專利名稱：一種叔胺功能化的咪唑類離子液體的制備方法及用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種離子液體的制備方法，尤其是一種叔胺功能化的咪唑類離子液體 的制備方法；本發(fā)明還涉及由此方法制備的離子液體作為so2氣體吸收劑的用途。功能化離子液體是指通過接枝上特定的官能團(tuán)來對離子液體進(jìn)行功能化修飾，以 有目的地合成具有特定性能的離子液體。由于功能化離子液體的“任務(wù)專一性”，它在分離 分析、均相催化、功能材料領(lǐng)域和有機(jī)廢水處理技術(shù)領(lǐng)域得到了廣泛的研究和應(yīng)用。目前，關(guān)于胺功能化的咪唑類離子液體已經(jīng)有一些報(bào)道。中國專利CN1001337939A 合成出一種帶有三級胺功能團(tuán)的堿性離子液體，該離子液體應(yīng)用于二氧化碳與氫氣反應(yīng)生 成甲酸的反應(yīng)中，能提高甲酸產(chǎn)率。Song等(Catalysis Letters，2006，109，61)報(bào)道了一 種新型氨基功能化離子液體1-(2_氨基乙基)-3_甲基咪唑六氟磷酸鹽([2-aemim] [PF6]) 其作為一種親核清除劑，可以有效去除過剩的親電劑，從而提高產(chǎn)品的純度，也可以催化芳 香醛與活潑亞甲基化合物之間的Knoevenagel縮合反應(yīng)，生成相應(yīng)的烯烴，反應(yīng)20min，產(chǎn) 物最高收率可達(dá)96%，催化劑連續(xù)使用6次，活性基本不降低。但是，尚未有文獻(xiàn)報(bào)道氨基 功能化離子液體作為S02氣體吸收劑的用途。目前，氨基功能化的離子液體通常采用多步合成法，首先通過季胺化反應(yīng)制備出 含目標(biāo)陽離子的鹵鹽；然后用目標(biāo)陰離子置換出鹵素離子或加入Lewis酸，以制備目標(biāo)離 子液體。其中，中國專利CN1931845A采用兩步法，首先通過季胺化得到離子型鹵化物，然后 通過離子交換，獲得目標(biāo)堿性離子液體；中國專利CN101337939A采用三步法，制備出帶有 三級胺功能團(tuán)的堿性離子液體1-(N，N-二甲基胺乙基)-2，3_ 二甲基咪唑三氟甲基硼酸鹽， 反應(yīng)時間為70余小時?？傊?，現(xiàn)有氨基功能化的離子液體的制備方法都存在工藝繁瑣、耗 時耗能、對環(huán)境不友好的缺點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種叔胺功能化的咪唑類離子液體的制備方法， 其工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、綠色環(huán)保、原料成本低廉、產(chǎn)品收率高；本發(fā)明還提供了此叔胺 功能化的咪唑類離子液體作為so2氣體吸收劑的應(yīng)用方法。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是—種叔胺功能化的咪唑類離子液體的制備方法，此叔胺功能化的咪唑類離子液體 的結(jié)構(gòu)通式為 其中 x 代表 pf6、bf4 基團(tuán)，r 代表 ch3、ch3ch2、ch3ch2ch2、ch3ch2ch2ch2 基團(tuán)，其步驟
背景技術(shù)：
是A、60 80°C溫度條件下，接載有陰離子的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體與過量 的N-烴基咪唑在乙腈中反應(yīng)5-12h，冷卻至室溫；B、上步反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)干燥劑干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除乙腈，堿中和至 pH = 8 ；
C、產(chǎn)物用二氯甲烷萃取，然后旋蒸除去二氯甲烷，得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明的制備方法中，步驟I-A所述的接載有陰離子的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子 液體的制備方法是，在室溫下將2-氯三乙胺鹽酸鹽水溶液與過量NaBF4水溶液或過量KPF6 水溶液進(jìn)行反應(yīng)，二氯甲烷萃取，即得。本發(fā)明的制備方法中，步驟1-A所述N-烴基咪唑中的烴基包括CH3、CH3CH2、 CH3CH2CH2 或 CH3CH2CH2CH2 基團(tuán)。本發(fā)明的制備方法中，步驟I-B所述的干燥劑為無水NaS04。本發(fā)明制備方法的延伸技術(shù)方案是首先稱取0. 2mol 2_氯三乙胺鹽酸鹽34. 5g溶于17ml水中，再將0. 21mol NaBF421. 6g溶于24ml水中，室溫下混合兩種溶液，攪拌使之充分溶解，然后用50mlCH2Cl2分 三次進(jìn)行萃取，加入IOg無水NaSO4干燥，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除CH2Cl2,定量得到接 載有陰離子的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體；上步反應(yīng)產(chǎn)物與0. 2Imol N-甲基咪唑17. 