本發(fā)明涉及工業(yè)水的處理領(lǐng)域，尤其是對(duì)其中細(xì)菌、真菌、酵母菌、藍(lán)綠藻有效。
背景技術(shù)：
由于工業(yè)日益發(fā)達(dá)，工業(yè)用水中的微生物對(duì)生產(chǎn)造成的危害也日益明顯，主要表現(xiàn)在造成設(shè)備的腐蝕，而且是局部腐蝕，像點(diǎn)腐、坑腐、縫腐等，造成粘泥積累也是不可忽視的問(wèn)題。
在工業(yè)用水中其為害較大的微生物有：
1.細(xì)菌類(lèi)：
主要有異養(yǎng)菌、鐵細(xì)菌、硫酸鹽還原菌、亞硝化酸、硝化菌、反硝化菌、氨化菌和硫化菌等。它們會(huì)使水的ph降低，產(chǎn)生氧濃度差電池，分泌粘液生成生物粘泥，加速水冷卻設(shè)備的局部腐蝕。
2.藻類(lèi)
主要有蘭藻、綠藻、硅藻、裸藻等。它們?cè)诠庹諈^(qū)生長(zhǎng)密集的“纖維”，引起冷卻塔配水孔、水管口、濾水網(wǎng)、蓄水池、敞口水箱、蒸發(fā)池、涼水塔通風(fēng)口等處堵塞，能促進(jìn)細(xì)菌、真菌、水生昆蟲(chóng)的繁殖，是造成生物粘泥的主要原因之一。
3.真菌類(lèi)
主要又可分為霉菌和酵母兩大類(lèi)，象毛霉、木霉、血霉、枝孢霉和酵母等。它們大量消耗組成木材的消未素、木質(zhì)素及碳水化合物，造成濕木材的嚴(yán)重破壞。紙張上起霉點(diǎn)，紙變脆弱等現(xiàn)象都是由于真菌的破壞作用。它們是形成粘泥的主要原因之一。
尤其是在冷卻循環(huán)水中，工業(yè)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)在運(yùn)行過(guò)程中，由于水分蒸發(fā)、風(fēng)吹損失等情況使循環(huán)水不斷濃縮，其中所含的鹽類(lèi)超標(biāo)，陰陽(yáng)離子增加、pH值明顯變化，致使水質(zhì)惡化，而循環(huán)水的溫度，pH值和營(yíng)養(yǎng)成分有利于微生物的繁殖，冷卻塔上充足的日光照射更是藻類(lèi)生長(zhǎng)的理想地方，其產(chǎn)生的危害如下：
(1)水垢：由于循環(huán)水在冷卻過(guò)程中不斷地蒸發(fā)，使水中含鹽濃度不斷增高，超過(guò)某些鹽類(lèi)的溶解度而沉淀。常見(jiàn)的有碳酸鈣、磷酸鈣、硅酸鎂等垢。水垢的質(zhì)地比較致密，大大的降低了傳熱效率，0.6毫米的垢厚就使傳熱系數(shù)降低了20％。
(2)污垢：污垢主要由水中的有機(jī)物、微生物菌落和分泌物、泥沙、粉塵等構(gòu)成，垢的質(zhì)地松軟，不僅降低傳熱效率而且還引起垢下腐蝕，縮短設(shè)備使用壽命。
(3)腐蝕：循環(huán)水對(duì)換熱設(shè)備的腐蝕，主要是電化腐蝕，產(chǎn)生的原因有設(shè)備制造缺陷、水中充足的氧氣、水中腐蝕性離子(Cl-、Fe2+、Cu2+)以及微生物分泌的黏液所生成的污垢等因素，腐蝕的后果十分嚴(yán)重，不加控制極短的時(shí)間即使換熱器、輸水管路設(shè)備報(bào)廢。
(4)微生物粘泥：因?yàn)檠h(huán)水中溶有充足的氧氣、合適的溫度及富養(yǎng)條件，很適合微生物的生長(zhǎng)繁殖，如不及時(shí)控制將迅速導(dǎo)致水質(zhì)惡化、發(fā)臭、變黑，冷卻塔大量黏垢沉積甚至堵塞，冷卻散熱效果大幅下降，設(shè)備腐蝕加劇。
所以，在工業(yè)生產(chǎn)用水過(guò)程中，如果不對(duì)用水或者產(chǎn)品進(jìn)行殺菌處理的話(huà)，在有水存在的體系里都可能會(huì)有微生物系統(tǒng)的產(chǎn)生，比如細(xì)菌，霉菌，真菌，藻類(lèi)等，而這些微生物無(wú)處不在，而微生物的存在不但會(huì)產(chǎn)生令人討厭的臭氣和不潔的污染，在工業(yè)生產(chǎn)中更有可能破壞工藝條件，影響產(chǎn)品質(zhì)量，所以在工業(yè)生產(chǎn)中就需要處理這些棘手的微生物，為連續(xù)化的工業(yè)生產(chǎn)保駕護(hù)航。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種處理工業(yè)水系統(tǒng)微生物污染的組合物，解決原有工業(yè)污水中微生物的污染問(wèn)題，本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
一種處理工業(yè)水系統(tǒng)微生物污染的組合物主要包括以下成分：水處理殺菌劑10～15％、淀粉酶5-10％、有機(jī)溶劑5-10％、表面活性劑5-15％、防腐劑2-5％、檸檬香精4-6％、烷基苯磺酸鈉8-15％、聚合氯化鋁2-4％、余量為水。
進(jìn)一步的，所述水處理殺菌劑制備方法為：將蘋(píng)果酸15-25份、氨基環(huán)丙烷羧酸20-35份置入40-70份的質(zhì)量濃度為65-85％的乙醇溶液中，充分?jǐn)嚢枞芙?，加熱?0-80℃，攪拌30-60min，然后降溫至50-60℃，加入氟化銨20-30份，攪拌15-25min后再升溫至90-100℃，加入硬脂酰乳酸鈉25-50份，攪拌1-1.5h，降至室溫即得，水處理殺菌劑對(duì)工業(yè)污水中的浮游生物具有吸附聚集并使之沉淀的作用，對(duì)其中的細(xì)菌、霉菌、酵母菌、硫酸鹽還原菌和產(chǎn)酸菌有控制其生物膜再生功能，能有效抑制菌類(lèi)繁殖。
進(jìn)一步的，所述的淀粉酶制備方法為：
(1)地衣芽孢桿菌菌種復(fù)壯培養(yǎng)：1)菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配制：菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨0.9-1.1wt％，酵母膏0.4-0.6wt％，NaCl0.9-1.1wt％，瓊脂2wt％，可溶性淀粉0.2-0.25wt％,其余為水；pH6.5-7.0；混勻后分放于培養(yǎng)皿，0.1MPa加熱到120-122℃滅菌30-35min，再冷卻到室溫，制成瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基,備用；2)接種與培養(yǎng)：將實(shí)驗(yàn)室保存的地衣芽孢桿菌用接種環(huán)移取1-2環(huán)放于每個(gè)培養(yǎng)皿的瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基上，置于36℃±1℃恒溫培養(yǎng)48-72h，取出保存，制成復(fù)壯培養(yǎng)的地衣芽孢桿菌菌種；
(2)地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)：1)種子培養(yǎng)基配制：種子培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨0.9-1.1wt％，酵母膏0.4-0.6wt％，NaC10.9-1.1wt％，可溶性淀粉0.2-0.25wt％,其余為水，pH6.5-7.0，0.1MPa加熱到120-122℃滅菌30-35min，冷卻到40℃，制成種子培養(yǎng)基，備用；2)種子培養(yǎng)方法：取地衣芽孢桿菌復(fù)壯培養(yǎng)的菌種，按種子培養(yǎng)基重1％的接種量，接種到冷卻至40℃的種子培養(yǎng)基，36℃±1℃恒溫培養(yǎng)65-75小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為280-300轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.2-1.3立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液；
