本發(fā)明涉及光學元件
技術領域：
，更具體地，本發(fā)明涉及一種光學尼龍無取向膜及其制備工藝。
背景技術：
：尼龍是聚酰胺聚合物族的通用名稱，其特征在于主鏈中酰胺基-CONH的存在。尼龍膜是一種堅韌的拉伸膜，耐磨性，耐撞擊，和相對較軟，很好的氧氣阻隔，但水蒸氣滲透性差，耐候性好，適用于包裝硬物品如油膩的食品、肉類、油炸食品、真空包裝的食物，蒸煮食品等。目前，尼龍膜是沒有經(jīng)過拉伸工藝生產(chǎn)的，因此，尼龍膜只能使用在常規(guī)的產(chǎn)品上，比如：包裝、裝飾、工藝品等領域，無法作為光電材料使用。因此，非常需要通過技術改進，以獲得一種高性能的光學尼龍無取向膜及其制備工藝。技術實現(xiàn)要素：為了解決上述問題，本發(fā)明的第一個方面提供了一種光學尼龍無取向膜的制備工藝，至少包括以下步驟，提供尼龍材料；將尼龍材料進行預熱到拉伸溫度，得到熱尼龍；和將所述熱尼龍經(jīng)過縱向拉伸工藝；其中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為1～3。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述的溫度為95～130℃。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為2.2。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述的尼龍材料選自：尼龍12、尼龍7、尼龍11、尼龍6、尼龍66、尼龍6/66共聚物、尼龍6/66/610共聚物、尼龍46、尼龍1010、尼龍610、尼龍612、尼龍1010、尼龍46、尼龍7、尼龍9、尼龍13、尼龍6I、尼龍9T、尼龍MXD6、尼龍6T、尼龍6/6T共聚物中的任意一種或幾種的混合。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述的尼龍材料的重均分子量為10000～1000000。本發(fā)明的第二方面提供了一種光學尼龍無取向膜，采用上述的光學尼龍無取向膜的制備工藝得到的。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述的光學尼龍無取向膜的厚度為：0.05～0.25mm。本發(fā)明的第三方面提供了一種尼龍偏光眼鏡片，由下至上依次包括尼龍無取向膜層；偏光膜層；尼龍無取向膜層；所述尼龍無取向膜層采用上述的光學尼龍無取向膜制備得到。本發(fā)明的第四方面提供了一種尼龍偏光眼鏡片，由下至上依次包括尼龍基材層；尼龍無取向膜層；偏光膜層；尼龍無取向膜層；所述尼龍無取向膜層采用上述的光學尼龍無取向膜制備得到。本發(fā)明的第五方面提供了上述光學尼龍無取向膜在眼鏡、顯示設備或通信設備中的應用。參考以下詳細說明更易于理解本申請的上述以及其他特征、方面和優(yōu)點。具體實施方式參選以下本發(fā)明的優(yōu)選實施方法的詳述以及包括的實施例可更容易地理解本公開內(nèi)容。在以下說明書和權利要求書中會提及大量術語，這些術語被定義為具有以下含義。單數(shù)形式包括復數(shù)討論對象，除非上下文中另外清楚地指明?！叭芜x的”或者“任意一種”是指其后描述的事項或事件可以發(fā)生或不發(fā)生，而且該描述包括事件發(fā)生的情形和事件不發(fā)生的情形。表達一個范圍包括該范圍內(nèi)的所有整數(shù)以及其分數(shù)。表達一個范圍還包括該范圍的端點，不考慮該范圍是否表示某些所述數(shù)值“內(nèi)”或“之間”或“的”的一個數(shù)值。本公開內(nèi)容和權利要求中所述的范圍意圖特別包括全部范圍且并不只是一個或多個端點。例如，0至10所說明的范圍意圖公開0和10之間的所有整數(shù)，例如1、2、3、4等，0和10之間的所有分數(shù)，例如1.5、2.3、4.57、6.1113等，以及端點0和10。