染料化合物、墨和濾色器用抗蝕劑組合物的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及用于涂料、濾色器和樹脂成型制品等等的生產(chǎn)過程中的染料化合物和 墨。
【背景技術】
[0002] 近年來，對在液晶顯示器上更高品質的彩色圖像的需求等已日益增加。關于實現(xiàn) 在液晶顯示器上的更高品質的圖像，濾色器用作左右性能的不可缺少的組件。為顯示或記 錄全色圖像，在加法混色法(additive process)或減法混色法（subtractive process)中 的三種原色的色素典型地用于濾色器。例如，報道了使用含有吡啶酮偶氮色素的濾色器，其 在減法混色法中允許具有滿意的光譜特性和高的對比度的圖像顯示(參見PTL 1)。還報道 了使用具有滿意的色相和高耐光性的吡啶酮偶氮色素的聚合物(參見PTL 2)。然而，為生產(chǎn) 具有高得多的品質的彩色圖像，對具有優(yōu)異的彩度和耐光性的色素的發(fā)展有強烈需求。
[0003] 引文列表
[0004] 專利文獻
[0005] PTL 1 日本專利特開 No .2006-124634
[0006] PTL 2 日本專利特開No .2006-71822

【發(fā)明內容】

[0007] 發(fā)明要解決的問題
[0008] 本發(fā)明提供彩度和耐光性均優(yōu)異的染料化合物、墨和濾色器用抗蝕劑組合物，所 述墨和所述抗蝕劑組合物包含該染料化合物。
[0009] 用于解決問題的方案
[0010] 本發(fā)明的第一方面涉及由下述通式(1)表示的染料化合物：
[0011]
[0012]通式（1)
[0013] 其中在所述通式（1)中，
[0014] R1和R2各自獨立地表示烷基、芳基、或氨基;R 3和R4各自獨立地表示氫原子、氰基、 氨基甲?；?、羧酸酯基、或羧酸酰胺基，
[0015] L表示具有1-12個碳原子的直鏈亞烷基、具有1-12個碳原子的支鏈亞烷基、或亞苯 基，
[0016] m和η各自獨立地表示0至4的整數(shù)，
[0017] i)當L表示具有1-12個碳原子的直鏈亞烷基或具有1-12個碳原子的支鏈亞烷基 時，A1、A2、在m表示1至4的整數(shù)的情況下的B1、和在η表示1至4的整數(shù)的情況下的B 2，各自獨 立地表示羧酸酰胺基，和
[0018] ii)當L表示亞苯基時，Α\Α2、在m表示1至4的整數(shù)的情況下的Β1、和在η表示1至4的 整數(shù)的情況下的Β 2，各自獨立地表示磺酸酯基、羧酸酰胺基、或磺酰胺基。
[0019] 本發(fā)明的第二方面涉及包含由通式（1)表示的染料化合物和介質的墨，其中所述 染料化合物溶解或分散在介質中。
[0020] 本發(fā)明的第三方面涉及濾色器用抗蝕劑組合物，所述抗蝕劑組合物包含所述染料 化合物、粘結劑樹脂和介質，其中所述染料化合物和所述粘結劑樹脂分散或溶解在介質中。
[0021] 發(fā)明的效果
[0022] 本發(fā)明實施方案提供彩度和耐光性均優(yōu)異的染料化合物.
[0023] 此外，本發(fā)明實施方案提供墨和濾色器用抗蝕劑組合物，所述墨和所述抗蝕劑組 合物各自包含所述染料化合物，因而在彩度和耐光性方面均是優(yōu)異的。
【附圖說明】
[0024]圖1是用于實施例1的染料化合物（1)在CDC13中在400MHz和室溫下的1H-NMR譜圖。
【具體實施方式】
[0025]下面將描述本發(fā)明的實施方案。
[0026] 染料化合物
[0027] 將描述由通式(1)表示的染料化合物。
[0028] 本發(fā)明人已進行深入的研究以克服現(xiàn)有技術中的前述問題，并且發(fā)現(xiàn)了由下述通 式（1)表示的染料化合物在彩度和耐光性方面均是優(yōu)異的。此外，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)了一種墨和 濾色器用抗蝕劑組合物，所述墨和所述抗蝕劑組合物各自包含所述染料化合物，進而在彩 度和耐光性方面均是優(yōu)異的。這些發(fā)現(xiàn)導致了本發(fā)明的完成。
[0029] 根據(jù)本發(fā)明實施方案的染料化合物的特征在于吡啶酮環(huán)的N位與亞烷基或亞苯基 連接。該連接的形成抑制染料化合物的分子的堆疊，從而改善分散性，由此改善彩度。此外， 根據(jù)本發(fā)明實施方案的染料化合物包括連接在一起的二聚吡啶酮。因而，與單體的吡啶酮 環(huán)的情況相比，促進了染料化合物從其激發(fā)狀態(tài)的松弛，導致改善的耐光性。
