專(zhuān)利名稱(chēng)：納米水處理劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及的是一種污水處理技術(shù)領(lǐng)域的材料及其制備方法，具體是一種可磁分
離的納米水處理劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
伴隨著工業(yè)化進(jìn)程的加速推進(jìn)，我國(guó)水體污染日益嚴(yán)重，重金屬是污水中最常見(jiàn) 的污染物，對(duì)環(huán)境和人體極為有害，開(kāi)發(fā)能高效除去重金屬的水處理劑是目前面臨的迫切 任務(wù)。 目前，治理含重金屬離子廢水主要有化學(xué)沉淀法。這類(lèi)方法是用氫氧化鈉、氫氧化 鈣或者氨基甲酸鹽類(lèi)聚合物與廢水中的重金屬生成難溶性的鹽或絡(luò)合物達(dá)到除去重金屬 的目的。這類(lèi)方法對(duì)重金屬除去不徹底，產(chǎn)生的含重金屬的沉降物不穩(wěn)定，易造成二次污 染。 經(jīng)過(guò)對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的檢索發(fā)現(xiàn)，X. Feng等人在《Science》(科學(xué)，1997， 276， 923 926)上公開(kāi)了一種高效除去廢水中重金屬的方法，他們?cè)谥锌锥趸璨牧系目字行揎棊€ 基基團(tuán)，這種材料有很高的表面積，可以高效除去重金屬，但是由于中孔二氧化硅材料內(nèi)部 孔不容易暴露，對(duì)重金屬的的吸附不容易達(dá)到平衡，更重要的是中孔二氧化硅材料與廢水 的固液分離很困難，殘留在水中的吸附材料可造成二次污染。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的上述不足，提供一種納米水處理劑及其制備方法，與 現(xiàn)有技術(shù)比較具有更高的表面積，有機(jī)功能基團(tuán)在水處理劑表面可以達(dá)到100%覆蓋，提高 了對(duì)污水中重金屬的吸附率。同時(shí)本納米水處理劑具有磁性，可以通過(guò)磁力把納米水處理 劑從廢水中分離。 本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的 本發(fā)明涉及納米水處理劑為磁性納米粒子和中孔二氧化硅組成的復(fù)合粒子，其
中磁性納米粒子與中孔二氧化硅的質(zhì)量比為i : 99 i : i，該磁性納米粒子包埋在中
孔二氧化硅納米粒子的內(nèi)部。 所述復(fù)合粒子的平均粒徑為50 1500nm，飽和磁化強(qiáng)度在10 100emu/g。
所述的中孔二氧化硅的表面覆蓋有機(jī)單分子層，該有機(jī)單分子層的組分為巰基丙 烷，其覆蓋率為10% 100%。 本發(fā)明涉及上述納米水處理劑的制備方法，包括以下步驟 第一步、在水中加入表面活性劑后依次加入磁性納米粒子、擴(kuò)孔劑和堿液，經(jīng)過(guò)攪 拌混合后滴加正硅酸乙酯，反應(yīng)1 6h后，過(guò)濾，真空干燥獲得磁性納米粒子/中孔二氧化 硅復(fù)合物。 所述的表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十四烷基 三甲基溴化銨、十四烷基三甲基氯化銨、十二烷基三甲基溴化銨、十二烷基三甲基氯化銨中的一種或其混合，該表面活性劑在水中濃度為1 3mg/mL。 所述的磁性納米粒子為四氧化三鐵、三氧化二鐵、鐵、鈷、鎳、鐵鈷合金、鐵鎳合金 或鈷鎳合金的納米粒子中的一種或其混合，該磁性納米粒子的直徑為6 500nm，在水中的 濃度為0. 02 1. 46mg/mL。 所述的擴(kuò)孔劑為三甲基苯，該三甲基苯在溶液中的體積比為1 3% ; 所述的堿液是指濃度為1 3mol/L的氫氧化鉀或氫氧化鈉或質(zhì)量百分比濃度為
