一種基于環(huán)保散熱涂料的照明燈具的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種基于環(huán)保散熱涂料的照明燈具,包括燈罩、LED照明組件以及在燈罩及金屬套之間的碳化硅導(dǎo)熱體,所述金屬套具有若干散熱孔,所述的碳化硅導(dǎo)熱體具有若干散熱槽,在不影響原有燈具散熱效果的基礎(chǔ)上,使燈具具有驅(qū)趕蚊蟲(chóng),釋放負(fù)離子的功能,同時(shí)具有一定的去除甲醛、甲苯、TVOC等裝修污染物的功效。
【專利說(shuō)明】
一種基于環(huán)保散熱涂料的照明燈具
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及燈具技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于環(huán)保散熱涂料的照明燈具。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著社會(huì)的發(fā)展和進(jìn)步,人們的綠色環(huán)保觀念越來(lái)越強(qiáng),因而綠色環(huán)保的照明裝 置會(huì)更受到人們的青睞,日漸成熟的LED技術(shù)由于其具有高效、節(jié)能、環(huán)保、使用壽命長(zhǎng)、功 率低等優(yōu)點(diǎn),LED照明燈已經(jīng)逐漸開(kāi)始取代傳統(tǒng)的照明燈具。
[0003] LED節(jié)能燈實(shí)際上就是一種緊湊型、自帶鎮(zhèn)流器的LED燈,燈管兩端電壓直接經(jīng)過(guò) 等離子態(tài)導(dǎo)通并發(fā)出253.7nm的紫外線,紫外線激起熒光粉發(fā)光,由于熒光燈工作時(shí)燈絲 的溫度在1160K左右,比白熾燈工作的溫度2200-2700K低很多,所以它的壽命也大大延 長(zhǎng),到達(dá)5000小時(shí)以上,由于它運(yùn)用效率較高的電子鎮(zhèn)流器,同時(shí)不存在白熾燈那樣的電流 熱效應(yīng),熒光粉的能量轉(zhuǎn)換效率也很高,到達(dá)每瓦50流明以上,節(jié)約電能。
[0004] -方面,隨著全球氣溫的不斷升高,蚊子的種群和數(shù)量都將大幅提高,正日益威脅 人類(lèi)的健康。蚊子除直接叮刺吸血、騷擾睡眠外,更嚴(yán)重的是傳播多種疾病。我國(guó)的蚊傳病 有瘧疾、淋巴絲蟲(chóng)病、流行性乙型腦炎和登革熱(或登革出血熱)四類(lèi),蚊傳較重要的病毒病 還有黃熱病及各種馬腦炎等。
[0005] 另一方面,將空氣負(fù)離子技術(shù)運(yùn)用于節(jié)能燈產(chǎn)品中,使用后的節(jié)能燈在室內(nèi)長(zhǎng)期 釋放空氣負(fù)離子,尤其是負(fù)氧離子。由于其在結(jié)構(gòu)上與超氧陰離子自由基相似,因此具有相 似的生物活性,能夠使活的生物細(xì)胞帶負(fù)電荷,從而使病毒失去對(duì)細(xì)胞的攻擊能力;同時(shí), 負(fù)氧離子能夠和甲醛、甲苯、TV0C等裝修污染物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物為無(wú)毒無(wú)味的二氧化碳和 水,無(wú)二次污染的產(chǎn)生,具有一定的凈化室內(nèi)空氣的功效,例如,在人造空氣負(fù)離子環(huán)境中, 經(jīng)測(cè)定空氣中霉菌、細(xì)菌數(shù)可降低90%以上。負(fù)氧離子被吸入人體后,能調(diào)節(jié)神經(jīng)中樞的興 奮狀態(tài),改善肺的換氣功能,改善血液循環(huán),促進(jìn)新陳代謝、增強(qiáng)免疫系統(tǒng)能力、使人精神振 奮、提高工作效率等,它還對(duì)高血壓、氣喘、流感、失眠、關(guān)節(jié)炎等許多疾病有一定的治療作 用,所以人稱負(fù)離子為"空氣中的維生素" "長(zhǎng)壽素"。
[0006] 迄今,使傳統(tǒng)燈具產(chǎn)品同時(shí)具有驅(qū)趕蚊蟲(chóng)和釋放負(fù)離子保健功能的技術(shù)設(shè)計(jì)還未 有見(jiàn)。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0007] 針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種基于環(huán)保散熱 涂料的照明燈具,在不影響原有燈具散熱效果的基礎(chǔ)上,使燈具具有驅(qū)趕蚊蟲(chóng),釋放負(fù)離子 的功能,同時(shí)氣味芳香,性質(zhì)溫和,還具有一定的抗菌功效,同時(shí)具有一定的去除甲醛、甲 苯、TV0C等裝修污染物的功效,豐富了傳統(tǒng)燈具的使用功能。
[0008] 本發(fā)明的目的是通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的: 一種基于環(huán)保散熱涂料的照明燈具,包括燈罩、LED照明組件、與燈罩相互套接的金屬 套、電源驅(qū)動(dòng)模塊、底座以及在燈罩及金屬套之間的碳化硅導(dǎo)熱體,所述金屬套具有若干散 熱孔,所述的散熱孔貫穿所述金屬套,所述的碳化硅導(dǎo)熱體具有若干散熱槽,在所述碳化硅 導(dǎo)熱體的內(nèi)外表面均勻涂布有散熱涂料,所述LED照明組件與所述的碳化硅導(dǎo)熱體之間涂 布有散熱涂料,在所述金屬套的內(nèi)表面均勻涂布有散熱涂料,所述的散熱涂料由下列組份 按照重量份數(shù)制備而成:混合樹(shù)脂60-75重量份,石墨烯5-6.5重量份,鈉基蒙脫土3-4.5重 量份,羧基丁苯膠乳4-6.5重量份,硅樹(shù)脂甲基支鏈硅油1.5-2重量份,聚乙二醇0.7-1.2重 量份,正戊烷0.7-1.8重量份,納米二氧化硅1-2.5重量份,聚丙烯腈基碳纖維7-9重量份,氣 相二氧化硅1-2重量份,阻燃劑5.5-7重量份,改性芳香胺固化劑4-6重量份,溶劑15-20重量 份,二氧化鈰〇. 