專利名稱：：采用低溫真空結(jié)晶法從海洋深層水有效提取高純度礦物質(zhì)的方法
技術(shù)領域：
：本發(fā)明涉及從海洋深層水提取礦物質(zhì)的方法，特別是涉及采用低溫真空結(jié)晶法從海洋深層水有效提取高純度礦物質(zhì)的方法。
背景技術(shù)：
：海洋深層水一般是指位于太陽光照射不到的水深200m以上的深海海水。海洋深層水作為具有含有大量生命活動必需的無機營養(yǎng)鹽的富營養(yǎng)性、沒有被化學物質(zhì)污染的潔凈性、幾乎沒有溫度變化的低溫穩(wěn)定性以及在20氣壓以上的水壓下經(jīng)過長期成熟的成熟性等特性的海洋資源，被廣泛應用于水產(chǎn)領域(養(yǎng)殖)、能源領域(冷氣)、制品領域(食品、鹽、酒、礦泉水、化妝品)、醫(yī)療領域(特應性皮膚治療)等。特別是，海洋深層水中以4種礦物質(zhì)(鎂、鈣、鉀、鈉)為首，還含有鋅、硒、錳等各種礦物質(zhì)成分，因此有利于經(jīng)淡水化制成礦泉水。礦物質(zhì)作為人體必需的5種營養(yǎng)元素之一，實現(xiàn)身體構(gòu)成、身體功能調(diào)節(jié)等功能。礦物質(zhì)的缺乏以及過剩都會阻礙身體甚至精神上的發(fā)展而引起疾病，因此，維持體內(nèi)礦物質(zhì)平衡很重要。礦物質(zhì)成分中，鈣(Ca2+)能實現(xiàn)骨以及牙齒的形成、肌肉、神經(jīng)以及心臟的功能調(diào)節(jié)、促進血液凝固等的功能，缺乏時會發(fā)生便秘、骨多孔癥、發(fā)育障礙、痙攣、齲齒、神經(jīng)不安等。鎂(Mg^)能實現(xiàn)能量生成、神經(jīng)機能調(diào)節(jié)、促進維生素B、E代謝的功能，缺乏時會發(fā)生心臟病、高血壓、腎結(jié)石、失眠、脈律不齊、低血壓、喪失食欲、肌肉痛、貧血等。鉀(K+)能實現(xiàn)調(diào)節(jié)細胞內(nèi)酸堿平衡、調(diào)節(jié)水分、神經(jīng)機能維持、細胞機能保持、擴張血管、腦氧供給等功能，缺乏時會發(fā)生脈律不齊、食欲減退、肌肉痙攣、便秘、疲勞、無力、低血糖等，過量攝取對腎功能不全患者非常危險。海洋深層水中含有的礦物質(zhì)成分100%溶于水，易于體內(nèi)吸收。因此，海洋深層水中含有的礦物質(zhì)成分，對于因錯誤的飲食習慣或環(huán)境污染等原因而造成礦物質(zhì)攝取不平衡的現(xiàn)代人來說是非常有用的礦物質(zhì)來源。但是，因海水含有大量的鹽(NaCl)而在去除鹽的淡水化過程中，又存在著作為有用的礦物質(zhì)成分的鉀、鈣、鎂等一起被除去的問題。已知的海水淡水化方法一般有蒸發(fā)法、反滲透法、電滲析法等。蒸發(fā)法是將海水蒸發(fā)，從而蒸發(fā)溶媒水，以便將溶質(zhì)留下的原理方法，反滲透法是除去溶解于水的離子物質(zhì)、使用只允許純水通過的膜(半透膜)、過濾溶解于海水的離子物質(zhì)的方法，電滲析法是交替配置陰離子膜以及陽離子膜之后，給位于陰離子膜以及陽離子膜兩端的電極提供直流電壓、除去陰離子以及陽離子而得到純淡水的方法。但是，在使用這些淡水化方法的時4美，由于很難十分有效地分離海水中含有的各種礦物質(zhì)成分，因而礦物質(zhì)成分的回收率低，特別是具有與鈉(Na+)相同的離子價的鉀(K+)成分以及鎂(Mg1成分很難有效分離。
