一種用于制備白板筆墨水的色漿及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種用于制備白板筆墨水的色漿，組分包括：以質(zhì)量百分比計，成膜劑：1～15％，著色劑：1～30％，溶劑：60～90％，分散劑：0.1～5％；所述成膜劑包括聚乙烯醇、聚乙烯醇縮醛、乙基纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素中的一種；所述分散劑包括丙烯酸嵌段型分散劑、聚酯型分散劑、氨基酸酯共聚物型分散劑中的一種。進一步的，本發(fā)明還提供了上述色漿的制備方法。色漿中著色劑與成膜劑、分散劑相互作用，經(jīng)過特定條件的預分散、研磨工藝后，著色劑顆粒較好地被包裹在成膜劑中，色漿體系穩(wěn)定性更好、著色劑分散更均勻、粒度較小，可用于制備綜合性能良好的白板筆墨水。
【專利說明】
-種用于制備白板筆墨水的色漿及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于墨水調(diào)配技術(shù)領(lǐng)域，特別是設(shè)及一種用于制備白板筆墨水的色漿及其 制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 色漿是一種顏料濃縮漿，通過對顏料進行表面處理、表面包裹等技術(shù)，經(jīng)過嚴密的 加工工藝研制而成。一般而言，色漿是由顏料、分散劑、潤濕劑及分散介質(zhì)-溶劑組成，可廣 泛應(yīng)用于涂料、皮革、印刷、造紙、油墨、紡織等行業(yè)。色漿主要用于著色，相較于傳統(tǒng)的著色 方法，色漿具有顏料顆粒較細、顆粒分散均勻、著色力較高等優(yōu)點。
[0003] 白板筆墨水是一種能在表面光滑的非吸附性硬質(zhì)板上書寫而又容易擦除的新型 墨水，具有書寫便利、流楊、干凈、環(huán)保等優(yōu)點。白板筆墨水的使用能有效改善長期W來使用 傳統(tǒng)粉筆帶來的教學環(huán)境污染、危害師生健康的狀況，是近年來流行的各類學校和企事業(yè) 單位日常教學和培訓書寫的工具。
[0004] 白板筆墨水主要由成膜劑、著色劑、溶劑、助劑等組成。目前，發(fā)展的主要方向為醇 溶型，但用于著色的顏料多為油性，難于在極性較強的成膜樹脂和醇類體系中實現(xiàn)良好分 散。另外，現(xiàn)有白板筆墨水生產(chǎn)工藝，一般是直接將各組分進行攬拌混合或研磨混合，顏料 直接加入到墨水體系中，導致墨水中顏料顆粒較粗，著色力不高，同時樹脂未能將顏料顆粒 完全包裹，從而影響墨水的書寫流楊性、色澤、可擦性等，甚至在擦除時對板面造成污染。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 有鑒于此，本發(fā)明提供了一種用于制備白板筆墨水的色漿及其制備方法，該色漿 體系中顏料分散均勻、粒度較小，穩(wěn)定性好，用該色漿制得的白板筆墨水出墨流楊、色澤純 正、可擦性能好，不污染板面，且墨水長期儲存質(zhì)量穩(wěn)定，不產(chǎn)生沉淀、分層。且色漿制備方 法簡單，易于工業(yè)化。
[0006] 本發(fā)明第一方面提供了一種用于制備白板筆墨水的色漿，組分包括：W質(zhì)量百分 比計，成膜劑：1~15%，著色劑：1~30%，溶劑:60~90%，分散劑:0.1~5% ;所述成膜劑包 括聚乙締醇、聚乙締醇縮醒、乙基纖維素、簇甲基纖維素、徑乙基纖維素中的一種;所述分散 劑包括丙締酸嵌段型分散劑、聚醋型分散劑、氨基酸醋共聚物型分散劑中的一種。
[0007] 本發(fā)明第二方面提供了上述用于制備白板筆墨水的色漿的制備方法，步驟包括： 將成膜劑加入到溶劑中，攬拌至成膜劑溶解，再加入分散劑、著色劑，預分散10~15min使各 組分混合均勻，在系統(tǒng)壓力0.005~0.02Mpa、料溫10~40°C的條件下研磨3~5次，出料即得 色漿。
