專利名稱：多室袋的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及的多室袋具備形成有強(qiáng)密封部和弱密封部的袋主體，該強(qiáng)密封部通過將兩片薄片材料相接合來劃定內(nèi)部空間；該弱密封部通過將上述兩片薄片材料可剝離地相接合來至少將上述內(nèi)部空間分隔成藥劑容納室和藥液容納室，其特征在于，具備以覆蓋上述藥劑容納室的方式分別層疊在兩片薄片材料上的一對保護(hù)片，其中一側(cè)薄片材料以及層疊在該薄片材料上的一側(cè)保護(hù)片由透明薄片構(gòu)成，并且另一側(cè)保護(hù)片形成為使其能夠吸收使藥劑變質(zhì)的惡因物質(zhì)，各保護(hù)片與薄片材料和從該薄片材料伸出的相反側(cè)的保護(hù)片中至少任一方接合以形成沿劃定藥劑容納室的強(qiáng)密封部延伸的第一外側(cè)密封部；并且與薄片材料接合并在與對置的薄片材料之間形成空間以形成沿劃定藥劑容納室的弱密封部延伸的第二外側(cè)密封部，上述第一外側(cè)密封部的至少一部分的內(nèi)側(cè)邊緣位于劃定藥劑容納室的強(qiáng)密封部內(nèi)側(cè)邊緣的外側(cè)，在該強(qiáng)密封部內(nèi)側(cè)邊緣和位于該內(nèi)側(cè)邊緣的外側(cè)的第一外側(cè)密封部的內(nèi)側(cè)邊緣之間的至少一部分形成有使一側(cè)的保護(hù)片側(cè)空間與另一側(cè)的保護(hù)片側(cè)空間連通的連通部。此外，此處所謂"以可以吸收惡因物質(zhì)的方式構(gòu)成"是指向保護(hù)片摻入吸收惡因物質(zhì)的素材，或者設(shè)置吸收惡因物質(zhì)的吸收層，在面向薄片材料的保護(hù)片的內(nèi)面上直接或間接地設(shè)置吸收惡因物質(zhì)的吸收劑。 通過上述結(jié)構(gòu)的多室袋，由于其中一側(cè)的薄片材料和一側(cè)的保護(hù)片由透明薄片構(gòu)成，從該一側(cè)直接用視覺確認(rèn)藥劑容納室內(nèi)狀況，從而能夠確認(rèn)藥劑狀態(tài)。
并且，由于該多室袋經(jīng)由連通部使于其中一側(cè)的保護(hù)片側(cè)形成的空間與于另一側(cè)的保護(hù)片側(cè)形成的空間連通，從而從一側(cè)的保護(hù)片進(jìn)入到一側(cè)的保護(hù)片側(cè)空間的惡因物質(zhì)通過連通部流入另一側(cè)的保護(hù)片側(cè)空間，從而被以能夠吸收惡因物質(zhì)的結(jié)構(gòu)形成的另一側(cè)保護(hù)片吸收。即，由于一側(cè)保護(hù)片側(cè)形成的空間與于另一側(cè)保護(hù)片側(cè)形成的空間連通，進(jìn)入的惡因物質(zhì)欲在兩空間內(nèi)以均勻的濃度分布。因此，由于另一側(cè)保護(hù)片逐漸吸收惡因物質(zhì)，兩空間的惡因物質(zhì)濃度變低，其結(jié)果為從一側(cè)保護(hù)片進(jìn)入的惡因物質(zhì)在通過袋主體(薄片材料)之前就被另一側(cè)保護(hù)片吸收。并且，欲通過另一側(cè)保護(hù)片的惡因物質(zhì)由于依靠該保護(hù)片自身功能而被吸收，因此不能到達(dá)空間內(nèi)。 從而，該多室袋即使其中一側(cè)的薄片材料及保護(hù)片中沒有使得缺乏透明性的吸收劑或阻擋層，也能夠阻止惡因物質(zhì)到達(dá)藥劑容納室從而防止藥劑變質(zhì)。 作為本發(fā)明的一個實(shí)施方案，優(yōu)選地，上述袋主體在藥劑容納室的一端側(cè)形成有上述藥液容納室，并且在藥劑容納室的其他端側(cè)還形成有與排出和藥液混合后的藥劑的口部構(gòu)件連通設(shè)置的空室；上述強(qiáng)密封部包括接合上述薄片材料的兩側(cè)端部之間的一對第一強(qiáng)密封部以及接合上述薄片材料的兩端部之間的一對第二強(qiáng)密封部；上述弱密封部為了將內(nèi)部空間分隔成藥劑容納室、藥液容納室以及空室三部分而隔開間隔形成有兩條；各保護(hù)片與兩側(cè)端部對置的薄片材料的側(cè)端部以及從該薄片材料伸出的相反側(cè)的保護(hù)片的側(cè)端部中至少任一方接合以形成上述第一外側(cè)密封部，至少在任何一側(cè)的第一強(qiáng)密封部的內(nèi)側(cè)邊緣與第一外側(cè)密封部的內(nèi)側(cè)邊緣之間形成有上述連通部。 如此，由于在袋本體內(nèi)形成空室，在給藥時藥劑或藥液不會直接排出，從而能夠防止錯誤給藥。即，由于能夠使藥劑容納室和藥液容納室連通并使藥劑和藥液混合后再使藥劑容納室與空室連通，不會發(fā)生藥劑未與藥液完全混合的狀態(tài)下被排出的情況，安全有保障。并且，由于至少一側(cè)的第一強(qiáng)密封部的內(nèi)側(cè)邊緣和第一外側(cè)密封部的內(nèi)側(cè)邊緣之間形成有上述連通部，進(jìn)入一側(cè)的保護(hù)片側(cè)空間的惡因物質(zhì)能夠被另一側(cè)的保護(hù)片吸收，能夠防止由惡因物質(zhì)導(dǎo)致的藥劑變質(zhì)。 作為本發(fā)明的其他實(shí)施方案，優(yōu)選地，上述連通部形成于劃定藥劑容納室的一對第一強(qiáng)密封部的內(nèi)側(cè)邊緣與一對第一外側(cè)密封部的內(nèi)側(cè)邊緣之間。這樣，由于在袋主體(薄片材料)兩側(cè)的兩個位置形成有連通部，能夠?qū)⑦M(jìn)入一側(cè)保護(hù)片側(cè)的惡因物質(zhì)可靠地引入另一側(cè)保護(hù)片側(cè)的空間并將其吸收。 作為本發(fā)明的其他實(shí)施方案，上述連通部可以由穿透設(shè)置于上述強(qiáng)密封部的開口構(gòu)成。這樣，能夠在維持藥劑容納室為封閉空間的同時經(jīng)由開口使兩空間連通。此外，所謂開口是除了包括圓孔和長孔，還包括多邊形孔等的概念。 并且，作為本發(fā)明其他實(shí)施方案，上述強(qiáng)密封部通過兩片薄片材料的外周端部之間的相接合而形成，并且第一外側(cè)密封部通過從薄片材料伸出的保護(hù)片端部之間的相接合而形成，上述連通部由形成于劃定上述藥劑容納室的強(qiáng)密封部的外側(cè)邊緣與第一外側(cè)密封部的內(nèi)側(cè)邊緣之間的間隙而構(gòu)成。這樣，即使在強(qiáng)密封部不設(shè)置開口，經(jīng)由連通部(間隙)也可以將進(jìn)入一側(cè)保護(hù)片側(cè)空間的惡因物質(zhì)可靠地引入另一側(cè)保護(hù)片側(cè)空間并將其吸收。
發(fā)明效果 如上所述，根據(jù)本發(fā)明涉及的多室袋達(dá)到以下卓越效果，即在不需要繁雜操作就能夠?qū)θ菁{的藥劑進(jìn)行準(zhǔn)確的確認(rèn)的基礎(chǔ)上，阻止使藥劑變質(zhì)的物質(zhì)到達(dá)藥劑容納室內(nèi)從而能夠可靠地防止藥劑的變質(zhì)。


圖1為本發(fā)明第一實(shí)施方案中多室袋的說明圖，(a)為整體立體圖，(b)為分解立體圖。 圖2為第一實(shí)施方案中多室袋的說明圖，(a)表示省略藥劑及稀釋室狀態(tài)的主視
圖，(b)表示省略藥劑及稀釋室狀態(tài)的后視圖，(c)表示中間縱向剖面圖。 圖3為第一實(shí)施方案中多室袋的說明圖，(a)表示俯視圖，(b)表示仰視圖，(c)表