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的目的是提供能夠有效地從海洋深層水分選并提取礦物質(zhì)的提取方法。本發(fā)明的另一個目的是提供能夠提高從海洋深層水提取的礦物質(zhì)的純度的礦物質(zhì)提取方法。本發(fā)明的又一個目的是提供能夠提高從海洋深層水提取的礦物質(zhì)的收率的礦物質(zhì)提取方法。為了達成上述目的，本發(fā)明提供一種提取礦物質(zhì)方法，包括以下步驟淡水化海洋深層水，得到含有離子成分的濃縮水以及除去了所述離子成分的淡水；加熱濃縮并過濾所述濃縮水，分離鈣鹽、鈉鹽及硫酸鹽的結(jié)晶；濃縮除去了所述鉤鹽、鈉鹽及硫酸鹽的濃縮水，得到鉀鹽及鎂鹽的混合鹽漿液；將所述混合鹽漿液用水洗滌，得到溶有鎂鹽的溶液以及鉀鹽結(jié)晶；以及濃縮溶有鎂鹽的溶液，得到鉀鹽和4^鹽混合的結(jié)晶，過濾，分離純度提高的鎂鹽溶液。根據(jù)本發(fā)明，能夠/人海洋深層水有效地分離及提取礦物質(zhì)，特別是，能夠得到高純度的鎂鹽及鉀鹽。此外，通過在提取工序中對作為副產(chǎn)物的礦物質(zhì)混合鹽進行再利用，能夠提高礦物質(zhì)的收率及產(chǎn)率。圖1是用于說明本發(fā)明一實施方式涉及的礦物質(zhì)提取方法的圖；圖2是用于說明本發(fā)明一實施方式涉及的礦物質(zhì)提取方法中所使用的三重功效蒸發(fā)裝置的構(gòu)成的圖；-說明本發(fā)日J附圖標記的說明10多重功效蒸發(fā)裝置12a、12b、12c蒸發(fā)容器14蒸餾容器15接收容器16緩沖容器17過濾容器18、54干燥枳i40蒸發(fā)結(jié)晶裝置50洗滌柱52離心分離器60第一濃縮裝置70瞬間蒸發(fā)結(jié)晶裝置80第二濃縮裝置90混合機具體實施方式以下，按照附圖，詳細說明本發(fā)明的優(yōu)選實施方式。本發(fā)明中使用的海洋深層水從水深200m以上的深海獲得，包含大量的鈉離子(Na+)、鉀離子(K+)、鈣離子(Ca2,、鎂離子(Mg2,、硼離子(b")、氯離子(cr)、碳酸根離子(C03"、硫酸根離子(so,)等離子成分，通常，1升海洋深層水中含有10500mg的Na+成分，1350mg的Mg2+成分，400mg的Ca"成分，380mg的K+成分，4.6mg的B3+成分。根據(jù)海水的溫度及溶解度，離子成分形成碳酸鉀(CaC03)、硫酸鈣(CaS04)、硫酸鈣水合物(CaSCV2H20)、氯化鈉(NaCl)、硫酸鎂(MgS04)、氯化鉀(KC1)、氯化鎂水合物(MgCl2'2H20)等的各種無機鹽類。為了從這樣的海洋深層水提取礦物質(zhì)成分，首先，將海洋深層水淡水化，得到包含離子成分的濃縮水及除去了離子成分的淡水。淡水化方法，可以使用常規(guī)的蒸發(fā)法、反滲透法、電滲析法等，優(yōu)選采用使海洋深層水通過反滲透膜，得到包含離子成分的濃縮水及除去了離子成分的淡水的反滲透法。在1升濃縮水中，通常含有20,000至23,000mg的Na+成分、1,900至2,100mg的Mg2+成分、600至670mg的Ca2+成分、630至700mg的K+成分和6至7mg的B"成分。