一種水性聚氨酯膠黏劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種水性聚氨酯膠黏劑的制備方法,該方法包括下列步驟:稱取聚醚多元醇80千克、異氰酸酯30千克,抽真空真空度0.1MPa,脫水1h,然后通入氮氣氣體,然后在氮氣氣氛下加入一縮二乙二醇15千克,加熱至60℃,以50r/min的速率攪拌1h,然后冷卻至30℃,加入4?((4?(3?氰基環(huán)丁氧基)?5?(4?(甲基氨甲?;?苯基)?7H?吡咯并[2,3?d]嘧啶?2?基)氨基)?3?甲氧基?N?(氧雜環(huán)丁烷?3?基)苯并酰胺15千克、三乙胺10千克、N?甲基吡咯烷酮10千克、三羥甲基丙烷10千克和水100千克,以50r/min的速率攪拌3h,然后抽真空至真空度為0.5MPa,以300r/min的速率高速攪拌20min,即得。
【專利說明】
一種水性聚氨酯膠黏劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及膠黏劑領(lǐng)域,具體的說,本發(fā)明涉及一種水性聚氨酯膠黏劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]水性聚氨酯膠黏劑因具有無污染、運輸安全、工作環(huán)境好等特點,將逐漸成為膠黏劑市場的主流。然而水性聚氨酯(WPU)膠黏劑存在干燥速度慢、初黏力小和耐水性差等缺點,尤其是粘結(jié)強度低嚴重影響了其應用。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種水性聚氨酯膠黏劑的制備方法。
[0004]為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的,本發(fā)明提供一種水性聚氨酯膠黏劑的制備方法,該方法包括下列步驟:稱取聚醚多元醇80千克、異氰酸酯30千克,抽真空真空度0.1MPa,脫水lh,然后通入氮氣氣體,然后在氮氣氣氛下加入一縮二乙二醇15千克,加熱至60°C,以50r/min的速率攪拌lh,然后冷卻至30°C,加入4-((4-(3-氰基環(huán)丁氧基)-5-(4-(甲基氨甲?;?苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)氨基)-3-甲氧基-N-(氧雜環(huán)丁烷-3-基)苯并酰胺15千克、三乙胺10千克、N-甲基吡咯烷酮10千克、三羥甲基丙烷10千克和水100千克,以50r/min的速率攪拌3h,然后抽真空至真空度為0.5MPa,以300r/min的速率高速攪拌20min,即得。
[0005]本發(fā)明所述的水性聚氨酯膠黏劑具有增強的粘性,可以廣泛地用于在工業(yè)領(lǐng)域。
【具體實施方式】
[0006]以下通過【具體實施方式】的描述對本發(fā)明作進一步說明,但這并非是對本發(fā)明的限制,本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想,可以做出各種修改或改進,但是只要不脫離本發(fā)明的基本思想,均在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
[0007]實施例1
[0008]稱取聚醚多元醇80千克、異氰酸酯30千克,抽真空真空度0.1MPa,脫水Ih,然后通入氮氣氣體,然后在氮氣氣氛下加入一縮二乙二醇15千克,加熱至60°C,以50r/min的速率攪拌lh,然后冷卻至30°C,加入4-((4-(3-氰基環(huán)丁氧基)-5-(4-(甲基氨甲?;?苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)氨基)-3-甲氧基-N-(氧雜環(huán)丁烷-3-基)苯并酰胺15千克、三乙胺10千克、N-甲基吡咯烷酮10千克、三羥甲基丙烷10千克和水100千克,以50r/min的速率攪拌3h,然后抽真空至真空度為0.5MPa,以300r/min的速率高速攪拌20min,即得。
[0009]實施例2
[0010]按照和實施例1相同的方式制備水性聚氨酯涂料,不同之處在于不使用4-((4-(3-氰基環(huán)丁氧基)-5-(4-(甲基氨甲?;?苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]啼啶-2-基)氨基)-3-甲氧基-N-(氧雜環(huán)丁燒-3-基)苯并酰胺。
[0011]實驗例
[0012]參考GB/T2790-1995膠粘劑180度剝離強度試驗方法來評價粘性。實施例1的膠黏劑的剝離強度為150N/(2.5cm),而實施例2的膠黏劑的剝離強度僅僅為105N/(2.5cm),兩者相比有顯著性差別。
【主權(quán)項】
1.一種水性聚氨酯膠黏劑的制備方法,其特征在于,該方法可以包括下列步驟:稱取聚醚多元醇80千克、異氰酸酯30千克,抽真空真空度0.1MPa,脫水Ih,然后通入氮氣氣體,然后在氮氣氣氛下加入一縮二乙二醇15千克,加熱至60°C,以50r/min的速率攪拌lh,然后冷卻至30°C,加入4-((4-(3-氰基環(huán)丁氧基)-5-(4-(甲基氨甲?;?苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)氨基)-3-甲氧基-N-(氧雜環(huán)丁烷-3-基)苯并酰胺15千克、三乙胺10千克、N-甲基吡咯烷酮10千克、三羥甲基丙烷10千克和水100千克,以50r/min的速率攪拌3h,然后抽真空至真空度為0.5MPa,以300r/min的速率高速攪拌20min,即得。
【文檔編號】C09J175/08GK105925234SQ201610299514
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年5月4日
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】無錫智谷銳拓技術(shù)服務有限公司