示側(cè)視圖。 圖4為第一實(shí)施方案中多室袋的部分放大圖，表示圖2(a)中A_B部分的放大圖。
圖5為第一實(shí)施方案中多室袋的說明圖，(a)為強(qiáng)調(diào)表示接合薄片材料之間的強(qiáng)密封部的主視圖，(b)為強(qiáng)調(diào)表示可剝離地接合薄片材料之間的弱密封部(第一弱密封部及第二弱密封部)的主視圖，(c)為強(qiáng)調(diào)表示保護(hù)片接合于袋主體的外側(cè)密封部的主視圖。
圖6是為了說明第一實(shí)施方案中多室袋的保護(hù)片的層構(gòu)造的說明圖，(a)表示設(shè)置于正面?zhèn)鹊囊粋?cè)保護(hù)片的層構(gòu)造圖，(b)表示設(shè)置于背面?zhèn)鹊牧硪粋?cè)保護(hù)片的層構(gòu)造圖。
圖7為第一實(shí)施方案中多室袋的部分剖面圖，(a)為表示圖4的C-C剖面圖，(b)表示圖4的D-D剖面圖。 圖8為第一實(shí)施方案中多室袋的說明圖，(a)表示容納藥劑及稀釋液狀態(tài)的主視圖，(b)表示剝離弱密封部(第一弱密封部及第二弱密封部)后使各室處于開通狀態(tài)時的中間縱向剖面圖。 圖9為本發(fā)明第二實(shí)施方案中多室袋的說明圖，(a)表示整體立體圖，(b)為分解立體圖。 圖10為第二實(shí)施方案中多室袋的說明圖，(a)表示省略藥劑及稀釋室狀態(tài)下的主視圖，(b)表示省略藥劑及稀釋液狀態(tài)下的后視圖，(c)表示中間縱向剖面圖。 圖11為第二實(shí)施方案中多室袋的說明圖，(a)表示俯視圖，(b)表示仰視圖，(c)
表示側(cè)視圖。 圖12為第二實(shí)施方案中多室袋的部分放大圖，表示圖10(a)的E-F部分的放大圖。 圖13為第二實(shí)施方案中多室袋的說明圖，(a)為強(qiáng)調(diào)表示接合薄片材料之間的強(qiáng)密封部的主視圖，(b)為強(qiáng)調(diào)表示可剝離地接合薄片材料之間的弱密封部(第二弱密封部及第二弱密封部)的主視圖，(c)為強(qiáng)調(diào)表示保護(hù)片接合于袋主體的外側(cè)密封部的主視圖。
圖14為第二實(shí)施方案中多室袋的部分剖面圖，(a)表示圖12的G_G剖面圖，(b)表示圖12的H-H剖面圖。 圖15為第二實(shí)施方案中多室袋的說明圖，(a)表示容納藥劑及稀釋劑狀態(tài)的主視圖，(b)表示剝離弱密封部(第二弱密封部及第二弱密封部)使各室處于開通狀態(tài)的中間縱向剖面圖。 圖16為本發(fā)明第三實(shí)施方案中多室袋的說明圖，(a)表示整體立體圖，(b)表示分解立體圖。 圖17為第三實(shí)施方案中多室袋的說明圖，(a)表示省略藥劑及稀釋室狀態(tài)下的主
視圖，(b)表示省略藥劑及稀釋室狀態(tài)下的后視圖，(c)表示中間縱向剖面圖。 圖18為第三實(shí)施方案中的多室袋的說明圖，(a)表示俯視圖，(b)表示仰視圖，(c)
表示側(cè)視圖。 圖19為第三實(shí)施方案中多室袋的部分放大圖，表示圖17(a)的I-J部分放大圖。
圖20為第三實(shí)施方案中多室袋的說明圖，(a)為強(qiáng)調(diào)表示接合薄片材料之間的強(qiáng)密封部的主視圖，(b)為強(qiáng)調(diào)表示可剝離地接合薄片材料之間的弱密封部(第三弱密封部及第三弱密封部)的主視圖，(c)為強(qiáng)調(diào)表示保護(hù)片接合于袋主體的外側(cè)密封部的主視圖。
圖21為第三實(shí)施方案中多室袋的部分剖面圖，(a)表示圖19的K_K剖面圖，(b)表示圖19的L-L剖面圖。 圖22為第三實(shí)施方案中多室袋的說明圖，(a)表示容納藥劑及稀釋劑狀態(tài)下的主視圖，(b)表示剝離弱密封部(第三弱密封部和第三弱密封部)后使各室處于開通狀態(tài)下的中間縱向剖面圖。 圖23為本發(fā)明其他實(shí)施方案中多室袋的說明圖，(a)為用剖面線強(qiáng)調(diào)表示強(qiáng)密封部及弱密封部，用點(diǎn)來強(qiáng)調(diào)表示外側(cè)密封部的部分放大主視圖，(b)表示(a)的M-M剖面圖。
附圖標(biāo)記說明 1...多室袋，10...袋主體，11...藥劑容納室，12...稀釋液容納室(藥液容納室)，13...空室，14. .. 口部構(gòu)件，20a、20b...保護(hù)片，IOO...內(nèi)部空間，101a、 101b...薄片材料，102...強(qiáng)密封部，102a、102b...第一強(qiáng)密封部，102c、102d...第二強(qiáng)密封部，103...第一弱密封部(弱密封部)，104...第二弱密封部(弱密封部)，104a...易開通部，104b、104b…直線部，105、105"...連通部，105'...開口 (圓孔)，200...外側(cè)密封部，200c、200d...第二外側(cè)密封部，200a、200b...第一外側(cè)密封部，X...第一空間，Y...第二空間
具體實(shí)施例方式
接下來，對于本發(fā)明第一實(shí)施方案中的多室袋，參照附圖來進(jìn)行說明。
此多室袋如圖1 圖4所示，包括至少形成有容納粉狀或液體狀藥劑的藥劑容納 室11和容納藥液的藥液容納室12的袋主體10 ;以及以包覆上述藥劑容納室11的方式設(shè) 置于袋主體10兩面的一對保護(hù)片20a、20b。 更加具體來說，本實(shí)施方案中的多室袋l形成有容納藥劑的藥劑容納室ll ;容納 藥液(稀釋液)的藥液容納室(以下稱作稀釋液容納室)12 ;以及與用于排出混合了稀釋 液的被稀釋后的藥劑的口部構(gòu)件14連通設(shè)置的空室13，從給藥的安全性來考慮，將藥劑容 納室11設(shè)置于中間，其兩側(cè)設(shè)置上述稀釋液容納室12和空室13。并且，就本實(shí)施方案中的 多室袋1而言，藥劑容納室11中容納的藥劑以會因水分及氧氣影響而變質(zhì)的粉狀抗生劑為 對象，作為稀釋液容納室12中容納的稀釋液(藥液)，例如，以生理鹽水或葡萄糖液為對象， 將稀釋液容納室12置于上側(cè)的同時將空室13置于下側(cè)的狀態(tài)下，能夠經(jīng)由口部構(gòu)件14給 予與稀釋液混合(稀釋)的藥劑。 上述袋主體10通過接合重疊的兩片薄片材料101a、101b而形成。更具體來說，該 袋主體10包括重疊的兩片薄片材料101a、101b相接合來劃定內(nèi)部空間100的強(qiáng)密封部 102 ;以及薄片材料101a、101b之間可剝離地接合，從而將上述內(nèi)部空間100分隔成藥劑容 納室11及稀釋液容納室12的弱密封部103。 因?yàn)楸緦?shí)施方案中的多室袋1包括空室13，袋主體IO通過將兩片薄片材料101a、 101b之間可剝離地接合來形成兩條弱密封部103、104，以將由強(qiáng)密封部102劃定的內(nèi)部空 間100分隔成三部分。從而，該袋主體10通過剝離其中一側(cè)的弱密封部(以下稱為第一弱 密封部)103，能夠使藥劑容納室11與稀釋液容納室12連通，通過剝離另一側(cè)弱密封部(以 下稱為第二弱密封部)104能夠使藥劑容納室11與空室13連通。 本實(shí)施方案中，兩片薄片材料101a、101b的外形與袋主體10的正面形狀相對應(yīng)地 形成為大致的長方形，通過接合相互的外周端部(形成強(qiáng)密封部102)劃定上述內(nèi)部空間 IOO，通過在長尺寸方向隔開間隔而接合對置的部分之間(形成第一弱密封部103及第二弱 密封部104)，使上述內(nèi)部空間100劃定成藥劑容納室11、稀釋液容納室12以及空室13。
