具有低煙霧和低熱釋放的列車內(nèi)部部件及其制造方法

背景技術(shù)：
本公開涉及用于列車內(nèi)部的部件，尤其是具有低煙霧密度和低熱釋放的座椅部件和包層。對于在公共交通如列車中使用的制品的阻燃性能如在燃燒以后的火焰蔓延、熱釋放、和煙霧產(chǎn)生的標準已經(jīng)變得越來越嚴格。歐盟已批準引入用于鐵路應用的新的統(tǒng)一消防標準，即EN-45545，用來替換在每個成員國中所有當前執(zhí)行的不同標準。此標準對允許用于這些應用的材料的熱釋放、煙霧密度、和毒性以及火焰蔓延性能規(guī)定了嚴格要求。在EN-45545中的煙霧密度(Ds-4)是按照ISO5659-2測量的4分鐘后的煙霧密度，在EN-45545中的熱釋放是依照ISO5660-1測量的熱發(fā)射的最大平均速率(maximumaveragerateofheatemission)(MAHRE)以及在EN-45545中的火焰蔓延是按照ISO5658-2測量的熄滅臨界熱通量(criticalheatfluxatextinguishment)(CFE)。已指定“危險等級”(HL1至HL3)，其反映了由于火災造成的人身傷害的可能性程度。所述等級是基于滯留時間并與操作和設計類別相關(guān)。HL1是最低危險等級并且通常適用于在相對安全的條件下運行的車輛(車輛容易疏散)。HL3是最高危險等級并且表示最危險的操作/設計類別(車輛疏散困難和/或耗時，例如在地下軌道車中)。對于每種應用類型，定義了對于危險等級的不同的測試要求。對于R6應用(其涵蓋座椅部件)，對按照ISO5659-2測量的4分鐘后的煙霧密度(Ds-4)的要求是Ds-4值等于或低于300(在50kW/m2下對于HL2測量的)以及等于或低于150(在50kW/m2下對于HL3測量的)。對依照ISO5660-1測量的熱發(fā)射的最大平均速率(MAHRE)的要求是等于或低于90kW/m2(在50kW/m2下對于HL2確定的)以及等于或低于60kW/m2(在50kW/m2下對于HL3確定的)。對于R6應用，不存在對按照ISO5658-2測量的火焰蔓延的要求。屬于R1應用的典型應用包括內(nèi)部垂直表面，如側(cè)壁、前壁、端壁、隔板(partition)、房間隔板(roomdivider)、翻板(flap)、車廂(box)、蓋罩(hood)和遮光罩(louvre)；內(nèi)部門和用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料(windowinsulation)、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板(ceilingpaneling)、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應用，如駕駛臺的鑲板(paneling)和表面；過道(gangway)的內(nèi)部表面，如過道膜狀物(gangwaymembrane)(波紋管(bellow))的內(nèi)側(cè)和內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣管道的內(nèi)外表面、和用于乘客信息的裝置(如信息顯示屏)。對于R1應用，對按照ISO5659-2測量的4分鐘后的煙霧密度(Ds-4)的要求是Ds-4值等于或低于300(在50kW/m2下對于HL2測量的)以及等于或低于150(在50kW/m2下對于HL3測量的)。對依照ISO5660-1測量的熱發(fā)射的最大平均速率(MAHRE)的要求是等于或低于90kW/m2(在50kW/m2下對于HL2確定的)以及等于或低于60kW/m2(在50kW/m2下對于HL3確定的)。對按照ISO5658-2測量的熄滅臨界熱通量(CFE)的要求是等于或高于20kW/m2(對于HL2和HL3)。極具挑戰(zhàn)性的是，制造用于列車的內(nèi)部制品，除其它材料要求之外，其還滿足嚴格的煙霧密度標準、熱釋放標準和/或火焰蔓延要求。特別具有挑戰(zhàn)性的是，制造這樣的制品，其符合這些標準并且其具有良好的機械性能(尤其是抗沖擊性/抗劃傷性)和可加工性。因此，仍然需要用于列車的內(nèi)部制品，以及尤其是座椅部件和包層，其具有低煙霧、低熱釋放、和低火焰蔓延性能的組合。如果制品可以呈現(xiàn)低煙霧、低熱釋放、和可選地低火焰蔓延而沒有對材料成本、制造方便性、和機械性能中的一種或多種的顯著不利影響，這將是進一步的優(yōu)點。如果材料可以容易熱成型或注射模塑，這將是更進一步的優(yōu)點。如果這樣的材料可以制成無色或透明的，這將是進一步的優(yōu)點。如果這樣的材料符合例如歐洲鐵路標準EN-45545而沒有對材料成本、制造方便性、和機械性能的不利影響，這將是更進一步的優(yōu)點。

技術(shù)實現(xiàn)要素：
本文公開的是鐵路部件，其中部件是座椅部件，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，基于組合物的總重量，上述組合物包含88至98wt.％的聚(碳酸酯-芳基化物酯)；2至12wt.％的芳族有機磷化合物如BPADP或RDP；以及可選地，最多達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于300的Ds-4煙霧密度，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于90kW/m2的MAHRE，按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能量和100％的延展性，以及可選地，按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于7cc/10分鐘的熔體體積流動速率，以及可選地熱塑性聚合物組合物的模塑或形成的樣品具有85％或更大的透射或3％或更小的濁度，各自按照ASTMD1003在3mm的厚度下利用色空間CIE1931(施照體C和2°觀測器)所測量。本文中還描述了鐵路部件，其中部件是座椅部件，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，基于組合物的總重量，上述組合物包含88至96.5wt.％的聚(碳酸酯-芳基化物酯)；3.5至12wt.％的芳族有機磷化合物如BPADP或RDP；以及可選地，最多達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于150的Ds-4煙霧密度，以及按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于60kW/m2的MAHRE，按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能量和100％的延展性，以及可選地，按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于7cc/10分鐘的熔體體積流動速率，以及可選地熱塑性聚合物組合物的模塑或形成的樣品具有85％或更大的透射或3％或更小的濁度，各自按照ASTMD1003在3mm的厚度下利用色空間CIE1931(施照體C和2°觀測器)所測量。本文中還描述了鐵路部件，其中部件是內(nèi)部垂直表面，如側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；內(nèi)部門或用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應用，如駕駛臺的鑲板和表面；過道的內(nèi)表面，如過道膜狀物(波紋管)的內(nèi)側(cè)以及內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣管道的內(nèi)部或外部表面、或用于乘客信息的裝置，如信息顯示屏，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，基于組合物的總重量，上述組合物包含88至98wt.％的聚(碳酸酯-芳基化物酯)；2至12wt.％的芳族有機磷化合物如BPADP或RDP；以及可選地，最多達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于300的Ds-4煙霧密度，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于90kW/m2的MAHRE，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能量和100％的延展性，以及可選地，按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于7cc/10分鐘的熔體體積流動速率，以及可選地熱塑性聚合物組合物的模塑或形成的樣品具有85％或更大的透射或3％或更小的濁度，各自按照ASTMD1003在3mm的厚度下利用色空間CIE1931(施照體C和2°觀測器)所測量。本文中還描述了鐵路部件，其中部件是內(nèi)部垂直表面，如側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；內(nèi)部門或用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應用，如駕駛臺的鑲板和表面；過道的內(nèi)表面，如過道膜狀物(波紋管)的內(nèi)側(cè)以及內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣管道的內(nèi)部或外部表面、或用于乘客信息的裝置，如信息顯示屏，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，基于組合物的總重量，上述組合物包含88至96.5wt.％的聚(碳酸酯-芳基化物酯)；3.5至12wt.％的芳族有機磷化合物如BPADP或RDP；以及可選地，最多達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于150的Ds-4煙霧密度，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于60kW/m2的MAHRE，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能量和100％的延展性，以及可選地，按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于7cc/10分鐘的熔體體積流動速率，以及可選地熱塑性聚合物組合物的模塑或形成的樣品具有85％或更大的透射或3％或更小的濁度，各自按照ASTMD1003在3mm的厚度下利用色空間CIE1931(施照體C和2°觀測器)所測量。鐵路部件，其中部件是模塑或擠出的部件，包含熱塑性組合物，基于組合物的總重量，上述組合物包含2至12wt.％的雙酚A二(磷酸二苯酯)；88至98wt.％的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)，其包含1至40摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚單元、以及以下化學式的硅氧烷單元或包含前述至少一種的組合，其中E具有5至50的平均值，以及硅氧烷單元存在量為基于聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)的重量，有效提供0.1至10wt.％的硅氧烷單元；以及可選地，最多達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中熱塑性組合物的樣品具有：按照ASTME662-12以燃燒和非燃燒模式在3mm厚板上測量的小于或等于100的1.5分鐘后煙霧密度(Ds1.5)，按照ASTME662-12以燃燒和非燃燒模式在3mm厚板上測量的小于或等于200的4分鐘后煙霧密度(Ds4)，以及35和更小的最大火焰蔓延指數(shù)(Is)，而沒有按照ASTME162-12a在3mm厚板上測量的火焰運行或滴落。在又一種實施方式中，用于制造鐵路部件的方法包括模塑或擠出上述組合物以形成部件。通過以下附圖、具體實施方式、和實施例來舉例說明上文描述的和其它特征。附圖說明提供了附圖的描述，其是示例性的而不是限制性的，其中圖1示出在ITR-PC共聚物中增加BPADP濃度對熱釋放(MAHRE)的影響；以及圖2示出在ITR-PC共聚物中增加BPADP濃度對煙霧密度(Ds-4)的影響。具體實施方式本發(fā)明人已經(jīng)開發(fā)了用于列車內(nèi)部的制品，包括座椅部件和包層。制品具有低熱釋放特性；尤其是按照ISO5660-1測量的改善的MAHRE，并且可以出乎意料地通過使用特定的熱塑性聚碳酸酯組合物來獲得。因此，已發(fā)現(xiàn)，將相對少量的有機磷化合物加入某些聚碳酸酯共聚物，尤其是聚(碳酸酯-芳基化物酯)，會允許制造具有所期望的低煙霧和低熱釋放性能、以及可選地低火焰蔓延性能的座椅部件和包層。另外，有機磷化合物的加入并不不利地影響按照ISO5659-2測量的煙霧密度，并且在一些情況下會進一步降低聚(碳酸酯-芳基化物酯)的煙霧密度。這些結(jié)果是特別令人驚訝的，這是因為當利用其它方法，例如，利用OhioStateUniversity(OSU)熱釋放速率裝置進行的熱釋放測試，依據(jù)在FAR25.853(d)、和在附錄F第四部分(FARF25.4)中描述的方法，確定熱釋放時，或當按照ASTME662來測量煙霧密度時，并沒有觀測到類似的結(jié)果。另外，并不不利地影響聚(碳酸酯-芳基化物酯)的其它所期望的性能，例如低流動、沖擊性能、透明度、濁度和可著色性。因此，可以配制并不符合低熱釋放標準的聚(碳酸酯-芳基化物酯)以具有非常低的熱釋放性能和低煙霧密度，并具有改善的加工性能如流動性，而且沒有顯著損害機械性能如耐沖擊性。相比于沒有有機磷化合物的相同的共聚物，向聚(碳酸酯-芳基化物酯)共聚物添加有機磷化合物導致改善的性能平衡，即按照ISO5660-1在50kW/m2下測量的顯著降低的熱釋放(MAHRE)，按照ISO5659-2在50kW/m2下測量的相同或減小的煙霧密度(Ds-4)，以及按照ISO1133測量的改善的流動(MVR)，而沒有顯著損害按照ISO6603測量的實際沖擊性能(MAI)。在一個特別有利的特征中，熱塑性組合物可以具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的Ds-4值等于或低于300的非常低的煙霧密度，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或低于90kJ/m2的低最大平均熱釋放(MAHRE)，同時允許用于注射模塑相對較大部件的足夠的熔體流動，同時保留足夠的實際耐沖擊性特性。在一種特別更為有利的特征中，熱塑性組合物可以具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的Ds-4值等于或低于150的非常低的煙霧密度，按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或低于60kJ/m2的低最大平均熱釋放(MAHRE)，同時允許用于注射模塑相對較大部件的足夠的熔體流動，同時保留足夠的實際耐沖擊性特性。可選地，組合物可以具有按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或高于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)。此外，這些組合物可以具有85％或更大的透射或3％或更小的濁度，各自按照ASTMD1003在3mm的厚度下利用色空間CIE1931(施照體C和2°觀測器)所測量。因此，本文提供了座椅部件和包層，其模塑或擠出自包含聚(碳酸酯-芳基化物酯)的組合物，其是包含重復碳酸酯單元和重復芳基化物酯單元的共聚物。如下面更詳細地描述的，該共聚物可以另外含有硅氧烷單元。重復結(jié)構(gòu)碳酸酯單元具有化學式(1)其中R1基團總數(shù)的至少75％、至少90％、至少95％包含芳族部分以及其剩余部分是脂族、脂環(huán)族、或芳族基團。在一種實施方式中，每個R1是芳族基團，例如包含至少一個芳族部分的C6-30芳族基團，以提供聚(碳酸酯-芳基化物酯)的最佳可燃性性能。R1可以源自化學式HO-R1-OH的二羥基化合物，尤其是化學式(2)的基團HO–A1–Y1–A2–OH(2)其中A1和A2各自是單環(huán)二價芳族基團以及Y1是單鍵或具有分開A1與A2的一個或多個原子的橋連基。例如，一個原子分開A1與A2。