一種含赭石的耐氧化顏料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種含赭石的耐氧化顏料，其組成包括A、B兩組分，使用時(shí)按重量比3：2混合，其中A組分按重量份包括：赭石粉，納米氧化鋅，十二烷基硫酸鈉，硅酸鈉，二氯甲烷，乙酰檸檬酸三乙酯，苯乙烯，磷酸三鈉，苯乙烯，三乙醇胺，亞硫酸氫鈉，甲醇；B組分按重量份包括：異丁基萘磺酸鈉，丙烯酸鈉，三聚磷酸鈉，聚氧乙烯脂肪醇醚，二乙烯三胺，抗氧劑，消泡劑，環(huán)氧大豆油。本發(fā)明利用乙酰檸檬酸三乙酯、亞硫酸氫鈉和焦亞硫酸鈉對顏料的特性進(jìn)行改性，在粒子形成過程中起到良好的分散作用，有效提高顏料的著色力，同時(shí)具有緩蝕作用；然后進(jìn)行納米氧化鋅和苯乙烯雙層包覆，既改善了顏料的耐溫性，又使其具有良好的抗氧化性，并能改善其在基體中的分散性能。
【專利說明】
一種含赭石的耐氧化顏料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種顏料及其制備方法，具體的說是一種含赭石的耐氧化顏料及其制備方法，屬于氧化鐵顏料技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]赭石色是鐵系顏料的一種，其主要成分為三氧化二鐵，赭石自身具有暗棕紅色或灰黑色，條痕櫻紅色或紅棕色，有的具有有金屬光澤。赭石色顏料具有很好的耐候性，對光和大氣穩(wěn)定，遮蓋力和著色力高，色相純正，成本低廉，可廣泛應(yīng)用于美術(shù)、涂料、建筑、塑料等行業(yè)。隨著經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展，市場對赭石色顏料的要求也不斷提高，其應(yīng)用領(lǐng)域和用途正不斷拓寬。然而在實(shí)際應(yīng)用中，由于赭石色顏料的耐溫性能較差，在較高溫度下會發(fā)生褪色、變色等現(xiàn)象，還有易團(tuán)聚、難以分散均勻等問題，限制了赭石色顏料的使用范圍。因此，需要對赭石色顏料進(jìn)行表面處理，以達(dá)到提升使用性能，豐富產(chǎn)品功能，適應(yīng)市場需求的目的。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是，提出一種含赭石的耐氧化顏料及其制備方法，具有良好的耐溫性和耐腐蝕性，易于分散，使用性能好。
[0004]本發(fā)明解決以上技術(shù)問題的技術(shù)方案:提供一種含赭石的耐氧化顏料，其組成包括A、B兩組分，使用時(shí)按重量比3:2混合，
其中A組分按重量份包括:赭石粉15-20份，納米氧化鋅2-4份，十二燒基硫酸鈉3-6份，硅酸鈉6-8份，二氯甲烷5-10份，乙酰檸檬酸三乙酯2-4份，苯乙烯6-10份，磷酸三鈉5_8份，苯乙烯10-15份，三乙醇胺5-10份，亞硫酸氫鈉2-4份，甲醇10-15份；
B組分按重量份包括:異丁基萘磺酸鈉20-25份，丙烯酸鈉3-7份，三聚磷酸鈉2-5份，聚氧乙烯脂肪醇醚3-8份，二乙烯三胺3-6份，抗氧劑5-7份，消泡劑1-3份，環(huán)氧大豆油6-10份。
[0005]本發(fā)明的進(jìn)一步限定技術(shù)方案，前述的含赭石的耐氧化顏料，所述抗氧劑為亞硫酸氫鈉和焦亞硫酸鈉按重量比2:5混合;所述消泡劑為聚二甲基硅氧烷、高碳醇脂肪酸酯復(fù)合物的混合物，其中聚二甲基硅氧烷與高碳醇脂肪酸酯復(fù)合物按重量份混合的比例為2:7。
