本發(fā)明屬于環(huán)境工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含cr廢渣、cr污染土壤或其組合的穩(wěn)定化方法，尤其涉及一種高濃度的含cr廢渣、cr污染土壤或其組合的穩(wěn)定化方法。

背景技術(shù)：

含鉻廢渣是鉻鹽生產(chǎn)廠或鉻鐵合金廠在生產(chǎn)過程中排放出來的劇毒固體廢渣，在這些固體廢棄物中，含有相當(dāng)數(shù)量的反應(yīng)不完全的cr2o3，少量水溶性鉻酸鈉及酸溶性鉻酸鈣。含鉻固體廢渣是最危險的固體廢棄物，因為鉻渣中的鉻大多以cr⁶⁺離子的形式存在，cr⁶⁺對人體健康的危害極大，長期接觸會出現(xiàn)全身中毒癥狀；同時，它會對周圍生態(tài)環(huán)境，尤其是會對周圍土壤和地下水造成持續(xù)性的污染，會隨著水土的流失而擴大污染范圍。同時鉻渣作為持續(xù)的污染源，通過淋濾等作用持續(xù)地對周圍土壤和地下水造成污染，所以治理高濃度含鉻廢渣是一個十分緊迫的環(huán)保問題。

現(xiàn)有學(xué)術(shù)文獻以及社會上實際發(fā)生的案例都表明含cr廢渣，以及由此導(dǎo)致的土壤被cr污染都嚴重威脅著人類的身體健康和生態(tài)環(huán)境安全，制約著經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展。所以對含cr廢渣，以及cr污染土壤進行修復(fù)治理勢在必行，刻不容緩。

治理含鉻廢渣的關(guān)鍵是對含鉻廢渣進行有效的無害化處理，即進行解毒。由于鉻的化合物具有強氧化性，所以鉻渣解毒的基本原理就是在鉻渣中加入某種還原劑，在一定的溫度和氣氛條件下，將有毒的cr⁶⁺離子還原為無毒的cr³⁺離子，再通過添加沉淀劑使得cr³⁺沉淀下來。常用的還原解毒方法有：（1）燒結(jié)法：將鐵精礦和含鉻廢渣混合作原料，生產(chǎn)燒結(jié)礦。此種方法每生產(chǎn)1噸燒結(jié)礦，要加入80%的鐵精礦，因此，成本較高。（2）堿性還原法：直接在堿性含鉻廢渣中加入硫化鈉、硫氫化鈉等進行還原反應(yīng)。（3）酸性還原法：將堿性含鉻廢渣用酸調(diào)至酸性，然后加入亞硫酸鈉、硫酸亞鐵等還原劑，在液固兩相狀態(tài)下，將cr⁶⁺離子還原為cr³⁺。此種工藝耗酸量較大，適用于有廢酸排放的企業(yè)。（4）碳還原法：用碳作還原劑，把有毒的cr⁶⁺離子還原成無毒的cr³⁺離子，比如說將鉻渣和無煙煤粉按比例混合在弱氧化氣氛中加熱至800℃左右，就可將cr⁶⁺離子轉(zhuǎn)化為無毒的cr³⁺離子。

隨著我國環(huán)保事業(yè)的發(fā)展，伴隨的是環(huán)境修復(fù)工程項目的驗收標準也越來越嚴格。根據(jù)相關(guān)調(diào)研，目前很多含鉻廢渣、鉻污染土壤修復(fù)項目的驗收標準為：cr⁶⁺：64-70mg/kg，酸浸出或水浸出浸出液中cr⁶⁺≤0.5mg/l，總鉻≤1.5mg/l。面對高濃度的含鉻廢渣和鉻污染土壤，其濃度高達1000mg/kg～10000mg/kg，以現(xiàn)有的穩(wěn)定化方法處理高濃度的含鉻廢渣和鉻污染土壤很難達標，驗收達標面臨著巨大的技術(shù)挑戰(zhàn)?；诖?，開發(fā)一種技術(shù)可行、成本可控的工程技術(shù)變得十分迫切。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是：現(xiàn)有的高濃度含cr廢渣以及cr污染土壤的穩(wěn)定化方法成本較高，穩(wěn)定效果差，應(yīng)用的范圍受到限制，能耗較高，長期穩(wěn)定性差。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所涉及的還原穩(wěn)定化方法通過藥劑的多重化學(xué)反應(yīng)，通過還原作用、吸附作用、晶化包封作用、沉淀作用、絡(luò)合螯合和離子交換等多重反應(yīng)實現(xiàn)對高濃度含cr廢渣，cr污染土壤的還原穩(wěn)定化，并且長期穩(wěn)定性好。

