專利名稱：一種引入表面功能基團(tuán)強(qiáng)化吸附樹脂再生性能的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種在吸附樹脂內(nèi)外表面引入功能基團(tuán)得到酸性功能樹脂或堿性 功能樹脂，從而強(qiáng)化吸附樹脂再生性能的方法。
背景技術(shù)：
吸附樹脂由于具有高比表面積、優(yōu)良孔結(jié)構(gòu)、容易操作等特點(diǎn)，己逐漸取代 活性碳和萃取劑用于水中有機(jī)毒物的吸附分離。自20世紀(jì)70年代以來，各國(guó)科 學(xué)家使用吸附樹脂，對(duì)含有有毒有機(jī)物的工業(yè)廢水開展了凈化研究。我國(guó)南京大 學(xué)、南開大學(xué)等單位也相繼成功開發(fā)了樹脂吸附法處理含苯酚、甲酚、鹵代酚、 對(duì)硝基酚、對(duì)氨基酚、苯胺、鄰苯二胺、鄰(對(duì))甲苯胺、苯乙酸、苯甲醇、氯 化苯、對(duì)硝基氯苯、苯肼、硫辛酸、水楊酸、山梨酸、氟(氯)代甲苯、2，3-酸、 DSD酸、2-萘酚、吐氏酸、1,2，4-酸、1,4-二羥基蒽醌、多菌靈、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 "7841"等有毒有機(jī)工業(yè)廢水的一系列治理與資源化專利技術(shù)。其中部分專利技術(shù) 已成功應(yīng)用于苯酚、對(duì)硝基酚、2, 3-酸、2-萘酚、氯化苯、DSD酸、4B酸、苯 乙酸、富馬酸、1,2, 4-酸、苯肼、鄰苯二胺、鄰(對(duì))甲苯胺、對(duì)氨基酚和間苯 二甲酸二甲酯-5-磺酸鈉等數(shù)十項(xiàng)實(shí)際生產(chǎn)廢水治理工程中，產(chǎn)生了顯著的環(huán)境效 益、社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益，為眾多企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展和長(zhǎng)江、淮河、太湖和海河 等流域的水環(huán)境有機(jī)毒物污染控制與生態(tài)安全作出了突出貢獻(xiàn)。
目前樹脂吸附法凈化有機(jī)工業(yè)廢水工藝的技術(shù)開發(fā)主要集中于強(qiáng)化吸附樹脂 的吸附性能，而脫附再生樹脂大多只是簡(jiǎn)單采用升溫和轉(zhuǎn)化有機(jī)污染物為離子態(tài) 的方法(即采用稀堿脫附再生被吸附的酸性有機(jī)污染物，采用稀酸脫附再生被吸 附的堿性有機(jī)污染物)，脫附再生工序往往占整個(gè)工藝運(yùn)行成本的一半以上。
文獻(xiàn)檢索的結(jié)果表明在本發(fā)明完成之前，未發(fā)現(xiàn)在吸附樹脂內(nèi)外表面引入功能基團(tuán)用于強(qiáng)化吸附樹脂再生性能的方法報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
1. 發(fā)明要解決的技術(shù)問題
本發(fā)明提供了一種在吸附樹脂內(nèi)外表面引入功能基團(tuán)，從而強(qiáng)化吸附樹脂再 生性能的方法，可以強(qiáng)化吸附樹脂的再生性能，可以有效減少脫附劑使用量、降 低脫附劑濃度和脫附溫度、節(jié)約運(yùn)行成本。
2. 技術(shù)方案
