專利名稱：氧化錳改性硅藻土從電解鋅漂洗廢水中回收Pb²⁺的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及了一種用氧化錳改性硅藻土從電解鋅漂洗廢水中回收Pb2+的方法。
背景技術(shù)：
含重金屬Pb2+的廢水主要來源于冶金、電鍍、電池和固體垃圾填埋場的滲濾液。重金屬離子的廢水排放到環(huán)境中，只能改變其形態(tài)或被轉(zhuǎn)移、稀釋和積累，卻不能被降解，因而危害極大。鉛及其化合物對人體的很多系統(tǒng)都有毒性作用，可損傷大腦中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng)、引發(fā)心肌損傷、影響消化系統(tǒng)功能。
硅藻土是一種生物成因的硅質(zhì)沉積巖，主要由硅藻類遺骸經(jīng)硅化固結(jié)而成的沉積礦。但是天然的硅藻土吸附容量小，往往需要對硅藻土進(jìn)行改性。因此，研究采用具有吸附能力的氧化錳對硅藻土改性，研究氧化錳改性硅藻土對重金屬離子Pb2+的回收。
從電解鋅漂洗廢水中回收Pb2+，提高回收率，有效利用我國的礦產(chǎn)資源，對有價金屬的回收，類似的新工藝設(shè)計和開發(fā)的研究具有十分重大的現(xiàn)實意義，在技術(shù)、學(xué)術(shù)和工業(yè)經(jīng)濟(jì)上具有諸多好處。同時也符合當(dāng)前國家產(chǎn)業(yè)政策。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及了一種用氧化錳改性硅藻土從電解鋅漂洗廢水中回收Pb2+的方法。
具體步驟為(I)取14-16g提純后硅藻土精土加入到50 mL濃度為4-4. 2mol/L的NaOH溶液中，在 90-95°C溫度下振蕩100-120分鐘，然后除去上層溶液，再加入IOOmL濃度為2_2. lmol/L的 MnCl2溶液，用分析純HCl調(diào)pH至1_2，靜置120分鐘，攪拌60分鐘，然后靜置24小時，除去上清液。
(2)在步驟(I)所得物中加入25mL濃度為2-2. lmol/L的MnCl2溶液攪拌，靜置。
(3)重復(fù)步驟(2)操作過程，去掉上清液，再用純水洗滌至中性，離心使固液分離， 取固體在105°C下烘干，粉碎過200目篩子，制備出吸附劑氧化錳改性硅藻土。
(4)將O. 05-0. 15g步驟(3)所得的吸附劑氧化錳改性硅藻土，放入250mL具塞錐形瓶中，加入IOOmL含Pb2+電解鋅漂洗廢水溶液，吸附時間80-85分鐘，廢水溶液初始pH值 3-3. 5，吸附溫度25-30°C，加蓋后在回旋式水浴恒溫振蕩器中以200r/min的轉(zhuǎn)速振蕩至吸附平衡。
然后用O. 45 μ m濾膜過濾到IOmL離心管中，用火焰原子吸收分光光度法測定濾液中Pb2+的質(zhì)量濃度，Pb2+的回收率達(dá)到94-97%。
本發(fā)明工藝簡單，Pb2+的回收率高，有效利用我國的礦產(chǎn)資源，對有價金屬的回收， 類似的新工藝設(shè)計和開發(fā)的研究具有十分重大的現(xiàn)實意義， 在技術(shù)、學(xué)術(shù)和工業(yè)經(jīng)濟(jì)上具有諸多好處。同時也符合當(dāng)前國家產(chǎn)業(yè)政策。


圖1為本發(fā)明實施例硅藻土精土。
圖2為本發(fā)明實施例氧化錳改性硅藻土。
具體實施方式