[0006]前述的含赭石的耐氧化顏料，其組成包括A、B兩組分，使用時(shí)按重量比3:2混合， 其中A組分按重量份包括:赭石粉15份，納米氧化鋅2份，十二烷基硫酸鈉3份，硅酸鈉6
份，二氯甲烷5份，乙酰檸檬酸三乙酯2份，苯乙烯6份，磷酸三鈉5份，苯乙烯10份，三乙醇胺5份，亞硫酸氫鈉2份，甲醇1份；
B組分按重量份包括:異丁基萘磺酸鈉20份，丙烯酸鈉3份，三聚磷酸鈉2份，聚氧乙烯脂肪醇醚3份，二乙烯三胺3份，抗氧劑5份，消泡劑I份，環(huán)氧大豆油6份。
[0007]前述的含赭石的耐氧化顏料，其組成包括A、B兩組分，使用時(shí)按重量比3:2混合， 其中A組分按重量份包括:赭石粉18份，納米氧化鋅3份，十二烷基硫酸鈉5份，硅酸鈉7
份，二氯甲烷6份，乙酰檸檬酸三乙酯3份，苯乙烯8份，磷酸三鈉7份，苯乙烯12份，三乙醇胺8份，亞硫酸氫鈉3份，甲醇12份；
B組分按重量份包括:異丁基萘磺酸鈉22份，丙烯酸鈉5份，三聚磷酸鈉4份，聚氧乙烯脂肪醇醚5份，二乙烯三胺4份，抗氧劑6份，消泡劑2份，環(huán)氧大豆油7份。
[0008]前述的含赭石的耐氧化顏料，其組成包括A、B兩組分，使用時(shí)按重量比3:2混合， 其中A組分按重量份包括:赭石粉20份，納米氧化鋅4份，十二烷基硫酸鈉6份，硅酸鈉8
份，二氯甲烷10份，乙酰檸檬酸三乙酯4份，苯乙烯10份，磷酸三鈉8份，苯乙烯15份，三乙醇胺1份，亞硫酸氫鈉4份，甲醇15份；
B組分按重量份包括:異丁基萘磺酸鈉25份，丙烯酸鈉7份，三聚磷酸鈉5份，聚氧乙烯脂肪醇醚8份，二乙烯三胺6份，抗氧劑7份，消泡劑3份，環(huán)氧大豆油10份。
[0009]—種含赭石的耐氧化顏料的制備方法，包括以下步驟:
步驟(I):根據(jù)權(quán)利要求1的各組分范圍，適量稱取A組分中各個物質(zhì)的量；
步驟(2):將步驟(I)稱得的A組分十二烷基硫酸鈉、硅酸鈉、二氯甲烷、乙酰檸檬酸三乙酯、苯乙烯、磷酸三鈉、苯乙烯和三乙醇胺投入到裝有甲醇的分散缸中，開啟攪拌器緩慢攪拌，攪拌速度為250-290轉(zhuǎn)/min，攪拌30_35min后，攪拌均勻透明后，再將A組分中的赭石粉在攪拌狀態(tài)下緩慢加入，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為320-360轉(zhuǎn)/min，攪拌時(shí)間為30_35min，控制分散缸溫度<40°C，最后加入A組分中的納米氧化鋅和亞硫酸氫鈉同樣邊加入邊攪拌，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為300-350轉(zhuǎn)/11^11，攪拌時(shí)間20-301^11，經(jīng)過濾100目篩即可A組分初品待用；
步驟(3):將經(jīng)過濾裝置后的A組分初品，在攪拌狀態(tài)下將A組分初品送入噴霧干燥器中制粉，并通過振動流化床冷卻降溫至30-35°C，制得A組分粉狀基質(zhì)待用；
步驟(4):根據(jù)權(quán)利要求1各組分范圍，稱取B組分中各個物質(zhì)的量，將配置好的異丁基萘磺酸鈉、丙烯酸鈉、三聚磷酸鈉、聚氧乙烯脂肪醇醚、二乙烯三胺以及環(huán)氧大豆油、全部加入分散缸中攪拌均勻，攪拌速度350-400r/min，攪拌時(shí)間30-45min;加入抗氧劑和消泡劑顏料低速攪拌40-55min，攪拌速度250_350r/min，即可得到B組分液態(tài)基質(zhì)待用；
步驟(5):根據(jù)使用量的需求，在現(xiàn)場取用A組分和B組分進(jìn)行混合。