該方法主要是利用吸附樹脂內(nèi)外表面引入的酸性(堿性)功能基團(tuán)增強(qiáng)吸附 樹脂的親水性；同時(shí)，該功能基團(tuán)和工業(yè)廢水中的酸性(堿性)有機(jī)污染物在吸 附工序都呈分子態(tài)，相互間不存在靜電排斥作用，不影響吸附樹脂的吸附性能； 而該功能基團(tuán)和工業(yè)廢水中的酸性(堿性)有機(jī)污染物在脫附工序都呈離子態(tài)， 相互間存在靜電排斥作用，從而強(qiáng)化吸附樹脂的再生性能。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下-
一種引入表面功能基團(tuán)來強(qiáng)化吸附樹脂再生性能的方法，其步驟包括
(A) 將含酸性有機(jī)物的工業(yè)廢水或含堿性有機(jī)物的工業(yè)廢水分別調(diào)pH值至該酸 性有機(jī)物25t時(shí)的pKa或堿性有機(jī)物25'C時(shí)的pKb后過濾，去除其中的懸浮 物；
(B) 將得到的濾液通過裝填有酸性復(fù)合功能吸附樹脂或堿性復(fù)合功能吸附樹脂的 吸附塔；
(C) 當(dāng)吸附達(dá)到泄漏點(diǎn)時(shí)停止吸附，用氫氧化鈉水溶液作為脫附劑脫附酸性復(fù)合 功能吸附樹脂或用稀鹽酸、稀硫酸作為脫附劑脫附堿性復(fù)合功能吸附樹脂。
泄漏點(diǎn)是指吸附出水中酸性有機(jī)物或堿性有機(jī)物的即時(shí)濃度為進(jìn)水濃度的 2%,用氫氧化鈉水溶液作為脫附劑，進(jìn)行脫附再生，可得到酸性有機(jī)物的堿溶液; 用稀鹽酸、稀硫酸作為脫附劑得到堿性有機(jī)物的酸溶液。
步驟(B)可以使得廢水中的酸性有機(jī)物或堿性有機(jī)物被選擇性地吸附在樹脂上。
步驟(B)中通過在吸附樹脂內(nèi)外表面引入酸性功能基團(tuán)制得酸性復(fù)合功能吸附樹脂或引入堿性功能基團(tuán)制得堿性復(fù)合功能吸附樹脂。所述酸性復(fù)合功能吸附
樹脂或堿性復(fù)合功能中吸附樹脂是NDA-100、 NDA-16、 NDA-1800、 NDA-7、 NDA-8、 CHA-101 (江蘇南大戈德環(huán)?？萍加邢薰?、河北廊坊電力樹脂廠等生 產(chǎn))樹脂，也可以是美國(guó)Rohm Haas公司生產(chǎn)的Amberlite XAD-4、 XAD-16、 XAD-1600或XAD-7樹月旨；酸性復(fù)合功能吸附樹脂為NDA-150、JX-101 、NDA-110
樹脂(江蘇南大戈德環(huán)?？萍加邢薰尽⒑颖崩确浑娏渲瑥S等生產(chǎn))；堿性復(fù)合
功能吸附樹脂為NDA-99、 NDA-88、 NDA-900、 NDA-55樹脂(江蘇南大戈德環(huán) ?？萍加邢薰尽⒑颖崩确浑娏渲瑥S等生產(chǎn))。上述的酸性功能基團(tuán)為磺酸基、 羥基或羧基，堿性功能基團(tuán)為叔胺基、伯胺基、仲胺基、吡啶基或嘧啶基。酸性 功能基團(tuán)的含量為0,5 3.0mmolZg干樹脂或堿性功能基團(tuán)的含量為0.5 3.0mmol/g干樹脂。
上述酸性有機(jī)物是苯酚、甲酚、2，4一二氯酚、對(duì)硝基酚、對(duì)氨基酚、苯乙酸、 水楊酸、山梨酸、2,3-酸、DSD酸、2-萘酚、甲萘酚、1，2,4-酸、4B酸或H酸， 其在工業(yè)廢水中的濃度為0.5 50mmol/L;堿性有機(jī)物是苯胺、鄰苯二胺、鄰(對(duì)) 甲苯胺、苯肼或甲萘胺，其在工業(yè)廢水中的濃度為0.5 50mmol/L。
