專利名稱：：用于氯化氫氣相氧化的熱穩(wěn)定催化劑的制作方法用于氯化氫氣相氧化的熱穩(wěn)定催化劑本發(fā)明涉及用于氧化反應(yīng)的催化劑，其包括至少一種在氧化反應(yīng)的催化中具有活性的組分和用于其的載體，其特征在于該載體包括鈾氧化物(Uranoxide)。該催化劑與現(xiàn)有技術(shù)催化劑相比的特點在于更高的穩(wěn)定性和活性。已知鈾氧化物適合作為一系列完全和選擇性氧化的氧化催化劑。使用鈾基催化劑的典型實例是CO氧化為C02,如例如由Campbell等在,/.Mo/ec.C"/.A'C&w.,(2006)，245(1-2)，62-68中已經(jīng)描述的那樣。由含鈾混合氧化物催化的其它氧化反應(yīng)例如是異丁烯到丙烯醛(Corberan等人，Ind.Eng.Chem.Prod.Res.Dev.,(1984),24,546,和1985，24,62)的和丙烯到丙烯醛和丙烯腈的(US3308151和US3198750)氧化反應(yīng)。此外，VOC(揮發(fā)性有機(jī)化合物)在U308上的完全氧化也是已知的，其特別已經(jīng)由Hutchings等人(1996),384,第341頁)進(jìn)行了研究。鈾氧化物作為用于納米級金顆粒的載體描述于例如OeewCTzemw^y(2005),7(U),768-770和(2007)9(3)，267-272。在這一點上，還沒有公開在氯化氫氧化領(lǐng)域中的應(yīng)用。作為公知常識，釕特別用作還原催化劑或作為氧化催化劑(HandbookofHeterogeneousCatalysis,1997,第2160頁和第2181頁)。在關(guān)于溫度和氧分壓的較苛刻條件下氧化是由Deacon在1868年開發(fā)的用氧氣對氯化氫催化氧化的方法4HC1+02=>2C12+2H20。氯化氫到氯氣的氧化是平衡反應(yīng)。隨著溫度的升高，該平衡位置向不利于所需的最終產(chǎn)物方向移動。因此有利的是使用具有盡可能高活性的催化劑，這使得該反應(yīng)能在低溫下進(jìn)行。在早至1965年的DE1567788中描述了包括釕催化活性組分的第一種用于氯化氫氧化的催化劑，在該實例中由RuCl3出發(fā)。所要求保護(hù)的載體是八1203和Si〇2。該組合的活性是較低的，因為這些載體不能提供用于該氧化過程的任何晶格氧原子。在DE-A19748299中已經(jīng)要求保護(hù)了具有釕氧化物或混合釕氧化物作為活性組分的其它的Ru基催化劑。釕氧化物的含量為0.1重量％~20重量％,釕氧化物的平均粒徑為1.0nm~10.0nm。從DE-A19734412中已知了其它的負(fù)載在鈦氧化物或鋯氧化物上的Ru催化劑。為了制備此處所述的包括選自二氧化鈦和二氧化鋯的至少一種化合物的氯化釕催化劑，列舉了一系列Ru原料化合物，例如釕-羰基配合物、無機(jī)酸的釕鹽、釕-亞硝?；浜衔铩⑨?胺配合物、有機(jī)胺的釕配合物或釕-乙酰丙酮化物配合物。在優(yōu)選實施方式中，使用金紅石形式的二氧化鈦作為載體。盡管Ru催化劑具有相當(dāng)高的活性，但在較高的溫度下其容易燒結(jié)以及因此失活。然而，為了提高經(jīng)濟(jì)性，需要進(jìn)一步提高活性并同時具有好的長期穩(wěn)定性。迄今為止開發(fā)的負(fù)載釕-氧化催化劑具有針對氯化氫氧化不足的活性或穩(wěn)定性。盡管可以通過提高反應(yīng)溫度而提高活性，但這導(dǎo)致燒結(jié)/失活或該催化活性元素的損失。DE1078100公開了包括存在于由高嶺土、硅膠、硅藻土或浮石構(gòu)成的惰性載體上的銀、鈾或釷的鹽或氧化物的催化劑。其未公開煅燒該所得到的催化劑，因此預(yù)計所公開的催化劑具有低穩(wěn)定性。而且，其未公開該載體本身能夠具有催化活性，且能夠由鈾氧化物構(gòu)成。其公開的組合物總是需要銀和稀土元素的鹽或氧化物存在。