蓄熱材料組合物的制作方法
【專利摘要】將作為不具有源于乙烯基單體的構(gòu)成單元的多元醇的成分（A）、下述高分子（B－1）和下述高分子（B－2）進(jìn)行熱處理而得的蓄熱材料組合物具有優(yōu)異的形狀保持性和耐滲出性。高分子（B－1）：以源于丙烯酸或其鹽的構(gòu)成單元為主體的高分子、以源于甲基丙烯酸或其鹽的構(gòu)成單元為主體的高分子、或者這些高分子的混合物（其中，在1個(gè)高分子鏈上具有2個(gè)以上羥基的高分子除外）高分子（B－2）：在1個(gè)高分子鏈上具有2個(gè)以上羥基、且以源于乙烯基單體的構(gòu)成單元為主體的高分子。
【專利說(shuō)明】
蓄熱材料組合物
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及蓄熱材料組合物。蓄熱材料組合物是指含有具有蓄熱性能的物質(zhì)、即 蓄熱材料、和實(shí)質(zhì)上不具有蓄熱性能的基質(zhì)化合物的組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來(lái)，儲(chǔ)存熱能的技術(shù)、即蓄熱技術(shù)作為解決近來(lái)的能量問(wèn)題的技術(shù)之一受到 注目。蓄熱技術(shù)是有效利用太陽(yáng)能、地?zé)岬茸匀荒芰?、?lái)自冷暖氣設(shè)備器具的余熱的技術(shù)， 例如作為下述技術(shù)被利用:在住宅中，使用價(jià)格便宜的夜間電力來(lái)儲(chǔ)存熱，將儲(chǔ)存的熱作為 多種目的的熱源利用，抑制白天的電力消耗。
[0003] 例如，專利文獻(xiàn)1中記載了一種蓄熱材料，其中W關(guān)于鏈的中屯、、存在對(duì)稱的構(gòu)型 運(yùn)樣的具有異構(gòu)化的構(gòu)型的多元脂肪族醇為主體，作為該多元脂肪族醇，使用了甘露醇等。
[0004] 另外，專利文獻(xiàn)2中記載了一種蓄熱材料，其W選自赤薛醇、甘露醇和半乳糖醇中 的糖醇作為主成分，利用運(yùn)些化合物的烙化潛熱。
[0005] 專利文獻(xiàn)3中記載了一種含有蓄熱材料的組合物，所述蓄熱材料通過(guò)在常溫下為 固體且具有固相相變點(diǎn)的有機(jī)化合物中配混尿素類而成，使用=徑甲基甲燒、季戊四醇等 作為該有機(jī)化合物，含有該蓄熱材料的組合物可用于利用了烙化潛熱的溫?zé)峁┙o。
[0006] [專利文獻(xiàn)1]日本特表昭63-500946號(hào)公報(bào) [專利文獻(xiàn)2]日本特開(kāi)平5-32963號(hào)公報(bào)
[專利文獻(xiàn)3]日本特開(kāi)2001-152141號(hào)公報(bào)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 上述專利文獻(xiàn)中記載的蓄熱材料和蓄熱材料組合物的形狀由于蓄熱材料的相變 和烙化而變化，因此將上述蓄熱材料和蓄熱材料組合物封入到能夠保持它們的形狀且可防 止泄露的容器中而使用。
[000引鑒于所述狀況，如果利用由相變和烙化導(dǎo)致的形狀變化小、蓄熱材料的泄漏減少 了的蓄熱材料組合物，能夠使用輕量且柔軟的容器、或不需要容器，則可期待蓄熱技術(shù)的適 用領(lǐng)域更為廣泛。
[0009] 本發(fā)明的目的在于為了解決該課題，提供形狀保持性和耐滲出性(耐方1；一 K性） 優(yōu)異的蓄熱材料組合物。
[0010] 目P，本發(fā)明設(shè)及蓄熱材料組合物，其是將作為不具有源于乙締基單體的構(gòu)成單元 的多元醇的成分(A)、下述高分子(B-1)和下述高分子(B-2)進(jìn)行熱處理而得的組合物。