步驟(C)中氫氧化鈉水溶液的質(zhì)量百分比為0.5 5%，稀鹽酸或稀硫酸的 質(zhì)量百分比為0.5 4%，在20 6(TC以0.5 5BV/h流速進(jìn)行脫附再生。這樣一 方面可以保證脫附再生的質(zhì)量，另一方面可以節(jié)約成本。步驟(C)中脫附下來的 酸性有機(jī)物的堿溶液直接返回其生產(chǎn)工序，或用酸進(jìn)行酸析過濾得到資源化的該 酸性有機(jī)物，濾液返回步驟(B)過柱吸附；脫附下來的堿性有機(jī)物的酸溶液直接 返回其生產(chǎn)工序，或用堿進(jìn)行堿析過濾得到資源化的該堿性有機(jī)物，濾液返回步 驟(B)過柱吸附。
3.有益效果
本發(fā)明公開了一種引入表面功能基團(tuán)強(qiáng)化吸附樹脂再生性能的方法，與現(xiàn)有 技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果在于1、酸性復(fù)合功能吸附樹脂或堿性復(fù)合功能吸 附樹脂對(duì)上述酸性有機(jī)物或堿性有機(jī)物的吸附性能與現(xiàn)有吸附樹脂的一樣；2、在 同樣保證樹脂脫附再生質(zhì)量的條件下，脫附劑氫氧化鈉或稀鹽酸、稀硫酸水溶液 的濃度降低15%、用量降低10%，脫附溫度下降15%，； 3、酸性或堿性復(fù)合功 能吸附樹脂穩(wěn)定性良好，可重復(fù)使用。本發(fā)明不影響吸附性能，而強(qiáng)化吸附樹脂再生性能，從而減少脫附劑使用量、降低脫附溫度、節(jié)約運(yùn)行成本，對(duì)于樹脂吸 附技術(shù)的應(yīng)用和推廣具有重要意義。
具體實(shí)施例方式
以下通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述 實(shí)施例1
取30 g交聯(lián)度為8%的氯球(河北廊坊電力樹脂廠等生產(chǎn))，加入20ml的 二氯乙垸在250ml三口瓶中溶漲12 h，控制溶液溫度為278K，在一定的攪拌速 度下不斷的滴加高氯酸30ml持續(xù)反應(yīng)12 h，取出過濾，抽提，烘干，所得產(chǎn)物 即為JX-101酸性復(fù)合功能吸附樹脂，該樹脂羥基和羧基含量共0,6mmol/g。
取10mL (約3g) JX-101酸性復(fù)合功能吸附樹脂(江蘇南大戈德環(huán)保科技有 限公司、河北廊坊電力樹脂廠等生產(chǎn))裝入帶夾套的玻璃吸附柱中 (016x180mm)。水楊酸甲酯生產(chǎn)廢水經(jīng)汽提去除甲醇后COD約為16000mg/L， 主要含水楊酸和殘留乙醇，調(diào)廢水pH至水楊酸pKa (25°C)后過濾，將濾液于 25±5°C，以20mL/h的流量通過樹脂床層，處理量為100mU批。經(jīng)樹脂吸附后， 吸附出水COD平均濃度約6800mg/L。在吸附工序系統(tǒng)廢水呈強(qiáng)酸性，廢水中水 楊酸與吸附樹脂表面羥基都為分子態(tài)，相互之間不僅沒有靜電排斥作用，反而具 有吸引的氫鍵作用，有利于吸附分離。
當(dāng)吸附達(dá)到泄漏點(diǎn)(吸附出水COD平均濃度約6800mg/L)時(shí)停止吸附， 15mL質(zhì)量百分比為5X氫氧化鈉水溶液+ 15mL水在50土5'C的溫度下，以 10mL/h的流量順流通過樹脂床層，將JX-101樹脂脫附再生完全。在脫附工序系 統(tǒng)呈強(qiáng)堿性，脫附液中水楊酸與吸附樹脂表面羥基都為帶負(fù)電荷的離子態(tài)，相互 之間具有靜電排斥作用，有利于樹脂的脫附再生。
實(shí)施例2