因此，由于缺乏進(jìn)一步的公開，必須假定該技術(shù)教導(dǎo)是實現(xiàn)了共催化效果，該共催化效果以各個催化活性成分的相互作用才使得能實現(xiàn)反應(yīng)。這是有缺點的，因為銀和稀土元素的鹽或氧化物的同時使用導(dǎo)致該催化劑與沒有這些組分的替代方式相比具有經(jīng)濟(jì)上不利的銀。特別地，考慮到該貴金屬連續(xù)提高的成本，銀的使用在此處能夠被認(rèn)為是特別不利的。因此本發(fā)明的目的是提供以高活性和/或穩(wěn)定性實現(xiàn)氯化氬的氧化同時與現(xiàn)有技術(shù)相比能夠以經(jīng)濟(jì)有利的方式獲得的催化劑。已經(jīng)令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，通過將在氧化中具有催化活性的金屬(例如釕)有針對性地負(fù)載到鈾氧化物上，由于催化活性組分和載體之間特定的相互作用，可以制得一系列新的高活性催化劑，其具有高的催化活性。此外，已經(jīng)令人驚奇地發(fā)現(xiàn)基于鈾氧化物的本發(fā)明的催化劑在含氧氣和氯化氫的氣氛中在高溫下也具有特別的穩(wěn)定性，以及發(fā)現(xiàn)在特別基于鈾氧化物的催化劑的情況下可能任選地避免另外的催化活性組分，這是因為這些催化劑本身在氯化氫的氧化中已經(jīng)具有活性和/或穩(wěn)定性了。因此本發(fā)明提供了用于氧化反應(yīng)的催化劑，其包括至少一種在氧化反應(yīng)的催化中具有活性的組分和用于其的載體，其特征在于該載體是基于含鈾化合物的，特別是基于鈾氧化物的。優(yōu)選其中該載體包括鈾氧化物的催化劑。優(yōu)選鈾氧化物，例如uo3、uo2、uo或由這些物質(zhì)的混合物產(chǎn)生的非化學(xué)計量相，例如u3o5、u2o5、U307、U3Os、U409、U13034。特別優(yōu)選鈾氧化物或具有UOuU02.9的化學(xué)計量組成的鈾氧化物混合物。可與鈾氧化物結(jié)合的適合的載體材料是例如二氧化硅、具有金紅石或銳鈦礦結(jié)構(gòu)的二氧化鈦、二氧化鋯、氧化鋁或它們的混合物，優(yōu)選二氧化鈦、二氧化鋯、氧化鋁或它們的混合物，更優(yōu)選Y-或5-氧化鋁或它們的混合物。在本發(fā)明的優(yōu)選其它擴(kuò)展方案中，該催化劑僅由包含鈾氧化物的載體構(gòu)成0因此，在該優(yōu)選的其它擴(kuò)展方案中，該至少一種在氧化反應(yīng)的催化中具有活性的組分與該載體的至少一種組分相同，并且為鈾氧化物或鈾氧化物的混合物。這是特別有利的，因為因此可以避免另外使用昂貴的貴金屬或半金屬作為該催化劑的另外的活性組分。在該另外擴(kuò)展方案中，優(yōu)選使用包括鈾氧化物或具有uo21~uo29的化學(xué)計量組成的鈾氧化物混合物的載體作為催化劑。尤其這種化學(xué)計量學(xué)具有特別高的活性和穩(wěn)定性。該鈾氧化物也能夠與上述的其它載體材料相結(jié)合。這些包括鈾氧化物或鈾氧化物混合物的載體形式的優(yōu)選催化劑作為催化劑是有利的，因為其令人驚奇地對氧化反應(yīng)具有特別高的活性和穩(wěn)定性。同樣優(yōu)選地，該催化劑僅由包括鈾氧化物且經(jīng)過預(yù)處理的栽體構(gòu)成。該預(yù)處理典型地是在該反應(yīng)物所用的工藝條件下的預(yù)處理。由于此處公開的催化劑優(yōu)選用于用氧氣對HC1的氧化中，因此優(yōu)選用氧氣和HC1的化學(xué)計量混合物進(jìn)行預(yù)處理。特別優(yōu)選用HC1和氧氣的化學(xué)計量混合物在至少400°C，優(yōu)選至少500°C進(jìn)4亍預(yù)處理。該預(yù)處理典型地進(jìn)行至少10h,優(yōu)選至少50h,更優(yōu)選至少100h。該預(yù)處理能夠在任何溫度下進(jìn)行任意長的時間。