專利名稱：一株赤紅球菌及其在降解烴類化合物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于微生物生物技術(shù)和環(huán)境生物技術(shù)領(lǐng)域，具體地說，涉及一株赤紅球菌 / / o&coccus ru6er P14其保藏編號為CGMCC NO. 2343，該菌能浮起于油類物質(zhì)， 經(jīng)增殖培養(yǎng)后可降解含烴類化合物的油類物質(zhì)。
背景技術(shù)：
隨著經(jīng)濟的發(fā)展，人類對能源的需求也不斷擴大，各國都加快了對油氣資源的開 發(fā)利用，從沙漠到海洋、從無人區(qū)到人口稠密區(qū)，越來越多的油氣井出現(xiàn)在全球各地。 石油是由上千種化學(xué)性質(zhì)不同的物質(zhì)組成的復(fù)雜混合物，主要包括飽和烴、芳香烴類 化合物、瀝青質(zhì)、樹脂類等。石油的開采、冶煉、使用和運輸過程的污染和遺漏事故， 以及含油廢水的排放、污水灌溉，各種石油制品的揮發(fā)、不完全燃燒物飄落等引起一 系列石油污染問題。
石油及石油產(chǎn)品對水體的污染主要有海洋、江河湖泊、地下水污染。如在水面形 成油膜，阻礙了水體與大氣之間的氣體交換，油類粘附在魚類、藻類和浮游生物上， 致使海洋生物死亡，并破壞海鳥生活環(huán)境，導(dǎo)致海鳥死亡和種群數(shù)量下降。石油污染 還會使水產(chǎn)品品質(zhì)下降，造成經(jīng)濟損失。河流湖泊水體污染主要是受煉制石油產(chǎn)生的 廢水以及石油產(chǎn)品造成的。在煉油工業(yè)中，有大量含油廢水排出，由于排放量大，常 超出水體的自凈能力，易形成油污染。另外，油輪洗艙水以及船舶在水域中航行時所 產(chǎn)生的主要污染物油污，也會對水域造成污染。這些污染使河流、湖泊水體以及底泥 的物理、化學(xué)性質(zhì)或生物群落組成發(fā)生變化，從而降低了水體的使用價值，甚至危害 到人的健康。
生物修復(fù)技術(shù)是20世紀(jì)80年代以來出現(xiàn)和發(fā)展的清除和治理環(huán)境污染的生物工 程技術(shù)，其主要利用生物特有的分解有毒有害物質(zhì)的能力，去除污染環(huán)境如土壤中的 污染物，達(dá)到清除環(huán)境污染的目的。在該技術(shù)的萌芽階段，主要應(yīng)用于環(huán)境中石油烴污染的治理，并取得成功。實踐結(jié)果表明生物修復(fù)技術(shù)是可行的、有效的和優(yōu)越的，此 后該技術(shù)被不斷擴大應(yīng)用于環(huán)境中其他污染類型的治理。
雖然生物降解被譽為時既環(huán)保又徹底的油污清除方法，但是在實際操作中由于菌種 無法在污染現(xiàn)場有效發(fā)揮作用，而可操作行不強。主要原因如下首先是油類物質(zhì)大多 比水輕，在污染地浮在水層表面，所泄漏油類物質(zhì)會迅速擴散而導(dǎo)致污染區(qū)域擴大，這 給微生物降解油類污染物帶來了非常大的影響。其次，在生物降解過程中，生物量由于 受水體稀釋，導(dǎo)致有效作用的生物量減少，從而導(dǎo)致降解效率降低，同時也提高了修復(fù) 環(huán)境的成本。
紅球菌是一類好氧、革蘭氏陽性菌，由于這類菌能代謝多種有機污染物，如芳香烴 類，類固醇、氯化酚醛塑料、煤和石油等等。因此紅球菌在環(huán)境生物修復(fù)方面具有廣闊 的應(yīng)用前景?，F(xiàn)在紅球菌已經(jīng)應(yīng)用于褐煤、高硫煤和石油的處理，降低重油的黏度和提 高石油的回收利用率等等。油類污染物中，對環(huán)境危害最大的是其中的烴類化合物類物 質(zhì)，目前卻較少有文獻報道紅球菌對烴類化合物、尤其是高分子量烴類化合物的降解作 用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對石油污染對環(huán)境造成的危害，提供了一株赤紅球菌 ^^c/ococcm sa ，該菌能降解烴類化合物，可用于治理石油污染的生物修復(fù)技術(shù)。該 菌具有浮起于油類物質(zhì)的特性，能以油類物質(zhì)作為唯一碳源生長。
