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電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備的制作方法

文檔序號:4814885閱讀:302來源:國知局
專利名稱:電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本實用新型涉及一種用電解催化氧化方法處理高濃度、有毒有害有機廢水的設(shè) 備,屬于電化學技術(shù)廢水處理領(lǐng)域。
背景技術(shù)
法國科學家!^enton在1894年發(fā)明了用亞鐵離子(Fe2+)和雙氧水(H2O2)在酸性條 件下生成具有強氧化性的羥基自由基(·0Η),這一成果被命名為Fenton(芬頓)試劑。20 世紀60年代,科學家們開始研究應(yīng)用芬頓試劑反應(yīng)處理廢水中的難降解有機污染物。芬 頓試劑反應(yīng)的實質(zhì)是H2O2在狗2+的催化作用下生成羥基自由基(·0Η),·0Η氧化電位高達 2. 8V,它幾乎對所有的有機分子都有強度不等的氧化分解作用,因此在處理高濃度、難降解 有機廢水時,芬頓試劑法被廣泛應(yīng)用。但是傳統(tǒng)芬頓法(即在有機廢水中加入i^nton試劑 的方法)存在以下問題,使之難以廣泛應(yīng)用(1)需要現(xiàn)場加入狗2+和H2O2,藥劑消耗量大, 處理成本高;( 投加到反應(yīng)器中的H2O2會分解為水和氧氣,浪費了氧化劑;C3)由于!^2+和 H2O2在反應(yīng)開始前一次性加入,導致反應(yīng)過程中·0Η產(chǎn)生速率衰減很快,反應(yīng)初期有機物的 降解速率很快,然而隨著反應(yīng)的進行,降解速率很快降低,處理效果明顯下降;(4)產(chǎn)生的 污泥量大,需要進一步處理,并可能引起二次污染。電芬頓技術(shù)(Electro-Fenton I^rocess)是為了克服傳統(tǒng)芬頓法的缺點,提高水處 理效果而發(fā)展起來的一項新技術(shù)。電芬頓法是利用電化學法持續(xù)產(chǎn)生1 2+和H2O2,兩者產(chǎn) 生后立即作用而生成具有高活性的羥基自由基,使有機物得到降解,其實質(zhì)就是在電解過 程中直接生成芬頓試劑。電芬頓法處理廢水的研究始于20世紀80年代。到目前為止,國內(nèi)外眾多學者采 用電芬頓法處理各種難降解有機廢水,取得了很好的效果。電芬頓法可按狗2+和H2A產(chǎn)生 方式的不同,分為不同類型。根據(jù)報道,只要是用電化學方法在水處理現(xiàn)場合成其中一種藥 劑(Fe2+或H2O2),另外一種由外部加入,都被稱為電芬頓技術(shù)。從已報道的情況來看,利用電 化學技術(shù)合成一種藥劑的電芬頓技術(shù)居多,其中有02在陰極還原產(chǎn)生H2O2,F(xiàn)e2+由外界加入 的電芬頓- 法,有!^2+由狗在陽極氧化產(chǎn)生,H2O2由外界加入的電芬頓-鐵氧化法,有 Fe2+由狗3+在陰極還原產(chǎn)生,H2O2由外界加入的電芬頓-鐵還原法等。尚未見狗2+和H2A 都在現(xiàn)場持續(xù)產(chǎn)生的工業(yè)級廢水處理設(shè)備的報道。

實用新型內(nèi)容本實用新型要解決技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷,提供一種完全不需加藥劑的、 利用電化學法持續(xù)、高效產(chǎn)生狗2+和H2A的電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備。本實用新型解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案如下電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備, 其特征在于包括電芬頓主體設(shè)備和深度反應(yīng)器,電芬頓主體設(shè)備內(nèi)部從下至上依次設(shè)有 水平平行相對的第一陽極板,陰極板、第二陽極板,所述陰極板的上下二側(cè)設(shè)置有與其緊密 接觸的擴展陰極,所述陰極板與擴展陰極構(gòu)成擴展式整體陰極,該擴展式整體陰極通過位
