補償膜及補償膜用有機點的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及新型補償膜用有機點及利用其的補償膜，本發(fā)明的有機點不僅可以代替以往的量子點，并且，作為可提高對紅色，綠色的彩色再現(xiàn)性的新型原材料，可提高液晶顯示裝置效率和彩色再現(xiàn)性等光學(xué)物性。
【專利說明】
補償膜及補償膜用有機點
技術(shù)領(lǐng)域
[000?]本發(fā)明涉及包含有機點（organic dots)的補償膜及具有特定光致發(fā)光波長的補 償膜用有機點。
【背景技術(shù)】
[0002] 量子點作為納米大小的半導(dǎo)體物質(zhì)，是呈現(xiàn)量子限制（quantum confinement)效 應(yīng)的物質(zhì)。量子點使比常規(guī)的熒光體強的光在窄的波長范圍產(chǎn)生。
[0003] 量子點的發(fā)光通過在傳導(dǎo)帶以價電子浮動狀態(tài)的電子進行電移而發(fā)生，在相同的 物質(zhì)的情況下，也呈現(xiàn)隨著粒子大小波長發(fā)生改變的特性。量子點的大小越小，短波長越能 夠發(fā)出光，因此，可通過調(diào)節(jié)大小來取得所希望的波長區(qū)域的光。
[0004] 任意地選擇激發(fā)波長(excitation wavelength)也使量子點發(fā)光，因此，當(dāng)存在各 種種類的量子點時，通過激發(fā)成一個波長，可一次觀察各種顏色的光。即使以相同的物質(zhì)制 得量子點，但是隨著粒子的大小，釋放出的光的顏色也會不同。根據(jù)這種特性，作為量子點， 下一代高亮度發(fā)光二極管(Light Emitting Diode，LED)、物傳感器(biosensor)、激光、太 陽能電池納米原材料等備受關(guān)注。
[0005] 目前，在形成量子點中普遍被利用的的制備方法（韓國公開號：2011-0091361、公 開日：2011.8.11.)為非水解合成法(nonhydrolytic synthesis)。據(jù)此，將常溫的有機金屬 化合物用作先驅(qū)物質(zhì)或前體，并快速地注入(rap i d i n j e c t i on)高溫的溶劑，利用熱分解反 應(yīng)來生成核(nuclraization)之后，通過進行加熱來使其核生長，從而制備量子點。而且，主 要通過此方法合成的量子點含有如硒化鎘(CdSe)或碲化鎘(CdTe)等的鎘(Cd)。但是，隨著 對環(huán)境問題的認知的提高，在考慮追求綠色產(chǎn)業(yè)的目前的趨勢的情況下，由于鎘為污染水 質(zhì)和土壤的代表性的環(huán)境污染物質(zhì)中的一種，因此，有必要最小化鎘的使用。
[0006] 因此，作為用于代替以往的硒化鎘量子點或碲化鎘量子點的代行方案，考慮利用 不包含鎘的半導(dǎo)體物質(zhì)來制備量子點，硫化銦(In 2S3)量子點就是其中一個。
[0007] 尤其，硫化銦的大帶隙（bulk band gap)為2. leV，硫化銦量子點可在可視光區(qū)域 進行發(fā)光，可應(yīng)用于高亮度發(fā)光二極管元件等的制備。但是，難以合成13族和16族，因此，不 僅難以實現(xiàn)硫化銦量子點的大量生產(chǎn)，還存在如下缺點:相對于以往的硒化鎘，對粒子大小 的均勾度的保障或量子產(chǎn)額(Quantum Yield，QY)不夠理想。
[0008] 因此，對未使用鎘的新型量子點的開發(fā)的需求日益增加。
[0009] 有機發(fā)光二極管(0LED)和液晶顯示裝置(LCD)各自具其有優(yōu)點部分和缺點部分， 有機發(fā)光二極管對紅色(red)、綠色(Green)、藍色(Blue)的彩色再現(xiàn)性非常突出，但是，存 在因其分辨率低而在體現(xiàn)高分辨率方面上比液晶顯示裝置有所降低的問題，而與此相反 地，可以體現(xiàn)高分辨率的液晶顯示裝置存在對紅色、綠色、藍色的彩色再現(xiàn)性比有機發(fā)光二 級管有所降低的問題。因此，對用于提高有機發(fā)光二極管的分辨率的增加和/或液晶顯示裝 置的彩色再現(xiàn)性、亮度、光效率的技術(shù)的需求日益增加。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 技術(shù)問題
[0011 ]對此，本發(fā)明人為了制備可代替以往的無機原材料的量子點（Quantum dots)的新 型原材料而努力的結(jié)果，開發(fā)由有機原材料形成的多分子形態(tài)的新型有機點（organic dots)。即，本發(fā)明提供具有特定化學(xué)式及特定光致發(fā)光(photoluminescence)波長的有機 點、以及利用其的補償膜。
[0012]解決問題的手段
[0013] 用于解決上述問題的本發(fā)明涉及補償膜，本發(fā)明的補償膜的特征可在于，包含多 分子形態(tài)的有機點。
[0014] 作為本發(fā)明的一優(yōu)選實施例，其特征可在于，本發(fā)明的補償膜的光致發(fā)光波長為 500nm~680nm。
[0015] 作為本發(fā)明的一優(yōu)選實施例，其特征可在于，使用于本發(fā)明的補償膜的有機點包 含由以下化學(xué)式1表示的化合物和/或由以下化學(xué)式2表示的化合物。
[0016] 化學(xué)式1
[0018] 在上述化學(xué)式1中，R1及R4分別獨立地為氫原子、C1~C5的直鏈烷基、C3~C5的支鏈 烷基、C5~C6的環(huán)烷基、
[0019]
或_^1?2、1?3、1? 5及1?6分別獨立地為氫原子、(：1~05的烷氧基、05~(：10 的環(huán)烷氧基、
[0020]
上述R7及R8分別獨立地為氫原子、Cl~C5 的直鏈烷基或C3~C5的支鏈烷基，R9及R1Q分別獨立地為氫原子、-303!1、-〇)0!1、-〇1 2〇)0!1、-〇12〇12(：00!1、-(：!12〇12〇12〇)0!1、-冊111? 12、-(：!12冊111?12或-〇12〇12冊111? 12，上述1?11及1?12分別獨立 地為氫原子或C1~C3的直鏈烷基，
[0021] 化學(xué)式2
[0023]在上述化學(xué)式2中，R1至R5分別獨立地為氫原子、C1~C5的烷基、鹵素(halogen)原 子或-CN，R6至R11分別獨立地為氫原子、C1~C5的烷基、C2~C5的烯烴基、C5~C6的環(huán)烷基、 苯乙烯基、苯基、芐基或-CN。
[0024]作為本發(fā)明的再一優(yōu)選實施例，其特征可在于，本發(fā)明的補償膜以1:0.05~20的 重量比包含由化學(xué)式1表示的化合物及由化學(xué)式2表示的化合物。
[0025]作為本發(fā)明的另一優(yōu)選實施例，其特征可在于，在作為本發(fā)明的補償膜成分中一 種的由上述化學(xué)式1表示的化合物中，上述化學(xué)式1的R1及R4分別獨立地為C1~C5的烷基或
，分別獨立地為C5~C10的環(huán)烷氧基、
[0026] 上述R7及R8為C2~C4的烷基或C3~C4的支鏈烷基，上述R 2、R3、R4及R6
[0027] R9及R1Q分別獨立地為氫原子、-S03H、-C00H、-CH 2C00H或- ，. CH2NRnR12，R11及R12分別獨立地為氫原子或Cl的直鏈烷基。
[0028] 作為本發(fā)明的還有一優(yōu)選實施例，其特征可在于，在作為本發(fā)明的補償膜成分中 一種的由上述化學(xué)式2表示的化合物中，上述化學(xué)式2的R1至R5分別獨立地為氫原子或C1~ C2的烷基，R7及R1Q為氫原子，R6、R8、R 9及R11分別獨立地為C1~C2的烷基、C5~C6的環(huán)烷基、苯 乙烯基、苯基、芐基或-CN。
[0029] 作為本發(fā)明的又一優(yōu)選實施例，其特征可在于，在藍色光源下，根據(jù)正交平衡調(diào)幅 (NTSC)色坐標(biāo)時，X坐標(biāo)范圍為0.20~0.50，y坐標(biāo)范圍為0.15~0.40。
[0030] 作為本發(fā)明的又一優(yōu)選實施例，其特征可在于，本發(fā)明的補償膜除了包含有機點 之外，還包含選自量子點、聚合物點(Polymer dots)及染料(Dye)中的一種以上。
[0031] 作為本發(fā)明的又一優(yōu)選實施例，其特征可在于，本發(fā)明的補償膜的平均厚度為0.1 ~200μπι〇
[0032] 本發(fā)明的再一方面涉及有機點，其特征可在于，包含由上述化學(xué)式1表示的化合物 和/或由上述化學(xué)式2表示的化合物。
[0033] 作為本發(fā)明的一優(yōu)選實施例，其特征可在于，由上述化學(xué)式1表示的化合物的光致 發(fā)光波長為580nm~680nm，由上述化學(xué)式2表示的化合物的光致發(fā)光波長為500nm~680nm〇
[0034] 本發(fā)明的另一方面涉及補償膜組合物，其特征可在于，相對于100重量份的黏結(jié) 劑，包含含有如前所述的由上述化學(xué)式1和/或化學(xué)式2表示的有機點的0.05~7重量份的發(fā) 光物質(zhì)以及30~1700重量份的微珠。
