專利名稱：用于制備抗微生物制劑的超聲處理腔室的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明一般涉及用于超聲混合抗微生物劑至各種制劑中的系統(tǒng)。更具體地，本發(fā) 明公開了用于超聲混合抗微生物劑(通常是疏水性抗微生物劑)至制劑中以制備抗微生物 制劑的超聲混合系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
防腐劑、殺蟲劑、抗病毒劑、抗真菌劑、抗細菌劑、異生素、疏水性藥物或藥品、抗原 生動物劑、抗微生物劑、抗生素和生物殺滅劑(本文通稱為抗微生物劑)通常被加入至制劑 中以提供抗微生物制劑用于在有生命的(例如，使用者的皮膚、毛發(fā)和身體)和無生命的表 面(例如，工作臺面、地板、玻璃)，以及在農(nóng)業(yè)和工業(yè)應(yīng)用中使用。雖然抗微生物劑是有用 的，但是許多抗微生物劑是疏水的，而現(xiàn)有的混合方法存在許多問題，例如抗微生物劑在制 劑中具有差的溶解度和分散度，這可能導(dǎo)致降低效率，并且可能浪費這些制劑制造商的時 間、能量和金錢。具體地，目前制劑以分批方法(通過冷混合或熱混合的方法)來制備。冷混合 的方法通常由將多種組分(包括抗微生物劑)或相加入至釜中，按順序用通過刀片、葉片 (baffle)或漩渦片施加的攪動組成。熱混合方法與冷混合方法相類似，除了組分或相在混 合之前通常被加熱到腔室溫以上，例如溫度約40°C至約100°C，并且在組分和相已被混合 之后接著冷卻至腔室溫。在兩種方法中，抗微生物劑都是通過許多方法包括傾卸、倒、和/ 或篩中的一種來人工加入至其它組分中。從歷史上來看，這些常規(guī)分批方法沒有非常有效地將疏水性抗微生物劑混合至含 水的制劑中。就這點來說，疏水性抗微生物劑已被加入至乳液輸送載體或油中。生成的乳 液沒有充分地混合至制劑中，阻礙了抗微生物劑的抗微生物活性。此外，所述抗微生物劑沒 有良好地分散于所述乳液和/或制劑中，因此形成較大顆粒尺寸的試劑，這還可能導(dǎo)致較 小的抗微生物的抗微生物活性。這些將抗微生物劑混合至制劑的常規(guī)方法存在一些問題。例如，如上所述，所有組 分都是按順序人工加入。在加入組分之前，各個組分需要被稱量，這可能導(dǎo)致人為的誤差。 具體地，由于一次只能稱量一種組分，錯誤地稱量可能隨著加入的量而發(fā)生。此外，通過人 工加入組分，存在著組分從容器中濺溢或從一個容器不完全轉(zhuǎn)移到另一個容器的風險。利用常規(guī)方法將抗微生物劑混合至制劑的一個其它主要的問題在于，分批方法需 要加熱時間、混合時間以及完全手工的且留給個體配料員理解說明的額外時間。這些實踐 可能導(dǎo)致批_批之間和混合組分_混合組分之間的不一致。此外，這些方法需要數(shù)小時來 完成，這可能變得非常昂貴?；谏鲜?，本領(lǐng)域中存在提供超聲能量的混合系統(tǒng)以增強將抗微生物劑，尤其是 疏水性抗微生物劑混合至制劑中的需要。此外，將有利的是，如果可以構(gòu)建系統(tǒng)以加強超聲 的空化機理，從而增加將抗微生物劑有效地混合/分散于制劑之中和貫穿制劑混合/分散 的可能性。
發(fā)明概述一方面，用于將抗微生物劑混合至制劑中的超聲混合系統(tǒng)通常包括處理腔室，所 述處理腔室包括具有縱向相對端和內(nèi)部空間的加長殼體。所述處理腔室的殼體通常在其縱 向的至少一端處被封閉，并且具有至少第一入口，用于接收制劑進入所述殼體的內(nèi)部空間； 第二入口，用于接收至少一種抗微生物劑進入所述殼體的內(nèi)部空間；以及至少一個出口，在 所述制劑和抗微生物劑超聲混合之后，使抗微生物制劑通過該出口從所述殼體內(nèi)排出。所 述出口與入口呈縱向設(shè)置，使得所述制劑(和微生物劑)在殼體的內(nèi)部空間內(nèi)從所述第一 和第二入口縱向流至所述出口。在一個實施方案中，所述殼體包括兩個分開的口，用于接收 所述制劑的各個組分。至少一個加長的超聲波導(dǎo)組件在所述殼體的內(nèi)部空間內(nèi)縱向延伸， 并且可以預(yù)定的超聲頻率來運行以通過超聲賦予能量并混合在所述殼體內(nèi)流動的制劑和 抗微生物劑。波導(dǎo)組件包括加長的超聲振桿，該超聲振桿至少部分地位于所述殼體的入口與出 口的中間，并且具有設(shè)置成用于與在殼體內(nèi)從入口流至出口的制劑和抗微生物相接觸的外 表面。多個分離的攪動構(gòu)件與位于入口和出口中間的振桿的外表面相接觸并且從振桿的外 表面橫向向外延伸，并彼此縱向間隔。構(gòu)造并設(shè)置所述攪動構(gòu)件和所述振桿用于當振桿以 預(yù)定頻率超聲振動時攪動構(gòu)件相對于振桿的動態(tài)運動，并且在相應(yīng)的預(yù)定頻率下以攪動構(gòu) 件的超聲空化模式運行以及在腔室內(nèi)混合制劑和抗微生物劑。這樣，本發(fā)明涉及一種用于制備抗微生物制劑的超聲混合系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括處 理腔室，該處理腔室包括具有縱向相對端和內(nèi)部空間的加長殼體，和加長的超聲波導(dǎo)組件， 該超聲波導(dǎo)組件在所述殼體的內(nèi)部空間內(nèi)縱向延伸，并且可以預(yù)定超聲頻率運行以通過超 聲賦予能量，并且混合在所述殼體內(nèi)流動的制劑和抗微生物劑。所述殼體通常在其至少一 個縱向端被封閉，并且具有第一入口，用于接收進入所述殼體內(nèi)部空間的制劑；和第二入 口，用于接收進入所述殼體內(nèi)部空間的至少一種抗微生物劑；以及至少一個出口，在超聲混 合制劑和抗微生物劑之后，抗微生物制劑通過該出口從所述殼體排出。所述出口與第一和 第二入口呈縱向設(shè)置，使得制劑在殼體的內(nèi)部空間內(nèi)從第一和第二入口縱向流至出口。波導(dǎo)組件包括加長的超聲振桿，該超聲振桿至少部分地位于所述殼體的第一和第 二入口與出口的中間，并且具有設(shè)置成用于與在殼體內(nèi)從第一和第二入口流至出口的制劑 和抗微生物相接觸的外表面。此外，所述波導(dǎo)組件包括多個分離的攪動構(gòu)件，該攪動構(gòu)件與 位于第一和第二入口與出口中間的振桿的外表面相接觸，并且從振桿的外表面橫向向外延 伸，并彼此縱向間隔。構(gòu)造并設(shè)置所述攪動構(gòu)件和所述振桿用于當振桿以預(yù)定頻率超聲振 動時攪動構(gòu)件相對于振桿的動態(tài)運動，并且在相應(yīng)的預(yù)定頻率下以攪動構(gòu)件的超聲空化模 式運行以及在腔室內(nèi)混合制劑和抗微生物劑。本發(fā)明還涉及一種用于制備抗微生物制劑的超聲混合系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括用于混 合抗微生物劑和制劑的處理腔室。所述處理腔室通常包括具有縱向相對端和內(nèi)部空間的殼 體，和加長的波導(dǎo)組件，該波導(dǎo)組件在殼體內(nèi)部空間內(nèi)縱向延伸并且可以預(yù)定超聲頻率來 運行以通過超聲賦予能量，并且混合在所述殼體內(nèi)流動的制劑和抗微生物劑。所述殼體通 常在其至少一個縱向端處被封閉，并且具有第一入口，用于接收進入殼體內(nèi)部空間的制劑； 和第二入口，用于接收進入殼體內(nèi)部空間的抗微生物劑；以及至少一個出口，在超聲混合制 劑和抗微生物劑之后，抗微生物制劑通過該出口從殼體中排出。出口與第一和第二入口呈縱向設(shè)置，使得制劑在殼體的內(nèi)部空間內(nèi)從第一和第二入口縱向流至出口。波導(dǎo)組件包括加長的超聲振桿，該超聲振桿至少部分地位于所述殼體的第一和第 二入口與出口的中間，并且具有設(shè)置成用于與在殼體內(nèi)從第一和第二入口流至出口的制劑 和抗微生物劑相接觸的外表面；此外，所述波導(dǎo)組件包括多個分離的攪動構(gòu)件，該攪動構(gòu)件 與位于第一和第二入口與出口中間的振桿的外表面相接觸，并且從振桿的外表面橫向向外 延伸，并彼此縱向間隔；和阻流組件，該阻流組件位于所述殼體的內(nèi)部空間內(nèi)，并且至少部 分地從殼體橫向向內(nèi)延伸至所述振桿，以引導(dǎo)在所述殼體內(nèi)縱向流動的制劑橫向流動與攪 動構(gòu)件相接觸。構(gòu)造并設(shè)置攪動構(gòu)件和振桿用于當振桿以預(yù)定頻率超聲振動時攪動構(gòu)件相 對于振桿的動態(tài)運動，并且在相應(yīng)的預(yù)定頻率下以攪動構(gòu)件的超聲空化模式運行以及在腔 室內(nèi)混合制劑和抗微生物劑。本發(fā)明還涉及利用上述超聲混合系統(tǒng)制備抗微生物制劑的方法。所述方法包括 通過第一入口輸送制劑至所述殼體的內(nèi)部空間；通過第二入口輸送抗微生物劑至所述殼體 的內(nèi)部空間；以及通過以預(yù)定頻率運行的加長超聲波導(dǎo)組件超聲混合所述抗微生物劑和制 劑。以下，將部分地顯示和部分地指出本發(fā)明的其它特征。附圖簡要說明