3于第一陽極板上方的陰極支撐板固定于電芬頓主體設(shè)備內(nèi)部,電芬頓主體設(shè)備的底部具有 進水布水管、進氣曝氣管,上部具有與深度反應(yīng)器相接的出水管,用于產(chǎn)生過氧化氫的第一 直流電源的負極、正極分別與陰極板、第一陽極板電連接,用于產(chǎn)生鐵離子的第二直流電源 的負極、正極分別與陰極板、第二陽極板電連接。本設(shè)備底部有曝氣管,風機向設(shè)備曝氣,在電場及電極的作用下,曝入的空氣在陰 極區(qū)產(chǎn)生H2O2,與第二陽極產(chǎn)生的狗2+共同作用,產(chǎn)生芬頓(Fenton)試劑反應(yīng)。并且原水 和大流量的回流水從底部進入反應(yīng)器,其流動方向與極板垂直,有利于反應(yīng)物更均勻地接 觸電極表面,提高反應(yīng)幾率和處理效果。本實用新型還可以通過以下進一步的技術(shù)解決方案來實現(xiàn)(1)、所述第一陽極板為鈦板,第二陽極板為含鐵元素的電極板,陰極板為石墨板, 擴展陰極為蜂窩狀或粒狀活性炭電極,所述鈦板表面涂覆錫、銻、銥、鉭(Sn-Sb-Ir-Ta)復合 氧化物催化劑構(gòu)成形穩(wěn)陽極(DSA),第二陽極板為可溶出鐵離子的鑄鐵板或鋼板。有機污染 物可在陽極板上發(fā)生直接氧化反應(yīng)被降解,在系統(tǒng)中產(chǎn)生電催化氧化協(xié)同反應(yīng)。第二陽極 極板為可溶性陽極,材料是可溶出鐵離子的鑄鐵板或鋼板,在電場作用下,第二陽極產(chǎn)生的 狗2+,與陰極區(qū)產(chǎn)生H2O2共同作用,產(chǎn)生芬頓(Fenton)試劑反應(yīng)。(2)、所述作為擴展陰極的活性炭表面附著有聚四氟乙烯(PTFE)憎水涂層,使其多 孔結(jié)構(gòu)表面形成憎水層,工作中在此區(qū)域形成極為豐富的固一液一氣三相界面,使大量的 氧分子吸附在粒子群陰極的炭顆粒表面,接受外電路提供的電子,使O2分子被電化學還原 生成H2O2。(3)、所述陰極板上下二側(cè)的擴展陰極厚度相同,厚度范圍為50 100mm,與石墨 板電氣相聯(lián)接,形成擴展陰極區(qū)。(4)、所述陰極板、第一陽極板、第二陽極板及支撐板均為多孔結(jié)構(gòu),陰、陽極板開 孔率為6% 10%,通孔孔徑為3 5mm。(5)、所述第一直流電源、第二直流電源均為可調(diào)電壓式直流電源,其還具有分別 用于監(jiān)控第一直流電源工作電流、第二直流電源工作電流的第一電流表、第二電流表。監(jiān)控 兩電流表,對兩直流電源的電壓進行調(diào)節(jié)從而達到調(diào)節(jié)陰極總電流和第二陽極的電流。通 過調(diào)節(jié)輸入(三維粒子群擴展)陰極的總電流,可以在溶液中獲得符合水處理要求的H2A ; 通過調(diào)節(jié)輸入可溶出鐵離子的第二陽極板上的電流,可以在溶液中獲得符合水處理要求的 H2O2與!^2+的溶度比。(6)、所述深度反應(yīng)器內(nèi)具有比表面積15 50m2/g的粒狀填料,以延續(xù)芬頓試劑 接觸反應(yīng)時間,保證廢水處理效果;其上部設(shè)有溢水管。(7)、具有向進水布水管注入待處理污水的進水泵、向進氣曝氣管送風的風機,分 別實現(xiàn)從設(shè)備底部供水曝氣,所述深度反應(yīng)器的下部設(shè)有回流管,所述回流管經(jīng)回流泵與 電芬頓主體設(shè)備的進水布水管連接。設(shè)備通過深度反應(yīng)器回流管和外置回流泵,實現(xiàn)處理 廢水1 (2 4)大流量回流,回流可使芬頓反應(yīng)后形成的1 3+在陰極被還原為狗2+,同時 未反應(yīng)完的氧化劑可與剛剛進入的廢水快速反應(yīng),提高處理效率,大水量還有助于帶走反 應(yīng)器內(nèi)的懸浮物和更新電極表面。(8)、以所述電芬頓主體設(shè)備為基本單元,通過串聯(lián)或者并聯(lián)的方式組成陣列,以 擴大設(shè)備處理水量。