024] -種酸性有機(jī)廢水，其C0D含量為1800mg/L，色度為200倍，芳香族化合物含量為 500mg/L，pH值為 3。
[0025] 對(duì)該酸性有機(jī)廢水進(jìn)行如下處理：
[0026] a、每1L酸性有機(jī)廢水中加入氫氧化鎂粉末17mmol，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，使酸性?機(jī)廢水的pH值控制為5,持續(xù)攪拌處理lh;
[0027] b、經(jīng)步驟a處理后的每1L酸性有機(jī)廢水再加入二氧化錳4. 6mmol，攪拌處理lh;
[0028] c、經(jīng)步驟b處理后的每1L酸性有機(jī)廢水pH值仍維持在5,再加入芬頓試劑即Fe2+ 的加入量為〇. 〇16mol，過氧化氫的加入量為0. 16mol，持續(xù)攪拌處理lh;使用的芬頓試劑 Fe2+為FeCl2。
[0029] 上述操作均在常溫下進(jìn)行。
[0030] 經(jīng)過上述處理后，取上清液進(jìn)行測(cè)定，得到C0D的去除率為94. 6%，色度去除率為 96. 8 %，芳香族化合物降解率為89. 3 %。
[0031] 實(shí)施例1.2
[0032] -種酸性有機(jī)廢水，其C0D含量為3500mg/L，色度為300倍，芳香族化合物含量為 600mg/L，pH值為2. 3。對(duì)該酸性有機(jī)廢水進(jìn)行如下處理：
[0033] a、每1L酸性有機(jī)廢水中加入氫氧化鎂粉末32mmol，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，使酸性?機(jī)廢水的pH值控制為4,持續(xù)攪拌處理2h;
[0034] b、經(jīng)步驟a處理后的每1L酸性有機(jī)廢水再加入二氧化錳8.Ommol，攪拌處理2h;
[0035] c、經(jīng)步驟b處理后的每1L酸性有機(jī)廢水pH值仍維持在4,再加入芬頓試劑即Fe2+ 的加入量為〇. 〇28mol，過氧化氫的加入量為0. 28mol，持續(xù)攪拌處理2h;使用的芬頓試劑 Fe2+為FeSO4，芬頓試劑Fe2+為FeSO4、FeCl2SFe(N0 3) 2中的一種，通常采用FeSO4。
[0036] 上述操作均在常溫下進(jìn)行。
[0037] 經(jīng)過上述處理后，取上清液進(jìn)行測(cè)定，得到C0D的去除率為99. 6%，色度去除率為 99. 8 %，芳香族化合物降解率為98 %。
[0038] 實(shí)施例1. 3
[0039] -種酸性有機(jī)廢水，其C0D含量為8000mg/L，色度為500倍，芳香族化合物含量為 800mg/L，pH值為1. 5。對(duì)該酸性有機(jī)廢水進(jìn)行如下處理：
[0040] a、每1L酸性有機(jī)廢水中加入氫氧化鎂粉末48mmol，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，使酸性?機(jī)廢水的pH值控制為4. 5,持續(xù)攪拌處理1. 5h;
[0041] b、經(jīng)步驟a處理后的每1L酸性有機(jī)廢水再加入二氧化錳11. 5mmol，攪拌處理 1. 5h；
[0042] c、經(jīng)步驟b處理后的每1L酸性有機(jī)廢水pH值仍維持在4. 5,再加入芬頓試劑即 Fe2+的加入量為0. 064mol，過氧化氫的加入量為0. 64mol，持續(xù)攪拌處理lh;使用的芬頓試 劑Fe2+為FeS04。
[0043] 上述操作均在常溫下進(jìn)行。
[0044] 經(jīng)過上述處理后，取上清液進(jìn)行測(cè)定，得到C0D的去除率為96. 5%，色度去除率為 97. 78%，芳香族化合物降解率為95. 2%。
[0045] 實(shí)施例二
[0046] 本實(shí)施例涉及酸性有機(jī)廢水的處理方法各步驟操作順序?qū)μ幚硇Ч挠绊憣?shí)驗(yàn)， 對(duì)相同的酸性有機(jī)廢水進(jìn)行處理（廢水其C0D含量為3500mg/L，色度為300倍，芳香族化合 物含量為600mg/L，pH值為2. 3。），結(jié)果如下表所示：
[0047]
[0048] 通過三步處理步驟的有序組合，能夠高效處理酸性有機(jī)廢水中的重金屬、難氧化 的高C0D、高色度有機(jī)物以及難降解的芳香族化合物，去除率高，使廢水達(dá)到排放要求，安全 環(huán)保。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種酸性有機(jī)廢水的處理方法，其特征在于，該方法包括以下步驟： a、 向酸性有機(jī)廢水中加入氫氧化鎂，使酸性有機(jī)廢水的pH值控制在4~5 ; b、 向步驟a處理后的酸性有機(jī)廢水中加入二氧化錳； c、 向步驟b處理后的酸性有機(jī)廢水中加入芬頓試劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性有機(jī)廢水的處理方法，其特征在于：所述酸性有機(jī)廢水 的COD為2000mg/L以上，每IL酸性有機(jī)廢水需要加入氫氧化鎂17~52mmol，二氧化錳 4. 6~18. 5mmol，芬頓試劑Fe2+為0. 016~0. 08mol，過氧化氫的濃度為0. 16~0. 8mol。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性有機(jī)廢水的處理方法，其特征在于：所述酸性有機(jī)廢水 的COD小于2000mg/L，每IL酸性有機(jī)廢水需要加入氫氧化鎂17mmol，二氧化猛4. 6mmol，芬 頓試劑Fe2+0.0 16mol，芬頓試劑過氧化氫0. 16mol。4. 根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的酸性有機(jī)廢水的處理方法，其特征在于：所述 各步驟的處理時(shí)間為1~2h。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性有機(jī)廢水的處理方法，其特征在于：所述步驟a中使用 氫氧化鎂固體粉末。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性有機(jī)廢水的處理方法，其特征在于：所述步驟b中使用 二氧化錳固體顆粒。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性有機(jī)廢水的處理方法，其特征在于：所述芬頓試劑的亞 鐵鹽為 FeS04、FeCl2S Fe (NO 3) 2 中的一種。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種酸性有機(jī)廢水的處理方法，是向酸性有機(jī)廢水中依次加入氫氧化鎂，使廢水pH值控制在4～5，再加入二氧化錳和芬頓試劑進(jìn)行處理。獲得的酸性有機(jī)廢水的處理方法，是將物理吸附與化學(xué)反應(yīng)相結(jié)合，針對(duì)酸性有機(jī)廢水中含有的大量重金屬污染物，難處理的高COD、高色度有機(jī)物和難降解的芳香類化合物及雜環(huán)化合物，進(jìn)行有效去除。本發(fā)明的處理方法條件溫和、過程簡(jiǎn)單、處理徹底、效率高、安全環(huán)保。
【IPC分類】C02F9/04
【公開號(hào)】CN105110518
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510638096
【發(fā)明人】康秀卿, 劉義杰, 劉淑榮, 趙培楠, 康秀鋒, 吳寶孌
【申請(qǐng)人】河北澤世康化工有限公司
【公開日】2015年12月2日
【申請(qǐng)日】2015年9月30日