圖1為根據(jù)本發(fā)明制備抗微生物制劑的第一實施方案的超聲混合系統(tǒng)的示意圖。圖2為根據(jù)本發(fā)明制備抗微生物制劑的第二實施方案的超聲混合系統(tǒng)的示意圖。圖3為根據(jù)本發(fā)明制備抗微生物制劑的第三實施方案的超聲混合系統(tǒng)的示意圖。圖4為根據(jù)本發(fā)明制備抗微生物制劑的第四實施方案的超聲混合系統(tǒng)的示意圖。整個附圖中，相應(yīng)的參照標記表示相應(yīng)的部件。詳述現(xiàn)在具體參照圖1，在一個實施方案中，用于制備抗微生物制劑的超聲混合系統(tǒng)通 常包括處理腔室，通常被標示為151，可運行該處理腔室以超聲混合抗微生物劑和制劑，并 且能夠進一步形成空化模式，使得在腔室的殼體151內(nèi)更好地混合。通常相信的是，通過波導(dǎo)組件來產(chǎn)生超聲能量，使得制劑發(fā)生增強的空化，并產(chǎn)生 微泡。隨著這些微泡隨后崩裂，制劑內(nèi)的壓力強制增大，將抗微生物劑分散于制劑之中和貫 穿制劑而分散?？商鎿Q使用的術(shù)語“液體”和“制劑”是指單組分制劑，包含兩種或更多組分的制 劑，其中至少一種組分為液體，如液-液制劑、液-氣制劑、夾帶顆粒物質(zhì)的液體乳液、或其 它粘性流體。圖1中示意性示出了超聲混合系統(tǒng)121，并且本文進一步描述了參照利用超聲混 合系統(tǒng)121中的處理腔室151來混合抗微生物劑和制劑以形成抗微生物制劑。與現(xiàn)有技 術(shù)中已知的現(xiàn)有混合方法和步驟相比，抗微生物制劑可以接著提供具有改進的抗微生物效 力、增強的溶解性、提高的生物利用率和抗微生物活性的制劑。具體地，所述抗微生物制劑 可以增強抗微生物劑的活性，以控制微生物在含水和/或空氣_含水系統(tǒng)中的生長。本文 所使用的術(shù)語“抗微生物”或“抗微生物劑”是指本領(lǐng)域內(nèi)已知的抗微生物劑，包括防腐劑、 殺蟲劑、抗病毒劑、抗真菌劑、抗細菌劑、異生素、疏水性藥物或藥品、抗原生動物劑、抗微生 物劑、抗生素和生物殺滅劑，以及其它任何適合的能夠控制微生物生長和/或殺滅微生物的試劑。例如，在一個實施方案中，抗微生物制劑可以是皮膚清潔制劑。但是，本領(lǐng)域技術(shù) 人員應(yīng)當理解的是，盡管本文描述的是皮膚清潔制劑，超聲混合系統(tǒng)可以用于將抗微生物 劑混合至各種其它制劑，以形成許多抗微生物制劑。例如，可以使用本發(fā)明的超聲混合系 統(tǒng)形成的其它合適的抗微生物制劑可以包括手部消毒劑、活性或惰性的表面抗微生物清潔 劑、濕揩巾溶液、涂料、用于工業(yè)和消費者產(chǎn)品的拋光劑。如以上所述，抗微生物劑可以是任何在接觸時可以控制微生物生長和/或殺滅微 生物的試劑。一般地，抗微生物劑為固體顆粒，但是應(yīng)當理解的是，抗微生物劑可能是顆粒 粉末、液體分散劑、膠囊化液體等。示例性抗微生物劑可以包括但不限于，抗細菌劑、抗真 菌齊 、抗病毒劑、抗原生動物劑、抗寄生蟲劑、異生素、疏水性藥物和/或藥品、殺蟲劑、除草 劑、殺昆蟲劑、殺軟體動物劑(moluscsides)和滅鼠劑。更具體地，使用本發(fā)明的超聲混合 系統(tǒng)與制劑混合的合適的抗微生物劑實例可以包括水不溶性抗微生物劑(例如，異噻唑 啉酮(凱松)、異噻唑啉、三氮唑、鄰苯二甲酰亞胺、苯并咪唑氨基甲酸酯四氯間苯二甲腈、 碘炔丙基丁基氨基甲酸酯(IPBC)、苯并異噻唑(BIT)、丙環(huán)唑、N(三氯甲硫基)酞酰亞胺、 甲基苯并咪唑-2-基氨基甲酸酯，四氯間苯二甲腈、二硫氰酸甲酯、聚苯乙烯乙內(nèi)酰脲、聚 [3-氯-2，2，5，5-四甲基-1-(4‘-乙?；郊谆?_咪唑啉-4酮](聚-p-VBD-Cl)、聚[丙 烯腈-共-(1，3_ 二氯-5-甲基-5-(4'-乙?；郊谆?巴比妥酸)](聚-AN-Barb-Cl)、 1-溴-3-乙氧基羰基氧-1，2- 二碘-1-丙烯(BE⑶IP)、4_氯苯基-3-碘炔丙基甲縮醛 (CPIP )、氨己嘧啶、環(huán)唑醇、丙環(huán)唑、戊唑醇、2 -(硫氰酸甲基巰基)苯并噻唑T CMT B、聚甲 醛、對羥基苯甲酸酯、苯酚、對氯間二甲苯酚、甲苯酚(來沙爾)、鹵化(氯化、溴化)苯酚、 六氯酚、三氯生、三氯碳酰苯胺、三氯苯酚、三溴苯酚、五氯苯酚、二溴(dibromol)、砜、水楊 酸、過氧化苯甲酰、吡啶硫酮鋅、氨己嘧啶、苯甲酸、氯二甲酚、氯己定、脫氫乙酸、山梨酸、碘 丙炔正丁胺甲酸酯、5-溴-硝基_1，3 二氧雜環(huán)己烷、鄰苯基苯酚、二硫化硒、吡羅克酮乙 醇胺(piroctone olamine)等}；水不溶性復(fù)合物(例如，殼聚糖、銀蛋白復(fù)合物(silver protein complexes)、碘化銀、氧化鋅等)；水不溶性油(例如，精油如歐洲云杉精油、印度 苦楝樹精油、沒藥精油、柏木精油和茶樹精油等)；水不溶性抗生素(例如，N-硫醇β-內(nèi)酰 胺丙烯酸酯、多烯類抗生素如兩性霉素和制霉菌素、紅霉素、萘啶酸、氯霉素、吡啶霉素、易 毀霉素、灰藤黃菌素A和B、松蘿酸、硫鏈絲菌素、苷元、蒽環(huán)霉素、煙曲霉素、大環(huán)內(nèi)酯類阿 奇霉素、喹諾酮類、氨苯砜、尼日利亞菌素、多米菌素Α、阿扎霉素、多潘立酮、吡啶斯的明、阿 侖膦酸鈉、雙氫麥角胺、拉貝洛爾、更昔洛韋、噴昔洛韋、阿昔洛韋、利托那韋、帕咪磷酸、阿 侖膦酸鈉等)；滅鼠劑(例如，香豆素型滅鼠劑如鼠得克)；殺蟲劑(例如，擬除蟲菊酯如氯 氰菊酯和d-苯醚菊酯、百菌清、抑菌靈、吡蟲啉等)；以及它們的組合。一種特別優(yōu)選的抗 微生物劑為三氯生。本文所使用的“水不溶性”是指基本上是疏水性的試劑，即，溶解在100 毫升水中的試劑小于5克。更合適地，水不溶性試劑，即溶解在100毫升水中的試劑小于2 克。在一些實施方案中，抗微生物劑可以被涂覆或被包囊。涂層可以是疏水性的或親 水性的，這取決于各個的抗微生物劑和要與抗微生物劑混合的制劑。被包囊的涂層的實例 包括基于纖維素的聚合材料(例如，乙基纖維素)，基于碳水化合物的材料(例如，陽離子淀 粉和糖)、聚乙醇酸、聚乳酸和基于乳酸的脂肪族聚酯，以及由它們衍生的材料(例如，糊精 和環(huán)糊精)以及其它與人類組織相容的材料。
被包囊的涂層的厚度可以根據(jù)抗微生物劑的組成而變化，并且通常被制造以使得 被包囊的抗微生物劑通過被包囊材料薄層來覆蓋，所述層可以是單層或較厚的層壓層，或 者可以是復(fù)合層。被包囊涂層應(yīng)當足夠厚，以防止在處理或運輸產(chǎn)品(即終產(chǎn)品制劑)時 涂層斷裂或破壞。應(yīng)當構(gòu)造被包囊涂層，使得貯存、運輸或使用期間在大氣條件下的濕度不 會引起被包囊的涂層的破裂，從而導(dǎo)致抗微生物劑的釋放。 被包囊的抗微生物劑應(yīng)當尺寸相同，使得使用者在皮膚上使用時不會感到制劑中 被包囊的抗微生物劑。一般地，被包囊的抗微生物劑具有小于約25微米的直徑，并且期望 小于約10微米。在這些尺寸下，抗微生物制劑接觸皮膚時沒有“砂質(zhì)”或“刮擦”感。在一個特別優(yōu)選的實施方案中，如圖1中所示，處理腔室151通常是加長的，并且 具有一般的入口端125 (在所示實施方案的方向上的低端)和一般的出口端127 (在所示實 施方案方向上的高端)。構(gòu)造處理腔室151使得液體(例如，制劑)通常在其入口端125處 進入處理腔室，通常在腔室內(nèi)縱向流動(例如，沿所示實施方案的方向向上)，并且通常在 腔室151的出口端127處離開腔室。本文所使用的術(shù)語“高”和“低”是根據(jù)各圖所示的處理腔室151的垂直方向，并且 不意在描述腔室在使用中的必要方向。也就是說，盡管腔室151最適合垂直的方向，即如圖 所示，腔室的出口端127在入口端125的下方，但是應(yīng)當理解的是，在本發(fā)明的范圍內(nèi)，腔室 可以以入口端在出口端的下方來設(shè)置(見圖2)，或者腔室可以不僅僅以垂直方向來設(shè)置。術(shù)語“軸向”和“縱向”在本文直接是指腔室151的垂直方向(例如，端_端如圖1 所示的實施方案的垂直方向)。術(shù)語“橫向”、“側(cè)面”和“徑向”在本文是指垂直于軸向(例 如，縱向)的方向。術(shù)語“內(nèi)部”和“外部”也被用來指示橫向于處理腔室151的軸向的方 向，術(shù)語“內(nèi)部”是指朝向腔室內(nèi)部的方向，而術(shù)語“外部”是指朝向腔室外部的方向。處理腔室151的入口端125通常與至少一種合適的輸送系統(tǒng)流體(通常指示為 129)連通，可運行所述輸送系統(tǒng)，以將一種或多種制劑引導(dǎo)至(且更適合的是通過)腔室 151內(nèi)。一般地，輸送系統(tǒng)129可以包括一個或多個泵130，可運行所述泵以從其相應(yīng)的源 中泵出各自的制劑并通過合適的導(dǎo)管132輸送至腔室151的入口端125。應(yīng)當理解的是，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，可以構(gòu)造輸送系統(tǒng)129，以輸送多 于一種的制劑，或單一制劑多于一種的組分，例如混合組分形成的制劑至處理腔室151。還 可預(yù)期的是，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，可以使用不僅僅是圖1所示和本文所描述的 輸送系統(tǒng)來將一種或多種制劑輸送至處理腔室151的入口端125。應(yīng)當理解的是，在不脫離 本發(fā)明范圍的情況下，多于一種制劑可以是指被輸送至處理腔室的入口端的相同制劑或不 同制劑的兩股流。一般地，可運行輸送系統(tǒng)129以約0. 1升每分鐘至約100升每分鐘的速率將制劑 輸送至處理腔室的內(nèi)部空間。更合適地，制劑以約1升每分鐘至約10升每分鐘的速率輸送 至處理腔室。在圖1所示出的實施方案中，示出了第二輸送系統(tǒng)，通常指示為141?？蛇\行所述 第二輸送系統(tǒng)，以將一種或多種抗微生物劑引導(dǎo)至(且更適合的是通過)腔室151內(nèi)。在一 個實施方案中，如圖1所示，輸送系統(tǒng)141可以包括一個或多個泵143，可運行所述泵，以從 其相應(yīng)的源中泵出各自的抗微生物劑并通過合適的導(dǎo)管145輸送至腔室151的入口端125。與輸送系統(tǒng)129輸送制劑至處理腔室151相似，應(yīng)當理解的是，在不脫離本發(fā)明范