[0030] 另外，將諸如羧酸酰胺基等促進從激發(fā)狀態(tài)的松弛的基團引入與偶氮基相鄰的苯 基改善了耐光性。特別地，在使用長鏈烷基羧酸酰胺基的情況下，染料化合物具有在溶劑中 的高溶解性，因而具有改善的彩度。
[0031]僅通過同時滿足前述因素就提供了根據(jù)本發(fā)明實施方案的彩度和耐光性均優(yōu)異 的染料化合物。
[0032]
[0033]通式（1)
[0034] 其中在所述通式（1)中，
[0035] R1和R2各自獨立地表示烷基、芳基、或氨基;R3和R4各自獨立地表示氫原子、氰基、 氨基甲?；Ⅳ人狨セ?、或羧酸酰胺基，
[0036] L表示具有1-12個碳原子的直鏈亞烷基、具有1-12個碳原子的支鏈亞烷基、或亞苯 基，
[0037] m和η各自獨立地表示0至4的整數(shù)，
[0038] i)當L表示具有1-12個碳原子的直鏈亞烷基或具有1-12個碳原子的支鏈亞烷基 時，AW、當m表示1至4的整數(shù)時的B1、和當η表示1至4的整數(shù)時的B2,各自獨立地表示羧酸 酰胺基，和
[0039] ii)當L表示亞苯基時，Α\Α2、當m表示1至4的整數(shù)時的Β1、和當η表示1至4的整數(shù)時 的Β2，各自獨立地表示磺酸酯基、羧酸酰胺基、或磺酰胺基。
[0040] 通式(1)中，R1和R2各自獨立地表示烷基、芳基、或氨基。
[0041]通式（1)中由R1和R2表示的烷基的實例包括，但不特別限于，甲基、乙基、正丙基、異 丙基、正丁基、仲丁基、異丁基和叔丁基。
[0042] 通式(1)中由R1和R2表示的芳基的實例包括，但不特別限于，苯基和甲苯甲酰基。
[0043] 通式（1)中由R1和R2表示的氨基的實例包括，但不特別限于，氨基、甲氨基和二甲氨 基。
[0044] 通式（1)中R1和R2各自可以表示諸如甲基等烷基，這是因為提供了優(yōu)異的彩度和耐 光性。
[0045] 通式（1)中，R3和R4各自獨立地表示氫原子、氰基、氨基甲?；?、羧酸酯基、或羧酸酰 胺基。
[0046] 通式（1)中由R3和R4表示的羧酸酯基的實例包括，但不特別限于，羧酸甲酯基、羧酸 乙酯基、羧酸丁酯基和羧酸乙基己酯基。
[0047] 通式（1)中由R3和R4表示的羧酸酰胺基的實例包括，但不特別限于，二烷基羧酸酰 胺基，如二甲基羧酸酰胺基和二乙基羧酸酰胺基;和單烷基羧酸酰胺基，如甲基羧酸酰胺基 和乙基羧酸酰胺基。
[0048]通式(1)中R3和R4各自可以表示氰基，這是因為提供了優(yōu)異的彩度和耐光性。
[0049] 通式（1)中，L表示具有1-12個碳原子的直鏈亞烷基、具有1-12個碳原子的支鏈亞 烷基、或亞苯基。
[0050] 通式（1)中由L表示的亞烷基不特別限定，并且可以是直鏈或支鏈的。亞烷基的實 例包括亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞庚基、亞辛基、亞壬基、亞癸基、 亞十二基和亞十六基。特別地，該亞烷基可以是亞甲基、亞乙基、亞丙基或亞丁基。可以使用 亞乙基，這是因為提供了優(yōu)異的彩度和耐光性。
[0051] 通式（1)中由L表示的亞苯基的實例包括，但不特別限于，1，2_二取代的亞苯基、1， 3_二取代的亞苯基和1，4_二取代的亞苯基。特別地，可以使用1，3_二取代的亞苯基，這是因 為提供了優(yōu)異的彩度和耐光性。
[0052] 通式（1)中m和η各自獨立地表示0至4的整數(shù)，優(yōu)選表示0或1，并且最優(yōu)選為0。
[0053] A1)2』1和Β2各自根據(jù)L的結構而改變。當L表示具有1-12個碳原子的直鏈亞烷基 或具有1-12個碳原子的支鏈亞烷基時，A\A2、當m表示1至4的整數(shù)時的B1、和當η表示1至4的 整數(shù)時的Β2各自獨立地表示羧酸酰胺基。當L表示亞苯基時，A\A2、當m表示1至4的整數(shù)時的 B 1、和當η表示1至4的整數(shù)時的B2各自獨立地表示磺酸酯基、羧酸酰胺基或磺酰胺基。
[0054] Α1和Β1可以表示相同的基團。Α2和Β2可以表示相同的基團。當多個由Β 1表示的基團 存在時，換言之，當m表示2至4的整數(shù)時，多個由Β1表示的基團可以相同或不同。對于多個由 B2表示的基團存在的情況也是如此。
[0055] 通式（1)中由AU2』1和B2表示的羧酸酰胺基的實例包括，但不特別限于，二烷基 羧酸酰胺基，如二甲基羧酸酰胺基、二乙基羧酸酰胺基、二（乙基己基)羧酸酰胺基和二（2-乙基己基)羧酸酰胺基;和單烷基羧酸酰胺基，如甲基羧酸酰胺基、乙基羧酸酰胺基、乙基己 基羧酸酰胺基和(2-乙基己基)羧酸酰胺基。這些基團之中，可以使用二烷基羧酸酰胺基。特 別地，可以使用二(2-乙基己基)羧酸酰胺基，這是因為提供了優(yōu)異的彩度和耐光性。
[0056] 鑒于m和η各自可以表示0的事實，A1