專利名稱：含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種例如從畜牧業(yè)者等排放的有機(jī)性廢水中的有機(jī)態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮、硝酸態(tài)氮、氨態(tài)氮等氮化合物等的處理方法。
背景技術(shù)：
眾所周知，以往，江河或湖泊的富營養(yǎng)化的原因之一是存在氮化合物。此外，該氮化合物，多存在一般家庭的生活污水中或工廠廢水中，或畜牧業(yè)者等的廢水中，但是難于凈化處理，目前尚未采取有效對(duì)策。特別是從養(yǎng)豬業(yè)者等畜牧業(yè)者排放的有機(jī)性廢水(以下稱為被處理水)中，大量含有氨態(tài)氮或有機(jī)態(tài)氮COD(化學(xué)需氧量)或BOD(生物化學(xué)需氧量)高的有機(jī)物，凈化處理非常困難。
一般，進(jìn)行好氧性生物處理，但由于通過將氨態(tài)氮變換成亞硝酸態(tài)氮，然后將亞硝酸態(tài)氮變換成硝酸態(tài)氮的工序，和將硝酸態(tài)氮變換成氮?dú)獾拿摰ば虻?個(gè)工序進(jìn)行，所以，需要2個(gè)反應(yīng)槽，同時(shí)由于處理時(shí)間慢，存在處理效率低的問題。特別是，由于通過氧化氨形成硝酸態(tài)氮的硝化工序的反應(yīng)效率低，所以存在需要大型反應(yīng)槽的問題。
為此，為解決上述技術(shù)問題，在以往，進(jìn)行電解處理，例如在陽極，采用鉑、銥、鈀等貴金屬材料，在被處理水中通入電流，將被處理水中的氨態(tài)氮、亞硝酸態(tài)氮、硝酸態(tài)氮處理成氮?dú)?例如，參照特開昭54-16844號(hào)公報(bào))。
但是，如果通過以往的電解處理，處理從畜牧業(yè)者等排放的有機(jī)性廢水，存在電力成本太高的問題。特別是，將硝酸態(tài)氮還原成亞硝酸態(tài)氮的反應(yīng)或?qū)喯跛釕B(tài)氮還原成氨態(tài)氮的反應(yīng)，需要大量的電力。此外，同時(shí)，有機(jī)性廢水中所含的有機(jī)物的電解也消耗大量的電力。因此，只通過電解處理，將含有大量硝酸態(tài)氮的有機(jī)性廢水還原成氮?dú)?，存在成本?fù)擔(dān)大的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，在處理含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水時(shí)，包括在被處理水中至少部分浸漬至少一對(duì)電極，利用電化學(xué)法進(jìn)行處理的第1處理工序；在第1處理工序結(jié)束后，生物處理被處理水的第2處理工序。
本發(fā)明之二的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，在處理含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水時(shí)，包括在被處理水中，添加利用電化學(xué)法生成有次鹵酸或臭氧或活性氧的電解水或者添加藥劑的次鹵酸的第1處理工序；在第1處理工序結(jié)束后，生物處理被處理水的第2處理工序。
本發(fā)明之三的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，在處理含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水時(shí)，包括在被處理水中，添加利用電化學(xué)法生成有次鹵酸或臭氧或活性氧的電解水或者添加藥劑的次鹵酸，同時(shí)，在被處理水中，至少部分浸漬至少一對(duì)電極，利用電化學(xué)法進(jìn)行處理的第1處理工序；在第1處理工序結(jié)束后，生物處理被處理水的第2處理工序。
本發(fā)明之四的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，如上述各發(fā)明所述，第2處理工序采用至少在厭氧條件下能將被處理水中的硝酸態(tài)氮或亞硝酸態(tài)氮還原成氮?dú)獾奈⑸铩?br> 本發(fā)明之五的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，如上述各發(fā)明所述，第2處理工序采用顆粒污泥。
本發(fā)明之六的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，如上述本發(fā)明之一、之二、之三、之四所述，第2處理工序采用附著在載體上的微生物。
本發(fā)明之七的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，如上述各發(fā)明所述，將在第2處理工序中處理的被處理水中的有機(jī)物的BOD濃度，設(shè)定為該被處理水中的硝酸態(tài)氮的濃度的2.8倍以上。
本發(fā)明之八的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，如上述各發(fā)明所述，在第2處理工序處理結(jié)束后，進(jìn)行降低殘留在上述被處理水中的有機(jī)物的COD及BOD的COD·BOD處理工序。
本發(fā)明之九的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，如上述各發(fā)明所述，在第1處理工序使用的各電極，是可產(chǎn)生次鹵酸或者臭氧或活性氧的不溶性導(dǎo)電體。
本發(fā)明之十的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，如上述發(fā)明所述，在各電極中，至少作為構(gòu)成陽極的電極，采用貴金屬或被覆該貴金屬的導(dǎo)電體。
本發(fā)明之十一的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，如上述發(fā)明所述，被覆貴金屬的導(dǎo)電體，通過電鍍貴金屬進(jìn)行被覆。