上述強(qiáng)密封部102如圖5(a)所示，包括為了劃定內(nèi)部空間100而隔開間隔在兩 側(cè)端側(cè)形成的一對第一強(qiáng)密封部102a、102b ;以及以連接該一對第一強(qiáng)密封部102a、102b 的兩端之間的方式形成的一對第二強(qiáng)密封部102c、102d。本實(shí)施方案中，如上所述，由于接 合長方形薄片材料101a、101b的外周端部而形成強(qiáng)密封部102，所以上述一對第一強(qiáng)密封 部102a、102b以及一對第二強(qiáng)密封部102c、102d劃定上述內(nèi)部空間IOO使其在主視圖中呈 大致的長方形。 并且，一對第一強(qiáng)密封部102a、102b中劃定藥劑容納室11及空室13的部分比劃 定稀釋液容納室12的部分更寬，其中一側(cè)的第一強(qiáng)密封部102a中劃定藥劑容納室11的部 分比劃定空室13的部分更寬。 并且，在該一側(cè)的第一強(qiáng)密封部102a中劃定藥劑容納室11的寬幅部分設(shè)置有后 述的使第一空間X和第二空間Y(參照圖2(c))連通的連通部105。本實(shí)施方案中的連通 部105由在第一強(qiáng)密封部102a向第一強(qiáng)密封部102a的延伸方向上隔開間隔而設(shè)置的多個 開口 105'...構(gòu)成，各開口 105'...形成為圓孔。上述連通部105的開口面積優(yōu)選為非粘貼密封部分面積(接下來稱為保護(hù)面積)的1% 20%，該非密封部分非粘貼部分是由 在薄片材料101a、101b上密封保護(hù)片20a、20b的外周部的部分(后述的第一外側(cè)密封部 200a、200b及第二外側(cè)密封部200c、200d(參照圖5(c)))包圍的部分。即，如果連通部105 的開口面積比保護(hù)面積的l^小，惡因物質(zhì)的通過效率(通過保護(hù)片20b的惡因物質(zhì)吸收效 率)降低，開口面積大于20%的話，就必須增大設(shè)置有連通部105(開口 105')的第一強(qiáng) 密封部102a的寬度，因其不僅使藥劑容納室11中藥劑的容納空間變小，而且妨礙弱密封部 103、 104的開通，所以優(yōu)選地使開口面積為保護(hù)面積的1% 20%。 上述第一弱密封部103如圖5(b)所示，其兩端與為了劃定上述內(nèi)部空間100而隔 開間隔形成的強(qiáng)密封部102(位于袋主體IO兩側(cè)端部的一對第一強(qiáng)密封部102a、102b)連 接，本實(shí)施方案中由筆直延伸的帶狀區(qū)域構(gòu)成。與此相對，就第二弱密封部104而言，相對 于第一弱密封部103隔開間隔而并列設(shè)置，并與第一弱密封部103同樣地，其兩端與劃定內(nèi) 部空間100的強(qiáng)密封部102(—對第一強(qiáng)密封部102a、102b)連接。 本實(shí)施方案中的第二弱密封部104包括以向藥劑容納室ll側(cè)突出的方式形成的 易開通部104a ;以及從該易開通部104a的兩端筆直延伸并與強(qiáng)密封部102連接的一對直 線部104b、104b。上述易開通部104a由將頂點(diǎn)置于藥劑容納室11側(cè)的彎曲區(qū)域構(gòu)成，藥 劑容納室11側(cè)的邊緣以及空室13側(cè)的邊緣分別在向藥劑容納室11側(cè)變位的位置上形成 頂點(diǎn)。并且，該易開通部104a以空室13側(cè)邊緣形成的頂點(diǎn)比直線部104b、104b在藥劑容 納室11側(cè)的邊緣更靠向藥劑容納室11側(cè)的方式形成。從而，在擠壓袋主體10來施加內(nèi)壓 時，第二弱密封部104能夠從易開通部104a優(yōu)先剝離。 并且，上述口部構(gòu)件14如圖2(c)所示，以被夾在構(gòu)成袋主體10的兩片薄片材料 101a、101b的狀態(tài)，與各薄片材料101a、101b接合，并且空室13與該口部構(gòu)件14的內(nèi)部連 通的方式設(shè)置。 構(gòu)成袋主體10的兩片薄片材料101a、101b分別為單層結(jié)構(gòu)或多層結(jié)構(gòu)，至少作為 袋主體10正面?zhèn)鹊囊粋?cè)的薄片材料101a采用透明薄片。作為該透明薄片，能夠采用低密 度聚乙烯、中密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺、聚酰亞胺、乙烯-乙烯醇共聚物、 聚乙烯醇(PVA)、聚對苯二甲酸乙二醇酯，環(huán)稀共聚物、環(huán)烯烴聚合物環(huán)稀聚合物等作為醫(yī) 療用容器被人們公知的各種樹脂的單層或?qū)盈B后形成的多層物質(zhì)。特別地，該兩片薄片材 料(透明薄片)101a、101b優(yōu)選采用由聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)的混合樹脂層(厚度為 20ym)、聚乙烯(PE)層(厚度為60ym)、環(huán)稀共聚物(COC)層或環(huán)烯烴聚合物(COP)層(厚 度為20 ii m)、聚乙烯(PE)層(厚度為50 ii m)組成的多層結(jié)構(gòu)物質(zhì)。 本實(shí)施方案的多室袋l中的薄片材料101a、101b之間的接合，薄片材料101a、101b 與保護(hù)片20a、20b的接合，口部構(gòu)件14與薄片材料101a、101b的接合采用熱熔敷方式進(jìn) 行。 上述一對的保護(hù)片20a、20b如圖5(c)所示，其兩端部與薄片材料101a、101b接合 并其兩側(cè)端部也與薄片材料101a、101b接合，由該接合部形成包圍藥劑容納室11的外側(cè)密 封部200。 本實(shí)施方案中，各保護(hù)片20a、20b如圖1及圖2所示，以對應(yīng)于袋主體10中的藥 劑容納室11形狀的尺寸形成為大致的四角形。即，設(shè)定為與劃定藥劑容納室11的一對第 一強(qiáng)密封部102a、102b，第一弱密封部103以及第二弱密封部104(直線部104b、104b)的外側(cè)邊緣所劃定的區(qū)域大致相同的形狀及尺寸。 并且，就本實(shí)施方案中多室袋1而言，因?yàn)樗巹┤菁{室11中容納的藥劑為會因水 分及氧氣而變質(zhì)的抗生劑，所以向一對保護(hù)片20a、20b賦予能夠阻止水分及氧氣通過的水 蒸氣阻擋性及氧氣阻擋性。此外，保護(hù)片20a、20b的水蒸氣滲透率優(yōu)選為5g/m2 24hr以 下，氧氣透過率優(yōu)選為lcc/m2 day atm以下。 其中一側(cè)保護(hù)片20a如上所述采用具有水蒸氣阻擋性及氧氣阻擋性的透明薄片。 作為該透明薄片可以采用在聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)或聚酰胺上蒸鍍氧化鋁(礬土) 及/或氧化硅(硅石)所得物質(zhì)，或聚偏二氯乙烯等公知的各種樹脂薄片。并且，也可以層 疊具有水蒸氣阻擋性的樹脂與具有氧氣阻擋性的樹脂。作為具有氧氣阻擋性的樹脂，除上 述之外還可以舉出聚乙烯醇(PVA)及乙烯和-乙烯醇共聚物(EVOH)等。在本實(shí)施方案中， 其中一側(cè)的保護(hù)片20a如圖6(a)所示采用如下疊層的4層結(jié)構(gòu)在外面?zhèn)染哂械膬蓪訛樵?聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)上蒸鍍氧化鋁(AL203)的第一層Fa及第二層Fb，與此相對， 朝向內(nèi)面?zhèn)染哂杏赡猃?Ny)構(gòu)成的第三層Fc，由聚乙烯(PE)構(gòu)成的第四層Fd。
