專利名稱：微膠囊水劑型化妝品、個(gè)人護(hù)理用品及外用藥品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明微膠囊水劑型化妝品、個(gè)人護(hù)理用品及外用藥品涉及的是一種用于護(hù)膚美容化妝、個(gè)人護(hù)理以及外用治療等方面的用品。
其它的一些個(gè)人護(hù)理用品，如防蚊花露水是將對(duì)蚊蟲具有驅(qū)避或擊殺作用的物質(zhì)溶解在一些有機(jī)溶劑中，而香水則是將香料香精溶解在一些有機(jī)溶劑中，如乙醇中。因?yàn)槔ハx驅(qū)避劑、香料香精等物質(zhì)大都不溶解在水中。
目前這些市售的化妝品、個(gè)人護(hù)理用品及外用藥品都有一些不盡如人意之處。如氣溫較高時(shí)使用，會(huì)感到有不舒適的油膩感，在皮膚表面所形成的一層油脂薄膜，會(huì)堵塞皮膚毛孔，影響排汗的通暢，嚴(yán)重的會(huì)引起皮膚炎癥。如使用有機(jī)溶劑，會(huì)對(duì)皮膚有刺激作用，還會(huì)污染生態(tài)環(huán)境。除此之外，這類用品中某些成份，尤其是一些具有特殊功能的成分，往往會(huì)對(duì)皮膚有一定的刺激或毒副作用，或者對(duì)外界環(huán)境如空氣、水、陽光、微生物和介質(zhì)酸堿度比較敏感，會(huì)因?yàn)檠趸?、分解變質(zhì)，因而使其功能大大下降，甚至由于其某些分解變質(zhì)產(chǎn)物對(duì)皮膚造成一定的傷害。
一種微膠囊水劑型化妝品、個(gè)人護(hù)理用品及外用藥品，其特征在于采用微膠囊技術(shù)，用囊壁將具有一定功效且與水不相互溶的囊芯物質(zhì)包覆成微膠囊，然后被分散劑、穩(wěn)定劑直接分散在水中，成為一種懸浮液、乳狀液或凝膠。
微膠囊的囊芯是具有一定功效且與水不相互溶的物質(zhì)。囊芯被囊壁包覆成微膠囊，其囊壁是天然或合成高分子化合物。微膠囊被分散劑、穩(wěn)定劑直接分散于水中，成為靜置分層的懸浮液。微膠囊被分散劑、穩(wěn)定劑直接分散于水中，成為靜置不分層的乳狀液。微膠囊被分散劑、穩(wěn)定劑直接分散于水中，成為凝膠。
微膠囊技術(shù)是一種用成膜材料把固體或液體包覆，使形成微小粒子的技術(shù)，得到的微小粒子叫微膠囊。通常制備的微膠囊粒子大小在2～2000μm范圍，隨著技術(shù)的進(jìn)步，目前已制備出納米微膠囊，其粒子大小在1～1000nm范圍。本發(fā)明制備的微膠囊粒子大小為1nm～5000μm。
本發(fā)明微膠囊與水的分散體系具有許多優(yōu)點(diǎn)1、這種體系中的有效成分被包封在膠囊中，與外界環(huán)境隔離，可使其免受空氣、水、陽光、微生物等的分解作用，不穩(wěn)定的物質(zhì)不會(huì)變質(zhì)，而且可避免流失與揮發(fā)。其中緩釋型微膠囊其有效成分通過囊壁擴(kuò)散、滲透緩慢釋放出來，增長(zhǎng)有效成分的持效時(shí)間，而觸破型微膠囊受到外力作用，囊壁破碎，有效成分逸出而發(fā)揮作用。
2、這種分散體系介質(zhì)是水，不會(huì)形成通常油包水、水包油分散體系，在某些時(shí)候使用時(shí)給人帶來油膩的不舒適的感覺，也不會(huì)形成有機(jī)溶劑溶解有效成分的那種體系，有機(jī)溶劑對(duì)皮膚產(chǎn)生的刺激及對(duì)生態(tài)環(huán)境造成的污染。
3、由于有效成分被包封在微膠囊之中，可大大降低某些有效成分對(duì)皮膚的刺激作用、毒副作用，以及減少某些成分的令人不愉快的氣味。微膠囊水劑懸浮液、乳狀液或凝膠的制備工藝1、微膠囊的制備制備微膠囊可采用多種技術(shù)路線，主要的是根據(jù)囊芯的特性，特別是用品的用途，選擇確定適宜的技術(shù)路線和工藝條件。
一般來說用作化妝品、個(gè)人護(hù)理用品及外用藥品的微膠囊，其制備方法有如下幾種(1)用化學(xué)原理的制備技術(shù)界面聚合法、原位聚合法、乳液聚合法。
(2)應(yīng)用物理化學(xué)原理的制備技術(shù)復(fù)合凝聚法，單凝聚法(使用無機(jī)鹽的單凝聚法，調(diào)節(jié)PH的單凝聚法)。
2、微膠囊水劑的制備在上述微膠囊的制備中均是以水為介質(zhì)。
(1)懸浮液的制備在微膠囊的制備過程中，選擇確定適宜的技術(shù)路線和工藝條件，特別是分散劑、穩(wěn)定劑的種類和用量等。
(2)乳狀液的制備在微膠囊的制備過程中，選擇合適的技術(shù)路線和工藝條件，特別是分散劑、穩(wěn)定劑的種類和用量等。
(3)凝膠的制備在上述兩種劑型中添加一定比例的某種天然或合成的高分子化合物，如CMC、PVA、羥乙基纖維素、卡波樹脂、殼聚糖、海藻膠、明膠、瓜兒膠等，使成凝膠。
1、將5g對(duì)甲氧基肉桂酸辛酯、3g羥甲氧苯酮加入10g溶劑中攪拌成均勻透明液體。
2、加入3g 50％均勻環(huán)氧樹脂E-51-丁酮溶液于上述溶液中，形成均勻油相。