10 % 28%的氨水中的一種或其混合。 第二步、將磁性納米粒子/中孔二氧化硅復(fù)合物分散在有機(jī)溶劑中，經(jīng)攪拌均勻 后加入有機(jī)硅烷，經(jīng)過(guò)回流處理獲得納米水處理劑。 所述的有機(jī)溶劑為甲苯、苯、正己烷、四氫呋喃、正庚烷中一種或其混合。
所述的將磁性納米粒子/中孔二氧化硅復(fù)合物分散在有機(jī)溶劑中是指采用機(jī)械 攪拌方式進(jìn)行攪拌或采用機(jī)械攪拌方式進(jìn)行攪拌的同時(shí)再滴加用量為磁性納米粒子/中 孔二氧化硅復(fù)合物質(zhì)量的1/10 1/2的去離子水。 所述的有機(jī)硅烷為巰基三乙氧基硅烷或巰基三甲氧基硅烷之一或其混合，其用量 為每lg磁性納米粒子/中孔二氧化硅復(fù)合物加入1 20mL的有機(jī)硅烷。
利用本發(fā)明所述方法制備所得的這種水處理劑分散在廢水中攪拌一定時(shí)間后，用 磁場(chǎng)可以把水處理劑從水中分離。處理后的廢水中重金屬含量小于0. l卯m，即0. 1克重金 屬/106克水。 本發(fā)明制備得到的水處理劑與其他水處理劑比較有更高的表面積，有機(jī)功能基團(tuán) 在水處理劑表面可以達(dá)到100%覆蓋，對(duì)廢水中重金屬的除去幾乎可達(dá)到100%。本發(fā)明制 備得到的水處理劑可以用磁場(chǎng)從水中方便分離，不會(huì)造成二次污染。
具體實(shí)施例方式
下面對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例作詳細(xì)說(shuō)明，本實(shí)施例在以本發(fā)明技術(shù)方案為前提下進(jìn)行 實(shí)施，給出了詳細(xì)的實(shí)施方式和具體的操作過(guò)程，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不限于下述的實(shí)施 例。 實(shí)施例1 1)取lg十六烷基三甲基溴化銨溶于480mL的水中，加入0. lg的直徑為6nm的四 氧化三鐵，攪拌，加入7mL的三甲基苯，2M的氫氧化鈉3. 5mL，在8(TC下攪拌2h后，滴加5mL 正硅酸乙酯，反應(yīng)2h，過(guò)濾，洗滌，在IOO攝氏度下真空干燥。 2)干燥后的產(chǎn)品在70攝氏度下用甲醇除去產(chǎn)物中的十六烷基三甲基溴化銨，，產(chǎn) 物真空干燥后，取lg加入到甲苯中，加入0. lmL的水，攪拌lh后，加入lmL巰基三甲氧基硅 烷，回流12h后過(guò)濾，干燥得到水處理劑。 該水處理劑的平均粒徑為50nm，水處理劑中磁性粒子粒子占總含量的7 % 、中孔 二氧化硅占93%。水處理劑飽和磁化強(qiáng)度為50emu/g。該有機(jī)單分子層的組分巰基單分子 層，其覆蓋率為38.4%。 將本實(shí)施例制備所得水處理劑加入到廢水中，攪拌lh后，用磁鐵收集處理劑。用 等離子發(fā)射光譜和元素吸收光譜測(cè)定廢水中的重金屬，發(fā)現(xiàn)汞、銀、鉻、鉛的含量度都小于 0. lppm。
4
實(shí)施例2 1)取0. 48g十六烷基三甲基氯化銨溶于480mL的水中，加入0. 2g的直徑為53nm 的四氧化三鐵，攪拌，加入4. 8mL的三甲基苯，3M的氫氧化鈉3. 5mL，在8(TC下攪拌2h后，滴 加5mL正硅酸乙酯，反應(yīng)lh，過(guò)濾，洗滌，在100攝氏度下真空干燥。 2)干燥后的產(chǎn)品在70攝氏度下用甲醇除去產(chǎn)物中的十六烷基三甲基氯化銨，產(chǎn) 物真空干燥后，取lg加入到苯中，加入0. 2mL的水，攪拌lh后，加入10mL巰基三甲氧基硅 烷，回流12h后過(guò)濾，干燥得到水處理劑。 該水處理劑的平均粒徑為150nm，水處理劑中磁性粒子粒子占總含量的14% 、中 孔二氧化硅84%。水處理劑飽和磁化強(qiáng)度為60emu/g。該有機(jī)單分子層的組分巰基單分子 層，其覆蓋率為70.2%。 將本實(shí)施例制備所得水處理劑加入到廢水中，攪拌2h后，用磁鐵收集處理劑。