[0011] 高分子(B-1):W源于丙締酸或其鹽的構(gòu)成單元為主體的高分子、W源于甲基丙 締酸或其鹽的構(gòu)成單元為主體的高分子、或者運(yùn)些高分子的混合物(其中，在1個(gè)高分子鏈 上具有2個(gè)W上徑基的高分子除外） 高分子(B-2):在1個(gè)高分子鏈上具有2個(gè)W上徑基、且W源于乙締基單體的構(gòu)成單元 為主體的高分子。
[0012]根據(jù)本發(fā)明，可W提供形狀保持性和耐滲出性優(yōu)異的蓄熱材料組合物。
【具體實(shí)施方式】
[OOU]〔多元醇(成分(A))) 成分(A)的多元醇是在1分子中具有2個(gè)W上徑基的醇。該多元醇的分子量?jī)?yōu)選為800W 下，更優(yōu)選為50W上且800W下。在本發(fā)明的蓄熱材料組合物中，該成分(A)為蓄熱材料。
[0014] 多元醇根據(jù)蓄熱材料組合物的作為目標(biāo)的使用溫度帶，可W單獨(dú)使用一種，或也 可W將多種組合使用。
[0015] 作為多元醇，可W列舉例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、S亞甲基二醇、 1，3-下二醇、1，4-下二醇、2,3-下二醇、1，3-四亞甲基二醇、1，4-四亞甲基二醇、1，6 - 己二醇、1，3_四亞甲基二醇、2-甲基_1，3_S亞甲基二醇、1，5_五亞甲基二醇、S甲基 戊二醇、2,2,4_S甲基_1，3_戊二醇、新戊二醇、環(huán)己二醇、2-下基一2-乙基_1，3_丙 二醇、1，6_六亞甲基二醇、3-甲基_1，5_五亞甲基二醇、2,4_二乙基_1，5_五亞甲基 二醇、1，8 -辛二醇、1，9一壬二醇、1，10-癸二醇、間二甲苯二醇、對(duì)二甲苯二醇、雙徑基乙 氧基苯、對(duì)苯二甲酸雙徑基乙基醋、甘油、雙甘油、=徑甲基丙烷、二(=徑甲基）丙烷、=徑 甲基乙燒、環(huán)己二醇類（1，4一環(huán)己二醇、環(huán)己燒二甲醇等）、雙酪類(雙酪A等）、糖醇類(木糖 醇、山梨糖醇等）、季戊四醇、二季戊四醇、2-徑甲基丙二醇、乙氧基化=徑甲基丙烷等。
[0016] 在運(yùn)樣的多元醇中，還包含在同一分子中兼有簇基、橫基、簇酸酢基、烷氧基幾基、 面代甲酯基、氨基甲酯基、氯基、甲酯基、琉基、氨基、亞氨基等的醇性徑基W外的官能團(tuán)的 化合物。
[0017] 在上述多元醇中，季戊四醇、=徑甲基乙燒、新戊二醇等的呈現(xiàn)固相一固相轉(zhuǎn)變的 化合物從抑制相變前后的形狀變化的觀點(diǎn)考慮是優(yōu)選的。運(yùn)些化合物一般由下式(1)表示。 [001 引式（1) : (C出)4-nC( C出0H)n(其中，n為2~4。） 除了上式（1)所示的化合物W外，作為多元醇優(yōu)選的呈現(xiàn)固相一固相轉(zhuǎn)變的化合物還 可列舉=徑甲基氨基乙燒。
[0019] 另外，在多元醇中，赤薛醇、蘇糖醇、木糖醇、衛(wèi)矛醇、蒜糖醇、甘露醇等的、具有控 直鏈結(jié)構(gòu)、且每1個(gè)碳原子具有1個(gè)徑基的多元醇是具有高的潛熱（即烙化熱）的有機(jī)材料， 從提高作為蓄熱材料的性能的角度考慮，也可W使用運(yùn)些多元醇。運(yùn)些化合物一般可用下 式(2)表示。
[0020] 式（2):助（CH)0H}nH(其中，n為 2 ~10)。
[0021] 高分子(B-1)是W源于丙締酸或其鹽的構(gòu)成單元為主體的高分子、W源于甲基丙 締酸或其鹽的構(gòu)成單元為主體的高分子、或者運(yùn)些高分子的混合物(其中，在1個(gè)高分子鏈 上具有2個(gè)W上徑基的高分子除外）。其中，"為主體"表示相對(duì)于高分子鏈中的構(gòu)成單元數(shù) 每100單元，源于（甲基)丙締酸或其鹽的構(gòu)成單元的數(shù)目超過(guò)50單元。具體地，可W列舉聚 丙締酸或丙締酸的鹽的均聚物、聚甲基丙締酸或甲基丙締酸的鹽的均聚物等。其中，優(yōu)選是 利用與徑基的反應(yīng)生成水分子的聚丙締酸或者聚甲基丙締酸。高分子(B-1)的重均分子量 優(yōu)選為1000W上，更優(yōu)選為1000W上且1000萬(wàn)W下。
