專利名稱：：同步化水及其產(chǎn)生方法和用途的制作方法
技術(shù)領域：
：本發(fā)明涉及同步化水、用于產(chǎn)生所述同步化水的方法以及所述同步化水的不同用途。
背景技術(shù)：
：水是地球上第3大常見物質(zhì)和唯一的天然液體(1)，并且構(gòu)成所有生命的基本成分。水是獨特的，并且具有一種異常性質(zhì)的細微差別譜(l-5)。已經(jīng)確定是，生命依賴于水的非一般的性質(zhì)(6)。為了解釋水的特殊結(jié)構(gòu)以及其在微觀和宏觀下的物理和化學性質(zhì)，需要將不同解釋模型進行組合(l、2和7)。一個充分揭示的結(jié)論性模型需要關于相鄰水分子之間相互作用、壓力和密度之間關系及溫度和密度之間關系的知識，并且還要解釋對水中溶解的物質(zhì)的效應(2)。在本質(zhì)上，對水的公開可從一個波簇模型開始，該模型在微微秒的時間尺度上定義水的多效性質(zhì)并且由微觀上持續(xù)相互作用(單個水分子的固定和遷移持續(xù)地進行相互作用和再組織)的水簇以及單個氫鍵的瞬時分解和再形成組成(2和8)。水簇具有可確定的體積和大小，從微觀的角度看這代表了以下兩者之間的平衡將分子保持在一塊的協(xié)同鍵和通過微觀水平的外部壓力和內(nèi)部張力將它們斷裂的碰撞(9和10)。在個體水分子之間的氫鍵的形成和破裂是協(xié)同性的，其中這些分子像通過全簇網(wǎng)絡的相干場一樣以協(xié)同的方式作用，并且如聚合反應和解聚反應的可重復的脈沖波一樣移動通過水團(11)。所述簇的動態(tài)性質(zhì)可與生物的活系統(tǒng)相比，其中單個(水)分子持續(xù)地移動和交換，而所述簇/系統(tǒng)的幾何構(gòu)象、結(jié)構(gòu)和形式保持動態(tài)完整。已經(jīng)鑒定了包含最多達數(shù)百個水分子的水簇(9和10)。水分子是電荷中性的，并且同時由于水分子的電子極化而表現(xiàn)出強大的偶極矩(12)。以這樣的方式可形成分子的電荷對稱，導致單個水分子和溶解于水中的帶電荷離子之間發(fā)生吸引，這會刺激分子群或分子簇的形成。強大的偶極矩使得水分子持續(xù)再定向、移動和遷移，并依賴于所述水系統(tǒng)在共同場(commonfield)樣電子組態(tài)中的出現(xiàn)和同步化(13)，這顯示出與其他液體不同的細微差別的且異常的水(2)。所述水簇中分子協(xié)同性的基礎是在確定的微區(qū)域內(nèi)的高柔性，以在所述簇中的低密度區(qū)域和高密度區(qū)域之間轉(zhuǎn)換(1、2和14)。所述簇的微區(qū)域能夠靈活地在低密度(LDV)和高密度(HDV)水之間部分交換(14、15和16)。由于LDV和HDV之間的相移，所述簇的網(wǎng)絡具有動態(tài)可變的成形性，以在水中產(chǎn)生可容納溶解物質(zhì)的包容性孔隙和空泡。具有LDV和HDV性質(zhì)的不同大小的水蔟已經(jīng)在水溶液中和空氣中都被鑒定(17和18)。在LDV和HDV簇之間的簇區(qū)域相互作用中的驅(qū)動力包括宏觀/微觀(壓力-張力)水合/脫水控制，這在水和溶解物質(zhì)之間的界面起作用。所述控制是由相轉(zhuǎn)換過程中釋放的脈沖滲透能所支持的(19)，所述相轉(zhuǎn)換是分別在空間擴展的簇和壓縮的簇或瓦解的簇之間。在親水性礦物和生物物質(zhì)的界面處的水層中的側(cè)面張力非常高，更精確地說是在從所述物質(zhì)的表面開始3nm的半徑中最高達1000個大氣壓(19)。所述簇模型預示著擴大的聚集簇，從側(cè)面擴大至宏觀比例(20)。低密度水具有較高的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，氫原子位于兩個氧原子之間的直線上，這樣將所述分子分開(7)。高密度水是一種分子壓縮的形式，其中氫鍵"被壓縮在一塊"但未斷裂，并使得分子關聯(lián)增大了簇水的密度(7)。低密度水的特征在于氫鍵更穩(wěn)定和熵較低(負值)，即分子結(jié)構(gòu)組織的水平更高和Gibbs自由能增大。然后增大了在水溶液中水合的能力，這會增加溶解的物質(zhì)在所述水中的溶解度。高密度水顯示了較低的氫鍵穩(wěn)定性、較高的熵(正值)和氫化過程中可用的自由能降低(21)。水中分子組織的增加和熵的降低有利于化學反應并使化學反應更有效，需要比正常更低的活化能(21、22和23),并且在生物系統(tǒng)中產(chǎn)生有利的功能效應。
發(fā)明內(nèi)容在本發(fā)明的一個方面中涉及一種同步化水，其中所有單個的水分子均同時以相同的方式排列成一種穩(wěn)定的均質(zhì)宏觀結(jié)構(gòu)，其中所述同步化水在蒸餾狀態(tài)和大氣壓力下具有a)在22X:下0.997855-0.998836g/ml的密度，b)在凝點下-6.7^至-8.2匸的水溫，c)O.l'C-0.2匸的熔點，d)72.3-72.7dyn/cm的表面張力(在22C下)，和e)82.4國82.6F/m的介電常數(shù)。本發(fā)明還涉及一種包含所述同步化水的介質(zhì)。再者，在另一方面中本發(fā)明涉及一種用于產(chǎn)生同步化水的方法，其中使波長為360-4000nm的光通過一個形貌幾何基質(zhì)(topographicgeometricalmatrix)并且之后將其與水或包含水的介質(zhì)相接觸，其中所述形貌幾何基質(zhì)具有以這樣的方式影響入射光的能力，所述方式即將所述水同步化，從而賦以權(quán)利要求1-5所限定的性質(zhì)。在又一方面中，本發(fā)明涉及同步化水或包含所述同步化水的介質(zhì)的不同醫(yī)學及非醫(yī)學應用和用途。本發(fā)明還涉及具有下文定義的性質(zhì)的一種具體形貌幾何基質(zhì)。本發(fā)明還涉及通過將包含所述同步化水的制品給予需要其的人或動物，治療下文定義的多種疾病病癥。從下面的說明書部分和附圖以及從隨附的獨立權(quán)利要求，關于本發(fā)明待解決的目標和問題的進一步信息是顯而易見的。圖l顯示了對照礦泉水(A)和TGM-暴露的礦泉水(B)中的溫度變化。分別對每種水進行了5個試驗系列。圖2顯示了在對照礦泉水(對照)和TGM-暴露的礦泉水(SL基質(zhì))中經(jīng)標準化的溫度變化的平均值(±SD)。圖3顯示了在分別添加BindzilSilica(BZA和BZB)和TGM基質(zhì)(ELT)后H2礦泉水中的電導率，分別在第l天中(M)和第2天中(M2)分析。圖4A-C顯示了在5分鐘內(nèi)暴露于對照(H2K、H2K634)或者形貌基質(zhì)(SphereS、SphereT、AiresP、AiresG、SQC、Hmatrix),和波長634nm的光下的H2礦泉水中及微蔟水中(CrystalEnergy;CR)的化學性質(zhì)pH(A)、氧化還原勢(ORP)(B)和相對氫(relativehydrogen)(rH)(C)。在三個時間進行該分析，即緊接著上述暴露(1)以及在密封的塑料瓶中(室溫下避光)分別儲存在l周時(2)和2周時(3)。圖5顯示了在5分鐘內(nèi)暴露于對照(H2K、H2K634)或者形貌基質(zhì)(SphereS、SphereT、AiresP、AiresG、SQC、Hmatrix)，和波長634nm的光下的H2礦泉水中及微蔟水中(CrystalEnergy;CR)的化學性質(zhì)電導率(A)和表面張力(B)。在三個時間進行該分析，即緊接著上述暴露(l)以及在密封的塑料瓶中(23'C下避光)分別儲存l周時(2)和2周時(3)。表面張力測量在該試驗結(jié)束后兩周進行(n=3)。^P<0.001o圖6顯示了作為時間函數(shù)的轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量(標準化的吸收度數(shù)據(jù))。在0.23mMBAEE下，對照和TGM(SSc)的胰蛋白酶活性分別遵循一個線性關系。所述曲線的斜率(y-kx+I)可顯示分別^^用TGM緩沖物和對照時胰蛋白酶活性的初始速率。在該線圖中測量的點代表了3次重復測量的平均值。圖7分別顯示了對照和TGM暴露(SSc)對胰蛋白酶活性的時間-劑量依賴性(30-40min)抑制。TGM緩沖物(SSc)逆轉(zhuǎn)胰蛋白酶活性，這在30-32min時特別明顯。在該線圖中測量和顯示的數(shù)據(jù)代表5次重復測量的平均值士SD。*P<0.05，***P<0.001。圖8分別顯示了處理的和未處理的乳(半脫脂的)在41C下儲存21天過程中的膠體穩(wěn)定性。圖9分別顯示了處理的和未處理的生態(tài)乳在圖1中所示的相應條件下在28天過程中的膠體穩(wěn)定性，不同之處是還將對照乳儲存于一個玻璃瓶中。圖10顯示了形貌基質(zhì)SphereS(1)和SphereT(2)投影至激光箔(聚酯)的UV/VIS鐠(透光率)。K是指無基質(zhì)的對照箔。S=黑色印于所述基質(zhì)上，T=青綠色(turquoisecolour)印于所述基質(zhì)上。圖ll顯示了在選定波長(412-680nm)的光下的幾何熵，在暴露于透明形貌基質(zhì)A)Sphere(黑色和青綠色)之后從圖的圖像分析評估而得。*P<0.05，**P<0.01。圖12A顯示了用印于石英玻璃上的形貌幾何基質(zhì)進行的測驗。^P<0.001?？s寫SSsmalllxlmm(內(nèi)部點)，Ssbig，SScl=1.5mm(內(nèi)圓直徑)和0.1mm的線寬。SSC2=分別2mm圓直徑和0.1mm線寬；SSC7=3mm圓直徑和0.1mm線寬；SSC8=分別3mm圓直徑和0.35mm線寬。N=30次測量。圖12B顯示了以SSc基質(zhì)和石英進行的試驗內(nèi)圓直徑-熵G。*標記的點表示具有0.55mm的線寬的基質(zhì)。A標記的點表示具有0.35mm的線寬的基質(zhì)。未標記的點表示具有0.1mm的線寬的基質(zhì)。圖13顯示了15名健康自愿者在分別消耗100ml礦泉水(KV)和功能性水(FV)后的收縮血壓(A)和舒張血壓(B)。圖14顯示了與對照數(shù)據(jù)相比，15名健康自愿者在分別消耗100ml礦泉水和功能性水后在非受激唾液中的免疫球蛋白A(IgA)的平均濃度值。在消耗功能性水后IgA顯著增加(P<0.009)。圖15顯示了來自所記錄到的一名女性(A)和一名男性(B)的10分鐘ECG的功率譜密度(PSD)圖。所述圖注代表如下對照(l)、開啟計算機(2)、具有同步化水的秋海棠水(3)、對照秋海棠(4)和開啟計算機(5)。請注意刻度的變化，特別是在線圖2和3之間。(VLF=很低頻、LF=低頻，且HF-高頻)。圖16A-F顯示了用于根據(jù)本發(fā)明的方法中的形貌幾何基質(zhì)的不同實例。圖17顯示了在暴露于SS基質(zhì)和日光的溶液與僅暴露于日光的對照樣品之間進行的CaC03沉淀動力學的比較。圖18A-F顯示了分別在蒸餾的對照水和同步化水中的pH和溫度變化；每種類型水中pH和溫度之間的振蕩譜變化；以及作為所述同步化水的條件化狀態(tài)的效應的非熱共振蕩。具體實施方式及其不同的實施方案更明確地，根據(jù)下文定義的同步化水可以通過這樣的方式產(chǎn)生，即將水或含水介質(zhì)經(jīng)一個在確定波長區(qū)間的光輻射，其中所述光在照射所述水或所述含水介質(zhì)之前經(jīng)過一種專門設計的形貌幾何基質(zhì)。對所述基質(zhì)的這種設計會以下述方式改變透過光的性質(zhì)，所述方式即當此后光照射所述水或所述含水介質(zhì)時，它可使所述水分子產(chǎn)生以前未知的同步化。所述同步化水的性質(zhì)不同于現(xiàn)在所謂的成簇水(36-39)的性質(zhì)以及之前在本領域中公開的相似類型的水的性質(zhì)。才艮據(jù)本發(fā)明的同步化水顯示了獨特的物理性質(zhì)，即它在大氣壓的蒸餾條件下具有在22n下0.997855國0.998836g/ml的密度，在-6.7"C至-8.2"€的凝點水溫、0.1-0.2"C的熔點、72.3-72.4dyn/cm的表面張力(在22。C下)和82.4-82.6F/m的介電常數(shù)。本發(fā)明的又一獨特特征是，所述同步化水可顯示4-50^Hz的非熱的磁振蕩頻率區(qū)間。所述同步化水的又一獨特特征是,在室溫下暴露于日光IOh過程中，它可顯示最高o.ix:的平均溫度升高，而非同步化水的相應平均溫度升高至少0.5匸。根據(jù)本發(fā)明的同步化水還在如下方面是獨特的，即在其他條件同時相同的情況下，與其原始非同步化的狀態(tài)相比，它可進一步表現(xiàn)出特有的性質(zhì)，例如電導率升高、pH改變、氧化還原勢降低、相對氫減少及耗散幾何熵降低。已經(jīng)在輻射經(jīng)過一種形貌幾何基質(zhì)之前和之后，通過測量記錄了以上定義的參數(shù)的測量值和變化，并且已經(jīng)證明在相同的其他條件下4艮據(jù)本發(fā)明的同步化水和非同步化水之間有明顯不同。本文使用的表述"在相同的其他條件下，，意欲是指在進行測量之前和之后的條件之間的唯一差異是所述輻射和所迷基質(zhì)，即在所述含水介質(zhì)之中和周圍的其他條件是相同的。除非沒有指出所述區(qū)間中的其他具體溫度，否則本文使用的表述"室溫，，意欲是指約18-25t:的溫度，但是在該區(qū)間之外的數(shù)個百分數(shù)單位也可達到同樣的獲得同步化的結(jié)果。本文使用的表達"大氣壓"意欲是指其通常意義，即存在的周圍氣壓，在該氣壓下進行測量或試驗。在本文中，不同位置的周圍氣壓的小偏差意欲被涵蓋于術(shù)語大氣壓之中。本文使用的表達"日光"意欲是指在一天之中有光照的時間在室內(nèi)進行的輻射，但要避免直接的太陽光。日光涵蓋光譜的全部的可見光部分，因此在360-4000nm的區(qū)間內(nèi)。本文使用的表達"蒸餾狀態(tài)下的水"和"蒸餾水"意欲是指蒸餾12水的常規(guī)意義，即經(jīng)過蒸餾從非揮發(fā)性化合物(例如溶解的鹽、微生物和漿體物質(zhì))中純化的水，否則這些化合物會存在于正常水和蒸餾水中。本文使用的表達"凝點下水溫"意欲是指這樣的溫度，即所述同步化水在該凝點下凍結(jié)時會降低至該溫度，然后轉(zhuǎn)變成溫度為o匸的水。本文使用的表達"熔化溫度"意欲是指在冰和其液體形式的水之間相轉(zhuǎn)換的溫度。本文使用的表達"條件化"意欲是指一個狀態(tài)變化的概括性術(shù)語，其中由一個具體的刺激激發(fā)一個反應，對一個確定的系統(tǒng)造成永久效應。該術(shù)語在本文中基本上意欲是指其中所述水在該過程中發(fā)生同步化的全過程。因此有時在該申請文本中使用的表達"條件化的水"是指已經(jīng)過同步化處理的水。本文使用的表達"功能性水"意欲是指這樣的一種同步化水，即根據(jù)其在功能性食品方面的意義可所述水應用于生物環(huán)境中。雖然該水是促健康的，但是不能將它看作一種藥劑，這是因為藥劑應基于常規(guī)的受體機制。相反，同步化水的功能方面可形成身體的自身調(diào)節(jié)機制的先決條件，以在所述生物體中重建生理的穩(wěn)態(tài)，引起所述身體的自行恢復。本文^:用的表達"4-50jiHz的磁性誘導的振蕩頻率"意欲是指考慮到以下化學參數(shù)的非熱性質(zhì)的振蕩共變即一個與相應的太陽誘導的溫度變化有關的化學參數(shù)。進一步的細節(jié)在實施例4中給出。如果在本申請文本中說明了對一種含水介質(zhì)進行處理以同步化其中的水，那么雖然沒有明確說明，還應理解的是可以以該方式處理水本身。有關同步化效應、其背后的機制以及怎樣測量和評估水的同步化的進一步的詳情將在下文給出。水的物理方面的基本重要性是其在ox:的凝點處及附近的溫度性能。液態(tài)水的密度在室溫下隨溫度降低而增大。然而，水在4。C下達到其最大密度，隨著將水進一步向其凝點冷卻，液態(tài)水會膨脹而使密度減小。其原因與普通六角星形冰的晶體結(jié)構(gòu)有關。