為了解決上述問題，本發(fā)明的第一個方面提供了一種光學尼龍無取向膜的制備工藝，至少包括以下步驟，提供尼龍材料；將尼龍材料進行預熱到拉伸溫度，得到熱尼龍；和將所述熱尼龍經(jīng)過縱向拉伸工藝；其中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為1～3。尼龍材料本發(fā)明中，所述尼龍材料又稱為聚酰胺樣品。對于尼龍材料并沒有特別的限制，可以是指聚酰胺，也可以是指聚酰胺預聚物。所述尼龍材料可以由二元胺和二元羧酸的縮聚得到，也可以由內(nèi)酰胺的開環(huán)聚合得到，還可以由氨基羧酸的自縮合得到。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述尼龍材料為由二元胺和二元羧酸的縮聚得到的。所述二元胺可以列舉的有：1，3-丙二胺、丁二胺、戊二胺、3-甲基-1，5-戊二胺、己二胺、庚二胺、辛二胺、壬二胺、癸二胺、十一烷二胺、十二烷二胺、4，4-二氨基庚二胺、1，4-二氨基環(huán)己烷、2，2，4-三甲基-1，6-己二胺、2，4，4-三甲基-1，6-己二胺、5-甲基-1，9-壬二胺、雙(3-氨基丙基)醚、1，7-二氨基-3，5-二氧代庚烷、1，10-二氨基-4，7-二氧代十一烷、1，10-二氨基-4，7-二氧代-5-甲基癸烷等脂肪族二胺；2，3-二氨基吡啶、2，6-二氨基吡啶、3，4-二氨基吡啶、2，4-二氨基嘧啶、5，6-二氨基-2，3-二氰基吡嗪、5，6-二氨基-2，4-二羥基嘧啶、2，4-二氨基-6-二甲氨基-1，3，5-三嗪、1，4-二(3-氨基丙基)哌嗪、2，4-二氨基-6-異丙氧基-1，3，5-三嗪、2，4-二氨基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪、2，4-二氨基-6-苯基-1，3，5-三嗪、2，4-二氨基-6-甲基-s-三嗪、2，4-二氨基-1，3，5-三嗪、4，6-二氨基-2-乙烯基-s-三嗪、2，4-二氨基-5-苯基噻唑、2，6-二氨基嘌呤、5，6-二氨基-1，3-二甲基尿嘧啶、3，5-二氨基-1，2，4-三唑、6，9-二氨基-2-乙氧基吖啶乳酸酯、3，8-二氨基-6-苯基菲啶、1，4-二氨基哌嗪、3，6-二氨基吖啶、二(4-氨基苯基)苯基胺、3，6-二氨基咔唑、N-甲基-3，6-二氨基咔唑、N-乙基-3，6-二氨基咔唑、N-苯基-3，6-二氨基咔唑、N，N’-二(4-氨基苯基)-對二氨基聯(lián)苯、N，N’-二(4-氨基苯基)-N，N’-二甲基-對二氨基聯(lián)苯等；對苯二胺、間苯二胺、4，4’-二氨基二苯基甲烷、4，4’-二氨基二苯基乙烷、4，4’-二氨基二苯基硫醚、4，4’-二氨基二苯基砜、2，2’-二甲基-4，4’-二氨基聯(lián)苯、3，3’-二甲基-4，4’-二氨基聯(lián)苯、4，4’-二氨基苯甲酰苯胺、4，4’-二氨基二苯醚、1，5-二氨基萘、2，2’-二三氟甲基-4，4’-二氨基聯(lián)苯、3，3’-二三氟甲基-4，4’-二氨基聯(lián)苯、5-氨基-1-(4’-氨基苯基)-1，3，3-三甲基茚滿、6-氨基-1-(4’-氨基苯基)-1，3，3-三甲基茚滿、3，4’-二氨基二苯基醚、3，3’-二氨基二苯酮、3，4’-二氨基二苯酮、4，4’-二氨基二苯酮、2，2-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2，2-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2，2-二(4-氨基苯基)六氟丙烷、2，2-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]砜、1，4-二(4-氨基苯氧基)苯、1，3-二(4-氨基苯氧基)苯、1，3-二(3-氨基苯氧基)苯、9，9-二(4-氨基苯基)-10-氫蒽、2，7-二氨基芴、9，9-二甲基-2，7-二氨基芴、9，9-二(4-氨基苯基)芴、4，4’-亞甲基-二(2-氯苯胺)、2，2’，5，5’-四氯-4，4’-二氨基聯(lián)苯、2，2’-二氯-4，4’-二氨基-5，5’-二甲氧基聯(lián)苯、3，3’-二甲氧基-4，4’-二氨基聯(lián)苯、1，4，4’-(對-亞苯基異亞丙基)二苯胺、4，4’-(間-亞苯基異亞丙基)二苯胺、2，2’-二[4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4，4’-二氨基-2，2’-二(三氟甲基)聯(lián)苯、4，4’-二[(4-氨基-2-三氟甲基)苯氧基]-八氟聯(lián)苯等芳香族二胺等。