本發(fā)明屬于水產(chǎn)養(yǎng)殖領域，具體涉及到有機酸水體改良劑及制備方法。

背景技術：

水產(chǎn)養(yǎng)殖水體生態(tài)環(huán)境的控制是我國水產(chǎn)養(yǎng)殖可持續(xù)健康發(fā)展的關鍵所在。養(yǎng)殖水體水質和底質的優(yōu)劣決定了養(yǎng)殖水體的生態(tài)環(huán)境質量。在養(yǎng)殖水體中，水質是水體環(huán)境質量的直觀表現(xiàn)，一些可溶性物質、氣體影響了水質，而水體底質是水體環(huán)境質量的根本。隨著水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，追求高產(chǎn)量和高效益的養(yǎng)殖方式給水體底質帶來了空前的生態(tài)壓力。過度肥水積聚的肥料、大量投餌殘剩的餌料、水產(chǎn)動物的代謝產(chǎn)物、因消毒或治療而帶入的難降解物質大量積聚在水體底部，過量消耗水體底部本已不多的溶解氧，使底質長期處于一個還原性的厭氧環(huán)境，生物種群以厭氧微生物為主。長期的缺氧環(huán)境使得水體底部病源微生物滋生，有機物分解不徹底，底質發(fā)酵造成氨氮、硫化氫、亞硝酸鹽、甲烷等有毒有害成分大量產(chǎn)生，尤其在高溫季節(jié)成為熱源，嚴重影響了底棲性水產(chǎn)動物的生存。底質中的有毒有害物質可通過沉淀—溶解反應、水體攪動和交換等過程再次進入水體中，造成水體的二次污染，導致病原微生物的大量繁殖，故對水產(chǎn)養(yǎng)殖底質的改良顯得尤為重要。而現(xiàn)有的水體改良劑的效果不夠理想。伴隨著水產(chǎn)品產(chǎn)量的穩(wěn)步增長，養(yǎng)殖水體的污染情況也日趨嚴重。各種養(yǎng)殖水體的污染源有所不同，但污染情況均不容樂觀?，F(xiàn)有的水體治理過程中，不能夠有效控制氨鹽及亞硝酸鹽的含量，對水體的污染較大，不利于水體中動植物生長繁殖。為此十分有必要發(fā)明有機酸水體改良劑及其制備方法，來改善水體水質。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是針對以上問題，提供有機酸水體改良劑及其制備方法，其原料。

為解決上述技術問題，本發(fā)明所采用的技術方案是：有機酸水體改良劑的原料的重量份數(shù)為：甲酸5~10份、乙酸3~6份、檸檬酸4~8份、胺鹽3~9份、甘露醇0.1-1份、芥酸0.01-0.1份、羥基丙酸鈣2~4份、甜菜堿兩性表活性劑5~10份、枯草芽孢桿菌10~20份、水20-50份。進一步的，甲酸的質量濃度在85%以上，乙酸和檸檬酸的質量濃度在95%以上。胺鹽為氯化銨或碳酸銨， 有機酸水體改良劑的制備方法：將水加入容器中，優(yōu)選的，容器為陶瓷容器，然后按配比依次加入甲酸、乙酸、檸檬酸和胺鹽，并輕輕的攪拌。并控制溶液的溫度為39~41℃，混合均勻，最后冷卻備用，冷卻的條件為溫度為2~4℃。制備益生菌原液：將在LB瓊脂斜面培養(yǎng)基上生長良好的枯草芽孢桿菌YB-1CGMCCNo.5116、蠟狀芽孢桿菌YB-2CGMCCNo.5117和彎曲芽孢桿菌XH-1CGMCCNo.5115，比例為1：1：1，分別加入2116E培養(yǎng)基，pH7.0~8，35~45℃，震蕩培養(yǎng)，震蕩培養(yǎng)時間為12~15h。再以1:1:1的體積比混合，制備成益生菌原液。液態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)向在密閉式發(fā)酵反應器中加入發(fā)酵液，并按0.1~1%的體積比加入營養(yǎng)物質，同時加入甘露醇、芥酸，再將上述制備的益生菌原液，按3-5%的體積比接種，進行發(fā)酵，壓力為0.1~0.25Mpa，37℃發(fā)酵24h，制得發(fā)酵產(chǎn)物。噴霧干燥處理，所得的發(fā)酵產(chǎn)物噴霧到吸附載體，干燥處理，干燥處理的時間為3~5分鐘。稱取羥基丙酸鈣、甜菜堿兩性表活性劑，加入，進行攪拌，添加到上述發(fā)酵物中，得到混合物，并在35~40℃搖晃，搖晃的時間為10~30分鐘。將上述混合物和所得的液體進行混合，即可得到有機酸水體改良劑。

