一種氨基衍生化膠原纖維的應(yīng)用及其應(yīng)用方法
【專利摘要】一種氨基衍生化膠原纖維的應(yīng)用及其應(yīng)用方法，該氨基衍生化膠原纖維作為染料廢液吸附劑的應(yīng)用；且氨基衍生化膠原纖維采用N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑，N為大于等于2的整數(shù)；且N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的制備方法為：在交聯(lián)劑的作用下，端氨基超支化聚合物被分次接枝于膠原纖維上，合成出不同代數(shù)的氨基衍生化膠原纖維，將N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑，該吸附劑具有吸附容量大的特點，對低濃度陰離子染料廢水具有較快的吸附速率。
【專利說明】一種氨基衍生化膠原纖維的應(yīng)用及其應(yīng)用方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種氨基衍生化膠原纖維的應(yīng)用及其應(yīng)用方法。

【背景技術(shù)】
[0002]制革廢水的廢水色度高的直接原因便是制革染色廢水，制革過程中，皮革對染料的吸收最多為90%，因此，染色廢水具有水量大、水質(zhì)復(fù)雜、有機物含量高、可生化性差、堿性大、色度高(可達1000?3000)等特點，直接排放將會造成嚴重的水環(huán)境污染。在將皮革染色廢水排入綜合廢水處理體系前最好對其進行單獨預(yù)處理。皮革用染料主要分為兩類:陰離子染料和陽離子染料，其中陰離子染料應(yīng)用最為廣泛。吸附法被認為是處理染料廢水的有效手段，目前常用的吸附劑主要有活性炭、樹脂及高分子功能材料等，但再生困難，洗脫困難、難生物降解。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種氨基衍生化膠原纖維的應(yīng)用及其應(yīng)用方法，該方法制備的吸附劑應(yīng)用條件限制低，無安全隱患，環(huán)境友好。
[0004]為達到上述目的，本發(fā)明氨基衍生化膠原纖維作為染料廢液吸附劑的應(yīng)用；其中，氨基衍生化膠原纖維采用N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑，且N為大于等于2的整數(shù)；其中，N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的制備方法如下:
[0005]將N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑碾磨后過80?200目篩，然后將N_1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑加入到蒸餾水中，再向其中同時滴加端氨基超支化聚合物及交聯(lián)齊U，接著在10?30°C下反應(yīng)I?6h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水洗滌，最后烘干制得N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑；其中，N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑、端氨基超支化聚合物以及交聯(lián)劑的摩爾比為1:1: (0.2?1.5);且當N = 2時，N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑采用超支化膠原纖維吸附劑。
[0006]所述的N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑在碾磨前于40°C烘干。
[0007]所述的交聯(lián)劑為戊二醛或乙二醛。
[0008]每克N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑加入到10mL蒸餾水中。
[0009]一種氨基衍生化膠原纖維的應(yīng)用方法，將80?200目的的氨基衍生化膠原纖維加入到陰離子染料廢水中，然后調(diào)節(jié)陰離子染料廢水的pH值為1.5?5.5，在20?60°C進行靜態(tài)吸附實驗以測定氨基衍生化膠原纖維對陰離子染料廢水的吸附能力；且每50?10mL的陰離子染料廢水中加入0.05?0.3g的氨基衍生化膠原纖維；氨基衍生化膠原纖維采用N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑，且N為大于等于2的整數(shù)；其中，N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的制備方法如下:
[0010]將N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑碾磨后過80?200目篩，然后將N_1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑加入到蒸餾水中，再向其中同時滴加端氨基超支化聚合物及交聯(lián)齊U，接著在10?30°C下反應(yīng)I?6h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水洗滌，最后烘干制得N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑；其中，N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑、端氨基超支化聚合物以及交聯(lián)劑的摩爾比為1:1: (0.2?1.5);且當N = 2時，N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑采用超支化膠原纖維吸附劑。
