S的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及從氣體混合物除去硫化氫的烷醇胺水溶液。所述烷醇胺水溶液包括(i)下式的氨基化合物：R1R2NCH2CH(OH)CH2OH，其中R1和R2獨(dú)立地表示1至3個(gè)碳原子的低級(jí)烷基和(ii)pKa等于或低于8的酸或酸形成材料，任選的(iii)其他氨基化合物，和任選的(iv)物理溶劑。此外，本發(fā)明涉及從氣體混合物除去酸性氣體、優(yōu)選硫化氫的方法，所述方法包括使所述氣體混合物與烷醇胺水溶液接觸的步驟，優(yōu)選其中所述烷醇胺水溶液的溫度等于或高于140°F。所述氣體混合物的例子包括天然氣、合成氣、尾氣和煉廠氣。
【專利說明】烷醇胺水溶液和從氣體混合物除去H2S的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及包含酸或酸形成材料和烷醇胺、優(yōu)選3-(二甲基氨基）-1，2-丙二醇的 水溶液的組合物，以及利用所述水性組合物從氣體混合物除去酸性氣體例如CO2XOS和H2S 的方法，優(yōu)選在其中所述水溶液處于升高的溫度的條件下從氣體混合物除去H2S。

【背景技術(shù)】
[0002] 源自于天然氣藏、石油或煤炭的流體流經(jīng)常含有作為雜質(zhì)的大量酸性氣體，例如 二氧化碳（CO 2)、硫化氫（H2S)、二氧化硫（SO2)、二硫化碳（CS2)、氰化氫（HCN)、硫化羰（COS) 或硫醇。所述流體流可以是氣體、液體或其混合物，例如諸如天然氣、煉廠氣、來自頁巖熱分 解的烴氣、合成氣等氣體或諸如液化石油氣（LPG)和液化天然氣（NGL)的液體。
[0003] 用于除去酸性氣體的各種組合物和方法是已知的并在文獻(xiàn)中進(jìn)行了描述。用胺 水溶液處理氣體混合物以除去這些酸性氣體是公知的。通常，所述胺水溶液在吸收塔中在 低溫和高壓下逆流接觸包含所述酸性氣體的氣體混合物。所述胺水溶液通常含有烷醇胺 例如三乙醇胺（TEA)、甲基二乙醇胺（MDEA)、二乙醇胺（DEA)、單乙醇胺（MEA)、二異丙醇胺 (DIPA)、或2-(2-氨基乙氧基）乙醇（有時(shí)稱為二甘醇胺或DGA)。在一些情況下，促進(jìn)劑與 所述烷醇胺組合使用，例如USP4, 336, 233、4, 997, 630和6, 337, 059中公開的哌嗪和MDEA， 所述所有文獻(xiàn)以其全文通過引用并入本文中。或者，EP 0134948公開了酸與選擇的堿性材 料例如MDEA混合，以提供提高的酸性氣體去除。然而，EP 0134948教導(dǎo)了只有選定類別的 堿性材料與酸混合才可用于堿性水溶液中以提供增加的酸性氣體去除。
[0004] 叔胺類，例如3-二甲基氨基-1，2-丙二醇（DMAPD)，已經(jīng)顯示出對(duì)于從氣體混 合物除去CO 2有效，參見USP 5, 736, 116。此外，在具體的方法、例如Girbotol方法中，叔 胺類已經(jīng)顯示對(duì)于除去H2S有效，但是顯示在升高的溫度下能力降低，例如參見"Organic Amines-Girbotol Process，'，Bottoms, R. R. , The Science of Petroleum,第 3 卷，Oxford University Press, 1938 年，第 1810-1815 頁。
[0005] 雖然上述化合物是有效的，但它們各具有有損于它們普遍應(yīng)用的局限性。特別地， 具有包含從氣體混合物除去H 2S的烷醇胺的水性組合物、和/或當(dāng)在升高的溫度、例如超過 140° F下使用時(shí)，以商業(yè)上可行的能力有效除去酸性氣體的烷醇胺水溶液，將是理想的。
