本發(fā)明涉及坐便器制造領(lǐng)域,具體的講是抗酸性亞克力坐便器制作方法。
背景技術(shù):
坐便器的發(fā)明被稱為一項(xiàng)偉大的發(fā)明,它解決了人自身吃喝拉撒的進(jìn)出問題。后來又演變?yōu)槔煤缥⒙菪缥?,現(xiàn)在最新的噴射虹吸式和超旋虹吸式等原理的抽水坐便器。也有人認(rèn)為抽水坐便器是萬惡之源,因?yàn)樗牧舜罅康纳钣盟?。坐便器的分類很多,有分體的,連體的。隨著科技的發(fā)展,還出現(xiàn)了許多新奇的品種。
現(xiàn)有,坐便器制作多是通過烘烤陶瓷制成,陶瓷材料中添加劑對(duì)人體有輻射,亞克力坐便器是用亞克力材料制作的,這種材料是有機(jī)材料,特點(diǎn)是色彩豐富,不吸水,而且對(duì)人體沒有輻射,是一種健康環(huán)保的產(chǎn)品。亞克力是一種表面具有細(xì)微孔徑,毛細(xì)孔和微裂紋是引起滲漏的根本原因。如果將毛細(xì)孔通道和微裂紋堵塞,就能夠起到防水、抗?jié)B的作用,而現(xiàn)有用于制作坐便器的亞克力材料多為普通亞克力材料,在一般使用后不會(huì)被酸性環(huán)境腐蝕,但是隨著我國工業(yè)化的進(jìn)程,不會(huì)地區(qū)出現(xiàn)酸化的問題,使用普通亞克力材料制作坐便器存在被腐蝕,影響坐便器使用壽命的問題。
因此,需要一種改善現(xiàn)有陶瓷坐便器長(zhǎng)期使用對(duì)人體造成輻射影響,需要一種具有防水、抗?jié)B,改變現(xiàn)有亞克力材料抗酸性不足,解決在酸性環(huán)境下,坐便器存在裂紋和被腐蝕問題的抗酸性亞克力坐便器制作方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明針現(xiàn)有陶瓷坐便器長(zhǎng)期使用對(duì)人體造成輻射影響,常規(guī)亞克力坐便器抗酸性不足,在酸性環(huán)境中存在裂紋和被腐蝕的問題,提供抗酸性亞克力坐便器制作方法。
本發(fā)明解決上述技術(shù)問題,采用的技術(shù)方案是,抗酸性亞克力坐便器制作方法,包括以下步驟:
第一步,將不飽和聚酯樹脂、玻璃微珠、木質(zhì)素磺酸鈣、硼砂、碳酸鈣和硫酸鈣共同混合,加熱攪拌,制得漿料a備用;
第二步,將環(huán)氧樹脂、氟碳乳液、抗菌母粒、羥丙基甲基纖維素、磷酸三丁酯,聚乙烯醇和銀系無機(jī)菌粉,加入漿料a中混合,加熱攪拌,制得漿料b備用;
第三步,將漿料b放入模具中,通過熱壓機(jī)冷壓成型后,再加熱聚合發(fā)泡,制得粗制亞克力板;
第四步,將粗制亞克力板冷卻,一次保溫處理,再升溫處理,再二次保溫處理,冷卻至室溫進(jìn)行脫模,制得亞克力板;
第五步,將亞克力板裁剪、加熱、夾持、固定在模板上,將模板放入真空器中,抽真空處理,再將坐便器模具頂入亞克力板中,解除真空處理,冷卻至室溫,將坐便器模具從亞克力板中取出,裁剪亞克力板,制得坐便器部件;
第六步,組裝坐便器部件,制得粗制坐便器,打磨粗制坐便器,即制得抗酸性亞克力坐便器。
進(jìn)一步的,第一步中,按以下重量配比組成,不飽和聚酯樹脂35~50份、玻璃微珠20~30份、木質(zhì)素磺酸鈣9~21份、硼砂13~21份、碳酸鈣30~45份、硫酸鈣19~32份。
進(jìn)一步的,第一步中,加熱溫度為60℃~70℃,攪拌時(shí)間為20~40min。