[0011]所述的陰離子染料廢水的初始濃度為50?1000mg/L。
[0012]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點是:
[0013]本發(fā)明作為染料廢液吸附劑的氨基衍生化膠原纖維的是采用N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑，且N為大于等于2的整數(shù)，當N = 2時以超支化膠原纖維吸附劑為原料制備N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑，且隨著氨基衍生化膠原纖維吸附劑代數(shù)的增加，其產(chǎn)品的分子結(jié)構(gòu)趨于三維立體結(jié)構(gòu)，活性基團氨基含量逐漸增加，從而使得吸附劑對染料的吸附容量大幅提高，從而使N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑對染料廢水的吸附效果越來越好，同時具有選擇性。
[0014]另外，超支化膠原纖維吸附劑的原料是從皮革固體廢棄物中提取的膠原纖維為基質(zhì)，因此，制備超支化膠原纖維吸附劑的原料資源豐富，無毒，價格低廉，通過對其進行氨基衍生化處理，達到了以“廢”治“污”的目標，對環(huán)境友好。用于陰離子染料廢水處理后，易分離，可重復(fù)使用，對環(huán)境不會造成二次污染。

【具體實施方式】
[0015]本發(fā)明氨基衍生化膠原纖維作為染料廢液吸附劑的應(yīng)用；其中，氨基衍生化膠原纖維采用N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑，且N為大于等于2的整數(shù)；優(yōu)選為2〈N〈5其中，N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的制備方法如下:
[0016]將N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑在40°C烘干并碾磨后過80?200目篩，然后將N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑加入到蒸餾水中，再向其中同時滴加端氨基超支化聚合物(見端氨基超支化聚合物及其季銨鹽的制備與性能，高分子材料科學(xué)與工程，2009年，第25卷，第8期:141-144.)及交聯(lián)劑，接著在10?30°C下反應(yīng)I?6h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水洗滌3-5次，最后烘干制得氨基衍生化膠原纖維；其中，不同粒徑的N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑、端氨基超支化聚合物以及交聯(lián)劑的摩爾比為1:1:(0.2?1.5);且當N = 2時，N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑采用超支化膠原纖維吸附劑(見超支化膠原纖維吸附劑的合成與表征，功能材料，2013年，第44卷，第4期，527?531.);交聯(lián)劑為戊二醛或乙二醛；每克不同粒徑的N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑加入到10mL蒸餾水中。
[0017]該氨基衍生化膠原纖維的應(yīng)用方法為:將80?200目的的氨基衍生化膠原纖維加入到陰離子染料廢水中，然后調(diào)節(jié)陰離子染料廢水的pH值為1.5?5.5，在20?60°C進行靜態(tài)吸附實驗以測定氨基衍生化膠原纖維對陰離子染料廢水的吸附能力；且每50?10mL的陰離子染料廢水中加入0.05?0.3g的氨基衍生化膠原纖維；陰離子染料廢水的初始濃度為50?1000mg/L ;陰離子染料廢水為Isolan black 2S-LD，依素倫黃GR，依素倫紅GRE，依素倫藍GG中的一種或多種的染料廢水。
[0018]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做詳細的說明
[0019]實施例1:
[0020]本實施例二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑作為染料廢液吸附劑的應(yīng)用；且二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的制備方法如下:
[0021]I)制備超支化膠原纖維吸附劑(即一代氨基衍生化膠原纖維，簡稱CF-HBPN-1)的合成(合成方法見支化膠原纖維吸附劑的合成與表征，功能材料，2013年，第44卷，第4期，527 ?531.)
[0022]2)制備端氨基超支化聚合物(HBPN)(見端氨基超支化聚合物及其季銨鹽的制備與性能，高分子材料科學(xué)與工程，2009年，第25卷，第8期:141-144.)