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述二元胺選自：十一烷二胺、十二烷二胺、2，2，4-三甲基-1，6-己二胺、5-甲基-1，9-壬二胺、1，7-二氨基-3，5-二氧代庚烷、1，10-二氨基-4，7-二氧代十一烷、2，3-二氨基吡啶、2，6-二氨基吡啶、2，4-二氨基-6-二甲氨基-1，3，5-三嗪、對苯二胺、4，4’-二氨基二苯基甲烷、3，4’-二氨基二苯基醚、3，3’-二氨基二苯酮、3’-二甲氧基-4，4’-二氨基聯(lián)苯、1，4，4’-(對-亞苯基異亞丙基)二苯胺、4，4’-(間-亞苯基異亞丙基)二苯胺、4，4’-二氨基-2，2’-二(三氟甲基)聯(lián)苯中任意一種或幾種的混合。所述二元羧酸可以列舉的有：己二酸、癸二酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、草酸、富馬酸、馬來酸、對、間苯二甲酸、萘二羧酸、環(huán)己烷二羧酸、硬脂酸、二十烷酸、山崳酸、褐煤酸、1,4-環(huán)己烷二羧酸、六氫化對苯二甲酸、六氫化間苯二甲酸等。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述二元羧酸選自：己二酸、癸二酸、琥珀酸、對苯二甲酸、硬脂酸、山崳酸中任意一種或幾種的混合。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述尼龍材料由內(nèi)酰胺的開環(huán)聚合得到。所述內(nèi)酰胺可以列舉出α-吡咯烷酮、戊內(nèi)酰胺、ε-己內(nèi)酰胺、ω-十二內(nèi)酰胺、辛內(nèi)酰胺、十一內(nèi)酰胺、ε-庚內(nèi)酰胺等。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述尼龍材料是由氨基羧酸的自縮合得到。所述氨基羧酸可以列舉出6-氨基己酸、7-氨基庚酸、11-氨基十一酸、12-氨基十二酸等。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述的尼龍材料中還包括磺化聚酰胺。所述的磺化聚酰胺可以是市售獲得，也可以通過本領域技術人員所知的方法合成得到。例如可以由磺化二胺和二元羧酸的縮聚得到、二胺和磺化二元羧酸的縮聚得到、磺化二胺和磺化二元羧酸的縮聚得到。所述磺化二羧酸可以列舉的有：2-磺酸對苯二甲酸、5-磺酸間苯二甲酸等。所述的磺化二胺可以列舉的有：4,4'-二氨基二苯基-2,2'-二磺酸、4,4'-二氨基-3,3'-二甲基二苯甲烷-2,2'-二磺酸、4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸、4,4'-二氨基-2,2',3,3'-二甲基二苯甲烷-2,2'-二磺酸、4,4'-二氨基-2,2'-二甲基聯(lián)苯-2,2'-二磺酸、4,4'-二氨基-3,3'-二甲基聯(lián)苯-2,2'-二磺酸、4,4'-二氨基聯(lián)苯-3,3'-二磺酸、2,6'-二氨基-1,3,5-三甲基苯磺酸、3,5-二氨基苯磺酸、4,4'-二氨基二苯醚-2,2'-二磺酸、3,4'-二氨基二苯醚-2,3'-二磺酸、4,4'-二氨基-1″,3″二苯氧基苯-5″-磺酸、3,3'-二氨基-1″,3″-二苯氧基苯-5″-磺酸等。本發(fā)明中的尼龍材料同樣可以市售獲得。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述尼龍材料選自：尼龍12、尼龍7、尼龍11、尼龍6、尼龍66、尼龍6/66共聚物、尼龍6/66/610共聚物、尼龍46、尼龍1010、尼龍610、尼龍612、尼龍1010、尼龍46、尼龍7、尼龍9、尼龍13、尼龍6I、尼龍9T、尼龍MXD6、尼龍6T、尼龍6/6T共聚物中的任意一種或幾種的混合。