本發(fā)明屬于水處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種可食用除垢劑及由其制備的阻垢燒結(jié)碳棒。
背景技術(shù):
我國人均淡水占有量遠低于世界平均水平,80%左右的城市河段不適宜作飲用水源,50%的城市地下水受到污染,可用水資源日漸匱乏。在飲用水中,水垢處理是一個常見的難題,全球每年用于水垢引起清洗、結(jié)垢處理等的損失耗資達百億美元。由于供水中含有大量的鈣、鎂等重金屬離子,尤其是北方的高堿、高硬度的飲用水,管路設(shè)備經(jīng)長時間使用內(nèi)壁易形成碳酸鹽水垢層,且水體環(huán)境又適宜微生物及藻類生存。因此,長久使用的管路設(shè)備易出現(xiàn)腐蝕、脆裂、長菌等問題。
目前,飲用水的除垢方法主要是物理法和化學(xué)法,如電場、離子交換法等。目前,物理法主要采用聲場、磁場、電場等物理場處理,主要存在需要電能、除垢性能有限等問題,對于北方高堿高水垢地區(qū)不適用。而離子交換法存在交換容量小、定期再生等問題,材料耗費大,再生廢液需要進行后續(xù)處理,在此過程易產(chǎn)生二次污染。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
為了解決以上現(xiàn)有技術(shù)的缺點和不足之處,本發(fā)明的首要目的在于提供一種可食用除垢劑。
本發(fā)明的另一目的在于提供一種采用上述可食用除垢劑制備的阻垢燒結(jié)碳棒。
本發(fā)明的再一目的在于提供上述阻垢燒結(jié)碳棒在水質(zhì)凈化中的應(yīng)用。
本發(fā)明目的通過以下技術(shù)方案實現(xiàn):
一種可食用除垢劑,通過如下方法制備得到:
將檸檬、橙或橘子榨汁,依次用乙醇水溶液提取、超濾膜分離,取透過液為粗提液,采用交聯(lián)度范圍為5%~30%,粒度為0.2~0.3mm,徑高比為30~50的凝膠型陰離子樹脂吸附、洗脫目標產(chǎn)物,洗脫液用堿調(diào)節(jié)pH為6.0~7.0,然后通過濃縮、結(jié)晶、干燥、粉碎,得到顆粒為5~10μm的可食用除垢劑。
優(yōu)選地,所述的乙醇水溶液的體積濃度為8~10%。
優(yōu)選地,所述超濾膜分離是指用截留分子量為1萬的超濾膜進行分離。
優(yōu)選地,所述的洗脫是指用0.005mol/L的硫酸溶液進行洗脫。
優(yōu)選地,所述的濃縮是指在65~70℃下真空濃縮;所述的干燥是指在58℃~65℃下真空干燥;所述的粉碎是指采用氣流粉碎。
一種采用上述可食用除垢劑制備的阻垢燒結(jié)碳棒,通過如下方法制備得到:
將可食用除垢劑、高分子粘合劑和顆粒碳按質(zhì)量比為3:1:1的比例混合,研磨混合均勻后裝填到模具中,在145~155℃和15~20MPa下燒結(jié)30min,冷卻,脫模,得到阻垢燒結(jié)碳棒。
優(yōu)選地,所述的高分子粘合劑是指超高分子量聚乙烯。
上述阻垢燒結(jié)碳棒在水質(zhì)凈化中的應(yīng)用。
本發(fā)明以檸檬、橙、橘子等天然水果為原料,采用乙醇水溶液提取,通過超濾膜分離、凝膠型陰離子樹脂吸附,得到可食用除垢劑,再將可食用除垢劑與高分子粘合劑、顆粒碳按一定比例混合,通過熱壓燒結(jié)工藝,制成具有高度發(fā)達的比表面積、除垢效果顯著的燒結(jié)活性碳棒。制備的燒結(jié)活性碳棒主要通過吸附鈣、鎂等重金屬離子除去水垢,并與碳酸鈣等形成配位化合物,阻止碳酸鈣和碳酸鎂的形成,通過阻垢、除垢兩種方式減少加熱時水垢的形成。
相對于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明具有如下優(yōu)點及有益效果:
(1)本發(fā)明以檸檬、橙、橘子等水果為原料,通過生物提取獲得可食用的阻垢成分,具有安全性高,綠色無污染,原料來源廣泛等特點;
(2)本發(fā)明以可食用除垢劑與高分子粘合劑、顆粒碳按一定比例混合,采用熱壓燒結(jié)工藝,制備的燒結(jié)活性炭棒具有極好的阻垢作用、吸附性能,盡可能吸附鈣、鎂離子,同時干擾碳酸鈣、碳酸鎂等水垢的晶體形成,通過除垢和阻垢的雙重方式進行高堿、高硬度的水質(zhì)凈化;
(3)本發(fā)明制備的燒結(jié)活性碳棒容量大,除垢效果顯著,重300-330g的燒結(jié)碳棒可處理硬度為300-340mg/L的高水垢水達2噸以上。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步詳細的描述,但本發(fā)明的實施方式不限于此。