本發(fā)明之十二的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，如本發(fā)明之一至十一所述，在各電極中，作為構(gòu)成陰極的電極，采用元素周期表中的第VIII族或含有第VIII族的導(dǎo)電體，或者采用在導(dǎo)電體上被覆有同族或含有同族的導(dǎo)電體的電極。
本發(fā)明之十三的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，如本發(fā)明之一至十二所述，在第1處理工序，切換各電極的極性，用電化學(xué)法處理被處理水中的氮化合物。
本發(fā)明之十四的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，如上述各發(fā)明所述，在進(jìn)行了第1處理工序后，在進(jìn)行第2處理工序之前，進(jìn)行去除上述被處理水中的有效氯成分的有效氯去除處理工序。
本發(fā)明之十五的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，如上述各發(fā)明所述，在第1處理工序的前段，或在第1處理工序和第2處理工序之間，進(jìn)行過濾被處理水的第3處理工序。
本發(fā)明之十六的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，如上述各發(fā)明所述，上述被處理水是有機(jī)性廢水。
如果采用本發(fā)明，由于是處理含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的方法，包括在被處理水中至少部分浸漬至少一對(duì)電極，用電化學(xué)法進(jìn)行處理的第1處理工序，及在第1處理工序結(jié)束后，生物處理被處理水的第2處理工序，所以，一旦在第1處理工序中降低了被處理水中所含的氮化合物后，能夠在第2處理工序處理被處理水中所含的氮化合物。
特別是在第1處理工序，能夠有效地脫氮處理被處理水中所含的氨態(tài)氮，然后，在第2處理工序，能夠?qū)⒃谏鲜龅?處理工序中生成的被處理水中的硝酸態(tài)氮還原成氮?dú)狻?br> 因此，在第1處理工序中，能夠進(jìn)行反應(yīng)效率高的從氨態(tài)氮到氮的反應(yīng)，同時(shí)，在第2處理工序中，能夠進(jìn)行反應(yīng)效率高的從硝酸態(tài)氮到氮?dú)獾姆磻?yīng)。
由此，通過在第1處理工序的后段的第2處理工序中，進(jìn)行以往存在電力消耗大的問題的從硝酸態(tài)氮到氮?dú)獾倪€原反應(yīng)，能夠謀求降低耗電量，從而能夠削減運(yùn)行成本。
此外，在生物處理中，通過在第2處理工序的前段的第1處理工序中，進(jìn)行反應(yīng)效率差的從有機(jī)態(tài)氮及氨態(tài)氮到硝酸態(tài)氮的氧化反應(yīng)，不需要設(shè)置特別大的反應(yīng)槽。由此，能夠用比較小的裝置實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。
如果本發(fā)明之二的發(fā)明，由于是處理含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的方法，包括在被處理水中添加通過電化學(xué)法生成有次鹵酸或臭氧或活性氧的電解水或者添加藥劑的次鹵酸的第1處理工序，及在第1處理工序結(jié)束后生物處理被處理水的第2處理工序，所以，一旦在第1處理工序中降低了被處理水中所含的氮化合物后，能夠在第2處理工序處理被處理水中所含的氮化合物。
特別是在第1處理工序，能夠有效地脫氮處理被處理水中所含的氨態(tài)氮，然后，在第2處理工序，能夠?qū)⒃谏鲜龅?處理工序中生成的被處理水中的硝酸態(tài)氮還原成氮?dú)狻?br> 因此，在第1處理工序中，能夠進(jìn)行反應(yīng)效率高的從氨態(tài)氮到氮的反應(yīng)，同時(shí)，在第2處理工序中，能夠進(jìn)行反應(yīng)效率高的從硝酸態(tài)氮到氮?dú)獾姆磻?yīng)。
由此，通過在第1處理工序的后段的第2處理工序中，進(jìn)行以往存在電力消耗大的問題的從硝酸態(tài)氮到氮?dú)獾倪€原反應(yīng)，能夠謀求降低耗電量，從而能夠削減運(yùn)行成本。
此外，在生物處理中，通過在第2處理工序的前段的第1處理工序中，進(jìn)行反應(yīng)效率差的從有機(jī)態(tài)氮及氨態(tài)氮到硝酸態(tài)氮的氧化反應(yīng)，不需要設(shè)置特別大的反應(yīng)槽。由此，能夠用比較小的裝置實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。
如果采用本發(fā)明之三的發(fā)明，由于是處理含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的方法，包括在被處理水中添加通過電化學(xué)法生成有次鹵酸或臭氧或活性氧的電解水或者添加藥劑的次鹵酸，同時(shí)，在被處理水中至少部分浸漬至少一對(duì)電極，用電化學(xué)法進(jìn)行處理的第1處理工序，及在第1處理工序結(jié)束后，生物處理前處理水的第2處理工序，所以，一旦在第1處理工序中降低了被處理水中所含的氮化合物后，能夠在第2處理工序處理被處理水中所含的氮化合物。
特別是在第1處理工序，能夠有效地脫氮處理被處理水中所含的氨態(tài)氮，然后，在第2處理工序，能夠?qū)⒃谏鲜龅?處理工序中生成的被處理水中的硝酸態(tài)氮還原成氮?dú)狻?br> 因此，在第1處理工序中，能夠進(jìn)行反應(yīng)效率高的從氨態(tài)氮到氮的反應(yīng)，同時(shí)，在第2處理工序中，能夠進(jìn)行反應(yīng)效率高的從硝酸態(tài)氮到氮?dú)獾姆磻?yīng)。
由此，通過在第1處理工序的后段的第2處理工序中，進(jìn)行以往存在電力消耗大的問題的從硝酸態(tài)氮到氮?dú)獾姆磻?yīng)，能夠謀求降低耗電量，從而能夠削減運(yùn)行成本。
此外，在生物處理中，通過在第2處理工序的前段的第1處理工序中，進(jìn)行反應(yīng)效率差的從有機(jī)態(tài)氮及氨態(tài)氮到硝酸態(tài)氮的氧化反應(yīng)，不需要設(shè)置特別大的反應(yīng)槽。由此，能夠用比較小的裝置實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。