本發(fā)明提供的赤紅球菌i Aorfococcus印.，于2008年1月16日保藏于"中國微生物菌 種保藏管理委員會普通微生物中心'，其保藏編號為CGMCCN0.2343，保藏單位地址 為北京市朝陽區(qū)大屯路，中國科學(xué)院微生物研究所。
本發(fā)明的赤紅球菌P14，在2216E平板上培養(yǎng)2天，菌落特征為菌落為圓形、干 燥、不透明，表面凸起，邊緣整齊，顏色橙紅；細(xì)胞形態(tài)特征幼齡細(xì)胞為桿狀，菌體長 度差異較大，顯示多態(tài)性，無規(guī)則排列，培養(yǎng)時間增長后變?yōu)榍蛐?，革蘭氏染色陽性； 生理生化特征具有VP陽性，不產(chǎn)芽孢或孢子，氧化酶陰性，接觸酶陰性，還原硝酸鹽， 可利用下列物質(zhì)作為碳源環(huán)糊精、D-果糖、D-甘露糖、糊精、D-洛酮糖、核糖、a-D-葡萄糖、D-阿拉伯糖、D-甘露醇、吐溫40、吐溫80、 L-乳酸、醋酸、丙酸、a-酮戊酸、 a-羥基丁酸、6-0-D吡喃葡萄糖酰、丙酮酸、Bfi-羥基丁酸、琥珀酸單甲基酯、丙酮酸甲 酯。本發(fā)明的平板及電鏡照片分別如圖l，圖2所示。采用菌落PCR方法，直接取單菌落裂解液作為模板進行PCR。利用PCR擴增16S rDNA的引物為一對通用引物，27f: 5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3， ， 1492R: 5，-GGTTACCTTGTTACGACT-3，。 PCR反應(yīng)條件為:94°C 3min; 94°C 30s， 55°C 30s， 72 °C 2min， 30個循環(huán)；72°C 10min。將PCR擴增產(chǎn)物純化后連接T載體(上海Sangon TA克隆試劑盒)，測序結(jié)果與Genbank上的序列進行Blast分析，序列長度為1500bp， 在Genbank中登錄號為EF634456,本發(fā)明與赤紅球菌具有很大的同源性；其16S rDNA 序列為
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將該序列與Genbank中序列進行比對，選取相似的菌株，用Flip軟件構(gòu)建系統(tǒng) 進化樹，所構(gòu)建的樹狀圖如圖4所示。
本發(fā)明的赤紅球菌P14，能以油類物質(zhì)為唯一碳源生長，其培養(yǎng)基的組成為 (NH4)2S04， l.Og; Na2HP04， 0.8 g; KH2P04， 0.2g; MgS04-7H20， 0.2g; CaCl2.2H20， O.lg; FeCl3.6H205mg; (NH4)6Mo7024'4H20， lmg;蒸餾水1000ml;油類40ml; pH7.0， 12rC滅菌30min。本發(fā)明的赤紅球菌P14，能以多環(huán)芳烴為唯一碳源生長，其培養(yǎng)基的組成為
(NH4)2S04， l.Og; Na2HP04， 0.8 g; KH2P04， 0.2 g; MgS04-7H20， 0.2 g; CaCl2-2H20， 0.1 g; FeCl3'6H205mg; (NH4)6Mo7024'4H20， lmg;蒸餾水1000ml;多環(huán)芳烴50mg; pH7.0， 12rC滅菌30min。
本發(fā)明還提供赤紅球菌P14在降解烴類化合物中應(yīng)用，特別是在降解烴類中的多 環(huán)芳烴中的應(yīng)用，本發(fā)明的菌株由于能降解烴類化合物特，因此能應(yīng)用于在含油廢 水的生物處理和/或石油污染土壤的生物修復(fù)。
本發(fā)明菌株可以在營養(yǎng)培養(yǎng)基，如2216E、 LB、普通牛肉汁中培養(yǎng)，也可以在以 油類物質(zhì)如原油、柴油、石蠟為唯一碳源的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中生長，還可以在以多環(huán)芳烴 如菲、芘、苯并芘為唯一碳源的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中生長，菌株在25'C-35'C之間均可進行 好氧生長，最適生長溫度為3(TC。