(3)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：1)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配制：液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配方：(NH4)S040.2-0.25％，KH2PO40.25-0.35％，CaC120.015-0.02％，可溶性淀粉0.2-0.25％，胰蛋白胨0.45-0.55％,玉米粉3.0-4.0％，其余為水，pH6.5-7.0，0.1MPa加熱到120-122℃滅菌30-35min，冷卻至40℃，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基，備用；2)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：取地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液，按深層液態(tài)發(fā)酵養(yǎng)基重2-3％的接種量，接種到冷卻至40℃的液態(tài)深層培養(yǎng)基，36℃±1℃恒溫培養(yǎng)65-75小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為280-300轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.2-1.3立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)液；
(4)粗濾：往深層發(fā)酵培養(yǎng)液中添加相當(dāng)于發(fā)酵培養(yǎng)液重3-5％的硅藻土，混合均勻，板框壓濾，得粗濾液；
(5)粗濾液膜濃縮：以微濾膜將粗濾液過(guò)濾濃縮至其原重量的1/4-1/5，在5℃-25℃溫度下保存，即成，其中的淀粉酶對(duì)細(xì)胞膜有抑制生長(zhǎng)的作用。
進(jìn)一步的，所述的表面活性劑原料配比為：80-120份的椰油醇硫酸鈉、160-240份的酸值為150-180的液體油酸、60-120份的甘露醇、5-10份純度95％以上的固體氫氧化鈉，其制備方法如下：將所述重量比例的甘露醇、油酸、氫氧化鈉置于密封的真空反應(yīng)釜中，甘露醇和油酸在催化劑氫氧化鈉的作用下進(jìn)行酯化反應(yīng)，時(shí)間20-30min，溫度100-110℃，脫除反應(yīng)物料分子中的水分，得到甘露醇油酸單酯，再將甘露醇油酸單酯與所述重量比例的椰油醇硫酸鈉混合均勻，加入其混合質(zhì)量3-5倍量的質(zhì)量濃度為55-65％的乙醇溶液，置于均質(zhì)機(jī)均質(zhì)15-30min，所述的均質(zhì)機(jī)為高壓均質(zhì)機(jī)，其采用柱塞水平運(yùn)動(dòng)結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，速度快，時(shí)間短，均質(zhì)效果好，減壓濃縮回收乙醇，得到的混合物即為所述的表面活性劑，其對(duì)水中被處理掉的生物膜和其中的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)具有優(yōu)良的凝結(jié)沉淀作用。
一種用于工業(yè)水系統(tǒng)微生物污染的殺菌組合物的制備方法為：
步驟一：將蘋(píng)果酸15-25份、氨基環(huán)丙烷羧酸20-35份置入40-70份的質(zhì)量濃度為65-85％的乙醇溶液中，充分?jǐn)嚢枞芙?，加熱?0-80℃，攪拌30-60min，然后降溫至50-60℃，加入氟化銨20-30份，攪拌15-25min后再升溫至90-100℃，加入硬脂酰乳酸鈉25-50份，攪拌1-1.5h，降至室溫即得水處理殺菌劑；
步驟二：(1)地衣芽孢桿菌菌種復(fù)壯培養(yǎng)：1)菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配制：菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨0.9-1.1wt％，酵母膏0.4-0.6wt％，NaCl0.9-1.1wt％，瓊脂2wt％可溶性淀粉0.2-0.25wt％,其余為水；pH6.5-7.0；混勻后分放于培養(yǎng)皿，0.1MPa加熱到120-122℃滅菌30-35min，再冷卻到室溫，制成瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基,備用；2)接種與培養(yǎng)：將實(shí)驗(yàn)室保存的地衣芽孢桿菌用接種環(huán)移取1-2環(huán)放于每個(gè)培養(yǎng)皿的瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基上，置于36℃±1℃恒溫培養(yǎng)48-72h，取出保存，制成復(fù)壯培養(yǎng)的地衣芽孢桿菌菌種；(2)地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)：1)種子培養(yǎng)基配制：種子培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨0.9-1.1wt％，酵母膏0.4-0.6wt％，NaC10.9-1.1wt％，可溶性淀粉0.2-0.25wt％,其余為水，pH6.5-7.0，0.1MPa加熱到120-122℃滅菌30-35min，冷卻到40℃，制成種子培養(yǎng)基，備用；2)種子培養(yǎng)方法：取地衣芽孢桿菌復(fù)壯培養(yǎng)的菌種，按種子培養(yǎng)基重1％的接種量，接種到冷卻至40℃的種子培養(yǎng)基，36℃±1℃恒溫培養(yǎng)65-75小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為280-300轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.2-1.3立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液；(3)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：1)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配制：液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配方：(NH4)S040.2-0.25％，KH2PO40.25-0.35％，CaC120.015-0.02％，可溶性淀粉0.2-0.25％，胰蛋白胨0.45-0.55％,玉米粉3.0-4.0％，其余為水，pH6.5-7.0，0.1MPa加熱到120-122℃滅菌30-35min，冷卻至40℃，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基，備用；2)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：取地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液，按深層液態(tài)發(fā)酵養(yǎng)基重2-3％的接種量，接種到冷卻至40℃的液態(tài)深層培養(yǎng)基，36℃±1℃恒溫培養(yǎng)65-75小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為280-300轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.2-1.3立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)液；(4)粗濾：往深層發(fā)酵培養(yǎng)液中添加相當(dāng)于發(fā)酵培養(yǎng)液重3-5％的硅藻土，混合均勻，板框壓濾，得粗濾液；(5)粗濾液膜濃縮：以微濾膜將粗濾液過(guò)濾濃縮至其原重量的1/4-1/5，備用；
步驟三：80-120份的椰油醇硫酸鈉、160-240份的酸值為150-180的液體油酸、60-120份的甘露醇、5-10份純度95％以上的固體氫氧化鈉，將所述重量比例的甘露醇、油酸、氫氧化鈉置于密封的真空反應(yīng)釜中，甘露醇和油酸在催化劑氫氧化鈉的作用下進(jìn)行酯化反應(yīng)，時(shí)間20-30min，溫度100-110℃，脫除反應(yīng)物料分子中的水分，得到甘露醇油酸單酯，再將甘露醇油酸單酯與所述重量比例的椰油醇硫酸鈉混合均勻，加入其混合質(zhì)量3-5倍量的質(zhì)量濃度為55-65％的乙醇溶液，置于均質(zhì)機(jī)均質(zhì)15-30min，減壓濃縮回收乙醇，得到的混合物即為所述的表面活性劑；