[0010]進(jìn)一步的，前述的含赭石的耐氧化顏料的制備方法，在步驟(4)進(jìn)行混合時(shí)，分散桶溫度為20-25 °C。
[0011]本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明利用乙酰檸檬酸三乙酯、亞硫酸氫鈉和焦亞硫酸鈉對顏料的特性進(jìn)行改性，在粒子形成過程中起到良好的分散作用，有效提高顏料的著色力，同時(shí)具有緩蝕作用;然后進(jìn)行納米氧化鋅和苯乙烯雙層包覆，既改善了顏料的耐溫性，又使其具有良好的抗氧化性，并能改善其在基體中的分散性能；同時(shí)通過異丁基萘磺酸鈉、丙烯酸鈉以及三聚磷酸鈉與鍺礦石粉原料的復(fù)配，使制得的顏料不僅著色力高，耐溫性和耐候性良好，易于分散，加工性能好;無氣味，對環(huán)境無污染，對人體無傷害。
【具體實(shí)施方式】
[0012]實(shí)施例1
本實(shí)施例提供一種含赭石的耐氧化顏料，其組成包括A、B兩組分，使用時(shí)按重量比3:2混合，
其中A組分按重量份包括:赭石粉15份，納米氧化鋅2份，十二烷基硫酸鈉3份，硅酸鈉6份，二氯甲烷5份，乙酰檸檬酸三乙酯2份，苯乙烯6份，磷酸三鈉5份，苯乙烯10份，三乙醇胺5份，亞硫酸氫鈉2份，甲醇1份；
B組分按重量份包括:異丁基萘磺酸鈉20份，丙烯酸鈉3份，三聚磷酸鈉2份，聚氧乙烯脂肪醇醚3份，二乙烯三胺3份，抗氧劑5份，消泡劑I份，環(huán)氧大豆油6份;抗氧劑為亞硫酸氫鈉和焦亞硫酸鈉按重量比2:5混合，消泡劑為聚二甲基硅氧烷、高碳醇脂肪酸酯復(fù)合物的混合物，其中聚二甲基硅氧烷與高碳醇脂肪酸酯復(fù)合物按重量份混合的比例為2:7。
[0013]本實(shí)施例提供一種含赭石的耐氧化顏料的制備方法，包括以下步驟:
步驟(I):根據(jù)前述各組分范圍，適量稱取A組分中各個物質(zhì)的量；
步驟(2):將步驟(I)稱得的A組分十二烷基硫酸鈉、硅酸鈉、二氯甲烷、乙酰檸檬酸三乙酯、苯乙烯、磷酸三鈉、苯乙烯和三乙醇胺投入到裝有甲醇的分散缸中，開啟攪拌器緩慢攪拌，攪拌速度為250轉(zhuǎn)/min，攪拌30min后，攪拌均勾透明后，再將A組分中的赭石粉在攪拌狀態(tài)下緩慢加入，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為320轉(zhuǎn)/min，攪拌時(shí)間為30min，控制分散缸溫度<40°C，最后加入A組分中的納米氧化鋅和亞硫酸氫鈉同樣邊加入邊攪拌，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/min，攪拌時(shí)間20min，經(jīng)過濾100目篩即可A組分初品待用；
步驟(3):將經(jīng)過濾裝置后的A組分初品，在攪拌狀態(tài)下將A組分初品送入噴霧干燥器中制粉，并通過振動流化床冷卻降溫至30°C，制得A組分粉狀基質(zhì)待用；
步驟(4):根據(jù)前述各組分范圍，稱取B組分中各個物質(zhì)的量，將配置好的異丁基萘磺酸鈉、丙烯酸鈉、三聚磷酸鈉、聚氧乙烯脂肪醇醚、二乙烯三胺以及環(huán)氧大豆油、全部加入分散缸中攪拌均勻，攪拌速度350r/min，攪拌時(shí)間30_45min;加入抗氧劑和消泡劑顏料低速攪拌40min，攪拌速度250r/min，分散桶溫度為20 V，即可得到B組分液態(tài)基質(zhì)待用；
步驟(5):根據(jù)使用量的需求，在現(xiàn)場取用A組分和B組分進(jìn)行混合。
[0014]實(shí)施例2
