專利名稱：一種去除水中硫氰酸根離子的方法
技術領域：
本發(fā)明一種去除水溶液中硫氰酸根離子的方法，屬于環(huán)境工程技術領域，具體涉及一種利用長、短碳鏈陽離子表面活性劑對膨潤土改性，制得改性膨潤土復合材料，去除水溶液中硫氰酸根離子的方法的技術方案。
背景技術：
硫氰酸根離子是一種直線型、帶負電的多原子離子，是一種典型的類鹵素，擁有較好的絡合性。由于其一系列特殊的性質，廣泛存在于各種工農業(yè)生產中，如農業(yè)化學、濕法冶金(氰化浸金、銀)、煉焦和煤氣制備等重要領域。由于工業(yè)上大量產生硫氰酸根離子，排入環(huán)境之中，越來越多的水資源受到污染。硫氰酸根離子在廢水中易被氯化生成揮發(fā)性的劇毒物質氯化氰，也能被環(huán)境中的紫外線作用而生成氰化物，當然硫氰酸根離子本身也是有毒物質。由于硫氰酸根離子不易揮發(fā)、不會被水解，也不容易形成沉淀被除去，不管采用化學或生物處理，硫氰酸根離子的轉化需要大量的氧化劑或溶解氧，且中間產物可能生成CN_，使廢水毒性增高，而且成本高，去除率低，操作繁瑣，耗能大。因此，為了減少水污染，保護生態(tài)環(huán)境，建立有效的去除水中硫氰酸根離子的方法顯得十分重要。膨潤土是一種由納米級顆粒組成的層狀鋁硅酸鹽粘土礦物，屬非金屬礦產，具有特殊的吸水膨脹性和離子交換性能，比表面積大、層間距可控；由于其獨特的結構效應，膨潤土對環(huán)境污染物具有較強的吸附能力，并可循環(huán)再生、重復使用；同時，膨潤土還可針對排放廢水的特定成分和濃度，通過適當改性達到使用目的，因而在廢水治理中具有廣闊的應用前景。我國是膨潤土的主要礦產地之一，由于資源豐富，地域分布廣闊，價格低廉，研制和開發(fā)附加值高的的新型膨潤土多功能吸附材料，無疑具有重要的理論意義和實際應用價值。文獻已報道，單一陽離子改性膨潤土去除硫氰酸根離子的方法，但是其處理效果不好，吸附時間很長而且投加量大。因此發(fā)明一種高效快速去除硫氰酸根離子的方法顯得尤其重要。

發(fā)明內容
本發(fā)明一種去除水溶液中硫氰酸根離子的方法，目的在于:為解決上述現有技術中存在的問題，公開一種利用長、短碳鏈陽離子表面活性劑對膨潤土改性，高效快速去除水溶液中硫氰酸根離子的特點，制得改性膨潤土復合材料，快速去除水溶液中硫氰酸根離子的方法的技術方案。本發(fā)明一種去除水溶液中硫氰酸根離子的方法，其特征在于利用長、短陽離子表面活性劑對膨潤土改性，高效快速去除水溶液中硫氰酸根離子的特點，制得改性膨潤土復合材料，快速去除水溶液中硫氰酸根離子的方法，具體步驟如下:
(I)分別稱取0.2^1.0倍陽離子交換容量的十六烷基三甲基溴化銨和0.2^1.0倍陽離子交換容量的四甲基氯化銨陽離子表面 活性劑，置于200ml去離子水中，陽離子交換容量指的是所用鈉基膨潤土的陽離子交換容量Iio meq/100 g，于2(T30°C下，攪拌0.3 1.5h，再稱取陽離子交換容量為110 meq/100 g的鈉基膨潤土 5g，加入混合溶液中繼續(xù)恒溫攪拌
0.5 2h，減壓抽濾，用蒸餾水洗滌3 5次，所得濾餅，在45 95°C下干燥8 24h，研磨后過80目的篩子，即得到雙陽離子改性的有機膨潤土，保存?zhèn)溆茫?br> (2)將(I)得到的雙陽離子改性的有機膨潤土按照5 25g/L的比例，加入到濃度為25 500mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系pH為:Tll，25°C振蕩5 120min，離心，取上清液，待測；
(3)取(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中定容，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程2 = -0.00205c +0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度,根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率:R= (C0-Ce)/C0*100%
R為去除率(％)，(；為初始硫氰酸根離子濃度mg/L，(；為硫氰酸根離子的吸附平衡濃度mg/L0本發(fā)明一種快速去除水溶液中硫氰酸根離子的方法的優(yōu)點在于:
1.本發(fā)明可以快速去除水溶液中硫氰酸根離子，如圖3所示，在50mg/L硫氰酸根離子水溶液中，25°C，pH為7，有機膨潤土用量15g/L條件下，振蕩時間在15min以內，對硫氰酸根離子去除率能達到94%以上。2.本發(fā)明在 高濃度硫氰酸根離子水溶液條件下保持高去除率，如圖4所示，在25飛00mg/L硫氰酸根離子濃度范圍內，隨著硫氰酸根濃度增大，去除率呈下降趨勢，而在硫氰酸根離子濃度達到200mg/L時去除率仍然能達到90%以上，因此該吸附劑具有廣泛適用濃度范圍。3.本發(fā)明在去除水溶液中硫氰酸根離子的應用pH范圍廣，如圖2所示，在50mg/L硫氰酸根離子水溶液中，250C，振蕩時間為60min，有機膨潤土用量15g/L條件下，pH=3 lI范圍內，對硫氰酸根離子去除率均能達到90%以上。4.本發(fā)明在去除水溶液中硫氰酸根離子時有機膨潤土投加量少，如圖1所示，在50mg/L硫氰酸根離子水溶液中，25°C，pH為7，振蕩時間為60min條件下，有機膨潤土投加量5g/L時，對硫氰酸根離子去除率即能達到92%以上。5.本發(fā)明與單一陽離子表面活性劑改性的有機膨潤土相比具有去除率好，投加量少，吸附時間短，應用pH范圍廣的特點，可廣泛用于含硫氰酸根工業(yè)廢水的處理。


圖1為不同有機膨潤土用量條件下的硫氰酸根離子吸附曲線。圖2為不同pH硫氰酸根離子吸附曲線。圖3為不同時間的硫氰酸根離子吸附曲線。圖4為不同濃度硫氰酸鉀溶液的硫氰酸根離子吸附曲線。
具體實施方式
:
實施方式廣3為十六烷基三甲基溴化銨和四甲基氯化銨改性膨潤土，用于吸附水中硫氰酸根離子時，十六烷基三甲基溴化銨和四甲基氯化銨用量條件優(yōu)化。實施方式Γ7為雙陽離子改性的有機膨潤土，用于吸附水中硫氰酸根離子時有機膨潤土投加量的條件優(yōu)化，如圖1。實施方式8 11為雙陽離子改性的有機膨潤土，用于吸附水中硫氰酸根離子時溶液PH的條件優(yōu)化，如圖2。實施方式12 17為雙陽離子改性的有機膨潤土，用于吸附水中硫氰酸根離子時子時吸附時間的條件優(yōu)化，如圖3。實施方式If 24為雙陽離子改性的有機膨潤土，用于吸附水中硫氰酸根離子時硫氰酸鉀溶液濃度的條件優(yōu)化，如圖4。
實施方式I
(1)分別稱取0.2倍陽離子交換容量的十六烷基三甲基溴化銨和0.2倍陽離子交換容量的四甲基氯化銨陽離子表面活性劑，置于200ml去離子水中，陽離子交換容量指的是所用鈉基膨潤土的陽離子交換容量110 meq/100 g，20°C的溫度下，攪拌0.3h，再稱取陽離子交換容量為110 meq/100 g的鈉基膨潤土 5g，加入混合溶液中繼續(xù)恒溫攪拌0.5h，減壓抽濾，用蒸餾水洗滌3次，所得濾餅，在45°C下干燥8h，研磨后過80目的篩子，即得到雙陽離子改性的有機膨潤土，保存?zhèn)溆茫? (2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為7，25°C振蕩吸附60mim，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程^4 = -0.00205^+0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為30.15%。 實施方法2
(1)分別稱取1.0倍陽離子交換容量的十六烷基三甲基溴化銨和1.0倍陽離子交換容量的四甲基氯化銨陽離子表面活性劑，置于250ml去離子水中，陽離子交換容量指的是所用鈉基膨潤土的陽離子交換容量110 meq/100 g，于30°C下，攪拌1.5h，再稱取陽離子交換容量為110 meq/100 g的鈉基膨潤土 5g,加入混合溶液中繼續(xù)恒溫攪拌2h,減壓抽濾,用蒸餾水洗滌5次，所得濾餅，在95°C下干燥24h，研磨后過80目的篩子，即得到雙陽離子改性的有機膨潤土，保存?zhèn)溆茫?br> (2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為7，25°C振蕩吸附60mim，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程,4 = -0.00205^ + 0.05013 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為97.33%
實施方式3
(I)分別稱取1.0倍陽離子交換容量的十六烷基三甲基溴化銨和0.4倍陽離子交換容量的四甲基氯化銨陽離子表面活性劑，置于200ml去離子水中，陽離子交換容量指的是所用鈉基膨潤土的陽離子交換容量110 meq/100 g，于25°C下，攪拌0.5h，再稱取陽離子交換容量為110 meq/100 g的鈉基膨潤土 5g,加入混合溶液中繼續(xù)恒溫攪拌Ih,減壓抽濾,用蒸餾水洗滌5次，所得濾餅，在75°C下干燥12h，研磨后過80目的篩子，即得到雙陽離子改性的有機膨潤土，保存?zhèn)溆茫?br> (2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為7，25°C振蕩吸附60mim，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程2 =-0.00205c+ 0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的
初始濃度和平衡濃度計算去除率為97.05%。實施方式4 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照5g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為7，25°C振蕩吸附60mim，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程.4 = -0.00205^ + 0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為91.46%。實施方式5 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照10g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為7，25°C振蕩吸附60mim，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程^ =-0.00205c+0.05018 , r2 = 0—99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為96.25%。實施方式6 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照20g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為7，25°C振蕩吸附60mim，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程