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述尼龍材料的重均分子量為10000～1000000。進一步優(yōu)選的實施方式中，所述尼龍材料的重均分子量為200000～800000；重均分子量是基于凝膠滲透色譜法(以下，簡稱為“GPC”。)測定而進行聚苯乙烯換算后的值。GPC的測定條件采用本領域常規(guī)的條件測試，例如，可采用下述的方式測試得到。柱：將下述柱串聯(lián)連接而使用?！癟SKgelG5000”(7.8mmI.D.×30cm)×1根“TSKgelG4000”(7.8mmI.D.×30cm)×1根“TSKgelG3000”(7.8mmI.D.×30cm)×1根“TSKgelG2000”(7.8mmI.D.×30cm)×1根檢測器：RI(差示折射計)；柱溫度：40℃；洗脫液：四氫呋喃(THF)；流速：1.0mL/分鐘；注入量：100μL(試樣濃度4mg/mL的四氫呋喃溶液)；標準試樣：使用下述單分散聚苯乙烯，制作標準曲線。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述尼龍材料選自尼龍12。在一種更優(yōu)選的實施方式中，所述尼龍材料包括尼龍12與磺化聚酰胺；其中，所述尼龍12與磺化聚酰胺的重量比為100：(1～5)。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述磺化聚酰胺的制備方法為：(1)在惰性氣體保護下，將氯化鈣加入反應器中，然后加入溶劑N-甲基吡咯烷酮攪拌均勻，100℃下充分溶解；(2)上述反應液降至12℃后，將己二酸、4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸、1,8-辛二胺、2,6-二氨基吡啶、亞磷酸三苯酯、三乙胺按照摩爾比為1：1：1.5：0.5：3：5加到上述溶液中于100℃下，聚合10小時。然后將反應液傾倒至甲醇溶液中，將得到的沉淀物洗滌過濾，干燥，得到磺化聚酰胺。所述的尼龍材料中還可以包括其他樹脂例如乙酸纖維素、聚酯、聚砜、聚醚砜、聚苯乙烯、聚乙烯醇、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚芳酯等。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述尼龍材料還可以包括無機粒子。本發(fā)明中，所述的無機粒子可以列舉的有：二氧化硅、氧化鐵、氧化鎂、氧化鋁、氧化鈦、氧化鈷、氧化銅、氧化鋅、氧化鈰、氧化釔、氧化銦、氧化銀、氧化錫、氧化鈥、膨潤土、碳酸鈣、硫酸鋇等。從分子間作用力的觀點出發(fā)，無機粒子的粒徑為1～100nm；進一步優(yōu)選為2～50nm。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述無機粒子為納米二氧化硅。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述納米二氧化硅為介孔二氧化硅納米球。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述介孔二氧化硅納米球可以通過市售獲得，也可以通過本發(fā)明所熟知的合成方法合成得到。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述介孔二氧化硅納米球為硅烷偶聯(lián)劑改性介孔二氧化硅納米球。所述硅烷偶聯(lián)劑與介孔二氧化硅納米球之間的重量比為：(0.1～1)：10。