專利名稱：：一種阻垢分散劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及水處理
技術(shù)領(lǐng)域：
，更具體地，涉及水處理試劑，特別是指一種阻垢分散劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：阻垢劑、分散劑是循環(huán)水、反滲透系統(tǒng)等化學(xué)日常處理中一類占較大比重的化學(xué)藥劑。例如羥基亞乙基二膦酸(HEDP)和氨基三亞甲基膦酸(ATMP)等，都是由其分子中的部分官能團(tuán)、通過(guò)靜電力吸附于致垢金屬鹽類正在形成的晶體(晶核)表面的活性點(diǎn)上，抑制晶體增長(zhǎng)，從而使形成的許多晶體保持在微晶狀態(tài)；與此同時(shí)，由于阻垢劑分子在晶體表面上的吸附，使結(jié)出的晶體產(chǎn)生畸變?；兒蟮木w與金屬表面的粘附力減弱，因此不易沉積于金屬表面上；那些未參加吸附的官能團(tuán)，對(duì)晶體呈現(xiàn)離子性，因電荷的排斥力增大而使晶體處于分散狀態(tài)。因此，它們能分散水中的難溶性無(wú)機(jī)鹽、阻止或干擾難溶無(wú)機(jī)鹽在金屬設(shè)備表面的沉積、結(jié)垢，維持金屬設(shè)備有良好的傳熱效果，保證生產(chǎn)正常進(jìn)行。水處理中最早得到應(yīng)用的阻垢劑大約要算聚合磷酸鹽。聚合磷酸鹽除具有阻垢作用外，還兼具緩蝕作用。但其缺點(diǎn)是易水解為正磷酸鹽，如果控制失當(dāng)，會(huì)使本來(lái)不太嚴(yán)重的碳酸鈣垢問(wèn)題轉(zhuǎn)變?yōu)槭謬?yán)重的磷酸鈣垢問(wèn)題。20世紀(jì)60年代有機(jī)膦酸(鹽)阻祐劑的問(wèn)世，表明水中碳酸鈣的阻垢技術(shù)取得了突破性的進(jìn)展。也使循環(huán)冷卻水的超低鉻處理配方得以應(yīng)用。但是有機(jī)膦酸(鹽)在阻垢分散無(wú)機(jī)垢的同時(shí)也為水中細(xì)菌和藻類提供了豐富的營(yíng)養(yǎng)，使得水處理過(guò)程中殺菌滅藻難度加大，若殺菌效果不好，會(huì)造成反滲透系統(tǒng)中膜的堵塞和污染，由細(xì)菌引起的粘泥會(huì)加劇循環(huán)水設(shè)備的腐蝕。隨著國(guó)民環(huán)保意識(shí)的加強(qiáng)，國(guó)家對(duì)磷的排放限制越來(lái)越嚴(yán)格，尋找無(wú)磷、低磷的高效阻垢劑成為新的發(fā)展趨勢(shì)。聚丙烯酸在國(guó)外是20世紀(jì)50年代初用于冷卻水處理的。當(dāng)時(shí)主要的目標(biāo)是控制碳酸鈣、鎂等微溶鹽類的沉積。隨著濃縮倍數(shù)的提高，對(duì)阻垢分散劑提出了更高的要求。人們不但要求它能對(duì)碳酸鈣、磷酸鈣以及硅酸鹽等結(jié)垢均有作用，而且還要求它能穩(wěn)定、分散氫氧化鐵、氫氧化鋅、錳的氧化物以及微生物粘泥等。由此，用于冷卻水處理的聚合物從均聚物發(fā)展到共聚物，從二元發(fā)展到三元、四元共聚物。各種具有不同功能的單體被大量引入，形成了一個(gè)獨(dú)特的領(lǐng)域；如現(xiàn)在國(guó)內(nèi)比較常見(jiàn)的丙烯酸丙烯酸酯類共聚物、丙烯酸馬來(lái)酸共聚物、丙烯酸衣康酸共聚物等等，國(guó)內(nèi)專利CN101033278A介紹了一種丙烯酸丙烯酰胺共聚物阻垢分散劑及其制備方法，該阻垢分散劑同時(shí)含有酰胺基、羧基官能團(tuán)，不僅擁有優(yōu)良的阻硫酸鈣垢功能，還有一定分散氧化鐵的性能，同時(shí)受水質(zhì)中亞鐵離子、鋇離子濃度影響較小，具有穩(wěn)定持久的阻垢性能。在聚合物大分子中引入含硫基團(tuán)，可以使聚合物擁有優(yōu)異的阻垢分散性能，如丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-曱基-l-丙磺酸共聚物、丙烯酸/烯丙基磺酸鈉共聚物、丙烯酸/磺酸二聚或者多聚物等等。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的主要目的就是針對(duì)以上存在的問(wèn)題與不足，提供一種阻垢分散劑及其制備方法，該阻垢分散劑同時(shí)含有酰胺基、羧基、磺酸基官能團(tuán)，使阻垢分散劑不僅擁有優(yōu)良的阻碳酸鈣垢功能，還有優(yōu)良的分散氧化鐵的能力，具有高效的阻垢分散性能，可廣泛應(yīng)用于工業(yè)循環(huán)水和反滲透水處理等工業(yè)水處理系統(tǒng)中。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的阻垢分散劑采用的技術(shù)方案如下該阻垢分散劑，其特點(diǎn)是，為丙烯酸、丙烯酰胺和含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的共聚物。較佳地，所述共聚物的固含量為30%~40%，所迷共聚物的分子量為1000-10000。所述丙烯酸、所述丙烯酰胺與所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的質(zhì)量比為540:1~15:1~15。較佳地，所述丙烯酸、所述丙烯酰胺與所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的質(zhì)量比為1530:5~10:1~5。較佳地，所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物為乙烯基磺酸、2-丙烯酰胺基-2-曱基-l-丙磺酸、烯丙基磺酸鈉或2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸。本發(fā)明還提供了一種制備如上述的阻垢分散劑的方法，其特點(diǎn)是，在反應(yīng)溫度為60。