進(jìn)一步的,第二步中,按以下重量配比組成,環(huán)氧樹脂2~6份、氟碳乳液5~10份、抗菌母粒4~8份、羥丙基甲基纖維素0.2~0.8份、磷酸三丁酯1~5份,聚乙烯醇1~2份、銀系無機(jī)菌粉2.4~3.2份。
進(jìn)一步的,第二步中,加熱溫度為50℃~60℃,攪拌時(shí)間為10~25min。
進(jìn)一步的,第三步中,加熱溫度為75℃~90℃,發(fā)泡時(shí)間為1~3h。
進(jìn)一步的,第四步中,一次保溫處理溫度為35℃~45℃,時(shí)間為15~20min,升溫處理溫度為55℃~65℃,時(shí)間為10~15min,二次保溫處理溫度為45℃~55℃,時(shí)間為5~10min。進(jìn)一步的,第五步中,裁剪尺寸為120cm×150cm,加熱溫度為150℃~180℃,抽真空時(shí)真空度小于0.1kpa。
這樣設(shè)計(jì)的目的在于,不飽和聚酯樹脂、玻璃微珠可以提高制得的亞克力剛性,木質(zhì)素磺酸鈣、碳酸鈣、硫酸鈣以其特有的活性化學(xué)物質(zhì),利用亞克力本身固有的化學(xué)性及多孔性,以水為載體,借助水的滲透作用與亞克力內(nèi)的化學(xué)物質(zhì)生成反應(yīng),順著或逆著水壓方向產(chǎn)生作用,在亞克力微孔及毛細(xì)管中傳輸、充盈、催化亞克力內(nèi)未完全水化的成份再次發(fā)生化學(xué)作用,形成不溶性的枝蔓狀結(jié)晶并與亞克力結(jié)合為整體,使任何方向來的水及其他液體被堵塞。當(dāng)結(jié)構(gòu)沒有水分時(shí),活性成份會(huì)保持靜止?fàn)顟B(tài),但當(dāng)與水分再次接觸時(shí),上述的化學(xué)作用及封閉過程便會(huì)重復(fù)發(fā)生,而且會(huì)更深入到亞克力內(nèi),從而達(dá)到永久性的防水、防潮、耐化學(xué)腐蝕的目的。
同時(shí)再通過,環(huán)氧樹脂、氟碳乳液、抗菌母粒、羥丙基甲基纖維素、磷酸三丁酯,聚乙烯醇、銀系無機(jī)菌粉,基于亞克力吸收氟碳乳液中的水而發(fā)生硬化,抗菌母粒和環(huán)氧樹脂與亞克力硬化體相結(jié)合,填充與亞克力的空隙中,使亞克力具有更高耐水性和韌性。
羥丙基甲基纖維素、磷酸三丁酯、氟碳乳液使之更具抗酸鹽特性。
坐便器模具使亞克力板變形時(shí),先通過真空器抽真空,使亞克力板輕微上翹,呈倒“u”型結(jié)構(gòu),坐便器模具頂入亞克力板時(shí),亞克力板可以分步均勻,防止制作的坐便器存在厚度不一問題。
本發(fā)明的有益效果至少是以下之一:
1.通過不飽和聚酯樹脂、玻璃微珠可以提高制得的亞克力剛性,木質(zhì)素磺酸鈣、碳酸鈣、硫酸鈣以其特有的活性化學(xué)物質(zhì),利用亞克力本身固有的化學(xué)性及多孔性,以水為載體,借助水的滲透作用與亞克力內(nèi)的化學(xué)物質(zhì)生成反應(yīng),順著或逆著水壓方向產(chǎn)生作用,在亞克力微孔及毛細(xì)管中傳輸、充盈、催化亞克力內(nèi)未完全水化的成份再次發(fā)生化學(xué)作用,形成不溶性的枝蔓狀結(jié)晶并與亞克力結(jié)合為整體,使任何方向來的水及其他液體被堵塞。當(dāng)結(jié)構(gòu)沒有水分時(shí),活性成份會(huì)保持靜止?fàn)顟B(tài),但當(dāng)與水分再次接觸時(shí),上述的化學(xué)作用及封閉過程便會(huì)重復(fù)發(fā)生,而且會(huì)更深入到亞克力內(nèi),從而達(dá)到永久性的防水、防潮、耐化學(xué)腐蝕的目的。