本發(fā)明提供了一種含cr廢渣、cr污染土壤或其組合的穩(wěn)定化方法，包括如下步驟：

1）將含cr廢渣或cr污染土壤的ph值調(diào)節(jié)至6~9；

2）將還原劑、吸附劑和結(jié)晶活化劑加入步驟1）所得混合物中，調(diào)節(jié)含水率至20%~40%，攪拌均勻；

3）將沉淀劑加入步驟2）所得的混合物中，攪拌均勻，密閉養(yǎng)護；

步驟2）中，所述還原劑為硫化亞鐵、焦亞硫酸鈉或連二亞硫酸鈉中的一種或其組合，所述吸附劑為黏土礦物，所述結(jié)晶活化劑為二氧化硅；

步驟3）中所述沉淀劑為硫化鈉和多硫化鈣的一種或其組合。

優(yōu)選地，所述還原劑、吸附劑、結(jié)晶活化劑和沉淀劑的重量比例為100：（15～100）：（15～50）：（15～50）。

更優(yōu)選地，所述還原劑、吸附劑、結(jié)晶活化劑和沉淀劑的重量比例為100：（40～50）：（15～20）：（15～20）。

優(yōu)選地，所述還原劑、吸附劑、結(jié)晶活化劑與沉淀劑的重量之和為含cr廢渣、cr污染土壤或其組合的重量的5%～30%。

優(yōu)選地，步驟1）以酸性調(diào)理劑和堿性調(diào)理劑調(diào)節(jié)ph。

優(yōu)選地，所述酸性調(diào)理劑是硫酸、硫酸亞鐵、腐殖酸、硫磺粉、草炭土、泥炭土的一種或兩種以上的任意組合，所述堿性調(diào)理劑是石灰、氫氧化鈉、氫氧化鈣、草木灰的一種或兩種以上的任意組合。

優(yōu)選地，所述吸附劑為膨潤土、高嶺土、凹凸棒石、海泡石的一種或兩種以上的任意組合。

優(yōu)選地，結(jié)晶活化劑為粉末石英砂、二氧化硅粉末、玻璃粉末的一種或兩種以上的任意組合。

優(yōu)選地，步驟3）中的密閉養(yǎng)護時間為2-7天。

優(yōu)選地，所述含cr廢渣、cr污染土壤或其組合中cr⁶⁺的濃度為1000mg/kg～10000mg/kg。

本發(fā)明能夠達到以下技術(shù)效果：

治理高濃度的含cr廢渣、cr污染土壤或其組合，本發(fā)明的方法可不用水泥等固化劑，只通過2-7天的密閉養(yǎng)護即可完成穩(wěn)定化達到修復(fù)目的。本發(fā)明不用添加固化劑，操作簡單，增容率小，可大幅度節(jié)省成本，并且長期穩(wěn)定性好。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明，以使本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以更好的理解本發(fā)明并能予以實施，但所舉實施例不作為對本發(fā)明的限定。

本發(fā)明提供了一種含cr廢渣、cr污染土壤或其組合的穩(wěn)定化方法，包括如下步驟：

1）將含cr廢渣或cr污染土壤的ph值調(diào)節(jié)至6~9；

2）將還原劑、吸附劑和結(jié)晶活化劑加入步驟1）所得混合物中，調(diào)節(jié)含水率至20%~40%（目的是提供合適的水量和一個反應(yīng)環(huán)境，同時方便攪拌均勻），攪拌均勻；