[0035] 作為本發(fā)明的一優(yōu)選實施例，其特征可在于，在本發(fā)明的補償膜組合物中，上述發(fā) 光物質(zhì)以1:0.05~20的重量比包含由化學(xué)式1表示的化合物及由化學(xué)式2表示的化合物。
[0036] 作為本發(fā)明的一優(yōu)選實施例，其特征可在于，在本發(fā)明的補償膜組合物中，上述黏 結(jié)劑包含選自脂肪族聚氨酯丙烯酸酯樹脂、環(huán)氧丙烯酸酯樹脂、三聚氰胺丙烯酸酯樹脂、以 及聚酯丙烯酸酯樹脂的一種以上。
[0037] 作為本發(fā)明的一優(yōu)選實施例，其特征可在于，在本發(fā)明的補償膜組合物中，上述微 珠的平均粒徑為〇. 5μηι~30μηι，并且，上述微珠包含選自二氧化娃、氧化錯、二氧化鈦、聚苯 乙烯、聚丙烯、聚乙烯、聚氨酯及聚甲基丙烯酸甲酯中的一種以上。
[0038] 作為本發(fā)明的另一優(yōu)選實施例，其特征可在于，本發(fā)明的補償膜組合物除了包含 有機點之外，還包含選自量子點、聚合物點及染料中的一種以上。
[0039] 本發(fā)明的還有一方面涉及利用上述有機點和/或補償膜的用途，包含本發(fā)明的有 機點和/或補償膜的發(fā)光二級管顯示器、發(fā)光二級管照明裝置和/或液晶顯示裝置。
[0040] 發(fā)明的效果
[0041] 在本發(fā)明中，作為未使用鎘等無機原材料的發(fā)光原材料具有如下效果:上述發(fā)光 原材料不引起環(huán)境問題，不僅如此，本發(fā)明的有機點具有500nm~680nm的光致發(fā)光波長，而 且，紅色系的半寬度(可再現(xiàn)的色度范圍）和/或綠色系的半寬度(可再現(xiàn)的色度范圍）一邊 變窄，一邊使量子效率(光效率)增加，因此可代替以往的無機原材料的量子點。將本發(fā)明的 這種有機點以其自身或補償膜等形態(tài)來利用，從而可使用于生物傳感器、照明裝置、顯示裝 置等多個領(lǐng)域。
【附圖說明】
[0042]圖1為在實施例1中所制備的有機點的光致發(fā)光波長測定圖表。
[0043]圖2為在實施例2中所制備的有機點的光致發(fā)光波長測定圖表。
[0044]圖3為正交平衡調(diào)幅色坐標(biāo)圖表。
[0045] 圖4為利用掃描電子顯微鏡對在制備例1中所使用的二氧化硅微珠進行測定的照 片。
[0046] 圖5為表示包含補償膜的在制備例1中所制備的補償膜的一實例的簡圖。
[0047] 圖6為表示利用在制備例1中所制備的補償膜的亮度增強膜的一實例的簡圖。
【具體實施方式】
[0048] 在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"膜"不僅是指在本領(lǐng)域中通常使用的膜形態(tài)，以廣義言 之，還包括薄片（sheet)形態(tài)。
[0049] 在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"Cl"、"C2"等是指碳氫，例如，"C1~C5的烷基"是指碳氫
1~5的烷基。
[0050] 在本發(fā)明中由 表示的化學(xué)式中，當(dāng)以"R1獨立地為氫原子、甲基 或乙基，a為1~3"的方式來表示取代基時，在a為3的情況下，多個R1，即，R1取代基為3個，其 各個多個R1相同或不同，各個R1均可為氫原子、甲基或乙基，或者，各個R1不同，R 1中的一個 可為氫原子，另一個可為甲基，還有一個可為乙基。而且，上述內(nèi)容為用于解釋在本發(fā)明中 所表示的取代基的一例，其他形態(tài)的類似取代基也應(yīng)以相同的方法來解釋。
[0051 ]在本發(fā)明中所使用的術(shù)語"單分散型微珠 (Mono Dispersive)"是指粒子的粒徑相 同，在本發(fā)明中的變異系數(shù)(Coefficient of Variation，CV)為9%以下。而且，"多分散型 微珠 (Poly Dispersive)"是指粒子的粒徑不同的粒子相混合，在本發(fā)明中的變異系數(shù)為 20%以上。
[0052]以下，對本發(fā)明進行詳細說明。
[0053]本發(fā)明涉及包含多分子形態(tài)的有機點的補償膜，本發(fā)明的補償膜可具有500nm~ 680nm的光致發(fā)光波長。
[0054]對在本發(fā)明中所使用的有機點進行說明。
[0055] 本發(fā)明涉及新型有機點，本發(fā)明的有機點的特征可在于，包含由以下化學(xué)式1表示 的化合物和/或由以下化學(xué)式2表示的化合物。
[0056] 化學(xué)式1
[0058] 在上述化學(xué)式1中，R1及R4分別獨立地為氫原子、Cl~C5的直鏈烷基、C3~C5的支鏈 烷基、C5~C6的環(huán)烷基、
[0059]
，優(yōu)選地，R1及R4分別獨立地為C1~C5的烷基或
[0060]
，上述R7及R8分別獨立地為氫原子、C1~C5的直鏈烷基或C3~ C5的支鏈烷基，優(yōu)選地，上述R7及R8分別獨立地為C2~C4的烷基或C3~C4的支鏈烷基，更優(yōu) 選地，上述R7及R8分別獨立地為C3~C4的支鏈烷基。
[0061] 并且，化學(xué)式1的R2、R3、R4及R6分別獨立地為氫原子、C1~C5的烷氧基、C5~C10的
環(huán)烷氧基、 優(yōu)選地，化學(xué)式1的R2、R3、R4及R 6分別獨 ， 立地為C5~C10的環(huán)烷氧基、
[0062] 更優(yōu)選地，R2、R3、R4及R 6分別獨立地為 t
[0063]
而且，上述R7及R8分別獨立地為氫原子、Cl~C5的直鏈烷基或 C3~C5的支鏈烷基，優(yōu)選地，上述R7及R8分別獨立地為C2~C4的烷基或C3~C4的支鏈烷基， 更優(yōu)選地，上述R7及R8分別獨立地為C3~C4的支鏈烷基。并且，上述R9及R10分別獨立地為氫 原子、-S0 3H、-C00H、-CH2COOH、-CH2CH2COOH、-CH2CH2CH2COOH、-NRnR 12、-CH2NRnR12 或-CH2CH2NRnR12,優(yōu)選地上述R 9及R1Q分別獨立地為氫原子，-S03H，-C00H，-CH2C00H或-CH 2NR11R12。而且，上述R11及R12分別獨立地為氫原子或C1~C3的直鏈烷基，優(yōu)選地，上述R 11及 R12分別獨立地為氫原子或C1的直鏈烷基。
[0064] 化學(xué)式2
[0066] 在上述化學(xué)式2中，R1至R5可分別獨立地為氫原子、C1~C5的烷基、-Cl、-F、-Br或-I 中的一種鹵素原子或-CN，優(yōu)選地，R1至R5可相互獨立地為氫原子、C1~C2的烷基、-F或-CN， 更優(yōu)選地，R 2和/或R4可為氫原子和/或-CN，R\R3及R5可分別為C1~C2的烷基、-F和/或-CN。 [0067] 而且，在上述化學(xué)式2中，R6至R11可分別獨立地為氫原子、C1~C5的烷基、C2~05的 烯烴基、C5~C6的環(huán)烷基、苯乙烯基、苯基、芐基或-CN，優(yōu)選地，R 7及R1()可為氫原子，R6、R8、R9 及R11可分別獨立地為Cl~C2的烷基、C5~C6的環(huán)烷基、苯乙烯基、苯基、芐基或-CN，更優(yōu)選 地，R 7及R1()可為氫原子，R6、R8、R9及R 11均相同，可為C1~C2的烷基、C5~C6的環(huán)烷基、苯乙烯 基、苯基、芐基或-CN。
[0068] 并且，本發(fā)明的特征可在于，利用聚乙稀亞胺(Polyethyl enimine，PEI)或氨基聚 苯乙烯(APS)對包含前述的本發(fā)明的由上述化學(xué)式1表示的化合物或由化學(xué)式2表示的化合 物的有機點進行表面處理，在此情況下，也可得到光效率、光穩(wěn)定性、分散力等的增大。
[0069] 以下，對利用前述的有機點的補償膜組合物及補償膜進行說明。
[0070] 本發(fā)明的補償膜組合物可包含黏結(jié)劑、發(fā)光物質(zhì)，還可包含微珠。
[0071 ]在本發(fā)明的補償膜組合物中，作為上述黏結(jié)劑，使用選自脂肪族聚氨酯丙烯酸酯 樹脂、環(huán)氧丙烯酸酯樹脂、三聚氰胺丙烯酸酯樹脂、以及聚酯丙烯酸酯樹脂中的一種以上， 優(yōu)選地，可使用重均分子量為1000~10000的熱固性脂肪族聚氨酯丙烯酸酯。作為一例，作 為上述脂肪族聚氨酯丙烯酸酯，可使用通過如下方法而制備的丙烯酸脂:通過使脂肪族多 羥基化合物(polyol)和二異氰酸鹽酯(di isocyanate)進行反應(yīng)來進行一次合成，以使末端 變成異氰酸鹽酯，然后，作為一例，使丙烯酸羥乙酯與異氰酸鹽酯進行反應(yīng)而制成具有羥基 的丙烯酸脂，也可以通過商業(yè)渠道購買來使用。
[0072] 而且，上述發(fā)光物質(zhì)可包含前述的由化學(xué)式1表示的有機點和/或由化學(xué)式2表示 的有機點。此時，相對于1〇〇重量份的上述黏結(jié)劑，能夠以0.05~7重量份的使用量包含發(fā)光 物質(zhì)，優(yōu)選地，能夠以0.07~5重量份的使用量包含發(fā)光物質(zhì)，更優(yōu)選地，能夠以0.07~3重 量份的使用量包含發(fā)光物質(zhì)。此時，若發(fā)光物質(zhì)的使用量小于〇. 05重量份，則無法充分發(fā)揮 彩色再現(xiàn)性，若發(fā)光物質(zhì)的使用量大于7重量份，則會產(chǎn)生因透過率下降而亮度降低的問 題，因此，發(fā)光物質(zhì)的使用量在上述范圍內(nèi)為好。