取30 g交聯(lián)度為6°/。的氯球(河北廊坊電力樹脂廠等生產(chǎn))，加入20ml的 二氯乙垸在250ml三口瓶中溶漲12 h，控制溶液溫度為303K，在一定的攪拌速 度下不斷的滴加苯酚15ml持續(xù)反應(yīng)12 h，取出過濾，抽提，烘干，所得產(chǎn)物即 為NDA-110酸性復(fù)合功能吸附樹脂，該樹脂羥基含量為1.4mmol/g。性復(fù)合功能吸附樹脂(江蘇南大戈德環(huán)?？萍?有限公司、河北廊坊電力樹脂廠等生產(chǎn))裝入帶夾套的玻璃吸附柱中 (016x180mm)。工業(yè)廢水中2,4—二氯酚濃度為300 mg/L，調(diào)pH至2，4一二 氯酚pKa (25°C)后過濾，將濾液于25i5。C，以50mL/h的流量通過樹脂床層， 處理量為410mL/批。經(jīng)樹脂吸附后，吸附出水2，4一二氯酚平均濃度0.5mg/L。 在吸附工序系統(tǒng)廢水呈酸性，廢水中2,4 — 二氯酚與吸附樹脂表面羥基都為分子 態(tài)，相互之間不僅沒有靜電排斥作用，反而具有吸引的氫鍵作用，有利于吸附分 離。
當(dāng)吸附達(dá)到泄漏點(diǎn)(吸附出水中2,4 — 二氯酚平均濃度約0.5mg/L)時(shí)停止吸 附，15mL質(zhì)量百分比為2%氫氧化鈉水溶液在55土5。C的溫度下，以5mL/h的 流量順流通過樹脂床層，將NDA-110樹脂脫附再生完全。在脫附工序系統(tǒng)呈強(qiáng)堿 性，脫附液中2，4一二氯酚與吸附樹脂表面羥基都為帶負(fù)電荷的離子態(tài)，相互之間 具有靜電排斥作用，有利于樹脂的脫附再生。
實(shí)施例3
取30g交聯(lián)度為10。/。的氯球(河北廊坊電力樹脂廠等生產(chǎn))，加入20ml的 硝基苯在250ml三口瓶中溶漲12 h，控制溶液溫度為303K，在一定的攪拌速度 下不斷的滴加10MH2O225ml持續(xù)反應(yīng)8h，取出過濾，抽提，烘干，所得產(chǎn)物即 為NDA-150酸性復(fù)合功能吸附樹脂，該樹脂羧基含量為0.9mmol/g。
取10mL (約3g) NDA-150酸性復(fù)合功能吸附樹脂(江蘇南大戈德環(huán)?？萍?有限公司、河北廊坊電力樹脂廠等生產(chǎn))裝入帶夾套的玻璃吸附柱中 ((D16x180mm)。色酚As生產(chǎn)廢水TOC (總有機(jī)碳)約為16000mg/L，主要含 2，3-酸，調(diào)pH至2,3-酸pKa (25°C)后過濾，TOC降為3600mg/L左右，將濾 液于25土5'C，以10mL/h的流量通過樹脂床層，處理量為90mL/批。經(jīng)樹脂吸附 后，吸附出水TOC平均濃度約18mg/L。在吸附工序系統(tǒng)呈酸性，廢水中2,3-酸 與吸附樹脂表面羧基都為分子態(tài)，相互之間不僅沒有靜電排斥作用，反而具有吸 引的氫鍵作用，有利于吸附分離。
當(dāng)吸附達(dá)到泄漏點(diǎn)(吸附出水TOC平均濃度約18mg/L)時(shí)停止吸附，15mL 質(zhì)量百分比為5X氫氧化鈉水溶液+10mL水在60士5X:的溫度下，以8mL/h的流
8量順流通過樹脂床層，將NDA-150樹脂脫附再生完全。在脫附工序系統(tǒng)呈強(qiáng)堿性，脫附液中2，3-酸與吸附樹脂表面羧基都為帶負(fù)電荷的離子態(tài)，相互之間具有靜電排斥作用，有利于樹脂的脫附再生。
實(shí)施例4
取30 g交聯(lián)度為6%的氯球(河北廊坊電力樹脂廠等生產(chǎn))，加入20ml的二氯乙烷在250ml三口瓶中溶漲12 h，控制溶液溫度為313K，在一定的攪拌速度下不斷的滴加二已胺30ml持續(xù)反應(yīng)16 h,取出過濾，抽提，烘干，所得產(chǎn)物即為NDA-88堿性復(fù)合功能吸附樹脂，該樹脂胺基含量為1.5mmol/g。