用等離子發(fā)射光譜和元素吸收光譜測(cè)定廢水中的重金屬，發(fā)現(xiàn)汞、鉻、鉛、的含量度小于
0. 055ppm。 實(shí)施例3 1)取lg十四烷基三甲基溴化銨溶于480mL的水中，加入0. 3g的直徑為155nm的 三氧化二鐵納米粒子，攪拌，加入7mL的三甲基苯，1M的氫氧化鉀3. 5mL， 10%氨水10mL，在 8(TC下攪拌2h后，滴加5mL正硅酸乙酯，反應(yīng)2h，過(guò)濾，洗滌，在100攝氏度下真空干燥。
2)干燥后的產(chǎn)品在70攝氏度下用甲醇去除產(chǎn)物中的十四烷基三甲基溴化銨，，產(chǎn) 物真空干燥后，取lg加入到正己烷中，加入O. 4mL的水，攪拌lh后，加入10mL巰基三乙氧 基硅烷和5mL的巰基三甲氧基硅烷，回流12h后過(guò)濾，干燥得到水處理劑。
該水處理劑的平均粒徑為550nm，水處理劑中磁性粒子粒子占總含量的22%、中 孔二氧化硅占78%。水處理劑飽和磁化強(qiáng)度為63emu/g。該有機(jī)單分子層的組分巰基單分 子層，其覆蓋率為65.7%。 將本實(shí)施例制備所得水處理劑加入到廢水中，攪拌2h后，用磁鐵收集處理劑。用
等離子發(fā)射光譜和元素吸收光譜測(cè)定廢水中的重金屬，發(fā)現(xiàn)汞、銀、鉻、鉛的含量度小于
0. Ol卯m。 實(shí)施例4 1)取O. 5g十四烷基三甲基氯化銨和0. 5g的十四烷基三甲基溴化銨溶于480mL的 水中，加入O. 2g的直徑為250nm的鎳和0. 3g直徑為200nm的鈷納米粒子，攪拌，加入14. 4mL 的三甲基苯，28%濃氨水30mL，在40。C下攪拌2h后，滴加5mL正硅酸乙酯，反應(yīng)3h，過(guò)濾，洗 滌，在100攝氏度下真空干燥。 2)干燥后的產(chǎn)品在70攝氏度下用甲醇除去產(chǎn)物中的十四烷基三甲基氯化銨和 十四烷基三甲基溴化銨，產(chǎn)物真空干燥后，取lg加入到甲苯和苯的混合溶劑中，加入O. 4mL 的水，攪拌lh后，加入20mL巰基三甲氧基硅烷，回流12h后過(guò)濾，干燥得到水處理劑。
該水處理劑的平均粒徑為1000nm，水處理劑中磁性粒子粒子占總含量的22% 、中 孔二氧化硅占78%。水處理劑飽和磁化強(qiáng)度為80emu/g。該有機(jī)單分子層的組分巰基單分 子層，其覆蓋率為100%。 將本實(shí)施例制備所得水處理劑加入到廢水中，攪拌2h后，用磁鐵收集處理劑。用 等離子發(fā)射光譜和元素吸收光譜測(cè)定廢水中的重金屬，發(fā)現(xiàn)汞、銀、鉻、鉛、的含量度小于
50. Ol卯m。 實(shí)施例5 1)取0. 8g十六烷基三甲基氯化銨和0. 2g的十二烷基三甲基氯化銨溶于480mL的 水中，加入0. 2g的直徑為350nm的鎳鐵合金納米粒子和0. 5g的直徑為230nm的鐵納米粒 子，攪拌，加入7mL的三甲基苯，28%濃氨水30mL，在4(TC下攪拌2h后，滴加5mL正硅酸乙 酯，反應(yīng)2h，過(guò)濾，洗滌，在100攝氏度下真空干燥。 2)干燥后的產(chǎn)品在70攝氏度下用甲醇去除產(chǎn)物中的十六烷基三甲基氯化銨和 十二烷基三甲基氯化銨，產(chǎn)物真空干燥后，取lg加入到甲苯和正己烷中，加入O. lmL的水， 攪拌lh后，加入20mL巰基三甲氧基硅烷，回流12h后過(guò)濾，干燥得到水處理劑。