[0073] 而且，在藍色光源下，在制備白色(white)，即，具有白光的補償膜的情況下，作為 發(fā)光物質(zhì)，能夠以1:0.05~20重量比混合由化學(xué)式1表示的有機點及由化學(xué)式2表示的有機 點，優(yōu)選地，以1 :〇. 1~10重量比混合由化學(xué)式1表示的有機點及由化學(xué)式2表示的有機點來 使用。此時，若以小于1:0.05的重量比來使用，或者，以大于1:20的重量比來使用，則在圖3 的正交平衡調(diào)幅色坐標(biāo)上，X坐標(biāo)范圍為〇. 20~0.50，而y坐標(biāo)范圍為超過0.15~0.40，因 此，可存在無法制備所希望的補償膜的問題。
[0074] 在本發(fā)明的補償膜組合物中，上述微珠的作用為通過均勻地分布光來提高色感的 作用，上述微珠可包含選自單分散型微珠及多分散型微珠中的一種以上。而且，上述微珠可 使用選自二氧化硅、氧化鋯、二氧化鈦、聚苯乙烯、聚丙烯、聚乙烯、聚氨酯及聚甲基丙烯酸 甲酯中的一種以上，優(yōu)選地，上述微珠可使用選自單分散形態(tài)的二氧化硅、聚苯乙烯及二氧 化鈦中的一種以上，更優(yōu)選地，上述微珠可使用包含透明材質(zhì)的二氧化硅的單分散型微珠。 而且，相對于100重量份的黏結(jié)劑，能夠以30~1700重量份的使用量使用上述微珠，更優(yōu)選 地，能夠以50~1000重量份的使用量使用上述微珠，此時，若微珠的使用量小于30重量份， 則因無法均勻地分布光而使色感下降，若微珠的使用量大于1700重量份，則可存在亮度降 低的問題，微珠的使用量在上述范圍內(nèi)為好。并且，在本發(fā)明中，可使用平均粒徑可為0.5~ 30μηι的上述微珠，優(yōu)選地，可使用平均粒徑為0.5~ΙΟμπι的上述微珠。此時，若微珠的平均粒 徑小于0.5μπι，則可存在透過率降低的問題，若微珠的平均粒徑大于30μπι，則可存在光吸收 減少的問題，因此，使用具有上述范圍內(nèi)的平均粒徑的微珠為好。
[0075] 本發(fā)明的補償膜組合物還可包含除了黏結(jié)劑、發(fā)光物質(zhì)、微珠之外的溶劑，此時， 作為溶劑，可使用選自如下溶劑中的一種以上:含有選自甲醇、乙醇、丙醇及異丙醇中的一 種以上的醇類;含有選自甲基乙基甲酮及甲基異丁酮中的一種以上的酮類;含有選自乙酸 甲酯及乙酸乙酯中的一種以上的酯類;含有選自甲苯及苯、二甲苯中的一種以上的芳香族 化合物類；以及乙醚，優(yōu)選地，為了易于無機物的溶解度及干燥工序，通過將上述酮類及上 述芳香族化合物類的溶劑混合使用來制備上述補償膜組合物。但并不必須局限于此。而且， 相對于100重量份的上述黏結(jié)劑，能夠以30~200重量份的使用量使用溶劑，優(yōu)選地，能夠以 80~120重量份的使用量使用溶劑，若溶劑的使用量小于30重量份，則可存在因組合物的粘 度過高而導(dǎo)致加工性下降的問題，若溶劑的使用量大于200重量份，則可存在因組合物的粘 度過低而導(dǎo)致干燥時間過長且成型性下降的問題。
[0076] 并且，除了黏結(jié)劑、發(fā)光物質(zhì)、微珠之外，可以通過還添加并使用選自量子點、聚合 物點及染料中的一種以上來制備本發(fā)明的補償膜組合物。
[0077] 此時，作為上述量子點，可使用在本領(lǐng)域中通常使用的量子點，但并不特別局限于 此。
[0078] 而且，上述聚合物點可包含選自以下化學(xué)式3表示的無規(guī)共聚物及由以下化學(xué)式4 表示的無規(guī)共聚物中的一種以上。
[0079] 化學(xué)式3
[0081 ] 在上述化學(xué)式3中，R1為甲基或乙基，m為0~3的整數(shù)，R2為氫原子、甲基或乙基，R 3 為包含C1~C5的烷基、C2~C5的烯烴基、C5~C6的環(huán)烷基、苯基或
[0082]
C2~C4的烯烴基，其中，R14為甲基或乙基，η為0~3的整 數(shù)，R6~R11分別獨立地為C1~C12的直鏈烷基，C4~C12的支鏈烷基或C2~C12的烯烴基，R 12 ~R13獨立地為C1~C5的烷基，R15為-OH，-〇CH3或-〇CH 2CH3，a、b、c、d為表示構(gòu)成聚合物的單 體之間的摩爾比，a、b、c、d的摩爾比為1:1~1.5:5~25:1~1.5，A及B獨立地為選自苯基、苯 基、聯(lián)苯基、蒽基及萘基中的一種以上的末端基，L為滿足重均分子量為1000~50000的共聚 物的有理數(shù)。
[0083]而且，本發(fā)明的特征可在于，優(yōu)選地，化學(xué)式3的R1為甲基，m為1~3的整數(shù)，R2為氫 原子或甲基，R3為包含C1~C5的烯烴基或
[0084]
C2~C4的烯烴基，R14為甲基，η為0或1，R 6~R11各個均相 同，R6~R11為C6~C10的直鏈烷基或C6~C10的支鏈烷基，Α及Β為苯基。
[0085] 化學(xué)式4
[0087] 在上述化學(xué)式4中，R1為氫原子或Cl~C5的烷基，R2及R3獨立地為氫原子、甲基或乙 基，R 4及R5獨立地為包含氫原子、C1~C5的烷基、C2~C5的烯烴基、C5~C6的環(huán)烷基、苯基或
[0088]
的C2~C4的烯烴基，其中，R8為甲基或乙基，η為0~3的整數(shù)， R6及R7分別獨立地為C1~C12的直鏈烷基、C4~C12的支鏈烷基或C2~C12的烯烴基，a及b的 摩爾比為1:5~15，A及B獨立地為選自苯基、聯(lián)苯基、蒽基及萘基中的一種以上的末端基，L 為滿足重均分子量為1000~100000的共聚物的有理數(shù)。
[0089] 而且，本發(fā)明的特征可在于，優(yōu)選地，化學(xué)式4的R1為甲基，，R2及R3獨立地為氫原子 或C1~C2的烷基，R 4及R5獨立地為氫原子、C1~C5的烷基，R6及R7獨立地為C6~C10的直鏈烷 基或C6~C10的支鏈烷基，A及B為苯基。
[0090] 并且，作為上述染料，可使用在本領(lǐng)域中通常使用的光學(xué)膜用染料，優(yōu)選地，上述 染料可包含選自香豆素(Coumain，綠色)及若丹明（Rhodamin，紅色）中的一種以上。
[0091] 并且，前述的本發(fā)明的補償膜組合物還可包含選自光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、抗靜 電劑、潤滑劑、流平劑、消泡劑、聚合促進劑、抗氧化劑、阻燃劑、紅外線吸收劑、表面活性劑、 表面改性劑等添加劑中的一種以上。
[0092] 可利用前述的補償膜組合物并利用本領(lǐng)域中所使用的常規(guī)方法來制備補償膜。作 為一例，利用邁耶棒(meyer bar)、逗點（comma coater)方式等在本領(lǐng)域中通常使用的方 法，將前述的多種形態(tài)的本發(fā)明的補償膜組合物涂敷于基材的至少一面之后，可通過干燥 及硬化工序，來形成最終有機點層。
[0093] 作為一實例，可利用如圖6所示的形態(tài)的本發(fā)明的補償膜，來制備如圖7所示的形 態(tài)的亮度增強膜(或薄片）。上述亮度增強膜將本發(fā)明的上述補償膜為補償膜層101來包含， 上述補償膜層可包含前述的本發(fā)明的有機點和/或微珠104。上述補償膜層101可形成于上 述基材102的上斷面。并且，雖然不特別限定上述基材，但可使用聚對苯二甲酸乙二醇酯 (PET)原材料。而且，也可在上述基材102(或基材層）的下端面形成微珠涂敷層103,微珠涂 敷層103可包括與上述微珠104相同或不同種類的微珠。而且，上述補償膜和/或亮度增強膜 可作為背光模組(back light unit)的光學(xué)膜來使用，具體地，作為一例，將上述補償膜和/ 或亮度增強膜形成于導(dǎo)光片(或?qū)Ч獍濉⒒驅(qū)Ч饽?與棱鏡片(或膜)之間，可提高液晶顯示 裝置等的效率、亮度的同時改善彩色再現(xiàn)性。
[0094]本發(fā)明的補償膜的平均厚度可為O.lWii~200μπι，優(yōu)選地，本發(fā)明的補償膜的平均 厚度可為2μηι~100μπι，更優(yōu)選地，本發(fā)明的補償膜的平均厚度可為2μηι~70μηι，此時，若補償 膜平均厚度小于ο.?μL?，則可存在難以呈現(xiàn)白色光的問題，若補償膜平均厚度大于2〇〇μπι，則 可存在因光的透過率過低而導(dǎo)致亮度及彩色再現(xiàn)性降低的問題，因此，補償膜具有上述范 圍內(nèi)的平均厚度為好。
[0095] 而且，作為上述基材，可使用用作以往的光學(xué)用膜的基材的材質(zhì)，對此不特別進行 限定，作為其一列，可使用聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙 二醇酯等聚酯膜和聚乙烯膜、聚丙烯膜、賽璐酚、二乙酸纖維素膜、三乙酸纖維素膜、醋酸丁 酸纖維素膜、聚氯乙烯膜、聚偏二氯乙烯膜、聚乙烯醇膜、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物膜、聚苯 乙烯膜、聚碳酸酯膜、聚甲基戊烯膜、聚砜膜、聚醚醚酮膜、聚醚砜樹脂膜、聚醚聚酯膜、聚酰 亞胺膜、氟樹脂膜、聚酰胺膜、丙烯酰胺樹脂膜、降冰片烯類樹脂膜、環(huán)烯烴樹脂膜等。