圖1是用于說明本發(fā)明一實施方式涉及的礦物質(zhì)提取方法的圖。如圖l所示，根據(jù)本發(fā)明為了提取礦物質(zhì)，采用多重功效蒸發(fā)裝置10等的蒸發(fā)器，對濃縮水進行加熱濃縮、過濾，分離釣鹽、鈉鹽及硫酸鹽的結(jié)晶。在上述過程中，碳酸鈣(CaC03)、硫酸鉤(CaS04)等作為釣鹽被析出，氯化鈉(NaCl)作為鈉鹽被析出，作為硫酸鹽主要析出硫酸鎂(MgS04)。通過濃縮水的加熱濃縮，使用無機鹽類即礦物質(zhì)依次被結(jié)晶的原理來進行分離鉀鹽、鈉鹽及硫酸鹽的結(jié)晶的步驟，濃縮水的加熱濃縮程度可以用波美度(。Be)來測量。為了測量液體的比重，波美度(。Be)是用波美比重計在液體中浮起時的度數(shù)作為數(shù)值來表示比重的，分為比水的比重重的重液用波美度(重波美度)和比水的比重輕的輕液用波美度(輕波美度)。其中，本發(fā)明使用的重液用波美度(癸烷計量儀器，重波美比重計)具有將純水作為0。Be，將15%重量比的食鹽水作為15。Be，其間被15等分的方式的度數(shù)。測量海水時，因為波美度(。Be)以及鹽濃度(wt。/。)相近似，因而波美度(。Be)能夠用作表示海水濃度的尺度。已知重波美度(。Be)和液體的比重(d)的關系為d=144.3/(144,3-。Be)。多重功效蒸發(fā)裝置10是一種用于使?jié)饪s水中所含的釣鹽、鈉鹽及硫酸鹽的結(jié)晶析出分離的裝置，利用各鹽的溶解度的差異及在低壓下溶媒的沸點變低這一點，在低壓狀態(tài)，最好是在真空狀態(tài)通過高溫的水蒸氣，同時對濃縮水進行蒸發(fā)濃縮使各鹽析出。多重功效蒸發(fā)裝置IO可以使用3個蒸發(fā)容器依次連接的三重功效蒸發(fā)裝置，根據(jù)得到的無機鹽類的種類可以使用多個多重功效蒸發(fā)裝置10。圖2是用于說明作為本發(fā)明使用的多重功效蒸發(fā)裝置10的三重功效蒸發(fā)裝置的構(gòu)成的圖。如圖2所示，三重功效蒸發(fā)裝置，3個蒸發(fā)容器12a、12b、12c依次連接，在第三蒸發(fā)容器12c的一端配置有蒸餾容器14以引導蒸氣的流動，各蒸發(fā)容器12a、12b、12c的下部與接收容器15連接，接收容器15和緩沖容器16連接，緩沖容器16與過濾容器17連接。在此，每個蒸發(fā)容器12a、12b、12c都處于低壓狀態(tài)，高溫蒸氣被投入到第一蒸發(fā)容器12a,由第一蒸發(fā)容器12a產(chǎn)生的蒸氣被投入到第二蒸發(fā)容器12b，由第二蒸發(fā)容器12b產(chǎn)生的蒸氣被投入到第三蒸發(fā)容器12c,最后流入蒸餾容器14中。此時，濃縮水被投入到各蒸發(fā)容器12a、12b、12c，溶媒被各蒸發(fā)容器12a、12b、12c蒸發(fā)并濃縮，使溶解度低的無機鹽類結(jié)晶，濃縮水的波美度(。Be)增加。結(jié)晶的無機鹽類及波美度(。Be)增加了的濃縮水通過接收容器15、緩沖容器16及過濾容器17，由過濾容器17分離成結(jié)晶的無機鹽類和除去了結(jié)晶無機鹽類的濃縮水。分離后的無^L鹽類由千燥才幾18干燥，分離后的濃縮水用于下面的工序。多重功效蒸發(fā)裝置IO根據(jù)能得到的無機鹽類的種類而分別配置，為了能夠分離鈣鹽、鈉鹽及硫酸鹽，可以依次使用3個多重功效蒸發(fā)裝置10。