專(zhuān)利名稱：：制造微流體設(shè)備的功能材料和新型方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：目前公開(kāi)的主題涉及功能材料和它們用于制造和利用微米級(jí)和納米級(jí)設(shè)備的用途?？s寫(xiě)AC=交流電Ar=氬氣°C=攝氏度crn=厘米S-CNVE=全氟代(8-氰基-5-甲基-3，6-二氧雜-1-辛烯)CSM=固化部位單體(curesitemonomer)CTFE=三氟氯乙烯g=克h=小時(shí)1-HPFP=1，2,3,3，3-五氟丙烯2-HPFP=1，1，3，3，3-五氟丙烯HFP=六氟丙烯HMDS=六甲基二硅氮烷1L=壓印平版印刷術(shù)MCP=微接觸印刷Me=甲基MEA=膜電極組件MEMS=微電子-機(jī)械系統(tǒng)MeOH=甲醇MIMIC=在毛細(xì)管中微米模塑mL=毫升mm=毫米mmol=毫摩爾Mn=數(shù)均分子量m.p.=熔點(diǎn)mW=毫瓦NCM=納米接觸模塑NIL=納米壓印平版印刷術(shù)nm=納米Pd=鈀PAVE=全氟代(烷基乙烯基)醚PDMS=聚(二甲基硅氧烷)PEM=質(zhì)子交換膜PFPE=全氟聚醚PMVE=全氟代(甲基乙烯基)醚PPVE=全氟代(丙基乙烯基)醚PSEPVE=全氟-2-(2-氟磺?；已趸?丙基乙烯基醚PTFE=聚四氟乙烯SAMIM=溶劑協(xié)助的微模塑SEM=掃描電子顯微鏡法Si=硅TFE=四氟乙烯=微米UV=紫外線w=瓦特ZDOL=聚(氧化四氟亞乙基-共-氧化二氟亞甲基)a,co-二醇(poly(tetrafluoroethyleneoxide-co-difluoromethyleneoxide)a,co-diol)
背景技術(shù)：
：在二十世紀(jì)九十年代早期開(kāi)放的微流體設(shè)備是通過(guò)使用光刻法和蝕刻技術(shù)由硬質(zhì)材料如硅和玻璃制造的。參見(jiàn)，Ouellette,J.,TheIndustrialPhysicist2003,8月/9月，14-17;Scherer，A.等人，Science2000:290,1536-1539。然而光刻法和蝕刻技術(shù)是成本高和勞動(dòng)強(qiáng)度大的，需要清潔的室內(nèi)條件，并且從材料的角度考慮具有一些缺點(diǎn)。為此，軟質(zhì)材料已經(jīng)作為用于微流體設(shè)備制造的替代材料出現(xiàn)。軟質(zhì)材料的使用使得包含閥門(mén)、泵和混合器的設(shè)備的制造和驅(qū)動(dòng)成為可能。參見(jiàn)，例如，Ouellette,J.,TheIndustrialPhysicist2003,August/September,14-17;Scherer,A.,etal.,Science2000,290，1536-1539;Unger,M.A.,etal"Science2000，288,113-116;McDonald,J.C.，etal"Acc.Chem.Res.2002,35,491-499和Thorsen.T.,etal.，Science2002,298，580-584。例如，一種此類(lèi)的微流體設(shè)備可以在不使用機(jī)械閥門(mén)下控制溢流方向。參見(jiàn)Zhao，B.等人，Science2001，291,1023-1026。微流體設(shè)備的日漸復(fù)雜已經(jīng)產(chǎn)生了將此類(lèi)設(shè)備用于迅速增長(zhǎng)的大量應(yīng)用中的要求。為此目的，軟質(zhì)材料的使用已經(jīng)促使微流體發(fā)展成有用的技術(shù)，該技術(shù)己經(jīng)發(fā)現(xiàn)在基因組圖譜，快速分離，傳感器，納米反應(yīng)，噴墨印刷，給藥，芯片上實(shí)驗(yàn)(Lab-on-a-Chip)，活體外診斷，注射管嘴，生物研究，和藥物篩選中的應(yīng)用。參見(jiàn),例如，Ouellette,J"TheIndustrialPhysicist2003,August/September,14-17;Scherer，A.，等，Science2000,290,1536-1539;Unger,M.A.，etal,,Science2000,288,113-116;McDonald,J.C,etal"Acc.Chem.Res.2002，35,491-499;Thorsen,T.,etal"Science2002,298,580-584禾口Liu,J.，etal.，Anal.Chem.2003，75,4718-4723。聚(二甲基硅氧垸)(PDMS)對(duì)于許多微流體設(shè)備的應(yīng)用是首選的軟質(zhì)材料。參見(jiàn)Scherer.A.,etal.,Science2000,290,1536-1539;Unger,M.A.,etal"Science2000,288，113-116;McDonald,J.C.，etal"Acc.Chem.Res,2002,35，491-499;Thorsen,T"etal"Science2002,298，580-584和Liu，J,，etal"Anal.Chem.2003,75,4718-4723。PDMS材料在微流體應(yīng)用中提供很多有吸引力的性能。在交聯(lián)后，PDMS變成具有低楊氏模量，例如大約750kPa的彈性體材料。參見(jiàn)Unger,M.A.，etal.，Science2000,288，113-116。這一性能允許PDMS與表面一致并形成可逆的密封。此外，PDMS具有低表面能，例如，大約20erg/cm2，這有利于在形成圖案之后從模具中松脫。參見(jiàn)Scherer.A.等，Science2000,290,1536-1539;McDonald,J.C.等，Acc.Chem.Res.2002,35，491-499。PDMS的另一個(gè)重要特征是它突出的氣體滲透性。這一性能允許在微流體設(shè)備的通道內(nèi)的氣泡從設(shè)備中滲透出來(lái)。這一性能在微流體設(shè)備的結(jié)構(gòu)特征內(nèi)部維持細(xì)胞和微生物也是有用的。聚硅氧烷如PDMS的無(wú)毒性質(zhì)在這方面也是有益的并且在醫(yī)用植入物的領(lǐng)域中有應(yīng)用的可能。McDonald.J.C.等，Acc.Chem.Res.2002,35,491-499。許多當(dāng)前PDMS微流體設(shè)備是基于SYLGARD184(DowCorning,Midland,美利堅(jiān)合眾國(guó)密歇根州)。SYLGARD184是通過(guò)鉑催化的硅氫化反應(yīng)熱固化。SYLGARD184的完全固化可以經(jīng)歷長(zhǎng)達(dá)五小時(shí)。然而最近已經(jīng)報(bào)導(dǎo)了具有與用于軟質(zhì)平版印刷術(shù)的SYLGARD184的機(jī)械性能類(lèi)似的光可固化的PDMS材料的合成。參見(jiàn)Choi.K.M.等，J.Am.Chem.Soc.2003，125，4060-4061。雖然有上述優(yōu)點(diǎn)，PDMS在微流體應(yīng)用中的缺點(diǎn)是它在大多數(shù)的有機(jī)溶劑中溶脹。因此，PDMS型微流體設(shè)備與各種有機(jī)溶劑之間具有有限的相容性。參見(jiàn)Lee,J.N.等，Anal.Chem.2003,75,6544-6554。溶脹PDMS的有機(jī)溶劑是己烷，乙醚，甲苯，二氯甲垸，丙酮和乙腈。參見(jiàn)Lee,J,N.等,Anal.Chem.2003，75，6544-6554。PDMS微流體設(shè)備被有機(jī)溶劑的溶脹可能干擾它的微米級(jí)結(jié)構(gòu)特征，例如通道或多個(gè)通道，并且可能限制或完全地切斷有機(jī)溶劑流過(guò)通道。因此，對(duì)于PDMS型設(shè)備的微流體應(yīng)用限于使用不溶脹PDMS的流體如水。結(jié)果，需要使用有機(jī)溶劑的那些應(yīng)用有可能需要使用由硬質(zhì)材料如玻璃和硅制造的微流體系統(tǒng)。參見(jiàn)Lee,J.N.等，Anal.Chem.2003,75，6544-6554。然而，這一方案受到由硬質(zhì)材料制造的微流體設(shè)備的缺點(diǎn)的限制。另外，PDMS型設(shè)備和材料沒(méi)有足夠的惰性來(lái)足以使它們甚至用于水性化學(xué)過(guò)程中。例如，PDMS容易與弱和強(qiáng)的酸和堿反應(yīng)。PDMS型設(shè)備也己知含有可抽提物，尤其是可抽提的低聚物和環(huán)狀硅氧烷，特別是在暴露于酸和堿之后。因?yàn)镻DMS容易被有機(jī)物溶脹，所以疏水性材料，即使那些微溶于水中的疏水性材料，會(huì)分配到用于構(gòu)造PDMS型微流體設(shè)備的PDMS型材料中。因此，顯示出PDMS的有吸引力的機(jī)械性能并且結(jié)合了在普通有機(jī)溶劑中的溶脹耐性的彈性體材料將使微流體設(shè)備的應(yīng)用延伸到由目前PDMS型設(shè)備無(wú)法達(dá)到的各種新化學(xué)應(yīng)用。因此，由目前公開(kāi)的主題所說(shuō)明的方案使用彈性體材料，更具體地說(shuō)是官能化全氟聚醚(PFPE)材料，它在普通的有機(jī)溶劑中耐溶脹，從而可以制造微流體設(shè)備。官能化PFPE材料在室溫下是液體，顯示出低的表面能，低模量，高的氣體滲透性，和低毒性，并且增加的特征是極其的化學(xué)耐性。參見(jiàn)Scheirs,J.,ModemFluoropolymers;JohnWiley&Sons,Ltd.:NewYork,1997;pp435-485。此外，PFPE材料顯示出疏水性和疏液性。因此，PFPE材料常常用作在苛刻條件下操作的高性能機(jī)器上的潤(rùn)滑劑。已經(jīng)報(bào)導(dǎo)了PFPE材料在超臨界二氧化碳中的合成和溶解度。參見(jiàn)Bunyard,W.等，Macromolecules1999,32，8224-8226。除PFPE夕卜，含氟彈性體也可以包括以氟烯烴為基礎(chǔ)的材料，其中包括但不限于，四氟乙烯，六氟丙烯，偏二氟乙烯和烷基乙烯基醚的共聚物，常常為了交聯(lián)添加有附加的固化部位單體。PFPE微流體設(shè)備以前已經(jīng)由Rolland，J.等人，JACS2004,126,2322-2323報(bào)道。該設(shè)備是由官能化PFPE材料(例如，PFPE二甲基丙烯酸酉旨(MW二4，000g/mol))制造，該官能化材料具有大約800cSt的粘度。該材料由自由基可聚合的甲基丙烯酸酯基團(tuán)封端-官能化并且用光引發(fā)劑進(jìn)行自由基方式的UV光固化。在Rolland，J.等人的上文中，通過(guò)使用特定的部分UV固化技術(shù)生成多層PFPE設(shè)備，粘合作用是弱的并且對(duì)于許多應(yīng)用來(lái)說(shuō)通常不足夠牢固。此外，由Roland,J.等人描述的粘合技術(shù)不提供對(duì)于其它基材如玻璃的粘合。目前公開(kāi)的主題描述了使用含氟彈性體，尤其是官能化全氟聚醚，其作為制造耐溶劑的微米級(jí)和納米級(jí)結(jié)構(gòu)如微流體設(shè)備的材料。含氟彈性體和官能化全氟聚醚尤其作為用于制造微流體設(shè)備的材料的用途解決了由從其它聚合物材料如PDMS制造的微流體設(shè)備所顯示出的在有機(jī)溶劑中溶脹的問(wèn)題。因此，PFPE基微流體設(shè)備可用來(lái)控制小體積的流體如有機(jī)溶劑的流動(dòng)，并且可用于進(jìn)行對(duì)于其它聚合的微流體設(shè)備來(lái)說(shuō)不適合的微米級(jí)和納米級(jí)的化學(xué)反應(yīng)。
發(fā)明內(nèi)容目前公開(kāi)的主題提供了用于制造微流體設(shè)備的官能化全氟聚醚(PFPE)材料。在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題提供了將二維的和三維的微米和/或納米級(jí)結(jié)構(gòu)，如微流體網(wǎng)絡(luò)，粘合于基材上的方法。此外，在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題提供了形成混合型微流體設(shè)備(例如，包括粘合于第二聚合物層上的全氟聚醚層的微流體設(shè)備，其中第二聚合物層包括例如聚(二甲基硅氧垸)層)的方法。目前公開(kāi)的主題還提供了通過(guò)使用可降解材料的犧牲層，來(lái)制造微米級(jí)和/或納米級(jí)結(jié)構(gòu)例如微流體設(shè)備的方法。更具體地說(shuō)，目前公開(kāi)的主題提供了通過(guò)使用可降解的或選擇性可溶的聚合物作為用于生產(chǎn)復(fù)雜的、二維(2-D)和三維(3-D)的微流體網(wǎng)絡(luò)的支架(scaffold)，來(lái)制造微米級(jí)和/或納米級(jí)結(jié)構(gòu)的方法。此外，目前公開(kāi)的主題提供了用于將生物的和其它"可變換的"分子連接到微流體通道的內(nèi)表面上的官能化材料。例如，將生物分子如生物高分子連接到微流體通道的內(nèi)表面上可以確保酶-蛋白質(zhì)相互作用的組合肽合成和/或快速篩選。此外，在微流體通道襯有催化劑可以允許快速的催化劑篩選。同樣，將可變換的有機(jī)分子引入微流體通道中可以實(shí)現(xiàn)允許包括親水性通道和疏水性通道的微流體設(shè)備的制造。在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題提供了將官能化全氟聚醚網(wǎng)絡(luò)用作氣體分離膜的方法。因此，目前公開(kāi)的主題的目的是提供用于制造和利用微米級(jí)和納米級(jí)設(shè)備(包括微流體設(shè)備)的官能化全氟聚醚材料。這一目的和其它目的可以通過(guò)目前公幵的主題完全地或部分地實(shí)現(xiàn)。以上描述的目前公開(kāi)的主題的目的，其它方面和目的當(dāng)與附圖和在下面詳細(xì)描述的實(shí)施例相結(jié)合并進(jìn)行描述時(shí)將變得十分清楚。圖1A-1C是描繪根據(jù)目前公開(kāi)的主題的形成聚合物材料的圖案層的一系列示意性端視圖。圖2A-2D是描繪根據(jù)目前公開(kāi)的主題的形成包括兩個(gè)聚合物材料的圖案層的微流體設(shè)備的一系列示意性端視圖。圖3A-3C是用于將官能化微流體設(shè)備粘合到已處理基材上的目前公開(kāi)方法的實(shí)施方式的示意圖。圖4A-4C是用于制造多層微流體設(shè)備的目前公開(kāi)方法的實(shí)施方式的示意圖。圖5A和5B是用于將微流體通道的內(nèi)表面和微滴定管的表面官能化的目前公開(kāi)方法的實(shí)施方式的示意圖。圖5A是用于將微流體通道的內(nèi)表面官能化的目前公開(kāi)方法的實(shí)施方式的示意圖。圖5B是用于將微滴定管的表面官能化的目前公開(kāi)方法的實(shí)施方式的示意圖。圖6A-6D是利用可降解的和/或選擇性可溶的材料制造微米級(jí)結(jié)構(gòu)的目前公開(kāi)方法的實(shí)施方式的示意圖。圖7A-7C是利用可降解的和/或選擇性可溶的材料在微米級(jí)和/或納米級(jí)設(shè)備中制造復(fù)雜結(jié)構(gòu)的目前公開(kāi)方法的實(shí)施方式的示意圖。圖8是根據(jù)目前公開(kāi)的主題的微流體設(shè)備的示意性平面圖。圖9是用于生物高分子合成的集成微流體系統(tǒng)的示意圖。圖10是用于在根據(jù)目前公開(kāi)的主題的微流體設(shè)備中流動(dòng)溶液或進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng)的示意圖。微流體設(shè)備800被描繪成在圖8中所示的示意性平面圖。發(fā)明詳述目前公開(kāi)的主題提供了用于形成微流體設(shè)備和用于為微流體設(shè)備賦予化學(xué)官能團(tuán)的材料和方法。在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的方法包括引入化學(xué)官能團(tuán)，所述化學(xué)官能團(tuán)促進(jìn)和/或提高在微流體設(shè)備的各個(gè)層之間的粘合作用。在一些實(shí)施方式中，化學(xué)官能團(tuán)促進(jìn)和/或提高在微流體設(shè)備的層與另一個(gè)表面之間的粘合作用。因此，在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題提供了將二維的和三維的微流體網(wǎng)絡(luò)粘合于基材上的方法。在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的方法可用于將全氟聚醚(PFPE)材料粘結(jié)到其它材料如聚(二甲基硅氧垸)(PDMS)材料、聚氨酯材料、含聚硅氧烷的聚氨酯材料和PFPE-PDMS嵌段共聚物材料上。因此，在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題提供了形成混合型微流體設(shè)備(例如，包括粘合于聚二甲基硅氧烷層、聚氨酯層、含聚硅氧烷的聚氨酯層和PFPE-PDMS嵌段共聚物層上的全氟聚醚層的微流體設(shè)備)的方法。在一些實(shí)施方式中，所述方法包括將化學(xué)官能團(tuán)引入到微流體通道和/或微滴定管的內(nèi)表面。在一些實(shí)施方式中，化學(xué)官能團(tuán)在微流體通道和/或微滴定管的內(nèi)表面上的引入提供了生物高分子和其它小的有機(jī)"可變換的"分子的連接，所述分子能夠影響該微流體通道和/或微滴定管的疏水性或反應(yīng)性。在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題提供了形成微米級(jí)和/或納米級(jí)結(jié)構(gòu)的方法，其中可降解的或選擇性可溶的聚合物的支架用于例如在微流體設(shè)備內(nèi)部形成通道。因此，在這里公開(kāi)的模塑方法可以在一個(gè)步驟的過(guò)程中形成微流體通道的復(fù)雜三維網(wǎng)絡(luò)。在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題提供了將官能化全氟聚醚網(wǎng)絡(luò)用作氣體分離膜的方法?，F(xiàn)在參考附圖和實(shí)施例來(lái)更全面地描述目前公開(kāi)的主題，其中顯示了代表性的實(shí)施方式。然而目前公開(kāi)的主題能夠以不同的形式概括，并且不應(yīng)該認(rèn)為限于在此陳述的實(shí)施方式。提供這些實(shí)施方式是使本公開(kāi)徹底和完全，并且將這些實(shí)施方式的范圍完全地表達(dá)給本領(lǐng)域中的那些技術(shù)人員。除非另外限定，否則在這里使用的全部技術(shù)和科學(xué)術(shù)語(yǔ)具有與由目前描述的主題所屬于的
技術(shù)領(lǐng)域：
中的技術(shù)人員通常理解的相同的意義。在這里提到的全部出版物，專(zhuān)利申請(qǐng)，專(zhuān)利，和其它參考文獻(xiàn)以引用的方式將它們的全部?jī)?nèi)容引入本文。貫穿整個(gè)說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求，給出的化學(xué)式或名稱應(yīng)該包括全部的光學(xué)和立體異構(gòu)體，以及存在此類(lèi)異構(gòu)體和混合物的外消旋混合物。定義在這里使用的術(shù)語(yǔ)"微流體設(shè)備"一般是指材料，尤其含流體的材料(如液體)能夠被輸送通過(guò)的設(shè)備，在一些實(shí)施方式中是微米級(jí)的，和在一些實(shí)施方式中是納米級(jí)的。因此，由目前公開(kāi)的主題所描述的微流體設(shè)備能夠包括微米級(jí)結(jié)構(gòu)特征，納米級(jí)結(jié)構(gòu)特征以及它們的組合。因此，微流體設(shè)備典型地包括尺寸在毫米級(jí)或更少的數(shù)量級(jí)上的結(jié)構(gòu)化或官能化特征，這些特征能夠按照在微升/min或更低的數(shù)量級(jí)上的流速來(lái)操縱流體。典型地，此類(lèi)特征包括，但不限于通道，流體貯器，反應(yīng)室，混合室，和分離區(qū)。在一些實(shí)施例中，該通道包括在約O.lpm到約500^im范圍內(nèi)的至少一個(gè)橫截面尺寸。在這一數(shù)量級(jí)上的尺寸的使用可以允許在較小面積中引入更多數(shù)量的通道，并利用較小體積的流體。微流體設(shè)備能夠單獨(dú)存在或可以是微流體系統(tǒng)的一部分，包括但不限于將流體例如樣品、試齊U、緩沖劑等引入到系統(tǒng)中和域引入通過(guò)該系統(tǒng)的泵；檢測(cè)設(shè)備或系統(tǒng)；試劑、產(chǎn)品或數(shù)據(jù)儲(chǔ)存系統(tǒng)；和用于在設(shè)備內(nèi)控制流體輸送和/或方向，監(jiān)測(cè)和控制在設(shè)備中的流體所經(jīng)受的環(huán)境條件例如溫度、電流等的控制系統(tǒng)。在這里使用的術(shù)語(yǔ)"設(shè)備"包括，但不限于，微流體設(shè)備，微量滴定板，管道，軟管等等。在這里使用的術(shù)語(yǔ)"通道"、"微米級(jí)通道"和"微流體通道"可互換地使用，并且指通過(guò)將來(lái)自有圖案的基材中的圖案?jìng)鬟f到材料中或通過(guò)任何合適的材料除去技術(shù)而在材料中形成的凹穴或空腔，或指與在凹穴或空腔中設(shè)置的任何合適的流體傳導(dǎo)用結(jié)構(gòu)如管、毛細(xì)管或類(lèi)似結(jié)構(gòu)的結(jié)合的凹穴或空腔。在這里使用的術(shù)語(yǔ)"流動(dòng)流道"和"控制通道"可互換地使用和能夠指在微流體設(shè)備中的通道，其中材料如流體(例如，氣體或液體)能夠流過(guò)它。更具體地說(shuō)，該術(shù)語(yǔ)"流動(dòng)通道"指所述材料例如溶劑或化學(xué)試劑能夠流過(guò)的通道。此外，該術(shù)語(yǔ)"控制通道"指流動(dòng)通道，其中材料如流體(例如氣體或液體)能夠以操縱閥門(mén)或泵的方式流過(guò)它。在這里使用的術(shù)語(yǔ)"閥門(mén)"除非另有說(shuō)明否則指一種構(gòu)型，其中兩個(gè)通道被彈性體片段例如PFPE片段分開(kāi)，這些片段能夠響應(yīng)于施加在另一個(gè)通道例如控制通道上的驅(qū)動(dòng)力偏轉(zhuǎn)伸入到這些通道當(dāng)中的一個(gè)通道例如流動(dòng)通道之中或從該通道中回縮。該術(shù)語(yǔ)"閥門(mén)"還包括單向閥，它包括被珠子分開(kāi)的通道。在這里使用的術(shù)語(yǔ)"圖案"指通道或微流體通道，或微流體通道的集成網(wǎng)絡(luò)，在一些實(shí)施方式中它們能夠在預(yù)定點(diǎn)上交叉。圖案還能夠包括微米級(jí)或納米級(jí)流體貯器，微米級(jí)或納米級(jí)反應(yīng)室，微米級(jí)或納米級(jí)混合室，以及微米級(jí)或納米級(jí)分離區(qū)中的一種或多種。在這里使用的術(shù)語(yǔ)"交叉"指在一個(gè)點(diǎn)上會(huì)合，在一個(gè)點(diǎn)上會(huì)合并貫穿或跨越，或在一個(gè)點(diǎn)上會(huì)合并重疊。更具體地說(shuō)，在這里使用的術(shù)語(yǔ)"交叉"描述了一個(gè)實(shí)施方式，其中兩個(gè)通道在一個(gè)點(diǎn)上會(huì)合，在一個(gè)點(diǎn)上會(huì)合并貫穿或跨越彼此，或在一個(gè)點(diǎn)上會(huì)合并彼此重疊。因此，在一些實(shí)施方式中，兩個(gè)通道能夠交叉，即，在一個(gè)點(diǎn)上會(huì)合或在一個(gè)點(diǎn)上會(huì)合并貫穿彼此，以及彼此之間實(shí)現(xiàn)流體連通。在一些實(shí)施方式中，兩個(gè)通道能夠交叉，g卩，在一個(gè)點(diǎn)上會(huì)合和彼此重疊，并且彼此不實(shí)現(xiàn)流體連通，這是當(dāng)流動(dòng)通道和控制通道交叉時(shí)的情況。在這里使用的術(shù)語(yǔ)"連通"(例如，第一組分"與"第二組分"連通"或"與"第二組分"實(shí)現(xiàn)連通")以及它的在語(yǔ)法上的變化形式用于表示在兩種或多種組分或元件之間的在結(jié)構(gòu)上、功能上、機(jī)械上、電學(xué)上、光學(xué)上或流體上的相互關(guān)系，或這些相互關(guān)系的任何結(jié)合。同樣地，一種組分被說(shuō)成與第二組分實(shí)現(xiàn)連通的事實(shí)不旨在排除附加組分在第一和第二組分之間存在和/或與第一和第二組分在操作上相關(guān)或與第一和第二組分相互配合的可能性。在談及微流體設(shè)備用于處置流體的容納或運(yùn)動(dòng)的用途時(shí)，該術(shù)語(yǔ)"在"設(shè)備"中"，"在"設(shè)備"上"，"進(jìn)入到"設(shè)備"中"，"到"設(shè)備"上"，"通過(guò)"和"跨越"設(shè)備一般具有等同的含義。在這里使用的術(shù)語(yǔ)"整體單塊(monolithic)"指包括或用作單一、均勻結(jié)構(gòu)的一種結(jié)構(gòu)。在這里使用的術(shù)語(yǔ)"非生物有機(jī)材料"指除了生物材料以外的有機(jī)材料，即，具有共價(jià)碳-碳鍵的那些化合物。在這里使用的術(shù)語(yǔ)"生物材料"包括核酸聚合物(例如，DNA，RNA)，氨基酸聚合物(例如，酶，蛋白質(zhì)等)和小的有機(jī)化合物(例如，甾類(lèi)，激素)，其中該小的有機(jī)化合物具有生物活性，尤其對(duì)于人或有商業(yè)意義的動(dòng)物如寵物和家畜具有生物活性，并且其中該小的有機(jī)化合物主要地用于治療或診斷目的。盡管生物材料對(duì)于藥物和生物工藝學(xué)應(yīng)用是有利的，但是大量的應(yīng)用涉及由除生物材料之外的那些，即非生物有機(jī)材料增強(qiáng)的化學(xué)過(guò)程。在這里使用的術(shù)語(yǔ)"部分固化"指其中低于約100%的該可聚合的基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)的過(guò)程。因此，該術(shù)語(yǔ)"部分固化的材料"指經(jīng)歷部分固化過(guò)程的材料。在這里使用的術(shù)語(yǔ)"完全固化"指其中約100%的該可聚合的基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)的過(guò)程。因此，該術(shù)語(yǔ)"完全固化的材料"指經(jīng)歷完全固化過(guò)程的材料。按照長(zhǎng)期存在的專(zhuān)利法慣例，當(dāng)用于本申請(qǐng)(包括權(quán)利要求)中時(shí)，術(shù)語(yǔ)"a"，"an"和"the"指"一個(gè)或多個(gè)"。因此，例如，對(duì)于"微流體通道"的引用包括多個(gè)的此類(lèi)微流體通道，依此類(lèi)推。II.材料目前公開(kāi)的主題廣泛地描述和使用了耐溶劑的、低表面能的聚合物材料，尤其通過(guò)將液體PFPE前體材料澆鑄到己形成圖案的基材上和然后固化該液體PFPE前體材料產(chǎn)生官能化PFPE材料的有圖案的層而形成的材料，它可用于形成微流體設(shè)備。代表性耐溶劑的彈性體基材料包括但不限于氟化彈性體型材料。在這里使用的術(shù)語(yǔ)"耐溶劑的"指既不溶脹于也不溶于普通的烴類(lèi)有機(jī)溶劑或酸性或堿性水溶液中的彈性體材料。代表性氟化彈性體型材料包括但不限于全氟聚醚(PFPE)基材料。官能化液體PFPE材料顯示出所需性能使之用于微流體設(shè)備中。例如，官能化PFPE材料典型地具有低表面能(例如，約12mN/m);是無(wú)毒的，UV和可見(jiàn)光透明的，并且是高度氣體可滲透的；并固化成具有優(yōu)異脫銜r(shí)ealease)性能和耐溶脹性的韌性的、耐久的、高度氟化的彈性或玻璃狀材料。這些材料的性能能夠通過(guò)對(duì)添加劑，填料，反應(yīng)活性共聚單體和官能化試劑的合適選擇來(lái)在寬范圍內(nèi)調(diào)節(jié)。希望改變的此類(lèi)性能包括，但不限于，模量，撕裂強(qiáng)度，表面能，滲透性，官能度，固化的模式，溶解度和溶脹性，等等。目前公開(kāi)的PFPE材料的不溶脹性質(zhì)和易脫模性能可以制造出微流體設(shè)備。II.A.從具有低于約IOO厘沲的粘度的液體PFPE前體材料制備的全氟聚醚材料。本領(lǐng)域中的技術(shù)人員將會(huì)認(rèn)識(shí)到，全氟聚醚(PFPE)已經(jīng)在過(guò)去25年中用于許多應(yīng)用中。商品PFPE材料是通過(guò)全氟化單體的聚合反應(yīng)來(lái)制備的。這一類(lèi)型的第一成員是通過(guò)六氟丙烯氧化物(hexafluoropr叩eneoxide)(HFPO)的氟化銫催化聚合反應(yīng)制得的，得到命名為KRYTOX(DuPont,Wilmington,美國(guó)特拉華州)的一系列支化聚合物。類(lèi)似的聚合物是由六氟丙烯的UV催化光致氧化所生產(chǎn)的(FOMBLINY)(SolvaySolexis,Brussels,Belgium)。此外，線性聚合物(FOMBLIN⑧Z)(Solvay)是由類(lèi)似方法制備的，但采用四氟乙烯。最后，第四種聚合物(DEMNUM⑧)(DaikinIndustries,Ltd.,Osaka,Japan)是通過(guò)四氟氧雜環(huán)丁垸的聚合反應(yīng)和隨后直接氟化所生產(chǎn)的。這些流體的結(jié)構(gòu)列于表I中。表II含有PFPE類(lèi)型的潤(rùn)滑劑的一些成員的性能數(shù)據(jù)。同樣地，官能化PFPE的物理性能提供于表III中。除了這些商購(gòu)的PFPE流體之外，新系列的結(jié)構(gòu)是通過(guò)直接氟化技術(shù)來(lái)制備的。這些新PFPE材料的代表性結(jié)構(gòu)給出在表IV中。在上述PFPE流體當(dāng)中，只有KRYTOX⑧和FOMBLIN⑧Z已經(jīng)廣泛用于這些應(yīng)用中。參見(jiàn)Jones,W.R.,Jr.,ThePropertiesofPerfluoropolyethersUsedforSpaceApplications,NASATechnicalMemorandum106275(My1993)，將其全部?jī)?nèi)容以引用的方式加入本文。因此，此類(lèi)PFPE材料的應(yīng)用提供在目前公開(kāi)的主題中。表I.商購(gòu)PFPE流體的名稱和化學(xué)結(jié)構(gòu)<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>表IV.代表性PFPE流體的名稱和化學(xué)結(jié)構(gòu)<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>其中x是任何整數(shù)。在一些實(shí)施方式中，該全氟聚醚前體包括聚(氧化四氟亞乙基-共-氧化二氟亞甲基)(X，CO-二醇，它在一些實(shí)施方式中能夠光固化形成全氟聚醚二甲基丙烯酸酯和全氟聚醚二苯乙烯化合物中的一種。用于官能化全氟聚醚的合成和光固化的代表性歷程提供于流程1中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>交聯(lián)的PFPE網(wǎng)絡(luò)流程1.官能化全氟聚醚的合成和光固化II.B.從具有大于約IOO厘沲的粘度的液體PFPE前體材料制備的全氟聚醚材料。這些方法在下面被提供來(lái)促進(jìn)和/或增大在PFPE材料的層和另一種材料和/或基材之間的粘合性以及為包括PFPE材料的表面加上化學(xué)官能團(tuán)，該P(yáng)FPE材料具有選自如下的特性:大于約100厘沲(cSt)的粘度；和低于約100cSt的粘度，前提條件是所述具有低于100cSt的粘度的液體PFPE前體材料不是可自由基光固化的PFPE材料。正如在這里所提供，液體PFPE前體材料的粘度指在官能化(例如用甲基丙烯酸酯或苯乙烯基團(tuán)的官能化)之前該材料的粘度。因此，在一些實(shí)施方式中，PFPE材料是從具有大于約100厘沲(cSt)的粘度的液體PFPE前體材料制備的。在一些實(shí)施方式中，該液體PFPE前體由可聚合的基團(tuán)封端。在一些實(shí)施方式中，該可聚合的基團(tuán)選自丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，環(huán)氧基，氨基，羧基，酸酐，馬來(lái)酰亞胺，異氰酸根，烯烴和苯乙烯基團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，該全氟聚醚材料包括選自以下的骨架結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>其中x存在和不存在，并且當(dāng)存在時(shí)包括封端基團(tuán)，和n是從l到100的整數(shù)。在一些實(shí)施方式中，該P(yáng)FPE液體前體是由六氟環(huán)氧丙垸合成的，如流程2中所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>還原HO—CH2—CF~Y0—CF廠CF"^C)—CF2_CF2CF2CF2CF2—CFrO~|~(j;F—CF廠O^pCF—CHfOH流程2.從六氟環(huán)氧丙垸合成液體PFPE前體材料在一些實(shí)施方式中，該液體PFPE前體是由六氟環(huán)氧丙烷合成的,如流程3中所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>還原<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>流程3.從六氟環(huán)氧丙烷合成液體PFPE前體材料在一些實(shí)施方式中，該液體PFPE前體包括擴(kuò)鏈的材料，使得在加成可聚合基團(tuán)之前兩個(gè)或多個(gè)鏈連在一起。因此，在一些實(shí)施方式中，"連接劑基團(tuán)"將兩個(gè)鏈連在一起形成一個(gè)分子。在一些實(shí)施方式中，如流程4中所示，該連接劑基團(tuán)將三個(gè)或更多個(gè)鏈連接在一起。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>流程4.將3個(gè)PFPE鏈連接一起的連接劑基團(tuán)在一些實(shí)施方式中，X選自異氰酸酯，?；?，環(huán)氧基和鹵素。在一些實(shí)施方式中，R選自丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，苯乙烯，環(huán)氧基，羧基，酸酐，馬來(lái)酰亞胺，異氰酸酯，烯烴，和胺。在一些實(shí)施方式中，圓環(huán)表示任何多官能團(tuán)分子。在一些實(shí)施方式中，多官能團(tuán)分子包括環(huán)狀分子。PFPE指在上文提供的任何PFPE材料。