[0096] 并且，在上述微珠涂敷層103中，為了抗靜電效果，包含熱固性聚氨酯樹脂的涂敷 液還可包含抗靜電劑。在此情況下，作為可使用的抗靜電劑，可使用季銨鹽類高分子類抗靜 電劑，相對于1〇〇重量份涂敷液，以20重量份以下的量使用上述高分子類抗靜電劑，優(yōu)選地， 以3~12重量份的量使用上述高分子類抗靜電劑，更優(yōu)選地，以5~9重量份的量使用上述高 分子類抗靜電劑。而且，作為上述高分子類抗靜電劑的具體的一列，納米化學(xué)技術(shù) (NanoChemTech)公司的ELEC0N-100ED、ELEC0N-1700，摩兒化學(xué)（morechem)公司的 M0RESTATES-7205、M0RESTAT ES-7500,中日（joongil)油化公司的JISTAT2000/2000N，日本 第一工業(yè)制藥公司的101等。并且，在上述微珠涂敷層中，還可以添加為了擴散膜及保護 膜用涂敷液的紫外(UV)穩(wěn)定性而添加的光穩(wěn)定劑，作為可使用的光穩(wěn)定劑的一列，有在市 場銷售的西巴一蓋吉（(3:^366丨85〇公司的廷納芬（1';[1111￥；[11)144、1';[1111￥；[11 292、1';[1111￥；[11 327、Tinuvin 329、Tinuvin 5050、Tinuvin 5151 等，并可使用味元商業(yè)（Miwon Commercial)公司的L0WILITE 22、L0WILITE 26、L0WILITE 55、L0WILITE 62、L0WILITE 94 等，本發(fā)明并不局限于此。
[0097] 并且，可通過將紫外線吸收劑、潤滑劑、流平劑、消泡劑、聚合促進劑、抗氧化劑、阻 燃劑、紅外線吸收劑、表面活性劑、表面改性劑等添加劑中的一種以上還適當(dāng)包含于上述微 珠涂敷層，來制備上述微珠涂敷層。
[0098]可通過將包含前述的本發(fā)明的有機點的補償膜適用于發(fā)光二級管顯示器、發(fā)光二 級管照明裝置和/或液晶顯示裝置等，來廣泛使用，例如，可適用于背光模組(BLUs)的棱鏡 片、導(dǎo)光板、補償膜或反射型偏光片等，來提高對紅色、綠色部分的彩色再現(xiàn)性、亮度的新型 原材料。本發(fā)明非常適合使用于液晶顯示裝置用補償膜、反射型偏光片等。
[0099]而且，在本發(fā)明中，由于本發(fā)明的有機點作為未使用鎘等無機原材料的發(fā)光原材 料，因此，不引起環(huán)境問題。而且，本發(fā)明的由化學(xué)式1表示的有機點具有580~680nm的光致 發(fā)光波長，具有紅色系的半寬度(可再現(xiàn)的色度范圍）一邊變窄，一邊使量子效率(光效率） 增加的效果。并且，本發(fā)明的由化學(xué)式2表示的有機點具有500~680nm的寬度寬的光致發(fā)光 波長，具有綠色系的半寬度(可再現(xiàn)的色度范圍）一邊變窄，一邊使量子效率(光效率)增加 的效果。而且，對于上述由化學(xué)式1表示的有機點和/或由化學(xué)式2表示的有機點，以其自身 或補償膜等形態(tài)來利用，從而可使用于生物傳感器、照明裝置、顯示裝置等多個領(lǐng)域，通過 單獨使用各個有機點或?qū)τ袡C點進行混合來制備上述補償膜。
[0100]以下，根據(jù)實施例對本發(fā)明進行更詳細的說明。但是，本發(fā)明的發(fā)明要求保護并不 局限于下述實施例。
[0101] 實施例
[0102] 實施例1:由化學(xué)式1-1表示的有機點的制備
[0103] 向三口燒瓶放入1 .0g的化學(xué)式a(l · 199mmol)和828mg的碳酸鉀（K2C03) (5.995mmol )，并在真空條件下，投入氮后，放入N-甲基-2-B比略：^_(n-methyl-2-pyrro 1 i done，NMP)并進行攪拌。
[0104] 化學(xué)式a
[0106] 接著，在其中放入564mg的苯HKPhenol，5.995mmol)后，以80°C的溫度加熱后，在 該溫度下，攪拌15小時并進行反應(yīng)。
[0107] 接著，利用水處理反應(yīng)生成物后，利用硫酸鎂(MgS〇4)溶液引水，并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā) 儀進行干燥。接著，對已干燥的反應(yīng)生成物進行柱層析獲取由以下化學(xué)式1表示的化合物。
[0108] 1HNMR(CDCl3,400MHz)：7.543(t,8H),7.443(t,2H),7.284(m,8H),7.159(t,4H), 7.097(d，8H)，2.953(m，4H)，1.617(d，24H)
[0109] 化學(xué)式1
[0111] 在上述化學(xué)式1中，R1及R4為
[0112]
R7及R8為異丙基，R 2、R3、R5及R6為苯氧基。
[0113] 實施例2:由化學(xué)式1-2表示的有機點的制備
[0114] 向三口燒瓶放入1.0g的在上述實施例1中所制備的由化學(xué)式1 -1表示的化合物 (0.927mmol)和5ml的硫酸(H2S〇4)，并在常溫攪拌15小時完成反應(yīng)。接著，向反應(yīng)生成物緩慢 投入水后，過濾固體。
[0115] 接著，利用二氯甲燒(dichl orome thane)對已過濾的固體進行清洗3次左右后，在 l〇〇°C的溫度及真空下進行干燥，獲取化學(xué)式1-2表示的化合物。
[0116] 1HNMR(CD30D,400MHz)：8.183(s,4H),7.877(d,8H),7.447(t,2H),7.325(d,4H), 7.168(d，8H)，2.725(m，4H)，1.131(d，24H)
[0117] 化學(xué)式1-2
[0118] 在上述化學(xué)式1中，R1及R4為
[0121]實施例3:由化學(xué)式1-3表示的有機點的制備
[0122] 向三口燒瓶放入1.0g的化學(xué)式a(l. 199mmol)和828mg的碳酸鉀(5.995mmol)，并在 真空條件下，投入氮后，放入N-甲基-2-吡咯烷酮并進行攪拌。
[0123] 接著，在其中放入996mg的（4-羥基苯基）乙酸甲酯（methy 1 (4-hydroxypheny 1) acetate，5.995mmol)后，以60 °C溫度加熱之后，在該溫度下，攪拌15小時并進行反應(yīng)。
[0124] 接著，冷卻至25°C后，投入鹽酸。并且，利用水進行清洗并使pH呈中性后，進行真空 干燥。對已干燥的反應(yīng)生成物進行柱層析獲取以下化學(xué)式1-3表示的化合物。
[0125] 1HNMR(C2D2Cl4,400MHz)：8.147(s,4H),7.882(d,8H),7.342(t,2H),7.189(d,4H), 7.097(d，8H)，3.802(s，8H)，2.497(m，4H)，1.061(d，24H)
[0126] 化學(xué)式1-3
[0127] 上述化學(xué)式1中，R1及R4為
[0130]實施例4:由化學(xué)式1-4表示的有機點的制備
[0131 ] 向三口燒瓶放入1 · 0g的化學(xué)式a( 1 · 199mmol)、828mg的碳酸鉀（5 · 995mmol)及 990mg的大麥芽堿(Hordenine，5.995mmol)，并在真空條件下，投入氮后，放入N-甲基-2-P比 咯烷酮并進行攪拌。
[0132] 接著，以100°C的溫度加熱后，在該溫度下，攪拌15小時并進行反應(yīng)。
[0133] 接著，冷卻至25°C之后，放入鹽酸后，過濾固體后，利用水來清洗已過濾的固體。并 且，對已清洗的固體進行真空干燥，并對已干燥的反應(yīng)生成物進行柱層析獲取以下化學(xué)式 1-4表示的化合物。
[0134] 4^1^(0)(:13,4001^):8.165(8,410,7.447^210,7.312((1,410,7.308((1,810, 7.012(d，8H)，2.848(m，12H)，2.470(m，8H)，2.248(s，24H)，1.077(d，24H)
[0135] 化學(xué)式1-4
[0136] 在上述化學(xué)式1中，R1及R4為
[0137]
R7及R8為異丙基，R 2、R3、R5及R6為
[0138]
R9 為-CH2NRnR12，R11及 R12為甲基。 ，：
[0139] 實施例5:由化學(xué)式1-5表示的有機點的制備
[0140] 向三口燒瓶放入1 · 0g的化學(xué)式a( 1 · 199mmol)、828mg的碳酸鉀（5 · 995mmol)及 91211^的3-羥基吡啶(3-117(11'(?7口71^(1;[116,9.592臟01)，并在真空條件下，投入氮后，放入1'|-甲基-2-吡咯烷酮并進行攪拌。
[0141 ]接著，以100°C的溫度加熱之后，在該溫度下，攪拌15小時并進行反應(yīng)。
[0142] 接著，冷卻至25°C之后，投入鹽酸后，過濾固體后，利用水來清洗已過濾的固體。并 且，對已清洗的固體進行真空干燥，并對已干燥的反應(yīng)生成物進行柱層析獲取以下化學(xué)式 1-5表示的化合物。