8圍的情況下，可以構(gòu)造輸送系統(tǒng)141，以將多于一種的抗微生物劑輸送至處理腔室151。例 如，在可選擇的實施方案中，當抗微生物劑為固體和/或顆粒形式時，圖3中示意性示出的 超聲混合系統(tǒng)321顯示包括顆粒分散系統(tǒng)(在圖3中通常標示為300)。顆粒分散系統(tǒng)可以 是任何本領(lǐng)域內(nèi)已知的合適的分散系統(tǒng)。一般地，顆粒分散系統(tǒng)300輸送顆粒(未示出) 至處理腔室321的入口端325，入口 356的上游。通過這種構(gòu)造，顆粒(即抗微生物劑)將 向下下降，并且開始與在吸入?yún)^(qū)的制劑相混合，所述制劑由于本文更全面描述的漩渦作用 而進入吸入?yún)^(qū)?？刮⑸飫┡c制劑之間的進一步混合將圍繞波導(dǎo)組件403的振桿307的外 表面313進行。在一個具體的優(yōu)選實施方案中，顆粒分散系統(tǒng)可以包括瓊脂，以控制速率分 散抗微生物劑；合適地，速率是精確地基于重量計的。一般地，抗微生物劑至處理腔室的流動速率為約1克每分鐘至約1，000克每分鐘。 更合適地，抗微生物劑以約5克每分鐘至約500克每分鐘的速率被輸送至處理腔室。利用本發(fā)明的超聲混合系統(tǒng)與制劑混合的抗微生物劑的量一般根據(jù)制劑的種類、 抗微生物劑的種類和期望的要生產(chǎn)的最終產(chǎn)品而定。在一個實例中，制劑為具有加入的三 氯生的化妝品制劑。在這樣的實施方案中，一般將約0.3% (按制劑重量計)至約0.6% (按制劑重量計)的三氯生加入至制劑。應(yīng)當理解的是，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，抗 微生物劑的量可以小于0.3% (按制劑重量計)或大于0.6% (按制劑重量計)。還可預(yù)期的是，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，可以使用不僅僅是圖1和3所示出 和本文所描述的輸送系統(tǒng)來將一種或多種抗微生物劑輸送至處理腔室151的入口端125。 應(yīng)當理解的是，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，多于一種的抗微生物劑可以是指被輸送至 處理腔室的入口端的相同微生物劑或不同微生物劑的兩股流。處理腔室151包括殼體，該殼體限定了腔室151的內(nèi)部空間153，通過該內(nèi)部空間 被輸送至腔室151的制劑和抗微生物劑從腔室的入口端125流向其出口端127。腔室的殼 體151適當?shù)匕娱L的管155，該管通常至少部分地限定了腔室151的側(cè)壁157。管155 可以具有在其中所形成的一個或多個入口(在圖1中兩個入口通常被標示為156和158)， 要在腔室151內(nèi)混合的一種或多種制劑和一種或多種抗微生物劑通過所述入口被輸送至 腔室的內(nèi)部空間153。一般地，兩個入口平行、彼此間隔設(shè)置。圖1中示出的兩個入口設(shè)置 在處理腔室的入口端，應(yīng)當理解的是，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，用于輸送制劑和/或 抗微生物劑的入口可以設(shè)置在沿著處理腔室殼體的其它地方。例如，如圖2所示，用于輸送 制劑(未示出)的第一入口 256設(shè)置于處理腔室251的入口端225，而用于輸送抗微生物 劑(未示出)的第二入口 258縱向地設(shè)置于入口端225和出口端227的中間。盡管如本文 所述，用于輸送抗微生物劑的第二入口縱向地設(shè)置于入口端225和出口端227的中間，應(yīng)當 認識到，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，用于輸送制劑(未示出)的第一入口可以縱向地設(shè) 置于入口端225和出口端227的中間，并且用于輸送抗微生物劑的第二入口設(shè)置于入口端 225。當一種或多種抗微生物劑或者制劑的個別組分是反應(yīng)性的，因此在期望的時間以前， 應(yīng)當避免試劑和/或組分之間的接觸時，這些后述的構(gòu)造是期望的。此外，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當理解的是，殼體的入口端可以包括多于兩個口，多于三 個口，甚至是四個入口或更多。例如，雖然未示出，但是殼體可以包括三個入口，其中第一入 口和第二入口合當?shù)仄叫小⒈舜碎g隔設(shè)置，而第三入口位于自第一和第二入口相對的殼體 側(cè)壁。
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如圖1所示，殼體151可以包括閉合件163，該閉合件163與側(cè)壁157的縱向相對 端連接并基本上將其封閉，并且在其中具有至少一個出口 127，以通常限定處理腔室的出口 端。腔室151的側(cè)壁157 (例如，由加長管限定的)具有與波導(dǎo)組件203 (如下所述)在一 起的內(nèi)表面167，并且閉合件163限定了腔室151的內(nèi)部空間153。如圖2所示，當超聲混 合系統(tǒng)221倒置時，殼體251包括閉合件263，該閉合件263與側(cè)壁157的縱向相對端連接 并基本上將其封閉，并且在其中具有至少第一入口 256和第二口 258，以通常限定處理腔室 的入口端225。在圖1所示的實施方案中，管155通常是圓柱形的，使得腔室側(cè)壁157的橫截面通 常是環(huán)形的。然而，可預(yù)期的是，在本發(fā)明的范圍內(nèi)，腔室側(cè)壁157的橫截面可以不僅僅是 環(huán)形的，如是多邊形或其它合適的形狀。所示腔室151的腔室側(cè)壁157適合用透明的材料 來構(gòu)造，但是理解的是，可以使用任何合適的材料，只要材料與在腔室內(nèi)混合的制劑和抗微 生物劑、腔室運行時的壓力以及腔室內(nèi)的其它環(huán)境條件(如，溫度)是相容的。波導(dǎo)組件，通常被標示為203，在腔室151的內(nèi)部空間153內(nèi)至少部分地縱向延伸， 以使在腔室151的內(nèi)部空間153流動的制劑(和它的任何組分)和抗微生物劑通過超聲來 賦予能量。具體地，所示實施方案的波導(dǎo)組件203從腔室151的低端或入口端125縱向向上 延伸進所述腔室的內(nèi)部空間153內(nèi)直至設(shè)置于出口(例如，示為160的出口)中間的波導(dǎo) 組件的終端113。雖然在圖1中示為縱向延伸至腔室151的內(nèi)部空間153，但是本領(lǐng)域技術(shù) 人員應(yīng)當理解的是，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，波導(dǎo)組件可以倒置(參見圖2)，并且從 腔室251的高端或出口端227縱向向下延伸至其中的內(nèi)部空間253內(nèi)直至設(shè)置于入口(例 如，示為256，258的入口)中間的波導(dǎo)組件的終端213。此外，在不脫離本發(fā)明范圍的情況 下，波導(dǎo)組件可以從腔室的殼體側(cè)壁側(cè)面延伸水平貫穿通過其中的內(nèi)部空間。一般地，如本 文以下將描述的，直接或間接地將波導(dǎo)組件203、403安裝至腔室殼體151、251。還是參見圖1，波導(dǎo)組件203適當?shù)匕娱L的振桿組件，通常被標示為133，所述 振桿組件全部設(shè)置于殼體151的內(nèi)部空間153內(nèi)，并且位于入口 156、158與出口 160的中 間，以完全浸沒于腔室151內(nèi)要被混合的制劑和抗微生物劑中，并且更適合地，在所示的實 施方案中，所述組件與腔室的側(cè)壁157同軸排列。