3）將沉淀劑加入步驟2）所得的混合物中，攪拌均勻，密閉養(yǎng)護；

步驟2）中，所述還原劑為硫化亞鐵、焦亞硫酸鈉或連二亞硫酸鈉中的一種或其組合，所述吸附劑為黏土礦物，所述結(jié)晶活化劑為二氧化硅；

步驟3）中所述沉淀劑為硫化鈉和多硫化鈣的一種或其組合。

根據(jù)本發(fā)明的方法，在傳統(tǒng)攪拌和計量設(shè)備條件下，首先通過ph調(diào)理劑把含cr廢渣或cr污染土壤調(diào)節(jié)至中性，為下一步還原作好準備；第二步加入還原劑，吸附劑和結(jié)晶活化劑，以還原劑實現(xiàn)把cr⁶⁺還原成cr³⁺（經(jīng)過實驗發(fā)現(xiàn)，從反應(yīng)動力學(xué)來看硫化亞鐵、焦亞硫酸鈉或連二亞硫酸鈉為較佳的還原劑），同時以吸附劑對其進行吸附和離子交換作用，同時結(jié)晶活化劑為下一步的晶化包封作準備；最后加入沉淀劑，使得之前沒有被完全還原的cr⁶⁺在多硫化鈣的作用下得到完全強化還原，并且強堿性的多硫化鈣提供充足的oh^-使得cr³⁺完全沉淀下來，并且在沉淀過程中會在無定形二氧化硅粉末顆粒的表面生長成針狀或柱狀結(jié)晶體，使得生成的cr(oh)3結(jié)構(gòu)致密，將重金屬晶化包封。通過還原作用、吸附作用、晶化包封作用、沉淀作用、絡(luò)合螯合和離子交換等多重反應(yīng)的協(xié)同和交互作用達到對污染物cr的穩(wěn)定化作用。

列舉具體實施例進行進一步說明。

本發(fā)明所敘述藥劑均為試劑純，由國藥集團化學(xué)試劑有限公司提供。實施例中所述供試含cr廢渣，cr污染土壤的樣品來自青海、山東、四川和湖南的鉻污染場地。樣品主要受cr⁶⁺污染，樣品分別風(fēng)干、磨碎、過2mm篩后備用。

實施例1

本實施例用于青海某鉻污染場地，具體如下：

污染物為夾雜著含cr廢渣和cr污染土壤的混合物，cr⁶⁺濃度為5022mg/kg～7810mg/kg。

（1）使用500ml燒杯作為反應(yīng)容器；

（2）實驗流程描述如下：

a、稱取100g污染樣品裝入燒杯中；

b、測試供試樣品的ph=12.20；

c、加入酸性調(diào)理劑硫酸，調(diào)節(jié)ph=7.0±0.5；

d、依次加入8.2g硫化亞鐵、6.2g高嶺土，2.8g二氧化硅，均勻混合加入30ml自來水后再攪拌均勻，最后加入2.8g多硫化鈣，攪拌均勻即可；

e、穩(wěn)定化體在鋪有塑料布的試驗臺上密閉覆蓋養(yǎng)護3天。

（3）根據(jù)《固體廢物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》（hjt299-2007）對穩(wěn)定化體進行浸出實驗。

（4）對穩(wěn)定化后供試樣品中的cr⁶⁺以及浸出液中的cr⁶⁺和總鉻的濃度進行檢測。樣品中的cr⁶⁺根據(jù)gb5085.3-2007《危險廢物鑒別標準浸出毒性鑒別》的附錄t進行測試；浸出液中的cr⁶⁺根據(jù)gb/t15555.4-1995《固體廢物六價鉻的測試二苯碳酰二肼分光光度法》測定；浸出液中的總鉻采用thermoicp-ms分析，具體檢測方法參考美國epa6020a-2007的檢測方法。

cr的穩(wěn)定化率由下式求出：

cr的穩(wěn)定化率={[穩(wěn)定化前污染廢物中cr⁶⁺的濃度—穩(wěn)定化后污染廢物中cr⁶⁺的濃度]/[穩(wěn)定化前污染廢物中cr⁶⁺的濃度]}×100%