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)較長的和較熱的預(yù)處理比較短的和較冷的預(yù)處理更好。較短的和較冷的預(yù)處理也是可以考慮的。問題是考慮反映在提高的活性上的在該預(yù)處理中支出的提高程度能夠被這種活性提高再次彌補(bǔ)。因此，由此列舉的該溫度范圍和持續(xù)時間應(yīng)當(dāng)被理解為是切合實際的建議而不是技術(shù)限制。如上面已經(jīng)描述的，已經(jīng)令人驚奇地發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的載體/催化劑以及本文中特別是其中該催化劑僅由包含鈾氧化物的載體構(gòu)成的優(yōu)選其它擴(kuò)展方案的催化劑在預(yù)處理意義上的工藝條件下暴露于高溫產(chǎn)生活性。在這一點上，所有已知催化劑的行為基本都是相反的。當(dāng)除了包含鈾氧化物的載體之外還使用另外的催化活性組分時，優(yōu)選其中將所述催化活'性組分以含水溶液或懸浮液的形式施加到該載體上并除去溶劑的催化劑。單獨或以任意混合物形式的釕的卣化物、氧化物、氫氧化物或氧面化物的水溶液或懸浮液施加到該載體上并然后除去溶劑的催化劑。作為另外的催化活性組分可以考慮所有催化氯化氫的氧化的組分。例如，以下的元素或其化合物是適合的釕、鋨、銠、銥、4巴、柏、銅、銀、金、錸、鉍、鈷、鐵、鉻或它們的混合物。在優(yōu)選實施方式中，使用釕及其化合物。在并不限定于此的非常優(yōu)選的實施方式中，使用氧化物形式或作為氯化物化合物或作為氧氯化物化合物形式的釕。在依照本發(fā)明的方法的其它實施方式中，將該另外的催化活性組分以非氧化物形式施加到該載體上并在反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)化為氧化形式。典型地，該催化活性組分基于催化劑和載體總質(zhì)量的含量在0.1~80重量％范圍內(nèi)，優(yōu)選在1~50重量％范圍內(nèi)，更優(yōu)選在1~25重量％范圍內(nèi)。能夠通過多種方法施加該另外的催化活性組分。例如但不限定于，料化合物水法和濕法浸漬載體，沉淀和共沉淀方法，以及離子交換和氣相涂覆(CVD、PVD)。優(yōu)選浸漬和隨后用還原物質(zhì)(優(yōu)選氫氣、氪化物或肼化合物)或石咸性物質(zhì)(優(yōu)選NaOH、KOH或氨)沉淀的組合。有用的促進(jìn)劑包括堿性金屬(例如堿金屬、堿土金屬和稀土金屬)；優(yōu)選堿金屬，例如Na和Cs，和堿土金屬；特別優(yōu)選;成土金屬，特別是Sr和Ba,和-希土金屬Ce。除另外的活性組分之外任選存在的任何促進(jìn)劑，并不限定于此，可以通過浸漬和CVD方法施加到該催化劑上；優(yōu)選浸漬，特別優(yōu)選在施加該另外的催化活性組分之后。為了穩(wěn)定該另外的催化活性組分的分散體，例如但不限定于此，可以使用多種分散體穩(wěn)定劑，例如鈧化合物、氧化錳和氧化鑭。優(yōu)選通過浸漬和/或沉淀和該另外的催化組分一起施加該穩(wěn)定劑。該催化劑可以在標(biāo)準(zhǔn)壓力下(或優(yōu)選在降低壓力下)在氮氣、氬氣或空氣氣氛中在40200。C干燥。干燥時間優(yōu)選為10min24h。能夠使用未煅燒或經(jīng)煅燒的催化劑。該煅燒可以在還原、氧化或惰性相中進(jìn)行；優(yōu)選在空氣流或氮氣流中進(jìn)行煅燒。該煅燒可以用于包括在基于含鈾化合物(特別是鈾氧化物)的載體上的催化活性組分的本發(fā)明的催化劑，以及用于依照該優(yōu)選其它擴(kuò)展方案的催化劑，其中至少一種在氧化反應(yīng)的催化中具有活性的組分同時也是該載體的成分。在依照本發(fā)明的該優(yōu)選其它擴(kuò)展方案的催化劑的情況下，該煅燒是以包括鈾氧化物或鈾氧化物混合物作為催化劑的載體形式在存在或排除氧氣的情況下、在5001200。