[0006] 因此，對(duì)于從氣體混合物有效除去硫化氫和/或在升高的工作溫度下除去酸性氣 體的烷醇胺水溶液和所述溶液的使用方法，存在著需要。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明是烷醇胺水溶液組合物和利用所述烷醇胺水溶液組合物通過與包含所述 酸性氣體的氣體混合物接觸而除去酸性氣體、優(yōu)選除去硫化氫的方法，優(yōu)選其中所述烷醇 胺水溶液的溫度等于或高于140° F，所述組合物包含（i)氨基化合物，優(yōu)選量從0. 1至75 重量％，具有以下通式：
[0008] R1R2NCH2CH(OH) CH2OH (1)
[0009] 其中R1和R2獨(dú)立地表示1至3個(gè)碳原子的低級(jí)烷基，例如甲基、乙基、丙基和異 丙基，更優(yōu)選R1和R2基團(tuán)包括甲基和乙基，特別優(yōu)選的氨基化合物包括其中R1和R 2二者 都是甲基的3-(二甲基氨基）_1，2-丙二醇、和其中R1和R2二者都是乙基的3-(二乙基氨 基）-1，2-丙二醇；（ii)酸或酸形成材料，優(yōu)選量從0. 1至25重量％，例如pKa為8或更 低、優(yōu)選7或更低、更優(yōu)選6或更低的有機(jī)或無機(jī)酸；（iii) 一種或多種其他氨基化合物，優(yōu) 選量從0至75重量％，其不同于上文（i)中描述的氨基化合物，優(yōu)選其他氨基化合物包含 一個(gè)或多個(gè)叔氨基，和（iv)任選的物理溶劑，優(yōu)選選自環(huán)四亞甲基砜、聚乙二醇的二甲醚、 1，3-二甲基-3, 4, 5, 6-四氫-2 (IH)嘧啶酮、N-甲?；鶈徇-乙?；鶈徇⑷叶紗渭?醚、或其混合物。
[0010] 其中重量百分比基于所述烷醇胺水溶液的總重量。
[0011] 在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中，所述氨基化合物⑴優(yōu)選是3-(二甲基氨 基）_1，2-丙二醇或3-(二乙基氨基）-1，2-丙二醇。
[0012] 在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中，優(yōu)選所述酸（ii)是磷酸、硫酸、硼酸、甲酸、或鹽酸。
[0013] 在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中，所述方法還包括汽提所述烷醇胺水溶液的步驟，使 得形成貧硫化氫的烷醇胺水溶液，其可以用于所述接觸步驟。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0014] 圖1示出了本發(fā)明的吸收方法的工藝流程圖。
[0015] 圖2是凈化氣體混合物中的H2S濃度隨吸收劑循環(huán)流率變化的曲線。

【具體實(shí)施方式】
[0016] 本發(fā)明的水性溶劑是包含烷醇胺化合物和酸或酸形成材料的胺水溶液?？捎糜诒?發(fā)明的烷醇胺水溶液的氨基化合物具有以下通式：
[0017] R1R2NCH2CH(OH) CH2OH (1)
[0018] 其中R1和R2獨(dú)立地表示1至3個(gè)碳原子的低級(jí)烷基，例如甲基、乙基、丙基和異丙 基。更優(yōu)選R 1和R2基團(tuán)包括甲基和乙基。特別優(yōu)選的氨基化合物包括其中R1和R2二者 都是甲基的3_(二甲基氨基）_1，2-丙二醇、和其中R 1和R2二者都是乙基的3_(二乙基氨 基）-1，2-丙二醇。
