專利名稱：：一種反滲透阻垢劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及工業(yè)給水處理和深度水處理
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及反滲透阻垢劑，特別是反滲透阻垢劑的制備方法。
背景技術(shù)：
：隨著我國(guó)城市化的不斷擴(kuò)大，工業(yè)程度不斷深化。采用地下水做工業(yè)水又有一定的限制，故現(xiàn)代火力發(fā)電廠鍋爐用水大部分要考慮用地表水進(jìn)行處理使用。為了保證鍋爐用水的質(zhì)量，現(xiàn)代火力發(fā)電廠等企業(yè)廣泛采用反滲透技術(shù)，建立水處理系統(tǒng)。反滲透設(shè)備長(zhǎng)期運(yùn)行，會(huì)出現(xiàn)大量污垢沉淀，造成污堵現(xiàn)象。污堵的出現(xiàn)，直接造成大量的能源消耗和頻繁的清洗，反滲透效果下降，嚴(yán)重的在短時(shí)間內(nèi)就要更換最貴重的膜元件，最終使水處理綜合成本升高，因此對(duì)反滲透污堵的起因的研究也日漸深入。反滲透膜元件的污染可分為顆粒污染、微生物污染、無機(jī)鹽化學(xué)污染和膠體污染，對(duì)于顆粒污染，可采用合適的絮凝劑和過濾系統(tǒng)解決。對(duì)于生物污染，可以采用合適的殺菌劑、殺菌燈或其他系統(tǒng)解決。對(duì)于無機(jī)垢和膠體結(jié)垢，則采用投加高效阻垢劑的方法來解決。無機(jī)垢的形成是由于在膜表面溶解的無機(jī)鹽的濃度增加所造成的。如果溶解鹽的離子積大于其溶度積時(shí)就會(huì)產(chǎn)生沉淀，導(dǎo)致膜表面結(jié)垢，沉積鹽的典型例子如碳酸鈣、碳酸鎂、硫酸鈣、硫酸鎂和氟化鈣。而形成膠體垢的主要原因是鐵、鋁和硅。目前市場(chǎng)上反滲透阻街劑品種較多，產(chǎn)品性能差異較大，但大都存在阻垢率較低的問題，現(xiàn)有的反滲透阻垢劑的阻垢率一般在60-80%。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種反滲透阻垢劑的制備方法，該方法制備的反滲透阻柜劑的阻垢率高。本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是一種反滲透阻垢劑的制備方法，其步驟為(1)在容器中加入三聚氰胺1份、質(zhì)量比濃度為30-40%的水解馬來酸酐1-3份、氯化銨1-3份、甲醛1-3份，攪拌溶解后，80土5'C下反應(yīng)0.5-2小時(shí)；(2)再加入尿素1-3份、氯化銨1-3份、甲醛l-3份，90土5。C下反應(yīng)2-4小時(shí)；(3)再加入質(zhì)量比濃度為15-30%的聚丙烯酸1-3份、質(zhì)量比濃度為0.5-2%的陽(yáng)離子聚丙烯酰胺1-3份，70士5。C下反應(yīng)0.5-1小時(shí)；(4)冷卻至室溫，成品；上述原料的份數(shù)為質(zhì)量份。一種反滲透阻垢劑的制備方法，其步驟為(1)在容器中加入三聚氰胺l份、質(zhì)量比濃度為30-40%的水解馬來酸酐2份、氯化銨2份、甲醛2份，攪拌溶解后，80土5。C下反應(yīng)1小時(shí)；(2)再加入尿素l份、氯化銨1份、甲醛卜1.3份，90土5'C下反應(yīng)3小時(shí)；(3)再加入質(zhì)量比濃度為15-30%的聚丙烯酸1份、質(zhì)量比濃度為0.5-2%的陽(yáng)離子聚丙烯酰胺1-1.2份，70±5"下反應(yīng)0.5小時(shí)；(4)冷卻至室溫，成品；上述原料的份數(shù)為質(zhì)量份。本發(fā)明方法制備的反滲透阻垢劑為多元高分子共聚合物，它特別適用于金屬氧化物、硅以及致垢鹽類含量高的水質(zhì)，其阻垢效能高(阻垢率在95%以上)且不與殘留凝聚劑或富鋁富鐵的硅化合物發(fā)生凝聚形成不溶聚合物。本發(fā)明方法制備的反滲透阻垢劑在水處理系統(tǒng)中使用，可以降低反滲透(RO)、納濾(NF)或超濾(UF)系統(tǒng)的設(shè)備投資和運(yùn)行費(fèi)用，在處理金屬氧化物、硅以及致垢鹽類含量高的水質(zhì)時(shí)，可以代替離子交換預(yù)處理系統(tǒng)。