特別是，如本發(fā)明之四的發(fā)明，在第2處理工序中，由于采用至少在厭氧條件下，將被處理水中的硝酸態(tài)氮或亞硝酸態(tài)氮還原成氮?dú)獾奈⑸?，所以，通過該微生物，在無溶解氧的條件下，能夠利用亞硝酸或硝酸中的氧，產(chǎn)生有機(jī)物的氧化反應(yīng)。由此，能夠有效地將被處理水中的硝酸態(tài)氮或亞硝酸態(tài)氮還原成氮?dú)?。此外，也能夠分解被處理水中的有機(jī)物，能夠進(jìn)一步有效處理被處理水。
另外，在第2處理工序中，如本發(fā)明之五所述，通過采用顆粒污泥，能夠進(jìn)一步有效地處理被處理水中的硝酸態(tài)氮或亞硝酸態(tài)氮及有機(jī)物。此外，如本發(fā)明之六所述，在第2處理工序中，通過采用附著在載體上的微生物，能夠提高進(jìn)行第2處理工序的槽內(nèi)的微生物濃度，能夠更有效處理被處理水。
如果采用本發(fā)明之七的發(fā)明，通過將在第2處理工序處理的被處理水中的有機(jī)物的BOD濃度，設(shè)定為該被處理水中的硝酸態(tài)氮的濃度的2.8倍以上，能夠確保處理被處理水中的硝酸態(tài)氮所需的有機(jī)物量，能夠有效處理被處理水中的硝酸態(tài)氮。此外，相對(duì)于被處理水中的硝酸態(tài)氮的處理量，由于不存在所需以上的有機(jī)物，所以能夠避免在處理后殘存大量有機(jī)物的問題。
如果采用本發(fā)明之八的發(fā)明，由于在第2處理工序處理結(jié)束后，進(jìn)行COD·BOD處理工序，降低殘留在上述被處理水中的有機(jī)物的COD及BOD，所以，在第2處理工序的開始時(shí)，被處理水中的有機(jī)物量，相對(duì)于該被處理水中的硝酸態(tài)氮的量，在過剩時(shí)，能夠在COD·BOD處理工序處理在第2處理工序處理結(jié)束后殘留的有機(jī)物，能夠有效地進(jìn)行廢水處理。
如果采用權(quán)利要求9的發(fā)明，如上述各發(fā)明所述，通過將在第1處理工序使用的各電極，設(shè)定為可產(chǎn)生次鹵酸或者臭氧或活性氧的不溶性導(dǎo)電體，能夠用構(gòu)成陽極的電極，產(chǎn)生次鹵酸或者臭氧或活性氧，利用這些次鹵酸等，能夠有效地進(jìn)行被處理水中的氨的脫氮反應(yīng)。能夠進(jìn)一步有效地處理被處理水。此外，各電極，由于是不溶性導(dǎo)電體，所以，通過電解，能夠回避溶出電極的問題，能夠簡(jiǎn)化電極交換等維修作業(yè)性。
如果采用本發(fā)明之十的發(fā)明，如上述發(fā)明所述，在各電極中，由于至少作為構(gòu)成陽極的電極，采用貴金屬或被覆該貴金屬的導(dǎo)電體，因此能夠進(jìn)一部有效地在被處理水中生成次鹵酸或者臭氧或活性氧，能夠謀求提高被處理水中的氨的處理效率。特別是作為被覆貴金屬的導(dǎo)電體，通過采用電鍍貴金屬的貴金屬被覆導(dǎo)電體，與通過燒結(jié)貴金屬而被覆貴金屬的導(dǎo)電體相比，能夠高效率處理被處理水，同時(shí)，能夠謀求提高耐久性。
如果采用本發(fā)明之十二的發(fā)明，在各電極中，作為構(gòu)成陰極的電極，通過采用元素周期表中的第VIII族或含有第VIII族的導(dǎo)電體，或者，在導(dǎo)電體上被覆有同族或含有同族的導(dǎo)電體的電極，能夠?qū)⒈惶幚硭械南跛釕B(tài)氮還原成氨，進(jìn)行脫氮處理，同時(shí)，通過極性轉(zhuǎn)換，陽極溶解，能夠沉淀去除被處理水中所含的磷。
如果采用本發(fā)明之十三的發(fā)明，如本發(fā)明之一至十二所述的發(fā)明，由于在第1處理工序，切換各電極的極性，用電化學(xué)法處理被處理水中的氮化合物，所以，能夠防止基于電化學(xué)法(電解)在構(gòu)成陽極的電極的表面生成的鱗片(scale)等氧化被膜的形成，能夠預(yù)先避免陽極的鈍化。
如果采用本發(fā)明之十四的發(fā)明，如上述各發(fā)明所述，由于在進(jìn)行了第1處理工序后，在進(jìn)行第2處理工序之前，進(jìn)行去除被處理水中的有效氯成分的有效氯去除處理工序，所以，特別是在第1處理工序，即使在被處理水中生成次氯酸等氧化劑時(shí)，也能夠避免在第2處理工序中混入次氯酸等氧化劑，避免對(duì)產(chǎn)生脫氮反應(yīng)的微生物造成影響。
如果采用本發(fā)明之十五的發(fā)明，如上述各發(fā)明所述，由于在第1處理工序的前段，或在第1處理工序和第2處理工序的之間，進(jìn)行過濾被處理水的第3處理工序，能夠在預(yù)處理階段去除被處理水中的固形成分，能夠提高該預(yù)處理階段的后段的第1處理工序或第2處理工序的反應(yīng)效率。
如果采用本發(fā)明之十六的發(fā)明，如上述各發(fā)明所述，由于上述被處理水是有機(jī)性廢水，能夠有效地處理從養(yǎng)豬場(chǎng)等排放的污水。


圖1是表示用于實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的有機(jī)性廢水的處理方法的處理系統(tǒng)的概要的說明圖。
圖2是表示在電化學(xué)處理工序處理的硝酸態(tài)氮、氨態(tài)氮及COD的濃度變化的圖。
圖3是表示在電化學(xué)處理工序及生物處理工序處理的硝酸態(tài)氮、氨態(tài)氮及COD的濃度變化的圖。
圖4是表示用于實(shí)現(xiàn)其它實(shí)施例的有機(jī)性廢水的處理方法的處理系統(tǒng)的概要的說明圖。
圖5是表示用于實(shí)現(xiàn)另一其它實(shí)施例的有機(jī)性廢水的處理方法的處理系統(tǒng)的概要的說明圖。
圖中1處理系統(tǒng)、2預(yù)處理裝置、3電解處理裝置、4生物處理裝置、5預(yù)處理室、6預(yù)處理槽、8過濾機(jī)構(gòu)、12電解室、13電解槽、14、15電極、18脫氮反應(yīng)室、19脫氮反應(yīng)槽、20顆粒污泥、25有效氯去除機(jī)構(gòu)、30電解處理裝置、31藥劑具體實(shí)施方式