[000引本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明將著色劑制成色漿后再用于制備白板筆墨水，色漿 中著色劑與成膜劑、分散劑相互作用，經(jīng)過特定條件的預分散、研磨工藝后，著色劑顆粒較 好地被包裹在成膜劑中，色漿體系穩(wěn)定性更好、著色劑分散更均勻、粒度較小。將該色漿直 接用于后期白板筆墨水調(diào)配，解決了顏料在白板筆墨水體系中的分散、顏料殘留造成的污 板等問題，且出墨流楊、色澤純正、可擦性能好，不污染板面，墨水長期儲存質(zhì)量穩(wěn)定，不產(chǎn) 生沉淀、分層，同時簡化了白板筆墨水的制備工藝。
【附圖說明】
[0009]圖1為本發(fā)明提供的用于制備白板筆墨水的色漿的制備方法的工藝流程圖；
[0010]圖2為實施例1中研磨2次時色漿的顯微鏡分析圖；
[0011]圖3為實施例1中研磨5次時色漿的顯微鏡分析圖；
[0012]圖4為實施例帥研磨2次時色漿的顯微鏡分析圖；
[OOK]圖5為實施例帥研磨3次時色漿的顯微鏡分析圖；
[0014]圖6為實施例3中研磨2次時色漿的顯微鏡分析圖；
[001引圖7為實施例3中研磨4次時色漿的顯微鏡分析圖；
[0016]圖8為實施例4中研磨2次時色漿的顯微鏡分析圖；
[0017]圖9為實施例4中研磨4次時色漿的顯微鏡分析圖。
【具體實施方式】
[0018] 本發(fā)明第一方面提供了第一方面提供了一種用于制備白板筆墨水的色漿，組分包 括：W質(zhì)量百分比計，成膜劑：1~15 %，著色劑：1~30 %，溶劑：60~90 %，分散劑:0.1~ 5%;所述成膜劑包括聚乙締醇、聚乙締醇縮醒、乙基纖維素、簇甲基纖維素、徑乙基纖維素 中的一種;所述分散劑包括丙締酸嵌段型分散劑、聚醋型分散劑、氨基酸醋共聚物型分散劑 中的一種。
[0019] 上述使用的成膜劑可溶于醇類等多種有機溶劑，能對著色劑起到良好的包裹作 用，實現(xiàn)油性著色劑在極性較強的成膜劑和醇類體系中的良好分散，且粒度較小，體系穩(wěn) 定。所使用的分散劑為聚合物分散劑，運類分散劑同時具有能吸附于著色劑表面的錯式基 團和與溶劑極性相對應(yīng)的溶劑化鏈。其中，溶劑化鏈對分散溶劑具有較高的親和力，可起到 降低色漿粘度的作用，同時還具有足夠的碳鏈長度，從而產(chǎn)生有效的空間立體屏障，阻止粒 子間的相互吸引。成膜劑的長碳鏈與吸附于著色劑顆粒表面的分散劑中的溶劑化鏈相互作 用，當溶劑揮發(fā)后，樹脂成膜從而將著色劑顆粒包裹。使用該色漿制得的白板筆墨水，可實 現(xiàn)著色劑在墨水體系中的良好分散，著色劑被包裹在成膜劑體系中，在擦除時通過成膜劑 整體成膜而將著色劑帶走，從而實現(xiàn)擦除無痕。
[0020] 優(yōu)選的，所述分散劑包括超分散劑So Isperse-24000、So Isperse-20000、 Solsperse-22000、Solsperse-17000、Solsperse-34750及 SN-5027、EFKA-4585 中的一種。
[0021] 優(yōu)選的，所述著色劑包括黑色著色劑、紅色著色劑、藍色著色劑、綠色著色劑中的 一種或幾種;所述黑色著色劑包括碳黑TY-6、碳黑P35、碳黑TY-3R、碳黑AlOO中的一種;所述 紅色著色劑包括 口.3.57:1、口.1?.53:1、口.1?.170、口.1?.112、口.1?.254、口.1?.177、尸2服中的一種； 所述藍色著色劑包括獻菁藍P. 6.15:3、獻菁藍P.B. 15:2、群青藍P.B. 29、獻菁藍B中的一種； 所述綠色著色劑包括獻菁綠P.G.7、獻菁綠P.G.36、鐵鉆綠中的一種。著色劑與成膜劑、分散 劑相互作用，特定的油性著色劑可更好的在上述極性較強的成膜劑和醇類體系中實現(xiàn)良好 分散。
[0022] 優(yōu)選的，所述溶劑包括Cl-ClO的一元醇、Cl-ClO的多元醇中的一種或幾種。