5g共同加入30ml乙腈中，攪拌使其溶 解，80°C下反應(yīng)8h，冷卻至室溫；上步反應(yīng)產(chǎn)物中加入15g無水NaSO4干燥，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除乙腈，力口 入10% NaOH水溶液，調(diào)節(jié)PH值到8 ；上步反應(yīng)產(chǎn)物用40ml CH2Cl2分三次進(jìn)行萃取，得離子液體，將其旋蒸，除去 CH2Cl2，得到49. 5g目標(biāo)產(chǎn)物離子液體。本發(fā)明制備方法的延伸技術(shù)方案還可以是首先稱取0. 2mol 2_氯三乙胺鹽酸鹽34. 5g溶于16ml水中，再將0. 2 Imol KPF638. 6g溶于21ml水中，室溫下混合兩種水溶液，攪拌使之充分溶解，然后用50mlCH2Cl2 分三次進(jìn)行萃取，加入IOg無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除CH2Cl2,定量得 到接載有陰離子的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體；上步反應(yīng)產(chǎn)物與0. 2Imol N-甲基咪唑17. 5g共同加入30ml乙腈中，攪拌使其溶 解，80°C下反應(yīng)5h后，冷卻至室溫；上步反應(yīng)產(chǎn)物中加入15g無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除乙腈， 再加入10% NaOH水溶液，調(diào)節(jié)PH值到8 ；上步反應(yīng)產(chǎn)物用40ml CH2Cl2分三次進(jìn)行萃取，得離子液體，將其旋蒸，除去 CH2Cl2，得到59. 2g目標(biāo)產(chǎn)物離子液體，本發(fā)明制備方法的延伸技術(shù)方案還可以是首先稱取0. 2mol 2_氯三乙胺鹽酸鹽34. 5g溶于17ml水中，再將0. 2 Imol NaBF423. Ig溶于20ml水中，室溫下混合兩種水溶液，并攪拌使之充分溶解，用50mlCH2Cl2分 三次進(jìn)行萃取，加入IOg無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除CH2Cl2,定量得到 接載有陰離子的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體；
上步反應(yīng)產(chǎn)物與0. 2Imol N-正丁基咪唑17. 2g共同加入50ml乙腈中，攪拌使其 溶解，60°C下反應(yīng)12h后，冷卻至室溫；上步反應(yīng)產(chǎn)物中加入15g無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除乙腈， 加入10% NaOH水溶液，調(diào)節(jié)PH值到8 ；上步反應(yīng)產(chǎn)物用40ml CH2Cl2分三次進(jìn)行萃取，得離子液體，將其旋蒸，除去 CH2Cl2，得到40. 8g目標(biāo)產(chǎn)物離子液體。本發(fā)明制備方法的延伸技術(shù)方案還可以是
首先稱取0. 2mol 2_氯三乙胺鹽酸鹽34. 5g溶于16ml水中，再將0. 2 Imol KPF638. 6g溶于21ml水中，室溫下混合兩種水溶液，攪拌使之充分溶解，用50ml CH2Cl2分三 次進(jìn)行萃取，加入IOg無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除CH2Cl2,定量得到接 載有陰離子的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體；上步反應(yīng)產(chǎn)物與0. 2Imol N-正丁基咪唑27. 3g共同加入50ml乙腈中，攪拌使其 溶解，80°C下反應(yīng)IOh后，冷卻至室溫；上步反應(yīng)產(chǎn)物中加入15g無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除乙腈， 加入10% NaOH水溶液，調(diào)節(jié)PH值到8 ；上步反應(yīng)產(chǎn)物用40ml CH2Cl2分三次進(jìn)行萃取，得離子液體，將其旋蒸，除去 CH2Cl2，得到70. 5g目標(biāo)產(chǎn)物離子液體。本發(fā)明還提出按照上述方法所制備的離子液體作為SO2氣體吸收劑的用途。本發(fā)明的離子液體作為SO2氣體吸收劑的應(yīng)用方法是將此離子液體置入吸收器， 并使含有SO2氣體的廢氣通入此離子液體，每隔一段時間稱量吸收器的重量，直至恒重，再 于90-100°C下減壓脫出S02，回收離子液體并循環(huán)利用。采用上述技術(shù)方案所產(chǎn)生的有益效果在于本發(fā)明的制備方法采用一步合成法，工藝過程簡單、均相反應(yīng)、條件溫和、綠色環(huán) 保、原料成本低廉、產(chǎn)品收率高；本發(fā)明中的離子液體作為SO2氣體吸收劑，對SO2的吸收徹 底，離子液體可回收循環(huán)利用。