與此相對，另一側(cè)的保護(hù)片20b采用除了具有水蒸氣阻擋性及氧氣阻擋性之外還 具有水分吸收性的薄片。該薄片可以采用鋁箔或聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)或聚酰胺上 蒸鍍鋁后層疊水分吸收層所形成的物質(zhì)。本實(shí)施方案中，另一側(cè)的保護(hù)片20b如圖6所示， 采用從外側(cè)開始為由鋁箔構(gòu)成的第一層Fa'、由聚乙烯(PE)構(gòu)成的第二層Fb'、由聚乙 烯(PE)中摻入作為水分吸濕劑的氧化鈣(CaO)的第三層Fc'、由聚乙烯(PE)構(gòu)成的第四 層Fd'的4層結(jié)構(gòu)。這樣另一側(cè)的保護(hù)片20b因?yàn)榫哂袖X箔或蒸鍍鋁形成的層，雖然不透 明，但與由透明薄片構(gòu)成的一側(cè)保護(hù)片 20a相比不僅水蒸氣阻擋性及氧氣阻擋性高而且具 有遮光性，能夠有效防止藥劑變質(zhì)。 并且，一側(cè)的保護(hù)片20a如圖2(a)所示，為了覆蓋藥劑容納室11層疊于和一側(cè)的 薄片材料101a，另一側(cè)的保護(hù)片20b如圖2(b)所示，為了覆蓋藥劑容納室11層疊于另一 側(cè)的薄片材料101b。保護(hù)片20a、20b接合于薄片材料101a、 101b所形成的外側(cè)密封部200 如圖5 (c)所示，形成有沿一對第一強(qiáng)密封部102a、 102b的第一外側(cè)密封部200a、200b，沿第 一弱密封部103及第二弱密封部104的一對第二外側(cè)密封部200c、200d。上述一對第二外 側(cè)密封部200c、200d以與第一弱密封部103及第二弱密封部104大致在整個區(qū)域內(nèi)相重合 的方式形成。與此相對，一對第一外側(cè)密封部200a、200b中，一側(cè)(一側(cè)端部)的第一外側(cè) 密封部200a以其內(nèi)側(cè)邊緣E1與劃定藥劑容納室11的強(qiáng)密封部102(第一強(qiáng)密封部102a) 內(nèi)側(cè)邊緣E2相比更靠向外側(cè)的方式形成。本實(shí)施方案中，以與對應(yīng)的第一強(qiáng)密封部102a 相比更窄的寬度重合在該第一強(qiáng)密封部102a的方式形成。此外，另一側(cè)的第一外側(cè)密封部 200b可以以對應(yīng)于第一強(qiáng)密封部102b寬度而形成，但在本實(shí)施方案中以對應(yīng)于一側(cè)的第 一外側(cè)密封部200a的寬度而形成。 本實(shí)施方案中的保護(hù)片20a、20b因?yàn)橐耘c劃定一對第一強(qiáng)密封部102a、102b，第 一弱密封部103以及第二弱密封部104的外側(cè)邊緣的區(qū)域相對應(yīng)的尺寸及形狀形成，所以 第一外側(cè)密封部200a、200b使其外側(cè)邊緣E3與第一強(qiáng)密封部102a、102b外側(cè)邊緣(薄片 材料101a、 10lb的側(cè)端)E4對齊而形成。從而，如上所述，通過設(shè)定成第一外側(cè)密封部200a 寬度比第一強(qiáng)密封部102更窄，使得一側(cè)的第一外側(cè)密封部200a、200b能夠避開形成于第 一強(qiáng)密封部102的連通部105。
這樣通過將一對保護(hù)片20a、20b接合于袋主體IO(薄片材料lOla、 101b)，如圖 2(c)及圖7(a)所示，在一側(cè)的薄片材料101a(袋主體10)與一側(cè)的保護(hù)片20a之間形成有 空間(以下稱為第一空間)X，并且在另一側(cè)的薄片材料101b(袋主體10)與另一側(cè)的保護(hù) 片20b之間形成有空間(以下稱為第二空間)Y，如圖7(a)及圖7(b)所示，經(jīng)由于保護(hù)片 20a、20b —側(cè)端側(cè)的外側(cè)密封部200( —側(cè)的第一外側(cè)密封部200a)的內(nèi)側(cè)邊緣El與袋主 體10 —側(cè)端側(cè)的強(qiáng)密封部102( —側(cè)的第一強(qiáng)密封部102a)內(nèi)側(cè)邊緣E2之間設(shè)置的連通 部105(孔105'...)使第一空間X和第二空間Y處于連通狀態(tài)。 本實(shí)施例中的多室袋1由以上結(jié)構(gòu)構(gòu)成，接下來對其作用進(jìn)行說明，該多室袋1雖 然向其一側(cè)的保護(hù)片20a賦予了水蒸氣阻擋性及氧氣阻擋性，但為了確保透明性其水蒸氣 阻擋性不完善，并且由于并未賦予其水分吸濕功能，水分會通過該一側(cè)的保護(hù)片20a到達(dá) 第一空間X內(nèi)。但是，本實(shí)施方案中的多室袋1中，向另一側(cè)的保護(hù)片20b賦予比一側(cè)保 護(hù)片20a更高的水蒸氣阻擋性及氧氣阻擋性并且賦予水分吸濕性，并使該另一側(cè)的保護(hù)片 20b與袋主體10之間形成的第二空間Y，經(jīng)由連通部105與第一空間X連通，因而使進(jìn)入第 一空間X的水分經(jīng)由連通部105進(jìn)入第二空間Y。這樣，通過另一側(cè)的保護(hù)片20b的水分吸 濕性能吸收進(jìn)入第二空間Y的水分。更加具體來說，如果另一側(cè)的保護(hù)片20b吸收水分，則 為了使連通的第一空間X與第二空間Y之間的水分濃度均等，進(jìn)入第一空間X的水分被引 入到第二空間Y，從而被另一側(cè)的保護(hù)片20b吸收。從而，氧氣和水分不會到達(dá)藥劑容納室 ll，防止容納的藥劑變質(zhì)。 并且，因?yàn)橐粋?cè)的保護(hù)片20a及袋主體IO(—側(cè)的薄片材料101a)為透明的，如圖 8(a)所示，能夠?qū)λ巹┤菁{室11中容納的藥劑進(jìn)行視覺確認(rèn)，如圖8(b)所示，剝離第一弱 密封部103使藥劑容納室11與稀釋液容納室12連通時，能夠確認(rèn)藥劑的稀釋狀態(tài)。并且， 通過剝離第二弱密封部104，能夠?qū)⑾♂尩乃巹┙?jīng)由空室13及口部構(gòu)件14給予。
如上所述，本實(shí)施例中的多室袋1由于一側(cè)的薄片材料101a及一側(cè)的保護(hù)片20a 由透明薄片構(gòu)成，不必進(jìn)行剝離保護(hù)片20a這種復(fù)雜操作，而能夠一 目了然地準(zhǔn)確確認(rèn)藥 劑的狀態(tài)。并且，由于在保護(hù)片20a、20b的至少一側(cè)端側(cè)的外側(cè)密封部200的內(nèi)側(cè)邊緣E1 與袋主體10的至少一側(cè)端側(cè)的強(qiáng)密封部102的內(nèi)側(cè)邊緣E2之間形成有使一側(cè)的保護(hù)材料 101a與一側(cè)的保護(hù)片20a之間的第一空間X和另一側(cè)的保護(hù)材料101b與另一側(cè)的保護(hù)片 20b之間的第二空間Y連通的連通部105，能夠使通過一側(cè)的保護(hù)片20a進(jìn)入第一空間X的 水分流入第二空間Y并被劃定該第二空間Y的另一側(cè)的保護(hù)片20b吸收。
