專利名稱：一種磁性納米光催化劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于磁性納米材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種磁性光催化劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著工業(yè)的發(fā)展，環(huán)境污染成為一個(gè)嚴(yán)重的問題。在污染物中，有機(jī)物大多難降解，因此降解有機(jī)物的方法研究成為一個(gè)熱門課題。已知銳鈦礦的二氧化鈦具有很好的光催化性能。通常二氧化鈦的應(yīng)用形式有兩種一是把二氧化鈦粉體分散到反應(yīng)體系中；二是把二氧化鈦固定在玻璃等載體材料上。前者雖然二氧化鈦與反應(yīng)物混合比較均勻，但由于二氧化鈦粒徑較小難以回收再利用。后者催化劑分離比較容易，但二氧化鈦與反應(yīng)物的接觸面積較小。因此，探索既具有高反應(yīng)活性又利于回收的二氧化鈦光催化劑就顯得尤為重要。磁性光催化劑就是比較有效的一種。
中國(guó)發(fā)明專利98101176.4報(bào)道將商品二氧化鈦直接負(fù)載在商品磁性材料Fe3O4上；中國(guó)發(fā)明專利98101790.8報(bào)道將具有光化學(xué)惰性的無機(jī)材料包裹在商品磁性材料Fe3O4上，再將商品二氧化鈦包裹在惰性材料上。由于上述兩種方法是簡(jiǎn)單的物理包裹，效果不是很好。中國(guó)發(fā)明專利01129844.8和01113672.3分別報(bào)道用化學(xué)方法制成納米磁性載體Fe3O4和錳鋅鐵氧體，再采用溶膠-凝膠法將光催化劑包裹在磁性載體上。此兩種方法中催化劑需要在400℃焙燒后使用，這樣會(huì)大大降低催化劑的比表面積。另外，Lee等人于2004年在Chemistry Materials上報(bào)道了一種磁性光催化劑，即在具有磁性的鐵酸鋇外面包覆銳鈦礦二氧化鈦。但其所用鐵酸鋇粒徑較大，TiO2的負(fù)載量較低(7％)，催化劑的比表面積較小(17.9m2/g)。以上專利和文獻(xiàn)中所用磁性材料都是用傳統(tǒng)方法制備的，如Fe3O4、錳鋅鐵氧體和鋇鐵氧體，其他的磁性材料則沒有涉及到。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種磁性光催化劑及其制備方法。該催化劑既可以維持懸浮體系較高的光催化效率，又可以通過外加磁場(chǎng)富集回收，解決了催化劑難于回收的問題。
本發(fā)明的磁性光催化劑包括磁性尖晶石載體、具有光化學(xué)和電化學(xué)惰性的納米氧化物包膜與具有高光活性的半導(dǎo)體粒子二氧化鈦；在磁性核外直接包覆或添加SiO2中間層后包覆具有光催化活性的銳鈦礦TiO2；所用的磁性核是用層狀前體法制備的具有不同磁學(xué)性能的磁性尖晶石鐵氧體，所用的二氧化鈦前體在90～100℃水溶液中能直接水解生成銳鈦礦的二氧化鈦，避免高溫焙燒帶來的比表面積降低等不利影響。
本發(fā)明中所指的磁性光催化劑的制備方法是先采用層狀前體法制備納米級(jí)磁性核，再在磁性核外直接包覆或者用溶膠-凝膠法包覆無機(jī)惰性材料(如二氧化硅)后包覆具有光催化活性的銳鈦礦二氧化鈦。
本發(fā)明的磁性光催化劑的成分為(1)TiO2/MFe2O4其質(zhì)量百分含量為MFe2O410％～80％；TiO290％～20％。
其中M為Mg2+、Ni2+或Co2+二價(jià)金屬離子其中的任何一種；MFe2O4為層狀前體法制備的尖晶石磁性載體，銳鈦礦TiO2包覆在MFe2O4外。
(2)TiO2/SiO2/MFe2O4其質(zhì)量百分含量為MFe2O410％～75％，SiO210％～30％，TiO215％～80％。
