一種苊污染土壤修復(fù)劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種苊污染土壤修復(fù)劑及其制備方法，所述苊污染土壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為：納米改性硅藻土32?38份、赤泥15?20份、鵝卵石12?16份、酚醛樹脂8?16份、聚丙烯酰胺8?12份、羥基乙酸4?8份、松油醇5?8份、氧化銅1?6份。本發(fā)明能夠使受苊嚴(yán)重污染土壤的理化指標(biāo)達到GB15618?2008標(biāo)準(zhǔn)；處理工藝簡單，用藥量少，處理效果良好，性能穩(wěn)定，受污染的土壤恢復(fù)程度高，可有效地降低了苊污染土壤處理的成本，具有很好的經(jīng)濟效益和廣泛的社會效益。
【專利說明】
一種苊污染土壤修復(fù)劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種土壤修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種苊污染土壤修復(fù)劑及其制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著煤、石油在工業(yè)生產(chǎn)，交通運輸以及生活中被廣泛應(yīng)用，多環(huán)芳烴(PAHs)已成 為世界各國共同關(guān)注的有機污染物;多環(huán)芳烴是指兩個以上苯環(huán)連在一起的化合物如苊、 蒽等，是一類惰性較強的碳?xì)浠衔铮捎谶@種較強的惰性致使它們比較穩(wěn)定，能廣泛地存 在于環(huán)境、水和土壤中。目前已對2000多種化合物做了致癌試驗，發(fā)現(xiàn)有致癌作用的有500 余種，其中200余種系芳香烴類;在這些致癌物中多環(huán)芳烴是最重要的一類。多環(huán)芳烴在環(huán) 境中雖是微量的，但分布很廣，人們能夠通過大氣、水、食物等攝取，是人類癌癥的重要起 因。多環(huán)芳烴不易溶于水，極易附著在固體顆粒上，所以一般來說，大氣、土壤中的大多數(shù)多 環(huán)芳烴處于吸附態(tài);多環(huán)芳烴類污染物分布很廣，基本上在各種環(huán)境介質(zhì)中都發(fā)現(xiàn)了 PAHs; 因排廢氣、廢水及廢物傾倒，多環(huán)芳烴對水、大氣及土壤產(chǎn)生直接污染。吸附在煙氣微粒上 的多環(huán)芳烴隨氣流傳向周圍及更遠處，又隨降塵、降雨及降雪進入水體及土壤，而土壤及地 面多環(huán)芳烴通過揚塵再次進入大氣，通過呼吸及食物鏈進入動物體產(chǎn)生毒害;苊作為一種 常見的多環(huán)芳烴，可用于合成染料、聚酯樹脂、聚酯纖維，還可用于制熒光顏料，藥品，殺蟲 劑等，是環(huán)境中檢出率較高的持久性有機污染物，因此對苊污染土壤的治理和修復(fù)，是十分 緊迫的任務(wù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種苊污染土壤修復(fù)劑及其制備方法，以解決上述背景技 術(shù)中提出的問題。
[0004] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案： 一種苊污染土壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納米改性硅藻土32-38份、赤泥15-20份、鵝卵石12-16份、酚醛樹脂8-16份、聚丙烯酰胺8-12份、羥基乙酸4-8份、松油醇5-8份、 氧化銅1-6份;所述納米改性硅藻土的制備方法:首先將碳酸氫鈉、聚乙二醇單月桂酸酯、羧 甲基纖維素混合并進行高壓攪拌處理得到混合物，接著將氧化鋁、硅藻土與混合物在真空 下進行反應(yīng)即得到納米改性硅藻土。
[0005] 根據(jù)本發(fā)明進一步的方案:所述苊污染土壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納 米改性硅藻土 34-36份、赤泥16-19份、鵝卵石13-15份、酚醛樹脂10-14份、聚丙烯酰胺9-11 份、羥基乙酸5-7份、松油醇6-7份、氧化銅2-5份;所述納米改性娃藻土的制備方法:首先將 碳酸氫鈉、聚乙二醇單月桂酸酯、羧甲基纖維素混合并進行高壓攪拌處理得到混合物，接著 將氧化鋁、硅藻土與混合物在真空下進行反應(yīng)即得到納米改性硅藻土。
