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一種新型可見(jiàn)光光催化劑硫化銦的合成方法

文檔序號(hào):4994494閱讀:358來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):一種新型可見(jiàn)光光催化劑硫化銦的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明所涉及的一種新型可見(jiàn)光光催化劑硫化銦的合成方法,屬于光催化劑的制備技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
甲基橙是一種眾所周知的磺酸偶氮類(lèi)染料指示劑,廣泛應(yīng)用于染色、食品、紙漿、 皮革、印刷、紡織等方面。在這些工業(yè)中,甲基橙是一種常見(jiàn)的水污染物,大量的研究工作致力把甲基橙降解為無(wú)公害的物質(zhì)。生物降解過(guò)程因?yàn)榫哂杏卸镜臍埩羧玖咸盍?、表面活性劑和其它有害附加物的存在,很少?yīng)用于紡織污水中。先進(jìn)的光氧化技術(shù)勢(shì)在必行,各種各樣的光催化劑可用于處理廢水,光催化是一種不同于常規(guī)的可供選擇的方法而得到廣泛深入研究。近年來(lái)有機(jī)污染物水處理,特別是利用太陽(yáng)能進(jìn)行有機(jī)污水處理是一個(gè)很活躍的研究課題。光催化和其它水處理方法相比有很多優(yōu)點(diǎn),例如利用環(huán)境友好的氧化劑氧氣,溫和的反應(yīng)條件,常溫常壓下就可進(jìn)行,低濃度的有機(jī)污染物也可被氧化等。二氧化鈦是一類(lèi)最廣泛應(yīng)用的高效半導(dǎo)體催化劑,可是它只在紫外光下有活性,對(duì)400納米以上的可見(jiàn)光沒(méi)有響應(yīng),可見(jiàn)光是太陽(yáng)光的主要組成部分,也是室內(nèi)光線的主要部分,因此二氧化鈦受限于室內(nèi)應(yīng)用,對(duì)可見(jiàn)光有感應(yīng)的光催化劑有很大發(fā)展空間,其中成果之一就是通過(guò)添加金屬或非金屬對(duì)二氧化鈦進(jìn)行改性,如參雜釩、鉻、氮、碳、硫等。一般來(lái)說(shuō),這些參雜型的光催化劑仍不能在可見(jiàn)光區(qū)有理想的吸收,或它們?cè)诠獯呋^(guò)程中不穩(wěn)定、活性低。另一方面人們致力于發(fā)展新材料,傳統(tǒng)的可見(jiàn)光光催化劑或在光照下不穩(wěn)定,如硫化鎘、硒化鎘等,或在光照下活性較低,如三氧化鎢和三氧化二鐵等。硫化銦是一個(gè)非二氧化鈦基的,可是比二氧化鈦基催化劑更高效的可見(jiàn)光光催化劑,它可以高效利用太陽(yáng)光譜的能量,使量子效率大大提高,前人報(bào)道大多數(shù)硫化物是很有前景的可見(jiàn)光光催化劑,然而許多硫化物在光照下發(fā)生陽(yáng)極光腐蝕,不穩(wěn)定,可是硫化銦在可見(jiàn)光下對(duì)有機(jī)染料漂白有著很高的活性,并且性質(zhì)穩(wěn)定可循環(huán)利用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有光催化劑的不足,催化活性低或者性質(zhì)不穩(wěn)定,提供了一個(gè)簡(jiǎn)單易行的制備高活性且穩(wěn)定的可見(jiàn)光光催化劑的方法,可以生產(chǎn)出高效脫掉廢水中染料的光催化劑硫化銦粉末。其工藝簡(jiǎn)單,成本低廉,適合于大規(guī)模生產(chǎn)應(yīng)用。為了實(shí)現(xiàn)這一目的,本發(fā)明采用氯化銦,醋酸和硫代乙酰胺為原料,在低于100°C 的水溶液環(huán)境下,獲得了具有立方結(jié)構(gòu),比表面積大,晶粒大小均勻且高度結(jié)晶的硫化銦粉體。本發(fā)明的一種新型可見(jiàn)光光催化劑硫化銦的合成方法,其特征在于,包括以下步驟(a)稱(chēng)取四水合氯化銦(InCl3 · 4H20)溶解于去離子水中,加入醋酸調(diào)節(jié)其pH值為1-3,然后加入硫代乙酰胺(CH2CSNH2)溶液,銦離子的濃度為0. 