[0023] 更加優(yōu)選的，所述溶劑包括甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、正下醇、異下醇、 下二醇中的一種或幾種。
[0024] 本發(fā)明第二方面提供了上述用于制備白板筆墨水的色漿的制備方法，步驟包括： 將成膜劑加入到溶劑中，攬拌至成膜劑溶解，再加入分散劑、著色劑，預分散10~15min使各 組分混合均勻，在系統(tǒng)壓力0.005~0.02Mpa、料溫10~40°C的條件下研磨3~5次，出料即得 色漿。該制備方法的流程圖如附圖1所示。
[0025] 下面將結(jié)合具體實施例對本發(fā)明提供的用于制備白板筆墨水的色漿及其制備方 法予W進一步說明。下面描述的實施例是示例性的，僅用于解釋本發(fā)明，而不能理解為對本 發(fā)明的限制。
[0026] 下述實施例中的實驗方法，如無特殊說明，均為常規(guī)方法。下述實施例中所用的實 驗材料如無特殊說明，均為市場購買得到。
[0027] 實施例1
[00%]本實施例提供了一種用于制備白板筆墨水的色漿，組分包括:溶劑60g，其中乙醇 40g、正丙醇lOg、正下醇IOg;成膜劑3g，所述成膜劑為簇甲基纖維素;著色劑6g，所述著色劑 為炭黑;分散劑Ig,所述分散劑為超分散劑Solsperse-24000。
[0029] 上述用于制備白板筆墨水的色漿的制備方法，步驟包括:常溫常壓下，向分散桶中 依次加入40g乙醇、IOg正丙醇、IOg正下醇、：3g簇甲基纖維素，低速攬拌20min使簇甲基纖維 素完全溶解;再加入6g炭黑、Ig超分散劑Solsperse-24000，低速預分散IOmin;最后送入砂 磨機中在系統(tǒng)壓力〇.〇2Mpa、料溫10°C的條件下循環(huán)研磨5次，出料后即得色漿。
[0030] 所得色漿體系穩(wěn)定性好、著色劑分散均勻、粒度較小，適用于制備綜合性能良好的 白板筆墨水。
[0031] 實施例2
[0032] 本實施例提供了一種用于制備白板筆墨水的色漿，組分包括:溶劑60g，其中乙醇 35g、異丙醇25g;成膜劑5g，所述成膜劑為簇甲基纖維素;著色劑lOg，所述著色劑為獻菁藍 P. B. 15:3;分散劑1 g，所述分散劑為SN-5027。
[0033] 上述用于制備白板筆墨水的色漿的制備方法，步驟包括:常溫常壓下，向分散桶中 依次加入35g乙醇、25g異丙醇、5g簇甲基纖維素，低速攬拌25min使簇甲基纖維素完全溶解； 再加入IOg獻菁藍P. 6.15:3、Ig分散劑SN-5027,低速預分散IOmin;最后送入砂磨機中在系 統(tǒng)壓力O.OlMpa、料溫20°C的條件下循環(huán)研磨3次，出料后即得色漿。
[0034] 所得色漿體系穩(wěn)定性好、著色劑分散均勻、粒度較小，適用于制備綜合性能良好的 白板筆墨水。
[0035] 實施例3
[0036] 本實施例提供了一種用于制備白板筆墨水的色漿，組分包括:溶劑70g，其中乙醇 35g、正丙醇25g、l，2-丙二醇IOg;成膜劑6g，所述成膜劑為簇甲基纖維素;著色劑lOg，所述 著色劑為P. R. 112;分散劑2g，所述分散劑為超分散劑Solsperse-20000。
[0037] 上述用于制備白板筆墨水的色漿的制備方法，步驟包括:常溫常壓下，向分散桶中 依次加入35g乙醇、25g正丙醇、10邑1，2-丙二醇、6邑簇甲基纖維素，低速攬拌2〇111111使簇甲基 纖維素完全溶解;再加入IOg P.R. 112、2g超分散劑Solsperse-20000，低速預分散IOmin;最 后送入砂磨機中在系統(tǒng)壓力〇.13Mpa、料溫25°C的條件下循環(huán)研磨4次，出料后即得色漿。
[0038] 所得色漿體系穩(wěn)定性好、著色劑分散均勻、粒度較小，適用于制備綜合性能良好的 白板筆墨水。
[0039] 實施例4
