專利名稱：一種糖酰胺表面活性劑及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種糖酰胺表面活性劑，本發(fā)明還涉及該糖酰胺表面活性劑的一種制備方法。
背景技術：
從20世紀80年代起，國外就已經(jīng)開始研究烷基葡萄糖酰胺，2000年Fielden ML、Perrin C和Kremer A等人用葡萄糖與燒基二胺為原料,在不同條件下制得α-，γ-(燒基-I-脫氧葡糖酰胺)-烷烴，該研究成果發(fā)表在Eur Biochem (2000, 268:1 269-1 279)雜志上。關于烷基葡萄糖酰胺(APA)的研究，國內可以說是剛剛起步。主要以葡萄糖、烷基胺、長鏈脂肪酸甲酯為原料，經(jīng)過還原胺化、加氫、酰胺化三步法合成。直到2003年，劉海峰等通過季銨化反應合成了一種葡萄糖季銨鹽表面活性劑,并對其進行了一些性質測定及結構表征，該成果發(fā)表在江南大學學報(2003，2 (3):300-302)。結果表明，這種葡萄糖季銨鹽能顯著降低水的表面張力，臨界膠束濃度較低，因而具有較好的表面活性。目前由于烷基葡萄糖酰胺其生產工藝比較復雜，所用的催化劑和溶劑都不能很好的回收再利用，而且合成過程中有很多弊端。但總的來說，由于其價格昂貴、品種單一，其應用受到限制，所以目前還沒有大規(guī)模生產的報導。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是為了提供一種制備N-烷基糖酰胺表面活性劑及其制備方法。糖酰胺表面活性劑目前受到國內外研究者的廣泛關注，原因是它具有生物易降解性，良好的安全性，原料易得且可再生、環(huán)保等優(yōu)點。除此之外，作為新型環(huán)保表面活性劑，糖酰胺還有許多突出特點對皮膚溫和，刺激性較小等特點。該制備方法原料易得，反應條件溫和，操作簡便易于控制，產物容易分離。本發(fā)明所合成的是以對氯氯芐為烷基化試劑的N-烷基糖酰胺表面活性劑。其結構式為
權利要求
1.一種糖酰胺表面活性劑及其制備方法，其特征是該表面活性劑具有以下結構式
2.一種如權利要求I所述糖酰胺表面活性劑的結構式，其特征是具體合成方法包括三個步驟第一步是D-葡萄糖酸-δ -內酯的合成；第二步是N-烷基葡萄糖酰胺的合成；第三步是用對氯氯芐作為烷基化試劑的N-烷基葡萄糖酰胺的烷基化反應。
3.根據(jù)權利要求2所述糖酰胺表面活性劑的制備方法，其特征是第三步采用超聲反應，對氯氯芐作為烷基化試劑，二甲基亞砜為溶劑，氫氧化鈉為縛酸劑具體操作如下 將N-烷基葡萄糖酰胺放入三口瓶中，加入二甲基亞砜超聲溶解，加入氫氧化鈉，超聲 溶解，再緩慢滴加對氯氯芐，45-48 °C超聲75 h。反應結束加氯仿溶解，加水反復萃取，取氯仿層，蒸出溶劑，加乙酸乙酯重結晶，得白色固體，為目標產物糖酰胺表面活性劑。
全文摘要
一種糖酰胺表面活性劑及其制備方法，其結構式如下所示，該糖酰胺表面活性劑以β-D-葡萄糖，碘單質，長鏈脂肪胺，對氯氯芐為原料，具體合成方法包括D-葡萄糖酸-δ-內酯的合成，N-烷基葡萄糖酰胺的合成和N-烷基葡萄糖酰胺的烷基化反應三個步驟。糖酰胺表面活性劑的合成工藝條件為N-烷基葡萄糖酰胺:對氯氯芐的摩爾比為1:1.5，二甲基亞砜作溶劑，氫氧化鈉作縛酸劑，超聲反應溫度為45-48 ℃，反應時間為75 h。
文檔編號B01F17/42GK102962004SQ20121048675
公開日2013年3月13日 申請日期2012年11月26日 優(yōu)先權日2012年11月26日
發(fā)明者王麗艷, 范琳琳, 鄭永杰, 宋波, 趙冰 申請人:齊齊哈爾大學