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一種陽(yáng)離子絮凝劑及合成方法

文檔序號(hào):4877901閱讀:555來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:一種陽(yáng)離子絮凝劑及合成方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及吸附材料,具體地說(shuō)是一種陽(yáng)離子絮凝劑及合成方法。
絮凝劑的使用是水處理的重要技術(shù)手段之一,以聚丙烯酰胺為代表的聚合物絮凝劑在污水處理中得到廣泛應(yīng)用,但目前陽(yáng)離子型表面活性劑不僅成本較高,而且大部分種類絮凝劑單體毒性較大,可能出現(xiàn)的單體殘留也限制了其應(yīng)用。
本發(fā)明的目的是提供一種成本低、無(wú)毒無(wú)害的陽(yáng)離子絮凝劑及合成方法。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案是以環(huán)氧氯丙烷和濃度為45~55%聚烷撐多胺為合成原料,其體積比為0.5~1.5∶4;產(chǎn)品是淺黃色半透明液體,有效固含物含量為10-15%,平均分子量80000~85000,粘度300-1000厘泊,pH6-7;其合成步驟是取聚烷撐多胺溶液,水浴加熱,溫度為70±5℃,機(jī)械攪拌,按所述聚烷撐多胺與環(huán)氧氯丙烷的比例滴加環(huán)氧氯丙烷,攪拌至均勻合成反應(yīng)式為 ;再加入30%的H2SO4溶液,調(diào)體系的pH=9~10,攪拌至均勻;補(bǔ)加所述前次滴加體積2%的環(huán)氧氯丙烷、50%NaOH溶液,使體系的pH=9~10,攪拌至均勻;加入30%H2SO4溶液,調(diào)體系的pH=6~7,最后降溫至50~60℃,繼續(xù)攪拌得淺黃色半透明液體產(chǎn)品;所述合成物即為聚烷撐多胺環(huán)氧樹脂;其反應(yīng)機(jī)制所述骨架中的-NH-可繼續(xù)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),控制所述反應(yīng)條件,可生成不同交聯(lián)程度的聚合物。
本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)1.本發(fā)明的陽(yáng)離子絮凝劑所用原料為聚烷撐多胺,具有無(wú)毒無(wú)害特點(diǎn)。
2.本發(fā)明反應(yīng)條件易于控制,合成工藝簡(jiǎn)單、有效固含物含量高。
3.本發(fā)明利用的聚烷撐多胺為化工生產(chǎn)廢棄物,生產(chǎn)成本很低;另外在利用了化工生產(chǎn)的副產(chǎn)品同時(shí),又能廣泛應(yīng)用于污水的處理。
4.本發(fā)明與其它類型的絮凝劑相比,具有溶解速度快、降解慢、滲透性強(qiáng),絮凝團(tuán)均勻,適用性廣。
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。
實(shí)施例1以環(huán)氧氯丙烷和聚烷撐多胺為合成原料,其體積比為0.5~1.5∶4;產(chǎn)品是淺黃色半透明液體,有效固含物含量為10~15%,平均分子量80000~85000,粘度300~1000厘泊,pH 6~7;合成步驟①100ml 50%聚烷撐多胺溶液,在水浴65℃,機(jī)械攪拌10分鐘達(dá)均勻加熱,以20ml/min速度滴加25ml環(huán)氧氯丙烷,攪拌5分鐘至均勻合成反應(yīng)式示例為 ;②加入70ml 30%的H2SO4溶液,使體系的pH=9,攪拌2分鐘至均勻;③補(bǔ)加0.5ml的環(huán)氧氯丙烷和3ml 50%的NaOH溶液,使體系的pH=9,攪拌5分鐘至均勻;④再加入70ml 30%的H2SO4溶液,使體系的pH=6,降溫至50℃,繼續(xù)攪拌30分鐘至形成淺黃色半透明液體產(chǎn)品;所述合成物即為聚烷撐多胺環(huán)氧樹脂,本實(shí)施例為聚烷撐三胺環(huán)氧樹脂;其反應(yīng)機(jī)制所述骨架中的-NH-可繼續(xù)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),控制所述反應(yīng)條件,可生成不同交聯(lián)程度的聚合物;產(chǎn)品性質(zhì)淺黃色半透明液體,有效固含物含量為14%,平均分子量81000,常溫下粘度500厘泊,pH=6.5。