2= -1100205^' + (3.051〕18,『2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為97.08%。實施方式7 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照25g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為7，25°C振蕩吸附60mim，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程^4 =-0.00205c+0.05018 , r2 = 0—9997〗計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為96.93%。實施方式8 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為3，25°C振蕩吸附60mim，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程.4 =-0,00205c +0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃 度計算去除率為94.66%。實施方式9 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為5，25°C振蕩吸附60mim，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程,4 = -0.00205^+0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為95.05%。實施方式10 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為9，25°C振蕩吸附60mim，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程^ = -0.00205^+0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為95.34%。實施方式11 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為11，25°C振蕩吸附60mim，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程^ = -0.00205c + 0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為94.66%。實施方式12 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為7，25°C振蕩吸附5min，離心，取上清液，待測；(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程,4 =-0.00205c+0.05018 , r2 = 0.9997〗計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為94.05%。實施方式13 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為7，25°C振蕩吸附15min，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程^ = -0.00205c+0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為94.98%。實施方式14 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為7，25°C振蕩吸30min，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程^ = -a00205c +0.05018 , r2 = 0.9997 計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為95.48%。實施方式1 5 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為7，25°C振蕩吸附45min，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程,4二-(3.00205c:+0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為96.20%。實施方式16 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為7，25°C振蕩吸附90min，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程^ =-0.00205c+0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為97.06%。實施方式17 (O同實施方式3 ；(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到50mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為7，25°C振蕩吸附120min，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程,4 = -0.00205c + 0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的
初始濃度和平衡濃度計算去除率為97.11%。實施方式18 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到25mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系PH為7，25°C振蕩吸附60min，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程,4 = -0.00205^+0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為98.42%。實施方式19 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到100mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系pH為7，25°C振蕩吸附60mi n，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程^4 =-0.00205c+0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為96.08%。實施方式20 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到150mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系pH為7，25°C振蕩吸附60min，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程
