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一種二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出水除油劑及其制備方法與流程

文檔序號:12854901閱讀:354來源:國知局

本發(fā)明屬于油田污水處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出水除油劑及其制備方法。



背景技術(shù):

我國東部大部分油田大部分都進入高含水后期,為了提高原油采收率,廣泛采用了注聚合物驅(qū)油工藝和二元復(fù)合驅(qū)(聚合物和表面活性劑)的三次采油新技術(shù)。二元復(fù)合驅(qū)可明顯地提高采油率,具有廣闊的應(yīng)用前景,但是由于二元復(fù)合驅(qū)采出水中含有大量的聚丙烯酰胺以及表面活性劑,致使污水的粘度變大,污水中油珠粒徑變小,造成污水乳化嚴(yán)重,其處理難度較大。目前常規(guī)的處理工藝(自然沉降-混凝沉降-過濾)很難使二元復(fù)合驅(qū)采出水得到有效處理。去除油田二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出水中原油的另一個方法是化學(xué)法,即采用除油劑方法。除油劑大體分為以下兩類,一類成分多樣,除油效果好,但存在著制備工藝復(fù)雜、抗鹽性能差、成本較高的缺點;另一類除油劑成分單一,制備方法和工藝較為簡單,對水質(zhì)的要求較低,但是存在除油效果差的缺點。

胡潔的“咪唑基表面活性劑的合成與性能研究”提供了幾種新型咪唑基表面活性劑,對咪唑基表面活性劑的表面化學(xué)性質(zhì)進行了研究。根據(jù)室內(nèi)實驗研究表明,1-(2-羥丙基磺基)-3-十二烷基咪唑內(nèi)鹽由于具有磺酸基團,可以取代二元復(fù)合驅(qū)中的表面活性劑,從而與油滴結(jié)合;同時與油滴表面的極性物質(zhì)發(fā)生化學(xué)吸附作用而形成橋聯(lián),聚結(jié)除油,因此該咪唑基表面活性劑可以用于二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出水的除油。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)的不足一種二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出水除油劑及其制備方法,本發(fā)明具有制備工藝簡單,成本低廉,抗鹽性能好,且除油效果好的適用于二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出水的除油劑。

本發(fā)明公開了一種二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出水除油劑,該除油劑由咪唑基表面活性劑、亞硫酸鎂、丙烯酰胺和水復(fù)配而成。所述的咪唑基表面活性劑是一種具有長碳鏈烷基、羥基和磺酸基的咪唑內(nèi)鹽,其分子式如下:

所述的除油劑各組成的組份如下:

優(yōu)選地,所述的除油劑各組成的組份如下:

一種二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出水除油劑的制備方法,其具體步驟如下:

(1)在50~70℃恒溫水浴鍋內(nèi),將20-30份的水置于燒杯中,在攪拌速率200~500rpm下,緩慢加入1份的咪唑基表面活性劑,完全加入后,繼續(xù)攪拌30~60min,得混合液a。

(2)將上述恒溫水浴鍋的溫度調(diào)至30~35℃,待恒溫后,將1-10份的丙烯酰胺一次性加入到上述混合液a中,攪拌速率為200~400rpm,攪拌20~40min,隨后升溫到50~75℃,攪拌速率為50~150rpm,恒溫40~80min,得到混合液b。

(3)將上述混合液b的溫度降低至35~40℃,待恒溫后,在攪拌速率為200~400rpm下,將0.01-0.5份的亞硫酸鎂倒入混合液b中,攪拌20~25min后自然降溫至室溫即得用于二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出污水的除油劑。

一種二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出水除油劑,其使用工藝過程如下:

根據(jù)油田二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出污水中含油情況,向污水中加入本發(fā)明的除油劑,實現(xiàn)破乳和油水分離,回收石油類物質(zhì)后,供后續(xù)工藝進一步處理。除油劑的具體加入量如下:

(1)含油β≥200mg/l時,加入除油劑使污水中除油劑的質(zhì)量濃度為20~30mg/l;

(2)200﹥含油β≥100mg/l時,加入除油劑使污水中除油劑的質(zhì)量濃度為10~20mg/l;

(3)100﹥含油β≥50mg/l時,加入除油劑使污水中除油劑的質(zhì)量濃度為5~10mg/l;

(4)含油β<50mg/l時,加入除油劑使污水中除油劑的質(zhì)量濃度為0.1~5mg/l。

本發(fā)明提供的二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出水除油劑,除油劑中的咪唑基表面活性劑,其疏水長鏈與陰離子親水頭基分別連接于咪唑陽離子的兩個n原子上,親油基團可迅速吸附到污水中的油上;咪唑頭基的極性較低,易于形成膠束,所以添加量低;磺基負離子與咪唑陽離子搭配使用,有效抵抗高鹽對表面活性的影響,使其在高鹽污水中具有較強活性;亞硫酸鎂屬于無機物,具有抗二次沉積性能;同時丙烯酰胺具有架橋作用,可以使咪唑基表面活性劑的活性點增多,使絮凝形成的顆粒增大,進而提高了對油田污水除油處理效果。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點和有益效果:

(1)本發(fā)明的除油劑的原料來源廣泛,合成工藝簡單,產(chǎn)物易于獲得和運輸保存;

(2)本發(fā)明的除油劑適應(yīng)性強,用量少,可滿足環(huán)境保護和油田發(fā)展的需要;