C(優(yōu)選在7001000。C的范圍內(nèi))的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行的。在包括載體和另外的催化活性組分的催化劑的情況下，該煅燒是在存在氧化性氣體的情況下在150500。C(優(yōu)選在150300。C的范圍內(nèi))的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行的。對于該如上所述的新穎的催化劑的用途，優(yōu)選使用稱作迪肯制氯法的催化方法。在該方法中，用氧氣在放熱平衡反應(yīng)中氧化氯化氫，以得到氯氣，其中產(chǎn)生水蒸氣。該反應(yīng)溫度典型地為150~450°C,常規(guī)反應(yīng)壓力為125巴。由于這是平衡反應(yīng)，因此合乎目的地在該催化劑仍具有足夠活性的盡可能低溫度下工作。而且，合乎目的地使用相對于氯化氬超化學(xué)計量量的氧氣。例如，通常氧過量兩倍到四4F。因為沒有任何選擇性損失的風(fēng)險，因此在相對高的壓力以及因此相對于標(biāo)準(zhǔn)壓力較長的滯留時間工作是經(jīng)濟(jì)有利的。適用于迪肯制氯法的優(yōu)選催化劑包括氧化釕、氯化釕和其它釕化合物。適合的催化劑能夠例如通過將氯化釕施加到該載體上并隨后干燥，或干燥和煅燒而得到?；蜃鳛獒懟衔锏难a(bǔ)充或替代，適合的催化劑也可以包括其它金屬(例如金、4巴、柏、鋨、銥、銀、銅、鉻、鈾或錸)的化合物。適合的催化劑還可以包括氧化鉻(III)。該催化氯化氫氧化能夠以以下方式進(jìn)行絕熱或優(yōu)選等溫或近似等溫；間歇但優(yōu)選連續(xù)作為流化床或固定床方法，優(yōu)選作為固定床方法，更優(yōu)選在管束式反應(yīng)器中在多相催化劑上；在180450。C,優(yōu)選200~400。C，更優(yōu)選220~350。C的反應(yīng)器溫度下，在1~25巴(1000~25000hPa)，優(yōu)選1.2~20巴，更優(yōu)選1.517巴，尤其2.015巴的壓力下。在其中進(jìn)行該催化氯化氬氧化的常規(guī)反應(yīng)裝置包括固定床或流化床反應(yīng)器。該催化氯化氫氧化優(yōu)選也能在多階段中進(jìn)行。在該絕熱、等溫或近似等溫的操作模式下，也可以使用具有中間冷卻的多個(即2-10個，優(yōu)選26個，更優(yōu)選25個，尤其2-3個)串聯(lián)連接的反應(yīng)器。該氯化氫能夠全部與該第一反應(yīng)器上游的氧氣一起添加或者經(jīng)不同反應(yīng)器分開添加。各個反應(yīng)器的這種串聯(lián)連接也可組合在一個裝置中。適用于該方法的裝置的另一種優(yōu)選實施方式是使用其中該催化劑活性在流動方向上升高的結(jié)構(gòu)化催化劑填料。催化劑填料的這種結(jié)構(gòu)化能夠通過用活性組分對催化劑載體進(jìn)行不同浸漬或用惰性材料對該催化劑進(jìn)行不同稀釋而實現(xiàn)。所用的該惰性材料可以為例如二氧化鈦、二氧化鋯或它們的混合物、氧化鋁、皂石、陶瓷、玻璃、石墨或不銹鋼的環(huán)、圓柱形或球。在優(yōu)選使用催化劑成型體的情況下，該惰性材料應(yīng)當(dāng)優(yōu)選具有相似的外部尺寸。適合的起始自鈾氧化物的催化劑成型體包括任何形狀的成型體；優(yōu)選片狀、環(huán)狀、圓柱形、星形、車輪形或球形；特別優(yōu)選球形、環(huán)形、圓柱形或星形擠出物作為形狀。能夠在浸漬載體材料之后或優(yōu)選之前將該催化劑成型。車次通—過中氯化氮的—轉(zhuǎn)—化率能夠優(yōu)逸限制為I5~"U%,優(yōu)選40~85%,更優(yōu)選50~70%。未轉(zhuǎn)化的氯化氫在分離出來之后能夠部分或全部循環(huán)到該催化氯化氫氧化中。