振桿組件133具有外表面107，該外表面 107與側(cè)壁157的內(nèi)表面167 —起限定了在腔室151的內(nèi)部空間153內(nèi)的流動路徑，制劑 (及其組分)和抗微生物劑沿著所述路徑流過腔室內(nèi)的振桿(該部分流動路徑在本文廣泛 是指超聲處理區(qū))。振桿組件133具有限定了振桿組件終端的高端(并因此為波導(dǎo)組件的 終端113)和縱向相對的低端111。雖然未示出，但是特別優(yōu)選的是，波導(dǎo)組件203還包括變 幅桿，所述變幅桿與振桿組件133的低端111同軸排列，并且在其高端處與振桿組件133的 低端111相連接。然而，可理解的是，在本發(fā)明的范圍內(nèi)，波導(dǎo)組件203可以僅包括振桿組 件133。還可預(yù)期的是，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，可以將變幅桿全部設(shè)置于腔室殼體 151的外部，并且將振桿組件133安裝于腔室殼體151上。波導(dǎo)組件203，且更具體地為變幅桿，被適當?shù)匕惭b于腔室殼體151上，例如，通過 安裝構(gòu)件(未示出)安裝在限定了腔室側(cè)壁157的管155的低端，所述安裝構(gòu)件構(gòu)造用于 從處理腔室殼體將波導(dǎo)組件(該波導(dǎo)組件在運行期間超聲振動)振動分離。也就是說，安 裝構(gòu)件阻止了將波導(dǎo)組件203縱向和橫向的機械振動轉(zhuǎn)移至腔室殼體151，同時維持了波 導(dǎo)組件(且更具體地為振桿組件133)在腔室殼體的內(nèi)部空間153內(nèi)的期望的橫向位置，并且允許振桿組件在腔室殼體內(nèi)的縱向和橫向位移。安裝構(gòu)件還至少部分地(例如，沿著變 幅桿和振桿組件的低端)封閉了腔室151的入口端125。在第6，676，003號美國專利中說 明并描述了適合的安裝構(gòu)件的構(gòu)型的實例，在此將其在與本文相一致的程度上全部引入本 文作為參考。在一個特別適合的實施方案中，安裝構(gòu)件為單片結(jié)構(gòu)。甚至更適合地，所述安裝構(gòu) 件可以與變幅桿(并且更廣泛地與波導(dǎo)組件203)形成一體。然而，可理解的是，在本發(fā)明 的范圍內(nèi)，安裝構(gòu)件可以與波導(dǎo)組件203分開構(gòu)造。還可理解的是，安裝構(gòu)件的一個或多個 部件可以被分開構(gòu)造并且適當?shù)剡B接或另外組裝在一起。在一個適合的實施方案中，安裝構(gòu)件還被構(gòu)造成通常是剛性的(例如，抵抗荷載 下的靜態(tài)位移)，以使得將波導(dǎo)組件203以適當?shù)嘏帕斜３衷谇皇?51的內(nèi)部空間153內(nèi)。 例如，在一個實施方案中，剛性的安裝構(gòu)件可以由非彈性材料來構(gòu)造，更適合的是金屬，并 且甚至更適合的是與構(gòu)造變幅桿(且更廣泛地是波導(dǎo)組件203)的金屬相同的金屬。然而， 術(shù)語“剛性的”不意在表示安裝構(gòu)件不具有相應(yīng)于波導(dǎo)組件203的超聲振動的動態(tài)撓曲和 /或彎曲的能力。在其它實施方案中，剛性安裝構(gòu)件可以由彈性材料來構(gòu)造，所述彈性材料 足以抵抗荷載下的動態(tài)位移，但除此之外具有相應(yīng)于波導(dǎo)組件203的超聲振動的動態(tài)撓曲 和/或彎曲能力。包括至少激勵器(未示出)和能量發(fā)生器(未示出)的適合的超聲驅(qū)動系統(tǒng)131 被設(shè)置在腔室151的外部，并且與變幅桿(未示出)(且更廣泛地為波導(dǎo)組件203)運行 連接，以賦予波導(dǎo)組件超聲機械振動的能量。合適的超聲驅(qū)動系統(tǒng)131的實例包括購自 Dukane Ultrasonic of St. Charles, Illinois 的 Model20A3000 系統(tǒng)，禾口購自 Herrmann Ultrasonics of Schaumberg，Illinois 的 Model2000CS 系統(tǒng)。在一個實施方案中，驅(qū)動系統(tǒng)131能夠以約15kHz至約IOOkHz的頻率來運行波導(dǎo) 組件203，更適合的以約15kHz至約60kHz的頻率來運行波導(dǎo)組件203，并且甚至更適合的 以約20kHz至約40kHz的頻率來運行波導(dǎo)組件203。這樣的超聲驅(qū)動系統(tǒng)131為本領(lǐng)域技 術(shù)人員所熟知，且不需要在本文中進一步描述。然而未說明，在一些實施方案中，處理腔室可以包括多于一個的具有至少兩個振 桿組件的波導(dǎo)組件，所述振桿組件用于超聲處理并混合制劑和抗微生物劑。如以上所述，處 理腔室包括殼體，該殼體限定了腔室的內(nèi)部空間，制劑和抗微生物劑通過所述內(nèi)部空間從 入口端輸送。殼體包括加長的管，所述管至少部分地限定了腔室的側(cè)壁。正如包括如上所 述的僅一個波導(dǎo)組件的實施方案，管可以具有在其中形成的兩個或更多個入口，在腔室內(nèi) 要混合的制劑和抗微生物劑通過所述入口輸送至其內(nèi)部空間，并且抗微生物制劑通過至少 一個出口離開腔室。在這樣的實施方案中，兩個或更多個波導(dǎo)組件至少部分地在腔室的內(nèi)部空間內(nèi)縱 向延伸，以通過超聲來賦予能量并混合流過腔室內(nèi)部空間的制劑和抗微生物劑。各個波導(dǎo) 組件分別包括加長的振桿組件，各個振桿組件全部設(shè)置于殼體的內(nèi)部空間內(nèi)，并位于入口 與出口的中間，以完全浸沒于腔室內(nèi)要被混合的制劑和抗微生物劑中。各個振桿組件可以 如本文更詳細地描述來獨立地構(gòu)造(包括，振桿、以及多個攪動構(gòu)件和阻流組件)。再次參照圖1，振桿組件133包括加長的、通常為圓柱形振桿105，該振桿具有外表 面107，以及兩個或更多個(即，多個)與振桿連接且至少部分地從振桿105的外表面107橫向伸出的彼此縱向間隔的攪動構(gòu)件137。振桿105的適當尺寸為具有相當于振桿的共振 波長的約1/2的長度(此外，一般以1/2波長來表示)。在一個具體的實施方案中，適當?shù)?構(gòu)造振桿105在前述的超聲頻率范圍內(nèi)共振，并且最適當?shù)氖?0kHz。例如，可以適當?shù)匾?鈦合金(例如，Ti6Al4V)來構(gòu)造振桿105，并且限定其尺寸以在20kHz下產(chǎn)生共振。1/2波 長的振桿105在這樣的頻率下運行，因此具有約4英寸至約6英寸的長度(相當于1/2波 長)，更適合地為約4. 5英寸至約5. 5英寸，甚至更適合地為約5. 0英寸至約5. 5英寸，并且 最適合地為約5. 25英寸(133.4mm)。然而，可理解的是，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，處 理腔室151可以包括振桿105的尺寸為具有任何1/2波長的增量。在一個實施方案中(未示出)，攪動構(gòu)件137包括一系列五個墊圈形狀的環(huán)，所述 環(huán)在振桿的周圍連續(xù)延伸，彼此縱向間隔，并且橫向地從振桿的外表面向外延伸。在這種方 式中，各個攪動構(gòu)件相對于振桿的振動位移在振桿周圍是相對一致的。然而，可理解的是， 不需要每個攪動構(gòu)件都在振桿的周圍連續(xù)。例如，攪動構(gòu)件可以被輻條、葉片、翅片或從振 桿的外表面橫向向外延伸的其它分離結(jié)構(gòu)構(gòu)件來代替。例如，如圖1所示，五個攪動構(gòu)件中 的一個為T字形701的形式。具體地，T字形攪動構(gòu)件701圍繞著波節(jié)區(qū)域。已發(fā)現(xiàn)，T字 形構(gòu)件產(chǎn)生強大的徑向(例如，水平的)聲波，其進一步增大的如本文更詳細描述的空化效 應(yīng)。以尺寸舉例來說，圖1所示的實施方案的振桿構(gòu)件133具有大約5. 25英寸 (133. 4mm)的長度，環(huán)137中的一個適合鄰近振桿105的終端113 (且因此為波導(dǎo)組件203) 設(shè)置，并且更適合地，自振桿105的終端以約0.063英寸(1.6mm)縱向間隔。在其它實施方 案中，在本發(fā)明的范圍內(nèi)，最上面的環(huán)可以設(shè)置于振桿的終端。環(huán)137各個為約0. 125英寸 (3.2mm)的厚度，并且以約0. 875英寸(22.2mm)的距離(在環(huán)的相對表面之間)彼此縱向 間隔。理解的是，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，攪動構(gòu)件137的數(shù)量(例如，在所示實 施方案中的環(huán))可以小于或大于五個。還可理解的是，在攪動構(gòu)件137之間的縱向間隔可 以不僅如圖1所示和如上所述(例如，更近或間隔更遠)。此外，盡管圖1所示的環(huán)137彼 此縱向等距間隔，但是可選擇預(yù)期的是，在本發(fā)明的范圍內(nèi)，在多于兩個攪動構(gòu)件存在的情 況下，在縱向連續(xù)的攪動構(gòu)件之間的間隔不需要是一致的。特別地，當振桿組件133振動時，攪動構(gòu)件137的位置至少部分地為攪動構(gòu)件預(yù)期 的振動位移的函數(shù)。例如，在圖1所示的實施方案中，振桿組件133具有通常位于振桿105 的縱向中心的波節(jié)區(qū)域(即，在第三個環(huán)處)。如本文所使用的并且如圖1更具體所示，振 桿105的“波節(jié)區(qū)域”是指振桿構(gòu)件的縱向區(qū)域或部分，沿該區(qū)域或部分在振桿的超聲振動 期間發(fā)生很小(或沒有)縱向位移，而振桿的橫向(例如，在所示實施方案中的徑向)位移 通常被最大化。振桿組件133的橫向位移適當?shù)匕ㄕ駰U的橫向擴展，但還可以包括振桿 的橫向位移(例如，彎曲)。在圖1所示的實施方案中，1/2波長的振桿105的構(gòu)造使得波節(jié)區(qū)域特別由存在的 波節(jié)平面來限定(即，橫向于振桿構(gòu)件的平面，在此處不發(fā)生縱向位移而橫向位移通常最 大)。有時該平面還指“波節(jié)平面”。因此，設(shè)置于縱向遠離振桿105的波節(jié)區(qū)域的攪動構(gòu)件 137(例如，在所示實施方案中，環(huán))將主要經(jīng)歷縱向位移，而在縱向上更接近波節(jié)區(qū)域的攪 動構(gòu)件，相對于縱向末梢的攪動構(gòu)件來說，將經(jīng)歷橫向位移的量增大和縱向位移的量減小。