當水冷卻時，它在結(jié)構(gòu)上采用晶質(zhì)六角星形點格構(gòu)型，該構(gòu)型可拉伸所述共價鍵的旋轉(zhuǎn)和振動方面(rotationalandvibrationalaspects)。其效應是推擠水分子進一步遠離鄰近的分子。在水形成時，這有效地減小了水的密度。水密度不但依賴于水溫，而且依賴于溶解的鹽的濃度。海水的鹽濃度將凝點降低約2x:，并將所述水的最大密度的溫度向凝點方向降低。熱水比冷水凍結(jié)更快的能力最有可能依賴于，在某些環(huán)境下，過冷程度在初始冷水中比在初始熱水中更高。初始熱水似乎可在較高的溫度下(過冷更少)凍結(jié)，但少部分的明顯凍結(jié)的冰是固態(tài)的并且其中大量的水可包含圏閉的液態(tài)水。初始冷水在較低溫度下凍結(jié)成更多的固態(tài)冰，具有更少量內(nèi)含液態(tài)水。較低溫度可引起致密的成核作用和更快的晶體生長速率。如果將凍結(jié)溫度保持在約-6x:,那么所述初始熱氷最可能(明顯地)先凍結(jié)。如果繼續(xù)進行凍結(jié)，所述初始冷水總是完全凍結(jié)，但在相同的其他條件下，熱水(例如90x:)經(jīng)常(但不總是)表現(xiàn)出比相同量的冷水(例如18匸)凍結(jié)得快。初始冷水過冷至更高程度的原因可用氣體濃度和水成簇來解釋。二十面體簇確實會造成以下方面的困難水分子進行必要排列以使得開始形成六角星形的冰晶體；這種成簇是水易于過冷的原因。初始冷水將在這種二十面體成簇中具有最大(平衡)濃度。初始熱水已大大失去其有序的成簇能力，并且如果冷卻時間足夠短，則這在冷凍之前將不會完全地再次達到。以低密度水圍繞大分子的實驗已表明這種成簇過程會發(fā)生一段時間。溶解的氣體還有可能通過以下方式促進過冷作用與在氣體減少的預熱水中相比，通過在預冷水中的增加結(jié)構(gòu)化程度、通過疏水性水合(低濃度的溶解氣體對水結(jié)構(gòu)的關鍵作用已被報道，其中再平衡要進行數(shù)日)，以及通過在所述氣體隨所述水開始結(jié)晶而從所述溶液出來時增大壓力，從而降低熔點并減少冷凍的傾向性。同時，存在小氣泡(在加熱時產(chǎn)生的空泡)可增大成核的速率，從而降低過冷作用。水的介電常數(shù)(電容率)是一種這樣的物理量，即其定義了一個電場怎樣影響電介質(zhì)(即水)或者怎樣被電介質(zhì)(即水)影響，并且可通過水的如下的能力進行確定響應于所述場而發(fā)生極化，從而降低所述水中的總電場。因此，介電常數(shù)涉及水傳導(或"允許")電場的能力。依賴于所述頻率，所述偶極子(水分子)可隨時間相對于所述場移動、滯后于它或者明顯保持不受影響。移動的容易程度依賴于電子云的粘性和移動性。在水中，這反過來依賴于所述氫鍵合網(wǎng)絡的強度和范圍。在自由液態(tài)水中，該運動以GHz的頻率(微波)發(fā)生，而在更加受限的的"結(jié)合"水中，它以MHz的頻率發(fā)生。在40-50MHz的頻率區(qū)間下，蒸餾水在室溫下的介電常數(shù)為80F/m。液體(例如水)中分子之間的粘合力被所有鄰接的原子所共享。那些在液體表面上的分子在其上沒有鄰接的原子，并且在所述表面上對它們最近鄰原子呈現(xiàn)出更強的吸引力。所述表面上的分子間吸引力的增強被稱為表面張力。在本申請文本通篇中使用的表達"形貌幾何基質(zhì)"(在下文中有時簡寫為"TGM")意欲是指，正論及的基質(zhì)的設計是基于從具有分形特征的駐波之間的干涉所形成的經(jīng)典幾何形狀。在本申請文本通篇中使用的表達"形貌的，，意欲是指，2D或3D形式的動態(tài)或變化的幾何形式或結(jié)構(gòu)。在本申請文本通篇中使用的表達"經(jīng)典幾何形狀"意欲是指，賦形為以下形式由在介質(zhì)中具有不同頻率(竇波)的聲或光的駐波現(xiàn)象之間的相互作用所形成的物理幾何模式，其中所述振動或波運動顯示出結(jié)構(gòu)和形式(例如，經(jīng)以沙撒布的振動板，其中所述沙一一或者在包含精細顆粒的球狀水滴中——自調(diào)節(jié)地形成基于應用的頻率且具有可確定的幾何結(jié)構(gòu)和形式的駐波)。術(shù)語駐波意欲是指一種由相對方向運動且相互疊加的兩個波運動所產(chǎn)生的波現(xiàn)象。從而，沿所述波出現(xiàn)凸起和節(jié)，就如一個似乎靜止不動僅前后振動的波，即駐波。該波的最大振幅出現(xiàn)于凸起處，最小振幅出現(xiàn)于結(jié)處，并且結(jié)之間的距離為半波長。通過在空腔的末端向前及向后反射一個壓力波，形成空氣柱中的駐波。這些末端隨后組成結(jié)，在它們之間形成駐波。如果以適當?shù)姆绞讲⑶以谶m當?shù)奈恢檬┯媚芰?，則可以在空腔中產(chǎn)生共振旋律(resonancetune)——即共振駐波的方式維持該過程即。該聲調(diào)的頻率依賴于分布速率及所述結(jié)之間的距離，所述分布速率是所述波在其中運動的介質(zhì)的物理性質(zhì)。同時，可通過相同的過程保持多旋律一一多個共振聲調(diào)。在本申請文本通篇中使用的表達"分形比例"意欲是指存在無數(shù)個重復的自相似結(jié)構(gòu)元素，所述元素通過自組織自發(fā)地形成一個幾何結(jié)構(gòu)和形式(例如平面水晶的形成)。15表達"基質(zhì)"意欲是指這樣的物品或物體，即將光照射并通過所述物品或物體，然后照射其中水分子有待被同步化的所述水或所述含水介質(zhì)。任選地，所述介質(zhì)可以在一個與含水介質(zhì)直接接觸或者與它保持一定距離的載體上排布。在一個實施方案中，上述基質(zhì)可以通過其在垂直的或大致垂直于光的輻射方向的平面上的二維表觀進行定義。所述表達"二維表觀"在本文中意欲是更精確地指，從輻射源觀察所述基質(zhì)形成的二維模式。因此，在該實施方案中，所述基質(zhì)可具有一個厚度或深度，該厚度或深度與其在與所述輻射方向垂直的二維平面上的延伸相比是相當小的。在其他實施方案中，可通過其三維表觀定義所述基質(zhì)，例如在所述基質(zhì)組成一個更明顯的三維幾何圖形的情形下，例如當上述厚度或深度更大并意欲在一個更大的范圍內(nèi)影響所述入射光性質(zhì)的改變時。所述基質(zhì)(尤其是以其二維形式)可排布于其上的所述載體可以用任意合適材料來制備，所述材料不影響所述入射光的電磁性質(zhì)，但優(yōu)選是透明的。所述栽體可用以下物質(zhì)來制備玻璃，例如硼硅酸鹽玻璃(光學蓋玻片)或石英玻璃(光學的)；塑料；紙板；薄金屬片；天然材料或任何其他透明材料，例如層壓板或箔。用于所述基質(zhì)的載體可有如下形式平臺、板、箔、管、軸、儲存容器(例如用于所述含水介質(zhì)的燒杯、包裝體或罐)的壁等。所述基質(zhì)可以以任何已知的方式排布于所述基質(zhì)上，例如以這樣的方式，即所述基質(zhì)被鍍、被印、被粘、被涂、被帶扎、被模制或被層壓。在一個實施方案中，所述基質(zhì)可以被印于石英玻璃上或者被層壓。存在于所述基質(zhì)上的場和線還可以具有某種光鐠顏色，或者可以是一種有利地影響所述入射光的性質(zhì)改變的金屬箔。適合該目的的顏色/金屬箔有金、銀、銅、黑色、綠色、青綠色、紅色或其他譜顏色。如上文所述，這樣的載體應基本上不影響所述入射光的電磁性質(zhì)。相反，其是意欲改變所述入射光性質(zhì)的設計(二維的或三維的)一一即所述形貌幾何性質(zhì)，目的是為了獲得具有獨特性質(zhì)的同步化水。本領域技術(shù)人員應了解，在一種根據(jù)上文定義的二維基質(zhì)和一種三維基質(zhì)之間沒有明確的界限，這是因為所述二維基質(zhì)總是有一個深度，但是本發(fā)明意欲涵蓋所有上文定義的及下文所述的形貌幾何基質(zhì)的實施方案。根據(jù)本發(fā)明的形貌幾何基質(zhì)(下文中有時僅稱為"TGM"或"該基質(zhì)")的設計對所述入射光性質(zhì)的改變有實質(zhì)的影響，并因此提供了對所述含水介質(zhì)的同步化。具體地，使用基于基于圃或球的幾何形狀的幾何設計獲得了重要結(jié)果，即考慮到具有根據(jù)上文定義的分形比例的駐波(亦見圖16A-F的實例)，其中也注明了每種基質(zhì)的縮寫。對于在二維平面(通?；旧洗怪庇谒鋈肷涔獾姆较?中觀察到的所述基質(zhì)，下述特征是適用的。所述基質(zhì)的最簡單實施方案是普通圓。其他實施方案包括一個包圍一個或.多個具有共同中心的或弧上共同切點的同心圓的圓，或者包含更小的實心圓的圓。所述表達"實心的"意欲是指所述入射光不能通過所述實心的表面。另一個實施方案包括一個包含數(shù)個同心圓的圓，其中形成的一個或多個環(huán)是實心的。對于具有上述同心圓的實施方案，在所述圓的不同參數(shù)之間的一種具體關系下實現(xiàn)了同步化。在最外圓和朝所述圓的共同中心向內(nèi)數(shù)下一個圓的直徑之間的關系6(phi)應該是1.68或1/6，或者應遵循Fibonacchi數(shù)歹'J(40)，其中^=6n/505(0、1、1、2、3、5、8、13、21、34......)或其常用對數(shù)。因此，相同的關系應適用于所述第二最外圓和朝所述圓的共同中心向內(nèi)數(shù)下一個圓的直徑之間的關系，等等。上述關系6還適用于上述圓的周長。在一個特別優(yōu)選的實施方案中，所述形貌幾何基質(zhì)具有這樣的形式，即一個空心圓同心地包圍一個更小的實心圓(見圖16A中左邊上數(shù)第三個變體，也被標識為SS)。外圓和內(nèi)圃的直徑和線寬分別遵循關系f(phi);A/B=B/C=1.618、1/f或上述Fibonacchi數(shù)列，其中A、B和C為圃的直徑、面積或周長。以相同的方式，內(nèi)圓的位置遵循圖16A中縱軸Yl-Y2、f、1/f或fn。外圓的直徑可在2nm-987jim變化，內(nèi)圓直徑可在0.125nm-233nm變化，外圓線寬可在0.125nm-8pm變化，然而，其中上述幾何關系總是適用。在優(yōu)選的SS基質(zhì)的具體和優(yōu)選的實施方案中，所述外圓直徑為13nm且所述內(nèi)圓直徑為lnm(所述外圓具有0.07nm的線寬)，或者所有相應的測量以jim為單位表示。在另一個實施方案中，所述外圓直徑為55nm且所述內(nèi)圓直徑為8nm(所述外圓具有2nm的線寬)，或者所有相應的測量以jim為單位表示。通過使用納米尺度的上述SS基質(zhì)，已經(jīng)獲得了特別優(yōu)選的結(jié)果。由于所述入射光和所述基質(zhì)之間的干涉性質(zhì)，導致了這樣的事實，即使用較小的基質(zhì)可以獲得更好的結(jié)果。所述干涉模式在所述介質(zhì)中的范圍隨所述基質(zhì)的幾何尺寸減小而增大。其他的實施方案為，在基質(zhì)中的一個或多個圃中存在經(jīng)典幾何圖形。這些基質(zhì)的實例有四分的圓(quadratedcircle)(QT)、等邊三角形(ELT)、六角形(HGM)、站立的(或躺下的)感恩標志(givingsign)(GTS)、分成正方形的圓(squaredcircle)(SQC)和五角形(PGM)。所述基質(zhì)的這些實施方案還可以包括在上述實施方案的一個或多個同心圓中。在本質(zhì)上是二維設計的基質(zhì)的其他實施方案中，可出現(xiàn)兩個或多個具有相同直徑的重疊圓。這種實施方案可通過以下方式構(gòu)建首先從所述第一圓中心起始劃一條直線(圖16B的下圖)。然后構(gòu)建第二圓，使它的中心在同一條線上，所述第二圓的弧與所述第一圓的中心相交。第三圓的中心與前兩個圓的交點相交，并且其弧分別與所述第一圓和所述第二圓的中心相切。該構(gòu)建方法也是基于經(jīng)典幾何形狀以及與6(phi)和Fibonacchi數(shù)列相關的數(shù)學過程。以該方式構(gòu)建的基質(zhì)的實例有等邊三角形、四分的圓、五角形、五邊形、六邊形、站立/躺下的感恩標志、等邊菱形和從6(phi)的幾何形狀形成的對數(shù)螺線。在其他有效的實施方案中，依照所謂的Fibonacchi/6螺線設計所述基質(zhì)，并且這可以與上述的其他經(jīng)典幾何形狀組合出現(xiàn)，例如在等邊三角形中。根據(jù)本發(fā)明的形貌幾何基質(zhì)的其他更復雜的實施方案有分成三角形的六邊形、分成三角形的六角星、星形四面體(startetraeder)和所謂的梅塔特隆(Metatron)立方體(包含"5種所謂的柏拉圖體(platonicbody)的幾何形狀"(十面體、四面體、十二面體、立方體和二十面體))。因此，當在所述大體的二維平面中的所述基質(zhì)包含經(jīng)典幾何圖形一一作為具有以所述圓的幾何形狀為基礎的基質(zhì)時，可獲得同步化。然而，所述基質(zhì)表觀的設計可以稍微偏離所述經(jīng)典幾何形狀。作為所述基質(zhì)表觀基礎的圃的幾何形狀可以是例如略呈卵圓的，并且在一個實施方案中，所述圓不一定是完全同心的，且不需要具有一個共同的幾何中心。不同大小的圓還可以彼此重疊。因此，所有上述的基質(zhì)都可稍微偏離上述的形式。然而，該偏離僅限于使得用于將所述含水介質(zhì)中的水同步化的入射光的改變?nèi)詴l(fā)生。因此，上文公開的所有類型的形貌幾何基質(zhì)以及它們的變體和結(jié)合物意欲被包括在本發(fā)明的范圍中，條件是它們具有以如下方式影響根據(jù)下文定義的入射光的能力所述含水介質(zhì)中的水被同步化，從而獲得上述的獨特性質(zhì)。對于那些具有更顯著三維設計的形貌幾何基質(zhì)的實施方案，這些還是以干涉誘導的幾何形狀為基礎進行設計的。本文所描述的三維基質(zhì)的不同球的實施方案對應于上述的在大體上二維平面上的圓的實施方案。簡單的三維實施方案的實例有簡單球、包含較小空心球或?qū)嵭那虻那?、包含具有共同中心或球表面上共同切點的一個或多個同心球的球。其他實施方案包括經(jīng)典幾何體的三維實施方案，例如立方體、十面體、菱形體(rhombogram)以及對應于上述二維實施方案的變體。在基于圓柱體的幾何形狀的實施方案中(其中光意欲射向圓柱體的底表面)，大量所謂的非偶聯(lián)的圓可以例如排布于所述圓柱體表面。在螺旋形物中的圓之間和線之間的距離不是關鍵的，但在實施中應位于這樣的區(qū)間中，即該區(qū)間是通過所述圓的幾何比例確定的并將相鄰的圓分開，并且不必小于或等于所述光的波長。然而，數(shù)個相似或不同的圓柱體可連接成組。在其他實施方案中，所述圓柱體形式可以有所不同，并且具有凹的或凸的表觀，或者它可以被設計成像一個截去末端的蛋一樣(見圖16B)，可以以與上述純圃柱體實施方案類似的方式將圓排布于其表面上。同時，對于三維基質(zhì)而言，簡單幾何形狀的實施方案可獲得滿意的結(jié)果，但是如上所述大體基本上二維的變體一樣，上述所有基質(zhì)形式均可以存在差異，條件是它們具有以如下方式影響根據(jù)下文定義的入射光的能力所述含水介質(zhì)中的水被同步化，從而獲得權(quán)利要求1-5中限定的獨特性質(zhì)。圖16F中的模式是被稱為"生命之花"的圖形的擴展，即一系列以六角形的網(wǎng)格點為中心的圓，其中每個圃半徑等于所述網(wǎng)格點距離(見圖16B和16E)，并且其中在每個網(wǎng)格點畫總共4個半徑為1、2、3和4倍所述網(wǎng)格點距離的同心圓。19在下文的實例中，還在不同的實施方案中描述了在形貌幾何基質(zhì)上進行的試驗，如上所述上文和圖16A-16F中所述。在像這樣的一個實施方案中，用在本發(fā)明方法中的所述形貌幾何基質(zhì)可組成不在任何載體上排布的幾何圖形。在這樣的一個實施方案中，所述基質(zhì)可以例如出現(xiàn)在空氣中，以任何其他合適的形式懸掛或排布于距所述待輻射的水或含水介質(zhì)的表面的一個合適距離處或者距其中發(fā)生發(fā)生水同步化的空氣空間中的蒸汽的一個合適距離處。所述圓和所述球的外徑以及上述基質(zhì)兩端之間的最大距離在實施中分別可在納米量級至米量級之間變化。