該水處理劑的平均粒徑為550nm，水處理劑中磁性粒子粒子占總含量的50%、二 氧化硅占50%。水處理劑飽和磁化強(qiáng)度為100emu/g。該有機(jī)單分子層的組分巰基單分子 層，其覆蓋率為20%。 將本實(shí)施例制備所得水處理劑加入到廢水中，攪拌2h后，用磁鐵收集處理劑。用 等離子發(fā)射光譜和元素吸收光譜測(cè)定廢水中的重金屬，發(fā)現(xiàn)汞、銀、鉻、鉛、的含量度小于 0. lppm. 實(shí)施例6 1)取0. 8g十六烷基三甲基氯化銨和0. 2g的十二烷基三甲基溴化銨溶于480mL的 水中，加入0. 3g直徑為500nm的鐵鈷合金納米粒子和0. 2g的250nm的四氧化三鐵納米粒 子，攪拌，加入7mL的三甲基苯，28%濃氨水30mL，在4(TC下攪拌2h后，滴加5mL正硅酸乙 酯，反應(yīng)2h，過(guò)濾，洗滌，在100攝氏度下真空干燥。 2)干燥后的產(chǎn)品在70攝氏度下用甲醇去除產(chǎn)物中的十六烷基三甲基氯化銨和 0. 2g的十二烷基三甲基溴化銨，產(chǎn)物真空干燥后，取lg加入到甲苯和正庚烷的混合溶劑 中，加入0. 5mL的水，攪拌lh后，加入20mL巰基三乙氧基硅烷，回流12h后過(guò)濾，干燥得到 水處理劑。 該水處理劑的平均粒徑為1200nm，水處理劑中磁性粒子粒子占總含量的36% 、中 孔二氧化硅占64%。水處理劑飽和磁化強(qiáng)度為77emu/g。該有機(jī)單分子層的組分巰基單分 子層，其覆蓋率為71.2%。 將本實(shí)施例制備所得水處理劑加入到廢水中，攪拌2h后，用磁鐵收集處理劑。用
等離子發(fā)射光譜和元素吸收光譜測(cè)定廢水中的重金屬，發(fā)現(xiàn)汞、銀、鉻、鉛、的含量度小于
0. 05ppm。 實(shí)施例7 1)取lg十六烷基三甲基氯化銨溶于480mL的水中，加入0. 2g的直徑為500nm的 鐵鈷合金納米粒子和0. 2g直徑為120nm的鎳納米粒子，攪拌，加入7mL的三甲基苯，20%氨 水30mL和2M的氫氧化鉀0. lmL，在40。C下攪拌10h后，滴加5mL正硅酸乙酯，反應(yīng)6h，過(guò) 濾，洗滌，在IOO攝氏度下真空干燥。 2)干燥后的產(chǎn)品在70攝氏度下用甲醇去除產(chǎn)物中的十四烷基三甲基溴化銨，，產(chǎn) 物真空干燥后，取lg加入到四氫呋喃中，加入0. 5mL的水，攪拌lh后，加入10mL巰基三乙 氧基硅烷和lOmL巰基三甲氧基硅烷，回流12h后過(guò)濾，干燥得到水處理劑。
該水處理劑的平均粒徑為1500nm，水處理劑中磁性粒子粒子占總含量的28% 、中孔二氧化硅占72%。水處理劑飽和磁化強(qiáng)度為75emu/g。該有機(jī)單分子層的組分巰基單分 子層，其覆蓋率為57.6%。 將本實(shí)施例制備所得水處理劑加入到廢水中，攪拌2h后，用磁鐵收集處理劑。用 等離子發(fā)射光譜和元素吸收光譜測(cè)定廢水中的重金屬，發(fā)現(xiàn)汞、鉻、銀、鉛、的含量度小于 0.lppm。 實(shí)施例8 1)取1. 44g十六烷基三甲基氯化銨溶于480mL的水中，加入0. 3g的直徑為220nm 的鎳鈷合金納米粒子，攪拌，加入7mL的三甲基苯，28%濃氨水30mL，在4(TC下攪拌12h后， 滴加5mL正硅酸乙酯，反應(yīng)6h，過(guò)濾，洗滌，在100攝氏度下真空干燥。 2)干燥后的產(chǎn)品在70攝氏度下用甲醇去除產(chǎn)物中的十六烷基三甲基溴化銨，，產(chǎn) 物真空干燥后，取lg加入到四氫呋喃和甲苯的混合溶劑中，加入O. 5mL的水，攪拌lh后，加 入5mL巰基三乙氧基硅烷和10mL巰基三甲氧基硅烷，回流12h后過(guò)濾，干燥得到水處理劑。