1-0.15重量份,活性礦物質(zhì)粉1.5-2重量份,中藥精油1.5-2.5重量份;其中, 所述混合樹(shù)脂為酚醛樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂的混合物,酚醛樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂的質(zhì)量比為2:1-3:1; 所述聚丙烯腈基碳纖維長(zhǎng)度為0.01mm;所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨 的混合物,所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3;所述的溶劑為二 丙酮醇和丁酯的混合物,所述二丙酮醇和丁酯的質(zhì)量比為3:1-3:2;所述的活性礦物質(zhì)粉為 鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5:3:3.5:1.7的混合物,其中電氣石為鎂電氣石和 鋰電氣石按重量比4:3的混合物,所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑<15μπι,所述散熱涂料通過(guò)如下 步驟制備而成: 51、 按重量份稱取混合樹(shù)脂,鈉基蒙脫土,羧基丁苯膠乳,硅樹(shù)脂甲基支鏈硅油,聚乙二 醇,正戊烷,納米二氧化硅,聚丙烯腈基碳纖維,石墨烯,氣相二氧化硅,阻燃劑以及溶劑置 于攪拌機(jī)中,在80°C下集中高速攪拌調(diào)勻,攪拌時(shí)間為40分鐘,待混合均勻后從攪拌機(jī)中取 出,即制得混合物A,備用; 52、 將物料竹葉50-60重量份,黃花蒿15-18重量份,烏藥20-25重量份,薰衣草15-20重 量份,打破碗花花3-5重量份,菖蒲3_5重量份,薄荷1_3重量份,番紅花1_3重量份,金銀花1-3重量份,丹參3-4重量份,辣寥草3-4重量份,百部5-8重量份去雜質(zhì),一起置于-20 °C的真空 釜2-3小時(shí),然后再置于微波干燥機(jī)進(jìn)行預(yù)處理,其中干燥時(shí)間為30-40分鐘,微波功率為 17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目,制得原料藥粉末,備 用; 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中,調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa,萃取溫度45°C,二氧化碳流量為1100L/h,動(dòng)態(tài)萃取2小時(shí),直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油,備用; 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘,再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機(jī)中離心25分鐘,去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時(shí),即 制得揮發(fā)油B,備用; 56、 將黃零1_3重量份,甜馬郁蘭1.5_2.5重量份,馬齒莧3_4重量份,霍香3_4重量份,狼 毒3-4重量份,蘄艾3-4重量份洗凈烘干,一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至30目,然后加去離子 水浸泡5小時(shí),加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍,攪拌分散調(diào)勻,制得中藥混合物,備用; 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時(shí),收集蒸餾液,并加入乙醚萃取,蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5:1,取上層油相,然后加無(wú)水硫酸鈉0.13-0.2重量份進(jìn)行干燥處 理,即制得揮發(fā)油C,備用; 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油,再邊攪拌邊依次加入 小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油,充分?jǐn)嚢?5分鐘,靜置30分 鐘,過(guò)濾除雜,即得中藥精油,其中,所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸 檬精油和葡萄柚精油的質(zhì)量比為2:0.5:0.5:0.6:0.4:0.5; S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A,在70-80 °C下,在攪拌機(jī)中集中 攪拌混合15分鐘,得到預(yù)混料,備用; S10、將步驟S9制得的預(yù)混料投入球磨機(jī),然后再加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改 性芳香胺固化劑,在70-80°C下,集中研磨4.5小時(shí),過(guò)濾去雜質(zhì),即得到散熱涂料。
[0009]在一較佳實(shí)施例中,在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性 劑3-5重量份、避蚊胺0.1-0.2、丁酸丁酯9-15重量份、桉樹(shù)油10-13重量份、肉豆蔻酸異丙酯 1-2重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉10-15重量份和苯甲酸鈉0.1-0.3重量份。