在一些實(shí)施方式中，該液體PFPE前體包括在流程5中提供的高度支化聚合物，其中PFPE指在上文提供的任何PFPE材料。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>流程5.高度支化的PFPE液體前體材料在一些實(shí)施方式中，該液體PFPE材料包括選自下列中的末端官能化材料-<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>在一些實(shí)施方式中，該P(yáng)FPE液體前體由環(huán)氧基結(jié)構(gòu)部分來(lái)封端，它能夠使用光致生酸劑(photoacidgenemtor)進(jìn)行光固化。適合用于目前公開(kāi)的主題中的光致生酸劑包括，但不限于雙(4-叔-丁基苯基)碘鑰對(duì)-甲苯磺酸鹽，雙(4-叔-丁基苯基)碘鎗三氟甲磺酸鹽(triflate)，(4-溴苯基)二苯基锍三氟甲磺酸鹽，(叔-丁氧基羰基甲氧基萘基)-二苯基锍三氟甲磺酸鹽，(叔-丁氧基羰基甲氧基苯基)二苯基锍三氟甲磺酸鹽，(4-叔-丁基苯基)二苯基锍三氟甲磺酸鹽，(4-氯苯基)二苯基锍三氟甲磺酸鹽，二苯基碘鎗-9,10-二甲氧基蒽-2-磺酸鹽，二苯基碘鎿六氟磷酸鹽，二苯基碘鎗硝酸鹽，二苯基碘鎗全氟-l-丁垸磺酸鹽，二苯基碘錄對(duì)-甲苯磺酸鹽，二苯基碘錄三氟甲磺酸鹽，(4-氟苯基)二苯基锍三氟甲磺酸鹽，N-羥基萘二甲酰亞胺(N-hydroxynaphthalimide)三氟甲磺酸鹽，N-羥基-5-降冰片烯-2,3-二羧酰亞胺全氟-l-丁垸磺酸鹽，N-羥基鄰苯二甲酰亞胺三氟甲磺酸鹽，[4-[(2-羥基十四烷基)氧基]苯基]苯基碘鐵六氟銻酸鹽，(4-碘苯基)二苯基锍三氟甲磺酸鹽，(4-甲氧基苯基)二苯基锍三氟甲磺酸鹽，2-(4-甲氧基苯乙烯基)-4，6-雙(三氯甲基)-l,3,5-三嗪，(4-甲基苯基)二苯基锍三氟甲磺酸鹽，(4-甲基硫苯基)甲基苯基锍三氟甲磺酸鹽，2-萘基二苯基锍三氟甲磺酸鹽，(4-苯氧基苯基)二苯基锍三氟甲磺酸鹽，(4-苯基硫基苯基)二苯基锍三氟甲磺酸鹽，硫代雙(三苯基锍六氟磷酸鹽)，三芳基锍六氟銻酸鹽，三芳基锍六氟磷酸鹽，三苯基锍全氟-l-丁烷磺酸鹽，三苯基锍三氟甲磺酸鹽，三(4-叔-丁基苯基)锍全氟-I-丁烷磺酸鹽，和三(4-叔-丁基苯基)锍三氟甲磺酸鹽。在一些實(shí)施方式中，該液體PFPE前體固化成高度UV和/或高度可見(jiàn)光透明的彈性體。在一些實(shí)施方式中，該液體PFPE前體固化成對(duì)氧氣，二氧化碳，和氮?dú)飧叨葷B透的彈性體，該滲透性是能夠促進(jìn)位于其中的生物流體/細(xì)胞的生存能力的一種性能。在一些實(shí)施方式中，添加添加劑或形成各種層以增強(qiáng)設(shè)備對(duì)于諸如氧氣，二氧化碳，氮?dú)?，染料，試劑等的分子的阻隔性能。在一些?shí)施方式中，適合為目前公開(kāi)的主題所使用的材料包括包含具有以下結(jié)構(gòu)的氟烷基官能化聚二甲基硅氧烷(PDMS)的一種聚硅氧垸材料<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>其中R選自丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，和乙烯基；Rf包括氟烷基鏈；和n是從1到100,000的整數(shù)。在一些實(shí)施方式中，適合為目前公開(kāi)的主題所使用的材料包括苯乙烯類(lèi)材料，所述苯乙烯類(lèi)材料包括選自下列這些中的氟化苯乙烯單體<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>其中Rf包括氟垸基鏈。在一些實(shí)施方式中，適合為目前公開(kāi)的主題所使用的材料包括丙烯酸酯類(lèi)材料，所述丙烯酸酯類(lèi)材料包括具有下面結(jié)構(gòu)的氟化丙烯酸酯或氟化甲基丙烯酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>其中R選自H，垸基，取代的垸基，芳基，和取代的芳基；和Rf包括在全氟垸基鏈和酯鍵之間具有-CH2-或-CH2-CH2-間隔基的氟烷基鏈。在一些實(shí)施方式中，該全氟化烷基具有氫取代基。在一些實(shí)施方式中，適合為目前公開(kāi)的主題所使用的材料包括含有氟化單體的三嗪氟聚合物。在一些實(shí)施方式中，能夠由易位聚合反應(yīng)進(jìn)行聚合或交聯(lián)的氟化單體或氟化低聚物包括官能化烯烴。在一些實(shí)施方式中，該官能化烯烴包括官能化環(huán)烯烴。II.C.氟烯烴基材料此外，在一些實(shí)施方式中，在這里所使用的材料選自高度氟化的氟彈性體，例如按照在美國(guó)專(zhuān)利No.6,512,063(授權(quán)于Tang)中所述的包括至少58重量％氟的氟彈性體，以引用的方式將其全部?jī)?nèi)容引入本文。此類(lèi)氟彈性體能夠部分地氟化或全氟化和含有25-70重量％(基于氟彈性體的重量)的第一單體例如偏二氟乙烯(VF2)或四氟乙烯(TFE)的共聚合單元。該氟彈性體的剩余單元包括一種或多種附加共聚合單體，后者與第一單體不同，并且選自含氟的烯烴，含氟的乙烯基醚，烯烴和它們的組合。這些氟彈性體包括VITON(DuPontDowElastomers,Wilmington,美國(guó)特拉華州)和Kd-F型聚合物，對(duì)于微流體應(yīng)用已描述在授權(quán)于Unger等人的US專(zhuān)利No.6,408,878中。然而這些商購(gòu)的聚合物具有從約40到65(ML1+10，12rC)的門(mén)尼(Mooney)粘度，使得它們具有發(fā)粘的，膠狀的粘性。當(dāng)固化時(shí)，它們變?yōu)橛驳摹⒉煌该鞴腆w。目前可獲得的VITON⑧和Kel-F對(duì)于微米級(jí)模塑加工具有有限的實(shí)用性。在這里所述的應(yīng)用的領(lǐng)域中需要具有類(lèi)似組成但具有更低粘度和更高光學(xué)透明度的可固化物質(zhì)。對(duì)于在2(TC下較低粘度(例如，2-32(ML1+10，在12rC下))或更優(yōu)選低至80-2000cSt的粘度，組合物得到可傾倒的液體，實(shí)現(xiàn)更有效的固化。更具體地說(shuō)，含氟的烯烴包括，但不限于，偏二氟乙烯，六氟丙烯(HFP)，四氟乙烯(TFE)，1,2,3,3,3-五氟丙烯(l-HPFP)，三氟氯乙烯(CTFE)和氟乙烯。含氟的乙烯基醚包括，但不限于全氟代(烷基乙烯基)醚(PAVE)。更具體地說(shuō)，用作單體的全氟代(垸基乙烯基)醚包括下列通式的全氟代(烷基乙烯基)醚CF2:CFO(RfO)n即)mRf其中，各Rf獨(dú)立地是線性或支化CVC6全氟亞垸基基團(tuán)，以及m和n各自獨(dú)立地是0到10的整數(shù)。在一些實(shí)施方式中，該全氟代(垸基乙烯基)醚包括下列通式的單體CF2=CFO(CF2CFXO)nRf其中，X是F或CF3，n是0到5的整數(shù)，以及Rf是線性或支化的Q-Q全氟亞垸基基團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，n是0或l并且Rf包括1到3個(gè)碳原子。此類(lèi)全氟代(垸基乙烯基)醚的代表性例子包括全氟(甲基乙烯基)醚(PMVE)和全氟(丙基乙烯基)醚(PPVE)。在一些實(shí)施方式中，該全氟(垸基乙烯基)醚包括下列通式的單體:CF2=CFO[(CF2)raCF2CFZO]nRf其中，Rf是具有1-6個(gè)碳原子的全氟化烷基，m是0或1的整數(shù)，n是從0到5的整數(shù)，以及Z是F或CF3。在一些實(shí)施方式中，Rf是C3F7，m是O，和n是1。在一些實(shí)施方式中，該全氟代(烷基乙烯基)醚單體包括以下通式的化合物CF2=CFO[(CF2CF{CF3}0)n(CF2CF2CF20)m(CF2)P]CxF2x+1其中，m和n各自獨(dú)立地是O到10的整數(shù)，p是0到3的整數(shù)，和x是從l到5的整數(shù)。在一些實(shí)施方式中，n是O或l，m是O或1，禾dx是1。有用的全氟代(烷基乙烯基醚)的其它例子包括CF2=CFOCF2CF(CF3)0(CF20)mCnF2n+1其中，n是從l到5的整數(shù)，m是l到3的整數(shù)。在一些實(shí)施方式中，n是l。在全氟(烷基乙烯基)醚(PAVE)的共聚合單元存在于目前描述的氟彈性體中的實(shí)施方式中，PAVE含量一般是基于氟彈性體的總重量的25-75重量％。如果PAVE是全氟代(甲基乙烯基)醚(PMVE)，則該氟彈性體含有30-55重量％的共聚合PMVE單元?？捎糜谀壳八龇鷱椥泽w中的烯烴包括，但不限于乙烯(E)和丙烯(P)。在其中烯烴的共聚合單元存在于當(dāng)前所述的氟彈性體中的實(shí)施方式中，該烯烴含量一般是4-30重量％。此外，在一些實(shí)施方式中，目前所述的氟彈性體能夠包括一種或多種固化部位單體的單元。合適的固化部位單體的例子包括i)含溴的烯烴；ii)含碘的烯烴；iii)含溴的乙烯基醚；iv)含碘的乙烯基醚；v)具有腈基的含氟的烯烴〈)具有腈基的含氟的乙烯基醚;^)1，1,3，3，3-五氟丙烯(2-HPFP);viii)全氟(2-苯氧基丙基乙烯基)醚；禾[]ix)非共軛二烯。該溴化的固化部位單體能夠含有其它鹵素，優(yōu)選氟。溴化的烯烴固化部位單體的例子是CF2=CFOCF2CF2CF2OCF2CF2Br;—溴三氟乙烯,'4-溴-3,3，4,4-四氟丁烯-l(BTFB);和其它單體，如乙烯基溴，1-溴-2,2-二氟乙烯；全氟烯丙基溴化物；4-溴-1，1，2-三氟丁烯-1;4-溴-1,1,3，3，4,4畫(huà)六氟丁烯;4-溴-3-氯-l,l,3,4，4-五氟丁烯;6-溴-5,5，6,6-四氟己烯；4-溴全氟丁烯-l和3，3-二氟烯丙基溴化物。溴化的乙烯基醚固化部位單體包括2-溴-全氟乙基全氟乙烯基醚和CF2Br-RrO-CF《F2(其中Rf是全氟亞烷基基團(tuán))的氟化化合物，如CF2BrCF20-CF=CF2，禾卩ROCF=CFBr或ROCBfCF2(其中R是低級(jí)垸基或氟垸基基團(tuán))的氟乙烯基醚，如CH3OCF=CFBr或CF3CH2OCF=CFBr。合適的碘化的固化部位單體包括以下通式的碘化烯烴CHR=CH-Z-CH2CHR-I，其中R是-H或-CH3;Z是C廣ds(全)氟亞烷基基團(tuán)，線性或支化的，任選含有一個(gè)或多個(gè)醚氧原子，或(全)氟聚氧化烯基團(tuán)，如在美國(guó)專(zhuān)利No.5，674，959中所公開(kāi)。有用的碘化的固化部位單體的其它例子是以下通式的不飽和醚I(CH2CF2CF2)nOCF=CF^[lICH2CF20[CF(CF3)CF20]nCF:CF2等，其中n是從l到3的整數(shù)，如在美國(guó)專(zhuān)利No.5,717,036中所公開(kāi)。另外，包括碘乙烯，4-碘-3,3，4,4-四氟丁烯-l(ITFB);3-氯-4-碘-3,4,4-三氟丁烯；2-碘-l,l,2，2-四氟-l-(乙烯基氧基)乙烷;2-碘-l-(全氟乙烯基氧基)-l,l，2,2-四氟乙烯；1,1，2，3,3,3-六氟2-碘-l-(全氟乙烯基氧基)丙烷;2-碘乙基乙烯基醚；3，3,4,5,5,5-六氟4-碘戊烯；和一碘三氟乙烯在內(nèi)的合適的碘化的固化部位單體已公開(kāi)在US專(zhuān)利No.4,694,045中。烯丙基碘和2-碘-全氟乙基全氟乙烯基醚也是有用的固化部位單體。，有用的含腈的固化部位單體包括以下所示通式的那些CF2=CF-0(CF2)n-CN其中，n是從2到12的整數(shù)。在一些實(shí)施方式中，n是從2到6的整數(shù)。CF2=CF-0[CF2-CF(CF)-0〗n-CF2-CF(CF3)-CN其中，n是從0到4的整數(shù)。在一些實(shí)施方式中，n是從0到2的整數(shù)。CF2=CF-[OCF2CF(CF3)]x-0-(CF2)n-CN其中，x是l或2，和n是從l到4的整數(shù)；禾口CF2=CF-0-(CF2)n-0-CF(CF3)-CN其中，n是從2到4的整數(shù)。在一些實(shí)施方式中，該固化部位單體是具有腈基和三氟乙烯基醚基團(tuán)的全氟化聚醚。在一些實(shí)施方式中，該固化部位單體是CF2=CFOCF2CF(CF3)OCF2CF2CN艮P，全氟(8-氰基-5-甲基-3，6-二氧雜-l-辛烯)或8-CNVE。非共軛二烯固化部位單體的例子包括，但不限于i,4-戊二烯；1，5-已二烯；1，7-辛二烯；3,3,4,4-四氟-1,5-已二烯；以及其它類(lèi)似單體，如公開(kāi)在加拿大專(zhuān)利No.2,067,891和歐洲專(zhuān)利No.0784064Al中的那些。合適三烯是8-甲基-4-亞乙基-l,7-辛二烯。在其中氟彈性體由過(guò)氧化物固化的實(shí)施方式中，該固化部位單體優(yōu)選選自4-溴-3,3，4，4-四氟丁烯-l(BTFB);4-碘-3,3，4，4-四氟丁烯-l(ITFB);烯丙基碘；一溴三氟乙烯和8-CNVE。在其中該氟彈性體由多元醇固化的實(shí)施方式中，2HPFP或全氟代(2-苯氧基丙基乙烯基)醚是優(yōu)選的固化部位單體。在其中氟彈性體由四胺固化的實(shí)施方式中，雙(氨基苯酚)或雙(硫代氨基酚)，8-CNVE是優(yōu)選的固化部位單體。固化部位單體的單元，當(dāng)存在于目前公開(kāi)的氟彈性體中時(shí)，典型地是以0.05-10重量％(以氟彈性體的總重量為基礎(chǔ))，優(yōu)選0.05-5重量％和最優(yōu)選0.05-3重量％的水平存在?？捎糜谀壳肮_(kāi)的主題中的氟彈性體包括，但不限于，具有至少58重量％氟并包括以下單體的共聚合單元的那些彈性體i)偏二氟乙烯和六氟丙烯；ii)偏二氟乙烯，六氟丙烯和四氟乙烯；iii)偏二氟乙烯，六氟丙烯，四氟乙烯和4-溴-3，3,4，4-四氟丁烯-l;iv)偏二氟乙烯，六氟丙烯，四氟乙烯和4-碘-3,3,4,4-四氟丁烯-l;v)偏二氟乙烯，全氟代(甲基乙烯基)醚，四氟乙烯和4-溴-3,3,4,4-四氟丁烯-l;vi)偏二氟乙烯，全氟(甲基乙烯基)醚，四氟乙烯和4-碘-3,3,4,4-四氟丁烯-l;vii)偏二氟乙烯，全氟代(甲基乙烯基)醚，四氟乙烯和1，1，3，3，3-五氟丙烯；Viii)四氟乙烯，全氟代(甲基乙烯基)醚和乙烯；k)四氟乙烯，全氟代(甲基乙烯基)醚，乙烯和4-溴-3,3，4,4-四氟丁烯-1;x)四氟乙烯，全氟代(甲基乙烯基)醚，乙烯和4-碘-3，3，4,4-四氟丁烯-l;xi)四氟乙烯，丙烯和偏二氟乙烯；Xii)四氟乙烯和全氟代(甲基乙烯基)醚;xiii)四氟乙烯，全氟代(甲基乙烯基)醚和全氟(8-氰基-5-甲基-3,6-二氧雜-l-辛烯)；xiv)四氟乙烯，全氟代(甲基乙烯基)醚和4-溴-3，3，4，4-四氟丁烯-l;xv)四氟乙烯，全氟(甲基乙烯基)醚和4-碘-3，3,4,4-四氟丁烯-l;和xvi)四氟乙烯，全氟代(甲基乙烯基)醚和全氟(2-苯氧基丙基乙烯基)醚。另外，由于在氟彈性體的制備過(guò)程中鏈轉(zhuǎn)移劑或分子量調(diào)節(jié)劑的使用，含碘的端基，含溴的端基或它們的組合能夠任選地存在于氟彈性體聚合物鏈端的一端或兩端。當(dāng)使用時(shí)，計(jì)算鏈轉(zhuǎn)移劑的量以使得在氟彈性體中的碘或溴的水平是在0.005-5重量％，優(yōu)選0.05-3重量%的范圍內(nèi)。鏈轉(zhuǎn)移劑的例子包括使得在聚合物分子的一端或兩端引入鍵合的碘的含碘化合物。二碘甲烷；1,4-二碘全氟-正丁烷；和1,6-二碘一3,3，4，4-四氟己烷是此類(lèi)試劑的代表。其它碘化鏈轉(zhuǎn)移劑包括1,3-二碘全氟丙垸；1,6-二碘全氟己烷；1，3-二碘-2-氯全氟丙烷；1,2-二(碘二氟甲基)全氟環(huán)丁烷；單碘全氟乙垸；單碘全氟丁垸；2-碘-l-氫全氟乙垸，等等。還包括的是公開(kāi)在歐洲專(zhuān)利No.0868447Al中的氰基-碘鏈轉(zhuǎn)移劑。特別優(yōu)選的是二碘化的鏈轉(zhuǎn)移劑。溴化的鏈轉(zhuǎn)移劑的例子包括1-溴-2-碘全氟乙垸；l-溴-3-碘全氟丙烷；l-碘-2-溴-l,l-二氟乙烷和其它類(lèi)似物，如在US專(zhuān)利No.5,151,492中所公開(kāi)。適合使用的其它鏈轉(zhuǎn)移劑包括在US專(zhuān)利No.3,707,529中公開(kāi)的那些。此類(lèi)試劑的例子包括異丙醇，丙二酸二乙基酯，乙酸乙酯，四氯化碳，丙酮和十二烷基硫醇。III.通過(guò)熱自由基固化過(guò)程形成微流體設(shè)備的方法在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題提供了形成微流體設(shè)備的方法，通過(guò)該方法讓官能化液體全氟聚醚(PFPE)前體材料與已形成圖案的基材，即母板(master)接觸，然后使用自由基引發(fā)劑進(jìn)行熱固化。正如下面所詳細(xì)提供的，在一些實(shí)施方式中，液體PFPE前體材料完全固化形成完全固化的PFPE網(wǎng)絡(luò)，然后從已形成圖案的基材上除去并與第二基材接觸形成可逆的密封封接。在一些實(shí)施方式中，該液體PFPE前體材料部分地固化而形成部分固化的PFPE網(wǎng)絡(luò)。在一些實(shí)施方式中，該部分固化的網(wǎng)絡(luò)與PFPE材料的第二個(gè)部分固化的層接觸，然后該固化反應(yīng)進(jìn)行到完成，由此在這兩個(gè)PFPE層之間形成永久的粘結(jié)。此外，該部分固化的PFPE網(wǎng)絡(luò)能夠與包括另一種聚合物材料如聚(二甲基硅氧垸)或另一種聚合物的層或基材接觸，然后熱固化，以使PFPE網(wǎng)絡(luò)粘合至另一種聚合物材料上。另夕卜，該部分固化的PFPE網(wǎng)絡(luò)能夠與固體基材如玻璃、石英或硅接觸，并通過(guò)使用硅烷偶聯(lián)劑鍵合于基材上。III.A.形成彈性體材料的有圖案的層的方法在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題提供了形成彈性體材料的有圖案的層的方法。目前公開(kāi)的方法適合用于在II.A.和II.B.部分中描述的全氟聚醚材料和在II.C部分中描述的以氟烯烴為基礎(chǔ)的材料。使用更高粘度PFPE材料的優(yōu)勢(shì)在于可以在交聯(lián)點(diǎn)之間有更高的分子量。在交聯(lián)點(diǎn)之間的更高分子量能夠改進(jìn)該材料的彈性性能，防止形成裂紋?，F(xiàn)在參見(jiàn)圖1A-1C，顯示了目前公開(kāi)的主題的實(shí)施方式的示意圖。描繪了具有包括升高的突起104的帶圖案表面102的基材100。因此，基材100的帶圖案表面102包括至少一個(gè)升高的突起104，它形成了圖案的形狀。在一些實(shí)施方式中，基材100的帶圖案表面102包括多個(gè)的升高的突起104，它形成了復(fù)雜圖案。正如在圖IB中最佳地看出，液體前體材料106配置在基材100的有圖案的表面102上。如圖IB中所示，液體前體材料106用處理過(guò)程Tr來(lái)處理。在液體前體材料106的處理之后，形成了彈性體材料的帶圖案層108(如圖1C中所示)。如圖1C中所示，彈性體材料的帶圖案層108包括在帶圖案層108的底部表面中形成的凹穴110。凹穴110的尺寸對(duì)應(yīng)于基材100的帶圖案表面102的升高的突起104的尺寸。在一些實(shí)施方式中，凹穴110包括至少一個(gè)通道112，它在目前公開(kāi)的主題的一些實(shí)施方式中包括微米級(jí)通道。帶圖案層108從基材100的圖案表面102上除去，得到微流體設(shè)備114。在一些實(shí)施方式中，該已形成圖案的基材包括蝕刻的硅晶片。在一些實(shí)施方式中，已形成圖案的基材包括光致抗蝕的圖案的基材。對(duì)于目前公開(kāi)的主題的目的，已形成圖案的基材能夠通過(guò)本領(lǐng)域已知的加工方法中的任何一種來(lái)制造，其中包括但不限于，光刻法，電子束平印術(shù)和離子銑削(ionmilling)。在一些實(shí)施方式中，全氟聚醚的有圖案的層具有在約0.1微米和約IOO微米之間的厚度。在一些實(shí)施方式中，全氟聚醚的有圖案的層具有在約0.1毫米和約10毫米之間的厚度。在一些實(shí)施方式中，全氟聚醚的有圖案的層具有在約1微米和約50微米之間的厚度。在一些實(shí)施方式中，全氟聚醚的有圖案的層具有大約20微米厚度。在一些實(shí)施方式中，全氟聚醚的有圖案的層具有大約5毫米厚度。在一些實(shí)施方式中，全氟聚醚的有圖案的層包括許多的微米級(jí)通道。在一些實(shí)施方式中，該通道具有從約0.01(im到約1000jim的寬度；從約0.05jim到約1000jim的寬度；和/或從約1|am到約1000pm的寬度。在一些實(shí)施方式中，該通道具有從約1pim到約500nm的寬度；從約1pim到約250jim的寬度；和/或從約10|im到約200pm的寬度。舉例的通道寬度包括，但不限于，0.1(im，lnm，2pm，5,，10拜，20jxm，30jim，40拜，50[im，60拜，70,，80(im，90|im，100(im，llOfam，120(im，130jim，140,150|xm，160,170jim，180拜，190拜，200|im，210jim，220fxm，230jim，240拜，禾口250nm。在一些實(shí)施方式中，該通道具有從約1pm到約1000pm的深度范圍；和/或從約1fim到100pm的深度范圍。在一些實(shí)施方式中，該通道具有從約0.01pm到約1000jam的深度范圍；從約0.05|im到約500nm的深度范圍；從約0.2pm到約250pm的深度范圍；從約1pm到約100jim的深度范圍；從約2pm到約20pm的深度范圍；和/或從約5pm到約10(im的深度范圍。舉例的通道深度包括，但不限于，0.01fom，0.02fjm，0.05(im，0.1pm，0.2pm，0.5|_im，1pm，2(jm，3)im，4jim，5,，7.5fim，10,，12.5拜，15)im，17.5pm，20[im，22.5jim，25jim，30,，40jim,50)im，75拜，100拜，150,，200,禾卩250)im。在一些實(shí)施方式中，該通道具有從約0.1:1到約100:1的寬深比。在一些實(shí)施方式中，該通道具有從約1:1到約50:1的寬深比。在一些實(shí)施方式中，該通道具有從約2:1到約20:1的寬深比。在一些實(shí)施方式中，該通道具有從約3:1到約15:1的寬深比。在一些實(shí)施方式中，該通道具有約10:1的寬深比。本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員會(huì)認(rèn)識(shí)到，目前公開(kāi)的主題的通道的尺寸不局限于上述的舉例性質(zhì)的范圍并且能夠在寬度和深度上改變以影響為了讓材料流過(guò)通道和/或?yàn)榱瞬倏v閥門(mén)來(lái)控制材料在其中的流動(dòng)所需要的力的大小。此外，正如在下面更詳細(xì)描述，更大寬度的通道被設(shè)計(jì)為流體貯器，反應(yīng)室，混合通道，分離區(qū)等。III.B.形成多層帶圖案材料的方法在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題描述了形成多層帶圖案材料，例如，多層帶圖案的PFPE材料的方法。在一些實(shí)施方式中，多層帶圖案全氟聚醚材料被用來(lái)制造整體單塊PFPE基微流體設(shè)備。現(xiàn)在參見(jiàn)圖2A-2D，顯示了目前公開(kāi)的主題的實(shí)施方式的制備方法的示意圖。提供了帶圖案的層200和202，在一些實(shí)施方式中，它們中的每一種包括由具有大于約100cSt的粘度的液體PFPE前體材料制備的全氟聚醚材料。在這一實(shí)例中，帶圖案層200和202中的每一種包括多個(gè)通道204。在目前公開(kāi)的主題的這一實(shí)施方式中，多個(gè)通道204包括微米級(jí)通道。在形成圖案的層200中，該通道在圖2A-2C中由虛線即，陰影線表示，。有圖案的層202按照預(yù)定的取向排列方式重疊在有圖案的層200上。在這一實(shí)例中，預(yù)定的取向排列使得處于圖案層200和202中的通道基本上彼此垂直。在一些實(shí)施方式中，如在圖2A-2D中所描繪，有圖案層200重疊在無(wú)圖案的層206上。無(wú)圖案的層206可以包括全氟聚醚。繼續(xù)參考圖2A-2D，帶圖案層200和202，和在一些實(shí)施方式中無(wú)圖案的層206，通過(guò)處理方法Tr來(lái)處理。正如下面更詳細(xì)描述，層200、202，和在一些實(shí)施方式中無(wú)圖案的層206，通過(guò)處理方法Tr來(lái)處理，以促進(jìn)帶圖案層200和202彼此的粘合，和在一些實(shí)施方式中，促進(jìn)帶圖案層200與無(wú)圖案的層206的粘合，如在圖2C和2D中所示。所得微流體設(shè)備208包括微米級(jí)通道204的集成網(wǎng)絡(luò)210，微米級(jí)通道204在預(yù)定交叉點(diǎn)212上交叉，正如在圖2D中提供的橫截面中最佳地看出。在圖2D中還顯示的是包括帶圖案層200的通道204的頂面的膜214，它將圖案層202的通道204與圖案層200的通道204分開(kāi)。繼續(xù)參考圖2A-2C，在一些實(shí)施方式中，圖案層202包括多個(gè)的孔，并且該孔標(biāo)明為輸入孔216和輸出孔218。在一些實(shí)施方式中，該孔，例如，輸入孔216和輸出孔218與通道204實(shí)現(xiàn)流體連通。在一些實(shí)施方式中，該孔包括了包括PFPE材料的薄膜的一種側(cè)-激勵(lì)(side-actuated)閥門(mén)結(jié)構(gòu)，它能夠激勵(lì)以限制在鄰接的通道(未顯示)中的流動(dòng)。在一些實(shí)施方式中，光固化PFPE材料的第一帶圖案層是以一定的厚度進(jìn)行澆鑄，為該P(yáng)FPE結(jié)構(gòu)賦予一定程度的機(jī)械穩(wěn)定性。因此，在一些實(shí)施方式中，光固化PFPE材料的第一帶圖案層具有大約50^m到幾個(gè)厘米的厚度。在一些實(shí)施方式中，光固化PFPE材料的第一帶圖案的層具有在50pm和約IO毫米之間的厚度。在一些實(shí)施方式中，光固化PFPE材料的第一帶圖案的層是5mm厚度。在一些實(shí)施方式中，光固化PFPE材料的第一帶圖案的層是大約4mm厚度。此外，在一些實(shí)施方式中，PFPE材料的第一帶圖案層的厚度是約O.lpm到約10cm;從約1pm到約5cm;從約10nm到約2cm;和從約100pm到約10mm的范圍。在一些實(shí)施方式中，光固化PFPE材料的第二帶圖案的層具有在約1微米和約100微米之間的厚度。在一些實(shí)施方式中，光固化PFPE材料的第二帶圖案的層具有在約1微米和約50微米之間的厚度。在一些實(shí)施方式中，光固化材料的第二帶圖案的層具有大約20微米厚度。雖然圖2A-2C公開(kāi)了其中PFPE材料的兩個(gè)圖案層相結(jié)合的微流體設(shè)備的形成，但是在目前公開(kāi)的主題的一些實(shí)施方式中有可能形成包括PFPE材料的一個(gè)帶圖象的層和一個(gè)無(wú)圖案的層的微流體設(shè)備。因此，第一圖象層能夠包括微米級(jí)通道或微米級(jí)通道的集成網(wǎng)絡(luò)和然后第一圖象層能夠重疊在無(wú)圖案的層的上方并使用光固化步驟，如在這里公開(kāi)的施加紫外光，來(lái)粘合至無(wú)圖案的層，從而形成在其中包括封閉的通道的單塊整體結(jié)構(gòu)。因此，在一些實(shí)施方式中，光固化全氟聚醚材料的第一和第二圖案層，或另外地，光固化全氟聚醚材料的第一圖案層和光固化全氟聚醚材料的無(wú)圖案的層，彼此粘合，因此形成整體單塊PFPE基微流體設(shè)備。III.C.通過(guò)熱自由基固化方法形成有圖案的PFPE層的方法在一些實(shí)施方式中，熱自由基引發(fā)劑(包括但不限于，過(guò)氧化物和/或偶氮化合物)與由可聚合的基團(tuán)(包括但不限于，丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，和苯乙烯單元)官能化的液體全氟聚醚(PFPE)前體混合，形成混合物。如圖1A-1C中所示，該混合物然后與已形成圖案的基材即"母板"接觸，然后加熱將該P(yáng)FPE前體固化成網(wǎng)絡(luò)。在一些實(shí)施方式中，PFPE前體完全固化形成完全固化的PFPE前體。在一些實(shí)施方式中，該自由基固化反應(yīng)僅僅部分地進(jìn)行，形成部分固化的網(wǎng)絡(luò)。III.D.通過(guò)熱自由基固化過(guò)程將PFPE材料的層粘合于基材上的方法在一些實(shí)施方式中將該完全固化的PFPE前體從已形成圖案的基材即母板上揭下(例如剝離)，然后與第二基材接觸而形成可逆的密封封接。在一些實(shí)施方式中，該部分固化的網(wǎng)絡(luò)與PFPE材料的第二個(gè)部分固化的層接觸，然后該固化反應(yīng)進(jìn)行到完成，由此在這兩個(gè)PFPE層之間形成永久的粘結(jié)。在一些實(shí)施方式中，該部分自由基固化方法被用于將部分固化的PFPE材料的至少一個(gè)層粘結(jié)于基材上。在一些實(shí)施方式中，該部分自由基固化方法被用于將部分固化的PFPE材料的多個(gè)層粘結(jié)于基材上。在一些實(shí)施方式中，基材選自玻璃材料，石英材料，硅材料，熔融石英材料和塑料。在一些實(shí)施方式中，基材用硅烷偶聯(lián)劑處理。用于將PFPE材料的層粘合于基材上的目前公開(kāi)的方法的實(shí)施方式已在圖3A-3C中示出?，F(xiàn)在參見(jiàn)圖3A，提供了基材300，其中，在一些實(shí)施方式中，基材300選自玻璃材料，石英材料，硅材料，熔融石英材料和塑料?；?00通過(guò)處理過(guò)程Tn來(lái)處理。在一些實(shí)施方式中，處理過(guò)程Tn包括用堿/醇混合物，例如KOH/異丙醇，處理基材，以為基材300賦予羥基官能團(tuán)?，F(xiàn)在參見(jiàn)圖3B，官能化基材300與硅烷偶聯(lián)劑，例如，R-SiCl3或R-Si(OR,)3，其中R和R！表示以上所述用于形成硅垸化基材300的官能團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)。在一些實(shí)施方式中，該硅烷偶聯(lián)劑選自單鹵硅烷，二鹵硅烷，三鹵硅烷，單垸氧基硅烷，二烷氧基硅烷，和三烷氧基硅烷；和其中該單鹵硅烷，二鹵硅垸，三鹵硅烷，單烷氧基硅垸，二垸氧基硅垸和三垸氧基硅烷用選自胺，甲基丙烯酸酯，丙烯酸酯，苯乙烯，環(huán)氧基，異氰酸酯，鹵素，醇，二苯甲酮衍生物，馬來(lái)酰亞胺，羧酸，酯，?；?，和烯烴中的結(jié)構(gòu)部分來(lái)官能化?，F(xiàn)在參見(jiàn)圖3C，硅垸化的基材300與部分固化的PFPE材料302的圖案層接觸并由處理過(guò)程T。處理以在PFPE材料302的圖案層與基材300之間形成永久的粘結(jié)。在一些實(shí)施方式中，部分自由基固化被用于將PFPE層粘合于第二聚合物材料如聚(二甲基硅氧垸)(PDMS)材料，聚氨酯材料，含聚硅氧烷的聚氨酯材料，和PFPE-PDMS嵌段共聚物材料上。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括官能化聚合物材料。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料由可聚合的基團(tuán)封端。在一些實(shí)施方式中，該可聚合的基團(tuán)選自丙烯酸酯，苯乙烯，和甲基丙烯酸酯。此外，在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料用等離子體和硅垸偶聯(lián)劑處理，以便將所需的官能團(tuán)引入到第二聚合物材料中。用于將PFPE材料的圖案層粘合于聚合物材料的另一個(gè)圖案層上的目前公開(kāi)方法的實(shí)施方式已在圖4A-4C中示出。現(xiàn)在參見(jiàn)圖4A，提供了第一聚合物材料400的圖案層。在一些實(shí)施方式中，第一聚合物材料包括PFPE材料。在一些實(shí)施方式中，第一聚合物材料包括選自聚(二甲基硅氧烷)材料，聚氨酯材料，含聚硅氧烷的聚氨酯材料，和PFPE-PDMS嵌段共聚物材料中的聚合物材料。第一聚合物材料400的圖案層通過(guò)處理過(guò)程Trl來(lái)處理。在一些實(shí)施方式中，處理過(guò)程Td包括在03和R官能團(tuán)存在下讓第一聚合物材料400的圖案層暴露于UV光，為聚合物材料400的圖案層加入R官能團(tuán)?，F(xiàn)在參見(jiàn)圖4B，第一聚合物材料400的官能化圖案層與PFPE材料402的官能化圖案層的頂面接觸，然后通過(guò)處理過(guò)程T^處理以形成兩層混合型組件404。因此，第一聚合物材料400的官能化圖案層粘結(jié)于PFPE材料402的官能化圖案層上?，F(xiàn)在參見(jiàn)圖4C，在一些實(shí)施方式中，兩層混合型組件404與基材406接觸以形成多層混合型結(jié)構(gòu)410。在一些實(shí)施方式中，基材406涂有液體PFPE前體材料408的涂層。多層混合型結(jié)構(gòu)410通過(guò)處理過(guò)程Tc來(lái)處理，以便將兩層組件404粘結(jié)到基材406上。IV.通過(guò)雙組分固化過(guò)程形成微流體設(shè)備的方法目前公開(kāi)的主題提供了形成微流體設(shè)備的方法，通過(guò)該方法官能化全氟聚醚(PFPE)前體與圖案表面接觸，然后通過(guò)雙組分如環(huán)氧基/胺，羥基/異氰酸酯，羥基/?；龋土u基/氯硅烷的反應(yīng)來(lái)固化，形成完全固化或部分固化的PFPE網(wǎng)絡(luò)。在一些實(shí)施方式中，該部分固化的PFPE網(wǎng)絡(luò)與另一種基材接觸，然后讓固化進(jìn)行到完成，以便將該P(yáng)FPE網(wǎng)絡(luò)粘合于基材上。這一方法可用于將PFPE材料的多個(gè)層粘合于基材上。此外，在一些實(shí)施方式中，基材包括第二聚合物材料，如PDMS，或另一種聚合物。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括除PDMS之外的彈性體，如Kraton，布納橡膠，天然橡膠，氟彈性體，氯丁二烯，丁基橡膠，丁腈橡膠，聚氨酯，或熱塑性彈性體。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括硬質(zhì)熱塑性材料，其中包括但不限于聚苯乙烯，聚(甲基丙烯酸甲酯)，聚酯，如聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)，聚碳酸酯，聚酰亞胺，聚酰胺，聚氯乙烯，聚烯烴，聚(酮)，聚(醚醚酮)，和聚(醚砜)。在一些實(shí)施方式中，該P(yáng)FPE層利用硅烷偶聯(lián)劑粘附于固體基材，如玻璃材料，石英材料，硅材料和熔融石英材料上。IV.A.通過(guò)雙組分固化方法形成有圖案的PFPE層的方法在一些實(shí)施方式中，PFPE網(wǎng)絡(luò)是通過(guò)雙組分官能化液體前體體系的反應(yīng)來(lái)形成的。利用如圖1A-1C中所示的形成聚合物材料的圖案層的一般方法，包括二組分體系的液體前體材料與已形成圖案的基材接觸并形成PFPE材料的有圖案的層。