(3)本發(fā)明的除油劑抗鹽性能好,耐礦化度達200000mg/l,克服了以往除油劑抗鹽性能差的缺點;

(4)本發(fā)明的除油劑具有除油效率高的特點,二元復(fù)合驅(qū)采出水的除油率達95%以上,較現(xiàn)有的藥劑提高40%以上,滿足了二元復(fù)合驅(qū)含油污水的除油預(yù)處理的要求。

具體實施方式

下面結(jié)合具體的實施例,并參照數(shù)據(jù)進一步詳細描述本發(fā)明。應(yīng)理解,這些實施例只是為了舉例說明本發(fā)明,而非以任何方式限制本發(fā)明的范圍。

實施例1:除油劑h1及其制備方法

(1)除油劑h1的組成及其組份如下:

根據(jù)已有文獻,所述的咪唑基表面活性劑的制備方法如下:

(2)除油劑h1的制備方法如下:

①在50℃恒溫水浴鍋內(nèi),將20份的水置于燒杯中,在攪拌速率200rpm下,緩慢加入1份的咪唑基表面活性劑,完全加入后,繼續(xù)攪拌30min,得混合液a。

②將上述恒溫水浴鍋的溫度調(diào)至30℃,待恒溫后,將1份的丙烯酰胺一次性加入到上述混合液a中,攪拌速率為300rpm,攪拌40min,隨后升溫到50℃,攪拌速率為50rpm,恒溫40min,得到混合液b。

③將上述混合液b的溫度降低至40℃,待恒溫后,在攪拌速率為200rpm下,將0.01份的亞硫酸鎂倒入混合液b中,攪拌20min后自然降溫至室溫即得用于二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出污水的除油劑h1。

實施例2:除油劑h2及其制備方法

(1)除油劑h2的組成及其組份如下:

根據(jù)已有文獻,所述的咪唑基表面活性劑的制備方法如下:

(2)除油劑h2的制備方法如下:

①在60℃恒溫水浴鍋內(nèi),將25份的水置于燒杯中,在攪拌速率350rpm下,緩慢加入1份的咪唑基表面活性劑,完全加入后,繼續(xù)攪拌45min,得混合液a。

②將上述恒溫水浴鍋的溫度調(diào)至32℃,待恒溫后,將5份的丙烯酰胺一次性加入到上述混合液a中,攪拌速率為200rpm,攪拌30min,隨后升溫到60℃,攪拌速率為100rpm,恒溫60min,得到混合液b。

③將上述混合液b的溫度降低至38℃,待恒溫后,在攪拌速率為300rpm下,將0.1份的亞硫酸鎂倒入混合液b中,攪拌22min后自然降溫至室溫即得用于二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出污水的除油劑h2。

實施例3:除油劑h3及其制備方法

(1)除油劑h3的組成及其組份如下:

根據(jù)已有文獻,所述的咪唑基表面活性劑的制備方法如下:

(2)除油劑h3的制備方法如下:

①在70℃恒溫水浴鍋內(nèi),將30份的水置于燒杯中,在攪拌速率500rpm下,緩慢加入1份的咪唑基表面活性劑,完全加入后,繼續(xù)攪拌60min,得混合液a。

②將上述恒溫水浴鍋的溫度調(diào)至35℃,待恒溫后,將10份的丙烯酰胺一次性加入到上述混合液a中,攪拌速率為400rpm,攪拌20min,隨后升溫到75℃,攪拌速率為150rpm,恒溫80min,得到混合液b。

③將上述混合液b的溫度降低至35℃,待恒溫后,在攪拌速率為400rpm下,將0.5份的亞硫酸鎂倒入混合液b中,攪拌25min后自然降溫至室溫即得用于二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出污水的除油劑h3。

實施例4除油劑h1的現(xiàn)場應(yīng)用

聯(lián)合站ab12的來水為二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出水,試驗處理規(guī)模為80m3/d,來水含油量256mg/l,污水礦化度125625mg/l,利用本發(fā)明的除油劑h1對聯(lián)合站ab12的污水進行除油處理,除油劑h1的投加量為2.4kg/d,投加除油劑后污水中除油劑的濃度為30mg/l,處理后含油量降低到10.75mg/l,含油量降低95.8%,達到工藝要求。

實施例5除油劑h2的現(xiàn)場應(yīng)用

聯(lián)合站ad3的來水為二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出水,試驗處理規(guī)模為100m3/d,來水含油量156mg/l,污水礦化度156857mg/l,利用本發(fā)明的除油劑h2對聯(lián)合站ad3的污水進行除油處理,除油劑h2的投加量為1.5kg/d,投加除油劑后污水中除油劑的濃度為15.0mg/l,處理后含油量降低到5.93mg/l,含油量降低96.2%,達到工藝要求。

實施例6除油劑h3的現(xiàn)場應(yīng)用

聯(lián)合站be8的來水為二元復(fù)合驅(qū)產(chǎn)出水,試驗處理規(guī)模為50m3/d,來水含油量235mg/l,污水礦化度98532mg/l,利用本發(fā)明的除油劑h3對聯(lián)合站be8的污水進行除油處理,除油劑h3的投加量為1.1kg/d,投加除油劑后污水中除油劑的濃度為22mg/l,處理后含油量降低到10.58mg/l,含油量降低95.5%,達到工藝要求。

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