在反應(yīng)器入口處氯化氫與氧氣的體積比優(yōu)選為1:1~20:1,優(yōu)選2:18:1，更優(yōu)選2:15.1。能夠有利地使用該催化氯化氪氧化的反應(yīng)熱來產(chǎn)生高壓水蒸氣。這能夠用于操作光氣化反應(yīng)器和/或蒸餾塔，尤其是異氰酸酯蒸餾塔。本發(fā)明的用于氯化氫氧化的催化劑特點在于在低溫下的高活性。在不被理論所束縛的情況下，假定該鈾氧化物能夠通過提供晶格氧原子對催化循環(huán)作出積極的貢獻(xiàn)。實施例實施例1:包括Ru的鈾(VI)氧化物載體在燒杯中，將lg在500°C預(yù)煅燒4h的鈾(VI)氧化物(獲自StremChemicals)懸浮在0.053g氯化釕(III)水合物在2.8ml水中的溶液中，并在室溫下攪拌60min。然后，在空氣流中在60。C/4h除去水。在250。C在空氣流中煅燒16h,這提供了包括負(fù)載在鈾(VI)氧化物上的(2重量％)理論計算量的Ru的釕催化劑。實施例2:包括Ru的鈾(IV)氧化物栽體與實施例1類似地制備在鈾(IV)氧化物載體上的2重量％的Ru催化劑，唯一的區(qū)別是使用在500°C預(yù)煅燒4h的鈾(IV)氧化物(獲自StremChemicals)。實施例3:包括Ru的U30s與實施例1類似地制備在鈾(V/VI)氧化物載體上的2重量。/。Ru催化劑，唯一的區(qū)別是使用在500°C預(yù)煅燒4h的鈾(V/VI)氧化物(獲自StremChemicals)。實施例4:包括Ru的鈾氧化物載體將lg二水合乙酸雙氧鈾(獲自Fluka)在300。C煅燒2h并在800。C煅燒4h。與實施例1類似地將RuCl3水合物施加于到0.3g的該鈾氧化物載體上，使得Ru含量為2重量y。。實施例5:純鈾(IV)氧化物載體將2g粉狀鈾(IV)氧化物(獲自StremChemicals)在150。C的干燥箱中在常壓下干燥過夜，然后在500。C在空氣中煅燒2h。實施例6:純鈾(VI)氧化物載體將2g粉狀鈾(VI)氧化物(獲自StremChemicals)在150°C的干燥箱中在常壓下千燥過夜，然后在500。C在空氣中煅燒2h。實施例7:混合鈾(V/VI)氧化物載體將2g粉狀鈾(V/VI)氧化物(獲自StremChemicals)在150。C的干燥箱中在常壓下干燥過夜，然后在500。C在空氣中煅燒2h。實施例8:具有預(yù)處理的混合鈾(V/VI)氧化物載體將實施例7得到的催化劑在540。C在80ml/min的HC1和80ml/mm的〇2中預(yù)處理100h。這產(chǎn)生了依照實施例8的預(yù)處理催化劑。實施例9:鈾氧化物和氧化鋁載體的制備在燒杯中，通過噴霧用二水合乙酸雙氧鈾(獲自RiededeHaen)的10重量％水溶液浸漬2gY-Ah03成型體(直徑約為1.5mm,獲自SaintGobain，BET為260m2/g)。在lh的作用時間之后，在80。C的空氣流中除去水達(dá)2h。重復(fù)該程序，直至計算在該成型體上得到12重量％鈾的含量為止。然后在800°C的空氣流中將該成型體煅燒4小時。實施例10:鈾氧化物和氧化鋁載體的制備和分析與實施例9類似地，用鈾浸漬40g丫-八1203成型體(獲自SaintGobain,BET為200m2/g)并煅燒。用XRD(SIEMENSD5000e/e反射衍射儀)的分析顯示存在丫畫八1203和U308。實施例11-14:來自實施例1-4的催化劑在300°C的HC1氧化中的應(yīng)用將0.2g依照實施例1-4得到的催化劑磨碎并作為與lg石英砂(100-200pm)的混合物加入石英反應(yīng)管(直徑10mm)中。將該石英反應(yīng)管加熱到300°C,并然后在該溫度下"t喿作。將80ml/min的HC1和80ml/min的氧氣的氣體混合物通過該石英反應(yīng)管。在30分鐘之后，將產(chǎn)物氣流通入16重量％的碘化鉀溶液中10分鐘，用0.1N的石充代石充酸鹽溶液返滴定由此生成的碘，以確定引入的氯氣量。