然而，最佳結(jié)果獲自0.1nm至最高多達jim范圍的大小區(qū)間，例如900|im，具有10nm的溶出度。如上所述，通過干涉形成的構(gòu)建幾何形狀以這些距離為主。因此，所述線寬與例如所述圓尺寸成比例是重要的。如果外圓具有13mm的直徑，且內(nèi)圃具有l(wèi)mm的直徑，那么基于上述黃金分割方面，所述線寬更精確地為1mm/13,即0.076mm。上述的形貌幾何基質(zhì)中每條線的寬度還對所述入射光的改變有某些影響。如上所述，當每條線具有從nm水平至mm水平的寬度(例如0.01-l.Omm的寬度，如0.1-0.5mm)時，可獲得關于所述含水介質(zhì)的同步化的滿意結(jié)果。在一種形貌幾何基質(zhì)或同一形貌幾何基質(zhì)中的不同線還可以具有不同的寬，例如其中所述外圓可具有0.5mm的線寬度，且所述內(nèi)圓具有0.1mm的線寬度。有用的線寬度相對于所述圓直徑的增加成比例地增加，即才艮據(jù)上述的Fibonacchi數(shù)列與圓幾何形狀相關。根據(jù)本發(fā)明的形貌幾何基質(zhì)通常以這樣的方式排布，即來自光源的入射光射向與輻射方向垂直的本發(fā)明的二維基質(zhì)，但在最大至180°的旋轉(zhuǎn)角時仍可以獲得同步化(參見日光)。在使用具有更加明顯的三維特征(例如球)的基質(zhì)的實施方案中，輻射可以從相對于所述基質(zhì)的任何方向入射。對于圓柱體基質(zhì)及其變體，所述光可以相對于所述圃柱體基質(zhì)的底部垂直地入射，但也可以以最大360。旋轉(zhuǎn)角的另一入射角(參見日光)。在一個實施方案中，在所述形貌幾何基質(zhì)(或它排布于其上的栽體)和所述含水介質(zhì)(或所述水)的表面之間可存在某一距離。在該實施方案中，在所述基質(zhì)和所述含水介質(zhì)之間的間隙含有空氣。而且，所述入射光方向通常垂直于所述含水介質(zhì)的表面，或者所述入射角可以最多偏離180。。所述距離不是至關重要的并且可以較長，但是在數(shù)個實施方案中，所述基質(zhì)及/或它排布于其上的栽體直接與所述含水介質(zhì)相接觸，并且還可以部分地懸浮于所述含水介質(zhì)中。所述光的光源不是至關重要的，可以是本領域中用于在正論及的波長區(qū)間內(nèi)對光進行輻射的任一種已知的光源。可用的光源的實例有分光光度計、日光、滿光燈、二極管、光鐠濾光器等。用于本發(fā)明中的光是連續(xù)的或脈沖的，其中在后一種情形下它可以僅由一個單脈沖或者由多個不同脈沖組成。所使用的光的波長在300-4000nm的區(qū)間內(nèi)。對于日光，可注意到日光除了包含電磁之外還包含太陽磁場，所述太陽磁場在下文實施例4中進一步描述。在一個實施方案中，所述波長在360-900nm的區(qū)間內(nèi)。在可見光的區(qū)間和更低的IR(紅外)區(qū)間已經(jīng)獲得了同步化，例如，根據(jù)本發(fā)明634nm的波長是可用的。當使來自所述光源的入射光通過所述形貌幾何基質(zhì)時，它的特征會以這樣的方式變化，即從其空間形式和場結(jié)構(gòu)來看，所述光譜電磁光中的幾何熵發(fā)生了變化，其中電性質(zhì)和磁性質(zhì)的單波成分的協(xié)調(diào)加強可生成一種"激光樣"的相干自穩(wěn)定光?？梢杂脕碜园l(fā)出非相干光的分光光度計普通光燈泡的光鐠光(例如634nm)測量這些改善。以一臺高度敏感的攝像機記錄所述物理光的性質(zhì)在通過所述基質(zhì)后的改善，通過光譜成像對所述圖像進行分析并進行數(shù)學評估。在一個實施方案中，所述光源(也可以是日光)和所述形貌幾何基質(zhì)之間的距離是2-25cm,優(yōu)選2-10cm。在一個實施方案中，可以組合使用一個或多個光源，所述光源發(fā)出本發(fā)明波長區(qū)間內(nèi)的不同波長的光。在本申請文本通篇中使用的表達"含水介質(zhì)"意欲是指包含任意形式水的任意介質(zhì)，例如溶液、漿體、懸液、體液、糊劑、半固體物質(zhì)、固體制劑或固體，以及含蒸汽的空氣等，所述介質(zhì)可用于任意
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，例如制藥領域、食品領域、工業(yè)微生物領域、氣候領域、通風領域和鏡片清洗液領域?？山M成所述含水介質(zhì)的食品的實例有飲料(如飲用水)、功能性水和食物、果汁、乳和其他乳產(chǎn)品、焙烤產(chǎn)品、水果和蔬菜等。深度冷凍的食品也意欲被所述表達"含水介質(zhì)"所涵蓋。因此，任何含水的食品均可用本發(fā)明的方法來處理。所述含水介質(zhì)中的水含量不是至關重要的，但通常在60-100體積％之間變化，優(yōu)選80-100體積％。待同步化水可定義為由多種形式的普通水組成，例如鹽水、飲用水、淡水、礦泉水、蒸餾水或去離子水及包含不同量的不同天然和人造組分(例如溶解的鹽等)的其他類型水。在根據(jù)本發(fā)明的方法中，所述含水介質(zhì)或所述水可存在于任何開口的或封閉的容器中，例如具有不同容積的燒杯、集裝箱、管和罐。所述含水介質(zhì)的體積不是至關重要的，但通?？梢蕴幚碜疃噙_100m3的體積。正論及的所述體積當然依賴于最終的應用領域，但由于實施的原因，所述含水介質(zhì)的處理體積通常為1-100m3，或者0.1-2.01。間的關系也不是i關重要的，甚至在所述光束僅照射到部分的所、述含水介質(zhì)的情況下也可以獲得同步化效果。另外，在根據(jù)本發(fā)明的方法中，所述含水介質(zhì)可保持靜止或者處于運動中，例如在流動或渦旋處理過程中。因此，在根據(jù)本發(fā)明的方法中，待輻射的所述含水介質(zhì)可以在例如工業(yè)制造過程中的輸送機帶上經(jīng)過所述光源?；蛘?，在所述輻射過程中，所述光源及所述基質(zhì)可以運動，并且所述含水介質(zhì)可以是靜止的。所述含水介質(zhì)的溫度也不是至關重要的，并且可以在凍結(jié)溫度和沸騰溫度之間變化。這也適用于使用所述包含同步化水的經(jīng)處理的含水介質(zhì)的過程中。在根據(jù)本發(fā)明的方法中，所述含水介質(zhì)受到基質(zhì)改變輻射的時長不是至關重要的，但通常是從數(shù)秒至長期暴露，例如lmin。在處理的產(chǎn)品中，所述水的同步化狀態(tài)的持續(xù)時間是永久的，除非該產(chǎn)品受到外部擾動，例如攪拌、振蕩或暴露于強電磁場。如果所述同步化狀態(tài)由于任何的外部擾動而被破壞，那么將會很快發(fā)生向所述同步化狀態(tài)的自發(fā)恢復。在以下情況下，在所述經(jīng)輻射的含水介質(zhì)中的同步化水的穩(wěn)定性可以被擴大及增加如果在于所述介質(zhì)中存在由石英(本文中還稱為二氧化硅)制成的物體，例如以具有從數(shù)厘米至lnm直徑的晶體、板、球、顆粒和膠體的形式。關于膠體介質(zhì)，所述膠體直徑可以為1-5nm，濃度為O.l-lOOpg/ml。甚至在所述輻射之前，二氧化硅就可以存在于所述含水介質(zhì)中，或者可以在輻射過程中或者在輻射過程之后將其添加，目的是延長或增加包含同步化水的產(chǎn)品的穩(wěn)定性。另外，由于自身調(diào)節(jié)效應，所述水的同步化性質(zhì)可以被轉(zhuǎn)移至未處理的含水介質(zhì)。包含同步化水的液體例如可以與另一種含水介質(zhì)混合，其中所述同步化特征以這種方式轉(zhuǎn)移，即所述混合物中的所有水被同步化。因此可以在最終使用之前，將根據(jù)本發(fā)明的方法制備的、包含同步化水的經(jīng)輻射含水介質(zhì)進一步處理成其最終形式，條件是所述制備步驟不包含任何會消除所述同步化水的性質(zhì)的措施。在穩(wěn)定條件下，經(jīng)處理的介質(zhì)或包含同步化水的終產(chǎn)品可被長時間儲存(例如最長達至少3-5年)，而所述水的同步化性質(zhì)不消失。當根據(jù)本發(fā)明的方法中輻射一種含水介質(zhì)時，最初被所述入射光照射的水分子被同步化。此后，所述同步化自動地擴展至所述介質(zhì)中的所有水分子中，直至所述介質(zhì)中的所有水分子被同步化。所述同步化效應在液體和空氣中都以光速瞬間地進行。除了在上文和在后面的權(quán)利要求書中已定義的意義之外，以本發(fā)明的方法獲得的"同步化的"水還意欲是指在所述水中同時發(fā)生的兩個或多個相關事件，其中以自發(fā)的順序和節(jié)律進行單個水分子形式的振蕩之間的協(xié)調(diào)。在水中誘導同步化是指所述水呈一個自發(fā)的自身相似的狀態(tài)，其中每個水分子顯示一種與所述介質(zhì)中任何其他水分子的狀態(tài)相同的振蕩狀態(tài)。所述水顯示了分子協(xié)調(diào)性和協(xié)同性，并且像一個宏觀可見的巨大分子一樣起作用，這會降低熵、增加Gibb自由能并且使得表面活性電子的通路(access)發(fā)生移位，如上所述，這尤其會導致密度增大、凝點降低、熔點升高、介電常數(shù)增大、表面張力減小、pH的非熱振蕩、pH改變、電導率增大、氧化還原勢降低以及相對氫減少。耗散熵變化(隨后是溫度降低)可反饋至熱力學平衡的自身調(diào)節(jié)狀態(tài)。所述水中的相移可產(chǎn)生一個相千的良序微觀場，其中水分子的整合可降低水的正常電阻率，從而增加電導率。膠體石英的存在使得同步化水中自由能的釋放成為可能。所述同步化水的自身調(diào)節(jié)性的分子協(xié)同性可進一步降低表面張力，并增加水的濕潤性，其中將需要更少的能量來保持溶液中物質(zhì)。還需要指出的是，同步化一旦發(fā)生就會完成，即不存在部分同步化水。常規(guī)成簇的水和同步化水之間的差異如下如其在所述
技術(shù)領域：
內(nèi)已知的意義(2、8、9、10、11和36-39)，成蔟的水的特征在于存在宏觀持續(xù)相互作用的(單個水分子的固定和遷移持續(xù)地進行交換和再組織)具有有限的體積大小(limitedvoluminoussize)的水簇(分別為LDV簇和HDV簇)的，以及單個氫鍵的瞬時分解和再形成。因此，從化學成鍵的經(jīng)典動態(tài)角度，常規(guī)地描述了成簇的水。才艮據(jù)瑞典國家百科全書(SwedishNationalEncyclopaedia)(1996，第19巻，第280-281頁)，例如一個簇模型被描述為一種在水中持續(xù)約i納秒的瞬時排列，其中這些簇中的每個水分子結(jié)合于3-4個其他水分子，而外部的分子是非結(jié)合的。所述簇的排列和邊界通過所述水分子的協(xié)調(diào)運動而一直在變化。然而，本發(fā)明的同步化水應被視為一個從能量的角度進行定義的自身相似的協(xié)同系統(tǒng)。上文定義的物理性質(zhì)和化學性質(zhì)可不明確地描述存在一種相干自身穩(wěn)定的同步化水，其特征在于穩(wěn)定的幾何形狀、耗散性質(zhì)、協(xié)同的協(xié)調(diào)作用和增大的自由能，其中所述水作為一種大分子液體或者性質(zhì)均一的流晶體?？梢砸远喾N方式將根據(jù)本發(fā)明的同步化水與正常的非同步化水進行區(qū)分。在下文實施例中進行的實驗顯示，同步化水在物理方面和化學方面都不同于其他類型的水。因此，實施例1顯示了在221C下水密度的變化、凝點下的較低水溫、較高的熔點、較低的表面張力和較小的介電常數(shù)。圖l顯示了時間依賴的溫度降低，包括在周圍環(huán)境的溫度自發(fā)升高時水中的溫度穩(wěn)定性增加。實施例3顯示了在添加膠體石英后時間依賴的電導率增大。實施例2和3顯示了，溫度和電導率的變化分別是由自發(fā)的、自身調(diào)節(jié)地操作的能量過程所誘導，這種變化是根據(jù)本發(fā)明的同步化水所特有的。圖4顯示了同步化水中pH的非熱振蕩，其中一個獨特的頻率模式出現(xiàn)在4-50lLiHz的區(qū)間。同步化水背后的機制還沒有被完全闡明。一個能至少部分地解釋該機制的模型是光的電磁/磁組分在通過所述形貌幾何基質(zhì)過程中的變化，這一點的更詳細描述見參照圖17的實施例12,以及實施例4和圖18中經(jīng)傅里葉變換的分析。24也有這樣的可能性，即所述同步化水還影響水中存在的17o，這可以通過NMR分析指征。Belousov-Zhabotiskii反應(B-Z反應)在包含丙二酸、溴酸鈉和鄰菲咯啉亞鐵離子作為氧化還原指示物的硫酸水溶液中生成了一個三維的動態(tài)波形式的螺繞環(huán)幾何形狀(30)。當水被活化時，可形成駐巻波，所述波受環(huán)形擴展的鄰菲咯啉亞鐵離子的氧化/還原的驅(qū)使，在所述水表面上動態(tài)地翻轉(zhuǎn)。該系統(tǒng)是自身調(diào)整的并且可形成消減的反旋轉(zhuǎn)螺旋物。同時還有可能的是，B-Z反應是由同步化水起始的。實施例1在同步化的蒸餾水中檢查了在凝點和熔點時的密度、介電常數(shù)、表面張力和溫度譜。在室溫下，將蒸餾水(ApoteketAB，Sweden)暴露于日光和一種TGM基質(zhì)24h。通過在最長達8h的過程中每3秒收集溫度數(shù)據(jù)，以NiCrNi傳感器(Temperaturlogger，NordtecAB，Sweden)跟蹤溫度特征。通過在已知體積的水中平衡(Mettler，GTF，Sweden)對所述同步化水的密度進行分析。以Percometer(AdekLtd,Estonia)分析水的介電常數(shù)。用法拉第籠(Faraday'scage)防護電解質(zhì)探針。TGM條件化之后的同步化水的性質(zhì)在下文表1中列出。<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>在TMG處理后，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)所述同步化水在室溫(22°C)下實際上具有較高的密度?；赥GM條件化后測量的密度的平均值所計算得出的相對密度在0.997855和0.998836之間變化(PO.01-0.01)。同步化水的凝點平均水溫在-6.7。C和-8.2i:之間變化(P<0.001)。相應熔點的范圍是0.1-0.2X:(P<0.05)。在TGM處理過程中的介電常數(shù)實際上增大，為82.4-82.6F/m(P<0.001)。在以TGM尤其是以SS基質(zhì)(72.3dyn/cm(P<0.001))處理后表面張力實際上降低，，平均值位于72.3-72.7dyn/cm的區(qū)間。在使用不同基質(zhì)的過程中測量到了稍微不同的同步化水的值，關于這一點的原因是所述同步化可以逐漸地特異性和選擇性變得顯著，這是因為具有不同幾何形狀的基質(zhì)可在與入射電磁的相應千涉模式中形成一個選擇性差異，其中構(gòu)造出現(xiàn)于顯現(xiàn)獨特的物理參數(shù)和化學參數(shù)諉的水中，從而在不同基質(zhì)之間有幾分偏差。然而，由于在同步化水和非同步化水之間的條件化造成的差異是如此的明顯(見表1)，以至于不必懷疑水是否已被同步化。在所測量到的所有參數(shù)差異都以類似方式成譜和變化，不過對于每種干涉模式來說該方式均是獨特的?？傊鼋Y(jié)果表明，在蒸餾的同步化水中，較大程度地組織了水結(jié)構(gòu)的結(jié)合和階(order)。密度增加表明形成了一種不同于存在于冷水和冰中的普通六角形樣結(jié)構(gòu)的"流動晶體結(jié)構(gòu)"。由于在室溫下所述網(wǎng)絡構(gòu)型在所述實驗過程中存在并得以保持(明顯不同于凝點下通常的六角形的階)，在實驗中所述內(nèi)在同步化水通過形成四面體的模塊水結(jié)構(gòu)達到自身調(diào)節(jié)的分子反饋的目的，用于構(gòu)建具有受穩(wěn)定化的"真實"水結(jié)構(gòu)之間的氫鍵調(diào)節(jié)的高度結(jié)構(gòu)對稱的連續(xù)水。