本發(fā)明涉及一種用于處理液體樣本的射流卡盤和方法，更具體來(lái)說(shuō)，其中所述射流卡盤包括主要通道和接合所述主要通道的一個(gè)或多個(gè)分支通道。

背景技術(shù)：
樣本制備和分析呈現(xiàn)許多后勤問題。常規(guī)地，在沒有分析醫(yī)學(xué)樣本(例如血液、唾液、尿液以及拭子洗脫液)所必需的設(shè)備的局部手術(shù)中，許多所述樣本被提供給醫(yī)生，例如，全科醫(yī)生(GP)或主治醫(yī)師(PCP)。因此，必須將樣本發(fā)送到其中分析樣本的實(shí)驗(yàn)室。測(cè)試結(jié)果必須隨后被核對(duì)且返回給GP以分析所述結(jié)果且做出診斷。此方法是不適當(dāng)?shù)?。首先，存在樣本運(yùn)送中被丟失或與錯(cuò)誤的患者錯(cuò)配的相當(dāng)大的風(fēng)險(xiǎn)。此外，盡管技術(shù)的最近發(fā)展已經(jīng)減少了執(zhí)行測(cè)試所花費(fèi)的總時(shí)間，但將樣本發(fā)送到實(shí)驗(yàn)室所涉及的延遲是不令人滿意的。然而，在實(shí)驗(yàn)室中存在的類型的分析系統(tǒng)是復(fù)雜的且通常難以從源樣本提供足夠量的純目標(biāo)以可靠地執(zhí)行下游分析測(cè)定。這通常阻止局部GP手術(shù)能夠現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)行此類測(cè)試。然而，近年來(lái)，已經(jīng)努力減小分析系統(tǒng)的大小以使測(cè)試運(yùn)行起來(lái)更快且更簡(jiǎn)單，且需要更小的量的樣本。舉例來(lái)說(shuō)，“芯片實(shí)驗(yàn)室”(LOC)裝置(微流體裝置的子集)將在醫(yī)院中執(zhí)行的幾乎所有醫(yī)療測(cè)試或診斷操作整合在單一微流體芯片上。形成此類微流體裝置的通道處理較小流體體積且連接在一起以便實(shí)現(xiàn)所希望的功能，例如混合樣本、移動(dòng)樣本通過(guò)裝置、使樣本與不同的試劑反應(yīng)等等。這些芯片可以插入到機(jī)器中以控制測(cè)試的性能且測(cè)量結(jié)果。然而，已發(fā)現(xiàn)處理微流體裝置中的樣本可能非常困難。在如在常規(guī)LOC上存在的此類小通道中，難以施加外部力以將樣本從一個(gè)位置移動(dòng)到另一位置以在樣本上執(zhí)行不同的動(dòng)作。還存在對(duì)僅僅使用毛細(xì)作用操作的LOC裝置的復(fù)雜性的限制。此外，由于LOC的較小樣本大小，所述裝置具有減少的靈敏度且因此目標(biāo)存在于樣本中的概率減小。替代的方法是使用射流卡盤。射流卡盤的組件的大小大于微流體裝置的組件的大小，并且因此移動(dòng)樣本通過(guò)各種不同位置以在其上執(zhí)行不同的動(dòng)作變得可能。這使得有可能執(zhí)行比可以使用典型的LOC裝置執(zhí)行的更加復(fù)雜的測(cè)試，同時(shí)仍提供在局部GP手術(shù)中可能使用的分析系統(tǒng)?？捎糜卺t(yī)療診斷的科學(xué)測(cè)定已經(jīng)越來(lái)越涉及生物化學(xué)過(guò)程，例如聚合酶鏈反應(yīng)(“PCR”)。PCR測(cè)定已經(jīng)提供測(cè)定核酸的界定區(qū)段的存在的強(qiáng)有力的方法。因此希望在射流卡盤上執(zhí)行PCR測(cè)定。將PCR減小到微芯片級(jí)對(duì)于便攜式檢測(cè)技術(shù)和高通量分析系統(tǒng)是十分重要的。所述方法可以用于針對(duì)對(duì)特定病原體(例如沙眼衣原體細(xì)菌、HIV或任何其它病原微生物)具有特異性的核酸的存在測(cè)定體液?？缮藤?gòu)的自動(dòng)DNA擴(kuò)增測(cè)定的引入已經(jīng)允許更多實(shí)驗(yàn)室引入這些技術(shù)以用于試樣的常規(guī)測(cè)試。然而，存在改進(jìn)用于此目的的射流裝置的需要。射流裝置通常用于樣本制備和生物學(xué)或化學(xué)液體樣本的分析。在樣本制備期間，樣本通常通過(guò)樣本輸入端口進(jìn)入且在到達(dá)其中可以分析它的樣本室之前可以沿著主要通道傳遞或進(jìn)入到空腔中。另外的試劑、緩沖液、溶液或液體可以沿著通道傳遞以制備用于分析的樣本。例如，當(dāng)準(zhǔn)備用于PCR分析的細(xì)菌樣本時(shí)，裂解緩沖液可以用于裂解細(xì)菌，隨后洗滌緩沖液可以通過(guò)以將任何不希望的樣本基質(zhì)沖刷到廢物容器，且隨后樣本可以重新懸浮于最終洗脫緩沖液中以準(zhǔn)備好用于PCR擴(kuò)增。當(dāng)使此系統(tǒng)自動(dòng)化時(shí)出現(xiàn)問題，因?yàn)榉磻?yīng)室中用于樣本分析(例如PCR擴(kuò)增)所需的所有試劑都應(yīng)該被包含在其中可以控制操作插入樣本的一個(gè)平臺(tái)上。WO97/16561提供測(cè)定系統(tǒng)，所述測(cè)定系統(tǒng)包括：包括反應(yīng)室的第一組合件、包括熱源的第二組合件以及包括多個(gè)流體室的第三組合件。所述組合件可以通過(guò)滑動(dòng)或易位相對(duì)于彼此移動(dòng)，因此例如，當(dāng)?shù)谝缓偷谌M合件鄰接時(shí)導(dǎo)致所述組合件之間的流體聯(lián)通。如WO97/16561的實(shí)例2中所描述圓盤傳送帶包含十七個(gè)流體室，且當(dāng)旋轉(zhuǎn)時(shí)，這些流體室與反應(yīng)室對(duì)準(zhǔn)以便避免試劑的交叉污染。需要腔室完全對(duì)準(zhǔn)以便允許流體聯(lián)通，且需要存在足夠體積的洗滌緩沖液和清洗溶液以確保去除痕量的雜質(zhì)。在許多生物學(xué)分析系統(tǒng)中，具體來(lái)說(shuō)，在使用擴(kuò)增測(cè)定的系統(tǒng)中，重要的是，在執(zhí)行分析之前從所述系統(tǒng)去除某些試劑。例如，可能極其重要的是，在執(zhí)行PCR擴(kuò)增之前去除所有痕量的裂解緩沖液。此外，當(dāng)微流體裝置可以再用于不同的樣本時(shí)，重要的是，清洗裝置以避免交叉污染。WO2010/149995揭示在再使用之前使用清洗溶液(例如清潔劑、絡(luò)合劑、堿或酸)或氣沖來(lái)沖洗反應(yīng)空腔?？諝饣驓怏w可以進(jìn)一步用于在流體通過(guò)之間干燥通道或空腔。單一、過(guò)長(zhǎng)的流體路徑長(zhǎng)度需要較高壓力以推動(dòng)樣本和試劑通過(guò)通道，并且還需要較大體積的清洗溶液以確保有效地清洗通道的整個(gè)長(zhǎng)度以避免流體通過(guò)之間的交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。用于避免使用單一流體通道的替代的設(shè)計(jì)描述于WO03/078065和WO2009/108260中且使用具有若干相交的通道的主要通道。這些通道可以連接到單獨(dú)的輸入端口、從主要通道偏移，且提供用于全自動(dòng)系統(tǒng)的替代的設(shè)計(jì)，其中在開始使用時(shí)所有試劑都被包含在微流體裝置上。所述通道可以替代地連接廢液池且通過(guò)例如WO03/078065中的分析區(qū)域。WO2009/108260描述穿過(guò)主要通道沖洗清洗溶液以清洗微流體電路且使用空氣來(lái)推動(dòng)樣本通過(guò)主要通道。盡管在通過(guò)單獨(dú)不同的通道引入不同的液體或試劑時(shí)是有益的，但與主要通道相交的二級(jí)通道的引入將總是產(chǎn)生‘盲管段’。盲管段是流體并不流動(dòng)通過(guò)的通道的區(qū)段，且被視為污染源。它們通常存在于其中側(cè)通道與主要通道相交處，因?yàn)榱黧w可能在盲管段處的相交點(diǎn)處或附近積聚，且留存在那兒直到下一流體通過(guò)，從而增加污染風(fēng)險(xiǎn)。舉例來(lái)說(shuō)，圖16示出已知的微流體接合點(diǎn)B110、出口通道B111以及多個(gè)電路單元B112、B113、B114。微流體接合點(diǎn)B110是用于聚集多種液體的區(qū)域。出口通道B111能夠從微流體接合點(diǎn)B110接收流體。出口通道B111包含與微流體接合點(diǎn)B110相連接的第一端、與廢液池B115相連接的第二端，以及定位在出口通道B111的第一端和第二端之間的分析區(qū)域B116。