在一些實(shí)施方式中，雙組分液體前體體系選自環(huán)氧基/胺體系，羥基/異氰酸酯體系，胺/異氰酸酯體系，羥基/?；润w系，和羥基/氯硅烷體系。該官能化液體前體按照合適的比率混合，然后與形成圖案的表面或母板接觸。該固化反應(yīng)通過(guò)使用熱，催化劑等來(lái)進(jìn)行，直到形成網(wǎng)絡(luò)。在一些實(shí)施方式中，形成了完全固化的PFPE前體。在一些實(shí)施方式中，該雙組分反應(yīng)僅僅部分地進(jìn)行，由此形成部分固化的PFPE網(wǎng)絡(luò)。IV.B.通過(guò)雙組分固化過(guò)程將PFPE層粘合于基材上的方法IV.B.1.用雙組分固化過(guò)程的完全固化在一些實(shí)施方式中，將該完全固化的PFPE雙組分前體從母板上除去(例如剝離)，然后與基材接觸形成可逆的密封封接。在一些實(shí)施方式中，該部分固化的網(wǎng)絡(luò)與PFPE的另一個(gè)部分固化層接觸，然后反應(yīng)進(jìn)行到完成，由此在這兩個(gè)層之間形成永久的粘結(jié)。IV.B.2.二組分體系的部分固化如圖3A-3C中所示，在一些實(shí)施方式中，該雙組分部分固化方法被用于將部分固化PFPE材料的至少一個(gè)層粘結(jié)于基材上。'在一些實(shí)施方式中，該雙組分部分固化方法被用于將部分固化PFPE材料的多個(gè)層粘結(jié)于基材上。在一些實(shí)施方式中，基材選自玻璃材料，石英材料，硅材料，熔融石英材料和塑料。在一些實(shí)施方式中，基材用硅烷偶聯(lián)劑處理。如圖4A-4C中，在一些實(shí)施方式中，雙組分部分固化被用于將PFPE層粘合于第二聚合物材料如聚(二甲基硅氧垸)(PDMS)材料上。在一些實(shí)施方式中，PDMS材料包括官能化PDMS材料。在一些實(shí)施方式中，PDMS用等離子體和硅烷偶聯(lián)劑處理，以便將所需的官能團(tuán)引入到PDMS材料中。在一些實(shí)施方式中，PDMS材料用可聚合的基團(tuán)封端。在一些實(shí)施方式中，該可聚合的基團(tuán)包括環(huán)氧基。在一些實(shí)施方式中，該可聚合的基團(tuán)包括胺。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括除PDMS之外的彈性體，如Kraton，布納橡膠，天然橡膠，氟彈性體，氯丁二烯，丁基橡膠，丁腈橡膠，聚氨酯，或熱塑性彈性體。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括硬質(zhì)熱塑性材料，其中包括但不限于聚苯乙烯，聚(甲基丙烯酸甲酯)，聚酯，如聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)，聚碳酸酯，聚酰亞胺，聚酰胺，聚氯乙烯，聚烯烴，聚(酮)，聚(醚醚酮)，和聚(醚砜)。IV.B.3.二組分體系的過(guò)度固化目前公開(kāi)的主題提供了形成微流體設(shè)備的方法，通過(guò)該方法官能化全氟聚醚(PFPE)前體與已形成圖案的基材進(jìn)行接觸，然后通過(guò)雙組分如環(huán)氧基/胺，羥基/異氰酸酯，羥基/?；?，和羥基/氯硅垸的反應(yīng)來(lái)固化，形成固化PFPE材料的層。在這一特殊方法中，固化PFPE材料的層能夠粘合于第二基材上，這通過(guò)用過(guò)量的一種組分來(lái)完全固化該層和讓固化PFPE材料的層與包括過(guò)量第二組分的第二基材接觸以使過(guò)量的這些基團(tuán)反應(yīng)來(lái)粘合兩層而實(shí)現(xiàn)。因此，在一些實(shí)施方式中，混合二組分體系，如環(huán)氧基/胺體系，羥基/異氰酸酯體系，胺/異氰酸酯體系，羥基/?；润w系，或羥基/氯硅烷體系。在一些實(shí)施方式中，雙組分體系中的至少一種組分相對(duì)于另一種組分是過(guò)量的。反應(yīng)然后通過(guò)加熱、使用催化劑等來(lái)進(jìn)行到完成，其中剩下的固化網(wǎng)絡(luò)包括由過(guò)量組分的存在所產(chǎn)生的許多官能團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，包括互補(bǔ)的過(guò)量基團(tuán)的完全固化PFPE材料的兩層彼此接觸，其中該過(guò)量基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)，由此在兩層之間形成永久的粘結(jié)。如圖3A-3C中所示，在一些實(shí)施方式中，包括過(guò)量官能團(tuán)的完全固化的PFPE網(wǎng)絡(luò)與基材進(jìn)行接觸。在一些實(shí)施方式中，基材選自玻璃材料，石英材料，硅材料，熔融石英材料和塑料。在一些實(shí)施方式中，基材由硅垸偶聯(lián)劑處理，使得在偶聯(lián)劑上的官能團(tuán)與在完全固化的網(wǎng)絡(luò)上的過(guò)量官能團(tuán)是互補(bǔ)的。因此，在基材上形成永久的粘結(jié)。如圖4A-4C所示，在一些實(shí)施方式中，雙組分過(guò)量固化被用于將PFPE網(wǎng)絡(luò)粘結(jié)于第二聚合物材料如聚(二甲基硅氧垸)PDMS材料上。在一些實(shí)施方式中，PDMS材料包括官能化PDMS材料。在一些實(shí)施方式中，PDMS材料用等離子體和硅烷偶聯(lián)劑處理，從而引入了所需的官能團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，PDMS材料由可聚合的基團(tuán)封端。在一些實(shí)施方式中，該可聚合的材料包括環(huán)氧基。在一些實(shí)施方式中，該可聚合的材料包括胺。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括除PDMS之外的彈性體，如Kraton，布納橡膠，天然橡膠，氟彈性體，氯丁二烯，丁基橡膠，丁腈橡膠，聚氨酯，或熱塑性彈性體。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括硬質(zhì)熱塑性材料，包括但不限于聚苯乙烯，聚(甲基丙烯酸甲酯)，聚酯，如聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)，聚碳酸酯，聚酰亞胺，聚酰胺，聚氯乙烯，聚烯烴，聚(酮)，聚(醚醚酮)，和聚(醚砜)。V.將微米級(jí)和/或納米級(jí)設(shè)備的表面官能化的方法在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題提供了將在微流體設(shè)備和/或微滴定管中的通道官能化的材料和方法。在一些實(shí)施方式中，此類(lèi)官能化包括，但不限于，肽和其它天然聚合物的合成和/或粘合于在微流體設(shè)備中通道的內(nèi)表面上。因此，目前公開(kāi)的主題能夠用于微流體設(shè)備，如由Rolland,J.等人，JACS2004，126，2322-2323描述的那些設(shè)備，它的公開(kāi)內(nèi)容以引用的方式全部引入本文。在一些實(shí)施方式中，該方法包括將小分子粘合于微流體通道的內(nèi)表面或微滴定管的表面上。在此類(lèi)實(shí)施方式中，一旦粘結(jié)，該小分子能夠用作各種官能團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，該小分子用作可分裂的基團(tuán)，它在活化時(shí)能夠改變?cè)撏ǖ赖臉O性并因此增加該通道的可潤(rùn)濕性。在一些實(shí)施方式中，該小分子用作結(jié)合部位。在一些實(shí)施方式中，該小分子用作催化劑，藥物，藥物的底物，分析物，和傳感器之中的一種的結(jié)合部位。在一些實(shí)施方式中，該小分子用作反應(yīng)活性官能團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，該反應(yīng)活性官能團(tuán)反應(yīng)得到兩性離子。在一些實(shí)施方式中，該兩性離子提供極性、離子的通道。用于官能化微流體通道和/或微滴定管的內(nèi)表面的目前公開(kāi)方法的實(shí)施方式已在圖5A和5B中示出?，F(xiàn)在參見(jiàn)圖5A，提供微流體通道500。在一些實(shí)施方式中，微流體通道500是由如這里所述的包括R官能團(tuán)的官能化PFPE材料形成的。在一些實(shí)施方式中，微通道500包括PFPE網(wǎng)絡(luò)，它經(jīng)歷固化后處理過(guò)程，其中官能團(tuán)R被引入微流體通道500的內(nèi)表面502中?，F(xiàn)在參見(jiàn)圖5B，提供微滴定管504。在一些實(shí)施方式中，微滴定管504涂有一層的官能化PFPE材料506，它包括R官能團(tuán)，以賦予微滴定管504官能團(tuán)。V.A.官能團(tuán)連接于PFPE網(wǎng)絡(luò)上的方法在一些實(shí)施方式中，包括過(guò)量官能團(tuán)的PFPE網(wǎng)絡(luò)用來(lái)將微流體通道的內(nèi)表面或微滴定管的表面加以官能化。在一些實(shí)施方式中，微流體通道的內(nèi)表面或微滴定管的表面通過(guò)連接選自蛋白質(zhì)，低聚核苷酸，藥物，配位體，催化劑，染料，傳感器，分析物，和能夠改變通道的可潤(rùn)濕性的帶電荷物質(zhì)中的官能化結(jié)構(gòu)部分來(lái)官能化。在一些實(shí)施方式中，潛在的官能團(tuán)被引入至該完全固化的PFPE網(wǎng)絡(luò)中。在一些實(shí)施方式中，潛在的甲基丙烯酸酯基團(tuán)存在于已經(jīng)以光化學(xué)法或加熱法進(jìn)行自由基固化的該P(yáng)FPE網(wǎng)絡(luò)的表面上。完全固化的PFPE的多個(gè)層然后與PFPE網(wǎng)絡(luò)的官能化表面接觸，形成密封并通過(guò)例如加熱進(jìn)行反應(yīng)來(lái)讓潛在的官能團(tuán)反應(yīng)并在這些層之間形成永久的粘結(jié)。在一些實(shí)施方式中，潛在的官能團(tuán)光化學(xué)法地在與用于那些固化PFPE前體的波長(zhǎng)不同的波長(zhǎng)下彼此反應(yīng)。在一些實(shí)施方式中，這一方法用來(lái)將完全固化的層粘合于基材上。在一些實(shí)施方式中，基材選自玻璃材料，石英材料，硅材料，熔融石英材料和塑料。在一些實(shí)施方式中，基材由與潛在的官能團(tuán)互補(bǔ)的硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行處理。在一些實(shí)施方式中，此類(lèi)潛在的官能團(tuán)用來(lái)將完全固化的PFPE網(wǎng)絡(luò)粘合于第二聚合物材料如聚(二甲基硅氧烷)PDMS材料上。在一些實(shí)施方式中，PDMS材料包括官能化PDMS材料。在一些實(shí)施方式中，PDMS用等離子體和硅垸偶聯(lián)劑處理，從而引入所需的官能團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，PDMS材料由可聚合的基團(tuán)封端。在一些實(shí)施方式中，該可聚合的基團(tuán)選自丙烯酸酯，苯乙烯，和甲基丙烯酸酯。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括除PDMS之外的彈性體，如Kraton,布納橡膠，天然橡膠，氟彈性體，氯丁二烯，丁基橡膠，丁腈橡膠，聚氨酯，或熱塑性彈性體。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括硬質(zhì)熱塑性材料，包括但不限于聚苯乙烯，聚(甲基丙烯酸甲酯)，聚酯，如聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)，聚碳酸酯，聚酰亞胺，聚酰胺，聚氯乙烯，聚烯烴，聚(酮)，聚(醚醚酮)，和聚(醚砜)。V.B.在液體PFPE前體的產(chǎn)生中引入官能團(tuán)的方法目前公開(kāi)的主題提供形成微流體設(shè)備的方法，通過(guò)該方法，將光化學(xué)法固化的PFPE層與第二基材接觸貼合，因此形成密封。該P(yáng)FPE層然后在升高的溫度下加熱以便通過(guò)潛在的官能團(tuán)將該層粘合于基材上。在一些實(shí)施方式中，第二基材還包括固化PFPE層。在一些實(shí)施方式中，第二基材包括第二聚合物材料，如聚(二甲基硅氧烷)(PDMS)材料。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括除PDMS之外的彈性體，如Kraton，布納橡膠，天然橡膠，氟彈性體，氯丁二烯，丁基橡膠，丁腈橡膠，聚氨酯，或熱塑性彈性體。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括硬質(zhì)熱塑性材料，包括但不限于聚苯乙烯，聚(甲基丙烯酸甲酯)，聚酯，如聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)，聚碳酸酯，聚酰亞胺，聚酰胺，聚氯乙烯，聚烯烴，聚(酮)，聚(醚醚酮)，和聚(醚砜)。在一些實(shí)施方式中，該潛在基團(tuán)包括甲基丙烯酸酯單元，其在光固化過(guò)程中不反應(yīng)。此外，在一些實(shí)施方式中，該潛在基團(tuán)是在該液體PFPE前體的產(chǎn)生中被引入的。例如，在一些實(shí)施方式中，甲基丙烯酸酯單元通過(guò)甲基丙烯酸縮水甘油酯的使用被加至PFPE二醇中，羥基和環(huán)氧基的反應(yīng)產(chǎn)生仲醇，它能夠用作引入化學(xué)官能團(tuán)的一種手段。在一些實(shí)施方式中，完全固化的PFPE的多個(gè)層通過(guò)這些潛在官能團(tuán)彼此粘合。在一些實(shí)施方式中，潛在的官能團(tuán)用來(lái)將完全固化的PFPE層粘合于基材上。在一些實(shí)施方式中，基材選自玻璃材料，石英材料，硅材料，熔融石英材料和塑料。在一些實(shí)施方式中，基材用硅垸偶聯(lián)劑處理。此外，這一方法可用于將完全固化的PFPE層粘合于第二聚合物材料，如聚(二甲基硅氧烷)(PDMS)材料上。在一些實(shí)施方式中，PDMS材料包括官能化PDMS材料。在一些實(shí)施方式中，PDMS用等離子體和硅垸偶聯(lián)劑處理，從而引入所需的官能團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，PDMS材料由可聚合的基團(tuán)封端。在一些實(shí)施方式中，該可聚合的材料選自丙烯酸酯，苯乙烯，和甲基丙烯酸酯。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括除PDMS之外的彈性體，如Kraton，布納橡膠，天然橡膠，氟彈性體，氯丁二烯，丁基橡膠，丁腈橡膠，聚氨酯，或熱塑性彈性體。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括硬質(zhì)熱塑性材料，包括但不限于聚苯乙烯，聚(甲基丙烯酸甲酯)，聚酯，如聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)，聚碳酸酯，聚酰亞胺，聚酰胺，聚氯乙烯，聚烯烴，聚(酮)，聚(醚醚酮)，和聚(醚砜)。在一些實(shí)施方式中，含有潛在官能團(tuán)的PFPE網(wǎng)絡(luò)被用來(lái)對(duì)微流體通道或微滴定管的內(nèi)表面官能化。其實(shí)例包括蛋白質(zhì)，低聚核苷酸，藥物，配位體，催化劑，染料，傳感器，分析物，和能夠改變通道的可潤(rùn)濕性的帶電荷物質(zhì)的連接。V.C.將PFPE材料的多個(gè)鏈與官能化連接劑基團(tuán)連接的方法在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)方法通過(guò)在彈性體本身上加上化學(xué)"連接劑"結(jié)構(gòu)部分來(lái)為微流體通道或微滴定管增加官能團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，沿著前體材料的骨架加上官能團(tuán)。這一方法的實(shí)例在流程6中示出。R流程6.沿著前體材料的骨架加上官能團(tuán)的代表性方法在一些實(shí)施方式中，該前體材料包括含有羥基官能團(tuán)的大分子。在一些實(shí)施方式中，如在流程6中所描繪，羥基官能團(tuán)包括二醇官能團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，兩個(gè)或多個(gè)的該二醇官能團(tuán)通過(guò)三官能的"連接劑"分子相連。在一些實(shí)施方式中，該三官能的連接劑分子具有兩個(gè)官能團(tuán)，R和R'。在一些實(shí)施方式中，該R'基團(tuán)與大分子的羥基反應(yīng)。在流程6中，該環(huán)可以表示連接分子；和該波形線可以表示PFPE鏈。在一些實(shí)施方式中，該R基團(tuán)為微流體通道的內(nèi)表面或微滴定管的表面提供所需的官能團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，該R'基團(tuán)選自如下非限制性的基團(tuán)?；?，異氰酸酯，鹵素和酯結(jié)構(gòu)部分。在一些實(shí)施方式中，該R基團(tuán)選自受保護(hù)的胺和受保護(hù)的醇之中的一種，但不限于此。在一些實(shí)施方式中，該大分子二醇由可聚合的甲基丙烯酸酯基團(tuán)官能化。在一些實(shí)施方式中，官能化大分子通過(guò)由Rolland，J.等人，JACS2004，126,2322-2323描述的光化學(xué)過(guò)程來(lái)固化和/或模塑，它的公開(kāi)內(nèi)容以引用的方式全部引入本文。因此，目前公開(kāi)的主題提供了通過(guò)官能化連接劑基團(tuán)將潛在官能團(tuán)加入到光可固化的PFPE材料中的方法。因此，在一些實(shí)施方式中，PFPE材料的多個(gè)鏈在由可聚合的基團(tuán)將該鏈封端之前被連接在一起。在一些實(shí)施方式中，該可聚合的基團(tuán)選自甲基丙烯酸酯，丙烯酸酯，和苯乙烯。在一些實(shí)施方式中，潛在官能團(tuán)被化學(xué)地連接于所述"連接劑"分子上，使得它們存在于該完全固化的網(wǎng)絡(luò)中。在一些實(shí)施方式中，以這一方式引入的潛在官能團(tuán)用于將PFPE的多個(gè)層、將完全固化的PFPE層粘結(jié)于基材如已用硅垸偶聯(lián)劑處理的玻璃材料或硅材料上，或?qū)⑼耆袒腜FPE層粘結(jié)到第二聚合物材料如PDMS材料上。在一些實(shí)施方式中，PDMS材料用等離子體和硅垸偶聯(lián)劑處理，從而引入所需的官能團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，PDMS材料由可聚合的基團(tuán)封端。在一些實(shí)施方式中，該可聚合的基團(tuán)選自丙烯酸酯，苯乙烯，和甲基丙烯酸酯。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括除PDMS之外的彈性體，如Kraton，布納橡膠，天然橡膠，氟彈性體，氯丁二烯，丁基橡膠，丁腈橡膠，聚氨酯，或熱塑性彈性體。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括硬質(zhì)熱塑性材料，包括但不限于聚苯乙烯，聚(甲基丙烯酸甲酯)，聚酯，如聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)，聚碳酸酯，聚酰亞胺，聚酰胺，聚氯乙烯，聚烯烴，聚(酮)，聚(醚醚酮)，和聚(醚砜)。在一些實(shí)施方式中，包括連接于"連接劑"分子上的官能團(tuán)的PFPE網(wǎng)絡(luò)可用于將微流體通道的內(nèi)表面和/或微滴定管的表面官能化。在一些實(shí)施方式中，微流體通道的內(nèi)部通過(guò)連接選自蛋白質(zhì)，低聚核苷酸，藥物，配位體，催化劑，染料，傳感器，分析物，和能夠改變通道的可潤(rùn)濕性的帶電荷物質(zhì)中的官能化結(jié)構(gòu)部分來(lái)官能化。VI.將官能化單體加到PFPE前體材料上的方法在一些實(shí)施方式中，該方法包括將官能化單體加到未固化的前體材料上。在一些實(shí)施方式中，該官能化單體選自官能化的苯乙烯，甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯。在一些實(shí)施方式中，該前體材料包括氟聚合物。在一些實(shí)施方式中，該官能化單體包括高度氟化單體。在一些實(shí)施方式中，該高度氟化單體包括全氟乙基乙烯基醚(EVE)。在一些實(shí)施方式中，該前體材料包括聚(二甲基硅氧烷)(PDMS)彈性體。在一些實(shí)施方式中，該前體材料包括聚氨酯彈性體。在一些實(shí)施方式中，該方法進(jìn)一步包括通過(guò)固化步驟將該官能化單體加入到網(wǎng)絡(luò)中。在一些實(shí)施方式中，官能化單體直接被加到液體PFPE前體以在交聯(lián)之后被引入到網(wǎng)絡(luò)中。例如，單體可以被引入到能夠反應(yīng)-后交聯(lián)的網(wǎng)絡(luò)中以便將PFPE的多個(gè)層粘合于、將完全固化的PFPE層粘結(jié)于基材如已用硅垸偶聯(lián)劑處理的玻璃材料或硅材料上，或?qū)⑼耆袒腜FPE層粘結(jié)到第二聚合物材料如PDMS材料上。在一些實(shí)施方式中，PDMS材料用等離子體和硅烷偶聯(lián)劑處理，從而引入所需的官能團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，PDMS材料用可聚合的基團(tuán)封端。在一些實(shí)施方式中，該可聚合的材料選自丙烯酸酯，苯乙烯，和甲基丙烯酸酯。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括除PDMS之外的彈性體，如Kraton，布納橡膠，天然橡膠，氟彈性體，氯丁二烯，丁基橡膠，丁腈橡膠，聚氨酯，或熱塑性彈性體。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括硬質(zhì)熱塑性材料，包括但不限于聚苯乙烯，聚(甲基丙烯酸甲酯)，聚酯，如聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)，聚碳酸酯，聚酰亞胺，聚酰胺，聚氯乙烯，聚烯烴，聚(酮)，聚(醚醚酮)，和聚(醚砜)。在一些實(shí)施方式中，官能化單體被直接加到液體PFPE前體上并用于連接選自蛋白質(zhì)，低聚核苷酸，藥物，配位體，催化劑，染料，傳感器，分析物，和能夠改變通道的可潤(rùn)濕性的帶電荷物質(zhì)中的官能化結(jié)構(gòu)部分。此類(lèi)單體包括，但不限于，甲基丙烯酸叔丁基酯，丙烯酸叔丁基酯，甲基丙烯酸二甲基氨基丙基酯，甲基丙烯酸縮水甘油酯，甲基丙烯酸羥基乙酯，甲基丙烯酸氨基丙基酯，丙烯酸烯丙酯，氰基丙烯酸酯，氰基甲基丙烯酸酯，三甲氧基硅垸丙烯酸酯，三甲氧基硅垸甲基丙烯酸酯，異氰酸根甲基丙烯酸酯，含內(nèi)酯的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，含糖的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，聚乙二醇甲基丙烯酸酯，含降冰片垸的甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯，多面體低聚硅倍半氧烷甲基丙烯酸酯，甲基丙烯酸2-三甲基硅氧基乙基酯，1H,lH,2H,2H-氟辛基甲基丙烯酸酯，五氟苯乙烯，乙烯基吡啶，溴苯乙烯，氯苯乙烯，苯乙烯磺酸，氟苯乙烯，苯乙烯乙酸酯，丙烯酰胺，和丙烯腈。在一些實(shí)施方式中，已連接了以上試劑的單體直接與液體PFPE前體混合，以在交聯(lián)之后被引入到網(wǎng)絡(luò)之中。在一些實(shí)施方式中，該單體包括選自可聚合的基團(tuán)，所需試劑，和氟化片段中的基團(tuán)，從而使得與該P(yáng)FPE液體前體之間有混溶性。在一些實(shí)施方式中，該單體不包括為了與該P(yáng)FPE液體前體之間有混溶性所需要的可聚合的基團(tuán)，所需試劑，和氟化片段。在一些實(shí)施方式中，單體被加入以調(diào)節(jié)該完全固化的彈性體的機(jī)械性能。此類(lèi)單體包括，但不限于全氟(2,2-二甲基-l，3-間二氧雜環(huán)戊烯)，含有羥基、脲垸、脲或其它此類(lèi)結(jié)構(gòu)部分的氫鍵單體，含有大的側(cè)基的單體，如甲基丙烯酸叔丁基酯。在一些實(shí)施方式中，官能化物質(zhì)如上述的單體被引入并在固化之后發(fā)生機(jī)械纏結(jié)，即，非共價(jià)鍵鍵合而進(jìn)入到網(wǎng)絡(luò)中。例如，在一些實(shí)施方式中，官能團(tuán)被引入到不含有可聚合的單體的PFPE鏈中以及此類(lèi)單體與可固化PFPE物質(zhì)混合。在一些實(shí)施方式中，此類(lèi)纏結(jié)物質(zhì)可用于將固化PFPE的多個(gè)層粘合在一起，如果有兩種物質(zhì)是反應(yīng)活性的，如環(huán)氧基/胺，羥基/?；龋u基/異氰酸酯，胺/異氰酸酯，胺/鹵化物，羥基/鹵化物，胺/酯，和胺/羧酸。通過(guò)加熱，該官能團(tuán)將反應(yīng)并將兩層粘合在一起。另外，此類(lèi)纏結(jié)的物質(zhì)可用于將PFPE層粘合于另一種材料的層之上，如玻璃，硅，石英，PDMS，Kratons，布納橡膠，天然橡膠，氟彈性體，氯丁二烯，丁基橡膠，丁腈橡膠，聚氨酯，或熱塑性彈性體。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括硬質(zhì)熱塑性材料，其中包括但不限于聚苯乙烯，聚(甲基丙烯酸甲酯)，聚酯，如聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)，聚碳酸酯，聚酰亞胺，聚酰胺，聚氯乙烯，聚烯烴，聚(酮)，聚(醚醚酮)，和聚(醚砜)。在一些實(shí)施方式中，此類(lèi)纏結(jié)的物質(zhì)可用于為了上文所述目的來(lái)將微流體通道的內(nèi)部官能化。VII.將官能團(tuán)引入到PFPE表面的其它方法在一些實(shí)施方式中，氬等離子體被用來(lái)通過(guò)使用由Chen,Y.和Momose,Y.Surf.Interface.Anal.1999,27，1073-1083所述的將聚(四氟乙烯)表面官能化的方法，沿著完全固化的PFPE表面引入官能團(tuán)，該文獻(xiàn)以引用的方式將全部?jī)?nèi)容引入本文。更具體地說(shuō)，不受任何一種特定理論的束縛，完全固化的PFPE材料暴露于氬等離子體一段時(shí)間后可以沿著該氟化骨架加入官能團(tuán)。此類(lèi)官能團(tuán)可用于將PFPE的多個(gè)層、將完全固化的PFPE層粘結(jié)于基材如已用硅烷偶聯(lián)劑處理的玻璃材料或硅材料上，或?qū)⑼耆袒腜FPE層粘結(jié)到第二聚合物材料如PDMS材料上。在一些實(shí)施方式中，PDMS材料包括官能化材料。在一些實(shí)施方式中，PDMS材料用等離子體和硅烷偶聯(lián)劑處理，從而引入所需的官能團(tuán)。此類(lèi)官能團(tuán)還可用于連接蛋白質(zhì)，低聚核苷酸，藥物，催化劑，染料，傳感器，分析物和能夠改變通道的可潤(rùn)濕性的帶電荷物質(zhì)。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括除PDMS之外的彈性體，如Kraton，布納橡膠，天然橡膠，氟彈性體，氯丁二烯，丁基橡膠，丁腈橡膠，聚氨酯，或熱塑性彈性體。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括硬質(zhì)熱塑性材料，包括但不限于聚苯乙烯，聚(甲基丙烯酸甲酯)，聚酯，如聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)，聚碳酸酯，聚酰亞胺，聚酰胺，聚氯乙烯，聚烯烴，聚(酮)，聚(醚醚酮)，和聚(醚砜)。在一些實(shí)施方式中，完全固化的PFPE層與固體基材接觸貼合。在一些實(shí)施方式中，固體基材選自玻璃材料，石英材料，硅材料，熔融石英材料和塑料。在一些實(shí)施方式中，該P(yáng)FPE材料用UV光，例如185-nmUV光來(lái)輻射，它能夠從骨架上奪去氟原子并與基材之間形成化學(xué)鍵，如Vurens，G.等人Langmuir1992,8，1165-1169所述。因此，在一些實(shí)施方式中，該P(yáng)FPE層在氟原子的奪去之后通過(guò)自由基偶聯(lián)，以共價(jià)鍵方式鍵合于固體基材上。vm.微米級(jí)或納米級(jí)設(shè)備通過(guò)包封聚合物粘合于基材上在一些實(shí)施方式中，通過(guò)將完全固化的設(shè)備與基材貼合接觸來(lái)放置并將"包封聚合物"(encasingpolymer)傾倒在整個(gè)設(shè)備上，來(lái)將微米級(jí)設(shè)備、納米級(jí)設(shè)備或它們的組合粘合于基材上。在一些實(shí)施方式中，該包封用聚合物選自液體環(huán)氧前體和聚氨酯。該包封聚合物然后通過(guò)固化或其它方法來(lái)固體化。該包封用于機(jī)械地將各層粘結(jié)在一起并將各層粘結(jié)于基材上。在一些實(shí)施方式中，微米級(jí)設(shè)備，納米級(jí)設(shè)備或它們的組合物包括在以上ii.a部分和n.b.部分中所述的全氟聚醚材料和在以上n.c.部分中所述的氟烯烴類(lèi)材料之中的一種。在一些實(shí)施方式中，基材選自玻璃材料，石英材料，硅材料，熔融石英材料和塑料。此外，在一些實(shí)施方式中，基材包括第二聚合物材料，如聚(二甲基硅氧垸)(PDMS)，或另一種聚合物。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括除PDMS之外的彈性體，如Kraton，布納橡膠，天然橡膠，氟彈性體，氯丁二烯，丁基橡膠，丁腈橡膠，聚氨酯，或熱塑性彈性體。在一些實(shí)施方式中，第二聚合物材料包括硬質(zhì)熱塑性材料，包括但不限于聚苯乙烯，聚(甲基丙烯酸甲酯)，聚酯，如聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)，聚碳酸酯，聚酰亞胺，聚酰胺，聚氯乙烯，聚烯烴，聚(酮)，聚(醚醚酮)，和聚(醚砜)。在一些實(shí)施方式中，基材的表面用硅垸偶聯(lián)劑官能化，以使它與包封聚合物反應(yīng)形成不可逆的鍵。IX.使用犧牲層形成微米級(jí)結(jié)構(gòu)的方法目前公開(kāi)的主題提供了通過(guò)使用包括可降解的或選擇性可溶的材料的犧牲層，來(lái)形成用作微流體設(shè)備的微通道或微米級(jí)結(jié)構(gòu)的方法。在一些實(shí)施方式中，該方法包括使液體前體材料與二維的或三維的犧牲結(jié)構(gòu)接觸，處理(例如固化)該前體材料，和除去該犧牲結(jié)構(gòu)以形成微流體通道。因此，在一些實(shí)施方式中，PFPE液體前體布置在多維支架(multidimensionalscaffold)上，其中該多維支架是由在PFPE網(wǎng)絡(luò)的固化之后能夠降解或洗去的一種材料制造的。這些材料保護(hù)通道當(dāng)另一個(gè)彈性體層澆鑄在其上時(shí)不被填充。此類(lèi)可降解的或選擇性可溶的材料的例子包括，但不限于蠟，光致抗蝕劑，聚砜，聚內(nèi)酯，纖維素纖維，鹽，或任何固體有機(jī)或無(wú)機(jī)化合物。在一些實(shí)施方式中，該犧牲層通過(guò)加熱法，光化學(xué)法，或通過(guò)用溶劑洗滌而除去。重要地，在這里公開(kāi)的材料和設(shè)備與有機(jī)溶劑的相容性提供了將犧牲聚合物結(jié)構(gòu)用于微流體設(shè)備中的能力。用于通過(guò)使用犧牲層來(lái)形成微米級(jí)結(jié)構(gòu)的該P(yáng)FPE材料包括以上在目前公開(kāi)的主題的II部分中描述的那些PFPE和氟烯烴基材料。圖6A-6D和圖7A-7C顯示了通過(guò)使用可降解的和/或選擇性可溶的材料的犧牲層來(lái)形成微米級(jí)結(jié)構(gòu)的目前公開(kāi)方法的實(shí)施方式?，F(xiàn)在參見(jiàn)圖6A，提供了已形成圖案的基材600。將液體PFPE前體材料602安置于己形成圖案的基材600上。在一些實(shí)施方式中，液體PFPE前體材料602利用旋涂法被涂布在已形成圖案的基材600上。液體PFPE前體材料602通過(guò)處理過(guò)程Tn進(jìn)行處理以形成已處理的液體PFPE前體材料604的層。現(xiàn)在參見(jiàn)圖6B，將已處理的液體PFPE前體材料604的層從已形成圖案的基材600上除去。在一些實(shí)施方式中，已處理的液體PFPE前體材料604的層與基材606接觸。在一些實(shí)施方式中，基材606包括平面基材或基本上平面的基材。在一些實(shí)施方式中，己處理的液體PFPE前體材料的層通過(guò)處理過(guò)程TV2被處理以形成兩層組件608?，F(xiàn)在參見(jiàn)圖6C，將預(yù)定體積的可降解的或選擇性可溶的材料610安置于兩層組件608上。在一些實(shí)施方式中，將預(yù)定體積的可降解的或選擇性可溶的材料610利用旋涂法涂布在兩層組件608上。再一次參見(jiàn)圖6C，液體前體材料602安置于兩層組件608上并經(jīng)過(guò)處理形成PFPE材料612的層，其覆蓋了預(yù)定體積的可降解的或選擇性可溶的材料610。現(xiàn)在參見(jiàn)圖6D，將預(yù)定體積的可降解的或選擇性可溶的材料610通過(guò)處理過(guò)程13被處理以除去預(yù)定體積的可降解的或選擇性可溶的材料610，由此形成微米級(jí)結(jié)構(gòu)616。在一些實(shí)施方式中，微米級(jí)結(jié)構(gòu)616包括微流體通道。在一些實(shí)施方式中，處理過(guò)程Tr3選自熱處理過(guò)程，輻射過(guò)程和溶解過(guò)程。在一些實(shí)施方式中，已形成圖案的基材600包括蝕刻的硅晶片。在一些實(shí)施方式中，已形成圖案的基材包括光致抗蝕的已形成圖案的基材。對(duì)于目前公開(kāi)的主題的目的，已形成圖案的基材能夠通過(guò)在本領(lǐng)域中已知的加工方法中的任何一種來(lái)制造，包括但不限于，光刻法，電子束平印術(shù)和離子銑削。在一些實(shí)施方式中，可降解的或選擇性可溶的材料610選自聚烯烴砜，纖維素纖維，聚內(nèi)酯和聚電解質(zhì)。在一些實(shí)施方式中，該可降解的或選擇性可溶的材料610選自能夠降解或溶解掉的材料。在一些實(shí)施方式中，可降解的或選擇性可溶的材料610選自鹽，水溶性聚合物和溶劑可溶性的聚合物。除簡(jiǎn)單通道之外，目前公開(kāi)的主題還提供制造出多重的復(fù)雜結(jié)構(gòu)，其能夠被"注射塑模"或提前被制造然后被包埋到材料中并如上所述被除去。