本發(fā)明是為解決以往技術(shù)中的問題而提出的，提供一種處理含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，能夠迅速且有效地處理含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水，同時(shí)，能夠顯著降低耗電量，可用比較小型的裝置進(jìn)行處理。
以下，根據(jù)附圖，詳細(xì)說明本發(fā)明的實(shí)施方式。采用圖1～圖3說明本發(fā)明的實(shí)施例。圖1是表示實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法的處理系統(tǒng)1的概要的說明圖。該實(shí)施例中的處理系統(tǒng)1，處理作為原水供給的例如養(yǎng)豬場(chǎng)廢液等含有有機(jī)物及氮化合物的有機(jī)性廢水(被處理水)，具有過濾處理該有機(jī)性廢水的預(yù)處理裝置2、電解處理裝置3、生物處理裝置4。
本實(shí)施例中的預(yù)處理裝置2，具有預(yù)處理槽6，其內(nèi)部構(gòu)成具有未圖示的廢水流入口和流出口的預(yù)處理室5；在該預(yù)處理室5內(nèi)的廢水中具有平膜7的過濾機(jī)構(gòu)8；向預(yù)處理槽6供給廢水的泵9；向電解處理裝置3輸送經(jīng)過平膜7過濾處理后的廢水的泵10。
所述電解處理裝置3，其構(gòu)成包括電解槽13，其內(nèi)部構(gòu)成具有未圖示的廢水流入口和流出口的電解室12；一對(duì)電極14、15，以至少部分浸漬在該電解室12內(nèi)的廢水中的方式對(duì)置配置；與該電極14、15通電的電源16及控制該電源16的未圖示的控制裝置等。另外，在電解槽13內(nèi)，也可以設(shè)置對(duì)內(nèi)部進(jìn)行攪拌的攪拌機(jī)構(gòu)。
上述電極14、15，例如，由鉑(Pt)或鉑與銥(Ir)的混合物等貴金屬電極，或，被覆上述貴金屬的不溶性的導(dǎo)電體構(gòu)成。但在本實(shí)施例中采用鉑電極。此外，在本實(shí)施例中，分別由貴金屬或被覆上述貴金屬的導(dǎo)電體構(gòu)成各電極14、15，但在不進(jìn)行電極14、15的極性切換時(shí)，也可以至少由貴金屬或被覆上述貴金屬的導(dǎo)電體構(gòu)成形成陽極的電極14，也可以利用其它導(dǎo)電體構(gòu)成形成陰極的電極15。
此外，在以上中，也可以通過在導(dǎo)電體上電鍍貴金屬構(gòu)成貴金屬或被覆上述貴金屬的導(dǎo)電體。此時(shí)，與通過燒結(jié)貴金屬被覆的導(dǎo)電體相比，能夠高效率處理被處理水，同時(shí)，能夠謀求提高耐久性。
另外，生物處理裝置4由脫氮反應(yīng)槽19構(gòu)成，脫氮反應(yīng)槽19的構(gòu)成在下部或底面具有廢水流入口的脫氮反應(yīng)室18，該脫氮反應(yīng)室18內(nèi)呈不存在溶解氧的厭氧狀態(tài)。此外，在該脫氮反應(yīng)室18的下部，形成充填顆粒污泥20的構(gòu)成，在上部設(shè)置氣固液分離機(jī)構(gòu)21，通過該氣固液分離機(jī)構(gòu)21，形成通過配管22將液體排到外部，通過配管23將氣體排到外部的構(gòu)成。
上述顆粒污泥20，是至少在厭氧條件下，將有機(jī)性廢水中的硝酸態(tài)氮或亞硝酸態(tài)氮還原成氮?dú)獾膹膶傩约?xì)菌(微生物)，例如，Micrococcusdenitrificans或Pseudomonas denitrficans，或Pseudomonas aerufinosa等自造粒成0.5～2mm范圍的顆粒狀的污泥。
此外，在本實(shí)施例中，在脫氮反應(yīng)室18內(nèi)充填顆粒污泥20，但除此以外，也可以在脫氮反應(yīng)室18內(nèi)充填附著在載體上的微生物進(jìn)行脫氮處理。此時(shí)，能夠提高脫氮反應(yīng)室18內(nèi)的微生物濃度，能夠更有效地處理作為被處理水的有機(jī)性廢水。
通過以上構(gòu)成，采用本實(shí)施例，能處理有機(jī)性廢水，例如從養(yǎng)豬業(yè)者排出的廢水。以下，參照(1)～(3)說明各處理工序。
(1)預(yù)處理工序(第3處理工序)首先，在預(yù)處理裝置2中，執(zhí)行進(jìn)行廢水預(yù)處理的預(yù)處理工序。在上述預(yù)處理工序中，通過運(yùn)轉(zhuǎn)泵9、泵10，在預(yù)處理槽6內(nèi)貯留廢水，用過濾機(jī)構(gòu)8的平膜7進(jìn)行廢水的過濾處理。
由此，有機(jī)性廢水中的固形成分被平膜7捕獲，通過泵10，只將去除固形成分的廢水送入電解處理裝置3。另外，此預(yù)處理工序，不僅可以在詳細(xì)情況如后述的電化學(xué)處理工序的前段，而且也是可以在該電化學(xué)處理工序和生物處理工序的之間進(jìn)行。
此外，在該預(yù)處理工序中，也可以在預(yù)處理槽6內(nèi)添加硅鐵或氯化鐵、高分子凝集劑等凝集劑，凝集廢水中的SS成分。
(2)電化學(xué)處理工序(第1處理工序)下面，在電解處理裝置3中，進(jìn)行廢水的電化學(xué)處理工序。在電化學(xué)處理工序中，在電解槽13的電解室12內(nèi)貯留經(jīng)過預(yù)處理工序處理后的廢水，通過上述控制裝置接通電源，對(duì)電極14外加正電位，對(duì)電極15外加負(fù)電位。由此，電極14成為陽極，電極15成為陰極。
通過外加上述電位，各電極14、15，由于由可產(chǎn)生次鹵酸或者臭氧或活性氧的不溶性導(dǎo)電體構(gòu)成，所以在構(gòu)成陽極的電極14側(cè)，廢水中所含的氯化物離子(鹵化物離子)放出電子，生成氯(鹵)(反應(yīng)A)。然后，該氯(鹵)溶解在水中，生成次氯酸(次鹵酸)(反應(yīng)B)。此時(shí)，也同時(shí)生成臭氧或活性氧。以下，表示反應(yīng)A、反應(yīng)B。
反應(yīng)A
反應(yīng)B另外，由于各電極14、15是不溶性導(dǎo)電體，所以，通過電解，能夠回避各電極14、15溶出的問題，能夠簡(jiǎn)化電極14、15的交換等維修作業(yè)性。此外，如本實(shí)施例所述，由于用貴金屬電極或被覆貴金屬的電極構(gòu)成，所以，能夠進(jìn)一步有效地在廢水中生成次鹵酸等。
