專利名稱：陰離子交換整體材料和以其為分離介質(zhì)的常規(guī)液相色譜柱或石英毛細(xì)管柱及其制法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種陰離子交換型整體材料以及該整體材料在樣品預(yù)處理和色譜分 離方面的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
隨著液相色譜技術(shù)在環(huán)境、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，圍繞液相色譜分離 材料的制備以及色譜分離方法的研究日漸深入。其中，液相色譜分離介質(zhì)是分離分析技術(shù) 的核心部分。最近幾年發(fā)展起來一種新型的色譜固定相——整體材料，它由于具有通透性 能好、柱壓低、制備簡單、傳質(zhì)速度快等優(yōu)點(diǎn)，成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)之一，現(xiàn)已在反相色譜、 離子交換色譜、親和色譜等中獲得應(yīng)用，并成功分離了氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、多糖、類膽固 醇等多種化合物。整體材料按照制備單體的不同，主要分為兩大類有機(jī)聚合物整體材料 和硅膠整體材料[參見7 Chromatogr. A 2002, 954, 5]。其中，有機(jī)聚合物整體柱的 制備更加簡單。因?yàn)橹缓幸粋€(gè)相，所以能夠用于制備整體柱的單體種類可以有更多的選 擇，這就大大增加了合成材料的種類，也大大增加了它的應(yīng)用范圍，尤其是在生物分子的分 析檢測方面。制備過程概括來說是將待聚合的反應(yīng)混合物(反應(yīng)單體、交聯(lián)劑、引發(fā)劑及 致孔劑)脫氣混勻后，通過加熱或者紫外光照射使其形成連續(xù)多孔的有機(jī)聚合物骨架，當(dāng) 反應(yīng)完成后，用溶劑將未反應(yīng)的單體以及致孔劑沖洗干凈。為了制備出適用于不同領(lǐng)域的 有機(jī)整體材料，工作者對后修飾法制備聚合物整體材料進(jìn)行了研究，尤其是環(huán)氧樹脂基質(zhì) 的有機(jī)聚合物整體材料，由于活性聚合的可控性，對其后修飾進(jìn)行深入的研究具有重要的 竟、義 參IMacromolecules 2005, 38, 9901]。在離子交換型整體材料方面，Gu等[參 見 AnaL Chem. 2007，79，5848 ;Anal. Chem. 2006，78, 3509]直接利用含有磺酸根的 單體，包括2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸、甲基丙烯酸-2-乙磺酸酯、乙烯基磺酸， 在整體材料上引入陽離子交換基團(tuán)制備離子交換型整體材料。用聚乙二醇二丙烯酸酯作為 交聯(lián)劑，由于聚乙二醇二丙烯酸酯上存在親水基團(tuán)羥基，一定程度上提高了整體材料的親 水性。Bisjak等則利用后修飾法2005, 62, S31]用二乙胺對聚(甲 基丙烯酸縮水甘油酯-co- 二乙烯基苯)表面的環(huán)氧基團(tuán)進(jìn)行開環(huán)，開環(huán)反應(yīng)生成氨基基 團(tuán)，制備出具有陰離子交換能力的固定相。Wei等[/. Sep. Sci. 2006, 29, 5]則通過 對聚(甲基丙烯酸縮水甘油酯-co-乙二醇二甲基丙烯酸酯)整體材料基質(zhì)上的環(huán)氧基團(tuán) 進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)制備了弱陽離子交換整體材料。材料表面的弱陽離子交換基團(tuán)是通過胺化 反應(yīng)得到的。即先用乙二胺對整體材料表面的環(huán)氧基團(tuán)進(jìn)行開環(huán)，再用氯乙酸對整體材料 表面進(jìn)行處理，就可以得到表面有羧基的固定相。