同步化水中的多個定向的氫鍵引入了一個高度穩(wěn)定的分子內(nèi)和分子間結(jié)合的自組織生物體系。水溫在凍結(jié)發(fā)生之前降低至零度之下，證明了可以形成由氫鍵穩(wěn)定的系統(tǒng)組織水結(jié)構(gòu)。在凝點下，同步化水需要時間來完成轉(zhuǎn)變成所述六角形網(wǎng)絡構(gòu)型的形態(tài)變化。水形式的同步化水的略微更高的熔點表明在高于非同步化水熔點的溫度下再次形成所述自組織水結(jié)構(gòu)。介電常數(shù)的增大可改變氫鍵的特征，即氫鍵的強度和范圍都增加。這l)使得所述分子水偶極子運動困難并且限制所述水分子高頻27振蕩的能力；2)增加所述水分子的旋轉(zhuǎn)的慣性，即增加摩擦從而增大介電損耗；以及3)改變常規(guī)的水結(jié)構(gòu)。表面張力的降低使得所述條件化的同步化水更濕且流動性增加，即一個水密度增大的狀態(tài)，這證明了相鄰水分子模塊之間緊密適應性(closeadaptability)中的協(xié)同性、鄰接動態(tài)移動性和流體性(fluidality)?？傊?，所研究的物理性質(zhì)的變化為這樣的事實提供了證據(jù)，即基于形成一個由共組織水結(jié)構(gòu)組成的模塊相互作用系統(tǒng)，同步化水在更大程度上是自組織的。實施例2耗散系統(tǒng)的次序、同步性、低熵和溫度的特征可用下述縱向天然水流描述，即流經(jīng)過位于其中央的例如石頭形式的障礙物的水流。在所述石頭下游，所述水形成分層的渦旋流，所述渦旋流自發(fā)地形成側(cè)濃度和溫度梯度(24)。所述石頭下游的水溫降低0.1-0.4t:。當同步化水撞擊所述障礙物時，會出現(xiàn)一種臨時組織的混沌的狀態(tài)。所述水的縱向渦旋解散，能量被發(fā)射至周圍環(huán)境中并使溫度升高。分層渦旋運動和熱力學平衡在所述石頭下游恢復，其中溫度和熵降低。因此，度。、、'、作為一種用于研究對水的耗散TGM效應的模型，在非恒溫的室內(nèi)條件下，使用了白天中水中的自發(fā)溫度升高。該研究的設計考慮了溫度變化的效應并間接地考慮了所述水的耗散影響，替代由于水溫變化引起的直接運動變化效應(24).在一項實驗中，最初將來自Helsingborg，Sweden的H2水廠的H2礦泉水(100ml)充氣，然后在室溫下進行24h的條件下，之后開始實驗。應當注意的是，所使用的礦泉水的類型不是至關重要的，用其他的礦泉水變體也得到了類似的結(jié)果。將所述水轉(zhuǎn)移至一個開口的玻璃瓶中，隨后將一個用于記錄溫度的電極(MultilabPilotWTWGmbH,Germany)置于所述水中。在連續(xù)IO天中進行該實驗，在處于8月的這10天中每隔一天分別檢查對照水和試驗水。白天室外溫度在20和28X:之間變化，而室內(nèi)溫度為水溫變化(見圖1(A)和l(B))。在每個暴露和未暴露于TGM的實驗中，通過計算機在10h過程中每5分鐘分別記錄一次溫度變化(SL基質(zhì)被設計為SL1-SL5類型的等邊菱形；Alko⑧matrix)。圖1(A)和l(B)的X軸分別顯示5分鐘間隔的量。將TGM直接置于所述玻璃瓶的表面上，并在整個實驗過程中保持于其上。因此，所述實驗在日光下進行，而所述水不直接暴露于太陽光。結(jié)果顯示(圖1B),TGM暴露在礦泉水中形成了隨時間的非線性溫度變化(B)，而水溫在對照水中線性地升高(A)。在TGM暴露10h過程中，數(shù)據(jù)(相對于起始溫度)的歸一化(圖2)產(chǎn)生一個略微升高的平均溫度(0.06±0.041C)(SL基質(zhì))，而在10h過程中對照水平均溫度顯著升高(0.53±0.25。C)(PO.OOl)。在另一半實驗中(至少4小時)，歸一化在TGM調(diào)節(jié)中產(chǎn)生顯著的溫度降低(P〈0.05)(圖2A)。結(jié)果顯示，TGM可在水介質(zhì)中誘導耗散性自身調(diào)節(jié)系統(tǒng)的變化，這表明自發(fā)形成了具有分形性質(zhì)的同步化水。還應注意的是，TGM暴露中的平均標準差(0.23±0.09)顯著低于對照水(0.37±0.14)(P<0.001)，這說明同步化水中較高溫度穩(wěn)定性是原子運動及分子運動性和遷移停止的結(jié)果(圖2A)。物質(zhì)的溫度是原子運動的度量(25)。在室溫下，原子的速度是約1500km/h,并且它會隨溫度降低。在絕對零度(-273.15C)下，所有原子運動都會停止。一種被稱作玻色-愛因斯坦凝聚(Bose-Einsteincondensate)的充分研究的物質(zhì)狀態(tài)的特征在于，單原子失去它們的本性并且自發(fā)地及突然地將它們的運動偶聯(lián)在一起，像一個同步化的場一樣起作用(13.25)。原子遵循相同的波函數(shù)，并采取"激光樣，，自振蕩狀態(tài)。單個顆粒具有一致的自身相像或分形性質(zhì)。在相變中，溫度快速地降低。所進行的實驗的結(jié)果表明，在室溫下礦泉水的TGM誘導在水中形成了獨特的狀態(tài)，其特征在于相似但有限且較慢的物理性質(zhì)變化，例如那些在絕對零度下形成玻色-愛因斯坦凝聚時發(fā)生的性質(zhì)變化。在室溫下一般的過程是緩慢自身調(diào)節(jié)性的形成同步化水，在該研究中這反映了對照水和TGM暴露水之間緩慢增長的溫度差異。與非同步化的對照水不同(其中能量吸收會增加動能并升高水溫)，TGM水中的能量吸收被轉(zhuǎn)換成具有高溫度穩(wěn)定性以及流體的協(xié)同結(jié)構(gòu)和形式的相干分子動態(tài)網(wǎng)絡。在10h實驗中每個測定中的平均溫度之間的差異隨時間增加，這表明了一個累進性的自身調(diào)節(jié)同步性。應注意的是，在這樣的條件下也可獲得上述結(jié)杲，該條件即如果所述形貌幾何基質(zhì)不出現(xiàn)于所進行的測量中，即如果預先以所述基質(zhì)將所述水同步化，這是因為所述水的同步化狀態(tài)是穩(wěn)定的。因此，根據(jù)定義，在日光中和在室溫下TGM暴露10h時、之后或過程中，含水介質(zhì)中的水被認為是同步化的，這表明了至多0.101C(0.06士0.04X:)的平均測量溫度增加，而在普通水中的相應溫度的增加至少為0.5X:(0.53±0.25"C)(PO.001)?？傊瑢嵤├?中證明了礦泉水的TGM暴露(Aklomatrix)可誘導時間依賴的非線性溫度降低，以及幾何熵向周圍水的釋放。在所述水中，耗散降低的水溫反饋至熱力學平衡的自身調(diào)節(jié)的同步化狀態(tài)。該狀態(tài)的特征在于室溫下物理性質(zhì)的改變，這〗艮好地對應于所謂的玻色-愛因斯坦凝聚的形成，然而具有具體有限的且更慢的溫度變化。轉(zhuǎn)換的能量可保持一種時間一致的、熱穩(wěn)定的、分子同步化的水，即一種根據(jù)本發(fā)明的同步化水。因此，上述的實驗可使本領域技術(shù)人員分辨同步化水和非同步化水(從而區(qū)分含同步化水的介質(zhì)和含非同步化水的介質(zhì))。實施例3可以對膠體石英(二氧化硅)進行能量誘導的振蕩，其中所述晶體的幾何多面體(polyeder)結(jié)構(gòu)在形成多種尺寸的能量結(jié)合聚四面體過程中被再組織(26和27)。預計TGM暴露會從石英顆粒釋放晶體結(jié)合能。在水懸液中對合成的膠體石英的初步研究證明，電導率在基質(zhì)暴露過程中線性地增大，而無基質(zhì)時該增大會較小。該結(jié)果表明，存在基質(zhì)時電導率的增大是由于單個水分子在形成具有石英誘導的同步化穩(wěn)定分形水和釋放晶體結(jié)合能的過程中的宏觀構(gòu)型的分子協(xié)同。從Helsingborg，Sweden的H2水廠購買H2礦泉水用于實驗。在分析之前，在室溫下將所述水相對于室內(nèi)空氣平衡2周。通過使用MultilabPilot電導率測量儀器(WTWGmbH，Germany)測定所述礦泉水的電導率。將分散于弱堿性水中的分別由膠體石英(EkaChemicalsAB，ColloidalSilicaGroup,Bohus,Sweden)、Bindzil15/500(BZA)和Bindzil30/360FG(BZB)纟且成的球形顆粒(BZA:15%=165mg/ml、顆粒大小6nm、密度1.10g/ml、表面積82.5m2;BZB:30%=371mg/ml、顆粒大小8nm、密度1.218g/L、表面積133.6m2)以10、25、50和100pg/ml的濃度稀釋于蒸餾水中。K=對照水，KM=以基質(zhì)處理的對照水。在分析之前將該制品放置過夜。在連續(xù)的兩天中對初始制品進行2個系列的測量。在所述實驗過程中，將礦泉水暴露于等邊三角形(ELT)形式的透明形貌幾何基質(zhì)(TGM)中。將所述基質(zhì)直接應用于儲存瓶上，并在整個實驗過程中保持于其上。所述實驗的結(jié)果顯示于圖3中。因此，電導率在存在基質(zhì)的情況下(K=無二氧化硅；KM-以基質(zhì)處理的對照水)是減小的。通過添加膠體石英(IOjig/ml)，BZB的電導率稍微減小，BZA的電導率無變化。在高于25ug/ml的濃度下兩種石英材料的電導率都增大。2天(M-l天；M2-2天)的基質(zhì)暴露相對于第l天線性地增大了電導率，特別是對于10-50lig/ml的BZA,然后在100|ig/ml下是減小的。對于BZB，該增大少于最多至100jLig/ml(BZA在25-50pg/ml的區(qū)間內(nèi)以25-50pS/cm增大，BZB以7-14liS/cm增大)。因此，根據(jù)定義，在濃度為25-50pg/ml的直徑均為6-8nm的膠體石英球狀顆粒的懸液中，如果它顯示>7jiS/cm的電導率增大，則可以認為水是同步化的，而非同步化水的普通水懸液顯示了<7pS/cm的相應電導率?？傊?，在TGM暴露過程中，所述電導率在最高達50pg/ml的濃度下線性增大，而在無基質(zhì)的情況下所述增大是不顯著的。結(jié)果表明，在存在基質(zhì)時膠體石英的時間依賴的電導率增大是由于單個水分子在形成具有二氧化硅誘導的同步化穩(wěn)定分形水和釋放晶體結(jié)合能時的宏觀構(gòu)型的分子協(xié)同。上述的實驗為本領域技術(shù)人員顯示了另一種確定水是否被同步化的方式。實施例4實施例4描述了這樣的試驗，即該試驗的進行是測量對照水和本發(fā)明的同步化水的pH和溫度振蕩。所進行的試驗隱含這樣的發(fā)現(xiàn)，即有兩個獨特水平的物理實在(physicalreality)(更準確地為電水平/原子水平/分子水平)，這形成了與人對電磁的知覺感知和i人知有關的物理實在，這些還可以以傳統(tǒng)的儀器進行檢測和測量(45)。另一方面的代表為磁性物質(zhì)，所述磁性物質(zhì)在物理真空中存在及發(fā)揮功能(在量子水平)。這兩種獨特不同類型的物理狀態(tài)似乎是相互穿插的，但在正常條件下不相互作用(非耦合狀態(tài))。在該狀態(tài)下，使用傳統(tǒng)測量儀器檢測不到所述磁性物質(zhì)。通過引入一個物理設備，可實現(xiàn)物理實驗空間的"條件化"，并可引起兩種類型的物質(zhì)/狀態(tài)的相互作用(耦合態(tài))。在所述耦合態(tài)下，傳統(tǒng)的測量可以部分地檢測到物理實在的真空水平(45)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一種方法，用于將一種具體的目的編程至一個電子設備中。在一個具體空間中打開一臺這樣的設備，可將所述空間的電磁對稱狀態(tài)升高至一個顯著較高的水平，從而在兩種獨特類型的物質(zhì)之間出現(xiàn)耦合并且調(diào)整該空間以產(chǎn)生一種具體的性質(zhì)測量變化。如果某一空間處于所述耦合態(tài)，那么其中的所有裝置與該狀態(tài)相耦合；因此所述實驗系統(tǒng)的所有部分均為相互之間糾纏的信息(本地部分及非本地部分)。條件化的空間具有數(shù)個獨特特征(1)出現(xiàn)真空水平的磁單極子、(2)所述材料測量性質(zhì)的幅度的短時振蕩和(3)在一個實驗系統(tǒng)中某些非耦合態(tài)的部分之間的信息糾纏(45)。在一個條件化的空間中，材料性質(zhì)中出現(xiàn)的這種振蕩(例如由太陽誘導的溫度變化所驅(qū)動的溫度日振蕩、pH的測量值日振蕩、電的電導率日振蕩、氧化還原勢日振蕩和水中的氧含量日振蕩)在最近幾年已經(jīng)得到廣泛地研究(46)。本研究的目標是研究具體條件化的同步化的蒸餾水對pH測量值的振蕩行為的影響，以及它與溫度的日變化之間的關系。對于該試驗，同步化的蒸餾水(ApoteketAB，Sweden)通過用以激光印于1L透明塑料瓶上的SS基質(zhì)在普通日光中條件化24h獲得。以在法拉第籠防護的實驗設置進行pH的測量(WTWinoLab740，Germany)。所述測量方法涉及將pH電極置于裝有水的30ml聚丙烯瓶中。在靠近pH測量裝置的法拉第籠外的水中測量溫度。對本發(fā)明的條件化的同步化蒸餾水和蒸餾的對照水分析1周，每10分鐘重復采集測量值。傅里葉分析被用于評估從所述pH和溫度鐠獲得的振蕩頻率譜模式。在蒸餾的對照水和條件化的蒸餾水的pH和溫度中的振蕩行為顯示于圖18A-F中。對照水的pH隨時間遵循一個預期的指數(shù)升高，但32沒有鑒定到任何顯著的振蕩(圖18A)。pH從5.5升高至6.4。法拉第籠之外的相應溫度變化是顯著的，具有通常的預期日振蕩行為(圖18B)。在條件化的同步化水中，pH從7.0升高至7.4(圖18C)。本研究中確證了以前觀察到的條件化的水中存在顯著較高的pH。每日均發(fā)生強烈溫度的變化(圖18D)。與所述對照水相反，在pH和溫度振蕩之間耦合態(tài)空間的顯著條件化出現(xiàn)于同步化水中(圖18C-E)。耦合態(tài)水中的熱日振蕩通常被鑒定為0.25-1.0mHz(45)。在條件化的同步化水中，pH的所述耦合態(tài)振蕩被鑒定為4-50pHz的頻率區(qū)間(圖18E)。在本研究中，作為條件化的同步化狀態(tài)結(jié)果的pH和溫度之間高度相關的振蕩通常具有低jiHz區(qū)間的頻率，更具體地在4和15yHz之間(圖18F),顯著不同于通常mHz區(qū)間的日熱振蕩。這些耦合的振蕩還高度不同于60Hz的交流電壓和其他電磁干擾源，并免受它們的影響，這是因為所述實驗是在電接地的法拉第籠中進行的。在所述對照水中不存在耦合狀態(tài)振蕩活性這一點可將所述同步化水鑒定為表現(xiàn)出以下性質(zhì)的獨特耦合態(tài)介質(zhì)，該性質(zhì)即獲得磁單極子---種通常與高于常態(tài)的電磁對稱狀態(tài)相關的性質(zhì)(45)。這種較高對稱狀態(tài)也是一種每單位體積具有較高的熱動力學自由能的狀態(tài)，與較高水平的組織化和熵減少有關。同時，在被防護于法拉第籠時對照水中沒有溫度和pH的日變化可表明，太陽誘導的普通非防護的振蕩僅具有電磁源，而在條件化的水，，除了存在電磁之外，pHz區(qū)間內(nèi)的振蕩可能具有太陽誘導的磁ii。因此我們的結(jié)果可表明，由溫度來看普通水僅受太陽電磁影響，而所述同步化水的狀態(tài)使得它可大量獲得并且與太陽誘導的磁場線相作用。在4、7、12、16、21和23nHz下檢測到了顯著的pH和溫度振蕩峰，并且與日熱振蕩不相關。值得注意的是，低頻率下的總振蕩與在10和20pHz具有顯著帶的低nHz區(qū)間內(nèi)的太陽活性一致(44)?？傊鲅芯拷Y(jié)果將條件化的同步化蒸餾水鑒定為這樣的一種獨特的介質(zhì)，即該基質(zhì)具有在4-50pHz范圍內(nèi)的非熱振蕩-耦合態(tài)頻率諉。實施例533為了描述水的天然的和誘導性的同步化和場樣性質(zhì)(相對于水化學的變化)，直接研究了同步化水的以下方面pH、氧化還原勢(ORP)、相對氫(rH)、電導率、表面張力和幾何熵。