然后，生成的次氯酸(次鹵酸)，與廢水中所含的氨(氨離子)反應(yīng)，經(jīng)過多次化學(xué)變化后變換成氮?dú)?反應(yīng)C)。以下，表示反應(yīng)C。
反應(yīng)C
此外，廢水中的氨(氨離子)，如反應(yīng)D所示，與在構(gòu)成陽極的電極14一側(cè)產(chǎn)生的臭氧或活性氧反應(yīng)，由此也能夠?qū)⑵涿摰幚沓傻獨(dú)?。以下，表示反?yīng)D。
反應(yīng)D另外，廢水中所含的有機(jī)物，通過電分解廢水，被分解成硝酸態(tài)氮形式的硝酸離子或氨態(tài)氮形式的氨或銨離子，或者二氧化碳及水等(反應(yīng)E)。以下，表示反應(yīng)E。
反應(yīng)E由此，有機(jī)性廢水中的有機(jī)物，即使在電化學(xué)處理工序，也能夠變換成硝酸態(tài)氮及氨態(tài)氮。
此時(shí)，圖2所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表示，在兩電極14、15使用鉑電極時(shí)，電化學(xué)處理養(yǎng)豬場(chǎng)廢水時(shí)的廢水中的COD及硝酸態(tài)氮濃度、氨態(tài)氮濃度。在該實(shí)驗(yàn)中，按1/4稀釋養(yǎng)豬場(chǎng)廢水，采用2M的KCl，添加KCl，達(dá)到100mM，使用200ml。另外，也可以在該廢水中添加消泡劑。以3cm的間隔配置各電極14、15，在室溫下進(jìn)行電解。開始，在電極14、15之間4小時(shí)流通0.5A，進(jìn)行恒定電流電解，其后，在兩電極14、15之間流通1.0A，進(jìn)行恒定電流電解。另外，在本實(shí)施例中，兩電極14、15，由于采用相同的鉑電極，所以，在后者的恒定電流電解中，例如每5秒進(jìn)行一次極性切換。
圖2中的符號(hào)■表示測(cè)定COD的結(jié)果，符號(hào)口表示測(cè)定硝酸態(tài)氮濃度的結(jié)果，符號(hào)●表示測(cè)定氨態(tài)氮濃度的結(jié)果。根據(jù)該圖，可以看出，通過有機(jī)性廢水中所含的有機(jī)物，開始時(shí)1750mg/L的COD，在從電解開始經(jīng)過6小時(shí)后，下降到1000mg/L。然后，通過繼續(xù)電解，在從電解開始經(jīng)過14小時(shí)后，幾乎不存在COD。
另外，隨著減少有機(jī)性廢水中所含的有機(jī)物，發(fā)現(xiàn)，開始未存在廢水中的硝酸態(tài)氮，隨著時(shí)間的變化，濃度上升，在從電解開始經(jīng)過6小時(shí)后，增加到上升150mg/L左右。此外，在從電解開始經(jīng)過14小時(shí)后，增加到上升800mg/L左右。
相反，廢水中含有的氨態(tài)氮，在電解初達(dá)到600mg/L左右，但是，在從電解開始經(jīng)過6小時(shí)后，達(dá)到廢水中幾乎不存在的狀態(tài)。這是由于，如上所述，廢水中的氨態(tài)氮被脫氮處理成氮?dú)庵省?br> 以上實(shí)驗(yàn)表明，在從電解開始經(jīng)過6小時(shí)后，廢水中的氨態(tài)氮的脫氮處理結(jié)束，但有機(jī)物(COD)在處理達(dá)到一半以上時(shí)也未結(jié)束。此外，在經(jīng)過6小時(shí)后，廢水中的硝酸態(tài)氮隨著有機(jī)物的處理增加，經(jīng)過14小時(shí)后，也未結(jié)束。由此，氨態(tài)氮的脫氮處理與有機(jī)物的處理或硝酸態(tài)氮的脫氮處理相比，容易進(jìn)行。此外還得知，如全部利用電解處理進(jìn)行有機(jī)物的處理或硝酸態(tài)氮的脫氮處理，需要大的電力，同時(shí)，需要較長的時(shí)間，會(huì)惡化處理效率。
為此，在本實(shí)施例中，在從電解開始經(jīng)過7小時(shí)后，將電化學(xué)處理工序過渡到生物處理工序(第2處理工序)。另外，在上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，在從電解開始經(jīng)過6小時(shí)后，由于結(jié)束廢水中氨態(tài)氮的處理，所以，也可以在從電解開始經(jīng)過6小時(shí)后過渡到生物處理工序，但在本實(shí)施例中，由于電化學(xué)處理工序進(jìn)行到達(dá)到最適合如后述的脫氮處理的有機(jī)物和硝酸態(tài)氮的濃度比，所以，確定電化學(xué)處理工序進(jìn)行7小時(shí)。
此外，在上述實(shí)驗(yàn)中，在最初的4小時(shí)，不進(jìn)行各電極14、15的極性切換，但此時(shí)也可以進(jìn)行各電極14、15的極性切換。由此，能夠防止基于電化學(xué)法(電解)在構(gòu)成陰極的電極的表面產(chǎn)生鱗片等的氧化膜的形成，能夠預(yù)先避免陽極的鈍化。
此外，在上述實(shí)驗(yàn)中，通過直接利用電極14、15電分解貯留在電解室12內(nèi)的廢水，生成次氯酸(次鹵酸)或臭氧或者活性氧，將廢水中的硝酸態(tài)氮形式的硝酸離子或氨態(tài)氮形式的氨或銨離子處理成氮?dú)猓酥?，通過在廢水中添加，如圖4所示，利用另設(shè)的裝置30電分解處理的含有次氯酸(次鹵酸)或臭氧或者活性氧的電解水或藥劑31的次氯酸等，也可以將廢水處理達(dá)到最適合脫氮處理的有機(jī)物和硝酸態(tài)氮的濃度比，具有同樣的效果。此外，如圖5所示，在廢水中添加利用另設(shè)的裝置30電分解處理的含有次氯酸(次鹵酸)或臭氧或者活性氧的電解水或藥劑31的次氯酸等，同時(shí)，利用電極14、15直接電分解貯留在電解室12內(nèi)的廢水，也可以將廢水中的硝酸態(tài)氮形式的硝酸離子或氨態(tài)氮形式的氨或銨離子處理成氮?dú)?。由此，能夠以更高的效率進(jìn)行廢水處理。
(3)生物處理工序(第2處理工序)下面，說明生物處理工序。生物處理工序由生物處理裝置4進(jìn)行。即，如上所述，借助配管24，將在電解槽13進(jìn)行了電化學(xué)處理工序后的廢水，從生物處理裝置4的脫氮反應(yīng)槽19的下部送入脫氮反應(yīng)室18內(nèi)。送入脫氮反應(yīng)室18內(nèi)的廢水，如上所述，由于幾乎結(jié)束氨態(tài)氮的處理，所以幾乎不含氨態(tài)氮。