步驟四：將所述重量比例的烷基苯磺酸鈉與其重量相等的水混合，加熱至50℃，充分?jǐn)嚢枞芙猓瞥伤嗷|(zhì)，備用；
步驟五：將步驟四制備的水相基質(zhì)倒入乳化鍋中，依次加入所述比例的殺菌劑、淀粉酶、有機(jī)溶劑、聚合氯化鋁，再加入純水到所述重量比例，抽真空、攪拌、均質(zhì)3-5min后，保溫15分鐘開(kāi)始降溫到20℃，再加入所述重量比例的表面活性劑、防腐劑、檸檬香精，攪拌均勻后封存，即可制得所述殺菌組合物。
本發(fā)明的有益效果是：能在水中迅速溶解擴(kuò)散，快速分解并沉淀其中的微生物，對(duì)其中的細(xì)菌、霉菌和酵母菌都有極好的殺傷作用，其中的添加劑對(duì)工業(yè)生產(chǎn)無(wú)負(fù)面影響，達(dá)到高效、快速、深層清除工業(yè)用水中微生物的目的，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，成本低廉，有較大的推廣使用價(jià)值。
本發(fā)明解決的技術(shù)問(wèn)題是公開(kāi)了一種用于工業(yè)水系統(tǒng)微生物污染的殺菌組合物，解決工業(yè)水中微生物對(duì)生產(chǎn)所造成的破壞及危害。
本發(fā)明的技術(shù)方案是：本發(fā)明主要包括以下組分：水處理殺菌劑10-15％、淀粉酶5-10％、有機(jī)溶劑5-10％、表面活性劑5-15％、防腐劑2-5％、檸檬香精4-6％、烷基苯磺酸鈉8-15％、聚合氯化鋁2-4％、余量為水。
所述水處理殺菌劑的制備方法為：將蘋(píng)果酸15-25份、氨基環(huán)丙烷羧酸20-35份置入40-70份的質(zhì)量濃度為65-85％的乙醇溶液中，充分?jǐn)嚢枞芙?，加熱?0-80℃，攪拌30-60min，然后降溫至50-60℃，加入氟化銨20-30份，攪拌15-25min后再升溫至90-100℃，加入硬脂酰乳酸鈉25-50份，攪拌1-1.5h，降至室溫即得。
所述的淀粉酶的制備方法為：
(1)地衣芽孢桿菌菌種復(fù)壯培養(yǎng)：1)菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配制：菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨0.9-1.1wt％，酵母膏0.4-0.6wt％，NaCl0.9-1.1wt％，瓊脂2wt％，可溶性淀粉0.2-0.25wt％,其余為水；pH6.5-7.0；混勻后分放于培養(yǎng)皿，0.1MPa加熱到120-122℃滅菌30-35min，再冷卻到室溫，制成瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基,備用；2)接種與培養(yǎng)：將實(shí)驗(yàn)室保存的地衣芽孢桿菌用接種環(huán)移取1-2環(huán)放于每個(gè)培養(yǎng)皿的瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基上，置于36℃±1℃恒溫培養(yǎng)48-72h，取出保存，制成復(fù)壯培養(yǎng)的地衣芽孢桿菌菌種；
(2)地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)：1)種子培養(yǎng)基配制：種子培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨0.9-1.1wt％，酵母膏0.4-0.6wt％，NaC10.9-1.1wt％，可溶性淀粉0.2-0.25wt％,其余為水，pH6.5-7.0，0.1MPa加熱到120-122℃滅菌30-35min，冷卻到40℃，制成種子培養(yǎng)基，備用；2)種子培養(yǎng)方法：取地衣芽孢桿菌復(fù)壯培養(yǎng)的菌種，按種子培養(yǎng)基重1％的接種量，接種到冷卻至40℃的種子培養(yǎng)基，36℃±1℃恒溫培養(yǎng)65-75小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為280-300轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.2-1.3立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液；
(3)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：1)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配制：液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配方：(NH4)S040.2-0.25％，KH2PO40.25-0.35％，CaC120.015-0.02％，可溶性淀粉0.2-0.25％，胰蛋白胨0.45-0.55％,玉米粉3.0-4.0％，其余為水，pH6.5-7.0，0.1MPa加熱到120-122℃滅菌30-35min，冷卻至40℃，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基，備用；2)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：取地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液，按深層液態(tài)發(fā)酵養(yǎng)基重2-3％的接種量，接種到冷卻至40℃的液態(tài)深層培養(yǎng)基，36℃±1℃恒溫培養(yǎng)65-75小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為280-300轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.2-1.3立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)液；
(4)粗濾：往深層發(fā)酵培養(yǎng)液中添加相當(dāng)于發(fā)酵培養(yǎng)液重3-5％的硅藻土，混合均勻，板框壓濾，得粗濾液；
(5)粗濾液膜濃縮：以微濾膜將粗濾液過(guò)濾濃縮至其原重量的1/4-1/5，在5℃-25℃溫度下保存，即成。
所述的表面活性劑原料配比為：80-120份的椰油醇硫酸鈉、160-240份的酸值為150-180的液體油酸、60-120份的甘露醇、5-10份純度95％以上的固體氫氧化鈉，其制備方法如下：將所述重量比例的甘露醇、油酸、氫氧化鈉置于密封的真空反應(yīng)釜中，甘露醇和油酸在催化劑氫氧化鈉的作用下進(jìn)行酯化反應(yīng)，時(shí)間20-30min，溫度100-110℃，脫除反應(yīng)物料分子中的水分，得到甘露醇油酸單酯，再將甘露醇油酸單酯與所述重量比例的椰油醇硫酸鈉混合均勻，加入其混合質(zhì)量3-5倍量的質(zhì)量濃度為55-65％的乙醇溶液，置于均質(zhì)機(jī)均質(zhì)15-30min，減壓濃縮回收乙醇，得到的混合物即為所述的表面活性劑。
所述的防腐劑為DL-蘋(píng)果酸二乙酯。
制備方法包括以下步驟：
步驟一：將蘋(píng)果酸15-25份、氨基環(huán)丙烷羧酸20-35份置入40-70份的質(zhì)量濃度為65-85％的乙醇溶液中，充分?jǐn)嚢枞芙?，加熱?0-80℃，攪拌30-60min，然后降溫至50-60℃，加入氟化銨20-30份，攪拌15-25min后再升溫至90-100℃，加入硬脂酰乳酸鈉25-50份，攪拌1-1.5h，降至室溫即得水處理殺菌劑；