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理解的是，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，可以構(gòu)造振桿105使得波節(jié)區(qū)域不僅 位于振桿構(gòu)件的縱向中心。還可理解的是，一個或多個攪動構(gòu)件137可以縱向地位于振桿 上，當振桿105超聲振動時，使其經(jīng)歷相對于振桿的縱向位移和橫向位移。仍然參照圖1，充分地構(gòu)造攪動構(gòu)件137 (例如，在材料和/或尺寸如厚度和橫向長 度上，所述橫向長度為攪動構(gòu)件從振桿105的外表面107橫向向外延伸的距離)，以有助于 動態(tài)運動，并且特別是攪動構(gòu)件相應(yīng)于振桿的超聲振動的動態(tài)撓曲/彎曲。在一個特別適 當?shù)膶嵤┓桨钢?，波?dǎo)組件203在處理腔室中以給定的超聲頻率來運行(或者在本文是指 波導(dǎo)組件的預(yù)定頻率)，并且在腔室151內(nèi)要處理特定的液體，適當?shù)貥?gòu)造并設(shè)置攪動構(gòu)件 137和振桿105，以在本文是指以預(yù)定頻率的超聲空化模式運行攪動構(gòu)件。如本文所使用的，攪動構(gòu)件的超聲空化模式是指攪動構(gòu)件的振動位移足以導(dǎo)致以 預(yù)定超聲頻率制備的制劑的空化(即，在液體中的形成、生長、和氣泡的爆破)。例如，在腔 室內(nèi)流動的制劑(和抗微生物劑)包括水相液體制劑，并且要運行的波導(dǎo)組件203的超聲 頻率(即，預(yù)定頻率)為約20kHz的情況下，適當?shù)貥?gòu)造一個或多個攪動構(gòu)件137，以提供至 少1. 75mils (即，0. 00175英寸或0. 044mm)的振動位移來建立攪動構(gòu)件的空化模式。理解的是，可以構(gòu)造不同的波導(dǎo)組件203(例如，材料、尺寸等)，以實現(xiàn)與要混合 的特定制劑和/或抗微生物劑相關(guān)的期望的空化模式。例如，隨著要與抗微生物劑混合的 制劑的粘度的變化，攪動構(gòu)件的空化模式可能需要改變。在特別合適的實施方案中，攪動構(gòu)件的空化模式相當于攪動構(gòu)件的共振模式，借 此攪動構(gòu)件的振動位移相對于振桿的位移而放大。然而，可理解的是，在不脫離本發(fā)明范圍 的情況下，空化可以發(fā)生在攪動構(gòu)件不在其共振模式運行的情況下，或者甚至發(fā)生在大于 振桿位移的振動位移的情況下。在一個適合的實施方案中，至少一個、且更適合的全部攪動構(gòu)件的橫向長度對攪 動構(gòu)件的厚度的比率為約2 1至約6 1。作為另一個實例，各個環(huán)從振桿105的外表面 107橫向向外延伸約0.5英寸(12. 7mm)的長度，且各個環(huán)的厚度為約0. 125英寸(3. 2mm), 使得各個環(huán)橫向長度對厚度的比率為約4 1。然而，可理解的是，在不脫離本發(fā)明范圍的 情況下，攪動構(gòu)件的厚度和/或橫向長度可以不僅是如上所述的環(huán)的厚度和/或橫向長度。 而且，盡管各個攪動構(gòu)件137 (環(huán))可以適當?shù)鼐哂邢嗤臋M向長度和厚度，可理解的是，攪 動構(gòu)件可以具有不同的厚度和/或橫向長度。在以上所述實施方案中，攪動構(gòu)件的橫向長度還至少部分地限定流動路徑的尺寸 (以及至少部分的方向)，在腔室的內(nèi)部空間中制劑和抗微生物劑或其它可流動組分沿所 述路徑流過振桿。例如，振桿具有約0.875英寸(22. 2mm)的半徑，并且如上所述，各個環(huán)的 橫向長度為約0.5英寸(12.7mm)。殼體側(cè)壁的內(nèi)表面半徑為約1. 75英寸(44. 5mm)，使得 在各個環(huán)與殼體側(cè)壁的內(nèi)表面之間的橫向間隔為約0. 375英寸(9. 5mm)?？深A(yù)期的是，在不 脫離本發(fā)明范圍的情況下，振桿外表面107與腔室側(cè)壁157的內(nèi)表面167與之間的間隔，和 /或攪動構(gòu)件137與腔室側(cè)壁157的內(nèi)表面167之間的間隔，可以大于或小于以上所述。一般而言，振桿105可以用具有合適的聲學(xué)和力學(xué)性質(zhì)的金屬來制造。用于制造 振桿105的合適的金屬的實例包括但不限于，鋁、蒙乃爾合金、鈦、不銹鋼和一些合金鋼。還 可預(yù)期的是，可以使用另一種金屬(如舉幾種，銀、鉬、金、鈀、二氧化鉛和銅)來涂覆全部或 部分的振桿105。在一個特別合適的實施方案中，用與振桿105相同的材料來制造攪動構(gòu)件137，并且所述攪動構(gòu)件可與振桿適合地形成一體。在其它實施方案中，振桿137中的一個 或多個可以替代地與振桿105分開形成或連接到振桿上。雖然圖1中所示的攪動構(gòu)件137 (例如，環(huán))相對平，即橫截面基本為矩形，但是應(yīng) 理解的是，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，環(huán)可以具有不僅僅是矩形的橫截面。使用的術(shù) 語“橫截面”在這種情況下是指相對于振桿外表面107的沿橫向方向上(即，在所示實施方 案中徑向的)的橫截面。此外，在圖1中所示的最前兩個和最后兩個攪動構(gòu)件137(例如， 環(huán))，僅被構(gòu)造成具有橫向的部件，可預(yù)期的是，攪動構(gòu)件中的一個或多個可以具有至少一 個縱向(例如，軸向)部件，以在波導(dǎo)組件203的超聲振動期間，利用振桿的橫向振動位移 (例如，在圖1中所示的第三個攪動構(gòu)件處)。如圖1中所示最佳的，振桿105的終端113適當?shù)刈栽趫D1中出口端127處縱向 設(shè)置，以限定本文所指的返混區(qū)，在腔室殼體151的內(nèi)部空間153內(nèi)的制劑和抗微生物劑在 該返混區(qū)內(nèi)發(fā)生振桿105下游的進一步混合。在處理腔室151用于將兩種或更多種組分 (如抗微生物劑和制劑)混合在一起時，所述返混區(qū)特別有用，借以便于使抗微生物制劑在 離開腔室殼體151之前通過在返混區(qū)的返混作用而進一步混合。然而應(yīng)理解的是，在不脫 離本發(fā)明范圍的情況下，振桿105的終端可以比圖1中示出的更接近出口端127，并且可以 基本上鄰近出口 160，以便通常省略緩沖區(qū)。此外，阻流組件，通常被標示為245，位于腔室殼體151的內(nèi)部空間153內(nèi)，并且特 別通常地橫向鄰近側(cè)壁157的內(nèi)表面167，并且通常與振桿105具有橫向相對的關(guān)系。在 一個合適的實施方案中，阻流組件245包括一個或多個鄰近殼體側(cè)壁157的內(nèi)表面167設(shè) 置的阻流構(gòu)件247，并且至少部分地從側(cè)壁的內(nèi)表面167橫向向內(nèi)延伸至振桿105。更適合 地，一個或多個阻流構(gòu)件247從殼體側(cè)壁內(nèi)表面167橫向向內(nèi)延伸至與從振桿105的外表 面107向外延伸的攪動構(gòu)件137縱向錯開的位置。本文所使用的術(shù)語“縱向錯開”意思是 與振桿105的縱向軸平行繪制的縱向線，既穿過攪動構(gòu)件137又穿過阻流構(gòu)件247。作為一 個實例，在所示的實施方案中，阻流組件245包括四個，通常是與五個攪動構(gòu)件237縱向錯 開的環(huán)形的阻流構(gòu)件247( S卩，圍繞振桿105連續(xù)延伸)。作為一個更具體的實例，在圖1中所示的四個環(huán)形阻流構(gòu)件247具有與在之前的 尺寸實例中的攪動構(gòu)件137相同的厚度(即，0.125英寸(3. 