025mol/L,其中化和S物質(zhì)的量的比為1 4-1 10;(b)將步驟(a)中得到的混合溶液進(jìn)行恒溫加熱使之反應(yīng),調(diào)節(jié)溫度為80°C,水熱反應(yīng)4-8小時(shí),室溫冷卻;(c)減壓抽濾,洗滌,干燥,得到橙紅色硫化銦粉末。稱(chēng)取0. 10克硫化銦置于IX 10_5mol/L(吸光度大約為1. 0)的甲基橙溶液中,進(jìn)行可見(jiàn)光光催化降解試驗(yàn)。采用德國(guó)Bruker公司Advance (射線粉末衍射儀(Cu Ka輻射,λ=1. 5406Α)測(cè)定所制備薄膜的結(jié)構(gòu)。采用HitachiS-4800N電子顯微鏡測(cè)定所制備薄膜的微觀形貌。采用500W氙燈作為光催化降解甲基橙的光源,采用濾光片濾去紫外光,催化過(guò)程中利用風(fēng)扇降溫保持催化降解前后溫度一致。本發(fā)明采用簡(jiǎn)單易行的溶液方法制備高效穩(wěn)定光催化劑硫化銦。利用本發(fā)明提供的方法可以合成高純硫化銦粉體,該粉體的顆粒尺寸在3-5 μ m左右,顆粒形貌為花球形, 比表面積大,大小均勻,并具有比表面積大,所得的硫化銦粉體為立方結(jié)構(gòu)。作為可見(jiàn)光光催化劑,對(duì)有機(jī)染料(如甲基橙)有良好的降解效果,硫化銦可見(jiàn)光降解甲基橙試驗(yàn)中2.5 小時(shí)降解率可達(dá)90%以上。本發(fā)明相對(duì)于其它方法的生產(chǎn)有著工藝簡(jiǎn)單,合成方便的優(yōu)點(diǎn)。


圖1為按實(shí)施例1所得到的硫化銦粉體的XRD圖譜;圖2為按實(shí)施例1得到的硫化銦粉體的掃描電鏡照片;圖3為按實(shí)施例1得到的硫化銦粉體可見(jiàn)光輻照下降解甲基橙的吸收光譜圖;圖4為按實(shí)施例1得到的硫化銦粉體可見(jiàn)光輻照下甲基橙(λ max = 464nm)的降解效果圖。
具體實(shí)施例方式下面通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步闡明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著優(yōu)點(diǎn),本發(fā)明決非僅局限于所陳述的實(shí)施例。實(shí)施例1(a)稱(chēng)取適量的四水合氯化銦(InCl3 · 4H20)溶解于去離子水中,加入醋酸調(diào)節(jié)其 PH值為1,然后加入硫代乙酰胺(CH2CSNH2)溶液,銦離子的濃度為0. 025mol/L,其中In和S 物質(zhì)的量的比為1 4;(b)將步驟(a)中得到的混合溶液放入烘箱加熱使之反應(yīng),調(diào)節(jié)溫度為80°C,水熱反應(yīng)6小時(shí),室溫冷卻;(c)減壓抽濾,洗滌,干燥,得到橙紅色硫化銦粉末,產(chǎn)物的粉末X射線衍射圖見(jiàn)圖 1。(d)稱(chēng)取0. 10克硫化銦置于IX 10、ol/L(吸光度大約為1. 0)的甲基橙溶液中, 進(jìn)行可見(jiàn)光光催化降解試驗(yàn)。實(shí)施例2(a)稱(chēng)取適量的四水合氯化銦(InCl3 · 4H20)溶解于去離子水中,加入醋酸調(diào)節(jié)其 PH值為2,然后加入硫代乙酰胺(CH2CSNH2)溶液,銦離子的濃度為0. 025mol/L,其中In和S 物質(zhì)的量的比為1 4;