C100X:，向含有終止劑次亞磷酸鈉的水溶液中滴加丙烯酸、丙烯酰胺、含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的水溶液，同時(shí)滴加引發(fā)劑過(guò)疏酸銨水溶液，滴加完畢，攪拌反應(yīng)時(shí)間為l-6小時(shí)。較佳地，所述反應(yīng)溫度為65'C85"C,所述攪拌反應(yīng)時(shí)間為23小時(shí)。所述丙烯酸、所述丙烯酰胺與所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的質(zhì)量比為540:1~15:1~15,所述引發(fā)劑與所述丙烯酸、所述丙烯酰胺和所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的混合物的質(zhì)量比為0.04:1~0.2:1，所述終止劑次亞磷酸鈉與所述丙烯酸、所述丙烯酰胺和所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的混合物的質(zhì)量比為0.05:1-0.08:1。較佳地，所述丙烯酸、所述丙烯酰胺與所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的質(zhì)量比為15-30:5~10:1~5,所述引發(fā)劑與所述丙烯酸、所述丙烯酰胺和所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的混合物的質(zhì)量比為0.05:1-0.10:1。較佳地，所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物為乙烯基磺酸、2-丙烯酰胺基-2-曱基-l-丙磺酸、烯丙基磺酸鈉或2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸。本發(fā)明的水處理阻垢分散劑為丙烯酸、丙烯酰胺和含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的共聚物，為無(wú)磷、高效、環(huán)保型、含酰胺基、羧基、磺酸基官能團(tuán)的分子量共聚物類。其阻垢分散效果優(yōu)于目前常用同類藥劑，由于阻垢劑中同時(shí)含有酰胺基、羧基、磺酸基官能團(tuán)，使阻垢分散劑不僅擁有優(yōu)良的阻碳酸釣垢功能，還有優(yōu)良的分散氧化鐵的能力。在高濃度無(wú)機(jī)鹽的水質(zhì)中，仍然具有高效的阻垢分散性能，可廣泛應(yīng)用于工業(yè)循環(huán)水和反滲透水處理系統(tǒng)中。具體實(shí)施例方式為更好的理解本發(fā)明的內(nèi)容，下面結(jié)合具體實(shí)施例作進(jìn)一步說(shuō)明，但不局限于此。實(shí)施例l在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)4.3g和70g去離子水,開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在100。C下，滴加含過(guò)硫酸銨3.4g和19g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、乙烯基磺酸(購(gòu)于上海長(zhǎng)光企業(yè)發(fā)展有限公司，99%含量)混和水溶液(丙烯酸60.8g,丙烯酰胺12.2g,乙烯基磺酸12.2g,去離子水50g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)l小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為98.8%,總固含量為42.05%，10。/。溶液pH為1.67。實(shí)施例2在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)5.8g和95g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在90。C下，滴加含過(guò)石克酸銨4.9g和27g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、乙烯基磺酸混和水溶液(丙烯酸11.7g，丙烯酰胺35.2g，乙烯基磺酸35.2g,去離子水48g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)2小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為98.4%，總固含量為36.98%，10。/o溶液pH為2.56。實(shí)施例3在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)6.5g和107g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在75。C下，滴加含過(guò)石危酸銨5.7g和31g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、乙烯基磺酸混和水溶液(丙烯酸40.3g，丙烯酰胺26.9g,乙烯基磺酸13.4g，去離子水48g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)3小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為99.0%，總固4、量為35.66°/。，10。/。溶液pH為2.30。實(shí)施例4在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)4.2g和70g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在65。