甲醛氣傳感器催化劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于一種甲醛氣傳感器Pt-Fe復(fù)合催化利的制備方法。該方法是配制氯鉑酸與氯化鐵混合溶液，加入一定量的二甲基甲酰胺，用硼氫化鈉溶液還原得沉淀物洗滌，在真空烘箱內(nèi)干燥即可制成甲醛氣傳感器Pt-Fe復(fù)合催化劑。用此方法制備的Pt-Fe復(fù)合催化劑，粒徑分布為1-10nm，比表面積大，在1摩爾/升甲醛溶液中做循環(huán)伏安掃描，對甲醛的電化學(xué)氧化可達(dá)240毫安/毫克鉑。
【專利說明】甲醛氣傳感器催化劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于甲醛氣傳感器催化劑的制備方法。
技術(shù)背景
[0002]控制電位電解型氣體傳感器由于具有檢測濃度范圍寬、體積小、價(jià)格低、可用于現(xiàn)場監(jiān)測等優(yōu)點(diǎn)，而得到廣泛應(yīng)用。由于貴金屬鉬其特有的催化活性在氣體傳感器中得到廣泛應(yīng)用。為了提高鉬的催化活性同時(shí)降低貴金屬用量，鉬與常見金屬的合金得到廣泛的研究。為了達(dá)到電化學(xué)氣體傳感器靈敏度的要求，傳感器所使用的催化劑顆粒必須在納米尺寸范圍內(nèi)。目前，國內(nèi)外沒有相應(yīng)甲醛氣傳感器催化劑制備方法的專利。甲醛氣傳感器催化劑的制備方法是提高其催化活性同時(shí)降低貴金屬用量的一個(gè)重要技術(shù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了降低貴金屬用量同時(shí)提高催化劑的活性，研制鉬與常見金屬的復(fù)合催化劑。本發(fā)明的目的是提供一種甲醛氣傳感器催化劑的制備方法。
[0004]本發(fā)明方法的步驟 和條件為:在濃度分別為1-9毫摩/升，二者摩爾比為1:1的300毫升氯鉬酸與氯化鐵混合溶液中，加入100-300毫升二甲基甲酰胺，用磁力攪拌器攪拌混合20-50分鐘，滴加質(zhì)量百分比濃度為1^-5%的硼氫化鈉溶液100' -300毫升，滴加速度為1-5毫升/分鐘；滴加結(jié)束，繼續(xù)攪拌20-50分鐘，靜止分離后，將沉淀用去離子水洗滌三次，在50-80°C真空烘箱內(nèi)烘干，即可制成本發(fā)明的甲醛氣傳感器催化劑。
[0005]用本發(fā)明的方法制備的甲醛氣傳感器催化劑，粒徑分布為Ι-lOnm，比表面積大。在I摩爾/升甲醛溶液中做循環(huán)伏安掃描，對甲醛的電化學(xué)氧化可達(dá)240毫安/毫克鉬。
【具體實(shí)施方式】
[0006]實(shí)施例1:在濃度分別為2毫摩/升，二者摩爾比為1:1的300毫升氯鉬酸與氯化鐵混合溶液中，加入100毫升二甲基甲酰胺，用磁力攪拌器攪拌混合30分鐘，滴加質(zhì)量百分比濃度為2%的硼氫化鈉溶液100毫升，滴加速度為2毫升/分鐘；滴加結(jié)束，繼續(xù)攪拌30分鐘；靜止分離后，將沉淀用去離子水洗滌三次，在50°C真空烘箱內(nèi)烘干，即可制成本發(fā)明的甲醛氣傳感器催化劑。
[0007]在I摩爾/升甲醛溶液中做循環(huán)伏安掃描，對甲醛的電化學(xué)氧化峰電流為220毫
安/暈克鉬。
[0008]實(shí)施例2:在濃度分別為5毫摩/升，二者摩爾比為1:1的300毫升氯鉬酸與氯化鐵混合溶液中，加入120毫升二甲基甲酰胺，用磁力攪拌器攪拌混合40分鐘，滴加質(zhì)量百分比為3%的硼氫化鈉溶液120毫升，滴加速度3毫升/分鐘，滴加結(jié)束，繼續(xù)攪拌40分鐘；靜止分離后，將沉淀用去離子水洗滌三次，在60°C真空烘箱內(nèi)烘干，即可制成本發(fā)明的甲醛氣傳感器催化劑。
[0009]在I摩爾/升甲醛溶液中做循環(huán)伏安掃描，對甲醛的電化學(xué)氧化峰電流為226毫安/暈克鉬。
[0010]實(shí)施例3:在濃度分別為9毫摩/升，二者摩爾比為1:1的300毫升氯鉬酸與氯化鐵混合溶液中，加入300毫升二甲基甲酰胺，用磁力攪拌器攪拌混合50分鐘，滴加質(zhì)量百分比為1%的硼氫化鈉溶液300毫升，滴加速度為5毫升/分鐘，滴加結(jié)束，繼續(xù)攪拌50分鐘；靜止分離后，將沉淀用去離子水洗滌三次，在70°C真空烘箱內(nèi)烘干，即可制成本發(fā)明的甲醛氣傳感器催化劑。