(b)將步驟(a)中得到的混合溶液放入烘箱加熱使之反應(yīng),調(diào)節(jié)溫度為80°C,水熱反應(yīng)4小時(shí),室溫冷卻;(c)減壓抽濾,洗滌,干燥,得到橙紅色硫化銦粉末。(d)稱(chēng)取0. 10克硫化銦置于1 X 10_5mol/L (吸光度大約為1. 0)的甲基橙溶液中, 進(jìn)行可見(jiàn)光光催化降解試驗(yàn)。實(shí)施例3(a)稱(chēng)取適量的四水合氯化銦(InCl3 · 4H20)溶解于去離子水中,加入醋酸調(diào)節(jié)其 PH值為3,然后加入硫代乙酰胺(CH2CSNH2)溶液,銦離子的濃度為0. 025mol/L,其中In和S 物質(zhì)的量的比為1:6;(b)將步驟1中得到的混合溶液放入烘箱加熱使之反應(yīng),調(diào)節(jié)溫度為80°C,水熱反應(yīng)8小時(shí),室溫冷卻;(c)減壓抽濾,洗滌,干燥,得到橙紅色硫化銦粉末。(d)稱(chēng)取0. 10克硫化銦置于IX 10、ol/L(吸光度大約為1. 0)的甲基橙溶液中, 進(jìn)行可見(jiàn)光光催化降解試驗(yàn)。實(shí)施例4(a)稱(chēng)取適量的四水合氯化銦(InCl3 · 4H20)溶解于去離子水中,加入醋酸調(diào)節(jié)其 PH值為3,然后加入硫代乙酰胺(CH2CSNH2)溶液,銦離子的濃度為0. 025mol/L,其中In和S 物質(zhì)的量的比為1 10;(b)將步驟(a)中得到的混合溶液放入烘箱加熱使之反應(yīng),調(diào)節(jié)溫度為80°C,水熱反應(yīng)6小時(shí),室溫冷卻;(c)減壓抽濾,洗滌,干燥,得到橙紅色硫化銦粉末。(d)稱(chēng)取0. 10克硫化銦置于1 X 10_5mol/L (吸光度大約為1. 0)的甲基橙溶液中, 進(jìn)行可見(jiàn)光光催化降解試驗(yàn)。實(shí)施例2-4的效果基本也符合實(shí)施例中的圖1-圖4,上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明所得的硫化銦粉體為立方結(jié)構(gòu),并具有比表面積大,大小均勻,近似花球狀的顆粒形貌,平均晶粒直徑為3-5 μ m,硫化銦可見(jiàn)光降解甲基橙試驗(yàn)中2. 5小時(shí)降解率可達(dá)90%以上。
權(quán)利要求
1. 一種新型可見(jiàn)光光催化劑硫化銦的合成方法,其特征在于,包括以下步驟(a)稱(chēng)取四水合氯化銦(InCl3·4Η20)溶解于去離子水中,加入醋酸調(diào)節(jié)其ρΗ值為1_3, 然后加入硫代乙酰胺(CH2CSNH2)溶液,銦離子的濃度為0. 025mol/L,其中h和S物質(zhì)的量的比為1 4-1 10 ;(b)將步驟(a)中得到的混合溶液進(jìn)行恒溫加熱使之反應(yīng),調(diào)節(jié)溫度為80°C,水熱反應(yīng) 4-8小時(shí),室溫冷卻;(c)減壓抽濾,洗滌,干燥,得到橙紅色硫化銦粉末。
全文摘要
一種新型可見(jiàn)光光催化劑硫化銦的合成方法,屬于光催化劑的制備技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟稱(chēng)取四水合氯化銦溶解于去離子水中,加入醋酸調(diào)節(jié)其pH值為1-3,然后加入硫代乙酰胺溶液,銦離子的濃度為0.025mol/L,其中In和S物質(zhì)的量的比為1∶4-1∶10;將得到的混合溶液進(jìn)行恒溫加熱使之反應(yīng),調(diào)節(jié)溫度為80℃,水熱反應(yīng)4-8小時(shí),室溫冷卻;減壓抽濾,洗滌,干燥,得到橙紅色硫化銦粉末。本發(fā)明方法制備的硫化銦形貌為花球形,比表面積大,大小均勻,所得的硫化銦粉體為立方結(jié)構(gòu)。它作為可見(jiàn)光光催化劑,對(duì)有機(jī)染料(如甲基橙)有良好的降解效果。
文檔編號(hào)B01J35/10GK102335616SQ20111020564
公開(kāi)日2012年2月1日 申請(qǐng)日期2011年7月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月21日
發(fā)明者嚴(yán)輝, 劉晶冰, 朱滿(mǎn)康, 汪浩, 高志華 申請(qǐng)人:北京工業(yè)大學(xué)
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