C下，滴加含過(guò)硫酸銨4.0g和44g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、乙烯基磺酸混和水溶液(丙烯酸60.4g,丙烯酰胺20.0g,乙烯基磺酸4.0g，去離子水50g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)2小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為97.5%，總固含量為40.70%，lt)o/o溶液pH為1.69。實(shí)施例5在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)4.8g和79g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在80。C下，滴加含過(guò)石充酸銨8.0g和51g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基-l-丙磺酸(購(gòu)于巨野縣中?；び邢薰?，水處理級(jí))混和水溶液(丙烯酸42.1g,丙烯酰胺21.0g，2-丙烯酰胺基-2-曱基-l-丙磺酸16.8g,去離子水47g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)3小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為99.2%，總固含量為30.96%，10。/o溶液pH為2.61。實(shí)施例6在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)5.5g和卯g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在80。C下，滴加含過(guò)硫酸銨9.4g和51g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-曱基-l-丙磺酸混和水溶液(丙烯酸18.6g，丙烯酰胺3.7g，2-丙烯酰胺基-2-曱基-l-丙磺酸55.7g，去離子水46g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)5小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為98.3%,總固含量為30.05%,10。/o溶液pH為2.84。實(shí)施例7在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)11.4g和88g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在60。C下，滴加含過(guò)石克酸銨5.3g和62g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-曱基-l-丙磺酸混和水溶液(丙烯酸18.1g，丙烯酰胺54.3g，2-丙烯酰胺基-2-甲基-l-丙磺酸3.6g,去離子水45g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)5小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為98.7°/。，總固含量為27.50%,10。/。溶液pH為2.52。實(shí)施例8在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)6.5g和107g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在65。C下，滴加含過(guò)石克酸銨9.3g和50g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-曱基-l-丙磺酸混和水溶液(丙烯酸46.2g,丙烯酰胺15.4g，2-丙烯酰胺基-2-甲基-l-丙磺酸15.4g,去離子水45g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)2.5小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為99.0%，總固含量為35.24%,10。/o溶液pH為2.16。實(shí)施例9在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)6.5g和107g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在85。C下，滴加含過(guò)^克酸銨5.7g和31g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-曱基-l-丙磺酸混和水溶液(丙烯酸46.5g,丙烯酰胺31.0g，2-丙烯酰胺基-2-曱基-l-丙磺酸3.1g,去離子水48g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)3小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為99.3%，總固含量為34.34%,10。/。溶液pH為2.55。實(shí)施例IO在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)6.4g和106g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在80。C下，滴加含過(guò)硫酸銨6.4g和35g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基-l-丙磺酸混和水溶液(丙烯酸58.5g,丙烯酰胺19.5g，2-丙烯酰胺基-2-曱基-l-丙磺酸2.0g,去離子水47g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)3小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為98.9%，總固含量為33.04%,K)o/o溶液pH為1.71。