3、在攪拌下，將上述均勻油相緩慢加入80g 0.5％PVA、1g乳化劑水溶液中，高速攪拌乳化20min，形成乳白色乳液。
4、升溫至55℃，緩慢加入15ml 1％的乙二胺水溶液，保溫?cái)嚢璺磻?yīng)4h，制備成微膠囊—水懸浮液。
5、降至室溫后，加入2.5g殼聚糖，調(diào)節(jié)PH至5.5，使殼聚糖溶脹成凝膠狀。
1、將乳化劑平平加0.8g、ms-3 1.5g加入82.7g的水中，攪拌使之完全溶解。
2、將10g避蚊胺(DEET、N，N-二乙基間甲苯甲酰胺)、3g丙烯酸丁酯、1g甲基丙烯酸甲酯、1g丙烯酸混合均勻。
3、高速攪拌下，將上述2緩慢加入1之中，攪拌20min成乳白色乳液。
4、將反應(yīng)器送入C0-60r-射線高能輻照室，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下輻照引發(fā)聚合。
5、在慢速攪拌下，水冷卻，控制反應(yīng)溫度55～65℃，輻照反應(yīng)5～6h。
6、用氨水中和至PH＝6，過濾即制備成微膠囊水乳液。
1.有機(jī)硅氧烷預(yù)聚體的制備(1)在裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器的反應(yīng)器中，加入8.5g二羥甲基丙酸(DMPA)、24.2g 2，4-甲苯二異氰酸酯(2，4-TDI)和37.9g經(jīng)干燥的丙酮，加熱回流反應(yīng)4h。
(2)加入29.4g r-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)回流反應(yīng)1h，獲得預(yù)聚體溶液。
2.微膠囊水乳液的制備(1)混合均勻50g維甲酸及50g溶劑。
(2)將2(1)之均勻混合液以及14g三乙胺加入上述預(yù)聚體溶液中。
(3)在高速攪拌下，加入786ml去離子水獲得乳液。
(4)稀釋100倍成含0.05％有效成分維甲酸的微膠囊水乳劑。
權(quán)利要求
1.一種微膠囊水劑型化妝品、個(gè)人護(hù)理用品及外用藥品，其特征在于采用微膠囊技術(shù)，用囊壁將具有一定功效且與水不相互溶的囊芯物質(zhì)包覆成微膠囊，然后被分散劑、穩(wěn)定劑直接分散在水中，成為一種懸浮液、乳狀液或凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微膠囊水劑型化妝品、個(gè)人護(hù)理用品及外用藥品，其特征在于微膠囊的囊芯是具有一定功效且與水不相互溶的物質(zhì)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微膠囊水劑型化妝品、個(gè)人護(hù)理用品及外用藥品，其特征在于囊芯被囊壁包覆成微膠囊，其囊壁是天然或合成高分子化合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微膠囊水劑型化妝品、個(gè)人護(hù)理用品及外用藥品，其特征在于微膠囊被分散劑、穩(wěn)定劑直接分散于水中，成為靜置分層的懸浮液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微膠囊水劑型化妝品、個(gè)人護(hù)理用品及外用藥品，其特征在于微膠囊被分散劑、穩(wěn)定劑直接分散于水中，成為靜置不分層的乳狀液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微膠囊水劑型化妝品、個(gè)人護(hù)理用品及外用藥品，其特征在于微膠囊被分散劑、穩(wěn)定劑直接分散于水中，成為凝膠。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微膠囊水劑型化妝品、個(gè)人護(hù)理用品及外用藥品，其特征在于微膠囊粒子大小為1nm～5000μm。
全文摘要
本發(fā)明微膠囊水劑型化妝品、個(gè)人護(hù)理用品及外用藥品涉及的是一種用于護(hù)膚美容化妝、個(gè)人護(hù)理以及外用治療等方面的用品。其特征在于采用微膠囊技術(shù),用囊壁將具有一定功效且與水不相互溶的囊芯物質(zhì)包覆成微膠囊,然后被分散劑、穩(wěn)定劑直接分散在水中,成為一種懸浮液、乳狀液或凝膠。微膠囊的囊芯是具有一定功效且與水不相互溶的物質(zhì)。囊芯被囊壁包覆成微膠囊,其囊壁是天然或合成高分子化合物。微膠囊被分散劑、穩(wěn)定劑直接分散于水中,成為靜置分層的懸浮液。微膠囊被分散劑、穩(wěn)定劑直接分散于水中,成為靜置不分層的乳狀液。微膠囊被分散劑、穩(wěn)定劑直接分散于水中,成為凝膠。
文檔編號(hào)B01J13/02GK1422609SQ02148490
公開日2003年6月11日 申請(qǐng)日期2002年12月11日 優(yōu)先權(quán)日2002年12月11日
發(fā)明者曾仲韜 申請(qǐng)人:曾仲韜