[0006] 根據(jù)本發(fā)明進一步的方案:所述苊污染土壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納 米改性硅藻土 35份、赤泥18份、鵝卵石14份、酚醛樹脂12份、聚丙烯酰胺10份、羥基乙酸6份、 松油醇7份、氧化銅4份;所述納米改性硅藻土的制備方法:首先將碳酸氫鈉、聚乙二醇單月 桂酸酯、羧甲基纖維素混合并進行高壓攪拌處理得到混合物，接著將氧化鋁、硅藻土與混合 物在真空下進行反應(yīng)即得到納米改性硅藻土。
[0007] 根據(jù)本發(fā)明進一步的方案:所述鵝卵石的目數(shù)為600目。
[0008] 根據(jù)本發(fā)明進一步的方案:所述氧化銅的目數(shù)為400目。
[0009] 所述的苊污染土壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性硅藻土和赤泥中加水得到混合漿體，使其含水率為10%-15%，隨后 擠壓制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與鵝卵石、酚醛樹脂、聚丙烯酰胺、羥基乙酸混合均勻，堆積8h后得到 混合物I; (3 )其次，混合物I進行微波處理，微波處理的溫度為45 °C -50 °C，時間為50-60分鐘，得 到混合物II; (4) 接著，將混合物II與松油醇、氧化銅進行恒溫攪拌；隨后置于6°C溫度下低溫烘干， 得到混合物III; (5) 最后，將混合物III進行微膠囊化包裝，即得苊污染土壤修復(fù)劑。
[0010] 根據(jù)本發(fā)明進一步的方案:步驟(1)中混合漿體的含水率為13%。
[0011] 根據(jù)本發(fā)明進一步的方案:步驟(3)中微波處理的溫度為48°C，時間為55分鐘。
[0012] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是： 本發(fā)明能夠使受苊嚴(yán)重污染土壤的理化指標(biāo)達到GB15618-2008標(biāo)準(zhǔn);處理工藝簡單， 用藥量少，處理效果良好，性能穩(wěn)定，受污染的土壤恢復(fù)程度高，可有效地降低了苊污染土 壤處理的成本，具有很好的經(jīng)濟效益和廣泛的社會效益。
【具體實施方式】
[0013] 下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述， 顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的 實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都 屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0014] 實施例1 一種苊污染土壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納米改性硅藻土 32份、赤泥15份、 鵝卵石12份、酚醛樹脂8份、聚丙烯酰胺8份、羥基乙酸4份、松油醇5份、氧化銅1份;所述納米 改性硅藻土的制備方法:首先將碳酸氫鈉、聚乙二醇單月桂酸酯、羧甲基纖維素混合并進行 高壓攪拌處理得到混合物，接著將氧化鋁、硅藻土與混合物在真空下進行反應(yīng)即得到納米 改性硅藻土;所述鵝卵石的目數(shù)為600目；所述氧化銅的目數(shù)為400目。
[0015]所述的苊污染土壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性硅藻土和赤泥中加水得到混合漿體，使其含水率為10%，隨后擠壓 制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與鵝卵石、酚醛樹脂、聚丙烯酰胺、羥基乙酸混合均勻，堆積8h后得到 混合物I; (3) 其次，混合物I進行微波處理，微波處理的溫度為45°C，時間為50分鐘，得到混合物 II； (4) 接著，將混合物II與松油醇、氧化銅進行恒溫攪拌；隨后置于6°C溫度下低溫烘干， 得到混合物III; (5) 最后，將混合物III進行微膠囊化包裝，即得苊污染土壤修復(fù)劑。
[0016] 實施例2 一種苊污染土壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納米改性硅藻土 34份、赤泥16份、 鵝卵石13份、酚醛樹脂10份、聚丙烯酰胺9份、羥基乙酸5份、松油醇6份、氧化銅2份;所述納 米改性硅藻土的制備方法:首先將碳酸氫鈉、聚乙二醇單月桂酸酯、羧甲基纖維素混合并進 行高壓攪拌處理得到混合物，接著將氧化鋁、硅藻土與混合物在真空下進行反應(yīng)即得到納 米改性硅藻土;所述鵝卵石的目數(shù)為600目；所述氧化銅的目數(shù)為400目。