[0143] 1HNMR(C2D2Cl4,400MHz)：8.287(d,4H),8.279(s,4H),8.138(s,4H),7.348(t,2H), 7.286(m，4H)，7.179(d，4H)，7.182(d，4H)，2.577(m，4H)，1.037(d，24H)
[0144] 化學(xué)式1-5
[0145] 在上述化學(xué)式1中，R1及R4為
[0148] 實施例6:由化學(xué)式1-6表示的有機點的制備
[0149] 向三口燒瓶放入1.0g的以下化學(xué)式b(l. 151mmol)和795mg的碳酸鉀(5.755mmol)， 并在真空條件下，投入氮后，放入N-甲基-2-吡咯烷酮并進行攪拌。
[0150] 化學(xué)式b
[0152] 接著，在其中放入541mg的苯酚(5.755mmol)后，以100°C的溫度加熱后，在該溫度 下，攪拌15小時并進行反應(yīng)。
[0153] 接著，冷卻至25°C之后，放入鹽酸后，過濾固體后，利用水來清洗已過濾的固體。并 且，對已清洗的固體進行真空干燥，并對已干燥的反應(yīng)生成物進行柱層析獲取以下化學(xué)式 1-6表示的化合物。
[0154] ^^^(0)(:13,4001^):9.554((1,210,8.548((1,210,8.283(8,210,7.423(111,610, 7.233(m，10H)，2.601(m，4H)，1.053(m，24H)
[0155] 化學(xué)式1-6
[0156] 在上述化學(xué)式1中，R1及R4為
.，：
[0159] 實施例7:由化學(xué)式1-7表示的有機點的制備
[0160] 向三口燒瓶放入l.Og的在上述實施例6中所制備的由化學(xué)式1-6表示的化合物 (1.117mm〇l)和5ml的硫酸，并在25°C的溫度攪拌15小時完成反應(yīng)。
[0161] 接著，向反應(yīng)生成物緩慢投入水并過濾固體后，利用二氯甲烷對已過濾的固體進 行清洗3次左右后，在100°C的溫度及真空下進行干燥，獲取化學(xué)式1-7表示的化合物。
[0162] 1HNMR(CD3〇D,400MHz)：8.874(d,2H),8.167(d,2H),8.014(s,2H),7.541(d,4H), 7.163(t，2H)，7.043(d，4H)，6.934(d，4H)，2.438(m，4H)，0.871(m，24H)
[0163] 化學(xué)式1-7
[0164] 在上述化學(xué)式1中，R1及R4為
[0167] 實施例8:由化學(xué)式2-1表示的有機點的制備
[0168] 向三口 燒瓶放入 0 · 59ml 的 2，4，6_ 三甲基苯甲酸（2，4，6_tr imethy lbenzaldehyde， 4mmol)，并在真空狀態(tài)下，放入已干燥的二氯甲烷(CH2C12)并進行攪拌。
[0169] 接著，在其中放入 1 · 029ml的2，4-二甲基-1H-P比略（2，4-dimethyl-lH-pyrrole， lOmmol)后，對三氟乙酸（trifluoroacetic acid，44Ul)和已干燥的二氯甲燒進行稀釋并緩 慢投入。
[0170] 接著，在25°C的溫度對其進行攪拌3小時后，在0 °C的溫度投入0.90g的2，3-二氯-5，6_二氛_1，4_苯醒（2， 3-Dichloro_5，6_dicyan〇-l，4_benzoquinone，4mmol)后，升溫至 25 °C并攪拌1小時。
[0171] 接著，投入8. lml的三乙胺（NEt3,57.6mmol)后，緩慢投入8.6ml的三氟化硼乙醚 (BF3 · Et20)(68mmol)之后，在25°C的溫度攪拌5小時完成反應(yīng)。
[0172] 接著，利用碳酸鈉(Na2C03)溶液處理反應(yīng)生成物后，利用硫酸鈉(Na 2S04)溶液引 水，并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進行干燥。接著，對已干燥的反應(yīng)生成物進行柱層析獲取由以下化學(xué) 式2表不的化合物。
[0173] 1HNMR(CDC13,400MHz)：6.967(s,2H),5.983(s,2H),2.579(s,6H),2.355(s,3H), 2.114(s，6H)，1.402(s，6H)
[0174] 化學(xué)式2
[0176] 在上述化學(xué)式2中，R2、R4、R7及R 1Q為氫原子，么妒^^及^為口的烷基。
[0177] 實施例9:由化學(xué)式2-2表示的有機點的制備
[0178] 向三口燒瓶放入l.Og的2,4,6_三甲基苯甲醛(6.747mmol)，并在真空狀態(tài)下，放入 已干燥的二氯甲烷并進行攪拌。
[0179] 接著，在其中放入 1.37g 的2-甲基吡略（2-methyl-lH-pyrrole，16.869mmol)后，對 三氟乙酸(44U1)和已干燥的二氯甲烷進行稀釋并緩慢投入。
[0180] 接著，在25°C的溫度對其進行攪拌3小時后，在0°C的溫度投入1.54g的2，3-二氯-5,6_二氰-1，4-苯醌(6.747mmol)后，升溫至25°C并攪拌1小時。
[0181] 接著，投入13ml的三乙胺（97. 156mmol)后，緩慢投入14ml的三氟化硼乙醚 (114.699臟〇1)之后，在25°(：的溫度攪拌5小時完成反應(yīng)。
[0182] 接著，利用碳酸鈉溶液處理反應(yīng)生成物后，利用硫酸鈉溶液引水，并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā) 儀進行干燥。接著，對已干燥的反應(yīng)生成物進行柱層析獲取以下化學(xué)式2-2表示的化合物。
[0183] 1HNMR(CDCl3,400MHz)：6.86(s,2H),5.82(d,2H) ,2.60(s,6H),2.33(s,3H),2.12 (s，6H)，1.41(d，2H)
[0184] 化學(xué)式2-2
[0185] 在上述化學(xué)式2中，匕么妒^及以為氫原子^^^及^為口的烷基。
[0186] 實施例10:由化學(xué)式2-3表示的有機點的制備
[0187] 向三口燒瓶放入l.Og的2,4,6_三甲基苯甲醛(6.747mmol)，并在真空狀態(tài)下，放入 已干燥的二氯甲烷并進行攪拌。
[0188] 接著，在其中放入 1.37g 的3-甲基吡略（3-methyl-lH-pyrrole，16.869mmol)后，對 三氟乙酸(44U1)和已干燥的二氯甲烷進行稀釋并緩慢投入。
[0189] 接著，在25°C的溫度對其進行攪拌3小時后，在0°C的溫度投入1.54g的2，3-二氯-5,6_二氰-1，4-苯醌(6.747mmol)后，升溫至25°C并攪拌1小時。
[0190] 接著，投入13ml的三乙胺（97. 156mmol)后，緩慢投入14ml的三氟化硼乙醚 (114.699臟〇1)之后，在25°(：的溫度攪拌5小時完成反應(yīng)。
[0191 ]接著，利用碳酸鈉溶液處理反應(yīng)生成物后，利用硫酸鈉溶液引水，并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā) 儀進行干燥。接著，對已干燥的反應(yīng)生成物進行柱層析獲取以下化學(xué)式2-3表示的化合物。
[0192] 1HNMR(CDCl3,400MHz)：6.87(s,2H),6.99(d,2H),5.78(d,2H),2.36(s,3H),2.14 (s，6H)，1.46(s，2H)
[0193] 化學(xué)式2-3
[0194] 在上述化學(xué)式2中，^^^、^及^為氫原子^^及滬為^的烷基。
[0195] 實施例11:由化學(xué)式2-4表示的有機點的制備
[0196] 向三口燒瓶放入 1 · 0g的2，4，6-三氣苯甲酸（1：1^;1^111〇1'〇匕6112&1(16117(162,4,6-trif luorobenzaldehyde，6.246mmol)，并在真空狀態(tài)下，放入已干燥的二氯甲燒并進行攪 拌。
[0197] 接著，在其中放入1 · 48g的2，4_二甲基-1H-P比略（2，4-dimethyl-lH-pyrrole， 15.615mmol)后，對三氟乙酸(44U1)和已干燥的二氯甲烷進行稀釋并緩慢投入。
[0198] 接著，在25°C的溫度對其進行攪拌3小時后，在0 °C的溫度投入1.42g的2，3-二氯-5,6_二氰-1，4-苯醌(6.246mmol)后，升溫至25°C并攪拌1小時。
[0199] 接著，投入12.0ml的三乙胺（89.942mmo 1)后，緩慢投入13.0ml的三氟化硼乙醚 (106.182臟〇1)之后，在25°(：的溫度攪拌5小時完成反應(yīng)。
[0200] 接著，利用碳酸鈉溶液處理反應(yīng)生成物后，利用硫酸鈉溶液引水，并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā) 儀進行干燥。接著，對已干燥的反應(yīng)生成物進行柱層析獲取以下化學(xué)式2-4表示的化合物。
[0201] 4匪1?(0)(：13,4001抱）：6.40(8,2!〇,5.84(8,2!〇,2.72(8,6!〇，1.49(8,6!〇