[0023]3)制備二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑:
[0024]將CF-HBPN-1在40°C烘干后碾磨，過80目篩網(wǎng)；然后將CF-HBPN-1加入到10mL的蒸餾水中，再向其中同時滴加HBPN及乙二醛，接著在10°C下反應(yīng)6h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水水洗3次后烘干至恒重制得二代氨基衍生化膠原纖維(CF-HBPN-1I)吸附劑；其中，CF-HBPN-1、HBPN及乙二醛的摩爾比為1:1:0.7。
[0025]本實施例二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的應(yīng)用方法為:
[0026]將0.1g 的 80 目的 CF-HBPN-1I 加入 50mL 初始濃度為 100mg/L 的 Isolan black2S-LD染料廢水中，然后調(diào)節(jié)Isolan black 2S-LD染料廢水的pH值為2.5，在30°C進行靜態(tài)吸附以測定氨基衍生化膠原纖維對Isolan black 2S-LD染料廢水的吸附能力。
[0027]實施例2:
[0028]本實施例二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑作為染料廢液吸附劑的應(yīng)用；且二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的制備方法為:
[0029]I)制備超支化膠原纖維吸附劑(即一代氨基衍生化膠原纖維，簡稱CF-HBPN-1)的合成(合成方法見支化膠原纖維吸附劑的合成與表征，功能材料，2013年，第44卷，第4期，527 ?531.)
[0030]2)制備端氨基超支化聚合物(HBPN)(見端氨基超支化聚合物及其季銨鹽的制備與性能，高分子材料科學(xué)與工程，2009年，第25卷，第8期:141-144.)
[0031]3)制備二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑:
[0032]將CF-HBPN-1在40°C烘干后碾磨，過100目篩網(wǎng)；然后將CF-HBPN-1加入到10mL的蒸餾水中，再向其中同時滴加HBPN及戊二醛，接著在20°C下反應(yīng)4h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水水洗3次后烘干至恒重制得二代氨基衍生化膠原纖維(CF-HBPN-1I)吸附劑；其中，CF-HBPN-1、HBPN及戊二醛的摩爾比為1:1:0.6。
[0033]本實施例二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的應(yīng)用方法為:
[0034]將0.15g的100目的CF-HBPN-1I加入50mL初始濃度為250mg/L的依素倫黃GR染料廢水中，然后調(diào)節(jié)依素倫黃GR染料廢水的pH值為3.0，在30°C進行靜態(tài)吸附以測定氨基衍生化膠原纖維對依素倫黃GR染料廢水的吸附能力。
[0035]實施例3:
[0036]本實施例三代氨基衍生化膠原纖維吸附劑作為染料廢液吸附劑的應(yīng)用；且三代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的制備方法為:
[0037]I)制備二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑:
[0038]將CF-HBPN-1在40°C烘干后碾磨，過120目篩網(wǎng)；然后將CF-HBPN-1加入到10mL的蒸餾水中，再向其中同時滴加HBPN及戊二醛，接著在30°C下反應(yīng)4h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水水洗3次后烘干至恒重制得二代氨基衍生化膠原纖維(CF-HBPN-1I)吸附劑；其中，CF-HBPN-1、HBPN及戊二醛的摩爾比為I:1:0.8 ；
[0039]2)制備三代氨基衍生化膠原纖維吸附劑:
[0040]將CF-HBPN-1I在40°C烘干后碾磨，過120目篩網(wǎng)；然后將CF-HBPN-1I加入到10mL的蒸餾水中，再向其中同時滴加HBPN及乙二醛，接著在20°C下反應(yīng)2h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水水洗3次后烘干至恒重制得三代氨基衍生化膠原纖維(CF-HBPN-1II)吸附劑；其中，CF-HBPN-11、HBPN及乙二醛的摩爾比為I:1:0.9。
[0041]本實施例三代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的應(yīng)用方法為:
[0042]將0.1g的100目的CF-HBPN-1II加入50mL初始濃度為500mg/L的依素倫紅GRE染料廢水中，然后調(diào)節(jié)依素倫紅GRE染料廢水的pH值為2.5，在40°C進行靜態(tài)吸附以測定氨基衍生化膠原纖維對依素倫紅GRE染料廢水的吸附能力。
[0043]實施例4:
[0044]本實施例三代氨基衍生化膠原纖維吸附劑作為染料廢液吸附劑的應(yīng)用；且三代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的制備方法和實施例3 —樣。
[0045]本實施例三代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的應(yīng)用方法為:
[0046]將0.1g的100目的CF-HBPN-1II加入50mL初始濃度為1000mg/L的依素倫紅GRE染料廢水中，然后調(diào)節(jié)依素倫紅GRE染料廢水的pH值為3.0，在30°C進行靜態(tài)吸附2小時以測定氨基衍生化膠原纖維對依素倫紅GRE染料廢水的吸附能力，CF-HBPN-1II的吸附容量為242.34mg/g，而如果將本實施例中的CF-HBPN-1II替換為一代氨基衍生化膠原纖維，一代氨基衍生化膠原纖維的吸附容量為85.90mg/g，可見，三代氨基衍生化膠原纖維吸附是一代氨基衍生化膠原纖維的吸附容量的2.841倍，改性效果顯著。
[0047]實施例5:
[0048]本實施例四代氨基衍生化膠原纖維吸附劑作為染料廢液吸附劑的應(yīng)用；且四代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的制備方法為:
[0049]I)制備超支化膠原纖維吸附劑(即一代氨基衍生化膠原纖維，簡稱CF-HBPN-1)的合成(合成方法見支化膠原纖維吸附劑的合成與表征，功能材料，2013年，第44卷，第4期，527 ?531.)
