本發(fā)明涉及吸附裝置,特別是涉及一種溴化乙錠吸附裝置,用于瓊脂糖凝膠制備和核酸凝膠電泳過程中溴化乙錠的吸附。
背景技術(shù):
DNA和RNA的凝膠電泳在生物學(xué)與醫(yī)藥領(lǐng)域一直是常規(guī)實(shí)驗(yàn)之一,無論是在質(zhì)粒提取的驗(yàn)證,PCR結(jié)果的展示,還是基因組測序的前期樣本準(zhǔn)備工作的效果評估,核酸凝膠電泳都是為實(shí)驗(yàn)人員提供核酸純度、濃度、片段大小等信息的最直接、最有效的方法。溴化乙錠(Ethidium bromide,EB)是核酸電泳時(shí)核酸分離檢測的傳統(tǒng)染料,核酸樣品與EB結(jié)合并經(jīng)過瓊脂糖凝膠電泳后,用標(biāo)準(zhǔn)302nm紫外光透射儀激發(fā)并放射出橙紅色信號,可通過紫外光激發(fā)核酸-EB發(fā)出熒光,用Polaroid底片或帶CCD成像頭的凝膠成像處理系統(tǒng)拍攝來觀察和確定核酸片段的大小和純度。
在核酸凝膠電泳過程中利用EB染料具有染色效果好、靈敏度高、性質(zhì)穩(wěn)定、易儲存、價(jià)格便宜和操作簡便等優(yōu)點(diǎn);這個(gè)技術(shù)主要有以下缺陷:EB為高致毒性物質(zhì),具有很強(qiáng)的誘變作用,容易引起細(xì)胞發(fā)生癌變且揮發(fā)性強(qiáng)(60~70℃以上會揮發(fā))又難于降解,這要求使用EB的實(shí)驗(yàn)室設(shè)立專門的EB污染區(qū),同時(shí)進(jìn)行核酸電泳與顯影試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行周密的保護(hù),否則將會對實(shí)驗(yàn)人員甚至整個(gè)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生危害
在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行核酸電泳時(shí),操作人員雖然帶手套進(jìn)行操作,避免了EB通過接觸沾染人體的危險(xiǎn),但是,在電泳過程中蒸發(fā)在空氣中的EB,目前尚無對試驗(yàn)操作人員防護(hù)措施和防護(hù)手段。
隨著生物醫(yī)藥技術(shù)的發(fā)展,對于DNA和RNA凝膠電泳的易用性和泛用性提出越來越高的要求。近年來,世界各國都在致力于研究EB替代品的可能性,如用genefinder,syprogreen等無毒、低毒熒光核酸染料來代替EB,但這些染料由于存在靈敏度低、顯影效果差、不能重復(fù)使用等諸多缺點(diǎn)極大的限制了它的 應(yīng)用。因此,目前實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行DNA和RNA的凝膠電泳時(shí),應(yīng)用最廣的的核酸染料仍然是EB。
鑒于此,研發(fā)一種可吸附溴化乙錠的裝置,以降低或凈化EB揮發(fā)污染空氣和試驗(yàn)環(huán)境,降低EB對實(shí)驗(yàn)人員的危害顯得十分必要。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種能夠吸附核酸凝膠電泳過程中的溴化乙錠的裝置,減少或杜絕EB污染實(shí)驗(yàn)室空氣的同時(shí),且能提高瓊脂糖凝膠的利用率,保證試驗(yàn)的均一性,有利于推動生物學(xué)和醫(yī)學(xué),藥物設(shè)計(jì)等領(lǐng)域的發(fā)展,為實(shí)驗(yàn)人員安全操作提供保障。
為達(dá)上述目的,本發(fā)明一種溴化乙錠吸附裝置,所述吸附裝置包括冷凝盒和吸附盒,所述冷凝盒上下開口,所述吸附盒底部開口,頂部設(shè)有頂蓋,所述吸附盒底部與所述冷凝盒頂部接通,所述冷凝盒包括冷凝層,所述冷凝層一側(cè)設(shè)有進(jìn)水孔,另一側(cè)設(shè)有出水孔,所述冷凝層上設(shè)有貫穿上下面的通氣孔;所述吸附盒包括吸附層,所述吸附層內(nèi)放置有透氣膜包裹的活性炭,所述吸附層設(shè)有與所述冷凝層通氣孔相通的透孔。
其中所述冷凝盒和所述吸附盒為鋁合金材質(zhì)。
其中所述冷凝層還設(shè)有若干冷凝頭,所述冷凝頭為圓錐形,其尖端背離所述吸附盒。
其中每列冷凝頭與每列通氣孔間隔設(shè)置。
其中所述冷凝盒和所述吸附盒尺寸相同。
其中所述冷凝盒底部兩側(cè)設(shè)有電泳槽固定板,所述電泳槽固定板上設(shè)有半圓形固定孔。
本發(fā)明溴化乙錠吸附裝置與現(xiàn)有技術(shù)不同之處在于本發(fā)明取得了如下技術(shù)效果:
本發(fā)明溴化乙錠吸附裝置,使用廉價(jià)的活性炭吸附劑,解決了在制膠和電泳過程中因EB揮發(fā),污染試驗(yàn)環(huán)境的問題,降低凝膠電泳試驗(yàn)過程中EB對實(shí)驗(yàn)人員的危害;同時(shí),制膠器在倒膠后由于吸附裝置蓋在制膠器上使制膠器密封,這樣就避免在敞開環(huán)境下制膠使水分揮發(fā),致使凝膠濃度變化,保證試驗(yàn)的忠實(shí)性。
下面結(jié)合附圖對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