在以下表2中，顯示了以波長634nm的光和日光得到的結(jié)果。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>更確切地，所進行的研究證明了，與對照水相比，i普TGM調(diào)節(jié)的光誘導了H2礦泉水的化學性質(zhì)發(fā)生變化。還在多個不同波長下進行了試驗(未在本文中顯示)。在暴露于所有研究的波長(381、410、476、634、754、762和900nm)的光時觀察到pH變化，所述pH變化是在暴露后時間的函數(shù)。在確定的波長下，與基質(zhì)的結(jié)合可引起pH相對于對照水升高或降低。對于微分的紅光，在存在基質(zhì)的情況下，觀察到在634nm下出現(xiàn)了pH的降低(見圖4A)，而pH在762和900nm下升高。在以TGM基質(zhì)誘導后，pH的差異隨儲存時間增大。這些結(jié)果表明，同步化水的存在以及來源和性質(zhì)(謙光波長的效應)可確定電化學電壓勢和pH中的實際變化。與已證明活性偶極子簇的pH的非線性升高的早期研究(7、12)不同，本研究還表明了降低的pH(634nm)。pH的顯著升高(分別762和900nm下)表明存在一種活性電壓勢增大的同步化水，而在634nm下pH的降低表明同步化的促成會降低所述電化學的電極電壓。該結(jié)果表明，634nm下的譜光以一種驚人的方式影響所述水電子的分布和密度以及所述水分子的偶極矩。pH隨時間的差異增大表明，同步性、局部密度和穩(wěn)定性遵循自身調(diào)節(jié)機制(7、31和32)。氧化還原勢(ORP)組成了對水的還原性質(zhì)的粗略測量和獲得還原性電子的方法。ORP尤其依賴于pH改變的影響。鑒于在水溶液中存在低分子的抗氧化物質(zhì)，從能斯特方程計算的粗并且是熱動態(tài)電子活性的度量的相對氫(rH)可給出對所述水的實際還原能力的一種更好的、不依賴于pH的表征。在礦泉水中，存在具有不同氧化還原勢的多個氧化還原對，這可導致測量的ORP值包含混合的氧化還原勢。同時，氧化還原對還存在于不依賴于pH且ORP的水溶液中(33)。為了獲得真正的抗氧化能力，需要具有活體水的復雜生物系統(tǒng)/狀態(tài)，其中"簡單"水不能用于獲得還原性電子，并且會釋放還原能力(33)。作為假說，依賴于獲得的低密度水(LDV)的增多，在水中獲得的還原性電子可能增加。低密度水的特征在于更穩(wěn)定的氫鍵和更低的(負)熵，即較高水平的分子結(jié)構(gòu)組織和較高的Gibb自由能值。然后，水溶液中的水化能力會增加，這會提高溶質(zhì)在所述水中的溶解度。水中增加的分子組織和更低的熵有利于并且使得有效的化學反應需要比正常更低活化能。較低的表面張力以及增加的濕潤性和溶解度使得可以較少的能量消耗來濕潤和溶解物質(zhì)，在生物系統(tǒng)中這可提供定性和定量的功能性效應優(yōu)勢。具有較低耗散幾何熵(本文中有時簡稱為"熵")的特征在于自發(fā)較高的階和組織，其中形成了同步化和自組織(11)。形成了一種獨特的狀態(tài)，其中單個的顆粒被去識別，并且以一個這樣的狀態(tài)代替，該狀態(tài)即在具有自身反饋的相干場的相中發(fā)揮作用的、相同且不能分割的單元。該系統(tǒng)可顯示分形的自身相像的性質(zhì)(32)。例如，在某一溫度下凍結(jié)成水的水顯示這樣的一種狀態(tài)，即其中在液態(tài)和固態(tài)之間相轉(zhuǎn)化中的阻抗突然消失。隨著整個系統(tǒng)瞬間地同步化，所述自組織會增加。該系統(tǒng)被認為是熱動態(tài)"開放的"，并且顯示出將消耗的能量(熵和溫度降低)發(fā)送至周圍環(huán)境的耗散性質(zhì)(31)。我們研究的結(jié)果可證明，暴露于特定基質(zhì)調(diào)制的紅色波長區(qū)(634nm(圖4)和762nm)和低IR光(900nm)的光降低了ORP和相對氫，這表明獲得了還原性電子或相應的電子能。在634nm下相對氫的降低約2個rH單位、在卯0nm下1rH以及在762nm下0.5rH(即在22-25rH的區(qū)間內(nèi))，表明在所述水中有一個強的還原勢和抗氧化能力。該rH刻度是取對數(shù)的，這意味著rH降低了1.0對應于水中可獲得的還原性電子量的IO倍增加。還原的斷點是28rH。Sweden的普通々大用水顯示了區(qū)間為28-30的rH值(32)。我們實驗中研究的礦泉水具有22.7和25.5之間的rH，這表明該礦泉水具有比飲用水更高的還原勢。該結(jié)果還顯示TGM誘導進一步增加了礦泉水中的還原活性。ORP和rH隨時間增加的差異(與pH的變化一致)受自身調(diào)節(jié)機制的所主導。暴露于基質(zhì)(Sphere(S))的634nm的光還顯著地具有降低的表面張力(圖5B)，這表明在未添加表面張力降低物質(zhì)的情況下增加了濕潤性。再者，在存在所述基質(zhì)的情況下記錄到了電導率的增大(圖5A)。在暴露基質(zhì)后2周，在762和卯0nm下也記錄到了弱的電導率增大。在儲存于室溫下l年的過程中，在礦泉水中觀察到在同步化對pH、ORP、rH和電導率方面的永久效應。pH增加表明了自身調(diào)節(jié)性地形成了穩(wěn)定的同步化水，而ORP和rH的降低表明獲得的還原性電子增加。該還原效應在暴露后保持至少l年?？傊?，實施例5表明以下幾點-基質(zhì)調(diào)節(jié)的光可誘導水形成具有場樣性質(zhì)的相千自穩(wěn)定水，-可加入自身調(diào)節(jié)的水來隨時間形成同步化(單次暴露后>1年)，國水溶液中pH的變化一一同步化可引起自身調(diào)節(jié)地自發(fā)形成穩(wěn)定的活性水，-電導率增大、氧化還原勢降低及相對氫減少一一有利于并加速電子變化的轉(zhuǎn)化、抗氧化能力增加；-表面張力降低一一可增加濕潤性和溶解度；濕潤和溶解物質(zhì)需要更少的能量，-耗散幾何熵降低、自由能增加一一增加水中的溶解度、降低活化能并使得化學反應的產(chǎn)率更加有效，膠體石英的存在使得可能獲得自由能。為了檢查與TGM的幾何差異有關的氧化性性質(zhì)、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性性質(zhì)、UV保護性性質(zhì)和氧化還原活化性質(zhì)的變化性，還研究了對以下生物學模型系統(tǒng)的作用暴露于活性抑制性UV光中的酶活性變化(實施例6)、乳中膠體的穩(wěn)定性(實施例7)以及同步化水對釀酒酵母(Saccharomycescerevisae)的影響(下文實施例8)。檢查了對細胞呼吸、氧化還原狀態(tài)和抗氧化能力的效應。實施例6在TGM暴露后，從胰蛋白酶(trypsine)的酶活性方面研究了所述刺激性性質(zhì)和UV保護性性質(zhì)。將胰蛋白酶暴露于TGM暴露的磷酸緩沖物可剌激初始的酶速率并使催化活性突然增大(圖6)。該酶的時間-劑量依賴性抑制出現(xiàn)于暴露的30-40分鐘，尤其是34分鐘。以634nm的語光對所述緩沖物進行TGM暴露5分鐘，減慢了時間-劑量依賴的UV光的抑制效應(圖7)。酶動力學數(shù)據(jù)可顯示，隨UV劑量增大，酶抑制的時間依賴性增加在所述底物的實際濃度區(qū)間內(nèi)顯著地減慢。對所述抑制過程上應用米曼氏動力學(Michaelis-Menten-kinetics)顯示了在TGM影響后酶抑制的可逆性。以非竟爭性抑制反應計算得出的米氏常數(shù)(Michaelisconstant)(KM)減小，最大酶速率(Vmax)也減小。該結(jié)果表明，TGM可誘導一種大分子的同步化水，該水具有穩(wěn)定所述酶的三級結(jié)構(gòu)并增加所述活性中心對底物的親和力的潛力，同時獨立于蛋白質(zhì)變性電離uv光的影響。需要特別注意的是，雖然進行了uv暴露，酶的催化性質(zhì)仍增強。因此，根據(jù)本發(fā)明的同步化水可用作護膚乳膏中的化學uv保護物質(zhì)的替代物，或者作為用于保存食物的uv光的替代物。實施例7分別在半脫脂乳(圖8)和生態(tài)乳(圖9)的研究過程中，在4X:下分別連續(xù)地暴露于TGM基質(zhì)和SRE基質(zhì)最長達30天后，在該試驗中多種基質(zhì)形成了膠體性質(zhì)的增加、氧化穩(wěn)定性的降低、化學穩(wěn)定性的降低和生物穩(wěn)定性的降低。在顯示于圖8中的試驗過程中，推薦的最后消耗日為第6天。儲存于其原始包裝體中的乳的膠體穩(wěn)定性在第7天開始降低。儲存于透明玻璃瓶中的乳在第3天后顯著受損。儲存于玻璃瓶中乳在第5天時并且在其原始包裝體中的乳在第15天時被完全氧化且不能飲用。分別暴露于Aklo⑧matrix(SQC)和SREantenna的乳在第15天后顯示了膠體性質(zhì)的增加，并且這些性質(zhì)在第21天后仍保持。在該試驗在第21天結(jié)束時，SQC和SRE暴露的乳在視覺上及至嗅覺上都不受所述氧化的影響。在顯示于圖9的試驗中，推薦的最后消耗日為第5天。圖8和圖9中的結(jié)果之間的顯著差異是，在儲存于透明玻璃瓶過程中，生態(tài)的對照乳與普通介質(zhì)的脂肪乳相比顯示了提高的穩(wěn)定性。對乳的暴露表明，所述基質(zhì)(SQC和TC)在誘導膠體穩(wěn)定性提高方面顯示了類似的性質(zhì)譜。這些結(jié)果表明，所述乳水可減慢對所述乳中的乳蛋白和不飽和脂肪的氧驅(qū)動和光驅(qū)動氧化。所述乳被連續(xù)地暴露于需氧微生物中。在該方面，微生物氧化的影響很可能也被減慢。所觀察到的穩(wěn)定品質(zhì)提高的消耗性質(zhì)通常可以(可能)被轉(zhuǎn)移至液體基食品、飲料和藥用產(chǎn)品，并且在這些情形下可替換或補充常規(guī)的防腐劑。因此，該試驗表明，同步化性質(zhì)可以轉(zhuǎn)移至所述乳的生物水介質(zhì)中，提高乳的品質(zhì)耐久性并添加功能性健康附加值。因此，根據(jù)本發(fā)明的同步化水可在食品(例如乳產(chǎn)品和飲料)中用作防腐劑或者作為防腐劑的補充物，或者用于增加健康附加值，例如以所謂的功能性水的形式。通過加強刺激生理健康的自身調(diào)節(jié)及/或通過提供一種補充物以控制不健康的飲食，可使用基于本發(fā)明的功能飲料限制與生活方式相關的流行病的發(fā)展，例如肥胖癥、高血壓以及1型和2型糖尿病。40實施例8在對酵母的研究過程中，經(jīng)TGM(SphereS)誘導的同步化水的可獲得性有助于刺激線粒體活性，這造成酵母細胞還原能力和抗氧化能力的提高(見下文表3)。氧消耗的增加表明，除了經(jīng)常規(guī)的葡萄糖氧化添加電子之外，獲得了耗散電子介導的自由能。通過較低的幾何熵，細胞培養(yǎng)物中的水顯示了協(xié)同作用和協(xié)同性。熵的降低顯示了，酵母細胞能夠從同步化水直接轉(zhuǎn)化自由能，并且將該能量用于細胞中的氧化過程。在營養(yǎng)貧瘠的條件下，同步化水誘導了從氧化代謝至還原代謝的轉(zhuǎn)移、耗氧量的降低及細胞外無抗氧化物質(zhì)產(chǎn)生。該結(jié)果確證了，酵母細胞中的抗氧化作用是氧化調(diào)節(jié)的和ATP依賴的。因此，同步化水顯示了致適應的(adaptogenic)氧化還原活化性質(zhì)。有氧條件和營養(yǎng)的獲得刺激了線粒體活性和細胞外抗氧化作用，而饑餓誘導了還原代謝并抑制了抗氧劑的穿膜分布。從機制的觀點看，與饑餓時無抗氧化作用相比，在酵母細胞獲得營養(yǎng)時觀察到的TGM對細胞呼吸和抗氧化作用的有利效應可以排除在細胞內(nèi)直接從水中獲得還原性電子的可能。在本發(fā)明認識情形下的另一種觀點是，同步化水發(fā)生的自組織和協(xié)同作用使得可在線粒體環(huán)境中從例如非定域電子獲得能量，或者使得相應的能量(自由能)從同步化水至線粒體中的電子驅(qū)動過程。協(xié)同作用可減少表面張力，使得與溶解物質(zhì)的接觸更有效，穩(wěn)定酶的構(gòu)型，刺激細胞內(nèi)和細胞外運輸以及酶催化活性，從而更有效地促進細胞呼吸。暴露于同步化水的酵母細胞可用于產(chǎn)生具有高度抗氧化穩(wěn)定性的抗氧化混合物，這種混合物可用作一種功能性水，或者為確立的飲料(例如果汁和"健康飲料")增加健康附加值。<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>總之，對接種于同步化水中的酵母細胞的研究(暴露634nm光的TGM的光生物調(diào)節(jié)作用)可顯示，刺激的適應性氧化代謝及細胞內(nèi)和細胞外的氧化還原活性在機制上參與了所述同步化水的自發(fā)自身調(diào)節(jié)和消耗性質(zhì)變化。實施例9在誘導鐠透射可見光的電磁性質(zhì)變化過程中，在可見光區(qū)和較低的IR區(qū)(330-900nm)可記錄到提高或降低的光透過率形式的區(qū)別效應(圖IO)(表4)。通常，記錄到波長低于約630nm透過率的降低，而對700和800nm之間的光沒有受到影響，或者波長在800-卯Onm的區(qū)間時透過率有一定升高。光透過率降低表明，在存在所述基質(zhì)的情況下，330和630nm之間的光有電磁能量的變化，而對700和900nm之間的波長無影響。透過率的變化不能用以下效應解釋即可見光被存在的印于所述基質(zhì)表面的幾何形狀吸收/反射，這是因為在其上具有最高覆蓋區(qū)(coveredarea)的基質(zhì)顯示了較高的光透過率，并且透過的可見光和低IR光不受所述覆蓋區(qū)存在的影響。此外，與波長小于630nm的黑色的基質(zhì)相比，在青綠色-藍色的基質(zhì)中記錄到了透光率的增大。在330和630nm之間的波長下透光率降低的原因是，光的物理性質(zhì)由于經(jīng)由音流學(cymatic)幾何形狀和譜光的結(jié)合的干涉而發(fā)生變化。這些研究同時表明，可見光(主要在紅色波長區(qū))降低了基質(zhì)透過的光的幾何熵(圖11)。該結(jié)果顯示，光的電磁空間和組織性質(zhì)可被影響。特別感興趣的是紅光的幾何熵的降低，這表明從普通燈泡發(fā)出的無秩序光子被所述基質(zhì)再組織，存在增加的協(xié)同振蕩，形成具有激光樣性質(zhì)的光流，其中所述光作為更加相干的自身振蕩場發(fā)揮作用(6)。該結(jié)果還可解釋波長在800-卯0nm區(qū)間的受調(diào)光的強度增加(6)。表4形貌幾何基質(zhì)(TGM)的UV-VIS謙性質(zhì)(190-900nm)?；叶鹊幕|(zhì)以鐠基礎顏色補充。GDV圖像分析。44基質(zhì)結(jié)構(gòu)箔顏色透過波長(n血)SSGTLG下STLHn基質(zhì).SQCTartan707色色色色530P900P900Ct720720P670Ct775Ct675Ct600P620CtCt900P;6Q0Ct900P;580Ct5:6_——色色S色色色S色彰色^色S色^色綠AAAW1A譚黑紅紫黃紅黑青黑青黑青黑青黑青紅綠紫紅黃奪"青在634nm下GDV圖像分析透過增加的波長(nm)_姨g分形性gb.eo面積850p;(max:770,665P,45QP)96,7***"4，8一NS900Ct;(max:890,678,455)98,4**105,4*114,9**900P;(max:890,678)NS107,2*NS900P;(max:890,678)NSNS108,3***NSNSNSNS108,3**NS900PNS124,6*NS900Ct;(max:890,678,455)800P94,5***89,6**74,9***900P;(max:850,520)900PNS95,7*NS900Ct;max:900,520)900P,770P98，1***90,6**NS900Ct900P103,1***110,9**,92,2**900PNSNSNS900PNSNSNSNS94,4**NS755PNS92,9***NS770PNSNSNS900P;(max:900,750,620,630)98,3**91,8***NS900P95,0***77,4***88,5***c=對照p=峰/平臺ct=連續(xù)*P<0.05;**P<0.01;***P<0.001;NS=非顯著的；G=幾何形狀因此，表明了以下幾點-形貌幾何基質(zhì)(TGM)在形成具有相干激光樣性質(zhì)的光的過程中可調(diào)節(jié)普通可見光的物理性質(zhì)，-所述光可顯示提高的以下成分的協(xié)同和組織具有電性質(zhì)和磁性質(zhì)兩者的單波成分，-TGM可誘導具有分形結(jié)構(gòu)和組織的自穩(wěn)定的電磁場。