除了上述對整體材料進(jìn)行后修飾的方法 外，還可以將凝膠顆粒涂覆在整體材料的表面，對整體材料進(jìn)行功能化修飾。Hilder等U Chromatogr. A 2004, 1053, 101]將粒徑為60 nm的季銨鹽納米粒子通過靜電相互作用 涂覆在聚(甲基丙烯酸丁酯-co-乙二醇二甲基丙烯酸酯-co-丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸) 整體材料基質(zhì)上，制得了用于分離多糖類化合物的陰離子交換整體材料。在離子交換模式的應(yīng)用方面，作為分離和富集介質(zhì)與質(zhì)譜聯(lián)用已成為普遍的方法。Wang等人[Anal. Chem. 2007, 79, 6599]用乙二醇甲基丙烯酸磷酸鹽和甲叉雙丙烯酰胺進(jìn)行共聚制備了一種以 磷酸根作為陽離子交換基團(tuán)的整體材料，并將其作為蛋白質(zhì)酶解產(chǎn)物的預(yù)富集介質(zhì)(相當(dāng) 于二維液相色譜中的第一維)，與第二維的反相色譜聯(lián)用，在nano-LC-MS上對肽段進(jìn)行分 離分析。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種采用含有環(huán)氧基團(tuán)和氨基基團(tuán)的單體，通過熱引發(fā)聚合反應(yīng) 制備含環(huán)氧基團(tuán)的整體柱骨架，然后用氨水進(jìn)行后修飾，將多余的環(huán)氧基團(tuán)開環(huán)，制備一種 陰離子交換型整體材料。具體采用三(2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯和三(2-氨基乙基)胺 為單體，PEG200為致孔劑。該整體材料可用于陰離子樣品的預(yù)富集以及應(yīng)用在HPLC下進(jìn) 行分離。本發(fā)明的技術(shù)方案如下
一種陰離子交換整體材料，它是具有相互貫穿的通透孔道的聚[三(2，3-環(huán)氧丙基)異 氰尿酸酯-co-三(2-氨基乙基)胺]為整體材料骨架，用NH3使環(huán)氧基團(tuán)開環(huán)形成伯胺基 團(tuán)的、可用于進(jìn)行陰離子交換的整體材料。一種制備上述的陰離子交換整體材料的方法，它包括如下步驟
步驟1.將三(2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯完全溶解于聚乙二醇中，再加入三(2-氨基 乙基)胺，將該混和溶液超聲脫氣，得到均勻的溶液，在60 120 °C水浴中反應(yīng)6 Mh， 將制得的整體材料骨架用甲醇沖洗除去殘留的致孔劑以及未反應(yīng)物，得到聚[三(2，3-環(huán) 氧丙基)異氰尿酸酯-co-三(2-氨基乙基)胺]的整體材料骨架，其中三(2，3-環(huán)氧丙基) 異氰尿酸酯與三(2-氨基乙基)胺的質(zhì)量比為85:15 90:10，單體混合物總質(zhì)量與致孔劑 之間的質(zhì)量比為26:74 20:80。步驟2.將步驟1得到的整體材料骨架加入氨水，氨水的質(zhì)量百分濃度為45 73%，加入量為每克整體材料骨架加氨水1 :3ml，在30 60 °C下反應(yīng)12 48 h，環(huán)氧基 團(tuán)發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，生成伯胺基團(tuán)，即得陰離子交換整體材料。上述的制備陰離子交換整體材料的方法，所述的聚乙二醇是PEG200。一種直接聚合充填上述的陰離子交換整體材料的常規(guī)液相色譜柱或石英毛細(xì)管 色譜柱，它是在色譜柱中注入反應(yīng)物，加熱聚合生成具有相互貫穿的通透孔道的聚[三 (2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯-co-三(2-氨基乙基)胺]為整體材料骨架，用NH3使環(huán)氧基 團(tuán)開環(huán)形成伯胺基團(tuán)的、可用于進(jìn)行陰離子交換的整體材料的常規(guī)液相色譜柱或石英毛細(xì) 管柱。一種制備上述的陰離子交換整體材料的石英毛細(xì)管柱的方法，它包括下列步驟 步驟1.為了使反應(yīng)生成的聚合物與毛細(xì)管內(nèi)壁共價(jià)連接，毛細(xì)管內(nèi)壁需用氨基硅烷
