1,3-丙二醇雙子琥珀酸二正辛酯磺酸鈉的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種1,3-丙二醇雙子琥珀酸二正辛酯磺酸鈉的制備方法，馬來酸酐與1,3-丙二醇上的兩個羥基結(jié)合進(jìn)行單酯化反應(yīng)生成1,3-丙二醇雙馬來酸單酯，1,3-丙二醇雙馬來酸單酯再與正辛醇進(jìn)行雙酯化反應(yīng)得到1,3-丙二醇雙馬來酸二正辛酯，最后1,3-丙二醇雙馬來酸二正辛酯再與亞硫酸氫鈉進(jìn)行共軛加成磺化反應(yīng)制得產(chǎn)品；其中，雙酯化反應(yīng)的催化劑為碳基固體酸催化劑。本發(fā)明方法簡便、易操作、環(huán)保性好。
【專利說明】1, 3-丙二醇雙子琥珀酸二正辛酯磺酸鈉的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種1，3-丙二醇雙子琥珀酸二正辛酯磺酸鈉的制備方法。
【背景技術(shù)】[0002]I, 3-丙二醇雙子琥珀酸二正辛酯磺酸鈉是在分子中設(shè)計(jì)將單鏈表面活性劑磺基琥珀酸正辛酯鈉鹽作為雙親分子的離子頭，經(jīng)連接基團(tuán)1，3-丙二醇通過化學(xué)鍵連接而成的雙子表面活性劑。其表面活性除了具有單鏈表面活性劑的所有優(yōu)點(diǎn)外，還具有更低的表面張力即更高的表面活性。由于其特殊的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出獨(dú)特的性能，因而應(yīng)用更加廣泛。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種方法簡便、易操作、環(huán)保性好的1，3-丙二醇雙子琥珀酸二正辛酯磺酸鈉的制備方法。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)解決方案是:
[0005]一種1，3-丙二醇雙子琥珀酸二正辛酯磺酸鈉的制備方法，其特征是:包括下列步驟:馬來酸酐與1，3-丙二醇上的兩個羥基結(jié)合進(jìn)行單酯化反應(yīng)生成1，3-丙二醇雙馬來酸單酯，I, 3-丙二醇雙馬來酸單酯再與正辛醇進(jìn)行雙酯化反應(yīng)得到1，3-丙二醇雙馬來酸二正辛酯，最后1，3-丙二醇雙馬來酸二正辛酯再與亞硫酸氫鈉進(jìn)行共軛加成磺化反應(yīng)制得產(chǎn)品；其中，雙酯化反應(yīng)的催化劑為碳基固體酸催化劑。
[0006]單酯化反應(yīng)時，馬來酸酐與1，3_丙二醇摩爾比為2.1: 1.0。
[0007]雙酯化反應(yīng)時，正辛醇加入量按馬來酸酐與正辛醇的摩爾比為1.00: 1.15;并加入占順酐質(zhì)量1%的碳基固體酸催化劑。
[0008]磺化反應(yīng)時，亞硫酸氫鈉的用量按馬來酸酐與NaHSO3的摩爾比為1.00: 1.05。
[0009]反應(yīng)式:
[0010]
【權(quán)利要求】
1.一種1，3-丙二醇雙子琥珀酸二正辛酯磺酸鈉的制備方法，其特征是:包括下列步驟:馬來酸酐與1，3-丙二醇上的兩個羥基結(jié)合進(jìn)行單酯化反應(yīng)生成1，3-丙二醇雙馬來酸單酯，I, 3-丙二醇雙馬來酸單酯再與正辛醇進(jìn)行雙酯化反應(yīng)得到1，3-丙二醇雙馬來酸二正辛酯，最后1，3-丙二醇雙馬來酸二正辛酯再與亞硫酸氫鈉進(jìn)行共軛加成磺化反應(yīng)制得產(chǎn)品；其中，雙酯化反應(yīng)的催化劑為碳基固體酸催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1，3-丙二醇雙子琥珀酸二正辛酯磺酸鈉的制備方法，其特征是:單酯化反應(yīng)時，馬來酸酐與1，3-丙二醇摩爾比為2.1: 1.0。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的1，3-丙二醇雙子琥珀酸二正辛酯磺酸鈉的制備方法，其特征是:雙酯化反應(yīng)時，正辛醇加入量按馬來酸酐與正辛醇的摩爾比為1.00: 1.15 ;并加入占順酐質(zhì)量1%的碳基固體酸催化劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的1，3-丙二醇雙子琥珀酸二正辛酯磺酸鈉的制備方法，其特征是:磺化反應(yīng)時， 亞硫酸氫鈉的用量按馬來酸酐與NaHSO3的摩爾比為1.00: 1.05。
【文檔編號】B01F17/10GK103450049SQ201310377170
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2013年8月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月26日
【發(fā)明者】喻紅梅, 華平, 李建華, 吳東輝, 鞠劍峰, 施磊, 張海濱, 戴寶江, 方略韜, 劉駿峰 申請人:南通大學(xué)