[0050]2)制備端氨基超支化聚合物(HBPN)(見端氨基超支化聚合物及其季銨鹽的制備與性能，高分子材料科學(xué)與工程，2009年，第25卷，第8期:141-144.)
[0051]3)制備二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑:
[0052]將CF-HBPN-1在40°C烘干后碾磨，過150目篩網(wǎng)；然后將CF-HBPN-1加入到10mL的蒸餾水中，再向其中同時滴加HBPN及乙二醛，接著在25°C下反應(yīng)3h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水水洗3次后烘干至恒重制得二代氨基衍生化膠原纖維(CF-HBPN-1I)吸附劑；其中，CF-HBPN-1、HBPN及乙二醛的摩爾比為1:1:0.75。
[0053]4)制備三代氨基衍生化膠原纖維吸附劑:
[0054]將CF-HBPN-1I在40°C烘干后碾磨，過150目篩網(wǎng)；然后將CF-HBPN-1I加入到10mL的蒸餾水中，再向其中同時滴加HBPN及乙二醛，接著在15°C下反應(yīng)3.5h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水水洗3次后烘干至恒重制得三代氨基衍生化膠原纖維(CF-HBPN-1II)吸附劑；其中，CF-HBPN-11、HBPN及乙二醛的摩爾比為I:1:0.9。
[0055]5)制備四代氨基衍生化膠原纖維吸附劑:
[0056]將CF-HBPN-1II在40°C烘干后碾磨，過150目篩網(wǎng)，然后將CF-HBPN-1II加入到10mL的蒸餾水中，再向其中同時滴加HBPN及乙二醛，接著在15 °C下反應(yīng)2h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水水洗3次后烘干至恒重制得四代氨基衍生化膠原纖維(CF-HBPN-1V)吸附劑；其中，CF-HBPN-1I1、HBPN及乙二醛的摩爾比為I:1:0.7 ；
[0057]本實施例四代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的應(yīng)用方法為:
[0058]將0.1g 的 150 目的 CF-HBPN-1V 加入 50mL 初始濃度為 750mg/L 的 Isolan black2S-LD染料廢水中，然后調(diào)節(jié)Isolan black 2S-LD染料廢水的pH值為2.5，在30°C進行靜態(tài)吸附以測定氨基衍生化膠原纖維對Isolan black2S_LD染料廢水的吸附能力。
[0059]實施例6:
[0060]本實施例五代氨基衍生化膠原纖維吸附劑作為染料廢液吸附劑的應(yīng)用；且五代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的制備方法為:
[0061]I)制備超支化膠原纖維吸附劑(即一代氨基衍生化膠原纖維，簡稱CF-HBPN-1)的合成(合成方法見支化膠原纖維吸附劑的合成與表征，功能材料，2013年，第44卷，第4期，527 ?531.)
[0062]2)制備端氨基超支化聚合物(HBPN)(見端氨基超支化聚合物及其季銨鹽的制備與性能，高分子材料科學(xué)與工程，2009年，第25卷，第8期:141-144.)
