技術(shù)領(lǐng)域：

本發(fā)明涉及一種工業(yè)水處理劑，具體涉及一種高效無磷阻垢緩蝕劑及制備方法。

背景技術(shù)：
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工業(yè)循環(huán)水用阻垢緩蝕劑還是以含磷配方為主，但是含磷化合物的使用導(dǎo)致了水質(zhì)富營養(yǎng)化，促使微生物特別是藻類的過度繁殖，有機(jī)物產(chǎn)生的速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過消耗 速度，水體中有機(jī)物積蓄，破壞水體生態(tài)平衡。隨著人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)，水體富營養(yǎng)化已 經(jīng)引起人們重視，現(xiàn)在許多國家和地區(qū)已經(jīng)出臺(tái)了限制含磷廢水的排放。含磷化合物的使用已受到限制，開發(fā)低磷或者無磷環(huán)保綠色阻垢緩蝕劑已經(jīng)成為當(dāng)前水處理研究的主要方向。目前，迫切需要開發(fā)一種既能夠滿足阻垢和緩蝕要求且能夠降解的高效無磷阻垢緩蝕劑。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
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本發(fā)明的目的是提供一種適應(yīng)水質(zhì)變化的沖擊能力強(qiáng)、分散性能及緩蝕性能良好，能減少磷對(duì)環(huán)境造成污染的高效無磷阻垢緩蝕劑。

本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：

一種高效無磷阻垢緩蝕劑，由羥基乙叉二膦酸、聚羧酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、過硫酸銨、氯化鋅、氫氧化鈉、丙烯酸 、巰基苯并噻唑、聚環(huán)氧琥珀酸鈉、葡萄糖酸鈉、聚環(huán)氧琥珀酸、甲基苯并三唑、六次甲基四胺、聚環(huán)氧琥珀酸，其中各組分的質(zhì)量百分含量如下：

羥基乙叉二膦酸10%～20%、聚羧酸5%～15%、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸10%～30%、過硫酸銨5%～15%、氯化鋅3%～5%、氫氧化鈉10%～20%、丙烯酸10%～15%、巰基苯并噻唑3%～8%、聚環(huán)氧琥珀酸鈉5%～10%、葡萄糖酸鈉3%～10%、聚環(huán)氧琥珀酸5%～10%、甲基苯并三唑3%～6%、六次甲基四胺5%～15%、聚環(huán)氧琥珀酸5%～10%，其中各組分為100% 。

一種高效無磷阻垢緩蝕劑，各組分的質(zhì)量百分含量優(yōu)選：

羥基乙叉二膦酸10%～20%、聚羧酸5%～8%、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸10%～15%、過硫酸銨13%～15%、氯化鋅3%～4%、氫氧化鈉10%～12%、丙烯酸10%～12%、巰基苯并噻唑3%～5%、聚環(huán)氧琥珀酸鈉5%～8%、葡萄糖酸鈉3%～5%、聚環(huán)氧琥珀酸5%～8%、甲基苯并三唑3%～5%、六次甲基四胺5%～7%、聚環(huán)氧琥珀酸5%～8%，其中各組分為100% 。

一種高效無磷阻垢緩蝕劑，各組分的質(zhì)量百分含量優(yōu)選：

羥基乙叉二膦酸12%、聚羧酸6%、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸10%、過硫酸銨13%、氯化鋅3%、氫氧化鈉10%、丙烯酸10%、巰基苯并噻唑4%、聚環(huán)氧琥珀酸鈉5%、葡萄糖酸鈉4%、聚環(huán)氧琥珀酸6%、甲基苯并三唑5%、六次甲基四胺7%、聚環(huán)氧琥珀酸5% 。

本發(fā)明還提供了該種高效無磷阻垢緩蝕劑的制備方法，具體包括以下步驟：

1）按比例配制一定數(shù)量的羥基乙叉二膦酸、聚羧酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、過硫酸銨、氯化鋅、氫氧化鈉、丙烯酸 、巰基苯并噻唑、聚環(huán)氧琥珀酸鈉、葡萄糖酸鈉、聚環(huán)氧琥珀酸、甲基苯并三唑、六次甲基四胺、聚環(huán)氧琥珀酸備用；

2）將步驟1中過硫酸銨、氯化鋅、氫氧化鈉、聚環(huán)氧琥珀酸鈉、葡萄糖酸鈉與適量的水混合配制成溶液備用；

3）將步驟1中的羥基乙叉二膦酸、聚羧酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酸 、聚環(huán)氧琥珀酸、聚環(huán)氧琥珀酸依次加入反應(yīng)釜中，溫度保持在 30℃～40℃，攪拌混合均勻；