即，由第一多重功效蒸發(fā)裝置分離溶解度低的鉤鹽，由第二多重功效蒸發(fā)裝置分離鈉鹽，由第三多重功效蒸發(fā)裝置分離溶解度比較高的辟u酸鹽。接下來具體地說明使用多重功效蒸發(fā)裝置10得到4丐鹽、鈉鹽及硫酸鹽的過程，首先，將從海水得到的4.5。Be的濃縮水投入到第一三重功效蒸發(fā)裝置。4.5。Be的濃縮水在第一三重功效蒸發(fā)裝置中被蒸發(fā)濃縮以形成波美度比重為20至25。Be，同時析出4丐鹽的結(jié)晶。通過過濾容器17等除去了鈣鹽結(jié)晶的20至25°Be的濃縮水被投入到第二三重功效蒸發(fā)裝置。上述濃縮水在第二三重功效蒸發(fā)裝置中被蒸發(fā)濃縮以形成波美度比重為29至32。Be,同時析出鈉鹽的結(jié)晶。并且，通過過濾容器等除去了鈉鹽結(jié)晶的濃縮水被投入到第三三重功效蒸發(fā)裝置，上述濃縮水在第三三重功效蒸發(fā)裝置中被蒸發(fā)濃縮以形成波美度比重為35至37。Be，同時析出硫酸鹽的結(jié)晶。這樣，通過使用多個多重功效蒸發(fā)裝置IO,可以依次分離預期的無機鹽類，根據(jù)需要可以使用一個多重功效蒸發(fā)裝置10,通過對4.5°Be的濃縮水進行濃縮以形成波美度比重為29至32。Be，同時析出并除去鉤鹽、鈉鹽及碌u酸鹽。在分離鈉鹽、鈣鹽及硫酸鹽的結(jié)晶的過程中，蒸發(fā)濃縮過程優(yōu)選地在攪拌的同時慢慢地進行，如果各分離過程中波美度比重未達到上述范圍，則有可能含有鈣鹽、鈉鹽及硫酸鹽的無機鹽類的結(jié)晶不能充分形成，如果波美度比重超過上述范圍，則有可能鈣鹽、鈉鹽及硫酸鹽以外成分的無機鹽類會一同被析出。在上述步驟中得到的鉤鹽及鎂鹽，可用于制造礦泉水，鈉鹽可作為精鹽等另外的用途使用或廢棄。接著，將除去了鈣鹽、鈉鹽及疏酸鹽的濃縮水投入到蒸發(fā)結(jié)晶裝置40進行濃縮，得到鉀鹽及鎂鹽的混合鹽漿液。鉀鹽及鎂鹽的混合鹽漿液以氯化鉀.氯化鎂.六水合物(KCl.MgCl2.6H20)漿液的形態(tài)存在。蒸發(fā)結(jié)晶裝置40在低壓，優(yōu)選為10mmHg至20mmHg的壓力及45至55°C的溫度下使?jié)饪s水所含的水(溶媒)蒸發(fā)，以在漿液狀態(tài)下得到鉀鹽及鎂鹽的混合鹽。如果上述壓力及溫度超過上述范圍，則成品率可能會降低，如果未達到上述范圍，則濃縮水的沸騰(boiling)恐怕不能充分地進行。在鉀鹽及鎂鹽的混合鹽漿液中，水的含量優(yōu)選地約為整個漿液的5至50%重量比。水的含量如果未達到上述范圍，則流動性可能會過低，如果超過上述范圍，則反應恐怕不能充分地進行，而使成品率降低。蒸發(fā)結(jié)晶裝置40內(nèi)部由于維持低壓狀態(tài)，溶媒的沸點下降，無機鹽的溶解度下降，如果進行攪拌，則溶液成為過飽和狀態(tài)，粒子變大。由于在低溫及真空狀態(tài)下進行上述步驟，因此氯化鉀.氯化鎂-六水合物(KCl'MgCl2'6H20)的收率可以提高到76%(即可以使全部KCl.MgCl2.6H20的76%結(jié)晶)，能夠?qū)崿F(xiàn)作業(yè)時間的縮短，能源支出的減少，工序的簡化及操作的容易化。其次，將鉀鹽及鎂鹽的混合鹽漿液投入到洗滌柱50中，用水清洗，得到溶解有鎂鹽的溶液及鉀鹽結(jié)晶。