[0063]3)制備二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑:
[0064]將CF-HBPN-1在40°C烘干后碾磨，過200目篩網(wǎng)；然后將CF-HBPN-1加入到10mL的蒸餾水中，再向其中同時滴加HBPN及戊二醛，接著在35°C下反應(yīng)4h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水水洗3次后烘干至恒重制得二代氨基衍生化膠原纖維(CF-HBPN-1I)吸附劑；其中，CF-HBPN-1、HBPN及戊二醛的摩爾比為1:1:0.65。
[0065]4)制備三代氨基衍生化膠原纖維吸附劑
[0066]將CF-HBPN-1I在40°C烘干后碾磨，過200目篩網(wǎng)；然后將CF-HBPN-1I加入到10mL的蒸餾水中，再向其中同時滴加HBPN及戊二醛，接著在25°C下反應(yīng)2h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水水洗3次后烘干至恒重制得三代氨基衍生化膠原纖維(CF-HBPN-1II)吸附劑；其中，CF-HBPN-11、HBPN及戊二醛的摩爾比為1:1:0.8。
[0067]5)制備四代氨基衍生化膠原纖維吸附劑
[0068]將CF-HBPN-1II在40°C烘干后碾磨，過200目篩網(wǎng)，然后將CF-HBPN-1II加入到10mL的蒸餾水中，再向其中同時滴加HBPN及戊二醛，接著在40°C下反應(yīng)2h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水水洗3次后烘干至恒重制得四代氨基衍生化膠原纖維(CF-HBPN-1V)吸附劑；其中，CF-HBPN-1I1、HBPN及戊二醛的摩爾比為I:1:0.85 ；
[0069]5)制備五代氨基衍生化膠原纖維吸附劑
[0070]將CF-HBPN-1V在40°C烘干后碾磨，過200目篩網(wǎng)，然后將CF-HBPN-1II加入到10mL的蒸餾水中，再向其中同時滴加HBPN及戊二醛，接著在40°C下反應(yīng)2h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水水洗3次后烘干至恒重制得五代氨基衍生化膠原纖維(CF-HBPN-V)吸附劑；其中，CF-HBPN-1I1、HBPN及戊二醛的摩爾比為I:1:0.9 ；
[0071]本實施例五代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的應(yīng)用方法為:將0.1g的200目的CF-HBPN-V加入50mL初始濃度為1000mg/L的依素倫藍GG染料廢水中，然后調(diào)節(jié)依素倫藍GG染料廢水的pH值為2.5，在40°C進行靜態(tài)吸附以測定氨基衍生化膠原纖維對依素倫藍GG染料廢水的吸附能力。
[0072]實施例7:
[0073]本實施例三代氨基衍生化膠原纖維吸附劑作為染料廢液吸附劑的應(yīng)用；且三代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的制備方法為:
[0074]I)制備二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑:
[0075]將CF-HBPN-1在40°C烘干后碾磨，過120目篩網(wǎng)；然后將CF-HBPN-1加入到10mL的蒸餾水中，再向其中同時滴加HBPN及戊二醛，接著在30°C下反應(yīng)lh，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水水洗3次后烘干至恒重制得二代氨基衍生化膠原纖維(CF-HBPN-1I)吸附劑；其中，CF-HBPN-1、HBPN及戊二醛的摩爾比為I:1:0.2 ；
[0076]2)制備三代氨基衍生化膠原纖維吸附劑:
[0077]將CF-HBPN-1I在40°C烘干后碾磨，過120目篩網(wǎng)；然后將CF-HBPN-1I加入到10mL的蒸餾水中，再向其中同時滴加HBPN及乙二醛，接著在20°C下反應(yīng)2h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水水洗3次后烘干至恒重制得三代氨基衍生化膠原纖維(CF-HBPN-1II)吸附劑；其中，CF-HBPN-11、HBPN及乙二醛的摩爾比為1:1:1.5。
[0078]本實施例三代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的應(yīng)用方法為:
[0079]將0.05g的100目的CF-HBPN-1II加入50mL初始濃度為50mg/L由依素倫紅GRE染料廢水和Isolan black 2S-LD染料廢水混合而成的廢水中，然后調(diào)節(jié)廢水的pH值為5.5，在20°C進行靜態(tài)吸附以測定氨基衍生化膠原纖維對廢水的吸附能力。
[0080]實施例8:
[0081]本實施例二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑作為染料廢液吸附劑的應(yīng)用；且二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的制備方法如下:
[0082]I)制備超支化膠原纖維吸附劑(即一代氨基衍生化膠原纖維，簡稱CF-HBPN-1)的合成(合成方法見支化膠原纖維吸附劑的合成與表征，功能材料，2013年，第44卷，第4期，527 ?531.)