[0017] 所述的苊污染土壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性硅藻土和赤泥中加水得到混合漿體，使其含水率為10%，隨后擠壓 制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與鵝卵石、酚醛樹脂、聚丙烯酰胺、羥基乙酸混合均勻，堆積8h后得到 混合物I; (3) 其次，混合物I進行微波處理，微波處理的溫度為45°C，時間為50分鐘，得到混合物 II; (4) 接著，將混合物II與松油醇、氧化銅進行恒溫攪拌；隨后置于6°C溫度下低溫烘干， 得到混合物III; (5) 最后，將混合物III進行微膠囊化包裝，即得苊污染土壤修復(fù)劑。
[0018] 實施例3 一種苊污染土壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納米改性硅藻土 35份、赤泥18份、 鵝卵石14份、酚醛樹脂12份、聚丙烯酰胺10份、羥基乙酸6份、松油醇7份、氧化銅4份;所述納 米改性硅藻土的制備方法:首先將碳酸氫鈉、聚乙二醇單月桂酸酯、羧甲基纖維素混合并進 行高壓攪拌處理得到混合物，接著將氧化鋁、硅藻土與混合物在真空下進行反應(yīng)即得到納 米改性硅藻土;所述鵝卵石的目數(shù)為600目；所述氧化銅的目數(shù)為400目。
[0019] 所述的苊污染土壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性硅藻土和赤泥中加水得到混合漿體，使其含水率為13%，隨后擠壓 制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與鵝卵石、酚醛樹脂、聚丙烯酰胺、羥基乙酸混合均勻，堆積8h后得到 混合物I; (3) 其次，混合物I進行微波處理，微波處理的溫度為48°C，時間為55分鐘，得到混合物 II; (4) 接著，將混合物II與松油醇、氧化銅進行恒溫攪拌；隨后置于6°C溫度下低溫烘干， 得到混合物III; (5) 最后，將混合物III進行微膠囊化包裝，即得苊污染土壤修復(fù)劑。
[0020] 實施例4 一種苊污染土壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納米改性硅藻土 36份、赤泥19份、 鵝卵石15份、酚醛樹脂14份、聚丙烯酰胺11份、羥基乙酸7份、松油醇7份、氧化銅5份;所述納 米改性硅藻土的制備方法:首先將碳酸氫鈉、聚乙二醇單月桂酸酯、羧甲基纖維素混合并進 行高壓攪拌處理得到混合物，接著將氧化鋁、硅藻土與混合物在真空下進行反應(yīng)即得到納 米改性硅藻土;所述鵝卵石的目數(shù)為600目；所述氧化銅的目數(shù)為400目。
[0021]所述的苊污染土壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性硅藻土和赤泥中加水得到混合漿體，使其含水率為15%，隨后擠壓 制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與鵝卵石、酚醛樹脂、聚丙烯酰胺、羥基乙酸混合均勻，堆積8h后得到 混合物I; (3) 其次，混合物I進行微波處理，微波處理的溫度為50°C，時間為60分鐘，得到混合物 II; (4) 接著，將混合物II與松油醇、氧化銅進行恒溫攪拌；隨后置于6°C溫度下低溫烘干， 得到混合物III; (5) 最后，將混合物III進行微膠囊化包裝，即得苊污染土壤修復(fù)劑。
[0022] 實施例5 一種苊污染土壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為：納米改性硅藻土 38份、赤泥20份、 鵝卵石16份、酚醛樹脂16份、聚丙烯酰胺12份、羥基乙酸8份、松油醇8份、氧化銅6份;所述納 米改性硅藻土的制備方法:首先將碳酸氫鈉、聚乙二醇單月桂酸酯、羧甲基纖維素混合并進 行高壓攪拌處理得到混合物，接著將氧化鋁、硅藻土與混合物在真空下進行反應(yīng)即得到納 米改性硅藻土;所述鵝卵石的目數(shù)為600目；所述氧化銅的目數(shù)為400目。
[0023]所述的苊污染土壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性硅藻土和赤泥中加水得到混合漿體，使其含水率為15%，隨后擠壓 制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與鵝卵石、酚醛樹脂、聚丙烯酰胺、羥基乙酸混合均勻，堆積8h后得到 混合物I; (3) 其次，混合物I進行微波處理，微波處理的溫度為50°C，時間為60分鐘，得到混合物 II; (4) 接著，將混合物II與松油醇、氧化銅進行恒溫攪拌；隨后置于6°C溫度下低溫烘干， 得到混合物III; (5) 最后，將混合物III進行微膠囊化包裝，即得苊污染土壤修復(fù)劑。