圖7A-C說(shuō)明了通過(guò)使用犧牲層形成微通道或微米級(jí)結(jié)構(gòu)的目前公開(kāi)方法的實(shí)施方式?，F(xiàn)在參見(jiàn)圖7A，提供基材700。在一些實(shí)施方式中，基材700涂有液體PFPE前體材料702。犧牲結(jié)構(gòu)704位于基材700上。在一些實(shí)施方式中，液體PFPE前體材料702通過(guò)處理過(guò)程T^處理?，F(xiàn)在參見(jiàn)圖7B，第二液體PFPE前體材料706布置在犧牲結(jié)構(gòu)704上，以將犧牲結(jié)構(gòu)704包封在第二液體前體材料706中。第二液體前體材料706通過(guò)處理過(guò)程Tr2進(jìn)行處理?，F(xiàn)在參見(jiàn)圖7C，犧牲結(jié)構(gòu)704通過(guò)處理過(guò)程Td來(lái)處理，以降解和/或除去犧牲結(jié)構(gòu)，由此形成微米級(jí)結(jié)構(gòu)708。在一些實(shí)施方式中，微米級(jí)結(jié)構(gòu)708包括微流體通道。在一些實(shí)施方式中，基材700包括硅晶片。在一些實(shí)施方式中，犧牲結(jié)構(gòu)704包括可降解的或選擇性可溶的材料。在一些實(shí)施方式中，犧牲結(jié)構(gòu)704選自聚烯烴砜，纖維素纖維，聚內(nèi)酯和聚電解質(zhì)。在一些實(shí)施方式中，該犧牲結(jié)構(gòu)704選自能夠降解或溶解掉的材料。在一些實(shí)施方式中，犧牲結(jié)構(gòu)704選自鹽，水溶性聚合物，和溶劑可溶性的聚合物。X.微流體單元操作微流體控制設(shè)備對(duì)于有效的芯片實(shí)驗(yàn)室操作的開(kāi)發(fā)所需要的。在微米級(jí)水平上的閥門(mén)結(jié)構(gòu)和激勵(lì)，流體控制，混合，分離和檢測(cè)必須經(jīng)過(guò)設(shè)計(jì)以從大型轉(zhuǎn)變成小型化。為了構(gòu)造此類(lèi)設(shè)備，必須發(fā)展各個(gè)組件在普通平臺(tái)上的集成化，以使能夠完全地控制溶劑和溶質(zhì)。微流體流量控制器在傳統(tǒng)上是外部泵型，其中包括水動(dòng)力學(xué)型，往復(fù)型，聲波型，和蠕動(dòng)型泵，以及可以是簡(jiǎn)單的注射器(參見(jiàn)授權(quán)于Mcbride等人的US專(zhuān)利No.6,444,106，授權(quán)于Blakley的美國(guó)專(zhuān)利No.6,811,385,Ko等人的US已出版的專(zhuān)利申請(qǐng)No.20040028566)。近來(lái)，電滲，一種不需要活動(dòng)部件的方法，已經(jīng)作為流體流動(dòng)驅(qū)動(dòng)器并取得成功(參見(jiàn)Moles的美國(guó)專(zhuān)利No.6,406,605，Parse的美國(guó)專(zhuān)利No.6,568,910)。不需要活動(dòng)部件的其它流體流動(dòng)設(shè)備利用重力(參見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利No.6,743,399，Weigl等人)，離心力(參見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利No.6,632,388,Sanae等人)，毛細(xì)管作用(參見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利No.6，591，852,McNeely等人)，或熱(參見(jiàn)美國(guó)已出版的專(zhuān)利申請(qǐng)No.20040257668,Ito)來(lái)驅(qū)動(dòng)液體流過(guò)該微通道。其它發(fā)明通過(guò)外力的施加來(lái)產(chǎn)生液體流，如槳葉(參見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利No.6,068,751,授權(quán)于Neukermans)。閥門(mén)也用于流體流量控制。閥門(mén)能夠通過(guò)對(duì)彈性體通道施加外力(如槳葉，懸臂，或堵頭)來(lái)激勵(lì)(參見(jiàn)授權(quán)于Neukermans的美國(guó)專(zhuān)利No.6,068,751)。彈性通道也能夠含有膜，其能夠通過(guò)氣壓和/或液體壓力，例如，水壓，靜電，或磁性來(lái)發(fā)生偏轉(zhuǎn)(參見(jiàn)授權(quán)于Unger等人的US專(zhuān)利No.6,408,878)。其它兩通閥通過(guò)光(參見(jiàn)美國(guó)已出版的專(zhuān)利申請(qǐng)No.20030156991，Halas等)，壓電晶體(參見(jiàn)已出版的PCT國(guó)際申請(qǐng)No.WO2003/089,138,Davis等人)，顆粒偏轉(zhuǎn)(參見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利No.6，802，489，Marr等人)，或在通道內(nèi)以電化學(xué)方式形成的氣泡(參見(jiàn)已出版的PCT國(guó)際申請(qǐng)No.WO2003/046,256,Hua等人)來(lái)激勵(lì)。單向閥或"止回閥"也可以由球體、翼片或隔膜在微通道中形成(參見(jiàn)Cox等人的美國(guó)專(zhuān)利No.6,817,373;Dai等人的美國(guó)專(zhuān)利No.6,554,591;已出版的PCT國(guó)際申請(qǐng)No.WO2002/053，2卯，Jeon等人)。旋轉(zhuǎn)型開(kāi)關(guān)閥用于復(fù)雜反應(yīng)(參見(jiàn)已出版的PCT國(guó)際申請(qǐng)No.WO2002/055,188，Powell等人)。微米級(jí)混合和分離組分是促進(jìn)反應(yīng)和評(píng)價(jià)產(chǎn)品所需要的。在微流體設(shè)備中，混合最常常通過(guò)擴(kuò)散作用，在長(zhǎng)的、彎曲的、有可變寬度的或引起湍流的通道中進(jìn)行(參見(jiàn)O'Conner等人的US專(zhuān)利No.6,729,352,美國(guó)已出版的專(zhuān)利申請(qǐng)No,20030096310，Hansen等人)?；旌弦材軌蛲ㄟ^(guò)電滲透法(參見(jiàn)US專(zhuān)利No.6,482,306,Yager等人)或超聲波法(參見(jiàn)US專(zhuān)利No.5,639,423,Northrup等人)來(lái)實(shí)現(xiàn)。在微米級(jí)通道中的分離典型地使用3種方法電泳，在通道內(nèi)的填充柱或凝膠，或通道壁的官能化。電泳通常是用帶電荷的分子，如核酸，肽，蛋白質(zhì)，酶，和抗體等來(lái)進(jìn)行的，并且是最簡(jiǎn)單的技術(shù)(參見(jiàn)Regnier等人的US專(zhuān)利No.5,958,202,Chow等人的美國(guó)專(zhuān)利No.6,274,089)。通道形柱能夠填充多孔的或涂覆了靜止相的珠?；蚰z以促進(jìn)分離(參見(jiàn)已出版的PCT國(guó)際申請(qǐng)No.WO2003/068,402(Koehler等人)，美國(guó)已出版的專(zhuān)利申請(qǐng)No.20020164816(Quake等人)，美國(guó)專(zhuān)利No.6,814,859(Koehler等人》?？赡艿奶畛洳牧习ü杷猁}，滑石，漂白土，玻璃絨，炭，活性炭，塞里塑料，硅膠，礬土，紙，纖維素，淀粉，硅酸鎂，硫酸鈣，硅酸，硅酸鎂載體，氧化鎂，聚苯乙烯，對(duì)-氨基芐基纖維素，聚四氟乙烯樹(shù)脂，聚苯乙烯樹(shù)脂，SEPHADEX(AmershamBiosciences,Corp.,Piscataway，美國(guó)新澤西州)，SEPHAROSE(AmershamBiosciences,Corp.,Piscataway,美國(guó)新澤西州)，控制孔度的玻璃珠粒，瓊脂糖，本領(lǐng)域中技術(shù)人員已知的其它固體樹(shù)脂以及任何前述物質(zhì)中的兩種或多種的結(jié)合物。能磁化的材料，如氧化鐵，氧化鎳，亞鐵酸鋇或氧化亞鐵，也能夠嵌入，包封或另外引入至固相填充材料中。微流體室的壁也能夠用各種的配位體官能化，它們能夠相互作用或結(jié)合于分析物上或結(jié)合于在分析物溶液中的污染物上。此類(lèi)配位體包括親水性或疏水性小分子，甾類(lèi)，激素，脂肪酸，聚合物，RNA，DNA，PNA，氨基酸，肽，蛋白質(zhì)(其中包括抗體結(jié)合蛋白質(zhì)如G蛋白)，抗體或抗體片段(FAB，等等)，抗原，酶，碳水化合物(包括糖蛋白或糖脂)，外源凝集素，細(xì)胞表面受體(或它的部分)，帶有正或負(fù)電荷的物質(zhì)，和類(lèi)似物(參見(jiàn)美國(guó)己出版的專(zhuān)利申請(qǐng)No.20040053237(Liu等人)，已出版的PCT國(guó)際申請(qǐng)No.WO2004/007,582(Augustine等人)，美國(guó)己出版的專(zhuān)利申請(qǐng)No.20030190608(Blackburn))。因此，在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題描述了讓材料在PFPE基微流體設(shè)備中流動(dòng)和/或在PFPE基微流體設(shè)備中混合兩種或多種材料的方法。在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題描述了進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的方法，其中包括但不限于合成生物高分子，如DNA。在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題描述了針對(duì)特性來(lái)篩選樣品的方法。在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題描述分配材料的方法。在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題描述了分離材料的方法。X.A.讓材料在PFPE基微流體設(shè)備中流動(dòng)和/或在PFPE基微流體設(shè)備中混合兩種材料的方法現(xiàn)在參見(jiàn)圖8，顯示了目前公開(kāi)的主題的微流體設(shè)備的示意圖。該微流體設(shè)備用800表示。微流體設(shè)備800包括圖案層802，和多個(gè)的孔810A、810B、810C和810D。這些孔能夠進(jìn)一步描述為入口孔810A，入口孔810B，和入口孔810C，和出口孔810D?？?10A、810B、810C和810D中的每一個(gè)被密封件820A、820B、820C和820D所覆蓋，它們優(yōu)選是可逆的密封件。提供密封件820A、820B、820C和820D，以使包括但不限于，溶劑，化學(xué)試劑，生物化學(xué)體系的組分，樣品，油墨，反應(yīng)產(chǎn)物，和/或溶劑，化學(xué)試劑，生物化學(xué)體系的組分，樣品，油墨，反應(yīng)產(chǎn)物的混合物，以及它們的組合在內(nèi)的材料根據(jù)需要能夠在微流體設(shè)備800中貯存、運(yùn)輸或在微流體設(shè)備800中維持。密封件820A、820B、820C和820D能夠是可逆的，即，是可拆卸的，這樣微流體設(shè)備800能夠用于化學(xué)反應(yīng)中或作其它用途，然后根據(jù)需要能夠密封。繼續(xù)參考圖8，在一些實(shí)施方式中，孔810A、810B和810C進(jìn)一步包括壓力促動(dòng)閥(包括未顯示的交叉、重疊流動(dòng)通道)，其能夠激勵(lì)來(lái)密封與該孔相聯(lián)的微流體通道。繼續(xù)參考圖8，微流體設(shè)備800的圖案層802包括微米級(jí)通道的集成網(wǎng)絡(luò)830。任選地，圖案層802包括官能化表面，如在圖5A中所示的表面。集成網(wǎng)絡(luò)830能夠包括一系列的由下面參考符號(hào)標(biāo)明的以流動(dòng)方式連通的微米級(jí)通道831，832，833，834，835，836，837，838，839和840。因此，入口孔810A與微米級(jí)通道831實(shí)現(xiàn)流體連通，后者延伸遠(yuǎn)離孔810A并經(jīng)由彎曲部與微米級(jí)通道832實(shí)現(xiàn)流體連通。在圖8中描繪的集成網(wǎng)絡(luò)830中，為了方便起見(jiàn)而顯示了一系列的90度彎曲部。然而，應(yīng)該指出的是，在集成網(wǎng)絡(luò)830的通道中提供的通路和彎曲部能夠包括任何所需的構(gòu)型，角度，或其它特性(比如但不限于盤(pán)管的節(jié)段)。實(shí)際上，如果需要的話，流體貯器850A和850B能夠分別沿著微米級(jí)通道831，832，833和834來(lái)提供。如圖8中所示，流體貯器850A和850B包括至少一個(gè)尺寸，該尺寸大于緊鄰它們的通道的尺寸。然后，繼續(xù)參見(jiàn)圖8，微米級(jí)通道832和834在交點(diǎn)860A上交叉并伸入到單個(gè)微米級(jí)通道835中。微米級(jí)通道835伸入到室870中，它在圖8中所示的實(shí)施方式中所具有的尺寸寬于微米級(jí)通道835。在一些實(shí)施方式中，室870包括反應(yīng)室。在一些實(shí)施方式中，室870包括混合區(qū)。在一些實(shí)施方式中，室870包括分離區(qū)。在一些實(shí)施方式中，分離區(qū)域包括通道的給定尺寸，例如長(zhǎng)度，其中該材料通過(guò)電荷，或質(zhì)量(mass)，或它們的組合，或任何其它物理特性來(lái)分離，其中分離能夠在給定的尺寸上發(fā)生。在一些實(shí)施方式中，分離區(qū)域包括活性材料880。本領(lǐng)域中的技術(shù)人員可以理解，該術(shù)語(yǔ)"活性材料"在這里為了方便起見(jiàn)而使用并且不暗示該材料必須被活化以用于其預(yù)定目的。在一些實(shí)施方式中，活性材料包括色譜材料。在一些實(shí)施方式中，活性材料包括靶材料。繼續(xù)參見(jiàn)圖8，需要指出的是室870不必需要具有比相鄰的微米級(jí)通道更寬的尺寸。實(shí)際上室870能夠簡(jiǎn)單地包括微米級(jí)通道的給定段，在其中至少兩種材料被分離，混合，和/或反應(yīng)。基本上與微米級(jí)通道835相反地從室870延伸的是微米級(jí)通道836。微米級(jí)通道836與微米級(jí)通道837形成T形連接，它延伸遠(yuǎn)離孔810C并與孔810C實(shí)現(xiàn)流體連通。因此，微米級(jí)通道836和837的會(huì)合處形成交叉點(diǎn)860B。微米級(jí)通道838在基本上與微米級(jí)通道837相反的方向上從交叉點(diǎn)860B延伸并到達(dá)流體貯器850C。在預(yù)定的長(zhǎng)度上流體貯器850C在尺寸上比微米級(jí)通道838更寬。然而，如上所述，微米級(jí)通道的給定段能夠用作流體貯器，無(wú)需改變微米級(jí)通道這一段的尺寸。另外，微米級(jí)通道838能夠作為反應(yīng)室，這在于從微米級(jí)通道837流入到交叉點(diǎn)860B的試劑與從微米級(jí)通道836運(yùn)動(dòng)到交叉點(diǎn)860B的試劑進(jìn)行反應(yīng)并進(jìn)入到微米級(jí)通道838。繼續(xù)參考圖8，微米級(jí)通道839基本上沿著與微流體通道838相反方向從流體貯器850C延伸并穿過(guò)彎曲部進(jìn)入到微米級(jí)通道840。微米級(jí)通道840以流動(dòng)方式被連接到出口孔810D。出口孔810D能夠任選地經(jīng)由密封件820D來(lái)可逆地密封，如以上所討論。再次，對(duì)于在微流體設(shè)備800中形成反應(yīng)產(chǎn)物和該反應(yīng)產(chǎn)物希望運(yùn)輸?shù)皆谖⒘黧w設(shè)備800中的另一個(gè)位置的實(shí)施方式，出口孔810D的可逆密封是所想望的。材料的流動(dòng)能夠通過(guò)使用現(xiàn)有技術(shù)中已知的壓力促動(dòng)閥和類(lèi)似設(shè)備，例如在Unger等人的US專(zhuān)利No.6,408,878中描述的那些設(shè)備(該專(zhuān)利以引用的方式將其全部?jī)?nèi)容引入本文)，被引導(dǎo)穿過(guò)微米級(jí)通道的集成網(wǎng)絡(luò)830，其中包括通道、流體貯器和反應(yīng)室。目前公開(kāi)的主題因此提供了讓材料流過(guò)PFPE基微流體設(shè)備的方法。在一些實(shí)施方式中，該方法包括提供微流體設(shè)備，其包括(i)具有選自下列的特性的特性的全氟聚醚(PFPE)材料大于約100厘沲(cSt)的粘度；低于約100cSt的粘度，前提條件是粘度低于100cSt的液體PFPE前體材料不是自由基光可固化的PFPE材料；(ii)官能化PFPE材料；(iii)氟烯烴基彈性體；和(iv)它們的組合，和其中該微流體設(shè)備包括一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道；和讓材料在微米級(jí)通道中流動(dòng)。還提供的是混合兩種或多種材料的方法。在一些實(shí)施方式中，該方法包括提供微米級(jí)設(shè)備，其包括(i)具有選自下列特性的特性的全氟聚醚(PFPE)材料大于約100厘沲(cSt)的粘度；低于約100cSt的粘度，前提條件是粘度低于IOOcSt的液體PFPE前體材料不是自由基光可固化的PFPE材料；(ii)官能化PFPE材料；(iii)氟烯烴基彈性體；禾叩v)它們的組合；和讓第一材料和第二材料在該設(shè)備中接觸以混合第一和第二材料。任選地，該微米級(jí)設(shè)備選自微流體設(shè)備和微量滴定板。在一些實(shí)施方式中，該方法包括將材料置于該微流體設(shè)備中。在一些實(shí)施方式中，正如在圖10中最佳地顯示和在下面更詳細(xì)地討論，該方法包括施加驅(qū)動(dòng)力以使該材料沿著該微米級(jí)通道運(yùn)動(dòng)。在一些實(shí)施方式中，PFPE材料的層覆蓋一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道當(dāng)中的至少一個(gè)的表面。任選地，PFPE材料的層包括官能化表面。在一些實(shí)施方式中，該微流體設(shè)備包括PFPE材料的一個(gè)或多個(gè)圖案層，并且PFPE材料的一個(gè)或多個(gè)圖案層界定一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道。在這種情況下PFPE的圖案層能夠包括官能化表面。在一些實(shí)施方式中，該微流體設(shè)備能夠進(jìn)一步包括第二聚合物材料的圖案層，其中第二聚合物材料的圖案層與PFPE材料的一個(gè)或多個(gè)圖案層之中的至少一個(gè)實(shí)現(xiàn)運(yùn)作方式的連通。參見(jiàn)圖2。在一些實(shí)施方式中，該方法包括至少一個(gè)閥門(mén)。在一些實(shí)施方式中該閥門(mén)是壓力促動(dòng)閥，其中該壓力促動(dòng)閥是由下面之中的一種所界定(a)微米級(jí)通道；和(b)多個(gè)孔之中的至少一個(gè)。在一些實(shí)施方式中，該壓力促動(dòng)闊通過(guò)將加壓流體引入到下列之中的一個(gè)來(lái)激勵(lì)-(a)微米級(jí)通道；和(b)多個(gè)孔之中的至少一個(gè)。在一些實(shí)施方式中，該加壓流體具有在約10psi和約40psi之間的壓力。在一些實(shí)施方式中，該壓力是大約25psi。在一些實(shí)施方式中，該材料包括流體。在一些實(shí)施方式中，該材流體包括溶劑。在一些實(shí)施方式中，溶劑包括有機(jī)溶劑。在一些實(shí)施方式中，該材料在沿著微米級(jí)通道的預(yù)定方向上流動(dòng)。對(duì)于混合兩種材料的情況，在一些實(shí)施方式中能夠包括混合兩種反應(yīng)物以進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，第一材料和第二材料的接觸是在一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道中界定的混合區(qū)中進(jìn)行的。該混合區(qū)能夠包括選自T形連接，盤(pán)管，長(zhǎng)通道，微米級(jí)室，和縮頸之中的幾何結(jié)構(gòu)。任選地，第一材料和第二材料置于該微流體設(shè)備的單獨(dú)通道中。另外，第一材料和第二材料的接觸能夠在由通道的交叉所界定的混合區(qū)中進(jìn)行。對(duì)于混合方法，該方法能夠包括使第一材料和第二材料沿著微流體設(shè)備中的預(yù)定方向流動(dòng)，并能夠包括讓混合的材料沿著該微流體設(shè)備中的預(yù)定方向流動(dòng)。在一些實(shí)施方式中，混合的材料能夠與第三材料接觸以形成第二混合材料。在一些實(shí)施方式中該混合材料包括反應(yīng)產(chǎn)物，和該反應(yīng)產(chǎn)物隨后與第三試劑反應(yīng)。本領(lǐng)域中技術(shù)人員在閱讀目前公開(kāi)的主題之后將會(huì)認(rèn)識(shí)到，緊接著在以上提供的混合方法的描述是為了舉例說(shuō)明目的而沒(méi)有限制意味。因此，目前公開(kāi)的混合材料的方法能夠用于混合多種材料并形成多種的混合材料和/或多種的反應(yīng)產(chǎn)物。該混合材料，包括但不限于反應(yīng)產(chǎn)物，能夠流入到該微流體設(shè)備的出口孔中。能夠施加驅(qū)動(dòng)力讓該材料通過(guò)該微流體設(shè)備。參見(jiàn)圖10。在一些實(shí)施方式中該混合材料被回收。在一個(gè)實(shí)施方式中使用微量滴定板，該微量滴定板能夠包括一個(gè)或多個(gè)孔。在一些實(shí)施方式中，PFPE材料的層覆蓋一個(gè)或多個(gè)孔當(dāng)中的至少一個(gè)孔的表面。PFPE材料的層能夠包括官能化表面。參見(jiàn)圖5B。X.B.在PFPE基微流體設(shè)備中合成生物高分子的方法在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的PFPE基微流體設(shè)備可用于生物高分子合成，例如，用于合成低聚核苷酸，蛋白質(zhì)，肽，DNA，等等。在一些實(shí)施方式中，此類(lèi)生物高分子合成系統(tǒng)包括集成化系統(tǒng)，其包括貯器的陣列，用于選擇來(lái)自特點(diǎn)貯器的流動(dòng)的流體邏輯，通道、貯器和反應(yīng)室(在其中進(jìn)行合成)的陣列，以及決定所選擇的試劑流入哪一個(gè)通道的流體邏輯電路?，F(xiàn)在參見(jiàn)圖9，多個(gè)的貯器，例如，貯器910A、910B、910C和910D，分別具有位于其中的底座A、C、T和G。四個(gè)流動(dòng)通道920A，920B，920C禾Q920D連接到貯器910A，9腦，910C和910D。四個(gè)控制通道922A，922B，922C和922D(在虛線顯示)橫越放置，其中當(dāng)控制通道922A增壓時(shí)，控制通道922A允許僅僅流過(guò)流動(dòng)通道920A(即，密封流動(dòng)通道920B、920C和920D)。類(lèi)似地，當(dāng)增壓時(shí)，控制通道922B允許僅僅流過(guò)通道920B。同樣地，控制通道922A、922B、922C和922D的選擇性加壓順序地選擇所需貯器910A、910B、910C或910D的所需底座A、C、T和G。該流體然后穿過(guò)流動(dòng)通道920E進(jìn)入多路通道流動(dòng)控制器930，(包括，例如，在圖8中所示的任何系統(tǒng))，其進(jìn)而引導(dǎo)流體流入多個(gè)合成通道當(dāng)中的一個(gè)或多個(gè)或反應(yīng)室940A、940B、940C、940D或940E之中，在其中進(jìn)行固相合成。在一些實(shí)施方式中，代替從所需底座A，C，T和G開(kāi)始，將選自核苷酸和多核苷酸當(dāng)中的一種的試劑置于貯器910A、910B、910C和910D當(dāng)中的至少一個(gè)中。在一些實(shí)施方式中，反應(yīng)產(chǎn)物包括多核苷酸。在一些實(shí)施方式中，多核苷酸是DNA。因此，在閱讀本公開(kāi)后，本領(lǐng)域中的技術(shù)人員將會(huì)認(rèn)識(shí)到，目前公開(kāi)的PFPE基微流體設(shè)備可用于合成生物高分子，如在授權(quán)于Unger等人的US專(zhuān)利No6,408,878和授權(quán)于0，Conner等人的US專(zhuān)利6,729,352中所述，和/或如在授權(quán)于vanDam等人的US專(zhuān)利No.6,508,988中所述的組合合成系統(tǒng)中所述，這些專(zhuān)利中的每一個(gè)以引用的方式將其全部?jī)?nèi)容引入本文。X.C.將PFPE基微流體設(shè)備引進(jìn)到集成流體流動(dòng)系統(tǒng)中的方法。在一些實(shí)施方式中，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)或讓材料在PFPE基微流體設(shè)備內(nèi)流動(dòng)的方法包括將微流體設(shè)備引入到集成的流體流動(dòng)系統(tǒng)中?，F(xiàn)在參見(jiàn)圖10，用圖解法描繪了根據(jù)目前公開(kāi)的主題的用于進(jìn)行讓材料在微流體設(shè)備中流動(dòng)的方法和/或進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的方法的一種系統(tǒng)。該系統(tǒng)本身泛指為1000。系統(tǒng)1000能夠包括中央處理單元1002，一個(gè)或多個(gè)驅(qū)動(dòng)力激勵(lì)器IOIOA、IOIOB、1010C和1010D，收集器1020，和檢測(cè)器1030。在一些實(shí)施方式中，檢測(cè)器1030與微流體設(shè)備(以虛線顯示)實(shí)現(xiàn)流體連通。圖8的系統(tǒng)微流體設(shè)備1000以及圖8的這些參考編號(hào)可用于圖10。中央處理單元(CPU)1002能夠是，例如，具有相關(guān)的監(jiān)視器，鍵盤(pán)或其它所需用戶界面的通用型個(gè)人電腦。驅(qū)動(dòng)力激勵(lì)器1010A、IOIOB、IOIOC和IOIOD能夠是本領(lǐng)域中普通技術(shù)人員在閱讀目前公開(kāi)的主題之后所了解的任何合適的驅(qū)動(dòng)力激勵(lì)器。例如，驅(qū)動(dòng)力激勵(lì)器1010A、IOIOB、IOIOC和IOIOD能夠是泵，電極，注射器(injectors)，注射器(syringes)，或能夠用于迫使材料流過(guò)微流體設(shè)備的其它此類(lèi)設(shè)備。代表性的驅(qū)動(dòng)力本身因此包括毛細(xì)管作用，泵驅(qū)動(dòng)的流體流動(dòng)，電泳型流體流動(dòng)，pH梯度驅(qū)動(dòng)流體流動(dòng)，或其它梯度驅(qū)動(dòng)流體流動(dòng)。在圖10的示意圖中驅(qū)動(dòng)力激勵(lì)器1010D被顯示在出口孔810D連接，將在下面描述，以說(shuō)明在溶液、試劑和類(lèi)似物的所需流動(dòng)的終點(diǎn)能夠提供該驅(qū)動(dòng)力的至少一部分。還提供收集器1020，表明反應(yīng)產(chǎn)物1048(下面將討論)能夠在系統(tǒng)流程的終點(diǎn)被收集。在一些實(shí)施方式中，收集器1020包括流體貯器。在一些實(shí)施方式中，收集器1020包括基質(zhì)(substrate)。在一些實(shí)施方式中，收集器1020包括檢測(cè)器。在一些實(shí)施方式中，收集器1020包括需要治療的處理的目標(biāo)。為了方便起見(jiàn)，系統(tǒng)流程在圖IO中一般由指向箭頭FI、F2和F3表示。繼續(xù)參考圖10，在一些實(shí)施方式中在集成的流動(dòng)系統(tǒng)1000中進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。在一些實(shí)施方式中，材料1040，例如化學(xué)試劑，通過(guò)孔810A被引入到微流體設(shè)備1000中，而第二材料1042，例如，第二化學(xué)試劑，經(jīng)由入口孔810B被引入到微流體設(shè)備1000中。任選地，微流體設(shè)備1000包括官能化表面(參見(jiàn)圖5A)。驅(qū)動(dòng)力激勵(lì)器1010A和1010B分別將化學(xué)試劑1040和1042推進(jìn)到微流體通道831和833中?；瘜W(xué)試劑1040和1042繼續(xù)流動(dòng)到流體貯器850A和850B中，儲(chǔ)備的試劑1040和1042被收集在其中。化學(xué)試劑1040和1042連續(xù)流動(dòng)進(jìn)入微流體通道832和834到達(dá)交叉點(diǎn)860A，在其中進(jìn)行在化學(xué)試劑1040和1042之間的初始接觸?；瘜W(xué)試劑1040和1042然后繼續(xù)流入到反應(yīng)室870中，在其中進(jìn)行在化學(xué)試劑1040和1042之間的化學(xué)反應(yīng)。繼續(xù)參考圖10，反應(yīng)產(chǎn)物1044流入到微米級(jí)通道836，然后流動(dòng)到交叉點(diǎn)860B?；瘜W(xué)試劑1046然后與反應(yīng)產(chǎn)物1044在交叉點(diǎn)860B開(kāi)始進(jìn)行反應(yīng)，穿過(guò)反應(yīng)室838和進(jìn)入到流體貯器850C。形成第二反應(yīng)產(chǎn)物1048。第二反應(yīng)產(chǎn)物1048連續(xù)流過(guò)微米級(jí)通道840到達(dá)孔810D和最后進(jìn)入收集器1020。因此需要指出，CPU1002激勵(lì)驅(qū)動(dòng)力激勵(lì)器IOIOC，使得化學(xué)試劑1046在合適的時(shí)間釋放以在交叉點(diǎn)860B接觸到反應(yīng)產(chǎn)物1044。X.D.微流體設(shè)備的代表性應(yīng)用在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題公開(kāi)了針對(duì)特性來(lái)篩選樣品的方法。在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題公開(kāi)了分配材料的方法。在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題公開(kāi)了分離材料的方法。因此，本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到在這里描述的微流體設(shè)備能夠用于許多應(yīng)用，其中包括但不限于，基因組圖譜，快速分離，傳感器，納米級(jí)反應(yīng)，噴墨打印，給藥，芯片實(shí)驗(yàn)室，活體外診斷，注射噴嘴，生物研究，高通量篩選技術(shù)，如用于藥物發(fā)現(xiàn)和材料科學(xué)，診斷和治療工具，研究工具，以及食品和天然資源如用便攜式的或靜止的監(jiān)控裝置采集的土壤、水和/或空氣樣品的生物化學(xué)監(jiān)測(cè)。X.D丄針對(duì)特性篩選樣品的方法在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題公開(kāi)了針對(duì)特性來(lái)篩選樣品的方法。在一些實(shí)施方式中，該方法包括(a)提供微米級(jí)設(shè)備，它包括(i)具有選自如下特性的全氟聚醚(PFPE)材料大于約100厘沲(cSt)的粘度；和低于約IOOcSt的粘度，前提條件是所述具有低于100cSt的粘度的液體PFPE前體材料不是可自由基光固化的PFPE材料；(ii)官能化PFPE材料；(iii)氟烯烴基彈性體；和(iv)它們的組合；(b)提供靶材料；(c)將樣品置于微米級(jí)設(shè)備中；(d)讓樣品與耙材料接觸；和(e)檢測(cè)在樣品和靶之間的相互作用，其中相互作用的存在或不存在是樣品的特性的指示。再一次參見(jiàn)圖10，材料1040和1042中的至少一種包括樣品。在一些實(shí)施方式中，材料1040和1042中的至少一種包括耙材料。因此，"樣品"一般指任何材料，其中需要關(guān)于它們的與特性相關(guān)的信息。同時(shí)，"靶材料"指能夠用于提供以靶材料和樣品之間的相互作用為基礎(chǔ)的與樣品的特性相關(guān)的信息的任何材料。在一些實(shí)施方式中，例如，當(dāng)樣品1040接觸靶材料1042時(shí)，發(fā)生相互作用。在一些實(shí)施方式中，該相互作用生成反應(yīng)產(chǎn)物1044。在一些實(shí)施方式中，該相互作用包括結(jié)合相互作用(bindingevent)。在一些實(shí)施方式中，該結(jié)合相互作用包括，例如，在抗體和抗原之間，在酶和底物之間，或更具體地，在受體和配位體之間，或在催化劑和一種或多種化學(xué)試劑之間的相互作用。在一些實(shí)施方式中，反應(yīng)產(chǎn)物由檢測(cè)器1030檢測(cè)。在一些實(shí)施方式中，該方法包括將該靶材料置于多個(gè)通道中的至少一個(gè)中。再一次參考圖10，在一些實(shí)施方式中，該靶材料包括活性材料880。在一些實(shí)施方式中，該靶材料，樣品，或靶材料和樣品兩者結(jié)合于官能化表面上。在一些實(shí)施方式中，該靶材料包括基材，例如無(wú)圖案的層。在一些實(shí)施方式中，基材包括半導(dǎo)體材料。在一些實(shí)施方式中，微流體設(shè)備的多個(gè)通道中的至少一個(gè)與基材，例如無(wú)圖案的層，實(shí)現(xiàn)流體連通。在一些實(shí)施方式中，該靶材料布置在基材例如無(wú)圖案的層上。在一些實(shí)施方式中，微流體設(shè)備的一個(gè)或多個(gè)通道中的至少一個(gè)與布置在基材上的耙材料實(shí)現(xiàn)流體連通。在一些實(shí)施方式中，該方法包括將多個(gè)樣品置于多個(gè)通道的至少一個(gè)中。在一些實(shí)施方式中，樣品選自治療劑，診斷劑，研究試劑，催化劑，金屬配位體，非生物有機(jī)材料，無(wú)機(jī)材料，食品，土壤，水，和空氣。在一些實(shí)施方式中，樣品包括化學(xué)或生物化合物或組分的一個(gè)或多個(gè)庫(kù)的一種或多種組成成員。