本發(fā)明的優(yōu)點和有益之處在于：本發(fā)明能夠降解水體中氨氮達73-86%、降解硫化氫83%以上、降解亞硝酸鹽84%以上；同時，由于有害藻類的生長依賴于氨氮、硫化氫、亞硝酸等，通過該有機酸水體改良劑可以有效抑制有害藻類的生長，降低水體PH值來降低氨氮含量，同時調節(jié)生物體內(nèi)的環(huán)境，增強食欲。另外，還可以絡合水中的重金屬，降低水體污染的可能性，可以抑制有害藻類的生長分解水中的過剩殘餌，保護水中有益藻類和有益菌，使水質達到良好的生態(tài)平衡，有利于魚、蝦、貝類水產(chǎn)動物的將康成長。

具體實施方式

下面結合實施例來進一步說明本發(fā)明，但本發(fā)明要求保護的范圍并不局限于實施例表述的范圍：

實施例1：

有機酸水體改良劑的原料的重量份數(shù)為：甲酸5~10份、乙酸3~6份、檸檬酸4~8份、胺鹽3~9份、甘露醇0.1-1份、芥酸0.01-0.1份、羥基丙酸鈣2~4份、甜菜堿兩性表活性劑5~10份、枯草芽孢桿菌10~20份、水20-50份，。進一步的，甲酸的質量濃度在85%以上，乙酸和檸檬酸的質量濃度在95%以上。胺鹽為氯化銨或碳酸銨， 有機酸水體改良劑的制備方法：將水加入容器中，優(yōu)選的，容器為陶瓷容器，然后按配比依次加入甲酸、乙酸、檸檬酸和胺鹽，并輕輕的攪拌。并控制溶液的溫度為39~41℃，混合均勻，最后冷卻備用，冷卻的條件為溫度為2~4℃。制備益生菌原液：將在LB瓊脂斜面培養(yǎng)基上生長良好的枯草芽孢桿菌YB-1CGMCCNo.5116、蠟狀芽孢桿菌YB-2CGMCCNo.5117和彎曲芽孢桿菌XH-1CGMCCNo.5115，分別加入2116E培養(yǎng)基，pH7.0~8，35~45℃，震蕩培養(yǎng)，震蕩培養(yǎng)時間為12~15h。再以1:1:1的體積比混合，制備成益生菌原液。液態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)向在密閉式發(fā)酵反應器中加入發(fā)酵液，并按0.1~1%的體積比加入營養(yǎng)物質，同時加入甘露醇、芥酸，再將上述制備的益生菌原液，按3-5%的體積比接種，進行發(fā)酵，壓力為0.1~0.25Mpa，37℃發(fā)酵24h，制得發(fā)酵產(chǎn)物，發(fā)酵的時候加入甘露醇和芥酸可促進微生物發(fā)酵，提高發(fā)酵產(chǎn)物產(chǎn)量，同時，發(fā)酵過程因甘露醇和芥酸的介入，進一步提高發(fā)酵產(chǎn)物的改善水質作用，與后續(xù)原料混合，產(chǎn)生優(yōu)異的凈水效果。噴霧干燥處理，所得的發(fā)酵產(chǎn)物噴霧到吸附載體，干燥處理，干燥處理的時間為3~5分鐘。稱取羥基丙酸鈣、甜菜堿兩性表活性劑，加入，進行攪拌，添加到上述發(fā)酵物中，得到混合物，并在35~40℃搖晃，搖晃的時間為10~30分鐘。將上述混合物和所得的液體進行混合，即可得到有機酸水體改良劑。

