專利名稱：一種有機(jī)硅陰離子表面活性劑及其合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新型的有機(jī)硅陰離子表面活性劑及其合成方法，特別涉及的是磺酸型的陰離子表面活性劑及其合成方法。
有機(jī)硅表面活性劑具有優(yōu)良的性能，其疏水基團(tuán)是烷基硅氧烷鏈組成，具有比碳?xì)滏滎惐砻婊钚詣└鼜?qiáng)的表面活性；在同等濃度的溶液中，具有更低的表面張力。這樣的特殊結(jié)構(gòu)還賦予硅氧烷表面活性劑具有硅化物的耐高低溫性，耐老化性，平滑性，涂平性，無(wú)毒無(wú)腐蝕性，生理惰性等特征；又和碳?xì)浔砻婊钚詣┮粯?，具有乳化性，分散性，?rùn)濕性，抗靜電性，消泡，穩(wěn)泡，起泡等性能。
隨著硅氧烷的合成化學(xué)技術(shù)以及配方技術(shù)的發(fā)展，有機(jī)硅表面活性劑在目化、食品、生物工程、輕工、紡織、石油化工、電子、醫(yī)藥、農(nóng)藥等領(lǐng)域中起著重要的作用。
有機(jī)硅表面活性劑在表面活性劑大多數(shù)是非離子的聚醚改性的聚硅氧烷，其通式為(CH3)3SiO[-(CH3)2SiO-]m-[-RSiO-]n-Si(CH3)3，R聚醚鏈，m＝5-400，n＞1，(如德國(guó)專利DE1444555)，而陰離子型有機(jī)硅表面活性劑卻較少，但其使用范圍較廣。陰離子型有機(jī)硅表面活性劑其中包括羧酸型，磺酸型，硫酸型，磷酸酯型等，它們可以通過(guò)帶不飽和健的碳?xì)浠衔锵鄳?yīng)酯與含氫硅油的硅氫加成反應(yīng)得到；如也可以通過(guò)丙烯酸酯、十一酸酯與含氫硅油進(jìn)行硅氫加成反應(yīng)制成帶羧基的陰離子型表面活性劑。有機(jī)硅磷酸酯可通過(guò)聚醚改進(jìn)硅油分子上的羥基與五氧化二磷和多聚磷酸酯的反應(yīng)得到。有機(jī)硅磺酸鹽可用環(huán)氧改進(jìn)硅油與亞硫酸氫鈉反應(yīng)得到；用此方法合成的陰離子型表面活性劑與十二烷基硫酸鈉相比，表面張力大大降低。
以上這些陰離子型有機(jī)硅表面活性劑的合成方法反應(yīng)條件比較苛刻，硅氫加成反應(yīng)要在鉑酸作為催化劑的條件方可進(jìn)行(日本，特開(kāi)平11-140370)；鉑酸的成本較高；聚醚改進(jìn)硅油的生產(chǎn)要在高壓下使用環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷，環(huán)氧改進(jìn)硅油的生產(chǎn)也要在高壓下進(jìn)行，因此，這些陰離子型有機(jī)硅表面活性劑的合成方法有一定的局限性。
針對(duì)這種情況，本發(fā)明的目的是發(fā)明一種新型磺酸型陰離子型有機(jī)硅表面活性劑以及合成這種新型磺酸型陰離子有機(jī)硅表面活性劑的合成方法，以克服
c、將氨烴基聚硅氧烷和γ-氯代-β-羥基丙磺酸鹽在80-95℃下縮合反應(yīng)1-15小時(shí)生成有機(jī)硅陰離子表面活性劑，所用的溶劑為二氧六環(huán)，其摩爾比為γ-氯代-β-羥基丙磺酸鹽∶氨基硅烷偶聯(lián)劑＝1∶1.2，最佳反應(yīng)6-8小時(shí)。
氨烴基聚硅氧烷引入親水基合成方法也可以為(1)溴乙基磺酸鈉和氨烴基聚硅氧烷縮合反應(yīng)生成陰離子表面活性劑，將γ-氯代-β-羥基丙磺酸鹽和氨烴基聚硅氧烷在80-95℃下縮合反應(yīng)1-15小時(shí)生成磺酸有機(jī)硅陰離子表面活性劑；或(2)將1，3-丙撐基亞磺酸內(nèi)酯和氨烴基聚硅氧烷在80-90℃下縮合反應(yīng)2-15小時(shí)生成磺酸陰離子表面活性劑，所用的溶劑為二氧六環(huán)，最佳反應(yīng)6-8小時(shí)，其摩爾比為1，3-丙撐基亞磺酸內(nèi)酯∶氨基硅烷偶聯(lián)劑＝1∶1.2。