[0022] 高分子(B-2)是在1個(gè)高分子鏈上具有2個(gè)W上徑基、且W源于乙締基單體的構(gòu)成 單元作為主體的高分子。
[0023] 作為運(yùn)樣的高分子，可W列舉聚乙締醇、皂化乙締一乙酸乙締醋共聚物、丙締酸 2-徑基乙醋、丙締酸2-徑基丙醋、丙締酸3-徑基丙醋、丙締酸2-徑基下醋、丙締酸4-徑 基下醋等丙締酸醋類的均聚物或共聚物、甲基丙締酸2-徑基乙醋、甲基丙締酸2-徑基丙 醋、甲基丙締酸3-徑基丙醋、甲基丙締酸2-徑基下醋、甲基丙締酸4-徑基下醋等甲基丙 締酸醋類的均聚物或共聚物、聚乙二醇、聚丙二醇、聚下二醇等。
[0024] 其中，從使交聯(lián)結(jié)構(gòu)充分地形成而使形狀保持性和耐滲出性良好的觀點(diǎn)考慮，優(yōu) 選是聚乙締醇、丙締酸醋類的均聚物或共聚物、和甲基丙締酸醋類的均聚物或共聚物。
[0025] 進(jìn)而其中特別優(yōu)選與高分子(B-1)形成緊密的交聯(lián)結(jié)構(gòu)的聚乙締醇。高分子(B- 2 )的重均分子量?jī)?yōu)選為1000 W上，更優(yōu)選為1000W上且1000萬(wàn)W下。
[0026] 作為高分子(B-1)或高分子(B-2)的合成方法，只要使用公知的本體聚合、溶液 聚合、分散聚合、氧化還原聚合等即可，根據(jù)需要也可W向含有單體成分的聚合溶液中添加 引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑等、或其它的添加劑等。例如，通過(guò)將上述的單體成分、在公知的過(guò)氧化 物、偶氮化合物等自由基聚合引發(fā)劑的存在下進(jìn)行溶液聚合，可W得到高分子(B-1)或高 分子(B -2)。
[0027] 相對(duì)于供于熱處理的成分(A)、高分子(B-1)和高分子(B-2)的總計(jì)100重量份， 供于熱處理的高分子(B-1)的量為0.1~40重量份，供于熱處理的高分子(B-2)的量為0.1 ~40重量份。通過(guò)使高分子(B - 1)的量和高分子(B - 2)的量各自在上述的范圍，可W得到 優(yōu)異的形狀保持性和充分的蓄熱材料的性能。供于熱處理的高分子(B-1)的量?jī)?yōu)選為0.5 ~20重量份，更優(yōu)選為1~10重量份。另外，供于熱處理的高分子(B-2)的量?jī)?yōu)選為0.5~20 重量份，更優(yōu)選為1~10重量份。
[00%]另外，從使高分子(B-1)和高分子(B-2)形成充分的交聯(lián)結(jié)構(gòu)而使形狀保持性和 耐滲出性良好的角度考慮，供于熱處理的高分子(B-1)與高分子(B-2)的重量比（B-1/ B-2)優(yōu)選為 10/1 ~1/10。
[0029] 除了成分(A)、高分子(B-1)和高分子(B-2)，而且根據(jù)需要還可W添加熱塑性樹(shù) 月旨(成分(C))。通過(guò)成分(C)的添加，可提高蓄熱材料組合物的加工性。成分(C)的添加可在 成分(A)、高分子(B-1)和高分子(B-2)的熱處理前或者熱處理時(shí)進(jìn)行，也可在熱處理后進(jìn) 行。
[0030] 作為運(yùn)樣的熱塑性樹(shù)脂，可W列舉利用鏈型聚合得到的W下高分子（1)~(7)、利 用逐步聚合得到的W下高分子(8)~（11)、和W下高分子(12)等。
[0031] (1)乙酸乙締醋的均聚物、或a-締控（乙締、丙締等)-乙酸乙締醋共聚物。