[0040] 本實施例提供了一種用于制備白板筆墨水的色漿，組分包括:溶劑60g，其中乙醇 35g、異丙醇25g;成膜劑5g，所述成膜劑為簇甲基纖維素;著色劑12g，所述著色劑為獻菁藍 P. G. 36;分散劑1.5g，所述分散劑為EFKA-4585。
[0041] 上述用于制備白板筆墨水的色漿的制備方法，步驟包括:常溫常壓下，向分散桶中 依次加入35g乙醇、25g異丙醇、5g簇甲基纖維素，低速攬拌25min使簇甲基纖維素完全溶解； 再加入1地獻菁藍P. G. 36、1.5g分散劑EFKA-4585，低速預分散IOmin;最后送入砂磨機中在 系統(tǒng)壓力〇.〇2Mpa、料溫40°C的條件下循環(huán)研磨4次，出料后即得色漿。
[0042] 所得色漿體系穩(wěn)定性好、著色劑分散均勻、粒度較小，適用于制備綜合性能良好的 白板筆墨水。
[0043] 實施例5
[0044] 本實施例提供了一種用于制備白板筆墨水的色漿，組分包括:溶劑60g，其中甲醇 35g、正下醇25g;成膜劑3g，所述成膜劑為聚乙締醇；著色劑12g，所述著色劑為獻菁綠 P. G. 7;分散劑3g，所述分散劑為超分散劑Solsperse-17000。
[0045] 上述用于制備白板筆墨水的色漿的制備方法，步驟包括:常溫常壓下，向分散桶中 依次加入35g甲醇、25g正下醇、3g聚乙締醇，低速攬拌25min使聚乙締醇完全溶解;再加入 12邑獻菁綠？.6.7、3旨超分散劑5〇1396^6-17000，低速預分散1〇111；[]1;最后送入砂磨機中在系 統(tǒng)壓力O.lSMpa、料溫23°C的條件下循環(huán)研磨5次，出料后即得色漿。
[0046] 所得色漿體系穩(wěn)定性好、著色劑分散均勻、粒度較小，適用于制備綜合性能良好的 白板筆墨水。
[0047] 實施例6
[004引本實施例提供了一種用于制備白板筆墨水的色漿，組分包括:溶劑60g，其中丙二 醇30g、下二醇30g;成膜劑12g，所述成膜劑為乙基纖維素;著色劑18g，所述著色劑為獻菁綠 P. G. 7;分散劑4g，所述分散劑為SN-5027。
[0049] 上述用于制備白板筆墨水的色漿的制備方法，步驟包括:常溫常壓下，向分散桶中 依次加入30g丙二醇、30g下二醇、12g乙基纖維素，低速攬拌25min使乙基纖維素完全溶解； 再加入1始獻菁綠P.G.7、4g分散劑SN-5027,低速預分散13min;最后送入砂磨機中在系統(tǒng)壓 力O.OOSMpa、料溫15°C的條件下循環(huán)研磨5次，出料后即得色漿。
[0050] 所得色漿體系穩(wěn)定性好、著色劑分散均勻、粒度較小，適用于制備綜合性能良好的 白板筆墨水。
[0化1 ]實施例7
[0052] 本實施例提供了一種用于制備白板筆墨水的色漿，組分包括:溶劑80g，其中乙醇 45g、異丙醇35g;成膜劑5g，所述成膜劑為聚乙締醇縮醒，具體的，為聚乙締醇縮下醒;著色 劑12g，所述著色劑為獻菁綠P. G. 7;分散劑1.5g，所述分散劑為SN-5027。
[0053] 上述用于制備白板筆墨水的色漿的制備方法，步驟包括:常溫常壓下，向分散桶中 依次加入45g乙醇、35g異丙醇、5g聚乙締醇縮醒，低速攬拌25min使聚乙締醇縮醒完全溶解； 再加入1?獻菁綠P. G. 7、1.5g分散劑SN-5027，低速預分散IOmin;最后送入砂磨機中在系統(tǒng) 壓力0.02Mpa、料溫40°C的條件下循環(huán)研磨4次，出料后即得色漿。
[0054]所得色漿體系穩(wěn)定性好、著色劑分散均勻、粒度較小，適用于制備綜合性能良好的 白板筆墨水。
[0化5] 實施例8
[0056] 色漿性能測試
[0057] 本實施例中對實施例1-4所制備得到的色漿進行了性能的測定，同時設(shè)置了對比 例1、對比例2進行傳統(tǒng)色漿與本發(fā)明提供的色漿的性能對比試驗。
[005引對比例1的色漿按如下方法得到：常溫常壓下，向分散桶中依次加入35g乙醇、25g 異丙醇、IOg獻菁藍P.B. 15:3,低速預分散IOmin后，送入砂磨機中循環(huán)研磨3次，出料即得色 漿。