氨烴基聚硅氧烷引入親水基合成方法還可以為氨烴基聚硅氧烷引入磷酸酯親水基(1)將環(huán)氧氯丙烷和亞硫酸氫鈉在80-115℃下反應(yīng)1-1.5小時(shí)從而生成γ-氯代-β-羥基丙磷酸酯，亞硫酸氫鈉為50％的水溶液，其摩爾比為環(huán)氧氯丙烷∶亞硫酸氫鈉＝1∶1.5；(2)將γ-氯代-β-羥基丙磷酸酯和氨烴基聚硅氧烷在80-95℃下發(fā)生縮合反應(yīng)1-15小時(shí)生成磷酸酯陰離子有機(jī)硅表面活性劑，所用的溶劑為二氧六環(huán)，其摩爾比為γ-氯代-β-羥基丙磷酸酯∶氨基硅烷偶聯(lián)劑＝1∶1.2，最佳反應(yīng)6-8小時(shí)。
本發(fā)明有機(jī)硅陰離子表面活性劑的合成方法的幾個(gè)要點(diǎn)的說(shuō)明如下本體聚合法制備氨烴基聚硅氧烷主鏈的路線 X＝H，CH2CH2NH2(1)催化劑的選擇硅氧烷環(huán)體中的Si-O鍵為極性鍵，Si帶部分正電荷，易受親核性堿試劑進(jìn)攻；氧原子帶部分負(fù)電，可和酸中的質(zhì)子結(jié)合引起Si-O鍵斷裂。所以酸堿均能引發(fā)硅氧烷環(huán)體的聚合反應(yīng)?？紤]到氨基硅單體的堿性，宜選用堿性催化劑，如堿金屬氫氧化物、四甲基氫氧化銨、四丁基氫氧化膦、丁基鋰、叔胺等。
堿作催化劑時(shí)，堿性越強(qiáng)，催化劑活性越高，引發(fā)聚合反應(yīng)的速率就越大。如KOH、NaOH、LiOH作催化劑，氫氧化物型堿作催化劑，實(shí)際起催化作用的為硅醇鹽，本發(fā)明選擇KOH的作為催化劑，將KOH制成硅醇鉀鹽進(jìn)行催化。(2)反應(yīng)溫度反應(yīng)溫度主要影響反應(yīng)速度，溫度升高，聚合反應(yīng)速度加快。但存在鏈轉(zhuǎn)移因素的陰離子聚合反應(yīng)，溫度可影響聚合反應(yīng)的聚合度。因此，本發(fā)明的溫度主要控制在80-150℃。(3)六甲基二硅氧烷MM用量對(duì)平均分子量的影響MM是D4聚合反應(yīng)的有效封端劑，能阻止聚合反應(yīng)鏈增長(zhǎng)，在反應(yīng)中一般起調(diào)節(jié)分子量的作用，MM用量增加，聚硅氧烷的平均分子量下降。(4)氨基硅烷偶聯(lián)劑氨烴基聚硅氧烷分子中氨基硅鏈節(jié)主要來(lái)自于原料氨基硅單體，即氨基硅烷偶聯(lián)劑，改變其與D4的投料摩爾比，氨烴基聚硅氧烷鏈的氨值將隨之發(fā)生變化，這樣可以使得引入親水性基團(tuán)的變化。(5)中和氨烴基聚硅氧烷將用等摩爾的無(wú)機(jī)酸和有機(jī)酸進(jìn)行中和，中和所用的無(wú)機(jī)酸為稀鹽酸或稀硫酸或磷酸，有機(jī)酸為甲酸或乙酸或丙酸或丁酸或戊酸等，還有陰離子磺酸樹(shù)脂，但一般都采用小分子有機(jī)酸進(jìn)行中和。
本發(fā)明所得到的氨烴基聚硅氧烷的氨值，每克氨烴基聚硅氧烷所含氨基的毫摩爾數(shù)，以結(jié)晶酯內(nèi)紫作為指示劑，可用高氯酸-醋酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1mol/L)進(jìn)行標(biāo)定。
氨烴基聚硅氧烷的相對(duì)分子量可以使用凝膠滲透色譜儀測(cè)定。(6)所引入的親水性基團(tuán)本發(fā)明所引入的親水性基團(tuán)有溴乙基磺酸鈉，1，3-丙撐基亞磺酸內(nèi)酯，γ氯代-β-羥基丙磺酸，γ氯代-β-羥基丙磷酸酯等，一般較為常用的是γ-氯代-β-羥基丙磺酸，一般是將其配成40-60％的水溶液，然后在和氨烴基聚硅氧烷發(fā)生縮合反應(yīng)。(7)縮合反應(yīng)的基本條件反應(yīng)所用的溶劑為乙醇、異丙醇、叔丁醇、乙基溶纖劑、甲基溶纖劑、四氫呋喃、二氧六環(huán)、N，N-二甲基甲酰胺、1，2-二氯乙烷等。溶劑的作用是氨烴基聚硅氧烷和親水性化合物的相容性。