其中M為Mg2+、Ni2+或Co2+二價(jià)金屬離子其中的任何一種；MFe2O4為層狀前體法制備的尖晶石磁性載體，無機(jī)惰性材料SiO2作為中間隔離層，銳鈦礦TiO2包覆在SiO2/MFe2O4外。
該磁性光催化劑具體的制備步驟是(1)納米磁性載體MFe2O4的制備將M的可溶性無機(jī)鹽和二價(jià)鐵、三價(jià)鐵的可溶性無機(jī)鹽配制成混合溶液，其中M/(Fe3++Fe2+)摩爾比為0.43～0.64。將上述混合鹽溶液倒入反應(yīng)容器中，在N2的保護(hù)下，用1～2mol/L的NaOH溶液滴加到混合鹽溶液中至pH＝7，在35～45℃晶化4～20小時(shí)。合成的樣品經(jīng)抽慮后，用脫二氧化碳去離子水洗至pH＝7，再用乙醇洗滌2～5次，低溫真空干燥，得磁性核前體-層板為M2+Fe2+Fe3+的水滑石；然后把水滑石放入馬弗爐中，以5～10℃/分鐘的速率升溫到900℃～1100℃，保持2～3小時(shí)，然后自然冷卻至室溫，得到磁性核MFe2O4。
(2)磁性光催化劑TiO2/MFe2O4的制備將m[MFe2O4]/V[H2O]＝2～6g/L的MFe2O4與去離子水混合，超聲分散20～30分鐘，放入反應(yīng)容器中，攪拌20～30分鐘，滴加鈦絡(luò)合物[CH3CH(O·)CO2NH4]2Ti(OH)2，其在水中的重量為50(簡(jiǎn)稱TALH)，使V[TALH]/m[MFe2O4]＝6～16mL/g，再加入尿素NH2)2CO，使V[TALH]/m[(NH2)2CO]＝1.2～2mL/g。室溫?cái)嚢?～2小時(shí)，然后以1～5℃/分鐘升溫到60～70℃，保持3～5小時(shí)，再升溫到90～100℃，保持22～30小時(shí)。自然沉降，用水和乙醇分別洗滌2～5次，傾析。在65～70℃干燥2～3天。
(3)磁性光催化劑TiO2/SiO2/MFe2O4的制備SiO2/MFe2O4的制備將m[MFe2O4]/V[異丙醇]＝8～16g/L的MFe2O4與異丙醇混合，超聲分散20～30分鐘，放入反應(yīng)容器中，加入異丙醇、丙三醇和去離子水(三者體積比為100∶1∶10～180∶1∶10)攪拌15～30分鐘。在25～30℃滴加正硅酸四乙酯，使V[異丙醇]/V[TEOS]＝15～30，同時(shí)用氨水調(diào)節(jié)pH為9～11。滴加完畢，在40～50℃繼續(xù)攪拌12～20小時(shí)。然后自然沉降，用去離子水和乙醇洗滌，傾析，然后在70～120℃干燥24～36小時(shí)。
TiO2/SiO2/MFe2O4的制備將m[MFe2O4]/V[H2O]＝2～6g/L的MFe2O4與去離子水混合，超聲20～30分鐘，放入反應(yīng)容器中，攪拌20～30分鐘，滴加鈦絡(luò)合物[CH3CH(O·)CO2NH4]2Ti(OH)2，其在水中的重量為50(簡(jiǎn)稱TALH)，使V[TALH]/m[MFe2O4]＝6～16mL/g，再加入尿素(NH2)2CO，使V[TALH]/m[(NH2)2CO]＝1.2～2mL/g。室溫?cái)嚢?～2小時(shí)，然后以1～5℃/分鐘升溫到60～70℃保持3～5小時(shí)，再升溫到90～100℃，保持22～30小時(shí)。自然沉降，用水和乙醇洗滌，傾析。在65～70℃干燥2～3天。
步驟(1)中鐵的三價(jià)和二價(jià)鹽可以是硫酸鹽、硝酸鹽或者氯化物中的任意一種；M鹽是Mg2+、Ni2+或Co2+二價(jià)金屬離子的硫酸鹽、硝酸鹽或者是氯化物。
步驟(2)(3)中鈦絡(luò)合物的化學(xué)式為[CH3CH(O·)CO2NH4]2Ti(OH)2，簡(jiǎn)寫為TALH。它在90～100℃和尿素的存在下緩慢水解；為進(jìn)一步控制其水解速率，溫度先在60～70℃保持3～5小時(shí)，然后在90～100℃保持22～30小時(shí)。