本發(fā)明菌株具有油類物質(zhì)浮起的特性。在2216E培養(yǎng)基中培養(yǎng)菌株P(guān)14至0D為 0.8，收集菌體，用液體無機鹽培養(yǎng)基洗滌三次后接種于含不同油類為碳源的無機鹽 培養(yǎng)基的試管中，培養(yǎng)10天后，菌株P(guān)14可以浮起至油層、并迅速增殖，在無機鹽 培養(yǎng)液和上層油類物質(zhì)的臨界面出現(xiàn)炮狀隆起，同時上層油類物質(zhì)出現(xiàn)桔紅色(見圖 5);水油界面菌體數(shù)量最多，底層的菌體數(shù)量最低(見圖6)。此外，在含4%原油 的無機鹽培養(yǎng)液接種P14菌株12h后，出現(xiàn)原油凝集現(xiàn)象；而對照組(4%原油+無 機鹽培養(yǎng)液，未接種菌株)則沒有變化(見圖7)。
本發(fā)明菌株具有降解油類物質(zhì)的特性。在2216E培養(yǎng)基中培養(yǎng)菌株P(guān)14至0D為 0.8，收集菌體，用液體無機鹽培養(yǎng)基洗滌三次后接種至含不同油類為碳源的無機鹽 培養(yǎng)基的三角瓶中(培養(yǎng)基的配方同實施例4) ， 30°C、搖床培養(yǎng)(150rpm)，分別 培養(yǎng)15天、30天。對照未接種的平行樣，以石油醚萃取培養(yǎng)液，稱重法測定剩余油 類物質(zhì)的含量。菌株培養(yǎng)15天對柴油、石蠟的降解率分別為17.8%和25%。菌株30 天對柴油、石蠟的降解率分別為29.5%和22.5%。該菌對柴油、石蠟的降解率圖分別 如圖8、 4-2所示。
本發(fā)明菌株具有降解烴類化合物的能力。在2216E培養(yǎng)基中培養(yǎng)菌株P(guān)14至0D 為0.8，收集菌體，用液體無機鹽培養(yǎng)基洗滌三次后接種至含不同多環(huán)芳烴為碳源的 無機鹽培養(yǎng)基三角瓶中，3(TC搖床培養(yǎng)(150rpm)培養(yǎng)30天，通過HPLC分析多環(huán)芳 烴的降解率，結(jié)果如圖5所示。圖10結(jié)果表明，菌株P(guān)14經(jīng)過30天的培養(yǎng)，對50mg/L菲的降解率可以達(dá)到43%;而對50mg/L的芘、苯并芘，經(jīng)過30天的培養(yǎng)，降解率分 別可以達(dá)到34%、 30% (圖ll、 5-3)。


圖1為菌株朋w/ococcus r"6ar P14 CGMCC NO. 2343的平板生長情況圖；及電鏡 照片。
圖2為本發(fā)明菌株P(guān)14電鏡照片。 圖3為本發(fā)明菌株P(guān)14的16S rDNA序列圖。 圖4為本發(fā)明菌株P(guān)14的系統(tǒng)進化樹圖。
圖5為菌株y / ot/ococcws rWer P14 CGMCC NO. 2343浮起于油類物質(zhì)實物圖。其 中A:無機鹽/石蠟/P14， B:無機鹽/柴油/P14， C:無機鹽/植物油，D:無機鹽/植物 油/P14， E:無機鹽/液體石蠟，F(xiàn):無機鹽/液體石蠟/金黃色葡萄球菌，G:無機鹽/ 液體石蠟/P14。
圖6為在含4%油(柴油或液體石蠟)的無機鹽培養(yǎng)液中的菌株P(guān)14分布情況， 右圖為采用液體石蠟培養(yǎng)菌株P(guān)14的情況，從試管上方向下方開始標(biāo)注液面的深度為 1、 2、 5、 10cm。
圖7為本發(fā)明菌株P(guān)14使原油凝集實物圖，其中A、D、E培養(yǎng)基中接種菌株P(guān)14，
培養(yǎng)12h; B、 C未接種菌株。
圖8為本發(fā)明菌株P(guān)14對柴油(4%)的降解，經(jīng)過15天和30天增值培養(yǎng)后的該 菌對柴油的降解率。
圖9本發(fā)明菌株對石蠟(4%)的降解，經(jīng)過15天和30天增值培養(yǎng)后的該菌對石 蠟的降解率。
圖10為本發(fā)明菌株P(guān)14經(jīng)過30天的培養(yǎng)，對50mg/L的菲的降解率。 圖11為本發(fā)明菌株P(guān)14經(jīng)過30天的培養(yǎng)，對50mg/L的芘的降解率。 圖12為本發(fā)明菌株P(guān)14經(jīng)過30天的培養(yǎng)，對50mg/L的苯并芘的降解率。 具體的實施方式
為了更好地理解本發(fā)明，通過以下實施實例予以更好地說明，但并非對本發(fā)明的限定。
實施例h本發(fā)明提供的菌株處ot/ococcws ra6er P14 CGMCC N0. 2343的分離篩選