取10mL (約3g) NDA-88堿性復(fù)合功能吸附樹脂(江蘇南大戈德環(huán)?？萍加邢薰?、河北廊坊電力樹脂廠等生產(chǎn))裝入帶夾套的玻璃吸附柱中((D16x180mm)。鄰甲苯胺生產(chǎn)廢水中鄰甲苯胺濃度約為17000mg/L，調(diào)pH至鄰甲苯胺pKb (25t:)后過濾，將濾液于25士5"C，以20mL/h的流量通過樹脂床層，處理量為100mL/批。經(jīng)樹脂吸附后，吸附出水鄰甲苯胺平均濃度約為90mg/L。在吸附工序系統(tǒng)呈堿性，廢水中鄰甲苯胺與吸附樹脂表面胺基都為分子態(tài)，相互之間沒有靜電排斥作用，不影響吸附分離。
當(dāng)吸附達(dá)到泄漏點(diǎn)(吸附出水鄰甲苯胺平均濃度約為90mg/L)時(shí)停止吸附，20mL質(zhì)量百分比為4%的稀鹽酸在45±5°〇的溫度下，以8mL/h的流量順流通過樹脂床層，將NDA-88樹脂脫附再生完全。在脫附工序系統(tǒng)呈強(qiáng)酸性，脫附液中鄰甲苯胺與吸附樹脂表面胺基都為帶正電荷的離子態(tài)，相互之間具有靜電排斥作用，有利于樹脂的脫附再生。
實(shí)施例5
取30 g交聯(lián)度為8%的氯球(河北廊坊電力樹脂廠等生產(chǎn))，加入20ml的硝基苯在250ml三口瓶中溶漲12 h，控制溶液溫度為308K，在一定的攪拌速度下不斷的滴加嘧啶25ml持續(xù)反應(yīng)16 h，取出過濾，抽提，烘干，所得產(chǎn)物即為NDA-55堿性復(fù)合功能吸附樹脂，該樹脂嘧啶基含量為0.9mmol/g。
取10mL (約3g) NDA-55堿性復(fù)合功能吸附樹脂(江蘇南大戈德環(huán)?？萍加邢薰?、河北廊坊電力樹脂廠等生產(chǎn))裝入帶夾套的玻璃吸附柱中(016x180mm )。苯基周位酸生產(chǎn)過程中苯胺汽提廢水苯胺濃度約為16000mg/L，調(diào)pH至苯胺pKb (25°C)后過濾，將濾液于25±5°C，以20mL/h
的流量通過樹脂床層，處理量為70mL/批。經(jīng)樹脂吸附后，吸附出水苯胺平均濃度約為2mg/L。在吸附工序系統(tǒng)呈堿性，廢水中苯胺與吸附樹脂表面嘧啶基都為分子態(tài)，相互之間沒有靜電排斥作用，不影響吸附分離。
當(dāng)吸附達(dá)到泄漏點(diǎn)(吸附出水苯胺平均濃度約為2mg/L)時(shí)停止吸附，18mL質(zhì)量百分比為5X的稀鹽酸在40土5'C的溫度下，以10mL/h的流量順流通過樹脂床層，將NDA-55樹脂脫附再生完全。在脫附工序系統(tǒng)呈強(qiáng)酸性，脫附液中苯胺與吸附樹脂表面嘧啶基都為帶正電荷的離子態(tài)，相互之間具有靜電排斥作用，有利于樹脂的脫附再生。
實(shí)施例6
取300公斤交聯(lián)度為8°/。的氯球(河北廊坊電力樹脂廠等生產(chǎn))，加入200L的硝基苯在1500L反應(yīng)釜中溶漲12 h，控制溶液溫度為298K，在一定的攪拌速度下不斷的滴加二甲胺250L持續(xù)反應(yīng)10 h，取出過濾，抽提，烘干，所得產(chǎn)物即為NDA-99堿性復(fù)合功能吸附樹脂，該樹脂胺基含量為1.0mmol/g。