溶劑的用量為原料用量的10-80％，較佳的用量為20-40％，，溫度為50-125℃，反應(yīng)的時(shí)間為4-8小時(shí)，溫度較高，時(shí)間可以縮短。反應(yīng)結(jié)束后，溶劑可以回收。
溴乙基磺酸鈉、γ氯代-β-羥基丙磺酸、γ氯代-β-羥基丙磷酸酯等進(jìn)行縮合反應(yīng)所用的縛酸劑為碳酸鈉、碳酸鈉、碳酸鉀，醋酸鈉、甲酸鈉等。
本發(fā)明所合成的表面活性劑可以是油溶型表面活性劑也可以是水溶型表面活性劑。
本發(fā)明所合成的表面活性劑的表面張力可以達(dá)到20mN.m-1以下，具有較好的潤(rùn)濕、乳化、分散、洗滌、殺菌、抗靜電、柔軟等功能，可以用于日化、食品、生物工程、輕工、紡織、石油化工、電子、醫(yī)藥、農(nóng)藥等領(lǐng)域。
本發(fā)明方法的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)條件溫和，簡(jiǎn)單易行，收率較高，易于工業(yè)化生產(chǎn)，用的原料易得，價(jià)格低廉?？捎糜谙礈?、乳化、滲透、潤(rùn)濕、擴(kuò)散等各個(gè)方面，即在日化、輕工、紡織等諸多領(lǐng)域。
本發(fā)明的創(chuàng)新之處在于利用將D4(八甲基環(huán)四硅氧烷)，不同的氨基硅烷偶聯(lián)劑，MM(六甲基二硅氧烷)在催化劑(KOH)和促進(jìn)劑(二甲基亞砜)的作用下，在溫和的條件下生成含有氨基的改性聚硅氧烷鏈。利用簡(jiǎn)便縮合反應(yīng)將親水基團(tuán)，如磺酸基、磷酸基引入改性聚硅氧烷鏈的側(cè)鏈，從而形成陰離子表面活性劑。
實(shí)施例1 (1)氨烴基聚硅氧烷合成首先備好裝有冷凝管、機(jī)械攪拌的250ml的三口瓶，預(yù)先進(jìn)行干燥除水，通入N2(氮?dú)?，共三次，然后將62gD4(八甲基環(huán)四硅氧烷)、4.1gKH-Si-602(氨乙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷)、0.4g MM(六甲基二硅氧烷)、0.6g硅醇鉀促進(jìn)劑0.4g，依次加入，通入N2(氮?dú)?保護(hù)，在120℃下反應(yīng)8小時(shí)，減壓除低沸物，降至室溫，加1.0g醋酸中和，pH值為7.5，過(guò)濾，得透明液體即為氨乙基氨丙基聚二甲基硅氧烷。氨值0.55mmol/g；；粘度1.530Pa.s。(2)引入親水基團(tuán) 將氨烴基聚硅氧烷(60g)和γ氯代-β-羥基丙磺酸(0.035mol，6.5g)溶解于100ml二氧六環(huán)中，加熱到80℃，回流4小時(shí)，反應(yīng)完成后，冷卻至50℃，再加入10ml碳酸鈉溶液(50％)，反應(yīng)5小時(shí)，反應(yīng)完成后，二氧六環(huán)水溶液蒸出回收，余者為產(chǎn)物。