經(jīng)計算，本實施例的方法使得供試樣品的中鉻離子濃度降低至：cr⁶⁺<64mg/kg，cr⁶⁺<0.5mg/l，總鉻（cr⁶⁺+cr³⁺的總濃度）<1.5mg/l，對穩(wěn)定化體的cr⁶⁺硫酸硝酸法浸提，經(jīng)計算，cr⁶⁺降解率（穩(wěn)定化率）為95.9%。

實施例2

本實施例用于山東某鉻污染場地，具體如下：

污染物為夾雜著含cr廢渣和cr污染土壤的混合物，cr⁶⁺濃度為3450mg/kg～5632mg/kg。

（1）使用500ml燒杯作為反應(yīng)容器；

（2）實驗流程描述如下：

a、稱取100g污染樣品裝入燒杯中；

b、測試供試樣品的ph=11.50；

c、加入酸性調(diào)理劑硫酸，調(diào)節(jié)ph=7.0±0.5；

d、依次加入5.2g硫化亞鐵、2.6g膨潤土，1.1g二氧化硅，均勻混合加入30ml自來水后再攪拌均勻，最后加入1.1g硫化鈉，攪拌均勻即可；

e、穩(wěn)定化體在鋪有塑料布的試驗臺上密閉覆蓋養(yǎng)護3天。

（3）根據(jù)《固體廢物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》（hjt299-2007）對穩(wěn)定化體進行浸出實驗。

（4）對穩(wěn)定化后供試樣品中的cr⁶⁺以及浸出液中的cr⁶⁺和總鉻的濃度進行檢測。樣品中的cr⁶⁺根據(jù)gb5085.3-2007《危險廢物鑒別標準浸出毒性鑒別》的附錄t進行測試；浸出液中的cr⁶⁺根據(jù)gb/t15555.4-1995《固體廢物六價鉻的測試二苯碳酰二肼分光光度法》測定；浸出液中的總鉻采用thermoicp-ms分析，具體檢測方法參考美國epa6020a-2007的檢測方法。

cr的穩(wěn)定化率由下式求出：

cr的穩(wěn)定化率={[穩(wěn)定化前污染廢物中cr⁶⁺的濃度—穩(wěn)定化后污染廢物中cr⁶⁺的濃度]/[穩(wěn)定化前污染廢物中cr⁶⁺的濃度]}×100%

經(jīng)計算，本實施例的方法使得供試樣品的中鉻離子濃度降低至：cr⁶⁺<64mg/kg，cr⁶⁺<0.5mg/l，總鉻（cr⁶⁺+cr³⁺的總濃度）<1.5mg/l，對穩(wěn)定化體的cr⁶⁺硫酸硝酸法浸提，cr⁶⁺降解率（穩(wěn)定化率）為95.7%。

實施例3

本實施例用于四川某鉻污染場地，具體如下：

污染物為夾雜著含cr廢渣和cr污染土壤的混合物，cr⁶⁺濃度為7830mg/kg～9732mg/kg。

（1）使用500ml燒杯作為反應(yīng)容器；

（2）實驗流程描述如下：

a、稱取100g污染樣品裝入燒杯中；

b、測試供試樣品的ph=12.70；

c、加入酸性調(diào)理劑硫酸，調(diào)節(jié)ph=7.0±0.5；

d、依次加入10g硫化亞鐵、10g高嶺土，5g二氧化硅，均勻混合加入30ml自來水后再攪拌均勻，最后加入5g多硫化鈣，攪拌均勻即可；

e、穩(wěn)定化體在鋪有塑料布的試驗臺上密閉覆蓋養(yǎng)護7天。

（3）根據(jù)《固體廢物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》（hjt299-2007）對穩(wěn)定化體進行浸出實驗。