更進(jìn)一步，由于向一對保護(hù)片20a、20b賦予氧氣阻擋性，使抗生劑變質(zhì)的氧氣無 法進(jìn)入，由此能夠防止抗生劑變質(zhì)。并且，本實(shí)施方案中的多室袋1由于在另一側(cè)的保護(hù)片 20b上設(shè)置由鋁箔構(gòu)成的第一層Fa'來賦予遮光性，如果以該另一側(cè)的保護(hù)片20b處于外 側(cè)的方式對其進(jìn)行對折，則光不會直接到達(dá)藥劑容納室ll，而能夠防止抗生劑由于光照射 而引起的變質(zhì)。 并且，由于通過穿透設(shè)置于上述強(qiáng)密封部102的多個孔105'...構(gòu)成上述連通 部105，因而能夠在維持藥劑容納室11為封閉空間的同時經(jīng)由各孔105'...使第一空間 X與第二空間Y連通。 接下來，對于本發(fā)明第二實(shí)施方案中的多室袋進(jìn)行說明。此外，本實(shí)施方案中的多 室袋如圖9 圖15所示，除了使第一空間與第二空間連通的連通部形狀不同之外與第一實(shí)施例中的多室袋相同，因而對于與第一實(shí)施方案相同的結(jié)構(gòu)或相當(dāng)于第一實(shí)施方案的結(jié)構(gòu) 賦予相同名稱及相同附圖標(biāo)記并省略說明，僅對不同結(jié)構(gòu)進(jìn)行說明。 本實(shí)施方案中的多室袋1如圖13(a)所示，與第一實(shí)施方案相同地，強(qiáng)密封部102 包括為了劃定內(nèi)部空間100隔開間隔在兩側(cè)端側(cè)形成的一對第一強(qiáng)密封部102a、102b ; 以及以連接該一對的第一強(qiáng)密封部102a、102b兩端之間的方式形成的一對第二強(qiáng)密封部 102c、102d。在本實(shí)施方案中，如上所述由于通過將長方形的薄片材料101a、101b外周端 部之間接合來形成強(qiáng)密封部102，上述一對第一強(qiáng)密封部102a、102b與一對第二強(qiáng)密封部 102c、102d劃定內(nèi)部空間100使其在主視圖中呈長方形。 —對第一強(qiáng)密封部102a、102b中劃定藥劑容納室11及空室13的部分與劃定稀釋 液容納室12的部分相比更寬，一側(cè)的第一強(qiáng)密封部102a的劃定藥劑容納室11部分比劃定 空室13部分更寬。并且，如圖13(c)所示，一對第一外側(cè)密封部200a、200b中，一側(cè)( 一側(cè) 端部)的第一外側(cè)密封部200a的內(nèi)側(cè)邊緣El比劃定藥劑容納室ll的強(qiáng)密封部102(第一 強(qiáng)密封部102a)的內(nèi)側(cè)邊緣E2更加靠向外側(cè)而形成。 在一側(cè)的第一強(qiáng)密封部102a的劃定藥劑容納室11寬幅部分(第一外側(cè)密封部 200a的內(nèi)側(cè)邊緣E1與劃定藥劑容納室11的強(qiáng)密封部102(第一強(qiáng)密封部102a)的內(nèi)側(cè)邊 緣E2之間)設(shè)置有作為連通部105的開口 。該連通部(開口 ) 105以向第一強(qiáng)密封部102a 的延伸方向延伸的長孔形成。從而，如圖14(a)及圖14(b)所示，與第一實(shí)施方案中由多個 孔105'...構(gòu)成連通部105相同地，在維持藥劑容納室11為封閉空間的同時經(jīng)由長孔105 使第一空間X與第二空間Y連通，從而使通過一側(cè)的保護(hù)片20a進(jìn)入第一空間X的水分流 入第二空間Y并被劃定該第二空間Y的另一側(cè)的保護(hù)片20b吸收。 如上所述，本實(shí)施方案中的多室袋1與第一實(shí)施方案相同地，由于一側(cè)的薄片材 料101a及一側(cè)的保護(hù)片20a由透明薄片構(gòu)成，不必進(jìn)行剝離保護(hù)片20a這種復(fù)雜操作，而 能夠一 目了然地準(zhǔn)確確認(rèn)藥劑狀態(tài)。并且，由于在至少一側(cè)端側(cè)的外側(cè)密封部200的內(nèi)側(cè) 邊緣E1與強(qiáng)密封部102的內(nèi)側(cè)邊緣E2之間，形成有使一側(cè)的薄片材料101a和一側(cè)的保護(hù) 片20a之間的第一空間X與另一側(cè)的薄片材料101b和另一側(cè)的保護(hù)片20b之間的第二空 間Y連通的連通部105，能夠使通過一側(cè)的保護(hù)片20a進(jìn)入第一空間X的水分流入第二空間 Y并被劃定該第二空間Y的另一側(cè)的保護(hù)片20b吸收。 并且，由于向一對保護(hù)片20a、20b賦予氧氣阻擋性，不會發(fā)生使抗生劑變質(zhì)的氧 氣進(jìn)入的情況，從而能夠防止抗生劑變質(zhì)。并且，本實(shí)施方案中的多室袋l由于在另一側(cè)的 保護(hù)片20b上設(shè)置鋁層來賦予遮光性，若將該另一側(cè)的保護(hù)片20b對折使其成為外側(cè)以該 另一側(cè)的保護(hù)片20b處于外側(cè)的方式對其進(jìn)行對折，光就不會直接照射藥劑容納室11，從 而能夠防止由于光照射弓I起的抗生劑變質(zhì)。 并且，由于上述連通部105由穿透設(shè)置于上述強(qiáng)密封部102的長孔構(gòu)成，能夠在維
持藥劑容納室11為封閉空間的同時經(jīng)由長孔105使第一空間X與第二空間Y連通。 接下來，對本發(fā)明第三實(shí)施方案中的多室袋進(jìn)行說明。此外，本實(shí)施方案中的多室
袋如圖16 圖22所示，由于除了使第一空間與第二空間連通的連通部的配置不同之外與
第一實(shí)施方案中的多室袋相同，對于與第一實(shí)施方案相同的結(jié)構(gòu)或相當(dāng)于第一實(shí)施方案的
結(jié)構(gòu)賦予相同名稱及相同附圖標(biāo)記并省略其說明，僅對不同結(jié)構(gòu)進(jìn)行說明。 本實(shí)施例中的多室袋1如圖16所示，于藥劑容納室11的兩側(cè)設(shè)置有使第一空間X與第二空間Y連通的連通部105。具體來說，本實(shí)施方案中的強(qiáng)密封部102如圖20(a)所示， 包括為了劃定內(nèi)部空間100于兩側(cè)端側(cè)隔開間隔而形成的一對第一強(qiáng)密封部102a、102b ; 以連接該一對第一強(qiáng)密封部102a、102b兩端之間的方式形成的一對第二強(qiáng)密封部102c、 102d。并且，一對第一強(qiáng)密封部102a、102b的劃定藥劑容納室11部分與劃定稀釋液容納室 部分及劃定空室13部分相比更寬幅。 并且，在兩第一強(qiáng)密封部102a、102b的劃定藥劑容納室11的寬幅部分穿透設(shè)置有 構(gòu)成連通部105的開口 105'。本實(shí)施方案中的連通部105與第一實(shí)施方案相同地，由在第 一強(qiáng)密封部102a延伸方向隔開間隔而設(shè)置的多個開口 105'...構(gòu)成，各開口 105'...