實(shí)施例ll在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)5.7g和93g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在70。C下，滴加含過(guò)疏酸銨6.5g和35g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-曱基-l-丙磺酸混和水溶液(丙烯酸50.4g，丙烯酰胺20.2g，2-丙烯酰胺基-2-曱基-l-丙磺酸10.1g,去離子水48g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)2.5小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為99.0%，總固含量為33.61%,10。/。溶液pH為2.14。實(shí)施例12在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)6.6g和110g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在70。C下，滴加含過(guò)石危酸銨3.3g和18g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、烯丙基磺酸鈉(購(gòu)于上海峰鶴化工有限公司，98%含量)混和水溶液(丙烯酸78.9g,丙烯酰胺2.0g,烯丙基磺酸鈉2.0g,去離子水49g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)4小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為98.2%,總固含量為40.08%，10。/。溶液pH為1.25。實(shí)施例13在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)5.8g和96g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在60。C下，滴加含過(guò)疏酸銨14.5g和79g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、烯丙基磺酸鈉混和水溶液(丙烯酸41.4g,丙烯酰胺15.5g，烯丙基磺酸鈉15.5g，去離子水50g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)6小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為98.5%,總固含量為24.83%，10。/o溶液pH為1.78。實(shí)施例14在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)6.3g和104g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在85。C下，滴加含過(guò)石克酸銨7.9g和43g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、烯丙基磺酸鈉混和水溶液(丙烯酸52.4g,丙烯酰胺17.5g,烯丙基磺酸鈉8.7g，去離子水46g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)3小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為99.1%，總固含量為30.69%，10。/o溶液pH為2.06。實(shí)施例15在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)5.6g和93g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在70。C下，滴加含過(guò)硫酸銨7.2g和39g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙蜂酰胺基十二烷基磺酸(購(gòu)于天津市化學(xué)試劑研究所，99°/。含量)混和水溶液(丙烯酸57.1g，丙烯酰胺1.4g，2-丙烯酰胺基十二烷基橫酸21.4g，去離子水47g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)l小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為97.9%，總固含量為32.02%，10。/。溶液pH為2.39。實(shí)施例16在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)5.6g和93g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在80。C下，滴加含過(guò)硫酸銨7.2g和39g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸混和水溶液(丙烯酸57.1g，丙烯酰胺21.4g,2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸1.4g,去離子水47g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)6小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為98.6%,總固含量為33.11%，10。/。溶液pH為1.78。