實施例10在印于玻璃或塑料箔上后，對634nm下的譜光(通過光度計)研究了形貌基質(zhì)(TGM)的分散性質(zhì)(基于基本幾何形狀圓和球)(圖12A)。研究了以下的形貌幾何形狀分別為單圓、二圓和三圓(圓、二圓和三圓)；實心球和空心球(SS和SSc);躺下和站立的感恩標志(GTL和GTS);菱形體(SL);分成正方形的圓(SQC);等邊三角形(TiC);分別由銅和青銅制備的圓金屬環(huán)(直徑13mm;1x5mm)和SREantenna(軸線上7個再偶聯(lián)的圃環(huán))。將所述基質(zhì)印于光學蓋玻片(G6teborgsTermometer-fabrik)和光學石英玻璃(18mmximm，SchottLithotec，Germany)上。分另'J通過涂墨、凸印(letterpress)和金葉(gold-leaf)在蓋玻片和石英玻璃上實現(xiàn)所述印制。在一個石英基質(zhì)上分別檢測了與入射光相比，所述外圓線寬和所述內(nèi)圓直徑的影響，以及所述基質(zhì)前面的線寬和印制的影響。這些結(jié)果是通過使用經(jīng)KirlionicGDV處理器(29b)的光學成像進行評估，并呈現(xiàn)在圖12A中。在以涂墨印制的光學蓋玻片上的研究表明了以下TGiyi的熵顯著降低(PO.001):圓、SS、SSc、GTS和GTL。用金葉和凸印印制時增加了SS和SSc的熵降低。TGM印于光學石英玻璃上(涂墨)獲得了圓、SS、SSc、GTS、SL(0.01)、SQC和三圓的顯著降低的熵(P<0.001)。該結(jié)果還表明，以逆光印制時所述熵降低變得更顯著。通過石英可能還會提高所述光的電磁組織和協(xié)同。以金葉印制進一步降低了所研究基質(zhì)(ss)的熵。3種基質(zhì)(圓、SS和SL)的外圓線寬為0.1mm或0.5mm。該結(jié)果表明，與0.1mm相比，0.5mm的線寬時所提及的前兩種基質(zhì)可顯示顯著的熵降低(P<0.001)，后者的效應與對照值相當。在熵降低方面，用石英玻璃時所述內(nèi)空心圓直徑和所述基質(zhì)線寬具有按以下排序的最顯著的效應SS7(夕卜圃13mmx0.5mm，內(nèi)圓3mmx0.1mm)(簡圖1)>SSc2(內(nèi)圓2mmx0.1mm)=SS8(內(nèi)圓3mmx0.35mm)(圖12A)>SScl>SS>SSc3>dSSc>SSc6(圖12A)?；|(zhì)SSc4和TiC分別給出顯著的(P<0.001)熵增加?？傊?，蓋玻片和石英玻璃的研究的結(jié)果分別顯示，熵降低始終降低最大的是SSc(3),隨后是SSc(2)、SS和GTS。對于SS,已發(fā)現(xiàn)所研究的內(nèi)圓直徑給出類似的熵。由銅和青銅組成的金屬基質(zhì)還可顯示強的熵降低(PO.OOl),其中銅基質(zhì)是最有效的。在存在光線通路外的石英玻璃的情況下，暴露于SREantenna也導致顯著的熵降低(P<0.001)。在圖12B中顯示了熵G降低和SSc基質(zhì)內(nèi)圓直徑之間的關系以及所述圓的線寬的重要性。對于0.1mm的線寬，熵G線性降低一直到3mm的圓直徑。在相應圓直徑下(分別2mm和3mm),線寬增加至0.035mm和0.5mm分別可導致熵增加。該結(jié)果顯示，熵依賴于內(nèi)圓大小并且遵循線寬減小和熵G降低之間的線性關系。為了達到低的熵G，需要至少3mm的內(nèi)圓直徑和最大0.1mm的圓線寬。總之，應注意到，用SSc基質(zhì)(外圓13mmx0.5mm,內(nèi)圓3mmx0.1mm)在光學的蓋玻片和石英玻璃上的TGM印制分別可導致634nm的語光的強熵降低。該效應類似于分別用凸印和金葉進4亍的印制。同時，由銅制備的圓形金屬基質(zhì)(13mm的直徑xlmmx5mm)給出了相應的熵降低。在用印制的基質(zhì)時為了達到低的熵G，需要0.5mm的外線寬，其中內(nèi)圓直徑為至少3mm和線寬最大為0.1mm。實施例11在一個實驗中，用以不同類型印制于石英玻璃或硼硅酸鹽玻璃上的基質(zhì)測量了波長為634nm的光的空間物理性質(zhì)。測量了熵G、分形性G和BEO面積。結(jié)果顯示于以下表5中。48表5光的物理(空間)性質(zhì)。對634mn下的譜光進^ff表征。石英玻璃在634nm下硼硅酸鹽玻璃在634nm下錄對照基質(zhì)對照基質(zhì)平均值±SD平均值士SD平均值土SD平均值土SD熵G3,55±0，263,31±0,16***3,57±0,283,32±0,24州分形性G9,68±4,686,04±2，44***7，03±2,375,86±1,76***BEO面積15625±153716307±1948"*17671±149018408±3308,*該表征涉及到用如下TGM(SS、SSc和GTS)評估634nm下的譜光品質(zhì)的空間變化。測量是直接在通過印于石英或硼硅酸鹽玻璃上的TGM基質(zhì)的光上進行。通過圖象分析進行物理參數(shù)的分析。**單位像素。***P<0.001;n=110。200880011695.6勢滔*被43/55a該實驗顯示了，用印于兩種玻璃類型的TGM時條件化的光可顯示熵G和分形性G的高水平降低。兩個研究組的BEO面積類似地高水平增大。熵降低表明電磁波在條件化的光中更高的空間組織狀態(tài)。分形性降低確證了相互作用電磁波的自身相似度增大的狀態(tài)。BEO面積可代表光強的增加，即用條件化的光檢測到了更大量的光子。實施例12進行了這樣的基于分光光度計的研究，即在存在及不存在形貌基質(zhì)的情況下光暴露對CaC03沉淀的效應。通過Higashitani等人(41)的開發(fā)，KneyandParsons(2006)已提高了實驗室試驗的再現(xiàn)性。Kney和Parsons已經(jīng)將目光集中在所有那些玻璃器皿的條件化上，并且還對測定法進行了一些改變。在進行本文的實驗的過程中，在本發(fā)明的本發(fā)明人已使用了Kney和Parsons的方法，目的是為了檢查在暴露于磁場(5500xG下16min)的去離子水和暴露于才艮據(jù)本發(fā)明的基質(zhì)(SS基質(zhì))的去離子水(即根據(jù)本發(fā)明的同步化水)之間是否有相似性。在該實驗過程中，首先用去離子水(Aquapurificataeur，SwedishApoteket)以及來自Scharlau(Na2C03)和SERVA(CaCl2)的鹽制備0.011MNa2C03和0.008MCaCl2的溶液。將在分光光度計試驗中使用的容器依照KneyandParsons(42)制定的進度表進行條件化。在進行所述容器的條件化過程中，進行如下的步驟1.以浸泡5。/。HN03的Q-tip清掃所述容器內(nèi)部，然后用去離子水(DI水)沖洗3次。2.以浸泡5。/。NaOH的Q-tip清掃所述容器內(nèi)部，然后用DI水沖洗3次。3.以浸泡0.011MNa2COs的Q-tip清掃容器內(nèi)部，然后用DI水沖洗3次。4.以0.011MNa2C03充滿所述容器并浸泡l分鐘，然后用DI水沖洗3次。進行如下的試驗步驟在容器1中制備200jil種液1.將1.5ml0.011MNa2C03與1.5ml0.008MCaCl2混合，將所述組合溶液以移液器吸入及排出兩次或三次，每次完成后丟棄移液器頭。2.將種液容器立即在SS基質(zhì)和日光中暴露5分鐘。以相同的方式處理對照，但不進行SS基質(zhì)暴露。在暴露后取出200^1種懸液并加入至試驗容器中。準備試驗容器21.將1.5ml0.011MNa2C03與1.5ml0.008MCaCl2、25jil0.5%NaOH和200fil種懸液混合。2.將所述組合溶液以移液器吸入及排出兩次或三次。每次完成后丟棄移液器頭。3.將所述試驗容器立即置于分光光度計槽中并起始所述試驗。使用UV/Vis分光光度計(PG儀器T80+)進行吸光度測量。在350nm下，以5s的間隔測量30min。當達到最大顆粒數(shù)目和大小時出現(xiàn)吸光度峰值，隨后由于沉降和/或結(jié)晶而出現(xiàn)降低。所進行的實驗的結(jié)果表明，使用來自0.011MNa2C03和0.008MCaCl2的混合物且在日光中暴露于SS基質(zhì)的種懸液的效應類似于Kney和Parsons發(fā)現(xiàn)的在將所述混合物暴露于一個磁場時的效應(42)。暴露于SS基質(zhì)的混合物與對照相比具有顯著(P<0.05-0.01)更高沉淀速度(在開始沉淀后740和1550s之間)。該結(jié)果表明，形貌基質(zhì)和光的結(jié)合可誘導普通日光的磁成分的變化，這可能影響所述條件化的水的介電性能。這出現(xiàn)自圖17中顯示的結(jié)果。沉淀速度的增加可能是由于所述晶體的大小和形式差異所致。根據(jù)KneyandParsons(42)，pH對所述試驗的結(jié)果有顯著的效應。他們發(fā)現(xiàn)小的pH改變可使所產(chǎn)生晶體的沉降和沉淀狀態(tài)發(fā)生變化。當在該研究中測量pH時，它在用基質(zhì)時比不用時稍高(pH對照=11.133且pH基質(zhì)=11.202;P<0.001，3次測量的平均值(N=3),WTWinoLab740)。這可能是動力學為什么不同的部分解釋。較高pH是指在條件化的水中質(zhì)子含量降低，并可降低水分子向質(zhì)子和羥基離子的結(jié)離。根據(jù)以前的研究中(43),所述條件化的水的介電常數(shù)出現(xiàn)相當?shù)脑龃蟆Ｓ捎谒慕殡娦阅艿倪@種變化是指氫鍵的特征，即氫鍵的強度和范圍都增加，它還可能是一種對水中不同結(jié)構(gòu)單元之間和之中的弱范德華鍵的明顯效應?？赡苁怯捎谒拇排紭O子的影響，介電常數(shù)的變化施加一種穩(wěn)定化的效應，這使得所述分子水偶極子運動困難并限制所述水分子在所述基質(zhì)誘導的"具體"頻率下振蕩的能力。在使用SS基質(zhì)過程中出現(xiàn)的pH的升高也已經(jīng)從本申請文本中用條件化的同步化水的其他實驗記錄到。實施例13對人的研究已表明，作為飲料(分別圖13和14)及暴露于氣相過程中(表3和圖15)消耗同步化水可刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副交感神經(jīng)活性，通過增加免疫球蛋白A(IgA)的分泌性獲得(46%)對唾液的體液免疫有積極效應。該結(jié)果還表明了相對于用普通水的已知血壓升高，對所述血壓進行的正?；?。在兩項研究中發(fā)現(xiàn)，根據(jù)本發(fā)明的同步化水可誘導并條件化其特征在于自主調(diào)節(jié)的副交感神經(jīng)活性增強的生理狀態(tài)，所述特征與心率降低、心率變化性(HRV)增加、迷走神經(jīng)活性增強和交感-迷走神經(jīng)平衡(sympatovagalbalance)增強有關。一項鐠頻率分析鑒定了一個位于0.1Hz周圍的頻率區(qū)的強化帶(5)，這表明暴露于同步化水可導致系統(tǒng)自主穩(wěn)定性的提高。對體液免疫的效應(圖14)可確證，IgA的獲得是自主控制的，并且唾液中的濃度增加是受副交感調(diào)控的且受氣相的同步化水的刺激。因此，圖13A和13B表明，消耗同步化水可將消耗普通水后i秀導的血壓增加正常化。此外，圖14表明，同步化水可刺激唾液中的分泌性體液免疫。心率降低還表明，同步化水對線粒體的細胞呼吸有效應，并且可能使得能量產(chǎn)量和化學能(ATP)的氧化生產(chǎn)量更有效，相當于心率降低約3%。在無同時發(fā)生的呼吸竇性心律不齊和氧消耗變化的情況下的心率降低可以被解釋為，氣相中的同步化水可為體液增加動態(tài)的協(xié)同作用、自組織和耗散功能性。因此，可證明在將同步化水引入酵母細胞時出現(xiàn)的一種更有效的代謝(見實施例8)并直接分別將其轉(zhuǎn)移至液相和氣相的水，并且被轉(zhuǎn)移至人的體液。因此，同步化水能夠在人的自主調(diào)節(jié)的生物化學過程和生理過程中增加累進的功能適應性，并刺激適應性生理體內(nèi)穩(wěn)態(tài)。而且，從以下表6的顯示發(fā)現(xiàn)，在暴露于來自計算機屏幕的電磁場過程中的自主介導的心生理負荷可被氣相的同步化水中和。在該實驗過程中(其結(jié)果顯示于表6中)，將50名健康受試者置于計算機屏幕前并且在5個連續(xù)試驗中進行10分鐘的ECG測量。首先將計算機關閉。隨后，在以下4次測量過程中啟動計算機。分別在試驗3和4中，將分別以對照水和同步化水(活性)培養(yǎng)的兩林不同秋海裳植物之間的相對次序隨機化，并將它們置于計算機屏幕的右側(cè)。根據(jù)醫(yī)學標準分析了心率、心率變化性(HRV)和所謂的功率密度參數(shù)(Powerdensityparameter)(PSD)。該實驗表明了，在存在并最終(試驗5)不存在活性秋海棠的情況下所述心率降低且HRV升高。在相同條件過程中，PSD在低頻和高頻下表現(xiàn)出增強的總效應和增強的強度。隨著計算機的開啟，記錄到增強的交感自主活性，而活性秋海棠的存在尤其刺激了增強的副交感活性。而且，在0.1Hz下記錄到增強的鐠帶，這表明系統(tǒng)自主穩(wěn)定性的升高。表6健康自愿者的平均時間和頻率區(qū)域數(shù)據(jù)的參數(shù)。(HRT=心率，RR=正常間隔心跳(thenormaltonormalheartbeats),SDRR-正常間隔心跳的標準差，RMSSD=連續(xù)R-R間隔的均方差的平方根，VLF=《艮低頻，LF-低頻，HF-高頻，HFnorm-歸一化的高頻單元，LFnorm=歸一化的低頻單元，LF/HF=低頻和高頻比率)。Huynh-FeltsepsilonpHF，對照電源開啟1平均值+SD平均值+SD活性秋海棠豐均值+S"DPbPaHRT(bpm)0.6677O.00173.9±11.173.6±11.1NS72.3±10.0<0.001<0.0010.047RR(ms)0.8839<0.001822.4±117.7833.5±124.60.037845.2±115.40.009<0.0010.038SDRR(ms)0.8247<0.00158.3±26.560,8±28.5NS66.8±35.30.009<0.001NSRMSSD(ms)0.78240.00344.0±28.343.2±29.4NS50.6±37.40.0070.014NSTotalPower(i0.9732<0.0011105±10011293±1361NS1537±15780.016O.001NSVLF(ms2/Hz)1.0000<0.001430,5±357.4583.8±618.20.084595.5±525.7NS0.003NSLF(ms2/Hz)0.9592<0.001467.1±470.5503.7±439.8NS655.8±659.60.028<0.001NSHF(ms2/Hz)0.95950.023207.0±254.3205.0±419.1NS285.9±586.50.018NSNSHFnorm(%)0.94500.07929.4±14.324.6±12.70.00925.9±15.4NS0.034NSLFnorm(0/。)