[0019] 本發(fā)明的烷醇胺水溶液含有的烷醇胺的量等于或大于0. 1重量％，優(yōu)選等于或大 于5重量％，更優(yōu)選等于或大于10重量％并且甚至更優(yōu)選等于或大于20重量％，其中重 量％是基于所述水溶液的總重量。本發(fā)明的烷醇胺水溶液含有的烷醇胺的量等于或小于75 重量％，優(yōu)選等于或小于65重量％，更優(yōu)選等于或小于55重量％并且甚至更優(yōu)選等于或小 于50重量％，其中重量％是基于所述水溶液的總重量。
[0020] 可用于本發(fā)明的合適的酸或酸形成材料可以表征為強(qiáng)酸，其包括pKa為8或更 低、優(yōu)選7或更低、更優(yōu)選6或更低的任何有機(jī)或無機(jī)酸。可使用的酸包括磷酸，其是優(yōu)選 的因?yàn)樗哂械透g作用，亞磷酸，硼酸，鹽酸，硫酸，硼酸，亞硫酸，亞硝酸，焦磷酸，亞碲酸 (telurous acid),等等。作為合適的酸還包括有機(jī)酸例如乙酸、甲酸、己二酸、苯甲酸、正丁 酸、氯乙酸、檸檬酸、戊二酸、乳酸、丙二酸、草酸、鄰苯二甲酸、琥珀酸、鄰甲苯酸等等。另外， 可使用在與水接觸時(shí)能夠形成酸的酸形成材料。從這樣的酸形成材料形成的可用于本發(fā)明 的酸具有8或更低的pKa，優(yōu)選7或更低，更優(yōu)選6或更低。合適的酸形成材料是二氧化硫。
[0021] 本發(fā)明的烷醇胺水溶液含有的所述酸和/或酸形成材料的量等于或大于0. 1重 量％，優(yōu)選等于或大于0. 5重量％，更優(yōu)選等于或大于1重量％，其中重量％是基于所述水 溶液的總重量。本發(fā)明的烷醇胺水溶液含有的所述酸和/或酸形成材料的量等于或小于25 重量％，優(yōu)選等于或小于10重量％，更優(yōu)選等于或小于5重量％，并且甚至更優(yōu)選等于或小 于2. 5重量％，其中重量％是基于所述水溶液的總重量。
[0022] 本發(fā)明的水性吸收劑組合物可以任選含有一種或多種其他氨基化合物。優(yōu)選地， 所述其他氨基化合物是上文中式（1)未描述的不同的烷醇胺或第二烷醇胺，例如三（2-羥 乙基）胺（三乙醇胺，TEA);三（2-羥丙基）胺（三異丙醇）；三丁醇胺；雙（2-羥乙基）甲 胺（甲基二乙醇胺，MDEA) ;2_二乙基氨基乙醇（二乙基乙醇胺，DEEA) ;2_二甲基氨基乙醇 (二甲基乙醇胺，DMEA) ;3_二甲基氨基-1-丙醇；3-二乙基氨基-1-丙醇；2-二異丙基氨 基乙醇（DIEA) ;N，N-雙（2-羥基丙基）甲胺（甲基二異丙醇胺，MDIPA) ;Ν，Ν' -雙（2-羥 乙基）哌嗪（二羥乙基哌嗪，DiHEP);二乙醇胺（DEA) ;2-(叔丁基氨基）乙醇；2-(叔丁基 氨基乙氧基）乙醇；或2-氨基-2-甲基丙醇（AMP)，2-(2-氨基-乙氧基）乙醇。
[0023] 優(yōu)選的其他氨基化合物包含一個(gè)或多個(gè)叔氨基。
[0024] 優(yōu)選所述其他氨基化合物具有一個(gè)或多個(gè)位阻氨基。包含1-羥乙基-4-吡啶基 哌嗪化合物和具有一個(gè)或多個(gè)位阻氨基的胺的水性吸收組合物尤其適合于除去&5。
[0025] 如果存在，則基于所述烷醇胺水溶液的總重量，所述烷醇胺水溶液中任選的氨基 化合物的量可以等于或大于〇. 1重量％，優(yōu)選等于或大于1重量％，更優(yōu)選等于或大于5重 量％。如果存在，則基于所述烷醇胺水溶液的總重量，所述烷醇胺水溶液中任選的氨基化 合物的量可以等于或小于75重量％，優(yōu)選等于或小于50重量％，更優(yōu)選等于或小于25重 量％。