步驟二：(1)地衣芽孢桿菌菌種復(fù)壯培養(yǎng)：1)菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配制：菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨0.9-1.1wt％，酵母膏0.4-0.6wt％，NaCl0.9-1.1wt％，瓊脂2wt％，可溶性淀粉0.2-0.25wt％,其余為水；pH6.5-7.0；混勻后分放于培養(yǎng)皿，0.1MPa加熱到120-122℃滅菌30-35min，再冷卻到室溫，制成瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基,備用；2)接種與培養(yǎng)：將實(shí)驗(yàn)室保存的地衣芽孢桿菌用接種環(huán)移取1-2環(huán)放于每個(gè)培養(yǎng)皿的瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基上，置于36℃±1℃恒溫培養(yǎng)48-72h，取出保存，制成復(fù)壯培養(yǎng)的地衣芽孢桿菌菌種；(2)地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)：1)種子培養(yǎng)基配制：種子培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨0.9-1.1wt％，酵母膏0.4-0.6wt％，NaC10.9-1.1wt％，可溶性淀粉0.2-0.25wt％,其余為水，pH6.5-7.0，0.1MPa加熱到120-122℃滅菌30-35min，冷卻到40℃，制成種子培養(yǎng)基，備用；2)種子培養(yǎng)方法：取地衣芽孢桿菌復(fù)壯培養(yǎng)的菌種，按種子培養(yǎng)基重1％的接種量，接種到冷卻至40℃的種子培養(yǎng)基，36℃±1℃恒溫培養(yǎng)65-75小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為280-300轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.2-1.3立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液；(3)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：1)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配制：液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配方：(NH4)S040.2-0.25％，KH2PO40.25-0.35％，CaC120.015-0.02％，可溶性淀粉0.2-0.25％，胰蛋白胨0.45-0.55％,玉米粉3.0-4.0％，其余為水，pH6.5-7.0，0.1MPa加熱到120-122℃滅菌30-35min，冷卻至40℃，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基，備用；2)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：取地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液，按深層液態(tài)發(fā)酵養(yǎng)基重2-3％的接種量，接種到冷卻至40℃的液態(tài)深層培養(yǎng)基，36℃±1℃恒溫培養(yǎng)65-75小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為280-300轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.2-1.3立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)液；(4)粗濾：往深層發(fā)酵培養(yǎng)液中添加相當(dāng)于發(fā)酵培養(yǎng)液重3-5％的硅藻土，混合均勻，板框壓濾，得粗濾液；(5)粗濾液膜濃縮：以微濾膜將粗濾液過(guò)濾濃縮至其原重量的1/4-1/5，備用；
步驟三：80-120份的椰油醇硫酸鈉、160-240份的酸值為150-180的液體油酸、60-120份的甘露醇、5-10份純度95％以上的固體氫氧化鈉，將所述重量比例的甘露醇、油酸、氫氧化鈉置于密封的真空反應(yīng)釜中，甘露醇和油酸在催化劑氫氧化鈉的作用下進(jìn)行酯化反應(yīng)，時(shí)間20-30min，溫度100-110℃，脫除反應(yīng)物料分子中的水分，得到甘露醇油酸單酯，再將甘露醇油酸單酯與所述重量比例的椰油醇硫酸鈉混合均勻，加入其混合質(zhì)量3-5倍量的質(zhì)量濃度為55-65％的乙醇溶液，置于均質(zhì)機(jī)均質(zhì)15-30min，減壓濃縮回收乙醇，得到的混合物即為所述的表面活性劑；
步驟四：將所述重量比例的烷基苯磺酸鈉與其重量相等的水混合，加熱至50℃，充分?jǐn)嚢枞芙?，制成水相基質(zhì)，備用；
步驟五：將步驟四制備的水相基質(zhì)倒入乳化鍋中依次加入所述比例的殺菌劑、淀粉酶、有機(jī)溶劑、聚合氯化鋁，再加入純水到所述重量比例，抽真空、攪拌、均質(zhì)3-5min后，保溫15分鐘開(kāi)始降溫到20℃，再加入所述重量比例的表面活性劑、防腐劑、檸檬香精，攪拌均勻后封存，即可制得所述殺菌組合物。
本發(fā)明的有益效果是：能在水中迅速溶解擴(kuò)散，快速分解并沉淀其中的微生物，對(duì)其中的細(xì)菌、霉菌和酵母菌都有極好的殺傷作用，其中的添加劑對(duì)工業(yè)生產(chǎn)無(wú)負(fù)面影響，達(dá)到高效、快速、深層清除工業(yè)用水中微生物的目的，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，成本低廉，有較大的推廣使用價(jià)值。
具體實(shí)施方式：
實(shí)施例1：
一種用于工業(yè)水系統(tǒng)微生物污染的殺菌組合物，主要有以下成分：水處理殺菌劑10％、淀粉酶5％、有機(jī)溶劑5％、表面活性劑5％、防腐劑2％、檸檬香精4％、烷基苯磺酸鈉8％、聚合氯化鋁2％、余量為水。
其中，所述水處理殺菌劑的制備方法為：將蘋(píng)果酸15份、氨基環(huán)丙烷羧酸20份置入40份的質(zhì)量濃度為65％的乙醇溶液中，充分?jǐn)嚢枞芙?，加熱?0℃，攪拌30min，然后降溫至50℃，加入氟化銨20份，攪拌15min后再升溫至90℃，加入硬脂酰乳酸鈉25份，攪拌1h，降至室溫即得，水處理殺菌劑對(duì)工業(yè)污水中的浮游生物具有吸附聚集并使之沉淀的作用，對(duì)其中的細(xì)菌、霉菌、酵母菌、硫酸鹽還原菌和產(chǎn)酸菌，有控制其生物膜再生功能，能有效抑制菌類(lèi)繁殖。
所述的淀粉酶的制備方法為：
(1)地衣芽孢桿菌菌種復(fù)壯培養(yǎng)：1)菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配制：菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨0.9wt％，酵母膏0.4wt％，NaCl0.9wt％，瓊脂2wt％，可溶性淀粉0.2wt％,其余為水；pH6.5；混勻后分放于培養(yǎng)皿，0.1MPa加熱到120℃滅菌30min，再冷卻到室溫，制成瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基,備用；2)接種與培養(yǎng)：將實(shí)驗(yàn)室保存的地衣芽孢桿菌用接種環(huán)移取1環(huán)放于每個(gè)培養(yǎng)皿的瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基上，置于35℃恒溫培養(yǎng)48h，取出保存，制成復(fù)壯培養(yǎng)的地衣芽孢桿菌菌種；
(2)地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)：1)種子培養(yǎng)基配制：種子培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨0.9wt％，酵母膏0.4wt％，NaC10.9wt％，可溶性淀粉0.2wt％,其余為水，pH6.5，0.1MPa加熱到120℃滅菌30min，冷卻到40℃，制成種子培養(yǎng)基，備用；2)種子培養(yǎng)方法：取地衣芽孢桿菌復(fù)壯培養(yǎng)的菌種，按種子培養(yǎng)基重1％的接種量，接種到冷卻至40℃的種子培養(yǎng)基，35℃恒溫培養(yǎng)65小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為280轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.2立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液；