[0059] 對比例2的色漿按如下方法得到：常溫常壓下，向分散桶中依次加入35g乙醇、25g 異丙醇、IOg獻菁藍P.B. 15:3、Ig分散劑SN-5027,低速預分散IOmin后，送入砂磨機中循環(huán)研 磨3次，出料即得色漿。
[0060] 將實施例1-4、對比例1-2的色漿在相同條件下進行測試，測定色漿的PH值、細度、 色漿中顏料的粒徑、色漿黏度及儲存穩(wěn)定性，通過光學顯微鏡觀察顏料顆粒在實施例色漿 中的分散情況。
[0061 ]色漿的PH值、黏度、儲存穩(wěn)定性及墨水的各項性能按照地/T 4167-2011進行測試。
[0062] 色漿細度采用刮板細度計測定，參考GB/T 1724-1979進行測試。
[0063] 色漿中顏料的粒徑采用MALVERN化no-ZS粒度分析儀測定，參照GB/T11175-2002 進行測試。
[0064] 將色漿室溫放置，觀察有無沉淀、分層現(xiàn)象，測定墨水的儲存穩(wěn)定性。
[0065] 顏料顆粒在色漿中的分散情況采用光學顯微鏡進行分析。將色漿樣品稀釋一定倍 數(shù)，取少量置于載玻片上，待溶劑揮發(fā)后將載玻片置于載物臺上觀察，放大倍數(shù)為400倍。
[0066] 按W上測試方法，實施例1-4、對比例1-2的色漿的性能測試結(jié)果見表1。色漿的部 分光學顯微鏡分析圖如附圖2~9所示。
[0067] 表1色漿的性能參數(shù)對比 [006引
[0069] 從表1結(jié)果可看出，同時含有特定成膜劑、分散劑制得的色漿，其細度、顏料粒徑較 只是簡單將顏料分散在溶劑中研磨制得的色漿小，儲存穩(wěn)定性更好。由附圖2~9可W看出， 色漿配方經(jīng)過一定的研磨工藝，顏料顆粒趨于分散均勻、粒徑減小。
[0070] 實施例9
[0071] 白板筆墨水性能測試
[0072] 本實施例將實施例2制得的色漿用于制備白板筆墨水作為試驗組，并制備了傳統(tǒng) 的白板筆墨水作為對照組，對試驗組和對照組均進行了白板筆墨水性能測試。
[0073] 試驗組的白板筆墨水按如下方法得到：向?qū)嵤├?所得色漿中加入0.5g十二醇醋、 0.7g十聚甘油單硬脂酸醋、地液體石蠟、6g鄰苯二甲酸二下醋、5g巧樣酸醋和0.5g OP-IO， 攬拌化后出料，即可制得白板筆墨水產(chǎn)品，該產(chǎn)品作為試驗組。
[0074] 對照組1的白板筆墨水按如下方法得到：對照組1與試驗組所用原料及用量均相 同，不同之處在于，對照組1中直接將所有組合物攬拌混合，混合均勻后出料即得白板筆墨 水產(chǎn)品，該產(chǎn)品作為對照組1。
[0075] 對照組2的白板筆墨水按如下方法得到：常溫常壓下，向分散桶中依次加入35g乙 醇、25g異丙醇、IOg獻菁藍P. B. 15:3，低速預分散IOmin后，送入砂磨機中循環(huán)研磨3次，出料 得色漿。向色漿中加入〇.5g十二醇醋、0.7g十聚甘油單硬脂酸醋Jg液體石蠟、6g鄰苯二甲 酸二下醋、5g巧樣酸醋和0.5g 0P-10,攬拌化后出料，即可制得白板筆墨水產(chǎn)品，該產(chǎn)品作 為對照組2。
[0076] 對照組3的白板筆墨水按如下方法得到：常溫常壓下，向分散桶中依次加入35g乙 醇、25g異丙醇、IOg獻菁藍P.B.15:3、lg分散劑SN-5027，低速預分散10min后，送入砂磨機中 循環(huán)研磨3次，出料得色漿。向色漿中加入0.5g十二醇醋、0.7g十聚甘油單硬脂酸醋Jg液體 石蠟、6g鄰苯二甲酸二下醋、5g巧樣酸醋和0.5g 0P-10,攬拌化后出料，即可制得白板筆墨 水產(chǎn)品，該產(chǎn)品作為對照組3。
[0077] 對照組4的白板筆墨水按如下方法得到：對照組4與試驗組所用原料及用量均相 同，不同之處在于，對照組4中直接將所有組合物進行研磨，研磨3次后出料即得白板筆墨水 產(chǎn)品，該產(chǎn)品作為對照組4。
