及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑InGaZn6O9及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為InGaZn6O9。本發(fā)明還公開了上述材料的制備方法。本發(fā)明得到的光催化劑具有光譜響應(yīng)范圍寬，光轉(zhuǎn)換效率高和穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用；另外制備方法簡(jiǎn)單、合成溫度低，成本低，適合工業(yè)生產(chǎn)與應(yīng)用。
【專利說明】可見光響應(yīng)的光催化劑I…3~609及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種可見光響應(yīng)的光催化劑及其制備方法，屬于無機(jī)光催化材料領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002]隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人們對(duì)于能源和生態(tài)環(huán)境越來越關(guān)注，解決能源短缺和環(huán)境污染問題是實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展、提高人民生活質(zhì)量和保障國(guó)家安全的迫切需要。
[0003]從20世紀(jì)70年代末期，人們提出了利用光催化劑分解水中和大氣中的農(nóng)藥以及惡臭物質(zhì)等有機(jī)物，以及涂有光催化劑的固體表面的自我清潔等應(yīng)用實(shí)例。光催化反應(yīng)的原理是光催化劑在吸收了高于其帶隙能量的光子后，生成了空穴和電子，這些空穴和電子分別進(jìn)行氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)，達(dá)到分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的目的。光催化劑有許多種，其中最有代表性的是二氧化鈦(11(?)，已經(jīng)利用二氧化鈦對(duì)水中和大氣中的農(nóng)藥和惡臭物質(zhì)等有機(jī)物進(jìn)行分解，然而二氧化鈦的帶隙是3.20’只有在比400=0短的紫外線的照射下才能顯現(xiàn)出活性，只能在室內(nèi)或者有紫外燈的地方工作，幾乎不能利用可見光，這大大的限制了二氧化鈦光催化劑的使用。
[0004]考慮到光催化劑在分解有害物質(zhì)中的實(shí)用性，利用太陽(yáng)光作為光源是不可缺少的。照射向地表的太陽(yáng)光中波長(zhǎng)在50011111附近可見光的強(qiáng)度最大,波長(zhǎng)為40011111^75011111的可見光區(qū)的能量大約是太陽(yáng)光總能量的43%，所以為了高效的利用，鉍系光催化劑的開發(fā)和研究已經(jīng)取得了一系列重大的成果，三價(jià)鉍的復(fù)合物如81704、8121006、81210209、812103012和812104被報(bào)道在可見光下具有良好的吸收。一系列鈮(鉭)酸鹽光催化劑由于具有較高的光催化活性而被廣泛研究。例如，鈮酸鹽光催化劑？、他4013、81他04和8121他07
III，V，稀土元素和作)等和鈮鉀復(fù)合氧化物光催化劑如1(他03、尺他308、^6017和1%。603。等都具有較好的光催化性能，但是在可見光范圍內(nèi)其本征光催化效應(yīng)很弱或沒有活性。
[0005]雖然光催化研究已進(jìn)行了若干年，但目前報(bào)道的具有可見光響應(yīng)的光催化劑種類仍很有限，仍存在著光轉(zhuǎn)換效率低、穩(wěn)定性差和光譜響應(yīng)范圍窄等問題，所以研究和開發(fā)新的具有可見光響應(yīng)的高效光催化劑是非常必要。我們對(duì)組成為111？6211609、1^1211609的化合物進(jìn)行了光催化性能研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)11^3211609為半導(dǎo)體，帶隙是2.81?，具有優(yōu)異的可見光響應(yīng)的光催化性能；而其它樣品為絕緣體，帶隙寬度都大于3.，只能在紫外線的照射下才能顯現(xiàn)出活性。
[0006]


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的目的是提供一種具有可見光響應(yīng)的光催化劑及其制備方法。
[0008]本發(fā)明涉及的具有可見光響應(yīng)的光催化劑的化學(xué)組成式為:11^211609。
[0009]上述可見光響應(yīng)的光催化劑的制備方法具體步驟為:
(1)將99.9%分析純的化學(xué)原料111203、68203和2=0的原始粉末按11^211609的組成稱量配料。
[0010](2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和蒸餾水，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩。
[0011](3)將步驟(2)混合均勻的粉料在1100?1150【預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)粉碎使顆粒平均直徑變小，低于2 9 ！11，即得到粉末。