4）將步驟2中的混合溶液勻速滴入反應(yīng)釜中，升溫 70℃～80℃，反應(yīng)保持 40～60 分鐘；

5）打開冷凝循環(huán)水，將反應(yīng)釜內(nèi)的溫度降至 20℃～30℃后，加入步驟1中的巰基苯并

噻唑、甲基苯并三唑和六次甲基四胺，攪拌10～15分鐘；

6）打開反應(yīng)釜的排放閥，將上述藥液過濾后即可得到成品無磷阻垢緩蝕劑。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：本發(fā)明的高效無磷阻垢緩蝕劑是一種無磷環(huán)保型阻垢緩蝕劑，具有高效的阻垢效果，使用量少，對(duì)環(huán)境不污染，能在金屬表面形成的吸附膜和沉淀膜起到緩蝕作用，同時(shí)對(duì)水中的碳酸鈣、硫酸鈣、磷酸鈣等均有良好的螯合分散和晶格畸變作用。

具體實(shí)施方式：

為了使本領(lǐng)域的技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案，下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明。

實(shí)施例1

一種高效無磷阻垢緩蝕劑，由羥基乙叉二膦酸、聚羧酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、過硫酸銨、氯化鋅、氫氧化鈉、丙烯酸 、巰基苯并噻唑、聚環(huán)氧琥珀酸鈉、葡萄糖酸鈉、聚環(huán)氧琥珀酸、甲基苯并三唑、六次甲基四胺、聚環(huán)氧琥珀酸，其中各組分的質(zhì)量百分含量如下：

羥基乙叉二膦酸10%、聚羧酸5%、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸10%、過硫酸銨5%、氯化鋅5%、氫氧化鈉10%、丙烯酸10%、巰基苯并噻唑5%、聚環(huán)氧琥珀酸鈉5%、葡萄糖酸鈉5%、聚環(huán)氧琥珀酸5%、甲基苯并三唑5%、六次甲基四胺10%、聚環(huán)氧琥珀酸10% 。

實(shí)施例2

一種高效無磷阻垢緩蝕劑，各組分的質(zhì)量百分含量優(yōu)選：

羥基乙叉二膦酸12%、聚羧酸5%、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸12%、過硫酸銨10%、氯化鋅3%、氫氧化鈉10%、丙烯酸12%、巰基苯并噻唑4%、聚環(huán)氧琥珀酸鈉5%、葡萄糖酸鈉3%、聚環(huán)氧琥珀酸6%、甲基苯并三唑5%、六次甲基四胺5%、聚環(huán)氧琥珀酸8% 。

實(shí)施例3

一種高效無磷阻垢緩蝕劑，各組分的質(zhì)量百分含量優(yōu)選：

羥基乙叉二膦酸12%、聚羧酸6%、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸10%、過硫酸銨13%、氯化鋅3%、氫氧化鈉10%、丙烯酸10%、巰基苯并噻唑4%、聚環(huán)氧琥珀酸鈉5%、葡萄糖酸鈉4%、聚環(huán)氧琥珀酸6%、甲基苯并三唑5%、六次甲基四胺7%、聚環(huán)氧琥珀酸5% 。

以上實(shí)施例通過以下步驟制得：

1）按比例配制一定數(shù)量的羥基乙叉二膦酸、聚羧酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、過硫酸銨、氯化鋅、氫氧化鈉、丙烯酸 、巰基苯并噻唑、聚環(huán)氧琥珀酸鈉、葡萄糖酸鈉、聚環(huán)氧琥珀酸、甲基苯并三唑、六次甲基四胺、聚環(huán)氧琥珀酸備用；

2）將步驟1中過硫酸銨、氯化鋅、氫氧化鈉、聚環(huán)氧琥珀酸鈉、葡萄糖酸鈉與適量的水混合配制成溶液備用；

3）將步驟1中的羥基乙叉二膦酸、聚羧酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酸 、聚環(huán)氧琥珀酸、聚環(huán)氧琥珀酸依次加入反應(yīng)釜中，溫度保持在 30℃～40℃，攪拌混合均勻；

4）將步驟2中的混合溶液勻速滴入反應(yīng)釜中，升溫 70℃～80℃，反應(yīng)保持 40～60 分鐘；

5）打開冷凝循環(huán)水，將反應(yīng)釜內(nèi)的溫度降至 20℃～30℃后，加入步驟1中的巰基苯并

噻唑、甲基苯并三唑和六次甲基四胺，攪拌10～15分鐘；

6）打開反應(yīng)釜的排放閥，將上述藥液過濾后即可得到成品無磷阻垢緩蝕劑。

以上僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出的是，上述優(yōu)選實(shí)施方式不應(yīng)視為對(duì)本發(fā)明的限制，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)當(dāng)以權(quán)利要求所限定的范圍為準(zhǔn)。對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，還可以做出若干改進(jìn)也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。