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一種鋅試劑及其制備方法、應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):4853399閱讀:3052來(lái)源:國(guó)知局
一種鋅試劑及其制備方法、應(yīng)用的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種鋅試劑及其制備方法和應(yīng)用,以1,1-二(1-甲基咪唑硫酮)甲烷與高氯酸鋅為原料合成一種高效的鋅試劑催化劑,本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)具有工藝簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、成本低廉等優(yōu)點(diǎn),該鋅試劑可以高效地對(duì)偶氮類(lèi)有色化合物進(jìn)行光催化降解,并對(duì)甲基橙具有良好的催化活性,并可多次循環(huán)使用。在有機(jī)污水的處理方面,具有良好的工業(yè)應(yīng)用前景。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種鋅試劑及其制備方法、應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于有機(jī)催化劑合成【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及一種鋅試劑及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著染料與印染工業(yè)的發(fā)展,印染廢水已成為當(dāng)前最主要的水體污染源之一。對(duì)印染工業(yè)廢水的處理一直是國(guó)內(nèi)外廢水處理領(lǐng)域的一大難題。一些偶氮染料(例如甲基橙)和熒光酮染料(例如羅丹明B)在厭氧條件下,可能被還原為芳烴胺類(lèi),具有高致癌性(CN102068979A)。傳統(tǒng)的工業(yè)中去除有機(jī)染料廢水的方法有吸附法、生化法和混凝沉降法等。其中,吸附法處理效率高、吸附干擾小,缺點(diǎn)是藥劑費(fèi)用高、達(dá)標(biāo)率較低。生化法處理費(fèi)用低,對(duì)多種有機(jī)物都有處理效果,缺點(diǎn)是對(duì)于人工合成的大分子有機(jī)物降解效率很低,有些甚至無(wú)法運(yùn)行?;炷两捣ê?jiǎn)便、易于實(shí)施,如與氧化劑相配合,還可同時(shí)去除水中的還原性物質(zhì),缺點(diǎn)是容易形成廢渣,對(duì)環(huán)境造成二次污染因此。[0003]隨著國(guó)際環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)要求的日益嚴(yán)格,亟需高效降解這些染料的關(guān)鍵技術(shù)。目前研究處理的主要方法有=Fenton試劑催化氧化法,臭氧氧化法,光催化氧化法等(CN102228832A)。而光催化氧化法是近幾十年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種先進(jìn)氧化技術(shù),它是將特定光源(如紫外光)與催化劑聯(lián)合作用對(duì)有機(jī)廢水進(jìn)行降解處理的過(guò)程。與其它方法相比,它能在足夠的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)通常可以將有機(jī)物完全礦化為CO2和H2O等簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物,避免了二次污染,簡(jiǎn)單高效而有發(fā)展前途。
[0004]科學(xué)研究表明納米材料制成的催化劑在光降解染料時(shí),往往表現(xiàn)出優(yōu)越的性能,例如ZnO作為重要的半導(dǎo)體光催化劑,就具有較高的催化活性。已公開(kāi)文獻(xiàn)所述的催化劑大多是無(wú)機(jī)納米材料,而在有機(jī)材料中,用配位化合物來(lái)降解有機(jī)染料并不多見(jiàn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種鋅試劑及其制備方法和應(yīng)用,以工業(yè)廉價(jià)的高氯酸鋅和1,1-二(1-甲基咪唑硫酮)甲烷為原料,經(jīng)合成即可得到高純度的鋅試劑,該試劑可以高效地對(duì)偶氮類(lèi)有色化合物進(jìn)行光催化降解,并對(duì)甲基橙具有良好的催化活性,該類(lèi)鋅試劑可以多次循環(huán)使用,在有機(jī)污水的處理方面,具有良好的工業(yè)應(yīng)用前景。
[0006]為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
[0007]一種鋅試劑,其結(jié)構(gòu)示意式為:
[0008]
【權(quán)利要求】
1.一種鋅試劑,結(jié)構(gòu)式示意式為:
2.—種鋅試劑的制備方法,步驟包括: A、在室溫和氮?dú)獗Wo(hù)下,1,1-二(1-甲基咪唑硫酮)甲烷與高氯酸鋅在甲醇和二氯甲烷混合溶液中攪拌6小時(shí)以上。 B、除去溶劑,洗滌沉淀,烘干后即制得鋅試劑。
3.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述1,1-二( 1-甲基咪唑硫酮)甲烷與高氯酸鋅的物質(zhì)的量比為:1~5:1~5。
4.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述步驟A中有機(jī)溶劑為甲醇和二氯甲烷的混合物,甲醇和二氯甲烷物質(zhì)的量比為:1.58:1。
5.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述1,1-二(1-甲基咪唑硫酮)甲烷與高氯酸鋅在有機(jī)溶劑中的濃度分別為0.04-lmol/L和0.04-lmol/L。
6.鋅試劑作為降解偶氮類(lèi)有色化合物的催化劑的應(yīng)用。
7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于:所述的偶氮類(lèi)有色化合物為甲基橙。
【文檔編號(hào)】C02F101/34GK103923111SQ201410149150
【公開(kāi)日】2014年7月16日 申請(qǐng)日期:2014年4月14日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月14日
【發(fā)明者】賈衛(wèi)國(guó), 戴源晨, 孫影, 盛恩宏 申請(qǐng)人:安徽師范大學(xué)
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