如果將氯化鉀.氯化鎂.六水合物(KCl'MgCl2'6H20)漿液投入到洗滌柱50中，用水沖洗，則能得到溶解有大量的氯化鎂.六水合物(MgCl2.6H20)的溶液及漿液形式的氯化鉀(KC1)結(jié)晶。將漿液形式的氯化鉀(KC1)結(jié)晶移到離心分離器52,除去漿液所含的母液，用干燥機54干燥得到固態(tài)氯化鉀(KC1)結(jié)晶。此時，除去的母液可以流入洗滌柱50。如果利用這樣的洗滌柱50，則能夠得到純度高達99.5。/。的鉀鹽(KC1)并且可以是連續(xù)性的工序。沖洗使用的水沒有特別限制，可以使用滅菌蒸餾水、去離子水、從海水得到的淡水等，水的使用量為達到鎂鹽能夠被充分溶解并除去的程度的量。其次，使用第一濃縮裝置60對溶解有鎂鹽的溶液進行脫水及濃縮。利用以下性質(zhì)來進行第一濃縮裝置60中的脫水及濃縮，即通過將溶解有鎂鹽的溶液流入送料管內(nèi)并旋轉(zhuǎn)送料管，重量相對輕的溶液部分因離心力而被排到送料管之外，重量相對重的漿液上的析出物殘留在送料管的旋轉(zhuǎn)中心。這樣，如果溶解有鎂鹽的溶液被濃縮，則鉀鹽及鎂鹽的混合結(jié)晶及氯化鈉(NaCl)結(jié)晶作為副產(chǎn)物的一部分被析出，同時溶解有鎂鹽的溶液的鎂純度增加。通常，溶解有由第一濃縮裝置60得到的鎂鹽的溶液，含有約17.5%重量比的MgCl2及50%重量比的水。因而，如果過濾鎂鹽溶液除去副產(chǎn)物，則可以分離純度提高了的鎂鹽溶液。即第一濃縮裝置60對通過了洗滌柱50、含有少量鉀鹽(KCl)的氯化鎂.六水合物(MgCl2.6H20)溶液進行濃縮，使氯化鉀.氯化鎂.六水合物(KCl.MgCl2.6H20)混合結(jié)晶及殘余氯化鈉(NaCl)結(jié)晶析出，使氯化鎂.六水合物(MgCl2.6H20)溶液的純度提高。此時，分離的氯化鉀.氯化鎂.六水合物(KCl.MgCl2.6H20)結(jié)晶及氯化鈉(NaCl)結(jié)晶，根據(jù)需要可以與由蒸發(fā)結(jié)晶裝置40得到的鉀鹽及鎂鹽的混合鹽漿液一起再次提供給洗滌柱50。這是為了對氯化鉀.氯化鎂.六水合物(KC1.MgCl2.6H20)結(jié)晶中所含的鉀鹽及鎂鹽進行再分離，以使礦物質(zhì)(鉀鹽或者鎂鹽)的收率提高。這樣，通過氯化鉀.氯化鎂.六水合物(KC1.MgCl2.6H20)的循環(huán)或者再利用，提高了鉀鹽及鎂鹽的收率。這樣分離得到的無機鹽類可以添加到從海水得到的淡水中，用于制造礦泉水。無機鹽類及淡水的混合由混合機90進行，不過，此時對由多重功效蒸發(fā)裝置10得到的鈣鹽、由洗滌柱50得到的鉀鹽及由第一濃縮裝置60得到的鎂鹽以必要的量進行混合，能夠?qū)崿F(xiàn)礦泉水的礦物質(zhì)平衡。圖3是用于說明本發(fā)明其他實施方式涉及的礦物質(zhì)提取方法的圖。在圖3所示的實施方式中，為了進一步提高鎂鹽的純度，還使用了瞬間蒸發(fā)結(jié)晶裝置70及第二濃縮裝置80。瞬間蒸發(fā)結(jié)晶裝置70將由第一濃縮裝置60得到的純度提高了的鎂鹽溶液從高壓區(qū)域瞬間轉(zhuǎn)移至低壓區(qū)域，使用閃蒸處理(7，、乂〉二7?？趇T7)在水蒸氣的狀態(tài)下除去水。