步驟(3)中正硅酸四乙酯的化學(xué)式為(C2H5)4SiO4。
本發(fā)明中所得到的磁性核和磁性光催化劑均為納米尺寸的粒子，粒徑范圍20～500nm，其磁性能指標(biāo)為矯頑力Hc為0～114kA/m，比飽和磁化強(qiáng)度σ為8～56A·m2/kg。
本發(fā)明中磁性光催化劑可用于廢水、受有機(jī)物污染的水的處理，也可用于有機(jī)廢氣、氮的氧化物的處理。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是(1)本發(fā)明提供了一種新的磁性光催化劑及其制備方法。所用層狀前體法制備尖晶石具有較好的磁學(xué)性能和粒徑分布。
(2)用鈦絡(luò)合物[CH3CH(O·)CO2NH4]2Ti(OH)2作前體，在90～100℃時(shí)水解直接生成具有較高光催化活性的銳鈦礦型TiO2，避免了高溫焙燒帶來的比表面積降低等不利影響。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1(1)用層狀前體法制備矯頑力較大的尖晶石CoFe2O4把投料摩爾比為[Co(NO3)2·6H2O]∶[FeSO4·7H2O]∶[Fe2(SO4)3·xH2O]＝3∶5∶1的混合物放入500mL燒杯中，加入脫CO2的去離子水配成總濃度為0.8mol/L的溶液，轉(zhuǎn)入500mL四口燒瓶?jī)?nèi)，置于水浴中。在N2的保護(hù)和攪拌下用1.5mol/L的NaOH滴加到溶液pH＝7，在40℃晶化4小時(shí)。然后抽慮，用脫二氧化碳去離子水洗滌至pH＝7，再用乙醇洗滌兩次，低溫真空干燥，得到層狀前體Co2+Fe2+Fe3+-SO42-水滑石；然后把水滑石放入馬弗爐中，以10℃/分鐘升溫到900℃，保持2小時(shí)，然后自然冷卻至室溫，得到磁性核CoFe2O4。
(2)制備TiO2/CoFe2O4粒子
稱量0.5g CoFe2O4于500mL燒杯中，與200mL去離子水混合，超聲分散20分鐘，然后轉(zhuǎn)入500mL四口燒瓶?jī)?nèi)，置于水浴中。攪拌20分鐘，滴加6mL的TALH，再加入3.6g尿素。室溫?cái)嚢?0分鐘，然后溫度以3℃/分鐘升溫到65℃，并保持3小時(shí)，然后再升溫到95℃，并保持22小時(shí)。自然沉降，用水和乙醇分別洗滌4次，傾析。在70℃干燥2天。
該磁性光催化劑尺寸在100～350nm范圍內(nèi)，矯頑力jHc值為114KA/m，比飽和磁化強(qiáng)度σs為45.6A·m2/kg。
(3)制備TiO2/SiO2/CoFe2O4粒子SiO2/CoFe2O4的制備稱量0.5g CoFe2O4于500mL燒杯中，與50mL異丙醇混合，超聲分散20分鐘，然后轉(zhuǎn)入500mL的四口燒瓶?jī)?nèi)，置于水浴中。加入異丙醇180mL，丙三醇1mL，去離子水10mL，攪拌15分鐘。在25℃滴加6mL正硅酸四乙酯，同時(shí)用氨水調(diào)節(jié)pH為10.5。滴加完畢，在40℃繼續(xù)攪拌12小時(shí)。然后，自然沉降，用去離子水和乙醇洗滌，傾析，然后在70℃干燥24小時(shí)。
TiO2/SiO2/CoFe2O4的制備稱量0.5g SiO2/CoFe2O4于500mL燒杯中，與250mL去離子水混合，超聲20分鐘，然后轉(zhuǎn)入500mL四口燒瓶?jī)?nèi)，置于水浴中。攪拌15分鐘后，滴加5mL的TALH。滴加完畢，再加入3.6g尿素。室溫?cái)嚢?小時(shí)，然后以1℃/分鐘升溫到65℃，保持3小時(shí)，再升溫到95℃，保持22小時(shí)。然后，自然沉降，用水和乙醇洗滌，傾析。在70℃干燥2天。