具體地，每個R1可以源自芳族二羥基化合物，尤其是化學式(3)的雙酚其中Ra和Rb各自獨立地是C1-12烷基；以及p和q各自獨立地是0至4的整數(shù)。應當理解的是，當p是0時，Ra是氫，以及同樣當q是0時，Rb是氫。在一種實施方式中，不存在鹵素。此外在化學式(3)中，Xa是連接兩個羥基取代的芳族基團的橋連基，其中橋連基和每個C6亞芳基的羥基取代基在C6亞芳基上彼此位于鄰位、間位、或?qū)ξ?特別是對位)。橋連基Xa可以是單鍵、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、或C1-18有機基團。C1-18有機橋連基可以是環(huán)狀或非環(huán)狀、芳族或非芳族的，并且可以進一步包含雜原子如鹵素、氧、氮、硫、硅、或磷。可以如此定位C1-18有機基團使得與其連接的C6亞芳基各自連接于C1-18有機橋連基的共同烷叉基碳或連接于不同的碳，p和q可以各自是1，以及Ra和Rb可以各自是C1-3烷基，具體地甲基，其位于在每個亞芳基上的羥基的間位。Xa可以是取代或未取代的C3-18環(huán)烷叉基、化學式–C(Rc)(Rd)–的C1-25烷叉基，其中Rc和Rd各自獨立地是氫、C1-12烷基、C1-12環(huán)烷基、C7-12芳烷基、C1-12雜烷基、或環(huán)狀C7-12雜芳烷基，或化學式–C(＝Re)–的基團，其中Re是二價C1-12烴基。這種類型的示例性基團包括亞甲基、環(huán)己基亞甲基、乙叉基、新戊叉基、和異丙叉基、以及2-[2.2.1]-二環(huán)庚叉基、環(huán)己叉基、環(huán)戊叉基、環(huán)十二烷叉基、和金剛烷叉基。其中Xa是取代的環(huán)烷叉基的具體實例是化學式(4)的環(huán)己叉基橋接的、烷基取代的雙酚其中Ra’和Rb’各自獨立地是C1-12烷基，Rg是C1-12烷基或鹵素，r和s各自獨立地是1至4，以及t是0至10。具體地，每個Ra’和Rb’的至少一種位于環(huán)己叉基橋連基的間位。當包含適當數(shù)目的碳原子時，取代基Ra’、Rb’、和Rg可以是直鏈、環(huán)狀、雙環(huán)、支鏈、飽和、或不飽和的。Ra’和Rb’可以各自獨立地是C1-4烷基，Rg是C1-4烷基，r和s各自是1，以及t是0至5。同樣，Ra’、Rb’和Rg可以各自是甲基，其中r和s可以各自是1，以及t是0或3。環(huán)己叉基橋接的雙酚可以是兩摩爾的鄰甲酚與一摩爾的環(huán)己酮的反應產(chǎn)物。在另一實例中，環(huán)己叉基橋接的雙酚是兩摩爾的甲酚與一摩爾的氫化異佛爾酮(例如，1,1,3-三甲基-3-環(huán)已烷-5-酮)的反應產(chǎn)物。這樣的含環(huán)已烷的雙酚，例如，兩摩爾的苯酚與一摩爾的氫化異佛爾酮的反應產(chǎn)物，可用于制備具有高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和高熱變形溫度的聚碳酸酯聚合物。Xa還可以是C1-18亞烷基、C3-18亞環(huán)烷基、稠合的C6-18亞環(huán)烷基、或化學式–B1–Q–B2–的基團，其中B1和B2是相同或不同的C1-6亞烷基以及Q是C3-12環(huán)烷叉基或C6-16亞芳基。Xa還可以是化學式(5)的取代的C3-18環(huán)烷叉基其中Rr、Rp、Rq、Rt各自獨立地是氫、鹵素、氧、或C1-12有機基團；I是直連鍵、碳、或二價氧、硫、或–N(Z)–，其中Z是氫、鹵素、羥基、C1-12烷基、C1-12烷氧基、或C1-12?；籬是0至2，j是1或2，i是0或1的整數(shù)，以及k是0至3的整數(shù)，條件是，Rr、Rp、Rq、和Rt中至少兩種一起是稠合脂環(huán)族、芳族、或雜芳族環(huán)。應當理解的是，在稠環(huán)是芳族的情況下，如在化學式(5)中所示的環(huán)將具有不飽和碳-碳鍵，其中環(huán)是稠合的。當k是1以及i是0時，如在化學式(5)中所示的環(huán)包含4個碳原子，當k是2時，如在化學式(5)中所示的環(huán)包含5個碳原子，以及當k是3時，環(huán)包含6個碳原子。兩個相鄰基團(例如，Rq和Rt一起)可以形成芳族基團，以及同樣，Rq和Rt一起可以形成一個芳族基團以及Rr和Rp一起可以形成第二芳族基團。當Rq和Rt一起形成芳族基團時，Rp可以是雙鍵氧原子，即，酮?；瘜W式HO-R1-OH的其它有用的芳族二羥基化合物包括化學式(6)的單芳基二羥基化合物其中每個Rh獨立地是鹵素原子、C1-10烴基如C1-10烷基、鹵素取代的C1-10烷基、C6-10芳基、或鹵素取代的C6-10芳基，以及n是0至4。鹵素通常是溴。在一種實施方式中，不存在鹵素。具體芳族二羥基化合物的一些說明性實例包括4,4'-二羥基聯(lián)苯、1,6-二羥基萘、2,6-二羥基萘、二(4-羥基苯基)甲烷、二(4-羥基苯基)二苯基甲烷、二(4-羥基苯基)-1-萘基甲烷、1,2-二(4-羥基苯基)乙烷、1,1-二(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、2-(4-羥基苯基)-2-(3-羥基苯基)丙烷、二(4-羥基苯基)苯基甲烷、2,2-二(4-羥基-3-溴苯基)丙烷、1,1-二(羥基苯基)環(huán)戊烷、1,1-二(4-羥基苯基)環(huán)已烷、1,1-二(4-羥基苯基)異丁烯、1,1-二(4-羥基苯基)環(huán)十二烷、反式-2,3-二(4-羥基苯基)-2-丁烯、2,2-二(4-羥基苯基)金剛烷、α,α'-二(4-羥基苯基)甲苯、二(4-羥基苯基)乙腈、2,2-二(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-乙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-正丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-異丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-仲丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-叔丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-環(huán)己基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-烯丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(3-甲氧基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(4-羥基苯基)六氟丙烷、1,1-二氯-2,2-二(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二溴-2,2-二(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二氯-2,2-二(5-苯氧基-4-羥基苯基)乙烯、4,4'-二羥基二苯甲酮、3,3-二(4-羥基苯基)-2-丁酮、1,6-二(4-羥基苯基)-1,6-己二酮、乙二醇二(4-羥基苯基)醚、二(4-羥基苯基)醚、二(4-羥基苯基)硫醚、二(4-羥基苯基)亞砜、二(4-羥基苯基)砜、9,9-二(4-羥基苯基)氟、2,7-二羥基芘、6,6'-二羥基-3,3,3',3'-四甲基螺(二)茚滿("螺二茚滿雙酚")、3,3-二(4-羥基苯基)苯鄰二甲酰亞胺、2,6-二羥基二苯并-對二噁英、2,6-二羥基噻嗯、2,7-二羥基吩噻噁、2,7-二羥基-9,10-二甲基吩嗪、3,6-二羥基二苯并呋喃、3,6-二羥基二苯并噻吩、和2,7-二羥基咔唑、間苯二酚、取代的間苯二酚化合物如5-甲基間苯二酚、5-乙基間苯二酚、5-丙基間苯二酚、5-丁基間苯二酚、5-叔丁基間苯二酚、5-苯基間苯二酚、5-枯基間苯二酚、2,4,5,6-四氟間苯二酚、2,4,5,6-四溴間苯二酚等；兒茶酚；氫醌；取代的氫醌如2-甲基氫醌、2-乙基氫醌、2-丙基氫醌、2-丁基氫醌、2-叔丁基氫醌、2-苯基氫醌、2-枯基氫醌、2,3,5,6-四甲基氫醌、2,3,5,6-四叔丁基氫醌、2,3,5,6-四氟氫醌、2,3,5,6-四溴氫醌等，或包含前述二羥基化合物的至少一種的組合?；瘜W式(3)的雙酚化合物的具體實例包括1,1-二(4-羥基苯基)甲烷、1,1-二(4-羥基苯基)乙烷、2,2-二(4-羥基苯基)丙烷(在下文中稱“雙酚A”或“BPA”)、2,2-二(4-羥基苯基)丁烷、2,2-二(4-羥基苯基)辛烷、1,1-二(4-羥基苯基)丙烷、1,1-二(4-羥基苯基)正丁烷、2,2-二(4-羥基-2-甲基苯基)丙烷、1,1-二(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷、3,3-二(4-羥基苯基)苯并[c]吡咯酮、2-苯基-3,3-二(4-羥基苯基)苯并[c]吡咯酮(PPPBP)、和1,1-二(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)已烷(DMBPC)。還可以使用包含前述二羥基化合物的至少一種的組合。在一種具體實施方式中，聚碳酸酯單元具有化學式(1a)其中Ra和Rb各自獨立地是C1-12烷基，p和q各自獨立地是0至4的整數(shù)，以及Xa是單鍵、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、或C1-18有機基團?？商鎿Q地，Ra和Rb各自獨立地是C1-3烷基，p和q各自獨立地是0或1，以及Xa是化學式–C(Rc)(Rd)–的烷叉基，其中Rc和Rd各自是C1-6烷基。具體地，碳酸酯單元源自雙酚A，其中在化學式(1a)中A1和A2各自是對亞苯基以及Y1是異丙叉基。這樣的單元在本文中稱為“雙酚A碳酸酯單元”。除碳酸酯單元(1)之外，具體地碳酸酯單元(1a)，更具體地雙酚A碳酸酯單元，聚(碳酸酯-芳基化物酯)共聚物還包含化學式(7)的重復芳基化物酯單元其中Ar1是C6-32烴基，其包含至少一個芳族基團，例如，苯基、萘、蒽等。在一種實施方式中，Ar1源自雙酚(3)、單芳基二羥基化合物(6)、或包含不同雙酚或單芳基二羥基化合物的組合。因此，可以通過間苯二酸、對苯二酸、或包含前述至少一種的組合(在本文中稱為“苯二甲酸”)與芳族雙酚(3)、單芳基二羥基化合物(6)、或包含前述至少一種的組合的反應來衍生芳基化物酯單元(7)。間苯二酸酯與對苯二酸酯的摩爾比率可以是1:99至99:1、或80:20至20:80、或60:40至40:60。聚(碳酸酯-芳基化物酯)共聚物(其包含碳酸酯單元(1)，具體地雙酚A碳酸酯單元，和芳基化物酯單元(7))，可以是化學式(8)的交替或嵌段共聚物其中R1和Ar1是如分別在化學式(1)和(7)中所定義。通常，共聚物是包含碳酸酯嵌段和酯嵌段的嵌段共聚物。在共聚物中，總酯單元與總碳酸酯單元的重量比可以變化較大，例如99:1至1:99，或95:5至5:95，具體地90:10至10:90，或更具體地90:10至50:50，其取決于熱塑性組合物的所期望的性能。在共聚物的酯單元中間苯二酸酯與對苯二酸酯的摩爾比率也可以變化較大，例如0:100至100:0，或92:8至8:92，更具體地98:2至45:55，其取決于熱塑性組合物的所期望的性能。例如，總酯單元與總碳酸酯的重量比可以是99:1至40:60，或90:10至50:40，其中間苯二酸酯與對苯二酸酯的摩爾比率是99:1至40:50，更具體地98:2至45:55，其取決于熱塑性組合物的所期望的性能。在共聚物中還可以存在源自用來形成芳基化物酯單元(7)的二羥基化合物的另外的碳酸酯單元，例如，用量為基于在共聚物中單元的總摩爾量，小于20摩爾％、小于10摩爾％、小于5摩爾％、或小于1摩爾％。還可以存在另外的芳基化物酯單元，其源自苯二甲酸與用來形成碳酸酯單元的二羥基化合物的反應，例如，用量為基于在共聚物中單元的總摩爾量，小于20摩爾％、小于10摩爾％、小于5摩爾％、或小于1摩爾％。在一種實施方式中，基于在共聚物中單元的總摩爾量，這樣的另外的碳酸酯單元和這樣的另外的芳基化物酯單元的組合的存在量為小于20摩爾％、小于10摩爾％、小于5摩爾％、或小于1摩爾％。具體聚(碳酸酯-芳基化物酯)是聚(碳酸酯-雙酚芳基化物酯)，其包含碳酸酯單元(1)，具體地雙酚碳酸酯單元，甚至更具體地雙酚A碳酸酯單元和重復雙酚芳基化物酯單元。雙酚芳基化物單元包含苯二甲酸和雙酚的殘基，例如雙酚(3)。在一種實施方式中，雙酚芳基化物酯單元具有化學式(7a)其中Ra和Rb各自獨立地是C1-12烷基，p和q各自獨立地是0至4，以及Xa是在兩個亞芳基之間的橋連基，并且是單鍵、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、或C1-18有機基團。在一種實施方式中，Xa可以是取代或未取代的C3-18環(huán)烷叉基、化學式–C(Rc)(Rd)–的C1-25烷叉基，其中Rc和Rd各自獨立地是氫、C1-12烷基、C1-12環(huán)烷基、C7-12芳烷基、C1-12雜烷基、或環(huán)狀C7-12雜芳烷基、或化學式–C(＝Re)–的基團，其中Re是二價C1-12烴基。例如，Ra和Rb各自獨立地是C1-3烷基，p和q各自獨立地是0或1，以及Xa是化學式–C(Rc)(Rd)–的烷叉基，其中Rc和Rd各自是C1-6烷基。在一種實施方式中，p和q各自是1，以及Ra和Rb各自是C1-3烷基，具體地甲基，其位于在每個環(huán)上的氧的間位。雙酚可以是雙酚A，其中p和q均是0以及Xa是異丙叉基。在一種實施方式中，在共聚物中酯單元的重量百分比與碳酸酯單元的重量百分比的比率是50:50至99:1、或55:45至90:10、或75:25至95:5。聚(碳酸酯-雙酚芳基化物酯)的具體實例是化學式(8a)的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(雙酚A鄰苯二甲酸酯)其中x和y分別表示雙酚A碳酸酯單元和芳基化物-雙酚A酯單元的重量百分比。通常，單元以嵌段形式存在。在一種實施方式中，在共聚物中碳酸酯單元的重量百分比x與酯單元的重量百分比y的比率是50:50至1:99、或45:55至35:65、或25:75至15:85。因此，化學式(8a)的共聚物(其包含35至45wt.％的碳酸酯單元和55至65wt.％的酯單元，其中酯單元具有45:55至55:45的間苯二酸酯與對苯二酸酯的摩爾比率)，常被稱為聚(碳酸酯)(PCE)，以及共聚物(其包含15至25wt.％的碳酸酯單元和75至85wt.％的酯單元(其具有98:2至88:12的間苯二酸酯與對苯二酸酯的摩爾比率))，常被稱為聚(鄰苯二甲酸酯-碳酸酯)(PPC)。在另一種實施方式中，具體的聚(碳酸酯-芳基化物酯)是聚(碳酸酯-單芳基芳基化物酯)，其包含碳酸酯單元(1)，具體地雙酚碳酸酯單元，甚至更具體地雙酚A碳酸酯單元，和化學式(7b)的重復單芳基芳基化物酯單元其中每個Rh獨立地是鹵素原子、C1-10烴基如C1-10烷基、鹵素取代的C1-10烷基、C6-10芳基、或鹵素取代的C6-10芳基，以及n是0至4。具體地，每個Rh獨立地是C1-4烷基，以及n是0至3、0至1、或0。這些聚(碳酸酯-單芳基芳基化物)共聚物具有化學式(8b)其中R1是如在化學式(1)和Rh中所定義，以及n是如在化學式(7b)中所定義，并且x:m的摩爾比是99:1至1:99，具體地80:20至20:80、或60:40至40:60。單芳基酯單元(7b)的具體實例源自鄰苯二酸(或其衍生物)與間苯二酚(或其反應性衍生物)的反應，以提供化學式(7c)的間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚(“ITR”酯單元)。在一種實施方式中，在聚(碳酸酯-芳基化物酯)共聚物中，基于在共聚物中酯單元的總摩爾量，ITR酯單元的存在量為大于或等于95摩爾％，具體地大于或等于99摩爾％，以及仍然更具體地大于或等于99.5摩爾％。這樣的(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚)-碳酸酯共聚物(“ITR-PC”)可以具有許多所期望的特點，包括韌性、透明性、和耐候性。ITR-PC共聚物還可以具有所期望的熱流動性能。另外，可以利用界面聚合技術(shù)(其允許在ITR-PC共聚物的合成中的合成靈活性和組成特異性)在商業(yè)規(guī)模上容易地制備ITR-PC共聚物。如上所述，ITR-PC聚合物可以進一步可選地包含少量的其它碳酸酯單元，例如基于在共聚物中單元的總摩爾量，1至20摩爾％的其它碳酸酯單元。在一種實施方式中，其它碳酸酯單元源于單芳基二羥基化合物(6)的羰基化?？梢钥蛇x地存在其它芳基化物酯單元，例如，基于在共聚物中單元的總摩爾量，1至20摩爾％的雙酚芳基化物酯單元(7b)。