在一些實(shí)施方式中，樣品包括核酸禾莫板(mucleicacidtemplate),序歹lj試齊l((sequencingreagent),引物(primer),引物延伸產(chǎn)品，限制酶(restrictionenzyme),PCR試劑，PCR反應(yīng)產(chǎn)物，或它們的組合中的一種或多種。在一些實(shí)施方式中，樣品包括抗體，細(xì)胞受體，抗原，受體配位體，酶，底物，免疫化學(xué)品，免疫球蛋白，病毒，病毒結(jié)合組分，蛋白質(zhì)，細(xì)胞因子，生長(zhǎng)因子，抑制劑，或它們的組合中的一種或多種。在一些實(shí)施方式中，該靶材料包括抗原，抗體，酶，限制酶，染料，熒光染料，序列試劑，PCR試劑，引物，受體，配位體，化學(xué)試劑，或它們的組合中的一種或多種。在一些實(shí)施方式中，該相互作用包括結(jié)合相互作用。在一些實(shí)施方式中，相互作用的檢測(cè)是通過(guò)分光光度計(jì)，熒光計(jì)，光電二極管，光電倍增管，顯微鏡，閃爍計(jì)數(shù)器，相機(jī)，CCD攝像機(jī)，膜，光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)，溫度傳感器，電導(dǎo)率計(jì)，電位計(jì)，安培計(jì)，pH計(jì)，或它們的組合中的至少一種或多種來(lái)進(jìn)行。因此，在閱讀本公開(kāi)之后，本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到目前公開(kāi)的PFPE基微流體設(shè)備可用于各種篩選技術(shù)，如在授權(quán)于Bergh等人的美國(guó)專(zhuān)利No6,749,814，Bergh等人的6,737,026，Parce等人的6,630,353，Wolk等人的6,620,625，Parce等人的6,558,944，Kopf-Sill等人的6,547,941，Wada等人的6,529,835，Kercso等人的6,495,369，和Parce等人的6，150，180中描述的那些，它們中的每一個(gè)以引用的方式將其全部?jī)?nèi)容引入本文。此外，在閱讀本公開(kāi)之后，本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到目前公開(kāi)的PFPE基微流體設(shè)備例如能夠用于檢測(cè)DNA，蛋白質(zhì)，或與特定的生物化學(xué)體系相關(guān)的其它分子，如在授權(quán)于Quake等人的US專(zhuān)利No.6,767,706中所述，以引用的方式將其全部?jī)?nèi)容引入本文。X.D.2.分配材料的方法另外，目前公開(kāi)的主題描述分配材料的方法。在一些實(shí)施方式中，該方法包括(a)提供微流體設(shè)備，其包括(i)具有選自如下特性的全氟聚醚(PFPE)材料大于約100厘沲(cSt)的粘度；和低于約100cSt的粘度，前提條件是所述具有低于100cSt的粘度的液體PFPE前體材料不是可自由基光固化的PFPE材料；(ii)官能化PFPE材料；(iii)氟烯烴基彈性體；和(iv)它們的組合；和其中該微流體設(shè)備包括一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道，和其中一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道中的至少一個(gè)包括出口孔；(b)提供至少一種材料；(C)將至少一種材料置于一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道中的至少一個(gè)中；和(d)經(jīng)由該出口孔分配至少一種材料。在一些實(shí)施方式中，PFPE材料的層覆蓋一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道當(dāng)中的至少一個(gè)的表面。再一次參見(jiàn)圖10，在一些實(shí)施方式中，材料，例如，材料1040，第二材料1042，化學(xué)試劑1046，反應(yīng)產(chǎn)物1044，和/或反應(yīng)產(chǎn)物1048，流過(guò)出口孔810D并分配在收集器1020之中或之上。在一些實(shí)施方式中，該靶材料，樣品，或靶和樣品兩者結(jié)合于官能化表面上。在一些實(shí)施方式中，該材料包括藥物。在一些實(shí)施方式中，該方法包括計(jì)量加入預(yù)定劑量的藥物。在一些實(shí)施方式中，該方法包括分配預(yù)定劑量的藥物。在一些實(shí)施方式中，該材料包括油墨組合物。在一些實(shí)施方式中，該方法包括將油墨組合物分配在基材上。在一些實(shí)施方式中，油墨組合物在基材上的分配形成了打印圖像。因此，在閱讀本公開(kāi)之后，本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到目前公開(kāi)的PFPE基微流體設(shè)備能夠用于在授權(quán)于Kaszczuk等人的US專(zhuān)利No6，334，676,DeBoer等人的6,128,022,禾卩Wen的6,091,433中描述的微流體打印中，它們中的每一個(gè)以引用的方式將其全部?jī)?nèi)容引入本文。X.D.3分離材料的方法在一些實(shí)施方式中，目前公開(kāi)的主題描述了分離材料的方法，該方法包括(a)提供微流體設(shè)備，其包括-(i)具有選自如下特性的全氟聚醚(PFPE)材料大于約100厘沲(cSt)的粘度；和低于約IOOcSt的粘度，前提條件是所述具有低于100cSt的粘度的液體PFPE前體材料不是可自由基光固化的PFPE材料；(ii)官能化PFPE材料；(iii)氟烯烴基彈性體；和(iv)它們的組合；和其中該微流體設(shè)備包括一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道，其中一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道中的至少一個(gè)包括分離區(qū)；(b)將包括至少第一材料和第二材料的混合物置于該微流體設(shè)備中；(c)讓混合物流過(guò)該分離區(qū)域；和(d)在分離區(qū)域中將第一材料與第二材料分離而形成至少一種分離的材料。再一次參見(jiàn)圖10，在一些實(shí)施方式中，材料1040和第二材料1042中的至少一種包括混合物。例如，材料1040例如混合物流過(guò)該微流體系統(tǒng)進(jìn)入到室870，其在一些實(shí)施方式中包括分離區(qū)。在一些實(shí)施方式中，分離區(qū)域包括活性材料880，例如，色譜材料。材料1040例如混合物在室870(例如分離室)中分離，形成第三材料1044，例如分離的材料。在一些實(shí)施方式中，分離的材料1044由檢測(cè)器1030檢在一些實(shí)施方式中，分離區(qū)域包括色譜材料。在一些實(shí)施方式中，該色譜材料選自尺寸分離基體(size-separationmatrix),親合性分離基體(affinity-separationmatrix),禾口凝膠排阻基體(gel-exclusionmatrix),或它們的組合。在一些實(shí)施方式中，第一或第二材料包括化學(xué)或生物化合物或組分的一個(gè)或多個(gè)庫(kù)的一種或多種組成成員。在一些實(shí)施方式中，第一或第二材料包括核酸模板，序列試劑，引物，引物延伸產(chǎn)品，限制酶，PCR試劑，PCR反應(yīng)產(chǎn)物，或它們的組合中的一種或多種。在一些實(shí)施方式中，第一或第二材料包括抗體，細(xì)胞受體，抗原，受體配位體，酶，底物，免疫化學(xué)品，免疫球蛋白，病毒，病毒結(jié)合組分，蛋白質(zhì)，細(xì)胞因子，生長(zhǎng)因子，抑制劑，或它們的結(jié)合物中的一種或多種。在一些實(shí)施方式中，該方法包括檢測(cè)所分離的材料。在一些實(shí)施方式中，所分離材料的檢測(cè)是通過(guò)分光光度計(jì)，熒光計(jì)，光電二極管，光電倍增管，顯微鏡，閃爍計(jì)數(shù)器，相機(jī)，CCD攝像機(jī)，膜，光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)，溫度傳感器，電導(dǎo)率計(jì)，電位計(jì)，安培計(jì)，pH計(jì)，或它們的組合中的至少一種或多種來(lái)進(jìn)行。因此，在閱讀本公開(kāi)之后，本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到目前公開(kāi)的PFPE基微流體設(shè)備可用于分離各種材料，如在授權(quán)于Huang等人的US專(zhuān)利No6,752,922、授權(quán)于Chow等人的US6J74,089和授權(quán)于Knapp等人的US6,444,461中所述，這些專(zhuān)利中的每一個(gè)以引用的方式將其全部?jī)?nèi)容引入本文。XI.官能化微流體設(shè)備的應(yīng)用流體微芯片技術(shù)逐漸地用作傳統(tǒng)化學(xué)和生物實(shí)驗(yàn)室功能的替代物。已經(jīng)制造出在單個(gè)設(shè)備上進(jìn)行復(fù)雜化學(xué)反應(yīng)，分離，和檢測(cè)的微芯片。這些"芯片實(shí)驗(yàn)室"應(yīng)用促進(jìn)了流體和分析物運(yùn)輸，具有減少時(shí)間和化學(xué)品消耗以及易于自動(dòng)化的優(yōu)點(diǎn)。各種的生化分析，反應(yīng)，和分離已經(jīng)在微通道系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行。合成分子和天然產(chǎn)物的高通量篩選分析具有很大的意義。以它們抑制在酶和熒光標(biāo)記的底物之間的相互作用的能力為基礎(chǔ)的篩選各種分子的微流體設(shè)備已經(jīng)被描述(授權(quán)于Parse等人的US專(zhuān)利No.6,046,056)。如由Parse等人所述，此類(lèi)設(shè)備可以通過(guò)潛在藥物的拮抗或促效性能來(lái)篩選潛在藥物的天然或合成庫(kù)。能夠被篩選的分子的類(lèi)型包括，但不限于，小的有機(jī)或無(wú)機(jī)分子，多糖，肽，蛋白質(zhì)，核酸或生物材料的提取物如細(xì)菌、真菌、酵母、植物和動(dòng)物細(xì)胞。該分析物化合物能夠在溶液中保持自由或附著于固體載體如瓊脂糖，纖維素，葡聚糖，聚苯乙烯，羧甲基纖維素，聚乙二醇(PEG)，濾紙，硝化纖維，離子交換樹(shù)脂，塑料膜，玻璃珠，聚胺甲基乙烯基醚馬來(lái)酸共聚物，氨基酸共聚物，乙烯-馬來(lái)酸共聚物，尼龍，蠶絲，和類(lèi)似物上?；衔锬軌蜃鳛榧兓衔锘蛟诔刂斜粶y(cè)試。例如，授權(quán)于Nelson等人的US專(zhuān)利No.6,007,690涉及從全血樣品中提純DNA的微流體分子診斷學(xué)。該設(shè)備使用富集通道，其清理或濃縮該分析物樣品。例如，該富集通道能夠容納涂覆抗體的珠粒以便利用它們的抗原性組分來(lái)除去各種細(xì)胞部分，或能夠容納色譜組分，如離子交換樹(shù)脂或疏水性或親水性膜。該設(shè)備還能夠包括反應(yīng)器室，其中各種反應(yīng)能夠在該分析物上進(jìn)行，如標(biāo)記的反應(yīng)或在蛋白質(zhì)分析物的情況下的消化反應(yīng)。此外，US已出版的專(zhuān)利申請(qǐng)No.20040256570(Beebe等人)描述了一種設(shè)備，當(dāng)該相互作用引起該脂質(zhì)體的消散和脂質(zhì)體釋放出可檢測(cè)分子時(shí)，在該設(shè)備中檢測(cè)抗體與涂覆在脂質(zhì)體外部的抗原性分析物材料之間的相互作用。Miller等人的美國(guó)已出版的專(zhuān)利申請(qǐng)No.20040132166提供了感測(cè)環(huán)境因素如pH，濕度和對(duì)于細(xì)胞生長(zhǎng)關(guān)鍵的02水平的微流體設(shè)備。在這些設(shè)備中的反應(yīng)室能夠用作用于生長(zhǎng)細(xì)胞的生物反應(yīng)器，允許它們用于讓細(xì)胞轉(zhuǎn)染DNA并生產(chǎn)出蛋白質(zhì)，或通過(guò)測(cè)量藥物物質(zhì)穿過(guò)CACO-2細(xì)胞層的吸收率來(lái)測(cè)試該藥物物質(zhì)的可能的生物利用率。除了生長(zhǎng)細(xì)胞之外，微流體設(shè)備也已經(jīng)用于揀選(sort)細(xì)胞。Wada等人的美國(guó)專(zhuān)利No.6,592,821描述了專(zhuān)注于揀選細(xì)胞和亞細(xì)胞組分(包括單個(gè)分子，如核酸，多肽或其它有機(jī)分子，或較大的細(xì)胞組分如細(xì)胞器官)的流體動(dòng)力學(xué)。該方法能夠揀選細(xì)胞生存能力或其它的細(xì)胞表達(dá)功能(expressionfunctions)。核酸和蛋白質(zhì)的放大，分離，排序和鑒定是普通的微流體設(shè)備應(yīng)用。例如，授權(quán)于Loewy等人的US專(zhuān)利No.5,939,291說(shuō)明了使用靜電技術(shù)進(jìn)行等溫核酸放大的微流體設(shè)備。該設(shè)備能夠與許多的普通放大反應(yīng)策略相結(jié)合使用，其中包括PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))，LCR(連接酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))，SDA(鏈置換放大(stranddisplacementamplification)),NASBA(核酸序列基放大)，和TMA(轉(zhuǎn)錄媒介的放大)。Moroney等人的US專(zhuān)利No.5,993,611描述了使用電容性充電來(lái)分析、放大或另外操縱核酸的設(shè)備。已經(jīng)設(shè)計(jì)出設(shè)備，它可以由尺寸來(lái)揀選DNA，分析限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(參見(jiàn)Quake等人的美國(guó)專(zhuān)利No.6，833,242)。設(shè)備也能夠在法院應(yīng)用中有特定的用途，如DNA指紋分析。Jensen等人的美國(guó)專(zhuān)利No.6,447,724描述了微流體設(shè)備，它能夠以附著于混合物的各個(gè)組成成員上的標(biāo)記物的不同熒光壽命為基礎(chǔ)來(lái)鑒定混合物的組分。此類(lèi)設(shè)備可用于分析核酸，蛋白質(zhì)或低聚糖的序列反應(yīng)或檢查或查詢有機(jī)分子的組合庫(kù)(combinatoriallibrary)的組成成員。集中到特定蛋白質(zhì)應(yīng)用上的其它微流體設(shè)備包括促進(jìn)在微流體通道中的蛋白質(zhì)晶體生長(zhǎng)的設(shè)備(參見(jiàn)授權(quán)于Weigl等人的US專(zhuān)利No.6,409，832)。在該設(shè)備，蛋白質(zhì)樣品和溶劑被引導(dǎo)至具有形成擴(kuò)散區(qū)段的層流特性的通道中，這些擴(kuò)散區(qū)段提供輪廊分明的結(jié)晶。Pugia等人的US已出版的專(zhuān)利申請(qǐng)No.2004/0121449說(shuō)明了一種設(shè)備，它能夠在小至5微升的樣品尺寸上使用最小離心力從血漿中分離紅細(xì)胞。設(shè)備特別可用于臨床診斷學(xué)和還可用于從液體中分離任何顆粒狀物質(zhì)。正如以上部分地描述，微流體設(shè)備已經(jīng)用作各種化學(xué)和生物應(yīng)用的微型反應(yīng)器。在這些設(shè)備中的室能夠用于序列化，限制酶消化，限制片段長(zhǎng)度多態(tài)性(RFLP)分析，核酸放大，或凝膠電泳(參見(jiàn)Handique等人的US專(zhuān)利No.6,130,098)。許多的化學(xué)滴定反應(yīng)能夠在設(shè)備中進(jìn)行(參見(jiàn)US已出版的專(zhuān)利申請(qǐng)No.20040258571，Lee等人)，其中包括酸基滴定或以沉淀為基礎(chǔ)的滴定(例如，Ag(I)用Cl'，Br—，I'，或SCN—滴定)，絡(luò)合物形成(例如，Ag(I)與CN')，或氧化還原反應(yīng)(如Fe(II)/Fe(III)與Ce(III)/Ce(IV))。此外，用于電位測(cè)定法，電流分析法，分光光度測(cè)定法，濁度分析法，熒光測(cè)定法或量熱法的傳感器能夠連接于該設(shè)備上。蛋白質(zhì)分級(jí)(fractionation)(參見(jiàn)US已出版的專(zhuān)利申請(qǐng)No.20040245102，Gilbert等人)型物理或生物學(xué)性能可用于蛋白質(zhì)表達(dá)分析(尋找分子標(biāo)記物，確定引起疾病的分子基礎(chǔ)或分布或解釋蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)/官能團(tuán)相互關(guān)系)。各種的電泳技術(shù)(其中包括毛細(xì)管等電聚焦，毛細(xì)管區(qū)帶電泳，和毛細(xì)管凝膠電泳)已經(jīng)用于分級(jí)蛋白質(zhì)的微流體設(shè)備中(參見(jiàn)Schneider等人的US專(zhuān)利No.6,818,112)。不同的電泳技術(shù)能夠串聯(lián)使用，有或者沒(méi)有標(biāo)記步驟，以幫助定量，和與各種洗脫技術(shù)(如流體動(dòng)力學(xué)鹽流動(dòng)化，pH流動(dòng)化，或電滲流)相結(jié)合使用來(lái)進(jìn)一步分離蛋白質(zhì)。各種的其它材料已經(jīng)用于協(xié)助在微流體設(shè)備中的分離過(guò)程。此類(lèi)材料可以是附著于在設(shè)備中的通道壁上或作為單獨(dú)的基質(zhì)存在于通道內(nèi)(參見(jiàn)Paul的美國(guó)專(zhuān)利No.6,581,441;Wada等人的美國(guó)專(zhuān)利No.6,613,581)。能夠存在平行分離通道以便同時(shí)分離許多樣品。固體分離介質(zhì)能夠作為離散的微?；蜃鳛橛锌紫兜恼w單塊固體而存在?？赡艿牟牧习ü枘z，瓊脂糖基凝膠，聚丙烯酰胺凝膠，膠體溶液，如明膠，淀粉，非離子的大網(wǎng)狀和大孔樹(shù)脂(如AMBERCHROMTM(RohmandHaasCo，美國(guó)賓夕法尼亞州費(fèi)城)，AMBERLITETM(RohmandHaasCo，美國(guó)賓夕法尼亞州費(fèi)城)，DOWEXTM(TheDowChemicalCompany,美國(guó)密歇根州Midland),DUOLITE(RohmandHaasCo，美國(guó)賓夕法尼亞州費(fèi)城)，和類(lèi)似樹(shù)脂)，或作為珠粒存在的材料(玻璃，金屬，硅石，丙烯酸樹(shù)脂，SEPHAROSE,纖維素，陶瓷，聚合物，和類(lèi)似物)。這些材料也能夠在它們的表面上存在各種生物學(xué)意義上的分子以協(xié)助分離(例如，外源凝集素結(jié)合于碳水化合物上和抗體能夠結(jié)合于在不同蛋白質(zhì)上的抗原性基團(tuán)上)。在微通道內(nèi)的膜已經(jīng)用于電滲透的分離(參見(jiàn)授權(quán)于Moles的美國(guó)專(zhuān)利No.6,406,605)。合適的膜能夠由諸如徑跡蝕刻(tracketched)的聚碳酸酯或聚酰亞胺之類(lèi)的材料組成。溫度，濃度和流動(dòng)梯度也已經(jīng)用于協(xié)助在微流體設(shè)備中的分離。美國(guó)已出版的專(zhuān)利申請(qǐng)No.2004014241l(Kirk等人)公開(kāi)了趨化性(chemotaxis)(由可溶性趨化性剌激物的濃度梯度誘導(dǎo)的細(xì)胞運(yùn)動(dòng))，趨觸性(hapatotaxis)(響應(yīng)于基質(zhì)結(jié)合剌激物的濃度梯度的細(xì)胞運(yùn)動(dòng))和化學(xué)侵入性(響應(yīng)于刺激而進(jìn)入和/或通過(guò)阻隔或凝膠基質(zhì)的細(xì)胞運(yùn)動(dòng))的利用。趨化性剌激(物)包括化學(xué)拒斥劑(chemorepellants)和化學(xué)吸引劑(chemoattractants)?；瘜W(xué)吸引劑是吸引細(xì)胞的任何物質(zhì)。例子包括，但不限于，激素如腎上腺素和抗利尿激素；免疫學(xué)試劑如白細(xì)胞間素-2(interleukein-2);生長(zhǎng)因子，趨化因子(chemokines)，細(xì)胞活素(cytokines),以及各種肽，小分子和細(xì)胞。化學(xué)拒斥劑包括刺激物(irritants),如潔爾滅(benzalkoniumchloride),丙二醇，甲醇，丙酮，十二烷基硫酸鈉，過(guò)氧化氫，l-丁醇，乙醇和二甲亞砜；毒素，如氰化物，羰基氰化物，氯苯基腙(chlorophenylhydrozone);內(nèi)毒素和細(xì)菌脂多糖；病毒；致病菌；和熱原。能夠由這些技術(shù)操縱的細(xì)胞的非限制性例子包括淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞，白細(xì)胞，巨噬細(xì)胞，肥大細(xì)胞，T細(xì)胞，B細(xì)胞，中性粒細(xì)胞，嗜堿性白細(xì)胞，纖維原細(xì)胞，腫瘤細(xì)胞和許多其它細(xì)胞。作為傳感器的微流體設(shè)備在近幾年引起了人們的關(guān)注。此類(lèi)微流體傳感器能夠包括染料型檢測(cè)系統(tǒng)，親合性型檢測(cè)系統(tǒng)，微型化制造的重量分析器，CCD攝像機(jī)，光檢測(cè)器，光學(xué)顯微系統(tǒng)，電學(xué)系統(tǒng)，熱電偶，與溫度有關(guān)的電阻器，和壓力傳感器。此類(lèi)設(shè)備已經(jīng)用于檢測(cè)生物分子(參見(jiàn)已出版的PCT國(guó)際申請(qǐng)No.WO2004/094,986,Althaus等人)，其中包括多核苷酸，蛋白質(zhì)和病毒，這通過(guò)它們與能夠提供電化學(xué)信號(hào)的探針?lè)肿又g的相互作用來(lái)實(shí)現(xiàn)。例如，核酸樣品用探針?lè)肿尤鐏喌吕麃喢顾?doxorubicin)的插入能夠減少與電極接觸的游離亞德利亞霉素的量；和在電信號(hào)結(jié)果上的變化。已經(jīng)描述了如下設(shè)備，它含有用于檢測(cè)和控制在設(shè)備反應(yīng)室內(nèi)部的環(huán)境因素如濕度，pH，溶解的02和溶解的C02的傳感器(參見(jiàn)已出版的PCT國(guó)際申請(qǐng)No.WO2004/069,983,Rodgers等人)。此類(lèi)設(shè)備特別可用于生長(zhǎng)和維持細(xì)胞。樣品的碳含量能夠在設(shè)備(參見(jiàn)Thomas等人的US專(zhuān)利No.6,444,474)中測(cè)量，其中紫外線照射將有機(jī)物氧化成C02，它通過(guò)導(dǎo)電率測(cè)量法或紅外方法定量分析。用于微流體設(shè)備的電容傳感器(參見(jiàn)已出版的PCT國(guó)際申請(qǐng)No.WO2004/085,063，Xie等人)可用于測(cè)量壓力，流動(dòng)，流體液面和離子濃度。微流體系統(tǒng)的另一種應(yīng)用包括細(xì)胞的高通量注入(參見(jiàn)已出版的PCT國(guó)際申請(qǐng)No.WO00/20554,Garman等人)。在此類(lèi)設(shè)備中，細(xì)胞被推入注射針中，這樣它們能夠與包括分子和大分子，基因，染色體，或細(xì)胞器官在內(nèi)的各種材料一起注射。設(shè)備還可用于從細(xì)胞中提取物質(zhì)并且可用于各種領(lǐng)域，如基因治療，藥物或農(nóng)用化學(xué)品研究，和診斷學(xué)。微流體設(shè)備也己經(jīng)在噴墨打印中用作輸送墨水的設(shè)備(參見(jiàn)US專(zhuān)利No.6,575,562,Anderson等人)，和將樣品溶液引導(dǎo)至用于質(zhì)譜分析法的電噴射離子化尖頭(參見(jiàn)US專(zhuān)利No.6,803,568，Bousse等人)。透皮給藥的系統(tǒng)也已經(jīng)報(bào)導(dǎo)(參見(jiàn)已出版的PCT國(guó)際申請(qǐng)No.WO2002/094,368，Cormier等人)，以及用于光譜學(xué)應(yīng)用中的含有光改變?cè)脑O(shè)備(參見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利No.6,498，353，Nagle等人)。XII.官能化微量滴定板的應(yīng)用目前公開(kāi)的材料和方法也能夠用于以微量滴定板的方式使用的設(shè)備的設(shè)計(jì)和制造中。微量滴定板在蛋白代謝(proteomics)、基因組(genomics)和藥物發(fā)現(xiàn)，環(huán)境化學(xué)分析，平行合成，細(xì)胞培養(yǎng)，分子生物學(xué)和免疫測(cè)定法的高通量篩選領(lǐng)域中具有各種用途。用于微量滴定板的普通基礎(chǔ)材料包括疏水性材料，如聚苯乙烯和聚丙烯，和親水性材料，如玻璃。硅，金屬，聚酯，聚烯烴和聚四氟乙烯表面層也已經(jīng)用于微量滴定板。表面層能夠基于它們的溶劑和溫度相容性的特殊應(yīng)用和對(duì)于它們與所要分析或操縱的分子或生物分子之間的相互作用的能力(或缺少該能力)來(lái)進(jìn)行選擇。基礎(chǔ)材料的化學(xué)改性常?？捎糜谕ㄟ^(guò)改進(jìn)表面特性或通過(guò)為分子或生物分子的共價(jià)連接提供部位，來(lái)將該微量滴定板特意地定制成它所需的功能。目前公開(kāi)的材料的可官能化性質(zhì)非常適合于這些目的。一些應(yīng)用需要具有低結(jié)合特性的表面。蛋白質(zhì)和許多其它生物分子(如真核生物細(xì)胞和微生物細(xì)胞)能夠通過(guò)疏水性相互作用或離子相互作用被動(dòng)地吸附到聚苯乙烯上。已經(jīng)開(kāi)發(fā)了一些表面改性的基礎(chǔ)材料來(lái)解決這一問(wèn)題。CorningUltraLowAttachment(CorningIncorporated-LifeSciences,Acton，美國(guó)麻薩諸塞州)是涂覆水凝膠的聚苯乙烯。該水凝膠涂層致使該表面變成中性和親水性，防止幾乎所有細(xì)胞的附著。從該表面層制造的容器可用于防止血清蛋白吸收，用于防止依賴于貼壁的細(xì)胞(MDCK，VERO，C6等等)發(fā)生分離，用于有選擇地培養(yǎng)腫瘤或病毒轉(zhuǎn)變的細(xì)胞作為未附著的群落，用于防止干細(xì)胞發(fā)生附著媒介的變異，和用于研究巨噬細(xì)胞的活化和鈍化機(jī)理。NUNCMINISORPTM(NalgeneNuncInternational,Naperville，美國(guó)伊利諾州)是聚乙烯類(lèi)產(chǎn)品，它具有低的蛋白親合性和可用于其中非特異性的結(jié)合成為問(wèn)題的DNA探針和血清型分析。對(duì)于其它應(yīng)用基礎(chǔ)，材料己經(jīng)改性來(lái)增強(qiáng)它們粘附于細(xì)胞和其它生物分子上的能力。NUNCLONATM(NalgeneNuncInternational)是通過(guò)電暈或等離子體放電處理以添加表面羧基，使該材料變成親水性和帶負(fù)電荷的一種聚苯乙烯表面層。該材料已經(jīng)用于各種細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)。聚烯烴和聚酯材料也己經(jīng)處理來(lái)增強(qiáng)它們的親水性和因此變成了供細(xì)胞的粘合和生長(zhǎng)用的良好表面(例如PERMANOX和THERMANOX,也從NalgeneNuncInternational獲得)?；A(chǔ)材料能夠用聚D-賴氨酸，膠原或粘連蛋白(fibronectin)涂覆以產(chǎn)生帶正電荷的表面，它還能夠增強(qiáng)細(xì)胞附著，生長(zhǎng)和變異。此外，其它分子能夠吸收到微滴定板狀的板體上。NuncMAXISORP(NalgeneNunc)是對(duì)于極性分子具有高親合性的改性聚苯乙烯基礎(chǔ)物并被推薦用于表面層，其中抗體需要吸收至該表面層上，就象許多ELISA分析的情況一樣。表面層也能夠改性，以便以更特定的方式與分析物相互作用。此類(lèi)官能化改性物的例子包括用于組氨酸標(biāo)識(shí)融合蛋白質(zhì)的定量分析和檢測(cè)鎳-螯合物的改性表面和用于GST-標(biāo)識(shí)融合蛋白質(zhì)的捕捉的谷胱甘肽的改性表面。當(dāng)與生物素?；牡鞍踪|(zhì)作用時(shí)，可以使用涂覆抗生物素蛋白鏈菌素的表面層。一些改性表面為各種分子或生物分子的共價(jià)連接提供位點(diǎn)。COVALINKNH仲胺表面(NalgeneNuncInternational)是覆蓋了仲胺的聚苯乙烯表面，它能夠利用它們的羧基經(jīng)由碳二亞胺化學(xué)過(guò)程結(jié)合蛋白質(zhì)和肽或通過(guò)5，磷酰胺鍵的形成(再次使用碳二亞胺化學(xué)過(guò)程)來(lái)結(jié)合DNA。含有或經(jīng)過(guò)改性之后含有羧酸根的其它分子，碳水化合物，激素，小分子等也能夠結(jié)合于該表面上。環(huán)氧基是以共價(jià)鍵方式將基團(tuán)連接到表面層上的另一種有用的結(jié)構(gòu)部分。環(huán)氧基改性表面已經(jīng)用于利用氨基修飾的寡核苷酸與該表面的反應(yīng)來(lái)產(chǎn)生DNA芯片。具有固定的低聚核苷酸的表面層能夠用于高通量的DNA和RNA檢測(cè)系統(tǒng)和用于自動(dòng)的DNA放大應(yīng)用。'微量滴定板的其它用途在于改性該表面使之變得更疏水性，使之變得與有機(jī)溶劑更相容或減少藥物(通常小的有機(jī)分子)的吸收。例如，總藥物分析試驗(yàn)一般依賴使用乙腈從血漿或血清樣品中沉淀蛋白質(zhì)和鹽。所要試驗(yàn)的藥物必須保留在溶液中以供后續(xù)定量分析。有機(jī)溶劑相容的微量滴定板也可用作高效液相色譜法(HPLC)或液相色譜法/質(zhì)譜分析法/質(zhì)譜分析法(LC/MS/MS)預(yù)備設(shè)備和用作組合化學(xué)過(guò)程或平行合成反應(yīng)容器(用于溶液型或固相型化學(xué)過(guò)程)。這些類(lèi)型的用途的表面的例子包括MULTICHEMTM微板(Whatman，Inc.，F(xiàn)lorhamPark，美國(guó)新澤西州)禾卩MULTISCREENSolvinert(Millipore,Billerica,美國(guó)麻薩諸塞州)。XIII.使用官能化全氟聚醚網(wǎng)絡(luò)作為氣體分離膜的方法目前公開(kāi)的主題提供將官能化全氟聚醚(PFPE)網(wǎng)絡(luò)用作氣體分離膜。在一些實(shí)施方式中，該官能化PFPE網(wǎng)絡(luò)用作氣體分離膜以分離出氣體，該氣體選自C02，甲垸，H2，CO，CFC，CFC替代品，有機(jī)物，氮?dú)?，甲烷，H2S，胺，碳氟化合物，氟烯烴，和02。在一些實(shí)施方式中，該官能化PFPE網(wǎng)絡(luò)用來(lái)在水提純過(guò)程中分離氣體。在一些實(shí)施方式中，氣體分離膜包括自持膜(stand-alonefilm)。在一些實(shí)施方式中，氣體分離膜包括復(fù)合膜。在一些實(shí)施方式中，氣體分離膜包括共聚單體。在一些實(shí)施方式中，該共聚單體調(diào)節(jié)氣體分離膜的滲透性能。此外，此類(lèi)膜的機(jī)械強(qiáng)度和耐久性能夠通過(guò)將復(fù)合填料如硅石微粒以及其它填料添加到該膜中來(lái)細(xì)調(diào)節(jié)。因此，在一些實(shí)施方式中，該膜還包括復(fù)合填料。在一些實(shí)施方式中，該復(fù)合填料包括硅石微粒。下列實(shí)施例用于為本領(lǐng)域中普通技術(shù)人員提供指導(dǎo)來(lái)實(shí)施目前公開(kāi)的主題的代表性實(shí)施方式。鑒于本公開(kāi)和本領(lǐng)域的一般常識(shí)，本領(lǐng)域中的技術(shù)人員會(huì)認(rèn)識(shí)到，下列實(shí)施例旨在舉例，在不脫離目前公開(kāi)的主題的范圍的前提下能夠作出很多的變化和改進(jìn)。一般考慮因素PFPE微流體設(shè)備已經(jīng)先前由Rolland，J.等人，JACS2004,126，2322-2323報(bào)導(dǎo)，以引用的方式將其全部?jī)?nèi)容引入本文。在Rolland,J.等中公開(kāi)的特定PFPE材料沒(méi)有進(jìn)行擴(kuò)鏈和因此不具有當(dāng)PFPE用二異氰酸酯連接劑擴(kuò)鏈時(shí)所存在的多個(gè)氫鍵。該材料也不具有在交聯(lián)點(diǎn)之間的更高的分子量，該分子量是為了改進(jìn)對(duì)于各種微流體應(yīng)用而言十分關(guān)鍵的機(jī)械性能如模量和撕裂強(qiáng)度所需要的。此外，這一材料沒(méi)有官能化來(lái)引入各種結(jié)構(gòu)部分，如帶電荷物質(zhì)，生物高分子，或催化劑。在這里描述了解決這些問(wèn)題的各種方法。包括在這些改進(jìn)中的是這樣一些方法，該方法描述了擴(kuò)鏈，對(duì)于多個(gè)PFPE層和對(duì)于其它基材如玻璃、硅、石英和其它聚合物的改進(jìn)粘合以及引入官能化單體的能力，該單體能夠改變濕潤(rùn)性或能夠附著催化劑，生物分子或其它物質(zhì)。還描述的是固化PFPE彈性體的改進(jìn)方法，它包括熱自由基固化，雙組分固化化學(xué)過(guò)程，和使用光致生酸劑的光固化。實(shí)施例1具有以下所示結(jié)構(gòu)(其中r^2)的液體PFPE前體與1重量％的自由基光引發(fā)劑混合并傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(入=365)達(dá)到10分鐘。獨(dú)立地，含有通道形狀的100卞m結(jié)構(gòu)特征的第二個(gè)母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的液體PFPE前體達(dá)到1分鐘，形成約20pm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(^365)達(dá)到IO分鐘。第三，通過(guò)用刮刀將小滴的液體PFPE前體刮在玻璃載物片上形成光滑、平坦的PFPE層。然后將載物片放入U(xiǎn)V室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨Y光(入=365)達(dá)到IO分鐘。前述較厚的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器(luerstub)穿通它形成入口孔。