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述硅烷偶聯(lián)劑改性介孔二氧化硅納米球的制備方法為：稱取100g的介孔二氧化硅納米球、200mL甲苯、0.1g的硅烷偶聯(lián)劑加入到反應器中超聲分散0.5h，然后在80℃下攪拌反應5h，反應完畢后用無水甲醇洗滌4次，80℃真空干燥10h，得到硅烷偶聯(lián)劑改性介孔二氧化硅納米球。所述硅烷偶聯(lián)劑，可以列舉：三甲氧基甲硅烷基丙基硫醇、三乙氧基甲硅烷基丙基硫醇、甲基二甲氧基甲硅烷基丙基硫醇、甲基二乙氧基甲硅烷基丙基硫醇、γ-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三甲氧基硅烷中的任意一種或幾種的混合?？v向拉伸工藝本發(fā)明中，所述縱向拉伸工藝為，將尼龍材料加熱至拉伸溫度進行縱向拉伸，所述拉伸溫度為95～130℃；進一步優(yōu)選為100～120℃；再進一步優(yōu)選為110～115℃；最優(yōu)選為110℃。其中，拉伸倍率只要在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，就沒有特別限定。優(yōu)選地，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為1～3倍；進一步優(yōu)選為1.5～2.5倍；再進一步優(yōu)選為1.8～2.5倍；最優(yōu)選為2.2倍。術語“拉伸倍率”又稱拉伸比，拉伸倍數(shù)，是指經(jīng)過拉伸工序后其長度與原長度的比值。本發(fā)明中的尼龍材料在縱向拉伸完畢后，還可以繼續(xù)橫向拉伸。本發(fā)明中的尼龍材料經(jīng)過特定的縱向拉伸工藝后得到縱向有序的排列尼龍分子結構，得到了具有功能性的材料膜，是一種新型的光電材料。本發(fā)明人意外的發(fā)現(xiàn)這種分子結構縱向有序排列的尼龍材料應用到光電
技術領域：
，對雜光具有非常好的過濾效果。本發(fā)明的第二方面提供了一種光學尼龍無取向膜，采用上述的光學尼龍無取向膜的制備工藝得到的。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述的光學尼龍無取向膜的厚度為：0.05～0.25mm。光學尼龍無取向膜的厚度可以列舉的有：0.05毫米、0.06毫米、0.07毫米、0.08毫米、0.09毫米、0.1毫米、0.11毫米、0.12毫米、0.13毫米、0.14毫米、0.15毫米、0.16毫米、0.17毫米、0.18毫米、0.19毫米、0.2毫米、0.21毫米、0.22毫米、0.23毫米、0.24毫米、0.25毫米。本發(fā)明的第三方面提供了一種尼龍偏光眼鏡片，由下至上依次包括尼龍無取向膜層；偏光膜層；尼龍無取向膜層；所述尼龍無取向膜層采用上述的光學尼龍無取向膜制備得到。所述偏光膜可以為現(xiàn)有技術的任何一種偏光膜，本發(fā)明中優(yōu)選為聚乙烯醇偏光膜。所述層與層之間可以通過膠粘劑連接，也可以通過加熱熔融連接。本發(fā)明的第四方面提供了一種尼龍偏光眼鏡片，由下至上依次包括尼龍基材層；尼龍無取向膜層；偏光膜層；尼龍無取向膜層；所述尼龍無取向膜層采用上述的光學尼龍無取向膜制備得到。本發(fā)明的第四方面提供了的尼龍偏光眼鏡片為在第三方面提供的尼龍偏光眼鏡片的基礎上添加尼龍基材層。本發(fā)明的第五方面提供了上述光學尼龍無取向膜在眼鏡、顯示設備或通信設備中的應用。下面通過實施例對本發(fā)明進行具體描述。有必要在此指出的是，以下實施例只用于對本發(fā)明作進一步說明，不能理解為對本發(fā)明保護范圍的限制，該領域的專業(yè)技術人員根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容做出的一些非本質(zhì)的改進和調(diào)整，仍屬于本發(fā)明的保護范圍。另外，如果沒有其它說明，所用原料都是市售的，且以下物料所用份數(shù)均為重量份。實施方式實施方式1：本發(fā)明的實施方式1提供了一種光學尼龍無取向膜的制備工藝，至少包括以下步驟，提供尼龍材料；將尼龍材料進行預熱到拉伸溫度，得到熱尼龍；和將所述熱尼龍經(jīng)過縱向拉伸工藝；其中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為1～3。