2.通過,環(huán)氧樹脂、氟碳乳液、抗菌母粒、羥丙基甲基纖維素、磷酸三丁酯,聚乙烯醇、銀系無機(jī)菌粉,基于亞克力吸收氟碳乳液中的水而發(fā)生硬化,抗菌母粒和環(huán)氧樹脂與亞克力硬化體相結(jié)合,填充與亞克力的空隙中,使亞克力具有更高耐水性和韌性。
3.通過羥丙基甲基纖維素、磷酸三丁酯、氟碳乳液使之更具抗酸特性。
4.坐便器模具使亞克力板變形時(shí),先通過真空器抽真空,使亞克力板輕微上翹,呈倒“u”型結(jié)構(gòu),坐便器模具頂入亞克力板時(shí),亞克力板可以分步均勻,防止制作的坐便器存在厚度不一問題。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用于解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
實(shí)施例1
選用普通亞克力制成的亞力克板制作坐便器,將ph為5的10%濃度稀硫酸溶液浸泡在亞克力坐便器內(nèi)膽,浸泡1周,觀察內(nèi)膽情況,標(biāo)記為a。
實(shí)施例2
選用以下配比制得的亞克力板制作坐便器:
第一步,將35份不飽和聚酯樹脂、20份玻璃微珠、9份木質(zhì)素磺酸鈣、13份硼砂、30份碳酸鈣和19份硫酸鈣共同混合,加熱攪拌,制得漿料a備用,其中加熱溫度為60℃,攪拌時(shí)間為20min;
第二步,將2份環(huán)氧樹脂、5份氟碳乳液、4份抗菌母粒、0.2份羥丙基甲基纖維素、1份磷酸三丁酯,1份聚乙烯醇和2.4份銀系無機(jī)菌粉,加入漿料a中混合,加熱攪拌,制得漿料b備用,加熱溫度為50℃,攪拌時(shí)間為10min;
第三步,將漿料b放入模具中,通過熱壓機(jī)冷壓成型后,再加熱聚合發(fā)泡,制得粗制亞克力板,其中加熱溫度為75℃,發(fā)泡時(shí)間為1h;
第四步,將粗制亞克力板冷卻,一次保溫處理,再升溫處理,再二次保溫處理,冷卻至室溫進(jìn)行脫模,制得亞克力板,其中一次保溫處理溫度為35℃,時(shí)間為15min,升溫處理溫度為55℃,時(shí)間為10min,二次保溫處理溫度為45℃,時(shí)間為5min;
第五步,將亞克力板裁剪、加熱、夾持、固定在模板上,將模板放入真空器中,抽真空處理,再將坐便器模具頂入亞克力板中,解除真空處理,冷卻至室溫,將坐便器模具從亞克力板中取出,裁剪亞克力板,制得坐便器部件,其中裁剪尺寸為120cm×150cm,加熱溫度為150℃,抽真空時(shí)真空度小于0.1kpa;
第六步,組裝坐便器部件,制得粗制坐便器,打磨粗制坐便器,即制得抗酸性亞克力坐便器。
將ph為5的10%濃度稀硫酸溶液浸泡在亞克力坐便器內(nèi)膽,浸泡1周,觀察內(nèi)膽情況,標(biāo)記為b。
實(shí)施例3
選用以下配比制得的亞克力板制作坐便器:
第一步,將50份不飽和聚酯樹脂、30份玻璃微珠、21份木質(zhì)素磺酸鈣、21份硼砂、45份碳酸鈣和32份硫酸鈣共同混合,加熱攪拌,制得漿料a備用,其中加熱溫度為70℃,攪拌時(shí)間為40min;
第二步,將6份環(huán)氧樹脂、10份氟碳乳液、8份抗菌母粒、0.8份羥丙基甲基纖維素、5份磷酸三丁酯,2份聚乙烯醇和3.2份銀系無機(jī)菌粉,加入漿料a中混合,加熱攪拌,制得漿料b備用,加熱溫度為60℃,攪拌時(shí)間為25min;