[0026] 為了從氣體混合物除去H2S,與待處理氣體發(fā)生接觸的所述烷醇胺水溶液的溫度 等于或高于120° F，優(yōu)選等于或高于130° F，更優(yōu)選等于或高于140° F，并且甚至更優(yōu)選 等于或聞?dòng)?50° F。
[0027] 除了所述氨基化合物和酸之外，所述烷醇胺水溶液還可以包含根據(jù)公知的實(shí)踐用 于流體處理的一種或多種其他化合物?？梢匀芜x提供的說明性化合物包括但是不限于，下 列一種或多種：消泡劑；物理溶劑，包括二醇以及單-和二-醚或其酯、脂族酸酰胺、N-烷基 化吡咯烷酮、砜、亞砜等；抗氧化劑；腐蝕抑制劑；成膜劑；螯合劑例如金屬；PH調(diào)節(jié)劑例如 堿化合物；等等。這些任選組分的量不關(guān)鍵，但是可以根據(jù)已知的實(shí)踐以有效量提供。
[0028] 除了所述氨基化合物、酸和任選的一種或多種用于流體處理的其他化合物之 夕卜，所述烷醇胺水溶液還可以包含物理溶劑。優(yōu)選溶劑例如環(huán)四亞甲基砜（可以商品名 SULFOLANE得到）、聚乙二醇的二甲醚（可從The Dow Chemical Company以商品名SELEX0L 得到）、和三乙二醇單甲醚（TGME 或METH0XYTRIGLYC0L，出自 The Dow Chemical Company)、 1，3-二甲基-3, 4, 5, 6-四氫-2 (IH)-嘧啶酮、N-甲酰基嗎啉、N-乙?；鶈徇?、或其混合物。
[0029] 如果存在，則基于所述烷醇胺水溶液的總重量，所述烷醇胺水溶液中物理溶劑的 量可以等于或大于1重量％，優(yōu)選等于或大于5重量％，更優(yōu)選等于或大于10重量％的量 存在。如果存在，則基于所述溶液的總重量，所述烷醇胺水溶液中物理溶劑的量可以等于或 小于75重量％，優(yōu)選等于或小于65重量％，更優(yōu)選等于或小于50重量％的量存在。
[0030] 本文中闡述的本發(fā)明在石化和能源工業(yè)中具有重大的應(yīng)用。例如，本發(fā)明可用于 在煉油廠中處理流體流、氣體、液體或混合物，處理酸氣，處理煤層氣體，處理有害的煙囪排 放物,處理填埋場(chǎng)氣體（land field gas)，和一系列新的處理對(duì)于人類安全有害的排放物的 裝直。
[0031] 待由本發(fā)明的方法處理的流體流包含酸性氣體混合物，所述混合物包含H2S、并可 以任選包含其它氣體例如C0 2、N2、CH4、C2H6、C 3H8、H2、CO、H20、COS、HCN、ΝΗ 3、02、硫醇等等。通 常，這些氣體混合物存在于燃燒氣、煉廠氣、城市煤氣、天然氣、合成氣、尾氣、水煤氣、丙烷、 丙烯、重質(zhì)烴類氣體等中。當(dāng)所述流體流是例如從頁巖油干餾氣、煤炭或用空氣/蒸汽氣化 重油或?qū)⒅刭|(zhì)渣油氧氣/蒸汽熱轉(zhuǎn)化為較低分子量液體和氣體、或在制硫裝置尾氣清理操 作中而得到的氣體混合物時(shí)，本文中的烷醇胺水溶液特別有效。
[0032] 本發(fā)明的方法優(yōu)選用于從包含H2S的氣體流中，任選在一種或多種其他酸性氣體 雜質(zhì)例如 C02、N2、CH4、C2H6、C 3H8、H2、CO、H20、COS、HCN、NH 3、O2、和 / 或硫醇存在下，除去 H2S。 然而，本發(fā)明可以用于從包含H2S和C02、S0 2、CS2、HCN、COS、和/或硫醇中的一種或多種除 去 H2S 和 C02、N2、CH4、C2H6、C 3H8、H2、CO、H20、COS、HCN、NH 3、O2、和 / 或硫醇中的一種或多種。
