一種弱堿性富氫水的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種弱堿性富氫水的制備方法，該方法將鎂球、陽離子交換樹脂以及填料按照一定比例混合攪拌配制出pH值可調(diào)的、適合飲用的弱堿性富氫水；處理后的水pH值在8～8.5之間，滿足弱堿性飲用水的條件，且水中氫氣的含量也較高，能夠平衡身體酸堿度，消除體內(nèi)自由基、減少氧化損傷，從而有效防治多種疾病。
【專利說明】
一種弱堿性富氫水的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及飲水領(lǐng)域，特別涉及一種弱堿性富氫水的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來的研究表明富氫水中溶解的低含量氫氣具有較好的抗氧化損傷作用，可以通過飲用或者靜脈注射給藥，是一種臨床實(shí)用性強(qiáng)的給氫途徑。富氫水中所含的豐富的氫分子，被人體吸收后，會(huì)分解成氫原子，即所謂的“活性氫”。這種活性氫會(huì)與體內(nèi)不斷產(chǎn)生的活性氧(被認(rèn)為是萬病之原)結(jié)合形成水，達(dá)到去除對(duì)人體有害的“活性氧”的作用。
[0003]目前富氫水通常采用鎂和水反應(yīng)的氫水棒或者氫水壺制備氫氣得到富氫水，其反應(yīng)方程式Mg+2H20=Mg2++20H—+H2，主要存在兩個(gè)問題:
[0004](I)所得富氫水的pH值較高，最高可達(dá)10.3(飲用水的pH值標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)在6.5-8.5之間)；
[0005](2)反應(yīng)生成的Mg(OH)2吸附沉積在金屬鎂的表面，阻止了鎂與水的進(jìn)一步反應(yīng)。
[0006]由于鎂的反應(yīng)活性較低，而且生成的富氫水的pH值大于10遠(yuǎn)高于飲用水標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)為小于8.5)，限制了其應(yīng)用。此外，富氫水/氫水棒用作保健品在網(wǎng)絡(luò)上的商業(yè)宣傳廣告不少，價(jià)格懸殊，真假難分。首個(gè)有關(guān)氫水棒和氫氣發(fā)生器的日本專利，無實(shí)質(zhì)性內(nèi)容，沒有說明有關(guān)氫水棒成分的任何信息。
[0007]因此，目前亟需研制pH值適宜，適合飲用，簡(jiǎn)單易用的富氫水的制備方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種弱堿性富氫水的制備方法。采用該方法制備出的富氫水pH值范圍為8.034?8.425，氧化還原電位為-246.7?-315.9mV，H2濃度為0.46?0.96ppm。該制備工藝的穩(wěn)定性、重復(fù)性好，2個(gè)月后再次使用制備出的富氫水的pH值范圍為7.981?8.473，氧化還原電位為-239.8?-304.2mV，H2濃度為
0.40?0.85ppm。不僅滿足弱堿性飲用水的條件，而且氧化還原電位和氫氣濃度沒有明顯降低。
[0009]本發(fā)明為了實(shí)現(xiàn)上述目的，采用如下技術(shù)方案:
[0010]—種弱堿性富氫水的制備方法，具體方法如下所述:
[0011 ]將鎂球、陽離子樹脂混合，用醋酸溶液浸泡，用水清洗，再加入含有鎂球的飲用水，振蕩50s?2min，得到pH值為8?8.5的弱堿性富氫水。
[0012]所述鎂球:陽離子交換樹脂質(zhì)量比為1:2?6。
[0013]醋酸溶液由水:醋酸的體積比為10?40:1配制而成。
[0014]所述含有鎂球的飲用水中，鎂球:水為質(zhì)量:體積=3:100?150，其中質(zhì)量為克時(shí)，體積對(duì)應(yīng)為毫升;質(zhì)量為千克時(shí)，體積對(duì)應(yīng)為升。
[0015]所述pH值為8—8.5的弱堿性富氫水的氧化還原電位為-246.7?-315.9mV，H2濃度為0.46?0.96ppm。
[0016]所述陽離子交換樹脂為強(qiáng)酸性陽離子樹脂、弱酸性陽離子樹脂或通用性陽離子樹脂中的任一種。
[0017]本發(fā)明另一個(gè)技術(shù)方案是所述鎂球和陽離子樹脂混合時(shí)還可以添加填料，其余的步驟如上所述。
[0018]所述所述填料為遠(yuǎn)紅外球和銀顆粒，遠(yuǎn)紅外球與銀顆粒的其質(zhì)量比為3?6:1。
[0019]
【申請(qǐng)人】通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，本發(fā)明所述方法當(dāng):⑴鎂球:陽離子交換樹脂=1:2?6(質(zhì)量比)，其中調(diào)解pH值的關(guān)鍵成分是陽離子交換樹脂;⑵活性組分為3g時(shí)，應(yīng)該加入10mL?150mL的水；⑶制得的富氫水pH值范圍為8.034?8.425，氧化還原電位為-246.7?-315.9mV，H2濃度為0.46?0.96ppm，滿足弱堿性飲用水的條件;⑶陽離子交換樹脂的類型對(duì)制備工藝沒有明顯影響，無論是強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂和弱酸性陽離子交換樹脂，還是通用性陽離子交換樹脂都能有效調(diào)節(jié)富氫水的PH值。⑷市面上的氫水棒進(jìn)行預(yù)處理后加入500mL超純水進(jìn)行測(cè)試有兩種的pH值接近9，不滿足飲用要求，相比之下自制富氫水更適合飲用。