具體實(shí)施例方式以下實(shí)施例詳細(xì)的說明了本發(fā)明。實(shí)施例1一種叔胺功能化的咪唑類離子液體的制備方法，步驟是首先稱取0. 2mol 2_氯三乙胺鹽酸鹽34. 5g溶于17ml水中，再將0. 2 Imol NaBF421. 6g溶于24ml水中，室溫下混合兩種溶液，攪拌使之充分溶解，然后用50mlCH2Cl2分 三次進(jìn)行萃取，加入IOg無水NaSO4干燥，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除CH2Cl2,定量得到接 載有陰離子的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體；上步反應(yīng)產(chǎn)物與0. 2Imol N-甲基咪唑17. 5g共同加入30ml乙腈中，攪拌使其溶 解，80°C下反應(yīng)8h，冷卻至室溫；上步反應(yīng)產(chǎn)物中加入15g無水NaSO4干燥，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除乙腈，力口 入10% NaOH水溶液，調(diào)節(jié)PH值到8 ；上步反應(yīng)產(chǎn)物用40ml CH2Cl2分三次進(jìn)行萃取，得離子液體，將其旋蒸，除去CH2Cl2，得到49. 5g目標(biāo)產(chǎn)物離子液體，得率81% ；本實(shí)施例的反應(yīng)方程式為 本實(shí)施例制備的離子液體作為SO2氣體吸收劑的使用方法是將此離子液體置于 吸收器中，SO2氣體通入吸收器，每隔一段時間稱量吸收器的重量，直至恒重；平衡后SO2在 離子液體中的摩爾分率溶解度為1.80 ；然后于90-100°C下減壓脫出SO2，回收離子液體，循 環(huán)使用。實(shí)施例2一種叔胺功能化的咪唑類離子液體的制備方法，步驟是首先稱取0. 2mol 2_氯三乙胺鹽酸鹽34. 5g溶于16ml水中，再將0. 2 Imol KPF638. 6g溶于21ml水中，室溫下混合兩種水溶液，攪拌使之充分溶解，然后用50mlCH2Cl2 分三次進(jìn)行萃取，加入IOg無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除CH2Cl2,定量得 到接載有陰離子的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體；上步反應(yīng)產(chǎn)物與0. 2Imol N-甲基咪唑17. 5g共同加入30ml乙腈中，攪拌使其溶 解，80°C下反應(yīng)5h后，冷卻至室溫；上步反應(yīng)產(chǎn)物中加入15g無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除乙腈， 再加入10% NaOH水溶液，調(diào)節(jié)PH值到8 ；上步反應(yīng)產(chǎn)物用40ml CH2Cl2分三次進(jìn)行萃取，得離子液體，將其旋蒸，除去 CH2Cl2，得到59. 2g目標(biāo)產(chǎn)物離子液體，得率80% ；本實(shí)施例的反應(yīng)方程式為 本實(shí)施例制備的離子液體作為SO2氣體吸收劑的使用方法是將此離子液體置于 吸收器中，SO2氣體通入吸收器，每隔一段時間稱量吸收器的重量，直至恒重；平衡后SO2在 離子液體中的摩爾分率溶解度為1.06 ；然后于90-100°C下減壓脫出SO2，回收離子液體，循 環(huán)使用。實(shí)施例3一種叔胺功能化的咪唑類離子液體的制備方法，步驟是首先稱取0. 2mol 2_氯三乙胺鹽酸鹽34. 5g溶于17ml水中，再將0. 21mol NaBF423. Ig溶于20ml水中，室溫下混合兩種水溶液，并攪拌使之充分溶解，用50mlCH2Cl2分 三次進(jìn)行萃取，加入IOg無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除CH2Cl2,定量得到 接載有陰離子的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體；上步反應(yīng)產(chǎn)物與0. 2Imol N-正丁基咪唑17. 2g共同加入50ml乙腈中，攪拌使其溶解，60°C下反應(yīng)12h后，冷卻至室溫；上步反應(yīng)產(chǎn)物中加入15g無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除乙腈， 加入10% NaOH水溶液，調(diào)節(jié)PH值到8 ；上步反應(yīng)產(chǎn)物用40ml CH2Cl2分三次進(jìn)行萃取，得離子液體，將其旋蒸，除去 CH2Cl2，得到40. Sg目標(biāo)產(chǎn)物離子液體，得率90% ；本實(shí)施例的反應(yīng)方程式為