每個(gè)電路單元包含：源通道B117，其具有能夠接收樣本流體的第一端和與微流體接合點(diǎn)B110相連接的第二端；分支通道B118，其在相交點(diǎn)B119處與源通道B117相連接；以及分流系統(tǒng)，其能夠區(qū)別地將流動(dòng)通過(guò)源通道的流體或者引導(dǎo)到微流體接合點(diǎn)B110中或者引導(dǎo)到分支通道B118中。分支通道B118進(jìn)一步連接到廢液池B120。當(dāng)流體進(jìn)入到電路單元B112中時(shí)，流體沿著源通道B117流動(dòng)到相交點(diǎn)B119且或者被引導(dǎo)繼續(xù)通過(guò)源通道B117且進(jìn)入到微流體接合點(diǎn)B110中，或者被引導(dǎo)到分支通道B118中。被朝向接合點(diǎn)B110引導(dǎo)的液體在接合點(diǎn)B110中聚集且流入出口通道B111中、通過(guò)分析區(qū)域B116且進(jìn)入到廢液池B115中。在圖16中，若干盲管段B108存在于分支通道B118與源通道B117的相交點(diǎn)處，且存在于源通道B117與出口通道B111的相交點(diǎn)處。圖17進(jìn)一步圖示接合主要通道B100的一系列分支通道B101、B102，以及在分支通道B101和B102中在或靠近這些相交點(diǎn)處的盲管段B108的存在。完全去除盲管段的存在是非常困難的。可以設(shè)計(jì)專門的閥門以減少盲管段，但仍存在與這些閥門相關(guān)聯(lián)的可能允許流體積聚較小的有限容積。因此，在所屬領(lǐng)域中需要提供一種微流體裝置，所述微流體裝置允許從二級(jí)通道將試劑添加到主要通道而沒有交叉污染。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供一種用于處理液體樣本的射流卡盤，其包括：主要通道，其用于穿過(guò)其將液體樣本從上游端傳遞到下游端；以及接合所述主要通道的一個(gè)或多個(gè)分支通道，其用于在液體樣本已通過(guò)一個(gè)或多個(gè)分支通道的下游之后將液體和氣體引入到主要通道中，所述一個(gè)或多個(gè)分支通道包含第一分支通道，其中所述第一分支通道包括：氣體入口，其用于將氣體引入到第一分支通道中；液體入口，其用于將液體引入到第一分支通道中；以及閥門，其經(jīng)配置以在其中它防止第一分支通道中的液體和氣體傳遞到主要通道中的閉合位置與其中它準(zhǔn)許第一分支通道中的液體和氣體傳遞到主要通道中的打開位置之間移動(dòng)。這允許在開始使用時(shí)將測(cè)試試劑等液體包含在射流卡盤上，且允許從獨(dú)立于主要通道的通道引入液體，因此避免主要通道的污染。此外，可以將氣體引入到分支和主要通道中以清潔所述通道并且還推動(dòng)液體和樣本通過(guò)所述主要通道。優(yōu)選地，一個(gè)或多個(gè)分支通道進(jìn)一步包括接合在第一分支通道下游的主要通道的第二分支通道，其中所述第二分支通道包括：氣體入口，其用于將氣體引入到第二分支通道中；液體入口，其用于將液體引入到第二分支通道中；以及閥門，其經(jīng)配置以在其中它防止第二分支通道中的液體和氣體傳遞到主要通道中的閉合位置與其中它準(zhǔn)許第二分支通道中的液體和氣體傳遞到主要通道中的打開位置之間移動(dòng)。第二分支通道可以用于將不同的液體或試劑引入到主要通道中，且經(jīng)安置使得可以在第一液體從第一分支通道通過(guò)之后引入第二液體。一個(gè)或多個(gè)分支通道上的所述或每一氣體入口優(yōu)選地包括用于防止液體和氣體從分支通道流動(dòng)通過(guò)氣體入口的氣體入口閥門。所述氣體入口閥門減少氣體入口被來(lái)自液體入口的液體污染的風(fēng)險(xiǎn)。優(yōu)選地，一個(gè)或多個(gè)分支通道中的所述或每一閥門與主要通道間隔開，由此在分支通道中形成在閥門和主要通道之間的盲管段。與主要通道相交的二級(jí)通道的引入通常將產(chǎn)生‘盲管段’。這些盲管段充當(dāng)污染風(fēng)險(xiǎn)。在一個(gè)或多個(gè)分支通道上氣體入口和氣體入口閥門的存在提供一種通過(guò)確保可以在下一液體的每一通過(guò)之前清除通道中的液體樣本和/或液體來(lái)解決所述風(fēng)險(xiǎn)的方法。一個(gè)或多個(gè)分支通道中的所述或每一閥門可以位于分支通道和主要通道之間的接合點(diǎn)處。這可以減小分支通道的長(zhǎng)度(因?yàn)椴恍枰菁{另外的閥門)，且因此節(jié)省射流裝置上的空間。優(yōu)選地，一個(gè)或多個(gè)分支通道上的所述或每一液體入口耦合到液體室。所述腔室包含射流卡盤上的液體，且防止將不利地影響裝置的使用的液體的泄漏。優(yōu)選地，所述或每一液體室是可收縮泡罩，所述可收縮泡罩經(jīng)調(diào)適以在其收縮時(shí)將其中包含的液體噴出通過(guò)液體入口、進(jìn)入到分支通道中且進(jìn)入到主要通道中，以用于在液體樣本已通過(guò)一個(gè)或多個(gè)分支通道的下游之后將液體引入到主要通道中。所述泡罩包含液體且提供用于在操作期間將液體釋放到射流裝置中的機(jī)構(gòu)，所述機(jī)構(gòu)不涉及外部引液組件。所述或每一液體室優(yōu)選地包含試劑或緩沖液，例如裂解緩沖液、洗滌緩沖液或洗脫緩沖液。這些試劑可能能夠執(zhí)行細(xì)胞裂解且清洗樣本以及確保樣本準(zhǔn)備好用于分析。優(yōu)選地，當(dāng)?shù)谝缓偷诙种ǖ澜雍现饕ǖ罆r(shí)，耦合到第一分支通道中的液體入口的液體室包含洗滌緩沖液，并且其中耦合到第二分支通道中的液體入口的液體室包含洗脫緩沖液。因?yàn)橄礈炀彌_液對(duì)于隨后的下游反應(yīng)是‘有毒的’(具體來(lái)說(shuō)，它們防止洗脫緩沖液的動(dòng)作)，所以洗滌緩沖液首先通過(guò)且隨后可以用氣體通過(guò)來(lái)清洗/排空分支和主要通道。洗脫緩沖液隨后可以通過(guò)通道且朝向下游到液體樣本。優(yōu)選地，射流卡盤包括用于連接到正壓和/或表壓的源的氣動(dòng)接口，所述氣動(dòng)接口包括多個(gè)端口，并且其中一個(gè)或多個(gè)分支通道中的所述或每一閥門或氣體入口閥門是氣動(dòng)致動(dòng)的閥門，其耦合到氣動(dòng)接口中的至少一個(gè)端口使得其可以由正壓和/或表壓的源致動(dòng)。優(yōu)選地，對(duì)應(yīng)地在第一和第二分支通道中的第一和第二氣體入口閥門耦合到氣動(dòng)接口中的相同端口，使得第一和第二氣體入口閥門可以同時(shí)被致動(dòng)。這簡(jiǎn)化卡盤的操作。一個(gè)或多個(gè)分支通道上的所述或每一氣體入口優(yōu)選地耦合到氣動(dòng)接口以用于連接到氣體供應(yīng)裝置。優(yōu)選地，一個(gè)或多個(gè)分支通道上的所述或每一氣體入口耦合到氣動(dòng)接口以用于連接到氣體供應(yīng)裝置以用于傳遞氣體通過(guò)氣體入口、進(jìn)入到分支通道中且進(jìn)入到主要通道中，以用于在液體樣本已通過(guò)一個(gè)或多個(gè)分支通道的下游之后將氣體引入到主要通道中。氣體通過(guò)分支和主要通道有效地排空盲管段且清潔通道。氣體可以進(jìn)一步干燥通道中的液體殘?jiān)?。?yōu)選地，所述或每一氣動(dòng)致動(dòng)的閥門包括具有連接到分支通道的第一和第二開口的閥門室；以及柔性膜，其可在其中所述柔性膜密封第一和第二開口以防止流體流動(dòng)通過(guò)分支通道的閉合位置與其中所述柔性膜與第一和第二開口間隔開以準(zhǔn)許流體流動(dòng)通過(guò)分支通道的打開位置之間移動(dòng)。優(yōu)選地，所述或每一閥門進(jìn)一步包括具有在閥門室中的開口的流體通道，所述開口通過(guò)柔性膜與第一和第二開口分開，其中所述流體通道耦合到氣動(dòng)接口中的端口以用于在閥門室中施加正壓或表壓以在打開和閉合位置之間移動(dòng)柔性膜。閥門室中的流體通道控制腔室的壓力，從而使得柔性膜能夠充當(dāng)閥門。優(yōu)選地，氣動(dòng)接口包括第一到第三端口，并且其中所述第一到第三端口對(duì)應(yīng)地耦合到：i)第一分支通道中的閥門；ii)第二分支通道中的閥門；以及ⅲ)第一分支通道中的氣體入口閥門和第二分支通道中的氣體入口閥門；使得對(duì)應(yīng)的閥門可以由通過(guò)對(duì)應(yīng)的端口作用的正壓和/或表壓的源致動(dòng)。第一和第二分支通道上的氣體入口閥門的耦合使得能夠同時(shí)控制這些閥門。