實(shí)施例17在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)5.6g和92g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在65。C下，滴加含過(guò)硫酸銨7.9g和43g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸混和水溶液(丙烯酸66.1g,丙烯酰胺11.0g，2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸2.2g，去離子水47g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)2小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為99.1%，總固含量為31.00%,10。/。溶液pH為1.94。實(shí)施例18在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的四頸燒瓶中加入次亞磷酸鈉(分析純)5.7g和93g去離子水，開(kāi)始啟動(dòng)攪拌升溫裝置，使次亞磷酸鈉充分溶解。溫度在75。C下，滴加含過(guò)石克酸銨6.5g和35g水的溶液，同時(shí)滴加丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸混和水溶液(丙烯酸60.5g,丙烯酰胺10.1g,2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸10.1g,去離子水48g水)，滴加完畢后保溫反應(yīng)3小時(shí)，冷卻得產(chǎn)品。產(chǎn)品得聚合率為98.3%，總固含量為33.92%,10。/。溶液pH為1.86。上述實(shí)施例中的10%溶液pH測(cè)定方法如下在燒杯中稱取10.0g藥劑，添加蒸餾水至100g總重，將溶液攪拌均勻，于電位滴定儀上測(cè)定溶液pH值。上述實(shí)施例中的藥劑固含量測(cè)定方法如下用預(yù)先于12(TC干燥至恒重的稱量瓶，稱取約lg試樣(精確至0.001g),小心搖動(dòng)使試樣自然流動(dòng)，于瓶底形成一層均勻的薄膜。然后放入電熱干燥箱內(nèi)，于120。C下干燥至恒重。以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的固體含量X按照下式計(jì)算X=(m廣m2)/mx100m!為稱量瓶質(zhì)量，gm2為干燥后的試料和稱量瓶質(zhì)量，gm為試料質(zhì)量，g實(shí)施例19阻垢分散性能測(cè)定對(duì)上述實(shí)施例1~18所獲得的阻垢分散劑和目前常用的阻垢分散劑FLONCON260(購(gòu)自大湖公司)的阻垢分散性能的評(píng)定方法如下分散氧化鐵性能測(cè)試取4mLCaCl2(10mg/LCa2+)溶液放入100mL容量瓶中，加入約50mL除鹽水，加入一定計(jì)量(m)的阻垢劑，搖勻；再加入10mLFeSO4(lmg/mLFe2+)溶液，用除鹽水定容至100mL,用四硼酸鈉調(diào)節(jié)PH值為8.6左右，搖勻；在50。C恒溫水浴中恒溫5h,每隔lh搖勻一次，冷卻后過(guò)濾取清液，用分光光度法測(cè)其吸光度；吸光度越高，氧化鐵在水中的分散性越好，說(shuō)明藥劑分散氧化鐵的性能越強(qiáng)。計(jì)算阻垢劑分散氧化鐵的能力，e,計(jì)算公式如下T|Fe=Ai/A。％，式中Ai為試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)總鐵溶液吸光度；Ao恒溫后上層清夜中總鐵溶液吸光度。分散氧化鐵性能測(cè)試結(jié)果見(jiàn)下表1。表1實(shí)施例118獲得的阻垢分散劑和FLONCON260的分散氧化鐵性能測(cè)試結(jié)果<table>complextableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>阻碳酸鈣性能測(cè)定方法如下在500mL容量瓶中加入250mL水，用移液管移加20.0mlCaCl2(6.0mg/mLCa2+)，5.0mL阻垢劑溶液(0.5mg/mL),搖勻。然后加入20mL詢砂緩沖溶液(3.80g十水四硼酸鈉溶于lL容量瓶中)。用移液管移加20.0mL碳酸氫鈉溶液(18.3mg/mLHC03-),邊加邊搖，用水稀釋至刻度。將配好的試液移至500mL燒瓶中，接通冷凝水，8(TC水浴恒溫10h。冷卻后用中速濾紙過(guò)濾，用電位滴定儀測(cè)定濾液中鉀離子含量。鈣離子含量越高，說(shuō)明碳酸鈣在水中的溶解度越好，說(shuō)明藥劑阻碳酸鈣能力越強(qiáng)。計(jì)算阻垢劑分散氧化鐵的能力we,計(jì)算公式如下,"Fe-(C2-d)/(Co-d)%，式中Co為恒溫前溶液中的鈣離子濃度，mg/L;d為恒溫后空白樣濾液中鈣離子濃度，mg/L;Qj為恒溫后加阻垢劑樣濾液中鉤離子濃度，mg/L。阻碳酸釣性能測(cè)試結(jié)果見(jiàn)下表2。表2實(shí)施例118獲得的阻垢分散劑和FLONCON260的阻碳酸鈞性能測(cè)試結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>由辨據(jù)分析可看到，在5ppm的阻垢劑濃度下，本發(fā)明的阻垢分散劑對(duì)碳酸鈣的阻垢率均達(dá)到38%以上，最好的可以達(dá)到55%以上。同樣的阻垢劑濃度在分散阻鐵垢方面，冬發(fā)明的阻垢分散劑也表現(xiàn)出突出的阻垢性能，最好的阻垢率接近60%。在阻碳酸鉀和分散氧化鐵方面，由靜態(tài)阻垢法評(píng)測(cè)顯示，優(yōu)選出的產(chǎn)品其性能和市售的阻祐劑FLOCON260相當(dāng)。