0.94500.07970.6±14.375.4±12.70.00974.1±15.4NS0.034NSLF/HF0.97110.0073.3±2.34.3±3.00.0024.6±3.6NS0.004NS54活性秋海棠PbPa電源開啟2PbPaPdPe平均值+SD平均值+SD73.0±9.6NS0.04171.6±10.2<0.001<0細NS<0,001835,6±111.3NS0.008854.5±123.4O.001<0.0010.047<0.00164.3±31.1NS0.00868.4±28.9<0.001O.001NS0.01545.2±31.5NSNS50.2±30,8O.0010.002NS0.0171490±1774NS0.0151632±17190.002<0.001NS0.041645.8±649.8NS0.004697.9±658.70.007<0.001NSNS613.4±699,1NS0,016673.4±738.20,018O.001NSNS230.3±532.4MSMS260.9±492.00.003NSNS0.02825.6±15.6NS0.02326.3±14.0NSNSNSNS74.4±15.6NS0.02373.4±14.0NSNSNSNS4.3±2.7NS0.0014.3±3.7NS0.016NSNSHFe以Huynh-Feltsepsilon重復測量的ANOVA;所有組與所有組。a組之間的差異；干擾組與對照組。b組之間的差異；干擾組與電源開啟組l。c組之間的差異；活性秋海棠組與對照秋海棠組。d組之間的差異；活性秋海棠組與電源開啟組2。e組之間的差異；對照秋海棠組與電源開啟組2。NS等于非顯著。與瞬時適應性的生命功能(例如心率、血壓、體溫和呼吸)一致，免疫防御也經(jīng)由迷走神經(jīng)介導的機制被條件反射式地自主調(diào)節(jié)。迷走神經(jīng)的刺激可活化副交感神經(jīng)釋放抗炎癥和抗氧化自由基抑制性物質(zhì)，并抵消氧化應激的效應。氧化應激的特征在于多種變化的外部及宿主相關刺激物，所述刺激物與活化適應性抗氧化防御一塊用于抗活性氧化合物的細胞保護以及間隙氧化還原狀態(tài)的維持。細胞的氧化還原平衡及抗對氧應激的保護由協(xié)同的酶及非酶防御系統(tǒng)維持，所述防御系統(tǒng)的任務是調(diào)節(jié)氧化過程的結(jié)果。因此，分別直接和間接觀察到的同步化水分別對酵母細胞和人的氧化代謝的有利效應可啟發(fā)自多種假說機制或它們的結(jié)合a)將非定域電子或電子能量(自由能)從同步化水直接轉(zhuǎn)移至線粒體中的電子轉(zhuǎn)移鏈，b)提高中和自由氧基的抗氧化能力，尤其是定位于膜表面和ATP合酶(ATPsyntase)上的自由基，c)穩(wěn)定ATP合酶的逆時針旋轉(zhuǎn)，d)協(xié)同作用和協(xié)同性可降低表面張力、增加物質(zhì)的溶解度、穩(wěn)定酶構(gòu)型并刺激細胞內(nèi)和細胞外運輸和酶活性。因此，這些研究可表明，在一些情況下，線粒體能量的生物合成可在暴露于同步化水的過程中受到刺激，并且可在糖酵解和檸檬酸循環(huán)中補充或替換所產(chǎn)生的氫化物的氫。尤其從上文實施例中進行的實驗，獲得了如下結(jié)果-同步化水(自身調(diào)節(jié)性分子同步化)中在室溫下的宏觀事件的證據(jù)1)用TGM和膠體的石英時的時間依賴的電導率增大，2)時間依賴的溫度降低及/或溫度穩(wěn)定性增加(與對照相比標準差的平均值顯著降低)，-根據(jù)本發(fā)明的同步化水可減慢食品和飲料的氧化、穩(wěn)定溶液(例如乳)中的蛋白質(zhì)、剌激酶活性(胰蛋白酶催化作用)并抵消在暴露于UV、汽車和EMF(計算機輻射)過程中的生物活性變性，-同步化水可刺激酵母的穩(wěn)定抗氧化物質(zhì)的代謝和產(chǎn)生，并使氧化還原活性與營養(yǎng)狀態(tài)適應，-穩(wěn)定的幾何形狀和協(xié)同性協(xié)同作用可導致同步化水組織的增加，并使細胞氧化能量的產(chǎn)率更高，-具有心血管的交感迷走神經(jīng)平衡(symphatovagalbalance)和增加的迷走神經(jīng)緊張(vagustone)的適應性自主性，這可導致自主穩(wěn)定性增加、生理應激降低分泌性免疫受激。實施例14用一種根據(jù)圖16F且具有34mm的外直徑和O.lmm的線寬的基質(zhì)，在用于耳鳴治療的實驗中研究了2名男性和2名女性。以對皮膚溫和的粘合劑將所述基質(zhì)置于出現(xiàn)耳鳴癥狀的耳后顱底。所有這些人都遭受了數(shù)年的損傷，并且在治療之前都具有重大問題。1.女性，55-60歲，針炎醫(yī)生。問題在l周內(nèi)消失。2.女性，55-60歲，牙科醫(yī)生。問題在24小時內(nèi)消失，改善非常大。3.男性，55-60歲，行政董事。大量應激。與信號和高音有關的問題都在24小時內(nèi)消失。國外旅游(乘飛機)。在夜總會和方程式l比賽暴露于高水平噪聲。之后恢復耳鳴。再次治療，問題再次于24小時內(nèi)消失。4.男性，45歲。患耳鳴15年。與信號聲音有關的問題在24小時內(nèi)消失，與嗡鳴相關的問題也周期性消失。因此，根據(jù)本發(fā)明的同步化水可用作所謂的功能性水或功能性飲料，應用于醫(yī)療和健康刺激，例如用于通過更有效調(diào)節(jié)性血液動力學(homeodynamics)預防不健康(例如用于刺激與例如感染相關的副交感神經(jīng)活性和體液免疫)；分別用于疲憊(exhaustion)問題和應激相關問題、張力過低和張力過高；以及用于氧化代謝和能量利用的最優(yōu)化。功能性水或功能食品可被看作這樣的有效食品，即其在正常消耗過程中包括具有已知生理效應的天然食品(34)。這涉及到影響人健康狀態(tài)的日常飲食因素，所述健康狀態(tài)具有可以以如下形式被客觀地測量的性質(zhì)用于改善健康的更好機會和根據(jù)個體的主觀經(jīng)驗的狀態(tài)改善。對健康的定義可基于這樣的事實，即水組成一種基本介質(zhì)，用于最佳的生物功能活性和這樣的信息的交換，即該信息在人體內(nèi)并且從生物化學的、電生理的、電磁的、認知的和情緒的信息來看與生存狀態(tài)有關。水以液體或氣體存在可導致與人自主神經(jīng)系統(tǒng)相互作用，按照神經(jīng)發(fā)育理論具有對體內(nèi)穩(wěn)態(tài)能量利用和系統(tǒng)恢復的效應(35),其中天然刺激物可誘導并條件化人的自身調(diào)節(jié)生理自主和情緒自主。就如天然刺激物一樣，同步化水允許并吸引無意識的注意力，這種狀態(tài)與生理恢復和具有提高的抗應激和環(huán)境需求的適應性的行為靈活性有關。在一個方面中，本發(fā)明涉及同步化水作為功能性水的用途。在另一方面中，本發(fā)明涉及同步化水用于制備預防和/或治療張力過高、張力過低、i型和n型糖尿病、疲憊癥狀、炎性病癥和感染(例如單純皰滲)的功能性水的用途，其中所述同步化水或所述包含同步化水的介質(zhì)任選地與可藥用介質(zhì)一塊給藥。在又一方面，為了恢復功能體內(nèi)穩(wěn)態(tài)，所述同步化的功能性水可用于peroval營養(yǎng)物。在又一方面，所述同步化水可在食品例如乳制品中用作防腐助劑添加劑。此外，在另一方面，可使用該技術(shù)經(jīng)由在在開放的或封閉的室內(nèi)環(huán)境中的氣相中添加的同步化水來進行空氣的同步化，例如家庭環(huán)境或工作區(qū)，尤其是具有來自計算機和移動電話的電磁場的工作區(qū)，或者在飛機艙和其他交通工具中。在又一些方面，所述同步化水可用作穩(wěn)定蛋白，優(yōu)選酶，最優(yōu)選胰蛋白酶的溶液；用作隱形眼鏡及其他眼用液體的存儲液；作為生產(chǎn)這樣的穩(wěn)定抗氧化混合液的方法，即該混合液可用作功能飲料或普通飲料中的添加劑。因此，根據(jù)本發(fā)明的同步化水可存在于以液體為基礎的藥物制品中，及于衛(wèi)生保健產(chǎn)品中，例如于抗生素制品、胰島素制品、鼻噴霧、食品、隱形眼鏡液、洗劑中，尤其于防UV-光制品中，其中所述同步化水可以以任何常規(guī)的藥物制品形式或非藥物制品形式(例如溶液、懸液、糊劑、軟膏劑、片劑、噴霧劑等)給藥至哺乳動物，尤其是人。此外，所述同步化水還可以在生物器官材料分解過程中用作微生物的添加劑，例如在收獲不同作物(例如根菜、橄欖和有機廢料)后對過量的不利生物質(zhì)材料進行降解過程中。與本降解過程相關的一個問題是，降解進行緩慢并且有難聞氣味散發(fā)至環(huán)境中。在根據(jù)本發(fā)明的同步化水與降解微生物一塊應用過程中，降解過程被加速并且難聞氣體減少或消失。所獲得的積極效應被認為不但依賴于這些微生物已獲得所需功能活性的提高，而且依賴于微生物生長情況的提高，其中使得氧化腐爛過程更有效并且被加速。使用根據(jù)本發(fā)明的同步化水和稱為TerraBiosa的產(chǎn)品的混合物，已經(jīng)在生物質(zhì)廢料上進行了令人滿意的實驗。該產(chǎn)品由BiosaDanmarkAPS,Sonerupsvej41，DK-3300Frederiksverk生產(chǎn)，并且許可號為208-R884080和AUT.編號為1081154。該產(chǎn)品是芳香有機草本的混合物，所述混合物已經(jīng)通過使用乳酸培養(yǎng)物的具體結(jié)合物進行了發(fā)酵。乳酸在發(fā)酵過程中形成，這導致約3.5的低pH。這種低pH可阻止在終產(chǎn)品中形成有害細菌。該產(chǎn)品尤其包括來自甘蔗的有機糖蜜、有機果糖、有機葡萄糖、有機草本和發(fā)酵培養(yǎng)物，例如嗜酸乳桿菌(Lactobacillusacidophilus)、動物雙歧桿菌(Bifidobacteriumanimalis)乳酸亞種(subsp.lactis)、嗜熱鏈球菌(Streptococcusthermophilus)、干酪乳軒菌(Lactobacilluscasei)、乳酸乳球菌(Lactococcuslactis)乳酸亞種(subsp.lactis)、乳酸乳球菌乳酸生物變型雙乙酰乳酸亞種(subsp.lactisbiov.diacetyllactis)和假腸膜明串珠菌(Leuconostocpseudomesenteroides)。本發(fā)明還涉及通過以下方式對上文提及的多種疾病狀態(tài)的治療通過將包含所述同步化水的制品給予需要它的人或動物，為所述人或動物提供功能正?；倪m應性。本發(fā)明還涉及一種治療耳鳴的方法，其中將一種形貌幾何基質(zhì)(優(yōu)選根據(jù)圖16F的基質(zhì))置于患者身體上，優(yōu)選在受侵染的耳朵附近，其中在所述患者體內(nèi)發(fā)生水的同步化。以上參考本發(fā)明的優(yōu)選實施方案對本發(fā)明進行了描述。然而，本領域技術(shù)人員應知曉，在本發(fā)明權(quán)利要求書中限定范圍內(nèi)的變體意欲包括在本發(fā)明內(nèi)。599661--s乂oog、5sleo.S3!6J9U山6c!An.0ssleoo.寸2P31u一jdtu！U0!JUS1U！6c!snws屮一lleisAJ36u!eluo0」S1BMu！suo工ell!oso.609-Z09-so寸-SJPUeN.J31eMp!nb!一u！A6」SLS卜e,92-soz".fo.s>4dlo!aTsleMJO還s0511s亂zu山-sSU!66一M,9卜29￡-696-886,epv.SALIdo!a-LU!tsg.s」s^el一qp!d!lo4dsot-dL5aMlsq90J0jUo!lejp-AH<>Uej6ss」edpuep匚ey.oz.raojd.uojpunjJelnlpou！u!910Jdpue」山ieMiosuo!pejslu！SLU.-orCOSJeueM.61..9S卜-6SZ-9661--66.ESt-0.SAMdTpuel_BJP9c-s-SSB_z\-.MVuetL5llsB0pueV」96U!I9S-_Z\_>1NJ31A-v山.81^,Z9ee-9寸ee-8661--寸6-6u!pl￡unu!slo」du！JSVTOMUO一一BJPAHpsloy_.-。0t-0pu!roM3uosu!qoy.91,8S6Z-6Z6Z-卜66_--卜ol",S^Mdctet-0「一e!lu910d一sol-uoueLU一MS9!leu5ueSLSleM一le10rou!puelsjspcn.MOuosu!qoypuesL!6U!S-工o.gl,ioU!6!J0:」9卄eMp!nb!lioS9!t9d0jd.MOuosu!qoypeesL-6U一S-2nnlnEeps>.寸l-puea-nleu-3s」9>!unSL!lu!SOBL-0Epysa6JSE3JSP」oMOHOCAS,sNte6pus.e96-8寸6:寸9:0002￡0dAHpa_/\-苦l(xiāng)u!SJSlsnl?！?ieMHS6uen工-OMn-As01.SAtldT.s」slsnpJS一eMIIBU-SxpnlsIBU!ialost-l,Q>IuepJO「pue「0jew卜.CH.9661-￡e6-626-rNZsos!osSJSlsn一o」S1BM「yAllegespueaueznjo-乂nn6.so!SAHdf-.suo!pa51u！SA一slnda-UL5Jis9!leLU0ues乂！IJStBM.ryAP3①ds.89661--SJOdeBU一s-0E1U9PSPIJO-S9!60I0P0￡SI/MleuouelndcjooPL-BSMS!>JS>0IB一u3ul!J9dx山-so!SAtldpueAjls!EaLP-zsolo!qu!JS一BM-Ml/Msue>3puesM6U一S-asnt-z-MQuosu!qoy.z>!r5l!se>-VUBCJIInd.sp山.SE91S>Sleo一60lo!qu一SCO!pcmJsley\>.dvM>pnj.9■8661--9寸-￡dd-UOPUOJpn.sld.006C!L-S!lqndo!tlu似psPIJOMep!Aeuom.mpue01.As.sp山S9!tsd0jdleo!60一o!qpue一B0IU5LP-一eo一SALid.SJSlsnloSJ.山I10AS>Jns.AsOJ.寸e」sleM.Js乂uej丄.p山.lecJjuJ9LP必nb!un3￡-JeleM-uojpnpojlcl.Js乂ceJJ￡OOOZ-*￡pslloSAL-do邁.J3卄eMjo6u一Jnpn」JS」￡IBSOdoJd<u一ldBMO.39661--zs-61--on:sas卄SASleu!roolo!qpueJSVTOMp!p-bnuoscjqoypuesL-6U一S-HoOL-0Mss/ts城浮每9.S69II008800S」no一卄eSc-U3!jsdxsSS匚SLP工d.11ted:ssoedsA一o一ejoqellecospuoo匚！AJS>03S!Ppeeuo!leiL5E一Jsdx9PJeMO卜.No^slesqs-yAslunz-3M9一qq!a-VM.sll!l.卜寸36ueL10工dleuisEjJsdxu-一ted:s30BdsA;o一B」oqelIBUO!SPUOUu!匕3A03S!Pp仁euo;elu9E!JsdxsPJeMol.No>slesLis-yAS一L-nN-山M3Iqq一a-VMJsl一！l-9寸-9002-sn-e!J!36u一qsilqnd掘ed.0!6eLUlea-LSMSSJn一USAPeSOL5pssttowd「一SPUBJ-山s一qq!a.VM」sl=l.g寸900s>ONzzs>MdOJ1SV-sepoE5!>eJ6l.=lp乂oehs￡CoijpsdsJSMOdJe一oss￡L-j整nleu6一so!po!」ad10L5一10sisa.le3-vye!OJeo.寸寸.8003V5dsyleESVJI.J9屮eMpsz!uo」LPUASu！y^!