[0010]需要說(shuō)明的是,經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明,在活性礦物質(zhì)粉中加入適量的二氧化鈰(Ce02),利用 該稀土元素的輻射能量高,半衰減期限長(zhǎng)的特點(diǎn),可以大幅增加活性礦物質(zhì)粉的負(fù)離子產(chǎn) 率,其原理如下:二氧化鈰中的Ce4+在光照環(huán)境下轉(zhuǎn)化成Ce 3+,在轉(zhuǎn)化過(guò)程中,電子-空穴的 復(fù)合幾率降低,再在活性礦物質(zhì)粉中電氣石等物質(zhì)電場(chǎng)的作用下,部分電子被動(dòng)隨電場(chǎng)方 向定向移動(dòng),電子-空穴復(fù)合幾率降低,從而在電氣石/ Ce〇2復(fù)合粉末表面積聚了大量的電 解空氣分子的能量,進(jìn)而產(chǎn)生了高濃度的空氣負(fù)離子,同時(shí)Ce3+又氧化成為Ce 4+,繼而重復(fù) 前述的轉(zhuǎn)化過(guò)程;同時(shí),經(jīng)實(shí)踐檢測(cè),在經(jīng)過(guò)本發(fā)明復(fù)合配比的活性礦物質(zhì)粉中添加適量的 二氧化鈰組分,比未經(jīng)添加二氧化鈰的活性礦物質(zhì)粉負(fù)離子的濃度高1 〇倍以上,r射線與自 然環(huán)境相同。
[0011] 本發(fā)明基于祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué),參考現(xiàn)代中藥藥理研究,從現(xiàn)有中藥的藥物篩選和反 復(fù)驗(yàn)證,充分發(fā)揮各組重量份協(xié)同作用,其中各原料的作用簡(jiǎn)介如下。
[0012] 竹葉:具有優(yōu)良的抗自由基、抗氧化、抗疲勞、擴(kuò)張毛細(xì)血管、疏通微循環(huán)、活化大 腦、促進(jìn)記憶、改善睡眠、抗癌癥、美化肌膚等功效。據(jù)相關(guān)研究報(bào)道,其天然生物黃酮對(duì)抗 癌藥引起的骨髓毒性及免疫功能抑制的影響,對(duì)冠心病患者微循環(huán)、血小板功能的影響及 心肌出血的改善。
[0013]黃花蒿:辛、苦,涼。清熱涼血,截瘧,退虛熱,解暑。用于肺癆潮熱,皰疾,傷暑低熱, 無(wú)汗,小兒驚風(fēng),泄瀉,惡瘡疥癬,滅蚊。根:用于勞熱,骨蒸,關(guān)節(jié)酸疼,大便下血。果實(shí):甘, 涼。清熱明目,殺蟲(chóng)。
[0014] 烏藥:有香味,微苦,有刺激性清涼感。有行氣止痛,溫腎散寒,藥用價(jià)值。外用使局 部血管擴(kuò)張,血循環(huán)加速,緩和肌肉痙攣性疼痛;對(duì)金黃色葡萄球菌,甲型溶血性鏈球菌,傷 寒桿菌,變形桿菌,綠膿桿菌,大腸桿菌均有抑制作用。
[0015] 薰衣草能除蟻、除蟑、除螨,放在衣柜、枕頭下的時(shí)候,不但能代替樟腦丸,還能留 下一股沁人的香味,研究發(fā)現(xiàn),薰衣草有明顯的抗菌作用,薰衣草中蘊(yùn)含的芳樟醇是薰衣草 抗菌的主要成分,它能抑制17種細(xì)菌(包括革蘭陰性細(xì)菌和革蘭陽(yáng)性細(xì)菌)、10種真菌的生 長(zhǎng)。
[0016] 打破碗花花:①《陜西中草藥》:"苦,涼,有小毒。"②《四川常用中草藥》:"苦辛,溫, 有小毒。"解毒,排膿生肌,消腫散瘀,具有殺蛆蟲(chóng)、孑孓,化積,消腫,散瘀,治頑癬,禿瘡,瘧 疾,小兒疳積,痢疾,癰癤瘡腫,瘰疬,跌打損傷。
[0017] 菖蒲:其花、莖香味濃郁,具有開(kāi)竅、祛痰、散風(fēng)的功效,可祛疫益智、強(qiáng)身健體,可 作香料或驅(qū)蚊蟲(chóng)。
[0018] 薄荷:為唇形科植物薄荷的干燥地上部分,疏散風(fēng)熱,清利頭目,利咽透疹,疏肝行 氣。
[0019] 番紅花:具有強(qiáng)大的生理活性,其柱頭在亞洲和歐洲作為藥用,有鎮(zhèn)靜、祛痰、解痙 作用,國(guó)外用作鎮(zhèn)靜、驅(qū)風(fēng)劑,活血化瘀,涼血解毒,解郁安神。溫毒發(fā)斑、憂郁痞悶、驚悸發(fā) 狂。
[0020] 金銀花:其功效主要是清熱解毒,對(duì)綠原酸、木犀草素苷等藥理活性成分,對(duì)金黃 色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、霍亂弧菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌等均有 一定抑制作用,對(duì)肺炎球菌、腦膜炎雙球菌、綠膿桿菌、結(jié)核桿菌亦有效,還可增強(qiáng)免疫力。 [0021 ]丹參:性味苦,微寒。歸心、肝經(jīng)?!兜崮媳静荨酚涊d:補(bǔ)心定志,安神寧心。治健忘怔 沖,驚悸不寐,有祛瘀止痛,活血通經(jīng),清心除煩之功效,用于月經(jīng)不調(diào),經(jīng)閉痛經(jīng),癥瘕積 聚,胸腹刺痛,熱痹疼痛,瘡瘍。
[0022]辣寥草:對(duì)各種痢疾桿菌于試管內(nèi)均有抑制作用,現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)研究表明,辣寥具 有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化等功效。
[0023]百部:可驅(qū)除蚊蟲(chóng),抗病原微生物作用,對(duì)乙型溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、金黃色 葡萄球菌、白色葡萄球菌、傷寒桿菌、肺炎桿菌、鼠疫桿菌、炭疽桿菌等多種致病真菌有一定 的抑制作用,其水浸液對(duì)蚊蠅幼蟲(chóng)、頭虱、衣虱及臭蟲(chóng)等均有殺滅作用。
[0024] 黃芩:抗菌、抗病毒,對(duì)多種革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性菌、致病性皮膚真菌有抑制作 用,抑制流感病毒、乙型肝炎病毒。
[0025] 甜馬郁蘭:可以改善心情苦悶和上癮癥,尤其對(duì)弘毅緊張癥狀有效,能擴(kuò)張血管、 降血壓、減輕以及負(fù)擔(dān),幫助消除心悸,有優(yōu)異的神經(jīng)安撫與鎮(zhèn)定功能。
[0026]馬齒莧:馬齒莧科一年生草本植物。肥厚多汁,無(wú)毛,高10-30cm,生于田野路邊及 庭園廢墟等向陽(yáng)處。國(guó)內(nèi)各地均有分布。該種為藥食兩用植物。全草供藥用,有清熱利濕、解 毒消腫、消炎、止渴、利尿作用。