這樣給出了表1中所示的該催化劑在300°C的生產(chǎn)率。表1:依照實施例1-4的催化劑在實施例11-14中的生產(chǎn)率實施例依照實施例的催化劑在300°C的生產(chǎn)率[kgc12/kg催化劑六h1110.121220.15<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>實施例15-19:來自實施例5-9的催化劑在540。C的HCl氧化中的應(yīng)用對依照實施例5-9的催化劑進(jìn)行類似實施例11-14的實驗，只是現(xiàn)在將該石英反應(yīng)管加熱到540°C,并然后在該溫度下操作。這樣給出了表2中所示的該催化劑在540°C的生產(chǎn)率。實施例20-24:來自實施例5-9的催化劑在600°C的HCl氧化中的應(yīng)用對依照實施例5-9的催化劑進(jìn)行類似實施例11-14的實,瞼，只是現(xiàn)在將該石英反應(yīng)管加熱到600°C，并然后在該溫度下操作。這樣給出了表2中所示的該催化劑在600。C的生產(chǎn)率。表2:依照實施例5-9的催化劑在實施例15-24中的生產(chǎn)率<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>權(quán)利要求1.用于氯化氫氧化的催化劑，其包括至少一種在該氧化反應(yīng)的催化中具有活性的組分和用于其的載體，其特征在于該載體是基于含鈾化合物的，特別是基于鈾氧化物的。2.權(quán)利要求l的催化劑，其中該載體包括U03、U02、UO或由這些物質(zhì)的混合物產(chǎn)生的非化學(xué)計量相，例如Us05、u2o5、u3o7、u3o8、u4〇9、u13o34。3.權(quán)利要求1或2的催化劑，其特征在于該載體包括鈾氧化物或具有U021U02.9的化學(xué)計量組成的鈾氧化物混合物。4.權(quán)利要求l、2或3的催化劑，其中該載體還包括二氧化硅、具有金紅石或銳鈦礦結(jié)構(gòu)的二氧化鈦、二氧化鋯、氧化鋁或它們的混合物。5.權(quán)利要求1~4中任一項的催化劑，其包括作為另外的催化活性組分的至少一種選自由以下構(gòu)成的組的元素釕、鋨、銠、銥、4巴、鉑、銅、銀、金、錸、敘、鈷、釩、鉻、錳、鎳、鴒和4失。6.權(quán)利要求5的催化劑，其中該另外的催化活性組分包括釕。7.權(quán)利要求1~6中任一項的催化劑，其特征在于將該另外的催化活性組分以含水溶液或懸浮液的形式施加到該載體上，并除去溶劑。8.權(quán)利要求1~7中任一項的催化劑，其特征在于將該另外的催化活性組分作為在各種情況下單獨地或以任意混合物形式的釕的卣化物、氧化物、氫氧化物或氧卣化物的含水溶液或懸浮液施加到該載體上，并除去溶劑。9.權(quán)利要求1~4中任一項的催化劑，其特征在于該活性組分與該載體的至少一種組分相同，并且為鈾氧化物或鈾氧化物的混合物。10.權(quán)利要求8的催化劑，其特征在于該催化劑已經(jīng)用氧氣和HC1的化學(xué)計量混合物在至少400°C的溫度下預(yù)處理至少10h。11.權(quán)利要求1~10中任一項的催化劑在用氧氣對氯化氫的催化氣相氧化中的用途。12.用于制備氯氣的方法，包括用氧氣對氯化氬的催化氣相氧化，其特征在于使用權(quán)利要求1~10中任一項的催化劑。全文摘要本發(fā)明涉及用于氧化反應(yīng)的催化劑，其包括至少一種在氯化氫氧化的催化中具有活性的組分和用于其的載體，其特征在于該載體是基于鈾氧化物的。該催化劑的特點在于高穩(wěn)定性和活性。文檔編號B01J23/76GK101687178SQ200880024522公開日2010年3月31日申請日期2008年6月26日優(yōu)先權(quán)日2007年7月13日發(fā)明者A·沃爾夫,L·姆萊齊科,O·F·-K·施盧特,S·舒伯特申請人:拜爾技術(shù)服務(wù)有限責(zé)任公司