（4）對穩(wěn)定化后供試樣品中的cr⁶⁺以及浸出液中的cr⁶⁺和總鉻的濃度進行檢測。樣品中的cr⁶⁺根據(jù)gb5085.3-2007《危險廢物鑒別標準浸出毒性鑒別》的附錄t進行測試；浸出液中的cr⁶⁺根據(jù)gb/t15555.4-1995《固體廢物六價鉻的測試二苯碳酰二肼分光光度法》測定；浸出液中的總鉻采用thermoicp-ms分析，具體檢測方法參考美國epa6020a-2007的檢測方法。

cr的穩(wěn)定化率由下式求出：

cr的穩(wěn)定化率={[穩(wěn)定化前污染廢物中cr的濃度—穩(wěn)定化后污染廢物中cr的濃度]/[穩(wěn)定化前污染廢物中cr的濃度]}×100%

經(jīng)計算，本實施例的方法使得供試樣品的中鉻離子濃度降低至：cr⁶⁺<64mg/kg，cr⁶⁺<0.5mg/l，總鉻（cr⁶⁺+cr³⁺的總濃度）<1.5mg/l，對穩(wěn)定化體的cr⁶⁺硫酸硝酸法浸提，cr⁶⁺降解率（穩(wěn)定化率）為96.8%。

實施例4

本實施例用于湖南某鉻污染場地，具體如下：

污染物為夾雜著含cr廢渣和cr污染土壤的混合物，cr⁶⁺濃度為951mg/kg～2463mg/kg。

（1）使用500ml燒杯作為反應(yīng)容器；

（2）實驗流程描述如下：

a、稱取100g污染樣品裝入燒杯中；

b、測試供試樣品的ph=11.20；

c、加入酸性調(diào)理劑硫酸，調(diào)節(jié)ph=7.0±0.5；

d、依次加入2.7g硫化亞鐵、1.3g膨潤土，0.5g二氧化硅，均勻混合加入30ml自來水后再攪拌均勻，最后加入0.5g硫化鈉，攪拌均勻即可；

e、穩(wěn)定化體在鋪有塑料布的試驗臺上密閉覆蓋養(yǎng)護2天。

（3）根據(jù)《固體廢物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》（hjt299-2007）對穩(wěn)定化體進行浸出實驗。

（4）對穩(wěn)定化后供試樣品中的cr⁶⁺以及浸出液中的cr⁶⁺和總鉻的濃度進行檢測。樣品中的cr⁶⁺根據(jù)gb5085.3-2007《危險廢物鑒別標準浸出毒性鑒別》的附錄t進行測試；浸出液中的cr⁶⁺根據(jù)gb/t15555.4-1995《固體廢物六價鉻的測試二苯碳酰二肼分光光度法》測定；浸出液中的總鉻采用thermoicp-ms分析，具體檢測方法參考美國epa6020a-2007的檢測方法。

cr的穩(wěn)定化率由下式求出：

cr的穩(wěn)定化率={[穩(wěn)定化前污染廢物中cr的濃度—穩(wěn)定化后污染廢物中cr的濃度]/[穩(wěn)定化前污染廢物中cr的濃度]}×100%

經(jīng)計算，本實施例的方法使得供試樣品的中鉻離子濃度降低至：cr⁶⁺<64mg/kg，cr⁶⁺<0.5mg/l，總鉻（cr⁶⁺+cr³⁺的總濃度）<1.5mg/l，對穩(wěn)定化體的cr⁶⁺硫酸硝酸法浸提，cr⁶⁺降解率（穩(wěn)定化率）為97.2%。

實施例5

本實施例用于湖南某鉻污染場地，具體如下：

污染物為夾雜著含cr廢渣和cr污染土壤的混合物，cr⁶⁺濃度為2379mg/kg～3321mg/kg。

（1）使用500ml燒杯作為反應(yīng)容器；

（2）實驗流程描述如下：

a、稱取100g污染樣品裝入燒杯中；

b、測試供試樣品的ph=10.30；

c、加入酸性調(diào)理劑硫酸，調(diào)節(jié)ph=7.0±0.5；

d、依次加入5g硫化亞鐵、2g膨潤土，0.8g二氧化硅，均勻混合加入30ml自來水后再攪拌均勻，最后加入0.4g硫化鈉和0.4g多硫化鈣，攪拌均勻即可；

e、穩(wěn)定化體在鋪有塑料布的試驗臺上密閉覆蓋養(yǎng)護2天。

（3）根據(jù)《固體廢物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》（hjt299-2007）對穩(wěn)定化體進行浸出實驗。