[0083]2)制備端氨基超支化聚合物(HBPN)(見端氨基超支化聚合物及其季銨鹽的制備與性能，高分子材料科學(xué)與工程，2009年，第25卷，第8期:141-144.)
[0084]3)制備二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑:
[0085]將CF-HBPN-1在40°C烘干后碾磨，過100目篩網(wǎng)；然后將CF-HBPN-1加入到10mL的蒸餾水中，再向其中同時滴加HBPN及乙二醛，接著在10°C下反應(yīng)6h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水水洗3次后烘干至恒重制得二代氨基衍生化膠原纖維(CF-HBPN-1I)吸附劑；其中，CF-HBPN-1、HBPN及乙二醛的摩爾比為1:1:1.2。
[0086]本實施例二代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的應(yīng)用方法為:
[0087]將0.3g 的 80 目的 CF-HBPN-1I 加入 50mL 初始濃度為 100mg/L 的 Isolan black2S-LD染料廢水中，然后調(diào)節(jié)Isolan black 2S-LD染料廢水的pH值為1.5，在60°C進行靜態(tài)吸附以測定氨基衍生化膠原纖維對Isolan black 2S-LD染料廢水的吸附能力。
【權(quán)利要求】
1.一種氨基衍生化膠原纖維作為染料廢液吸附劑的應(yīng)用；其中，氨基衍生化膠原纖維采用N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑，且N為大于等于2的整數(shù)；其中，N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的制備方法如下: 將N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑碾磨后過80?200目篩,然后將N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑加入到蒸餾水中，再向其中同時滴加端氨基超支化聚合物及交聯(lián)劑，接著在10?30°C下反應(yīng)I?6h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水洗滌，最后烘干制得N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑；其中，N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑、端氨基超支化聚合物以及交聯(lián)劑的摩爾比為1:1: (0.2?1.5);且當N = 2時，N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑采用超支化膠原纖維吸附劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于:所述的N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑在碾磨前于40°C烘干。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于:所述的交聯(lián)劑為戊二醛或乙二醛。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于:每克N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑加入到10mL蒸餾水中。
5.一種氨基衍生化膠原纖維的應(yīng)用方法，其特征在于:將80?200目的的氨基衍生化膠原纖維加入到陰離子染料廢水中，然后調(diào)節(jié)陰離子染料廢水的PH值為1.5?5.5，在20?60°C進行靜態(tài)吸附實驗以測定氨基衍生化膠原纖維對陰離子染料廢水的吸附能力；且每50?10mL的陰離子染料廢水中加入0.05?0.3g的氨基衍生化膠原纖維；氨基衍生化膠原纖維采用N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑，且N為大于等于2的整數(shù)；其中，N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑的制備方法如下: 將N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑碾磨后過80?200目篩,然后將N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑加入到蒸餾水中，再向其中同時滴加端氨基超支化聚合物及交聯(lián)劑，接著在10?30°C下反應(yīng)I?6h，將得到的產(chǎn)物反復(fù)用蒸餾水洗滌，最后烘干制得N代氨基衍生化膠原纖維吸附劑；其中，N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑、端氨基超支化聚合物以及交聯(lián)劑的摩爾比為1:1: (0.2?1.5);且當N = 2時，N-1代氨基衍生化膠原纖維吸附劑采用超支化膠原纖維吸附劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的氨基衍生化膠原纖維的應(yīng)用方法，其特征在于:所述的陰離子染料廢水的初始濃度為50?1000mg/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的氨基衍生化膠原纖維的應(yīng)用方法，其特征在于:所述的陰離子染料廢水為Isolan black 2S-LD，依素倫黃GR，依素倫紅GRE，依素倫藍GG中的一種或多種的染料廢水。
【文檔編號】B01J20/24GK104190371SQ201410428669
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2014年8月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月27日
【發(fā)明者】王學(xué)川, 張斐斐 申請人:陜西科技大學(xué)