實施例1
稱取制備好的橙肉50g,通過榨汁機榨汁形成橙汁,放置于1000mL燒杯中,用約800mL 10%乙醇溶液三次提取,澄清后取上清液,用截留分子量1萬的超濾膜進行分離,取透過液為粗提液。采用交聯(lián)度范圍為5%,粒度為0.2mm,徑高比為30的凝膠型陰離子樹脂吸附目標產(chǎn)物,吸附流速0.1L/min,洗脫液為0.005mol/L的硫酸溶液,洗脫流速為0.1L/min。洗脫液用0.1%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH為7.0,然后在真空下70℃下濃縮至固形物含量為75%,于結(jié)晶罐內(nèi)靜置結(jié)晶,在真空下60℃下干燥結(jié)晶物12h,采用氣流粉碎獲得顆粒為5-10μm具有阻垢作用的可食用除垢劑。
實施例2
稱取制備好的檸檬50g,通過榨汁機榨汁形成檸檬汁,放置于1000mL燒杯中,用約800mL 10%乙醇溶液三次提取,澄清后取上清液,用截留分子量1萬的超濾膜進行分離,取透過液為粗提液。采用交聯(lián)度范圍為30%,粒度為0.3mm,徑高比為50的凝膠型陰離子樹脂吸附目標產(chǎn)物,吸附流速0.1L/min,洗脫液為0.005mol/L的硫酸溶液,洗脫流速為0.1L/min。洗脫液用0.1%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH為7.0,然后在真空下70℃下濃縮至固形物含量為78%,于結(jié)晶罐內(nèi)靜置結(jié)晶,在真空下60℃下干燥結(jié)晶物12h,采用氣流粉碎獲得顆粒為5-10μm具有阻垢作用的可食用除垢劑。
實施例3
稱取制備好的檸檬50g,通過榨汁機榨汁形成檸檬汁,放置于1000mL燒杯中,用約800mL 8%乙醇溶液三次提取,澄清后取上清液,用截留分子量1萬的超濾膜進行分離,取透過液為粗提液。采用交聯(lián)度范圍為20%,粒度為0.3mm,徑高比為40的凝膠型陰離子樹脂吸附目標產(chǎn)物,吸附流速0.1L/min,洗脫液為0.005mol/L的硫酸溶液,洗脫流速為0.1L/min。洗脫液用0.1%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH為6.5,然后在真空下65℃下濃縮至固形物含量為73%,于結(jié)晶罐內(nèi)靜置結(jié)晶,在真空下60℃下干燥結(jié)晶物12h,采用氣流粉碎獲得顆粒為5-10μm具有阻垢作用的可食用除垢劑。
實施例4
將顆粒碳、實施例1所得可食用除垢劑和粘合劑超高分子量聚乙烯按照3:1:1的添加量比例混合,研磨使其顆粒均勻。將混合均勻的原料裝填到模具中,在150℃和18MPa下燒結(jié)30min。冷卻,脫模,得到阻垢燒結(jié)碳棒。
實施例5
將顆粒碳、實施例1所得可食用除垢劑和粘合劑超高分子量聚乙烯按照3:1:1的添加量比例混合,研磨使其顆粒均勻。將混合均勻的原料裝填到模具中,在145℃和20MPa下燒結(jié)30min。冷卻,脫模,得到阻垢燒結(jié)碳棒。
除垢效果測試:
配置高水垢的原水:稱取24.3g氯化鈣、11.12g氯化鎂和24.3g碳酸氫鈉,溶解于80L自來水中,混合均勻,形成高水垢的原水。
取330g實施例4所得燒結(jié)碳棒,按照水泵、PP棉過濾桶、阻垢燒結(jié)碳的配置裝配好過濾裝置,高水垢的原水作為過濾水,以不同的過濾總量和過濾速度進行過濾,取過濾前后的水,采用EDTA滴定法測定不同水樣的硬度,并分別在100℃加熱5min,觀察水垢產(chǎn)生情況。結(jié)果如表1所示。
表1樣品測試結(jié)果
由表1結(jié)果可以看出,通過本發(fā)明的阻垢燒結(jié)碳棒濾芯進行處理,原水硬度由338降至205~274,且燒開后不出現(xiàn)水垢。
上述實施例為本發(fā)明較佳的實施方式,但本發(fā)明的實施方式并不受上述實施例的限制,其它的任何未背離本發(fā)明的精神實質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化,均應(yīng)為等效的置換方式,都包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。