(3)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：1)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配制：液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配方：(NH4)S040.2％，KH2PO40.25％，CaC120.015％，可溶性淀粉0.2％，胰蛋白胨0.45％,玉米粉3.0％，其余為水，pH6.5，0.1MPa加熱到120℃滅菌30min，冷卻至40℃，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基，備用；2)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：取地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液，按深層液態(tài)發(fā)酵養(yǎng)基重2-3％的接種量，接種到冷卻至40℃的液態(tài)深層培養(yǎng)基，35℃恒溫培養(yǎng)65小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為280轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.2立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)液；
(4)粗濾：往深層發(fā)酵培養(yǎng)液中添加相當(dāng)于發(fā)酵培養(yǎng)液重3％的硅藻土，混合均勻，板框壓濾，得粗濾液；
(5)粗濾液膜濃縮：以微濾膜將粗濾液過(guò)濾濃縮至其原重量的1/4，在5℃溫度下保存，即成，其中的淀粉酶對(duì)細(xì)胞膜有抑制生長(zhǎng)的作用。
其中，所述的表面活性劑原料配比為：80份的椰油醇硫酸鈉、160份的酸值為150的液體油酸、60份的甘露醇、5份純度95％以上的固體氫氧化鈉，其制備方法如下：將所述重量比例的甘露醇、油酸、氫氧化鈉置于密封的真空反應(yīng)釜中，甘露醇和油酸在催化劑氫氧化鈉的作用下進(jìn)行酯化反應(yīng)，時(shí)間20min，溫度100℃，脫除反應(yīng)物料分子中的水分，得到甘露醇油酸單酯，再將甘露醇油酸單酯與所述重量比例的椰油醇硫酸鈉混合均勻，加入其混合質(zhì)量3倍量的質(zhì)量濃度為55％的乙醇溶液，置于均質(zhì)機(jī)均質(zhì)15min，所述的均質(zhì)機(jī)為高壓均質(zhì)機(jī)，其采用柱塞水平運(yùn)動(dòng)結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，速度快，時(shí)間短，均質(zhì)效果好，減壓濃縮回收乙醇，得到的混合物即為所述的表面活性劑，其對(duì)水中被處理掉的生物膜和其中的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)具有優(yōu)良的凝結(jié)沉淀作用。
一種用于工業(yè)水系統(tǒng)微生物污染的殺菌組合物的制備方法為：
步驟一：將蘋(píng)果酸15份、氨基環(huán)丙烷羧酸20份置入40份的質(zhì)量濃度為65％的乙醇溶液中，充分?jǐn)嚢枞芙?，加熱?0℃，攪拌30min，然后降溫至50℃，加入氟化銨20份，攪拌15min后再升溫至90℃，加入硬脂酰乳酸鈉25份，攪拌1h，降至室溫即得水處理殺菌劑；
步驟二：(1)地衣芽孢桿菌菌種復(fù)壯培養(yǎng)：1)菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配制：菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨0.9wt％，酵母膏0.4wt％，NaCl0.9wt％，瓊脂2wt％，可溶性淀粉0.2wt％,其余為水；pH6.5；混勻后分放于培養(yǎng)皿，0.1MPa加熱到120℃滅菌30min，再冷卻到室溫，制成瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基,備用；2)接種與培養(yǎng)：將實(shí)驗(yàn)室保存的地衣芽孢桿菌用接種環(huán)移取1環(huán)放于每個(gè)培養(yǎng)皿的瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基上，置于35℃恒溫培養(yǎng)48h，取出保存，制成復(fù)壯培養(yǎng)的地衣芽孢桿菌菌種；(2)地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)：1)種子培養(yǎng)基配制：種子培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨0.9wt％，酵母膏0.4wt％，NaC10.9wt％，可溶性淀粉0.2wt％,其余為水，pH6.5，0.1MPa加熱到120℃滅菌30min，冷卻到40℃，制成種子培養(yǎng)基，備用；2)種子培養(yǎng)方法：取地衣芽孢桿菌復(fù)壯培養(yǎng)的菌種，按種子培養(yǎng)基重1％的接種量，接種到冷卻至40℃的種子培養(yǎng)基，35℃恒溫培養(yǎng)65小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為280轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.2立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液；(3)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：1)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配制：液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配方：(NH4)S040.2％，KH2PO40.25％，CaC120.015％，可溶性淀粉0.2％，胰蛋白胨0.45％,玉米粉3.0％，其余為水，pH6.5，0.1MPa加熱到120℃滅菌30min，冷卻至40℃，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基，備用；2)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：取地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液，按深層液態(tài)發(fā)酵養(yǎng)基重2％的接種量，接種到冷卻至40℃的液態(tài)深層培養(yǎng)基，35℃恒溫培養(yǎng)65小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為280-300轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.2立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)液；(4)粗濾：往深層發(fā)酵培養(yǎng)液中添加相當(dāng)于發(fā)酵培養(yǎng)液重3％的硅藻土，混合均勻，板框壓濾，得粗濾液；(5)粗濾液膜濃縮：以微濾膜將粗濾液過(guò)濾濃縮至其原重量的1/4，備用；
步驟三：80份的椰油醇硫酸鈉、160份的酸值為150的液體油酸、60份的甘露醇、5份純度95％以上的固體氫氧化鈉，將所述重量比例的甘露醇、油酸、氫氧化鈉置于密封的真空反應(yīng)釜中，甘露醇和油酸在催化劑氫氧化鈉的作用下進(jìn)行酯化反應(yīng)，時(shí)間20min，溫度100℃，脫除反應(yīng)物料分子中的水分，得到甘露醇油酸單酯，再將甘露醇油酸單酯與所述重量比例的椰油醇硫酸鈉混合均勻，加入其混合質(zhì)量3倍量的質(zhì)量濃度為55％的乙醇溶液，置于均質(zhì)機(jī)均質(zhì)15min，減壓濃縮回收乙醇，得到的混合物即為所述的表面活性劑；
步驟四：將所述重量比例的烷基苯磺酸鈉與其重量相等的水混合，加熱至50℃，充分?jǐn)嚢枞芙?，制成水相基質(zhì)，備用；