[0202] 化學(xué)式2-4
[0203] 在上述化學(xué)式2中，R2、R4、R7及R1Q為氫原子，R\R 3及R5為氟原子，R6、R8、R9及R 11為C1 的烷基。
[0204] 實施例12:由化學(xué)式2-5表示的有機點的制備
[0205] 向三口燒瓶放入1.(^的4-氛基苯甲酸(4-;1^〇1'1117]^6112〇11；[1：1'；[16,7.6261]11]1〇1)，并在 真空狀態(tài)下，放入已干燥的二氯甲烷并進行攪拌。
[0206] 接著，在其中放入1 · 80g的2，4_二甲基-1H-P比略（2，4-dimethyl-lH-pyrrole， 19.065mmol)后，對三氟乙酸(44U1)和已干燥的二氯甲烷進行稀釋并緩慢投入。
[0207]接著，在25°C的溫度對其進行攪拌3小時后，在0°C的溫度投入1.73g的2，3-二氯-5,6_二氰-1，4-苯醌(7.626mmol)后，升溫至25°C并攪拌1小時。
[0208] 接著，投入15.0ml的三乙胺（109.814mmol)后，緩慢投入16.0ml的三氟化硼乙醚 (129.642臟〇1)之后，在25°(：的溫度攪拌5小時完成反應(yīng)。
[0209] 接著，利用碳酸鈉溶液處理反應(yīng)生成物后，利用硫酸鈉溶液引水，并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā) 儀進行干燥。接著，對已干燥的反應(yīng)生成物進行柱層析獲取以下化學(xué)式2-5表示的化合物。
[0210] 4^1^(0)(:13,4001^):7.87((1,210,7.56((1,210，5.75(s，2H)，2.67(s，6H)，1.45 (s，6H)
[0211] 化學(xué)式2-5
[0212] 在上述化學(xué)式2中，^匕^^及以為氫原子乂為-^妒^及^為口的烷 基。
[0213] 實施例13:由化學(xué)式2-6表示的有機點的制備
[0214] 向三口燒瓶放入1.(^的3-氛基苯甲酸(3-;1^〇1'1117]^6112〇11；[1：1'；[16,7.6261]11]1〇1)，并在 真空狀態(tài)下，放入已干燥的二氯甲烷并進行攪拌。
[0215] 接著，在其中放入1.80g的2，4_二甲基-1H-吡咯（19.065mmol)后，對三氟乙酸 (44U1)和已干燥的二氯甲烷進行稀釋并緩慢投入。
[0216]接著，在25°C的溫度對其進行攪拌3小時后，在0°C的溫度投入1.73g的2，3-二氯-5,6_二氰-1，4-苯醌(7.626mmol)后，升溫至25°C并攪拌1小時。
[0217] 接著，投入15.0ml的三乙胺（109.814mmol)后，緩慢投入16.0ml的三氟化硼乙醚 (129.642臟〇1)之后，在25°(：的溫度攪拌5小時完成反應(yīng)。
[0218] 接著，利用碳酸鈉溶液處理反應(yīng)生成物后，利用硫酸鈉溶液引水，并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā) 儀進行干燥。接著，對已干燥的反應(yīng)生成物進行柱層析獲取以下化學(xué)式2-6表示的化合物。
[0219] 4匪1?(0)(：13,4001抱）：7.61 ~7.84(m，4H)，5.73(s，2H)，2.69(s，6H)，1.47(s，6H)
[0220] 化學(xué)式2-6
[0221 ] 在上述化學(xué)式2中，R1、R2、R3、R 5、R7及R1Q為氫原子，R4為-CN，R6、R 8、R9及R11為C1的烷 基。
[0222] 實施例14:由化學(xué)式2-7表示的有機點的制備
[0223] 向三口燒瓶放入1 · 0g的3，5-二氟-4-甲酰苯甲腈（3,5-(11€111(^〇-4-formylbenzonitrile，5.984mmol)，并在真空狀態(tài)下，放入已干燥的二氯甲燒并進行攪拌。
[0224] 接著，在其中放入1 · 42g的2，4_二甲基-1H-P比略（2，4-dimethyl-lH-pyrrole， 14.960mmol)后，對三氟乙酸(44U1)和已干燥的二氯甲烷進行稀釋并緩慢投入。
[0225] 接著，在25°C的溫度對其進行攪拌3小時后，在0°C的溫度投入1.36g的2，3-二氯-5,6_二氰-1，4-苯醌(5.984mmol)后，升溫至25°C并攪拌1小時。
[0226] 接著，投入12.0m的三乙胺（86.169mmol)后，緩慢投入13.0ml的三氟化硼乙醚 (101.728111111 〇1)之后，在25°(：的溫度攪拌5小時完成反應(yīng)。
[0227] 接著，利用碳酸鈉溶液處理反應(yīng)生成物后，利用硫酸鈉溶液引水，并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā) 儀進行干燥。接著，對已干燥的反應(yīng)生成物進行柱層析，獲取如表1所示的由以下化學(xué)式2-7 表示的化合物。
[0228] 4匪1?(0)(：13,4001抱）：6.94(8,2!〇,5.80(8,2!〇,2.70(8,6!〇，1.49(8,6!〇
[0229] 化學(xué)式2-7
[0230] 在上述化學(xué)式2中，R2、R4、R7及R 1Q為氫原子，R1及R5為氟原子，R3為-CN，R 6、R8、R^ R11為Cl的烷基。
[0231] 實施例15:由化學(xué)式2-8表示的有機點的制備
[0232] 向三口燒瓶放入1.0g的2，4，6-三甲基苯甲醛(6.747mmo 1)，并在真空狀態(tài)下，放入 已干燥的二氯甲烷并進行攪拌。
[0233] 接著，在其中放入1 · 79g的（4-methyl-lH-pyrrole-2-ca;rbonit;rile，16 · 869mmol) 后，對三氟乙酸(44U1)和已干燥的二氯甲烷進行稀釋并緩慢投入。
[0234] 接著，在25°C的溫度對其進行攪拌3小時后，在0°C的溫度投入1.54g的2，3-二氯-5,6_二氰-1，4-苯醌(6.747mmol)后，升溫至25°C并攪拌1小時。
[0235] 接著，投入13ml的三乙胺（97. 156mmol)后，緩慢投入14ml的三氟化硼乙醚 (114.699臟〇1)之后，在25°(：的溫度攪拌5小時完成反應(yīng)。
[0236] 接著，利用碳酸鈉溶液處理反應(yīng)生成物后，利用硫酸鈉溶液引水，并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā) 儀進行干燥。接著，對已干燥的反應(yīng)生成物進行柱層析獲取以下化學(xué)式2-8表示的化合物。
[0237] 1HNMR(CDCl3,400MHz)：6.90(s,2H),5.92(s,2H),2.34(s,3H),2.10(s,6H)a.40 (s，6H)
[0238] 化學(xué)式2-8
[0239] 在上述化學(xué)式2中，R1、R3、R5、R 6及R9為甲基，R2、R4、R7及R 1Q為氫原子，R8及R11為-CN。
[0240] 實施例16:由化學(xué)式2-9表示的有機點的制備
[0241] 向三口燒瓶放入1.0g的2，4，6-三甲基苯甲醛(6.747mmo 1)，并在真空狀態(tài)下，放入 已干燥的二氯甲烷并進行攪拌。
[0242] 接著，在其中放入2.65g的2_甲基_4_苯基吡略（2-methy l-4-phenylpyrrole， 16.869mmol)后，對三氟乙酸(44U1)和已干燥的二氯甲烷進行稀釋并緩慢投入。
[0243] 接著，在25°C的溫度對其進行攪拌3小時后，在0°C的溫度投入1.54g的2，3-二氯-5,6_二氰-1，4-苯醌(6.747mmol)后，升溫至25°C并攪拌1小時。
[0244] 接著，投入13ml的三乙胺（97. 156mmol)后，緩慢投入14ml的三氟化硼乙醚 (114.699臟〇1)之后，在25°(：的溫度攪拌5小時完成反應(yīng)。
[0245] 接著，利用碳酸鈉溶液處理反應(yīng)生成物后，利用硫酸鈉溶液引水，并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā) 儀進行干燥。接著，對已干燥的反應(yīng)生成物進行柱層析獲取以下化學(xué)式2-9表示的化合物。
[0246] 4匪1?(0)(：13,4001抱）：7.29-7.50(111，10!〇,6.88(8,2!〇,5.89(8,2!〇,2.56(8,6!〇， 2.32(s，3H)，2.11(s，6H)
[0247] 化學(xué)式2-9
[0248] 在上述化學(xué)式2中，1?1、1?3、1?5、1? 8及1?11為甲基，1?2、1?4、1?7及1? 1()為氫原子，1?6及1?9為苯 基。
[0249] 實施例17:由化學(xué)式2-10表示的有機點的制備
[0250] 向三口燒瓶放入l.Og的2,4,6_三甲基苯甲醛(6.747mmol)，并在真空狀態(tài)下，放入 已干燥的二氯甲烷并進行攪拌。
[0251] 接著，在其中放入2.94g的4-芐基-2-甲基-1H-，.（4-benzyl-2-methyl-lH-pyrro 1 e，16.869mmo 1)后，對三氟乙酸(44U1)和已干燥的二氯甲燒進行稀釋并緩慢投入。