然后將該層放置在20-nm厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將復(fù)合層放入到烘箱中，在12(TC下加熱2小時(shí)。前述薄層然后修邊并將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將所粘結(jié)的層放置于在玻璃載物片上的完全固化的PFPE光滑層上并在120"C下加熱15小時(shí)。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸砸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger，M.等人，Science.2000，288,113-6所報(bào)道。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage110</formula>實(shí)例2熱自由基方式玻璃用甲基丙烯酸酯基團(tuán)封端的液體PFPE前體與1重量％的2,2-偶氮二異丁腈混合并傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將該晶片在65'C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?0小時(shí)。固化的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器(luerstub)穿通它形成入口孔。然后將該層放置于清潔的玻璃載片上并通過(guò)入口孔引入流體。實(shí)施例3110熱自由基方式-部分固化層與層粘合用甲基丙烯酸酯基團(tuán)封端的液體PFPE前體與1重量％的2,2-偶氮二異丁腈混合并傾倒在含有通道形狀的100iim結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將該晶片在65'C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?-3小時(shí)。獨(dú)立地，含有通道形狀的10(Him結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的液體PFPE前體達(dá)到1分鐘，形成約20)im的厚度。然后將該晶片在65"C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?-3小時(shí)。第三，通過(guò)用刮刀將小滴的液體PFPE前體刮在玻璃載物片上形成光滑、平坦的PFPE層。然后將該晶片在65'C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?-3小時(shí)。較厚的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。然后將該層放置在20卞m厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將該層放入到烘箱中，在65"C下加熱10小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將所粘結(jié)的層放置于玻璃載物片上的部分固化的PFPE光滑層上并在65t:下加熱IO小時(shí)。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger,M.等人，Science.2000，288，113-6所報(bào)道。實(shí)施例4熱自由基方式-部分固化與聚氨酯的粘合含有甲基丙烯酸酯基團(tuán)的光可固化的液體聚氨酯前體與1重量％的2,2-偶氮二異丁腈混合并傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到大約3mm的厚度。然后將該晶片在65"C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?-3小時(shí)。獨(dú)立地，含有通道形狀的100-jam結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的液體PFPE前體達(dá)到1分鐘，形成約20^m的厚度。然后將該晶片在65'C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?-3小時(shí)。第三，通過(guò)用刮刀將小滴的液體PFPE前體刮在玻璃載物片上形成光滑、平坦的PFPE層。然后將該晶片在65"C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?-3小時(shí)。較厚的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。然后將該層放置在20屮m厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將該層放入到烘箱中，在65'C下加熱IO小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將所粘結(jié)的層放置于在玻璃載物片上的部分固化PFPE光滑層上并在65。C下加熱IO小時(shí)。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger,M.等人,Science.2000,288，113-6所報(bào)道。實(shí)施例5熱自由基方式-部分固化與含聚硅氧垸的聚氨酯的粘合含有PDMS嵌段和甲基丙烯酸酯基團(tuán)的光可固化的液體聚氨酯前體與1重量％的2,2-偶氮二異丁腈混合并傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到大約3mm的厚度。然后將該晶片在65。C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?-3小時(shí)。獨(dú)立地，含有通道形狀的10(Him結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的液體PFPE前體達(dá)到1分鐘，形成約20pm的厚度。然后將該晶片在65°C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?-3小時(shí)。第三，通過(guò)用刮刀將小滴的液體PFPE前體刮在玻璃載物片上形成光滑、平坦的PFPE層。然后將該晶片在65'C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?-3小時(shí)。較厚的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器(luerstub)穿通它形成入口孔。然后將該層放置在20卞m厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將該層放入到烘箱中，在65"C下加熱IO小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將所粘結(jié)的層放置于在玻璃載物片上的部分固化PFPE光滑層上并在65'C下加熱10小時(shí)。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger,M.等人，Science.2000,288，113-6所報(bào)道。實(shí)施例6熱自由基方式-部分固化與PFPE-PDMS嵌段共聚物的粘合被甲基丙烯酸酯基團(tuán)封端的同時(shí)含有PFPE和PDMS嵌段的液體前體與1重量％的2,2-偶氮二異丁腈混合并傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到大約3mm的厚度。然后將該晶片在65'C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?-3小時(shí)。獨(dú)立地，含有通道形狀的10(Him結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)^^敷小滴的液體PFPE前體達(dá)到1分鐘，形成約20nm的厚度。然后將該晶片在65°C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?-3小時(shí)。第三，通過(guò)用刮刀將小滴的液體PFPE前體刮在玻璃載物片上形成光滑、平坦的PFPE層。然后將該晶片在65'C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?-3小時(shí)。較厚的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。然后將該層放置在20屮m厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將該層放入到烘箱中，在65。C下加熱IO小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將所粘結(jié)的層放置于在玻璃載物片上的部分固化PFPE光滑層上并在65"C下加熱10小時(shí)。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如linger,M.等人，Science.2000，288，113-6所報(bào)道。實(shí)施例7熱自由基方式-部分固化玻璃粘合用甲基丙烯酸酯基團(tuán)封端的液體PFPE前體與1重量％的2,2-偶氮二異丁腈混合并傾倒在含有通道形狀的100(im結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將該晶片在65"C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?-3小時(shí)。將部分固化的層從晶片上揭下，使用路厄氏沖孔器穿孔形成入口孔。然后將該層放置在已用硅垸偶聯(lián)劑，甲基丙烯酸三甲氧基甲硅垸基丙基酯，處理過(guò)的玻璃載物片的表面上。然后將該層放入烘箱中并在65'C下加熱20小時(shí)，讓該P(yáng)FPE層永久地粘結(jié)于玻璃載物片上。然后將小的針?lè)湃朐撊肟谥幸肓黧w。實(shí)施例8熱自由基方式-部分固化PDMS粘合將液體聚(二甲基硅氧烷)前體傾倒在含有通道形狀的100iam結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。然后將晶片放入8(TC的烘箱中達(dá)3小時(shí)。獨(dú)立地，含有通道形狀的100卞m結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的用甲基丙烯酸酯單元封端的液體PFPE前體達(dá)到1分鐘，形成約20pm的厚度。然后將該晶片在65°C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?-3小時(shí)。PDMS的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。該層然后用氧等離子體處理20分鐘，隨后用硅烷偶聯(lián)劑，甲基丙烯酸三甲氧基甲硅垸基丙基酯處理。將已處理的PDMS層放置于該部分固化PFPE薄層的表面上和在65。C下加熱IO小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將所粘結(jié)的層放置于在玻璃載物片上的部分固化PFPE光滑層上并在65'C下加熱10小時(shí)。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger,M.等人，Science.2000,288,113-6所報(bào)道。實(shí)施例9熱自由基方式使用SYLGARD184⑧和官能化PDMS的PDMS粘合性。設(shè)計(jì)液體聚(二甲基硅氧焼)前體，從而它可以是SYLGARD184的基礎(chǔ)或固化組分的部分。該前體含有潛在官能團(tuán)如環(huán)氧基，甲基丙烯酸酯，或胺并與標(biāo)準(zhǔn)固化劑混合和傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。然后將晶片放入8(TC的烘箱中達(dá)3小時(shí)。獨(dú)立地，含有通道形狀的10(Him結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的用甲基丙烯酸酯單元封端的液體PFPE前體達(dá)到1分鐘，形成約20pm的厚度。然后將該晶片在65°C的烘箱中在氮?dú)獯祾呦路胖?-3小時(shí)。PDMS的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。將PDMS層放置于該部分固化PFPE薄層的表面上和在65'C下加熱10小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將所粘結(jié)的層放置于在玻璃載物片上的部分固化的PFPE光滑層上并在65'C下加熱10小時(shí)。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger,M.等人，Science.2000,288,113-6所報(bào)道。實(shí)施例10環(huán)氧基/胺含有PFPE二環(huán)氧基和PFPE二胺的如下所示的雙組分液體PFPE前體體系按照化學(xué)計(jì)量比混合在一起并傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將晶片放入65"C的烘箱中達(dá)5小時(shí)。固化的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。然后將該層放置于清潔的玻璃載片上并通過(guò)入口孔引入流體。formula>formulaseeoriginaldocumentpage116</formula>實(shí)施例11環(huán)氧基/胺-過(guò)量粘合于玻璃將含有PFPE二環(huán)氧基和PFPE二胺的如下所示的雙組分液體PFPE前體體系按照4:1環(huán)氧基:胺比率，使得環(huán)氧基過(guò)量，被混合在一起，然后傾倒在含有通道形狀的100|am結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將晶片放入65"C的烘箱中達(dá)5小時(shí)。固化的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。該層然后被放置在清潔玻璃載片的表面上，該表面已經(jīng)用硅烷偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅垸處理。該載物片然后在65。C下加熱5小時(shí)，永久地將設(shè)備粘結(jié)到玻璃載物片上。流體然后通過(guò)該入口孔被引入。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage117</formula>實(shí)施例12環(huán)氧基/胺-過(guò)量粘合于PFPE層將含有PFPE二環(huán)氧基和PFPE二胺的如下所示的雙組分液體PFPE前體體系按照l(shuí):4環(huán)氧基:胺比率，使得胺過(guò)量，被混合在一起，然后傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。獨(dú)立地，含有通道形狀的10(Him結(jié)構(gòu)特征的第二母板用小滴的按照4:1環(huán)氧基:胺比率使得環(huán)氧基單元過(guò)量進(jìn)行混合所得到的液體PFPE前體涂覆，然后在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷1分鐘，形成約20pm的厚度。然后將晶片放入65'C的烘箱中達(dá)5小時(shí)。較厚的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。將厚的層放置于該固化PFPE薄層的表面上和在65'C下加熱5小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。粘結(jié)的層然后被放置在已用硅垸偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅垸處理過(guò)的玻璃載物片上，然后在65。C的烘箱中加熱5小時(shí)將設(shè)備粘合于玻璃載物片上。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger,M.等人，Science.2000,288，113-6所報(bào)道。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage117</formula>實(shí)施例13環(huán)氧基/胺-過(guò)量粘合于PDMS層將液體聚(二甲基硅氧烷)前體傾倒在含有通道形狀的IOOpm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。然后將晶片放入8(TC的烘箱中達(dá)3小時(shí)。獨(dú)立地，含有通道形狀的10(Him結(jié)構(gòu)特征的第二母板用小滴的按照4:l環(huán)氧基:胺比率使得環(huán)氧基單元過(guò)量進(jìn)行混合所得到的液體PFPE前體涂覆，然后在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷l分鐘，形成約20pm的厚度。然后將晶片放入65"C的烘箱中達(dá)5小時(shí)。PDMS的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。該層然后用氧等離子體處理20分鐘，隨后用硅烷偶聯(lián)劑，氨基丙基三乙氧基硅烷處理。將已處理的PDMS層放置于該P(yáng)FPE薄層的表面上和在65"C下加熱10小時(shí)來(lái)粘合兩層。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將粘結(jié)的層放置于已用氨基丙基三乙氧基硅垸處理的玻璃載物片上并在65。C下加熱10小吋。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger，M.等人，Science.2000,288,113-6所報(bào)道。實(shí)施例14環(huán)氧基/胺-過(guò)量粘合于PFPE層，生物分子的連接含有PFPE二環(huán)氧基和PFPE二胺的如下所示的雙組分液體PFPE前體體系按照1:4環(huán)氧基:胺比率使得胺過(guò)量被混合在一起，然后傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。獨(dú)立地，含有通道形狀的100-nm結(jié)構(gòu)特征的第二母板用小滴的按照4:1環(huán)氧基:胺比率使得環(huán)氧基單元過(guò)量進(jìn)行混合所得到的液體PFPE前體涂覆，然后在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷1分鐘，形成約20pm的厚度。然后將晶片放入65'C的烘箱中達(dá)5小時(shí)。較厚的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。將厚的層放置于該固化PFPE薄層的表面上和在65匸下加熱5小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。粘結(jié)的層然后被放置在已用硅垸偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅烷處理過(guò)的玻璃載物片上，然后在65'C的烘箱中加熱5小時(shí)將設(shè)備粘合于玻璃載物片上。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger,M.等人，Science.2000,288,113-6所報(bào)道。含有用游離胺官能化的蛋白質(zhì)的水溶液然后流過(guò)襯有未反應(yīng)的環(huán)氧基結(jié)構(gòu)部分的通道，以使該通道被蛋白質(zhì)官能化。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage119</formula>實(shí)施例15環(huán)氧基/胺-過(guò)量粘合于PFPE層，帶電荷物質(zhì)的連接將含有PFPE二環(huán)氧基和PFPE二胺的如下所示的雙組分液體PFPE前體體系按照1:4環(huán)氧基:胺比率，使得胺過(guò)量，被混合在一起，然后傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。獨(dú)立地，含有通道形狀的100卞m結(jié)構(gòu)特征的第二母板用小滴的按照4:1環(huán)氧基:胺比率使得環(huán)氧基單元過(guò)量進(jìn)行混合所得到的液體PFPE前體涂覆，然后在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷1分鐘，形成約20pm的厚度。然后將晶片放入65"C的烘箱中達(dá)5小時(shí)。較厚的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。將厚的層放置于該固化PFPE薄層的表面上和在65"C下加熱5小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。粘結(jié)的層然后被放置在己用硅垸偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅烷處理過(guò)的玻璃載物片上，然后在65。C的烘箱中加熱5小時(shí)將設(shè)備粘合于玻璃載物片上。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger,M.等人，Science.2000，288，113-6所報(bào)道。含有用游離胺官能化的帶電荷分子的水溶液然后流過(guò)襯有未反應(yīng)的環(huán)氧基結(jié)構(gòu)部分的通道，以使該通道被帶電荷分子官能化。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage120</formula>實(shí)施例16環(huán)氧基/胺-部分固化粘合于玻璃含有PFPE二環(huán)氧基和PFPE二胺的如下所示的雙組分液體PFPE前體體系按照化學(xué)計(jì)量比混合在一起并傾倒在含有通道形狀的100結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。該晶片然后在65匸的烘箱放置0.5小時(shí)，使得它部分地固化。部分固化的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。然后將該層放置在已用硅烷偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅垸處理的玻璃載物片上，然后在65t下加熱5小時(shí)以使它粘附于玻璃載物片上。然后將小的針?lè)湃朐撊肟谥幸肓黧w。H2Nv^F2-0"(~CF2CF20~f4~CF20~)cFp^Hz實(shí)施例17環(huán)氧基/胺-部分固化層與層粘合含有PFPE二環(huán)氧基和PFPE二胺的如下所示的雙組分液體PFPE前體體系按照化學(xué)計(jì)量比混合在一起并傾倒在含有通道形狀的100結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。該晶片然后在65'C的烘箱放置0.5小時(shí)，使得它部分地固化。部分固化的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。獨(dú)立地，含有通道形狀的10(Him結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的液體PFPE前體達(dá)到1分鐘，形成約20pm的厚度。該晶片然后在65'C的烘箱放置0.5小時(shí)，使得它部分地固化。然后將該厚的層放置在20卞m厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。該兩層然后被放入烘箱中并在65'C下加熱1小時(shí)來(lái)粘合兩層。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將粘結(jié)的層放置于已用硅烷偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅烷處理的玻璃載物片上并在65。C下加熱IO小時(shí)。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger，M.等<formula>formulaseeoriginaldocumentpage122</formula>實(shí)施例18環(huán)氧基/胺-部分固化PDMS粘合將液體聚(二甲基硅氧垸)前體傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。然后將晶片放入8(TC的烘箱中達(dá)3小時(shí)。固化PDMS層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。該層然后用氧等離子體處理20分鐘，隨后用硅烷偶聯(lián)劑，氨基丙基三乙氧基硅垸處理。獨(dú)立地，含有通道形狀的lOO-(im結(jié)構(gòu)特征的第二母板用小滴的按照化學(xué)計(jì)量比率混合的液體PFPE前體在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷1分鐘，形成約20的厚度。然后將晶片在6CTC的烘箱中放置0.5小時(shí)。將已處理的PDMS層放置于該部分固化PFPE薄層的表面上和在65。C下加熱1小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將粘結(jié)的層放置于己用氨基丙基三乙氧基硅烷處理的玻璃載物片上并在65'C下加熱IO小時(shí)。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger,M.等人，Science.2000，288，113-6所報(bào)道。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage122</formula>實(shí)施例19用可實(shí)施后固化的潛在官能團(tuán)的光固化粘合于玻璃具有以下所示結(jié)構(gòu)(其中R是環(huán)氧基，曲線是PFPE鏈，和該環(huán)是連接分子)的液體PFPE前體與1重量％的自由基光引發(fā)劑混合并傾倒在含有通道形狀的100)im結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(^065)達(dá)到IO分鐘。完全固化的層然后從該母板上揭下和通過(guò)使用路厄氏沖孔器穿孔形成入口孔。然后將該設(shè)備放置于己用硅烷偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅烷處理的玻璃載物片上并在65"下加熱15小時(shí)，讓設(shè)備永久地粘結(jié)于玻璃載物片上。然后將小的針?lè)湃朐撊肟谥幸肓黧w。o實(shí)施例20用可實(shí)施后固化的潛在官能團(tuán)的光固化粘合于PFPE具有以下所示結(jié)構(gòu)(其中R是環(huán)氧基，曲線是PFPE鏈，和該環(huán)是連接分子)的液體PFPE前體與l重量。/。的自由基光引發(fā)劑混合并傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(^365)達(dá)到10分鐘。完全固化的層然后從該母板上揭下和通過(guò)使用路厄氏沖孔器穿孔形成入口孔。獨(dú)立地，含有通道形狀的10(Him結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的液體PFPE前體(其中R是胺基)達(dá)到1分鐘，形成約20pm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(^365)達(dá)到10分鐘。然后將該厚的層放置在2(Him厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將該層放入到烘箱中，在65'C下加熱2小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將該粘結(jié)的層放置于已用硅垸偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅烷處理的玻璃載物片上并在65'C下加熱15小時(shí)，讓設(shè)備永久地粘結(jié)于玻璃載物片上。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger，M.等人,Science.2000,288,U3-6所報(bào)道。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage124</formula>實(shí)施例21用可實(shí)施后固化的潛在官能團(tuán)的光固化粘合于PDMS將液體聚(二甲基硅氧烷)前體傾倒在含有通道形狀的100(im結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。然后將晶片放入8(TC的烘箱中達(dá)3小時(shí)。固化PDMS層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。該層然后用氧等離子體處理20分鐘，隨后用硅垸偶聯(lián)劑，氨基丙基三乙氧基硅垸處理。獨(dú)立地，含有通道形狀的10(Him結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的液體PFPE前體(其中R是環(huán)氧基)達(dá)到1分鐘，形成約20pm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(人=365)達(dá)到10分鐘。然后將較厚的PDMS層放置在20卞m厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將該層放入到烘箱中，在65C下加熱2小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將該粘結(jié)的層放置于已用硅垸偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅垸處理的玻璃載物片上并在65。C下加熱15小時(shí)，讓設(shè)備永久地粘結(jié)于玻璃載物片上。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger,M.等人，Science.2000，288,113-6所報(bào)道。實(shí)施例22用可實(shí)施后固化的潛在官能團(tuán)的光固化生物分子的連接具有以下所示結(jié)構(gòu)(其中R是胺基，曲線是PFPE鏈，和該環(huán)是連接分子)的液體PFPE前體與1重量％的自由基光引發(fā)劑混合并傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(1=365)達(dá)到10分鐘。完全固化的層然后從該母板上揭下和通過(guò)使用路厄氏沖孔器穿孔形成入口孔。獨(dú)立地，含有通道形狀的100卞m結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的液體PFPE前體(其中R是環(huán)氧基)達(dá)到l分鐘，形成約20pm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(1=365)達(dá)到10分鐘。然后將該較厚的層放置在20卞m厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將該層放入到烘箱中，在65"C下加熱2小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將該粘結(jié)的層放置于已用硅烷偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅烷處理的玻璃載物片上并在65。C下加熱15小時(shí)，讓設(shè)備永久地粘結(jié)于玻璃載物片上。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger,M.等人，Science.2000,288,113-6所報(bào)道。含有用游離胺官能化的蛋白質(zhì)的水溶液然后流過(guò)襯有未反應(yīng)的環(huán)氧基結(jié)構(gòu)部分的通道，以使該通道被蛋白質(zhì)官能化。實(shí)施例23用可實(shí)施后固化的潛在官能團(tuán)的光固化帶電荷物質(zhì)的連接具有以下所示結(jié)構(gòu)(其中R是胺基，曲線是PFPE鏈，和該環(huán)是連接分子)的液體PFPE前體與1重量％的自由基光引發(fā)劑混合并傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(^=365)達(dá)到10分鐘。完全固化的層然后從該母板上揭下和通過(guò)使用路厄氏沖孔器穿孔形成入口孔。獨(dú)立地，含有通道形狀的100卞m結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的液體PFPE前體(其中R是環(huán)氧基)達(dá)到l分鐘，形成約20pm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(1=365)達(dá)到10分鐘。然后將該較厚的層放置在2(Him厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將該層放入到烘箱中，在65。C下加熱2小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將該粘結(jié)的層放置于己用硅垸偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅烷處理的玻璃載物片上并在65匸下加熱15小時(shí)，讓設(shè)備永久地粘結(jié)于玻璃載物片上。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger，M.等人，Science.2000，288，113-6所報(bào)道。