（4）對穩(wěn)定化后供試樣品中的cr⁶⁺以及浸出液中的cr⁶⁺和總鉻的濃度進行檢測。樣品中的cr⁶⁺根據(jù)gb5085.3-2007《危險廢物鑒別標準浸出毒性鑒別》的附錄t進行測試；浸出液中的cr⁶⁺根據(jù)gb/t15555.4-1995《固體廢物六價鉻的測試二苯碳酰二肼分光光度法》測定；浸出液中的總鉻采用thermoicp-ms分析，具體檢測方法參考美國epa6020a-2007的檢測方法。

cr的穩(wěn)定化率由下式求出：

cr的穩(wěn)定化率={[穩(wěn)定化前污染廢物中cr的濃度—穩(wěn)定化后污染廢物中cr的濃度]/[穩(wěn)定化前污染廢物中cr的濃度]}×100%

經(jīng)計算，本實施例的方法使得供試樣品的中鉻離子濃度降低至：cr⁶⁺<64mg/kg，cr⁶⁺<0.5mg/l，總鉻（cr⁶⁺+cr³⁺的總濃度）<1.5mg/l，對穩(wěn)定化體的cr⁶⁺硫酸硝酸法浸提，cr⁶⁺降解率（穩(wěn)定化率）為97.1%。

實施例6

本實施例用于山東某鉻污染場地，具體如下：

污染物為夾雜著含cr廢渣和cr污染土壤的混合物，cr⁶⁺濃度為6340mg/kg～8463mg/kg。

（1）使用500ml燒杯作為反應(yīng)容器；

（2）實驗流程描述如下：

a、稱取100g污染樣品裝入燒杯中；

b、測試供試樣品的ph=12.50；

c、加入酸性調(diào)理劑硫酸，調(diào)節(jié)ph=7.0±0.5；

d、依次加入9.6g硫化亞鐵、1.7g海泡石，3.8g二氧化硅，均勻混合加入30ml自來水后再攪拌均勻，最后加入3.9g多硫化鈣，攪拌均勻即可；

e、穩(wěn)定化體在鋪有塑料布的試驗臺上密閉覆蓋養(yǎng)護5天。

（3）根據(jù)《固體廢物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》（hjt299-2007）對穩(wěn)定化體進行浸出實驗。

（4）對穩(wěn)定化后供試樣品中的cr⁶⁺以及浸出液中的cr⁶⁺和總鉻的濃度進行檢測。樣品中的cr⁶⁺根據(jù)gb5085.3-2007《危險廢物鑒別標準浸出毒性鑒別》的附錄t進行測試；浸出液中的cr⁶⁺根據(jù)gb/t15555.4-1995《固體廢物六價鉻的測試二苯碳酰二肼分光光度法》測定；浸出液中的總鉻采用thermoicp-ms分析，具體檢測方法參考美國epa6020a-2007的檢測方法。

cr的穩(wěn)定化率由下式求出：

cr的穩(wěn)定化率={[穩(wěn)定化前污染廢物中cr的濃度—穩(wěn)定化后污染廢物中cr的濃度]/[穩(wěn)定化前污染廢物中cr的濃度]}×100%

經(jīng)計算，本實施例的方法使得供試樣品的中鉻離子濃度降低至：cr⁶⁺<64mg/kg，cr⁶⁺<0.5mg/l，總鉻（cr⁶⁺+cr³⁺的總濃度）<1.5mg/l，對穩(wěn)定化體的cr⁶⁺硫酸硝酸法浸提，cr⁶⁺降解率（穩(wěn)定化率）為96.6%。