[0032] (2)丙締酸甲醋、丙締酸乙醋、丙締酸丙醋、丙締酸下醋等的丙締酸醋的均聚物、或 a-締控-丙締酸醋共聚物。
[0033] (3)甲基丙締酸甲醋、甲基丙締酸乙醋、甲基丙締酸丙醋、甲基丙締酸下醋等的甲 基丙締酸醋的均聚物、或a-締控-甲基丙締酸醋共聚物。
[0034] (4)丙締臘的均聚物、或a-締控與丙締臘共聚物。
[0035] 巧)氯乙締或偏二氯乙締的均聚物、a-締控-氯乙締共聚物、或者a-締控-偏二氯乙 締共聚物。
[0036] (6)苯乙締或a-甲基苯乙締的均聚物、a-締控-苯乙締共聚物、或者a-締控-a-苯乙 締共聚物。
[0037] (7)耐沖擊性聚苯乙締、苯乙締-丙締臘共聚物、丙締臘-下二締-苯乙締共聚物、丙 締臘-乙締-苯乙締共聚物、丙締臘-苯乙締-丙締酸醋共聚物、氯化聚乙締-丙締臘-苯乙締 共聚物。
[0038] (8)聚對(duì)苯二甲酸乙二醋、聚對(duì)苯二甲酸丙二醋、聚對(duì)苯二甲酸下二醋、聚糞二甲 酸乙二醋、聚糞二甲酸下二醋、聚乳酸等的聚醋類。
[0039] (9)聚碳酸醋類。
[0040] (10)尼龍6、尼龍11、尼龍12、尼龍66、尼龍610、尼龍6T、尼龍61等的聚酷胺類。
[0041] (11)聚酷胺酷亞胺類、聚酸酷亞胺類、聚酷亞胺類、聚氨醋類、 (12)乙酷基纖維素等的纖維素衍生物。
[0042] 熱塑性樹(shù)脂(成分(C))的添加量相對(duì)于熱處理前的多元醇(成分(A))、高分子(B- 1)和高分子(B - 2 )的總計(jì)100重量份，為0.1~100重量份。從提高蓄熱材料組合物的加工性 的角度、提高蓄熱材料的性能的角度考慮，成分(C)的添加量?jī)?yōu)選為1~40重量份、更優(yōu)選為 2~20重量份。
[0043] 成分(A)、高分子(B-1)和高分子(B-2)的熱處理，例如通過(guò)將含有成分(A)、高分 子(B-1)和高分子(B-2)的混合物、在高于室溫的規(guī)定溫度的烘箱內(nèi)進(jìn)行加熱、保持規(guī)定 的時(shí)間，或者用烙融混煉機(jī)加熱混煉來(lái)進(jìn)行。認(rèn)為利用該熱處理，高分子(B-1)與高分子 (B -2)的反應(yīng)進(jìn)行。
[0044] 本發(fā)明的蓄熱材料組合物可通過(guò)通常的用于熱塑性塑料的成型的裝置、成型為各 種的成型品。作為上述的裝置，可W列舉注塑成型裝置、擠出成型裝置、壓延成型裝置、吹塑 成型裝置等。
[0045] 本發(fā)明的蓄熱材料組合物的優(yōu)選的制造方法是預(yù)先將成分(A)、高分子(B-1)、高 分子(B-2)和根據(jù)需要添加的成分(C)混合，利用熱處理使高分子(B-1)與高分子(B-2) 反應(yīng)、而得到蓄熱材料組合物的方法。
[0046] 具體地，首先將成分(A)、高分子(B-1)、高分子(B-2)和根據(jù)需要添加的成分(C) 均勻地混合，使成分(A)、高分子(B-1)、高分子(B-2)和根據(jù)需要混合的成分(C)為相容狀 態(tài)。接著，利用熱處理使高分子(B-1)與高分子(B-2)反應(yīng)。通過(guò)使高分子(B-1)與高分子 (B-2)反應(yīng)，形成由高分子(B-1)和高分子(B-2)構(gòu)成的致密、錯(cuò)綜復(fù)雜的=維交聯(lián)結(jié)構(gòu)， 形成在該=維交聯(lián)結(jié)構(gòu)中擔(dān)載成分(A)和根據(jù)需要混合的成分(C)的狀態(tài)，得到蓄熱材料組 合物。