[0027]藿香:味辛,性微溫。功效:化濕和中,解表、解署的功效,主治濕阻脾胃,胸脘悶脹, 食欲不香,惡心、嘔吐;夏季暑濕困倦,胸悶不舒,以及外感風(fēng)寒.惡寒胸悶等病癥,具有有較 強(qiáng)的抑制真菌作用和抗菌作用。
[0028]狼毒:別名川狼毒、續(xù)毒、綿大戟、山蘿卜、悶花頭、熱加巴、一掃光、搜山虎、一把香、 藥羅卜、生扯攏、紅火柴頭花、猴子根、斷腸草,中醫(yī)學(xué)上用其根祛痰、止痛、消積、殺蟲(chóng)。
[0029]蘄艾:又名:含17種已知化合物,具有平喘、鎮(zhèn)咳、祛痰及清炎作用,有理氣血、逐寒 濕、調(diào)經(jīng)安胎、溫經(jīng)止血、清熱止咳消痰等功效。主治月經(jīng)不調(diào)、腹中冷痛、胎漏下血、胎動(dòng)不 安、宮寒不孕等癥。
[0030]需要說(shuō)明的是,經(jīng)實(shí)踐證明,將一定重量份的丹參、辣寥草和百部進(jìn)行復(fù)配后,不 僅可顯著提高除菌抗菌的能力,還會(huì)產(chǎn)生一種無(wú)毒副作用的清香味道,沁人心脾,具有一定 的提神效果;同時(shí),經(jīng)實(shí)踐證明,將一定重量份的黃花蒿、薰衣草、菖蒲、狼毒和打破碗花花 進(jìn)行復(fù)配后,使該組合物的驅(qū)蚊蟲(chóng)能力得到顯著提高;另外,竹葉、薄荷、烏藥、金銀花、黃芩 和蘄艾等組分進(jìn)行配伍后,大大提高了組合物的抗菌除菌能力,經(jīng)實(shí)踐檢測(cè),復(fù)配后的組合 物對(duì)金黃色葡萄球菌、炭疽桿菌、流感桿菌、卡他球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、乙型鏈球菌、白 喉?xiàng)U菌、傷寒桿菌、綠膿肝菌、痢疾桿菌等40余種病菌具有一定的抑制和殺滅作用。
[0031] 本發(fā)明的效果: 本發(fā)明采用中藥與活性礦物質(zhì)復(fù)配,使本發(fā)明不僅具有較好的散熱效果,還可以驅(qū)趕 蚊蟲(chóng),釋放負(fù)離子,清新空氣,同時(shí)氣味芳香,性質(zhì)溫和,具有驅(qū)蚊,抗菌及保健的功效。
【附圖說(shuō)明】
[0032] 圖1為本發(fā)明散熱結(jié)構(gòu)立體分解示意圖。
[0033]圖2為本發(fā)明整體示意圖。
[0034]圖3為本發(fā)明金屬套示意圖。
【具體實(shí)施方式】 [0035] 實(shí)施例1: 請(qǐng)參見(jiàn)圖1至圖3所示,一種基于環(huán)保散熱涂料的照明燈具,包括燈罩1、LED照明組件2、 與燈罩1相互套接的金屬套4、電源驅(qū)動(dòng)模塊5、底座6以及在燈罩(1)及金屬套4之間的碳化 硅導(dǎo)熱體3,所述金屬套4具有若干散熱孔40,所述的散熱孔(40)貫穿所述金屬套4,所述的 碳化硅導(dǎo)熱體3具有若干散熱槽31。
[0036] 作為優(yōu)選方案,所述碳化硅導(dǎo)熱體3具有一中空腔體,所述碳化硅導(dǎo)熱體3表面具 有若干散熱槽31,所述散熱槽31為軸向設(shè)置,該散熱槽31貫穿所述的碳化硅導(dǎo)熱體3的側(cè) 壁,外部空氣可以通過(guò)該該散熱槽31與所述碳化硅導(dǎo)熱體3的中空腔體內(nèi)部的空氣進(jìn)行空 氣交換,當(dāng)然,為提高散熱效果,所述碳化硅導(dǎo)熱體3的散熱槽31與所述金屬套4的散熱孔40 相對(duì)應(yīng),外部空氣可以通過(guò)散熱槽31以及散熱孔40與所述碳化硅導(dǎo)熱體3的中空腔體內(nèi)部 的空氣進(jìn)行空氣交換。
[0037] 在所述碳化硅導(dǎo)熱體3的內(nèi)外表面均勻涂布有散熱涂料30,所述LED照明組件2與 所述的碳化硅導(dǎo)熱體3之間涂布有散熱涂料30,在所述金屬套4的內(nèi)表面均勻涂布有散熱涂 料30,所述的散熱涂料由下列組份按照重量份數(shù)制備而成:混合樹(shù)脂60重量份,鈉基蒙脫土 4.5重量份,羧基丁苯膠乳4重量份,硅樹(shù)脂甲基支鏈硅油2重量份,聚乙二醇0.7重量份,正 戊烷1.8重量份,納米二氧化硅1重量份,聚丙烯腈基碳纖維9重量份,石墨烯5重量份,氣相 二氧化硅2重量份,阻燃劑5.5重量份,改性芳香胺固化劑6重量份,溶劑15重量份,活性礦物 質(zhì)粉2重量份,中藥精油1.5重量份;其中,所述混合樹(shù)脂為酚醛樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂的混合物, 酚醛樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂的質(zhì)量比為3:1;所述聚丙烯腈基碳纖維長(zhǎng)度為0.01mm;所述阻燃劑為 聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物,所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的 質(zhì)量比2:1.5:1.3;所述的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合物,所述二丙酮醇和丁酯的質(zhì)量比 為3:1;所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5:3:3.5:1.7的混 合物,其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比4:3的混合物,所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑 < 15μηι,所述散熱涂料通過(guò)如下步驟制備而成: 51、 按重量份稱取混合樹(shù)脂,鈉基蒙脫土,羧基丁苯膠乳,硅樹(shù)脂甲基支鏈硅油,聚乙二 醇,正戊烷,納米二氧化硅,聚丙烯腈基碳纖維,石墨烯,氣相二氧化硅,阻燃劑以及溶劑置 于攪拌機(jī)中,在80°C下集中高速攪拌調(diào)勻,攪拌時(shí)間為40分鐘,待混合均勻后從攪拌機(jī)中取 