根據(jù)本發(fā)明的第二方面，提供一種處理射流卡盤中的液體樣本的方法，所述卡盤包括主要通道和接合主要通道的一個(gè)或多個(gè)分支通道，包含第一分支通道，其包括氣體入口、液體入口以及閥門，所述方法包括：a)傳遞液體樣本通過(guò)主要通道；b)將氣體供應(yīng)到氣體入口；c)打開第一分支通道上的閥門，且從氣體入口傳遞氣體通過(guò)第一分支通道且進(jìn)入到主要通道中以排空第一分支通道中的任何殘余的液體樣本；d)停止氣體的供應(yīng)；e)從液體入口傳遞液體通過(guò)第一分支通道且進(jìn)入到主要通道中；f)將氣體供應(yīng)到氣體入口；以及g)從氣體入口傳遞氣體通過(guò)第一分支通道且進(jìn)入到主要通道中以從第一分支通道排空任何殘余的液體。此方法尤其有效，因?yàn)槭褂谜呖梢砸蕾囉跉怏w通過(guò)分支和主要通道來(lái)排空存在的任何盲管段，以及清理通道中的任何殘余的液體樣本或液體。優(yōu)選地，射流卡盤進(jìn)一步包括第一分支通道上的氣體入口閥門，且將氣體供應(yīng)到氣體入口的方法步驟(b)和(f)進(jìn)一步包括打開氣體入口閥門，并且其中停止氣體的供應(yīng)的步驟(d)進(jìn)一步包括在停止氣體的供應(yīng)之前閉合氣體入口閥門。這防止當(dāng)液體從液體室噴出時(shí)液體從液體入口傳遞到氣體入口中。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種處理射流卡盤中的液體的方法，所述卡盤包括具有上游端和下游端的主要通道以及接合主要通道的一個(gè)或多個(gè)分支通道，包含第一分支通道和在第一分支通道下游的第二分支通道，每個(gè)分支通道包括氣體入口、氣體入口閥門、液體入口以及閥門，所述方法包括：a)傳遞液體樣本通過(guò)主要通道；b)將氣體供應(yīng)到第一分支通道上的氣體入口和第二分支通道上的氣體入口；c)打開第一和第二分支通道上的閥門和氣體入口閥門，且從第一和第二分支通道上的氣體入口傳遞氣體通過(guò)第一和第二分支通道且進(jìn)入到主要通道中以排空第一和第二分支通道中的任何殘余的液體樣本；d)閉合第二分支通道上的閥門和氣體入口閥門以及第一分支通道上的氣體入口閥門；e)停止氣體到第一分支通道上的氣體入口和第二分支通道上的氣體入口的供應(yīng)；f)從第一分支通道上的液體入口傳遞液體通過(guò)第一分支通道且進(jìn)入到主要通道中；g)將氣體供應(yīng)到第一分支通道上的氣體入口和第二分支通道上的氣體入口；h)打開第二分支通道上的閥門和氣體入口閥門和第一分支通道上的氣體入口閥門，且從第一和第二分支通道上的氣體入口傳遞氣體通過(guò)第一和第二分支通道且進(jìn)入到主要通道中以排空第一和第二分支通道中任何殘余的液體；i)閉合第一分支通道上的閥門和氣體入口閥門以及第二分支通道上的氣體入口閥門；j)停止氣體到第一分支通道上的氣體入口和第二分支通道上的氣體入口的供應(yīng)；k)從第二分支通道上的液體入口傳遞液體通過(guò)第二分支通道且進(jìn)入到主要通道中；l)將氣體供應(yīng)到第二分支通道上的氣體入口且打開第二分支通道上的氣體入口閥門；以及m)從第二分支通道上的氣體入口傳遞氣體通過(guò)第二分支通道且進(jìn)入到主要通道中以排空第二分支通道中的任何殘余的液體。此方法允許兩種液體試劑和液體樣本通過(guò)主要通道。樣本和液體在單獨(dú)的步驟中的通過(guò)(氣體在其間通過(guò))確保在下一液體通過(guò)之前排空通道且清除存在的任何盲管段。這減少污染風(fēng)險(xiǎn)。優(yōu)選地，方法步驟(l)和(m)進(jìn)一步包括：將氣體供應(yīng)到第一分支通道上的氣體入口且打開第一分支通道上的氣體入口閥門，且從第一分支通道上的氣體入口傳遞氣體通過(guò)第一分支通道且進(jìn)入到主要通道中以排空第一分支通道中任何殘余的液體。在洗脫緩沖液可能已經(jīng)在上游通過(guò)的不太可能的事件中，此步驟確保第一分支通道也清除了任何洗脫緩沖液，這在樣本和試劑體積被控制時(shí)是尤其重要的。當(dāng)在使用中時(shí)，射流卡盤可以優(yōu)選地進(jìn)一步包括用于連接到正壓的源的氣動(dòng)接口，并且其中一個(gè)或多個(gè)分支通道上的所述或每一氣體入口耦合到氣動(dòng)接口以用于連接到氣體供應(yīng)裝置，其中從氣體入口傳遞氣體的步驟中的一個(gè)或多個(gè)包括將氣體從正氣壓的供應(yīng)裝置傳遞到分支通道中。優(yōu)選地，從一個(gè)或多個(gè)分支通道上的氣體入口傳遞氣體且傳遞到主要通道中的步驟中的一個(gè)或多個(gè)進(jìn)一步包括從主要通道清除殘余的液體樣本和/或殘余的液體。這確?？傮w積的液體樣本和/或液體被傳遞到主要通道的下游端，這如先前所陳述在液體體積將被精確控制時(shí)是非常重要的。優(yōu)選地，一個(gè)或多個(gè)分支通道上的所述或每一液體入口耦合到液體室，并且其中從液體入口傳遞液體的步驟中的一個(gè)或多個(gè)包括將液體從液體室排出到分支通道中。所述或每一液體室可以優(yōu)選地是可收縮泡罩，并且其中從液體入口傳遞液體的步驟中的一個(gè)或多個(gè)包括收縮可收縮泡罩且由此噴出液體內(nèi)容物通過(guò)液體入口、進(jìn)入到分支通道中且進(jìn)入到主要通道中。優(yōu)選地，從第一分支通道上的液體入口傳遞液體的步驟包括通過(guò)液體入口將洗滌緩沖液從液體室排出到第一分支通道中且到主要通道中；并且其中從第二分支通道上的液體入口傳遞液體的步驟包括通過(guò)液體入口將洗脫緩沖液從液體室排出到第二分支通道中且到主要通道中。這些步驟確保洗滌緩沖液和洗脫緩沖液獨(dú)立地傳遞到主要通道的下游端，且因此避免緩沖液的任何污染(所述污染將導(dǎo)致洗脫緩沖液變成非活性的)。附圖說(shuō)明圖1是其中可以提供本發(fā)明的示例性射流卡盤的示意圖。圖2是其中可以提供本發(fā)明的示例性射流卡盤的俯視圖。圖3是圖2的示例性射流卡盤的分解視圖。圖4是圖2的示例性射流卡盤的外殼的透視圖。圖5是圖2的示例性射流卡盤的泡罩子組合件的透視圖。圖6A是圖2的示例性射流卡盤的氣動(dòng)層的俯視圖。圖6B是圖2的示例性射流卡盤的氣動(dòng)層的底視圖。圖7是圖2的示例性射流卡盤的氣動(dòng)箔片的俯視圖。圖8A是圖2的示例性射流卡盤的射流層的俯視圖。圖8B是圖2的示例性射流卡盤的射流層的底視圖。圖9是圖2的示例性射流卡盤的射流箔片的俯視圖。圖10是圖2的示例性射流卡盤的電極層的俯視圖。圖11是可以形成隔離的發(fā)明性方面的有利的閥門布置的截面視圖。圖12是可以形成隔離的發(fā)明性方面的另一有利的閥門布置的截面視圖。圖13a是可以形成隔離的發(fā)明性方面的有利的入口端口布置的截面視圖。圖13b是圖13a的入口端口布置的透視截面視圖。圖14a是可以形成隔離的發(fā)明性方面的有利的捕獲柱布置的截面視圖。圖14b是圖14a的捕獲柱布置的一部分的透視截面視圖。圖15a是可以形成隔離的發(fā)明性方面的有利的廢物室布置的截面視圖。圖15b是圖15a的廢物室布置的透視截面視圖。圖16是示出盲管段的問題的互連通道的示例性系統(tǒng)。圖17是示出盲管段的問題的通道的另一圖示。圖18a是根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施例的在射流卡盤內(nèi)的通道的示意圖。圖18b是圖13a中示出的第一實(shí)施例的替代的布置。圖19a是根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施例的在射流卡盤內(nèi)的通道的示意圖。圖19b是圖14a中示出的第二實(shí)施例的替代的布置。圖19c是圖14a中示出的第二實(shí)施例的另一替代的布置。圖20a是適合用于本發(fā)明的泡罩的截面視圖。圖20b是圖15a中示出的泡罩的俯視圖。圖21a是適合用于本發(fā)明的閥門的截面視圖，其中所述閥門在閉合位置中。圖21b是圖16a的閥門的截面視圖，其中所述閥門在打開位置中。圖22是根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施例的在射流卡盤內(nèi)的通道的示意圖。圖23是根據(jù)本發(fā)明的第四實(shí)施例的在射流卡盤內(nèi)的通道的示意圖。圖24是示出在操作圖18a中示出的卡盤的方法中的步驟的流程圖。圖25是示出在操作圖19a中示出的卡盤的方法中的步驟的流程圖。具體實(shí)施方式現(xiàn)將在其中實(shí)施本發(fā)明的示例性射流卡盤的情形下描述本發(fā)明的實(shí)施例。盡管不必理解本發(fā)明，但提供對(duì)射流卡盤的結(jié)構(gòu)、制造、功能和用途的原理以及用于執(zhí)行測(cè)試的相關(guān)聯(lián)方法的大體描述是有益的。