本實(shí)施例提供一種含赭石的耐氧化顏料，其組成包括A、B兩組分，使用時(shí)按重量比3:2混合，
其中A組分按重量份包括:赭石粉18份，納米氧化鋅3份，十二烷基硫酸鈉5份，硅酸鈉7份，二氯甲烷6份，乙酰檸檬酸三乙酯3份，苯乙烯8份，磷酸三鈉7份，苯乙烯12份，三乙醇胺8份，亞硫酸氫鈉3份，甲醇12份；
B組分按重量份包括:異丁基萘磺酸鈉22份，丙烯酸鈉5份，三聚磷酸鈉4份，聚氧乙烯脂肪醇醚5份，二乙烯三胺4份，抗氧劑6份，消泡劑2份，環(huán)氧大豆油7份;消泡劑為聚二甲基硅氧烷、高碳醇脂肪酸酯復(fù)合物的混合物，其中聚二甲基硅氧烷與高碳醇脂肪酸酯復(fù)合物按重量份混合的比例為2:7。
[0015]本實(shí)施例提供一種含赭石的耐氧化顏料的制備方法，包括以下步驟:
步驟(I):根據(jù)前述各組分范圍，適量稱取A組分中各個物質(zhì)的量；
步驟(2):將步驟(I)稱得的A組分十二烷基硫酸鈉、硅酸鈉、二氯甲烷、乙酰檸檬酸三乙酯、苯乙烯、磷酸三鈉、苯乙烯和三乙醇胺投入到裝有甲醇的分散缸中，開啟攪拌器緩慢攪拌，攪拌速度為280轉(zhuǎn)/min，攪拌32min后，攪拌均勾透明后，再將A組分中的赭石粉在攪拌狀態(tài)下緩慢加入，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為340轉(zhuǎn)/min，攪拌時(shí)間為32min，控制分散缸溫度<40°C，最后加入A組分中的納米氧化鋅和亞硫酸氫鈉同樣邊加入邊攪拌，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為320轉(zhuǎn)/min，攪拌時(shí)間25min，經(jīng)過濾100目篩即可A組分初品待用；
步驟(3):將經(jīng)過濾裝置后的A組分初品，在攪拌狀態(tài)下將A組分初品送入噴霧干燥器中制粉，并通過振動流化床冷卻降溫至30-35°C，制得A組分粉狀基質(zhì)待用；
步驟(4):根據(jù)前述各組分范圍，稱取B組分中各個物質(zhì)的量，將配置好的異丁基萘磺酸鈉、丙烯酸鈉、三聚磷酸鈉、聚氧乙烯脂肪醇醚、二乙烯三胺以及環(huán)氧大豆油、全部加入分散缸中攪拌均勻，攪拌速度380r/min，攪拌時(shí)間35min;加入抗氧劑和消泡劑顏料低速攪拌45min，攪拌速度280r/min，分散桶溫度為22°C，即可得到B組分液態(tài)基質(zhì)待用；
步驟(5):根據(jù)使用量的需求，在現(xiàn)場取用A組分和B組分進(jìn)行混合。
[0016]實(shí)施例3
本實(shí)施例提供一種含赭石的耐氧化顏料，其組成包括A、B兩組分，使用時(shí)按重量比3:2混合，
其中A組分按重量份包括:赭石粉20份，納米氧化鋅4份，十二烷基硫酸鈉6份，硅酸鈉8份，二氯甲烷10份，乙酰檸檬酸三乙酯4份，苯乙烯10份，磷酸三鈉8份，苯乙烯15份，三乙醇胺1份，亞硫酸氫鈉4份，甲醇15份；
B組分按重量份包括:異丁基萘磺酸鈉25份，丙烯酸鈉7份，三聚磷酸鈉5份，聚氧乙烯脂肪醇醚8份，二乙烯三胺6份，抗氧劑7份，消泡劑3份，環(huán)氧大豆油10份;消泡劑為聚二甲基硅氧烷、高碳醇脂肪酸酯復(fù)合物的混合物，其中聚二甲基硅氧烷與高碳醇脂肪酸酯復(fù)合物按重量份混合的比例為2:7。
[0017]本實(shí)施例提供一種含赭石的耐氧化顏料的制備方法，包括以下步驟:
步驟(I):根據(jù)前述各組分范圍，適量稱取A組分中各個物質(zhì)的量；