[0047] 利用熱處理使高分子(B-1)與高分子(B-2)反應(yīng)時(shí)的反應(yīng)溫度優(yōu)選是成分(A)的 烙點(diǎn)附近。具體的反應(yīng)溫度從使反應(yīng)充分進(jìn)行的角度考慮，通常為l〇〇°C~200°C左右。通過(guò) 在成分(A)的烙點(diǎn)W上的溫度下進(jìn)行反應(yīng)，成分(A)、高分子(B-1)和高分子(B-2)易于形 成為相容狀態(tài)，可形成優(yōu)異的蓄熱材料組合物。另外，反應(yīng)時(shí)間通常為0.2小時(shí)~1小時(shí)左 -6" 〇
[004引出于使蓄熱材料的熱効率性提高的目的，在本發(fā)明的蓄熱材料組合物中，可將銅、 鐵、鋒、被、儀、鉆、儀、鐵、錯(cuò)、鋼、鶴、棚、侶、嫁、娃、錯(cuò)、錫等的金屬和運(yùn)些金屬的合金、或者 含有運(yùn)些金屬元素的金屬化合物(例如金屬氧化物、金屬氮化物、金屬碳化物、金屬憐化物 等）、鱗片石墨、塊狀石墨、±狀石墨、纖維狀石墨等石墨類、等的高導(dǎo)熱性填料的1種或巧中 W上混合、添加。
[0049] 將供于熱處理的成分(A)、高分子(B-1)和高分子(B-2)的總計(jì)設(shè)為100重量份 時(shí)，上述金屬、合金、金屬化合物或石墨的添加量通常為0.1~100重量份。
[0050] 本發(fā)明的蓄熱材料組合物進(jìn)而也可含有無(wú)機(jī)填料(例如滑石、碳酸巧和般燒高嶺 ±)、有機(jī)填料(例如有機(jī)纖維、木粉和纖維素粉末）、抗氧化劑(例如酪系抗氧化劑、硫系抗 氧化劑、憐系抗氧化劑、內(nèi)醋系抗氧化劑和維生素系抗氧化劑）、耐氣候穩(wěn)定劑、紫外線吸收 劑(例如苯并=挫系紫外線吸收劑、甲苯二胺(HJクアミシ）系紫外線吸收劑、苯胺系紫外線 吸收劑和二苯甲酬系紫外線吸收劑）、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑(例如受阻胺系光穩(wěn)定劑和苯甲 酸醋系光穩(wěn)定劑）、抗靜電劑、成核劑、顏料、水滑石、侶酸鹽、滑劑(例如脂肪酸、高級(jí)醇、月旨 肪族酷胺和脂肪族醋）W及娃酬化合物等的添加劑。
[0051] 上述的添加劑可預(yù)先配混到成分(A)、高分子(B-1)、高分子(B-2)和根據(jù)需要混 合的成分(C)的至少一種成分中。另外，也可W在將成分(A)、高分子(B-1)、高分子(B-2) 和根據(jù)需要混合的成分(C)加熱混合后配混，或者也可W在加熱混合時(shí)配混。
[0化2] 將成分(A)、高分子(B-1)和高分子(B-2)的總計(jì)設(shè)為100重量份時(shí)，上述添加劑 的量通常為0.01~10重量份。
[0053] 本發(fā)明的蓄熱材料組合物成型時(shí)的流動(dòng)性優(yōu)異，蓄熱材料的滲出性低。因此，可W 期待用于住宅、賓館、機(jī)場(chǎng)、地下街道等的空調(diào)設(shè)備、汽車的暖氣系統(tǒng)、電子部件、曲面鏡、橋 的混凝±材料等、各種的領(lǐng)域。
[0054] 對(duì)于汽車的暖氣系統(tǒng)的情況，例如在為了有效地進(jìn)行搭載于汽車中的內(nèi)燃機(jī)的暖 機(jī)、而使用了在過(guò)冷卻狀態(tài)下可蓄熱的潛熱蓄熱材料的蓄熱裝置中，可W適用本發(fā)明的蓄 熱材料組合物。
[0055] 對(duì)于電子部件的情況，例如在將搭載于電子儀器等中的電子部件的發(fā)熱體圍住的 制品機(jī)殼等上貼附，可W使用本發(fā)明的蓄熱材料組合物。作為安裝地方的例子，可W列舉個(gè) 人電腦、平板電腦、PDA、便攜式電話、數(shù)碼相機(jī)等的電子儀器、或打字印刷裝置、復(fù)印機(jī)、投 影機(jī)等的信息儀器、熱水壺或微波爐、熱水器等的烹調(diào)家電等的需要隔熱(遮熱)的部位。
[0056] [實(shí)施例] W下通過(guò)實(shí)施例和比較例，更為詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。