附圖說明
圖1為瓊脂糖凝膠制膠器的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2為本發(fā)明溴化乙錠吸附裝置的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖3為本發(fā)明溴化乙錠吸附裝置扣置于凝膠器上的使用狀態(tài)圖;
圖4為本發(fā)明溴化乙錠吸附裝置應(yīng)用于電泳裝置時(shí)的結(jié)構(gòu)示意圖。
附圖標(biāo)記說明:1-瓊脂糖制膠模塊;2-制膠托盤;3-制膠梳子;4-制膠器邊座;5-冷凝盒;6-吸附盒;7-冷凝頭;8-通氣孔;9-進(jìn)水孔;10-出水孔;11-電泳槽固定板;12-固定孔;13-頂蓋。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖和實(shí)施例,對本發(fā)明上述的和另外的技術(shù)特征和優(yōu)點(diǎn)作更詳細(xì)的說明。
如圖2所示,本發(fā)明一種溴化乙錠吸附裝置,所述吸附裝置包括冷凝盒5和吸附盒6,冷凝盒5上下開口,吸附盒6底部開口,頂部設(shè)有頂蓋13,吸附盒6底部與冷凝盒5頂部接通,冷凝盒5包括一冷凝層,所述冷凝層一側(cè)設(shè)有進(jìn)水孔9,另一側(cè)設(shè)有出水孔10,所述冷凝層上設(shè)有貫穿上下面的通氣孔8,吸附盒6包括一吸附層,所述吸附層內(nèi)放置有透氣膜包裹的活性炭,所述吸附層設(shè)有與所述冷凝層通氣孔相通的透孔。
實(shí)施例1:瓊脂糖凝膠的制備過程中吸附揮發(fā)的EB
如圖1所示,瓊脂糖凝膠制膠器由6個(gè)60×60mm的正方形瓊脂糖制膠模塊1和制膠器邊座4組成。在制膠時(shí),用微波爐加熱配制的一定濃度的瓊脂糖融化后加入適量EB。將加有EB的瓊脂糖凝膠倒入事先安裝好凝膠托盤2和制膠梳子3的制膠器中,再將圖2溴化乙錠吸附裝置的冷凝盒5蓋在制膠器圖1上(如圖3所示)。圖2所示溴化乙錠吸附裝置包括兩個(gè)盒體。一為冷凝盒5,包括一冷凝層,另一為吸附盒6,包括一吸附層,冷凝盒和吸附盒均為大小相等的長方體盒裝物(冷卻盒5;吸附盒6為一活性炭盒);冷凝盒5的盒口可以緊密的扣在制膠器(圖1)上。冷凝盒5和吸附盒6均用鋁合金材料制成,吸附層兩側(cè)分別設(shè)有進(jìn)水孔9和出水孔10,在制膠前首先在冷凝盒的冷凝層加入0℃冷水。在冷凝層上還設(shè)有圓錐形的冷凝頭7和通氣孔8。在制膠過程中,熱膠揮發(fā)出的大量水蒸氣在冷凝層低溫作用下使水蒸氣凝結(jié)為水,大部分的水聚集后 可在錐形冷凝頭7周圍凝結(jié)為水滴滴入制膠器內(nèi)。冷凝層上的通氣孔8貫穿冷凝層,到達(dá)吸附層(吸附盒6),使揮發(fā)出的EB通過通氣孔8到達(dá)吸附層;吸附層與冷凝層相鄰,設(shè)有與通氣孔8相通的透孔,在吸附盒的吸附層內(nèi)裝有透氣膜包裹的活性炭。在制膠過程中揮發(fā)的EB可經(jīng)過冷凝層的通氣孔,到達(dá)吸附層,被吸附層內(nèi)的活性炭吸收。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度高低,在制膠過程中,當(dāng)揮發(fā)的水蒸氣在經(jīng)過冷凝層沒有被冷凝層凝結(jié)為水,或制膠數(shù)天后冷凝效果變差,活性炭變濕時(shí),可隨意更換冷凝層的冷水和吸附層內(nèi)的活性炭,以保證揮發(fā)出的EB盡最大可能的被吸附。
冷凝層的冷水和吸附層內(nèi)的活性炭可以隨意更換。
實(shí)施例2:核酸電泳過程中吸附揮發(fā)的EB
圖4為溴化乙錠吸附裝置用于核酸電泳過程的示意圖,其安裝結(jié)構(gòu)和吸附原理與瓊脂糖凝膠相同,冷凝盒5下盒蓋口大小同電泳槽大小相同,蓋口平面設(shè)置與電泳槽貼合,并在其貼合平面設(shè)有電泳槽固定板11和與電泳槽正負(fù)電極固定的半圓形固定孔12。在電泳加樣結(jié)束后,將溴化乙錠吸附裝置(圖4)扣在電泳槽上,使固定板孔12扣在正負(fù)電極上。這樣就可以使溴化乙錠吸附裝置簡單固定在電泳槽上,密閉的吸附盒就可以將電泳過程中揮發(fā)的水蒸氣冷凝,揮發(fā)的EB等有害氣體被吸附層的活性炭吸附。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度高低,在電泳過程中,當(dāng)揮發(fā)的水蒸氣在經(jīng)過冷凝層沒有被冷凝層凝結(jié)為水,或電泳數(shù)次后冷凝效果變差,活性炭變濕時(shí),可隨意更換冷凝層的冷水和吸附層內(nèi)的活性炭,以保證揮發(fā)出的EB盡最大可能的被吸附。
以上所述的實(shí)施例僅僅是對本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式進(jìn)行描述,并非對本發(fā)明的范圍進(jìn)行限定,在不脫離本發(fā)明設(shè)計(jì)精神的前提下,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員對本發(fā)明的技術(shù)方案作出的各種變形和改進(jìn),均應(yīng)落入本發(fā)明權(quán)利要求書確定的保護(hù)范圍內(nèi)。