經(jīng)選擇以說(shuō)明本發(fā)明的示例性射流卡盤和相關(guān)聯(lián)方法用于使用PCR擴(kuò)增和電化學(xué)檢測(cè)來(lái)檢測(cè)沙眼衣原體細(xì)菌。然而，技術(shù)人員將理解，本發(fā)明不限于示例性射流卡盤和相關(guān)聯(lián)方法，且適合用于各種不同的卡盤以用于廣泛多種的樣本分析技術(shù)或生物學(xué)測(cè)定；例如，在液體樣本中的靶核酸序列的測(cè)定。所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員將理解，本文中所描述且附圖中所說(shuō)明的本發(fā)明的裝置和方法是非限制性示例性實(shí)施例且本發(fā)明的范圍僅通過(guò)權(quán)利要求書界定。結(jié)合一個(gè)示例性實(shí)施例所說(shuō)明或者描述的特征可以與其它實(shí)施例的特征組合。此類修改和變化包含在本發(fā)明的范圍內(nèi)。示例性卡盤包括：射流部分，樣本流動(dòng)通過(guò)所述射流部分且其中進(jìn)行核酸擴(kuò)增和檢測(cè)；氣動(dòng)部分，其控制通過(guò)射流部分的流；以及至少兩個(gè)電極，其提供用于所關(guān)注的經(jīng)擴(kuò)增核酸的檢測(cè)的電位差。射流部分和氣動(dòng)部分可以由射流層、射流箔片、氣動(dòng)層以及氣動(dòng)箔片構(gòu)造，例如下文關(guān)于示例性卡盤描述的那些射流層、射流箔片、氣動(dòng)層以及氣動(dòng)箔片。然而，射流部分未必僅由射流層和射流箔片構(gòu)成且氣動(dòng)部分未必僅由氣動(dòng)層和氣動(dòng)箔片構(gòu)成。確切地說(shuō)，所述層可以相互作用以產(chǎn)生射流部分和氣動(dòng)部分，使得所述層中的全部或一些的各部分構(gòu)成每個(gè)部分。射流部分是指卡盤的提供允許受控樣本流的功能的特定區(qū)域，且氣動(dòng)部分是指卡盤的提供控制通過(guò)射流部分的流的功能的特定區(qū)域，而非指卡盤的特定層。外殼、射流部分和氣動(dòng)部分由塑料制成。塑料意指可以在較軟時(shí)成形且隨后被硬化的合成或天然有機(jī)材料，包含樹脂、樹脂狀物質(zhì)、聚合物、纖維素衍生物、酪蛋白材料以及蛋白質(zhì)塑料。可以構(gòu)造卡盤的塑料的實(shí)例包含但不限于熱塑性塑料，例如聚碳酸酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、環(huán)烯烴共聚物(例如黃寶石、丙烯腈丁二烯苯乙烯)；以及熱塑性彈性體，例如聚丙烯。塑料外殼、射流部分和氣動(dòng)部分可以包含不由塑料制成的組件(例如，由金屬箔制成的泡罩、在樣本入口處的金屬嵌件)，但所述組件主要由塑料形成。塑料材料的使用促進(jìn)卡盤的經(jīng)濟(jì)制造。盡管氣動(dòng)和射流箔片可以由金屬箔制成，但優(yōu)選的材料是塑料，包含上述塑料。具體來(lái)說(shuō)，優(yōu)選的是，箔片是聚對(duì)苯二甲酸乙二酯/聚丙烯復(fù)合物。靶核酸序列是將在樣本中檢測(cè)到的任何核酸。將在卡盤中被擴(kuò)增且檢測(cè)到的靶核酸將通常是DNA，但還可能擴(kuò)增且檢測(cè)RNA。在一些實(shí)施例中，卡盤可以準(zhǔn)許DNA和RNA靶兩者的擴(kuò)增和/或檢測(cè)。液體樣本是被引入到卡盤以便確定所關(guān)注的靶核酸是否存在的組成。所述樣本可以是其中待檢測(cè)的核酸疑似存在的組成(例如，用于臨床診斷)，或可以是其中待檢測(cè)的核酸有可能存在的組成(例如，用于污染測(cè)試)。液體樣本可以具有各種來(lái)源。舉例來(lái)說(shuō)，所述液體樣本可以是從動(dòng)物或植物獲得的材料(例如，用于感染的診斷或用于基因分型)。此類樣本可以在微創(chuàng)或無(wú)創(chuàng)的情況下獲得，例如，所述樣本可以使用拭子從動(dòng)物獲得，或可以是體液。作為替代方案，所述樣本可以是從食品或水獲得的材料(例如，用于污染測(cè)試)。所述樣本將通常包含細(xì)胞，且靶核酸(如果存在)可以從卡盤內(nèi)的這些細(xì)胞提取。所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員將了解，樣本在被引入到卡盤之前可以被稀釋或以其它方式進(jìn)行處理，但優(yōu)選的是，卡盤可以處理尚未以此方式進(jìn)行預(yù)處理的材料。從其獲得樣本的動(dòng)物可以是脊椎動(dòng)物或非脊椎動(dòng)物。脊椎動(dòng)物可以是哺乳動(dòng)物。哺乳動(dòng)物的實(shí)例包含但不限于小鼠、大鼠、豬、狗、貓、兔、靈長(zhǎng)類動(dòng)物或類似者。所述動(dòng)物可以是靈長(zhǎng)類動(dòng)物，且優(yōu)選地是人。因此卡盤可以用于人類樣本的臨床診斷。除分析樣本之外，卡盤還可以分析陽(yáng)性和/或陰性對(duì)照以提供卡盤如預(yù)期一般起作用的確認(rèn)。對(duì)照組可以由使用者引入到卡盤中，或可以在使用之前包含在卡盤內(nèi)。包含內(nèi)部的陽(yáng)性對(duì)照核酸允許使用者識(shí)別是否已經(jīng)獲得樣本的陰性結(jié)果，因?yàn)楹怂釘U(kuò)增已經(jīng)失敗(假陰性)。如果盡管陽(yáng)性對(duì)照核酸存在于擴(kuò)增室中，但在檢測(cè)室中未能檢測(cè)出所述核酸，那么使用者將能夠?qū)y(cè)試識(shí)別為可能的假陰性結(jié)果，且可以執(zhí)行另一測(cè)試。包含內(nèi)部的陰性對(duì)照組允許使用者識(shí)別是否已經(jīng)由于污染的存在錯(cuò)誤地獲得陽(yáng)性結(jié)果。陰性對(duì)照可以包括在沒有必需的組分的情況下在其中不提供核酸或其中樣本經(jīng)受擴(kuò)增反應(yīng)的腔室中執(zhí)行PCR，例如沒有引物的PCR。如果盡管核酸既定不存在于擴(kuò)增室中，但仍在檢測(cè)室中檢測(cè)到所述核酸，那么使用者將能夠?qū)y(cè)試識(shí)別為可能的假陽(yáng)性結(jié)果，且可以執(zhí)行另一測(cè)試。陽(yáng)性對(duì)照核酸可以是將未在用于卡盤中的樣本中發(fā)現(xiàn)的任何核酸。內(nèi)部對(duì)照DNA可以從細(xì)菌獲取，所述細(xì)菌并不對(duì)動(dòng)物致病且包含高度特定針對(duì)所述細(xì)菌的核酸。從其可以獲取動(dòng)物樣本的對(duì)照核酸的可能的細(xì)菌的一個(gè)實(shí)例是黑脛病菌，但可以使用將不存在于樣本中的任何對(duì)照核酸。卡盤的射流部分包括樣本流動(dòng)通過(guò)的通道和腔室。通過(guò)卡盤的樣本流在兩種方式被控制。首先，射流部分具有氣體入口。所述氣體入口連接到氣體供應(yīng)裝置，且氣體經(jīng)由此入口注入到射流部分中允許朝向檢測(cè)室將樣本向下游推動(dòng)通過(guò)卡盤。氣體供應(yīng)裝置可以由閱讀器(reader)提供。作為替代方案，氣體供應(yīng)裝置可以是機(jī)載氣體供應(yīng)裝置。優(yōu)選地，氣體供應(yīng)裝置由外部源提供且氣體入口連接到氣動(dòng)回路，使得氣體供應(yīng)裝置經(jīng)由卡盤上的氣動(dòng)入口提供。第二，至少一個(gè)氣動(dòng)控制的閥門控制樣本通過(guò)射流部分的局部移動(dòng)。所述氣動(dòng)控制的閥門可以獨(dú)立于其它氣動(dòng)控制的閥門而被控制，且可以獨(dú)立于大體上導(dǎo)致樣本經(jīng)由氣體入口的下游移動(dòng)的氣體供應(yīng)裝置而被控制。氣體入口和氣動(dòng)控制的閥門還準(zhǔn)許樣本沖過(guò)射流部分(例如)以排除過(guò)量體積的材料。射流部分還具有排氣裝置，所述排氣裝置允許空氣和廢料離開射流部分的通道和腔室而沒有壓力的積聚出現(xiàn)在卡盤中。優(yōu)選地，排氣裝置包括廢物室和/或廢物出口?？ūP的射流部分包含用于細(xì)胞裂解和核酸分離的試劑和/或物理組件。這些試劑和/或物理組件可以是能夠裂解細(xì)胞且使核酸與細(xì)胞碎片以及其它細(xì)胞組分分離的任何試劑或物理組件。舉例來(lái)說(shuō)，它們可以包括(i)裂解緩沖液，其能夠?qū)е驴赡艽嬖谟跇颖局械陌屑?xì)胞裂解，例如包含壬基苯氧基聚乙氧基乙醇(可用作NP-40)或叔辛基苯氧基聚乙氧基乙醇(可用作曲通X100)等清潔劑或包含異硫氰酸胍的緩沖液，和/或(ii)捕獲支架或柱，其專門地結(jié)合核酸但不結(jié)合其它不希望的細(xì)胞組分(例如，蛋白質(zhì)和脂質(zhì))。