= -0.00205e + 0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為95.50%。實施方式21 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到200mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系pH為7，25°C振蕩吸附60min，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程^ =-0.00205c+0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為92.88%。
實施方式22
(O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到300mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系pH為7，25°C振蕩吸附60min，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程
2=-0.00205c+ 0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的
初始濃度和平衡濃度計算去除率為84.50%。實施方式23 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到400mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系pH為7，25°C振蕩吸附60min，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫 外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程.4 = -0.00205^ + 0.05018 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為72.75%。實施方式24 (O同實施方式3 ；
(2)將(I)得到的有機膨潤土按照15g/L的比例，加入到500mg/L的硫氰酸鉀溶液中，調體系pH為7，25°C振蕩吸附60min，離心，取上清液，待測；
(3)將(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程^ =-0.00205c+0.05018 , r2 = 0—99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率為60.00%。
權利要求
1.一種去除水溶液中硫氰酸根的方法，其特征在于利用長、短碳鏈陽離子表面活性劑對膨潤土改性，高效快速去除水溶液中硫氰酸根離子的特點，制得改性膨潤土復合材料，快速去除水溶液中硫氰酸根離子的方法，具體步驟如下 (1)分別稱取O.2^1. O倍陽離子交換容量的十六烷基三甲基溴化銨和O. 2^1. O倍陽離子交換容量的四甲基氯化銨陽離子表面活性劑，置于200ml去離子水中，陽離子交換容量指的是所用鈉基膨潤土的陽離子交換容量110 meq/100 g，于2(T30°C下，攪拌O. 3 1. 5h，再稱取陽離子交換容量為110 meq/100 g的鈉基膨潤土 5g，加入混合溶液中繼續(xù)恒溫攪拌O.5 2h，減壓抽濾，用蒸餾水洗滌3 5次，所得濾餅，在45 95°C下干燥8 24h，研磨后過80目的篩子，即得到雙陽離子改性的有機膨潤土，保存?zhèn)溆茫? (2)將(I)得到的雙陽離子改性的有機膨潤土按照5 25g/L的比例，加入到濃度為25 500mg/L的 硫氰酸鉀溶液中，調體系pH為Tll，25°C振蕩5 120min，離心，取上清液，待測； (3)取(2)得到的待測液50ml稀釋，于IOOml容量瓶中定容，向其中加入IOOmg/L的硝酸鐵溶液5ml，于紫外分光光度計測定472nm的吸光度，帶入標準曲線方程^ = -0.00205c' +0.05013 , r2 = 0.99971計算硫氰酸根離子平衡濃度，根據硫氰酸根離子的初始濃度和平衡濃度計算去除率R= (C0-Ce)/C0*100% R為去除率(％)，(；為初始硫氰酸根離子濃度mg/L，(；為硫氰酸根離子的吸附平衡濃度mg/L0
全文摘要
一種去除水溶液中硫氰酸根離子的方法，屬于環(huán)境工程技術領域，其特征在于是一種利用長、短碳鏈陽離子表面活性劑對膨潤土改性，制得改性膨潤土復合材料，去除水溶液中硫氰酸根離子的方法，具體步驟包括(1)長、短碳鏈陽離子表面活性劑改性鈉基膨潤土；(2)利用改性后的有機膨潤土從水溶液中吸附硫氰酸根離子；(3)測試硫氰酸根離子的去除率。該方法所得的有機膨潤土穩(wěn)定性好，吸附水溶液中硫氰酸根離子具有快速、高效、簡便，應用pH范圍廣，成本低等特點，可廣泛用于含硫氰酸根離子的工業(yè)廢水的處理。
文檔編號B01J20/30GK103214054SQ201310089280
公開日2013年7月24日 申請日期2013年3月20日 優(yōu)先權日2013年1月4日
發(fā)明者謝鮮梅, 段煉, 張建明, 孟磊, 孫玥 申請人:太原理工大學