本實(shí)施例制備的離子液體作為SO2氣體吸收劑的使用方法是將此離子液體置于 吸收器中，SO2氣體通入吸收器中，每隔一段時間稱量吸收器的重量，直至恒重；平衡后SO2 在離子液體中的摩爾分率溶解度為2. 50 ；然后于90-100°C下減壓脫出S02，回收離子液體， 循環(huán)使用。實(shí)施例4一種叔胺功能化的咪唑類離子液體的制備方法，步驟是首先稱取0. 2mol 2_氯三乙胺鹽酸鹽34. 5g溶于16ml水中，再將0. 2 Imol KPF638. 6g溶于21ml水中，室溫下混合兩種水溶液，攪拌使之充分溶解，用50ml CH2Cl2分三 次進(jìn)行萃取，加入IOg無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除CH2Cl2,定量得到接 載有陰離子的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體；上步反應(yīng)產(chǎn)物與0. 2Imol N-正丁基咪唑27. 3g共同加入50ml乙腈中，攪拌使其 溶解，80°C下反應(yīng)IOh后，冷卻至室溫；上步反應(yīng)產(chǎn)物中加入15g無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除乙腈， 加入10% NaOH水溶液，調(diào)節(jié)pH值到8 ；上步反應(yīng)產(chǎn)物用40ml CH2Cl2分三次進(jìn)行萃取，得離子液體，將其旋蒸，除去 CH2Cl2，得到70. 5g目標(biāo)產(chǎn)物離子液體，得率82% ；本實(shí)施例的反應(yīng)方程式為 本實(shí)施例制備的離子液體作為SO2氣體吸收劑的使用方法是將此離子液體置于 吸收器中，SO2氣體通入吸收器中，每隔一段時間稱量吸收器的重量，直至恒重；平衡后SO2 在離子液體中的摩爾分率溶解度為0. 55 ；然后于90-100°C下減壓脫出S02，回收離子液體， 循環(huán)使用。上述描述僅作為本發(fā)明可實(shí)施的技術(shù)方案提出，不作為對其技術(shù)方案本身的單一 限制條件。
權(quán)利要求
一種叔胺功能化的咪唑類離子液體的制備方法，此離子液體的結(jié)構(gòu)通式為其中X代表PF6、BF4基團(tuán)，R代表CH3、CH3CH2、CH3CH2CH2、CH3CH2CH2CH2基團(tuán)，其特征步驟是A、60～80℃溫度條件下，接載有陰離子的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體與過量的N-烴基咪唑在乙腈中反應(yīng)5-12h，冷卻至室溫；B、上步反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)干燥劑干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除乙腈，堿中和至pH＝8；C、產(chǎn)物用二氯甲烷萃取，然后旋蒸除去二氯甲烷，得目標(biāo)產(chǎn)物。FSA00000192453200011.tif
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟1-A所述的接載有陰離子的 2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體的制備方法是，在室溫下將2-氯三乙胺鹽酸鹽水溶液與過 量NaBF4水溶液或過量KPF6水溶液進(jìn)行反應(yīng)，二氯甲烷萃取，即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟1-A所述N-烴基咪唑中的烴基 包括 ch3、ch3ch2、ch3ch2ch2 或 ch3ch2ch2ch2 基團(tuán)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟1-B所述的干燥劑為無水 Na2S04o
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征步驟在于首先稱取0. 2mol 2-氯三乙胺鹽酸鹽34. 5g溶于17ml水中，再將0. 21mol NaBF421. 6g 溶于24ml水中，室溫下混合兩種溶液，攪拌使之充分溶解，然后用50mlCH2Cl2分三次進(jìn)行萃 取，加入10g無水NaS04干燥，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除CH2C12，定量得到接載有陰離子 的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體；上步反應(yīng)產(chǎn)物與0. 21mol N-甲基咪唑17. 5g共同加入30ml乙腈中，攪拌使其溶解， 80°C下反應(yīng)8h，冷卻至室溫；上步反應(yīng)產(chǎn)物中加入15g無水NaS04干燥，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除乙腈，加入 10% NaOH水溶液，調(diào)節(jié)pH值到8 ；上步反應(yīng)產(chǎn)物用40ml CH2C12分三次進(jìn)行萃取，得離子液體，將其旋蒸，除去CH2C12，得 到49. 5g目標(biāo)產(chǎn)物離子液體。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征步驟在于首先稱取0. 2mol 2-氯三乙胺鹽酸鹽34. 5g溶于16ml水中，再將0. 21mol KPF638. 6g 溶于21ml水中，室溫下混合兩種水溶液，攪拌使之充分溶解，然后用50mlCH2Cl2分三次進(jìn)行 萃取，加入10g無水NaS04干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除CH2C12，定量得到接載有陰 離子的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體；上步反應(yīng)產(chǎn)物與0. 21mol N-甲基咪唑17. 5g共同加入30ml乙腈中，攪拌使其溶解， 80°C下反應(yīng)5h后，冷卻至室溫；上步反應(yīng)產(chǎn)物中加入15g無水NaS04干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除乙腈，再加 入10% NaOH水溶液，調(diào)節(jié)pH值到8 ；上步反應(yīng)產(chǎn)物用40ml CH2Cl2分三次進(jìn)行萃取，得離子液體，將其旋蒸，除去CH2Cl2，得 到59. 2g目標(biāo)產(chǎn)物離子液體，