此時，優(yōu)選低壓區(qū)域的溫度比高壓區(qū)域的溫度高，可以調(diào)節(jié)流入高壓區(qū)域的溶液量、高壓區(qū)域和低壓區(qū)域的溫度及壓力差，從而能夠調(diào)節(jié)水的蒸發(fā)量。溶解有由這樣的瞬間蒸發(fā)結(jié)晶裝置70得到的鎂鹽的溶液，與溶解有由第一濃縮裝置60得到的鎂鹽的溶液相比，氯化鎂'六水合物(MgCl2.6H20)的純度變高，能得到氯化鉀.氯化鎂-六水合物(KCl'MgCl2'6H20)混合結(jié)晶及殘余氯化鈉(NaCl)結(jié)晶。優(yōu)選地，瞬間蒸發(fā)結(jié)晶裝置70在維持高真空狀態(tài)的狀態(tài)下，使鎂鹽溶液的水脫水。相對于NaCl的溶解度為35.9、KCl.MgCl2.6H20的溶解度為64.5，氯化鎂.六水合物(MgCl2'6H20)的溶解度非常高(溶解度約為400)，MgCl2.6H20幾乎全部溶解于液體。在第二濃縮裝置80對由瞬間蒸發(fā)結(jié)晶裝置70得到的大部分為氯化鎂'六水合物MgCl2.6H20溶液進行脫水濃縮，析出氯化鉀.氯化鎂.六水合物(KCl'MgCl2'6H20)結(jié)晶及氯化鈉(NaCl)結(jié)晶，得到純度更高的氯化鎂.六水合物(MgCl2.6H20)溶液。第二濃縮裝置80可以使用與第一濃縮裝置60同樣的裝置。此時，得到的氯化鉀.氯化鎂.六水合物(KCl'MgCl2'6H20)和氯化鈉(NaCl)結(jié)晶，如前述所述，為了提高鉀鹽及鎂鹽的生產(chǎn)收率，可以送至洗滌柱50再循環(huán)。這樣得到的礦物質(zhì)成分例如能夠用于制造礦泉水。以下，根據(jù)實施例更詳細說明本發(fā)明。下列的實施例是為了對本發(fā)明進行舉例說明，本發(fā)明的范圍不局限于下列的實施例。實施例將海洋深層水用微孔過濾器(材質(zhì)PTFE(聚四氟乙烯)，氣孔尺寸約0.5/mi,林式會社ir/、y制造)細致過濾除去雜質(zhì)之后(預處理)，用反滲透系統(tǒng)(道爾化學公司制，F(xiàn)ILMTEC，SW30-4021,成品率:0.5)分離成濃縮水及淡水。海洋深層水、預處理水和濃縮水的流量(單位:GPD)及礦物質(zhì)的濃度(單位:mg/l)列于下表1中，得到的濃縮水的波美度比重為4.5。Be。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>將上述濃縮水依次通過3個多重功效蒸發(fā)裝置(10，參照圖1)，同時使?jié)饪s水的波美度比重為23。Be、30。Be及36。Be，將釣鹽、鈉鹽及硫酸鹽依次分離除去。接著，將除去了鉤鹽、鈉鹽及硫酸鹽的濃縮水投入到蒸發(fā)結(jié)晶裝置40中，以15mmHg的壓力及50。C的溫度進行濃縮，得到鉀鹽及鎂鹽的混合鹽漿液，把漿液投入到洗滌柱50之后，用水清洗，得到溶解有鎂鹽的溶液及含有氯化鉀(KC1)結(jié)晶的漿液。對氯化鉀(KC1)漿液進行離心分離并干燥得到固態(tài)的氯化鉀結(jié)晶。另外，使用濃縮裝置60對溶解有鎂鹽的溶液進行脫水濃縮，析出并除去鉀鹽及鎂鹽的混合結(jié)晶及氯化鈉(NaCl)結(jié)晶，得到鎂純度提高了的氯化鎂'六水合物(MgCl;r6H20)溶液。在最終生成的氯化鎂.