[0033] 本發(fā)明的吸收步驟通常包括在任何合適的接觸容器中用所述烷醇胺水溶液接觸 所述流體流，優(yōu)選氣態(tài)混合物，例如代表性的吸收方法參見USP 5, 736, 115和6, 337, 059， 其二者都以它們的全文通過引用并入本文中。在這樣的方法中，待從中除去H2S的含有H2S 以及任選的CO 2和/或其它雜質(zhì)的流體流可以利用常規(guī)手段，例如填充了例如環(huán)或具有篩 板的塔或容器、或鼓泡反應(yīng)器，與所述烷醇胺水溶液發(fā)生密切接觸。
[0034] 在實(shí)施本發(fā)明的一個(gè)典型方式中，通過將所述流體流進(jìn)給到吸收塔的下部，同時(shí) 新鮮的烷醇胺水溶液進(jìn)給到所述塔的上部區(qū)域來進(jìn)行所述吸收步驟。除去大部分H2S的 流體流從所述塔的上部排出（有時(shí)稱為處理或凈化氣體），而所裝載的含有吸收的H2S的 烷醇胺水溶液在底部或底部附近離開所述塔。優(yōu)選地，在所述吸收步驟期間所述吸收劑組 合物的進(jìn)口溫度在120° F至210° F的范圍內(nèi)，更優(yōu)選從140° F至200° F。壓力可以 大幅變化；所述吸收塔中可接受的壓力在5和2, 000磅/平方英寸（psi)之間，優(yōu)選20至 1，500psi，并最優(yōu)選25至1，OOOpsi。所述接觸在使得H2S優(yōu)選被所述溶液吸收的條件下發(fā) 生。設(shè)計(jì)吸收條件和設(shè)備，從而最小化所述烷醇胺水溶液在所述吸收塔中的停留時(shí)間以減 少CO 2吸收，而同時(shí)保持所述流體流與所述水性吸收劑組合物足夠的停留時(shí)間以吸收最大 量的H2S氣體。具有低分壓的流體流，例如在熱轉(zhuǎn)化過程中遇到的那些流體流，與具有較高 分壓的流體流例如頁巖油干餾氣相比，在相同的吸收條件下將需要較少的所述烷醇胺水溶 液。
[0035] 所述方法的H2S去除階段的典型程序包括在含有多個(gè)塔盤的塔中，在至少120° F 的溫度下，和至少0.3英尺/秒（ft/sec，基于"活性"或通氣塔盤表面）的氣體速度下，通 過含有H2S和CO 2的氣體混合物與所述氨基化合物的烷醇胺水溶液逆流接觸來吸收H2S,根 據(jù)氣體的運(yùn)行壓力，所述盤式塔具有少于20個(gè)的接觸塔盤，例如通常使用4至16個(gè)塔盤。
[0036] 所述流體流與所述烷醇胺水溶液接觸之后，所述水溶液被H2S飽和或部分飽和，所 述溶液可以至少部分再生，使得其可以再循環(huán)回到所述吸收塔。正如吸收那樣，所述再生可 以在單一液相中進(jìn)行。通過加熱、膨脹、用惰性流體汽提或其組合的常規(guī)手段，可以實(shí)現(xiàn)所 述烷醇胺水溶液的再生或酸性氣的脫附，例如將所述溶液減壓或?qū)囟忍岣叩介W蒸出所吸 收的H2S的溫度點(diǎn)，或通過將所述溶液在與吸收步驟中所用的構(gòu)造相似的容器的上部通入 所述容器，并使惰性氣體例如空氣或氮?dú)饣蛘邇?yōu)選蒸汽向上通過所述容器。再生步驟期間 所述溶液的溫度應(yīng)該在120° F至210°C的范圍內(nèi)，并優(yōu)選從140° F至200° F，所述溶液 在再生時(shí)的壓力范圍應(yīng)該從0. 5psi至IOOpsi，優(yōu)選Ipsi至50psi。所述燒醇胺水溶液在 清除至少一部分H2S氣體之后，可以再循環(huán)回到所述吸收容器中。補(bǔ)充吸收劑可以按需添 加。