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征步驟在于首先稱取0. 2mol 2-氯三乙胺鹽酸鹽34. 5g溶于17ml水中，再將0. 21mol NaBF423. Ig 溶于20ml水中，室溫下混合兩種水溶液，并攪拌使之充分溶解，用50mlCH2Cl2分三次進(jìn)行萃 取，加入IOg無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除CH2Cl2,定量得到接載有陰離 子的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體；上步反應(yīng)產(chǎn)物與0. 21mol N-正丁基咪唑17. 2g共同加入50ml乙腈中，攪拌使其溶解， 60°C下反應(yīng)12h后，冷卻至室溫；上步反應(yīng)產(chǎn)物中加入15g無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除乙腈，加入 10 % NaOH水溶液，調(diào)節(jié)PH值到8 ；上步反應(yīng)產(chǎn)物用40ml CH2Cl2分三次進(jìn)行萃取，得離子液體，將其旋蒸，除去CH2Cl2，得 到40. Sg目標(biāo)產(chǎn)物離子液體。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征步驟在于首先稱取0. 2mol 2-氯三乙胺鹽酸鹽34. 5g溶于16ml水中，再將0. 21mol KPF638. 6g 溶于21ml水中，室溫下混合兩種水溶液，攪拌使之充分溶解，用50ml CH2Cl2分三次進(jìn)行萃 取，加入IOg無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除CH2Cl2,定量得到接載有陰離 子的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體；上步反應(yīng)產(chǎn)物與0. 21mol N-正丁基咪唑27. 3g共同加入50ml乙腈中，攪拌使其溶解， 80°C下反應(yīng)IOh后，冷卻至室溫；上步反應(yīng)產(chǎn)物中加入15g無水NaSO4干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除乙腈，加入 10 % NaOH水溶液，調(diào)節(jié)PH值到8 ；上步反應(yīng)產(chǎn)物用40ml CH2Cl2分三次進(jìn)行萃取，得離子液體，將其旋蒸，除去CH2Cl2，得 到70. 5g目標(biāo)產(chǎn)物離子液體。
9.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)制備方法所制得的離子液體作為SO2氣體吸收劑的用途。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的離子液體作為SO2氣體吸收劑的用途，其應(yīng)用方法是將此 離子液體置入吸收器，并使含有SO2氣體的廢氣通入此離子液體，每隔一段時間稱量吸收器 的重量，直至恒重，再于90-100°C下減壓脫出SO2,回收離子液體并循環(huán)利用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種叔胺功能化的咪唑類離子液體的制備方法，其步驟是A、60～80℃溫度條件下，接載有陰離子的2-氯三乙胺鹽酸鹽類離子液體與過量的N-烴基咪唑在乙腈中反應(yīng)5-12h，冷卻至室溫；B、上步反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)干燥劑干燥后，澄出上層清液，真空抽濾，蒸除乙腈，堿中和至pH＝8；C、產(chǎn)物用二氯甲烷萃取，然后旋蒸除去二氯甲烷，得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明的制備方法工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、綠色環(huán)保、原料成本低廉、產(chǎn)品收率高。本發(fā)明還提供了此叔胺功能化的咪唑類離子液體作為SO2氣體吸收劑的應(yīng)用方法。
文檔編號B01D53/14GK101870680SQ20101021407
公開日2010年10月27日 申請日期2010年7月1日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月1日
發(fā)明者劉寶友, 張紅燕, 王園園, 魏福祥 申請人:河北科技大學(xué)