[0017]與傳統(tǒng)芬頓法和僅產(chǎn)生單一藥劑(Fe2+或H2O2)的電芬頓法相比,本實用新型的獨 特優(yōu)點和有益效果如下(1)完全不需要加入化學藥劑,可以大幅度降低處理成本;(2)!^2+和H2O2以相當?shù)乃俾食掷m(xù)產(chǎn)生,·0Η在處理過程中持續(xù)產(chǎn)生,可保證有機 污染物長時間持續(xù)有效的降解;(3)擴展陰極結(jié)構(gòu)可實現(xiàn)H2A高效產(chǎn)生;(4)系統(tǒng)協(xié)同氧化作用多,除芬頓氧化作用外,還有第一陽極的直接電催化氧化, 電吸附、Fe (OH)3的絮凝等,處理效率高;(5)處理過程清潔,污泥量少,后處理簡單,無二次污染;(6)設(shè)備占地面積小,處理周期短,條件要求不苛刻;(7)設(shè)備相對簡單,電解過程需控制的參數(shù)只有電流和電壓,易于實現(xiàn)自動控制;(8)易于和其它方法結(jié)合,便于廢水的綜合治理。可見,本實用新型構(gòu)思奇巧,效果顯著,是處理難降解、高濃度有機廢水的一種實 用有效的創(chuàng)新設(shè)備,具有良好的市場前景。

圖1為本實用新型電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備結(jié)構(gòu)示意圖。圖1中所示,1-電芬頓主體設(shè)備,2-第一陽極板,3-陰極支撐板,4-陰極板,5_擴 展陰極,5'-擴展陰極,6-第二陽極板,7-進水布水管,8-進氣曝氣管,9-出水管,10-深度 反應(yīng)器,11-填料,12-溢水管,13-回流管,14-第二直流電源1,15-第一直流電源2,16-第 一電流表,16 ‘-第二電流表,17-進水泵,18-回流泵,19-風機。
具體實施方式
如圖1所示,為本實用新型實施例的電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備,其包括電芬頓主 體設(shè)備1和深度反應(yīng)器10,電芬頓主體設(shè)備1內(nèi)部從下至上依次設(shè)有水平平行相對的第一 陽極板2,陰極板4、第二陽極板6,所述陰極板4的上下二側(cè)設(shè)置有與其緊密接觸的擴展陰 極5、5',所述陰極板4與擴展陰極5、5'構(gòu)成擴展式整體陰極,該擴展式整體陰極通過位 于第一陽極板2上方的陰極支撐板3固定于電芬頓主體設(shè)備1內(nèi)部,電芬頓主體設(shè)備1的 底部具有進水布水管7、進氣曝氣管8,上部具有與深度反應(yīng)器10相接的出水管9,用于產(chǎn)生 過氧化氫的第一直流電源15的負極、正極分別與陰極板4、第一陽極板2電連接,用于產(chǎn)生 鐵離子的第二直流電源14的負極、正極分別與陰極板4、第二陽極板6電連接。本例中,所述第一陽極板2為鈦板,第二陽極板6為含鐵元素的電極板,陰極板4 為石墨板,擴展陰極5、5丨為蜂窩狀或粒狀活性炭電極,所述鈦板表面涂覆錫、銻、銥、鉭 (Sn-Sb-Ir-Ta)復合氧化物催化劑構(gòu)成形穩(wěn)陽極(DSA),第二陽極板為可溶出鐵離子的鑄鐵 板或鋼板。有機污染物可在陽極板上發(fā)生直接氧化反應(yīng)被降解,在系統(tǒng)中產(chǎn)生電催化氧化 協(xié)同反應(yīng)。第二陽極極板為可溶性陽極,材料是可溶出鐵離子的鑄鐵板或鋼板,在電場作用 下,第二陽極產(chǎn)生的狗2+,與陰極區(qū)產(chǎn)生H2O2共同作用,產(chǎn)生芬頓(Fenton)試劑反應(yīng)。所述 作為擴展陰極5、5丨的活性炭表面附著有聚四氟乙烯(PTFE)憎水涂層,使其多孔結(jié)構(gòu)表面 形成憎水層,工作中在此區(qū)域形成極為豐富的固一液一氣三相界面,使大量的氧分子吸附在粒子群陰極的炭顆粒表面,接受外電路提供的電子,使A分子被電化學還原生成H2O2。所 述陰極板4上下二側(cè)的擴展陰極5、5 ‘厚度相同,厚度范圍為50 100mm,與石墨板電氣相 聯(lián)接,形成擴展陰極區(qū)。本實施例中,所述陰極板4、第一陽極板2、第二陽極板6及支撐板3均為多孔結(jié) 構(gòu),陰、陽極板開孔率為6% 10%,通孔孔徑為3 5mm。