2mm))，并且彼此間縱向間隔 (例如，在連續(xù)的阻流構(gòu)件的相對面之間)設(shè)置，等于環(huán)與環(huán)之間的縱向間隔(即，0. 875英 寸(22. 2mm))。各個環(huán)形的阻流構(gòu)件247具有約0. 5英寸(12. 7mm)的橫向長度(例如，殼 體側(cè)壁157的內(nèi)表面167向內(nèi))，使得阻流構(gòu)件的最內(nèi)邊緣越過攪動構(gòu)件137(例如，環(huán))的 最外邊緣來向內(nèi)延伸。然而，可理解的是，在本發(fā)明的范圍內(nèi)，阻流構(gòu)件247不需要越過振 桿105的攪動構(gòu)件137的最外層橫向向內(nèi)延伸。將理解的是，阻流構(gòu)件247如此延伸至在腔室151的內(nèi)部空間153內(nèi)流過振桿 105(例如，在超聲處理區(qū)內(nèi))的制劑和抗微生物劑的流動路徑中。這樣，阻流構(gòu)件247阻止 了制劑和抗微生物劑沿腔室側(cè)壁157的內(nèi)表面167流過振桿105，并且更適合地，阻流構(gòu)件 有利于制劑和抗微生物劑橫向向內(nèi)流至振桿，以流過振桿的攪動構(gòu)件，從而有助于制劑和 抗微生物劑的超聲能量(即，攪動)來開始混合制劑和抗微生物劑以形成抗微生物制劑。在一個實施方案中，為了防止氣泡沿側(cè)壁157的內(nèi)表面167和橫穿各個阻流構(gòu)件 247下側(cè)的淤塞或以其它方式產(chǎn)生氣泡，例如，作為攪動制劑的結(jié)果，可以在各個阻流構(gòu)件
14(未示出)的外邊緣形成一系列的槽口(寬廣的開口)，以有助于在阻流構(gòu)件的外表面與腔 室側(cè)壁的內(nèi)表面之間的氣體(例如，氣泡)的流動。例如，在一個特別優(yōu)選的實施方案中，四 個這樣的槽口彼此以等距的關(guān)系在各個阻流構(gòu)件的外邊緣形成?？衫斫獾氖?，在本發(fā)明的 范圍內(nèi)，開口可以在阻流構(gòu)件中形成，而不僅僅是在圍繞殼體的阻流構(gòu)件的外邊緣處形成。 還可理解的是，這些槽口的數(shù)目可以大于或小于四個，如以上所述，并且甚至可以被完全忽 略。還可預(yù)期的是，阻流構(gòu)件247不需要是環(huán)形的或以其它方式連續(xù)圍繞振桿105。 例如，阻流構(gòu)件247可以不連續(xù)地圍繞振桿105來延伸，如以輻條、桿、段或其它從鄰近殼 體側(cè)壁157的內(nèi)表面167橫向向內(nèi)延伸的分離結(jié)構(gòu)形成的形式。術(shù)語“連續(xù)的”是指連續(xù) 圍繞振桿延伸的阻流構(gòu)件247，不包括彼此以端-端鄰接的關(guān)系設(shè)置的兩個或多個弓形段 的阻流構(gòu)件，即，只要在這樣的段之間沒有明顯的缺口形成。合適的阻流構(gòu)件的構(gòu)造在第 11/530，311號美國系列申請中(于2006年9月8日提交)公開，在此將其以與本文相一致 的程度引入本文作為參考。而且，盡管圖1中所示的各個阻流構(gòu)件247通常是平的，例如，通常具有薄的矩形 橫截面，但是可預(yù)期的是，各個阻流構(gòu)件中的一個或多個通常不僅僅是平的，或橫截面是矩 形的，以進一步有助于氣泡沿著腔室151的內(nèi)部空間153流動。所使用的術(shù)語“橫截面”在 這種情況下是指沿一個橫向的方向(例如，在實施方案中所示的徑向，相對于振桿的外表 面107)的橫截面。在一個實施方案中，超聲混合系統(tǒng)還可以包括位于處理腔室151出口端127的過 濾器組件。當開始被加至制劑時，許多抗微生物劑(特別是疏水性抗微生物劑)可能彼此 吸引并且可以團聚成大球。這樣，在制劑被輸送至包裝裝置用于消費者使用之前，過濾器組 件可以濾除抗微生物制劑內(nèi)形成的抗微生物劑的大球，如以下更全面的描述。具體地，構(gòu)造 過濾器組件來濾除尺寸大于約0. 2微米的抗微生物劑。在一個特別優(yōu)選的實施方案中，過濾器組件覆蓋了出口的內(nèi)表面。過濾器組件包 括具有約0. 5微米至約20微米的孔尺寸的過濾器。更適合地，過濾器組件包括具有約1微 米至約5微米孔尺寸的過濾器，甚至更優(yōu)適合地，約2微米。用于過濾器組件的過濾器的孔 的數(shù)目和尺寸將通常取決于要在處理腔室中混合的抗微生物劑和制劑(和它的組分)。在根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案運行的超聲混合系統(tǒng)中，所述系統(tǒng)(更具體地，處 理腔室)是用于將抗微生物劑混合/分散至一種或多種制劑中。具體地，通過管道輸送制 劑(例如，通過以上描述的泵)至在處理腔室殼體內(nèi)形成的一個或多個入口端。制劑可以是 本領(lǐng)域已知的任何一種合適的制劑。例如，合適的制劑可以包括親水性制劑、疏水性制劑、 親硅性(Siliphilic)制劑，以及它們的組合。具體的要在本發(fā)明的超聲混合系統(tǒng)內(nèi)混合的 合適的制劑的實例可以包括水分散劑、微乳液、粗乳液和納米乳液，包括水包油乳液、油包 水乳液、水包油包水乳液、油包水包油乳液、硅氧烷包水型乳液、硅氧烷包乙二醇乳液、高內(nèi) 相乳液、水凝膠等。高內(nèi)相乳液是本領(lǐng)域內(nèi)所熟知的，并且一般涉及具有約70% (按乳液總 重量計)至約80% (按乳液總重量計)的油相的乳液。此外，本領(lǐng)域技術(shù)人員已知，“水凝 膠”一般是指用流變改性劑和/或增稠劑增稠以形成凝膠的親水基質(zhì)。例如，水凝膠可以用 由水組成的基質(zhì)形成，該基質(zhì)用已被堿中和的卡波姆增稠。通常，制劑一般以約0. 1升每分鐘至約100升每分鐘被輸送至處理腔室殼體。更合適地，輸送至處理腔室殼體的制劑的量為約1. 0升每分鐘至約10升每分鐘。在一個實施方案中，制劑使用超聲混合系統(tǒng)同時地輸送制劑至殼體的內(nèi)部空間， 并且與抗微生物劑混合來制備。在這種實施方案中，處理腔室可以包括多于一個入口，以輸 送制劑的獨立組分至殼體的內(nèi)部空間。例如，在一個實施方案中，制劑的第一組分可以通過 第一入口輸送至處理腔室的內(nèi)部空間，而制劑的第二組分可以通過第三入口輸送至處理腔 室的內(nèi)部空間(如以上所述，抗微生物劑一般通過第二入口輸送；但是，孔的數(shù)目基本上不 重要，因此，在本發(fā)明的范圍內(nèi)，孔的數(shù)目可以不僅僅如以上所述)。在一個實施方案中，第 一組分為水，而第二組分為三氯生。第一組分以約0.1升每分鐘至約100升每分鐘的流動 速率通過第一入口輸送至殼體的內(nèi)部空間，而第二組分以約1毫升每分鐘至約1000毫升每 分鐘的流動速率通過第二入口輸送至殼體的內(nèi)部空間。一般地，沿著處理腔室殼體的側(cè)壁平行設(shè)置多個入口。在一個可選擇的實施方案 中，對著處理腔室殼體的側(cè)壁設(shè)置多個入口。雖然本文描述具有兩個入口以輸送制劑的一 種或多種組分，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當理解的是，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，可以使 用多于兩個入口來輸送制劑的各種組分。在一個實施方案中，在輸送至處理腔室之前加熱制劑(或其一種或多種組分)。對 一些制劑而言，雖然個別組分具有相對低的粘度(即，粘度低于lOOcps)，由該組分制備得 到的制劑具有高粘度(即，粘度高于lOOcps)，這可能導(dǎo)致制劑團簇并且導(dǎo)致處理腔室的入 口堵塞。例如，許多油包水乳液在混合期間可能形成團簇。在這些類型的制劑中，水和/或 油組分在混合之前通常被加熱至約40°C或更高。適合地，制劑(或其一種或多種組分)在 通過入口輸送至處理腔室之前，可以被加熱至約70°C至約100°C。此外，所述方法包括將抗微生物劑(例如以上描述的)輸送至腔室的內(nèi)部空間來 與制劑混合。具體地，抗微生物劑通過第二入口輸送至殼體的內(nèi)部空間。一般地，一種或多種抗微生物劑以約1克每分鐘至約1000克每分鐘的流動速率輸 送至殼體的內(nèi)部空間。更合適地，一種或多種抗微生物劑以約5克每分鐘至約500克每分 鐘的流動速率被輸送。根據(jù)上述實施方案，隨著制劑和抗微生物劑持續(xù)地向上流入腔室內(nèi)，通過驅(qū)動系 統(tǒng)驅(qū)動波導(dǎo)組件(且更具體地為振桿組件)以預(yù)定超聲頻率振動。相應(yīng)于振桿的超聲激發(fā)， 從振桿的外表面向外延伸的攪動構(gòu)件相對于振桿動態(tài)撓曲/彎曲，或橫向位移(取決于攪 動構(gòu)件相對于振桿的波節(jié)區(qū)域的縱向位置)。制劑和抗微生物劑沿著振桿組件與殼體側(cè)壁的內(nèi)部空間之間的流動路徑縱向流 動，使得超聲振動和攪動構(gòu)件的動態(tài)運動造成制劑中的空化，以進一步有助于攪動。阻流構(gòu) 件擾亂了制劑沿著殼體側(cè)壁的內(nèi)表面的縱向流動，并且反復(fù)指引橫向向內(nèi)流過振動的攪動 構(gòu)件。