該水處理劑的平均粒徑為650nm，水處理劑中磁性粒子粒子占總含量的20%、二 氧化硅占80X。水處理劑飽和磁化強(qiáng)度為80emu/g。該有機(jī)單分子層的組分巰基單分子層， 其覆蓋率為69.4%。 將本實(shí)施例制備所得水處理劑加入到廢水中，攪拌2h后，用磁鐵收集處理劑。用 等離子發(fā)射光譜和元素吸收光譜測(cè)定廢水中的重金屬，發(fā)現(xiàn)汞、銀、鉻、鉛、的含量度小于 0.lppm。 實(shí)施例9 1)取lg十六烷基三甲基氯化銨溶于480mL的水中，加入0. 3g的直徑為500nm的 鐵鎳合金納米粒子和0. 4g直徑為10nm的四氧化三鐵納米粒子的混合物，攪拌，加入7mL的 三甲基苯，濃氨水30mL，在4(TC下攪拌12h后，滴加5mL正硅酸乙酯，反應(yīng)6h，過(guò)濾，洗滌，在 IOO攝氏度下真空干燥。 2)干燥后的產(chǎn)品在70攝氏度下用甲醇去除產(chǎn)物中的十四烷基三甲基溴化銨，，產(chǎn) 物真空干燥后，取lg加入到四氫呋喃和甲苯的混合溶劑中，加入O. 5mL的水，攪拌lh后，加 入5mL巰基三乙氧基硅烷和10mL巰基三甲氧基硅烷，回流12h后過(guò)濾，干燥得到水處理劑。
該水處理劑的平均粒徑為550nm，水處理劑中磁性粒子粒子占總含量的42%、中 孔二氧化硅占58%。水處理劑飽和磁化強(qiáng)度為80emu/g。該有機(jī)單分子層的組分巰基單分 子層，其覆蓋率為61. 1%。 將本實(shí)施例制備所得水處理劑加入到廢水中，攪拌2h后，用磁鐵收集處理劑。用 等離子發(fā)射光譜和元素吸收光譜測(cè)定廢水中的重金屬，發(fā)現(xiàn)汞、銀、鉻、鉛、的含量度小于 0.lppm。 實(shí)施例10 1)取lg十六烷基三甲基氯化銨溶于480mL的水中，加入0. Olg的直徑為20nm的 四氧化三鐵納米粒子，攪拌，加入7mL的三甲基苯，濃氨水30mL，在4(TC下攪拌12h后，滴加 5mL正硅酸乙酯，反應(yīng)6h，過(guò)濾，洗滌，在100攝氏度下真空干燥。 2)干燥后的產(chǎn)品在70攝氏度下用甲醇去除產(chǎn)物中的十四烷基三甲基溴化銨，，產(chǎn) 物真空干燥后，取lg加入到四氫呋喃和甲苯的混合溶劑中，攪拌10min后，加入5mL巰基三 乙氧基硅烷和10mL巰基三甲氧基硅烷，回流12h后過(guò)濾，干燥得到水處理劑。
該水處理劑的平均粒徑為150nm，水處理劑中磁性粒子粒子占總含量的1 % 、中孔 二氧化硅占99%。水處理劑飽和磁化強(qiáng)度為10emu/g。該有機(jī)單分子層的組分巰基單分子 層，其覆蓋率為10%。 將本實(shí)施例制備所得水處理劑加入到廢水中，攪拌2h后，用磁鐵收集處理劑。用 等離子發(fā)射光譜和元素吸收光譜測(cè)定廢水中的重金屬，發(fā)現(xiàn)汞、銀、鉻、鉛、的含量度小于 0. lppm。
權(quán)利要求
一種納米水處理劑，其特征在于，所述處理劑為磁性納米粒子和中孔二氧化硅組成的復(fù)合粒子，其中磁性納米粒子與中孔二氧化硅的質(zhì)量比為1∶99～1∶1，該磁性納米粒子包埋在中孔二氧化硅納米粒子的內(nèi)部。
2. 根據(jù)權(quán)利要求i所述的納米水處理劑，其特征是，所述復(fù)合粒子的平均粒徑為50 1500nm，飽和磁化強(qiáng)度在10 100emu/g。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米水處理劑，其特征是，所述的中孔二氧化硅的表面覆蓋 有機(jī)單分子層，該有機(jī)單分子層的組分為巰基丙烷，其覆蓋率為10% 100%。