化試劑進(jìn)行處理。首先，石英毛細(xì)管依次用甲醇、水各沖洗10 min，接著用1 M的氫氧化鈉 溶液沖洗毛細(xì)管內(nèi)壁1 h，再用超純水沖洗至流出液為中性，然后，再用1 M的鹽酸溶液沖 洗1 h，超純水沖洗至流出液為中性，再用甲醇沖洗毛細(xì)管，氮?dú)獯祾?2 h至干，將(3-氨 丙基)三甲氧基硅烷/四氫呋喃(1: 1, ν/ν)溶液注入毛細(xì)管，在80°C水浴中反應(yīng)12 h， 反應(yīng)結(jié)束后，用甲醇將毛細(xì)管內(nèi)殘留物質(zhì)沖出，接著用氮?dú)鈱⒚?xì)管吹干，得到內(nèi)壁衍生了
5氨基的毛細(xì)管空管；
步驟2.將三(2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯完全溶解于聚乙二醇中，再加入三(2-氨 基乙基)胺，將該混和溶液超聲脫氣，得到均勻的溶液，將其灌注入常規(guī)色譜柱或石英毛細(xì) 管柱中，在60 120 °C水浴中反應(yīng)6 24h，用甲醇沖洗色譜柱或石英毛細(xì)管柱除去殘留 的致孔劑以及未反應(yīng)物，得到充有聚[三(2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯-co-三(2-氨基乙 基)胺]整體材料骨架的色譜柱或石英毛細(xì)管柱，其中三(2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯和三 (2-氨基乙基)胺及聚乙二醇的質(zhì)量比為17 3 57 9 1 40 ；
步驟3.將質(zhì)量百分濃度為45 73%的氨水持續(xù)流動(dòng)注入步驟2制得的含有聚[三 (2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯-co-三(2-氨基乙基)胺]整體材料骨架的色譜柱或石英毛 細(xì)管柱，在60 °C下反應(yīng)48 h，然后用純凈水將柱子沖洗除去氨水，洗凈，即得充有陰離子交 換整體材料的常規(guī)色譜柱或石英毛細(xì)管柱。一種制備上述的陰離子交換整體材料的常規(guī)色譜柱的方法，它與制備上述的陰離 子交換整體材料的石英毛細(xì)管柱的方法相同，但可省略步驟1。本發(fā)明制備的整體材料對陰離子樣品進(jìn)行抓取和富集。本發(fā)明離子交換型整體材 料具有如下優(yōu)點(diǎn)
1.制備簡單，原料易得，工藝設(shè)備少；
2.吸附容量高，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，再生方便；
3.傳質(zhì)速度快，滲透性好；
4.親水性好，適用于極性分子以及復(fù)雜生物大分子的分離分析。


圖1為實(shí)施例1整體材料的電鏡掃描圖。圖2為實(shí)施例1整體材料的紅外光譜圖，其中A為整體材料骨架的紅外光譜圖；B 為氨水處理后的整體材料的紅外光譜圖。圖3為實(shí)施例4液相色譜圖。
具體實(shí)施例方式下面通過實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。實(shí)施例1