樣品來自于廈門海域表層沉積物，稱取5g海底淤泥，加50ml無菌水振蕩2h，靜 置30min后吸取上層清亮液體至富集培養(yǎng)基即無機鹽加多環(huán)芳烴培養(yǎng)基中(培養(yǎng)基的組成(NH4)2S04， 1. 0g; Na2HP04， 0. 8 g; KH2P04， 0. 2 g; MgS04 7H20， 0. 2 g; CaCl2 2H20， 0.1 g; FeCl3 6H205mg; (NH4)6Mo7024 4H20， lmg;蒸餾水1000ml;多環(huán)芳烴50mg; pH 7. 0， 121。C滅菌30min)，培養(yǎng)15d后，轉(zhuǎn)接1ml至含有50mg/l多環(huán)芳烴無機鹽培 養(yǎng)液培養(yǎng)一周，轉(zhuǎn)接至新鮮的含有50mg/l多環(huán)芳烴無機鹽培養(yǎng)液。重復(fù)三次后，在
2216E培養(yǎng)基上劃線分離，(培養(yǎng)基的組成為酵母浸膏l(xiāng)g;蛋白胨5g;磷酸高鐵
O.Olg;陳海水1000ml; pH7.6-7.8， 12rC滅菌30min)挑取單菌落劃線分離三次后， 將降解菌株用20%甘油冷凍保存。
得到的純降解菌株接種于2216E液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)至0D = 0. 8，離心收集菌體， 無機鹽培養(yǎng)基洗滌三次去除殘余2216E碳源對降解實驗的影響，吸取等量菌液于無機 鹽加多環(huán)芳烴培養(yǎng)基中，3(TC培養(yǎng)30天后，以二氯甲烷萃取培養(yǎng)液，HPLC方法檢測 多環(huán)芳烴剩余含量。分離得到一株對多環(huán)芳烴，包括菲、芘、苯并芘均具有較高降解 率的菌株，即A%o^coccus r"Mer P14 CGMCC NO. 2343。
實施例2:本發(fā)明提供的菌株/P/ oofecocciA9 r"6er P14 CGMCC NO. 2343的16S rDNA 基因的PCR擴增和序列測定 采用菌落PCR方法，直接取單菌落裂解液作為模板進行PCR。擴增16S rDNA的 PCR引物為 一 對通用引物，27f : 5，-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3， ， 1492R : 5， 一 GGTTACCTTGTTACGACT — 3'。 PCR反應(yīng)條件為94。C 3min ; 94°C 30s， 55°C 30s， 72 °C 2min， 30個循環(huán)；72°C 10min。將PCR擴增產(chǎn)物純化后連接T載體(上海Sangon TA克隆試劑盒)，送上海英駿生物技術(shù)有限公司測序。測序結(jié)果與Genbank上的序 列進行Blast分析。序列長度約為1500bp，在Genbank中登錄號為EF634456,本發(fā) 明菌株與赤紅球菌具有很大的同源性。
實施例3:本發(fā)明提供的菌株欣odococc"s r"6er P14 CGMCC NO. 2343浮起于油類物 質(zhì)的特性
在2216E培養(yǎng)基中培養(yǎng)/ 力oc/ococc^ rWer P14 CGMCC NO. 2343至0D為0. 8,收 集菌體，用MSM洗滌三次后接種至含4%滅菌過的柴油或者石蠟的50ml無機鹽培養(yǎng)液 中(一批培養(yǎng)液置于長12cm，直徑4.5cm的試管中，另一批置于150ml三角瓶中)， 3CTC、 150rpm培養(yǎng)10天。對照未接種的平行樣，觀察培養(yǎng)基表層浮起的油類物質(zhì)的 變化，對于試管培養(yǎng)樣品，靜置過夜后吸取各層培養(yǎng)液10ul梯度稀釋為10—3、 10"、 10—9，取50pl各個稀釋液涂布培養(yǎng)于2216E平板。3(TC培養(yǎng)48h后計數(shù)菌落數(shù)量。
9實施例4:本發(fā)明提供的菌株朋w/ococc"s rWer P14 CGMCC NO. 2343對油類物質(zhì)的 降解