出,即制得混合物A,備用; 52、 將物料竹葉50重量份,黃花蒿18重量份,烏藥20重量份,薰衣草20重量份,打破碗花 花3重量份,菖蒲5重量份,薄荷1重量份,番紅花3重量份,金銀花1重量份,丹參4重量份,辣 寥草3重量份,百部8重量份去雜質(zhì),一起置于-20Γ的真空釜2小時(shí),然后再置于微波干燥機(jī) 進(jìn)行預(yù)處理,其中干燥時(shí)間為30分鐘,微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目,制得原料藥粉末,備 用; 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中,調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa,萃取溫度45°C,二氧化碳流量為1100L/h,動(dòng)態(tài)萃取2小時(shí),直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油,備用; 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘,再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機(jī)中離心25分鐘,去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時(shí),即 制得揮發(fā)油B,備用; 56、 將黃零1重量份,甜馬郁蘭2.5重量份,馬齒莧3重量份,霍香4重量份,狼毒3重量份, 蘄艾4重量份洗凈烘干,一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至30目,然后加去離子水浸泡5小時(shí),加 水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍,攪拌分散調(diào)勻,制得中藥混合物,備用; 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時(shí),收集蒸餾液,并加入乙醚萃取,蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5:1,取上層油相,然后加無(wú)水硫酸鈉0.13重量份進(jìn)行干燥處理,即 制得揮發(fā)油C,備用; 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油,再邊攪拌邊依次加入 小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油,充分?jǐn)嚢?5分鐘,靜置30分 鐘,過(guò)濾除雜,即得中藥精油,其中,所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸 檬精油和葡萄柚精油的質(zhì)量比為2:0.5:0.5:0.6:0.4:0.5; 59、 將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A,在70 °C下,在攪拌機(jī)中集中攪 拌混合15分鐘,得到預(yù)混料,備用; S10、將步驟S9制得的預(yù)混料投入球磨機(jī),然后再加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改 性芳香胺固化劑,在73°C下,集中研磨4.5小時(shí),過(guò)濾去雜質(zhì),即得到散熱涂料。
[0038]在一較佳實(shí)施例中,在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性 劑3重量份、避蚊胺0. 2重量份、丁酸丁酯9重量份、桉樹(shù)油4重量份、肉豆蔻酸異丙酯1重量 份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉15重量份和苯甲酸鈉0.1重量份。
[0039] 實(shí)施例2: 一種基于環(huán)保散熱涂料的照明燈具,包括燈罩1、LED照明組件2、與燈罩1相互套接的金 屬套4、電源驅(qū)動(dòng)模塊5、底座6以及在燈罩(1)及金屬套4之間的碳化硅導(dǎo)熱體3,所述金屬套 4具有若干散熱孔40,所述的散熱孔(40)貫穿所述金屬套4,所述的碳化硅導(dǎo)熱體3具有若干 散熱槽31,在所述碳化硅導(dǎo)熱體3的內(nèi)外表面均勻涂布有散熱涂料30,所述LED照明組件2與 所述的碳化硅導(dǎo)熱體3之間涂布有散熱涂料30,在所述金屬套4的內(nèi)表面均勻涂布有散熱涂 料30,所述的散熱涂料由下列組份按照重量份數(shù)制備而成:混合樹(shù)脂75重量份,鈉基蒙脫土 3重量份,羧基丁苯膠乳6.5重量份,硅樹(shù)脂甲基支鏈硅油1.5重量份,聚乙二醇1.2重量份, 正戊烷0.7重量份,納米二氧化硅2.5重量份,聚丙烯腈基碳纖維8重量份,石墨烯6重量份, 氣相二氧化娃1.5重量份,阻燃劑6重量份,改性芳香胺固化劑5重量份,溶劑17重量份,二氧 化鈰0.1重量份,活性礦物質(zhì)粉1.7重量份,中藥精油2重量份;其中,所述混合樹(shù)脂為酚醛樹(shù) 脂和環(huán)氧樹(shù)脂的混合物,酚醛樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂的質(zhì)量比為3:1;所述聚丙烯腈基碳纖維長(zhǎng)度 為0.01mm;所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物,所述聚磷酸銨、三 聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3;所述的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合物,所述 二丙酮醇和丁酯的質(zhì)量比為3:2;所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重 