[0252] 接著，在25°C的溫度對其進行攪拌3小時后，在0°C的溫度投入1.54g的2，3-二氯-5,6_二氰-1，4-苯醌(6.747mmol)后，升溫至25°C并攪拌1小時。
[0253] 接著，投入14ml的三乙胺（97. 156mmol)后，緩慢投入14ml的三氟化硼乙醚 (114.699臟〇1)之后，在25°(：的溫度攪拌5小時完成反應(yīng)。
[0254] 接著，利用碳酸鈉溶液處理反應(yīng)生成物后，利用硫酸鈉溶液引水，并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā) 儀進行干燥。接著，對已干燥的反應(yīng)生成物進行柱層析獲取以下化學(xué)式2-10表示的化合物。
[0255] 4匪1?(0)(：13,4001抱）：7.24-7.36(111，10!〇,6.86(8,2!〇,5.89(8,2!〇,3.60(8,4!〇， 2.54(s，6H)，2.30(s，3H)，2.08(s，6H)
[0256] 化學(xué)式 2-10
[0257] 在上述化學(xué)式2中，1?1、1?3、1?5、1? 8及1?11為甲基，1?2、1?4、1?7及1? 1()為氫原子，1?6及1?9為芐 基。
[0258] 表 1

[0260] 制備例1:補償膜的制備
[0261] 相對于重均分子量為2000、官能基為6個的100重量份的雙組分熱固性聚氨酯樹 月旨，對500重量份的如圖4所示的形態(tài)的平均粒徑為2μπι的硅單分散微珠（甘茨公司，SI- 020) 、 120 重量份的作為溶劑的 甲基乙基甲酮(MEK) 及 80 重量份的 甲苯、 1 重量份的流平劑 [德國畢克化學(xué)(BYK Cmemie)公司（BYK-377)]、9重量份的季銨鹽類抗靜電劑（日本第一工 業(yè)制藥公司，PU101)、0.1重量份的作為發(fā)光物質(zhì)的在上述實施例1中所制備的有機點進行 混合之后，以，lOOOrpm進行攪拌30分鐘，從而制備了補償膜制備用涂敷組合物。
[0262] 利用照相凹板式涂敷方式，在基材(聚對苯二甲酸乙二醇酯）的上端面涂敷上述補 償膜制備用涂敷組合物，并涂敷成平均涂膜厚度為50μπι。接著，將形成有涂敷層的基材投入 烘箱后，在100°C的溫度進行硬化10分鐘，從而制備了補償膜。
[0263] 制備例2~制備例7
[0264] 分別使用上述實施例2~實施例7的有機點并與上述制備例1相同的方法制備補償 膜，從而實施制備例2~制備例7。
[0265] 制備例8:有機點的表面處理及利用其的補償膜的制備
[0266] (1)將在實施例8中所制備的有機點投入甲苯后，并利用套管投入于舒?zhèn)惪似浚?100 °C的溫度進行反應(yīng)30分鐘左右。并且，為了去水及反應(yīng)的進行，移除迪安-斯塔克(dean stark)裝置后，使用瓶塞（stopper)進行堵塞后，冷卻至60°C后，通過套管投入己烷并進行 攪拌。待反應(yīng)結(jié)束后，除去己烷并冷卻至25°C，從而提高了有機點的純度。
[0267] (2)連接舒?zhèn)惪似亢偷习?斯塔克裝置后，將24g的聚乙烯亞胺(SP-012,日本觸媒） 投入舒?zhèn)惪似?250ml)之后，在1大氣壓的氮氣氛下，除去水分和氧，從而準備了反應(yīng)溶液。
[0268] 接著，利用注射器，將15g的1，2_環(huán)氧-3-苯氧基丙烷（西格瑪奧德里奇（Sigma-Aldrich)公司）投入反應(yīng)溶液。之后，利用套管，將80ml的甲苯投入舒?zhèn)惪似?，?00°C的溫 度進行反應(yīng)30分鐘左右。并且，在30分鐘后，除去了迪安-斯塔克裝置里的水。
[0269]接著，在其中投入0.04g的經(jīng)表面處理的上述有機點，從而制備了補償膜組合物。
[0270] 2)補償膜的制備
[0271] 相對于100重量份的在實施例8中所制備的有機點，對31500重量份的環(huán)氧類樹脂 (西格瑪奧德里奇公司，1，2-環(huán)氧-3-苯氧基丙烷）、168000重量份的溶劑（甲苯）、以及100重 量份的有機用分散劑(德國畢克化學(xué)(BYK)公司，Disperbyk-130)進行混合，從而制備了補 償膜制備用涂敷組合物。
[0272] 利用照相凹板式涂敷方式，在基材(聚對苯二甲酸乙二醇酯）的上端面涂敷上述補 償膜制備用涂敷組合物，并涂敷成平均涂膜厚度為50μπι。接著，將形成有涂敷層的基材投入 烘箱后，在100°C的溫度進行硬化10分鐘，從而制備了補償膜。
[0273] 制備例9~制備例17
[0274] 分別使用上述實施例8~實施例17的有機點并與上述制備例8相同的方法制備補 償膜，從而實施制備例8~制備例17。
[0275] 實驗例1:紫外吸收波長、光致發(fā)光波長、光效率測定實驗
[0276] (1)紫外吸收波長測定
[0277] 使用紫外光譜儀(VARIAN，CARY 100 Conc.)，分別對在上述制備例1~7中所制備 的補償膜及在制備例8~17中所制備的各個補償膜進行紫外吸光度測定。其結(jié)果在以下表2 中所示。
[0278] (2)光致發(fā)光測定實驗
[0279] 利用DarsaPro52000EM PL(PSI Trading Co.)和500W ARC氙燈（Xenon Lamp)，分 別對在上述制備例1及制備例8中所制備的補償膜進行光致發(fā)光測定，光致發(fā)光測定結(jié)果在 圖1及圖2中所示。此時，作為式樣，分別取0.04g的有機點后，將其溶解于3ml的甲苯并放入 試管中，通過氙燈來測定發(fā)光光譜。
[0280]由圖1可確認，在制備例1中所制備的膜在618nm出現(xiàn)峰值，由圖2可確認，在制備例 8中所制備的膜在521nm出現(xiàn)峰值。由此可確認，制備例1的補償膜及存在于補償膜內(nèi)的有機 點具有紅色系的光致發(fā)光波長，制備例8的補償膜及存在于補償膜內(nèi)的有機點具有綠色系 的光致發(fā)光波長。
[0281] (3)光效率測定實驗
[0282] 根據(jù)以下數(shù)學(xué)式1來求出在制備例1~8中所制備的補償膜的光效率，其結(jié)果在以 下表3中所示。
[0283] 數(shù)學(xué)式1
[0284] Q.Y.sample(光效率，％ ) =Q.Y.ref X [Aref/Asample] X [n2SamPle/n2ref] X [Dsample/Dref]
[0285] (A：Absorbance at 450nm,n：reflactive index of solvent,D：Intergrated emission intensity)
[0286] 表 2
[0288] 測定結(jié)果，制備例1~制備例7的補償膜的光致發(fā)光波長為580~680nm，優(yōu)選地，在 580~640nm的范圍。并且，制備例8~制備例17的補償膜的光致發(fā)光波長為500~680nm，優(yōu) 選地，光致發(fā)光波長在510~570nm的范圍。而且，在化學(xué)式2中，在R1、R3和/或R5中導(dǎo)入-H 和/或-CN的制備例11~17的情況下，與制備例8~10相比較，顯示出光致發(fā)光波長向紅色方 向改變的趨勢。
[0289] 而且，在制備例1、制備例2、制備例5及制備例6的補償膜的情況下，顯示出光效率 為50 %以上，優(yōu)選地，光效率為55%以上，更優(yōu)選地，光效率為60 %以上的高效率，制備例8 ~制備例17的補償膜也顯示出光效率為48%以上，優(yōu)選地，光效率為55%以上的高效率。 [0 290] 制備例18
[0291] 以與上述制備例1相同的方法制備補償膜，而作為發(fā)光物質(zhì)，使用0.1重量份的實 施例1的有機點，以及〇. 5重量份的實施例8的有機點，來制備了補償膜。
[0292] 制備例19~制備例23及比較制備例1~2
[0293] 以與上述制備例18相同的方法制備補償膜，并使用如以下表3所示的重量份的實 施例1的有機點及實施例8的有機點，來制備補償膜，并實施制備例19~23及比較制備例1~ 2,從而制備了補償膜。
[0294] 比較制備例3~比較制備例4
[0295] 以與上述制備例18相同的方法制備補償膜，而作為黏結(jié)劑，以重均分子量為700、 官能基為2個的雙酚A環(huán)氧丙烯酸酯化合物代替重均分子量為2000、官能基為6個的雙組分 熱固性聚氨酯樹脂來使用，從而制備了補償膜，使用如以下表2所示的量的有機點，并分別 實施比較制備例3及比較制備例4,從而制備了補償膜。
[0296] 比較制備例5
[0297] 以與上述制備例18相同的方法制備補償膜，相對于100重量份的黏結(jié)劑，總共使用 0.03重量份的在實施例1中所制備的有機點及在實施例8中所制備的有機點，從而制備了補 償膜。
[0300]實驗例2:補償膜的物性測定實驗 [0301] (1)色坐標(biāo)測定實驗
[0302]使用上述制備例18~23及比較制備例1~5中所制備的補償膜，并利用 DarsaPro52000EM PL(PSI Trading Co.)和500W ARC氙燈（Xenon Lamp)，進行了色坐標(biāo)測 定實驗，其結(jié)果在以下表4中所示。并且，根據(jù)如圖3所示的正交平衡調(diào)幅色坐標(biāo)測定了色坐 標(biāo)。