該磁性光催化劑尺寸在100～400nm范圍內(nèi)。矯頑力jHc值為114kA/m，比飽和磁化強(qiáng)度σs為35.78A·m2/kg。
實(shí)施例2(1)矯頑力較小晶形規(guī)整的尖晶石磁性核CoFe2O4的制備把投料摩爾比為[Co(NO3)2·6H2O]∶[FeSO4·7H2O]∶[Fe2(SO4)3·xH2O]＝1.92∶1∶1的混合物放入500mL燒杯中，加入去CO2的去離子水配成總濃度為0.49mol/L的溶液，轉(zhuǎn)入500mL四口燒瓶?jī)?nèi)，置于水浴中。在N2的保護(hù)下用1.5mol/L的NaOH溶液滴加到溶液pH＝7，在40℃晶化4小時(shí)。然后抽慮，用脫二氧化碳去離子水洗滌至pH＝7，再用乙醇洗滌兩次，低溫真空干燥，得到層狀前體Co2+Fe2+Fe3+-SO42-水滑石；然后把水滑石放入馬弗爐中，以10℃/分鐘升溫到900℃，保持2小時(shí)，然后自然冷卻至室溫，得到磁性核CoFe2O4。
(2)制備TiO2/CoFe2O4粒子稱量0.5g CoFe2O4于500mL燒杯中，與200mL去離子水混合，超聲分散20分鐘，然后轉(zhuǎn)入500mL四口燒瓶?jī)?nèi)，置于水浴中。攪拌20分鐘后，滴加6mL的TALH，再加入3.6g尿素。室溫?cái)嚢?0分鐘，然后以2℃/分鐘升溫到65℃，保持3小時(shí)，然后再升溫到95℃，保持22小時(shí)。自然沉降，用水和乙醇洗，傾析。在70℃干燥2天。
該磁性光催化劑尺寸在40～400nm范圍內(nèi)，矯頑力jHc值為36kA/m，比飽和磁化強(qiáng)度σs為54.62A·m2/kg。
(3)制備TiO2/SiO2/CoFe2O4粒子SiO2/CoFe2O4的制備稱量0.5g CoFe2O4于500mL燒杯中，與50mL異丙醇混合，超聲分散20分鐘，然后轉(zhuǎn)入500mL的四口燒瓶?jī)?nèi)，置于水浴中。再加入異丙醇180mL，丙三醇1mL，去離子水10mL。攪拌15分鐘。在25℃滴加6mL正硅酸四乙酯，同時(shí)用氨水調(diào)節(jié)pH為10.5。滴加完畢，在40℃繼續(xù)攪拌12小時(shí)。然后，自然沉降，用去離子水和乙醇洗滌，傾析，然后在70℃干燥24小時(shí)。
TiO2/SiO2/CoFe2O4的制備稱量0.5g SiO2/CoFe2O4于500mL燒杯中，與250mL去離子水混合，超聲20分鐘，然后轉(zhuǎn)入500mL四口燒瓶?jī)?nèi)，置于水浴中。攪拌15分鐘后，滴加5mL的TALH。滴加完畢，再加入3.6g尿素。室溫?cái)嚢?小時(shí)，然后以1℃/分鐘升溫到65℃，保持3小時(shí)，再升溫到95℃，保持22小時(shí)。然后，自然沉降，用水和乙醇洗滌，傾析。在70℃干燥2天。
該磁性光催化劑尺寸在40～400nm范圍內(nèi)，矯頑力jHc值為31kA/m，比飽和磁化強(qiáng)度σs為52.02A·m2/kg，比表面積為153.2m2/g。
實(shí)施例3(1)尖晶石磁性核NiFe2O4的制備把投料摩爾比為[Ni(NO3)2·6H2O]∶[FeSO4·7H2O]∶[Fe2(SO4)3·xH2O]＝1.92∶1∶1的混合物放入500mL燒杯中，加入去CO2的去離子水配成總濃度為0.48mol/L的溶液，轉(zhuǎn)入500mL四口燒瓶?jī)?nèi)，置于水浴中。在N2的保護(hù)下用1.5mol/L的NaOH溶液滴加到溶液pH＝7，在40℃晶化4小時(shí)。然后抽慮，用脫二氧化碳去離子水洗滌至pH＝7，再用乙醇洗滌兩次，低溫真空干燥，得到層狀前體Ni2+Fe2+Fe3+-SO42-水滑石；然后把水滑石放入馬弗爐中，以10℃/分鐘升溫到900℃，保持2小時(shí)，然后自然冷卻至室溫，得到磁性核NiFe2O4。