雙酚芳基化物單元可以源于存在用來形成碳酸酯單元的雙酚。在一種實施方式中，其中基于在共聚物中單元的總摩爾量，組合的總量是其它碳酸酯單元以及其它芳基化物酯單元是1至20摩爾％。聚(碳酸酯)-共-聚(單芳基芳基化物酯)的具體實例是化學式(8c)的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)其中m是4至100、4至90、5至70，更具體地5至50，或仍然更具體地10至30，以及x:m的摩爾比是99:1至1:99，具體地90:10至10:90。基于酯單元的總摩爾量，在聚(碳酸酯-芳基化物酯)共聚物中ITR酯單元的存在量為大于或等于95摩爾％，具體地大于或等于99摩爾％，以及仍然更具體地大于或等于99.5摩爾％?；谠诠簿畚镏袉卧目偰柫浚渌妓狨卧?、其它酯單元、或包含前述至少一種的組合的存在總量可以為1至20摩爾％，例如以下化學式的間苯二酚碳酸酯單元和以下化學式的雙酚A鄰苯二甲酸酯單元在一種實施方式中，聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)(8c)包含1至20摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、60-98摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚酯單元、以及可選地1至20摩爾％的間苯二酚碳酸酯單元、間苯二酸-對苯二酸-雙酚A鄰苯二甲酸酯單元、或包括前述至少一種的組合。可以通過本領域中已知的方法來制備聚(碳酸酯-芳基化物酯)共聚物。例如，共聚物是單元，其可以制備自聚碳酸酯嵌段和聚酯嵌段?？梢酝ㄟ^界面聚合或熔融聚合來獲得聚碳酸酯嵌段和聚酯嵌段?？梢酝ㄟ^多種方法如界面聚合和熔融聚合來制備聚碳酸酯嵌段。雖然用于界面聚合的反應條件可以變化，但示例性方法通常涉及在含水苛性鈉或苛性鉀中溶解或分散二羥基反應物，將得到的混合物加入水不混溶的溶劑介質(zhì)，以及在催化劑如三乙胺和/或相轉(zhuǎn)移催化劑的存在下，在受控pH值條件下，例如，8至10，使反應物接觸碳酸酯前體。最常用的水不混溶的溶劑包括二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯苯、甲苯等。示例性碳酸酯前體包括羰基鹵化物如碳酰溴或碳酰氯，或鹵代甲酸酯如二元酚的二鹵代甲酸酯(例如，雙酚A、氫醌等的二氯甲酸酯)或二醇的二鹵代甲酸酯(例如，乙二醇、新戊二醇、聚乙二醇等的二鹵代甲酸酯)。還可以使用包含前述類型的碳酸酯前體的至少一種的組合。在一種示例性實施方式中，用來形成碳酸酯鍵的界面聚合反應使用光氣作為碳酸酯前體，并且被稱為光氣化反應。在可以使用的相轉(zhuǎn)移催化劑中，為化學式(R3)4Q+X-的催化劑，其中每個R3是相同或不同的，并且是C1-10烷基；Q是氮或磷原子；以及X是鹵素原子或C1-8烷氧基或C6-18芳氧基。示例性相轉(zhuǎn)移催化劑包括，例如，(CH3(CH2)3)4NX、(CH3(CH2)3)4PX、(CH3(CH2)5)4NX、(CH3(CH2)6)4NX、(CH3(CH2)4)4NX、CH3(CH3(CH2)3)3NX、和CH3(CH3(CH2)2)3NX，其中X是Cl-、Br-、C1-8烷氧基或C6-18芳氧基?；谠诠鈿饣旌衔镏须p酚的重量，有效量的相轉(zhuǎn)移催化劑可以是0.1至10wt.％。在另一種實施方式中，基于在光氣化混合物中雙酚的重量，有效量的相轉(zhuǎn)移催化劑可以是0.5至2wt.％?？梢酝ㄟ^在聚合過程中添加支化劑來制備支化聚碳酸酯嵌段。這些支化劑包括包含至少三個官能團的多官能有機化合物，上述官能團選自羥基、羧基、羧酸酐、鹵代甲?；?、和前述官能團的混合物。具體實例包括偏苯三酸、偏苯三酸酐、偏苯三酰氯、三對羥基苯基乙烷、靛紅-雙酚、三酚TC(1,3,5-三((對羥基苯基)異丙基)苯)、三酚PA(4(4(1,1-二(對羥基苯基)-乙基)α,α-二甲基芐基)苯酚)、4-氯甲酰基鄰苯二甲酸酐、苯均三酸、和二苯甲酮四羧酸。可以以0.05至約2.0wt.％的水平添加支化劑。可以使用包含線性聚碳酸酯嵌段和支化聚碳酸酯嵌段的組合。對于聚酯嵌段，不是采用二羧酸或二醇本身，可以使用酸或二醇的反應性衍生物，如相應的?；u，尤其是酰二氯和酰二溴。因此，例如代替使用間苯二酸、對苯二酸、或包含前述酸的至少一種的組合，可以使用間苯二甲酰二氯、對苯二甲酰二氯、或包含前述二氯化物的至少一種的組合。還可以通過熔融過程縮合(如上所述)、通過溶液相縮合、或通過酯交換聚合來獲得聚酯，其中，例如，可以利用酸催化，使二烷基酯如二甲基對苯二酸酯與二羥基反應物進行酯交換，以生成聚酯嵌段?？梢允褂弥Щ埘デ抖?，其中已加入支化劑，例如，具有三個或更多羥基的二醇或三官能或多官能羧酸。此外，可以期望在聚酯嵌段上具有不同濃度的酸和羥基端基，其取決于組合物的最終用途。聚(碳酸酯-芳基化物酯)可以具有2,000至100,000克/摩爾的重均分子量(Mw)，具體地3,000至75,000克/摩爾，更具體地4,000至50,000克/摩爾，更具體地5,000至35,000克/摩爾，以及仍然更具體地17,000至30,000克/摩爾。利用GPC，利用交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基苯柱，樣品濃度為1毫克/毫升來進行分子量確定，并用聚碳酸酯標準物加以校準。用二氯甲烷作為洗脫液，以約1.0ml/分鐘的流動速率，來洗脫樣品。在另一種實施方式中，聚(碳酸酯-芳基化物酯)共聚物進一步包含硅氧烷單元(還被稱為“二有機硅氧烷單元”)。在一種具體實施方式中，這些共聚物包含源自雙酚(3)的碳酸酯單元(1)，具體地雙酚A；單芳基芳基化物酯單元(7b)、和硅氧烷單元。仍然更具體地，聚(碳酸酯-芳基化物酯)共聚物包含雙酚A碳酸酯單元、ITR酯單元(7c)、和硅氧烷單元(9)。為方便起見，這些聚合物，聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)，在本文中稱為“ITR-PC-硅氧烷”共聚物。聚硅氧烷單元具有化學式(9)其中每個R獨立地是C1-13單價烴基。例如，每個R可以獨立地是C1-13烷基、C1-13烷氧基、C2-13烯基、C2-13烯氧基、C3-6環(huán)烷基、C3-6環(huán)烷氧基、C6-14芳基、C6-10芳氧基、C7-13芳烷基、C7-13芳烷氧基、C7-13烷芳基、或C7-13烷基芳氧基。前述基團可以用氟、氯、溴、或碘、或包括前述至少一種的組合完全或部分鹵化。在一種實施方式中不存在鹵素。在相同共聚物中可以使用前述R基團的組合。在一種實施方式中，聚硅氧烷包含具有最小烴含量的R基團。在一種具體實施方式中，具有最小烴含量的R基團是甲基。在化學式(9)中E的平均值可以廣泛地變化，其取決于在熱塑性組合物中每種組分的類型和相對量，而不管聚合物是線性、支化或接枝共聚物，組合物的所期望的性能，以及類似考慮因素。在一種實施方式中，E具有2至500、2至200、2至90、2至50、或2至30的平均值。在一種實施方式中，E具有16至50的平均值，更具體地20至45，以及甚至更具體地25至45。在另一種實施方式中，E具有4至50、4至15的平均值，具體地5至15，更具體地6至15，以及仍然更具體地7至10。在一種實施方式中，聚硅氧烷單元是化學式(9a)的結(jié)構(gòu)單元其中E是如以上所定義；每個R可以獨立地是相同或不同的，并且是如以上所定義；以及每個Ar可以獨立地是相同或不同的，并且是包含芳族基團的取代或未取代的C6-30化合物，其中鍵直接連接于芳族部分。在化學式(9a)中的Ar基團可以源自C6-30二羥基芳族化合物，例如雙酚化合物(如上所述)或上述的單芳基二羥基化合物(6)。還可以使用包含前述二羥基芳族化合物的至少一種的組合。示例性二羥基芳族化合物是間苯二酚(即，1,3-二羥基苯)、4-甲基-1,3-二羥基苯、5-甲基-1,3-二羥基苯、4,6-二甲基-1,3-二羥基苯、1,4-二羥基苯、1,1-二(4-羥基苯基)甲烷、1,1-二(4-羥基苯基)乙烷、2,2-二(4-羥基苯基)丙烷、2,2-二(4-羥基苯基)丁烷、2,2-二(4-羥基苯基)辛烷、1,1-二(4-羥基苯基)丙烷、1,1-二(4-羥基苯基)正丁烷、2,2-二(4-羥基-1-甲基苯基)丙烷、1,1-二(4-羥基苯基)環(huán)已烷、二(4-羥基苯基硫化物)、和1,1-二(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷。還可以使用包含前述二羥基化合物的至少一種的組合。在一種實施方式中，二羥基芳族化合物是未取代的，或并不含有非芳族烴基取代基如烷基、烷氧基、或亞烷基取代基。在一種具體實施方式中，其中Ar源自間苯二酚，聚硅氧烷單元具有化學式(9a-1)或，其中Ar源自雙酚A，聚硅氧烷具有化學式(9a-2)或可以使用包含前述至少一種的組合，其中E具有如上所述的平均值，具體地2to200、2至90、2至50、或2至30、5至15、或7至10的平均值。在另一種實施方式中，聚二有機硅氧烷單元是化學式(9b)的單元其中R和E是如針對化學式(9)所描述的，以及每個R2獨立地是二價C1-30亞烷基或C7-30亞芳基-亞烷基。在一種具體實施方式中，其中R2是C7-30亞芳基-亞烷基，聚二有機硅氧烷單元具有化學式(9b-1)其中R和E是如針對化學式(9)所定義的，以及每個R3獨立地是二價C2-8脂族基團。在化學式(25)中的每個M可以是相同或不同的，并且可以是鹵素、氰基、硝基、C1-8烷硫基、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C2-8烯基、C2-8烯氧基、C3-8環(huán)烷基、C3-8環(huán)烷氧基、C6-10芳基、C6-10芳氧基、C7-12芳烷基、C7-12芳基烷氧基、C7-12烷芳基、或C7-12烷基芳氧基，其中每個n獨立地是0、1、2、3、或4。在一種實施方式中，M是溴或氯，烷基如甲基、乙基、或丙基，烷氧基如甲氧基、乙氧基、或丙氧基，或芳基如苯基、氯苯基、或甲苯基；R3是二亞甲基、三亞甲基或四亞甲基；以及R是C1-8烷基，鹵代烷基如三氟丙基、氰基烷基，或芳基如苯基、氯苯基或甲苯基。在另一種實施方式中，R是甲基、或甲基和三氟丙基的組合、或甲基和苯基的組合。在又一種實施方式中，M是甲氧基，n是0或1，R3是二價C1-3脂族基團，以及R是甲基。例如，可以通過在授權(quán)給Hoover的U.S.6,072,011中描述的方法來制備前述聚(碳酸酯-硅氧烷)共聚物。在一種具體實施方式中，聚硅氧烷單元是化學式(9b-2)的丁香酚封端的聚硅氧烷其中E具有如上所述的平均值，具體地2至200、2至90、2至50、或2至30、5至15,、或7至10。在另一種具體實施方式中，聚硅氧烷單元具有化學式(9b-3)或(9b-4)其中E具有如上文所定義的平均值，具體地2至200、2至90、2至50、或2至30、5至15、或7至10的平均值。在ITR-PC-硅氧烷共聚物中聚硅氧烷單元(9)的相對量取決于熱塑性組合物的所期望的性能，如沖擊、煙霧密度、熱釋放、和熔體粘度。尤其是，選擇聚(碳酸酯-芳基化物酯)以具有E的平均值，其提供良好的沖擊性能和/或透明性，以及提供在熱塑性組合物中硅氧烷單元的所期望的重量百分比。例如，基于在熱塑性組合物中聚合物的總重量，聚(碳酸酯-芳基化物酯)可以包含0.3至30重量百分比(wt.％)的量的硅氧烷單元，具體地0.5至25wt.％、或0.5至15wt.％。條件是通過共價鍵合在聚(碳酸酯-芳基化物酯)的聚合物主鏈中的聚硅氧烷單元來提供硅氧烷單元。在一種實施方式中，PC-ITR-硅氧烷共聚物包含1至40摩爾％、或1至20摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的ITR酯單元(7c)、和一定量的聚硅氧烷單元(9b)，具體地(9b-1)，甚至更具體地(9b-2)、(9b-3)、(9b-4)或包含前述至少一種的組合，具體地(9b-2)，用量為有效提供0.1至10wt.％的硅氧烷單元，各自基于總共聚物。例如，PC-ITR-硅氧烷共聚物可以包含1至20摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、60至90摩爾％的ITR酯單元、和有效提供0.1至10wt.％的硅氧烷單元(各自基于總共聚物)的量的聚硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3)、(9b-4)或包含前述至少一種的組合(具體地具有化學式9b-2)。在PC-ITR-硅氧烷共聚物中，基于在共聚物中單元的總摩爾量，可以存在總量為1至20摩爾％的其它碳酸酯單元、其它酯單元、或包含前述至少一種的組合，例如間苯二酚碳酸酯單元、和上述化學式的雙酚A鄰苯二甲酸酯單元。在一種實施方式中，ITR-PC-硅氧烷包含1至20摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、60-98摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚酯單元、可選地1至20摩爾％的間苯二酚碳酸酯單元(10)、間苯二酸-對苯二酸-雙酚A酯單元(11)、或包含前述至少一種的組合、連同硅氧烷單元一起。用于制備ITR-PC-硅氧烷共聚物的方法是已知的。ITR-PC-硅氧烷共聚物可以具有如在氯仿中在25℃下確定的0.3至1.5分升/克(dl/g)的特性粘度，具體地0.45至1.0dl/g。PC-硅氧烷共聚物可以具有依照凝膠滲透色譜法(GPC)利用交聯(lián)苯乙烯-二乙烯基苯柱，樣品濃度為1毫克/毫升測量的10,000至100,000g/mol的重均分子量(Mw)，并用聚碳酸酯標準物加以校準。低熱釋放熱塑性組合物包含上述聚(碳酸酯-芳基化物酯)以及有機磷阻燃劑，用量為有效提供基于組合物的重量，0.1至1.0wt.％的磷。這樣的化合物包括具有至少一個有機芳族基團和至少一個含磷基團的芳族有機磷化合物、以及具有至少一個磷-氮鍵的有機化合物。在具有至少一個有機芳族基團的芳族有機磷化合物中，芳族基團可以是取代或未取代的C3-30基團，其包含一個或多個單環(huán)或多環(huán)芳族部分(其可以可選地含有最多達三個雜原子(N、O、P、S、或Si))并且可選地進一步包含一個或多個非芳族部分，例如烷基、烯基、炔基、或環(huán)烷基。芳族基團的芳族部分可以直接鍵合于含磷基團，或通過另一部分加以鍵合，例如亞烷基。在一種實施方式中，芳族基團與聚碳酸酯骨架的芳族基團相同，如雙酚基團(例如，雙酚A)、單亞芳基(例如，1,3-亞苯基或1,4-亞苯基)、或包含前述至少一種的組合。含磷基團可以是磷酸酯(P(＝O)(OR)3)、亞磷酸酯(P(OR)3)、膦酸酯(RP(＝O)(OR)2)、次膦酸酯(R2P(＝O)(OR))、氧化膦(R3P(＝O))、或膦(R3P)，其中在前述含磷基團中的每個R可以是相同或不同的，條件是至少一個R是芳族基團?？梢允褂貌煌谆鶊F的組合。芳族基團可以直接或間接鍵合于磷、或鍵合于含磷基團(即，酯)的氧。在一種實施方式中，芳族有機磷化合物是單體磷酸酯。代表性的單體芳族磷酸酯具有化學式(GO)3P＝O，其中每個G獨立地是烷基、環(huán)烷基、芳基、烷基亞芳基、或芳基亞烷基(具有最多達30個碳原子)，條件是至少一個G是芳族基團。兩個G基團可以連接在一起以提供環(huán)狀基團。在一些實施方式中，G對應于用來形成聚碳酸酯的單體，例如，間苯二酚。示例性磷酸酯包括苯基二(十二烷基)磷酸酯、苯基二(新戊基)磷酸酯、苯基二(3,5,5'-三甲基己基)磷酸酯、乙基二苯基磷酸酯、2-乙基己基二(對甲苯基)磷酸酯、二(2-乙基己基)對甲苯基磷酸酯、磷酸三甲苯酯、二(2-乙基己基)苯基磷酸酯、三(壬基苯基)磷酸酯、二(十二烷基)對甲苯基磷酸酯、二丁基苯基磷酸酯、2-氯乙基二苯基磷酸酯、對甲苯基二(2,5,5'-三甲基己基)磷酸酯、2-乙基己基二苯基磷酸酯等。特定的芳族磷酸酯是一種芳族磷酸酯，其中每個G是芳族的，例如，磷酸三苯脂、磷酸三甲苯酯、異丙基化磷酸三苯脂等。二或多官能芳族含磷化合物也是有用的，例如，化學式(14)的化合物其中每個G2獨立地是具有1至30個碳原子的烴或烴氧基。在一些實施方式中，G對應于用于形成聚碳酸酯的單體，例如，間苯二酚。具體的芳族有機磷化合物具有兩個或更多含磷基團，并且包括化學式(15)的酸酯其中R16、R17、R18、和R19各自獨立地是C1-8烷基、C5-6環(huán)烷基、C6-20芳基、或C7-12芳基亞烷基，各自由C1-12烷基，具體地C1-4烷基可選地取代，以及X是單或多核芳族C6-30部分或線性或支化C2-30脂族基團，其可以是OH取代的并且可以含有最多達8個醚鍵，條件是R16、R17、R18、R19、和X的至少一種是芳族基團。