具體實(shí)施例方式本發(fā)明方法實(shí)施例l，其步驟為(1)在容積為2000L容器中加入三聚氰胺50kg、40y。的水解馬來酸酐150kg、氯化銨150kg、甲醛150kg，攪拌溶解后，80土5'C下反應(yīng)0.5小時(shí)；(2)再加入尿素150kg、氯化銨150kg、甲醛150kg，90士5。C下反應(yīng)2小時(shí)；(3)再加入30%的聚丙烯酸150kg、2%的陽(yáng)離子聚丙烯酰胺150kg，70土5t下反應(yīng)0.5小時(shí)；(4)冷卻至室溫，即可制得多元高分子聚合反滲透阻垢劑。本發(fā)明方法實(shí)施例2，其步驟為(1)在容積為2000L的、具有攪拌機(jī)的恒溫反應(yīng)釜里中加入三聚氰胺50kg、30%的水解馬來酸酐100kg、氯化銨100kg、甲醛100kg，攪拌溶解后，80土5。C下反應(yīng)1小時(shí)；(2)再加入尿素50kg、氯化銨50kg、甲醛65kg，90士5"C下反應(yīng)3小時(shí)；(3)再加入15%的聚丙烯酸50kg、0.5°/。的陽(yáng)離子聚丙烯酰胺60kg，70土5。C下反應(yīng)0.5小時(shí)；(4)冷卻至室溫，即可制得多元高分子聚合反滲透阻垢劑。本發(fā)明方法實(shí)施例3，其步驟為(1)在容積為2000L容器中加入三聚氰胺50kg、40%的水解馬來酸酐50kg、氯化銨50kg、甲醛50kg，攪拌溶解后，80士5。C下反應(yīng)2小時(shí)；(2)再加入尿素50kg、氯化銨50kg、甲醛50kg,90±5°。下反應(yīng)4小時(shí)；(3)再加入30%的聚丙烯酸50kg、2。/。的陽(yáng)離子聚丙烯酰胺50kg,70士5。C下反應(yīng)1小時(shí);(4)冷卻至室溫，即可制得多元高分子聚合反滲透阻垢劑。試驗(yàn)及結(jié)果1、試驗(yàn)樣品來源試驗(yàn)樣品本發(fā)明方法實(shí)施例l、2、3制備的多元高分子聚合反滲透阻垢劑，R0MDC150，HYPERSPERSEMDC200。2、阻CaCO.,試驗(yàn):2.l實(shí)驗(yàn)用水:配水Ca2+240mg/L;HCO:,—732mg/L。2.2試驗(yàn)條件水溫50°C時(shí)間20小時(shí)藥劑用量5mg/L2.3實(shí)驗(yàn)方法見GB16632-19962.4實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表l表l:CaC03阻垢率<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>3.阻CaS(X試驗(yàn)3.1實(shí)驗(yàn)用水配水Ca2+6800mg/L;S04"100mg/L。3.2試驗(yàn)條件水溫50°C時(shí)間20小時(shí)藥劑用量5mg/L3.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2表2:CaS04阻垢率<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>4.分散氧化鐵性能實(shí)驗(yàn):4.1試驗(yàn)方法配制Ca2+150mg/L(以CaCO:,計(jì))5mg/L阻始劑及10mg/LFe"水溶液500mL，置于1000mL燒杯中，邊攪拌邊用0.5g/L四硼酸鈉調(diào)節(jié)ra值。當(dāng)PH值達(dá)到8.77并穩(wěn)定后，強(qiáng)烈攪拌15分鐘，然后在5(TC水浴中靜置5小時(shí)，取上層清液，用分光光度計(jì)(420nm)測(cè)透光率。4.2實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3表3:FeA分散性<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>透光率越小，表明藥劑分散性能越好。