[0024] 對比例1 一種苊污染土壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納米改性硅藻土 35份、酚醛樹脂12 份、聚丙烯酰胺10份、羥基乙酸6份、氧化銅4份;所述納米改性硅藻土的制備方法:首先將碳 酸氫鈉、聚乙二醇單月桂酸酯、羧甲基纖維素混合并進行高壓攪拌處理得到混合物，接著將 氧化鋁、硅藻土與混合物在真空下進行反應(yīng)即得到納米改性硅藻土;所述氧化銅的目數(shù)為 400 目。
[0025]所述的苊污染土壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性硅藻土中加水得到混合漿體，使其含水率為13%，隨后擠壓制成 8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與酚醛樹脂、聚丙烯酰胺、羥基乙酸混合均勻，堆積8h后得到混合物I; (3) 其次，混合物I進行微波處理，微波處理的溫度為48°C，時間為55分鐘，得到混合物 II; (4) 接著，將混合物II與氧化銅進行恒溫攪拌;隨后置于6°C溫度下低溫烘干，得到混合 物 III; (5) 最后，將混合物III進行微膠囊化包裝，即得苊污染土壤修復(fù)劑。
[0026] 對比例2 一種苊污染土壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:硅藻土 35份、聚丙烯酰胺10份、氧 化銅4份;所述氧化銅的目數(shù)為400目。
[0027]所述的苊污染土壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向硅藻土中加水得到混合漿體，使其含水率為13%，隨后擠壓制成8_直徑的 顆粒； (2) 然后，將顆粒與聚丙烯酰胺混合均勻，堆積8h后得到混合物I; (3) 其次，混合物I進行微波處理，微波處理的溫度為48°C，時間為55分鐘，得到混合物 II; (4) 接著，將混合物II與氧化銅進行恒溫攪拌;隨后置于6°C溫度下低溫烘干，得到混合 物 III; (5) 最后，將混合物III進行微膠囊化包裝，即得苊污染土壤修復(fù)劑。
[0028] 對比例3 一種苊污染土壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納米改性硅藻土 35份、赤泥18份、 鵝卵石14份、酚醛樹脂12份、聚丙烯酰胺10份、羥基乙酸6份、松油醇7份、氧化銅4份;所述納 米改性硅藻土的制備方法:首先將碳酸氫鈉、聚乙二醇單月桂酸酯、羧甲基纖維素混合并進 行高壓攪拌處理得到混合物，接著將氧化鋁、硅藻土與混合物在真空下進行反應(yīng)即得到納 米改性硅藻土;所述鵝卵石的目數(shù)為600目；所述氧化銅的目數(shù)為400目。
[0029]所述的苊污染土壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性硅藻土和赤泥中加水得到混合漿體，使其含水率為13%，隨后擠壓 制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與鵝卵石、酚醛樹脂、聚丙烯酰胺、羥基乙酸混合均勻，堆積8h后得到 混合物I; (3) 接著，將混合物II與松油醇、氧化銅進行恒溫攪拌；隨后置于6°C溫度下低溫烘干， 得到混合物III; (4) 最后，將混合物III進行微膠囊化包裝，即得苊污染土壤修復(fù)劑。
[0030] 檢測實驗 利用挖掘機對污染待修復(fù)的土壤進行挖掘，將上述實施例1-5和對比例1-3中的苊 污染土壤修復(fù)劑添加在污染的土壤的表面施加2cm厚度的修復(fù)劑后，將受污染土壤表層 20cm厚的土壤與施加的修復(fù)劑通過翻耕的方式混合均勻，10天后，進行采樣監(jiān)測，測試結(jié) 果如表1。
[0031] 由此可見，本發(fā)明實施例中制備的苊污染土壤修復(fù)劑，與對比組例比有更好的顯 著處理效果，本發(fā)明能夠使受苊嚴(yán)重污染土壤的理化指標(biāo)達到GB15618-2008標(biāo)準(zhǔn)；處理工 藝簡單，用藥量少，處理效果良好，性能穩(wěn)定，受污染的土壤恢復(fù)程度高，可有效地降低了苊 污染土壤處理的成本，具有很好的經(jīng)濟效益和廣泛的社會效益。