含有用游離胺官能化的帶電荷分子的水溶液然后流過(guò)襯有未反應(yīng)的環(huán)氧基結(jié)構(gòu)部分的通道，以使該通道被帶電荷分子官能化。o實(shí)施例24用可實(shí)施后固化的官能化單體的光固化粘合于玻璃液體PFPE二甲基丙烯酸酯前體或單甲基丙烯酸酯PFPE大單體與具有以下所示結(jié)構(gòu)(其中R是環(huán)氧基)的單體和1重量％的自由基光引發(fā)劑混合并傾倒在含有通道形狀的100^m結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(X-365)達(dá)到IO分鐘。完全固化的層然后從該母板上揭下和通過(guò)使用路厄氏沖孔器穿孔形成入口孔。然后將該設(shè)備放置于己用硅烷偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅烷處理的玻璃載物片上并在65t:下加熱15小時(shí)，讓設(shè)備永久地粘結(jié)于玻璃載物片上。然后將小的針?lè)湃朐撊肟谥幸肓黧w。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage128</formula>實(shí)施例25用可實(shí)施后固化的官能化單體的光固化粘合于PFPE液體PFPE二甲基丙烯酸酯前體與具有以下所示結(jié)構(gòu)(其中R是環(huán)氧基)的單體和1重量％的自由基光引發(fā)劑混合并傾倒在含有通道形狀的100結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(^365)達(dá)到IO分鐘。完全固化的層然后從該母板上揭下和通過(guò)使用路厄氏沖孔器穿孔形成入口孔。獨(dú)立地，含有通道形狀的100屮m結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的加上官能化單體(其中R是胺基)的液體PFPE前體達(dá)到1分鐘，形成約20拜的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(^=365)達(dá)到10分鐘。然后將該較厚的層放置在20卞m厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將該層放入到烘箱中，在65t下加熱2小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將該粘結(jié)的層放置于巳用硅垸偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅烷處理的玻璃載物片上并在65"下加熱15小時(shí)，讓設(shè)備永久地粘結(jié)于玻璃載物片上。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger,M.等人，Science.2000,HH=HHHclclclolclclc,II一cRHLr8-c288,113-6所報(bào)道。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage129</formula>實(shí)施例26用可實(shí)施后固化的官能化單體的光固化粘合于PDMS將液體聚(二甲基硅氧垸)前體傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。然后將晶片放入8(TC的烘箱中達(dá)3小時(shí)。固化PDMS層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。該層然后用氧等離子體處理20分鐘，隨后用硅垸偶聯(lián)劑，氨基丙基三乙氧基硅烷處理。獨(dú)立地，含有通道形狀的lO(Him結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的加上官能化單體(其中R是環(huán)氧基)加上光引發(fā)劑的液體PFPE二甲基丙烯酸酯前體達(dá)到1分鐘，形成約20的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(人=365)達(dá)到10分鐘。然后將該較厚的PDMS層放置在20卞m厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將該層放入到烘箱中，在65'C下加熱2小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將該粘結(jié)的層放置于已用硅垸偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅烷處理的玻璃載物片上并在65°C下加熱15小時(shí)，讓設(shè)備永久地粘結(jié)于玻璃載物片上。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger，M.等人，Science.2000,288,113-6所報(bào)道。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage130</formula>實(shí)施例27用可實(shí)施后固化的官能化單體的光固化生物分子的連接液體PFPE二甲基丙烯酸酯前體與具有以下所示結(jié)構(gòu)(其中R是胺基)的單體和1重量％的自由基光引發(fā)劑混合并傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(^365)達(dá)到10分鐘。完全固化的層然后從該母板上揭下和通過(guò)使用路厄氏沖孔器穿孔形成入口孔。獨(dú)立地，含有通道形狀的10(Him結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的加上官能化單體(其中R是環(huán)氧基)的液體PFPE前體達(dá)到1分鐘，形成約20的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(人=365)達(dá)到10分鐘。然后將該較厚的層放置在20屮m厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將該層放入到烘箱中，在65"下加熱2小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將該粘結(jié)的層放置于已用硅烷偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅烷處理的玻璃載物片上并在65'C下加熱15小時(shí)，讓設(shè)備永久地粘結(jié)于玻璃載物片上。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger,M.等人，Science.2000,288,113-6所報(bào)道。含有用游離胺官能化的蛋白質(zhì)的水溶液然后流過(guò)襯有未反應(yīng)的環(huán)氧基結(jié)構(gòu)部分的通道，以使該通道被蛋白質(zhì)官能化。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage131</formula>實(shí)施例28用可實(shí)施后固化的潛在官能團(tuán)的光固化帶電荷物質(zhì)的連接液體PFPE二甲基丙烯酸酯前體與具有以下所示結(jié)構(gòu)(其中R是胺基)的單體和1重量°/。的自由基光引發(fā)劑混合并傾倒在含有通道形狀的100nm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(^365)達(dá)到IO分鐘。完全固化的層然后從該母板上揭下和通過(guò)使用路厄氏沖孔器穿孔形成入口孔。獨(dú)立地，含有通道形狀的10(Him結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的加上官能化單體(其中R是環(huán)氧基)的液體PFPE前體達(dá)到1分鐘，形成約20(mi的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(^365)達(dá)到10分鐘。然后將該較厚的層放置在20(am厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將該層放入到烘箱中，在65'C下加熱2小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將該粘結(jié)的層放置于已用硅烷偶聯(lián)劑即氨基丙基三乙氧基硅烷處理的玻璃載物片上并在65。C下加熱15小時(shí)，讓設(shè)備永久地粘結(jié)于玻璃載物片上。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger,M.等人，Science.2000,288，113-6所報(bào)道。含有用游離胺官能化的帶電荷分子的水溶液然后流過(guò)襯有未反應(yīng)的環(huán)氧基結(jié)構(gòu)部分的通道，以使該通道被帶電荷分子官能化。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage132</formula>實(shí)施例29使用犧牲通道制造PFPE微流體設(shè)備通過(guò)用刮刀將小滴的液體PFPE二甲基丙烯酸酯前體刮在玻璃載物片上形成光滑、平坦的PFPE層。然后將載物片放入U(xiǎn)V室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(入=365)達(dá)到10分鐘。由通道形狀的聚(乳酸)組成的支架(scaffold)布置在PFPE的平坦的、光滑的層上。液體PFPE二甲基丙烯酸酯前體與1重量％的自由基光引發(fā)劑混合并傾倒在該支架上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將該裝置放入U(xiǎn)V室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(入=365)達(dá)到10分鐘。設(shè)備然后在15(TC下加熱24小時(shí)以降解聚(乳酸)，因此露出了以通道形狀的剩下的空隙。實(shí)施例30使用185nm光將PFPE設(shè)備粘合于玻璃上液體PFPE二甲基丙烯酸酯前體與1重量％的自由基光引發(fā)劑混合并傾倒在含有通道形狀的100^m結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(A^365)達(dá)到IO分鐘。獨(dú)立地，含有通道形狀的100屮m結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的液體PFPE前體達(dá)到1分鐘，形成約20pm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(^365)達(dá)到10分鐘。較厚的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。然后將該層放置在20pm厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將該層放入到烘箱中，在12(TC下加熱2小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將粘結(jié)的兩層放置在清潔的玻璃載片上，以形成密封件。該裝置暴露于185nmUV光達(dá)20分鐘，在設(shè)備和玻璃之間形成永久的粘結(jié)。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger，M.等人,Science.2000,288,113-6所報(bào)道。實(shí)施例31包封設(shè)備的"環(huán)氧套封"方法液體PFPE二甲基丙烯酸酯前體與1重量％的自由基光引發(fā)劑混合并傾倒在含有通道形狀的100!im結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。PDMS模所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(^365)達(dá)到10分鐘。獨(dú)立地，含有通道形狀的lO(Him結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的液體PFPE前體達(dá)到1分鐘，形成約20的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(入=365)達(dá)到10分鐘。較厚的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。然后將該層放置在20卞m厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將該層放入到烘箱中，在12(TC下加熱2小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將粘結(jié)的層放置在清潔的玻璃載片上，要求形成密封件。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger,M.等人，Science.2000,288,113-6所報(bào)道。該整個(gè)裝置然后被包裹在液體環(huán)氧前體中，該前體被傾倒在設(shè)備上讓其固化。該套封用于機(jī)械地粘結(jié)設(shè)備和基材。實(shí)施例32從三臂(three-armed)PFPE前體制造PFPE設(shè)備具有以下所示結(jié)構(gòu)(其中該環(huán)是連接分子)的液體PFPE前體與1重量％的自由基光引發(fā)劑混合并傾倒在含有通道形狀的100pm結(jié)構(gòu)特征的微流體母板上。使用PDMS模具以在所需的面積中包含液體，達(dá)到約3mm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(^=365)達(dá)到10分鐘。獨(dú)立地，含有通道形狀的100屮m結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的液體PFPE前體達(dá)到1分鐘，形成約20)im的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(^365)達(dá)到IO分鐘。第三，通過(guò)用刮刀將小滴的液體PFPE前體刮在玻璃載物片上形成光滑、平坦的PFPE層。然后將載物片放入U(xiǎn)V室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(》365)達(dá)到10分鐘。較厚的層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。然后將該層放置在2(Him厚度層的表面上并在所需的面積上取向排列形成密封件。然后將該層放入到烘箱中，在12(TC下加熱2小時(shí)。該薄層然后修邊和將所粘附的各層從母板上提起。通過(guò)使用路厄氏沖孔器沖切流體入口孔和出口孔。然后將所粘結(jié)的層放置于在玻璃載物片上的完全固化的PFPE光滑層上并在12(TC下加熱15小時(shí)。然后將小的針?lè)湃氲皆撊肟谥幸肓黧w并激勵(lì)膜片閥，如Unger，M.等人，Science.2000，288,113-6所報(bào)道。實(shí)施例33光固化PFPE/PDMS雜化含有通道形狀的100卞m結(jié)構(gòu)特征的第二母板在其表面上在3700rpm轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂敷小滴的液體PFPE二甲基丙烯酸酯前體達(dá)到1分鐘，形成約20pm的厚度。然后將含有光引發(fā)劑的PDMS二甲基丙烯酸酯傾倒在薄的PFPE層的表面上形成3mm的厚度。然后將該晶片放入到UV室中并在氮?dú)獯祾呦卤┞队赨V光(^365)達(dá)到10分鐘。該層然后被揭下，修邊，并使用路厄氏沖孔器穿通它形成入口孔。該混合型設(shè)備然后被放置在玻璃載物片上和形成密封件。然后將小的針?lè)湃朐撊肟谥幸肓黧w?？梢岳斫?，在不脫離目前公開(kāi)的主題的范圍前提下目前公開(kāi)的主題的各種細(xì)節(jié)能夠加以變化。此外，上述描述僅僅為了舉例說(shuō)明目的，不是為了限制目的。權(quán)利要求1.包括全氟聚醚(PFPE)材料的微流體設(shè)備，其中，所述PFPE材料是由具有選自如下的特性的液體PFPE材料制備的(i)大于約100厘沲(cSt)的粘度，(ii)低于約100cSt的粘度，前提條件是所述具有低于100cSt的粘度的液體PFPE前體材料不是可自由基光固化的PFPE材料，和(iii)它們的組合。2.如權(quán)利要求1所述的微流體設(shè)備，其中，所述液體PFPE前體由可聚合的基團(tuán)封端。3.如權(quán)利要求2所述的微流體設(shè)備，其中，所述可聚合的基團(tuán)選自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、環(huán)氧基、氨基、羧基、酸酐、馬來(lái)酰亞胺、異氰酸根、烯烴和苯乙烯基團(tuán)。4.如權(quán)利要求1所述的微流體設(shè)備，其中，所述液體PFPE前體材料包括骨架結(jié)構(gòu)，其中，所述骨架結(jié)構(gòu)選自<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中X存在或不存在，并且當(dāng)存在時(shí)包括封端基團(tuán)，和n是從1到100的整數(shù)。5.如權(quán)利要求1所述的微流體設(shè)備，其中，所述液體PFPE前體材料包括下面的結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中，n是從l至ljl00的整數(shù)。6.如權(quán)利要求1所述的微流體設(shè)備，其中，所述液體PFPE前體材料包括下面的結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中，n是從l到100的整數(shù)。7.如權(quán)利要求1所述的微流體設(shè)備，其中，所述液體PFPE前體材料包括含有下面結(jié)構(gòu)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中式中的圓環(huán)包括多官能化的連接分子；和PFPE包括全氟聚醚鏈。8.如權(quán)利要求1所述的微流體設(shè)備，其中，所述液體PFPE前體材料包括高度支化的PFPE液體前體材料。9.如權(quán)利要求1所述的微流體設(shè)備，其中，所述液體PFPE材料包括選自如下的末端官能化的材料<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>10.如權(quán)利要求1所述的微流體設(shè)備，其中，所述液體PFPE材料包括官能化單體。11.如權(quán)利要求10所述的微流體設(shè)備，其中，所述官能化單體選自苯乙烯類(lèi)、甲基丙烯酸酯類(lèi)、丙烯酸酯類(lèi)、丙烯酰胺類(lèi)、丙烯腈類(lèi)和乙烯基吡徒類(lèi)。12.如權(quán)利要求11所述的微流體設(shè)備，其中，所述苯乙烯類(lèi)選自五氟苯乙烯、溴苯乙烯、氯苯乙烯、苯乙烯磺酸、氟苯乙烯和苯乙烯乙酸酯。13.如權(quán)利要求11所述的微流體設(shè)備，其中，所述甲基丙烯酸酯類(lèi)選自甲基丙烯酸叔丁基酯、甲基丙烯酸二甲基氨基丙基酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸羥基乙酯、甲基丙烯酸氨基丙基酯、氰基甲基丙烯酸酯、三甲氧基硅垸甲基丙烯酸酯、異氰酸根甲基丙烯酸酯、含內(nèi)酯的甲基丙烯酸酯、含糖的甲基丙烯酸酯、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、含降冰片烷的甲基丙烯酸酯、多面體低聚硅倍半氧垸甲基丙烯酸酯、2-三甲基甲硅烷氧基乙基甲基丙烯酸酯和1H,1H,2H,2H-氟辛基甲基丙烯酸酯。14.如權(quán)利要求11所述的微流體設(shè)備，其中，所述丙烯酸酯類(lèi)選自丙烯酸叔丁基酯、丙烯酸烯丙酯、氰基丙烯酸酯、三甲氧基硅烷丙烯酸酯、含內(nèi)酯的丙烯酸酯、含糖的丙烯酸酯、聚乙二醇丙烯酸酯和含降冰片烷的丙烯酸酯。15.如權(quán)利要求1所述的微流體設(shè)備，其中，所述液體PFPE前體材料包括雙組分液體PFPE前體體系，所述雙組分體系包括按化學(xué)計(jì)量比混合的兩種官能化PFPE組分的混合物。16.如權(quán)利要求15所述的微流體設(shè)備，其中，所述雙組分PFPE前體體系包括組分的混合物，所述混合物選自環(huán)氧基/胺混合物、羥基/異氰酸酯混合物、羥基/?；然旌衔锖土u基/氯硅烷混合物。17.如權(quán)利要求16所述的微流體設(shè)備，其中，所述環(huán)氧基/胺混合物包括包含以下結(jié)構(gòu)的PFPE二環(huán)氧基化合物和，包括下列結(jié)構(gòu)的PFPE二胺化合物18.如權(quán)利要求16所述的微流體設(shè)備，其中，所述環(huán)氧基/胺混合物包括在約4:1環(huán)氧基:胺到約l:4環(huán)氧基:胺范圍內(nèi)的化學(xué)計(jì)量比。19.如權(quán)利要求1所述的微流體設(shè)備，其中，所述液體PFPE前體材料與官能化物質(zhì)混合，其中，所述官能化物質(zhì)在固化之后機(jī)械地纏結(jié)到PFPE網(wǎng)絡(luò)中。20.如權(quán)利要求1所述的微流體設(shè)備，其中，所述全氟聚醚(PFPE)材料包括熱固化的液體PFPE前體材料。21.如權(quán)利要求1所述的微流體設(shè)備，其中，所述全氟聚醚(PFPE)材料包括化學(xué)固化的液體PFPE前體材料。22.如權(quán)利要求1所述的微流體設(shè)備，其中，所述全氟聚醚(PFPE)材料包括光致生酸劑固化的液體PFPE前體材料。23.如權(quán)利要求1所述的微流體設(shè)備，其中，所述PFPE材料對(duì)于UV光、可見(jiàn)光和它們的組合之中的一種是透明的。24.包括氟烯烴基彈性體的微流體設(shè)備，其中，所述氟烯烴基彈性體包括第一單體和至少一種另外的單體，其中，所述第一單體和所述至少一種另外的單體是不同的，其中(a)所述第一單體選自偏二氟乙烯和四氟乙烯；禾口(b)所述至少一種另外的單體選自含氟的烯烴、含氟的乙烯基醚、烯烴和它們的組合。25.如權(quán)利要求24所述的微流體設(shè)備，其中，所述含氟的烯烴選自偏二氟乙烯、六氟丙烯(HFP)、四氟乙烯(TFE)、1,2,3,3,3-五氟丙烯(1-HPFP)、三氟氯乙烯(CTFE)和氟乙烯。26.如權(quán)利要求24所述的微流體設(shè)備，其中，所述含氟的乙烯基醚包括全氟(烷基乙烯基)醚。27.如權(quán)利要求24所述的微流體設(shè)備，其中，所述烯烴選自乙烯和丙烯。28.如權(quán)利要求24所述的微流體設(shè)備，其中，所述氟烯烴基彈性體包括如下物質(zhì)的共聚合單元偏二氟乙烯和六氟丙烯；偏二氟乙烯、六氟丙烯和四氟乙烯；偏二氟乙烯、六氟丙烯、四氟乙烯和4-溴-3,3,4，4-四氟丁烯-l;偏二氟乙烯、六氟丙烯、四氟乙烯和4-碘-3,3,4,4-四氟丁烯-l;偏二氟乙烯、全氟(甲基乙烯基)醚、四氟乙烯和4-溴-3,3,4，4-四氟丁烯-l;偏二氟乙烯、全氟(甲基乙烯基)醚、四氟乙烯和4-碘-3,3,4，4-四氟丁烯-l;偏二氟乙烯、全氟(甲基乙烯基)醚、四氟乙烯和1,1,3,3,3-五氟丙四氟乙烯、全氟(甲基乙烯基)醚和乙烯；四氟乙烯、全氟(甲基乙烯基)醚、乙烯和4-溴-3,3，4,4-四氟丁烯-l;四氟乙烯、全氟(甲基乙烯基)醚、乙烯和4-碘-3,3，4，4-四氟丁烯-l;四氟乙烯、丙烯和偏二氟乙烯；四氟乙烯和全氟(甲基乙烯基)醚；四氟乙烯、全氟(甲基乙烯萄醚和全氟(8-氰基-5-甲基-3,6-二氧雜-l-辛烯);四氟乙烯、全氟(甲基乙烯基)醚和4-溴-3，3,4，4-四氟丁烯-l;四氟乙烯、全氟(甲基乙烯基)醚和4-碘-3,3，4,4-四氟丁烯-l;禾口四氟乙烯、全氟(甲基乙烯基)醚和全氟o苯氧基丙基乙烯基)醚。29.如權(quán)利要求24所述的微流體設(shè)備，其中，所述氟烯烴基彈性體包括至少一種固化部位單體。30.如權(quán)利要求29所述的微流體設(shè)備，其中，所述固化部位單體選自含溴的烯烴、含碘的烯烴、含溴的乙烯基醚、含碘的乙烯基醚、包括腈基的含氟的烯烴、包括腈基的含氟的乙烯基醚、1，1，3,3,3-五氟丙烯(2-HPFP)、全氟(2-苯氧基丙基乙烯基)醚和非共軛二烯。31.如權(quán)利要求24所述的微流體設(shè)備，其中，所述氟烯烴基彈性體對(duì)于UV光、可見(jiàn)光和它們的組合之中的一種是透明的。32.如權(quán)利要求24所述的微流體設(shè)備，其中，所述氟烯烴基彈性體具有低于約40(ML1+10，在12rC)的門(mén)尼粘度。33.如權(quán)利要求24所述的微流體設(shè)備，其中，所述氟烯烴基彈性體對(duì)于氧氣、二氧化碳和氮?dú)馐强蓾B透的。34.微量設(shè)備的表面官能化的方法，所述方法包括形成官能化材料的層，其中，所述官能化材料選自液體PFPE前體材料和液體氟烯烴型前體材料。35.如權(quán)利要求34所述的方法，其中，所述官能化材料的層包括在固化過(guò)程中不反應(yīng)的潛在官能團(tuán)。36.如權(quán)利要求35所述的方法，其中，所述潛在官能團(tuán)包括甲基丙烯酸酯基團(tuán)。37.如權(quán)利要求34所述的方法，其中，所述官能化材料的層包括在液體前體材料的生成中被引入的潛在官能團(tuán)。38.如權(quán)利要求37所述的方法，其中，所述潛在官能團(tuán)包括甲基丙烯酸酯基團(tuán)。39.如權(quán)利要求34所述的方法，其中，所述官能化材料的層包括雙組分液體PFPE前體材料，其中，所述雙組分液體PFPE前體材料包括按化學(xué)計(jì)量比混合的兩種官能化PFPE組分的混合物。40.如權(quán)利要求34所述的方法，其中，所述官能化材料的層包括化學(xué)連接劑基團(tuán)。41.如權(quán)利要求40所述的方法，其中，所述化學(xué)連接劑基團(tuán)包括下面的結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中R包括環(huán)氧基；式中的圓環(huán)包括連接分子；和式中的波形線包括PFPE鏈。42.如權(quán)利要求34所述的方法，其中，所述官能化材料的層包括官能化單體。43.如權(quán)利要求42所述的方法，其中，所述官能化單體選自甲基丙烯酸叔丁基酯、丙烯酸叔丁基酯、甲基丙烯酸二甲基氨基丙基酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸羥基乙酯、甲基丙烯酸氨基丙基酯、丙烯酸烯丙酯、氰基丙烯酸酯、氰基甲基丙烯酸酯、三甲氧基硅烷丙烯酸酯、三甲氧基硅垸甲基丙烯酸酯、異氰酸根甲基丙烯酸酯、含內(nèi)酯的丙烯酸酯、含內(nèi)酯的甲基丙烯酸酯、含糖的丙烯酸酯、含糖的甲基丙烯酸酯、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、含降冰片垸的甲基丙烯酸酯、含降冰片烷的丙烯酸酯、多面體低聚硅倍半氧烷甲基丙烯酸酯、2-三甲基甲硅烷氧基乙基甲基丙烯酸酯、lH,lH,2H,2H-氟辛基甲基丙烯酸酯、五氟苯乙烯、乙烯基吡啶、溴苯乙烯、氯苯乙烯、苯乙烯磺酸、氟苯乙烯、苯乙烯乙酸酯、丙烯酰胺和丙烯腈。44.如權(quán)利要求34所述的方法，其中，所述官能化材料的層通過(guò)暴露于等離子體被官能化。45.如權(quán)利要求44所述的方法，其中，所述等離子體選自氬等離子體和氧等離子體。46.如權(quán)利要求34所述的方法，其中，所述官能化材料的層通過(guò)暴露于紫外線輻射被官能化。47.如權(quán)利要求34所述的方法，包括將官能化結(jié)構(gòu)部分連接到所述官能化材料的層上。48.如權(quán)利要求47所述的方法，其中，所述官能化結(jié)構(gòu)部分選自蛋白質(zhì)、低聚核苷酸、藥物、催化劑、染料、傳感器、分析物和能夠改變通道的可潤(rùn)濕性的帶電荷物質(zhì)。49.如權(quán)利要求34所述的方法，其中，所述官能化材料的層包括微流體通道。50.如權(quán)利要求34所述的方法，包括將所述官能化材料的層粘合到基材上。51.如權(quán)利要求50所述的方法，其中，所述基材包括微滴定管。52.由權(quán)利要求34所述的方法制備的官能化材料的層。53.形成多層設(shè)備的方法，所述方法包括(a)提供材料的第一層，其中，所述材料的第一層包括選自如下的材料液體全氟聚醚(PFPE)前體、聚(二甲基硅氧烷)(PDMS)前體、聚氨酯前體、包括PDMS嵌段的聚氨酯前體、包括PFPE和PDMS嵌段的前體和氟烯烴型前體；和(b)使所述材料的第一層與以下物質(zhì)接觸(i)基材；(ii)材料的第二層，其中，所述材料的第二層包括選自如下的材料全氟聚醚(PFPE)前體、聚(二甲基硅氧垸)(PDMS)前體、聚氨酯前體、包括PDMS嵌段的聚氨酯前體、包括PFPE和PDMS嵌段的前體和氟烯烴型前體；和其中所述材料的第二層可以與所述材料的第一層相同或不同；和(iii)它們的組合；以形成多層設(shè)備。54.如權(quán)利要求53所述的方法，其中，所述材料的第一層包括完全固化材料。55.如權(quán)利要求53所述的方法，其中，所述材料的第一層與基材接觸形成可逆密封。56.如權(quán)利要求53所述的方法，其中，所述材料的第一層包括部分固化材料。57.如權(quán)利要求56所述的方法，其中，所述部分固化材料包括用甲基丙烯酸酯基團(tuán)封端的部分固化PFPE前體材料。58.如權(quán)利要求53所述的方法，包括用硅烷偶聯(lián)劑處理基材以形成已處理基材。59.如權(quán)利要求58所述的方法，其中，所述硅垸偶聯(lián)劑選自單鹵硅烷、二鹵硅烷、三鹵硅烷、單烷氧基硅垸、二烷氧基硅烷和三烷氧基硅烷；和其中，所述單鹵硅垸、二鹵硅烷、三鹵硅烷、單烷氧基硅垸、二烷氧基硅烷和三烷氧基硅垸用選自如下的結(jié)構(gòu)部分官能化胺、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、苯乙烯、環(huán)氧基、異氰酸酯、卣素、醇、二苯甲酮衍生物、馬來(lái)酰亞胺、羧酸、酯、?；群拖N。60.如權(quán)利要求56所述的方法，包括(a)使部分固化材料的第一層與已處理基材進(jìn)行接觸；和(b)處理部分固化材料的第一層從而在部分固化材料的第一層和已處理基材之間形成粘結(jié)。61.如權(quán)利要求53所述的方法，其中(a)所述材料的第一層包括第一部分固化材料；和(b)所述材料的第二層包括第二部分固化材料，其中，所述第一部分固化材料和所述第二部分固化材料可以相同的或不同。62.如權(quán)利要求61所述的方法，包括(a)使部分固化材料的第一層與部分固化材料的第二層接觸，形成部分固化的多層設(shè)備；禾口(b)處理所述部分固化的多層設(shè)備，形成完全固化多層設(shè)備。63.如權(quán)利要求62所述的方法，其中，所述處理包括選自如下的過(guò)程熱固化過(guò)程、化學(xué)固化過(guò)程、光致生酸劑固化過(guò)程和催化固化過(guò)程。64.如權(quán)利要求62所述的方法，其中，所述部分固化材料的第一層和所述部分固化材料的第二層各自包括可熱固化的PFPE前體材料。65.如權(quán)利要求62所述的方法，其中，所述部分固化材料的第一層包括聚氨酯前體材料和所述部分固化材料的第二層包括PFPE前體材料。66.如權(quán)利要求62所述的方法，其中，所述部分固化材料的第一層包括包含聚(二甲基硅氧垸)嵌段的聚氨酯前體，和所述部分固化材料的第二層包括PFPE前體材料。67.如權(quán)利要求62所述的方法，其中，所述部分固化材料的第一層包括包含PFPE嵌段和PDMS嵌段的前體材料，和所述部分固化材料的第二層包括PFPE前體材料。68.如權(quán)利要求62所述的方法，其中，所述部分固化材料的第一層包括PDMS前體，和所述部分固化材料的第二層包括PFPE前體材料。69.如權(quán)利要求68所述的方法，其中，所述PFPE前體材料由甲基丙烯酸酯基團(tuán)封端。70.如權(quán)利要求68所述的方法，包括用等離子體處理法處理PDMS前體，隨后用硅烷偶聯(lián)劑處理。71.如權(quán)利要求70所述的方法，其中，所述硅烷偶聯(lián)劑選自單鹵硅垸、二鹵硅垸、三鹵硅烷、單垸氧基硅烷、二烷氧基硅烷和三烷氧基硅烷；和其中所述單鹵硅烷、二鹵硅垸、三鹵硅烷、單烷氧基硅烷、二垸氧基硅垸和三烷氧基硅烷用選自如下的結(jié)構(gòu)部分官能化胺、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、苯乙烯、環(huán)氧基、異氰酸酯、卣素、醇、二苯甲酮衍生物、馬來(lái)酰亞胺、羧酸、酯、酰基氯和烯烴。72.如權(quán)利要求62所述的方法，包括(a)使所述部分固化多層結(jié)構(gòu)與基材接觸，其中，所述基材涂有部分固化前體材料以形成第二部分固化多層設(shè)備；和(b)處理所述第二部分固化多層設(shè)備，形成第二完全固化多層設(shè)備。73.如權(quán)利要求72所述的方法，其中，所述處理包括選自如下的過(guò)程熱固化過(guò)程、化學(xué)固化過(guò)程、光致生酸劑固化過(guò)程和催化固化過(guò)程。74.如權(quán)利要求53所述的方法，其中，所述材料的第一層和所述材料的第二層之中的至少一種包括由雙組分PFPE前體材料形成的材料，其中，所述雙組分PFPE前體材料包括按化學(xué)計(jì)量比混合的兩種官能化PFPE組分的混合物。75.如權(quán)利要求74所述的方法，其中，所述雙組分PFPE前體體系包括組分的混合物，所述混合物選自環(huán)氧基/胺混合物、羥基/異氰酸酯混合物、羥基/?；然旌衔锖土u基/氯硅垸混合物。76.如權(quán)利要求75所述的方法，其中，所述環(huán)氧基/胺混合物包括包含以下結(jié)構(gòu)的PFPE二環(huán)氧基化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>和，包含下列結(jié)構(gòu)的PFPE二胺化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>77.如權(quán)利要求75所述的方法，其中，所述環(huán)氧基/胺混合物包括在約4:1環(huán)氧基:胺到約1:4環(huán)氧基:胺范圍內(nèi)的化學(xué)計(jì)量比。78.如權(quán)利要求77所述的方法，其中，所述化學(xué)計(jì)量比是大約4:1環(huán)氧基:胺。79.如權(quán)利要求78所述的方法，包括(a)提供基材，其中，所述基材用硅烷偶聯(lián)劑處理；(b)使由包括約4:1環(huán)氧基:胺的化學(xué)計(jì)量比的雙組分PFPE前體材料形成的材料的第一層與基材接觸；和(b)處理材料的第一層和基材，形成多層設(shè)備。80.如權(quán)利要求79所述的方法，其中，所述硅烷偶聯(lián)劑包括氨基丙基三乙氧基硅垸。