(2)制備TiO2/NiFe2O4粒子稱量0.5g NiFe2O4于500mL燒杯中，與200mL去離子水混合，超聲分散20分鐘，然后轉(zhuǎn)入500mL四口燒瓶?jī)?nèi)，置于水浴中。攪拌20分鐘后，滴加6mL的TALH，再加入3.6g尿素。室溫?cái)嚢?0分鐘，然后以2℃/分鐘的速率升溫到65℃，保持3h，然后再升溫到95℃，保持22小時(shí)。自然沉降，用水和乙醇洗滌，傾析。在70℃干燥2天。
該磁性光催化劑尺寸在50～300nm范圍內(nèi)，矯頑力jHc值為14kA/m，比飽和磁化強(qiáng)度σs為30.81A·m2/kg。
(3)制備TiO2/SiO2/NiFe2O4粒子SiO2/NiFe2O4的制備稱量0.5g NiFe2O4于500mL燒杯中，與50mL異丙醇混合，超聲分散20分鐘。然后轉(zhuǎn)入500mL的四口燒瓶?jī)?nèi)，置于水浴中。再加入異丙醇180mL，丙三醇1mL，去離子水10mL。攪拌15分鐘。在25℃滴加6mL正硅酸四乙酯，同時(shí)用氨水調(diào)節(jié)pH為10.5。滴加完畢，在40℃繼續(xù)攪拌12小時(shí)。然后，自然沉降，用去離子水和乙醇洗滌，傾析，然后在70℃干燥24小時(shí)。
TiO2/SiO2/NiFe2O4的制備稱量0.5g SiO2/CoFe2O4于500mL燒杯中，與250mL去離子水混合，超聲20分鐘，然后轉(zhuǎn)入500mL四口燒瓶?jī)?nèi)，置于水浴中。攪拌15分鐘后，滴加5mL的TALH。滴加完畢，再加入3.6g尿素。室溫?cái)嚢?小時(shí)，然后以1℃/分鐘升溫到65℃，保持3小時(shí)，再升溫到95℃，保持22小時(shí)。然后，自然沉降，用水和乙醇洗滌，傾析。在70℃干燥2天。
該磁性光催化劑尺寸在50～350nm范圍內(nèi)3，矯頑力jHc值為14kA/m，比飽和磁化強(qiáng)度σs為22.02A·m2/kg。
權(quán)利要求
1.一種磁性納米光催化劑，其特征在于該磁性光催化劑包括磁性尖晶石載體、具有光化學(xué)和電化學(xué)惰性的納米氧化物包膜與具有高光活性的半導(dǎo)體粒子二氧化鈦；在磁性核外直接包覆或添加SiO2中間層后包覆具有光催化活性的銳鈦礦TiO2；所用的磁性核是用層狀前體法制備的具有不同磁學(xué)性能的磁性尖晶石鐵氧體，所用的二氧化鈦前體在90～100℃水溶液中能直接水解生成銳鈦礦的二氧化鈦。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性納米光催化劑，其特征在于TiO2/MFe2O4的質(zhì)量百分含量為MFe2O4，10％～80％，TiO290％～20％，其中M為Mg2+、Ni2+或Co2+二價(jià)金屬離子其中的任意一種；MFe2O4為層狀前體法制備的尖晶石磁性載體，銳鈦礦TiO2包覆在MFe2O4外；TiO2/SiO2/MFe2O4的質(zhì)量百分含量為MFe2O410％～75％，SiO210％～30％，TiO215％～80％，其中M為Mg2+、Ni2+或Co2+二價(jià)金屬離子其中的任意一種；MFe2O4為層狀前體法制備的尖晶石磁性載體，無機(jī)惰性材料SiO2作為中間隔離層，銳鈦礦TiO2包覆在SiO2/MFe2O4外。