[0012]本發(fā)明得到的光催化劑的光譜響應(yīng)范圍寬，光轉(zhuǎn)換效率高和穩(wěn)定性好，在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用；另外制備方法簡(jiǎn)單、合成溫度低，成本低，適合工業(yè)生產(chǎn)與應(yīng)用。

【具體實(shí)施方式】
[0013]下面將對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體說明:
1、為了得到本發(fā)明中所使用的復(fù)合氧化物，首先使用固相合成法制備粉末，即把作為原料的各種氧化物或碳酸鹽按照目標(biāo)組成化學(xué)計(jì)量比進(jìn)行混合，再在常壓下于空氣氣氛中合成。
[0014]2、為了能夠有效利用光，本發(fā)明中的光催化劑的尺寸最好在微米級(jí)別，甚至是納米粒子，且比表面積較大。用固相合成法制備的氧化物粉末，其粒子較大而表面積較小，但是可以通過球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小。
[0015]3、本發(fā)明的光催化實(shí)驗(yàn)以甲基橙作為模擬有機(jī)污染物，其濃度為2008/1 ；光催化劑的加入量為18/1 ；光源使用3001的氙燈，反應(yīng)槽使用硼硅酸玻璃制成的器皿，通過濾波器得到波長(zhǎng)大于420=0的光，然后照射光催化劑；催化時(shí)間設(shè)定為60分鐘。
[0016]實(shí)施例1:
(1)將99.9%分析純的化學(xué)原料111203、68203和2=0的原始粉末按11^211609的組成稱量配料。
[0017](2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和蒸餾水，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩。
[0018](3)將步驟(2)混合均勻的粉料在11001預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)粉碎使顆粒平均直徑變小，低于2 4 ！11，即得到粉末。
[0019]所制備的光催化劑，在波長(zhǎng)大于42011！:！的可見光照射下，60分鐘對(duì)甲基橙去除率達(dá)到98.0%。
[0020]實(shí)施例2:
(1)將99.9%分析純的化學(xué)原料111203、68203和2=0的原始粉末按11^211609的組成稱量配料。
[0021](2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和蒸餾水，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩。
[0022](3)將步驟(2)混合均勻的粉料在11301預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)粉碎使顆粒平均直徑變小，低于2 4 ！11，即得到粉末。
[0023]所制備的光催化劑，在波長(zhǎng)大于420=0的可見光照射下，60分鐘對(duì)甲基橙去除率達(dá)到99.1%。
[0024]實(shí)施例3: (1)將99.9%分析純的化學(xué)原料111203、68203和2=0的原始粉末按11^211609的組成稱量配料。
[0025](2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和蒸餾水，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩。
[0026](3)將步驟(2)混合均勻的粉料在11501預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)粉碎使顆粒平均直徑變小，低于2 4 ！11，即得到粉末。
[0027]所制備的光催化劑，在波長(zhǎng)大于420鹽的可見光照射下，60-11對(duì)甲基橙去除率達(dá)到 98.4%。
[0028]本發(fā)明決不限于以上實(shí)施例。各溫度的上下限、區(qū)間取值都能實(shí)現(xiàn)本發(fā)明，在此不一一列舉實(shí)施例。
[0029]以上發(fā)明實(shí)施例所制的光催化劑粉末可負(fù)載于多種基體表面上?；w可以是玻璃、陶瓷、活性炭或石英砂等，光催化劑可以以薄膜的形式負(fù)載于基體表面。
【權(quán)利要求】
1.一種可見光響應(yīng)的光催化劑，其特征在于所述光催化劑的化學(xué)組成式為InGaZn6O9; 所述光催化劑的制備方法具體步驟為: (1)將99.9%分析純的化學(xué)原料ln203、Ga2O3和ZnO的原始粉末按InGaZn6O9的組成稱量配料； (2)將步驟(I)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和蒸餾水，球磨8小時(shí)，混合磨細(xì)，取出烘干，過200目篩； (3)將步驟(2)混合均勻的粉料在110(Tll50°C預(yù)燒，并保溫6小時(shí)，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機(jī)粉碎使顆粒平均直徑低于2 μ m，即得到InGaZn6O9粉末。
【文檔編號(hào)】B01J23/08GK104353448SQ201410602788
【公開日】2015年2月18日 申請(qǐng)日期:2014年11月2日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月2日
【發(fā)明者】方維雙, 蘇和平, 李潔 申請(qǐng)人:桂林理工大學(xué)