[0020]本制備工藝采用鎂球作為原料，利用陽離子交換樹脂對(duì)所生成的富氫水pH值進(jìn)行調(diào)控，陽離子交換樹脂中的氫可以與鎂離子發(fā)生離子交換，將鎂離子吸附在樹脂上的同時(shí)將氫離子釋放到水中，從而可以調(diào)控溶液的PH值，可獲得符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)的弱堿性富氫水。陽離子離子交換樹脂主要通過兩種途徑來調(diào)節(jié)富氫水的PH值:途徑一:含有-HS03—，可以中和反應(yīng)生成的0H—，從而降低溶液的pH值;途徑二:樹脂中的Na+與Mg2+發(fā)生交換，降低水中Mg2+含量，也使反應(yīng)順利進(jìn)行。
[0021 ]與現(xiàn)有制備富氫水的工藝相比，本發(fā)明所述方法具有如下優(yōu)點(diǎn):
[0022]1.制備出的富氫水pH值在8.034?8.425之間，滿足弱堿性富氫水的飲用條件8?8.5，適合飲用。
[0023]2.陽離子交換樹脂具有調(diào)節(jié)pH值的作用，同時(shí)能消除材料表面沉積的Mg(OH)2,增加其使用壽命。
[0024]填料中的組分，如遠(yuǎn)紅外球可緩慢釋放鋅、鋰、碘、砸等二十多種人體必需的微量元素，使得富氫水含有更多的有益礦物質(zhì)。且填料中還含有具有殺菌作用的銀顆粒，使得富氫水的品質(zhì)與飲用安全都得到保障。
[0025]3.本發(fā)明所述方法制得的富氫水穩(wěn)定性、重復(fù)性好。
[0026]4.本發(fā)明所述方法制備工藝簡(jiǎn)單，有飲用水的地方就能隨時(shí)制備富氫水，有利于商品化，產(chǎn)業(yè)化。
[0027]采用本發(fā)明所述方法制得的富氫水，滿足弱堿性飲用水的條件，且水中氫氣的含量也較高，能夠平衡身體酸堿度，消除體內(nèi)自由基、減少氧化損傷，從而有效防治多種疾病。
[0028]本發(fā)明制備方法采用的制劑，均為市售的食品級(jí)產(chǎn)品。
【具體實(shí)施方式】
[0029]實(shí)施例1
[0030]將鎂球、IRP-88弱酸性陽離子樹脂按質(zhì)量比為1:2混合。用醋酸水溶液(水:醋酸的體積比=10?40:1。醋酸溶液用于清洗鎂球表面的氧化膜，醋酸水溶液采用上述濃度即可。)浸泡上述混合物10-30s，再用大量清水清洗(用400mL超純水清洗三次)。隨后加入100-150ml的含有鎂球的飲用水(30—50mL飲用水/Ig鎂球)，振蕩50s—2min，20min后測(cè)定溶液的PH值為8.425，得到本發(fā)明所述富氫水，該富氫水放置24h后再次測(cè)其pH值為8.462，說明其穩(wěn)定性、重復(fù)性好。
[0031]實(shí)施例2
[0032]將鎂球與IRP-88弱酸性陽離子交換樹脂按照1:3的質(zhì)量比進(jìn)行混合，用醋酸水溶液(同實(shí)施例1)浸泡上述所有組分10-30s，再用大量清水清洗。隨后加入100-150ml的含有鎂球的飲用水(30—50mL飲用水/Ig鎂球)，振蕩50s—2min，20min后測(cè)定溶液的pH值為8.350，得到本發(fā)明所述富氫水，該富氫水放置24h后再測(cè)其pH值為8.457，說明其穩(wěn)定性、重復(fù)性好。
[0033]實(shí)施例3
[0034]將鎂球與IRP-88弱酸性陽離子交換樹脂按照1:4的質(zhì)量比進(jìn)行混合，用醋酸水溶液(同實(shí)施例1)浸泡上述所有組分10-30s，再用大量清水清洗。隨后加入100-150ml的含有鎂球的飲用水(30—50mL飲用水/Ig鎂球)，振蕩50s—2min，20min后測(cè)定溶液的pH值為8.294，得到本發(fā)明所述富氫水，該富氫水放置24h后再次測(cè)其pH值為8.375，說明其穩(wěn)定性、重復(fù)性好。
[0035]實(shí)施例4
[0036]將鎂球與IRP-88弱酸性陽離子交換樹脂按照1:5的質(zhì)量比進(jìn)行混合，用醋酸水溶液(同實(shí)施例1)浸泡上述所有組分10-30s，再用大量清水清洗。隨后加入100-150ml的含有鎂球的飲用水(30—50mL飲用水/Ig鎂球)，振蕩50s—2min，20min后測(cè)定溶液的pH值為8.173，得到本發(fā)明所述富氫水，該富氫水放置24h后再次測(cè)其pH值為8.318，說明其穩(wěn)定性、重復(fù)性好。
[0037]實(shí)施例5