本實用新型是實例中,第一直流電源15、第二直流電源14均為可調(diào)電壓式直流電 源,其還具有分別用于監(jiān)控第一直流電源15工作電流、第二直流電源14工作電流的第一電 流表16、第二電流表16 ‘。如圖1所示,所述深度反應(yīng)器10內(nèi)具有比表面積15 50m2/g的粒狀填料11,以 延續(xù)芬頓試劑接觸反應(yīng)時間,保證廢水處理效果;其上部設(shè)有溢水管12。本實用新型的電 芬頓主體設(shè)備1具有向進水布水管7注入待處理污水的進水泵17、向進氣曝氣管8送風的 風機19,分別實現(xiàn)從設(shè)備底部供水曝氣,所述深度反應(yīng)器的下部設(shè)有回流管13,所述回流 管13經(jīng)回流泵18與電芬頓主體設(shè)備1的進水布水管7連接。設(shè)備通過深度反應(yīng)器回流管 13和外置回流泵18,實現(xiàn)處理廢水1 (2 4)大流量回流,回流可使芬頓反應(yīng)后形成的 1 3+在陰極被還原為狗2+,同時未反應(yīng)完的氧化劑可與剛剛進入的廢水快速反應(yīng),提高處理 效率,大水量還有助于帶走反應(yīng)器內(nèi)的懸浮物和更新電極表面。本實用新型電芬頓反應(yīng)器的基本單元內(nèi)部有3個以水平方向設(shè)置的電極,由下而 上依次排列,位于底部的第一陽極電極是Ti基表面涂復Sn-Sb-Ir-Ta固熔體復合氧化物的 形穩(wěn)陽極(DSA)。中部的電極是由多孔石墨板和經(jīng)PTFE憎水處理的活性炭組成的三維粒子 群擴展陰極。上部第二陽極是鐵材料制作的活性鐵電極。3個電極的工作電流由二個直流 電源提供。二個直流電源的正極分別與DSA陽極和鐵陽極連接,負極與陰極連接(共陰極)。 當設(shè)備進入工作狀態(tài)時,廢水溶液和空氣分別由水泵和氣泵從底部進入。經(jīng)過微孔布水管 和布氣管自下而上流動。溶液中的有機污染物首先與DSA陽極表面發(fā)生碰撞。此時的DSA 陽極表面具有較高的正電位。在電場的作用下,具有高析氧過電位的Sn-Sb-Ir-Ta固熔體 復合氧化物催化劑表面產(chǎn)生大量的羥基自由基(·0Η)。因而在DSA陽極表面發(fā)生著有機污 染物分子被陽極直接電化學氧化和被羥基自由基(·0Η)間接氧化的降解反應(yīng)。與此同時發(fā) 生水分子被陽極電化學分解產(chǎn)生氧氣的副反應(yīng)。副反應(yīng)生成的氧隨著空氣流一道向上進入三維活性炭粒子群擴展陰極反應(yīng)區(qū)。因 電極中的炭顆粒經(jīng)PTFE憎水處理后形成了極為豐富的固一液一氣三相界面,于是大量的 氧分子吸附在粒子群陰極的炭顆粒表面,在那里接受外電路提供的電子,使O2分子被電化 學還原生成H2O2。陰極反應(yīng)02+2H20+2e" — 2 H2O2反應(yīng)生成的H2A隨著向上流動的溶液一道進入鐵陽極(第二陽極)反應(yīng)區(qū)。該區(qū)域 中的鐵陽極發(fā)生的反應(yīng)是狗的電化學溶解,產(chǎn)生二價鐵離子狗2+。陽極反應(yīng)Fe _2e_ — Fe2+于是電化學反應(yīng)生成的二價鐵離子狗2+和H2A在這里共同構(gòu)成了最終的目標反 應(yīng)產(chǎn)物一i^enton試劑(簡稱為電i^enton試劑),并迅速的離開鐵陽極反應(yīng)區(qū),進入另一個專設(shè)的深度反應(yīng)容器,在專設(shè)的深度反應(yīng)器里完成狗2+與H2A之間相互作用生成羥基自由基 (-OH)的反應(yīng),以及羥基自由基(·0Η)氧化分解有機污染物的反應(yīng)。深度反應(yīng)器溶液中的反應(yīng)Fe2+ + H2O2 — OH + OF + Fe3+Fe3+ + 30F — Fe (OH) 3由上述可知,本實用新型電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備是在水處理現(xiàn)場,采用電化學 技術(shù)在同一反應(yīng)器中同時合成含有1 2+和H2A 2個物種的電ronton試劑,無需從外部加入 任何1個物種。本實用新型采用3電極和雙電源系統(tǒng)供電,通過調(diào)節(jié)輸入三維粒子群擴展陰極的 總電流,可以在溶液中獲得符合水處理要求的H2O2 ;通過調(diào)節(jié)輸入鐵陽極上的電流,可以在 溶液中獲得符合水處理要求的H2O2與!