第三步,將漿料b放入模具中,通過熱壓機(jī)冷壓成型后,再加熱聚合發(fā)泡,制得粗制亞克力板,其中加熱溫度為90℃,發(fā)泡時(shí)間為3h;
第四步,將粗制亞克力板冷卻,一次保溫處理,再升溫處理,再二次保溫處理,冷卻至室溫進(jìn)行脫模,制得亞克力板,其中一次保溫處理溫度為45℃,時(shí)間為20min,升溫處理溫度為65℃,時(shí)間為15min,二次保溫處理溫度為55℃,時(shí)間為10min;
第五步,將亞克力板裁剪、加熱、夾持、固定在模板上,將模板放入真空器中,抽真空處理,再將坐便器模具頂入亞克力板中,解除真空處理,冷卻至室溫,將坐便器模具從亞克力板中取出,裁剪亞克力板,制得坐便器部件,其中裁剪尺寸為120cm×150cm,加熱溫度為180℃,抽真空時(shí)真空度小于0.1kpa;
第六步,組裝坐便器部件,制得粗制坐便器,打磨粗制坐便器,即制得抗酸性亞克力坐便器。
將ph為5的10%濃度稀硫酸溶液浸泡在亞克力坐便器內(nèi)膽,浸泡1周,觀察內(nèi)膽情況,標(biāo)記為c。
實(shí)施例4
選用以下配比制得的亞克力板制作坐便器:
第一步,將40份不飽和聚酯樹脂、25份玻璃微珠、15份木質(zhì)素磺酸鈣、17份硼砂、32份碳酸鈣和24份硫酸鈣共同混合,加熱攪拌,制得漿料a備用,其中加熱溫度為65℃,攪拌時(shí)間為30min;
第二步,將4份環(huán)氧樹脂、7份氟碳乳液、6份抗菌母粒、0.5份羥丙基甲基纖維素、3份磷酸三丁酯,1.5份聚乙烯醇和2.8份銀系無機(jī)菌粉,加入漿料a中混合,加熱攪拌,制得漿料b備用,加熱溫度為55℃,攪拌時(shí)間為15min;
第三步,將漿料b放入模具中,通過熱壓機(jī)冷壓成型后,再加熱聚合發(fā)泡,制得粗制亞克力板,其中加熱溫度為80℃,發(fā)泡時(shí)間為2h;
第四步,將粗制亞克力板冷卻,一次保溫處理,再升溫處理,再二次保溫處理,冷卻至室溫進(jìn)行脫模,制得亞克力板,其中一次保溫處理溫度為40℃,時(shí)間為17min,升溫處理溫度為60℃,時(shí)間為13min,二次保溫處理溫度為50℃,時(shí)間為7min;
第五步,將亞克力板裁剪、加熱、夾持、固定在模板上,將模板放入真空器中,抽真空處理,再將坐便器模具頂入亞克力板中,解除真空處理,冷卻至室溫,將坐便器模具從亞克力板中取出,裁剪亞克力板,制得坐便器部件,其中裁剪尺寸為120cm×150cm,加熱溫度為160℃,抽真空時(shí)真空度小于0.1kpa;
第六步,組裝坐便器部件,制得粗制坐便器,打磨粗制坐便器,即制得抗酸性亞克力坐便器。
將ph為5的10%濃度稀硫酸溶液浸泡在亞克力坐便器內(nèi)膽,浸泡1周,觀察內(nèi)膽情況,標(biāo)記為d。
實(shí)施例5
對(duì)比標(biāo)記a~d的數(shù)據(jù),制得下表:
通過對(duì)比4組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得,通過本發(fā)明提供的配方及制作方法制成的坐便器,在ph為5的10%濃度稀硫酸中浸泡1周,坐便器內(nèi)膽,內(nèi)膽內(nèi)壁光潔,而普通亞克力制成的坐便器,被ph為5的10%濃度稀硫酸溶液,浸泡1周坐便器內(nèi)膽,內(nèi)壁出現(xiàn)黃斑,有粗糙痕跡,解決了現(xiàn)有陶瓷坐便器長(zhǎng)期使用對(duì)人體造成輻射影響,常規(guī)亞克力坐便器抗酸性不足,在酸性環(huán)境中存在裂紋和被腐蝕的問題。