將1. 6 g TEPIC完全溶解于7. 0 g PEG200中，再加入200 μ L(0. 2 g) TAEA，將該混 和溶液超聲脫氣，得到均勻的溶液，在80 °C水浴中反應(yīng)12 h。利用索氏提取的方法，將制 得的整體材料用甲醇沖洗除去殘留的致孔劑以及未反應(yīng)物，得到具有相互貫穿的通透孔道 的的整體材料。圖1為此整體材料的電鏡掃描圖，圖2A為此整體材料的紅外光譜圖。此整 體材料為后續(xù)氨水開環(huán)，制備弱陰離子整體材料的基礎(chǔ)。將1.0 g上述聚合反應(yīng)制得的含有大量環(huán)氧基團(tuán)的塊狀整體材料與1 mL氨水(質(zhì) 量百分?jǐn)?shù)為47%)溶液在60 °C下反應(yīng)48h (反應(yīng)時(shí)間經(jīng)過具體實(shí)驗(yàn)優(yōu)化而得)，環(huán)氧基團(tuán) 發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，生成伯氨基團(tuán)。紅外譜圖如圖2B。比較圖2A與2B中整體材料的紅外譜圖，在1566 cm_l和1646 cm_l處出現(xiàn)兩個(gè) 新的吸收峰，可以歸屬為N-H的特征振動(dòng)峰；在1254 cm-1附近出現(xiàn)一個(gè)新的吸收峰，可以
6歸屬為C-N的振動(dòng)吸收峰。三個(gè)吸收峰的出現(xiàn)表明，整體材料上的環(huán)基團(tuán)與氨水成功進(jìn)行 了開環(huán)反應(yīng)。結(jié)合此類開環(huán)反應(yīng)的理論，推測反應(yīng)過程中生成羥基和氨基。實(shí)施例2
在常規(guī)液相色譜柱中將上述整體材料制成整體柱。將12. 8g TEPIC完全溶解于56. 0 g PEG200中，再加入1. 6 mL TAEA，將該混和溶 液超聲脫氣，得到均勻的溶液。然后注入鋼柱中(4. 6 mm i. d. X 150 mm)，將鋼柱兩端封 口，在80 °C水浴中反應(yīng)12 h。制得的整體柱用甲醇沖洗除去殘留的致孔劑以及未反應(yīng)物。 將上述聚合反應(yīng)制得的含有大量環(huán)氧基團(tuán)的常規(guī)整體柱持續(xù)流動(dòng)注入氨水/水(質(zhì)量百分 濃度為47%)溶液，使其在60 °C下反應(yīng)48 h。環(huán)氧基團(tuán)發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，生成的伯氨基團(tuán)， 可用于進(jìn)行陰離子交換。實(shí)施例3:
在毛細(xì)管中將上述整體材料制成整體柱。為了使反應(yīng)生成的聚合物與毛細(xì)管內(nèi)壁共價(jià)連接，毛細(xì)管內(nèi)壁需用氨基硅烷化試 劑進(jìn)行處理。首先，150 Mm內(nèi)徑的石英毛細(xì)管依次用甲醇、水各沖洗10 min0接著用1 M的 氫氧化鈉溶液沖洗毛細(xì)管內(nèi)壁1 h，再用超純水沖洗至流出液為中性。然后，再用1 M的鹽 酸溶液沖洗1 h，超純水沖洗至流出液為中性。再用甲醇沖洗毛細(xì)管，氮?dú)獯祾?2 h至干。 將(3-氨丙基)三甲氧基硅烷/四氫呋喃(1: l,v/v)溶液注入毛細(xì)管，在80°C水浴中反 應(yīng)12 h。反應(yīng)結(jié)束后，用甲醇將毛細(xì)管內(nèi)殘留物質(zhì)沖出，接著用氮?dú)鈱⒚?xì)管吹干，得到內(nèi) 壁衍生了氨基的毛細(xì)管空管。將0. 32 g TEPIC完全溶解于1. 4 g PEG200中，再加入40 μ L ΤΑΕΑ，將該混和溶 液超聲脫氣，得到均勻的溶液。然后注入內(nèi)壁衍生了氨基的毛細(xì)管中，在80 °C水浴中反應(yīng) 12 h。制得的整體柱用甲醇沖洗除去殘留的致孔劑以及未反應(yīng)物。在顯微鏡下觀察整體柱 固定相與毛細(xì)管內(nèi)壁連為一體。將上述聚合反應(yīng)制得的含有大量環(huán)氧基團(tuán)的毛細(xì)管整體 柱持續(xù)流動(dòng)注入氨水(質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為47%)溶液，使其在60 °C下反應(yīng)48 h。環(huán)氧基團(tuán)發(fā)生 開環(huán)反應(yīng)，生成的伯氨基團(tuán)，可用于進(jìn)行陰離子交換。實(shí)施例4