>!WBE」sdSL-19002「CJIOHUO」乂.e寸,寸Z9-ZI.9(900Z)o寸0jls仁6eE)0Apnispsseq-」e冗EcnoLido」psds<.9002.v.s-SUOSJBd-.a.v->3U2.2寸pueP!OIIQOpleujnof.sap!tednQ3B3puo!leEJOi必￡uoPH0!1SU6BE.￡00z-9卜3-卜92-901-sp!nbncslo_/\lf.sJSASleo!60lo一qioU01UB6JO-tssu!sa-npnjlsJ忠eMJelnpoE6u!EJOVUSlsASp310」SL-l.VNAO乂L5!lng-o寸9002-998￡J!e/」91eM一ePSJnsesESJalsnloSInosloEJ9一eM.J山eznossppueos乂Lpssl.6S"￡661--01-29-8039-Z6ESLS-￡￡6-626-SOL5PS.slsnp」9SV.ry>ll51Aes1-auez己op-n.9￡puojles!ue6」0s￡pueuo!一ez!l;nsnouoUO!IOES10!09taat-1.e「乂OOJq.s卄se山.gs-2zs-ts:_-lc-dns-1-9」1nN「」g.1L5EnoopsnsLSSUOO.9do」n山u!spooi一euo!puni10Sld8u8O!蕓tspsTd1266V-IV乂30ldja-寸s,snc!E-tl.5MM.a-G5s工J3t_lei-e-SJ03SU960」p、tl3>!lel9」SL-1.>OVJ!d￡￡.寸661-S6p!jqa-B3dup!p9LC0一qpueC0jles一ue6」0j-lss.sojLUBCAPJe①u!IUON-「乂9zoslleM■!-￡-a-n!petcleo一tL5LPs>!peueu！sso!toAp9LUJe-!lln_/\--|>A>-SU!J>-pue|>-szpe一6v.0￡1-002-ee卜寸-ze卜寸-69so!SALid一ddv「.Sslpac5l似u!usrojou！Josdojppuno」e36」eLPS!pse6103C3U3PU3C-3PU0!1&UUS3U00:v」o一ABd.uo=B§pspesnopsuooT_/\-Sue40乂-3slqq一a-MJ①11！1(s.62S8S;98S-801-寸osVEat5的Aqd「.A，BJSd000pueA49is6puoq-L-960JPA4palo」a￡pueAJ8￡，dP寸66|-一603|..卜021-"6Z60IBJ2J一Sa-v.3JnpnJJS乂JOMatueJiioEnJP9dsSPOEj!unp一6一」ps!sx一eues￡」oi1fce」60Jduejtoie:L-sn」0.>su!s工pued<>pp!o56a"a>-SPUOEiH-卜2■￡OT6t-￡0Z-Z69-6寸<qdeJ601le;AJOmlov.S2npruls乂J0MSCJe4u！SU0!SSUB」1SSBL-d3UBIds!pJo一SSPOLCuos一e!lu9lodsesspotu權(quán)利要求1.一種同步化水，其中單個的水分子全部同時以相同的方式排列成一種穩(wěn)定的均質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)，其中在蒸餾狀態(tài)和大氣壓力下的所述同步化水具有a)在22℃下0.997855-0.998836g/ml的密度，b)凝點下-6.7℃--8.2℃的水溫，c)0.1℃-0.2℃的熔點，d)在22℃下72.3-72.7dyn/cm的表面張力，及e)82.4-82.6F/m的介電常數(shù)。2.根據(jù)權(quán)利要求1的同步化水，其中所述水還在真空中具有4-50Hz的磁振蕩頻率范圍。3.根據(jù)權(quán)利要求1的同步化水，其中所述水在室溫下暴露于日光的io個小時過程中可顯示最高o.ir的平均溫度升高。4.根據(jù)權(quán)利要求1的同步化水，其中所述水在濃度為25-50pg/ml的膠體石英球狀顆粒的懸液中顯示>7MS/cm的電導率增加，所述膠體石英球狀顆粒的直徑均為6-8nm。5.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的同步化水，其中所述水在其他條件同時相同的情況下與其原始非同步化的狀態(tài)相比表現(xiàn)出pH改變、氧化還原勢降低、相對氫(relativehydrogen)減少及耗散幾何熵降低。6.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項的同步化水，其中在所述同步化水中存在石英以促進它的穩(wěn)定性，所述石英優(yōu)選地為膠體形式或者為晶體或顆粒形式。7.—種包含根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項的同步化水的介質(zhì)。8.根據(jù)權(quán)利要求7的介質(zhì)，其中所述同步化水在所述介質(zhì)中的濃度為所述介質(zhì)總量的60-100體積％,優(yōu)選80-100體積％。9.根據(jù)權(quán)利要求7和8任一項的介質(zhì)，其中所述介質(zhì)包括或組成食品、功能性介質(zhì)、用于藥劑的制品形式、防腐劑、細胞培養(yǎng)溶液、酶底物或包含蒸汽的氣體空間，優(yōu)選普通的空氣。10.根據(jù)權(quán)利要求9的介質(zhì)，其中所述介質(zhì)是乳產(chǎn)品、軟飲料(檸檬水)、功能性飲料，烘焙產(chǎn)品、水果和蔬菜、功能性食品，蓋侖(galenic)劑型，優(yōu)選溶液、懸液、軟膏劑、糖漿劑或糊劑；用于清洗隱形眼鏡的液體；用于食物防腐的液體；在其天然形式具有不同鹽濃度的礦泉水、自來水、鹽水和淡水；用于不同工業(yè)目的水以及用于灌溉植物和植物培養(yǎng)的水。11.一種用于制備具有權(quán)利要求1中所公開的性質(zhì)的同步化水的方法，其中使得具有360-4000nm波長的光通過一種形貌幾何基質(zhì)(topographicgeometricalmatrix)，隨后被用于與水或含水介質(zhì)接觸，其中所述形貌幾何基質(zhì)具有以以下方式影響所述入射光的能力所述水被同步化并從而獲得權(quán)利要求1-5限定的性質(zhì)。12.根據(jù)權(quán)利要求ll的方法，其中所述形貌幾何基質(zhì)具有一種基于圓和/或球的幾何形狀的設計。13.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中所述形貌幾何基質(zhì)為一個圓；一個包圍一個或多個具有共同中心的或圓弧上一個共同切點的同心圓的圓，其中每個同心圓的位置遵循圖16A中縱軸Y1-Y2、f、1/f或f"一個包含更小的封閉圓的圃；一個包含多個同心圓的圓，其中這里形成的一個或多個環(huán)是封閉的；其中在同心圓的情形下，關系6(phi)適用于最外圓和朝所述圓的共同中心向內(nèi)數(shù)第二個圓的直徑之間，即1.68或1/6，或者與Fibonacchi數(shù)列一致，其中fn=6"/5化5和它們的10次冪，其中所述形貌幾何基質(zhì)優(yōu)選地是一種SS基質(zhì)及其偏差體、結(jié)合物和變體，所述SS基質(zhì)在輻射過程中導致同步化水具有權(quán)利要求1-5限定的性質(zhì)。14.根據(jù)權(quán)利要求13的方法，其中所述形貌幾何基質(zhì)具有以下形式及其偏差體、結(jié)合物和變體四分的圓、等邊三角形、六角形、站立的或躺下的感恩標志(givingsign)、分成正方形的圓、五角形；等邊三角形、四分的圓、五角形、五邊形、六邊形、等邊菱形、基于6(phi)的幾何形狀的對數(shù)螺線；依照Fibonacchi6螺線形成的基質(zhì)；分成三角形的六邊形、分成三角形的六角形；星形四面體；梅塔特隆立方體(柏拉圖體)；標準球、包含較小空心球或?qū)嵭那虻那?；包含具有共同中心或球表面上共同切點的一個或多個同心球的球；立方體；十面體；菱形體；圓柱體，優(yōu)選具有排布于所述圓柱體表面上的非偶聯(lián)的圓或非偶聯(lián)的螺繞環(huán)螺線；數(shù)個相似或不同的圓柱體可間接成組；具有凹或凸形式或者卵形的圓柱體，所述基質(zhì)在輻射過程中導致同步化水具有權(quán)利要求1-5限定的性質(zhì)。15.根據(jù)權(quán)利要求11-14的方法，其中所述形貌幾何基質(zhì)被以一種或多種金屬顏料完全地或部分地著色。16.根據(jù)權(quán)利要求11-14的方法，其中所述形貌幾何基質(zhì)被以這樣的方式設計，即它的最大寬度的范圍是納米至微米，優(yōu)選0.1nm-900nm。17.根據(jù)權(quán)利要求11-14的方法，其中所述形貌幾何基質(zhì)被以這樣的方式設計，即所述基質(zhì)中所含的或組成所述基質(zhì)的一條或多條線具有2nm-2.0mm的寬度，優(yōu)選0.01-1.0mm。18.根據(jù)權(quán)利要求ll的方法，其中所述形貌幾何基質(zhì)自由地出現(xiàn)在所述在待輻射的含水介質(zhì)的表面之前。19.根據(jù)權(quán)利要求ll的方法，其中所述形貌幾何基質(zhì)被排布于一種載體上，所述載體由不改變所述入射光電磁性質(zhì)的材料制成，優(yōu)選玻璃、紙板、紙、塑料、薄金屬片或天然材料。20.根據(jù)權(quán)利要求ll的方法，其中所述形貌幾何基質(zhì)被鍍、印、蝕刻、粘或?qū)訅河谒鲚d體上，所述印優(yōu)選用凸印、金葉或銀葉。21.根據(jù)權(quán)利要求19的方法，其中所述玻璃為一種光學的硼硅酸鹽蓋玻片或光學石英玻璃。22.根據(jù)權(quán)利要求19的方法，其中所述載體組成其中存在所述待輻射的含水介質(zhì)的容器的界定面。23.根據(jù)權(quán)利要求19的方法，其中所述載體組成燒瓶、瓶、罐、食物包裝體或試管的界定表面。24.根據(jù)權(quán)利要求ll的方法，其中所述待輻射的含水介質(zhì)是靜止的或在運動中的，優(yōu)選地處于旋轉(zhuǎn)處理過程中或流動狀態(tài)。25.根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其中輻射在生產(chǎn)線上運動的含水介質(zhì)。26.根據(jù)權(quán)利要求ll的方法，其中輻射在一個空間中的含蒸汽的空氣。27.根據(jù)權(quán)利要求ll的方法，其中所述輻射通過使用分光光度計、日光、滿光燈、二極管或光譜濾光器進行。28.根據(jù)權(quán)利要求ll的方法，其中石英在所述輻射過程中存在于所述同步化水中，目的是促增加所形成的同步化水的穩(wěn)定性，所"英優(yōu)選地為膠體形式或者晶體或顆粒形式。29.根據(jù)權(quán)利要求ll的方法，其中所述形貌幾何基質(zhì)由一種金屬制成，所述金屬優(yōu)選銅或青銅。30.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的同步化水或根據(jù)權(quán)利要求7曙10任一項所述的介質(zhì)用于制備預防和/或治療張力過高、張力過#<、l型和2型糖尿病、疲憊癥狀、炎性病癥和感染的功能性介質(zhì)的用途，所述感染優(yōu)選地為單純皰滲，其中所述同步化水或所述介質(zhì)任選地與一種可藥用介質(zhì)一塊給藥。31.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的同步化水或根據(jù)權(quán)利要求7-10任一項所述的介質(zhì)在食品中作為促防腐添加劑的用途，所述食品優(yōu)選為乳制品。32.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的同步化水或根據(jù)權(quán)利要求7畫10任一項所述的介質(zhì)作為一種用于穩(wěn)定蛋白質(zhì)的溶液的用途，所述蛋白質(zhì)優(yōu)選是酶，最優(yōu)選是胰蛋白酶。33.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的同步化水或根據(jù)權(quán)利要求7國10任一項所述的介質(zhì)作為一種用作隱形眼鏡存儲液及其他眼用液體的用途。34.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的同步化水或根據(jù)權(quán)利要求7-10任一項所述的介質(zhì)用于提高微生物的還原能力和抗氧化能力的用途，所述微生物優(yōu)選為酵母細胞；或者用于產(chǎn)生穩(wěn)定的抗氧化混合物的用途，所述混合物用作口服營養(yǎng)物的功能性飲料或作為普通飲料中的添加劑。35.根據(jù)權(quán)利要求1-6所述的同步化水或根據(jù)權(quán)利要求7-10所述的含水介質(zhì)在合成生物有機材料過程中作為微生物的添加劑的用途，所述添加劑的目的是為了加速腐爛過程并降低氣味強度。36.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的同步化水或根據(jù)權(quán)利要求7畫10任一項所述的介質(zhì)用于提高及調(diào)節(jié)室內(nèi)環(huán)境的空氣質(zhì)量的用途，所述室內(nèi)環(huán)境優(yōu)選是搶環(huán)境，最優(yōu)選在飛機中。37.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的同步化水或根據(jù)權(quán)利要求7-10任一項所述的介質(zhì)用于防護UV、移動電話和EMF輻射的用途。38.—種治療權(quán)利要求30限定的疾病病癥的方法，所述方法是通過在人和動物中產(chǎn)生一種功能正常化的適應性，其中將一種包含根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的同步化水或根據(jù)權(quán)利要求7-10任一項所述的含水介質(zhì)的制品給予需要其的所述人或所述動物。39.—種包括權(quán)利要求19-23任一項限定的一種形貌幾何基質(zhì)和一種載體的設備，其中所述形貌幾何基質(zhì)是一種具有同心地包圍一個較小實心內(nèi)圓的空心圓形式的SS基質(zhì)，所述外圓的直徑為2nm-987|im，所述內(nèi)圓直徑為0.125nm-233pm，且所述外圓線寬為0.125nm-8"m，所述直徑和線寬是依照Fibonacchi數(shù)列相互關聯(lián)的，并且其中所述形貌幾何基質(zhì)被應用于所述載體上，所述載體優(yōu)選是透明的。40.根據(jù)權(quán)利要求39的設備，其中所述載體為一種硬膏劑。41.一種用于治療耳鳴的方法，其中將一種權(quán)利要求11-17和39-40任一項所限定的形貌幾何基質(zhì)應用于一名患者身體的皮膚上并經(jīng)日光輻射，所述皮膚優(yōu)選靠近受侵染的耳朵。全文摘要公開了一種同步化水，其中單個的水分子全部同時以相同的方式排列成一種穩(wěn)定的均質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)，其中在蒸餾狀態(tài)和大氣壓力下的所述同步化水具有a)在22℃下0.997855-0.998836g/ml的密度，b)凝點下-6.7℃--8.2℃的水溫，c)0.1℃-0.2℃的熔點，d)在22℃下72.3-72.7dyn/cm的表面張力，及e)82.4-82.6F/m的介電常數(shù)；以及一種用于制備所述同步化水的方法和所述同步化水的不同用途。文檔編號C02F1/00GK101657385SQ200880011695公開日2010年2月24日申請日期2008年2月13日優(yōu)先權(quán)日2007年2月13日發(fā)明者B·約翰遜申請人:阿克拉莫生物科學公司