六水合物(MgCl2.6H20)溶液中，氯化鎂'六水合物(MgCl2.6H20)的濃度為35.2%重量比，其他的無機鹽類的濃度為約3.2%重量比，很明顯能夠得到純度提高了的鎂鹽溶液。權(quán)利要求1.提取礦物質(zhì)的方法，其特征在于，其包括以下步驟淡水化海洋深層水，得到含有離子成分的濃縮水以及除去了所述離子成分的淡水；加熱濃縮并過濾所述濃縮水，分離4丐鹽、鈉鹽及硫酸鹽的結(jié)晶；濃縮除去了所述4丐鹽、鈉鹽及硫酸鹽的濃縮水，得到鉀鹽及4美鹽的混合鹽漿液；用水洗滌所述混合鹽漿液，得到溶有鎂鹽的溶液以及鉀鹽結(jié)晶；以及，濃縮溶有鎂鹽的溶液，得到鉀鹽和鎂鹽混合的結(jié)晶，過濾，分離純度提高的鎂鹽溶液。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取礦物質(zhì)的方法，其特征在于，使用三個多重功效蒸發(fā)裝置依次分離所述4丐鹽、鈉鹽及硫酸鹽的結(jié)晶。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取礦物質(zhì)的方法，其特征在于，所述鉀鹽及鎂鹽的混合鹽漿液為氯化鉀.氯化鎂.六水合物(KCl.MgCl2.6H20)結(jié)晶漿液，是通過在壓力為10mmHg至20mmHg、溫度為45。C至55°C條件下，將所述濃縮水所含有的水蒸發(fā)而得到的。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取礦物質(zhì)的方法，其特征在于，使用洗滌柱進行所述用水洗滌混合鹽漿液的步驟。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取礦物質(zhì)的方法，其特征在于，鈉鹽結(jié)晶與所述鉀鹽及鎂鹽混合的結(jié)晶共同生成。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取礦物質(zhì)的方法，其特征在于，將所述鉀鹽及鎂鹽混合的結(jié)晶和所述鉀鹽及鎂鹽的混合鹽漿液一同投入到水洗滌步驟。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取礦物質(zhì)的方法，其特征在于，還包括以下步驟通過對所述提高純度了的鎂鹽溶液進一步進行脫水和濃縮，析出氯化鉀'氯化鎂'六水合物結(jié)晶以及氯化鈉結(jié)晶，以得到更高純度的氯化鎂.六7JC合物溶液。全文摘要本發(fā)明提供一種采用低溫真空結(jié)晶方法從海洋生水中有效提取高純度礦物質(zhì)的方法。本發(fā)明的方法包括以下步驟淡水化海洋深層水，得到含有離子成分的濃縮水以及除去了所述離子成分的淡水；加熱濃縮并過濾所述濃縮水，分離鈣鹽、鈉鹽及硫酸鹽的結(jié)晶；濃縮除去了所述鈣鹽、鈉鹽及硫酸鹽的濃縮水，得到鉀鹽及鎂鹽的混合鹽漿液；用水洗滌所述混合鹽漿液，得到溶有鎂鹽的溶液以及鉀鹽結(jié)晶；以及濃縮溶有鎂鹽的溶液，得到鉀鹽和鎂鹽混合的結(jié)晶，過濾，分離純度提高的鎂鹽溶液。文檔編號C02F103/08GK101121548SQ20071013003公開日2008年2月13日申請日期2007年7月25日優(yōu)先權(quán)日2006年7月25日發(fā)明者孫泰勉,秋瑢植申請人:藍色海洋世界有限公司