為 圓孔。 —側(cè)的保護(hù)片20a如圖17(a)所示，以覆蓋藥劑容納室11的方式層疊于一側(cè)的薄 片材料101a，另一側(cè)的保護(hù)片20b如圖17(b)所示，以覆蓋藥劑容納室11的方式層疊于另 一側(cè)的薄片材料101b。并且，上述外側(cè)密封部200如圖20(c)所示，形成有與一對第一強(qiáng) 密封部102a、102b對應(yīng)的第一外側(cè)密封部200a、200b ;與第一弱密封部103及第二弱密封 部104對應(yīng)的一對第二外側(cè)密封部200c、200d。并且，一對第一外側(cè)密封部200a、200b各自 的內(nèi)側(cè)邊緣E1與劃定藥劑容納室11的強(qiáng)密封部102(第一強(qiáng)密封部102a、102b)的內(nèi)側(cè)邊 緣E2相比分別更靠向外側(cè)形成。 本實(shí)施方案中的保護(hù)片20a、20b如圖19所示，由于以與一對第一強(qiáng)密封部102a、 102b，第一弱密封部103及第二弱密封部104外側(cè)邊緣劃定的區(qū)域相同的尺寸及形狀形成， 兩第一外側(cè)密封部200a、200b如圖20(c)所示，在使外側(cè)邊緣E3與該第一強(qiáng)密封部102a、 102b的外側(cè)邊緣(薄片材料101a、101b的側(cè)端)E4對齊的狀態(tài)下，以與對應(yīng)的第一強(qiáng)密封 部102a、102b相比更窄的寬度重疊于該第一強(qiáng)密封部102a、102b而形成。從而，一對第一 外側(cè)密封部200a、200b以避開形成于第一強(qiáng)密封部102的連通部105的方式形成。
這樣通過使一對保護(hù)片20a、20b與袋主體IO(薄片材料101a、101b)接合，如圖 17(c)及圖21(a)所示，在一側(cè)的薄片材料101a(袋主體10)與一側(cè)的保護(hù)片20a之間形成 第一空間X的同時，在另一側(cè)的保護(hù)材料101b(袋主體10)與另一側(cè)的保護(hù)片20b之間形成 第二空間Y。并且，如圖21(a)及圖21(b)所示，經(jīng)由一對第一外側(cè)薄片200a、200b的內(nèi)側(cè) 邊緣E1、E1與一對第一強(qiáng)密封部102a、102b的內(nèi)側(cè)邊緣E2、 E2之間設(shè)置的連通部105 (孔 105)使第一空間X與第二空間Y成為連通狀態(tài)。從而，對于本實(shí)施方案中的多室袋l來說， 能夠使通過一側(cè)的保護(hù)片20a進(jìn)入第一空間X的水分流入第二空間Y并被劃定該第二空間 Y的另一側(cè)的保護(hù)片20b吸收。 如上所述，本實(shí)施方案中的多室袋1與第一及第二實(shí)施方案同樣地，由于其一側(cè) 的保護(hù)材料101a及一側(cè)的保護(hù)片20a由透明薄片構(gòu)成，不必進(jìn)行剝離保護(hù)片20a這種復(fù)雜 操作，而能夠一目了然地準(zhǔn)確確認(rèn)藥劑的狀態(tài)。由于在保護(hù)片20a、20b的兩側(cè)端的外側(cè)密 封部200( —對第一外側(cè)密封部200a、200b)的內(nèi)側(cè)邊緣El、 El與袋主體10的兩側(cè)端部的 強(qiáng)密封部102(—對第一強(qiáng)密封部102a、102b)的內(nèi)側(cè)邊緣E2、E2之間形成有使一側(cè)的保護(hù) 材料101a與一側(cè)的保護(hù)片20a之間的第一空間X和另一側(cè)的保護(hù)材料101b與另一側(cè)的保 護(hù)片20b之間的第二空間Y連通的連通部105，能夠使通過一側(cè)的保護(hù)片20a進(jìn)入第一空間 X的水分流入第二空間Y并被劃定該第二空間Y的另一側(cè)的保護(hù)片20b吸收。
并且，由于向一對保護(hù)片20a、20b賦予以氧氣阻擋性，不會出現(xiàn)使抗生劑變質(zhì)的氧氣進(jìn)入的情況，從而能夠防止抗生劑變質(zhì)。并且，本實(shí)施方案中的多室袋l由于在另一側(cè) 的保護(hù)片20b上設(shè)置鋁層來賦予遮光性，若以該另一側(cè)的保護(hù)片20b處于外側(cè)的方式對其 進(jìn)行對折，光不會直接照射藥劑容納室ll，能夠防止由于光照射產(chǎn)生的抗生劑變質(zhì)。
并且，由于上述連通部105由穿透設(shè)置于上述強(qiáng)密封部102的多個孔105'構(gòu)成， 能夠在維持藥劑容納室11為封閉空間的同時經(jīng)由各孔105'...使第一空間X與第二空間 Y連通。此外，本實(shí)施方案中，由于在袋主體10兩側(cè)形成有一對連通部105，能夠?qū)⑦M(jìn)入第 一空間X的水分可靠地引入第二空間Y并使其被另一側(cè)的保護(hù)片20b吸收。
實(shí)施例 發(fā)明人為了確認(rèn)本發(fā)明多室袋的性能，在以下條件下進(jìn)行了性能試驗(yàn)。
〈多室袋結(jié)構(gòu)> 多室袋的形態(tài)第一實(shí)施方案中的多室袋(參照圖1)
構(gòu)成袋主體10的薄片材料101a、101b :PE (20 ii m) 、 PE+PE系彈性材料(60 ii m) 、 COP+PE (10 ii m) 、 PE系彈性材料
+PE (60 ii m) 、 PE+PP (30 y m)層疊后的層疊薄片(PE (20 y m)層配置于外側(cè)) —對保護(hù)片20a、 20b —側(cè)的保護(hù)片(透明的保護(hù)片)20a : 蒸鍍氧化鋁的PET(12ym)、蒸鍍氧化鋁的PET(12ym)、蒸鍍氧化鋁的 PET (12 ii m) 、 PP (50 ii m)層疊后的層疊薄片(水蒸氣透過率0. 058 :蒸鍍氧化鋁的 PET(12iim)層配置于外側(cè)) 另一側(cè)的保護(hù)片(具有遮光性的保護(hù)片)20b :PET(12iim)、鋁箔(9iim)、摻入CaO(50X )的PE (30 y m) 、 PP (10 y m)層疊后的層
疊薄片(水蒸氣透過率0 :PET (12 m)層配置于外側(cè)) —對第一外側(cè)密封部200a、200b的間隔A :90mm —對第二外側(cè)密封部200c、200d的間隔B :62mm 與第二外側(cè)密封部200d的易開通部104a對應(yīng)部分的形狀三角形 與第二外側(cè)密封部200d的易開通部104a對應(yīng)部分的尺寸 底邊長(第二外側(cè)密封部延伸方向的長度)W :23mm 高(向藥劑容納室11側(cè)的突出量H) :9mm 保護(hù)面積(被第一外側(cè)密封部200a、200b及第二外側(cè)密封部200c、200d包圍的
非粘貼部分面積) (AXB)-(WXH) XO. 5 = (90mm X 62mm) - (23mm X 9mm) X 0. 5 = 5476. 5mm2 連通部105的開口 105'的形狀圓形
.開口105'的尺寸d:直徑4mm 開口 105'的個數(shù)5個 *連通部105的面積 Ji/4Xd2X5f= Ji/4X (4mm)2X5個=62. 8mm2 連通部105的開口面積對保護(hù)面積的比例
62. 8mm2/5476. 5mm2 = 0. 011467(1. 1% )