4. 一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米水處理劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 第一步、在水中加入表面活性劑后依次加入磁性納米粒子、擴(kuò)孔劑和的堿液，經(jīng)過(guò)攪拌混合后滴加正硅酸乙酯，反應(yīng)1 6h后，過(guò)濾，真空干燥獲得磁性納米粒子/中孔二氧化硅 復(fù)合物。第二步、將磁性納米粒子/中孔二氧化硅復(fù)合物分散在有機(jī)溶劑中，經(jīng)攪拌均勻后加 入有機(jī)硅烷，經(jīng)過(guò)回流處理獲得納米水處理劑。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的納米水處理劑的制備方法，其特征是，所述的表面活性劑為 十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十四烷基三甲基溴化銨、十四烷基三甲基 氯化銨、十二烷基三甲基溴化銨、十二烷基三甲基氯化銨中的一種或其混合，該表面活性劑 在水中濃度為1 3mg/mL。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的納米水處理劑的制備方法，其特征是，所述的磁性納米粒子 為四氧化三鐵、三氧化二鐵、鐵、鈷、鎳、鐵鈷合金、鐵鎳合金或鈷鎳合金的納米粒子中的一 種或其混合，該磁性納米粒子的直徑為6 500nm，在水中的濃度為0. 02 1. 46mg/mL。
7 根據(jù)權(quán)利要求4所述的納米水處理劑的制備方法，其特征是，所述的擴(kuò)孔劑為三甲 基苯，該三甲基苯在溶液中的體積比為1 3%。
8. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的納米水處理劑的制備方法，其特征是，所述的堿液是指濃度 為1 3mol/L的氫氧化鉀或氫氧化鈉或質(zhì)量百分比濃度為10% 28%的氨水中的一種或 其混合。
9. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的納米水處理劑的制備方法，其特征是，所述的將磁性納米 粒子/中孔二氧化硅復(fù)合物分散在有機(jī)溶劑中是指采用機(jī)械攪拌方式進(jìn)行攪拌或采用 機(jī)械攪拌方式進(jìn)行攪拌的同時(shí)再滴加用量為磁性納米粒子/中孔二氧化硅復(fù)合物質(zhì)量的 1/10 1/2的去離子水。
10. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的納米水處理劑的制備方法，其特征是，所述的有機(jī)硅烷為巰 基三乙氧基硅烷或巰基三甲氧基硅烷之一或其混合，其用量為每lg磁性納米粒子/中孔二 氧化硅復(fù)合物加入1 20mL的有機(jī)硅烷。
全文摘要
一種污水處理技術(shù)領(lǐng)域的納米水處理劑及其制備方法，包括在水中加入表面活性劑后依次加入磁性納米粒子、擴(kuò)孔劑和堿液，經(jīng)過(guò)攪拌混合后滴加正硅酸乙酯，反應(yīng)1～6h后，過(guò)濾，真空干燥獲得磁性納米粒子/中孔二氧化硅復(fù)合物；將磁性納米粒子/中孔二氧化硅復(fù)合物分散在有機(jī)溶劑中，經(jīng)攪拌均勻后加入有機(jī)硅烷，經(jīng)過(guò)回流處理獲得納米水處理劑。本發(fā)明制備所得處理劑與現(xiàn)有技術(shù)比較具有更高的表面積，有機(jī)功能基團(tuán)在水處理劑表面可以達(dá)到100％覆蓋，提高了對(duì)污水中重金屬的吸附率。同時(shí)本納米水處理劑具有磁性，可以通過(guò)磁力把納米水處理劑從廢水中分離。
文檔編號(hào)B01J20/10GK101721971SQ20091031113
公開(kāi)日2010年6月9日 申請(qǐng)日期2009年12月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月10日
發(fā)明者張亞非, 魏良明 申請(qǐng)人:上海交通大學(xué)