選用三只規(guī)格相同、材質(zhì)為316L不銹鋼吸附塔(0550x3500mm)，編上號(hào)分別為I、 n和III，每塔裝填NDA-99堿性復(fù)合功能吸附樹脂(江蘇南大戈德環(huán)?？萍加邢薰?、河北廊坊電力樹脂廠等生產(chǎn))200公斤(約0.6m3)。苯肼生產(chǎn)廢水中苯肼濃度約為8000mg/L，調(diào)pH至苯肼pKb (25'C)后過濾，將濾液于20±5°C，以1.2m3/h的流量用泵打入吸附塔，吸附采用I 、 II塔雙塔串聯(lián)順流吸附的方式，處理量為9巾3/批。經(jīng)樹脂吸附后，吸附出水苯肼平均濃度約為30mg/L。在吸附工序系統(tǒng)呈堿性，廢水中苯肼與吸附樹脂表面胺基都為分子態(tài)，相互之間沒有靜電排斥作用，不影響吸附分離。
當(dāng)吸附達(dá)到泄漏點(diǎn)(吸附出水對(duì)甲苯胺平均濃度約為30mg/L)時(shí)停止吸附，將吸附過9n^廢水的首柱I號(hào)吸附塔脫離吸附體系進(jìn)行脫附操作；而下一批次吸
附操作改為n、 m號(hào)塔串聯(lián)運(yùn)行，n號(hào)塔成為首柱。
先將I號(hào)吸附塔內(nèi)殘液排盡，再將1.2n^質(zhì)量百分比為5%的稀硫酸在50土5'C的溫度下，以0.9m3/h的流量順流通過樹脂床層進(jìn)行脫附，將NDA-99樹脂脫附再生完全。在脫附工序系統(tǒng)呈強(qiáng)酸性，脫附液中苯肼與吸附樹脂表面胺基都為帶正電荷的離子態(tài)，相互之間具有靜電排斥作用，有利于樹脂的脫附再生。
脫附結(jié)束后的I號(hào)吸附塔將作為第三批吸附操作的尾柱。通過本發(fā)明可以保證整個(gè)廢水治理裝置連續(xù)運(yùn)行。
實(shí)施例7
將實(shí)施例1 6中的復(fù)合功能吸附樹脂改為NDA-100、 NDA-16、 NDA-化OO、NDA-7、 NDA-8、 CHA-101國(guó)產(chǎn)樹脂，或美國(guó)Amberlite XAD-4、 XAD-7、 XAD-16、XAD-1600等樹脂，保持樹脂吸附量不變，則完全脫附再生樹脂所需脫附劑的濃度和體積都不同程度的增加，脫附溫度也相應(yīng)上升，運(yùn)行成本增加。
權(quán)利要求
1. 一種引入表面功能基團(tuán)強(qiáng)化吸附樹脂再生性能的方法，其步驟包括(A)將含堿性有機(jī)物的工業(yè)廢水分別調(diào)pH值至該堿性有機(jī)物25℃時(shí)的pKb后過濾，去除其中的懸浮物；(B)將得到的濾液通過裝填有堿性復(fù)合功能吸附樹脂的吸附塔；(C)當(dāng)吸附達(dá)到泄漏點(diǎn)時(shí)停止吸附，用稀鹽酸或稀硫酸作為脫附劑脫附堿性復(fù)合功能吸附樹脂。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種引入表面功能基團(tuán)強(qiáng)化吸附樹脂再生性能的方法， 其特征在于步驟(B)中通過在吸附樹脂內(nèi)外表面引入堿性功能基團(tuán)制得堿性 復(fù)合功能吸附樹脂。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種引入表面功能基團(tuán)強(qiáng)化吸附樹脂再生性能的方法， 其特征在于所述堿性復(fù)合功能中吸附樹脂是NDA-100、 NDA-16、 NDA-化OO、 NDA-7、NDA-8、CHA-101樹脂，或者是美國(guó)Rohm Haas公司生產(chǎn)的Amberlite XAD-4 、 XAD- 16、XAD-1600或XAD國(guó)7樹月旨，或者ND A-99 、 ND A-88 、 ND A-900 、 NDA-55樹脂。