[007引將試驗組、對照組1-4的白板筆墨水產(chǎn)品在相同條件下進行性能測試，測定墨水的 出墨流楊性、色澤、字跡均勻性、儲存穩(wěn)定性及擦除后的污板情況。
[0079] 將墨水室溫放置，觀察有無沉淀、分層現(xiàn)象，來測定墨水的儲存穩(wěn)定性。
[0080] 試驗組、對照組1-4的白板筆墨水的性能測試結(jié)果如表2所示。
[0081] 表2白板筆墨水的性能參數(shù)對比
[0082]
12 從表2結(jié)果可見，由本發(fā)明提供的色漿制備出的白板筆墨水，其出墨流楊性、字跡 均勻性、色澤等性能均好于對照組中的墨水，試驗組制得的墨水存穩(wěn)定性很好，長期放置不 產(chǎn)生沉淀、分層。同時，試驗組制備出的白板筆墨水還具有成膜性好、干燥時間短、可擦性好 等優(yōu)點，且墨水具有一定的保濕性能。 2 W上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用W限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和 原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種用于制備白板筆墨水的色漿，其特征在于:組分包括，以質(zhì)量百分比計，成膜劑： 1~15 %，著色劑：1~30 %，溶劑：60~90 %，分散劑:Q · 1~5 % ;所述成膜劑包括聚乙烯醇、 聚乙烯醇縮醛、乙基纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素中的一種;所述分散劑包括丙烯 酸嵌段型分散劑、聚酯型分散劑、氨基酸酯共聚物型分散劑中的一種。2. 如權(quán)利要求1所述的用于制備白板筆墨水的色漿，其特征在于:所述分散劑包括超分 散劑Sol sperse-24000、Solsperse-20000、Solsperse-22000、Solsperse-17000、 Solsperse-34750及 SN-5027、EFKA-4585 中的一種。3. 如權(quán)利要求1所述的用于制備白板筆墨水的色漿，其特征在于:所述著色劑包括黑色 著色劑、紅色著色劑、藍色著色劑、綠色著色劑中的一種或幾種;所述黑色著色劑包括碳黑 TY-6、碳黑P35、碳黑TY-3R、碳黑AlOO中的一種;所述紅色著色劑包括P.R.57:1、P.R.53:1、 卩.1^170、？.1^112、？.1^254、？.1^177、？2服中的一種 ;所述藍色著色劑包括酞菁藍1\8.15: 3、酞菁藍？.8.15:2、群青藍？上.29、酞菁藍8中的一種;所述綠色著色劑包括酞菁綠？.6.7、 酞菁綠P. G. 36、鈦鈷綠中的一種。4. 如權(quán)利要求1所述的用于制備白板筆墨水的色漿，其特征在于:所述溶劑包括Cl-ClO 的一元醇、Cl-ClO的多元醇中的一種或幾種。5. 如權(quán)利要求4所述的用于制備白板筆墨水的色漿，其特征在于:所述溶劑包括甲醇、 乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、正丁醇、異丁醇、丁二醇中的一種或幾種。6. 權(quán)利要求1至5任一項權(quán)利要求所述的用于制備白板筆墨水的色漿的制備方法，步驟 包括：將成膜劑加入到溶劑中，攪拌至成膜劑溶解，再加入分散劑、著色劑，預分散10~ 15min使各組分混合均勻，在系統(tǒng)壓力0.005~0.02Mpa、料溫10~40°C的條件下研磨3~5 次，出料即得色漿。
【文檔編號】C09D17/00GK105925067SQ201610517852
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年7月4日
【發(fā)明人】萬品剛, 文俊
【申請人】湖北世安科技有限公司