實施方式2：與實施方式1相同，不同點在于，所述的溫度為95～130℃。實施方式3：與實施方式1相同，不同點在于，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為2.2。實施方式4：與實施方式1相同，不同點在于，所述的尼龍材料選自：尼龍12、尼龍7、尼龍11、尼龍6、尼龍66、尼龍6/66共聚物、尼龍6/66/610共聚物、尼龍46、尼龍1010、尼龍610、尼龍612、尼龍1010、尼龍46、尼龍7、尼龍9、尼龍13、尼龍6I、尼龍9T、尼龍MXD6、尼龍6T、尼龍6/6T共聚物中的任意一種或幾種的混合。實施方式5：與實施方式4相同，不同點在于，所述的尼龍材料的重均分子量為10000～1000000。實施方式6：實施方式6提供了一種光學尼龍無取向膜，采用實施方式1～5所述的光學尼龍無取向膜的制備工藝得到的。實施方式7：與實施方式6相同，不同點在于，所述的光學尼龍無取向膜的厚度為：0.05～0.25mm。實施方式8：實施方式8提供了一種尼龍偏光眼鏡片，由下至上依次包括尼龍無取向膜層；偏光膜層；尼龍無取向膜層。實施方式9：實施方式9提供了一種尼龍偏光眼鏡片，由下至上依次包括尼龍基材層；尼龍無取向膜層；偏光膜層；尼龍無取向膜層。實施方式10：實施方式6所述的光學尼龍無取向膜在眼鏡、顯示設備或通信設備中的應用。實施例1本發(fā)明的實施例1提供了一種光學尼龍無取向膜，其中膜的厚度為0.05毫米。光學尼龍無取向膜的制備工藝為：提供尼龍材料；將尼龍材料進行預熱到95℃，得到熱尼龍；和將所述熱尼龍經(jīng)過縱向拉伸工藝；其中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為1。所述的尼龍材料為透明尼龍12，產(chǎn)于瑞士EMS，牌號為TR90LS。實施例2本發(fā)明的實施例2提供了一種光學尼龍無取向膜，其中膜的厚度為0.08毫米。光學尼龍無取向膜的制備工藝為：提供尼龍材料；將尼龍材料進行預熱到130℃，得到熱尼龍；和將所述熱尼龍經(jīng)過縱向拉伸工藝；其中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為3。所述的尼龍材料為透明尼龍12，產(chǎn)于瑞士EMS，牌號為TR90LS。實施例3本發(fā)明的實施例3提供了一種光學尼龍無取向膜，其中膜的厚度為0.10毫米。光學尼龍無取向膜的制備工藝為：提供尼龍材料；將尼龍材料進行預熱到100℃，得到熱尼龍；和將所述熱尼龍經(jīng)過縱向拉伸工藝；其中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為1.5。所述的尼龍材料為透明尼龍12，產(chǎn)于瑞士EMS，牌號為TR90LS。實施例4本發(fā)明的實施例4提供了一種光學尼龍無取向膜，其中膜的厚度為0.12毫米。光學尼龍無取向膜的制備工藝為：提供尼龍材料；將尼龍材料進行預熱到120℃，得到熱尼龍；和將所述熱尼龍經(jīng)過縱向拉伸工藝；其中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為3。所述的尼龍材料為透明尼龍12，產(chǎn)于瑞士EMS，牌號為TR90LS。實施例5本發(fā)明的實施例5提供了一種光學尼龍無取向膜，其中膜的厚度為0.15毫米。光學尼龍無取向膜的制備工藝為：提供尼龍材料；將尼龍材料進行預熱到120℃，得到熱尼龍；和將所述熱尼龍經(jīng)過縱向拉伸工藝；其中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為2。所述的尼龍材料為透明尼龍12，產(chǎn)于瑞士EMS，牌號為TR90LS。實施例6本發(fā)明的實施例6提供了一種光學尼龍無取向膜，其中膜的厚度為0.18毫米。光學尼龍無取向膜的制備工藝為：提供尼龍材料；將尼龍材料進行預熱到115℃，得到熱尼龍；和將所述熱尼龍經(jīng)過縱向拉伸工藝；其中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為2.5。