[0037] 在一種優(yōu)選的再生技術(shù)中，富含H2S的烷醇胺水溶液被送往所述再生器，其中吸收 的組分通過使所述溶液沸騰而產(chǎn)生的蒸汽進(jìn)行汽提。閃蒸罐和汽提器中的壓力通常為Ipsi 至50psi，優(yōu)選15psi至約30psi，并且溫度通常在120° F至340° F的范圍內(nèi)，優(yōu)選170° F 至250° F。當(dāng)然，汽提器溫度和閃蒸溫度將取決于汽提器壓力；因此脫附期間，在15psi至 30psi汽提器壓力下，溫度將是170° F至250° F。待再生的溶液的加熱可以很適合地通 過用低壓蒸汽間接加熱的方式而實(shí)現(xiàn)。然而使用蒸汽的直接注入也是可以的。所生成的貧 硫化氫的烷醇胺水溶液可以用于接觸含H 2S的氣體混合物。
[0038] 優(yōu)選所述清潔的氣體含有等于或小于IOppm的H2S,滿足一些環(huán)境法規(guī)，更優(yōu)選等 于或小于4ppm的H 2S,滿足通常的管道規(guī)格。
[0039] 本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式包括連續(xù)地、或作為連續(xù)過程執(zhí)行本發(fā)明的方法。然而，所 述方法可以分批地或半連續(xù)地進(jìn)行。所用的方法類型的選擇應(yīng)該通過條件、使用的設(shè)備、氣 體流的類型和量、以及根據(jù)本文中的公開內(nèi)容對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員顯而易見的其它因素 來確定。
[0040] 實(shí)施例
[0041] 實(shí)施例1至12是包含50重量份燒醇胺、50重量份去離子水和任選的1或2重量 份酸的胺吸收劑水溶液，重量份是基于所述胺吸收劑水溶液的總重量。包含含有4. 2% H2S、 16% CO2和79. 8% N2的合成混合物的氣體流在中試規(guī)模吸收塔中處理以除去H2S和C02， 其中百分比是體積百分比。對(duì)于每種胺吸收劑水溶液，所述氣體流以三種不同的流率處理。 實(shí)施例1至12的組成、工藝參數(shù)以及殘余H 2S和CO2水平在表1中列出。在表1中：
[0042] "MDEA" 是 98% 的甲基二乙醇胺，可得自 The Dow Chemical Company ;
[0043] "DMAPD"是 98%的 3-二甲基氨基-1，2-丙二醇，可得自 AK scientific ;和
[0044] "H3P04" 是 85% 的正憐酸，可得自 Fisher Scientific。
[0045] 胺吸收劑水溶液經(jīng)由進(jìn)料管線5被引入中試規(guī)模吸收塔圖1的氣-液逆流填充床 吸收柱2的上部。所述氣體流通過進(jìn)料管線1以10升/分鐘的氣體流率引入柱2的下部。 吸收塔壓力調(diào)節(jié)到238psia。凈化的氣體（即H 2S和CO2的量減少）在吸收柱2的頂部通 過管線3排出，并且殘余H2S和CO 2水平通過氣相色譜（GC)分析測(cè)定。負(fù)載有H2S和CO2的 胺水溶液流向所述吸收塔的下部，并通過管線4離開。