[0057] [I]物性評(píng)價(jià)方法 (1)形狀保持性 將利用壓縮成型得到的試驗(yàn)片在吉爾老化恒溫箱中于100°c靜置24小時(shí)后，在試驗(yàn)片 上沒(méi)有裂紋、收縮等的形狀變化時(shí)評(píng)價(jià)為0,在試驗(yàn)片上有裂紋、收縮等的形狀變化時(shí)評(píng)價(jià) 為乂。
[0化引 （2)耐滲出性 將利用壓縮成型得到的試驗(yàn)片在吉爾老化恒溫箱中于l00°C靜置24小時(shí)后，蓄熱材料 成分沒(méi)有從試驗(yàn)片表面滲出時(shí)評(píng)價(jià)為0、從試驗(yàn)片表面滲出時(shí)評(píng)價(jià)為X。
[0059] [II]原料 多元醇(A) A-l:=^甲基乙燒[和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制](分子量=120) A-2:內(nèi)消旋一赤薛醇[東京化成工業(yè)株式會(huì)社制](分子量=122) A-3:=^甲基氨基甲燒[東京化成工業(yè)株式會(huì)社制](分子量=121) 高分子(B-1) B-1-1:聚丙締酸[和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制、重均分子量:約1000000] 高分子(B-2) B-2-1:聚乙締醇[和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制、平均聚合度:1500~1800、皂化度:78~ 82mol%] 熱塑性樹(shù)脂(C) C-1:乙締一乙酸乙締醋共聚物KA-40[住友化學(xué)株式會(huì)社制] C-2:尼龍6 U肥尼龍5033B[宇部興產(chǎn)株式會(huì)社制] 實(shí)施例1 將A-1 (90重量份）、B-1 -1 (2重量份）、B- 2-1 (8重量份)在200°C均勻地混合5分鐘， 得到蓄熱材料組合物。進(jìn)而，通過(guò)將該蓄熱材料組合物在21(TC壓縮成型，制成厚度1mm的試 驗(yàn)片，進(jìn)行物性測(cè)定。結(jié)果示于表1。
[0060] 實(shí)施例2 除了添加 C-U10重量份)W外，其它與實(shí)施例1同樣地制造蓄熱材料組合物。結(jié)果示于 表1。
[0061] 實(shí)施例3 除了添加 C-2(10重量份)W外，其它與實(shí)施例1同樣地制造蓄熱材料組合物。結(jié)果示于 表1。
[0062] 實(shí)施例4 除了將A-1替換為A-2,使混合時(shí)的溫度為14(TCW外，其它與實(shí)施例1同樣地制造蓄 熱材料組合物。進(jìn)而通過(guò)將該蓄熱材料組合物在14(TC壓縮成型，制成厚度1mm的試驗(yàn)片，進(jìn) 行物性測(cè)定。結(jié)果示于表1。
[0063] 實(shí)施例5 除了將A-1替換為A-3,使混合時(shí)的溫度為175°CW外，其它與實(shí)施例1同樣地制造蓄 熱材料組合物。進(jìn)而通過(guò)將該蓄熱材料組合物在175°C壓縮成型，制成厚度1mm的試驗(yàn)片，進(jìn) 行物性測(cè)定。結(jié)果示于表1。
[0064] 比較例1 通過(guò)將A-U100重量份)在210°C進(jìn)行壓縮成型，制成厚度1mm的試驗(yàn)片，進(jìn)行物性測(cè) 定。結(jié)果示于表1。
[0065] 比較例2 通過(guò)將A-2( 100重量份)在140°C進(jìn)行壓縮成型，制成厚度1mm的試驗(yàn)片，進(jìn)行物性測(cè) 定。結(jié)果示于表1。