步驟五：將步驟四制備的水相基質(zhì)倒入乳化鍋中，依次加入所述比例的殺菌劑、淀粉酶、有機(jī)溶劑、聚合氯化鋁，再加入純水到所述重量比例，抽真空、攪拌、均質(zhì)3min后，保溫15分鐘開(kāi)始降溫到20℃，再加入所述重量比例的表面活性劑、防腐劑、檸檬香精，攪拌均勻后封存，即可制得所述殺菌組合物。
實(shí)施例2：
一種用于工業(yè)水系統(tǒng)微生物污染的殺菌組合物，主要有以下成分：水處理殺菌劑13％、淀粉酶8％、有機(jī)溶劑8％、表面活性劑10％、防腐劑3.5％、檸檬香精5％、烷基苯磺酸鈉11.5％、聚合氯化鋁3％、余量為水。
其中，所述水處理殺菌劑的制備方法為：將蘋(píng)果酸20份、氨基環(huán)丙烷羧酸27份置入55份的質(zhì)量濃度為75％的乙醇溶液中，充分?jǐn)嚢枞芙?，加熱?5℃，攪拌45min，然后降溫至55℃，加入氟化銨20份，攪拌15min后再升溫至90℃，加入硬脂酰乳酸鈉35份，攪拌1.3h，降至室溫即得，水處理殺菌劑對(duì)工業(yè)污水中的浮游生物具有吸附聚集并使之沉淀的作用，對(duì)其中的細(xì)菌、霉菌、酵母菌、硫酸鹽還原菌和產(chǎn)酸菌，有控制其生物膜再生功能，能有效抑制菌類(lèi)繁殖。
所述的淀粉酶的制備方法為：
(1)地衣芽孢桿菌菌種復(fù)壯培養(yǎng)：1)菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配制：菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨1.0wt％，酵母膏0.5wt％，NaCl1.0wt％，瓊脂2wt％，可溶性淀粉0.15wt％,其余為水；pH6.8；混勻后分放于培養(yǎng)皿，0.1MPa加熱到121℃滅菌33min，再冷卻到室溫，制成瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基,備用；2)接種與培養(yǎng)：將實(shí)驗(yàn)室保存的地衣芽孢桿菌用接種環(huán)移取2環(huán)放于每個(gè)培養(yǎng)皿的瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基上，置于36℃恒溫培養(yǎng)60h，取出保存，制成復(fù)壯培養(yǎng)的地衣芽孢桿菌菌種；
(2)地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)：1)種子培養(yǎng)基配制：種子培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨1.0wt％，酵母膏0.5wt％，NaC11.0wt％，可溶性淀粉0。15wt％,其余為水，pH6.8，0.1MPa加熱到121℃滅菌33min，冷卻到40℃，制成種子培養(yǎng)基，備用；2)種子培養(yǎng)方法：取地衣芽孢桿菌復(fù)壯培養(yǎng)的菌種，按種子培養(yǎng)基重1％的接種量，接種到冷卻至40℃的種子培養(yǎng)基，36℃恒溫培養(yǎng)70小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為290轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.25立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液；
(3)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：1)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配制：液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配方：(NH4)S040.225％，KH2PO40.3％，CaC120.018％，可溶性淀粉0.225％，胰蛋白胨0.50％,玉米粉3.5％，其余為水，pH6.8，0.1MPa加熱到121℃滅菌33min，冷卻至40℃，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基，備用；2)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：取地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液，按深層液態(tài)發(fā)酵養(yǎng)基重2-3％的接種量，接種到冷卻至40℃的液態(tài)深層培養(yǎng)基，36℃恒溫培養(yǎng)65-75小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為280-300轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.25立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)液；
(4)粗濾：往深層發(fā)酵培養(yǎng)液中添加相當(dāng)于發(fā)酵培養(yǎng)液重4％的硅藻土，混合均勻，板框壓濾，得粗濾液；
(5)粗濾液膜濃縮：以微濾膜將粗濾液過(guò)濾濃縮至其原重量的1/4，在15℃溫度下保存，即成，其中的淀粉酶對(duì)細(xì)胞膜有抑制生長(zhǎng)的作用。
其中，所述的表面活性劑原料配比為：100份的椰油醇硫酸鈉、200份的酸值為165的液體油酸、90份的甘露醇、8份純度95％以上的固體氫氧化鈉，其制備方法如下：將所述重量比例的甘露醇、油酸、氫氧化鈉置于密封的真空反應(yīng)釜中，甘露醇和油酸在催化劑氫氧化鈉的作用下進(jìn)行酯化反應(yīng)，時(shí)間25min，溫度105℃，脫除反應(yīng)物料分子中的水分，得到甘露醇酸單酯，再將甘露醇油酸單酯與所述重量比例的椰油醇硫酸鈉混合均勻，加入其混合質(zhì)量4倍量的質(zhì)量濃度為60％的乙醇溶液，置于均質(zhì)機(jī)均質(zhì)25min，所述的均質(zhì)機(jī)為高壓均質(zhì)機(jī)，其采用柱塞水平運(yùn)動(dòng)結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，速度快，時(shí)間短，均質(zhì)效果好，減壓濃縮回收乙醇，得到的混合物即為所述的表面活性劑，其對(duì)水中被處理掉的生物膜和其中的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)具有優(yōu)良的凝結(jié)沉淀作用。
一種用于工業(yè)水系統(tǒng)微生物污染的殺菌組合物的制備方法為：
步驟一：將蘋(píng)果酸20份、氨基環(huán)丙烷羧酸25份置入55份的質(zhì)量濃度為70％的乙醇溶液中，充分?jǐn)嚢枞芙?，加熱?5℃，攪拌45min，然后降溫至55℃，加入氟化銨25份，攪拌20min后再升溫至95℃，加入硬脂酰乳酸鈉35份，攪拌1.3h，降至室溫即得水處理殺菌劑；
步驟二：(1)地衣芽孢桿菌菌種復(fù)壯培養(yǎng)：1)菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配制：菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨1.0wt％，酵母膏0.5wt％，NaCl1.0wt％，瓊脂2wt％，可溶性淀粉0.225wt％,其余為水；pH6.8混勻后分放于培養(yǎng)皿，0.1MPa加熱到121℃滅菌33min，再冷卻到室溫，制成瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基,備用；2)接種與培養(yǎng)：將實(shí)驗(yàn)室保存的地衣芽孢桿菌用接種環(huán)移取1環(huán)放于每個(gè)培養(yǎng)皿的瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基上，置于36℃恒溫培養(yǎng)60h，取出保存，制成復(fù)壯培養(yǎng)的地衣芽孢桿菌菌種；(2)地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)：1)種子培養(yǎng)基配制：種子培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨1.0wt％，