[0038]將鎂球與IRP-88弱酸性陽離子交換樹脂按照1:6的質(zhì)量比進(jìn)行混合，用醋酸水溶液(同實(shí)施例1)浸泡上述所有組分10-30s，再用大量清水清洗。隨后加入100-150ml的含有鎂球的飲用水(30—50mL飲用水/Ig鎂球)，振蕩50s—2min，20min后測(cè)定溶液的pH值為8.034，得到本發(fā)明所述富氫水，該富氫水放置24h后再次測(cè)其pH值為8.280，說明其穩(wěn)定性、重復(fù)性好。
[0039]實(shí)施例6
[0040]取鎂球、鈉型IR-120強(qiáng)酸性陽離子數(shù)脂、填料混合，其中，鎂球與鈉型IR-120強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂(美國:AmberIite 11?-120，00￥61-50)按照1:4的質(zhì)量比進(jìn)行混合，鎂球與填料的質(zhì)量比為1:4。填料為遠(yuǎn)紅外球和銀顆粒，遠(yuǎn)紅外球:銀顆粒的質(zhì)量比為=3:1?6:1。用醋酸水溶液(同實(shí)施例1)浸泡上述所有組分10-30S，再用大量清水清洗。隨后加入100-150ml的含有鎂球的飲用水(30—50mL飲用水/Ig鎂球)，振蕩50s—2min，20min后測(cè)定溶液的PH值為8.264，得到本發(fā)明所述富氫水，該富氫水放置24h后再次測(cè)其pH值為8.309，說明其穩(wěn)定性、重復(fù)性好。
[0041 ] 實(shí)施例7
[0042]取鎂球、鈉型IR-120強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂、填料混合，其中，鎂球與鈉型IR-120強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂(美國:Amberlite 11?-120，00￥61-50)按照1:4的質(zhì)量比進(jìn)行混合，鎂球與填料的質(zhì)量比為1:4。填料為遠(yuǎn)紅外球和銀顆粒，遠(yuǎn)紅外球:銀顆粒=3:1?6:1。用醋酸水溶液(水:醋酸的體積比=10?40:1)浸泡上述所有組分10-30S，再用大量清水清洗。隨后加入100-150ml的含有鎂球的飲用水(30—50mL飲用水/Ig鎂球)，振蕩50s—2min，20min后測(cè)定溶液的P H值為8.3 5 9，得到本發(fā)明所述富氫水，該富氫水放置2 4 h后測(cè)其P H值為8.479。放置2個(gè)月后，再測(cè)其pH值為8.458，說明其穩(wěn)定性、重復(fù)性好。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種弱堿性富氫水的制備方法，其特征在于:將鎂球、陽離子樹脂混合，用醋酸溶液浸泡，用水清洗，再加入含有鎂球的飲用水，振蕩50s?2min，得到pH值為8?8.5的弱堿性富氫水。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的弱堿性富氫水的制備方法，其特征在于:所述鎂球:陽離子交換樹脂質(zhì)量比為1:2?6。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的弱堿性富氫水的制備方法，其特征在于:醋酸溶液由水:醋酸的體積比為1?40:1配制而成。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的弱堿性富氫水的制備方法，其特征在于:所述含有鎂球的飲用水中，鎂球:水為質(zhì)量:體積=3:100?150。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的弱堿性富氫水的制備方法，其特征在于:所述pH值為8?8.5的弱堿性富氫水的氧化還原電位為-246.7?-315.9mV，H2*度為0.46?0.96ppm。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的弱堿性富氫水的制備方法，其特征在于:所述陽離子交換樹脂為強(qiáng)酸性陽離子樹脂、弱酸性陽離子樹脂或通用性陽離子樹脂。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的弱堿性富氫水的制備方法，其特征在于:所述鎂球和陽離子樹脂混合時(shí)還可以添加填料。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的弱堿性富氫水的制備方法，其特征在于:所述所述填料為遠(yuǎn)紅外球和銀顆粒。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的弱堿性富氫水的制備方法，其特征在于:所述遠(yuǎn)紅外球與銀顆粒的質(zhì)量比為3?6:1。
【文檔編號(hào)】C02F103/02GK106044993SQ201610560093
【公開日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年7月15日
【發(fā)明人】高繼寧, 賀瑩娟, 粟永萍, 程天民, 冉新澤, 李蓉
【申請(qǐng)人】中國人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)