步驟(2):將步驟(I)稱得的A組分十二烷基硫酸鈉、硅酸鈉、二氯甲烷、乙酰檸檬酸三乙酯、苯乙烯、磷酸三鈉、苯乙烯和三乙醇胺投入到裝有甲醇的分散缸中，開啟攪拌器緩慢攪拌，攪拌速度為290轉(zhuǎn)/min，攪拌35min后，攪拌均勾透明后，再將A組分中的赭石粉在攪拌狀態(tài)下緩慢加入，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為360轉(zhuǎn)/min，攪拌時(shí)間為35min，控制分散缸溫度<40°C，最后加入A組分中的納米氧化鋅和亞硫酸氫鈉同樣邊加入邊攪拌，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為350轉(zhuǎn)/min，攪拌時(shí)間30min，經(jīng)過濾100目篩即可A組分初品待用；
步驟(3):將經(jīng)過濾裝置后的A組分初品，在攪拌狀態(tài)下將A組分初品送入噴霧干燥器中制粉，并通過振動流化床冷卻降溫至35°C，制得A組分粉狀基質(zhì)待用；
步驟(4):根據(jù)前述各組分范圍，稱取B組分中各個物質(zhì)的量，將配置好的異丁基萘磺酸鈉、丙烯酸鈉、三聚磷酸鈉、聚氧乙烯脂肪醇醚、二乙烯三胺以及環(huán)氧大豆油、全部加入分散缸中攪拌均勾，攪拌速度400r/min，攪拌時(shí)間45min;加入抗氧劑和消泡劑顏料低速攪拌55min，攪拌速度350r/min，分散桶溫度為25°C，即可得到B組分液態(tài)基質(zhì)待用；
步驟(5):根據(jù)使用量的需求，在現(xiàn)場取用A組分和B組分進(jìn)行混合。
[0018]除上述實(shí)施例外，本發(fā)明還可以有其他實(shí)施方式。凡采用等同替換或等效變換形成的技術(shù)方案，均落在本發(fā)明要求的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種含赭石的耐氧化顏料，其特征在于:其組成包括A、B兩組分，使用時(shí)按重量比3:2混合， 其中A組分按重量份包括:赭石粉15-20份，納米氧化鋅2-4份，十二燒基硫酸鈉3-6份，硅酸鈉6-8份，二氯甲烷5-10份，乙酰檸檬酸三乙酯2-4份，苯乙烯6-10份，磷酸三鈉5_8份，苯乙烯10-15份，三乙醇胺5-10份，亞硫酸氫鈉2-4份，甲醇10-15份； B組分按重量份包括:異丁基萘磺酸鈉20-25份，丙烯酸鈉3-7份，三聚磷酸鈉2-5份，聚氧乙烯脂肪醇醚3-8份，二乙烯三胺3-6份，抗氧劑5-7份，消泡劑1-3份，環(huán)氧大豆油6-10份。2.如權(quán)利要求1所述的含赭石的耐氧化顏料，其特征在于:所述抗氧劑為亞硫酸氫鈉和焦亞硫酸鈉按重量比2:5混合;所述消泡劑為聚二甲基硅氧烷、高碳醇脂肪酸酯復(fù)合物的混合物，其中聚二甲基硅氧烷與高碳醇脂肪酸酯復(fù)合物按重量份混合的比例為2:7。3.如權(quán)利要求1所述的含赭石的耐氧化顏料，其特征在于:其組成包括A、B兩組分，使用時(shí)按重量比3:2混合， 其中A組分按重量份包括:赭石粉15份，納米氧化鋅2份，十二烷基硫酸鈉3份，硅酸鈉6份，二氯甲烷5份，乙酰檸檬酸三乙酯2份，苯乙烯6份，磷酸三鈉5份，苯乙烯10份，三乙醇胺5份，亞硫酸氫鈉2份，甲醇1份； B組分按重量份包括:異丁基萘磺酸鈉20份，丙烯酸鈉3份，三聚磷酸鈉2份，聚氧乙烯脂肪醇醚3份，二乙烯三胺3份，抗氧劑5份，消泡劑I份，環(huán)氧大豆油6份。4.