從脫氮反應(yīng)槽19的下部送入脫氮反應(yīng)室18內(nèi)的廢水，在上向流內(nèi)部填充的顆粒污泥20內(nèi)上升。此間，廢水中的硝酸態(tài)氮及亞硝酸態(tài)氮與如上詳述的脫氮菌接觸，分解成氮?dú)?。即，通過利用氧氧化有機(jī)物，脫氮菌獲得能量，但在本實(shí)施例中，由于脫氮反應(yīng)室18內(nèi)形成厭氧狀態(tài)，脫氮菌利用硝酸或亞硝酸中的氧進(jìn)行有機(jī)物的氧化分解。由此，利用脫氮菌脫氮處理有機(jī)物、硝酸態(tài)氮及亞硝酸態(tài)氮，還原成氮?dú)?反應(yīng)F)。以下，表示反應(yīng)F。另外，反應(yīng)F中的氫由廢水中的有機(jī)物供給。
反應(yīng)F
然后，在脫氮反應(yīng)室18內(nèi)生成的脫氮?dú)怏w或二氧化碳，借助設(shè)在脫氮反應(yīng)槽19的上部的氣固液分離機(jī)構(gòu)21，從配管23向外部排出。此外，經(jīng)過脫氮菌脫氮處理后的廢水，借助氣固液分離機(jī)構(gòu)21，由配管22向外部排放。另外，與氮?dú)饣蚨趸嫉纫煌仙牟糠诸w粒污泥被氣固液分離機(jī)構(gòu)21分離沉淀。
另外，有關(guān)如上所述的利用生物處理裝置4的生物處理的技術(shù)，已在2002年4月30日發(fā)行的株式會(huì)社科學(xué)論壇的“第5次水質(zhì)總量規(guī)制對(duì)應(yīng) 食品工廠排水的最佳處理手冊(cè)”中公開。
下面，參照?qǐng)D3說明，如上所述，在進(jìn)行了電化學(xué)處理工序后，在進(jìn)行生物處理工序時(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(4)本實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖3表示在圖2所示的條件下，進(jìn)行7小時(shí)電化學(xué)處理工序后，進(jìn)行生物處理工序處理時(shí)的廢水中的COD及硝酸態(tài)氮、氨態(tài)氮的濃度變化。在該實(shí)驗(yàn)中，在圖2所示的條件下，進(jìn)行7小時(shí)電化學(xué)處理工序，然后，在脫氮反應(yīng)槽19進(jìn)行1小時(shí)生物處理工序。
圖3中的符號(hào)▲表示測(cè)定COD的結(jié)果，符號(hào)*表示測(cè)定硝酸態(tài)氮濃度的結(jié)果，符號(hào)●表示測(cè)定氨態(tài)氮濃度的結(jié)果。根據(jù)該圖，加之上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以看出，從電解開始到7小時(shí)后，1750mg/L的COD下降到800mg/L。然后，在生物處理工序中，800mg/L的COD，在1小時(shí)后，大致消失。
另外，隨著減少有機(jī)性廢水中所含的有機(jī)物，發(fā)現(xiàn)，開始廢水中未存在的硝酸態(tài)氮，隨著時(shí)間的變化，濃度上升，在電解開始7小時(shí)后，增加到240mg/L左右。之后，在生物處理工序，240mg/L左右的硝酸態(tài)氮，在1小時(shí)后，幾乎消失。
另外，上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明，從電解開始經(jīng)過7小時(shí)后，廢水中的氨態(tài)氮消失。
上述實(shí)驗(yàn)表明，廢水中的氨態(tài)氮，在從電解開始經(jīng)過7小時(shí)后消失，另外，在生物處理工序中，大約在1小時(shí)后，能大部分脫氮處理有機(jī)物(COD)及硝酸態(tài)氮。由此，在從廢水中去除氨態(tài)氮的狀態(tài)下，通過生物處理殘留的有機(jī)物或硝酸態(tài)氮等，能夠易于進(jìn)行有機(jī)物或硝酸態(tài)氮等的脫氮處理。
由此，如果采用本發(fā)明，一旦在電化學(xué)處理工序中降低了有機(jī)性廢水中所含的氮化合物后，更能夠在生物處理工序處理有機(jī)性廢水中所含的氮化合物。
如上所述，特別是在電化學(xué)處理工序，能夠有效地脫氮處理有機(jī)性廢水中含有的氨態(tài)氮，其后，在生物處理工序中，能夠?qū)⒂袡C(jī)性廢水中的硝酸態(tài)氮還原成氮?dú)狻?br> 因此，在電化學(xué)處理工序，能夠進(jìn)行反應(yīng)效率高的從氨態(tài)氮到氮的反應(yīng)，同時(shí)，在生物處理工序，能夠進(jìn)行反應(yīng)效率高的從硝酸態(tài)氮到氮?dú)獾倪€原反應(yīng)。
由此，通過在電化學(xué)處理工序的后段的生物處理工序中，進(jìn)行以往存在電力消耗大的問題的從硝酸態(tài)氮到亞硝酸態(tài)氮、從亞硝酸態(tài)氮到氨態(tài)氮的還原反應(yīng)，以及利用次鹵酸等的脫氮反應(yīng)，能夠謀求降低耗電量，從而能夠削減運(yùn)行成本。
此外，在生物處理中，通過在生物處理工序的前段的電化學(xué)處理工序中，進(jìn)行反應(yīng)效率差的從有機(jī)態(tài)氮及氨態(tài)氮到硝酸態(tài)氮的氧化反應(yīng)，不需要設(shè)置特別大的反應(yīng)槽。由此，能夠用比較小的裝置實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。
特別是，在本實(shí)施例中，在生物處理工序中，由于采用至少在厭氧條件下，將被處理水中的硝酸態(tài)氮或亞硝酸態(tài)氮還原成氮?dú)獾拿摰?微生物)，所以，通過該脫氮菌，在無溶解氧的條件下，能夠利用亞硝酸或硝酸中的氧，產(chǎn)生有機(jī)物的氧化分解反應(yīng)。由此，能夠有效地將被處理水中的硝酸態(tài)氮或亞硝酸態(tài)氮還原成氮?dú)狻４送?，也能夠分解有機(jī)性廢水中的有機(jī)物，能夠進(jìn)一步有效地處理有機(jī)性廢水。
另外，在生物處理工序中，通過使用顆粒污泥，能夠更有效地處理有機(jī)性廢水中的硝酸態(tài)氮或亞硝酸態(tài)氮及有機(jī)物。