實施例2

有機酸水體改良劑，稱取原料的重量份數(shù)為：甲酸8份、乙酸5份、檸檬酸7份、胺鹽4份、羥基丙酸鈣3份、甜菜堿兩性表活性劑8份、枯草芽孢桿菌15份、水適量。

有機酸水體改良劑的制備方法：

（1）、將水加入容器中，然后按配比依次加入甲酸、乙酸、檸檬酸和胺鹽，并輕輕的攪拌。并控制溶液的溫度為38℃，混合均勻，最后冷卻備用。

（2）、制備益生菌原液：

將在LB瓊脂斜面培養(yǎng)基上生長良好的枯草芽孢桿菌YB-1CGMCCNo.5116、蠟狀芽孢桿菌YB-2CGMCCNo.5117和彎曲芽孢桿菌XH-1CGMCCNo.5115，分別加入2116E培養(yǎng)基，pH7.5，35~45℃，震蕩培養(yǎng)。再以1:1:1的體積比混合，制備成益生菌原液。

（3）、液態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)

向在密閉式發(fā)酵反應器中加入發(fā)酵液，并按0.5%的體積比加入營養(yǎng)物質，再將步驟（2）制備的益生菌原液，按4%的體積比接種，進行發(fā)酵，壓力為0.1Mpa，37℃發(fā)酵24h，制得發(fā)酵產(chǎn)物。

（4）、噴霧干燥處理

上述步驟（3）所得的發(fā)酵產(chǎn)物噴霧到吸附載體，干燥處理。

（5）、稱取羥基丙酸鈣、甜菜堿兩性表活性劑，加入，進行攪拌，添加到步驟（4）的發(fā)酵物中，得到混合物，并在38℃搖晃。

（6）、將步驟（5）中的混合物和步驟（1）中的液體進行混合，即可得到有機酸水體改良劑。

步驟（1）中使用的容器為陶瓷容器。

步驟（1）中冷卻的條件為溫度為3℃。

步驟（2）中震蕩培養(yǎng)時間為13h。

步驟（4）中干燥處理的時間為4分鐘。

步驟（5）中搖晃的時間為20分鐘。

實施例3

有機酸水體改良劑，稱取原料的重量份數(shù)為：甲酸10份、乙酸6份、檸檬酸8份、胺鹽9份、羥基丙酸鈣4份、甜菜堿兩性表活性劑10份、枯草芽孢桿菌20份、水適量。

有機酸水體改良劑的制備方法：

（1）、將水加入容器中，然后按配比依次加入甲酸、乙酸、檸檬酸和胺鹽，并輕輕的攪拌。并控制溶液的溫度為41℃，混合均勻，最后冷卻備用。

（2）、制備益生菌原液：

將在LB瓊脂斜面培養(yǎng)基上生長良好的枯草芽孢桿菌YB-1CGMCCNo.5116、蠟狀芽孢桿菌YB-2CGMCCNo.5117和彎曲芽孢桿菌XH-1CGMCCNo.5115，分別加入2116E培養(yǎng)基，pH8，45℃，震蕩培養(yǎng)。再以1:1:1的體積比混合，制備成益生菌原液。

（3）、液態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)

向在密閉式發(fā)酵反應器中加入發(fā)酵液，并按1%的體積比加入營養(yǎng)物質，再將步驟（2）制備的益生菌原液，按5%的體積比接種，進行發(fā)酵，壓力為0.25Mpa，37℃發(fā)酵24h，制得發(fā)酵產(chǎn)物。

（4）、噴霧干燥處理

上述步驟（3）所得的發(fā)酵產(chǎn)物噴霧到吸附載體，干燥處理。

（5）、稱取羥基丙酸鈣、甜菜堿兩性表活性劑，加入，進行攪拌，添加到步驟（4）的發(fā)酵物中，得到混合物，并在40℃搖晃。

（6）、將步驟（5）中的混合物和步驟（1）中的液體進行混合，即可得到有機酸水體改良劑。

步驟（1）中使用的容器為陶瓷容器。

步驟（1）中冷卻的條件為溫度為4℃。

步驟（2）中震蕩培養(yǎng)時間為15h。

步驟（4）中干燥處理的時間為5分鐘。

步驟（5）中搖晃的時間為30分鐘。

采用實施例1~3中的有機酸進行施灑，首先將其按1:5的比例加水稀釋，施灑的比例為每畝面積的的水體使用5kg稀釋的有機酸，然后定期檢測水體的相關參數(shù)，具體數(shù)據(jù)見

表1。

雖然本發(fā)明已以實施例公開如上，但其并非用以限定本發(fā)明的保護范圍，任何熟悉本領域的技術人員，在不脫離本發(fā)明的構思和范圍內(nèi)所做的更動和潤飾，均應屬于本發(fā)明所附權利要求的保護范圍。