81.如權(quán)利要求77所述的方法，其中，所述化學(xué)計(jì)量比是大約1:4環(huán)氧基:胺。82.如權(quán)利要求81所述的方法，包括(i)提供包括約l:4環(huán)氧基:胺的化學(xué)計(jì)量比的材料的第一層；(ii)使包括約l:4環(huán)氧基:胺的化學(xué)計(jì)量比的材料的第一層與包括約4:1環(huán)氧基:胺的化學(xué)計(jì)量比的材料的第二層接觸；和(iii)處理所述材料的兩層，從而形成多層設(shè)備。83.如權(quán)利要求78所述的方法，包括(i)提供PDMS材料的第一層；(ii)用等離子體處理法處理PDMS材料的第一層，隨后用硅烷偶聯(lián)劑處理，形成PDMS材料的處理層；(iii)使PDMS材料的處理層與包括約4:1環(huán)氧基:胺的化學(xué)計(jì)量比的材料的第二層接觸；和O)處理所述材料的兩層，從而形成多層設(shè)備。84.如權(quán)利要求83所述的方法，其中，所述硅烷偶聯(lián)劑包括氨基丙基三乙氧基硅垸。85.如權(quán)利要求74所述的方法，其包括(a)提供由雙組分PFPE前體材料形成的材料的第一層，其中，所述雙組分PFPE前體材料包括按照化學(xué)計(jì)量比混合的兩種官能化PFPE組分的混合物；(b)處理所述材料的第一層，形成部分固化材料的第一層；(C)使所述部分固化材料的第一層與下列之中的一種進(jìn)行接觸(i)基材；(ii)材料的第二層；和Ciii)它們的組合；和(d)處理所述部分固化材料的第一層以將部分固化材料粘合到基材、材料的第二層和它們的組合中的一種上。86.如權(quán)利要求85所述的方法，其中基材選自玻璃材料、石英材料、硅材料和熔融石英材料。87.如權(quán)利要求86所述的方法，包括用硅烷偶聯(lián)劑處理基材。88.如權(quán)利要求87所述的方法，其中，所述硅烷偶聯(lián)劑選自單鹵硅垸、二鹵硅烷、三鹵硅烷、單垸氧基硅垸、二烷氧基硅垸和三烷氧基硅垸；和其中所述單鹵硅烷、二鹵硅垸、三鹵硅烷、單烷氧基硅烷、二烷氧基硅垸和三烷氧基硅烷用選自如下的結(jié)構(gòu)部分官能化:胺、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、苯乙烯、環(huán)氧基、異氰酸酯、鹵素、醇、二苯甲酮衍生物、馬來(lái)酰亞胺、羧酸、酯、?；群拖N。89.如權(quán)利要求85所述的方法，其中，所述材料的第二層包括PFPE前體材料。90.如權(quán)利要求85所述的方法，其中，所述材料的第二層包括聚(二甲基硅氧垸)材料，其中，所述聚(二甲基硅氧垸)材料用氧等離子體處理，隨后用硅烷偶聯(lián)劑處理。91.如權(quán)利要求53所述的方法，其中，所述PFPE前體材料包括下面結(jié)構(gòu)其中R包括環(huán)氧基；式中的圓環(huán)包括連接分子；和式中的波形線包括PFPE鏈。92.如權(quán)利要求91所述的方法，包括光固化所述PFPE前體材料以形成完全固化PFPE材料的層。93.如權(quán)利要求92所述的方法，包括(a)使所述完全固化PFPE材料的層與下列中的一種進(jìn)行接觸(i)基材；(ii)材料的第二層；和(m)它們的組合；禾口(b)處理所述完全固化材料使之與基材、材料的第二層和它們的組合中的一種粘結(jié)。94.如權(quán)利要求93所述的方法，其中，所述基材選自玻璃材料、石英材料、硅材料和熔融石英材料。95.如權(quán)利要求94所述的方法，包括用硅烷偶聯(lián)劑處理所述基材。96.如權(quán)利要求95所述的方法，其中，所述硅烷偶聯(lián)劑包括氨基丙基三乙氧基硅垸。97.如權(quán)利要求93所述的方法，其中，所述材料的第二層包括PFPE材料。98.如權(quán)利要求93所述的方法，其中，所述材料的第二層包括已處理PDMS材料，其中，所述已處理PDMS材料用氧等離子體處理，隨后用硅烷偶聯(lián)劑處理。99.如權(quán)利要求98所述的方法，其中，所述硅烷偶聯(lián)劑選自單鹵硅烷、二鹵硅烷、三鹵硅垸、單烷氧基硅垸、二垸氧基硅烷和三烷氧基硅烷；和其中所述單鹵硅烷、二鹵硅垸、三鹵硅烷、單垸氧基硅烷、二烷氧基硅烷和三烷氧基硅烷用選自如下的結(jié)構(gòu)部分官能化胺、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、苯乙烯、環(huán)氧基、異氰酸酯、鹵素、醇、二苯甲酮衍生物、馬來(lái)酰亞胺、羧酸、酯、酰基氯和烯烴。100.如權(quán)利要求53所述的方法，包括將PFPE前體與官能化單體混合以形成PFPE前體混合物。101.如權(quán)利要求100所述的方法，其中，所述官能化單體包括下面結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>102.如權(quán)利要求100所述的方法，包括光固化所述PFPE前體混合物以形成完全固化PFPE材料的層。103.如權(quán)利要求102所述的方法，包括(a)使完全固化PFPE材料的層與下列中的一種進(jìn)行接觸(i)基材；(ii)材料的第二層；和(iii)它們的組合；和(b)處理所述完全固化材料的層使之與基材、材料的第二層和它們的組合中的一種粘結(jié)。104.如權(quán)利要求103所述的方法，其中，所述基材選自玻璃材料、石英材料、硅材料和熔融石英材料。105.如權(quán)利要求104所述的方法，包括用硅烷偶聯(lián)劑處理所述基材。106.如權(quán)利要求105所述的方法，其中，所述硅烷偶聯(lián)劑選自單鹵硅垸、二鹵硅烷、三鹵硅烷、單烷氧基硅垸、二烷氧基硅烷和三烷氧基硅垸；和其中所述單鹵硅烷、二鹵硅垸、三鹵硅烷、單烷氧基硅烷、二垸氧基硅垸和三垸氧基硅垸用選自如下的結(jié)構(gòu)部分官能化胺、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、苯乙烯、環(huán)氧基、異氰酸酯、鹵素、醇、二苯甲酮衍生物、馬來(lái)酰亞胺、羧酸、酯、?；群拖N。107.如權(quán)利要求103所述的方法，其中，所述材料的第二層包括PFPE材料。108.如權(quán)利要求103所述的方法，其中，所述材料的第二層包括已處理PDMS材料，其中，所述已處理PDMS材料用氧等離子體處理，隨后用硅烷偶聯(lián)劑處理。109.如權(quán)利要求108所述的方法，其中，所述硅烷偶聯(lián)劑包括氨基丙基三乙氧基硅烷。110.如權(quán)利要求53所述的方法，其中，所述基材選自玻璃材料、石英材料、硅材料、熔融石英材料、彈性體材料和硬質(zhì)熱塑性材料。111.如權(quán)利要求110所述的方法，其中，所述彈性體材料選自聚(二甲基硅氧垸)(PDMS)、Kmtons、布納橡膠、天然橡膠、氟彈性體、氯丁二烯、丁基橡膠、丁腈橡膠、聚氨酯和熱塑性彈性體。112.如權(quán)利要求110所述的方法，其中，所述硬質(zhì)熱塑性材料選自聚苯乙烯、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚酯、聚碳酸酯、聚酰亞胺、聚酰胺、聚氯乙烯、聚烯烴、聚(酮)、聚(醚醚酮)和聚(醚砜)。113.如權(quán)利要求110所述的方法，包括用硅垸偶聯(lián)劑處理所述基材。114.如權(quán)利要求113所述的方法，其中，所述硅烷偶聯(lián)劑選自甲基丙烯酸三甲基甲硅垸基丙基酯和氨基丙基三乙氧基硅烷。115.如權(quán)利要求53所述的方法，其中，所述基材包括微量滴定板。116.如權(quán)利要求53所述的方法，其中，所述材料的第一層包括至少一個(gè)微米級(jí)通道。117.如權(quán)利要求53所述的方法，其中，所述材料的第一層包括至少一個(gè)納米級(jí)通道。118.由如權(quán)利要求53所述的方法形成的多層設(shè)備。119.如權(quán)利要求118所述的多層設(shè)備，其中，所述多層設(shè)備包括微流體設(shè)備。120.將微米級(jí)設(shè)備、納米級(jí)設(shè)備和它們的組合中的一種粘合于基材上的方法，所述方法包括(a)提供微米級(jí)設(shè)備、納米級(jí)設(shè)備和它們的組合中的一種，其中，所述設(shè)備包括選自如下的材料全氟聚醚材料和氟烯烴型材料；(b)使所述設(shè)備與基材接觸；(C)用液體前體包封材料涂覆所述設(shè)備和所述基材；(d)固體化所述液體前體包封材料，從而機(jī)械地將所述設(shè)備粘結(jié)于所述基材上。121.如權(quán)利要求120所述的方法，其中，所述基材選自玻璃材料、石英材料、硅材料、瑢融石英材料、彈性體材料和硬質(zhì)熱塑性材料。122.如權(quán)利要求121所述的方法，其中，所述彈性體材料選自聚(二甲基硅氧烷)(PDMS)、Kratons、布納橡膠、天然橡膠、氟彈性體、氯丁二烯、丁基橡膠、丁腈橡膠、聚氨酯和熱塑性彈性體。123.如權(quán)利要求121所述的方法，其中，所述硬質(zhì)熱塑性材料選自聚苯乙烯、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚酯、聚碳酸酯、聚酰亞胺、聚酰胺、聚氯乙烯、聚烯烴、聚(酮)、聚(醚醚酮)和聚(醚砜)。124.如權(quán)利要求120所述的方法，其中，所述基材用硅烷偶聯(lián)劑處理。125.如權(quán)利要求124所述的方法，其中，所述硅烷偶聯(lián)劑選自甲基丙烯酸三甲基甲硅垸基丙基酯和氨基丙基三乙氧基硅垸。126.如權(quán)利要求120所述的方法，其中固體化所述液體前體包封材料包括固化過(guò)程。127.如權(quán)利要求120所述的方法，其中，所述液體前體包封材料選自液體環(huán)氧基前體和聚氨酯。128.形成微米級(jí)結(jié)構(gòu)、納米結(jié)構(gòu)和它們的組合中的一種的方法，所述方法包括(a)將第一PFPE前體材料布置在基材上，從而在基材上形成液體PFPE前體材料的第一層；(b)處理PFPE前體材料的第一層，從而在基材上形成已處理PPFE材料的第一層；(c)將多維結(jié)構(gòu)放置在已處理PFPE材料的第一層上，其中，所述多維結(jié)構(gòu)具有選自以下的特性(i)可降解性；(ii)選擇性可溶；和(iii)它們的組合；(d)用液體PFPE前體材料的第二層包封所述多維結(jié)構(gòu)；(e)處理PFPE前體材料的第二層，從而形成已處理PFPE材料的第二層；和(f)從已處理PFPE材料的第二層中除去所述可降解的或選擇性可溶的材料，從而形成了微米級(jí)結(jié)構(gòu)、納米結(jié)構(gòu)和它們的組合中的一種。129.如權(quán)利要求128所述的方法，其中，所述可降解的或選擇性可溶的材料選自蠟、光致抗蝕劑、聚(乳酸)、聚內(nèi)酯、聚砜、聚電解質(zhì)、纖維素纖維、水溶性聚合物、溶劑可溶性聚合物、鹽、固體有機(jī)化合物和固體無(wú)機(jī)化合物。130.如權(quán)利要求128所述的方法，其中，可降解的或選擇性可溶的材料的除去包括選自如下的過(guò)程熱過(guò)程、光化學(xué)過(guò)程和溶解過(guò)程。131.如權(quán)利要求128所述的方法，包括將第一PFPE前體材料和第二PFPE前體材料中的至少一種與熱自由基引發(fā)劑和光引發(fā)劑中的一種進(jìn)行混合。132.如權(quán)利要求128所述的方法，其中PFPE前體材料的第一層和PFPE前體材料的第二層中的至少一層的處理包括固化過(guò)程。133.如權(quán)利要求132所述的方法，其中，所述固化過(guò)程選自熱固化過(guò)程和光化學(xué)固化過(guò)程。134.如權(quán)利要求128所述的方法，其中用液體PFPE前體材料的第二層包封所述多維結(jié)構(gòu)包括旋涂過(guò)程。135.由如權(quán)利要求128所述的方法制備的微米級(jí)結(jié)構(gòu)。136.如權(quán)利要求135所述的微米級(jí)結(jié)構(gòu)，其中，所述微米級(jí)結(jié)構(gòu)包括微流體通道。137.由權(quán)利要求128所述的方法制備的納米結(jié)構(gòu)。138.如權(quán)利要求137所述的納米結(jié)構(gòu)，其中，所述納米結(jié)構(gòu)包括納米級(jí)通道。139.形成微米級(jí)結(jié)構(gòu)、納米結(jié)構(gòu)和它們的組合中的一種的方法，所述方法包括(a)提供全氟化全氟聚醚(PFPE)材料的圖案層，其中PFPE材料的圖案層包括有圖案的表面；(b)將預(yù)定體積的可降解的或選擇性可溶的材料布置在PFPE材料的圖案層的有圖案的表面上；(c)將所述預(yù)定體積的可降解的或選擇性可溶的材料包封在PFPE材料的圖案層的有圖案的表面上；和(d)從PFPE材料層的有圖案的表面上除去所述預(yù)定體積的可降解的或選擇性可溶的材料以形成微米級(jí)結(jié)構(gòu)、納米級(jí)結(jié)構(gòu)和它們的組合中的一種。140.如權(quán)利要求139所述的方法，其中，所述可降解的或選擇性可溶的材料選自蠟、光致抗蝕劑、聚(乳酸)、聚內(nèi)酯、聚砜、聚電解質(zhì)、纖維素纖維、水溶性聚合物、溶劑可溶性聚合物、鹽、固體有機(jī)化合物和固體無(wú)機(jī)化合物。141.如權(quán)利要求140所述的方法，其中預(yù)定體積的可降解的或選擇性可溶的材料的除去包括選自如下的過(guò)程熱過(guò)程、光化學(xué)過(guò)程和溶解過(guò)程。142.由權(quán)利要求139所述的方法制備的微米級(jí)結(jié)構(gòu)。143.如權(quán)利要求142所述的微米級(jí)結(jié)構(gòu)，其中，所述微米級(jí)結(jié)構(gòu)包括微流體通道。144.由權(quán)利要求139所述的方法制備的納米結(jié)構(gòu)。145.如權(quán)利要求144所述的納米結(jié)構(gòu)，其中，所述納米結(jié)構(gòu)包括納米級(jí)通道。146.使材料在微流體設(shè)備中流動(dòng)的方法，所述方法包括(a)提供微流體設(shè)備，其包括選自如下材料的至少一層(i)具有選自如下的特性的全氟聚醚(PFPE)材料大于約100厘沲(cSt)的粘度；和低于約100cSt的粘度，前提條件是所述具有低于100cSt的粘度的液體PFPE前體材料不是可自由基光固化的PFPE材料；(ii)官能化PFPE材料；(iii)氟烯烴基彈性體；禾口(iv)它們的組合；禾口(b)使材料在微米級(jí)通道中流動(dòng)。147.如權(quán)利要求146所述的方法，其中，所述材料的至少一層覆蓋了一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道中的至少一個(gè)通道的表面。148.如權(quán)利要求147所述的方法，其中，所述材料的至少一層包括官能化表面。149.如權(quán)利要求146所述的方法，其中，所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道包括微米級(jí)通道的集成網(wǎng)絡(luò)。150.如權(quán)利要求149所述的方法，其中，所述集成網(wǎng)絡(luò)的微米級(jí)通道在預(yù)定點(diǎn)交叉。151.如權(quán)利要求146所述的方法，其中，所述微流體設(shè)備包括第一聚合物材料的一個(gè)或多個(gè)圖案層，和其中所述第一聚合物材料的一個(gè)或多個(gè)圖案層界定了一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道。152.如權(quán)利要求151所述的方法，其中，所述微流體設(shè)備進(jìn)一步包括第二聚合物材料的圖案層，其中，所述第二聚合物材料的圖案層與第一聚合物材料的一個(gè)或多個(gè)圖案層中的至少一個(gè)實(shí)現(xiàn)運(yùn)作方式的連通。153.如權(quán)利要求151所述的方法，其中，所述材料的至少一個(gè)圖案層包括官能化表面。154.如權(quán)利要求151所述的方法，其中，所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道包括微米級(jí)通道的集成網(wǎng)絡(luò)。155.如權(quán)利要求154所述的方法，其中，所述集成網(wǎng)絡(luò)的微米級(jí)通道在預(yù)定點(diǎn)交叉。156.如權(quán)利要求151所述的方法，其中，所述第一聚合物材料的圖案層包括多個(gè)孔。157.如權(quán)利要求156所述的方法，其中，所述多個(gè)孔中的至少一個(gè)包括入口孔。158.如權(quán)利要求156所述的方法，其中，所述多個(gè)孔中的至少一個(gè)包括出口孔。159.如權(quán)利要求156所述的方法，其中，所述微流體設(shè)備包括一個(gè)或多個(gè)閥門(mén)。160.如權(quán)利要求146所述的方法，其中，所述材料選自流體、有機(jī)溶劑、水溶液、分散在基本上非水性溶劑中的水溶液、表面活性劑混合物和反應(yīng)混合物。161.如權(quán)利要求146所述的方法，其中，所述材料沿著微米級(jí)通道在預(yù)定方向上流動(dòng)。162.如權(quán)利要求146所述的方法，包括施加驅(qū)動(dòng)力來(lái)沿著所述微米級(jí)通道移動(dòng)所述材料。163.混合兩種或多種材料的方法，所述方法包括(a)提供微米級(jí)設(shè)備，其包括選自如下材料的至少一層(i)具有選自如下的特性的的全氟聚醚(PFPE)材料大于約100厘沲(cSt)的粘度；和低于約100cSt的粘度，前提條件是所述具有低于100cSt的粘度的液體PFPE前體材料不是可自由基光固化的PFPE材料；(ii)官能化PFPE材料；(iii)氟烯烴基彈性體；禾口(iv)它們的組合；和(b)使第一材料和第二材料在設(shè)備中接觸，以混合第一和第二材料。164.如權(quán)利要求163所述的方法，其中，所述微米級(jí)設(shè)備選自微流體設(shè)備和微量滴定板。165.如權(quán)利要求164所述的方法，其中，所述微流體設(shè)備包括一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道。166.如權(quán)利要求165所述的方法，其中，所述材料的至少一層覆蓋了所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道中的至少一個(gè)通道的表面。167.如權(quán)利要求166所述的方法，其中，所述材料的至少一層包括官能化表面。168.如權(quán)利要求165所述的方法，其中，所述微流體設(shè)備包括第一聚合物材料的至少一個(gè)圖案層，和其中所述第一聚合物材料的圖案層界定了一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道。169.如權(quán)利要求168所述的方法，其中，所述微流體設(shè)備進(jìn)一步包括第二聚合物材料的圖案層，其中，所述第二聚合物材料的圖案層與第一聚合物材料的一個(gè)或多個(gè)圖案層中的至少一個(gè)實(shí)現(xiàn)運(yùn)作方式的連通。170.如權(quán)利要求168所述的方法，其中，所述第一聚合物材料的圖案層包括官能化表面。171.如權(quán)利要求165所述的方法，其中，所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道包括微米級(jí)通道的集成網(wǎng)絡(luò)。172.如權(quán)利要求171所述的方法，其中，所述集成網(wǎng)絡(luò)的微米級(jí)通道在預(yù)定點(diǎn)交叉。173.如權(quán)利要求165所述的方法，其中，第一材料和第二材料的接觸是在所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道中界定的混合區(qū)中進(jìn)行。174.如權(quán)利要求173所述的方法，其中，所述混合區(qū)包括選自如下的幾何結(jié)構(gòu)T形連接、盤(pán)管、長(zhǎng)通道、微米級(jí)室和縮頸。175.如權(quán)利要求165所述的方法，其中，第一材料和第二材料布置在微流體設(shè)備的分開(kāi)的通道中。176.如權(quán)利要求175所述的方法，其中，第一材料和第二材料的接觸是在由通道的交叉所界定的混合區(qū)中進(jìn)行的。177.如權(quán)利要求176所述的方法，其中，所述混合區(qū)包括選自如下的幾何結(jié)構(gòu)T形連接、盤(pán)管、長(zhǎng)通道、微米級(jí)室和縮頸。178.如權(quán)利要求164所述的方法，包括使第一材料和第二材料在微流體設(shè)備中在預(yù)定方向上流動(dòng)。179.如權(quán)利要求164所述的方法，包括使混合的材料在微流體設(shè)備中在預(yù)定方向上流動(dòng)。180.如權(quán)利要求164所述的方法，包括使混合的材料與第三材料接觸以形成第二混合材料。181.如權(quán)利要求164所述的方法，包括使混合的材料流動(dòng)到微流體設(shè)備的出口孔。182.如權(quán)利要求164所述的方法，包括施加驅(qū)動(dòng)力促使所述材料運(yùn)動(dòng)通過(guò)所述微流體設(shè)備。183.如權(quán)利要求164所述的方法，其中，所述微量滴定板包括一個(gè)或多個(gè)管。184.如權(quán)利要求183所述的方法，其中，所述材料的至少一層覆蓋了所述一個(gè)或多個(gè)管中的至少一個(gè)管的表面。185.如權(quán)利要求184所述的方法，其中，所述材料的至少一層包括官能化表面。186.如權(quán)利要求163所述的方法，包括回收所述混合的材料。187.針對(duì)特性篩選樣品的方法，所述方法包括(a)提供微米級(jí)設(shè)備，其包括選自如下材料的至少一層-(i)具有選自如下的特性的全氟聚醚(PFPE)材料大于約100厘沲(cSt)的粘度；和低于約100cSt的粘度，前提條件是所述具有低于100cSt的粘度的液體PFPE前體材料不是可自由基光固化的PFPE材料；何官能化PFPE材料；(iii)氟烯烴基彈性體；禾口(iv)它們的組合；(b)提供靶材料；(c)將樣品置于微米級(jí)設(shè)備中；(d)使所述樣品與所述靶材料接觸；和(e)檢測(cè)在所述樣品和所述靶材料之間的相互作用，其中，相互作用的存在或不存在是樣品的特性的指示。188.如權(quán)利要求187所述的方法，其中，所述微米級(jí)設(shè)備選自微流體設(shè)備和微量滴定板。189.如權(quán)利要求188所述的方法，其中，所述微流體設(shè)備包括一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道。190.如權(quán)利要求189所述的方法，其中，所述材料的至少一層覆蓋了所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道中的至少一個(gè)通道的表面。191.如權(quán)利要求189所述的方法，其中，微流體設(shè)備包括第一聚合物材料的至少一個(gè)圖案層，和其中，所述第一聚合物材料的圖案層界定了所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道。192.如權(quán)利要求191所述的方法，其中，微流體設(shè)備進(jìn)一步包括第二聚合物材料的圖案層，其中，所述第二聚合物材料的圖案層與第一聚合物材料的一個(gè)或多個(gè)圖案層中的至少一個(gè)實(shí)現(xiàn)運(yùn)作方式的連通。193.如權(quán)利要求191所述的方法，其中，所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道包括微米級(jí)通道的集成網(wǎng)絡(luò)。194.如權(quán)利要求193所述的方法，其中，所述集成網(wǎng)絡(luò)的微米級(jí)通道在預(yù)定點(diǎn)交叉。195.如權(quán)利要求188所述的方法，其中，所述微量滴定板包括一個(gè)或多個(gè)管。196.如權(quán)利要求195所述的方法，其中，所述材料的至少一層覆蓋了所述一個(gè)或多個(gè)管中的至少一個(gè)管的表面。197.如權(quán)利要求187所述的方法，包括將靶材料置于微米級(jí)設(shè)備中。198.如權(quán)利要求197所述的方法，其中，靶材料結(jié)合于官能化表面上。199.如權(quán)利要求187所述的方法，其中，所述靶材料包括抗原、抗體、酶、限制酶、染料、熒光染料、序列試劑、PCR試劑、引物、受體、配位體、化學(xué)試劑或它們的組合中的一種或多種。200.如權(quán)利要求187所述的方法，其中，樣品結(jié)合于所述官能化表面上。201.如權(quán)利要求187所述的方法，其中，所述樣品選自治療劑、診斷劑、研究試劑、催化劑、金屬配位體、非生物有機(jī)材料、無(wú)機(jī)材料、食品、土壤、水和空氣。202.如權(quán)利要求187所述的方法，其中樣品包括化學(xué)或生物化合物或組分的一個(gè)或多個(gè)庫(kù)的一種或多種組成成員。203.如權(quán)利要求187所述的方法，其中，所述樣品包括核酸模板、序列試劑、弓l物、引物延伸產(chǎn)品、限制酶、PCR試劑、PCR反應(yīng)產(chǎn)物或它們的組合中的一種或多種。204.如權(quán)利要求187所述的方法，其中，所述樣品包括抗體、細(xì)胞受體、抗原、受體配位體、酶、酶的底物、免疫化學(xué)品、免疫球蛋白、病毒、病毒結(jié)合組分、蛋白質(zhì)、細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子、抑制劑或它們的組合中的一種或多種。205.如權(quán)利要求187所述的方法，包括將多個(gè)樣品置于微米級(jí)設(shè)備中。206.如權(quán)利要求187所述的方法，其中，所述相互作用包括結(jié)合相互作用。207.如權(quán)利要求187所述的方法，其中，所述相互作用的檢測(cè)是通過(guò)分光光度計(jì)、熒光計(jì)、光電二極管、光電倍增管、顯微鏡、閃爍計(jì)數(shù)器、相機(jī)、CCD攝像機(jī)、膜、光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)、溫度傳感器、電導(dǎo)率計(jì)、電位計(jì)、安培計(jì)、pH計(jì)或它們的組合中的至少一種或多種來(lái)進(jìn)行。208.分離材料的方法，所述方法包括(a)提供微流體設(shè)備，其包括選自如下材料的至少一層(i)具有選自如下的特性的全氟聚醚(PFPE)材料大于約100厘沲(cSt)的粘度；和低于約100cSt的粘度，前提條件是所述具有低于100cSt的粘度的液體PFPE前體材料不是可自由基光固化的PFPE材料；(ii)官能化PFPE材料；(iii)氟烯烴基彈性體；和(iv)它們的組合；和其中，所述微流體設(shè)備包括一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道，和其中所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道中的至少一個(gè)包括分離區(qū)；(b)將包括至少第一材料和第二材料的混合物置于所述微流體設(shè)備中；(c)使所述混合物流過(guò)所述分離區(qū)域；和(d)在所述分離區(qū)域中將第一材料與第二材料分離而形成至少一種分離的材料。209.如權(quán)利要求208所述的方法，其中，所述材料的至少一層的材料覆蓋了所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道中的至少一個(gè)通道的表面。210.如權(quán)利要求208所述的方法，其中，所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道包括微米級(jí)通道的集成網(wǎng)絡(luò)。211.權(quán)利要求209的方法，其中，所述集成網(wǎng)絡(luò)的微米級(jí)通道在預(yù)定點(diǎn)交叉。212.如權(quán)利要求208所述的方法，其中，微流體設(shè)備包括第一聚合物材料的一個(gè)或多個(gè)圖案層，和其中所述第一聚合物材料的一個(gè)或多個(gè)圖案層界定了所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道。213.如權(quán)利要求212所述的方法，其中，微流體設(shè)備進(jìn)一步包括第二聚合物材料的圖案層，其中，所述第二聚合物材料的圖案層與第一聚合物材料的一個(gè)或多個(gè)圖案層中的至少一個(gè)層實(shí)現(xiàn)運(yùn)作方式的連通。214.如權(quán)利要求212所述的方法，其中，所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道包括微米級(jí)通道的集成網(wǎng)絡(luò)。215.如權(quán)利要求214所述的方法，其中，所述集成網(wǎng)絡(luò)的微米級(jí)通道在預(yù)定點(diǎn)交叉。216.如權(quán)利要求208所述的方法，其中，所述分離區(qū)域包括官能化表面。217.如權(quán)利要求208所述的方法，其中，所述分離區(qū)域包括色譜材料。218.如權(quán)利要求217所述的方法，其中，所述色譜材料選自尺寸分離基體、親合性分離基體、和凝膠排阻基體或它們的組合。219.如權(quán)利要求208所述的方法，其中，第一或第二材料包括化學(xué)或生物化合物或組分的一個(gè)或多個(gè)庫(kù)的一種或多種組成成員。220.如權(quán)利要求208所述的方法，其中，第一或第二材料包括核酸模板、序列試劑、弓l物、引物延伸產(chǎn)品、限制酶、PCR試劑、PCR反應(yīng)產(chǎn)物或它們的組合中的一種或多種。221.如權(quán)利要求208所述的方法，其中，第一或第二材料包括抗體、細(xì)胞受體、抗原、受體配位體、酶、酶的底物、免疫化學(xué)品、免疫球蛋白、病毒、病毒結(jié)合組分、蛋白質(zhì)、細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子、抑制劑或它們的組合中的一種或多種。222.如權(quán)利要求208所述的方法，包括檢測(cè)所分離的材料。223.如權(quán)利要求222所述的方法，其中所分離材料的檢測(cè)是通過(guò)分光光度計(jì)、熒光計(jì)、光電二極管、光電倍增管、顯微鏡、閃爍計(jì)數(shù)器、相機(jī)、CCD攝像機(jī)、膜、光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)、溫度傳感器、電導(dǎo)率計(jì)、電位計(jì)、安培計(jì)、pH計(jì)或它們的組合中的至少一種或多種來(lái)進(jìn)行。224.分配材料的方法，所述方法包括(a)提供微流體設(shè)備，其包括選自如下材料的至少一層(i)具有選自如下的特性的全氟聚醚(PFPE)材料大于約100厘沲(cSt)的粘度；和低于約IOOcSt的粘度，前提條件是所述具有低于100cSt的粘度的液體PFPE前體材料不是可自由基光固化的PFPE材料；(ii)官能化PFPE材料；(iii)氟烯烴基彈性體；禾口(iv)它們的組合；和其中，所述微流體設(shè)備包括一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道，和其中所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道中的至少一個(gè)包括出口孔；(b)提供至少一種材料；(c)將所述至少一種材料置于一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道中的至少一個(gè)中；禾口(d)經(jīng)由所述出口孔分配所述至少一種材料。225.如權(quán)利要求224所述的方法，其中，所述材料的至少一層覆蓋了一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道中的至少一個(gè)通道的表面。226.如權(quán)利要求225所述的方法，其中，所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道包括微米級(jí)通道的集成網(wǎng)絡(luò)。227.如權(quán)利要求226所述的方法，其中，所述集成網(wǎng)絡(luò)的微米級(jí)通道在預(yù)定點(diǎn)交叉。228.如權(quán)利要求224所述的方法，其中，微流體設(shè)備包括第一聚合物材料的一個(gè)或多個(gè)圖案層，和其中第一聚合物材料的一個(gè)或多個(gè)圖案層界定了所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道。229.如權(quán)利要求228所述的方法，其中，微流體設(shè)備進(jìn)一步包括第二聚合物材料的圖案層，其中，所述第二聚合物材料的圖案層與第一聚合物材料的一個(gè)或多個(gè)圖案層中的至少一個(gè)層實(shí)現(xiàn)運(yùn)作方式的連通。230.如權(quán)利要求228所述的方法，其中，材料的至少一個(gè)圖案層包括官能化表面。231.如權(quán)利要求228所述的方法，其中，所述一個(gè)或多個(gè)微米級(jí)通道包括微米級(jí)通道的集成網(wǎng)絡(luò)。232.如權(quán)利要求231所述的方法，其中，所述集成網(wǎng)絡(luò)的微米級(jí)通道在預(yù)定點(diǎn)交叉。233.如權(quán)利要求224所述的方法，其中，所述材料包括藥物。234.如權(quán)利要求233所述的方法，包括計(jì)量加入預(yù)定劑量的藥物。235.如權(quán)利要求234所述的方法，包括分配預(yù)定劑量的藥物。236.如權(quán)利要求224所述的方法，其中，所述材料包括油墨組合物。237.如權(quán)利要求236所述的方法，包括分配所述油墨組合物在基材上。238.如權(quán)利要求237所述的方法，其中，油墨組合物分配在基材上形成打印圖象。全文摘要目前公開(kāi)的主題提供用于制造和利用微量設(shè)備如微流體設(shè)備的一種官能化全氟聚醚(PFPE)材料。所述官能化PFPE材料可用于將PFPE材料層彼此粘合或粘合于其它基材上以形成微量設(shè)備。此外，目前公開(kāi)的主題提供將微流體通道和/或微滴定管的內(nèi)表面官能化的方法。目前公開(kāi)的主題還提供通過(guò)使用可降解材料的犧牲層制備微量結(jié)構(gòu)的方法。文檔編號(hào)B01L99/00GK101189271SQ200580011145公開(kāi)日2008年5月28日申請(qǐng)日期2005年2月14日優(yōu)先權(quán)日2004年2月13日發(fā)明者約瑟夫·M.·德西蒙,賈森·P.·羅蘭德,金吉爾·M.·丹尼森申請(qǐng)人:北卡羅來(lái)納大學(xué)查珀?duì)栂柗中?北卡羅來(lái)納州大學(xué)