所述的尼龍材料為透明尼龍12，產(chǎn)于瑞士EMS，牌號為TR90LS。實施例7本發(fā)明的實施例7提供了一種光學尼龍無取向膜，其中膜的厚度為0.20毫米。光學尼龍無取向膜的制備工藝為：提供尼龍材料；將尼龍材料進行預熱到110℃，得到熱尼龍；和將所述熱尼龍經(jīng)過縱向拉伸工藝；其中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為2.2。所述的尼龍材料為透明尼龍12，產(chǎn)于瑞士EMS，牌號為TR90LS。實施例8本發(fā)明的實施例8提供了一種光學尼龍無取向膜，其中膜的厚度為0.21毫米。光學尼龍無取向膜的制備工藝為：提供尼龍材料；將尼龍材料進行預熱到110℃，得到熱尼龍；和將所述熱尼龍經(jīng)過縱向拉伸工藝；其中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為2.2。所述的尼龍材料為透明尼龍66，產(chǎn)于瑞士EMS，牌號為TR90LS。實施例9本發(fā)明的實施例9提供了一種光學尼龍無取向膜，其中膜的厚度為0.25毫米。光學尼龍無取向膜的制備工藝為：提供尼龍材料；將尼龍材料進行預熱到110℃，得到熱尼龍；和將所述熱尼龍經(jīng)過縱向拉伸工藝；其中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為2.2。所述尼龍材料包括尼龍12與磺化聚酰胺；其中，所述尼龍12與磺化聚酰胺的重量比為100：1。所述尼龍12的牌號為TR90LS。所述磺化聚酰胺的制備方法為：(1)在惰性氣體保護下，將氯化鈣加入反應器中，然后加入溶劑N-甲基吡咯烷酮攪拌均勻，100℃下充分溶解；(2)上述反應液降至12℃后，將己二酸、4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸、1,8-辛二胺、2,6-二氨基吡啶、亞磷酸三苯酯、三乙胺按照摩爾比為1：1：1.5：0.5：3：5加到上述溶液中于100℃下，聚合10小時。然后將反應液傾倒至甲醇溶液中，將得到的沉淀物洗滌過濾，干燥，得到磺化聚酰胺。實施例10本發(fā)明的實施例10提供了一種光學尼龍無取向膜，其中膜的厚度為0.25毫米。光學尼龍無取向膜的制備工藝為：提供尼龍材料；將尼龍材料進行預熱到110℃，得到熱尼龍；和將所述熱尼龍經(jīng)過縱向拉伸工藝；其中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為2.2。所述尼龍材料包括尼龍12、磺化聚酰胺、聚乙烯醇；其中，所述尼龍12、磺化聚酰胺、聚乙烯醇的重量比為100：1：10；所述尼龍12的牌號為TR90LS。所述聚乙烯醇的牌號為：聚乙烯醇1788；所述磺化聚酰胺的制備方法為：(1)在惰性氣體保護下，將氯化鈣加入反應器中，然后加入溶劑N-甲基吡咯烷酮攪拌均勻，100℃下充分溶解；(2)上述反應液降至12℃后，將己二酸、4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸、1,8-辛二胺、2,6-二氨基吡啶、亞磷酸三苯酯、三乙胺按照摩爾比為1：1：1.5：0.5：3：5加到上述溶液中于100℃下，聚合10小時。然后將反應液傾倒至甲醇溶液中，將得到的沉淀物洗滌過濾，干燥，得到磺化聚酰胺。實施例11本發(fā)明的實施例11提供了一種光學尼龍無取向膜，其中膜的厚度為0.20毫米。光學尼龍無取向膜的制備工藝為：提供尼龍材料；將尼龍材料進行預熱到110℃，得到熱尼龍；和將所述熱尼龍經(jīng)過縱向拉伸工藝；其中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為2.2。所述尼龍材料包括尼龍12、磺化聚酰胺、聚乙烯醇、介孔二氧化硅納米球；其中，所述尼龍12、磺化聚酰胺、聚乙烯醇、介孔二氧化硅納米球的重量比為100：1：10：0.1；所述尼龍12的牌號為TR90LS。