由表可見，幾種產(chǎn)品分散氧化鐵性能相當(dāng)。5.與絮凝劑兼容性試驗(yàn)多元高分子聚合反滲透阻垢劑與絮凝劑聚合氯化鋁、陽(yáng)離子聚丙烯酰胺使用證明，多元高分子聚合反滲透阻垢劑與絮凝劑全兼容。因此，在選擇阻垢劑時(shí)，首先要考察藥劑與絮凝劑是否兼容，如果不兼容，就易引起反滲透膜的阻塞，而且無法清洗，使設(shè)備很快報(bào)廢。試驗(yàn)結(jié)果顯示本發(fā)明實(shí)施例2為最佳實(shí)施方案。本發(fā)明方法制備的多元高分子聚合反滲透阻垢劑的使用量，可按以下方法確定根據(jù)水質(zhì)全分析報(bào)告及反滲透系統(tǒng)情況進(jìn)行計(jì)算確定，可控制以下類型的結(jié)垢碳酸轉(zhuǎn)、硫酸鈣、硫酸鋇、硫酸鍶、氫氧化鐵、氫氧化鋁及硅。可以按照以下公式計(jì)算加藥箱中應(yīng)加入濃縮液的體積-Q*a*V<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>式中，U—應(yīng)加入濃縮液的體積，升(L)Q—反滲透給水流量，噸/小時(shí)(T/h)a—加藥劑量，克/卩屯(ppm,g/T),10-15mg/LV—加藥箱有效容積，升(L)p—阻垢劑濃縮液密度，公斤/升(kg/L)X—加藥計(jì)量泵實(shí)際工作出力，升/小時(shí)(L/h)1000—單位換算系數(shù)，克/公斤(g/kg)F—濃縮倍數(shù)，取為8。權(quán)利要求1、一種反滲透阻垢劑的制備方法，其步驟為(1)在容器中加入三聚氰胺1份、質(zhì)量比濃度為30-40％的水解馬來酸酐1-3份、氯化銨1-3份、甲醛1-3份，攪拌溶解后，80±5℃下反應(yīng)0.5-2小時(shí)；(2)再加入尿素1-3份、氯化銨1-3份、甲醛1-3份，90±5℃下反應(yīng)2-4小時(shí)；(3)再加入質(zhì)量比濃度為15-30％的聚丙烯酸1-3份、質(zhì)量比濃度為0.5-2％的陽(yáng)離子聚丙烯酰胺1-3份，70±5℃下反應(yīng)0.5-1小時(shí)；(4)冷卻至室溫，成品；上述原料的份數(shù)為質(zhì)量份。2、一種反滲透阻垢劑的制備方法，其步驟為(1)在容器中加入三聚氰胺1份、質(zhì)量比濃度為30-40%的水解馬來酸酐2份、氯化鉸2份、甲醛2份，攪拌溶解后，80土5'C下反應(yīng)1小時(shí)；(2)再加入尿素l份、氯化銨1份、甲醛1-1.3份，90土5。C下反應(yīng)3小時(shí)；(3)再加入質(zhì)量比濃度為15-30%的聚丙烯酸1份、質(zhì)量比濃度為0.5-2%的陽(yáng)離子聚丙烯酰胺1-1.2份，70士5。C下反應(yīng)0.5小時(shí)；(4)冷卻至室溫，成品；全文摘要本發(fā)明涉及一種反滲透阻垢劑的制備方法，其步驟為(1)在容器中加入三聚氰胺1份、質(zhì)量比濃度為30-40％的水解馬來酸酐1-3份、氯化銨1-3份、甲醛1-3份，攪拌溶解后，80±5℃下反應(yīng)0.5-2小時(shí)；(2)再加入尿素1-3份、氯化銨1-3份、甲醛1-3份，90±5℃下反應(yīng)2-4小時(shí)；(3)再加入質(zhì)量比濃度為15-30％的聚丙烯酸1-3份、質(zhì)量比濃度為0.5-2％的陽(yáng)離子聚丙烯酰胺1-3份，70±5℃下反應(yīng)0.5-1小時(shí)；(4)冷卻至室溫，成品；上述原料的份數(shù)為質(zhì)量份。本發(fā)明方法制備的反滲透阻垢劑為多元高分子共聚合物，它特別適用于金屬氧化物、硅以及致垢鹽類含量高的水質(zhì)，其阻垢效能高(阻垢率在95％以上)且不與殘留凝聚劑或富鋁富鐵的硅化合物發(fā)生凝聚形成不溶聚合物。文檔編號(hào)C02F5/10GK101186393SQ20071016860公開日2008年5月28日申請(qǐng)日期2007年12月5日優(yōu)先權(quán)日2007年12月5日發(fā)明者孟李,羅斌華申請(qǐng)人:武漢理工大學(xué)