實(shí)施例2 (1)烴基聚硅氧烷合成首先備好裝有冷凝管、機(jī)械攪拌的250ml的三口瓶，預(yù)先進(jìn)行干燥除水，通入N2(氮?dú)?，共三次，然后將62gD4(八甲基環(huán)四硅氧烷)、4.3g氨丙基甲基二甲氧基硅烷、0.4g MM(六甲基二硅氧烷)、0.65g硅醇鉀，促進(jìn)劑0.4g，依次加入，通入N2(氮?dú)?保護(hù)，在120℃下反應(yīng)8小時(shí)，減壓除低沸物，降至室溫，加1.0g醋酸中和，pH值為7.5，過(guò)濾，得透明液體即為氨丙基甲基聚二甲基硅氧烷。氨值0.31mmol/g；粘度0.222Pa.s。(2)引入親水基團(tuán) 將氨烴基聚硅氧烷(60g)和溴乙基磺酸鈉(0.018mol，3.8g)溶解于100ml二氧六環(huán)-乙醇中，加熱到82℃，回流4.5小時(shí)，反應(yīng)完成后，冷卻至50℃，再加入10ml碳酸鈉溶液(50％)，反應(yīng)5小時(shí)，反應(yīng)完成后，二氧六環(huán)-乙醇水溶液蒸出回收，余者為產(chǎn)物。
實(shí)施例3 首先備好裝有冷凝管、機(jī)械攪拌的250ml的三口瓶，預(yù)先進(jìn)行干燥除水，通入N2，共三次，然后將62gD4(八甲基環(huán)四硅氧烷)、4.3g N-(β-氨乙基)-氨甲基甲基二乙氧基硅烷，0.41g MM(六甲基二硅氧烷)、0.61g硅醇鉀，促進(jìn)劑0.42g，依次加入，通入N2(氮?dú)?保護(hù)，在120℃下反應(yīng)8小時(shí)，減壓除低沸物，降至室溫，加1.0g醋酸中和，pH值為7.5，過(guò)濾，得透明液體即為氨丙基甲基聚二甲基硅氧烷。氨值0.35mmol/g；粘度0.262Pa.s。 將氨烴基聚硅氧烷(60g)和溴乙基磺酸鈉(0.018mol，3.8g)溶解于100ml二氧六環(huán)-四氫呋喃中，加熱到82℃，回流4.5小時(shí)，反應(yīng)完成后，冷卻至50℃，再加入10ml碳酸鈉溶液(50％)，反應(yīng)5小時(shí)，反應(yīng)完成后，二氧六環(huán)-四氫呋喃水溶液蒸出回收，余者為產(chǎn)物。
實(shí)施例4 (1)氨烴基聚硅氧烷合成首先備好裝有冷凝管、機(jī)械攪拌的250ml的三口瓶，預(yù)先進(jìn)行干燥除水，通入N2(氮?dú)?，共三次，然后將65gD4(八甲基環(huán)四硅氧烷)、4.2gγ-二乙烯三胺氨丙基甲基二甲氧基硅烷、0.44gMM(六甲基二硅氧烷)、0.7g硅醇鉀促進(jìn)劑0.45g，依次加入，通入N2(氮?dú)?保護(hù)，在120℃下反應(yīng)7小時(shí)，減壓除低沸物，降至室溫，加1.2g醋酸中和，pH值為8.5，過(guò)濾，得透明液體即為二乙烯三胺氨丙基甲基聚二甲基硅氧烷。氨值0.65mmol/g；；粘度1.630Pa.s。 氨烴聚硅氧烷(62g)和γ氯代-β-羥基丙磺酸鈉(0.039mol，7.6g)溶解于100ml二氧六環(huán)-四氫呋喃中，加熱到85℃，回流4.5小時(shí)，反應(yīng)完成后，冷卻至50℃，再加入10ml碳酸鈉溶液(50％)，反應(yīng)5小時(shí)，反應(yīng)完成后，二氧六環(huán)-四氫呋喃水溶液蒸出回收，余者為產(chǎn)物。
實(shí)施例5 (1)氨烴基聚硅氧烷合成首先備好裝有冷凝管、機(jī)械攪拌的250ml的三口瓶，預(yù)先進(jìn)行干燥除水，通入N2(氮?dú)?，共三次，然后將62gD4(八甲基環(huán)四硅氧烷)、4.1gKH-Si-602(氨乙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷)、0.4gMM(六甲基二硅氧烷)、0.6g硅醇鉀促進(jìn)劑0.4g，依次加入，通入N2(氮?dú)?保護(hù)，在120℃反應(yīng)8小時(shí)，減壓除低沸物，降至室溫，加1.0g醋酸中和，pH值為7.5，過(guò)濾，得透明液體即為氨乙基氨丙基聚二甲基硅氧烷。氨值0.55mmol/g；；粘度1.530Pa.s。(2)引入親水基團(tuán) 將氨烴基聚硅氧烷(60g)溶解于100ml二氧六環(huán)中，慢慢滴加1，3-丙撐基亞磺酸內(nèi)酯(0.035mol，7.9g)，加熱到50℃，30分鐘加完，保持溫度50℃，反應(yīng)4小時(shí)，反應(yīng)完成后，冷卻至40℃，再加入10ml碳酸鈉溶液(50％)，反應(yīng)2小時(shí)，反應(yīng)完成后，二氧六環(huán)水溶液蒸出回收，余者為產(chǎn)物。