綜上所述，本發(fā)明的阻垢分散劑同時(shí)含有酰胺基、羧基、磺酸基官能團(tuán)，使阻垢分散劑不僅擁有優(yōu)良的阻碳酸鈣垢功能，還有優(yōu)良的分散氧化鐵的能力，具有高效的阻垢分散性能，可廣泛應(yīng)用于工業(yè)循環(huán)水和反滲透水處理等工業(yè)水處理系統(tǒng)中。需要說(shuō)明的是，在本發(fā)明提及的所有文獻(xiàn)都在本申請(qǐng)中引用作為參考，就如同每一篇文獻(xiàn)被單獨(dú)引用作為參考那樣。此外應(yīng)理解，以上所迷的是本發(fā)明的具體實(shí)施例及所運(yùn)用的技術(shù)原理，在閱讀了本發(fā)明的上述講授內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改而不背離本發(fā)明的精神與范圍，這些等價(jià)形式同樣落在本發(fā)明的范圍內(nèi)。權(quán)利要求1.一種阻垢分散劑，其特征在于，為丙烯酸、丙烯酰胺和含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的共聚物。2.如權(quán)利要求l所述的阻垢分散劑，其特征在于，所述共聚物的固含量為30%~40%，所述共聚物的分子量為1000~10000。3.如權(quán)利要求l所述的阻垢分散劑，其特征在于，所述丙烯酸、所述丙烯酰胺與所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的質(zhì)量比為540:1~15:1~15。4.如權(quán)利要求3所述的阻垢分散劑，其特征在于，所述丙烯酸、所述丙烯酰胺與所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的質(zhì)量比為1530:5~10:1~5。5.如權(quán)利要求l所述的阻垢分散劑，其特征在于，所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物為乙烯基磺酸、2-丙烯酰胺基-2-曱基-l-丙磺酸、烯丙基磺酸鈉或2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸。6.—種制備如權(quán)利要求l所述的阻垢分散劑的方法，其特征在于，在反應(yīng)溫度為60。C100。C,向含有終止劑次亞磷酸鈉的水溶液中滴加丙烯酸、丙烯酰胺、含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的水溶液，同時(shí)滴加引發(fā)劑過(guò)硫酸銨水溶液，滴加完畢，攪拌反應(yīng)時(shí)間為16小時(shí)。7.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述反應(yīng)溫度為65。C85。C,所述攪拌反應(yīng)時(shí)間為23小時(shí)。8.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述丙烯酸、所述丙烯酰胺與所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的質(zhì)量比為540:1~15:1~15,所述引發(fā)劑與所述丙烯酸、所述丙烯酰胺和所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的混合物的質(zhì)量比為0.04:1~0.2:1,所述終止劑次亞磷酸鈉與所述丙烯酸、所述丙烯酰胺和所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的混合物的質(zhì)量比為0.0，1~0.08:1。9.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述丙烯酸、所述丙烯酰胺與所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的質(zhì)量比為1530:5~10:1~5,所述引發(fā)劑與所述丙烯酸、所述丙烯酰胺和所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的混合物的質(zhì)量比為0.05:1~0.10:1。10.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物為乙烯基磺酸、2-丙烯酰胺基-2-曱基-l-丙磺酸、烯丙基磺酸鈉或2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸。全文摘要本發(fā)明提供了一種阻垢分散劑，為丙烯酸、丙烯酰胺和含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的共聚物，共聚物的固含量為30％～40％，共聚物的分子量為1000～10000，丙烯酸、丙烯酰胺與含磺酸基團(tuán)有機(jī)物的質(zhì)量比5～40∶1～15∶1～15，所述含磺酸基團(tuán)有機(jī)物為乙烯基磺酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸、烯丙基磺酸鈉或2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸，還提供了其制備方法，本發(fā)明的阻垢分散劑同時(shí)含有酰胺基、羧基、磺酸基官能團(tuán)，使阻垢分散劑不僅擁有優(yōu)良的阻碳酸鈣垢功能，還有優(yōu)良的分散氧化鐵的能力，即使在高濃度無(wú)機(jī)鹽的水質(zhì)中，仍然具有高效的阻垢分散性能，可廣泛應(yīng)用于工業(yè)循環(huán)水和反滲透水處理等工業(yè)水處理系統(tǒng)中。文檔編號(hào)C02F5/10GK101186394SQ20071017203公開(kāi)日2008年5月28日申請(qǐng)日期2007年12月11日優(yōu)先權(quán)日2007年12月11日發(fā)明者李玉江申請(qǐng)人:湖州歐美化學(xué)有限公司