在一些實施方式中，R16、R17、R18、和R19各自獨立地是C1-4烷基、萘基、苯基(C1-4)亞烷基、或芳基，其由C1-4烷基可選地取代。具體的芳基部分是甲苯基、苯基、二甲苯基、丙基苯基、或丁基苯基。在一些實施方式中，在化學式(15)中的X是單或多核芳族C6-30部分，其源自聯(lián)苯酚。另外在化學式(15)中，n各自獨立地是0或1；在一些實施方式中，n等于1。另外在化學式(15)中，q是0.5至30、0.8至15、1至5、或1至2。具體地，X可以由以下二價基團(16)、或包含這些二價基團的一種或多種的組合來表示，其中可以具體提到單亞苯基和雙酚A基團。在這些實施方式中，每個R16、R17、R18、和R19可以是芳族的，即，苯基，n是1，以及p是1-5，具體地1-2。在一些實施方式中，R16、R17、R18、R19、和X的至少一種對應于用來形成聚碳酸酯的單體，例如，雙酚A或間苯二酚。在另一種實施方式中，X尤其衍生自間苯二酚、氫醌、雙酚A、或二苯基苯酚，以及R16、R17、R18、R19是芳族的，具體地苯基。這種類型的具體的芳族有機磷化合物是間苯二酚雙(磷酸二苯酯)，還被稱為RDP。具有兩個或更多含磷基團的另一特定種類的芳族有機磷化合物是化學式(17)的化合物其中R16、R17、R18、R19、n、和q是如針對化學式(19)所定義的以及其中Z是C1-7烷叉基、C1-7亞烷基、C5-12環(huán)烷叉基、-O-、-S-、-SO2-、或-CO-，具體地異丙叉基。這種類型的具體的芳族有機磷化合物是雙酚A雙(磷酸二苯酯)，還被稱為BPADP，其中R16、R17、R18、和R19各自是苯基，每個n是1，以及q是1至5、1至2、或1。含有至少一個磷-氮鍵的有機磷化合物包括磷腈、磷酯酰胺、磷酸酰胺、膦酸酰胺、次膦酸酰胺、和三(吖丙啶基)氧化膦。尤其可以使用磷腈(18)和環(huán)狀磷腈(19)其中w1是3至10,000以及w2是3至25，具體地3至7，并且每個Rw獨立地是C1-12烷基、烯基、烷氧基、芳基、芳氧基、或聚氧亞烷基。在前述基團中，這些基團的至少一個氫原子可以被具有N、S、O、或F原子的基團、或氨基取代。例如，每個Rw可以是取代或未取代的苯氧基、氨基?；蚓垩鮼喭榛Ｈ魏谓o定的Rw可以進一步被交聯(lián)于另一個磷腈基團。示例性交聯(lián)包括雙酚基團，例如雙酚A基團。實例包括苯氧基環(huán)三磷腈、八苯氧基環(huán)四磷腈、十苯氧基環(huán)五磷腈等?？梢允褂貌煌纂娴慕M合。許多磷腈和它們的合成描述于H.R.Allcook,“Phosphorus-NitrogenCompounds”AcademicPress(1972),andJ.E.Marketal.,“InorganicPolymers”Prentice-HallInternational,Inc.(1992)。因此，取決于使用的特定有機磷化合物，熱塑性組合物可以包含2至12wt.％、或3.5至10wt或5至8.0wt.％的有機磷阻燃劑，各自基于組合物的總重量。具體地，有機磷化合物可以是雙酚A二(磷酸二苯酯)、磷酸三苯脂、間苯二酚二(磷酸二苯酯)、磷酸三甲苯酯、或包含前述至少一種的組合。熱塑性組合物可以包括通常結(jié)合至具有低煙霧密度和低熱釋放的阻燃劑組合物的各種添加劑，條件是，選擇添加劑以并不顯著不利地影響熱塑性組合物的所期望的性能，尤其是低煙霧密度和低熱釋放。可以在混合各組分用于形成組合物期間的適當時間，混合這樣的添加劑。示例性添加劑包括填料、增強劑、抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、紫外(UV)光穩(wěn)定劑、增塑劑、潤滑劑、加工助劑如脫模劑、抗靜電劑、著色劑如二氧化鈦、炭黑、和有機染料、表面效應添加劑、光漫射添加劑(lightdiffuseradditive)、輻射穩(wěn)定劑、另外的阻燃劑、和防滴劑?？梢允褂锰砑觿┑慕M合。通常，以通常已知是有效的量來使用添加劑。添加劑(除任何填料或增強劑之外)的總量通常是0.01至25、0.01至10份/份/百重量份的聚合物(PHR)。無機顏料的實例是白色顏料如二氧化鈦(以它的金紅石、銳鈦礦或板鈦礦的三種變型)、鉛白、鋅白、硫化鋅或鋅鋇白；黑色顏料如炭黑、黑色氧化鐵、鐵錳黑或尖晶石黑；彩色顏料如氧化鉻、氧化鉻水合物綠、鈷綠或群青綠、鈷藍、鐵藍、密羅里藍(Miloriblue)、群青藍或錳藍、群青紫或鈷和錳紫、紅色氧化鐵、硫硒化鎘(cadmiumsulfoselenide)、鉬酸紅或群青紅；棕色氧化鐵、混合棕、尖晶石相和剛玉相或鉻橙；黃色氧化鐵、鎳鈦黃、鉻鈦黃、硫化鎘、硫化鎘鋅、鉻黃、鋅黃、堿土金屬鉻酸鹽、拿浦黃(Naplesyellow)；釩酸鉍、和效應顏料如干涉顏料(interferencepigment)和光澤顏料(lusterpigment)。其它具體無機顏料包括顏料白6、顏料白7、顏料黑7、顏料黑11、顏料黑22、顏料黑27/30、顏料黃34、顏料黃35/37、顏料黃42、顏料黃53、顏料棕24、顏料黃119、顏料黃184、顏料橙20、顏料橙75、顏料棕6、顏料棕29、顏料棕31、顏料黃164、顏料紅101、顏料紅104、顏料紅108、顏料紅265、顏料紫15、顏料藍28/36、顏料藍29、顏料綠17、和顏料綠26/50?？梢允褂冒笆鲱伭系闹辽僖环N的組合。示例性染料通常是有機材料并且包括香豆素染料如香豆素460(藍色)、香豆素6(綠色)、尼羅紅等；鑭系絡合物；烴和取代的烴染料；多環(huán)芳族烴染料；閃爍染料如噁唑或噁二唑染料；芳基或雜芳基取代的聚(C2-8)烯烴染料；羰花青染料；陰丹酮染料；酞菁染料；噁嗪染料；喹諾酮染料；萘四羧酸染料；卟啉染料；二(苯乙烯基)聯(lián)苯染料；吖啶染料；蒽醌染料；花青染料；次甲基染料；芳基甲烷染料；偶氮染料；靛類染料；硫靛染料、重氮鎓染料；硝基染料；醌亞胺染料；氨基酮染料；四唑鎓染料；噻唑染料；苝染料、紫環(huán)酮染料；二苯并噁唑基噻吩(BBOT)；三芳基甲烷染料；呫噸染料；噻噸染料；萘酰亞胺染料；內(nèi)酯染料；熒光團如反斯托克斯位移染料，其吸收近紅外波長并發(fā)射可見波長、等等；發(fā)光染料如7-氨基-4-甲基香豆素；3-(2'-苯并噻唑基)-7-二乙基氨基香豆素；2-(4-聯(lián)苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑；2,5-二(4-聯(lián)苯基)-噁唑；2,2'-二甲基-對四聯(lián)苯；2,2-二甲基-對三聯(lián)苯；3,5,3"",5""-四叔丁基-對五聯(lián)苯；2,5-二苯基呋喃；2,5-二苯基噁唑；4,4'-二苯基茋；4-二氰基亞甲基-2-甲基-6-(對二甲基氨基苯乙烯基)-4H-吡喃；1,1'-二乙基-2,2'-羰花青碘化物；3,3'-二乙基-4,4',5,5'-二苯并噻三羰花青碘化物；7-二甲基氨基-1-甲基-4-甲氧基-8-氮雜喹諾酮-2；7-二甲基氨基-4-甲基喹諾酮-2；2-(4-(4-二甲基氨基苯基)-1,3-丁二烯基)-3-乙基苯并噻唑鎓高氯酸鹽；3-二乙基氨基-7-二乙基亞氨基酚噁唑鎓高氯酸鹽；2-(1-萘基)-5-苯基噁唑；2,2'-對亞苯基-二(5-苯基噁唑)；若丹明700；若丹明800；芘、紅熒烯、暈苯等；或包含前述染料的至少一種的組合。染料的使用量可以為0.001至5PHR。已發(fā)現(xiàn)，組合物可以具有良好的煙霧密度和熱釋放性能而不管使用的著色劑。因此，包含一定范圍的著色劑的組合物可以適用于EN-45545等級R6(或R1應用，條件是CFE值高于20kW/m2)HL-2或HL-3應用。例如，由組合物制造的鐵路部件可以具有實際范圍的顏色如灰色、不透明藍色、自然色、黑色和橙色，其是在鐵路應用中通常采用的，同時滿足EN-45545等級R6(或R1應用，條件是CFE值高于20kW/m2)HL-2或HL-3應用的要求。在一種具體實施方式中，組合物可以包含著色劑如涂覆或未涂覆的二氧化鈦、顏料藍29、溶劑藍104、顏料綠7、溶劑紅52、和分散橙47。顏料如二氧化鈦的使用產(chǎn)生白色組合物，其是商業(yè)上所期望的。顏料如二氧化鈦等可以存在于熱塑性組合物中，存在量為0至12PHR、0.00002至9PHR、0.00002至5PHR、或0.00002至3PHR。用來形成光漫射制品(例如光漫射列車部件)的組合物可以進一步包含光漫射添加劑(即，多種光漫射顆粒)以提供光漫射效應。這樣的顆粒通常不溶于熱塑性組合物的聚合物。光漫射添加劑包括硅酮顆粒，例如，聚甲基倍半硅氧烷(其可獲自GESilicones，以Tospearl*的商品名)，交聯(lián)聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)和其它有機聚合物顆粒(例如，甲基丙烯酸甲酯/乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物，其可獲自SekisuiPlasticsCo.，以TECHPOLYMERMBS*的商品名)，以及低水平的TiO2。可以使用包含前述類型的光漫射添加劑的至少一種的組合?？梢詫⑸鲜雎漕w粒加入高清晰度或中等清晰度組合物以提供光漫射組合物，例如，加入量為基于在熱塑性組合物中聚合物的總重量，0.05至10.0wt.％、0.2至8.0wt.％、0.5至6.0wt.％、或0.5至5.00wt.％的光漫射添加劑。通常，在更薄制品的制造中使用更大量的光漫射添加劑以獲得相同程度的光漫射。在一種實施方式中，光漫射添加劑是硅酮顆粒。光漫射添加劑還可以是PMMA。同樣，光漫射添加劑可以是硅酮顆粒和PMMA顆粒的組合。示例性抗氧化劑添加劑包括有機亞磷酸酯如三(壬基苯基)亞磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、二(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯；烷基化單酚或多酚；多酚與二烯的烷基化反應產(chǎn)物，如四[亞甲基(3,5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)]甲烷；對甲酚或二環(huán)戊二烯的丁基化反應產(chǎn)物；烷基化氫醌；羥基化硫代二苯醚；烷叉基雙酚；芐基化合物；β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸與一元醇或多元醇的酯；β-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)-丙酸與一元醇或多元醇的酯；烷硫基或硫代芳基化合物的酯如二硬脂基硫代丙酸酯、二月桂基硫代丙酸酯、雙十三烷基硫代二丙酸酯、十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、季戊四醇基-四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯；β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸的酰胺，或包含前述抗氧化劑的至少一種的組合?？寡趸瘎┑挠昧繛?.01至0.1PHR。示例性熱穩(wěn)定劑添加劑包括有機亞磷酸酯如亞磷酸三苯酯、三(2,6-二甲基苯基)亞磷酸酯、和三(混合的單和二壬基苯基)亞磷酸酯；膦酸酯如二甲基苯膦酸酯，磷酸酯如磷酸三甲酯；或包含前述熱穩(wěn)定劑的至少一種的組合。熱穩(wěn)定劑的用量為0.01至0.1PHR。還可以使用光穩(wěn)定劑和/或紫外光(UV)吸收添加劑(還被稱為“紫外光吸收劑”)。示例性光穩(wěn)定劑添加劑包括苯并三唑如2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-苯并三唑和2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮，或包含前述光穩(wěn)定劑的至少一種的組合。光穩(wěn)定劑的用量為0.01至5PHR。示例性UV吸收添加劑包括羥基二苯甲酮；羥基苯并三唑；羥基苯并三嗪；氰基丙烯酸酯；草酰替苯胺；苯并噁嗪酮；2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚(5411)；2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮(531)；2-[4,6-二(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛氧基)苯酚(1164)；2,2'-(1,4-亞苯基)二(4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮)(UV-3638)；1,3-二[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰)氧基]-2,2-二[[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰)氧基]甲基]丙烷(3030)；2,2'-(1,4-亞苯基)二(4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮)；1,3-二[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰)氧基]-2,2-二[[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰)氧基]甲基]丙烷；納米尺寸無機材料如氧化鈦、氧化鈰、和氧化鋅，均具有小于或等于100納米的顆粒尺寸；或包含前述UV吸收劑的至少一種的組合。在一種具體實施方式中，UV吸收添加劑選自2,2’-(1,4-亞苯基)二-2,2’-(1,4-亞苯基)二(4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮)；2-(2'羥基-5-叔辛基苯基)-苯并三唑；2-(2H-苯并三唑-2-基)4,6-二(1-乙基-1-苯基乙基苯酚；或包含前述至少一種的組合。UV吸收劑的用量為0.01至5PHR。還可以使用增塑劑、潤滑劑、和/或脫模劑。在這些類型的材料之間存在相當大的重疊，其包括苯二甲酸酯如二辛基-4,5-環(huán)氧-六氫鄰苯二甲酸酯；三(辛氧基羰基乙基)異氰脲酸酯；三硬脂酸甘油酯；聚α烯烴；環(huán)氧化豆油；硅酮，包括硅油；酯，例如，脂肪酸酯如烷基硬脂基酯，例如，硬脂酸甲酯、硬脂酸硬脂基酯、季戊四醇四硬脂酸酯等；硬脂酸甲酯和親水性和疏水性非離子表面活性劑(其包括聚乙二醇聚合物、聚丙二醇聚合物、聚(乙二醇-共-丙二醇)共聚物、或包含前述二醇聚合物的至少一種的組合)的組合，例如，在溶劑中的硬脂酸甲酯和聚乙二醇-聚丙二醇共聚物；蠟如蜂蠟、褐煤蠟、和石蠟。上述材料的用量為0.1至1PHR。不需要阻燃劑鹽來獲得所期望的低煙霧和熱釋放性能。阻燃劑鹽包括，例如，C1-16烷基磺酸鹽如全氟丁烷磺酸鉀(Rimar鹽)、全氟辛烷磺酸鉀(KSS)、全氟己烷磺酸四乙基銨、和二苯基砜磺酸鉀；鹽類如Na2CO3、K2CO3、MgCO3、CaCO3、和BaCO3、無機磷酸鹽，或氟-陰離子復合物如Li3AlF6、BaSiF6、KBF4、K3AlF6、KAlF4、K2SiF6、和/或Na3AlF6。在一種實施方式中，在熱塑性組合物中不存在或基本上不存在阻燃性無機鹽?？梢源嬖谟袡C阻燃劑，然而，通常避免鹵化阻燃劑，使得熱塑性組合物可以基本上不含氯和溴。如在本文中所使用的，“基本上不含氯和溴”是指，基于組合物(不包括任何填料)的總重量份數(shù)，具有按重量計小于或等于100份/百萬份(ppm)、小于或等于75ppm、或小于或等于50ppm的溴和/或氯含量。在大多數(shù)實施方式中，在熱塑性組合物中不使用防滴劑。防滴劑包括原纖維形成或非原纖維形成的含氟聚合物如聚四氟乙烯(PTFE)?？梢杂脛傂怨簿畚?，例如苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)，來包封防滴劑。包封在SAN中的PTFE被稱為TSAN。在一些實施方式中，在熱塑性組合物中，基本上不存在或完全不存在防滴劑。用于形成熱塑性組合物的方法可以變化。在一種實施方式中，如在螺桿型擠出機中，聚合物與任何添加劑(例如，脫模劑)結(jié)合(例如，摻合)?？梢砸匀魏雾樞颍⒁岳?，粉末、顆粒、絲狀的形式，來結(jié)合聚合物和任何添加劑，作為母料，等等?？梢酝ㄟ^操作用來制造熱塑性組合物的方法來產(chǎn)生透明組合物。用來產(chǎn)生透明熱塑性組合物的這樣的方法的一個實施例描述于美國專利號7,767,738，其全部內(nèi)容以引用方式結(jié)合于本文。熱塑性組合物可以被發(fā)泡，擠出成片材，或可選地粒化。利用起泡或物理或化學發(fā)泡劑來發(fā)泡熱塑性組合物的方法是已知的并且可以使用。