捕獲柱包括捕獲過(guò)濾器且可以另外包括深度過(guò)濾器。過(guò)濾器可以由玻璃纖維制成(可用作惠特曼過(guò)濾器)，或可以由二氧化硅制成，但可以使用能夠使核酸與其它細(xì)胞組分分離的任何柱或支架?？梢赃M(jìn)行使用洗滌緩沖液去除細(xì)胞碎片和其它細(xì)胞組分的洗脫，其后是使用洗脫緩沖液從捕獲支架或柱洗脫分離的核酸的洗脫，使得捕獲柱可以使核酸與細(xì)胞碎片和其它細(xì)胞組分分離。樣本流動(dòng)通過(guò)的通道將樣本入口流體地連接到其中可以進(jìn)行核酸擴(kuò)增的至少一個(gè)擴(kuò)增室。擴(kuò)增室的目的是準(zhǔn)許存在于樣本中的任何所關(guān)注的靶核酸(以及，當(dāng)存在時(shí)，任何陽(yáng)性對(duì)照核酸)的擴(kuò)增?？梢允褂萌魏魏怂釘U(kuò)增方法且下文關(guān)于示例性卡盤更詳細(xì)描述這些。所需用于不同核酸擴(kuò)增方法的不同的核酸擴(kuò)增試劑是所屬領(lǐng)域中眾所周知的。這些試劑提供于擴(kuò)增室中或提供于擴(kuò)增室的上游，使得樣本(和任何陽(yáng)性對(duì)照組)一旦到達(dá)擴(kuò)增室就包含用于核酸擴(kuò)增的所有必需的試劑。根據(jù)待檢測(cè)靶核酸的核酸擴(kuò)增方法的調(diào)適也是所屬領(lǐng)域中眾所周知的(例如，引物的設(shè)計(jì))。技術(shù)人員因此將能夠相應(yīng)地調(diào)適用于核酸擴(kuò)增的試劑。術(shù)語(yǔ)“腔室”不指示任何特定的大小或幾何結(jié)構(gòu)，而是意指在射流部分內(nèi)經(jīng)設(shè)計(jì)以準(zhǔn)許發(fā)生核酸擴(kuò)增的區(qū)域。因此，舉例來(lái)說(shuō)，所述腔室可以是其中當(dāng)發(fā)生所需用于核酸擴(kuò)增的步驟(例如，熱循環(huán)等)時(shí)樣本可以流體地隔離(例如，經(jīng)由氣動(dòng)控制的閥門的使用)，且所述腔室可以位于卡盤內(nèi)，使得其接近所需的任何外部資源(例如，緊鄰卡盤閱讀器內(nèi)的熱源，由此準(zhǔn)許熱循環(huán)發(fā)生)。多個(gè)測(cè)試擴(kuò)增通道和/或腔室可以包含于卡盤中。不同的測(cè)試擴(kuò)增通道和/或腔室可以包含所需用于擴(kuò)增所關(guān)注的不同核酸的試劑。因此使用多個(gè)擴(kuò)增測(cè)試通道和/或腔室允許同時(shí)(包含任何控制組)在單一卡盤上執(zhí)行多個(gè)測(cè)試。作為替代方案，用于多個(gè)不同核酸的擴(kuò)增的試劑可以存在于單一擴(kuò)增室中，且不同的核酸(無(wú)論是多個(gè)靶核酸還是某一靶核酸和對(duì)照核酸)可以在相同擴(kuò)增室中同時(shí)擴(kuò)增。樣本在核酸擴(kuò)增之后流動(dòng)通過(guò)的另一通道將至少一個(gè)擴(kuò)增室流體地連接到其中可以檢測(cè)到核酸擴(kuò)增的結(jié)果的至少一個(gè)檢測(cè)室。在檢測(cè)室中或在檢測(cè)室的上游的是用于核酸檢測(cè)的試劑，使得樣本一旦到達(dá)檢測(cè)室就包含用于檢測(cè)的所有必需的試劑。用于核酸檢測(cè)的試劑可以對(duì)特定靶核酸具有特異性，即，其可以允許檢測(cè)具體的核酸序列的存在。作為替代方案，用于核酸檢測(cè)的試劑可以是用于檢測(cè)任何核酸的存在的通用試劑。如果在檢測(cè)之前去除了除靶核酸外的所有核酸，那么可以使用此類通用試劑。例如，這可以通過(guò)提供能夠水解存在于樣本中的除靶核外的所有核酸的核酸酶來(lái)實(shí)現(xiàn)。(例如)通過(guò)將化學(xué)改質(zhì)包含在引物中，可以保護(hù)經(jīng)擴(kuò)增靶核酸免受水解，所述引物并入到經(jīng)擴(kuò)增產(chǎn)物中且不能被水解。用于核酸檢測(cè)的試劑在下文關(guān)于示例性卡盤進(jìn)行描述但通常包括包含標(biāo)記的探針。所述探針能夠與已經(jīng)在擴(kuò)增室中擴(kuò)增的經(jīng)擴(kuò)增核酸雜交。在探針與經(jīng)擴(kuò)增核酸雜交之后，核酸的檢測(cè)可以經(jīng)由來(lái)自標(biāo)記的信號(hào)中的可檢測(cè)變化而進(jìn)行。在一些實(shí)施例中，所述變化可由探針的水解導(dǎo)致。當(dāng)探針被水解時(shí)，水解通常使用雙鏈特異性核酸酶來(lái)實(shí)現(xiàn)，所述雙鏈特異性核酸酶可以是核酸外切酶或核酸內(nèi)切酶。優(yōu)選地，核酸酶是T7核酸內(nèi)切酶。來(lái)自標(biāo)記的信號(hào)能夠經(jīng)受在探針的水解之后的變化。這是由于當(dāng)標(biāo)記從結(jié)合到探針的其余部分移動(dòng)到脫離探針的其余部分或結(jié)合到單核苷酸或探針的較短部分時(shí)在所述標(biāo)記的環(huán)境中的變化導(dǎo)致?？梢允褂玫奶筋^的類型和檢測(cè)方法的進(jìn)一步細(xì)節(jié)可以在希利爾(Hillier)等人在《生物電化學(xué)》63(2004)第307到310頁(yè)上的描述中找到。作為替代方案，可以使用導(dǎo)致來(lái)自標(biāo)記的信號(hào)中的可檢測(cè)變化(其并不依賴于探針的水解)的方法，例如，見伊哈拉(Ihara)等人在《核酸研究》1996年第24卷第21期第4273到4280上描述。標(biāo)記的環(huán)境中的此變化引起來(lái)自標(biāo)記的信號(hào)中的變化?？梢詸z測(cè)來(lái)自標(biāo)記的信號(hào)中的變化以便檢測(cè)所關(guān)注的核酸的存在。當(dāng)使用陽(yáng)性對(duì)照核酸時(shí)，用于核酸檢測(cè)的試劑將另外包含陽(yáng)性對(duì)照探針，所述探針包含標(biāo)記。陽(yáng)性對(duì)照探針能夠與經(jīng)擴(kuò)增對(duì)照核酸雜交。由陽(yáng)性對(duì)照組的標(biāo)記提供的信號(hào)與靶探針可以相同，但存在于單獨(dú)的檢測(cè)室中，使得可以區(qū)分與對(duì)照組和測(cè)試核酸相對(duì)應(yīng)的信號(hào)。作為替代方案，由對(duì)照組的標(biāo)記提供的信號(hào)與靶探針可以不同，使得即使探針存在于相同的檢測(cè)室中，信號(hào)也可彼此區(qū)分。多個(gè)測(cè)試檢測(cè)通道和/或腔室可以包含于卡盤中。不同的測(cè)試檢測(cè)通道和/或腔室可以包含所需用于檢測(cè)所關(guān)注的不同核酸的試劑。因此，使用多個(gè)檢測(cè)測(cè)試通道和/或腔室允許同時(shí)在單一卡盤上執(zhí)行多個(gè)測(cè)試。作為替代方案，用于多個(gè)不同核酸的檢測(cè)的試劑可以存在于單一檢測(cè)室中，且不同的核酸(無(wú)論是多個(gè)靶核酸還是某一靶核酸和對(duì)照核酸)可以在相同檢測(cè)室中同時(shí)檢測(cè)。標(biāo)記可通過(guò)使用卡盤的電極來(lái)檢測(cè)，并且因此標(biāo)記將通常是電化學(xué)標(biāo)記，例如二茂鐵。可以使用的標(biāo)記的實(shí)例可以在WO03/074731、WO2012/085591以及PCT/GB2013/051643中找到。由標(biāo)記發(fā)出的信號(hào)可以通過(guò)卡盤閱讀器檢測(cè)到?？ūP的氣動(dòng)部分包括各自控制至少一個(gè)氣動(dòng)控制的閥門的至少一個(gè)氣動(dòng)回路。氣動(dòng)部分通過(guò)打開和閉合氣動(dòng)控制的閥門來(lái)控制通過(guò)卡盤的樣本流。閥門的打開和閉合通過(guò)在氣動(dòng)回路中通過(guò)氣動(dòng)壓力入口施加的氣動(dòng)壓力中的變化控制。通常，卡盤包含許多氣動(dòng)控制的閥門。氣動(dòng)控制的閥門可以通過(guò)單獨(dú)的氣動(dòng)壓力入口控制。這些閥門可以用于防止樣本向下游移動(dòng)通過(guò)射流部分直到已經(jīng)執(zhí)行必需的步驟和/或用于防止樣本向上游的不希望的反向移動(dòng)。例如，閥門可以提供在至少一個(gè)擴(kuò)增室的上游以便防止下游移動(dòng)到至少一個(gè)擴(kuò)增室中，直到細(xì)胞裂解和核酸分離已經(jīng)發(fā)生。