量比2.5:3:3.5:1.7的混合物,其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比4:3的混合物, 所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑<15μπι,所述散熱涂料通過(guò)如下步驟制備而成: 51、 按重量份稱取混合樹(shù)脂,鈉基蒙脫土,羧基丁苯膠乳,硅樹(shù)脂甲基支鏈硅油,聚乙二 醇,正戊烷,納米二氧化硅,聚丙烯腈基碳纖維,石墨烯,氣相二氧化硅,阻燃劑以及溶劑置 于攪拌機(jī)中,在80°C下集中高速攪拌調(diào)勻,攪拌時(shí)間為40分鐘,待混合均勻后從攪拌機(jī)中取 出,即制得混合物A,備用; 52、 將物料竹葉60重量份,黃花蒿15重量份,烏藥25重量份,薰衣草15-重量份,打破碗 花花5重量份,菖蒲3重量份,薄荷3重量份,番紅花1重量份,金銀花3重量份,丹參3重量份, 辣寥草4重量份,百部5重量份去雜質(zhì),一起置于-20°C的真空釜3小時(shí),然后再置于微波干燥 機(jī)進(jìn)行預(yù)處理,其中干燥時(shí)間為40分鐘,微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目,制得原料藥粉末,備 用; 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中,調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa,萃取溫度45°C,二氧化碳流量為1100L/h,動(dòng)態(tài)萃取2小時(shí),直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油,備用; 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘,再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機(jī)中離心25分鐘,去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時(shí),即 制得揮發(fā)油B,備用; 56、 將黃零3重量份,甜馬郁蘭1.5重量份,馬齒莧4重量份,霍香3重量份,狼毒4重量份, 蘄艾3重量份洗凈烘干,一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至30目,然后加去離子水浸泡5小時(shí),加 水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍,攪拌分散調(diào)勻,制得中藥混合物,備用; 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時(shí),收集蒸餾液,并加入乙醚萃取,蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5:1,取上層油相,然后加無(wú)水硫酸鈉0.18重量份進(jìn)行干燥處理,即 制得揮發(fā)油C,備用; 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油,再邊攪拌邊依次加入 小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油,充分?jǐn)嚢?5分鐘,靜置30分 鐘,過(guò)濾除雜,即得中藥精油,其中,所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸 檬精油和葡萄柚精油的質(zhì)量比為2:0.5:0.5:0.6:0.4:0.5; 59、 將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A,在75 °C下,在攪拌機(jī)中集中攪 拌混合15分鐘,得到預(yù)混料,備用; S10、將步驟S9制得的預(yù)混料投入球磨機(jī),然后再加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改 性芳香胺固化劑,在80°C下,集中研磨4.5小時(shí),過(guò)濾去雜質(zhì),即得到散熱涂料。
[0040]在一較佳實(shí)施例中,在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性 劑5重量份、避蚊胺0.1重量份、丁酸丁酯15重量份、桉樹(shù)油7重量份、肉豆蔻酸異丙酯2重量 份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉10重量份和苯甲酸鈉0.3重量份。
[0041] 其余同實(shí)施例1。
[0042] 在一較佳實(shí)施例中,所述燈罩1由下列組份按照重量份數(shù)制備而成: 樹(shù)脂50重量份;玻璃纖維13重量份;阻燃劑6重量份;石墨烯3重量份;改性芳香胺固化 劑3重量份;熒光粉0.2重量份,汽巴艷佳固754光引發(fā)劑3重量份;聚醚胺催化劑0.6重量份; 二氧化鈰0.15重量份,活性礦物質(zhì)粉2重量份;中藥精油2.5重量份;其中,所述樹(shù)脂為環(huán)氧 大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹(shù)脂的混合物,所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51 環(huán)氧樹(shù)脂的質(zhì)量比為2:1,所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物,所 述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3,所述的熒光粉為Ce和YAG熒光 粉混合物,所述熒光粉的粒徑<15μπι,所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石 按重量比2.5 :3:3.7: 