粒料可以用于模塑成制品，發(fā)泡，或它們可以用于形成阻燃性熱塑性組合物的片材。在一些實施方式中，組合物可以被擠出(或與涂層或其它層共擠出)成片村的形式和/或可以通過壓延輥加以處理以形成所期望的片材。如上面討論的，配制熱塑性組合物以滿足嚴格的熱釋放和低煙霧密度要求。在熱塑性組合物中聚(碳酸酯-芳基化物酯)和有機磷化合物的相對量取決于使用的特定的共聚物和有機磷化合物、熱釋放和煙霧密度、以及熱塑性組合物的其它所期望的性能，如沖擊強度和流動性。在一種實施方式中，有機磷化合物的存在量為2至12wt.％(基于熱塑性組合物的總重量)，以及在此范圍內(nèi)，選擇具體量以有效地提供如按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的90kW/m2或更小、75kW/m2或更小、60kW/m2或更小、或50kW/m2或更小的熱發(fā)射的最大平均速率(MAHRE)，以及按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的300或更小、250或更小、200或更小、150或更小、或100或更小的Ds-4。在具有寬范圍厚度，例如0.1至10mm、或0.5至5mm，的制品中可以獲得這些值。有機磷化合物的使用可以降低熱釋放、煙霧密度、或兩者至所期望的水平。因此，在一些實施方式中，組合物可以具有如按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的90kW/m2或更小MAHRE以及如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的300或更小的Ds-4煙霧密度，導致符合EN45545(2013)標準的危險等級2等級的R6應用；如按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的60kW/m2或更小的MAHRE以及如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的150或更小的Ds-4煙霧密度，導致符合EN45545(2013)標準的危險等級3等級的R6應用。例如，當聚(碳酸酯-芳基化物)是ITR-PC(其包含雙酚A碳酸酯單元和ITR酯單元)，或ITR-PC-硅氧烷(其包含雙酚A碳酸酯單元、ITR酯單元、和硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3))，或包含前述至少一種的組合(如上所述)，以及芳族有機磷化合物，例如，RDP、BPADP、或包含前述芳族有機磷化合物的至少一種的組合時，可以獲得這些值。在具有寬范圍厚度，例如0.1至10mm、或0.5至5mm，的制品中可以獲得這些值。組合物還可以具有按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或高于20kW/m2、等于或高于22kW/m2、等于或高于24kW/m2、或等于或高于26kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)。因此，在一些實施方式中，組合物可以具有如按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的90kW/m2或更小的MAHRE，如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的300或更小的Ds-4煙霧密度，以及按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或高于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，導致符合EN45545(2013)標準的危險等級2等級的R1應用；如按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的60kW/m2或更小的MAHRE，如按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的150或更小的Ds-4煙霧密度，以及按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或高于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，導致符合EN45545(2013)標準的危險等級3等級的R1應用。例如，當聚(碳酸酯-芳基化物)是ITR-PC(其包含雙酚A碳酸酯單元和ITR酯單元)，或ITR-PC-硅氧烷(其包含雙酚A碳酸酯單元、ITR酯單元、和硅氧烷單元(9b-2)、(9b-3))，或包含前述至少一種的組合(如上所述)，以及芳族有機磷化合物，例如，RDP、BPADP、或包含前述芳族有機磷化合物的至少一種的組合時，可以獲得這些值。在具有寬范圍厚度，例如0.1至10mm、或0.5至5mm，的制品中可以獲得這些值。包含熱塑性組合物的制品可以進一步具有按照ASTME662-12以燃燒和非燃燒模式在3mm厚板上測量的小于或等于100的1.5分鐘后煙霧密度(Ds1.5)，以及按照ASTME662-12以燃燒和非燃燒模式在3mm厚板上測量的小于或等于200的4分鐘后煙霧密度(Ds4)，以及35和更小的最大火焰蔓延指數(shù)(Is)，而沒有按照ASTME162-12a在3mm厚板上測量的火焰運行或滴落。這允許符合如由NFPA130(2010年版)闡述的對于美國鐵路應用的鐵路內(nèi)部的要求。在符合如由NFPA130(2010年版)闡述的要求的組合物中，有機磷化合物可以是芳族有機磷化合物，其可以具有至少一個有機芳族基團和至少一個含磷基團，如雙酚A二(磷酸二苯酯)、磷酸三苯脂、間苯二酚二(磷酸二苯酯)、磷酸三甲苯酯、苯酚/雙苯酚聚磷酸酯?；虬笆鲋辽僖环N的組合，或有機化合物，其具有至少一個磷-氮鍵如磷腈、磷酯酰胺、磷酸酰胺、膦酸酰胺、次膦酸酰胺、三(吖丙啶基)氧化膦、或包含前述至少一種的組合；可選地，組合物包含最多達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，例如0.05至10.0wt.％的光漫射添加劑，其包括硅酮、聚甲基倍半硅氧烷、交聯(lián)聚(甲基丙烯酸甲酯)、甲基丙烯酸甲酯/乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物。TiO2、或包含前述至少一種的組合(基于在熱塑性組合物中聚合物的總重量)，或0.00002至5.0wt.％的一種或多種著色劑(基于在熱塑性組合物中聚合物的總重量)；或在熱塑性組合物中不存在或基本上不存在阻燃性溴化化合物、阻燃劑鹽、或包含前述至少一種的組合。在一種實施方式中，前述制品包含3.5至12wt.％的雙酚A二(磷酸二苯酯)；88至96.5wt.％的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)，其包含1至40摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚單元。以及化學式9b-2、9b-3、9b-4的硅氧烷單元或包含前述至少一種的組合(具體地化學式9b-2)，其中E具有5至50的平均值，以及硅氧烷單元，存在量為有效提供0.1至10wt.％的硅氧烷單元(基于聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)的重量)。通常，可以配制熱塑性組合物以具有較低密度，尤其是1.35g/cc或更小、1.34g/cc或更小、1.33g/cc或更小、1.32g/cc或更小、1.31g/cc或更小、1.30g/cc或更小、或1.29g/cc或更小的密度。在具有寬范圍厚度，例如0.1至10mm、或0.5至6mm，的制品中可以獲得相同或類似的值。熱塑性組合物可以進一步具有良好的熔體粘度，其有助于處理。熱塑性組合物可以具有按照ISO1133在300℃/1.2Kg和360秒停留時間下測量的4至約30、大于或等于7、大于或等于8、大于或等于10、大于或等于12、大于或等于15、大于或等于16、大于或等于17、大于或等于18、大于或等于19、或大于或等于20cc/分鐘的熔體體積流動速率(MVR，立方厘米/10分鐘(cc/10分鐘)。在具有寬范圍的厚度，例如0.1至10mm、或0.5至5mm，的制品中可以獲得相同或類似值。熱塑性組合物可以進一步具有優(yōu)異的沖擊性能，尤其是多軸沖擊(MAI)和延展性，其提供在多軸變形條件下組合物行為的信息。施加的變形可以是高速穿透(high-speedpuncture)。報告的性能包括總吸收能，其以焦耳(J)為單位來表示，以及以百分比(％D)為單位的部件的延展性(基于上述部件是以脆性方式還是以延展性方式斷裂)。延展性部件顯示屈服，其中它被尖端刺透(penetrate)，脆性部件分裂成片或具有穿出孔(punchout)的剖面(section)，其顯示沒有屈服。熱塑性組合物可以具有按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在厚度為3.2mm的圓盤上確定的等于或高于100J的MAI。組合物可以具有按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在厚度為3.2mm的圓盤上確定的100％的多軸沖擊延展性。在具有寬范圍厚度，例如0.1至10mm，但尤其是0.5至5mm，的制品中可以獲得相同或類似的值。熱塑性組合物可以進一步具有優(yōu)異的沖擊強度，尤其是當E的平均值較高時，即，25至200、25至100、或25至50。這樣的組合物經(jīng)常具有較高硅氧烷水平，即，至少2.0wt.％，具體地2.0至10wt.％、2.0至8wt.％、或2.0至6wt.％，各自基于在熱塑性組合物中聚合物的總重量。模塑自熱塑性組合物的制品可以具有如按照ISO180/1A在23℃、5.5J下在4mm厚度的沖擊棒上測量的大于10kJ/m2的缺口懸臂梁沖擊。在具有寬范圍厚度，例如0.1至10mm，但尤其是0.5至5mm，的制品中可以獲得相同或類似的值。通過調(diào)節(jié)聚(碳酸酯-芳基化物酯)的類型和量以及添加光漫射添加劑(當光漫射性是所期望的時)，可以有利地配制熱塑性組合物以具有高清晰度、中等清晰度、從而是透明的、和/或是光漫射的。光漫射組合物可以用來制造具有良好亮度的制品，其中制品提供高水平的入射光(如透過窗戶的自然光或日光、或人造光)的透射并具有最小光損耗(通過反射或散射)，其中不期望看到在制品的另一側(cè)的光源或其它物體。制品，例如，具有高度的遮蓋力(即，亮度)的片材，允許顯著量的光通過，然而是足夠漫射的以致，透過面板，光源或圖像不是可辨別的。術(shù)語“高清晰度”、“透明的”、“中等清晰度”等僅僅是為方便起見，并且是指在將任何光漫射添加劑加入組合物以前的透射/濁度的水平。這樣的鐵路部件包括，例如，座椅部件、隔板、房間隔板、內(nèi)部門或用于內(nèi)部和外部門的襯里、窗絕緣材料、頂置和垂直行李架、行李箱和行李間、窗框、可選地具有面向下表面的折疊桌；或用于乘客信息的裝置?？梢赃M一步配制熱塑性組合物以具有小于3％、或小于2％的濁度，以及大于85％的透射，各自按照ASTMD1003(2007)在3mm厚度下利用色空間CIE1931(施照體C和2°觀測器)所測量。在一些實施方式中，可以配制熱塑性組合物使得模塑自組合物的制品具有小于3％的濁度和大于85％的透射，各自按照ASTMD1003(2007)在3mm厚度下利用色空間CIE1931(施照體C和2°觀測器)所測量。這樣的制品可以是鐵路部件如座椅部件、隔板、房間隔板、內(nèi)部門或用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料、頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；窗框；具有面向下表面的(折疊)桌；或用于乘客信息的裝置，如信息顯示屏。在一些實施方式中，制品可以具有全部以下三種：小于3％的濁度、大于85％的透射、以及等于或高于100J的MAI，其是按照ISO6603在23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在厚度為3.2mm的圓盤上確定。還提供了模塑或擠出自熱塑性組合物的鐵路部件，尤其是用于列車內(nèi)部的座椅部件和包層?？梢酝ㄟ^各種方式如注射模塑、滾塑、吹塑等來進行模塑。在一種實施方式中，模塑是通過注射模塑進行的。如在本文中所使用的，“包層”是指這樣的部件，其提供制品的表面。說明性包層包括，例如，內(nèi)部垂直表面，如側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；內(nèi)部門以及用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應用，如駕駛臺的鑲板和表面；過道的內(nèi)表面，如過道膜狀物(波紋管)的內(nèi)側(cè)以及內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣導管的內(nèi)部表面和外部表面，以及用于乘客信息的裝置(如信息顯示屏)等。在一種具體實施方式中，包層包括，例如，側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、內(nèi)部門、窗絕緣材料、襯里、廚房內(nèi)部表面、天花板鑲板、頂置或垂直行李架、行李箱、行李間、窗框、具有面向下表面的(折疊)桌、或信息顯示屏。在一種實施方式中，座椅部件和包層符合在歐洲鐵路標準EN-45545(2013)中闡述的某些標準。歐盟已批準引入用于鐵路行業(yè)的一組耐火測試標準，其對用于鐵路車輛的材料規(guī)定某些可燃性、火焰蔓延速率、熱釋放、煙排放、和煙毒性要求(稱為歐洲鐵路標準EN-45545(2013))。基于車輛材料、最終用途、和火災風險，已經(jīng)建立了對于材料的26種不同的“要求”類別(R1-R26)。座椅部件屬于R6應用類型。照明條帶屬于R3應用類型。R1應用類型涵蓋(除其它外)內(nèi)部垂直表面、側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；內(nèi)部門以及用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應用，如駕駛臺的鑲板和表面；過道的內(nèi)表面，如過道膜狀物(波紋管)的內(nèi)側(cè)以及內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣管道的內(nèi)部和外部表面、和用于乘客信息的裝置(如信息顯示屏)等。已指定“危險等級”(HL1至HL3)，以反映由于火災導致的人身傷害的可能性程度。上述等級是基于滯留時間并與操作和設計類別相關(guān)聯(lián)。HL1是最低危險等級并通常適用于在相對安全的條件下運行的車輛(車輛容易疏散)。HL3是最高危險等級并表示最危險的操作/設計類別(車輛疏散困難和/或耗時，例如在地下軌道車中)。對于每種應用類型，限定了對于危險等級的不同測試要求。在歐洲鐵路標準EN-45545(2013)中對于各種危險等級的測試方法、以及煙霧密度和最大熱釋放率值示于表1A(對于R6應用)。表1A在歐洲鐵路標準EN-45545(2013)中，對于各種危險等級的測試方法、煙霧密度、最大熱釋放速率值以及熄滅臨界熱通量示于表1B(對于R1應用)。表1B在實施例中的數(shù)據(jù)表明本文的組合物可以滿足對HL2的要求，以及一些組合物可以滿足對HL3的要求(對于R1和R6應用)。雖然本文描述的組合物被設計成專門用于鐵路內(nèi)部，但是應當理解的是，組合物也可用于其它鐵路內(nèi)部部件，其需要滿足對于R1和R6應用對HL2或HL3的測試標準。特別提到公交車內(nèi)部部件。涉及增加公交車安全性的目前的討論包括將HL2和HL3標準應用于公交車內(nèi)部部件的建議。因此本發(fā)明包括公交車內(nèi)部部件，包括座椅部件和包層(如上所述)并且包含本文(尤其是下文)描述的具體組合物，其滿足在上文描述的HL2或HL3標準中規(guī)定的測試。在一個特別有利的特征中，本文描述的組合物可以滿足用于鐵路應用的其它嚴格標準。例如，對于在美國鐵路市場中使用的內(nèi)部應用，材料需要滿足NFPA130(2010年版)。此標準規(guī)定了對煙霧產(chǎn)生速率和表面可燃性的要求。通過ASTME662-12煙霧密度測試來測量煙霧的產(chǎn)生并且要求是100和更小的1.5分鐘后特定煙霧密度(Ds1.5)以及200和更小的4分鐘后特定煙霧密度(Ds4)(以燃燒模式或非燃燒模式)。