在細(xì)胞裂解和核酸分離之后，在至少一個(gè)擴(kuò)增室的上游的閥門可以打開以便允許下游流。所述閥門隨后可以再次閉合，以防止回流出腔室朝向樣本入口返回。所述卡盤包括至少兩個(gè)電極，所述電極可以提供跨越至少一個(gè)檢測(cè)室的電位差。所述電位差使得電流流動(dòng)通過(guò)至少一個(gè)檢測(cè)室，由此準(zhǔn)許對(duì)來(lái)自電化學(xué)活性標(biāo)記的信號(hào)的檢測(cè)?，F(xiàn)將參考附圖描述根據(jù)以上描述操作的示例性卡盤。1.示例性卡盤1.1概述下文描述的示例性卡盤既定為用于對(duì)引入到卡盤中的樣本執(zhí)行測(cè)試的一次性使用的一次性卡盤。示例性卡盤是具有適當(dāng)?shù)拇笮?如下文詳述)的通道的射流卡盤。然而，本發(fā)明可以在微流體裝置或LOC上執(zhí)行。一旦測(cè)試已經(jīng)運(yùn)行，優(yōu)選的是，卡盤就被處理掉。然而，如果需要，卡盤可以被發(fā)送用于再處理以使得它能夠被再次使用。優(yōu)選的是，卡盤包括用于執(zhí)行所選的測(cè)試所必需的所有生物制劑。例如，示例性卡盤用于檢測(cè)所關(guān)注的病原體的存在、不存在或量?？梢詸z測(cè)任何病原體?？梢酝ㄟ^(guò)卡盤檢測(cè)的病原體的實(shí)例是沙眼衣原體、陰道毛滴蟲、淋球菌、生殖支原體以及耐甲氧西林金黃色葡萄球菌。為此，卡盤包括用于核酸擴(kuò)增的試劑。核酸擴(kuò)增可以使用任何核酸擴(kuò)增方法執(zhí)行。核酸擴(kuò)增方法可以是熱循環(huán)方法，其中執(zhí)行所述方法的溫度發(fā)生變化，使得擴(kuò)增的不同步驟能夠在循環(huán)內(nèi)在不同溫度處進(jìn)行。例如，引物的熔化、退火以及延伸可以各自在不同溫度處執(zhí)行。通過(guò)在溫度之間循環(huán)，可以控制所述方法的步驟中的每一個(gè)的時(shí)序。作為替代方案，核酸擴(kuò)增可以是其中溫度保持恒定的等溫方法。在熱循環(huán)和等溫核酸擴(kuò)增方法兩者中，溫度在核酸擴(kuò)增期間得到控制。核酸擴(kuò)增方法的實(shí)例是聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、連接酶鏈反應(yīng)(LCR)、鏈置換擴(kuò)增(SDA)、轉(zhuǎn)錄介導(dǎo)擴(kuò)增、核酸序列依賴性擴(kuò)增(NASBA)、解旋酶依賴性擴(kuò)增以及環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增。用于核酸擴(kuò)增的試劑將取決于所使用的核酸擴(kuò)增方法而改變，但包含聚合酶和核苷酸三磷酸。如下文所解釋，所述卡盤還包括檢測(cè)試劑，所述檢測(cè)試劑能夠檢測(cè)經(jīng)擴(kuò)增核酸的存在或不存在，所述經(jīng)擴(kuò)增核酸是核酸擴(kuò)增方法的產(chǎn)物。用于核酸檢測(cè)的試劑包括能夠與經(jīng)擴(kuò)增核酸雜交的探針。所述探針包含二茂鐵標(biāo)記。在探針與經(jīng)擴(kuò)增核酸雜交之后，核酸的檢測(cè)可以經(jīng)由來(lái)自標(biāo)記的信號(hào)中的可檢測(cè)變化而進(jìn)行。所述變化由探針的水解導(dǎo)致，所述水解使用雙鏈特異性核酸酶實(shí)現(xiàn)。核酸酶是T7核酸內(nèi)切酶。二茂鐵在其是探針的部分時(shí)或在其僅附接到單核苷酸時(shí)給出不同的電化學(xué)信號(hào)，并且因此容易檢測(cè)到水解。因此，來(lái)自標(biāo)記的信號(hào)中的變化準(zhǔn)許對(duì)所關(guān)注的核酸的存在的檢測(cè)。電極允許在來(lái)自標(biāo)記的信號(hào)中的可檢測(cè)變化，所述變化在存在待檢測(cè)的靶核酸的情況下出現(xiàn)。所述卡盤經(jīng)配置用于與卡盤閱讀器(未圖示)一起使用。所述卡盤包括多個(gè)氣動(dòng)、機(jī)械、熱和電氣接口(下文更詳細(xì)描述)，閱讀器通過(guò)所述接口與卡盤交互以執(zhí)行測(cè)試。因此，在使用中，卡盤將插入到閱讀器中，且閱讀器將被激活以經(jīng)由接口開始與卡盤交互以執(zhí)行測(cè)試。出于理解本發(fā)明的目的，不必精確描述卡盤如何與閱讀器交互以執(zhí)行特定的測(cè)試且提供測(cè)試結(jié)果，但下文提供卡盤的示例性操作的概述。1.2示例性卡盤的示意圖在詳細(xì)地解釋示例性射流卡盤的組件的結(jié)構(gòu)和布置之前，參考圖1中示出的示意圖描述在高層級(jí)處的示例性卡盤的布局是有幫助的。就通過(guò)卡盤的液體流(包含液體樣本)而言考慮卡盤的總布局是方便的。除非下文另外規(guī)定，否則包含液體樣本和液體緩沖液的液體的通道被稱作‘流體路徑’，其具有上游端和下游端。除非下文另外規(guī)定，‘下游’一般是指液體的流動(dòng)方向，且‘上游’是指與流動(dòng)方向相反的方向。示例性卡盤中的流體路徑可具有不同分支(且因此形成不同的流體路徑)，但所有路徑都具有準(zhǔn)許技術(shù)人員識(shí)別上游和下游方向的可辨別流動(dòng)方向。然而，存在此一般定義的例外，所述例外是當(dāng)在混合室10和波紋管20之間泵送液體樣本時(shí)的情況。在此情況下，流體在與其一般的流體流動(dòng)方向相反的方向上被泵送回上游，所述一般的流體流動(dòng)方向是下游。此混合用以混合裂解和樣本且用以再水化內(nèi)部對(duì)照組。液體樣本在樣本混合室10處通過(guò)入口端引入到卡盤中。優(yōu)選的入口端的特定布置自身可以形成卡盤的隔離的發(fā)明性方面，如下文在章節(jié)3中進(jìn)一步描述。樣本指示器12流體地耦合到樣本混合室10，使得引入到樣本混合室10中的樣本在樣本指示器12中可見。還連接到樣本混合室10的是包含裂解緩沖液的泡罩14。裂解緩沖液包括異硫氰酸胍。一旦樣本已經(jīng)引入到樣本混合室10中，且測(cè)試開始，裂解泡罩14就收縮以便將裂解緩沖液排出到樣本混合室10中，其中所述裂解緩沖液與引入其中的液體樣本混合。沿著主要通道16的樣本混合室10的下游是粗過(guò)濾器18。當(dāng)液體樣本通過(guò)主要通道16時(shí)，粗過(guò)濾器18濾除液體樣本中的任何大碎片，例如皮膚或體毛。沿著主要通道16的粗過(guò)濾器18的下游是波紋管20，其具有上游波紋管閥22a和下游波紋管閥22b。如下文更詳細(xì)地描述，波紋管20與上游和下游閥門22a到b一起能夠?qū)⒁后w樣本從流體路徑的上游端(即，從樣本混合室10)泵送到下游端?？傮w而言，這借助波紋管20內(nèi)的柔性膜和上游和下游波紋管閥22a到b實(shí)現(xiàn)，所述柔性膜和波紋管閥致動(dòng)以產(chǎn)生局部壓差以一方面將液體樣本從樣本混合室10吸入到波紋管20中，且另一方面通過(guò)主要通道16將液體樣本從波紋管20進(jìn)一步吸到下游。這通過(guò)閥門中的柔性膜的仔細(xì)地精心設(shè)計(jì)的氣動(dòng)致動(dòng)實(shí)現(xiàn)。優(yōu)選的閥門的特定布置自身可以形成卡盤的隔離的發(fā)明性方面，如下文在章節(jié)3中進(jìn)一步描述。沿著主要通道16的波紋管的下游是捕獲柱24。捕獲柱24的目的是使核酸與細(xì)胞碎片和其它細(xì)胞組分分離。捕獲柱包括皆由玻璃纖維制成的捕獲過(guò)濾器和深度過(guò)濾器。優(yōu)選的捕獲柱的特定布置自身可以形成卡盤的隔離的發(fā)明性方面，如下文在章節(jié)3中進(jìn)一步描述。兩個(gè)分支通道26、28接合在下游波紋管閥22b與捕獲柱24之間的主要通道16。分支通道的目的是引入用于執(zhí)行所希望的測(cè)試所必需的液體緩沖液。例如，在通過(guò)示例性卡盤執(zhí)行測(cè)試的情況下，一旦樣本已經(jīng)通過(guò)，就有必要將洗脫緩沖液和洗滌緩沖液引入到主要通道中。洗滌緩沖液包含于洗滌緩沖液泡罩30中且洗脫緩沖液包含于洗脫緩沖液泡罩32中。將洗滌緩沖液和洗脫緩沖液引入到主要通道16中對(duì)應(yīng)地通過(guò)洗滌緩沖液閥門34和洗脫緩沖液閥門36控制。在測(cè)試中的適當(dāng)?shù)狞c(diǎn)處，洗滌和洗脫緩沖液泡罩30、32收縮以便將洗滌和洗脫緩沖液排出到分支通道26、28中且由此通過(guò)洗滌和洗脫緩沖液閥門34、36排出到主要通道16中。沿著主要通道16的廢物分支16a的捕獲柱24的下游是廢物室38。