實施例7

本實施例用于山東某鉻污染場地，具體如下：

污染物為夾雜著含cr廢渣和cr污染土壤的混合物，cr⁶⁺濃度為5025mg/kg～6042mg/kg。

（1）使用500ml燒杯作為反應(yīng)容器；

（2）實驗流程描述如下：

a、稱取100g污染樣品裝入燒杯中；

b、測試供試樣品的ph=11.50；

c、加入酸性調(diào)理劑硫酸，調(diào)節(jié)ph=7.0±0.5；

d、依次加入4g焦亞硫酸鈉、4.2g連二亞硫酸鈉、7g凹凸棒石，3g石英粉，均勻混合加入30ml自來水后再攪拌均勻，最后加入3.9g多硫化鈣，攪拌均勻即可；

e、穩(wěn)定化體在鋪有塑料布的試驗臺上密閉覆蓋養(yǎng)護4天。

（3）根據(jù)《固體廢物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》（hjt299-2007）對穩(wěn)定化體進行浸出實驗。

（4）對穩(wěn)定化后供試樣品中的cr⁶⁺以及浸出液中的cr⁶⁺和總鉻的濃度進行檢測。樣品中的cr⁶⁺根據(jù)gb5085.3-2007《危險廢物鑒別標準浸出毒性鑒別》的附錄t進行測試；浸出液中的cr⁶⁺根據(jù)gb/t15555.4-1995《固體廢物六價鉻的測試二苯碳酰二肼分光光度法》測定；浸出液中的總鉻采用thermoicp-ms分析，具體檢測方法參考美國epa6020a-2007的檢測方法。

cr的穩(wěn)定化率由下式求出：

cr的穩(wěn)定化率={[穩(wěn)定化前污染廢物中cr的濃度—穩(wěn)定化后污染廢物中cr的濃度]/[穩(wěn)定化前污染廢物中cr的濃度]}×100%

經(jīng)計算，本實施例的方法使得供試樣品的中鉻離子濃度降低至：cr⁶⁺<64mg/kg，cr⁶⁺<0.5mg/l，總鉻（cr⁶⁺+cr³⁺的總濃度）<1.5mg/l，對穩(wěn)定化體的cr⁶⁺硫酸硝酸法浸提，cr⁶⁺降解率（穩(wěn)定化率）為95.6%。

實施例8

本實施例用于山東某鉻污染場地，具體如下：

污染物為夾雜著含cr廢渣和cr污染土壤的混合物，cr⁶⁺濃度為6340mg/kg～8463mg/kg。

（1）使用塑料材質(zhì)攪拌鍋作為攪拌容器；

（2）實驗流程描述如下：

a、稱取2000g污染樣品裝入燒杯中；

b、測試供試樣品的ph=12.50；

c、加入酸性調(diào)理劑硫酸，調(diào)節(jié)ph=7.0±0.5；

d、依次加入192g硫化亞鐵、34g海泡石，76g二氧化硅，均勻混合加入約600ml自來水后再攪拌均勻，最后加入78g多硫化鈣，攪拌均勻即可；

e、穩(wěn)定化體在鋪有塑料布的試驗臺上密閉覆蓋養(yǎng)護5天。

（3）然后利用淋溶柱子對穩(wěn)定化產(chǎn)品進行淋溶，利用1000ml的淋溶柱，每個裝填500g養(yǎng)護樣品，3個平行樣品，一個對照樣品。

（4）第一次加入去離子水至物料飽和但不滴水。以后每隔一天加入去離子水50ml，收集淋濾液進行測試，連續(xù)收集7次。

（5）對淋溶液中的cr⁶⁺和總鉻的濃度進行檢測。淋溶液中的cr⁶⁺根據(jù)gb/t15555.4-1995《固體廢物六價鉻的測試二苯碳酰二肼分光光度法》測定；淋溶液中的總鉻采用thermoicp-ms分析，具體檢測方法參考美國epa6020a-2007的檢測方法。

測試結(jié)果表明，經(jīng)過7次的收集和測試，cr⁶⁺<0.5mg/l，總鉻<1.5mg/l。說明采用本發(fā)明的方法對含cr廢渣、cr污染土壤或其組合進行穩(wěn)定，長期穩(wěn)定性好。

以上所述實施例僅是為充分說明本發(fā)明而所舉的較佳的實施例，本發(fā)明的保護范圍不限于此。本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明基礎(chǔ)上所作的等同替代或變換，均在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。本發(fā)明的保護范圍以權(quán)利要求書為準。