3.一種制備權(quán)利要求1所述的磁性納米光催化劑的方法，其特征在于，工藝步驟為a、納米磁性載體MFe2O4的制備將M的可溶性無機(jī)鹽和二價(jià)鐵、三價(jià)鐵的可溶性無機(jī)鹽配制成混合溶液，其中M/(Fe3++Fe2+)摩爾比為0.43～0.64；將上述混合鹽溶液倒入反應(yīng)容器中，在N2的保護(hù)下，用1～2mol/L的NaOH溶液滴加到混合鹽溶液中至pH＝7，在35～45℃晶化4～20小時(shí)。合成的樣品經(jīng)抽慮后，用脫二氧化碳去離子水洗至pH＝7，再用乙醇洗滌2～5次，低溫真空干燥，得磁性核前體一層板為M2+Fe2+Fe3+的水滑石；然后把水滑石放入馬弗爐中，以5～10℃/分鐘的速率升溫到900℃～1100℃，保持2～3小時(shí)，然后自然冷卻至室溫，得到磁性核MFe2O4；b、磁性光催化劑TiO2/MFe2O4的制備將m[MFe2O4]/V[H2O]＝2～6g/L的MFe2O4與去離子水混合，超聲分散20～30分鐘，放入反應(yīng)容器中，攪拌20～30分鐘，滴加鈦絡(luò)合物[CH3CH(O·)CO2NH4]2Ti(OH)2，其在水中的重量為50，使V[TALH]/m[MFe2O4]＝6～16mL/g，再加入尿素NH2)2CO，使V[TALH]/m[(NH2)2CO]＝1.2～2mL/g；室溫?cái)嚢?～2小時(shí)，然后以1～5℃/分鐘升溫到60～70℃，保持3～5小時(shí)，再升溫到90～100℃，保持22～30小時(shí)；自然沉降，用水和乙醇分別洗滌2～5次，傾析；在65～70℃干燥2～3天；c、磁性光催化劑TiO2/SiO2/MFe2O4的制備SiO2/MFe2O4的制備將m[MFe2O4]/V[異丙醇]＝8～16g/L的MFe2O4與異丙醇混合，超聲分散20～30分鐘，放入反應(yīng)容器中，加入異丙醇、丙三醇和去離子水，三者體積比為100∶1∶10～180∶1∶10，攪拌15～30分鐘；在25～30℃滴加正硅酸四乙酯，使V[異丙醇]/V[TEOS]＝15～30，同時(shí)用氨水調(diào)節(jié)pH為9～11；滴加完畢，在40～50℃繼續(xù)攪拌12～20小時(shí)；然后自然沉降，用去離子水和乙醇洗滌，傾析；然后在70～120℃干燥24～36小時(shí)；TiO2/SiO2/MFe2O4的制備將m[MFe2O4]/V[H2O]＝2～6g/L的MFe2O4與去離子水混合，超聲20～30分鐘，放入反應(yīng)容器中，攪拌20～30分鐘，滴加鈦絡(luò)合物[CH3CH(O·)CO2NH4]2Ti(OH)2，其在水中的重量為50，使V[TALH]/m[MFe2O4]＝6～16mL/g，再加入尿素(NH2)2CO，使V[TALH]/m[(NH2)2CO]＝1.2～2mL/g；室溫?cái)嚢?～2小時(shí)，然后以1～5℃/分鐘升溫到60～70℃保持3～5小時(shí)，再升溫到90～100℃，保持22～30小時(shí)；自然沉降，用水和乙醇洗滌，傾析；在65～70℃干燥2～3天。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于所述的三價(jià)和二價(jià)鹽為硫酸鹽、硝酸鹽或者是氯化物中的任意一種；M鹽為Mg2+、Ni2+或Co2+二價(jià)金屬離子的硫酸鹽、硝酸鹽或者氯化物；所述的鈦絡(luò)合物的化學(xué)式為[CH3CH(O·)CO2NH4]2Ti(OH)2，在水中的重量為50，所述正硅酸四乙酯的化學(xué)式為(C2H5)4SiO4。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種磁性納米復(fù)合光催化劑及其制備方法，屬于磁性納米材料技術(shù)領(lǐng)域。光催化劑是該磁性光催化劑包括磁性尖晶石載體、具有光化學(xué)和電化學(xué)惰性的納米氧化物包膜與具有高光活性的半導(dǎo)體粒子二氧化鈦；在磁性核外直接包覆或添加SiO
文檔編號(hào)B01D53/56GK1792428SQ20061001112
公開日2006年6月28日 申請(qǐng)日期2006年1月6日 優(yōu)先權(quán)日2006年1月6日
發(fā)明者張慧, 盧忠利 申請(qǐng)人:北京化工大學(xué)