如權(quán)利要求1所述的含赭石的耐氧化顏料，其特征在于:其組成包括A、B兩組分，使用時(shí)按重量比3:2混合， 其中A組分按重量份包括:赭石粉18份，納米氧化鋅3份，十二烷基硫酸鈉5份，硅酸鈉7份，二氯甲烷6份，乙酰檸檬酸三乙酯3份，苯乙烯8份，磷酸三鈉7份，苯乙烯12份，三乙醇胺8份，亞硫酸氫鈉3份，甲醇12份； B組分按重量份包括:異丁基萘磺酸鈉22份，丙烯酸鈉5份，三聚磷酸鈉4份，聚氧乙烯脂肪醇醚5份，二乙烯三胺4份，抗氧劑6份，消泡劑2份，環(huán)氧大豆油7份。5.如權(quán)利要求1所述的含赭石的耐氧化顏料，其特征在于:其組成包括A、B兩組分，使用時(shí)按重量比3:2混合， 其中A組分按重量份包括:赭石粉20份，納米氧化鋅4份，十二烷基硫酸鈉6份，硅酸鈉8份，二氯甲烷10份，乙酰檸檬酸三乙酯4份，苯乙烯10份，磷酸三鈉8份，苯乙烯15份，三乙醇胺1份，亞硫酸氫鈉4份，甲醇15份； B組分按重量份包括:異丁基萘磺酸鈉25份，丙烯酸鈉7份，三聚磷酸鈉5份，聚氧乙烯脂肪醇醚8份，二乙烯三胺6份，抗氧劑7份，消泡劑3份，環(huán)氧大豆油10份。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含赭石的耐氧化顏料的制備方法，其特征在于包括以下步驟: 步驟(I):根據(jù)權(quán)利要求1的各組分范圍，適量稱取A組分中各個物質(zhì)的量； 步驟(2):將步驟(I)稱得的A組分十二烷基硫酸鈉、硅酸鈉、二氯甲烷、乙酰檸檬酸三乙酯、苯乙烯、磷酸三鈉、苯乙烯和三乙醇胺投入到裝有甲醇的分散缸中，開啟攪拌器緩慢攪拌，攪拌速度為250-290轉(zhuǎn)/min，攪拌30_35min后，攪拌均勻透明后，再將A組分中的赭石粉在攪拌狀態(tài)下緩慢加入，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為320-360轉(zhuǎn)/min，攪拌時(shí)間為30_35min，控制分散缸溫度<40°C，最后加入A組分中的納米氧化鋅和亞硫酸氫鈉同樣邊加入邊攪拌，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為300-350轉(zhuǎn)/11^11，攪拌時(shí)間20-301^11，經(jīng)過濾100目篩即可A組分初品待用； 步驟(3):將經(jīng)過濾裝置后的A組分初品，在攪拌狀態(tài)下將A組分初品送入噴霧干燥器中制粉，并通過振動流化床冷卻降溫至30-35°C，制得A組分粉狀基質(zhì)待用； 步驟(4):根據(jù)權(quán)利要求1各組分范圍，稱取B組分中各個物質(zhì)的量，將配置好的異丁基萘磺酸鈉、丙烯酸鈉、三聚磷酸鈉、聚氧乙烯脂肪醇醚、二乙烯三胺以及環(huán)氧大豆油、全部加入分散缸中攪拌均勻，攪拌速度350-400r/min，攪拌時(shí)間30-45min;加入抗氧劑和消泡劑顏料低速攪拌40-55min，攪拌速度250_350r/min，即可得到B組分液態(tài)基質(zhì)待用； 步驟(5):根據(jù)使用量的需求，在現(xiàn)場取用A組分和B組分進(jìn)行混合。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的含赭石的耐氧化顏料的制備方法，其特征在于:在步驟(4)進(jìn)行混合時(shí)，分散桶溫度為20-25 °C。
【文檔編號】C09C3/10GK105968884SQ201610582149
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年7月22日
【發(fā)明人】花軍
【申請人】常熟市晨睿文化有限公司