酵母膏0.5wt％，NaC11.0wt％，可溶性淀粉0.225wt％,其余為水，pH6.8，0.1MPa加熱到121℃滅菌33min，冷卻到40℃，制成種子培養(yǎng)基，備用；2)種子培養(yǎng)方法：取地衣芽孢桿菌復(fù)壯培養(yǎng)的菌種，按種子培養(yǎng)基重1％的接種量，接種到冷卻至40℃的種子培養(yǎng)基，36℃恒溫培養(yǎng)70小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為290轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.25立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液；(3)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：1)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配制：液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配方：(NH4)S040.225％，KH2PO40.30％，CaC120.018％，可溶性淀粉0.225％，胰蛋白胨0.50％,玉米粉3.5％，其余為水，pH6.8，0.1MPa加熱到121℃滅菌33min，冷卻至40℃，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基，備用；2)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：取地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液，按深層液態(tài)發(fā)酵養(yǎng)基重2.5％的接種量，接種到冷卻至40℃的液態(tài)深層培養(yǎng)基，36℃恒溫培養(yǎng)70小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為290轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.25立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)液；(4)粗濾：往深層發(fā)酵培養(yǎng)液中添加相當(dāng)于發(fā)酵培養(yǎng)液重3-5％的硅藻土，混合均勻，板框壓濾，得粗濾液；(5)粗濾液膜濃縮：以微濾膜將粗濾液過(guò)濾濃縮至其原重量的1/4，備用；
步驟三：100份的椰油醇硫酸鈉、200份的酸值為165的液體油酸、90份的甘露醇、8份純度95％以上的固體氫氧化鈉，將所述重量比例的甘露醇、油酸、氫氧化鈉置于密封的真空反應(yīng)釜中，甘露醇和油酸在催化劑氫氧化鈉的作用下進(jìn)行酯化反應(yīng)，時(shí)間20-30min，溫度105℃，脫除反應(yīng)物料分子中的水分，得到甘露醇油酸單酯，再將甘露醇油酸單酯與所述重量比例的椰油醇硫酸鈉混合均勻，加入其混合質(zhì)量4倍量的質(zhì)量濃度為60％的乙醇溶液，置于均質(zhì)機(jī)均質(zhì)22min，減壓濃縮回收乙醇，得到的混合物即為所述的表面活性劑；
步驟四：將所述重量比例的烷基苯磺酸鈉與其重量相等的水混合，加熱至50℃，充分?jǐn)嚢枞芙猓瞥伤嗷|(zhì)，備用；
步驟五：將步驟四制備的水相基質(zhì)倒入乳化鍋中，依次加入所述比例的殺菌劑、淀粉酶、有機(jī)溶劑、聚合氯化鋁，再加入純水到所述重量比例，抽真空、攪拌、均質(zhì)4min后，保溫15分鐘開(kāi)始降溫到20℃，再加入所述重量比例的表面活性劑、防腐劑、檸檬香精，攪拌均勻后封存，即可制得所述殺菌組合物。
實(shí)施例3：
一種處理工業(yè)水系統(tǒng)微生物污染的組合物主要包括以下成分：水處理殺菌劑15％、淀粉酶10％、有機(jī)溶劑10％、表面活性劑15％、防腐劑5％、檸檬香精6％、烷基苯磺酸鈉15％、聚合氯化鋁4％、余量為水。
其中，所述水處理殺菌劑制備方法為：將蘋(píng)果酸25份、氨基環(huán)丙烷羧酸35份置入70份的質(zhì)量濃度為85％的乙醇溶液中，充分?jǐn)嚢枞芙猓訜嶂?0℃，攪拌60min，然后降溫至60℃，加入氟化銨30份，攪拌25min后再升溫至100℃，加入硬脂酰乳酸鈉20份，攪1.5h，降至室溫即得，水處理殺菌劑對(duì)工業(yè)污水中的浮游生物具有吸附聚集并使之沉淀的作用，對(duì)其中的細(xì)菌、霉菌、酵母菌、硫酸鹽還原菌和產(chǎn)酸菌，有控制其生物膜再生功能，能有效抑制菌類(lèi)繁殖。
其中，所述的淀粉酶制備方法為：
(1)地衣芽孢桿菌菌種復(fù)壯培養(yǎng)：1)菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配制：菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨1.1wt％，酵母膏0.6wt％，NaCl1.1wt％，瓊脂2wt％，可溶性淀粉0.25wt％,其余為水；pH7.0；混勻后分放于培養(yǎng)皿，0.1MPa加熱到122℃滅菌35min，再冷卻到室溫，制成瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基,備用；2)接種與培養(yǎng)：將實(shí)驗(yàn)室保存的地衣芽孢桿菌用接種環(huán)移取2環(huán)放于每個(gè)培養(yǎng)皿的瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基上，置于37℃恒溫培養(yǎng)72h，取出保存，制成復(fù)壯培養(yǎng)的地衣芽孢桿菌菌種；
(2)地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)：1)種子培養(yǎng)基配制：種子培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨1.1wt％，酵母膏0.6wt％，NaC11.1wt％，可溶性淀粉0.25wt％,其余為水，pH7.0，0.1MPa加熱到122℃滅菌35min，冷卻到40℃，制成種子培養(yǎng)基，備用；2)種子培養(yǎng)方法：取地衣芽孢桿菌復(fù)壯培養(yǎng)的菌種，按種子培養(yǎng)基重1％的接種量，接種到冷卻至40℃的種子培養(yǎng)基，37℃恒溫培養(yǎng)75小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為300轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.3立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液；
(3)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：1)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配制：液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配方：(NH4)S040.25％，KH2PO40.35％，CaC120.02％，可溶性淀粉0.25％，胰蛋白胨0.55％,玉米粉4.0％，其余為水，pH7.0，0.1MPa加熱122℃滅菌35min，冷卻至40℃，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基，備用；2)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：取地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液，按深層液態(tài)發(fā)酵養(yǎng)基重3％的接種量，接種到冷卻至40℃的液態(tài)深層培養(yǎng)基，37℃恒溫培養(yǎng)75小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為300轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.3立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)液；