用實(shí)施例3制備的毛細(xì)管整體柱，采用微柱HPLC鹽梯度洗脫的方式分離α -酸性糖 蛋白的異構(gòu)體。具體實(shí)驗(yàn)條件如下弱洗脫緩沖液和強(qiáng)洗脫緩沖液分別為10 mM乙酸鈉溶 液和含有400 mM氯化鈉的10 mM乙酸鈉溶液(pH = 4. 1) (pH值用1 M的鹽酸調(diào)節(jié))。分 流前的流速為0. 075 mL/min，氯化鈉鹽梯度的變化速率為3. 5 %/min。結(jié)果如圖3表明，在 此陰離子交換聚合物毛細(xì)管整體柱上，α-酸性糖蛋白能夠分離得到10個(gè)異構(gòu)體的峰分布 在6個(gè)主峰之中，分離時(shí)間< 20 min0說明此類整體材料對于復(fù)雜生物大分子樣品選擇性 好。實(shí)施例5
用實(shí)施例3制備的毛細(xì)管整體柱進(jìn)行磷酸化肽段的富集，并進(jìn)行MALDI TOF MS質(zhì)譜檢 測。將1 mg β-酪蛋白溶解于1 mL 50 mM碳酸氫銨溶液中(pH=8. 2)，然后按酶與蛋白質(zhì) 量比1:25 (w/w)加入胰蛋白酶，在37 °C反應(yīng)18 h。用此陰離子交換型整體柱對磷酸化肽 的富集主要包括上樣、沖洗、洗脫三個(gè)步驟。碳酸氫銨溶液(50 mM, pH=8.2)為上樣溶液。 通過提高碳酸氫銨溶液的濃度沖洗除去非磷酸肽，然后用5%的甲酸溶液將保留在柱上的磷酸化肽洗脫下來。我們通過氮?dú)鈮毫M(jìn)行上樣，首先將裝有樣品的離心管置于泵中，然后 將15 cm內(nèi)徑為150 PL的毛細(xì)管整體柱插入樣品溶液中，用200 psi的氮?dú)鈮毫悠?完全壓入毛細(xì)管整體柱中。然后用注射器進(jìn)行沖洗或洗脫。首先將此整體柱用80 μ 的 50 mM碳酸氫銨溶液進(jìn)行沖洗，然后用80 μ 的80 mM碳酸氫銨溶液進(jìn)行沖洗以除去非磷 酸肽。然后用20 μ 5%甲酸水溶液將富集的磷酸肽洗脫下來。取0.5 PL此洗脫液，將其 滴加到MALDI靶板上，待干后，滴加0.5 mL的2，5-二羥基苯甲酸基質(zhì)(25 mg/mL,溶解于 50%乙腈中，含有1 %磷酸)。結(jié)果表明此陰離子交換型整體柱能夠?qū)Ζ?酪蛋白三種磷酸 化肽進(jìn)行特異性的抓取和富集。
權(quán)利要求
1.一種陰離子交換整體材料，其特征是它是具有相互貫穿的通透孔道的聚[三 (2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯-co-三(2-氨基乙基)胺]為整體材料骨架，用NH3使環(huán)氧基 團(tuán)開環(huán)形成伯胺基團(tuán)的、可用于進(jìn)行陰離子交換的整體材料。
2.一種制備權(quán)利要求1所述的陰離子交換整體材料的方法，其特征是它包括如下步驟步驟1.將三(2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯完全溶解于聚乙二醇中，再加入三(2-氨基 乙基)胺，將該混和溶液超聲脫氣，得到均勻的溶液，在60 120 °C水浴中反應(yīng)6 Mh， 將制得的整體材料骨架用甲醇沖洗除去殘留的致孔劑以及未反應(yīng)物，得到聚[三(2，3-環(huán) 氧丙基)異氰尿酸酯-co-三(2-氨基乙基)胺]整體材料骨架，其中三(2，3-環(huán)氧丙基)異 氰尿酸酯與三(2-氨基乙基)胺的質(zhì)量比為85:15 90:10，單體混合物總質(zhì)量與致孔劑之 間的質(zhì)量比為26:74 20:80 ；步驟2.將步驟1得到的整體材料骨架加入氨水，氨水的質(zhì)量百分濃度為45 73%，加 入量為每克整體材料骨架加氨水1 :3ml，在30 60 °C下反應(yīng)12 48 h，環(huán)氧基團(tuán)發(fā)生 開環(huán)反應(yīng)，生成伯胺基團(tuán)，即得陰離子交換整體材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備陰離子交換整體材料的方法，其特征是所述的聚乙二 醇是 PEG200。