[0032] 對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細(xì)節(jié)，而且在 不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論 從哪一點來看，均應(yīng)將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán) 利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有 變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
[0033] 此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包 含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng) 將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員 可以理解的其他實施方式。
【主權(quán)項】
1. 一種苊污染土壤修復(fù)劑，其特征在于，按照重量份的主要原料為：納米改性硅藻土 32-38份、赤泥15-20份、鵝卵石12-16份、酚醛樹脂8-16份、聚丙烯酰胺8-12份、羥基乙酸4-8 份、松油醇5-8份、氧化銅1-6份;所述納米改性硅藻土的制備方法:首先將碳酸氫鈉、聚乙二 醇單月桂酸酯、羧甲基纖維素混合并進行高壓攪拌處理得到混合物，接著將氧化鋁、硅藻土 與混合物在真空下進行反應(yīng)即得到納米改性硅藻土。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的苊污染土壤修復(fù)劑，其特征在于，所述苊污染土壤修復(fù)劑，按 照重量份的主要原料為:納米改性硅藻土34-36份、赤泥16-19份、鵝卵石13-15份、酚醛樹脂 10-14份、聚丙烯酰胺9-11份、羥基乙酸5-7份、松油醇6-7份、氧化銅2-5份;所述納米改性硅 藻土的制備方法:首先將碳酸氫鈉、聚乙二醇單月桂酸酯、羧甲基纖維素混合并進行高壓攪 拌處理得到混合物，接著將氧化鋁、硅藻土與混合物在真空下進行反應(yīng)即得到納米改性硅 藻土。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的苊污染土壤修復(fù)劑，其特征在于，所述苊污染土壤修復(fù)劑， 按照重量份的主要原料為:納米改性硅藻土 35份、赤泥18份、鸛卵石14份、酸醛樹脂12份、聚 丙烯酰胺10份、羥基乙酸6份、松油醇7份、氧化銅4份;所述納米改性硅藻土的制備方法:首 先將碳酸氫鈉、聚乙二醇單月桂酸酯、羧甲基纖維素混合并進行高壓攪拌處理得到混合物， 接著將氧化鋁、硅藻土與混合物在真空下進行反應(yīng)即得到納米改性硅藻土。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的苊污染土壤修復(fù)劑，其特征在于，所述鵝卵石的目數(shù)為600目。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的苊污染土壤修復(fù)劑，其特征在于，所述氧化銅的目數(shù)為400目。6. -種如權(quán)利要求1-5任一所述的苊污染土壤修復(fù)劑的制備方法，其特征在于，具體步 驟為： (1) 首先，向納米改性硅藻土和赤泥中加水得到混合漿體，使其含水率為1〇%_15%，隨后 擠壓制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與鵝卵石、酚醛樹脂、聚丙烯酰胺、羥基乙酸混合均勻，堆積8h后得到 混合物I; (3) 其次，混合物I進行微波處理，微波處理的溫度為45°C-50 °C，時間為50-60分鐘，得 到混合物II; (4) 接著，將混合物II與松油醇、氧化銅進行恒溫攪拌；隨后置于6°C溫度下低溫烘干， 得到混合物III; (5) 最后，將混合物III進行微膠囊化包裝，即得苊污染土壤修復(fù)劑。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的苊污染土壤修復(fù)劑的制備方法，其特征在于，步驟（1)中混合 漿體的含水率為13%。8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的苊污染土壤修復(fù)劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中微波 處理的溫度為48°C，時間為55分鐘。
【文檔編號】C09K17/40GK105950179SQ201610483267
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年6月28日
【發(fā)明人】侯芬芳
【申請人】南安市科聯(lián)專利應(yīng)用服務(wù)有限公司