通過ASTME162-12a火焰蔓延測試來測量表面可燃性并且要求是35和更小的最大火焰蔓延指數(shù)(Is)，以及不允許火焰運行或滴落。它計算自：火焰蔓延系數(shù)(Fs)和放熱系數(shù)(Q)(在測試過程中確定的)相乘。在本文中以及尤其在下文中描述的某些更具體的組合物也可以滿足這些標準。在一種實施方式中，本文提供了鐵路部件。其中部件是座椅部件，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，基于組合物的總重量，上述組合物包含88至98wt的聚(碳酸酯-芳基化物酯)；2至12wt.％的芳族有機磷化合物如BPADP或RDP；以及可選地，最多達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于300或小于或等于150的Ds-4煙霧密度，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，以及按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于90kW/m2或小于或等于60的MAHRE，按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能量和100％的延展性，以及可選地，部件是注射模塑的，并且熱塑性組合物具有按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于7cc/10分鐘的熔體體積流動速率，以及可選地部件是擠出或注射模塑的，并且熱塑性組合物具有85％或更大的透射或3％或更小的濁度，各自按照ASTMD1003在3mm的厚度下利用色空間CIE1931(施照體C和2°觀測器)所測量，以及可選地部件是是擠出的，并且熱塑性組合物具有按照ISO306測量的小于130℃的VicatB120。本文還提供了鐵路部件，其中部件是座椅部件，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，基于組合物的總重量，上述組合物包含88至96.5wt.％的聚(碳酸酯-芳基化物酯)；3.5至12wt.％的芳族有機磷化合物如BPADP或RDP；可選地，最多達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于150的Ds-4煙霧密度，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，以及按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于60kW/m2的MAHRE，按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能量和100％的延展性，以及可選地，部件是注射模塑的，并且熱塑性組合物具有按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于7cc/10分鐘的熔體體積流動速率，以及部件是擠出或注射模塑的，并且熱塑性組合物具有85％或更大的透射或3％或更小的濁度，各自按照ASTMD1003在3mm的厚度下利用色空間CIE1931(施照體C和2°觀測器)所測量，以及可選地部件是擠出的，并且熱塑性組合物具有按照ISO306測量的小于130℃的VicatB120。本文還提供了鐵路部件，其中部件是包層，尤其是內(nèi)部垂直表面，如側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；內(nèi)部門或用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應用，如駕駛臺的鑲板和表面；過道的內(nèi)表面，如過道膜狀物(波紋管)的內(nèi)側(cè)以及內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣管道的內(nèi)部或外部表面、或用于乘客信息的裝置，如信息顯示屏，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，基于組合物的總重量，上述組合物包含88至98wt.％的聚(碳酸酯-芳基化物酯)；2至12wt.％的芳族有機磷化合物如BPADP或RDP；以及可選地，最多達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于300或小于或等于150的Ds-4煙霧密度，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于600的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，以及按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于90kW/m2或小于或等于60kW/m2的MAHRE，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能量和100％的延展性，以及可選地，部件是注射模塑的，并且熱塑性組合物具有按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于7cc/10分鐘的熔體體積流動速率，以及可選地部件是擠出或注射模塑的，并且部件具有85％或更大的透射或3％或更小的濁度，各自按照ASTMD1003在3mm的厚度下利用色空間CIE1931(施照體C和2°觀測器)所測量，以及可選地部件是擠出的，并且熱塑性組合物具有按照ISO306測量的小于130℃的VicatB120。本文還提供了鐵路部件，其中部件是包層，尤其是內(nèi)部垂直表面，如側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；內(nèi)部門或用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板、翻板、車廂、蓋罩和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應用，如駕駛臺的鑲板和表面；過道的內(nèi)表面，如過道膜狀物(波紋管)的內(nèi)側(cè)以及內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣管道的內(nèi)部或外部表面、或用于乘客信息的裝置，如信息顯示屏，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，基于組合物的總重量，上述組合物包含88至96.5wt.％的聚(碳酸酯-芳基化物酯)；3.5至12wt.％的芳族有機磷化合物如BPADP或RDP；可選地，最多達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于150的Ds-4煙霧密度，按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量的等于或小于300的作為最長達4分鐘的時間函數(shù)的煙霧密度的積分(VOF4)，以及按照ISO5660-1在50kW/m2下在3mm厚板上測量的小于或等于60kW/m2的MAHRE，按照ISO5658-2在3mm厚板上測量的等于或大于20kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能量和100％的延展性，以及可選地，部件是注射模塑的，并且熱塑性組合物具有按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于7cc/10分鐘的熔體體積流動速率，以及可選地部件是擠出或注射模塑的，并且部件具有85％或更大的透射或3％或更小的濁度，各自按照ASTMD1003在3mm的厚度下利用色空間CIE1931(施照體C和2°觀測器)所測量，以及可選地部件是擠出的，并且熱塑性組合物具有按照ISO306測量的小于130℃的VicatB120。本文還提供了鐵路部件，其中部件是座椅部件；內(nèi)部垂直表面，如側(cè)壁、前壁、端壁、隔板、房間隔板、翻板、車廂、蓋罩、和遮光罩；內(nèi)部門或用于內(nèi)部和外部門的襯里；窗絕緣材料、廚房內(nèi)部表面、內(nèi)部水平表面，如天花板鑲板、翻板、車廂、蓋罩、和遮光罩；行李存放區(qū)，如頂置和垂直行李架、行李箱和行李間；駕駛臺應用，如駕駛臺的鑲板和表面；過道的內(nèi)表面，如過道膜狀物(波紋管)的內(nèi)側(cè)以及內(nèi)襯；窗框(包括密封劑和墊圈)；具有面向下表面的(折疊)桌；空氣管道的內(nèi)部或外部表面、或用于乘客信息的裝置，如信息顯示屏，以及其中鐵路部件模塑或形成自熱塑性聚合物組合物，基于組合物的總重量，上述組合物包含88至98wt.％的聚(碳酸酯-芳基化物酯)；2至12wt.％的芳族有機磷化合物如BPADP或RDP；可選地，最多達5wt.％的添加劑，其選自加工助劑、熱穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、著色劑、或包含前述至少一種的組合，其中熱塑性組合物可選地具有按照ISO1133在300℃和1.2kg力下測量的大于7cc/10分鐘的熔體體積流動速率，以及其中模塑自組合物的厚度為0.5至10mm的制品具有按照ASTME662-12以燃燒和非燃燒模式在3mm厚板上測量的小于或等于100的1.5分鐘后煙霧密度(Ds1.5)，以及按照ASTME662-12以燃燒和非燃燒模式在3mm厚板上測量的小于或等于200的A分鐘后煙霧密度(Ds4)，以及按照ASTME162-12a在3mm厚板上測量的沒有火焰運行或滴落的35和更小的最大火焰蔓延指數(shù)(Is)，按照ISO6603在+23℃和4.4m/秒的沖擊速度下在3.2mm厚盤上測量的等于或高于100J的多軸沖擊能量和100％的延展性，以及可選地熱塑性聚合物組合物的模塑或形成的樣品具有85％或更大的透射或3％或更小的濁度，各自按照ASTMD1003在3mm的厚度下利用色空間CIE1931(施照體C和2°觀測器)所測量。在一種實施方式中，聚(碳酸酯-芳基化物酯)包含2至20摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、60至98摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚酯單元、可選地，1至20摩爾％的間苯二酚碳酸酯單元、間苯二酸-對苯二酸-雙酚A酯單元、或包含前述至少一種的組合。在另一種實施方式中，聚(碳酸酯-芳基化物酯)包含以下化學式的單元其中m是4至100，以及x:m的摩爾比是99:1至1:99。這樣的聚(碳酸酯-芳基化物酯)還被稱為聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)。在另一種實施方式中，聚(碳酸酯-芳基化物酯)，還被稱為聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)，包含1至40摩爾％的雙酚A碳酸酯單元、50至95摩爾％的間苯二酸-對苯二酸-間苯二酚單元、和硅氧烷單元，用量為有效提供0.1至10wt.％的硅氧烷單元(基于聚(碳酸酯-芳基化物酯)的重量)，其中硅氧烷單元具有以下化學式或包含前述至少一種的組合(具體地具有化學式9b-2)，其中E具有2至90、2至50、或2至30的平均值。聚(碳酸酯-芳基化物酯)還可以包含組合，基于聚(碳酸酯-芳基化物酯)的總重量，上述組合包含20至80wt.％的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)，其包含以下化學式的單元其中m是4至100，以及x:m的摩爾比是99:1至1:99；以及20至80wt.％的聚(雙酚A碳酸酯)-共-聚(間苯二酸酯-對苯二酸酯-間苯二酚酯)-共-聚(硅氧烷)。在各種實施方式中，可以應用以下條件的一種或多種：有機磷化合物有效地提供基于熱塑性組合物的重量，0.1％至1.0％的磷的量的磷；在熱塑性組合物中不存在或基本上不存在阻燃性溴化化合物、阻燃劑鹽、或包含前述至少一種的組合；熱塑性組合物進一步包含0.05至10.0wt.％的光漫射添加劑，其包括硅酮、聚甲基倍半硅氧烷、交聯(lián)聚(甲基丙烯酸甲酯)、甲基丙烯酸甲酯/乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物、TiO2、或包含前述至少一種的組合(基于在熱塑性組合物中聚合物的總重量)；或熱塑性組合物進一步包含0.00002至5.0wt.％的一種或多種著色劑(基于在熱塑性組合物中聚合物的總重量)。通過以下非限制性實施例(其使用以下組分)，來進一步說明座椅部件或包層。實施例在實施例中使用的材料描述于表2。除非另有說明，組分的量是以wt.％計。表2*可以通過在授權(quán)給Hoover的U.S.6,072,011中描述的方法加以制備。進行的測試總結(jié)于表3。表3利用來自FireTestingTechnologyLtd(WestSussex，英國)的NBS煙霧密度室，在3mm厚度的7.5x7.5cm板上進行ISO煙霧密度測量。按照ISO5659-2進行所有測量，其中，針對樣品的炭化行為(charringbehavior)，在樣品位置處的輻照為50kW/m2以及樣品到錐體距離為5cm(如由ISO5659-2規(guī)定的)。DS-4被確定為在240秒以后測量的煙霧密度。進行的測試是指示性測試。按照ISO5659-2進行這些測試，但不是由官方認證的檢測機構(gòu)進行。利用ConeCalorimeter，在具有3mm厚度的10x10cm板上進行ISO熱釋放測量。按照ISO5660-1進行所有測量，其中，針對樣品的炭化行為，在樣品位置處的輻照為50kW/m2以及樣品到錐體距離為6cm(如由ISO5660-1規(guī)定的)。熱釋放被測量為MAHRE(以kW/m2計)，如由ISO5660-1規(guī)定的。進行的測試是指示性測試。按照ISO5660-1進行這些測試，但不是由官方認證的檢測機構(gòu)進行。按照ISO5658-2，在3mm厚度的800x155mm板上進行ISO火焰蔓延測量?；鹧媛颖粶y量為熄滅臨界熱通量(criticalheatfluxatextinguishment)(CFE)(以kW/m2計)，如由ISO5658-2規(guī)定的。進行的測試是由官方認證的檢測機構(gòu)按照ISO5658-2進行的官方測試。按照在FAR25.853(d)、和在附錄F第五部分(FARF25.5)中描述的方法在3mm厚度的7.5x7.5cm板上進行煙霧密度測試(ASTME-662-83、ASTMF-814-83、AirbusABD0031、BoeingBSS7239)。在燃燒方式下測量煙霧密度。報告了在4.0分鐘(min)時的煙霧密度(Ds)。進行的測試是由官方認證的檢測機構(gòu)按照ASTME-662-83進行的官方測試。依據(jù)在FAR25.853(d)中、和在附錄F第四部分(FARF25.4)中說明的方法，利用OhioStateUniversity(OSU)熱釋放速率裝置，在3mm厚度的15.2x15.2cm板上進行OSU峰值熱釋放測試。在兩分鐘標記時以kW-min/m2(千瓦分鐘/平方米)為單位，來測量總熱釋放。峰值熱釋放被測量為kW/m2(千瓦/平方米)。熱釋放試驗方法還描述于“AircraftMaterialsFireTestHandbook”DOT/FAA/AR-00/12,Chapter5“HeatReleaseTestforCabinMaterials.”。進行的測試是由官方認證的檢測機構(gòu)按照在FAR25.853(d)中說明的方法進行的官方測試。按照ASTME662-12以燃燒和非燃燒模式測量在3mm厚度的7.5x7.5cm板上進行針對NFPA130的煙霧密度測試。報告了在1.5分鐘(Ds1.5)和在4.0分鐘(Ds4)以后的煙霧密度(Ds)。進行的測試是由官方認證的檢測機構(gòu)按照ASTME662-12進行的官方測試。按照ASTME162-12a在3mm厚度的152.4x457.2mm板上進行針對NFPA130的表面可燃性測試。報告的參數(shù)是火焰蔓延指數(shù)(Is)，其計算自：火焰蔓延系數(shù)(Fs)和放熱系數(shù)(Q)(在測試過程中確定的)相乘。此外，監(jiān)測火焰運行或滴落的發(fā)生。進行的測試是由官方認證的檢測機構(gòu)按照ASTME162-12a進行的官方測試。摻混、擠出、和模塑條件組合物制備如下。利用初級聚合物(primarypolymer)粉末之一作為載體，離線干混所有固體添加劑(穩(wěn)定劑、著色劑、固體阻燃劑)作為濃縮物，并經(jīng)由重力送料器不足供入(starve-feed)擠出機的進料喉部。