所述聚乙烯醇的牌號為：聚乙烯醇1788；所述介孔二氧化硅納米球購于南京吉倉納米科技有限公司。所述磺化聚酰胺的制備方法為：(1)在惰性氣體保護下，將氯化鈣加入反應器中，然后加入溶劑N-甲基吡咯烷酮攪拌均勻，100℃下充分溶解；(2)上述反應液降至12℃后，將己二酸、4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸、1,8-辛二胺、2,6-二氨基吡啶、亞磷酸三苯酯、三乙胺按照摩爾比為1：1：1.5：0.5：3：5加到上述溶液中于100℃下，聚合10小時。然后將反應液傾倒至甲醇溶液中，將得到的沉淀物洗滌過濾，干燥，得到磺化聚酰胺。實施例12本發(fā)明的實施例12提供了一種光學尼龍無取向膜，其中膜的厚度為0.20毫米。光學尼龍無取向膜的制備工藝為：提供尼龍材料；將尼龍材料進行預熱到110℃，得到熱尼龍；和將所述熱尼龍經(jīng)過縱向拉伸工藝；其中，所述縱向拉伸工藝的拉伸倍率為2.2。所述尼龍材料包括尼龍12、磺化聚酰胺、聚乙烯醇、硅烷偶聯(lián)劑改性介孔二氧化硅納米球；其中，所述尼龍12、磺化聚酰胺、聚乙烯醇、硅烷偶聯(lián)劑改性介孔二氧化硅納米球的重量比為100：1：10：0.1；所述尼龍12的牌號為TR90LS。所述聚乙烯醇的牌號為：聚乙烯醇1788；所述介孔二氧化硅納米球購于南京吉倉納米科技有限公司。所述磺化聚酰胺的制備方法為：(1)在惰性氣體保護下，將氯化鈣加入反應器中，然后加入溶劑N-甲基吡咯烷酮攪拌均勻，100℃下充分溶解；(2)上述反應液降至12℃后，將己二酸、4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸、1,8-辛二胺、2,6-二氨基吡啶、亞磷酸三苯酯、三乙胺按照摩爾比為1：1：1.5：0.5：3：5加到上述溶液中于100℃下，聚合10小時。然后將反應液傾倒至甲醇溶液中，將得到的沉淀物洗滌過濾，干燥，得到磺化聚酰胺。硅烷偶聯(lián)劑改性介孔二氧化硅納米球的制備方法為：稱取100g的介孔二氧化硅納米球、200mL甲苯、0.1g的三甲氧基甲硅烷基丙基硫醇加入到反應器中超聲分散0.5h，然后在80℃下攪拌反應5h，反應完畢后用無水甲醇洗滌4次，80℃真空干燥10h，得到硅烷偶聯(lián)劑改性介孔二氧化硅納米球。測試方法1、透光率和霧度測試采用分光光度計法進行測試；2、耐磨性測試；將實施例1～12中得到的光學尼龍無取向膜，在采用裝有纏繞人造纖維布的輥的打磨機，在絨毛擠入長度為0.8mm，輥轉(zhuǎn)速為400rpm、操作臺移動速度為3cm/秒、打磨次數(shù)為5次的條件下進行打磨處理，然后將光學尼龍無取向膜在異丙醇中洗凈，目測確認耐磨等級。若劃痕條數(shù)為0條，則為記為0級；若劃痕條數(shù)為3條以內(nèi)(含3條)，則為記為1級；若劃痕條數(shù)為3條以上，則為記為2級。表1表征測試實施例透明度霧度耐磨性實施例181％78％2實施例280％75％2實施例383％79％2實施例484％80％2實施例585％80％1實施例685％81％1實施例786％82％1實施例882％78％1實施例994％94％1實施例1095％94％1實施例1196％95％0實施例1298％97％0以上數(shù)據(jù)可以看出，本發(fā)明中的光學尼龍無取向膜具有非常好的透光率、霧度以及耐磨性能，使用年限可長達十幾年仍不會出現(xiàn)磨損的現(xiàn)象。此外，本發(fā)明中的光學尼龍無取向膜在偏振光的作用下，不會降低偏光功能、不會出現(xiàn)降低偏光效果。前述的實例僅是說明性的，用于解釋本公開的特征的一些特征。所附的權利要求旨在要求可以設想的盡可能廣的范圍，且本文所呈現(xiàn)的實施例僅是根據(jù)所有可能的實施例的組合的選擇的實施方式的說明。因此，申請人的用意是所附的權利要求不被說明本發(fā)明的特征的示例的選擇限制。而且在科技上的進步將形成由于語言表達的不準確的原因而未被目前考慮的可能的等同物或子替換，且這些變化也應在可能的情況下被解釋為被所附的權利要求覆蓋。當前第1頁1 2 3