2的混合物,其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比5: 3的混合 物,所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑<15μπι,所述燈罩殼體通過(guò)如下步驟制備而成: 51、 將所需重量份數(shù)的樹(shù)脂、阻燃劑、石墨烯、熒光粉、汽巴艷佳固754光引發(fā)劑以及聚 醚胺催化劑置于攪拌機(jī)中,在75 °C下集中高速攪拌調(diào)勻,攪拌時(shí)間為15-30分鐘,待混合均 勻后從攪拌機(jī)中取出,即制得樹(shù)脂混合物,備用; 52、 將物料山埔姜根60重量份,石蒜莖10重量份,擲躅花葉15重量份,和尚頭草根葉6重 量份,梧桐樹(shù)皮5重量份,羊率樹(shù)皮3.5重量份,啤酒花3重量份,疔毒草2重量份,八角蓮2.5 重量份,麥芽2重量份,白:E1重量份,零陵香1.5重量份以及公丁香1.5重量份,去雜質(zhì),一起 置于-20°C的真空釜2.5小時(shí),然后再置于微波干燥機(jī)進(jìn)行預(yù)處理,其中干燥時(shí)間為35分鐘, 微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至80目,制得原料藥粉末,備 用; 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中,調(diào)節(jié)萃 取壓力31MPa,萃取溫度40°C,二氧化碳流量為1100L/h,動(dòng)態(tài)萃取2.5小時(shí),直接在分離釜出 口用三角瓶收集粗油,然后將制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍65分鐘,再將冷凍后的粗油置 于轉(zhuǎn)速為18000r/min的高速冷凍離心機(jī)中離心30分鐘,去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空 3.5小時(shí),即制得中藥精油,備用; 55、 將步驟S4制得的中藥精油和步驟S1制得的樹(shù)脂混合物,在75 °C下,在攪拌機(jī)中集中 攪拌混合35分鐘,得到混合料,然后將該混合料投入球磨機(jī),加入活性礦物質(zhì)粉、改性芳香 胺固化劑以及玻璃纖維,在85°C下進(jìn)行集中研磨3小時(shí),過(guò)濾去雜質(zhì),即制得預(yù)混料; 56、 將步驟S5的預(yù)混料放入雙螺桿擠出設(shè)備內(nèi),其中,雙螺桿擠出設(shè)備的轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/ 分,擠出溫度為200° C,擠出,冷卻,切粒,即得到復(fù)合材料; 57、 將步驟S6制得的復(fù)合材料經(jīng)注塑機(jī)加熱、擠壓、成型、冷卻、修整,即得燈罩1。
[0043] 本發(fā)明實(shí)施例1和實(shí)施例2的測(cè)試指標(biāo)如下: (1)氣味檢查:感官,無(wú)刺激性異味。
[0044] (2)驅(qū)蚊效果測(cè)試。
[0045]依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈具與上述實(shí)施例1和實(shí)施例2的驅(qū)蚊效果進(jìn)行對(duì)比測(cè)試, 測(cè)試數(shù)據(jù)請(qǐng)見(jiàn)表1。
[0046] 結(jié)論:本發(fā)明實(shí)施例1和實(shí)施例2均能起到較好的驅(qū)蚊作用,與市場(chǎng)上普通燈具 相比較,本發(fā)明具有較明顯的驅(qū)蚊效果。
[0047] (3)負(fù)離子檢測(cè)。
[0048] 采用負(fù)離子測(cè)試儀器,主要是針對(duì)木材、礦石、陶瓷材料、負(fù)離子粉末與相關(guān)制成 商品(如負(fù)離子衣物、項(xiàng)鏈、毛毯)等所釋放出的負(fù)離子數(shù)量做出測(cè)量,測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表2。
[0049] 結(jié)論:本發(fā)明實(shí)施例1、實(shí)施例2可以持續(xù)釋放空氣負(fù)離子,與現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈 具相比較,本發(fā)明具有非常明顯的優(yōu)勢(shì)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種基于環(huán)保散熱涂料的照明燈具,其特征在于:包括燈罩(1)、LED照明組件(2)、 與燈罩(1)相互套接的金屬套(4)、電源驅(qū)動(dòng)模塊(5)、底座(6)以及在燈罩(1)及金屬套(4) 之間的碳化硅導(dǎo)熱體(3),所述金屬套(4)具有若干散熱孔(40),所述的散熱孔(40)貫穿所 述金屬套(4),所述的碳化硅導(dǎo)熱體(3)具有若干散熱槽(31),在所述碳化硅導(dǎo)熱體(3)的內(nèi) 外表面均勻涂布有散熱涂料(30),所述LED照明組件(2)與所述的碳化硅導(dǎo)熱體(3)之間涂 布有散熱涂料(30),在所述金屬套(4)的內(nèi)表面均勻涂布有散熱涂料(30),所述的散熱涂料 由下列組份按照重量份數(shù)制備而成:混合樹(shù)脂60-75重量份,石墨烯5-6.5重量份,鈉基蒙脫 土3-4.5重量份,羧基丁苯膠乳4-6.5重量份,硅樹(shù)脂甲基支鏈硅油1.5-2重量份,聚乙二醇 0.7-1.2重量份,正戊烷0.7-1.8重量份,納米二氧化硅1-2.5重量份,聚丙烯腈基碳纖維7-9 重量份,氣相二氧化娃1-2重量份,阻燃劑5.5-7重量份,改性芳香胺固化劑4-6重量份,溶劑 15-20重量份,二氧化鈰0.1-0.15重量份,活性礦物質(zhì)粉1.5-2重量份,中藥精油1.5-2.5重 量份;其中,所述混合樹(shù)脂為酚醛樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂的混合物,酚醛樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂的質(zhì)量比 