(4)粗濾：往深層發(fā)酵培養(yǎng)液中添加相當(dāng)于發(fā)酵培養(yǎng)液重5％的硅藻土，混合均勻，板框壓濾，得粗濾液；
(5)粗濾液膜濃縮：以微濾膜將粗濾液過(guò)濾濃縮至其原重量的1/5，在25℃溫度下保存，即成，其中的淀粉酶對(duì)細(xì)胞膜有抑制生長(zhǎng)的作用。
其中，所述的表面活性劑原料配比為：120份的椰油醇硫酸鈉、240份的酸值為180的液體油酸、120份的甘露醇、10份純度95％以上的固體氫氧化鈉，其制備方法如下：將所述重量比例的甘露醇、油酸、氫氧化鈉置于密封的真空反應(yīng)釜中，甘露醇和油酸在催化劑氫氧化鈉的作用下進(jìn)行酯化反應(yīng)，時(shí)間30min，溫度110℃，脫除反應(yīng)物料分子中的水分，得到甘露醇油酸單酯，再將甘露醇油酸單酯與所述重量比例的椰油醇硫酸鈉混合均勻，加入其混合質(zhì)量3-5倍量的質(zhì)量濃度為65％的乙醇溶液，置于均質(zhì)機(jī)均質(zhì)30min，所述的均質(zhì)機(jī)為高壓均質(zhì)機(jī)，其采用柱塞水平運(yùn)動(dòng)結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，速度快，時(shí)間短，均質(zhì)效果好，減壓濃縮回收乙醇，得到的混合物即為所述的表面活性劑，其對(duì)水中被處理掉的生物膜和其中的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)具有優(yōu)良的凝結(jié)沉淀作用。
一種用于工業(yè)水系統(tǒng)微生物污染的殺菌組合物的制備方法為：
步驟一：將蘋(píng)果酸25份、氨基環(huán)丙烷羧酸35份置入70份的質(zhì)量濃度為85％的乙醇溶液中，充分?jǐn)嚢枞芙?，加熱?0℃，攪拌60min，然后降溫至60℃，加入氟化銨20份，攪拌25min后再升溫至100℃，加入硬脂酰乳酸鈉50份，攪拌1.5h，降至室溫即得水處理殺菌劑；
步驟二：(1)地衣芽孢桿菌菌種復(fù)壯培養(yǎng)：1)菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配制：菌種復(fù)壯培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨1.1wt％，酵母膏0.6wt％，NaCl1.1wt％，瓊脂2wt％，可溶性淀粉0.25wt％,其余為水；pH7.0；混勻后分放于培養(yǎng)皿，0.1MPa加熱到122℃滅菌35min，再冷卻到室溫，制成瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基,備用；2)接種與培養(yǎng)：將實(shí)驗(yàn)室保存的地衣芽孢桿菌用接種環(huán)移取2環(huán)放于每個(gè)培養(yǎng)皿的瓊脂復(fù)壯培養(yǎng)基上，置于37℃恒溫培養(yǎng)72h，取出保存，制成復(fù)壯培養(yǎng)的地衣芽孢桿菌菌種；(2)地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)：1)種子培養(yǎng)基配制：種子培養(yǎng)基配方：胰蛋白胨1.1wt％，酵母膏0.6wt％，NaC11.1wt％，可溶性淀粉0.25wt％,其余為水，pH7.0，0.1MPa加熱到122℃滅菌35min，冷卻到40℃，制成種子培養(yǎng)基，備用；2)種子培養(yǎng)方法：取地衣芽孢桿菌復(fù)壯培養(yǎng)的菌種，按種子培養(yǎng)基重1％的接種量，接種到冷卻至40℃的種子培養(yǎng)基，37℃恒溫培養(yǎng)75小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為300轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.3立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液；(3)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：1)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配制：液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基配方：(NH4)S040.25％，KH2PO40.35％，CaC120.02％，可溶性淀粉0.25％，胰蛋白胨0.55％,玉米粉4.0％，其余為水，pH7.0，0.1MPa加熱到122℃滅菌35min，冷卻至40℃，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)基，備用；2)液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)：取地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)液，按深層液態(tài)發(fā)酵養(yǎng)基重3％的接種量，接種到冷卻至40℃的液態(tài)深層培養(yǎng)基，37℃恒溫培養(yǎng)75小時(shí)，恒溫培養(yǎng)時(shí)，不斷攪拌通風(fēng)，攪拌速度為300轉(zhuǎn)/分鐘，通風(fēng)量為1.3立方氣體/升培養(yǎng)基/分鐘，制成液態(tài)深層發(fā)酵培養(yǎng)液；(4)粗濾：往深層發(fā)酵培養(yǎng)液中添加相當(dāng)于發(fā)酵培養(yǎng)液重3-5％的硅藻土，混合均勻，板框壓濾，得粗濾液；(5)粗濾液膜濃縮：以微濾膜將粗濾液過(guò)濾濃縮至其原重量的1/5，備用；
步驟三：120份的椰油醇硫酸鈉、240份的酸值為180的液體油酸、120份的甘露醇、10份純度95％以上的固體氫氧化鈉，將所述重量比例的甘露醇、油酸、氫氧化鈉置于密封的真空反應(yīng)釜中，甘露醇和油酸在催化劑氫氧化鈉的作用下進(jìn)行酯化反應(yīng)，時(shí)間30min，溫度110℃，脫除反應(yīng)物料分子中的水分，得到甘露醇油酸單酯，再將甘露醇油酸單酯與所述重量比例的椰油醇硫酸鈉混合均勻，加入其混合質(zhì)量5倍量的質(zhì)量濃度為65％的乙醇溶液，置于均質(zhì)機(jī)均質(zhì)30min，減壓濃縮回收乙醇，得到的混合物即為所述的表面活性劑；
步驟四：將所述重量比例的烷基苯磺酸鈉與其重量相等的水混合，加熱至50℃，充分?jǐn)嚢枞芙?，制成水相基質(zhì)，備用；
步驟五：將步驟四制備的水相基質(zhì)倒入乳化鍋中，依次加入所述比例的殺菌劑、淀粉酶、有機(jī)溶劑、聚合氯化鋁，再加入純水到所述重量比例，抽真空、攪拌、均質(zhì)5min后，保溫15分鐘開(kāi)始降溫到20℃，再加入所述重量比例的表面活性劑、防腐劑、檸檬香精，攪拌均勻后封存，即可制得所述殺菌物。
實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
1.實(shí)驗(yàn)對(duì)象：以某工廠的廢水為處理對(duì)象，經(jīng)檢測(cè)每1000ml水中，藻類(lèi)50個(gè)、細(xì)菌800個(gè)，霉菌600個(gè)，酵母菌700個(gè)。
2.實(shí)驗(yàn)方法：取上述廢水兩份，一份加入1ml本發(fā)明的組合物，另一份加入1ml清水，靜置20分鐘。
3.數(shù)據(jù)記錄：
從上述表格可以看出本發(fā)明對(duì)工業(yè)污水中的微生物有顯著的滅殺作用，過(guò)程易于操作，未見(jiàn)其他異常。
最后應(yīng)說(shuō)明的是：以上實(shí)施例僅用以說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對(duì)其限制；盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解：其依然可以對(duì)前述實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換；而這些修改或者替換，并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明施例技術(shù)方案的精神和范圍。