4.一種直接聚合充填上述的陰離子交換整體材料的常規(guī)液相色譜柱或石英毛細(xì)管色 譜柱，其特征是它是在液相色譜柱中充有相互貫穿的通透孔道的聚[三(2，3-環(huán)氧丙基) 異氰尿酸酯-co-三(2-氨基乙基)胺]為整體材料骨架，用NH3使環(huán)氧基團(tuán)開環(huán)形成伯胺 基團(tuán)的、可用于進(jìn)行陰離子交換的整體材料的液相色譜柱或石英毛細(xì)管柱。
5.一種制備權(quán)利要求4所述的陰離子交換整體材料的石英毛細(xì)管柱的方法，其特征是 它包括下列步驟步驟1.為了使反應(yīng)生成的聚合物與毛細(xì)管內(nèi)壁共價(jià)連接，毛細(xì)管內(nèi)壁需用氨基硅烷 化試劑進(jìn)行處理；首先，石英毛細(xì)管依次用甲醇、水各沖洗10 min，接著用1 M的氫氧化鈉 溶液沖洗毛細(xì)管內(nèi)壁1 h，再用超純水沖洗至流出液為中性，然后，再用1 M的鹽酸溶液沖 洗1 h，超純水沖洗至流出液為中性，再用甲醇沖洗毛細(xì)管，氮?dú)獯祾?2 h至干，將(3-氨 丙基)三甲氧基硅烷/四氫呋喃(1: 1, ν/ν)溶液注入毛細(xì)管，在80°C水浴中反應(yīng)12 h， 反應(yīng)結(jié)束后，用甲醇將毛細(xì)管內(nèi)殘留物質(zhì)沖出，接著用氮?dú)鈱⒚?xì)管吹干，得到內(nèi)壁衍生了 氨基的毛細(xì)管空管；步驟2.將三(2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯完全溶解于聚乙二醇中，再加入三(2-氨 基乙基)胺，將該混和溶液超聲脫氣，得到均勻的溶液，將其灌注入常規(guī)色譜柱或石英毛細(xì) 管柱中，在60 120 °C水浴中反應(yīng)6 Mh，用甲醇沖洗色譜柱或石英毛細(xì)管柱除去殘留 的致孔劑以及未反應(yīng)物，得到充有聚[三(2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯-co-三(2-氨基乙 基)胺]整體材料骨架的色譜柱或石英毛細(xì)管柱，其中三(2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯和三 (2-氨基乙基)胺及聚乙二醇的質(zhì)量比為17:3:57 9:1:40 ；步驟3.將氨水(濃度？體積？)灌注入步驟2制得的充有聚[三(2，3-環(huán)氧丙基)異 氰尿酸酯-co-三(2-氨基乙基)胺]整體材料骨架的色譜柱或石英毛細(xì)管柱，在60 °C下 反應(yīng)48 h，然后用純凈水將柱子沖洗除去氨水，洗凈，即得充有陰離子交換整體材料的常規(guī) 色譜柱或石英毛細(xì)管柱。
6.一種制備上述的陰離子交換整體材料的常規(guī)色譜柱的方法，其特征是它與權(quán)利要 求5所述的制備權(quán)利要求4所述的陰離子交換整體材料的石英毛細(xì)管柱的方法相同，但可 省略步驟1。
7.權(quán)利要求1所述的陰離子交換整體材料在極性分子以及復(fù)雜生物大分子的富集、分 離或分析中的應(yīng)用。
全文摘要
一種陰離子交換整體材料，它是具有相互貫穿的通透孔道的聚[三(2,3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯-co-三(2-氨基乙基)胺]為多孔整體材料骨架，用NH3使環(huán)氧基團(tuán)開環(huán)形成伯胺基團(tuán)的、可用于進(jìn)行陰離子交換的多孔整體材料。該整體材料制備簡單，具有可控的微米尺寸的通孔和很好的親水性，這些特點(diǎn)使得該整體材料能夠作為色譜分離介質(zhì)以及陰離子樣品的富集介質(zhì)，特別適用于極性的復(fù)雜樣品的分離和富集。本發(fā)明公開了其制備方法。
文檔編號(hào)B01J41/20GK102059157SQ201010578029
公開日2011年5月18日 申請日期2010年12月8日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月8日
發(fā)明者劉晶, 劉震 申請人:南京大學(xué)