藥劑容納室11的容納物頭孢唑蘭粉末劑
〈藥劑容納室容納物的水分測定>
*根據(jù)卡爾費(fèi)歇爾法 將上述結(jié)構(gòu)的多室袋放置14日后，根據(jù)卡爾費(fèi)歇爾法測定容納物(頭孢唑蘭粉末 劑)水分的結(jié)果，容納物水分為1.95%。 并且，發(fā)明人將由與上述實(shí)施例中袋主體IO(薄片材料101a、101b)相同材料構(gòu) 成的一對薄片疊合，密封其外周而形成為與藥劑容納室11相同尺寸的袋內(nèi)裝入頭孢唑蘭 粉末劑，然后將其裝入如下形成的袋內(nèi)的物質(zhì)(以下稱為樣品)將以與實(shí)施例中一對保護(hù) 片20a、20b相同材料形成的一對薄片疊合后密封其外周，S卩，做成在藥劑容納室11的整個 外周使一側(cè)的保護(hù)片20a側(cè)與另一側(cè)的保護(hù)片20b側(cè)連通的樣品，將該樣品放置14日后根 據(jù)卡爾費(fèi)歇爾法測定其容納物(頭孢唑蘭粉末劑)的水分。其結(jié)果為樣品容納物的水分為 1.93%。此外，將由與袋主體10相同材料的薄片形成的袋子內(nèi)裝入頭孢唑蘭粉末劑后，以 該狀態(tài)直接放置的時候，確認(rèn)了頭孢唑蘭粉末劑吸收水分而變質(zhì)的情況。
這樣，可以判斷上述多室袋與水分和氣體的流動在內(nèi)部袋的整個外周順暢流通 的樣品相同地，用保護(hù)片20b能夠有效吸收藥劑容納室11周圍存在的水分。S卩，通過使連 通部105相對于保護(hù)面積的開口面積為1%以上，能夠確認(rèn)在確保藥劑容納室的藥劑容納 空間的基礎(chǔ)上有效進(jìn)行惡因物質(zhì)的吸收。此外，根據(jù)藥劑容納室ll中容納藥劑的不同，能 抑制藥劑變質(zhì)的水分率也不同，但一般來說，最好抑制容納物(藥劑)的水分在2. 5%以下， 并確認(rèn)了通過采用上述保護(hù)片20b吸收水分的有效性。 并且，本發(fā)明的多室袋不被上述任何實(shí)施方案限定，在不背離本發(fā)明宗旨的范圍 內(nèi)毫無疑問能夠進(jìn)行各種改變。 在上述各實(shí)施方案中，作為藥劑容納室11中容納的藥劑舉出了粉狀的抗生劑，但 并不限定于此，例如液體狀的藥劑當(dāng)然也可以。并且，上述各實(shí)施方案中，因?yàn)樽鳛樗巹┤?納室11中容納的藥劑為抗生劑，作為使該藥劑變質(zhì)的惡因物質(zhì)以氧氣和水分為對象，但并 不限定于此，另一側(cè)的保護(hù)片20b只需根據(jù)藥劑容納室11中容納的藥劑，能夠吸收使該藥 劑變質(zhì)或變色等的惡因物質(zhì)的結(jié)構(gòu)就可以。并且，在上述各實(shí)施方案中，將稀釋藥劑容納室 11中容納藥劑的稀釋液作為藥液，將藥液容納室作為稀釋液容納室12進(jìn)行了說明，但藥液 容納室12中容納的藥液并不限定于稀釋液，也可以為與藥劑容納室11中容納的藥劑混合 的液體狀藥劑。 上述各實(shí)施方案中，雖然將兩張薄片材料101a、101b接合形成的內(nèi)部空間100分 為三個部分從而形成藥劑容納室11、稀釋液容納室(藥液容納室)12以及空室13，但并不 限定于此，例如，也可以將內(nèi)部空間100分為二個部分從而形成藥劑容納室11和藥液容納 室12，于藥劑容納室11或藥液容納室12連接設(shè)置口部構(gòu)件14。此時藥劑容納室11與藥 液容納室12也能夠被可剝離的弱密封部103(相當(dāng)于第一弱密封部103)分隔。另外，上述 各實(shí)施方案中，采用將藥劑容納室11置于中間并在其兩側(cè)形成藥液容納室12及空室13的 結(jié)構(gòu)，但例如也可以將藥液容納室12置于中間并在其兩側(cè)形成藥劑容納室11及空室13。 但是，考慮到使藥劑可靠地被稀釋，優(yōu)選采用與上述實(shí)施方案相同的配置。
上述第一及第三實(shí)施方案中，將構(gòu)成連通部105的各開口 105'形成為圓孔，但并不限定于此，例如，也可以為三角形或四邊形等多邊形的孔。并且，上述第一及第三實(shí)施方 案中，雖然連通部105由多個開口 105'構(gòu)成，但并不限定于此，與第二實(shí)施方案相同地，也 可以將構(gòu)成連通部105的開口形成為長孔。 上述各實(shí)施方案中，由在第一強(qiáng)密封部102a、102b設(shè)置的開口形成連通部105，但 并不限定于此，例如，如圖23(a)所示，可以采用以下方式使第一強(qiáng)密封部102a'的內(nèi)側(cè) 邊緣E2及外側(cè)邊緣E4的位置與第一外側(cè)密封部200a' 、200b'的內(nèi)側(cè)邊緣E1的位置相比 更靠向藥劑容納室11側(cè)的方式形成第一強(qiáng)密封部102'，并且接合從薄片材料101a、101b 伸出的保護(hù)片20a、20b端部之間從而形成第一外側(cè)密封部200a' 、200b'，各保護(hù)片20a、 20b的兩端部與袋主體10接合形成第二外側(cè)密封部200c'。這樣，各薄片材料101a、101b 與保護(hù)片20a、20b之間能夠形成第一空間X及第二空間Y，并且第一外側(cè)密封部200a'、 200b'的內(nèi)側(cè)邊緣E1與第一強(qiáng)密封部102'的外側(cè)邊緣E4之間形成間隙。
從而，如圖23(b)所示，第一外側(cè)密封部200a' 、200b'的內(nèi)側(cè)邊緣E1與第一強(qiáng)密 封部102'內(nèi)側(cè)邊緣E2(外側(cè)邊緣E4)之間形成的間隙成為使一側(cè)的薄片材料101a和一 側(cè)的保護(hù)片20a之間的第一空間X與另一側(cè)的薄片材料101b和另一側(cè)的保護(hù)片20b之間 的第二空間Y連通的連通部105〃 。從而，能夠使通過一側(cè)保護(hù)片20a進(jìn)入第一空間X的 惡因物質(zhì)流入第二空間Y并被劃定該第二空間Y的另一側(cè)的保護(hù)片20b吸收。并且，這樣 通過由第一外側(cè)密封部200a' 、200b'內(nèi)側(cè)邊緣El與第一強(qiáng)密封部102a' 、102b'外側(cè)邊 緣E4之間形成的間隙構(gòu)成連通部105〃 ，不需要于第一強(qiáng)密封部102a' 、102b'設(shè)置作為 連通部105的開口 (孔)的工序就能夠提供起上述作用及效果的多室袋。
上述各實(shí)施方案中，通過向另一側(cè)保護(hù)片20b摻入吸收作為惡因物質(zhì)的水分的吸
收劑來吸收水分，但例如也可以在與袋主體io相對的內(nèi)面上直接或間接設(shè)置吸收惡因物