當混合的抗微生物制劑縱向向下流過波導(dǎo)組件的終端時，抗微生物制劑也發(fā)生初 始的返混，導(dǎo)致攪動構(gòu)件在振桿的終端處或鄰近振桿的終端的動態(tài)運動。抗微生物制劑進 一步向下游流動，在通過出口離開處理腔室之前，導(dǎo)致經(jīng)攪動制劑提供組分(例如，制劑和 抗微生物劑的組分)更均勻的混合。此外，由超聲振動和空化導(dǎo)致的初始攪動和返混限制 了抗微生物劑在抗微生物制劑內(nèi)的顆粒尺寸。具體地，本發(fā)明的超聲混合系統(tǒng)使得抗微生 物制劑具有顯著減小顆粒尺寸的抗微生物劑，得到更好的抗微生物作用和更舒適，少粗糙的抗微生物制劑的最終產(chǎn)品。在一個實施方案中，如圖4中所示，處理腔室還可以與液體循環(huán)回路相連，通常標 示為400。一般地，液體循環(huán)回路400縱向設(shè)置于入口 356和出口 367之間。液體循環(huán)回路 400在殼體351的內(nèi)部空間353內(nèi)與抗微生物劑混合循環(huán)回至殼體351的內(nèi)部空間353的 吸入?yún)^(qū)的制劑的一部分(例如，腔室的一部分，在該腔室內(nèi)制劑和/或抗微生物劑被引入至 殼體的內(nèi)部空間，在圖4中通常被標示為361)。通過循環(huán)回吸入?yún)^(qū)的制劑，隨著使保留在處 理腔室內(nèi)的制劑和抗微生物劑經(jīng)歷更長停留時間的空化，可以實現(xiàn)制劑(及其組分)與抗 微生物劑之間更有效的混合。此外，在吸入?yún)^(qū)內(nèi)的攪動可以增強，由此可以更有助于抗微生 物劑分散和/或溶解至制劑中。液體循環(huán)回路可以是能夠從殼體的內(nèi)部空間吸入?yún)^(qū)的下游將液體制劑循環(huán)回至 殼體的內(nèi)部空間吸入?yún)^(qū)的任何系統(tǒng)。在一個特別優(yōu)選的實施方案中，如圖4中所示，液體循 環(huán)回路400包括一個或多個泵402，以將制劑輸送回殼體351的內(nèi)部空間353的吸入?yún)^(qū)361。通常，以具有制劑的循環(huán)流動速率對初始進料流動速率(以下描述的)的比率為 1.0或更大的流動速率來將制劑(和抗微生物劑)輸送回處理腔室。盡管循環(huán)流動速率對 進料流動速率的比率優(yōu)選為大于1.0，但是應(yīng)當理解的是，在不脫離本發(fā)明的范圍內(nèi)，可以 容許小于1.0的比率。一旦充分混合抗微生物制劑，抗微生物制劑通過出口離開處理腔室。在一個實施 方案中，一旦離開，抗微生物制劑可以用于后處理輸送系統(tǒng)，以被輸送至一種或多種包裝裝 置。并不限制，例如，抗微生物制劑為皮膚清潔制劑，并且抗微生物制劑可以用于后處理輸 送系統(tǒng)，以被輸送至消費者使用的乳膏泵分散器。。后處理輸送系統(tǒng)可以是本領(lǐng)域內(nèi)已知的用于輸送抗微生物制劑至終產(chǎn)品包裝裝 置的任何一種系統(tǒng)。合適的包裝裝置可以是用于以上所述制劑的任何一種包裝裝置。例如， 合適的包裝裝置包括噴霧瓶、洗液管和/或瓶、濕揩巾等。通過以下實施例來闡明本發(fā)明，所述實施例僅僅用于闡明本發(fā)明的目的而不被認 為是限定本發(fā)明或其可以實施的方式的范圍。實施例1在本實施例中，在本發(fā)明圖3的超聲混合系統(tǒng)中，將各種含水制劑來混合水不溶 性抗微生物劑三氯生。超聲混合系統(tǒng)有效混合三氯生至水制劑以形成均質(zhì)的抗微生物制劑 的能力與通過實驗室臺式混合器和實驗室均質(zhì)器混合制劑和抗微生物劑進行了比較。此 外，分析了與制劑均勻混合三氯生保持均勻的能力，并且將其與使用實驗室混合器和均質(zhì) 器在燒杯中混合形成的混合物作比較。使用圖3的超聲混合系統(tǒng)將三氯生混合在稀釋的濕揩巾制劑中的四份樣品(樣 品A-D)。具體地，稀釋的濕揩巾溶液包含4. 153% (以重量計)的KIMSPEC AVE (購自 Rhodia, Inc.，Cranbury，New Jersey)和卯· 848% (以重量計)的純化水。將 14卯· 5 克稀 釋的濕揩巾制劑和 4. 5 克三氯生(IRGASAN DP300，購自 CIBA Specialty Chemicals Co., Highpoint, North Carolina)輸送至超聲混合系統(tǒng)，并且如本文所描述超聲混合1、2、4或 6. 5分鐘。使用圖3的超聲混合系統(tǒng)將三氯生混合在水制劑中的另外四份樣品(樣品E-H)。 具體地，將1495. 5克水和4. 5克三氯生輸送至超聲混合系統(tǒng)，并且如本文所描述超聲混合
171、2、4或6. 5分鐘。還使用實驗室均質(zhì)器和實驗室臺式混合器制備兩份三氯生與稀釋的濕揩巾制劑 對照樣品(I和J)和兩份三氯生與水對照樣品(K和L)，手動攪拌抗微生物制劑混合物在 一起。具體地，將398. 8克制劑(即，以上稀釋的濕揩巾溶液)與1. 2克三氯生輸送至混合 容器，通過IKA-Werke Eurostar實驗室臺式混合器或Silverson L4RT-W實驗室均質(zhì)器混 合。接著以500rpm在IKA實驗腔室混合器或以5000rpm在均質(zhì)器上混合制劑和抗微生物 劑5分鐘。混合后立即、混合后1天、混合后2天、混合后3天和混合后6天肉眼觀察全部抗 微生物制劑的樣品。各種樣品和肉眼觀察示于表3中。
毛本發(fā)明的超聲混合系統(tǒng)超聲混合導(dǎo)致更快和更有效的混合。具體 ,抗微生物制劑完全均勻；即三氯生在水制劑中較快地完全溶解，或
者更細微地分散，與用均質(zhì)器或手動混合器混合相比，使用本發(fā)明的超聲混合系統(tǒng)所得到 的顆?？刮⑸飫┍３址稚⒏L的時間，并且不會再凝聚成更大的顆粒。此外，生產(chǎn)抗微生 物制劑的超聲混合系統(tǒng)保持更長時間穩(wěn)定、均勻的制劑。隨后，樣品通過過濾器，并且將三氯生顆粒(如果有的話)從制劑中分離。通過 Micromeritics Analytical Services (Norcross, Geogia)，利用激光光散射法來測量體積 平均粒徑和粒度分布。結(jié)果示于表4中。表 4
樣品體積平均粒徑 (μ m)體積粒徑 90%較細(um)體積粒徑 50%較細(um)體積粒徑 10%較細(um)A1. 3371. 7861. 0450. 832BCD1. 0701. 2991. 0190. 838E3. 6435. 9983. 4631. 351FGH5. 46614. 572. 3620. 958IJ4. 49013. 811. 2230. 838K49. 8099. 8749. 342. 917L36. 8292. 2218. 801. 519*未對測試樣品B、C、F、G和I進行溶劑平均粒徑或粒度分布分析。此外，分析了樣品抗金黃色葡萄球菌的效力。具體地，將大約104個金黃色葡萄球 菌(ATCC#6538)的菌落形成單位等分至96-微孔板中。將以上樣品置于孔內(nèi)并用石蠟?zāi)っ?封。平板于37°C下孵育24小時，然后測量MIC和抑菌帶。結(jié)果示于表5中。表 5___
樣品抑菌帶(mm) MIC(mg/L)
21A““B16< 0. 0002CD15< 0. 0002EF16< 0. 0002GH16< 0. 0002I120. 05J110. 05K103. 0L133. 0*未對測試樣品A、C、E和G進行MIC或抑菌帶分析如表5所示，與對照樣品相比，超聲混合的樣品提供更好的抗微生物活性。具體 地，超聲混合的樣品提供更大的抑菌帶，并且比對照樣品具有更好的控制金黃色葡萄球菌 生長，如表中MIC數(shù)據(jù)所示。當介紹本發(fā)明的元件或其優(yōu)選實施例時，冠詞“一”、“該”和“所述”意指有一個或 多個元件。術(shù)語“包含”、“包括”和“具有”意圖為包含的，并且意思是除所列元件之外，可 以有其它的元件。因為可以在上述結(jié)構(gòu)和方法中進行多種改變而不會背離本發(fā)明的保護范圍，所以 包含在上述說明書中和在附圖中示出的所有內(nèi)容都應(yīng)該被理解為是示意性的而不是限制 性的。
2權(quán)利要求