經(jīng)由重力送料器還將剩余聚合物不足供入擠出機的進料喉部。在真空以前，利用液體注入系統(tǒng)，供給液體阻燃劑(例如，BPADP、RDP)。本領域技術(shù)人員應認識到，上述方法并不限于這些溫度或加工設備。在27mmWerner-PfleidererZAK雙螺桿擠出機(L/D比為33/1)上進行所有材料的擠出，其中真空口位于模頭面(dieface)附近。擠出機具有9個區(qū)，其被設定為以下溫度：40℃(進料區(qū))。200℃(區(qū)1)，250℃(區(qū)2)，270℃(區(qū)3)和280-300℃(區(qū)4至8)。螺桿轉(zhuǎn)速是300rpm以及通過量是15至25kg/hr。在100-110℃下干燥6小時以后，在具有22mm螺桿的45噸Engel模塑機或具有30mm螺桿的75噸Engel模塑機上模塑組合物(在270-300℃的溫度下操作，并且模具溫度為70-90℃)。本領域技術(shù)人員應認識到，上述方法并不限于這些溫度或加工設備。實施例1-4實施例1-4表明將芳族有機磷化合物(BPADP)加入具有高ITR含量的聚(碳酸酯-芳基化物酯)，即ITR-PC-硅氧烷和ITR-PC共聚物的共混物，的影響。配方和結(jié)果示于表4。表4示于表4的結(jié)果表明，在不存在芳族有機磷化合物(BPADP)的情況下，ITR-PC和ITR-PC-硅氧烷共聚物的共混物(比較實施例3)具有在3mm厚度和50kW/m2下的煙霧密度(Ds-4為158)，其滿足在歐洲鐵路標準EN-45545中對于HL-2或HL-3的要求(在50kW/m2下Ds-4等于或低于300，在50kW/m2下Ds-4等于或低于150)。在形成具有寬范圍厚度，例如0.1至10mm、或0.5至5mm，的制品的組合物中預期相同或類似的值。然而，熱釋放(在3mm厚度和50kW/m2下96kW/m2的MAHRE)并不滿足在歐洲鐵路標準EN-45545中針對HL-2的要求(在3mm厚度和50kW/m2下等于或低于90kW/m2的MAHRE，在50kW/m2下等于或低于60kW/m2的MAHRE)。如表4所示，相比于沒有芳族有機磷化合物的比較實施例(比較實施例3)，在ISO5659-2煙霧密度測試中，將芳族有機磷化合物(BPADP，在這些實施例中)加入ITR-PC-硅氧烷和ITR-PC的共混物(實施例1、實施例2)會產(chǎn)生略有改善的Ds-4值。相比之下，在ASTME662煙霧密度測試中，芳族有機磷化合物，如BPADP，的添加具有明顯的負效應：從在具有芳族有機磷化合物的組合物中的29的Ds-4值增加至在沒有芳族有機磷化合物的組合物中的162(實施例2和比較實施例3)，均在3mm厚度下測量。添加芳族有機磷化合物(BPADP)的主要作用是對熱釋放(MAHRE)的高度正效應：將其從沒有芳族有機磷化合物的ITR-PC-硅氧烷和ITR-PC的共混物(比較實施例3)的96kW/m2的值降低到52kW/m2(實施例1)和41kW/m2(實施例2)的MAHRE值(在3mm厚度下)，均在50kW/m2下按照ISO5660-1所測量。在用于R6等級應用的歐洲鐵路標準EN-45545(2013)中，MAHRE值的降低使這些材料適合于危險等級2(HL-2)(Ds-4≤300，在50kW/m2下，以及MAHRE≤90kW/m2，在50kW/m2下)或潛在地甚至HL-3(Ds-4≤150，在50kW/m2下，以及MAHRE≤60kW/m2，在50kW/m2下)，而沒有芳族有機磷化合物的ITR-PC-硅氧烷和ITR-PC共聚物的共混物(比較實施例3)不符合或僅勉強符合歐洲鐵路標準EN-45545標準的HL-2。在OSU峰值熱釋放試驗(實施例2和比較實施例3)中芳族有機磷化合物并不具有這種正效果，并具有針對實施例2(40)和比較實施例3(46)非?？杀鹊臏y量的OSU值，均在3mm厚度下測量。相比于沒有芳族有機磷化合物的ITR-PC-硅氧烷和ITR-PC的共混物，添加芳族有機磷化合物，如BPADP，的另外的優(yōu)點是，它提供熔體流動性能的顯著改善。按照ISO1133在300℃和1.2kg下測量的MVR的改善是從6.9cc/10分鐘(比較實施例3)到10.1cc/10分鐘(實施例1)或13.5cc/10分鐘(實施例2)，而沒有損害在室溫下的多軸沖擊(MAI)能量或延展性，如表4中所示。比較實施例4(比較實施例4)表明，降低熱釋放值的改善是意想不到的并且在其它常規(guī)阻燃劑如溴化聚合物中不一定觀測到。在配方中添加溴化聚碳酸酯(Br-PC)實際上導致更糟的熱釋放，如對于ITR-PC和ITR-PC-硅氧烷的共混物(比較實施例4)所示。(比較實施例4)與(比較實施例3)的比較表明，添加溴化聚碳酸酯實際上導致MAHRE的增加：從96到106kW/m2(在3mm厚度和50kW/m2下)。此外，溴化聚碳酸酯阻燃劑的使用會降低熔體流動(比較實施例4)，這是由于它的較高MW(約24,000g/摩爾，與21,000g/摩爾相比)。實施例表明，以所示量存在的芳族有機磷化合物如BPADP能夠?qū)崿F(xiàn)低煙霧和低熱釋放的獨特的平衡，如按照歐洲鐵路標準EN-45545測試所測量的，以及高流動速率(MVR)和高實際多軸沖擊(MAI)(在室溫下)，對于沒有添加芳族有機磷化合物如BPADP的組合物，其不可能得到實現(xiàn)。此外，在可替代的煙霧和熱釋放測試，如FederalAviationRegulation(FAR)部分25.853的那些測試中，觀測不到這些結(jié)果。實施例5-9實施例5-9表明將芳族有機磷化合物(BPADP)加入ITR-PC共聚物的效果。配方和結(jié)果示于表5。表5在表5中所示的結(jié)果表明，在不存在芳族有機磷化合物(BPADP)的情況下，ITR-PC硅氧烷共聚物(比較實施例9)具有在3mm厚度下的煙霧密度(在50kW/m2下186的Ds-4)，其滿足在歐洲鐵路標準EN-45545中對于HL-2的要求(Ds-4值≤300，在50kW/m2下，Ds-4等于或低于150，在50kW/m2下)。然而，在3mm厚度下的熱釋放(125kW/m2的MAHRE)并不滿足在歐洲鐵路標準EN-45545中對于HL-2的要求(在3mm厚度和50kW/m2下MAHRE等于或低于90kW/m2，在50kW/m2下MAHRE等于或低于60kW/m2)。如表5和圖1所示，相比于沒有芳族有機磷化合物的比較實施例(比較實施例9)，在50kW/m2下在ISO5659-2的煙霧密度測試中，將芳族有機磷化合物(在這些實施例中為BPADP)加入ITR-PC(實施例5、實施例6、實施例7、實施例8)會產(chǎn)生略有改善的或可比的Ds-4值。因而，當按照ISO5659-2測量時，芳族有機磷化合物并不對煙霧密度具有負面影響。另外，如表5和圖2所示，芳族有機磷化合物(BPADP)對熱釋放(MAHRE)具有正面影響：將其從對于沒有芳族有機磷化合物的ITR-PC(比較實施例9)的125kW/m2的值降低到低于90kW/m2的MAHRE值(實施例6、實施例7、實施例8)(在3mm厚度下)，均在50kW/m2下。如說明于實施例5-8和圖示于圖1和2，芳族有機磷化合物(例如，BPADP)的相對量對于在50kW/m2下的Ds-4沒有顯著影響。相比之下，將較大量的芳族有機磷化合物如BPADP加入ITR-PC共聚物會導致熱釋放速率的連續(xù)降低：將MAHRE從沒有BPADP的約125kW/m2降低到針對7.5wt.％BPADP的78kW/m2(MAHRE降低33％)(在3mm厚度下)，均在50kW/m2下測量。添加芳族有機磷化合物，如BPADP，的另外的優(yōu)點在于，相比于沒有芳族有機磷化合物的ITR-PC共聚物，它提供熔體流動性能的顯著改善。MVR的改善(按照ISO1133在300℃和1.2kg下測量)，是從9.5cc/10分鐘(比較實施例9)到18.2cc/10分鐘，最高達21.4cc/10分鐘(實施例6、7和8)，而沒有損害在室溫下的高多軸沖擊(MAI)能量或延展性，如表5中所示。MAHRE值的降低連同低煙霧密度使得這些材料適合于在歐洲鐵路標準EN-45545等級R6應用中的危險等級2(HL-2)(在50kW/m2下Ds-4≤300以及在50kW/m2下MAHRE≤90kW/m2)或潛在地甚至HL-3(在50kW/m2下Ds-4≤150以及在50kW/m2下MAHRE≤60kW/m2)，而沒有芳族有機磷化合物的ITR-PC共聚物并不符合這些新標準(比較實施例9)。此外，可以配制這些組合物以具有按照ASTMD1003在3mm厚度下利用色空間CIE1931(施照體C和2°觀測器)測量的高透明度值(高于87％)和低濁度(低于3)。因此,這些組合物還適合于需要高透明度和/或低濁度的鐵路部件。實施例10-16實施例10-16表明將可替代的磷化合物(其可有效地向組合物提供給定量的磷)加入ITR-PC共聚物(在這些實施例中為單磷酸硼、BPADP、RDP、和TP100)的效果。配方和結(jié)果示于表6。表6表6所示的結(jié)果表明，在類似百分比磷(0.65至0.67的％P)下，可替代的芳族有機磷化合物，即TP100(實施例10)和RDP(實施例11)，的作用類似于BPADP(實施例12)。相比于沒有芳族有機磷化合物的比較實施例(比較實施例16)，Ds-4保持類似或降低。因而，當按照ISO5659-2在50kW/m2下在3mm厚板上測量時，芳族有機磷化合物對于Ds-4并沒有負面影響或甚至正面影響。另外，如表6所示，芳族有機磷化合物，即TP100(實施例10)。RDP(實施例11)和BPADP(實施例12)均對熱釋放(MAHRE)具有類似的正面影響：將它從對于沒有芳族有機磷化合物的ITR-PC共聚物(比較實施例16)的135kW/m2降低到低于90kW/m2的MAHRE值(對于TP100、RDP和BPADP，分別為89、85和89kW/m2)，均在50kW/m2下在3mm厚板上測量。MAHRE值的降低使得這些材料適合于歐洲鐵路標準EN-45545等級R6應用中的危險等級2(HL-2)(在50kW/m2下Ds-4≤300以及在50kW/m2下MAHRE≤90kW/m2)，而沒有芳族有機磷化合物的ITR-PC共聚物并不符合(比較實施例16)。相比之下，對于非芳族有機磷化合物，即磷酸硼(比較實施例15)，沒有觀測到對熱釋放(MAHRE)的正面影響。添加這種化合物到ITR-PC共聚物導致對熱釋放的負面影響，因為觀測到MAHRE從135增加到159kW/m2，均在3mm厚度和50kW/m2下測量。觀測到在ITR-PC共聚物中BPADP對熱釋放性能的正面影響，而不管熱穩(wěn)定劑(PEPQ)加入(實施例12)或沒有加入(實施例13)組合物。MAHRE值的降低連同低煙霧密度使得含有ITR-PC共聚物和芳族有機磷化合物的組合物適合于歐洲鐵路標準EN-45545等級R6應用中的危險等級2(HL-2)(在50kW/m2下Ds-4≤300以及在50kW/m2下MAHRE≤90kW/m2)，而沒有芳族有機磷化合物的ITR-PC共聚物并不符合(比較實施例16)。實施例17-18實施例17-18表明將芳族有機磷化合物(BPADP)加入ITR-PC-Si對按照ISO5659-1測量的煙霧密度、按照ISO5660-2測量的熱釋放和按照ISO5658-2測量的火焰蔓延、以及物理性能的影響。配方和結(jié)果示于表7。表7組分單位實施例17比較實施例18ITR-PC-Si％90.3497.84PEPQ％0.060.06涂覆TiO2％2.002.00炭黑％0.100.10BPADP％7.50性能Ds-4ISO5659-2-127104MAHREISO5660-1kW/m256113CFEISO5658-2kW/m227N.A.MVR，300℃，1.2kgcc/10'9.34.8MAI，+23℃，4.4m/s，能量J143113MAI，+23℃，4.4m/s，延展性％100100INI，+23℃，5.5JkJ/m21322VicatB120℃115137如表7中所示，相比于沒有芳族有機磷化合物的組合物(比較實施例18)，將芳族有機磷化合物(在這些實施例中為BPADP)加入ITR-PC-硅氧烷共聚物(實施例17)會導致在50kW/m2下在ISO煙霧密度測試中略微增加的Ds-4值(127，相比于在比較實施例18中的104)以及在ISO熱釋放試驗中MAHRE值的顯著降低(56kW/m2，相比于113kW/m2)，均在3mm厚度和50kW/m2下測量。MAHRE值的降低使得這些材料適合于在歐洲鐵路標準EN-45545等級R6應用中的危險等級2(HL-2)(在50kW/m2下Ds-4≤300以及在50kW/m2下MAHRE≤90kW/m2)或潛在地甚至HL-3(在50kW/m2下Ds-4≤150以及在50kW/m2下MAHRE≤60kW/m2)，而沒有芳族有機磷化合物的ITR-PC-硅氧烷共聚物(比較實施例18)并不符合歐洲鐵路標準EN-45545標準的HL-2或HL-3。含有ITR-PC-硅氧烷共聚物和BPADP的組合物具有27kW/m2的熄滅臨界熱通量(CFE)，遠遠超過對于R1應用對于HL2或HL3要求的閾值，其均要求等于或高于20kW/m2的值。因此，與上述MAHRE和Ds-4值結(jié)合，這些材料還適合于在歐洲鐵路標準EN-45545等級R1應用中的危險等級2(HL-2)(在50kW/m2下Ds-4≤300，CFE>20kW/m2和MAHRE≤90kW/m2，在50kW/m2下)或潛在地甚至HL-3(在50kW/m2下Ds-4≤150，CFE>20kW/m2，以及在50kW/m2下MAHRE≤60kW/m2)，而沒有芳族有機磷化合物的ITR-PC-硅氧烷共聚物(比較實施例18)并不符合對于R1應用歐洲鐵路標準EN-45545標準的HL-2。此外，含有BPADP的組合物還具有改善的熔體流動，由MVR從4.8cc/10分鐘(比較實施例18)增加至9.3cc/10分鐘(實施例17)來指示。這種流動改善被實現(xiàn)而沒有損害MAI，如由可比于比較實施例18(113J和100％延展性)的實施例17的高MAI能量(143J)和延展性(100％)所表明的。相比于沒有BPADP的相同組合物(對于實施例17為13kJ/m2，對于比較實施例18為22kJ/m2)，對于含有BPADP的組合物觀測到INI的輕微下降，但值仍然高于10kJ/m2。實施例表明，以所示量存在的芳族有機磷化合物如BPADP能夠?qū)崿F(xiàn)在PC-ITR-Si中低煙霧、低火焰蔓延和低熱釋放的獨特的平衡，如按照歐洲鐵路標準EN-45545測試所測量的，與高流動速率(MVR)和高實際多軸沖擊(MAI)(在室溫下)相結(jié)合，對于沒有添加芳族有機磷化合物如BPADP的組合物，其不可能被實現(xiàn)。實施例19實施例19表明將芳族有機磷化合物(BPADP)加入ITR-PC-Si(自然色)對按照ISO5659-1測量的煙霧密度、按照ISO5660-2測量的熱釋放和按照ISO5658-2測量的火焰蔓延、以及物理性能的影響。均在3mm厚度下測量。配方和結(jié)果示于表8。表8組分，wt.％單位實施例19ITR-PC-Si％92.44PEPQ％0.06BPADP％7.5性能Ds-4ISO5659-2-113MAHREISO5660-1kW/m256CFEISO5658-2kW/m225.0透明度％87.7濁度-1.68如表8所示，向ITR-PC-硅氧烷共聚物添加芳族有機磷化合物(在這些實施例中為BPADP)會導致低煙霧密度Ds-4值(113，在50kW/m2下)、低MAHRE值(56kW/m2，在50kW/m2下)，兩者均低于在歐洲鐵路標準EN-45545等級R6中用于HL-3的閾值(Ds-4≤150和MAHRE≤60kW/m2，在50kW/m2下)。這連同87.7％的高透明度和1.68的低濁度，這使得這些組合物高度適合于需要滿足對于R6應用對于EN45545的HL2或HL3要求的透明或漫射座椅部件。此外，這些組合物還具有高熄滅臨界熱通量(CFE，25kW/m2)，超過對于R1應用對于HL2或HL3應用的要求(CFE等于或高于20kW/m2)。因此，與上述MAHRE和Ds-4值結(jié)合，這些材料還適合于在歐洲鐵路標準EN-45545等級R1應用中的危險等級2(HL-2)(Ds-4≤300，在50kW/m2下，CFE>20kW/m2和MAHRE≤90kW/m2，在50kW/m2下)或甚至HL-3(Ds-4≤150，在50kW/m2下，CFE>20kW/m2，和MAHRE≤60kW/m2，在50kW/m2下)。這與87.7％的高透明度和1.68的低濁度結(jié)合，這使得這些組合物高度適合于需要滿足對于R1應用對于EN45545的HL2或HL3要求的透明或漫射包層部件。實施例20-23實施例20-23表明將芳族有機磷化合物(BPADP)加入其它共聚物，即PC-酯、以及聚碳酸酯均聚物，的影響。配方和結(jié)果示于表9。