[0046] 管線4中的胺水溶液通過液位控制閥8降低壓力并通過管線7流到換熱器9，所述 換熱器加熱所述負(fù)載的水溶液。所述熱的富溶液通過管線10進(jìn)入再生器12的上部。再生 器12配備有實(shí)施所述H 2S和CO2氣體脫附的散堆填料。所述再生器的壓力設(shè)定在17psia。 所述氣體通過管線13進(jìn)入冷凝器14,其中任何殘留的水和胺發(fā)生冷卻和冷凝。所述氣體進(jìn) 入分離器15,其中冷凝的液體與蒸氣相分離。冷凝的水溶液經(jīng)由泵22通過管線16泵送到 再生器12的上部。冷凝剩余的氣體通過管線17除去供最終的收集和/或處置。再生的水 溶液向下流過再生器12和緊密連接的再沸器18。配備電加熱裝置的再沸器18蒸發(fā)所述水 溶液的一部分以除去任何殘余氣體。蒸氣從所述再沸器產(chǎn)生并返回到再生器12,其與下降 的液體混合，然后通過管線13離開以進(jìn)入所述方法的冷凝階段。再沸器18的再生水溶液 通過管線19離開并在換熱器20中冷卻，然后經(jīng)由泵21泵回，通過進(jìn)料管線5進(jìn)入吸收柱 2 〇
[0047] 所述胺吸收劑水溶液的流率通過緩慢向下調(diào)節(jié)直到純化氣體管線3中H2S的量顯 示急劇增加來確定。
[0048] 實(shí)施例1至12的結(jié)果圖示在圖2顯示的曲線中。H2S水平（以體積百萬分率（ppmv) 計(jì)），相對(duì)于胺流率（立方厘米/分鐘（cc/min))作圖。
[0049]

【權(quán)利要求】
1. 用于從氣體混合物除去硫化氫的烷醇胺水溶液，其包含 (i) 下式的氨基化合物： r1r2nch2ch(oh) ch2oh 其中R1和R2獨(dú)立地表不甲基、乙基、丙基或異丙基， (ii) pKa為8或更低的酸或能夠在水性介質(zhì)中形成pKa為8或更低的酸的酸形成材料， 和 (iii) 任選的一種或多種不同于（i)的氨基化合物。
2. 權(quán)利要求1的烷醇胺水溶液，其中 (i) 所述氨基化合物的存在量從〇. 1至75重量％， (ii) 所述酸的存在量從〇. 1至25重量％, 和 (iii) 所述任選的氨基化合物的存在量從〇至75重量％， 其中重量百分比基于所述烷醇胺水溶液的總重量。
3. 權(quán)利要求1的烷醇胺水溶液，其中所述氨基化合物（i)是3-(二甲基氨基）-1，2-丙 二醇或3-(二乙基氨基）-1，2-丙二醇。
4. 權(quán)利要求1的烷醇胺水溶液，其中所述酸是磷酸、硫酸、硼酸、甲酸或鹽酸。
5. 權(quán)利要求1的烷醇胺水溶液，其還包含 (iv) 物理溶劑。
6. 權(quán)利要求5的烷醇胺水溶液，其中所述物理溶劑（iv)選自環(huán)四亞甲基砜、聚乙二醇 的二甲醚、1，3_二甲基-3, 4, 5, 6-四氫-2 (1H)嘧啶酮、N-甲?；鶈徇-乙?；鶈徇?、三 乙二醇單甲醚、或其混合物。
7. 用于從包含硫化氫的氣體混合物除去硫化氫的方法，所述方法包括使所述氣體混合 物與權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)的烷醇胺水溶液接觸的步驟。
8. 權(quán)利要求5的方法，其中所述烷醇胺水溶液的溫度等于或高于140° F。
9. 權(quán)利要求7和8的方法，其還包括汽提所述烷醇胺水溶液的步驟，使得形成可用于所 述接觸步驟的貧硫化氫的烷醇胺水溶液。
【文檔編號(hào)】B01D53/14GK104394963SQ201380034714
【公開日】2015年3月4日 申請(qǐng)日期:2013年6月6日 優(yōu)先權(quán)日:2012年6月29日
【發(fā)明者】C·R·拉羅什, G·帕迪拉, T·D·哈爾農(nóng) 申請(qǐng)人:陶氏環(huán)球技術(shù)有限責(zé)任公司