^2+的溶度比。一般要求H202/Fe2+大于1.5 (摩爾 比),因此鐵陽極上的電流要求小于陰極上的總電流,而總電流和鐵陽極上的電流之差則是 在第一陽極(DSA陽極)上應(yīng)當輸入的陽極電流。由于本實用新型設(shè)計的DSA陽極具有如 上所述的優(yōu)良性能,流向第一陽極的電流對有機污染物的氧化降解所作的貢獻同樣不可忽 視,系統(tǒng)中同時存在二種以上的協(xié)同氧化反應(yīng)。本實用新型設(shè)計的三維活性炭粒子群擴展陰極是根據(jù)燃料電池的氧電極反應(yīng)原 理和多維粒子群電極的優(yōu)越性設(shè)計的,具有很高的電化學合成H2O2的效率,一般情況下電 流效率大于85%,是其他電芬頓設(shè)備簡單結(jié)構(gòu)不能比擬的。本實用新型設(shè)計將3個電極在設(shè)備中水平放置,并與溶液流動方向相垂直。這種 設(shè)計有利于反應(yīng)物(例如有機物分子、氧分子等)更容易接觸電極表面,從而提高了反應(yīng)幾 率和水處理效果;有利于改善電極表面反應(yīng)厚度的分布,使電極表面的電流密度更均勻; 有利于鐵陽極的均勻溶解,防止鈍化;有利于電i^nton試劑快速離開鐵陽極反應(yīng)區(qū)進入另 一個專設(shè)的深度反應(yīng)容器,減少在鐵陽極反應(yīng)區(qū)內(nèi)生成三價鐵離子的數(shù)量,以免污染三維 粒子群陰極,使三維粒子群陰極保持穩(wěn)定高效合成H2A的性能。本實用新型設(shè)計通過深度反應(yīng)器和外置水泵實現(xiàn)大水量回流,原水與回流水比可 達1 (2 4),回流可使芬頓反應(yīng)后形成的狗3+在陰極被還原為狗2+,同時未反應(yīng)完的氧化 劑可與剛剛進入的廢水快速反應(yīng),提高處理效率,大水量還有助于帶走反應(yīng)器內(nèi)的懸浮物 和更新電極表面。除上述實施例外,本實用新型還可以有其他實施方式。凡采用等同替換或等效變 換形成的技術(shù)方案,均落在本實用新型要求的保護范圍。
權(quán)利要求1.電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備,其特征在于包括電芬頓主體設(shè)備(1)和深度反應(yīng)器 (10),電芬頓主體設(shè)備(1)內(nèi)部從下至上依次設(shè)有水平平行相對的第一陽極板(2),陰極 板(4)、第二陽極板(6),所述陰極板(4)的上下二側(cè)設(shè)置有與其緊密接觸的擴展陰極(5、 5 ‘),所述陰極板(4)與擴展陰極(5、5 ‘)構(gòu)成擴展式整體陰極,該擴展式整體陰極通過位 于第一陽極板(2)上方的陰極支撐板(3)固定于電芬頓主體設(shè)備(1)內(nèi)部,電芬頓主體設(shè)備 (1)的底部具有進水布水管(7)、進氣曝氣管(8),上部具有與深度反應(yīng)器(10)相接的出水 管(9),用于產(chǎn)生過氧化氫的第一直流電源(15)的負極、正極分別與陰極板(4)、第一陽極 板(2)電連接,用于產(chǎn)生鐵離子的第二直流電源(14)的負極、正極分別與陰極板、第二 陽極板(6)電連接。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備,其特征在于所述第一陽極板(2) 為鈦板,第二陽極板(6)為含鐵元素的電極板,陰極板(4)為石墨板,擴展陰極(5、5丨)為 蜂窩狀或粒狀活性炭電極。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備,其特征在于所述鈦板表面涂覆 錫、銻、銥、鉭復合氧化物催化劑構(gòu)成形穩(wěn)陽極,第二陽極板(6)為可溶出鐵離子的鑄鐵板 或鋼板。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備,其特征在于所述作為擴展陰極 (5,5 ‘)的活性炭表面附著有聚四氟乙烯憎水涂層,在陰極區(qū)形成固一液一氣三相界面,高效產(chǎn)生過氧化氫。