[0303] (2)黏結(jié)強度評價法
[0304] 將橫向、豎向各個l〇mm以1mm單位交叉影線成10 X 10并分格。在1〇〇個格上粘貼米 其邦(nichiban)公司的透明膠帶（18mm，JIS Z-1522)，并用手按住，使其貼緊之后，向膠帶 的粘貼方向迅速揭開，以呈直角。此時，通過計測殘存于膜基材的眼數(shù)，來評價緊貼性。 [0305] 根據(jù)ASTM D 3002方法，若降低的程度為0%，則以5B標(biāo)記，若降低的程度為5%左 右，貝U以4B標(biāo)記，若降低的程度為5~15 %左右，貝lj以3B標(biāo)記，若降低的程度為15~35 %左 右，貝丨』以2B標(biāo)記，若降低的程度為35~65%左右，貝lj以0B標(biāo)記。
[0306] (3)彎曲（Curling)性測定法
[0307]將補償膜剪斷成20cmX2〇Cm(橫X豎）的大小并放在平板上，分別對平板和四邊的 彎曲的膜的高度進行測定，從而求出平均值(單位:mm)。
[0308] (4)抗靜電功能測定
[0309] 在25 °C的溫度、50 %的濕度的恒溫、恒濕下，利用表面電阻測定儀（Trustat Worksurface tester，ST_3)測定了表面電阻（Ω /sq)。
[0310] (5)高溫高濕抵抗性測定實驗
[0311]在60°C的溫度及75%的相對濕度的條件下的恒溫恒濕室中，將補償膜放置96小時 后，確認并測定了是否進行迀移(Migration)。
[0312] 表4
[0313]
[0314] 由上述表4的實驗結(jié)果可確認，在制備例18~制備例23的的情況下，X坐標(biāo)為0.20 ~0.50，以及y坐標(biāo)為0.15~0.40，在藍色光源下，均具有白色的色坐標(biāo)。并且，在制備例18 ~制備例23的補償膜的的情況下，不僅彎曲性、黏結(jié)強度、抗靜電優(yōu)秀，而且，對高溫高濕的 抵抗力也優(yōu)秀。
[0315] 然而，結(jié)果顯示，在比較制備例1的情況下，y坐標(biāo)超過了0.15~0.40,在比較制備 例2的情況下，X坐標(biāo)超過了0.20~0.50，其結(jié)果，在藍色光源下，在比較制備例1的情況下， 顯示淡綠色，在比較制備例2的情況下，顯示大紅色。
[0316] 并且，在使用官能基為兩個的雙酸A環(huán)氧丙烯酸酯化合物的比較制備例3及比較制 備例4的情況下，與制備例相比較，其結(jié)果顯示彎曲性弱。
[0317] 而且，在比較制備例5的情況下，由于有機點的使用量過低，因此，存在呈現(xiàn)具有藍 色光源自身的色坐標(biāo)值的趨勢的問題。
[0318] 通過上述實施例及實驗例可確認，使用本發(fā)明的補償膜用有機點、補償膜用組合 物制備的補償膜具有優(yōu)秀的物性，并判斷為本發(fā)明的這種有機點可代替以往的無機原材料 的量子點，不僅可用作造影劑等，將其應(yīng)用為補償膜等光學(xué)膜，可有待提供液晶顯示裝置效 率和彩色再現(xiàn)性得到提高的照明裝置、顯示器。
【主權(quán)項】
1. 一種補償膜，其特征在于，包含光致發(fā)光波長為500nm~680nm的單分子形態(tài)的有機 點。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的補償膜，其特征在于，上述有機點包含選自由以下化學(xué)式1表 示的化合物及由以下化學(xué)式2表示的化合物中的一種以上的化合物： 化學(xué)式1 在上述化學(xué)式1中，R1及R4分別獨立地為氫原子、Cl~C5的直鏈烷基、C3~C5的支鏈烷基、C5~C6的環(huán)烷基、-CN，R2、R3、R 5及R6分別獨立地為氫原子、C1~C5的烷氧基、C5~CIO的環(huán) 烷氧基、t述R7及R8分別獨立地為氫原子、Cl~C5的直 鏈烷基或C3~C5的支鏈烷基，R9及Riq分別獨立地為氫原子、-S03H、_TOOH、-CH 2COOH、-〇12〇12〇)0!1、-(：!12〇12〇12(：00!1、-冊111? 12、-〇12順111?12或-〇12〇12冊111? 12，上述1?11及1?12分別獨立地 為氫原子或Cl~C3的直鏈烷基， 化學(xué)式2在上述化學(xué)式2中， R1至R5分別獨立地為氫原子、Cl~C5的烷基、鹵素原子或-CN，R6至R 11分別獨立地為氫原 子、Cl~C5的烷基、C2~C5的烯烴基、C5~C6的環(huán)烷基、苯乙烯基、苯基、芐基或-CN。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的補償膜，其特征在于，以1: 0.05~20的重量比包含由化學(xué)式1 表示的化合物及由化學(xué)式2表示的化合物。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的補償膜，其特征在于，上述化學(xué)式1的R1及R4分別獨立地為Cl~ C5的烷基或iR8為C2~C4的烷基或C3~C4的支鏈烷基，上述R2、R3、R 4及R6分別 基、 .R10 分別獨立地為氫原子、-S03H、-C00H、-CH2C00H 或-CH2NR11R12, R11及R12分別獨立地為氫原子或Cl的直鏈烷基。5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的補償膜，其特征在于，上述化學(xué)式2的R1至R5分別獨立地為氫原 子或Cl~C2的烷基，R 7及Riq為氫原子，R6、R8、R9及R 11分別獨立地為Cl~C2的烷基、C5~C6的 環(huán)烷基、苯乙烯基、苯基、芐基或-CN。6. 根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的補償膜，其特征在于，在藍色光源下，根據(jù)正交平 衡調(diào)幅色坐標(biāo)時，X坐標(biāo)范圍為0.20~0.50，y坐標(biāo)范圍為0.15~0.40。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的補償膜，其特征在于，平均厚度為0.1~200μπι。8. -種補償膜用有機點，其特征在于，包含選自由以下化學(xué)式1表示的化合物及由以下 化學(xué)式2表示的化合物中的一種以上的化合物： 化學(xué)式1在上述化學(xué)式1中，R1MR4^VSi丨妯fr+Α^τ?喑罕的吉鏈烷基、C3~C5的支鏈烷基、C5~C6的環(huán)烷基、 獨立地為氫原子、Cl~C5的烷氧基、C5~ClO的 上述R7及R8分別獨立地為氫原子、Cl~C5的直 J 鏈烷基或C3~C5的支鏈烷基，R9及Riq分別獨立地為氫原子、-S03H、_TOOH、-CH 2COOH、-〇12〇12〇)0!1、-(：!12〇12〇12(：00!1、-冊111? 12、-〇12順111?12或-〇12〇12冊111? 12，上述1?11及1?12分別獨立地 為氫原子或Cl~C3的直鏈烷基， 化學(xué)式2 在上述化學(xué)式2甲，R1至R5分別獨立地為氫原子、Cl~C5的烷基、鹵素原子或-CN，R6至R 11分別獨立地為氫原 子、Cl~C5的烷基、C2~C5的烯烴基、C5~C6的環(huán)烷基、苯乙烯基、苯基、芐基或-CN。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的補償膜用有機點，其特征在于，由上述化學(xué)式1表示的化合物 的光致發(fā)光波長為580nm~680nm，由上述化學(xué)式2表示的化合物的光致發(fā)光波長為500nm~ 680nm〇10. -種補償膜組合物，其特征在于，相對于100重量份的黏結(jié)劑，包含含有權(quán)利要求8 或9所述的補償膜用有機點的0.05~7重量份的發(fā)光物質(zhì)以及30~1700重量份的微珠。11. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的補償膜組合物，其特征在于，上述發(fā)光物質(zhì)以1: 〇. 05~20的 重量比包含由化學(xué)式1表示的化合物及由化學(xué)式2表示的化合物。12. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的補償膜組合物，其特征在于，上述黏結(jié)劑包含選自脂肪族聚 氨酯丙烯酸酯樹脂、環(huán)氧丙烯酸酯樹脂、三聚氰胺丙烯酸酯樹脂以及聚酯丙烯酸酯樹脂的 一種以上。13. -種發(fā)光二級管顯示器，其特征在于，包含權(quán)利要求6所述的補償膜。14. 一種發(fā)光二級管照明裝置，其特征在于，包含權(quán)利要求6所述的補償膜。15. -種液晶顯示裝置，其特征在于，包含權(quán)利要求6所述的補償膜。
【文檔編號】C08J5/18GK105899639SQ201480064755
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2014年4月18日
【發(fā)明人】金芝煥, 金孝錫
【申請人】Toray化學(xué)株式會社