實(shí)施例2與實(shí)施例1不同之處在于合成步驟①80ml 45%聚烷撐多胺溶液,在水浴70℃,機(jī)械攪拌10分鐘達(dá)均勻加熱,以20ml/min速度滴加10ml環(huán)氧氯丙烷,攪拌5分鐘至均勻;②加入70ml 30%的H2SO4溶液,使體系的pH=9.5,攪拌2分鐘至均勻;③補(bǔ)加0.2ml的環(huán)氧氯丙烷和3ml 50%的NaOH溶液,使體系的pH=9.5,攪拌5分鐘至均勻;④再加入70ml 30%的H2SO4溶液,使體系的pH=6.5,降溫至55℃,繼續(xù)攪拌30分鐘至形成淺黃色半透明液體產(chǎn)品。
產(chǎn)品性質(zhì)淺黃色半透明液體,有效固含物含量為12%,平均分子量82000,常溫下粘度300厘泊,pH=6.5。
實(shí)施例3與實(shí)施例1不同之處在于合成步驟①100ml 55%聚烷撐多胺溶液,在水浴75℃,機(jī)械攪拌10分鐘達(dá)均勻加熱,以20ml/min速度滴加35ml環(huán)氧氯丙烷,攪拌5分鐘至均勻;②加入70ml 30%的H2SO4溶液,使體系的pH=10,攪拌2分鐘至均勻;③補(bǔ)加0.7ml的環(huán)氧氯丙烷和3ml 50%的NaOH溶液,調(diào)體系的pH=9,攪拌5分鐘至均勻;④再加入70ml 30%的H2SO4溶液,使體系的pH=7,降溫至60℃,繼續(xù)攪拌30分鐘至形成淺黃色半透明液體產(chǎn)品。
產(chǎn)品性質(zhì)淺黃色半透明液體,有效固含物含量為15%,平均分子量85000,常溫下粘度1000厘泊,pH=7。
權(quán)利要求
1.一種陽(yáng)離子絮凝劑,其特征在于以環(huán)氧氯丙烷和濃度為45~55%聚烷撐多胺為合成原料,其體積比為0.5~1.5∶4;產(chǎn)品是淺黃色半透明液體,有效固含物含量為10~15%,平均分子量80000~85000,粘度300~1000厘泊,pH6~7。
2.一種按照權(quán)利要求1所述陽(yáng)離子絮凝劑的合成方法,其特征在于合成步驟是取聚烷撐多胺溶液,水浴加熱,溫度為70±5℃,機(jī)械攪拌,按所述聚烷撐多胺與環(huán)氧氯丙烷的比例滴加環(huán)氧氯丙烷,攪拌至均勻合成反應(yīng)式為 再加入30%的H2SO4溶液,調(diào)體系的pH=9~10,攪拌至均勻;補(bǔ)加所述前次滴加體積2%的環(huán)氧氯丙烷、50%NaOH溶液,調(diào)體系的pH=9~10,攪拌至均勻;加入30%H2SO4溶液,調(diào)體系的pH=6~7,最后降溫至50~60℃,繼續(xù)攪拌得淺黃色半透明液體產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種陽(yáng)離子絮凝劑及合成方法。以環(huán)氧氯丙烷和濃度為45~55%聚烷撐多胺為合成原料,其體積比為0.5~1.5∶4;產(chǎn)品是淺黃色半透明液體,有效固含物含量為10~15%,平均分子量80000~85000,粘度300~1000厘泊,pH6~7;合成方法:取聚烷撐多胺溶液,水浴,溫度為70±5℃機(jī)械攪拌,按所述聚烷撐多胺與環(huán)氧氯丙烷的比例滴加環(huán)氧氯丙烷,攪拌;再加入30%的H
文檔編號(hào)C02F1/54GK1375466SQ01106339
公開日2002年10月23日 申請(qǐng)日期2001年3月21日 優(yōu)先權(quán)日2001年3月21日
發(fā)明者郭書海, 周立明, 賈宏宇, 李培軍, 張海榮 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院沈陽(yáng)應(yīng)用生態(tài)研究所
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