表9組分單位實施例20比較實施例21比較實施例22比較實施例23PC-酯％92.510000PC％0092.5100BPADP％7.507.50性能Ds-4ISO5659-2-34011401320900MAHREISO5660-1kW/m2120217211236表9表明，相比于沒有芳族有機磷化合物的組合物(比較實施例21)，在PC-酯共聚物中添加芳族有機磷化合物(在這些實施例中為BPADP)(實施例20)會顯著降低在50kW/m2下在ISO煙霧密度測試中的Ds-4值(340，相比于1140)和在50kW/m2下在ISO熱釋放試驗中的MAHRE值(120kW/m2，相比于217kW/m2)，均在3mm厚板上測量。這表明，芳族有機磷化合物(BPADP)的影響還轉(zhuǎn)移到其它聚(碳酸酯-芳基化物酯)。表9還表明，添加BPADP至聚碳酸酯均聚物(PC)的(比較實施例22相對于比較實施例23)具有對按照ISO5659-2在50kW/m2下測量的Ds-4煙霧密度的負面影響以及對按照ISO5660-1在50kW/m2下測量的熱釋放(MAHRE)的中性影響，均在3mm厚板上測量。與表4-8所示的結(jié)果結(jié)合，這些結(jié)果表明，將有機磷化合物加入聚(碳酸酯-芳基化物酯)的正面影響并不對于所有聚碳酸酯都會發(fā)生，而是對于特定共聚物。實施例24-28實施例24-28表明以不同量將芳族有機磷化合物(BPADP)加入ITR-PC-Si對熱釋放的影響。配方和結(jié)果示于表10。表10如表10中所示，以范圍從6.5％(實施例24)至10.5％(實施例28)的不同量將芳族有機磷化合物(在這些實施例中為BPADP)加入ITR-PC-硅氧烷共聚物(實施例23-27)，會產(chǎn)生低MAHRE值(均低于50kW/m2，在50kW/m2下)，顯著低于適于R6應用的HL3的閾值(MAHRE<60kW/m2，在50kW/m2下)。這表明，在將BPADP加入ITR-PC-硅氧烷共聚物以后，可以實現(xiàn)足夠低的MAHRE值，以使這些材料適合于在歐洲鐵路標準EN-45545等級R6應用中的危險等級2(HL-2)(在50kW/m2下Ds-4≤300，以及在50kW/m2下MAHRE≤90kW/m2)或潛在地甚至HL-3(在50kW/m2下Ds-4≤150以及在50kW/m2下MAHRE≤60kW/m2)(使用寬范圍的BPADP水平，這允許調(diào)節(jié)其它性能，如流動和/或沖擊)。已經(jīng)在低至6.5wt.％的BPADP水平下，實現(xiàn)高于7cc/10分鐘的MVR值(實施例23)。在加入較高量以后，如7.5(實施例25)、或8.5wt.％(實施例26)，MVR值進一步分別增加至9.4cc/10分鐘和10.0cc/10分鐘。這得到實現(xiàn)而沒有對MAI能量(值均遠高于100J)或沖擊(均為100％延展性)和INI(從14kJ/m2至12kJ/m2)(在RT下)的任何顯著損害。實施例29-33實施例29-33表明，模塑板的厚度對于具有7.5wt.％BPADP的ITR-PC-Si的煙霧密度和熱釋放的影響，以表明，在較小和較大厚度的情況下也可以獲得在3mm厚度下獲得的DS-4和MAHRE的低值。配方和結(jié)果示于表11。表11如表11中所示，在2和6mm之間的所有厚度下，對于具有7.5％的BPADP的ITR-PC-Si，獲得在50kW/m2下低于150的Ds-4值。MAHRE值均為約55至70kW/m2(在50kW/m2下)。這表明，在2和6mm之間的厚度范圍內(nèi)，這些組合物適合于在歐洲鐵路標準EN-45545等級R6應用中的危險等級2(HL-2)(在50kW/m2下Ds-4≤300以及在50kW/m2下MAHRE≤90kW/m2)或潛在地甚至HL-3(在50kW/m2下Ds-4≤150以及在50kW/m2下MAHRE≤60kW/m2)。這表明，本公開并不限于3mm的厚度，而且可以用于在鐵路應用中采用的實際范圍的厚度。實施例34-39實施例34-39表明，組合物的顏色對于具有7.5wt.％BPADP的ITR-PC-Si的煙霧密度和熱釋放的影響，以表明，可以在不同顏色的范圍內(nèi)來獲得DS-4和MAHRE的低值。配方和結(jié)果示于表12。表12組分單位實施例34實施例35實施例36實施例37實施例38實施例39ITR-PC％90.3492.4490.7791.9492.1491.94PEPQ％0.060.060.060.060.060.06BPADP％7.507.507.507.507.507.50涂覆TiO2％2.0001.175000炭黑％0.1000.080.5000顏料藍29％000.23000.50溶劑藍104％000.033000顏料綠7％000.0825000溶劑紅52％000.072000分散橙47％00000.300性能Ds-4ISO5659-2-69113767714575MAHREISO5660-1kW/m2585654N.A.N.A.N.A.如表12中所示，對于在這些實施例中的所有顏色，包括灰色、不透明藍色、天然色、黑色、和橙色，獲得在50kW/m2下低于150的Ds-4值，而對于MAHRE測量的樣品，均具有在50kW/m2下低于60kW/m2的值。這表明，在一定范圍的顏色下，這些組合物適合于在歐洲鐵路標準EN-45545等級R6(或R1應用，條件是CFE值高于20kW/m2)應用中的危險等級2(HL-2)(在50kW/m2下Ds-4≤300以及在50kW/m2下MAHRE≤90kW/m2)或潛在地甚至HL-3(在50kW/m2下Ds-4≤150以及在50kW/m2下MAHRE≤60kW/m2)。這表明，公開的制品可以用于在鐵路應用中通常采用的實際范圍的顏色。實施例40–45這些比較實施例表明，使用常規(guī)阻燃性聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共混物和阻燃性聚碳酸酯樹脂，不可能滿足EN45545標準的煙霧密度和熱釋放要求。配方和結(jié)果示于表13。表13比較實施例40是阻燃性聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PC/ABS)共混物的實施例。該組合物具有在50kW/m2下1320的最大可測量的煙霧密度值(DS-4)以及在50kW/m2下140kW/m2的熱釋放(MAHRE)，其并不符合EN45545鐵路標準(2013)對于R1或R6應用對于煙霧密度的閾值(DS-4<600，對于HL-1，DS-4<300，對于HL2，以及DS-4<150，對于HL3，均在50kW/m2下)并且也不符合EN45545鐵路標準(2013)對于熱釋放的閾值(MAHRE<90kW/m2，對于HL2以及MAHRE<60kW/m2，對于HL3，均在50kW/m2下)。因而，典型的阻燃性聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PC/ABS)共混物并不適合于需要滿足EN45545標準的HL2或HL3要求的座椅部件或包層。比較實施例41至43是阻燃性雙酚A聚碳酸酯樹脂的實施例。所有組合物具有在50kW/m2下高于1000的高煙霧密度值(Ds-4)，其并不符合對于R1或R6應用對于煙霧密度的EN45545鐵路標準(2013)閾值(DS-4<600，對于HL-1，DS-4<300，對于HL2，以及DS-4<150，對于HL3，均在50kW/m2下)(在任何危險等級下)。因此，典型的阻燃性聚碳酸酯樹脂并不適合于需要滿足EN45545標準的HL2或HL3要求的座椅部件或包層。比較實施例44至45是阻燃性聚(碳酸酯-硅氧烷)樹脂的實施例。所有組合物具有在50kW/m2下高于600的高煙霧密度值(Ds-4)，其并不符合對于R1或R6應用對于煙霧密度的EN45545鐵路標準(2013)閾值(DS-4<600，對于HL-1，DS-4<300，對于HL2，以及DS-4<150，對于HL3，均在50kW/m2下)(在任何危險等級下)。此外，這些組合物具有在50kW/m2下高于150kW/m2的熱釋放(MAHRE)值，其并不符合對于熱釋放的EN45545鐵路標準(2013)閾值(MAHRE<90kW/m2，對于HL2，以及MAHRE<60kW/m2，對于HL3，均在50kW/m2下)。因此，典型的阻燃性聚(碳酸酯-硅氧烷)樹脂并不適合于需要滿足EN45545標準的HL2或HL3要求的座椅部件或包層。實施例46–47這些比較實施例表明，使用某些高熱聚合物可以滿足EN45545標準的煙霧密度和熱釋放要求，但這些聚合物并不具有適用于鐵路內(nèi)部應用的性能曲線。配方和結(jié)果示于表14。表14組分單位比較實施例46比較實施例47PEIWt.％1000PPSUWt.％0100性能煙霧密度，DS-47667熱釋放，MAHREkW/m24315MVR，300℃，1.2kgCc/10分鐘不能測量不能測量MV，300℃，1500s-1Pa.s不能測量不能測量MAI，RT，延展性％00玻璃化轉(zhuǎn)變溫度℃216220比較實施例46和47表明，在50kW/m2下，PEI和PPSU均具有約60-70的非常低的煙霧密度(Ds-4)值以及分別為43和15kW/m2的低熱釋放(MAHRE)值。因此，這些樹脂完全符合按照EN45545對于煙霧密度(DS-4<300，對于HL2，以及DS-4<150，對于HL3，均在50kW/m2下)和熱釋放(MAHRE<90kW/m2，對于HL2，以及MAHRE<60kW/m2，對于HL3，均在50kW/m2下)對于R1和R6應用的HL2或HL3要求。然而，這些樹脂均具有有限的實際沖擊性能，如在室溫下在MAI測試中通過它們的0％延展性所說明的。此外，由于它們的分別為216和220℃的高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，熔體流動受到限制，以致在300℃下不能測量MVR和MV值，這使得這些樹脂不太適合于模塑大型和復雜部件，其中利用用于PC/ABS和PC樹脂的常規(guī)工具，取決于組成上述PC/ABS和PC樹脂具有150℃和更低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。此外，這些樹脂的高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度使得它們非常難以利用例如熱成形來成形。因此,盡管滿足按照EN45545對于煙霧密度(DS-4<300，對于HL2，以及DS-4<150，對于HL3，均在50kW/m2下)和熱釋放(MAHRE<90，對于HL2，以及MAHRE<60，對于HL3，均在50kW/m2下)對于R1和R6應用的HL2或HL3要求，但這些樹脂不太適合于鐵路內(nèi)部應用的模塑或成型。實施例48實施例48說明，按照NFPA130(2010年版)對包含ITR-PC-Si和BPADP的組合物的測試結(jié)果，包括煙霧密度和表面可燃性。表15組分，wt.％單位實施例48ITR-PC-Si％90.34PEPQ％0.06涂覆TiO2％2.00炭黑％0.10BPADP％7.5性能煙霧密度Ds1.5ASTME662-12非燃燒模式-1煙霧密度Ds4ASTME662-12非燃燒模式-5煙霧密度Ds1.5ASTME662-12燃燒模式-5煙霧密度Ds4ASTME662-12燃燒模式-92火焰蔓延系數(shù)(Fs)，ASTME162-12-2.0放熱系數(shù)(Q)，ASTME162-12-2.3火焰蔓延指數(shù)Is。ASTME162-12-5火焰運行或滴落，ASTME162-12-無MVR，300℃，1.2kgCc/10’9.3MAI，+23℃，4.4m/s，能量J143MAI，+23℃，4.4m/s，延展性％100VicatB120℃115實施例48表明，包含BPADP和ITR-PC-Si的組合物以非燃燒模式和以燃燒模式分別具有1和5的1.5分鐘后煙霧密度(Ds1.5)值，其遠低于100的最大允許的Ds1.5值。此外，組合物以非燃燒模式和以燃燒模式分別具有5和92的4分鐘后煙霧密度(Ds4)值，其遠低于200的最大允許的Ds4值。另外，組合物具有5的火焰蔓延指數(shù)(Is)，其遠低于35的最大允許的Is。最后，在ASTME162-12測試期間，組合物并不具有火焰運行或滴落，其是這種測試的另一個要求。因此，這些組合物可以滿足由NFPA130(2010年版)闡述的要求并且可以用于用于美國鐵路內(nèi)部的鐵路部件。此外，包含BPADP和ITR-PC-Si的組合物還具有改善的熔體流動，其顯示為在室溫下9.3cc/10分鐘的MVR以及高MAI能量(143J)和延展性(100％)。此實施例表明，這些組合物適用于鐵路內(nèi)部應用；因為它們滿足嚴格的NFPA130(2010年版)要求并具有高熔體流動和良好實際沖擊的良好的平衡。除非上下文另有明確規(guī)定，單數(shù)形式“一個”、“一種”、和“該”包括復數(shù)指示物?！盎颉笔侵浮昂?或”。針對相同組分或性能的所有范圍的端點是包括的且可以獨立地組合。如在本文中所使用的，后綴“(s)”旨在包括它所修飾的術(shù)語的單數(shù)和復數(shù)，從而包括上述術(shù)語的至少一種(例如，“著色劑(colorant(s))”包括至少一種著色劑)?？蛇x的”或“可選地”是指其后描述的事件或情況可以發(fā)生或可以不發(fā)生，以及該描述包括所述事件發(fā)生的情況以及所述事件不發(fā)生的情況。除非另有定義，本文使用的技術(shù)和科學術(shù)語具有和本發(fā)明所屬領域的技術(shù)人員通常理解的相同的含義。如在本文中所使用的，“組合”包括共混物、混合物、合金、反應產(chǎn)物等。利用標準術(shù)語來描述化合物。例如，未被任何指定基團取代的任何位置應理解為它的化合價被如所指示的鍵、或氫原子填充。不在兩個字母或符號之間的破折號("-")用來指示取代基的連接點。例如，-CHO是通過羰基的碳加以連接。如在本文中所使用的，術(shù)語“烴基”和“烴”泛指取代基，其包含碳和氫，可選地具有1至3個雜原子，例如，氧、氮、鹵素、硅、硫、或包含前述至少一種的組合；“烷基”是指直鏈或支鏈、飽和的單價烴基；“亞烷基”是指直鏈或支鏈、飽和的、二價烴基；“烷叉基”是指直鏈或支鏈、飽和的二價烴基，并具有在單個共同碳原子上的兩個化合價；“烯基”是指直鏈或支鏈單價烴基，其具有至少兩個碳通過碳-碳雙鍵連接；“環(huán)烷基”是指非芳族單價單環(huán)或多環(huán)烴基，其具有至少三個碳原子，“環(huán)烯基”是指非芳族環(huán)狀二價烴基，其具有至少三個碳原子，并具有至少一個不飽和度；“芳基”是指芳族單價基團，其僅包含在芳環(huán)或多個芳環(huán)中的碳；“亞芳基”是指芳族二價基團，其僅包含在芳環(huán)或多個芳環(huán)中的碳；“烷芳基”是指芳基，其已被如上文所定義的烷基取代，其中4-甲基苯基是示例性烷芳基；“芳烷基”是指烷基，其已被如上文所定義的芳基取代，其中芐基是示例性芳烷基；“?；笔侵溉缟衔乃x的烷基，其具有通過羰基碳橋(-C(＝O)-)連接的指定數(shù)目的碳原子；“烷氧基”是指如上文所定義的烷基，其具有通過氧橋(-O-)連接的指定數(shù)目的碳原子；以及“芳氧基”是指如上文所定義的芳基，其具有通過氧橋(-O-)連接的指定數(shù)目的碳原子。除非另有說明，每種前述基團可以是未取代或取代的，條件是取代并不顯著不利地影響化合物的合成、穩(wěn)定性、或使用。如在本文中所使用的，術(shù)語“取代”是指，在指定原子或基團上的至少一個氫被另一基團替換，條件是不超過指定原子的正?；蟽r。當取代基是氧基(即，＝O)時，那么在原子上的兩個氫被替換。取代基和/或變量的組合是允許的，條件是取代并不顯著不利地影響化合物的合成或使用。在“取代”位置上可以存在的示例性基團包括但不限于氰基；羥基；硝基；疊氮基；烷?；?如C2-6烷?；珲；?；甲酰胺基；C1-6或C1-3烷基、環(huán)烷基、烯基、和炔基(包括這樣的基團，其具有至少一個不飽和鍵和2至8、或2至6個碳原子)；C1-6或C1-3烷氧基；C6-10芳氧基如苯氧基；C1-6烷硫基；C1-6或C1-3烷基亞硫酰基；C1-6或C1-3烷基磺?；?；氨基二(C1-6或C1-3)烷基；C6-12芳基，其具有至少一個芳環(huán)(例如，苯基、聯(lián)苯基、萘基等，每個環(huán)是取代或未取代的芳族的)；C7-19亞烷基芳基，其具有1至3個分開的或稠合的環(huán)和6至18個環(huán)碳原子，其中芐基是示例性芳烷基；或芳基烷氧基，其具有1至3個分開的或稠合的環(huán)和6至18個環(huán)碳原子，其中芐氧基是示例性芳烷氧基。本文引用的所有參考文獻的全部內(nèi)容以引用方式結(jié)合于本文。雖然為了說明的目的已闡述典型的實施方式，但上面的描述不應該被認為是對本文范圍的限制。因此，本領域技術(shù)人員可以想到各種修改、改變、和替代而不偏離本文的精神和范圍。