實施例(I)取15g提純后硅藻土精土加入到50 mL濃度為4mol/L的NaOH溶液中，在90°C溫度下振蕩100分鐘，然后除去上層溶液，再加入IOOmL濃度為2mol/L的MnCl2溶液，用分析純HCl調(diào)pH至1. 5，靜置120分鐘，攪拌60分鐘，然后靜置24小時，除去上清液。
(2)在步驟(I)所得物中加入25mL濃度為2mol/L的MnCl2溶液攪拌，靜置。
(3)重復(fù)步驟(2)操作過程，去掉上清液，再用純水洗滌至中性，離心使固液分離， 取固體在105°C下烘干，粉碎過200目篩子，制備出吸附劑氧化錳改性硅藻土。
(4)將O.1g步驟(3)所得的吸附劑氧化錳改性硅藻土，放入250mL具塞錐形瓶中， 加入IOOmL含Pb2+電解鋅漂洗廢水溶液，吸附時間85分鐘，廢水溶液初始pH值3. 5，吸附溫度25°C，加蓋后在回旋式水浴恒溫振蕩器中以200r/min的轉(zhuǎn)速振蕩至吸附平衡。
然后用O . 45 μ m濾膜過濾到IOmL離心管中，用火焰原子吸收分光光度法測定濾液中Pb2+的質(zhì)量濃度。Pb2+的回收率率達(dá)到96%。
權(quán)利要求
1.一種用氧化錳改性硅藻土從電解鋅漂洗廢水中回收Pb2+的方法，其特征在于具體步驟為(1)取14-16g提純后硅藻土精土加入到50mL濃度為4-4. 2mol/L的NaOH溶液中，在90-95°C溫度下振蕩100-120分鐘，然后除去上層溶液，再加入IOOmL濃度為2_2. lmol/L的MnCl2溶液，用分析純HCl調(diào)pH至1_2，靜置120分鐘，攪拌60分鐘，然后靜置24小時，除去上清液；(2)在步驟(I)所得物中加入25mL濃度為2_2.lmol/L的MnCl2溶液攪拌，靜置；(3)重復(fù)步驟(2)操作過程，去掉上清液，再用純水洗滌至中性，離心使固液分離，取固體在105°C下烘干，粉碎過200目篩子，制備出吸附劑氧化錳改性硅藻土 ；(4)將O.05-0. 15g步驟(3)所得的吸附劑氧化錳改性硅藻土，放入250mL具塞錐形瓶中，加入IOOmL含Pb2+電解鋅漂洗廢水溶液，吸附時間80-85分鐘，廢水溶液初始pH值3-3. 5，吸附溫度25-30°C，加蓋后在回旋式水浴恒溫振蕩器中以200r/min的轉(zhuǎn)速振蕩至吸附平衡。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用氧化錳改性硅藻土從電解鋅漂洗廢水中回收Pb2+的方法。(1)取提純后硅藻土精土加入到NaOH溶液中，在90-95℃溫度下振蕩100-120分鐘，然后除去上層溶液，再加入MnCl2溶液，用分析純HCl調(diào)pH至1-2，靜置120分鐘，攪拌60分鐘，然后靜置24小時，除去上清液；(2)在步驟(1)所得物中加入MnCl2溶液攪拌，靜置；(3)重復(fù)步驟(2)操作過程，去掉上清液，再用純水洗滌至中性，離心使固液分離，取固體烘干，粉碎，制備出氧化錳改性硅藻土；(4)將氧化錳改性硅藻土，加入100mL含Pb2+電解鋅漂洗廢水溶液，吸附時間80-85分鐘，吸附溫度25-30℃，加蓋后在回旋式水浴恒溫振蕩器中以200r/min的轉(zhuǎn)速振蕩至吸附平衡。本發(fā)明工藝簡單，Pb2+的回收率高。
文檔編號C02F1/28GK103030188SQ20131000023
公開日2013年4月10日 申請日期2013年1月2日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月2日
發(fā)明者周海妙, 解慶林, 陳南春, 楊利姣, 高軍 申請人:桂林理工大學(xué)