權(quán)利要求
1.一種有機(jī)硅陰離子表面活性劑，其特征在于具有如下的結(jié)構(gòu)通式 式中m＝10-2000，n＝1-200R＝CH2CH2CH2NHZCH2NHCH2CH2NHZCH2CH2CH2NHCH2CH2NHZ(CH2)3NHCH2CH2NHCH2CH2NHZZ＝CH2CHOHCH2SO3MC2H4SO3MCH2CHOHCH2OPO3MCH2CH2CH2SO3MM＝Na、K，NH4
2.如權(quán)利要求1所述有機(jī)硅陰離子表面活性劑，其特征在于所述結(jié)構(gòu)通式中最好是m＝50-800，n＝5-80M＝Na
3.如權(quán)利要求1、2所述有機(jī)硅陰離子表面活性劑的合成方法，其特征在于包括如下步驟合成氨烴基聚硅氧烷，經(jīng)縮合反應(yīng)將氨烴基聚硅氧烷引入親水基，其中(1)氨烴基聚硅氧烷的合成方法為將D4(八甲基環(huán)四硅氧烷)，氨基硅烷偶聯(lián)劑，MM(六甲基二硅氧烷)催化劑(KOH)，促進(jìn)劑(二甲基亞砜)在溫度為80-150℃下反應(yīng)1-15小時(shí)，用等摩爾的無(wú)機(jī)酸和有機(jī)酸進(jìn)行中和，得到氨烴基聚硅氧烷，其投料的摩爾比為D4(八甲基環(huán)四硅氧烷)∶氨基硅烷偶聯(lián)劑∶MM(六甲基二硅氧烷)催化劑(KOH)∶促進(jìn)劑(二甲基亞砜)＝1∶(0.05-0.45)∶(0.02-0.35)∶(0.001-0.008)∶(0.0009-0.008)，中和所用的無(wú)機(jī)酸為稀鹽酸或稀硫酸或磷酸，有機(jī)酸為甲酸或乙酸或丙酸或丁酸或戊酸，氨值范圍為0.1-0.9(2)氨烴基聚硅氧烷引入親水基合成方法為a、將環(huán)氧氯丙烷和亞硫酸氫鈉在80-115℃下反應(yīng)1-15小時(shí)從而生成γ-氯代-β-羥基丙磺酸鹽，其中亞硫酸氫鈉為50％的水溶液，其摩爾比為環(huán)氧氯丙烷∶亞硫酸氫鈉＝1∶1.5；b、將氨烴基聚硅氧烷和γ-氯代-β-羥基丙磺酸鹽在80-95℃下縮合反應(yīng)1-15小時(shí)生成有機(jī)硅陰離子表面活性劑，所用的溶劑為二氧六環(huán)，其摩爾比為γ-氯代-β-羥基丙磺酸鹽∶氨基硅烷偶聯(lián)劑＝1∶1.2，最佳反應(yīng)6-8小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)硅陰離子表面活性劑的合成方法，其特征在于所述氨烴基聚硅氧烷的合成所用的氨基硅烷偶聯(lián)劑為γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷或γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷或N-(β-氨乙基)-氨甲基甲基二甲氧基硅烷或N-(β-氨乙基)-氨甲基甲基二乙氧基硅烷或γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷，