質(zhì)的吸收劑。即，可以將吸收劑裝入袋內(nèi)貼附于另一側(cè)的保護(hù)片20b的內(nèi)面或?qū)⑽談?疊于另一側(cè)的保護(hù)片20b的內(nèi)面。 并且，上述實(shí)施方案中，向一對保護(hù)片20a、20b賦予了氧氣阻擋性，但例如在一側(cè) 的保護(hù)片20a通過使藥劑變質(zhì)的量的氣體的情況下，于另一側(cè)保護(hù)片20b設(shè)置吸收該氣體 的吸收劑(例如脫氧劑)也可。這樣做也可以阻止使藥劑變質(zhì)的氣體到達(dá)藥劑容納室ll 內(nèi)，從而能夠與上述實(shí)施方案相同地防止藥劑的變質(zhì)。另外，保護(hù)片20a使藥劑變質(zhì)的量的 氣體和水分的兩者通過時，可以同時使用吸收該氣體的吸收劑和水分吸收劑，藥劑容納室 11中容納的藥劑并不限定為粉狀，也可以為液體狀。 上述各實(shí)施方案中，構(gòu)成袋主體10的兩片薄片材料101a、101b均為透明狀，但并 不限定于此，毫無疑問另一側(cè)的薄片材料101b可以為由不透明薄片構(gòu)成。即使這樣，由于 一側(cè)的薄片材料101a為透明狀，能夠確認(rèn)藥劑狀態(tài)。 上述實(shí)施方案中，一對保護(hù)片20a、20b各自采用不同結(jié)構(gòu)，例如，也可以使一對保 護(hù)片20a、20b具有共同的基本結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，于另一側(cè)的保護(hù)片20b附加吸收惡因物質(zhì)的 吸收性能。 具體來說，當(dāng)惡因物質(zhì)為水分和氧氣時，一對保護(hù)片20a、20b以聚對苯二甲酸乙 二醇酯(PET)或聚酰胺上蒸鍍氧化鋁(砜土)及/或氧化硅(硅石)后形成的阻擋層為基 本結(jié)構(gòu)，另一側(cè)的保護(hù)片20b可以采用在上述結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上還具有在樹脂材料中摻入水分 吸收劑而形成的層，還具有密封層的結(jié)構(gòu)。這樣，對于一對保護(hù)片20a、20b賦予了對氧氣的阻擋性，另一側(cè)的保護(hù)片20b賦予了水分吸收功能。 如上所述，設(shè)置摻入水分吸收劑的層的情況下，上述水分吸收劑優(yōu)選采用作為無 機(jī)物的氧化鈣、氧化鋁、沸石、硅膠、燒明礬、硫酸鎂、氯化鈣、硫酸鈉、硫酸鉀、五氧化二磷、 碳酸鈉、碳酸鉀，作為有機(jī)物中的聚(異)丙烯酸鹽、羧甲基纖維素、聚乙二醇及從這些的衍 生物中選擇的一種材料，上述無機(jī)物之間、有機(jī)物之間的組合或上述無機(jī)物與有機(jī)物相互 的組合中的任何一種。 并且，密封層的樹脂材料優(yōu)選采用線性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯 (LDPE)、聚丙烯(PP)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、酸共聚物、酸酯共聚物及離聚物中的一 種材料或上述材料之間的組合。 雖然在上述第二及第三實(shí)施方案中并未言及，不論何時，上述連通部105的開口 面積優(yōu)選為在薄片材料101a、101b上密封保護(hù)片20a、20b外周部的部分(第一外側(cè)密封部 200a、200b以及第二外側(cè)密封部200c、200d(參照圖13 (c)、圖20 (c)))所包圍的非粘貼部 分面積的1% 20%。
權(quán)利要求
一種多室袋，具備形成有強(qiáng)密封部和弱密封部的袋主體，該強(qiáng)密封部通過將兩片薄片材料相接合來劃定內(nèi)部空間；該弱密封部通過將上述兩片薄片材料可剝離地相接合來至少將上述內(nèi)部空間分隔成藥劑容納室和藥液容納室，其特征在于，具備以覆蓋上述藥劑容納室的方式分別層疊在兩片薄片材料上的一對保護(hù)片，其中一側(cè)薄片材料以及層疊在該薄片材料上的一側(cè)保護(hù)片由透明薄片構(gòu)成，并且另一側(cè)保護(hù)片形成為使其能夠吸收使藥劑變質(zhì)的惡因物質(zhì)，各保護(hù)片與薄片材料和從該薄片材料伸出的相反側(cè)的保護(hù)片中至少任一方接合以形成沿劃定藥劑容納室的強(qiáng)密封部延伸的第一外側(cè)密封部；并且與薄片材料接合并在與對置的薄片材料之間形成空間以形成沿劃定藥劑容納室的弱密封部延伸的第二外側(cè)密封部，上述第一外側(cè)密封部的至少一部分的內(nèi)側(cè)邊緣位于劃定藥劑容納室的強(qiáng)密封部內(nèi)側(cè)邊緣的外側(cè)，在該強(qiáng)密封部內(nèi)側(cè)邊緣和位于該內(nèi)側(cè)邊緣的外側(cè)的第一外側(cè)密封部的內(nèi)側(cè)邊緣之間的至少一部分形成有使一側(cè)的保護(hù)片側(cè)空間與另一側(cè)的保護(hù)片側(cè)空間連通的連通部。
2. 權(quán)利要求1記載的多室袋，其特征在于，上述袋主體在藥劑容納室的一端側(cè)形成有 上述藥液容納室，并且在藥劑容納室的其他端側(cè)還形成有與排出和藥液混合后的藥劑的口 部構(gòu)件連通設(shè)置的空室；上述強(qiáng)密封部包括接合上述薄片材料的兩側(cè)端部之間的一對第一 強(qiáng)密封部以及接合上述薄片材料的兩端部之間的一對第二強(qiáng)密封部；上述弱密封部為了將 內(nèi)部空間分隔成藥劑容納室、藥液容納室以及空室三部分而隔開間隔形成有兩條；各保護(hù) 片與兩側(cè)端部對置的薄片材料的側(cè)端部以及從該薄片材料伸出的相反側(cè)的保護(hù)片的側(cè)端 部中至少任一方接合以形成上述第一外側(cè)密封部，至少在任何一側(cè)的第一強(qiáng)密封部的內(nèi)側(cè) 邊緣與第一外側(cè)密封部的內(nèi)側(cè)邊緣之間形成有上述連通部。
3. 權(quán)利要求2記載的多室袋，其特征在于，上述連通部形成于劃定藥劑容納室的一對 第一強(qiáng)密封部的內(nèi)側(cè)邊緣與一對第一外側(cè)密封部的內(nèi)側(cè)邊緣之間。
4. 權(quán)利要求1至3任一項記載的多室袋，其特征在于，上述連通部由穿透設(shè)置于上述強(qiáng) 密封部的開口構(gòu)成。
5. 權(quán)利要求1至3任一項記載的多室袋，其特征在于，上述強(qiáng)密封部通過兩片薄片材料 的外周端部之間的相接合而形成，并且第一外側(cè)密封部通過從薄片材料伸出的保護(hù)片端部 之間的相接合而形成，上述連通部由形成于劃定上述藥劑容納室的強(qiáng)密封部的外側(cè)邊緣與 第一外側(cè)密封部的內(nèi)側(cè)邊緣之間的間隙而構(gòu)成。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種不需要繁雜的操作而能夠?qū)θ菁{的藥劑進(jìn)行準(zhǔn)確確認(rèn)的基礎(chǔ)上，阻止使藥劑變質(zhì)的物質(zhì)到達(dá)藥劑容納室內(nèi)，從而能夠可靠地防止藥劑變質(zhì)的多室袋。多室袋具有袋主體，該袋主體包括兩片薄片材料彼此接合而劃定內(nèi)部空間的強(qiáng)密封部；使薄片材料彼此可剝離地接合而將內(nèi)部空間分隔成藥劑容納室及稀釋液容納室的弱密封部，其中，具有覆蓋藥劑容納室的一對保護(hù)片，各保護(hù)片與形成包圍藥劑容納室的外側(cè)密封部的相對向的薄片材料接合，另一側(cè)的保護(hù)片以能夠吸收惡因物質(zhì)的結(jié)構(gòu)形成，在外側(cè)密封部的內(nèi)側(cè)邊緣與強(qiáng)密封部的內(nèi)側(cè)邊緣之間形成有使兩側(cè)的薄片材料和保護(hù)層之間的空間連通的連通部。
文檔編號B65D30/20GK101754741SQ20088002525
公開日2010年6月23日 申請日期2008年7月16日 優(yōu)先權(quán)日2007年7月19日
發(fā)明者石川泰大, 鶴岡達(dá)郎 申請人:株式會社大塚制藥工廠