[0066] [表1]
[0067] 產(chǎn)業(yè)上的可利用性 根據(jù)本發(fā)明，可W提供形狀保持性和耐滲出性優(yōu)異的蓄熱材料組合物。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 蓄熱材料組合物，其是將下述成分(A)、下述高分子(B - 1)和下述高分子(B - 2)進(jìn)行 熱處理而得的組合物， 成分(A)是不具有源于乙烯基單體的構(gòu)成單元的多元醇， 高分子(B - 1):以源于丙烯酸或其鹽的構(gòu)成單元為主體的高分子、以源于甲基丙烯酸 或其鹽的構(gòu)成單元為主體的高分子、或者這些高分子的混合物(其中，在1個(gè)高分子鏈上具 有2個(gè)以上羥基的高分子除外） 高分子(B - 2):在1個(gè)高分子鏈上具有2個(gè)以上羥基、且以源于乙烯基單體的構(gòu)成單元 為主體的高分子。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的蓄熱材料組合物，其中，相對(duì)于供于熱處理的成分(A)、高分子 (B - 1)和高分子(B-2)的總計(jì)100重量份，供于熱處理的高分子(B - 1)的量為0.1~40重量 份，供于熱處理的高分子(B - 2)的量為0.1~40重量份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的蓄熱材料組合物，其中，成分(A)是下式（1)所示的多元醇、 下式(2)所示的多元醇、或這些多元醇的混合物， 式（l):(CH3)4-n C(CH2OH)n(式中，η為2~4) 式(2):H{(CH)OH}nH(式中，η為 2 ~10)。4. 根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的蓄熱材料組合物，其中，高分子(Β - 1)為聚丙烯 酸、聚甲基丙烯酸、或它們的混合物，（Β - 2)為聚乙烯醇。5. 根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的蓄熱材料組合物，其中，含有相對(duì)于供于熱處理 的成分(Α)、高分子(Β - 1)和高分子(Β - 2)的總計(jì)100重量份為0.1~100重量份的熱塑性樹(shù) 脂(C)。6. 成型體，其含有權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的蓄熱材料組合物。
【文檔編號(hào)】F28D20/02GK106062125SQ201580014237
【公開(kāi)日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2015年3月19日 公開(kāi)號(hào)201580014237.8, CN 106062125 A, CN 106062125A, CN 201580014237, CN-A-106062125, CN106062125 A, CN106062125A, CN201580014237, CN201580014237.8, PCT/2015/59277, PCT/JP/15/059277, PCT/JP/15/59277, PCT/JP/2015/059277, PCT/JP/2015/59277, PCT/JP15/059277, PCT/JP15/59277, PCT/JP15059277, PCT/JP1559277, PCT/JP2015/059277, PCT/JP2015/59277, PCT/JP2015059277, PCT/JP201559277
【發(fā)明人】三浦悠, 大崎伸浩, 野末佳伸
【申請(qǐng)人】住友化學(xué)株式會(huì)社