[0011]在I摩爾/升甲醛溶液中做循環(huán)伏安掃描，對甲醛的電化學(xué)氧化峰電流為240毫
安/暈克鉬。
[0012]實(shí)施例4:在濃度分別為I毫摩/升，二者摩爾比為1:1的300毫升氯鉬酸與氯化鐵混合溶液中，加入130毫升二甲基甲酰胺，用磁力攪拌器攪拌混合20分鐘，滴加質(zhì)量百分比為5%的硼氫化鈉溶液100毫升，滴加速度為2毫升/分鐘，滴加結(jié)束，繼續(xù)攪拌20分鐘；靜止分離后，將沉淀用去離子水洗滌三次，在80°C真空烘箱內(nèi)烘干，即可制成本發(fā)明的甲醛氣傳感器Pt-Fe復(fù)合催化劑。
[0013]在I摩爾/升甲醛溶液中做循環(huán)伏安掃描，對甲醛的電化學(xué)氧化峰電流為205毫
安/暈克鉬。
[0014]實(shí)施例5:在濃度分別為3毫摩/升，二者摩爾比為1:1的300毫升氯鉬酸與氯化鐵混合溶液中，加入100毫升二甲基甲酰胺，用磁力攪拌器攪拌混合40分鐘，滴加質(zhì)量百分比為2%的硼氫化鈉溶液100毫升，滴加速度為2毫升/分鐘，加結(jié)束，繼續(xù)攪拌40分鐘；靜止分離后，將沉淀用去離子水洗滌三次，在60°C真空烘箱內(nèi)烘干，即可制成本發(fā)明的甲醛氣傳感器催化劑。
[0015]在I摩爾/升甲醛溶液中做循環(huán)伏安掃描，對甲醛的電化學(xué)氧化峰電流為230毫
安/暈克鉬。
[0016]實(shí)施例6:在濃度分別為5毫摩/升，二者摩爾比為1:1的300毫升氯鉬酸與氯化鐵混合溶液中，加入150毫升二甲基甲酰胺，用磁力攪拌器攪拌混合30分鐘，滴加質(zhì)量百分比為3%的硼氫化鈉溶液200毫升，滴加速度為3毫升/分鐘，滴加結(jié)束，繼續(xù)攪拌30分鐘；靜止分離后，將沉淀用去離子水洗滌三次，在50°C真空烘箱內(nèi)烘干，即可制成本發(fā)明的甲醛氣傳感器催化劑。
[0017]在I摩爾/升甲醛溶液中做循環(huán)伏安掃描，對甲醛的電化學(xué)氧化峰電流為218毫
安/暈克鉬。
[0018]實(shí)施例7:在濃度分別為4毫摩/升，二者摩爾比為1:1的300毫升氯鉬酸與氯化鐵混合溶液中，加入100毫升二甲基甲酰胺，用磁力攪拌器攪拌混合30分鐘，滴加質(zhì)量百分比為2%的硼氫化鈉溶液150毫升，滴加速度為2毫升/分鐘，滴加結(jié)束，繼續(xù)攪拌30分鐘；靜止分離后，將沉淀用去離子水洗滌三次，在70°C真空烘箱內(nèi)烘干，即可制成本發(fā)明的甲醛氣傳感器催化劑。
[0019]在I摩爾/升甲醛溶液中做循環(huán)伏安掃描，對甲醛的電化學(xué)氧化峰電流為236毫
安/暈克鉬。
[0020]實(shí)施例8:在濃度分別為3毫摩/升，二者摩爾比為1:1的300毫升氯鉬酸與氯化鐵混合溶液中，加入160毫升二甲基甲酰胺，用磁力攪拌器攪拌混合30分鐘，滴加質(zhì)量百分比為5%的硼氫化鈉溶液100毫升，滴加速度為I毫升/分鐘，滴加結(jié)束，繼續(xù)攪拌30分鐘；靜止分離后，將沉淀用去離子水洗滌三次，在70°C真空烘箱內(nèi)烘干，即可制成本發(fā)明的甲醛氣傳感器催化劑。
[0021]在I摩爾/升甲醛溶液中做循環(huán)伏安掃描，對甲醛的電化學(xué)氧化峰電流為238毫
安/暈克鉬。
【權(quán)利要求】
1.一種甲醛氣傳感器催化劑的制備方法，其特征在于，在濃度分別為1-9毫摩/升，二者摩爾比為1:1的300毫升氯鉬酸與氯化鐵混合溶液中，加入100-300毫升二甲基甲酰胺，用磁力攪拌器攪拌混合20-50分鐘，滴加質(zhì)量百分比濃度為1% -5%的硼氫化鈉溶液100-300毫升，滴加速度為1-5毫升/分鐘；滴加結(jié)束，繼續(xù)攪拌20-50分鐘，靜止分離，將沉淀用去離子水洗滌三次，在50-80°C真空烘箱內(nèi)烘干，即可制成本發(fā)明的甲醛氣傳感器Pt-Fe復(fù)合催化劑。
【文檔編號】B01J23/89GK103752325SQ201110320017
【公開日】2014年4月30日 申請日期:2011年10月20日 優(yōu)先權(quán)日:2011年10月20日
【發(fā)明者】楊曉莉 申請人:楊曉莉