另外，在生物處理工序中，在采用廢水中的BOD成分等組成不明的氫給予體，利用脫氮菌進(jìn)行硝酸態(tài)氮的脫氮處理時(shí)，還原1mg/L的硝酸態(tài)氮所需的BOD成分，作為完全氧化時(shí)的理論BOD，設(shè)定為2.86mg/L。另外，關(guān)于該技術(shù)，已在平成10年4月30日第4版發(fā)行的社團(tuán)法人產(chǎn)業(yè)環(huán)境管理協(xié)會(huì)的“公害防止的技術(shù)和法規(guī) 水質(zhì)篇”中公開。
如上所述，為不殘留廢水中的硝酸態(tài)氮，并且，顯著降低殘留有機(jī)物的量，在向生物處理工序過渡的階段，在廢水中，優(yōu)選存在濃度為廢水中硝酸態(tài)氮濃度的2.8倍以上，特別是2.8倍～3.5倍范圍的有機(jī)物(需要說明的是，此時(shí)，COD值采用與BOD值大致同等的試樣。)。此時(shí)，能夠確保處理有機(jī)性廢水中的硝酸態(tài)氮所需的有機(jī)物量，能夠有效處理有機(jī)性廢水中的硝酸態(tài)氮。此外，通過相對(duì)于有機(jī)性廢水中的硝酸態(tài)氮的處理量，不存在所需量以上的有機(jī)物，能夠避免處理后大量殘存有機(jī)物的問題。
為此，當(dāng)在進(jìn)行生物處理工序前的廢水中的有機(jī)物的濃度在上述范圍以外時(shí)，如以下的(5)～(7)所示，優(yōu)選進(jìn)行廢水中的有機(jī)物濃度的調(diào)整或處理后的廢水的特別處理。
(5)進(jìn)行生物處理工序前的廢水中的有機(jī)物的濃度為硝酸態(tài)氮的濃度的2.8倍以下時(shí)(第1實(shí)施例)此時(shí)，在進(jìn)行生物處理工序前，在脫氮反應(yīng)室18內(nèi)，例如添加甲醇等有機(jī)物，有機(jī)物的濃度，優(yōu)選以達(dá)到上述范圍，即硝酸態(tài)氮的濃度的2.8倍以上，特別是2.8倍～3.5倍的范圍的方式進(jìn)行調(diào)整。
(6)進(jìn)行生物處理工序前的廢水中的有機(jī)物的濃度為硝酸態(tài)氮的濃度的2.8倍以下時(shí)(第2實(shí)施例)此時(shí)，在進(jìn)行生物處理工序的前段的電化學(xué)處理工序中，以廢水中的氨態(tài)氮的量在允許量以下為條件，進(jìn)行電化學(xué)處理工序，到有機(jī)物的濃度達(dá)到上述范圍，即硝酸態(tài)氮的濃度的2.8倍以上，特別是2.8倍～3.5倍的范圍，然后，進(jìn)行上述生物處理工序。
(7)進(jìn)行生物處理工序前的廢水中的有機(jī)物的濃度為硝酸態(tài)氮的濃度的3.5倍以上時(shí)此時(shí)，通過進(jìn)行生物處理工序，能夠大部分處理廢水中的硝酸態(tài)氮。但是，由于在廢水中存在處理上述硝酸態(tài)氮所需量以上的有機(jī)物，所以，過剩的有機(jī)物殘留在廢水中。因此，為處理該殘留的有機(jī)物，優(yōu)選在該生物處理工序的后段，進(jìn)行降低有機(jī)物的COD或BOD的COD·BOD處理工序。
此外，除此以外，在廢水中存在處理廢水中的硝酸態(tài)氮所需量以上的有機(jī)物(BOD)時(shí)，通過添加處理該過剩的廢水中的有機(jī)物(BOD)所需量的硝酸鹽，也能夠進(jìn)行降低該有機(jī)物的處理。此時(shí)，例如，從廢水中產(chǎn)生的氣體的比重，即，利用生成的氮?dú)饣蛞谎趸鹊谋壤?jì)算出的比重或通過檢測(cè)一氧化氮的濃度或廢水的氧化還原電位或pH，判斷廢水中的有機(jī)物(BOD)和硝酸態(tài)氮的處理狀況，確定要添加的硝酸鹽的量。此外，這也不局限于廢水中的有機(jī)物的濃度為硝酸態(tài)氮的濃度的3.5倍以上時(shí)。
另外，在本實(shí)施例中，除上述外，在以上詳細(xì)所述的電化學(xué)處理工序的前段，為進(jìn)行過濾有機(jī)性廢水的預(yù)處理工序，可在預(yù)處理工序去除有機(jī)性廢水中的固形成分，如此能夠提高預(yù)處理后段的電化學(xué)處理工序或生物處理工序的反應(yīng)效率。
此外。在本實(shí)施例中，如圖1所示，在結(jié)束電化學(xué)處理工序后，在生物處理工序前，設(shè)置有效氯去除機(jī)構(gòu)25，在該有效氯去除機(jī)構(gòu)25中，在廢水中添加硫代硫酸鈉等還原劑。如此，在電化學(xué)處理工序，能夠在進(jìn)行生物處理工序之前，有效地去除廢水中生成的次氯酸等有效氯成分，利用該次氯酸等氧化劑，能夠避免對(duì)產(chǎn)生脫氮反應(yīng)的脫氮菌造成不良影響。
另外，在本實(shí)施例中，特別設(shè)置有效氯去除機(jī)構(gòu)25，但只要在生物處理工序的開始前，在被電化學(xué)處理工序處理后的廢水中次氯酸等氧化劑消失就可以，所以，也可以在電化學(xué)處理工序的后段，在生物處理工序的前段，設(shè)置可較長時(shí)間滯留廢水的槽，謀取除去次氯酸等。
此外，在上述實(shí)施例的電化學(xué)處理工序中采用的電極14、15中，作為構(gòu)成陰極的電極，也可以采用元素周期表中的第VIII族或含有第VIII族的導(dǎo)電體，或者，在導(dǎo)電體上被覆有同族或含有同族的導(dǎo)電體的電極。此時(shí)，在該電化學(xué)處理工序中，能夠?qū)⑾跛釕B(tài)氮還原成氨，進(jìn)行脫氮處理，同時(shí)，通過極性轉(zhuǎn)換，陽極溶解，能夠沉淀去除被處理水中所含的磷。
另外，在本實(shí)施例中，如上所述，作為含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水，舉例有機(jī)性廢水，其以外的廢水，只要是含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水，即使是江河或池塘的水等，也能夠得到同樣的效果。
權(quán)利要求
1.一種含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，是含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于，包括在上述被處理水中，至少部分浸漬至少一對(duì)電極，利用電化學(xué)法進(jìn)行處理的第1處理工序；在該第1處理工序結(jié)束后，生物處理上述被處理水的第2處理工序。