優(yōu)選的廢物室的特定布置自身可以形成卡盤的隔離的發(fā)明性方面，如下文在章節(jié)3中進(jìn)一步描述。廢物室38的目的是收集除核酸外的細(xì)胞碎片和細(xì)胞組分且容納它們，由此防止它們進(jìn)入測(cè)試通道54a或?qū)φ胀ǖ?4b。廢物室38通過(guò)廢物出口40排放到大氣中，且在廢物室38和廢物出口40之間提供氣溶膠撞擊器42以防止顆粒物質(zhì)從廢物室38漏出到大氣中。在主要通道16的主要通道廢物分支16a中的廢物室閥門44準(zhǔn)許和防止液體在測(cè)試期間在適當(dāng)?shù)狞c(diǎn)處傳遞到廢物室38中。沿著主要通道16的洗脫分支16b的捕獲柱24的下游是洗脫室46。洗脫室46的目的是允許樣本制備澄清且允許氣泡在樣本進(jìn)入擴(kuò)增室之前散開。在主要通道16的洗脫分支16b中的洗脫室閥門48準(zhǔn)許和防止液體在測(cè)試期間在適當(dāng)?shù)狞c(diǎn)處傳遞到洗脫室46中。洗脫室46的下游是旋繞的混合通道52。所制備的樣品在通過(guò)隔離閥50之前在此處混合。在本申請(qǐng)案中，在隔離閥50上游的組件被稱作被包括在卡盤的‘前端’中，而在隔離閥50下游的組件被稱作被包括在卡盤的‘后端’中。廣義地說(shuō)，液體樣本經(jīng)制備用于在卡盤的前端中分析，且在卡盤的后端中對(duì)樣本執(zhí)行分析。打開隔離閥50以準(zhǔn)許所制備的液體樣本從卡盤的前端傳遞到卡盤的后端。在測(cè)試中的適當(dāng)?shù)狞c(diǎn)處，在液體樣本已經(jīng)制備且在卡盤的后端內(nèi)以用于分析之后，閉合隔離閥50以防止樣本中的任一個(gè)再進(jìn)入前端。一旦隔離閥50閉合，它就不能再次打開。隔離閥50還充當(dāng)在電源故障的情況下的安全保護(hù)，其中閱讀器閉合隔離閥50以防止泄漏。在隔離閥50的下游，流體路徑分成擴(kuò)增測(cè)試通道54a和擴(kuò)增對(duì)照通道54b。擴(kuò)增通道54a到b中的每一個(gè)包括擴(kuò)增室56a到b，其具有擴(kuò)增室入口閥門58a到b和擴(kuò)增室出口閥門60a到b。任何核酸擴(kuò)增方法都可以在核酸擴(kuò)增室中執(zhí)行。如果使用PCR，那么核酸擴(kuò)增室包含耐熱DNA聚合酶、dNTP、能夠與待擴(kuò)增的核酸雜交的一對(duì)引物。可選地，核酸擴(kuò)增室可以另外包含緩沖鹽、MgCl2、鈍化劑、尿嘧啶N糖基化酶和dUTP?？梢允褂玫哪蜔酓NA聚合酶的實(shí)例是來(lái)自水生棲熱菌的Taq聚合酶。示例性卡盤中的核酸擴(kuò)增室中的每一個(gè)包括呈形成于射流層中的第一和第二淺凹孔形式的試劑容納特征。將用于卡盤中的試劑被放置在凹孔中。在示例性卡盤中，通過(guò)將測(cè)試專用的試劑和通用試劑放置在不同凹孔中而將兩者彼此隔離。因此，測(cè)試專用的試劑被放置在腔室中的第一凹孔中且通用試劑被放置在腔室中的第二凹孔中。通過(guò)單獨(dú)地放置試劑，更容易在制造期間用測(cè)試專用的試劑的不同集合交換所述測(cè)試專用的試劑，以便執(zhí)行不同的測(cè)試，同時(shí)將通用試劑保持原樣。在示例性卡盤中，核酸擴(kuò)增室與檢測(cè)室的比值是1:2。所制備的樣品在隔離閥50處進(jìn)入卡盤的后端且被分到兩個(gè)核酸擴(kuò)增室中。在處理之后，來(lái)自核酸擴(kuò)增室的樣本的兩個(gè)經(jīng)處理測(cè)量結(jié)果中的每一個(gè)被分到兩個(gè)檢測(cè)室中。因此，對(duì)于引入到示例性卡盤中的每個(gè)樣本，四個(gè)檢測(cè)室可以從兩個(gè)核酸擴(kuò)增室填充，因此促進(jìn)雙重?cái)U(kuò)增和4重檢測(cè)。然而，應(yīng)了解，可以提供一個(gè)或三個(gè)或三個(gè)以上核酸擴(kuò)增室以提供所希望的任何水平的多重，且可以相應(yīng)地調(diào)整所提供的檢測(cè)室的數(shù)目以維持核酸擴(kuò)增室與檢測(cè)室的1:2比值。比值1:2對(duì)于示例性卡盤是優(yōu)選的，因?yàn)榕c用于檢測(cè)室中的檢測(cè)所需的的不同標(biāo)記的數(shù)目相比，此比值允許測(cè)定兩倍數(shù)目的靶核酸。然而，應(yīng)了解，所述比值可以取決于液體樣本的標(biāo)記和PCR靶的數(shù)目改變。舉例來(lái)說(shuō)，所述比值可以是1:1、1:3或1:n，使得當(dāng)存在標(biāo)記的數(shù)目的n倍的多重PCR靶時(shí)，存在從每個(gè)流體路徑的主要通道分支的n個(gè)檢測(cè)室。對(duì)沙眼衣原體具有特異性的PCR引物與用于核酸擴(kuò)增所需的其它試劑一起在擴(kuò)增測(cè)試通道中的擴(kuò)增室中脫水。對(duì)陽(yáng)性對(duì)照核酸具有特異性的PCR引物與用于核酸擴(kuò)增所需的其它試劑一起在擴(kuò)增對(duì)照通道中的擴(kuò)增室中脫水。從黑脛病菌獲取的陽(yáng)性對(duì)照核酸還提供在擴(kuò)增對(duì)照通道中的擴(kuò)增室中。當(dāng)液體樣本到達(dá)所述經(jīng)脫水試劑時(shí)，使所述試劑復(fù)水。在擴(kuò)增室出口閥門60a到b的下游，擴(kuò)增通道54a到b中的每一個(gè)分成兩個(gè)另外的檢測(cè)通道，從而產(chǎn)生用于每個(gè)擴(kuò)增室的兩個(gè)檢測(cè)室，從而總共給出共計(jì)四個(gè)檢測(cè)室62a到d。包含靶探針的用于核酸檢測(cè)的試劑在測(cè)試擴(kuò)增室56a或56b下游的檢測(cè)室62a到d中脫水。包含對(duì)照探針的用于核酸檢測(cè)的試劑在對(duì)照擴(kuò)增室56a或56b(無(wú)論哪個(gè)都不是上述測(cè)試室)下游的檢測(cè)室中脫水。每個(gè)檢測(cè)室62a到d具有其自身的氣彈簧64a到d，所述氣彈簧在流體路徑的下游端形成盲端。用于核酸檢測(cè)的試劑提供于檢測(cè)室中。用于核酸檢測(cè)的試劑包含具有二茂鐵標(biāo)記的探針。這些探針能夠與經(jīng)擴(kuò)增核酸雜交。在探針與經(jīng)擴(kuò)增核酸雜交之后，探針由雙鏈特異性核酸酶水解，所述雙鏈特異性核酸酶導(dǎo)致標(biāo)記脫離探針的其余部分。如上文所解釋，標(biāo)記脫離探針的其余部分導(dǎo)致來(lái)自標(biāo)記的信號(hào)中的可檢測(cè)變化。在單獨(dú)的檢測(cè)室中提供靶探針的對(duì)照探針，且靶核酸和對(duì)照核酸的檢測(cè)在不同的檢測(cè)室中進(jìn)行，使得信號(hào)可彼此區(qū)分。在擴(kuò)增出口閥門60a到b的下游但產(chǎn)生四個(gè)檢測(cè)通道的分叉的上游，兩個(gè)旁通通道66a到b對(duì)應(yīng)地接合兩個(gè)擴(kuò)增通道54a到b。旁通通道66a到b的目的是在液體樣本進(jìn)入檢測(cè)室62a到d之前去除擴(kuò)增通道54a到b內(nèi)的過(guò)量的液體樣本。旁通通道66a到b連接到旁通閥68，所述旁通閥還在隔離閥50的下游的主要通道16的洗脫室分支16b分成擴(kuò)增通道54a和54b之前，流體地耦合到所述通道。卡盤中的優(yōu)選的腔室的特定布置，例如第一和第二擴(kuò)增室或第一到第四檢測(cè)室，自身可以形成卡盤的隔離的發(fā)明性方面，如下文在章節(jié)3中進(jìn)一步描述。應(yīng)了解，示例性卡盤中的擴(kuò)增室的數(shù)目和檢測(cè)室的數(shù)目可以取決于優(yōu)選的實(shí)施方案而改變。此外，在不脫離如由權(quán)利要求所界定的本發(fā)明的范圍的情況下，通道、腔室、閥門等等的其它配置是可能的?，F(xiàn)將參考圖2到10解釋上文介紹的示例性卡盤的各種組件的物理結(jié)構(gòu)和操作。1.3示例性卡盤的物理結(jié)構(gòu)1.3.1概述和示例性卡盤的外部特征圖2中示出示例性卡盤。如上文所描述，閱讀器通過(guò)多個(gè)接口與卡盤交互。示例性卡盤100中示出的接口是：氣動(dòng)接口101；電氣接口102；旁通閥接口103；以及隔離閥接口104。下文更詳細(xì)描述這些接口中的每一個(gè)。應(yīng)了解，取決于優(yōu)選的實(shí)施方案，可以提供更多或更少的接口。還在卡盤中提供但未示出的是熱接口。熱接口允許調(diào)節(jié)擴(kuò)增室的溫度以允許進(jìn)行核酸擴(kuò)增。圖2中示出的示例性卡盤100包括用于插入到閱讀器中的插入端105和非插入端106。