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)硅陰離子表面活性劑的合成方法，其特征在于所述氨烴基聚硅氧烷的合成投料的最佳摩爾比為D4(八甲基環(huán)四硅氧烷)∶氨基硅烷偶聯(lián)劑∶MM(六甲基二硅氧烷)∶催化劑(KOH)∶促進(jìn)劑(二甲基亞砜)＝1∶(0.1-0.35)∶(0.08-0.35)∶(0.004-0.006)∶(0.001-0.006)，其最佳反應(yīng)溫度為90-130℃，最佳反應(yīng)時(shí)間8-12小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)硅陰離子表面活性劑的合成方法，其特征在于所述氨烴基聚硅氧烷引入親水基合成方法的最佳摩爾比為環(huán)氧氯丙烷∶亞硫酸氫鈉＝1∶1.1。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)硅陰離子表面活性劑的合成方法，其特征在于所述氨烴基聚硅氧烷引入親水基合成方法也可以為(1)溴乙基磺酸鈉和氨烴基聚硅氧烷縮合反應(yīng)生成陰離子表面活性劑，將γ-氯代-β-羥基丙磺酸鹽和氨烴基聚硅氧烷在80-95℃下縮合反應(yīng)1-15小時(shí)生成磺酸有機(jī)硅陰離子表面活性劑；或者(2)將1，3-丙撐基亞磺酸內(nèi)酯和氨烴基聚硅氧烷在80-90℃下縮合反應(yīng)2-15小時(shí)生成磺酸陰離子表面活性劑，所用的溶劑為二氧六環(huán)，最佳反應(yīng)6-8小時(shí)，其摩爾比為1，3-丙撐基亞磺酸內(nèi)酯∶氨基硅烷偶聯(lián)劑＝1∶1.2；
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)硅陰離子表面活性劑的合成方法，其特征在于所述氨烴基聚硅氧烷引入親水基合成方法還可以為氨烴基聚硅氧烷引入磷酸酯親水基(1)將環(huán)氧氯丙烷和亞硫酸氫鈉在80-115℃下反應(yīng)1-1.5小時(shí)從而生成γ-氯代-β-羥基丙磷酸酯，亞硫酸氫鈉為50％的水溶液，其摩爾比為環(huán)氧氯丙烷∶亞硫酸氫鈉＝1∶1.5；(2)將γ-氯代-β-羥基丙磷酸酯和氨烴基聚硅氧烷在80-95℃下發(fā)生縮合反應(yīng)1-15小時(shí)生成磷酸酯陰離子有機(jī)硅表面活性劑，所用的溶劑為二氧六環(huán)，其摩爾比為γ-氯代-β-羥基丙磷酸酯∶氨基硅烷偶聯(lián)劑＝1∶1.2，最佳反應(yīng)6-8小時(shí)
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的有機(jī)硅陰離子表面活性劑的合成方法，其特征在于所述氨烴基聚硅氧烷引入磷酸酯 親水基合成方法，其最佳摩爾比為環(huán)氧氯丙烷∶亞硫酸氫鈉＝1∶1.1。
全文摘要
一種有機(jī)硅陰離子表面活性劑及其合成方法，其結(jié)構(gòu)通式如右式該有機(jī)硅陰離子表面活性劑合成方法為合成氨烴基聚硅氧烷，經(jīng)縮合反應(yīng)將氨烴基聚硅氧烷引入親水基。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是所用的原料易得，價(jià)格低廉，反應(yīng)條件簡(jiǎn)單易行，收率較高，易于工業(yè)化生產(chǎn)。該表面活性劑具有乳化，分散，潤(rùn)濕，抗靜電，消泡，穩(wěn)泡，起泡，柔軟、滑爽等性能，可用于日化、食品、生物工程、輕工、紡織、石油化工、電子、醫(yī)藥、農(nóng)藥等領(lǐng)域。
文檔編號(hào)B01F17/54GK1439452SQ0213661
公開(kāi)日2003年9月3日 申請(qǐng)日期2002年8月23日 優(yōu)先權(quán)日2002年8月23日
發(fā)明者夏建俊, 王利民, 田禾, 龔榮蓉, 王志斌。 申請(qǐng)人:上海制皂有限公司, 華東理工大學(xué)