2.一種含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，是含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于，包括在上述被處理水中，添加基于電化學(xué)法生成有次鹵酸或臭氧或活性氧的電解水或者添加藥劑的次鹵酸的第1處理工序；在該第1處理工序結(jié)束后，生物處理上述被處理水的第2處理工序。
3.一種含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，是含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于，包括在上述被處理水中，添加基于電化學(xué)法生成有次鹵酸或臭氧或活性氧的電解水或者添加藥劑的次鹵酸，同時(shí)，在上述被處理水中，至少部分浸漬至少一對(duì)電極，利用電化學(xué)法進(jìn)行處理的第1處理工序；在該第1處理工序結(jié)束后，生物處理上述被處理水的第2處理工序。
4.如權(quán)利要求1、2或3所述的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于上述第2處理工序采用，至少在厭氧條件下將上述被處理水中的硝酸態(tài)氮或亞硝酸態(tài)氮還原成氮?dú)獾奈⑸铩?br> 5.如權(quán)利要求1～4中任一項(xiàng)所述的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于上述第2處理工序采用顆粒污泥。
6.如權(quán)利要求1～4中任一項(xiàng)所述的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于上述第2處理工序采用附著在載體上的微生物。
7.如權(quán)利要求1～6中任一項(xiàng)所述的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于將在上述第2處理工序處理的上述被處理水中的有機(jī)物的BOD濃度，設(shè)定為該被處理水中的硝酸態(tài)氮的濃度的2.8倍以上。
8.如權(quán)利要求1～7中任一項(xiàng)所述的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于在上述第2處理工序處理結(jié)束后，進(jìn)行降低殘留在上述被處理水中的有機(jī)物的COD及BOD的COD·BOD處理工序。
9.如權(quán)利要求1～8中任一項(xiàng)所述的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于在上述第1處理工序使用的各電極，是可產(chǎn)生次鹵酸或臭氧或活性氧的不溶性導(dǎo)電體。
10.如權(quán)利要求9所述的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于在上述各電極中，至少作為構(gòu)成陽極的電極，采用貴金屬或被覆該貴金屬的導(dǎo)電體。
11.如權(quán)利要求10所述的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于被覆上述貴金屬的導(dǎo)電體，通過鍍敷貴金屬進(jìn)行被覆。
12.如權(quán)利要求1～11中任一項(xiàng)所述的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于在上述各電極中，作為構(gòu)成陰極的電極，采用元素周期表中的第VIII族或含有第VIII族的導(dǎo)電體，或者，在導(dǎo)電體上被覆有同族或含有同族的導(dǎo)電體的電極。
13.如權(quán)利要求1～12中任一項(xiàng)所述的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于在上述第1處理工序，切換上述各電極的極性，用電化學(xué)法處理上述被處理水中的氮化合物。
14.如權(quán)利要求1～13中任一項(xiàng)所述的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于在進(jìn)行了上述第1處理工序后，在進(jìn)行第2處理工序之前，進(jìn)行去除上述被處理水中的有效氯成分的有效氯去除處理工序。
15.如權(quán)利要求1～14中任一項(xiàng)所述的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于在上述第1處理工序的前段，或在上述第1處理工序和上述第2處理工序的之間，進(jìn)行過濾上述被處理水的第3處理工序。
16.如權(quán)利要求1～15中任一項(xiàng)所述的含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，其特征在于上述被處理水是有機(jī)性廢水。
全文摘要
本發(fā)明提供一種含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水的處理方法，能夠迅速且有效地處理含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水，同時(shí)，能夠顯著降低耗電量，可用比較小型的裝置進(jìn)行處理。在處理含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水時(shí)，在含有有機(jī)物和氮化合物的被處理水中，至少部分浸漬至少一對(duì)電極(14、15)，實(shí)行電化學(xué)法處理被處理水中的氮化合物的電化學(xué)法處理工序和在該電化學(xué)法處理工序結(jié)束后生物處理被處理水中的氮化合物的生物處理工序。
文檔編號(hào)C02F1/76GK1537817SQ20041003338
公開日2004年10月20日 申請(qǐng)日期2004年4月7日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月16日
發(fā)明者山田淳, 池松峰男, 井關(guān)正博, 高岡大造, 小川唯, 黑川喜寬, 博, 寬, 男, 造 申請(qǐng)人:三洋電機(jī)株式會(huì)社