接近非插入端106的是用于將樣本引入到樣本混合室10中的樣本入口107。在示例性卡盤中，樣本將通常包含細(xì)胞，且可以從這些細(xì)胞提取靶核酸(如果存在)，但在其它實(shí)施方案中可以使用其它流體樣本，例如拭子洗脫液、尿液、精液、血液、唾液、大便汗水和眼淚。所述樣本可以使用例如移液管通過(guò)樣本入口107引入到樣本混合室10中。示例性卡盤100和閱讀器經(jīng)配置使得當(dāng)卡盤插入到閱讀器中時(shí)，所有前述接口都可通過(guò)閱讀器致動(dòng)。另一方面，樣本入口107保持在閱讀器外部，使得在卡盤插入到閱讀器中時(shí)可以將樣本引入到樣本混合室10中。圖2中示出的示例性卡盤100進(jìn)一步包括樣本指示器窗口109，樣本指示器12通過(guò)所述窗口可見以確定是否已經(jīng)將樣本引入到樣本混合室10中。示例性卡盤100中的所有氣動(dòng)、機(jī)械和電氣接口位于所述卡盤的相同面上，所述面在此情況下為頂面110。熱接口(未圖示)提供在卡盤的底部表面上。這簡(jiǎn)化閱讀器的設(shè)計(jì)，所述設(shè)計(jì)因此可以提供與在閱讀器的相同區(qū)域中的那些接口交互的相關(guān)聯(lián)的氣動(dòng)、機(jī)械和電氣部件，由此充分利用空間。它還使得能夠遠(yuǎn)離氣動(dòng)、機(jī)械和電氣部件而提供閱讀器的熱部件。1.3.2卡盤的內(nèi)部組件圖2中示出的示例性卡盤100由現(xiàn)在將描述的各種組件形成。圖3示出圖2的示例性卡盤100的分解視圖?？ūP100從上到下包括：外殼111、泡罩子組合件112、氣動(dòng)箔片113、氣動(dòng)層114、流體層115以及射流箔片116。圖3中還示出的是電極層117、兩個(gè)過(guò)濾器118以及多個(gè)吸收墊119，下文將更詳細(xì)描述所述組件。外殼111由丙烯腈丁二烯苯乙烯制成。氣動(dòng)和射流箔片113、116由聚對(duì)苯二甲酸乙二酯/聚丙烯復(fù)合物制成。氣動(dòng)和射流層114、115由聚丙烯制成。除外殼111、過(guò)濾器118和墊片119之外，前一段中所提到的組件中的每一個(gè)粘附到其相鄰組件。因此，泡罩子組合件112粘附到氣動(dòng)箔片113，所述氣動(dòng)箔片粘附到氣動(dòng)層114，所述氣動(dòng)層粘附到射流層115，所述射流層粘附到射流箔片116。電極層117也粘附到射流層115。各層到彼此的粘附與相關(guān)聯(lián)的腔室、閥門、泵、波紋管以及其它組件一起提供卡盤中的一系列液密通道。穿過(guò)其傳遞液體樣本的通道是液密的且穿過(guò)其傳遞氣體的通道是氣密的。可選地，所有組件都是液密且氣密的。例如，當(dāng)氣動(dòng)和射流層包夾在一起且對(duì)應(yīng)地粘附到氣動(dòng)和射流箔片時(shí)，形成于氣動(dòng)和射流層的一側(cè)或兩側(cè)中的凹口和開口產(chǎn)生提供前述通道、腔室、閥門、泵、波紋管以及其它組件所必需的形狀?，F(xiàn)將更詳細(xì)描述上文在圖3中所提及的組件中的每一個(gè)。1.3.3外殼111圖4更詳細(xì)示出外殼111。如圖所示，外殼111包括大體上矩形的上表面120和在所有四個(gè)側(cè)面(其中的兩個(gè)在圖4中可見)上從其垂下的壁121。外殼111的主要目的是保護(hù)卡盤的某些組件，最主要的是泡罩子組合件112和隔離閥接口104。因此應(yīng)注意，外殼111短于氣動(dòng)和射流層114、115，使得當(dāng)組裝卡盤100時(shí)所述外殼僅上覆于那些層的一部分。在示例性卡盤100中，氣動(dòng)接口101、電子接口102以及旁通閥接口103未被外殼111覆蓋以提供閱讀器接近的便利性。外殼111的上表面120具有在其中的三個(gè)孔口122a到c，每個(gè)孔口具有從所述孔口的外周垂下的壁以在組裝卡盤時(shí)形成三個(gè)凹口。所述凹口的目的是容納泡罩子組合件112的泡罩，使得泡罩可以由閱讀器接近和按壓，但另外被保護(hù)免受意外撞擊。當(dāng)然地，因?yàn)槭纠钥ūP包括三個(gè)泡罩，所以外殼111包括形成三個(gè)相對(duì)應(yīng)的凹口的三個(gè)相對(duì)應(yīng)的孔口122a到c。應(yīng)了解，取決于優(yōu)選的實(shí)施方案，可以提供更多或更少的泡罩、孔口和凹口。替代地，外殼111可以包括形成容納所有可用泡罩的單一凹口的單一孔口。外殼111的沿著外殼111的長(zhǎng)度在卡盤100的插入端105和非插入端106之間延伸的側(cè)壁121包括沿著其下部邊緣的至少一部分的凸緣123。凸緣123的目的是雙重的。首先，所述凸緣包括一個(gè)或多個(gè)窗124a到b，其用于接收形成于氣動(dòng)層114中的相對(duì)應(yīng)的數(shù)目的突出部以將卡盤100固持在一起。第二，當(dāng)組裝卡盤時(shí)，凸緣123經(jīng)標(biāo)定尺寸以便突出超出射流箔片116的下表面，使得射流箔片116懸置在其上放置有卡盤100的平坦表面上方。此防止可能另外導(dǎo)致的對(duì)射流箔片116的意外損害。盡管在圖4中所描繪的示例性卡盤中凸緣123沿著實(shí)質(zhì)上所述卡盤的兩個(gè)相對(duì)側(cè)面的長(zhǎng)度提供，但應(yīng)了解，凸緣可以沿著卡盤的三個(gè)或四個(gè)邊緣提供且仍將箔片懸置在其上放置有卡盤的平坦表面上方。類似地，盡管圖4中所描繪的卡盤示出沿著實(shí)質(zhì)上邊緣的整個(gè)長(zhǎng)度延伸的凸緣123，但也可以提供僅部分沿著邊緣延伸的凸緣，或可以沿著每個(gè)邊緣提供多個(gè)凸緣。外殼111進(jìn)一步包括在非插入端106處的握把125以手動(dòng)促進(jìn)卡盤到閱讀器中的插入和卡盤100從所述閱讀器的移除。握把125包括形成于外殼111中的一系列脊?fàn)畈亢桶疾郏糜谠黾幽Σ恋奶娲慕Y(jié)構(gòu)(例如隆起)也是可能的。外殼111進(jìn)一步包括樣本入口孔126，樣本可以使用例如移液管通過(guò)所述樣本入口孔引入到卡盤100的樣本混合室10中。針對(duì)給定直徑在入口孔126周圍的是盆槽127，其凹入到外殼111的上表面120中以容納液體樣本的一定量的溢出物。盡管示例性實(shí)施例的盆槽127是實(shí)質(zhì)上平坦的，但它可以朝向入口孔126傾斜，使得任何溢出物都通過(guò)入口孔126排出。示例性外殼111進(jìn)一步包括多個(gè)切口：形成樣本窗109的第一切口128，以及用于提供對(duì)隔離閥接口104的接近的第二切口129。如同保護(hù)泡罩的凹口一樣，通過(guò)僅通過(guò)外殼111中的切口129提供對(duì)隔離閥接口104的接近，在一定程度上保護(hù)隔離閥接口104免受意外撞擊，所述意外撞擊可能致動(dòng)隔離閥且使得卡盤不可操作。1.3.4泡罩子組合件112圖5更詳細(xì)示出泡罩子組合件112。泡罩子組合件112可以單獨(dú)地制造，在此期間泡罩用用于執(zhí)行優(yōu)選的測(cè)試所必需的液體試劑預(yù)填充，且隨后粘附到氣動(dòng)箔片113。泡罩子組合件(或‘泡罩包裝’)是技術(shù)人員所熟悉的。泡罩是用于容納液體的可收縮室，可以通過(guò)按壓在泡罩上將所述液體從泡罩排出且由此收縮它。在典型的泡罩包裝中，泡罩的腔室通過(guò)箔片或其它易碎層密封，當(dāng)泡罩收縮時(shí)，一旦腔室內(nèi)部的壓力到達(dá)特定量值，所述易碎層就破裂。在示例性卡盤中，泡罩子組合件112包括三個(gè)泡罩130a到c。這些泡罩對(duì)應(yīng)地包含：包括能夠執(zhí)行細(xì)胞裂解的試劑的裂解緩沖液、洗滌緩沖液和洗脫緩沖液。示例性泡罩子組合件112包括其上通過(guò)可變形聚合層形成前述泡罩130a到c的襯底131，所述可變形聚合層經(jīng)成形以提供腔室。與三個(gè)泡罩130a到c相對(duì)應(yīng)的三個(gè)孔口132a到c通過(guò)襯底132。所述孔口中的每一個(gè)由形成腔室的可變形聚合層覆蓋，如果沒有在對(duì)應(yīng)的孔口132a到c與腔室之間的密封件133a到c的話，則所述可變形聚合層由此將孔口連接到腔室。在將合適的壓力施加在泡罩130a到c上后，密封件133a到c破裂，由此使得泡罩的液體內(nèi)容物從泡罩噴出且通過(guò)襯底131中的孔口132a到c流出泡罩子組合件。如圖所示，密封件133a到c至少部分圍繞腔室的外周，其中所述密封件與襯底131相接。在每個(gè)密封件133a到c的經(jīng)設(shè)...