為2:1-3:1;所述聚丙烯腈基碳纖維長(zhǎng)度為0.01mm;所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及 膨脹型石墨的混合物,所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3;所述 的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合物,所述二丙酮醇和丁酯的質(zhì)量比為3:1-3:2;所述的活性 礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5:3:3.5:1.7的混合物,其中電氣石為 鎂電氣石和鋰電氣石按重量比4:3的混合物,所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑< 15μπι,所述散熱涂 料通過(guò)如下步驟制備而成: 51、 按重量份稱取混合樹(shù)脂,鈉基蒙脫土,羧基丁苯膠乳,硅樹(shù)脂甲基支鏈硅油,聚乙二 醇,正戊烷,納米二氧化硅,聚丙烯腈基碳纖維,石墨烯,氣相二氧化硅,阻燃劑以及溶劑置 于攪拌機(jī)中,在80°C下集中高速攪拌調(diào)勻,攪拌時(shí)間為40分鐘,待混合均勻后從攪拌機(jī)中取 出,即制得混合物A,備用; 52、 將物料竹葉50-60重量份,黃花蒿15-18重量份,烏藥20-25重量份,薰衣草15-20重 量份,打破碗花花3-5重量份,菖蒲3_5重量份,薄荷1_3重量份,番紅花1_3重量份,金銀花1-3重量份,丹參3-4重量份,辣寥草3-4重量份,百部5-8重量份去雜質(zhì),一起置于-20 °C的真空 釜2-3小時(shí),然后再置于微波干燥機(jī)進(jìn)行預(yù)處理,其中干燥時(shí)間為30-40分鐘,微波功率為 17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目,制得原料藥粉末,備 用; 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中,調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa,萃取溫度45°C,二氧化碳流量為1100L/h,動(dòng)態(tài)萃取2小時(shí),直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油,備用; 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘,再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機(jī)中離心25分鐘,去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時(shí),即 制得揮發(fā)油B,備用; 56、 將黃零1_3重量份,甜馬郁蘭1.5_2.5重量份,馬齒莧3_4重量份,霍香3_4重量份,狼 毒3-4重量份,蘄艾3-4重量份洗凈烘干,一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至30目,然后加去離子 水浸泡5小時(shí),加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍,攪拌分散調(diào)勻,制得中藥混合物,備用; 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時(shí),收集蒸餾液,并加入乙醚萃取,蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5:1,取上層油相,然后加無(wú)水硫酸鈉0.13-0.2重量份進(jìn)行干燥處 理,即制得揮發(fā)油C,備用; 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油,再邊攪拌邊依次加入 小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油,充分?jǐn)嚢?5分鐘,靜置30分 鐘,過(guò)濾除雜,即得中藥精油,其中,所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸 檬精油和葡萄柚精油的質(zhì)量比為2:0.5:0.5:0.6:0.4:0.5; 59、 將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A,在70-80°C下,在攪拌機(jī)中集中 攪拌混合15分鐘,得到預(yù)混料,備用; S10、將步驟S9制得的預(yù)混料投入球磨機(jī),然后再加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改 性芳香胺固化劑,在70-80°C下,集中研磨4.5小時(shí),過(guò)濾去雜質(zhì),即得到散熱涂料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于環(huán)保散熱涂料的照明燈具,其特征在于:在步驟S8中 的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性劑3-5重量份、避蚊胺0.1-0.2重量份、丁酸 丁酯9-15重量份、桉樹(shù)油4-7重量份、肉豆蔻酸異丙酯1-2重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉 10-15重量份和苯甲酸鈉0.1-0.3重量份。
【文檔編號(hào)】F21V29/83GK106047037SQ201610574137
【公開(kāi)日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年7月20日
【發(fā)明人】莊可香
【申請(qǐng)人】莊可香