在2216E培養(yǎng)基中培養(yǎng)飾dococ面/7;6er P14 CGMCC NO. 2343至0D為0. 8，收 集菌體，用液體無機鹽培養(yǎng)基洗滌三次后接種至含不同油類為碳源的無機鹽培養(yǎng)基的 三角瓶中(培養(yǎng)基的配方同實施例4) ， 30°C、搖床培養(yǎng)(150rpm)培養(yǎng)10天。對照 未接種的平行樣，以石油醚萃取培養(yǎng)液，稱重法測定剩余油類物質(zhì)的含量；結(jié)果如圖 4所示。圖8表明，菌株15天、30天對柴油的降解率分別為17.8%、 22.5%;圖9表 明，菌株15天、30天對石蠟的降解率分別為25%、 29.5%;
實施例5:本發(fā)明提供的菌株朋oc/ococciAs ra6er P14 CGMCC N0. 2343對多環(huán)芳烴的 降解作用
取本發(fā)明菌株的新鮮斜面菌種，用接種環(huán)接種于2216E液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)至 0D0.8,離心收集菌體，無機鹽培養(yǎng)基洗滌三次去除殘余2216E碳源對降解實驗的影 響，吸取等量菌液于裝有20ml含不同芳香烴為碳源的無機鹽培養(yǎng)基三角瓶中，3(TC 搖床培養(yǎng)(150rpm)培養(yǎng)30天，測定菌的生長量(LgCFU/ml)和多環(huán)芳烴的降解(HPLC); 結(jié)果如圖5所示。圖10表明，對50mg/L的菲，經(jīng)過30天的培養(yǎng)，降解率可以達(dá)到 43%;圖11表明，對50mg/L的芘，經(jīng)過30天的培養(yǎng)，降解率可以達(dá)到34%;圖12 表明，對50mg/L的苯并芘，經(jīng)過30天的培養(yǎng)，降解率可以達(dá)到30%。
權(quán)利要求
1.一株具有降解烴類化合物的赤紅球菌Rhodococcus ruber P14，其保藏編號為CGMCC NO.2343。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的赤紅球菌P14，其特征在于其16SrDNA的核苷酸序列如 下agagtttgatcctggctcagga_cgaacgctggcggcgtgcc犯gtcgaac61g3tg肌gCCCagcttgctggggcg縦gggtgagtaacacgtgggtgatc121tgccctgcacttcgggat犯gcctgggaaactgggtct肌taccggatagg獄tcggga181tgcatgttccggggtgg咖ggttttccggtgC3gg3tgggcccgcggcctatcagcttg241ttggtggggtaacggcccacc卿gcgeicgacgggtagccggcctg聊gggcg腦ggc301cacactgggactgagacacggcccagactcCt￡lCggg￡lgg tggggaatgittgcai361c犯tgggcgcaeigcctgatgcagcgacgccgcgtgaggg3tgacggccttcgggttg他421acctctttcagtaccgacgaagcgc卿tgc3gaaga3gcaccggccaac481tacgtgccagcagccgcggtgtgcgagcgttgtCCgg83ttactgggcgt541犯agagctcgt3ggCggtttgtcgcgtcgtctgtgaaaacccgcagctcgactgcgggct601tgcaggcgatacgggcagact"tga_gta_ctgc鄉(xiāng)gg柳ctggaattcctggtgtagcgg661tgaaatgcgca_ga<t3tc3ggaggaacaccggtggcg卿gcgggtctctgggC3g"U3Ct721gacgctgaggagcga卿cgtgggt柳gaac恥gattagataccctggtagtccacgcc781g他acggtgggcgctaggtgtgggtttccttccacgggatccgtgccgt841ttaagcgccccgcctggggagtacggccgca恥gcta肌attgacggggg901cccgcacaagcggcggagcatgtggattaattcgatgcaacgcgaagaaccttacctggg961tttgacatacaccggaccgccccagagatggggtttcccttgtggtcggtgtacaggtgg1021tgcatggctgtcgtcagctcgtgtcgtgagatgttgggttaeigtcccgcaacgagcgcaa1081cccttgtcctgtgttgccagcacgtaatggtggggactcgcagg卿ctgccggggtc犯1141CtCggagg3￡lggtggggacgacgtcaagtcatcatgccccttatgtccagggcttcacac1201atgctecaatggccggtacagaigggctgcggtgg3gcgastcccttaaag1261ccggtctcagttcggatcggggtctgcaactcgaccccgtg犯gtCgg3gtcgctagtaa1321tcgcagatcagcaacgctgcggtg88tax:gttcccgggccttgtacacaccgcccgtcac1381gtc3tgaa3gtcggtaacacccgaagccggtggcctaacccctcgtgggagggagccgtc1441g卿gtgggatcggcgattgggacg卿tcgt肌caaggtaaccaagactgg卿tctg。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的赤紅球菌P14，其特征在于在2216E平板上培養(yǎng)2天， 菌落特征為圓形、干燥、不透明，表面凸起，邊緣整齊，顏色橙紅；細(xì)胞形態(tài) 特征幼齡細(xì)胞為桿狀，菌體長度差異較大，顯示多態(tài)性，無規(guī)則排列，培養(yǎng)時間 增長后變?yōu)榍蛐?，革蘭氏染色陽性；生理生化特征具有VP陽性，不產(chǎn)芽孢或孢 子，氧化酶陰性，接觸酶陰性，還原硝酸鹽。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的赤紅球菌P14:其特征在于該菌能以油類物質(zhì)為唯一碳 源生長，其培養(yǎng)基的組成為(NH4)2S04， l.Og; Na2HP04， 0.8 g; KH2P04， 0.2g; MgSO4'7H2O,0.2g; CaCl2'2H2O，0.1g; FeCl3.6H205mg; (NH4)6Mo7024.4H20， lmg; 蒸餾水1000ml;油類40ml; pH 7.0， 12rC滅菌30min。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的赤紅球菌P14，其特征在于該菌能以多環(huán)芳烴為唯一碳源 生長，其培養(yǎng)基的組成為(NH4)2S04， l.Og; Na2HP04， 0.8 g; KH2P04， 0.2g; MgS04.7H20， 0.2g; CaCl2.2H20， O.lg; FeCl3.6H205mg; (NH4)6Mo7024.4H20， lmg;蒸餾水1000ml;多環(huán)芳烴50mg; pH 7.0， 12rC滅菌30min。
6. 權(quán)利要求1所述的赤紅球菌P14在降解烴類化合物中應(yīng)用。
7. 權(quán)利要求6所述的赤紅球菌P14在降解烴類化合物中的多環(huán)芳烴的應(yīng)用。
8. 權(quán)利要求1所述的赤紅球菌P14在含油廢水的生物處理和/或石油污染土壤的生 物修復(fù)中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一株赤紅球菌Rhodococcus ruber P14 CGMCC NO.2343的菌株。本發(fā)明具有浮起于油類物質(zhì)的特性；本發(fā)明能以油類物質(zhì)作為唯一碳源和能源生長并降解油類物質(zhì)；本發(fā)明能以多環(huán)芳烴作為唯一碳源和能源生長并降解菲、芘、苯并芘等烴類化合物。本發(fā)明菌株降解油類物質(zhì)和烴類化合物，特別是多環(huán)芳烴的能力可應(yīng)用于含油廢水的生物處理和石油污染土壤的生物修復(fù)(生物整治)。
文檔編號B09C1/10GK101580808SQ20081002812
公開日2009年11月18日 申請日期2008年5月15日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月15日
發(fā)明者倫鏡盛, 宋小慧, 艷 徐, 忠 胡, 黃通旺 申請人:汕頭大學(xué)