一種用于制備抗微生物制劑的超聲混合系統(tǒng)，所述混合系統(tǒng)包括處理腔室，所述處理腔室包括具有縱向相對端和內(nèi)部空間的加長殼體，所述殼體通常在至少一個縱向端處被封閉，并且具有第一入口，用于接收制劑進入所述殼體的內(nèi)部空間；第二入口，用于接收抗微生物劑；以及至少一個出口，在超聲混合所述制劑和抗微生物劑形成抗微生物制劑之后，抗微生物制劑通過該出口從殼體排出，所述出口與所述第一和第二入口呈縱向間隔，使得制劑和抗微生物劑在所述殼體的內(nèi)部空間內(nèi)從所述第一和第二入口縱向流至所述出口；和在所述殼體內(nèi)部空間縱向延伸的加長超聲波導(dǎo)組件，且所述組件可在預(yù)定超聲頻率下運行以通過超聲向在所述殼體內(nèi)流動的制劑和抗微生物劑賦予能量并且使之混合，所述波導(dǎo)組件包括加長超聲振桿，所述超聲振桿至少部分地位于所述殼體的第一和第二入口與出口的中間，并且具有設(shè)置成用于與在殼體內(nèi)從第一和第二入口流至出口的制劑和抗微生物劑相接觸的外表面，以及多個分離的攪動構(gòu)件，所述攪動構(gòu)件與位于第一和第二入口與出口中間的振桿的外表面相接觸并且從所述振桿的外表面橫向向外延伸，并彼此縱向間隔，構(gòu)造并設(shè)置所述攪動構(gòu)件和所述振桿用于當振桿以預(yù)定頻率超聲振動時攪動構(gòu)件相對于振桿動態(tài)運動，并且在相應(yīng)的預(yù)定頻率下以攪動構(gòu)件的超聲空化模式運行以及在腔室內(nèi)混合制劑和抗微生物劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超聲混合系統(tǒng)，其中所述抗微生物劑選自水不溶性抗微生物 劑、水不溶性復(fù)合物、水不溶性油、水不溶性抗生素、疏水性藥物、殺蟲劑、除草劑、殺軟體動 物劑、滅鼠劑、殺昆蟲劑，以及它們的組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的超聲混合系統(tǒng)，其中所述抗微生物劑為三氯生。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超聲混合系統(tǒng)，所述超聲混合系統(tǒng)還包括輸送系統(tǒng)，可運行 所述輸送系統(tǒng)以通過第一入口將制劑輸送至所述處理腔室殼體的內(nèi)部空間，其中所述制劑 以每分鐘約0. 1升至每分鐘約100升的速率被輸送至第一入口。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的超聲混合系統(tǒng)，所述超聲混合系統(tǒng)還包括第二輸送系統(tǒng)，可 運行所述第二輸送系統(tǒng)以通過第二入口將抗微生物劑輸送至處理腔室殼體的內(nèi)部空間，其 中所述抗微生物劑以每分鐘約1克至每分鐘約1000克的速率被輸送至第一入口。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超聲混合系統(tǒng)，其中所述制劑選自親水性制劑、疏水性制劑、 親硅性制劑，以及它們的組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超聲混合系統(tǒng)，其中所述預(yù)定頻率的范圍為約20kHz至約 40kHz。
8.一種用于制備抗微生物制劑的超聲混合系統(tǒng)，所述混合系統(tǒng)包括處理腔室，所述處理腔室包括具有縱向相對端和內(nèi)部空間的加長殼體，所述殼體通常在至少一個縱向端處被封閉， 并且具有第一入口，用于接收制劑進入所述殼體的內(nèi)部空間；第二入口，用于接收抗微生物 劑進入所述殼體的內(nèi)部空間；以及至少一個出口，在所述制劑和抗微生物劑超聲混合以形 成抗微生物制劑之后，抗微生物制劑通過該出口從殼體排出，所述出口與所述第一和第二 入口呈縱向間隔，使得制劑和抗微生物劑在所述殼體的內(nèi)部空間內(nèi)從第一和第二入口縱向 流至出口 ；在所述殼體內(nèi)部空間縱向延伸的加長的超聲波導(dǎo)組件，且所述組件可在預(yù)定超聲頻率下運行以通過超聲向在所述殼體中流動的制劑和抗微生物劑賦予能量并且使之混合，所述 波導(dǎo)組件包括加長超聲振桿，所述振桿至少部分地位于所述殼體的第一和第二入口與出口 的中間，并且具有設(shè)置成用于與在殼體內(nèi)從第一和第二入口流至出口的制劑和抗微生物相 接觸的外表面，多個分離的攪動構(gòu)件，所述攪動構(gòu)件與位于第一和第二入口與出口中間的 振桿的外表面相接觸并且從所述振桿的外表面橫向向外延伸，并彼此縱向間隔，構(gòu)造并設(shè) 置所述攪動構(gòu)件和所述振桿用于當振桿以預(yù)定頻率超聲振動時攪動構(gòu)件相對于振桿動態(tài) 運動，并且在相應(yīng)的預(yù)定頻率下以攪動構(gòu)件的超聲空化模式運行以及在腔室內(nèi)混合制劑和 抗微生物劑，以及阻流組件，所述阻流組件置于所述殼體的內(nèi)部空間內(nèi)，并且至少部分地從 所述殼體橫向向內(nèi)延伸至所述振桿，以引導(dǎo)在所述殼體內(nèi)縱向流動的制劑和抗微生物劑橫 向向內(nèi)流動與攪動構(gòu)件相接觸。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的超聲混合系統(tǒng)，其中所述抗微生物劑選自水不溶性抗微生物 劑、水不溶性復(fù)合物、水不溶性油、水不溶性抗生素、疏水性藥物、殺蟲劑、除草劑、殺軟體動 物劑、滅鼠劑、殺昆蟲劑，以及它們的組合。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的超聲混合系統(tǒng)，其中所述抗微生物劑為三氯生。
11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的超聲混合系統(tǒng)，所述超聲混合系統(tǒng)還包括輸送系統(tǒng)，運行所 述輸送系統(tǒng)以通過第一入口將制劑輸送至所述處理腔室殼體的內(nèi)部空間，其中所述制劑以 每分鐘約0. 1升至每分鐘約100升的速率被輸送至第一入口。
12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的超聲混合系統(tǒng)，其中所述制劑選自親水性制劑、疏水性制 劑、親硅性制劑以及它們的組合。
13.一種利用權(quán)利要求1所述的超聲混合系統(tǒng)形成抗微生物制劑的方法，所述方法包括通過第一入口將制劑輸送至所述殼體的內(nèi)部空間；通過第二入口將抗微生物劑輸送至所述殼體的內(nèi)部空間；和通過以預(yù)定超聲頻率運行的加長超聲波導(dǎo)組件超聲混合所述抗微生物劑和制劑。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述抗微生物劑選自水不溶性抗微生物劑、水 不溶性復(fù)合物、水不溶性油、水不溶性抗生素、疏水性藥物、殺蟲劑、除草劑、殺軟體動物劑、 滅鼠劑、殺昆蟲劑以及它們的組合。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中所述抗微生物劑為三氯生。
16.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述制劑選自親水性制劑、疏水性制劑、親硅性 制劑，以及它們的組合。
17.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述制劑以每分鐘約0.1升至每分鐘約100升 的速率被輸送至所述殼體的內(nèi)部空間。
18.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述制劑在將制劑輸送至所述殼體的內(nèi)部空間 的同時制備，并且其中通過第一入口輸送所述制劑的至少第一組分和通過第三口輸送所述 制劑的至少第二組分。
19.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述制劑在被輸送至所述殼體的內(nèi)部空間之前 被加熱。
20.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述抗微生物劑和制劑利用范圍為約20kHz至 約40kHz的預(yù)定頻率進行超聲混合。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種具有處理腔室的超聲混合系統(tǒng)，在所述處理腔室內(nèi)可以將抗微生物劑，尤其是疏水性抗微生物劑與一種或多種種制劑混合。具體地，所述處理腔室具有加長殼體，制劑和抗微生物劑通過所述殼體從第一入口和第二入口縱向地流至所述殼體的出口。加長超聲波導(dǎo)組件在所述殼體內(nèi)延伸，并且可在預(yù)定超聲頻率下運行以通過超聲向在殼體內(nèi)的制劑和抗微生物劑賦予能量。波導(dǎo)組件的加長超聲振桿至少部分地置于入口與出口的中間，并且具有多個分離的攪動構(gòu)件，所述攪動構(gòu)件與位于入口與出口中間的振桿相接觸并且從所述振桿橫向向外延伸，并且彼此縱向間隔。構(gòu)造并設(shè)置所述振桿和所述攪動構(gòu)件用于攪動構(gòu)件相對于振桿以預(yù)定頻率動態(tài)運動，并且在相應(yīng)的預(yù)定頻率下以攪動構(gòu)件的超聲空化模式運行以及在腔室內(nèi)混合制劑和抗微生物劑。
文檔編號B01J19/10GK101909732SQ200880123172
公開日2010年12月8日 申請日期2008年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月28日
發(fā)明者D·W·克尼希, J·G·阿勒斯, P·W·拉斯馬森, R·A·詹森, S·W·溫策爾, S·莊, S·羅夫斯, T·D·埃勒特 申請人:金伯利-克拉克環(huán)球有限公司