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備,其特征在于所述陰極板(4)上 下二側(cè)的擴展陰極(5、5 ‘)厚度相同,厚度范圍為50 100mm。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備,其特征在于所述陰極板、第 一陽極板O)、第二陽極板(6)及支撐板(3)均為多孔結(jié)構(gòu),陰、陽極板開孔率為6% 10%, 通孔孔徑為3 5mm。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任意一項所述的電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備,其特征在于所述第 一直流電源(15)、第二直流電源(14)均為可調(diào)電壓式直流電源,其還具有分別用于監(jiān)控第 一直流電源(15)工作電流、第二直流電源(14)工作電流的第一電流表(16)、第二電流表 (16 丨)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-6任意一項所述的電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備,其特征在于所述深 度反應(yīng)器(10)內(nèi)具有比表面積15 50m2/g的粒狀填料(11),以延續(xù)芬頓試劑接觸反應(yīng)時 間,保證廢水處理效果;其上部設(shè)有溢水管(12)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-6任意一項所述的電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備,其特征在于具有向 進水布水管(7)注入待處理污水的進水泵(17)、向進氣曝氣管(8)送風的風機(19),分別 實現(xiàn)從設(shè)備底部供水曝氣,所述深度反應(yīng)器的下部設(shè)有回流管(13),所述回流管(13)經(jīng)回 流泵(18)與電芬頓主體設(shè)備(1)的進水布水管(7)連接。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-6任意一項所述的電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備,其特征在于以所 述電芬頓主體設(shè)備(1)為基本單元,通過串聯(lián)或者并聯(lián)的方式組成陣列,以擴大設(shè)備處理水 量。
專利摘要電芬頓反應(yīng)廢水處理設(shè)備,包括電芬頓主體設(shè)備和深度反應(yīng)器,主體設(shè)備內(nèi)有水平相對的第一陽極板、陰極板、第二陽極板,陰極板二側(cè)有擴展陰極,上部有與深度反應(yīng)器相連的出水管;深度反應(yīng)器內(nèi)有填料、溢水管、回流管;二組直流電源負極相連,正極分別和第一、第二陽極連接,電流表分別監(jiān)控二組電源的工作電流;進水泵、回流泵及風機從設(shè)備底部供水曝氣。第一陽極是鈦基表面涂復錫、銻、銥、鉭復合氧化物催化劑的形穩(wěn)陽極,第二陽極是鋼板。設(shè)備工作時,曝入的空氣在陰極區(qū)產(chǎn)生H2O2,在第二陽極區(qū)產(chǎn)生Fe2+,與廢水形成電芬頓反應(yīng),通過反應(yīng)產(chǎn)生的羥基自由基降解廢水中的有機污染物,進入深度反應(yīng)器后持續(xù)這一反應(yīng),保證反應(yīng)停留時間和實現(xiàn)大流量回流。
文檔編號C02F1/72GK201932937SQ20112004627
公開日2011年8月17日 申請日期2011年2月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年2月23日
發(fā)明者何書銘, 劉秀寧, 劉鐘寧, 杜小軍, 湯捷 申請人:南京賽佳環(huán)保實業(yè)有限公司
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