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的一種引入表面功能基團(tuán)強(qiáng)化吸附樹脂再生性能的 方法，其特征在于堿性功能基團(tuán)為叔胺基、伯胺基、仲胺基、吡^^基或嗜P定基。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的一種引入表面功能基團(tuán)強(qiáng)化吸附樹脂再生性能的 方法，其特征在于堿性功能基團(tuán)的含量為0.5~3.0mmol/g干樹脂。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種引入表面功能基團(tuán)強(qiáng)化吸附樹脂再生性 能的方法，其特征在于上述堿性有機(jī)物是苯胺、鄰苯二胺、鄰甲苯胺、對(duì)曱苯 胺、苯肼或甲萘胺，其在工業(yè)廢水中的濃度為0.5~50mmol/L。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種引入表面功能基團(tuán)強(qiáng)化吸附樹脂再生性 能的方法，其特征在于步驟(C)中稀鹽酸或稀硫酸的質(zhì)量百分比為0.5-4%, 在20 ~ 60°C以0.5 ~ 5BV/h流速進(jìn)行脫附再生。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種引入表面功能基團(tuán)強(qiáng)化吸附樹脂再生性 能的方法，其特征在于步驟(B)中所述吸附塔可采用雙塔串聯(lián)吸附、單塔脫 附的運(yùn)行方式；設(shè)置I、 II、 III三個(gè)吸附塔，先將I、 II塔串聯(lián)順流吸附，I塔作為首柱，n塔作為尾柱，當(dāng)i塔吸附飽和后，切換成n、 m塔串聯(lián)順流吸 附，n塔作為首柱，m塔作為尾柱，同時(shí)i塔用脫附劑進(jìn)行脫附再生。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種引入表面功能基團(tuán)強(qiáng)化吸附樹脂再生性 能的方法，其特征在于步驟(C)中脫附下來的堿性有機(jī)物的酸溶液直接返回 其生產(chǎn)工序，或用堿進(jìn)行堿析過濾得到資源化的該堿性有機(jī)物，濾液返回步驟 (B)過柱吸附。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種引入表面功能基團(tuán)強(qiáng)化吸附樹脂再生性能的方法，其步驟包括(A)將含堿性有機(jī)物的工業(yè)廢水分別調(diào)pH值至該堿性有機(jī)物25℃時(shí)的pKb后過濾，去除其中的懸浮物；(B)將得到的濾液通過裝填有堿性復(fù)合功能吸附樹脂的吸附塔；(C)當(dāng)吸附達(dá)到泄漏點(diǎn)時(shí)停止吸附，用稀鹽酸、稀硫酸作為脫附劑脫附堿性復(fù)合功能吸附樹脂。本發(fā)明不影響吸附性能，而強(qiáng)化吸附樹脂再生性能，從而減少脫附劑使用量、降低脫附溫度、節(jié)約運(yùn)行成本，對(duì)于樹脂吸附技術(shù)的應(yīng)用和推廣具有重要意義。
文檔編號(hào)B01J20/22GK101455957SQ200810179518
公開日2009年6月17日 申請(qǐng)日期2007年1月10日 優(yōu)先權(quán)日2007年1月10日
發(fā)明者張全興, 張慶建, 張慶瑞, 張煒銘, 偉 杜, 洪昌紅, 潘丙軍, 潘丙才, 許正文, 陳金龍 申請(qǐng)人:南京大學(xué)